PROGENE - National Study on Prostate Cancer
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PROGENE - National Study on Prostate Cancer Responsable(s) :Cussenot Olivier, CEREPP Date de modification : 12/08/2014 | Version : 1 | ID : 60134 Général Identification Nom détaillé National Study on Prostate Cancer Sigle ou acronyme PROGENE Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL: 27/06/2001 Thématiques générales Domaine médical Cancer research Déterminants de santé Genetic Social and psychosocial factors Autres, précisions Prostate cancer Mots-clés anatomopathological, data, weight, height, Health episodes, clinical, family history Collaborations Financements Financements Mixed Précisions AP-HP CEREPP Gouvernance de la base de données Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CEREPP Statut de l'organisation Secteur Privé Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Cussenot Prénom Olivier Adresse 75020 PARIS Téléphone + 33 (0)1 56 01 64 95 Email [email protected] Laboratoire CEREPP Organisme APHP Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Study databases Base de données issues d'enquêtes, précisions Cohort study Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Inclusion method: Prospective Other bodies active in creating this cohort: CHU, CHG, INDEPENDENT PHYSICIANS, CNAM Objectif de la base de données Objectif principal General objective: To initiate a collection of informative families with at least one member with prostate cancer and apparently health subjects. Secondary objectives: - To identify genes for predisposition and susceptibility to prostate cancer - To identify genetic markers associated with recurrence after treatment - To develop a genetic screening test for these pathologies Critères d'inclusion Men with histologically verified prostate cancer Healthy subjects with PSA levels below 4 ng/ml Type de population Age Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Population concernée Sick population Sexe Male Champ géographique National Détail du champ géographique France Collecte Dates Année du premier recueil 06/2001 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individuals Détail du nombre d'individus 5965 Données Activité de la base Data collection completed Type de données recueillies Clinical data Declarative data Biological data Données cliniques, précisions Direct physical measures Medical registration Données déclaratives, précisions Paper self-questionnaire Données biologiques, précisions Type of samples taken: Blood and/or saliva and/or urine Existence d'une biothèque Yes Contenu de la biothèque Serum DNA Détail des éléments conservés Serum bank, DNA bank Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity Health event/mortality Modalités Mode de recueil des données Self-administered questionnaire: Entry from a paper questionnaire (Manual input) Clinical examination: Handwritten (Manual input) Biological Analysis: Handwritten (Manual input) Suivi des participants Yes Détail du suivi (Indefinite duration) Appariement avec des sources administratives No Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term Accès Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Data may be used by academic teams. Access based on contract collaboration. Data may not be used by industrial teams Accès aux données agrégées Access on specific project only Accès aux données individuelles Access on specific project only