Atrazine - Rotterdam Convention
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Atrazine - Rotterdam Convention
UNITED NATIONS RC UNEP/FAO/RC/CRC.11/INF/10 Rotterdam Convention on the Prior Informed Consent Procedure for Certain Hazardous Chemicals and Pesticides in International Trade Distr.: General 2 July 2015 English only Chemical Review Committee Eleventh meeting Rome, 26–28 October 2015 Item 5 (c) (i) of the provisional agenda Technical work: review of notifications of final regulatory action: atrazine Atrazine: supporting documentation provided by Cabo Verde, Chad, the Gambia, Mauritania, the Niger, Senegal and Togo Note by the Secretariat As referred to in document UNEP/FAO/RC/CRC.11/5, the annex to the present note sets out documentation received from Cabo Verde, Chad, the Gambia, Mauritania, the Niger, Senegal and Togo to support their notifications of final regulatory action for atrazine. The present note, including its annex, has not been formally edited. UNEP/FAO/RC/CRC.11/1. 140715 UNEP/FAO/RC/CRC.11/INF/10 Annex Atrazine: supporting documentation provided by Cabo Verde, Chad, the Gambia, Mauritania, the Niger, Senegal and Togo List of documents: 1. Decision Nº009/MAE-MC/2015 – Portant interdiction de l’atrazine (French and English). 2. Annex to the decision to ban Atrazine (French and English). 3. Final report – Pilot Study on Agricultural Pesticide Poisoning in Burkina Faso. 4. Institut du Sahel Liste positive des pesticides autorisés à la 34ème session ordinaire du Comité Sahélien des Pesticides. 5. Atrazine Footprint PPDB, 2014. 6. L’atrazine (Sante Canada, Septembre 1993). 7. Fiche complète pour Atrazine CSST. 8. Fiche PMSD pour Atrazine CSST. 9. EXTOXNET, Pesticide Information Profiles – Atrazine. 10. INERIS – Atrazine. 11. Wikipedia – Atrazine. 2 The Coordinating Minister Decision 009 MAE/MC2015 Banning Atrazine Considering the revised version of the Regulation common to the CILSS states on pesticides registration from Resolution n° 08/34/CM/99 adopted by CILSS Council of Ministries in NDjamena, Chad in 1999 Concerned about the protection of human and animal health as well as the environment On a proposal of the Sahelian Pesticide Committee during its working session from 26th to 30th May in Bamako Decides Article 1. Atrazine is banned in CILSS Member States for the reasons stated in the annex attached, taking into account the agricultural specificities and deadlines to use existing stocks Article 2. This decision shall take effect from the date of its signature and shall be communicated wherever required. NDjamena Minister of Agriculture and the Environment Coordinating Minister COMITE PERMANENT INTER-ETATS DE LUTTE CONTRE LA SECHERESSE DANS LE SAHEL PERMANENT INTERSTATE COMMITTEE FOR DROUGHT CONTROL IN THE SAHEL Bénin Burkina Faso Cap Vert Côte d’Ivoire Gambie Guinée Guinée Bissau Mali Mauritanie Niger Sénégal Tchad Institut du Sahel Comité Sahélien des Pesticides Annexe à la décision d’interdiction de l’atrazine Novembre 2014 Togo 1. Généralités sur l’atrazine L’atrazine (C8H14ClN5) est un herbicide sélectif systémique couramment utilisé dans la lutte contre les graminées en culture de maïs, à la fois en pré et post-émergence, le sorgho, la canne à sucre et aussi de manière non sélective dans les parcelles non récoltées. L’atrazine inhibe la photosynthèse en bloquant le transfert d’électrons dans le photosystème II (Footprint PPDB, 2014). L’atrazine a été découvert par la société Ciba-Geigy à la fin des années 50. Elle est employée dans la fabrication de formulations herbicides. 2. Données toxicologiques L’atrazine appartient à la classe III de l’OMS (peu dangereux) (Footprint PPDB, 2014). Malgré cela, des risques sont suspectés par la santé humaine. 2.1. Intoxication aiguë Il existe peu de données sur des cas d’intoxications aiguës à l’atrazine. Loosli (Loosli, 1995) rapporte que de fortes doses (non spécifiées) ont été absorbées lors de tentatives de suicides sans manifestations d’effets toxiques aigus, suggérant l’innocuité de l’atrazine pour l’humain, du moins à très court terme quoique quelques cas cliniques d’inflammation cutanée ont été rapportés (Institut national de santé publique du Québec, 2003). 2.2. Intoxication chronique Aucune donnée n’a été rapportée concernant de possibles intoxications chroniques à l’atrazine chez l’humain (Institut national de santé publique du Québec, 2003). Effets cancérigènes Plusieurs études citées par Santé Canada (Institut national de santé publique du Québec, 2003) ont rapporté des augmentations de risque de lymphome non hodgkinien chez des agriculteurs américains exposés aux herbicides aux USA et des travailleurs produisant des triazines, sans en établir un lien causal. Une autre étude a montré un excès de cancers ovariens chez les femmes travailleuses agricoles en Italie suite à des expositions aux triazines. Cependant, le non-contrôle de l’exposition à d’autres pesticides et le faible nombre de cas étudiés a fait remettre en cause la possibilité d’un lien causal. 