Etude hydrobiologique de la vallée d\`Ossau \(Pyrénées
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Etude hydrobiologique de la vallée d\`Ossau \(Pyrénées
Annls Limnol. 24 (1) 1988 : 67-81 Etude hydrobiologique de la vallée d'Ossau (PyrénéesAtlantiques, France) III. Simuliidae (Diptera, Nematocera) : leur originalité biogéographique et écologique G. V i n ç o n ' M . Clergue-Gazeau 1 Mots clés : Simuliidae, biogéographte, écologie, Pyrénées. Les auteurs présentent une liste de 25 espèces de Simulies récoltées dans les réseaux hydrographiques du Gave d'Ossau et du Haut R i o Gallego (entre 450 et 2 150 m d'altitude). Quelques précisions biogéographiques et écologiques sont données. Deux analyses factorielles des correspondances précisent les relations entre les principaux facteurs de répartition en montagne et mettent en évidence trois groupements d'espèces, confirmés également par la méthode des nuées dynamiques. Une classification hiérarchique des espèces complète ces analyses. A hydrobiotogical study of the Ossau valley (Atlantic Pyrenees, France). III. The Simuliidae (Diptera, Nematocera) : their biogeographical and ecological originality. Keywords : Simuliidae, biogeography, ecology, Pyrenees. 25 species of Simuliidae were collected in the hydrographical system of the Gave d'Ossau and the Haut Rio Gallego (between altitudes of 450 and 2 150 m). Several biogeographical and ecological data are given. T w o factor analyses revealed relationships between the principal factors affecting distribution in the mountains, and showed that there were three groups of species, a conclusion also confirmed by cluster analysis. Introduction L e s S i m u l i e s des P y r é n é e s o c c i d e n t a l e s sont p e u c o n n u e s ; les deux seules notes ayant trait à l ' é c o l o g i e de ces N é m a t o c è r e s c o n c e r n e n t des c o u r s d ' e a u de basse a l t i t u d e : le L i s s u r a g a (50^400 m : N e v e u 1970) et la Basse N i v e l l e (au-dessous de 50 m : N e v e u et L a p c h i n 1979) ; il était d o n c intéressant de prosp e c t e r un réseau d e h a u t e m o n t a g n e . réseau h y d r o g r a p h i q u e de deux vallées situées dans la m ê m e r é g i o n : la v a l l é e d'Ossau (versant N o r d : 450-2 150 m ) et la h a u t e v a l l é e du R i o G a l l e g o (versant S u d : 1 740-1 750 m ) dans le but d'élaborer u n e m é t h o d o l o g i e d e s u r v e i l l a n c e des cours d ' e a u d e m o n t a g n e ( V i n ç o n 1987 a). L a présente n o t e p r é c i s e la répartition g é o g r a p h i q u e des S i m u l i i d a e de c e t t e r é g i o n et a n a l y s e le p e u p l e m e n t à partir de d o n n é e s semi-quantitatives. Des r e c h e r c h e s ont é t é e n t r e p r i s e s d e p u i s q u a t r e ans sur l ' e n s e m b l e d e la faune m a c r o i n v e r t é b r é e du 1 . Les stations étudiées I. Laboratoire d'Hydrobiologie, UA C N R S 695, Université Pauf Sabatier, 118, Route de Narbonne. 31062 Toulouse Cédex, France. L ' é c h a n t i l l o n n a g e a é t é effectué dans 29 s t a t i o n s — 27 sur le réseau du G a v e d'Ossau et 2 sur le R i o G a l l e g o , (fig. 1) ; e l l e s r e p r é s e n t e n t des b i o t o p e s Article available at http://www.limnology-journal.org or http://dx.doi.org/10.1051/limn/1988007 G. V I N Ç O N . M. C L E R G U E - G A Z E A U Fig. 1. R é s e a u h y d r o g r a p h i q u e d u g a v e d ' O s s a u . S t a t i o n s et p r i n c i p a u x a m é n a g e m e n t s h y d r o - é l e c t r i q u e s c o n n u s . (3) 69 S I M U L I I D A E D E LA V A L L É E D ' O S S A U variés. Un c o d e est a t t r i b u é à c h a c u n e d'elles et c o m p r e n d les initiales d e la station, son a l t i t u d e et son n u m é r o . T a b l e a u I. P a r a m è t r e s d e s s t a t i o n s L e s s t a t i o n s é t u d i é e s en v a l l é e d ' O s s a u et d a n s le R i o Gallego : leurs caractéristiques. La liste des stations est la s u i v a n t e : Stations, altitude (m). V a l l é e du R i o G a l l e g o 1. R i o G a l l e g o R . G . 1750 2. affluent du R i o G a l l e g o A.R.G. 1760 Ar. 2150 (5!) D.Ar. 2090 (16) V a l l é e d'Ossau A.G. 1980 (3) 3. affluent de la G l è r e 4. affluent d e la G l è r e ( m é a n d r e s ) 5. ruisseau d ' A r r i o u s ( s o u r c e ) A.G. 1980 A.G. 1900 A r . 2150 6. ruisseau d ' A r r i o u s 7. G a v e de B r o u s s e t 8. G a v e de B r o u s s e t A r . 1775 B r . 1490 A.G. 1900 <4> D.Ay• 1870 (11) Ar. 1775 (6) A.R.G. 1760 (2) R.G. 1750 (L) A . B i . 1610 {12) B i . 1600 (13) (amont barrage Fabrèges) 9. ruisseau d e P o m b i e 10. G a v e de B r o u s s e t (aval b a r r a g e ) Br. 1350 P. 1350 Br. 1170 S.A.Bi. 1590 (14) Br. 1490 ( 7) B l . 1417 (15) V. I37o (18) 11. d é v e r s o i r du lac d ' A y o u s ( a m o n t lac R o u m a s s o t ) D - A y . 1870 12. affluent du G a v e de B i o u s A . B i . 1610 13. G a v e de B i o u s B i . 1600 S.A.Bi. Bi. 15. G a v e de B i o u s Br. 1340 (8) V. 1330 (19) Br. 1170 (10) S. 1030 (17) 14. s o u r c e affluent du G a v e de B i o u s (résurgence karstique) P. 1350 (9) 1590 1417 A r . 2090 16. d é v e r s o i r du lac d ' A r r i o u s S. 1030 17. S o u s s o u é o u au pont du G o u a 18. torrent du V a l e n t i n A.T. 8SO (23) V. 870 (20) S . I . 850 Ql) Se. 830 (24) S*. 820 (25) A,M, 7O0 (22) 1370 0. 520 (27) 19. t o r r e n t du V a l e n t i n (aval de G o u r e t t e ) V . 1330 C. 495 (26) V. ( a m o n t de G o u r e t t e ) 20. t o r r e n t du Valentin (Cascade du Hêtre) Gros 0. 489 (28) R.N.B. 450 (29) V . 870 21. s o u r c e d ' I s c o o ( r é s u r g e n c e k a r s t i q u e ) S.I. 850 22. t o r r e n t d ' A r r i o u M a g e A . M . 