Plan de travail pour revue de la littérature

Plan de travail pour revue de la littérature
Date de la première rencontre:
Date à laquelle les résultats de recherche seront livrés (fourni par le bibliothécaire):
Date prévu de la publication du rapport:
Coordonnées
Chef d’équipe:
Courriel:
Dép.:
Téléphone:
Statut:
Pièce:
Personne ressource pour le bibliothécaire (si différente du chef d’équipe):
Courriel:
Téléphone:
Bibliothécaire:
Courriel:
Téléphone:
Sujet de la revue systématique (RS):
Type de projet: □ Article
□Thèse ou dissertation □Subvention
□Autre
Objectifs de recherche:
Déclaration de l’objectif principal, idéalement en une seule phrase. Par exemple: Évaluer les effets de
[intervention] pour [problème de santé] dans [la population]. Ceci peut être suivi d’un ou deux objectifs
secondaires.
Ce plan de travail est une adaptation de la version originale créée par le Centre Universitaire de santé McGill.
Mise à jour : février 2015
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Avez-vous trouvé des revues systématiques (RS) sur votre sujet?
□Oui
□Non
Fournir les citations pour les RS ou revue de la littérature pertinente (S.V.P. fournir de DOI de l’article ou l’ID
PubMed(PMID); ou: Premier auteur, Titre de l’article, Titre du périodique, Volume, Numéro, Pages, Année.)
1.
2.
3.
Commentaires:
Avez-vous trouves des études primaires (articles cibles) pertinente pour votre RS?
□Oui
□Non
Fournir les citations pour les articles pertinents (S.V.P. fournir de DOI de l’article ou l’ID PubMed (PMID); ou:
Premier auteur, Titre de l’article, Titre du périodique, Volume, Numéro, Pages, Année.)
1.
2.
3.
Commentaires:
2
Mise à jour : février 2015
Question structuré: Critères de sélection pour les études à inclure dans la RS.
Identifier vos concepts et synonymes.
1.
Concepts majeurs
2.
3.
4.
CONCEPT 1
ET
CONCEPT 2
ET
CONCEPT 3
ET
CONCEPT 4
OU
OU
OU
Type de question*
Type d’étude
□Thérapie ou
□Diagnostic ou
□Étiologie/
Intervention
thérapeutique ou
Prévention
dépistage
Nocivité
□Essais contrôlés
□Essais contrôlés
□ Essais contrôlés
randomisés
randomisés
randomisés
□Revues
□ Essais contrôlés
□Études
□Essais contrôlés
□ Études de
prospectives / de
cohortes /
longitudinales/ de
suivi
cohortes
Systématiques/
Meta-Analyses
□Études contrôlés
□Études de
cohortes
□Études castémoins
□ Séries de cas /
études de cas
□Études
transversales
(prévalence)
□Pronostic
□Études de cohortes
□Études
longitudinal
□Études castémoins
□Séries de cas /
études de cas
□Études castémoins
□ Séries de cas /
études de cas
*Le type d’étude dépend directement du type de question. Chaque colonne suggère les meilleurs niveaux de
données probantes pour chaque question.
Autre types d’études à inclure:
□Analyses Coût-Bénéfices
□Recherche qualitative
□Autres:
3
Mise à jour : février 2015
Critère d’inclusion /exclusion
Outre les articles, quel type de publication désirez-vous inclure ou exclure?
Recherche en cours
Comptes rendus/ résumés de conférences
Dissertations/Thèses
Livres/Chapitres de livre
Autres:
Inclure
Exclure
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
Population
Âge
Sexe
Race/Ethnicité
Humains/Animaux
humains sont inclus
□ tous
□ moins de
□ homme
□ femme
□ toutes
□ autre:
□ tous
□Études sur l’humain
□ Études sur l’animal seulement
□ plus de
□ les deux
□ entre
et
□Études sur l’animal, seulement si les
□ Autres:
Langues
Il est recommandé de ne pas imposer une restriction de langues à la recherche
□ Toutes les langues
Restreindre à :
Années
Une restriction de date devrait être appliquée lorsque c’est approprié. Par exemple si un traitement était
seulement disponible après une certaine date.
