Programme des enseignements L3S5 CHIMIE
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Programme des enseignements L3S5 CHIMIE
Licence L1S2 Anglais (21h) UFR-ip Sciences Technologies Santé Enseignants: JL BOUISSON, Vacataires A partir de documents authentiques écrit, audio, vidéo, ayant trait au domaine, étude des cinq compétences du Cadre Européen Commun de Référence en Langues (CECRL), c'est à dire, la compréhension et production de l'oral et de l'écrit et l'interaction. Révision en contexte des bases grammaticales de l'anglaiénéral. Méthologie de la rédaction en anglais. Contrôle des connaissances : 2 épreuves écrites (50% chacune) C2i partie 2 (21h) Enseignant(e)s: T VALET, doctorant(e)s et tuteurs L’objectif de cet enseignement est l’acquisition des connaissances prévue pour pouvoir passer la THERMOCHIMIE (30H : 15H CM ET 15H TD -3 CREDITS) certification au C2i. Enseignant : M . MENAGER Mathématiques (30h 15h CM etgrands 15h TD)) Ce cours débutera par un :rappel des principes de la thermochimie. L'accent sera ensuite porté sur les critères thermodynamiques (potentiel chimique, entropie, Enseignants : F NAUD, ATER enthalpie) des transformations physiques des corps purs et leurs représentations sous dedediagrammes phase. Nous étudierons ensuite des Analyse combinatoireforme ; Espace probabilité ;de Probabilités conditionnelles, formule la de thermodynamique Bayes ; mélanges et les diagrammes Variablesbinaires simples (liquide-liquide, liquide - gaz) et complexes (solide - liquide). aléatoires, Lois usuelles de probabilités ; Estimation ponctuelle et par intervalle de confiance ; Tests • Rappels sur les;principes de la thermodynamique d’hypothèse Test du Khi-Deux. • Equations générales et apparentées • Chimie Entropie statistique et formule Boltzmann des Solutions 2 (27h: 13,5CM de + 13,5TD) • Définitions et applications des fonctions thermodynamiques au corps pur Enseignante: D CHOQUET • Etude des systèmes chimiques ouverts hors et en équilibre Réactions acido-basiques•en solution aqueuse.d'état, pH d’acide fort, de basedes forte, acide faible, faible variance Changement transformations corps purs, règlebase de phase, ou mélanges. Dosages acido-basiques par différentes techniques. • Diagrammes de phase, équation de Clapeyron Compétences acquises : Savoir calculer le pH d’une solution quelconque ainsi que les grandeurs Thermodynamique desappliquer mélangesla méthode de la RP (réaction thermodynamiques• associées (Ka, Hb ... ). Savoir prépondérante).•Suivre Equilibres l’évolutionliquide-vapeur, du pH au coursloi d’un calculer. fractionnée de dosage Raoult, et desavoir Henry,ledistillation Contrôle : 2 épreuvesdomaine écrites (50% chacune) • des connaissances Equilibres liquide-liquide; de stabilité • Equilibres solide-liquide, diagrammes de phases • Diagrammes binaires alliages TP de Chimiecomplexes, (9h) Enseignante : M. VIAN Dosages par différentes méthodes : colorimétrie, pH-métrie, conductimétrie, potentiométrie, complexométrie. Pour les TP, séance d'introduction présence obligatoire 1 séance d'introduction 3 séances de Travaux pratiques de 3 heures chacune Page 1 CHROMATOGRAPHIE (30H : 15H CM ET 15H TD - 3 CREDITS ) Enseignante : C VIEILLESCAZES Aspects généraux, chromatographie en phase gazeuse, chromatographie liquide haute performance, autres chromatographies Compétences acquises : Définir les principaux paramètres, détailler les interactions, les processus de séparation et de détection en CPG et CLHP, connaître les principes des autres techniques SPECTROSCOPIE (30H : 15H CM ET 15H TD - 3 CREDITS) Enseignante : N RAKOTOMANOMANA Pratique utilisée: Cours assistés par ordinateur et cours classiques Cours et travaux dirigés sur la - Résonance Magnétique Nucléaire 1H - Spectroscopie Infra Rouge - Spectroscopie UV - Spectrométrie de masse Connaissances requises: Spectroscopie 2ème année (Nathalie MORA -SOUMILLE) Compétences acquises : Capacité de déterminer la structure chimique d'un produit organique à partir d'un faisceau de renseignements issus de l'interprétation des spectres caractéristiques . CHIMIE ORGANIQUE (60H : 30H CM ET 30H TD, 6 CREDITS) Enseignants : C. PEPIN, G. DURAND Dans ce module, c'est l'approche fonctionnelle qui est adoptée. Les notions essentielles de la Chimie Organique ; stéréochimie, analyse conformationnelle, réactivité, intermédiaires et mécanismes réactionnels, facteurs influençant l’orientation des réactions, grandes réactions de synthèse sont introduites et/ou approfondies tout au long du cours. Compétences acquises : Les notions abordées au cours des semestres précédents sont consolidées. L’étudiant acquière la maîtrise de la réactivité de la plupart des familles de molécules et les bases nécessaires à la synthèse multi-étape et la rétro-synthèse abordées aux semestres suivants (en S6 et S7). Page 2 TP CHIMIE ORGANIQUE (40H TP) : 3 CREDITS Enseignantes : M. VIAN, N. MORA • Préparation de produits utiles dans l’alimentation : la saccharine et l’acétate d’isoamyle • Synthèse d’un arôme de jasmin artificiel : le bromostyrene • Extraction d’un triglycéride de la noix de muscade : la trimyristine • Préparation d’un parfum : la néroline • Préparation d’un anesthésique local : la benzocaine • Synthèse du menthol et du néomenthol : réaction de réduction (AlLiH4) • Synthèse organique sous micro-ondes : oxydation de la benzoïne en benzile • Extraction des pigments du paprika et séparation par chromatographie du principal pigment rouge. ANGLAIS (30H TD) - Enseignant : J.-L. BUISSON Travail de la compréhension de l’oral et de l’écrit, de la production écrite et orale à partir de l’étude de texte scientifiques et supports audio-visuels en rapport avec les matières enseignées au cours du semestre et les sujets scientifiques d’actualité. Méthodologie du texte scientifique. OPTION CHIMIE (60H – 6 crédits) ATOMISTIQUE 30H – Enseignant : O.DANGLES CHIMIE DES SOLUTIONS OPTION AGRO-COSMETO-PARFUMS (60h- 6 crédits ) Enseignant-Responsable : M.VIAN Module Enseignant CM TD TP Les matières premières de la parfumerie et des parfums Maryline VIAN 10 10 24 Qu’est qu’un produit cosmétique ? Anne-Sylvie FABIANO TIXIER 5 5 3 3 18 18 Transformation des produits alimentaires Sandrine ISSARTIER 24 60 Page 3