700 23. ruisseau lent d ' A r r i o u T o r t A . T . 880 24. ruisseau c a l c a i r e d e S e r r e s ( p r a i r i e ) Se. 830 25. ruisseau c a l c a i r e d e S e r r e s ( h ê t r a i e ) Se. 820 26. G a v e d'Ossau ( a m o n t de L a r u n s ) 27. t o r r e n t du C a n c e i g t C. 495 28. G a v e d'Ossau (aval d e L a r u n s ) O. 489 29. ruisseau au N o r d d e B é o n « M i é d o u g u é » 2.1. Méthodes et périodes de récoltes L a g r a n d e d i v e r s i t é d e s m i l i e u x interdisait ( r é s u r g e n c e s k a r s t i q u e s de p i e d de massif) 2. La faune O. 520 toute é t u d e q u a n t i t a t i v e s t r i c t e ; aussi, afin d'obtenir des R.N.B. 450 d o n n é e s q u a l i t a t i v e s c o m p a r a b l e s , chaque station a-t-elle été p r o s p e c t é e p e n d a n t des laps d e t e m p s L e s p r i n c i p a u x p a r a m è t r e s d e ces stations sont identiques. U n e station c o r r e s p o n d à un tronçon donnés dans le tableau I . L e d é t a i l en est p r é c i s é d ' u n e l o n g u e u r v o i s i n e d e 50 m ; e l l e r e g r o u p e un dans un a r t i c l e d e p r é s e n t a t i o n du m i l i e u ( V i n ç o n ensemble d'habitats : pierres en plein courant, zones 1987b). calmes, végétation immergée... 70 G. V I N Ç O N , M . C L E R G U E ^ } A Z E A U L e s d é t e r m i n a t i o n s ont été r é a l i s é e s sur du matér i e l r é c o l t é p a r d é r i v e s ( l a r v e s et e x u v i e s n y m p h a les) et par p r é l è v e m e n t s b e n t h i q u e s (filet S u r b e r d a n s le c o u r a n t ) . L e s n y m p h e s sont d é t a c h é e s des r o c h e r s à la p i n c e o u p r é l e v é e s sur la v é g é t a t i o n . D a n s c e r t a i n s cas, les d é t e r m i n a t i o n s ont pu ê t r e c o n f i r m é e s o u c o m p l é t é e s par la c a p t u r e d'adultes au f i l e t e n t o m o l o g i q u e . A f i n d ' o b t e n i r une liste faunistique r e p r é s e n t a t i v e du p e u p l e m e n t s i m u l i d i e n en m o n t a g n e , il est indisp e n s a b l e de p r o s p e c t e r durant les q u a t r e p é r i o d e s s u i v a n t e s : a v r i l , j u i n , d e u x i è m e q u i n z a i n e de juillet, d é b u t o c t o b r e . En fait, sept c a m p a g n e s de récoltes ont été réalisées pendant l'année 1983-1984 : dériv e s ( D ) , p r é l è v e m e n t s b e n t h i q u e s ( B ) et chasses d'adultes (A). du du du du du du du 18/11/83 15/03/84 30/04 11/06 26/07 27/09 7/11 au au au au au au au 23/11 17/03 06/05 15/06 2/08 2/10 12/11 : D.B.A. : D.B.A. : A. : A. : D.B.A. : D.B.A. : A. p r é s e n t e par conséquent une affinité p o u r le crénal, c e qui c o r r e s p o n d aux o b s e r v a t i o n s de H . Z w i c k (1974, p . 47) dans l e réseau de la Fulda. Cette espèce c o l o n i s e aussi des ruisseaux de très haute a l t i t u d e : le d é v e r s o i r du lac d ' A r r i o u s à 2 090 m en v a l l é e d'Ossau (st. 16) et plusieurs affluents du S è g r e en A n d o r r e (1 240-2 280 m ) (Gonz a l e z 1980). Dans le bassin du L o t , au sud du M a s s i f Central, elle est surtout a b o n d a n t e au-dessus de 1 000 m et serait d e ce fait s t é n o t h e r m e d'eau f r o i d e ( G a g n e u r 1976). Toutefois, dans les Pyrénées-Orientales, elle a été c a p t u r é e tout le long d e la r i v i è r e Massane jusque dans les ?.ones riches en v é g é t a t i o n a q u a t i q u e d e basse a l t i t u d e ( D o b y & D e b l o c k 1955 e t ClergueG a z e a u 1987), ce qui m o n t r e q u ' e l l e peut s u p p o r t e r des t e m p é r a t u r e s estivales é l e v é e s (20° C à 50 m d'altitude). Des p r é l è v e m e n t s dans d'autres v a l l é e s nous semblent e n c o r e nécessaires p o u r p r é c i s e r son écologie. S. (N.) 2.2. Liste faunistique 25 t a x o n s et 2 f o r m e s ont été r e c e n s é s d a n s ces c o u r s d ' e a u ; ils sont é n u m é r é s dans le tableau I I , s u i v a n t la c l a s s i f i c a t i o n de C r o s s k e y (1981). L ' a b o n d a n c e r e l a t i v e de c h a q u e e s p è c e est n o t é e e n u t i l i s a n t 5 c l a s s e s c o r r e s p o n d a n t aux r é c o l t e s cumulées : classe 1 : un seul i n d i v i d u capturé. C e t t e classe indiq u e une p r é s e n c e très rare ou, à la limite, incertaine, c l a s s e 2 : 2 à 4 i n d i v i d u s (espèce r a r e ) c l a s s e 3 : 5 à 30 i n d i v i d u s (espèce assez a b o n d a n t e ) c l a s s e 4 : 31 à 100 i n d i v i d u s ( e s p è c e a b o n d a n t e ) c l a s s e 5 : s u p é r i e u r à 100 i n d i v i d u s ( e s p è c e très abondante). 2.3. R e m a r q u e s sur q u e l q u e s e s p è c e s L e s t a x o n s r e c e n s é s sont e n m a j o r i t é b i e n connus e t l a r g e m e n t r é p a n d u s dans la z o n e p a l é a r c t i q u e ( Z w i c k 1978) ; n é a n m o i n s , nous p r é s e n t o n s ici quelq u e s p a r t i c u l a r i t é s c o n c e r n a n t la b i o g é o g r a p h i e , (4) latigonium S i g n a l é e d e 3 stations en v a l l é e d'Ossau, l'espèce est p a r t i c u l i è r e m e n t b i e n r e p r é s e n t é e dans le ruisseau d e Serres, b i o t o p e caractérisé par son courant lent, sa richesse en m a t i è r e s o r g a n i q u e s , ses f o r t e s teneurs en calcium et ses températures estivales élevées. M i s e à part la teneur en calcium, il s e m b l e q u e ce t y p e d e m i l i e u soit son b i o t o p e p r é f é r e n t i e l puisqu'elle a été capturée dans les m ê m e s conditions à Thuès-les-Bains : 750 m (Jarry 1975), seule station connue jusqu'à maintenant dans les P y r é n é e s , ainsi q u e dans le N o r d - O u e s t de l'Espagne ( a l t i t u d e infér i e u r e à 600 m : Beaucournu-Saguez 