1 Selon la même source, une étude écologique réalisée en Californie a rapporté des associations entre l’utilisation régionale d’atrazine et des excès de leucémies et de cancers de la prostate, des testicules et du cerveau. Par ailleurs, une autre étude écologique de même type réalisée au Kentucky sur les cancers du sein et de l’ovaire s’est avérée négative. Finalement, une étude écologique réalisée en Ontario a rapporté une association positive entre la concentration d’atrazine dans l’eau et le cancer de l’estomac (mais aussi une association négative avec le cancer du colon). Au total, les études épidémiologiques sur le risque de cancer sont non concluantes mais elles ont eu pour la plupart de sérieuses limites (Institut national de santé publique du Québec, 2003). L'agence internationale pour la recherche sur le cancer (IARC) classe l’atrazine non cancérigène à cause des données inadéquates chez l’humain (IARC, 1999). Selon le Footprint PPDB (2014), des risques de cancérogénicité liés à l’exposition à l’atrazine sont possibles. Effets sur la reproduction et le développement Chez l’animal, la majorité des effets toxiques rapportés pour l’atrazine se situent au niveau des altérations endocriniennes, lors d’exposition chronique, avec tous les effets possibles découlant de ces altérations. Ainsi, l’atrazine semble créer ses effets par le débalancement, par son action sur l’hypophyse, du métabolisme des stéroïdes (IARC, 1991). 3. Données environnementales Comportement et devenir dans l’environnement L’atrazine a une mobilité et une persistance modérées (Koc = 100 mL/g, DT50 = 75 jours) (Footprint PPDB, 2014). Selon la FAO, l'adsorption de l'atrazine est facilitée sur les sols vaseux ou argileux, plutôt que sur les sols à faible teneur en argile ou en matière organique (FAO, 2011). Selon Santé Canada (1993), l’atrazine s’adsorbe peu aux particules du sol, ce qui se traduit par un potentiel important de contamination des eaux souterraines et de surface. L’indice GUS est de 3,30, traduisant le fait que cette substance présente un risque élevé de contamination des eaux souterraines par lixiviation (Footprint, 2014). Par ailleurs, du fait de sa mobilité modérée, il présente un risque moyen de contamination des eaux superficielles par ruissellement. Cette contamination touche à la fois les cours d'eau, par ruissellement mais aussi les eaux souterraines, par infiltration. Selon une étude effectuée dans les eaux de Bretonnes, l’atrazine faisait partie des dix pesticides les plus fréquemment détectés à plus de 0,1 µg/L (22% de dépassement en 2002) (INERIS, 2007). De même, l’Institut National de Santé Publique du Québec (2003) a montré 2 que l’atrazine constituait l’un des pesticides les plus fréquemment détectés dans les eaux de surface et dans les puits situés dans les zones où elle est beaucoup utilisée. Effets sur les organismes non cibles Du point de vue écotoxicité, l’atrazine présente une toxicité faible pour les oiseaux (DL50 coturnix japonica = 4237 mg/kg), modérée pour les poissons (CL50 96 h Oncorhynchus mykiss = 4,5 mg/L), les invertébrés aquatiques (EC50 48 h Daphnia magna = 85 mg/L), les abeilles (DL50 48 h = 100 µg/abeille) et les lombrics (CL50 48 h = 79 mg/kg) (Footprint, 2014). 4. Homologation et utilisation de l’atrazine L'Union européenne a interdit l'atrazine depuis 2003 pour ses effets néfastes sur l'environnement (Footprint, 2014) par la décision 2004/141/CE à la suite de l'examen relatif à l'inscription à l’annexe I de la directive 91/414/CEE. L'interdiction fait suite à l'inquiétude provoquée par la fréquence et l'importance de la contamination des eaux par l'atrazine (Senat français, 2011). En France, un arrêté ministériel paru au journal officiel du 13 juillet 1990 limitait son emploi à 1500 g/ha de matière active ; un second arrêté, publié le 15 février 1997 ramène les doses d’emploi à 1000 g/ha. Les doses d’emploi des préparations sont généralement comprises entre 2 et 3,5 l/ha, en fonction de la préparation considérée. Il était observé à la date de la décision une présence généralisée dans l'eau de traces d'atrazine et de ses produits dérivés : 40 % des prélèvements effectués en eaux de surface et 25 % des prélèvements en eaux souterraines nécessitaient la mise en place d'un traitement de l'eau. Par ailleurs, l'AFSSA a confirmé l'absence de risques cancérigènes avérés, mais elle recommande de ne plus consommer l'eau lorsque la présence d'atrazine et de ses dérivés dépassent des valeursseuils situées à respectivement 0,4 microgrammes (µg/l) pour les nourrissons, 0,6 μg/l pour les enfants et 2 μg/l pour les adultes. Or, les réseaux de mesures observaient que ces niveaux étaient atteints dans un nombre croissant de cas. Enfin, il était observé une efficacité de moins en moins évidente de l'atrazine et de ses dérivés, liée non seulement à la réduction des dosages