Années
□ toutes
□ avant
□ après
□ entre
et
Limites additionnelles ou commentaires:
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Mise à jour : février 2015
Base de données et ressources suggérés
(À être complété par le/la bibliothécaire)
Bases de données de recherche originales
Autre Types
Médecine
Index de citations (Utiliser ces bases de données pour
□ Medline (OvidSP)
□ PubMed (non Medline records only)
□ Embase
□ Cochrane Library/CENTRAL/DARE
□ Biosis Previews
□ LILACS (Latin America)
□ SCIELO (Latin America)
□ TRIP Database
trouver des articles qui citent ou qui sont cités par vos articles
admissibles.)
Sciences infirmières et paramédicales
Comptes rendus de conférence
□ CINAHL (EBSCOhost)
□ OT Seeker
□ PEDro
□ RehabDATA
□ CIRRIE
□ Global Health
□ AARP Ageline
□ AMED (Allied and Complementary Medicine)
□ SPORTDiscus
□ Physical Education Index
□ Food Science and Technology Abstracts
□ Biosis Previews
□ Embase
□ Web of Science
Sciences du comportement
□ PsycINFO (OvidSP)
□ ERIC (EBSCOhost)
□ SpeechBITE
□ PsycBITE
□ Linguistic and Language Behavior Abstracts (LLBA)
□ Scopus (Elsevier)
□ Web of Science (ISI)
Recherche en cours
□ ClinicalTrials.gov
□ International Clinical Trials Registry Platform
□ International Standard Randomised Controlled
Trial Number Register
Dissertation / Thèses
□ Proquest Dissertations and Theses
Litérature grise (Documentation publiée hors de l’écosystème
d’édition traditionnel et à diffusion restreinte)
□ Grey Matters by CADTH (to identify sources)
□ CADTH Custom Search for Canadian HTA sites
□ Centre for Reviews and Dissemination
□ National Guideline Clearinghouse
□ CMA Infobase
□ TRIP Database
□ National Institute for Clinical Evidence
□ NIHR Health Technology Assessment Programme
□ AHRQ – Technology Assessment + EPC Evidence Based
Reports + Research Summaries, Reviews & Reports
□ Australia and New Zealand Horizon Scanning
Network – Technologies Assessed
□ OpenGrey (EU)
□ NTIS (US)
□ Google Scholar
□ Autres
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Mise à jour : février 2015
Entente de service
Étapes obligatoires d’une RS:
Bibliothécaire
UO
Équipe
de la RS
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□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
Vérifier s’il existe des RS complétées ou en cours sur le même sujet
*Concevoir les stratégies de recherche et les faire évaluer par les pairs
Soumettre la liste des 100 premières citations de Medline à l’équipe de la RS afin de
déterminer quel terme MeSh ou mots additionnelles sont nécessaire
*Exécute les recherches dans les bases de données appropriées
Recherche de la littérature grise
Recherche dans la littérature grise
Créer une bibliothèque dans un outil de gestion de citation avec toutes les
publications trouvées et supprimer les dédoublements.
Colliger les décisions et données (pour produire le diagramme PRISMA)
*Produire le diagramme PRISMA du processus de sélection
Cherche les références des études admissibles
Lancer à nouveau la stratégie de recherche sur Medline, avant la rédaction du rapport
final, afin d’inclure les publications les plus récentes
*Rédiger la section « sources et méthodologie de recherche »
*Réviser la version finale de l’article
*Si vous désirez que le/la bibliothécaire soit responsable de ces étapes,
veuillez noter que le/la bibliothécaire UO sera co-auteurs de la publication.
Services additionnels:
Bibliothécaire Équipe
UO
de la RS
□
□
□
□
□
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□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
Participer à toutes les rencontres d’équipe (afin d’offrir de la formation et répondre aux
questions de déroulement des travaux)
Recherche manuel de périodiques sélectionnés:
Consulter individuellement les comptes rendus de conférences
Communiquer avec les experts pour des études supplémentaires
Offre de la formation et support technique pour l’outil de gestion de citation
Conseil sur le processus de sélection
Participe à la sélection des études
Aide l’équipe avec les questions d’accès à la littérature
Autre:
À Noter: Mise à jour de la recherche seront considéré comme une nouvelle recherche et un nouveau contrat devra
être complété.
Bibliothécaire UO:
Demandeur:
Signature:
Signature:
Date:
Date:
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