1975). S. (Od.) gr. ornatum L e s l a r v e s r é c o l t é e s dans le R i o G a l l e g o (1 750 m ) présentent des particularités dans ta f o r m e r a m i f i é e des b r a n c h i e s anales. Un plus a m p l e m a t é r i e l serait n é c e s s a i r e ( n o t a m m e n t des mâles) p o u r p r é c i s e r la p o s i t i o n t a x o n o m i q u e de cette f o r m e dans le sousg e n r e Odagmia. Beaucournu-Saguez (1975) signale é g a l e m e n t des branchies anales r a m i f i é e s sur des larves de c e g r o u p e dans le Nord-Ouest de l'Espagne. l ' é c o l o g i e o u la m o r p h o l o g i e d e c e r t a i n e s e s p è c e s . S. (S.) gr. P. (P.) C o n t r a i r e m e n t à la v a l l é e d ' A u r e où p r é d o m i n e S. (S.) argyreatum à plus de 90 % , les deux espèces S. (S.) argyreatum et S. (S.) monticola sont ici aussi tomosvaryï R e n c o n t r é e d a n s sept de n o s stations d o n t trois sont des sources (résurgences karstiques), elle monticola 71 S I M U L I I D A E D E LA V A L L É E D ' O S S A U (5) T a b l e a u I L R é p a r t i t i o n d e s S i m u l i i d a e en v a l l é e d ' O s s a u . C l a s s e s d ' a b o n d a n c e i n d i q u é e s s u r le t a b l e a u . Classes d'abondance 1 2 3 4 5 ? = = = = = 1 individu 2 à i individus 5 à 30 individus 30 à lOO individus + de 100 individus incertain -S - s S 8 o Q S o - - c ° •* < D < 5 D - 0 o « n =* ? 4 3 -* O S Q ri * O O Q Q ù. m > O O œ M w o - Q ° > S S * O — Q Cl .n U ° Prosimulium (Prosimulium) P. ( P . ) h i r t i p e s (Ft.) P. ( P . ) latimucro (End.) P. (P. ) rufipes (Mg.) 2 1 P. (P. ) Comosvaryi (End .) 1 2 1 3 4 2 3 4 3 2 3 4 4 4 3 1 3 i 3 1 2 ? 1 3 3 3 4 ' 3 ? 1 2 2 Simulium (Eusimulium) S. ( E . ) g r . aureum Roubaud 4 4 3 2 2 2 2 2 2 2 Simulium (Nevernannia) S. ( N . ) bertrandi Gr. s Dor. S. (H.) brevidena (Hz.) S. ( N . ) carthusiense Gr. s Dor. S. ( N . ) carthusiense î truncatum (Doc. t, Gr.) 2 1 1 S. ( N . ) cryophilum (Rz.) s. (N. ) vernum (Hacqu.) S. ( N . ) angustitarse (Ldstr.) S. ( N . ) latigonium Hz. 2 3 3 3 3 1 3 3 3 1 1 2 2 3 1 1 3 3 3 1 1 3 ? ! 1 4 3 1 1 4 2 2 Simulium (Obuchovia) S. (Ob.) auricoma (Mg.) 1 2 2 2 Simulium (Odagmia) S. (Od.) n i t i d i f r o n s Edw. S. (Od.) ornatum (Mg .) 1 S. (Od.) g r . ornatum S. (Od.) spinosumtDoby i, Debl.) 2 3 4 4 4 2 4 4 4 4 2 1 4 4 2 2 3 3 Simulium (Simulium) S. ( S . ) argenteostriatum S. ( S . ) argyreatum Mg. S. ( S . ) gaudi Gr. £ faute S. ( S . ) monticola F r i e d . 5. ( S . ) tuberosum (Ldstr.) s. ( S . ) g r . tuberosum S. ( S . ) variegatum Mg. Strobl 2 2 3 1 2 2 3 2 3 4 2 3 3 3 3 3 4 2 1 3 3 3 2 3 4 ? 3 3 3 ? 3 3 3 1 1 4 3 3 3 2 3 2 5 2 3 4 2 3 2 1 3 4 3 2 1 2 3. 3 3 3 4 3 3 4 4 3 3 1 8 6 4 4 2 3 4 3 3 3 4 1 1 1 1 1 3 3 Simulium (Tetisimulïum) S. [T. ) bezzii <Corti) 1 2 3 5 1 Simulium (Wilhelmia > s. [w.l lineatumfMg•) Totaux 0 8 4 6 5 8 11 4 8 2 4 7 5 1 2 9 7 3 13 9 7 10 3 9 72 G. V I N Ç O N , M . CLERGUE-GAZEAU f r é q u e n t e s et a b o n d a n t e s l'une que l'autre, et occupent a p p a r e m m e n t les m ê m e s b i o t o p e s . gr. argenteostriatum D ' a p r è s nos résultats, l'espèce-type S. (S.) argenteostriatum est t r è s r a r e dans c e t t e v a l l é e (2 n y m p h e s à 520 m ) . E n r e v a n c h e , e l l e est f r é q u e n t e dans les P y r é n é e s c e n t r a l e s entre 400 et 2 000 m, tout en restant f a i b l e m e n t a b o n d a n t e , d ' a p r è s L a v a n d i e r (1976 et 1979) et G a z a g n e s (1983). L ' a u t r e espèce du m ê m e g r o u p e : S. (S.) hispaniola, a été capturée r é c e m m e n t en basse altitude dans une v a l l é e située e n c o r e plus à l'Ouest : c e l l e du Saison. E l l e y est très abondante, omniprésente sur une trent a i n e d e k i l o m è t r e s en a m o n t d e la v i l l e de T a r d e t s S o r h o l u s (ait. 220 m ) , ce p a r c o u r s représentant une faible d é n i v e l l a t i o n (150 m). Ces données c o n f i r m e n t les o b s e r v a t i o n s de D o b y , David et Rault (1964) qui o b t i e n n e n t u n e m o y e n n e de 1 000 m d'altitude p o u r .S. (S.) argenteostriatum, plutôt a l t i c o l e , a l o r s q u ' e l l e L S | d e 400 m p o u r S. (S.) htspanioîa, espèce de piémont. S. (S.) gaudi N o u v e a u p o u r les P y r é n é e s , ce taxon a été rencontré dans 4 stations de m o y e n n e a l t i t u d e (820-1 170 m ) ; il est particulièrement abondant dans le ruisseau c a l c a i r e de S e r r e s (820-830 m ) et caract é r i s e ce b i o t o p e au m ê m e titre que d'autres Diptères c a l c i c o l e s : Lithotanytarsus emarginatus (Chiron o m i d a e ) , Pericoma barbarica et P. calcilega (Psychodidae)... R é c e m m e n t , il a été r e t r o u v é d a n s un affluent d e la basse N e s t e d ' A u r e : le ruisseau d ' E s p o n n e , qui c o u l e sur des a f f l e u r e m e n t s c a l c a i r e s ( C l e r g u e G a z e a u , H o l m i è r e , M e u r g u e s et A n g e l i e r 1987). S. (W.) lineatum Cet é l é m e n t vit habituellement dans les fleuves de p l a i n e à v é g é t a t i o n plus ou moins abondante. Sa prés e n c e en m o y e n n e a l t i t u d e (820 m ) est toutefois poss i b l e d a n s des r u i s s e a u x lents, riches en m a t i è r e s o r g a n i q u e s et s o u m i s à des t e m p é r a t u r e s e s t i v a l e s é l e v é e s , c o m m e le ruisseau de S e r r e s . Dans le SudEst d e la F r a n c e , D o r i e r (1962-63) l'avait déjà signalée de m i l i e u x s e m b l a b l e s , au-dessus de 500 m . 