autorisés mais aussi à l'apparition de phénomènes de résistances de certaines mauvaises herbes à cette famille de pesticides (wikipedia, 2011). En Australie, en décembre 1995, l’APVMA (2011) a entrepris un examen de l'atrazine en raison des inquiétudes sur la cancérogénicité humaine et animale, les impacts environnementaux, y compris le potentiel de l'atrazine à contaminer les eaux souterraines et superficielles. Les mesures réglementaires prises en 1997 ont inclus l'annulation des utilisations industrielles et non agricoles 3 de l'atrazine, la suppression des schémas d'utilisation et les limites maximales de résidus (LMR) pour les allégations de l'étiquette pour lesquels il n'y avait pas de modes actuels d'utilisation et l'introduction d'une série de directives sur l'étiquette afin de réduire le risque de l'atrazine pour les cours d'eau. En outre, les déclarants sont tenus de fournir des données supplémentaires de surveillance des résidus. Malgré ces mesures, l'APVMA continue d'être convaincu qu'il peut être utilisé en toute sécurité en Australie, sous réserve des conditions indiquées sur les étiquettes des produits (APVMA, 2011). Aux États-Unis, compte tenu de l'information scientifique ainsi que la présence documentée de l'atrazine dans deux sources d'eau potable et d'autres sources d’eau, l'EPA a déterminé qu'il convient d'examiner les nouvelles recherches et prendre des décisions réglementaires au sujet de l'atrazine afin de protéger la santé publique. Sur la base de cette évaluation, l'Agence décide de réviser son évaluation des risques de l’atrazine afin de voir si de nouvelles restrictions sont nécessaires pour mieux protéger la santé et l'environnement. Dans un souci de prudence, l'EPA parraine des études épidémiologiques à travers l’Institut Nationale du Cancer (INC) pour évaluer le potentiel d'une association entre exposition à l'atrazine à des personnes et le cancer, même si rigoureusement les études menées sur l'animal montrent que ce résultat est peu probable. En se basant sur les recommandations d'un Groupe consultatif scientifique (SAP) en 2003, l'EPA a déterminé que l'atrazine n'est « pas susceptible d'être cancérigène pour l'homme ». L’EPA, en se fondant sur des études de laboratoire et de terrain, sur celles présentées par le déclarant, et enfin sur celles publiées dans la littérature scientifique, a conclu en 2007 que l'atrazine ne portait pas atteinte au développement des gonades chez les amphibiens. Au Canada, l’atrazine continue à être autorisé après avoir été réévaluée (ARLA, 2007). En effet, l'autorité de réglementation du Canada, de la lutte antiparasitaire (ARLA) a conclu en 2004 que l'utilisation de l'atrazine ne présente pas de risque inacceptable pour la santé humaine, à condition que les mesures d'atténuation requises soient mises en œuvre. Au niveau des pays du CILSS, 27 spécialités ont été autorisées par le comité sahélien des pesticides (CSP) de 2000 à 2004. Parmi ces spécialités, 16 étaient des formulations binaires. Depuis 2006, les formulations à base d’atrazine ne sont plus homologuées par le CSP (CSP, 2011 ; Toe, 2007). Malgré cette interdiction dans les pays du CILSS, l’atrazine est vendu au Ghana (pays voisin des pays du CILSS) sous des appellations telles que « ATRAZINE WEEDICIDE », « TRIAZINE ». 4 5. Cas du Burkina Faso Au cours d’une étude pilote réalisée au Burkina Faso en juin 2010 (Toe, 2010) au moyen d’enquêtes rétrospectives et prospectives, 21 formulations à base d’atrazine ont été recensées chez les distributeurs et vendeurs de pesticides. Sur 922 cas d’intoxication rapportés par les producteurs, deux cas survenus au cours de l’application de l’atrazine ont été rapportés. Ces cas étaient un trouble de vision et un cas de perte totale de la vue. Il est aussi ressorti de cette étude qu’aucun producteur n’a bénéficié d’un suivi médical ou de prise en charge sanitaire par rapport à l’utilisation des pesticides. Les soins et examens médicaux sont laissés à l’initiative et à la charge du producteur. Le personnel de santé dispose de très peu d’informations en rapport avec les pesticides. Le faible niveau de connaissance des pesticides se révèle être un grand handicap pour la prise en charge des cas d’intoxication. Dans l’ensemble, cette enquête a révélé que les producteurs ne respectaient pas les Bonnes Pratiques Agricoles notamment le port d’équipements de protection individuels appropriés. Le matériel de protection (masques à poussière, bottes et gants principalement) est vendu aux producteurs par les distributeurs dans 20 % des cas. Ces équipements ne sont pas spécifiques pour effectuer des traitements avec des formulations à base d’atrazine. Plus de la moitié des producteurs (67,5 %) possédaient un point d’eau dans leur champ ou à proximité. La majorité des points d’eau est située à une distance inférieure à 100 m des champs. Cette proximité des points d’eau aux champs peut être à l’origine d’une contamination par