ARÉDIA (PAMIDRONATE)

A RÉDIA ( PAMIDRONATE )
INDICATIONS
Pour le traitement de l’hypercalcémie (un taux élevé de calcium dans le sang) chez les personnes atteintes
d’un cancer, plus particulièrement en présence de métastases osseuses ou de myélomes multiples (cancer de
la moëlle osseuse). La prise d’Arédia est aussi efficace pour soigner les symptômes de la maladie de Paget. Ce
médicament agit en diminuant le processus de désintégration des os et prévient ainsi les fractures.
MODE D’ADMINISTRATION
Par perfusion intraveineuse lente (de 2 à 4 heures). La fréquence déterminée par votre médecin est
habituellement toutes les 4 semaines.
CONSERVATION
Conservez les flacons à l’abri de la chaleur à une température en bas de 30°C.
Gardez toujours hors de la vue et de la portée des enfants.
EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES
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Douleur abdominale
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Douleur osseuse
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Constipation ou diarrhée
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Étourdissements
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Somnolence
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Difficulté à dormir
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Symptômes ressemblant à une grippe (frissons, courbatures, fièvre, fatigue importante)
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Maux de tête
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Indigestion
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Nausées et/ou vomissements
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Perte d’appétit
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Faiblesse inaccoutumée
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Douleur, rougeur, enflure au site d’injection.
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Si vous ressentez des effets secondaires et qu’ils sont gênants ou graves, parlez-en à un professionnel de la
santé.
Détérioration de l’os de la mâchoire (ostéonécrose) : Prenez bien soin de votre hygiène dentaire. Si vous
constatez une douleur, une enflure ou une infection de la mâchoire, parlez-en à un professionnel de la santé.
Avant le début du traitement, votre médecin pourrait vous conseiller de prendre rendez-vous chez le dentiste
pour un examen ou des traitements dentaires nécessaires. Pour la durée du traitement du pamidronate,
essayez d’éviter les interventions dentaires sanglantes comme l’extraction de dents.
INTERACTIONS
Tous autres médicaments de la même famille que l’Arédia (soit les bisphosphonates) doivent généralement
être cessés. Vérifiez avec votre pharmacien avant de prendre d’autres substances pour la durée du traitement
ou encore avisez-le si un médecin vous prescrit un nouveau médicament.
INFORMATIONS ADDITIONNELLES
Faible taux de calcium : Le pamidronate peut causer une diminution du taux de calcium dans le sang, c’est
pourquoi des analyses de sang ciblant votre taux de calcium seront demandées de façon régulière pour la
durée du traitement. Il se peut que votre médecin vous prescrive des suppléments de calcium et de vitamine
D, suivez les recommandations de celui-ci.
Fonctions rénales : Le pamidronate peut provoquer une altération du fonctionnement de vos reins. C’est
pourquoi des analyses évaluant votre fonction rénale seront demandées régulièrement pendant le traitement.
Hydratation : Avant, pendant et après le traitement, vous devez vous assurer de suffisamment bien vous
hydrater afin de permettre une bonne élimination du produit par vos reins et ce, particulièrement si vous
prenez des diurétiques ou souffrez d’une insuffisance rénale.
Somnolence ou vigilance réduite : Le pamidronate peut causer de la somnolence et des étourdissements,
surtout immédiatement après l’administration de la perfusion. Si c’est votre cas, abstenez-vous de conduire un
véhicule, de faire fonctionner des machines ou d’accomplir d’autres activités qui exigent de la vigilance et de
la coordination jusqu’au moment où l’effet de ce médicament sur vos capacités de réaction mentale sera
déterminé.
Ce médicament ne doit pas être administré aux femmes enceintes ou qui allaitent. Si vous êtes enceinte,
pensez l’être ou prévoyez le devenir, parlez-en à un professionnel de la santé.
Particularités selon votre condition personnelle :
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Pour toutes informations supplémentaires, consultez votre professionnel de la santé ou Info-Santé au 8-1-1 en
cas de besoin.
Références
Canadian Pharmacist Association. « Conpendium or pharmaceuticals and Specialities », édition 2009
www.norvatis.ca
www.guidesante.gouv.qc.ca
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