2.4. Les Simulies d a n s la chaîne pyrénéenne A y a n t r e g r o u p é les données f a u n i s t i q u e s p r o v e nant d e plusieurs v a l l é e s p y r é n é e n n e s : Ossau et (6) haut G a l l e g o à l'Ouest, N e s t e d ' A u r e dans la p a r t i e c e n t r a l e ( L a v a n d i e r 1976 et 1979, Clergue-Gazeau et Gazagnes 1986 et Clergue-Gazeau et al. 1987) et haute vallée du S è g r e à l'Est (Gonzâlez-Pena 1980 et 1983), nous p o u v o n s en c o m p a r e r les peuplements ( T a b l e a u I I I ) . Une analyse de ces données, auxquelles peuvent être ajoutées c e l l e s de la M a s s a n e (Clergue-Gazeau 1987), dans la partie orientale, permet d e faire plusieurs o b s e r v a t i o n s . E N HAUTE M O N T A G N E Certaines espèces telles que S. (S.) variegatum, P. (P.) hirtipes, S. (T.) bezzii dépassent 1 700 m dans les vallées du S è g r e , d'Ossau ou du G a l l e g o alors q u ' e l l e s sont très rares ou absentes au-dessus d e 1 200 m en v a l l é e d ' A u r e . La m o n t é e de ces espèces e n haute a l t i t u d e est sans doute une c o n s é q u e n c e des influences m a r i t i m e s qui tempèrent le c l i m a t dans la vallée d'Ossau (versant N o r d ) mais aussi une c o n s é q u e n c e de l'exposition Sud des bassinsversants du S è g r e et du G a l l e g o . Ces o b s e r v a t i o n s sont c o n f i r m é e s en outre par : a) les travaux d e Jarry (1973) qui note la présence de S. (S.) variegatum et S. (T.) bezzii au-dessus d e 2 000 m d a n s la v a l l é e d e la T ê t ( P y r é n é e s Orientales) ; b) les travaux de Clergue-Gazeau et G a z a g n e s (1986) et Clergue-Gazeau et al (1987) qui indiquent pour ces m ê m e s espèces une c o l o n i s a t i o n très i m p o r t a n t e des zones de basse et m o y e n n e montagne avec p r é s e n c e très s p o r a d i q u e au-dessus d e 1 200 m, dans la p a r t i e centrale des P y r é n é e s . Certaines espèces e u r y t h e r m e s , fréquentant les zones de basse et m o y e n n e m o n t a g n e du centre de la chaîne, atteignent par conséquent dans les parties Ouest et Est des altitudes plus élevées, ce qui est o b s e r v é é g a l e m e n t pour d'autres f a m i l l e s d e m a c r o i n v e r t é b r é s ( P l é c o p t è r e s notamment ; V i n ç o n 1987a p. 151). E N ZONE DE PIÉMONT La basse v a l l é e de la N e s t e possède une richesse spécifique plus i m p o r t a n t e (26 é l é m e n t s ) que la basse vallée d'Ossau (19). Ce fait est dû probablement à des c o n d i t i o n s t h e r m i q u e s p a r t i c u l i è r e s : dans sa p a r t i e aval ( B e y r è d e 650 m ) , une p a r t i e des eaux d e la N e s t e est d é t o u r n é e dans un canal d'irrigation, d'où une diminution de la p r o f o n d e u r de la rivière qui s'étale sur une grande largeur. De ce fait, elle subit un réchauffement rapide f a v o r a b l e au 73 S I M U L I I D A E D E LA V A L L É E D'OSSAU (7) Tableau I I I . Répartition altitudinale des Simuliidae recensées dans plusieurs vallées pyrénéennes. Trait discontinu : vallée du Sègre ; trait plein : vallée d'Aure ; pointillé : vallée d'Ossau ; étoile noire : haute vallée du Rio Gallego ; deux étoiles noires : détermination i n c e r t a i n e dans la vallée du Sègre. 600 P. (p.) hlrtipes p. (P.) latimucro p. (P.) rufipes p. (P.) tomosvaryi s. (E.) gr. s. aureum pétricolum s. (fc.) armoricanum s. (n.) bertrandi s. (Né) brevidens** s. (N.) c a r p a t h i cum s. (N.) carthusiense s. (N.)carthu. s. (N.) s. ? truncatum cryophilum vernum s. (N.) angustitarse s. (N.) latigonium s. (Ob. auricoma s. (Od. nitidifrons s. (Od. ornatum s. (Od. gr. s. (Od. spinosum s. (S.) argenteostriatum s. (s.) argyreatum s. (s.) degrangei s. (s.) gaudi s. (s.) monticola s. (s.) noçllçri s. (S.) posticatum s. Cs.) reptans s. (s.) tuberosum s. (S.) variegatum s. (S.) verecundum s. (T.) bezzii s. (w.) equinum s. (W. ) lineatum ornatum b'00 1000 1200 L400 1600 1S0C 20OO 2200 r 74 G. V I N Ç O N , M . C L E R G U E - G A Z E A U d é v e l o p p e m e n t d ' e s p è c e s à tendance t h e r m o p h i l e , telles q u e S. (S.) reptans, S. (S.) verecundun... L a prem i è r e c o l o n i s e a b o n d a m m e n t toute la basse v a l l é e ; son a b o n d a n c e d i m i n u e p r o g r e s s i v e m e n t en r e m o n tant v e r s la m o y e n n e v a l l é e et e l l e d i s p a r a î t en a m o n t d e la d é r i v a t i o n d u canal d ' i r r i g a t i o n , au m o m e n t o ù le c o u r s d ' e a u r e t r o u v e son a s p e c t torr e n t i e l a v e c lit plus é t r o i t . L a m ê m e o b s e r v a t i o n a été f a i t e p o u r les H y d r a c a r i e n s d e la basse v a l l é e d ' A u r e ( A n g e l i e r et al. 1985). 2.5. Influences h u m a i n e s sur la faune a) D ' a p r è s les o b s e r v a t i o n s e f f e c t u é e s en a m o n t et e n a v a l du b a r r a g e d e F a b r è g e s (st. 8 et 10), les é l é m e n t s s t é n o t h e r m e s d'eau f r o i d e tels q u e S. (N.) carthusiense et P. (P.) rufipes, présents en a m o n t (st. 8), sont r e m p l a c é s v e r s l'aval p a r P. (P.) hirtipes qui s e m b l e s u p p o r t e r des t e m p é r a t u r e s plus é l e v é e s . b) P a r m i les stations é t u d i é e s , c i t o n s deux e x e m ples d e p o l l u t i o n : — d a n s la t r a v e r s é e du b o u r g d e Laruns, on note u n e d i m i n u t i o n d e la r i c h e s s e s p é c i f i q u e qui, de 7 e s p è c e s en a m o n t (st. 27), passe à 3 en aval (st. 28), les e s p è c e s r e s t a n t e s (S. (Od.) ornâtum, S. (S.) variegatum et S. (S.) argyreatum) étant r é p u t é e s p o l l u o résistantes. — p o u r la m ê m e raison, la richesse spécifique du V a l e n t i n en a m o n t d e la station d e sports d ' h i v e r d e G o u r e t t e (st. 18) passe d e 7 e s p è c e s à 5 (en aval, st. 19). D i s p a r a i s s e n t S. (N.) cryophiîum, P. (P.) hirtipes et p r a t i q u e m e n t S. (N.) carthusiense. L ' a b o n d a n c e des e s p è c e s restantes : S. (S.) variegatum, S. (S.) argyreatum et S. (S.) monticola diminue notablement. Rapp e l o n s ici le r ô l e i m p o r t a n t j o u é p a r les S i m u l i e s c o m m e i n d i c a t e u r s b i o l o g i q u e s dans la s u r v e i l l a n c e des c o u r s d ' e a u d e m o n t a g n e . 