différentes voies de l’eau par les pesticides. L’eau était consommée dans 50 % des cas, utilisée pour la préparation ou la dilution des pesticides dans 29,26 % et destinée à l’abreuvage des animaux 26,96 % (Toe, 2010). Les risques de contamination des eaux par l’atrazine sont importants et inacceptables en l’absence d’un système de gestion environnementale comprenant une bande tampon entre les champs traités et les cours d’eau. De plus, 60,5 % des producteurs n’avaient aucun niveau d’instruction. Les producteurs sans niveau d’instruction sont incapables de lire les étiquettes et de suivre les renseignements en rapport avec la bonne utilisation des pesticides. Ceci ne favorise guère un processus de mise en place de système de réduction des risques sanitaires et environnementaux liés à l’utilisation de pesticides dangereux (Toe, 2010). Des alternatives à l’utilisation de l’atrazine s’imposent donc ! 5 6. Alternatives à l’atrazine Alternatives chimiques Des solutions de substitution à l’utilisation de formulations à base d’atrazine existent. Comme alternative, les formulations d’herbicides sélectifs sont homologuées et autorisées à la vente dans les pays du CILSS. On retrouve ainsi au moins treize formulations d’herbicides sélectifs dans la liste globale des pesticides homologués par le CSP pour le maïs et pour la canne à sucre (CSP, 2014). Ces formulations appartiennent aux familles chimiques suivantes : chloroacétamides (acétochlore, métolachlore et/ou S-metholachlore en prélevée), sulfonylurée (nicosulfuron), urées substituées (diuron), toluidine (pendiméthaline), tricétones (mésotrione), cyclohexane-diones (cléthodime), etc. Gestion intégrée de la production et des déprédateurs (GIPD) L’expérience GIPD initiée par la FAO en collaboration avec les ministères de l’agriculture de plusieurs pays du Sahel permet d’obtenir des résultats importants dans la production agricole et la gestion des déprédateurs. Cette initiative de bonnes pratiques agricoles (BPA) permet d’améliorer la productivité agricole et de former plusieurs producteurs qui sont de potentiels facilitateurs. La GIPD repose sur les principes suivants : ‐ Une utilisation raisonnée et judicieuse des pesticides ; ‐ L’acquisition de connaissances et pratiques nécessaires pour la gestion des déprédateurs ; ‐ Le renforcement de la capacité des producteurs à la prise de décision au niveau du champ ; ‐ La conception d’une meilleure productivité à faibles coûts qui protège l'environnement. Conclusion L’atrazine présente des risques pour la santé des populations du fait des risques réels de contamination des ressources en eaux. Ces risques de contamination élevés des ressources en eaux ont justifié son interdiction dans de nombreux pays dans le monde dont tous les pays de l’Union Européenne. Au niveau des pays du CILSS, le Comité Sahélien des Pesticides a arrêté l’homologation des pesticides à base d’atrazine depuis 2006 compte tenu de : L’écologie fragile des pays du CILSS caractérisée parfois par des pluies diluviennes sur des sols souvent pauvres en matières organique donc très sujets à l’érosion et au lessivage ; 6 L’absence d’un système de gestion environnementale avec respect de bandes tampon entre les champs traités et les cours d’eau, L’utilisation des eaux de surface comme eau de boisson pour les hommes et les animaux ; L’utilisation des eaux souterraines comme le seul réservoir d’eau potable : L’existence d’alternatives à l’utilisation de l’atrazine. Pour porter à la connaissance du public et ce de façon transparente cette décision d’interdiction des pesticides à base d’atrazine aux fins d’améliorer la santé des populations et préserver l’environnement dans les pays du CILSS, son Ministre Coordonnateur publie la présente note d’interdiction. Références APVMA, 2011. Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority. Consulté le 17/01/2011 sur http://www.apvma.gov.au/. ARLA, 2007. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire du canada. http://dsppsd.pwgsc.gc.ca/Collection/H113-18-2003-13F.pdf. CSP, 2011. Comité sahélien des pesticides. Consulté le 17/01/11 sur http://www.insah.org/protectiondesvegetaux/csp/. EPA, 2011. Pesticide reregistration status. Consulté le 19/03/10. http://www.epa.gov/pesticides/reregistration/status. htm. FAO, 2011. Évaluation de la contamination des sols. Consulté le 17/01/11 sur http://fao.org/docrep/ Footprint PPDB, 2014. Atrazine. Consulté le 17/01/11 sur http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/fr/index.ht m. IARC, 1991. International Agency for Research on Cancer, Atrazine, In IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to human ; Occupational exposures in insecticide application, and some pesticides, Vol. 53 Lyon, France, pp. 441-466. IARC, 1999. International Agency for Research on Cancer, Atrazine, In IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans ; Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary baldder in rodents and some other substances, Vol. 73 Lyon, France, pp. 59-113. I N E R I S, 2007. Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : ATRAZINE. Consulté le 17/11/2014 sur l’URL : http://www.ineris.fr/rsde/fiches/fiche_atrazine _v2.pdf Institut national de santé publique du Québec, 2003. Groupe scientifique sur l’eau : Fiche Atrazine. 10p. Loosli R., 1995. Epidemiology of atrazine. Rev Environ Contam Toxicol, 143, 47-57. Senat français, 2011. La qualité de l'eau et assainissement en France. Consulté le 17/02/2011 sur senat.fr/rap/l02-215-2/l02-215-241.html Toe A.M., 2007. Étude de dossiers pour le passage de l’Autorisation Provisoire de Vente à l’Homologation. Rapport de mission d’étude. Comité Inter-états de lutte contre la sécheresse au Sahel. INSAH. Toe A.M., 2010. Étude pilote des intoxications aux pesticides agricoles au Burkina Faso. Rapport final. FAO/PIC. 52 p. WHO, 2008. The WHO recommended classification of pesticides by hazard and guidelines to classification 2004, corrigenda published by 12 April 2005 incorporated, corrigenda published on 28 June 2006 incorporated. http://www.who.int/ipcs/publications/pesticides_ha zard_rev_3.pdf). Wikipedia, 2011. Atrazine. Consulté le 17/01/2011 sur http://fr.wikipedia.org/wiki/Atrazine. 7 COMITE PERMANENT INTER-ETATS DE LUTTE CONTRE LA SECHERESSE DANS LE SAHEL PERMANENT INTERSTATE COMMITTEE FOR DROUGHT CONTROL IN THE SAHEL Bénin Burkina Faso Cap Vert Côte d’Ivoire Gambie Guinée Guinée Bissau Mali Mauritanie Niger Sénégal Tchad Institut du Sahel Sahelian Pesticide Committee Annex to the decision to ban Atrazine November 2014 Togo 1. General information on Atrazine Atrazine (C8H14ClN5) is a selective, systemic herbicide used extensively as a pre- and postemergence weed control agent for corn, sorghum and sugar cane; it is also used in a non-selective manner in non harvested plots. Atrazine acts as inhibitor of photosynthesis by blocking the transfer of electron in photosystem II (Footprint PPDB, 2014). Atrazine has been discovered by Ciba-Geigy in the late fifties. It is used in the production of herbicide formulations. 2. Toxicological data Atrazine belongs to WHO class III (slightly hazardous) (Footprint PPDB, 2014). Nonetheless, it is suspected of presenting risks to human health. 2.1. Acute poisoning Few data are available on cases of acute poisoning from Atrazine. Loosli (Loosli, 1995) reports that large doses (not specified) have been observed in suicide attempts without any sign of acute poisoning effects; this suggests that Atrazine is harmless to human health beings at least in the very short term, although some clinical cases of skin inflammation have been reported (National Institute of Public Health, Quebec, 2003). 2.2. Chronic poisoning No data have been reported on possible Atrazine chronic human poisoning (National Institute of Public Health, Quebec, 2003). Carcinogenic effects Several studies mentioned by Health Canada (National Institute of Public Health, Quebec, 2003) have reported risks of non-Hodgkin lymphoma in American farmers exposed to herbicides in the USA and in workers producing triazine, without establishing a causal link. Another study showed an excess of ovarian cancers in female agricultural workers in Italy following exposure to triazine. However, the lack of data on the exposure to other pesticides and the few cases that have been studied have called into question the possibility of a causal link. According to the same source, an ecological study carried out in California showed an association between the use of Atrazine in the region and the excess of leukaemia and prostate, testicular and brain cancer. Furthermore, another ecological study of the same kind carried out in Kentucky on 1 breast and ovarian cancer showed negative results. An ecological study carried out in Ontario showed a positive association between the concentration of Atrazine in water and stomach cancer (but also a negative association with colon cancer). In the whole, epidemiological studies on the risk of cancer are inconclusive, but in most cases they suffered from serious limitations (National Institute of Public Health, Quebec, 2003). The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified Atrazine as non carcinogenic due to inadequate human data. (IARC, 1999). According to Footprint PPDB (2014), carcinogenic risks arising from Atrazine exposure exist. Reproductive and development effects The majority of Atrazine toxic effects registered in animals were endocrine alteration from chronic exposure, with all the possible effects resulting from thuch alterations. It seems, therefore, that Atrazine effects derive from the imbalance in steroid metabolism due to its action on the pituitary gland (IARC, 1991). 