I_D No 916 M 500 LSD, propri4t4s etc. L No 117 M 502

/
I_D No 916
L No 117
)
M 500
M 502
In
B&
L
etc.
etc.
M 405.1 Potentiel 4voqu4,
M
R.
LSD, propri4t4s
BOL, propri4t_s
60.8 R4flexe
effet deconditionn6
r@veil
und BOL 148
I
,
ml
•
in
der
Plychopharmakolo_e
i
.....
TZSSOT, R. (Clin.
de Ajttriaguerra)
Monoam_ines
(Monoamine
Psychiat.,
Univ.
Gen_ve,
Suisse_
Prof.
et sys%_me nerveux
central.
und zentrales
Nervensystem)
EncJphale
Gesamtliberblick
der
_
heute
105-179,
bekannten
•
!_,
_
:_
_
_i_
205-_06
(1961).
Tatsachen
"
Uber di_
Pathop_siologie
der Monoamine im Zentralnervensystem.
Di_
Arbeit
ist
in 3 Teile
gegliedert:
1. Biochemie,
2. Neurop_
siologie
und -pharmakologie,
3. Folgeru_en
fur die Klin_
Ausserdem
werden 5 klinische
Falle
ausft]h_lich
beschriebe__i
_
LSD ward un%er verschiedenen
Gesich%spunkten
erw_hu%, q_
allem wegen seines Antagonism_s gegen Serotonin (5-X'_) u_
"
S-_dxo_ryp_phanp
seiner
verschiedenartigen
Wirkungen
_
die sensorisch
ausgel_sten
Aktionspotentiale
im EEl, fer_
•
im Zusamaen_-r_ mit der Wirk_ng yon Chlorpromazin
und R_s_
pin im Tierversuch.
Ausserdem wi_d der Einfluss
yon LSD a_
den Abla_f
bedingter
Reflexe
geschildert.
,
Die Wirkung yon B0L 148 wird kurz beschrieben,
besondqA_
im Zusammenhang mit der Frage,
ob das Fehlen
seiner
psycheto_]me_ischen
Wirkung absolut
dagegen
spricht,
dass die p_
choto_etische
¥irktun_ yon LSD nicht doch auf _-HT-AntagO_
mus beruht.
Der Autor er_igt,
ob der Unterschied
zwischen
,,_
B0L 148 in ihrer
zentralen
Wirk_ng nicht
da_auf
zurU_
_en
is_,
dass die _-HT-Rezeptoren
im Gehirn wohl dutch
aber nicht
durch B0L 148 blockiert
werden.
GADD_I hat auf
Vorhandensein
verschiedenartiger
_-I_T-Rezel_toren
hingewie_e_
_
_
_
VI ISD No 916
M 500
LSD, propri_t_setc.
B0L No ll7
(DHE)
M 502
L 256
BOL, propri_t_setc.
Effetanti-s_rotonine
(MES)
M 405.1 Potentiel
_voqu_,
effet de r_veil
M 60.8 R@flexe conditionn@
T_S_,R.
Dr.Bt/Dr. Nf/Dr. Spi/Dr. Sch/SL 961
Lqn and BOL 148 in psychopharmacology
TISSOT, R. (Clin. Psychiat., Univ. Gen_ve, Suisse; Prof. J. de
Ajuriaguerra)
_onoamines et syst_me nerveux central.
(Monoamines and the central nervous system)
nc phale5o,lO5-179,
205-3o6
(1961).
A general survey of the facts known today about
physiology
of the mono_,_nes
in the central
nervous
given.
The study contains
3 parts:
1. biochemistry,
physiology
and pharmacology
and 3. consequences
for
use.
5 clinical
cases
are described
in detail.
the pathosystem
is
2. neuroclinical
LSD is discussed
under various
points
of views,
especially
its antagonism
to serotonin
(5-HT) and 5-hydroxytryptophan,
its various
effects
on evoked
potentials
(EEG), furthermore
with regard
to the effects
of chlorpromazine
and reserpine
in animal
experiments.
Besides,
the influence
of LSD on the
performance
of conditioned
reflexes
is described.
The effects of BOL 148 are briefly described, mainly with
regard to the question whether the absence of psychotomimetic
effects contradicts the hypothesis that the psychotom_metic
effects of LSD are due to 5-HT antagonism. The author considers the possibility that the differences in the central
effects of LSD and BOL 148 may be caused by the 5-HT receptors, which may be blocked by LSD but not by BOL 148. GADDUM
already has shown the existence of different types of 5-HT
receptors.
173
-
_
•
LSD NO 916
BOL No ll7
(DHE)
M 500
M 502
L 256
(MES)
M 405.1 Potentiel
_voqu@,
effet
der_veil
M 60.8 R4flexe conditionn4
_TISSOT,_
R.
!
$2
.6 (FK17' 62)
Dr.Bt/Dr. Nf/Dr. Spi/Dr. Sch/SL 961
LSD, propri@t@s
etc.
BOL, propri4t4s etc.
Effetanti-s_rotonine
LSD et BOL 148 en psychopharmacologie
TISSOT, R. (Clin. Psychiat.,
Ajuriaguerra)
Monoamines
et syst&me
nerveux
Enc_phale
_V
Univ. Gen&ve, Suisse; Prof. J.
central.
50, 105-179,
205-306
(1961).
Vue d'ensemble faisant le point des connaissances actuelles
sur la pathophysiologie des monoamines au niveau du SNC. Le
travail comporte 3 parties: 1. Biochimie, 2. Neurophysiologleet pharmacologie,
3. Implications cliniques. A la fin, description d_taill_e de 5 cas cliniques.
LSD est mentionn_ sous de varies aspects, h savoir surtout
celui de son antagonisme contre la s_rotonine (5-HT) et le
5-hydroxytryptophane,
celui de ses divers effets sur les potentiels _voqu_s dans I'EEG, ainsi qu'en rapport avec ses
effets r_ciproques avec la chlorpromazine
et la r_serpine, d6montr_s sur l'animal.En outre, l'influencedu LSD sur le d6roulement des r_flexes conditionn_s
est d_crite.
L'action
de BOL 148 est bri&vement
d_crite,
surtout
par
rapport avec la question de savoir si le m_nque de pouvoir
psychotomim_tique
de B0L 148 ne parle pas contre l'hypoth&se
que celui de LSD repose tout de m_me sur l'antagonisme contre
5-HT de cette derni_re substance. L'auteur se demande si cette
difference entre LSD et BOL 148, pour ce qui est de leur action
centrale, n'est pas due _ ce que les r_cepteurs de 5-HT du
cerveau soient bloqu_s par LSD mais non par BOL 148. GADDUM a
d_j_ d_montr_ qu'il existent divers genres de r_cepteurs de
5-HT.
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°