3. Ecologie des espèces dominantes du peuplement Les données faunistiques semi-quantitatives ( T a b l e a u I I ) o n t é t é t r a i t é e s d a n s d e u x a n a l y s e s fact o r i e l l e s d e s c o r r e s p o n d a n c e s ( A . F . C . ) et a v e c la m é t h o d e d e s n u é e s d y n a m i q u e s afin d e p r é c i s e r la d i s t r i b u t i o n s p a t i a l e e t l ' é c o l o g i e des e s p è c e s . (8) 3.1. Les paramètres des stations D'après Angelier et al. (1985), cinq paramètres seulement suffisent p o u r r e n d r e c o m p t e de la distribut i o n spatiale des H y d r a c a r i e n s dans les cours d'eau de m o n t a g n e : l'altitude de la station, l'altitude d e la source la plus en amont sur le m ê m e c o u r s d'eau, la pente, la surface du bassin-versant et le r é g i m e d e s eaux. Afin d ' é t u d i e r la r é p a r t i t i o n des E p h é m è r e s en v a l l é e d'Ossau, V i n ç o n & T h o m a s (1987) ont ajouté à cet e n s e m b l e 5 autres p a r a m è t r e s précisant l ' e n v i r o n n e m e n t de la station : a l c a l i n i t é , conductiv i t é , n u m é r o d ' o r d r e du cours d'eau, v i t e s s e du courant et t e m p é r a t u r e m a x i m a l e . Ces 10 d e s c r i p t e u r s d u m i l i e u l o t i q u e m o n t a g n a r d ont é g a l e m e n t été c h o i s i s par nous-mêmes p o u r d é c r i r e les b i o t o p e s d e s stations. Une p r e m i è r e analyse a traité deux e n s e m b l e s d e d o n n é e s : les 29 stations et les 10 p a r a m è t r e s subd i v i s é s en 47 classes ( T a b l e a u I V ) , une d e u x i è m e a traité deux autres e n s e m b l e s : les 29 stations et les 27 taxons. 3.2. A . F . C . stations - paramètres Les q u a t r e p r e m i e r s axes d e la f i g u r e 2 rendent c o m p t e de 53 % de l'inertie totale du n u a g e des points. P o u r f a c i l i t e r l'interprétation de la structure des a x e s F l et F2, les valeurs de cinq p a r a m è t r e s princ i p a u x sont reliées e n t r e elles. SIGNIFICATION DES AXES La structure F1-F2 m o n t r e un effet Guttman assez net, r é v é l a n t un p h é n o m è n e s é r i e l ; en effet, les points se disposent a p p r o x i m a t i v e m e n t selon un gradiant constitué par un arc de p a r a b o l e ; les e x t r é mités du nuage (cornes) r e n f e r m e n t les é l é m e n t s les plus « spécialisés » , à s a v o i r : — d'une part, les ruisseaux lents et chauds de piémont, — d ' a u t r e part, les ruisseaux et t o r r e n t s f r o i d s de haute altitude. Dans la région centrale ou m é d i a n e de la p a r a b o l e se r a s s e m b l e n t les é l é m e n t s les plus m o y e n s , relativement à l'échantillon. * L ' a x e F l parait d é t e r m i n é p r i n c i p a l e m e n t par la v i t e s s e du courant et à un m o i n d r e d e g r é par les p a r a m è t r e s physico-chimiques. Des ruisseaux lents à f o r t e c o n d u c t i v i t é s'opposent aux autres stations (9) S I M U L I I D A E D E LA V A L L É E D ' O S S A U 75 T a b l e a u I V . L e s p a r a m è t r e s p r i s en c o m p t e d a n s l a p r e m i è r e a n a l y s e f a c t o r i e l l e des c o r r e s p o n d a n c e s . 47 Altitude Altitude (n.) Al < AsO 700 A2 700-1100 A3 1100-1500 A4 1500-1900 A5 > < même As2 1500-1900 As 3 1900-2200 > 2200 Vitesse Numéro crénal T2 5-8 Rl nival T3 8-11 R2 n i v a l de trans ition (NT) R3 pluvionival (PK) 11-14 T5 14-17 T6 17 Conduc t i v i té (7.) 1-4 B3 4-16 B4 / cm) 16-64 > 64 Alcalinité (meq / < 1) Cl < 70 2-5 C2 70-140 Ac2 rapide (R) P3 5-10 C3 140-280 Ac3 1-2 très P4 10-20 C4 >280 Ac4 2-4 moyenne N2 2 V3 N3 3 V4 N4 4 n (>»S 2) 0-1 B2 B5 Pente du (N) Bl < 2 lente V2 (L) CM) rapide (TR) P5 caractérisées par des vitesses rapides et des conductivités r é d u i t e s . • * L ' a x e F2 reflète p r i n c i p a l e m e n t le n u m é r o d'ord r e d é c r o i s s a n t ; les c o u r s d'eau de haute a l t i t u d e ainsi q u e leurs stations s'opposent à ceux de la basse et m o y e n n e v a l l é e . * L ' a x e F3 n'a pas é t é r e p r é s e n t é ; il a p p o r t e p e u d e r e n s e i g n e m e n t s n o u v e a u x par r a p p o r t aux d e u x p r e m i e r s , s i n o n un i s o l e m e n t i m p o r t a n t du c r é n a l . N o t o n s q u ' a u c u n d e s axes 1 à 4 ne r e n d c o m p t e d e façon satisfaisante de la t e m p é r a t u r e ; e n revanche, les p o i n t s T l , T 2 , T 3 , T 4 et T 5 , non r e l i é s sur la f i g u r e , suivent a p p r o x i m a t i v e m e n t l'arc de la parabole (avec toutefois une inversion dans la r é g i o n m é d i a n e , e n t r e T 3 et T 4 ) , ce q u i s o u l i g n e le r ô l e important joué par ce paramètre. stations-espèces L e s q u a t r e p r e m i e r s a x e s de la f i g u r e 3 r e n d e n t c o m p t e de 53 % de l ' i n e r t i e du n u a g e d e s p o i n t s ; la s i g n i f i c a t i o n des axes F l et F2 est assez s e m b l a b l e à c e l l e d o n n é e dans l ' a n a l y s e p r é c é d e n t e . SIGNIFICATION DES AXES * A x e F l . S u r cet axe, s'opposent n e t t e m e n t d e s très > (S) 1>2 VI 1 espèces (Km source T4 Bas s i n - v e r s a n t Acl NI 3.3. A . F . C . des eaux RO < courant d'ordre c) 5 Tl 1500 Régime max. C source Asl 1900 T° la (m) elle As4 NO de source classes. r h é o p h i l e s (P. (P.) rufipes, P. (P.) > 0,5 0,5-1 20 