3. Environmental data Environmental fate and behaviour Atrazine has a moderate mobility and persistence (Koc = 100 ml/g, DT50 = 75 days) (Footprint PPDB, 2014). According to FAO, Atrazine absorbs more readily to silt or clay soils rather than to soils of a low clay or organic matter content. (FAO, 2011). According to Health Canada (1993), since Atrazine does not absorb strongly to soil particles it is expected to have a high potential for ground and surface water pollution. GUS index is 3,30, which implies that the substance has a high risk of groundwater pollution by leaching (Footprint, 2014). Furthermore, because of its moderate mobility the risk of surface water pollution by run-off is moderate. Pollution concerns both streams by runoff and groundwater by infiltration. According to a study carried out in Breton waters, Atrazine was one of the most frequently detected pesticides at more than 0,1 µg/L (22% exceed in 2002) (INERIS, 2007). The National Institute of Public Health, Québec (2003) also showed that Atrazine was one of the most detected pesticides in surface waters and in wells in areas where it is extensively used. Effects on non-target organisms From an ecotoxicity point of view, Atrazine is low toxic to birds (LD50 coturnix japonica = 4237 mg/kg), moderately to fish (LC50 96 h Oncorhynchus mykiss = 4,5 mg/L), aquatic invertebrate (EC50 2 48 h Daphnia magna = 85 mg/L), bees (LD50 48 h = 100 µg/bees) and earthworms (LC50 48 h = 79 mg/kg) (Footprint, 2014). 4. Registration and use of Atrazine Due to its adverse effects on the environment, the European Union banned Atrazine in 2003 (Footprint, 2014) by Decision 2004/141/EC, following the review of its inclusion in Annex I of Directive 91/414/EEC. The ban follows concerns on the frequency and importance of Atrazine water pollution (Senat français, 2011). A Ministerial Decree which appeared in France in the Official Journal of 13 July 1990 limited it use to 1500 g/ha of active ingredient; a second Decree, published on 15th February 1997 brings the usable doses back to 1000 g/ha. The usable doses of preparations are generally between 2 et 3,5 l/ha, according to the preparation. A widespread presence of Atrazine traces and its derivatives had been observed in water when the decision was adopted: 40 % of samples collected in surface water and 25 % of samples in ground water required water treatment. However, AFSSA confirmed the absence of proven carcinogenic risk, but it recommended not to consume water when the presence of Atrazine and its derivatives exceeds the threshold value of respectively 0,4 micrograms (µg/l) for infants, 0,6µg/l for children and 2 µg/l for adults. The monitoring system, however, observed that those levels had been reached in a increasing number of cases. A decreasing effectiveness of Atrazine and its derivatives has been observed linked not only to a reduction of authorised dosage but also to cases of certain weeds resistance to that group of pesticides (Wikipedia, 2011). In Australia, APVMA («2011) launched a study of Atrazine in December 1995 due to concerns of human and animal carcinogenicity, its environmental impact and Atrazine potential to pollute ground and surface water. Regulatory measures adopted in 1997 included the cancellation of industrial and non agricultural uses of Atrazine, the abolition of patterns of use and maximum residue limits(MRL) for label claims for which there were no current patterns of use and the introduction of a series of directives on labelling in order to reduce the risk for streams. Furthermore, registrants have to provide additional data on residue monitoring. Despite those measures, APVMA continues to be convinced that Atrazine can safely be used in Australia provided that the conditions of use on the product label are followed (APVMA, 2011). Considering the scientific information as well as documented presence of Atrazine in two drinking water sources, EPA decided in the USA that new research had to be examined and that 3 regulatory decisions had to be adopted on Atrazine in order to protect public health. Based on that evaluation, the Agency decided to revise its Atrazine risk assessment in order to see if new restrictions were necessary to better protect human health and the environment. In the interest of precaution, EPA sponsors epidemiological studies through the National Institute of Cancer to assess the potential association between Atrazine exposure and cancer, even if animal studies show that it is unlikely so. Based on the recommendations of a Scientific Advisory Panel (SAP) in 2003, EPA decided that Atrazine « is not likely to cause cancer in humans ». Based on laboratory and field studies, on studies presented by the registrant and on those published in the scientific literature, EPA decided in 2007 that Atrazine did not impair gonad development in amphibians. After reassessment, Atrazine continues to be authorized in Canada (PMRA, 2007). In fact, the federal Pest Management Regulatory Agency (PMRA) concluded in 2004 that the use of Atrazine does not pose unacceptable risk to human health, provided that that the required mitigation measures be followed. 