Fiche nomenclature en chimie organique

La nomenclature en chimie organique
Préfixe
Chaîne carbonée
linéaire la
plus longue
Chaîne
carbonée
Groupes alkyles
Pas de
groupement
fonctionnel
Alcanes
1 carbones
2 carbones
3 carbones
4 carbones
5 carbones
6 carbones
1 carbones
2 carbones
3 carbones
4 carbones
5 carbones
6 carbones
Radical
methéthpropbutpenthex-
Suffixe
n°-methyln°-éthyln°-propyln°-butyln°-pentyln°-hexyl-
hydrocarbure saturé
(liaisons simples entre C)
-ane
radical
Alcènes
hydrocarbure contenant une
unique double liaison entre C
-n°-ène
OH
Acide
carboxylique
–C
Aldéhyde
–C
acide
-oïque
OH
O
-al
H
Groupement
fonctionnel
sur une base
d’alcane
Alcool
– OH
nom de
l’alcane
sans le -e
H
Cétone
C
Amines
–N
Dérivé
monohalogéné
– Cl
–B
–I
–F
O
-n°-ol
-n°-one
-n°-amine
n°-chloron°-bromon°-iodon°-fluoro-
-e
Numérotation :
• On numérote les atomes de carbones de la chaîne « principale » c’est-à-dire la plus longue chaîne carbonée.
• La numérotation de la chaîne principale s’effectue dans le sens qui donne les numéros les plus faibles possible
(s’il y a plusieurs numéros, leur somme doit être la plus faible possible).
• S’il y a une fonction et un groupement alkyle, la fonction est prioritaire : c’est à elle qu’on doit attribuer le
numéro le plus petit.
• S’il y a plusieurs groupements alkyles, on les cite par ordre alphabétique et s’il y en a plusieurs identiques on
utilise les préfixes di- (pour 2), tri- (pour 3) ou tétra- (pour 4).