latimucro, S. (N.) bertrandi, S. (N.) carthusiense...) et des espèces de b i o t o p e s plus lents (S. (Od.) ornatum, S. (Od.) nitidifrons, S. (E.) g r . aureum, S. (N.) latigonïum...) r e g r o u p é e s p r è s des stations 23, 24 et 25. t * A x e F2. C e r t a i n e s e s p è c e s positives s u r c e t axe : S. (Od.) g r . ornatum ( f o r m e p a r t i c u l i è r e r e n c o n t r é e dans le R i o G a l l e g o à 1 750 m ) , P. (P.) tomosvaryi, P. (P.) latimucro, S. (N.) brevidens, apparaissent p l u s c r é n o p h i l e s q u e les autres ; elles se d é v e l o p p e n t le plus souvent dans des ruisseaux de p e t i t e s d i m e n sions o u aux a b o r d s des s o u r c e s et s'opposent à d e s é l é m e n t s qui colonisent d e p r é f é r e n c e les c o u r s d'eau de plus g r a n d e s d i m e n s i o n s S. (S.) argenteostriatum, le g r o u p e monticola, S. (S.) variegatum..., situés en position n é g a t i v e sur l'axe F2. * A x e F3. (non r e p r é s e n t é ) . C o m m e dans l'analyse p r é c é d e n t e , une f o r t e indiv i d u a l i s a t i o n des s o u r c e s est o b s e r v é e sur c e t a x e (st. 14 et 21), par rapport aux ruisseaux d e m o y e n n e et haute m o n t a g n e . G R O U P E M E N T S D'ESPÈCES E T D E STATIONS T r o i s g r o u p e m e n t s sont n e t t e m e n t v i s i b l e s sur le plan des axes F l et F 2 de l'analyse stations-espèces. N o u s distinguons les espèces « fondamentales » d'un b i o t o p e qui n ' a p p a r t i e n n e n t qu'à un g r o u p e m e n t e t (10) G. V I N Ç O N . M . C L E R G U E - G A Z E A U 76 Fig. 2. A n a l y s e f a c t o r i e l l e des c o r r e s p o n d a n c e s stations-paramètres. E v o l u t i o n d e q u e l q u e s p a r a m è t r e s i m p o r t a n t s s u r les a x e s F l et les e s p è c e s « a c c e s s o i r e s » , plus e u r y t o p e s , qui peuv e n t a p p a r t e n i r aussi à d'autres g r o u p e m e n t s . — G R O U P E M E N T I : sources et ruisseaux d e m o y e n n e e t haute m o n t a g n e Espèces fondamentales P. (P.) tomosvaryi P. (P.) latimucro S. (N.) brevidens S. (N.) carthusiense forme truncatum S. (Od.) g r . ornatum (forme de R i o Gallego, 1 750 m ) Espèces a c c e s s o i r e s P. (P.) hirtipes P. (P.) rufipes S. (N.) bertrandi S. (N.) carthusiense S. (Od.) spinosum S. (S.) argyreatum S. (S.) monticola F2. Il est difficile de c a r a c t é r i s e r l ' é c o l o g i e des espèces fondamentales de ce g r o u p e m e n t : elle sont peu fréquentes en vallée d'Ossau et à tendance sténot h e r m e d'eau froide. Stations r e p r é s e n t a t i v e s : 14, 21 et 1. B i o t o p e : sources et ruisseaux de petites dimensions en m o y e n n e ou haute montagne ; vitesse du courant m o d é r é e à rapide, régime nival à nival de transition ; ces espèces supportent des t e m p é r a t u r e s estivales basses (5 à 7 ° C), mats certaines peuvent aussi se d é v e l o p p e r dans des ruisseaux plus chauds en haute a l t i t u d e (st. 1, 2, 3, 4 et 12). — G R O U P E M E N T I I : torrents de montagne à courant r a p i d e et fond rocheux. SIMULUDAE DE LA VALLEE D'OSSAU Fig. 3. Analyse factorielle des correspondances stations-espèces. Groupements d'espèces sur les axes FI et F2. Les stations sont indiquées par les chiffres arabes. les groupements par les chiffres romains et les espèces par les 4 ou 5 premières lettres de leur nom. G. V I N Ç O N . M . C L E R G U E - G A Z E A U 78 Espèces fondamentales Espèces accessoires P. (P.) rufipes P. (P.) hirtipes P. (P.) S. (S.) S. S. S. S. S. S. S. (N.) (N.) (Ob) (N.) (S.) (S.) (S.) S. (T.) latimucro argenteostriatum carthusiense cryophilum auricoma bertrandi argyreatum monticola variegatum (12) Stations r e p r é s e n t a t i v e s : 23, 24, 25. B i o t o p e : ruisseaux à courant lent ou m o d é r é , riches e n m a c r o p h y t e s ; zone d e p i é m o n t (altitude infér i e u r e à 900 m ) , t e m p é r a t u r e s estivales é l e v é e s (de 15 à 2 0 ° C) ; r é g i m e pluvio-nîval et fortes teneurs en calcium. Discussion et conclusion bezzii L e s espèces f o n d a m e n t a l e s d e c e g r o u p e m e n t sont t r è s r h é o p h i l e s et plus e u r y t h e r m e s q u e celles du g r o u p e p r é c é d e n t ; la plupart d'entre e l l e s sont fréq u e n t e s et a b o n d a n t e s dans tout le m i l i e u l o t i q u e m o n t a g n a r d , depuis le p i é m o n t (500 m ) jusqu'en altit u d e (1 800 m ) . A cause d e sa forte rhéophilie, la c o m m u n a u t é simulidienne de la vallée d'Ossau possède une structure r e l a t i v e m e n t s i m p l e , surtout si elle est comparée à c e l l e d'autres groupes d ' I n v e r t é b r é s de c e t t e m ê m e vallée, tels que les Ephémères (Vinçon & Thom a s 1987). T r o i s groupements apparaissent nettement isolés : S t a t i o n s r e p r é s e n t a t i v e s : 2, 3, 4, 6, 8, 9, I I , 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20, 22, 27. L e p r e m i e r (I) caractérise les sources et les ruisseaux Biotope : torrents de montagne ; courant rapide à violent, r é g i m e nival d e transition, température maximale de 9 à 15° C (suivant l'altitude et l'origine des eaux). sifié à cause de la rareté des espèces strictement sté- — G R O U P E M E N T I I I : ruisseaux à f a i b l e c o u r a n t , riches en m a c r o p h y t e s Espèces fondamentales Espèces accessoires S. (E.) g r . aureum S. (Od.) S. (Od.) nitidifrons P. (P.) S. (Od.) ornatum S. (S.) S. (N.) latigonium S. (S.) monticola S. (N.) angustitarse S. (S.) variegatum S. (W.) S. (S.) S. (N.) spinosum hirtipes argyreatum lineatum gaudi vernum. C u r i e u s e m e n t , S. (N.) vernum (en s y n o n y m i e a v e c l ' a n c i e n n e d é n o m