La science ageLOC® et les « groupements de gènes

La science ageLOC® et les « groupements de gènes fonctionnels de la jeunesse »
Remona Gopaul, Helen Knaggs, Jan Lephart
Recherche et développement Nu Skin au niveau mondial, Provo, Utah, Etats-Unis
Introduction
Les processus biologiques impliqués dans le vieillissement de la peau sont régulés par de nombreux facteurs
différents, et notamment par différents groupements de gènes. Certains de ces groupements de gènes
responsables d’attributs liés à l’aspect de la peau vieillissante ont été désignés « groupements de gènes
fonctionnels de la jeunesse » par Nu Skin Enterprises. Chaque groupement de gènes fonctionnel lié à la jeunesse est associé à des signes visibles spécifiques du vieillissement de la peau, comme l’hyperpigmentation,
la perte de structure de la peau, etc.
A mesure que la peau humaine vieillit, l’expression des gènes de ces groupements de gènes fonctionnels de la
jeunesse change, modifiant par la même occasion le profil d’expression des gènes de la peau. Ce changement est
influencé par des facteurs à la fois extrinsèques et intrinsèques. L’effet qui en résulte, à savoir un profil d’expression
des gènes d’une peau présentant un aspect jeune est différent d’une peau qui présente des signes de vieillissement. La science ageLOC® aborde cette question en déterminant comment activer les groupements de gènes
fonctionnels de la jeunesse de la peau vieillissante pour refléter un profil d’expression plus jeune.
Matériaux et méthodes
Le test d’un ingrédient propriétaire ageLOC® a été analysé dans des cultures équivalentes à la peau humaine
(MatTek Human Skin EpidermFT Skin Model, MatTek Corp., Ashland, MA, USA). Ces cultures de peau contiennent des kératinocytes de l’épiderme humain normal et des fibroblastes du derme humain normal. L’ingrédient
propriétaire ageLOC® a été appliqué de façon topique sur la stratum corneum des cultures de peau pendant
24 heures à 37 °C. Les cultures incubées sans l’ingrédient ageLOC® servaient de cultures de contrôle. L’ARN a
été extrait et purifié ; le cRNA étiqueté a été synthétisé et analysé à l’aide de microréseaux Affymetrix HG-U133 2.0.1, 2
RT-PCR3 a été réalisé sur des gènes spécifiques pour confirmer les données Affymetrix.
Mattek
Epiderm FT
Affymetrix
HG U133 2.0
Analyse
statistique
Taqman
RT PCR
Figure 1. Diagramme illustrant la représentation des matériaux et de méthodes utilisées pour analyser l’activité d’ageLOC® sur une peau
équivalente à la peau humaine.
Résultats
18
Changement de pli relatif
16
14
12
10
8
6
4
2
0
CSF3
CSF2
Figure 2. Données de microréseau à ADN illustrant une augmentation de CSF2 (facteur de
croissance hématopoïétique 2) et CSF3 (facteur de croissance hématopoïétique 3) après 24 heures
de stimulation.
3.5
Changement de pli relatif
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
IGFBP5
CLDN4
Figure 3. Données de microréseau à ADN illustrant une augmentation de IGFBP5 (facteur de
croissance insulinomimétique liant la protéine 5) et CLDN4 (claudine 4) après 24 heures de
stimulation.
Discussion
La science ageLOC® cible le profil d’expression des gènes responsables de signes spécifiques du vieillissement de la peau. L’application d’ingrédients de soin de la peau de qualité supérieure module ce
profil pour refléter une peau qui présente un aspect plus jeune. Des recherches ont révélé que les
gènes CSF2 et CSF3 sont les régulateurs clés de la mélanogénèse et de la différenciation kératinocyte.4 En augmentant l’expression de ces gènes, le processus de production de mélanine et la différenciation kératinocyte peuvent mieux refléter leur activité de profil d’expression dans les peaux jeunes.
IGFBP5 et CLDN4 sont deux autres gènes clés. IGFBP5 joue un rôle crucial dans la régulation du
renouvellement cellulaire de la peau.5 Lorsque l’expression de ce gène augmente, le taux de renouvellement cellulaire de la peau reflète mieux celui d’une peau jeune. Des recherches ont démontré que
CLDN4 est impliqué dans l’augmentation de l’hydratation et de la protection de la peau.6 En augmentant le profil d’expression de ce gène, la peau apparaît mieux hydratée et protégée.
Conclusion
Cette étude indique que la technologie ageLOC® influence positivement les gènes impliqués dans la
peau pour refléter un profil d’expression des gènes plus jeune.
Références
1. Jiang, N. et al.: “Methods for evaluating gene expression from Affymetrix microarray datasets”. BMC
Bioinformatics, 2008, 9, pp. 284.
2. AuER, H., Newsom D.L. and Kornacker , K.: “Expression Profiling Using Affymetrix GeneChip
Microarrays. Methods Mol Biol., 2009, 509, pp. 35-46.
3. Bustin, S.A., et al:. “Quantitative real-time RT-PCR-a perspective”. J Mol Endocrinol., 2005, 34, pp. 597-601.
4. Hirobe , T. et al.: “Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) controls the
proliferation and differentiation of mouse epidermal melanocytes from pigmented spots induced by
ultraviolet radiation B, Pigment”. Cell Res, 2004, 17(3), pp. 230-40.
5. Kim, K.S. et al.: “Induction of cellular senescence by insulin-like growth factor binding protein-5
through a p53-dependent mechanism”. Mol Bio Cell, 2007, 18 (11), pp. 4543-52.
6. Verdier-Sévrain, S. and Bonté, F.: “Skin hydration: a review on its molecular mechanisms”. J Cos
Dermatology, 2007, 6 (2), pp. 75-82.