i n a t i o n 5. latipes) se r e t r o u v e ici dans les m i l i e u x lents a l o r s q u e l'espèce vit souvent d a n s la p a r t i e a m o n t d e ruisseaux peu p r o f o n d s à c o u r a n t assez v i f ou m o d é r é . C e p e n d a n t , D o r i e r (1962-63) l'avait é g a l e m e n t r é c o l t é e dans de l a r g e s r u i s s e a u x à c o u r a n t m o d é r é , r i c h e s en v é g é t a t i o n phanérogamique. C e r t a i n e s e s p è c e s f r é q u e n t e s et a b o n d a n t e s dans les faciès rapides P. (P.) hirtipes, S. (S.) argyreatum...) se d é v e l o p p e n t aussi, mais en b i e n m o i n d r e abondance, dans les faciès lents ; c'est p o u r q u o i nous les a v o n s c o n s i d é r é e s c o m m e a c c e s s o i r e s . S. (S.) gaudi et S. (Od.) spinosum caractérisent plus p a r t i c u l i è r e m e n t les b i o t o p e s c a l c a i r e s . d e moyenne et haute montagne ; il est très peu divern o t h e r m e s d'eau froide. Une g r a n d e o p p o s i t i o n existe entre les g r o u p e m e n t s I I et I I I qui c o r r e s p o n d e n t à deux b i o t o p e s fort d i f f é r e n t s , I I : torrents rapides à fond rocheux, r é g i m e nival de transition et t e m p é r a t u r e s estivales r e l a t i v e m e n t basses (larves et n y m p h e s sur les r o c h e r s ) et I I I : ruisseaux lents à fond rocheux part i e l l e m e n t envasé, r é g i m e pluvio-nival et températures estivales é l e v é e s (larves et n y m p h e s sur la végétation o u les rochers). C o m m e l'a m o n t r é la prem i è r e analyse factorielle (stations-paramètres), c'est surtout la vitesse du courant qui o p p o s e ces deux d e r n i e r s b i o t o p e s ; ce facteur d é t e r m i n e d ' a i l l e u r s p a r t i e l l e m e n t la nature du substrat et la température d e l'eau, toutes deux fonction d e la vitesse d'écoulement. Le r é g i m e des eaux, nival de transition ou pluvionival, est sans doute aussi responsable en p a r t i e d e cette o p p o s i t i o n , c o m m e cela a été déjà o b s e r v é en v a l l é e d'Ossau ( E p h é m è r e s : V i n ç o n & T h o m a s o p . cit.) et en v a l l é e d ' A u r e ( H y d r a c a r i e n s : A n g e l i e r e t al. 1985). C e facteur influe entre autre sur le r é g i m e t h e r m i q u e du cours d'eau et sur la stabilité du substrat (crues d e fonte des neiges plus ou m o i n s violentes en r é g i m e nival de transition). Cette s t r u c t u r e est c o n f i r m é e d'une p a r t g r â c e à la m é t h o d e des nuées d y n a m i q u e s ( T a b l e a u V ) et d'autre part, à l'aide d'une c l a s s i f i c a t i o n hiérarchique des espèces (fig. 4), réalisée sur les 3 p r e m i e r s ( 13) S I M U L I I D A E D E LA V A L L É E D'OSSAU 79 Tableau V. Mélhode des nuées dynamiques. (3 axes). Répartition des espèces et des stations en quatre classes. Classe 1 : s t . 12, Classe 2 : s t . 1 ; P . I P . ) l a t i m u c r o , S. ( N . ) c a r t h u s i e n s e 14 et 21 ; p . ( p . ] t o m o s v a r y i , S. ( N . ) brevidens ? truncatum, S. ( O d . ) spinosum, S. ( O d . ) g r . ornatum Ces deux c l a s s e s rassemblées correspondent approximativement au groupement I : s o u r c e s et r u i s s e a u x de moyenne e t Classe 3 : st. 2, 3, 4, haute montagne. 6, 7, 8, (P.) rufipes, S. ( S . ) argenteostriatum, tum, S. S. 9, P. 10, 11, 13, 15, ( N . ) b e r t r a n d i , S. 17, 18, 19, 20, ( N . ) carthusiense, 22, S. 26, 27, 28 et S. ( S . ) argyreatum, S. ( S . ) m o n t i c o l a , S. 23, S. ( O b . ) auricoma, S. ( S . ) tuberosum, S . ( S . ) v a r i e g a - (T.) bezzii C e t t e c l a s s e c o r r e s p o n d au groupement I I j t o r r e n t s à c o u r a n t r a p i d e et Classe A : st. 29 ; P . ( P . ) h i r t i p e s , (N.) cryophilic, 24 e t 25 ; S. ,0d.) nitidifrons, ( E . ) g t . aureum, S . S. ( O d . ) ornatum, S. ( N . J a n g u s t i t a r a e , S. ( S . ) g a u d i , S- fond rocheux. ( N . ) latigoniuro, S . (H.l vernum, ( W . ) lineatum Cette c l a s s e c o r r e s p o n d au groupement I I I : r u i s s e a u x l e n t s , r i c h e s en macrophytes. facteurs de l'A.F.C. stations-espèces ; (distance euclid i e n n e et m o m e n t d ' o r d r e 2). altitudinale. Cependant, nous retiendrons q u e l q u e s c a r a c t é r i s t i q u e s p r o p r e s à la région : Quatre ensembles c o r r e s p o n d a n t aux quatre classes des nuées d y n a m i q u e s s'individualisent nettement dans cette hiérarchisation. N e t t e m e n t différenciés, les deux p r e m i e r s e n s e m b l e s ( c o m m e les deux p r e m i è r e s classes des nuées d y n a m i q u e s ) sont toutefois assez i m b r i q u é s sur le plan des a x e s F1-F2 de l'A.F.C. stations-espèces ; d e c e fait, ils c o r r e s p o n dent au seul g r o u p e m e n t I des sources et ruisseaux de m o y e n n e et haute m o n t a g n e (fig. 3). 1) la r e m o n t é e en a l t i t u d e d'espèces e u r y t h e r m e s S. (S.) variegatum et S. (T.) bezzii, qui a t t e i g n e n t ici des altitudes n e t t e m e n t supérieures à c e l l e s des P y r é n é e s c e n t r a l e s , à cause d'une influence m a r i t i m e accentuée o u de l ' o r i e n t a t i o n Sud des c o u r s d'eau ; 2) l'absence d e q u e l q u e s é l é m e n t s v i v a n t en piém o n t dans les P y r é n é e s centrales e t qui se d é v e l o p pent sans d o u t e à des a l t i t u d e s plus basses. S. (S.) reptans a d ' a i l l e u r s été r e t r o u v é e r é c e m m e n t dans le G a v e d ' O l o r o n , situé en aval du G a v e d'Ossau ( O l o r o n - S a i n t e - M a r i e , 200 m ) . 3) la p r é s e n c e d'espèces rares, o u absentes d a n s les autres r é g i o n s p y r é n é e n n e s S. (N.) latigonium, S. (S.) gaudi, S. (S.) hispaniola...). Les deux autres e n s e m b l e s c o r r e s p o n d e n t aux g r o u p e m e n t s I I et I I I de l'A.F.C. et se r é v è l e n t par conséquent particulièrement stables. L e s caractéristiques é c o l o g i q u e s des p o p u l a t i o n s de S i m u l i e s des g r o u p e m e n t s I I et I I I sont déjà p r é c i s é e s dans des t r a v a u x a n t é r i e u r s ; ainsi, D o r i e r (1962-63) o p p o s e notamment les « cours d'eau herbeux à courant relat i v e m e n t faible et r é g u l i e r ( g r o u p e m e n t I I I ) et les c o u r s d'eau à c o u r a n t plus v i f et f o n d p i e r r e u x d é p o u r v u s de v é g é t a t i o n p h a n é r o g a m i q u e » ( I I ) . D'un point d e v u e faunistique, un c o m p l é m e n t essentiel est a p p o r t é à la connaissance des S i m u l i e s de l'Ouest-pyrénéen, c o n n a i s s a n c e l i m i t é e j u s q u ' à présent à certains ruisseaux d e basse altitude. Dans son e n s e m b l e , le p e u p l e m e n t est assez semb l a b l e à celui des autres r é g i o n s p y r é n é e n n e s , d'où une c e r t a i n e h o m o g é n é i t é dans la r é p a r t i t i o n A l'avenir, il serait intéressant de p r o s p e c t e r d e f a ç o n a p p r o f o n d i e u n r é s e a u des P y r é n é e s O r i e n t a l e s avec des sources en haute altitude. C e c i , en c o m p l é m e n t du t r a v a i l déjà réalisé sur la r i v i è r e Massane (altitude de la s o u r c e 1 000 m) o ù les espèces sont f o r t e m e n t i n f é o d é e s au climat m é d i t e r r a néen, n o t a m m e n t en z o n e d e piémont. Une telle prospection c o n f i r m e r a i t sans d o u t e u n e fois de plus la r e m o n t é e en a l t i t u d e d'espèces eurythermes, à m e s u r e q u e l e c l i m a t s'adoucit et q u e la t e m p é r a t u r e d e v i e n t m o i n s rigoureuse, a v e c un r é g i m e des eaux à d o m i n a n c e pluvio-nival. 80 G. V I N Ç O N , M. C L E R G U E - G A Z E A U (14) F i g . 4. C l a s s i f i c a t i o n h i é r a r c h i q u e d e s e s p è c e s s u r les 3 p r e m i e r s a x e s de l ' a n a l y s e f a c t o r i e l l e d e s c o r r e s p o n d a n c e s . Remerciements N o u s remercions cordialement M o n s i e u r L. Bonnet (Biologie quantitative, T o u l o u s e ) p o u r sa p r é c i e u s e c o n t r i b u t i o n à c e t r a v a i l l o r s d u t r a i t e m e n t d e s d o n n é e s et M a d e m o i s e l l e F. B a u r è s p o u r s o n a i d e t e c h n i q u e . Travaux cités Angelier (E.), Angelier (M.L.) & Lauga (J.). 1985. — Recherches sur l'écologie des Hydracariens (Hydrachnellae, Acari) dans les eaux courantes. Annls Limnol., 21 (1): 25-64. Beaucournu-Saguez (F.). 1975. — Sur quelques Simulies (Diptera, Simuliidae) du Nord-Ouest de l'Espagne. Ann. Parasit., 50 (1) : 105-122. Clergue-Gazeau (M.). 1987. — Influence du climat méditerranéen sur la faune simulidienne (Diptera, Nematocera) d'une rivière pyrénéenne : la Massane. Ecologia Mediterranea, 13 (1-2) : 3-13. Clergue-Gazeau (M.) & Gazagnes (G.). 1986. — Les Simuliidae de la Neste d'Aure (Pyrénées centrales). I. Impact des aménagements hydroélectriques dans la haute vallée. (Diptera, Nematocera). Annls Limnol., 22 (2) : 195-203. Clergue-Gazeau (M.), Holmière (D.), Meurgues (S.) et Angelier (E.). 1987. — Les Simuliidae (Diptera, Nematocera) de la Neste d'Aure (Pyrénées centrales). II. Notes écologiques et impact des aménagements dans la basse vallée. Annls Limnol., 23 (3) : 197-207. Crosskey (R.W.J.1981. — Simulid Taxonomy. The contemporary scene. Blackflies : 3-1S. In : The future of biological methods in integrated control. Laid M., ed. Academic press. London. 399 p. Doby (J.M.), David (F.) & Rault ( R ) . 1964. — Nouvelles stations françaises (Morbihan et Dordogne) de Simulium rupicolum forme hispaniola Grenier & Bertrand, 1954. Comparaison de la répartition géographique avec celle de l'espèce type Séguy & Dorier, 1936 (1). Ann. Parasit., 39 (4) : 515-526. (15) SIMULIIDAE DE LA V A L L É E D'OSSAU Doby (J.M.) & Deblock ( S ) . 1955. — A propos de Simulium (Prosimulium) hirtipes Fries 1824 : observations morphologiques et biologiques. Stations nouvelles pour la variété arvemense Grenier 1947. Ann. Parasit.. 30 (3) : 272-277. DorierfA.). 1962-1963. — Documents pourservirà la connaissance des Simuliidae du Sud-Est de la France. Trhv. Lab. Hydrob. Pisc. Grenoble.. 54-55 : 7-79. Gagneur (J.). 1976. — Répartition des Simuliidae (Diptera) dans le Lot. Annls Limnol.. 12 (3) : 287-298. Gazagnes (G.). 1983. — Contribution à l'étude de la dérive des Invertébrés sur la haute Neste d'Aure; impact des aménagements hydro-électriques. Thèse de Doctorat de 3ème cycle, Toulouse. 104 p. -t- annexe. Gonzalez (G.). 1980. — Primeres dades sobre la distribucio dels Simuliidae (Diptera, Nematocera) d'Andorra. Bull. Inst. Cat. Hist. Nat.. 45 (Sec. zool., 3) : 97-106. Gonzâlez-Pena (G.). 1983. — Factores que determinan la distribuci on de los si m ni i dos y quironomidos (Diptera) de la red hidrografica andorrana. Actas del Primer Congreso Espagnol de Limnologia., 1 : 197-205. Jarry (D.M.). 1973. — Contribution à l'étude des Simulies du Languedoc-Roussillon II. De quelques espèces des Pyrénées Orientales. Ann. Parasitai. Humaine et Comp.. 48 (5) : 703-712. Jarry (D.M.). 1975. — Contribution à l'étude des Simulies du > Languedoc-Roussillon III. A propos de six espèces nouvelles pour les Pyrénées-Orientales. Vie et Milieu., 25 (2) : 249-258. Lavandier (P.). 1976. — Premières données sur la répartition des Simuliidae (Diptères, Nématocêres) dans la vallée d'Aure (Hautes-Pyrénées, France). Bull. Soc. Htst. Nat. 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