27 formulations have been authorized in CILSS countries by the Sahelian Pesticides Committee (SPC) from 2000 to 2004. Among these specialities, 16 were binary formulations. Atrazine based formulations are no longer registered by SPC since 2006 (SPC, 2011 ; Toe, 2007). Despite this ban in CILSS countries, Atrazine is sold in Ghana (a neighbouring country of CILSS countries) under such brands as « ATRAZINE WEEDICIDE », « TRIAZINE ». 5. The Burkina Faso case 21 Atrazine based formulations were found among dealers and distributors of pesticides during a pilot study carried out in Burkina Faso in June 2010 (Toe, 2010) through both retrospective and prospective surveys. Two out of 922 cases of poisoning recorded by growers have been reported during the application of Atrazine, one of vision problems and one of total loss of vision. It also came out from that study that no grower is granted medical check-up or healthcare related to the use of pesticides. Medical treatment and exams are left to the initiative of and at the expense of the growers. 4 Furthermore, healthcare personnel has very little information on pesticides. The low level of knowledge on pesticides is a significant handicap when dealing with cases of poisoning. In the whole, this survey showed that growers did not follow Good Agricultural Practices, in particular the use of appropriate personal protective equipment. Protective equipment (dust masks, boots and gloves in particular) is sold to the grower by distributors in 20% of cases. That equipment is not specific for field treatments with Atrazine based formulations. More than half of the growers (67,5 %) had a water source in their fields or nearby. The majority of water points were less than 100m from the fields and this proximity may be at the origin of water pollution by pesticides. Water was being drunk in 50% of cases, it was used for the preparation or dilution of pesticides in 29,26 % and used for animal drinking in 26,96 % (Toe, 2010). Water pollution risk by Atrazine is high and inacceptable in the absence of an environmental management system including a buffer strip between the treated fields and streams. Furthermore, 60,5 % of growers had no education. Growers without education are unable to read labels and to follow the information on the proper use of pesticides. This hinders the introduction of a system to reduce health and environmental risk linked to the use of hazardous pesticides. (Toe, 2010). Alternatives to the use of Atrazine are therefore required! 6. Alternatives to Atrazine Chemical alternatives Alternatives to the use of Atrazine based formulations do exist. As an alternative, there are selective herbicide formulations registered and authorized for sale in CILSS countries. There are at least thirteen selective herbicide formulations in the general list of pesticides registered by SPC for corn and sugar cane (SPC, 2014). Those formulations belong to the following chemical group: chloroacetamides (acetochlore, metolachlore and/or S-metholachlore in pre-emergence treatment), sulfonylurea (nicosulfuron), substituted urea (diuron), toluidine (pendimethaline), tricetones (mesotrione), cyclohexane-diones (clethodime), etc. Integrated pest and production management (IPPM) The experience in IPPM launched by FAO in collaboration with the Ministries of Agriculture in several countries of the Sahel yielded important results in agricultural production and pest management. The initiative of Good Agricultural Practices (GAP) will improve the agricultural productivity and train several growers who are potential facilitators. IPPM is based on the following principles: 5 ‐ A sound and judicious use of pesticides ; ‐ The acquisition of knowledge and practical skills critical to pest control ; ‐ The reinforcement of decision-making capacity of growers at a field level; ‐ The development of a better low-cost productivity which protects the environment. Conclusion Atrazine presents risks to human health due to the real risk of water resource pollution. The high risk of water resource pollution has justified its ban in many countries of the world among which all the European Union countries. The Sahelian Pesticides Committee has stopped the registration of Atrazine based pesticides in CILSS countries since 2006 taking into account: The fragile ecology of CILSS countries sometimes characterized by torrential rains on soils often poor in organic matter and therefore highly subject to erosion and leaching; The absence of an environmental management system with a buffer zone between the treated fields and streams; The use of surface water as drinking water for humans and animals; The use of ground water as the only source of potable water : The existence of alternatives to Atrazine. The Coordinating Ministry of CILSS Countries issues this ban to make public the decision to ban Atrazine based pesticides, and this in a transparent way, in order to improve human health and to preserve the environment in these countries. References APVMA, 2011. Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority. Consulté le 17/01/2011 sur http://www.apvma.gov.au/. ARLA, 2007. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire du canada. http://dsppsd.pwgsc.gc.ca/Collection/H113-18-2003-13F.pdf. CSP, 2011. Comité sahélien des pesticides. Consulté le 17/01/11 sur http://www.insah.org/protectiondesvegetaux/csp/. EPA, 2011. Pesticide reregistration status. Consulté le 19/03/10. http://www.epa.gov/pesticides/reregistration/status. htm. FAO, 2011. Évaluation de la contamination des sols. Consulté le 17/01/11 sur http://fao.org/docrep/ Footprint PPDB, 2014. Atrazine. Consulté le 17/01/11 sur http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/fr/index.ht m. IARC, 1991. International Agency for Research on Cancer, Atrazine, In IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to human ; Occupational exposures in 6 insecticide application, and some pesticides, Vol. 53 Lyon, France, pp. 441-466. IARC, 1999. International Agency for Research on Cancer, Atrazine, In IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans ; Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary baldder in rodents and some other substances, Vol. 73 Lyon, France, pp. 59-113. I N E R I S, 2007. Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : ATRAZINE. Consulté le 17/11/2014 sur l’URL : http://www.ineris.fr/rsde/fiches/fiche_atrazine _v2.pdf Institut national de santé publique du Québec, 2003. Groupe scientifique sur l’eau : Fiche Atrazine. 10p. Loosli R., 1995. Epidemiology of atrazine. Rev Environ Contam Toxicol, 143, 47-57. Toe A.M., 2007. Étude de dossiers pour le passage de l’Autorisation Provisoire de Vente à l’Homologation. Rapport de mission d’étude. Comité Inter-états de lutte contre la sécheresse au Sahel. INSAH. Toe A.M., 2010. Étude pilote des intoxications aux pesticides agricoles au Burkina Faso. Rapport final. FAO/PIC. 52 p. WHO, 2008. The WHO recommended classification of pesticides by hazard and guidelines to classification 2004, corrigenda published by 12 April 2005 incorporated, corrigenda published on 28 June 2006 incorporated. http://www.who.int/ipcs/publications/pesticides_ha zard_rev_3.pdf). Wikipedia, 2011. Atrazine. Consulté le 17/01/2011 sur http://fr.wikipedia.org/wiki/Atrazine. Senat français, 2011. La qualité de l'eau et assainissement en France. Consulté le 17/02/2011 sur senat.fr/rap/l02-215-2/l02-215-241.html VIII Secretariat of the Rotterdam Convention On the Prior Informed Consent (PIC) Procedure for Certain Hazardous Chemicals and Pesticides in International Trade FINAL REPORT Pilot Study on Agricultural Pesticide Poisoning in Burkina Faso With the collaboration of the Designated National Authorities (DNA) of the Rotterdam Convention in Burkina Faso Coordinated by Prof. Adama M. TOE from IRSS/DRO September 2010 CONTENTS Contents………………………………………………………………………………. Abbrevations and Acronyms ………………………………………………………… List of tables and figures …………………………………………………………….. List of maps …………………………………………………………………………. List of annexes ………………………………………………………………………. Acknowledgements …………………………………………… Summary…………………………………………………………………………… Introduction …………………………………………………………………………… I- Background and study rationale …………………………………………………… II- Objectives of the study II-1. Overall objective ………………………………………………………………… II-2. Specific objectives III- Material and methodology of the study III-1. Material of the study III-2. Context of the study III-3. Population of interest of the study III-4- Study methodology III-4-1. Types of surveys III-4-2. Sampling method III-4-3. Investigation techniques used among interviewees III-4-3-1.Investigation techniques used among pesticide distributors and retailers III-4-3-2. Investigation techniques used among farmers III-4-3-3.Investigation techniques used among health care centres III-4-4. Information research III-4-5. Field work III-4-5-1. Field work preparation III-4-5-2. Field study progress III-4-6. Data processing and analysis III-4-7. Final report ~i~ 1 III-5. Expected results IV- Outcome of the study and discussions IV-1. The use and trade of pesticides and the political, institutional and legal framework IV-2. Results of the survey carried out among pesticide distributors IV-2-1 Pesticide distributors’ characteristics IV-2-2. Main pesticides recorded IV-2-3. Main sources of supply IV-2-4. Pesticide management IV-2-5 Risk prevention and protection measures for farmers IV-3- Results of the survey carried out among farmers IV-3-1 Socio-demographic characteristics of the surveyed farmers IV-3-1-1. Sex and age of farmers. IV-3-1-2.Educational level among farmers IV-3-1-3. Farmers’extent of experience in the use and handling of pesticides IV-3-2. Use and safe management of pesticides by farmers IV-3-2-1. Pesticide treatment equipment IV-3-2-2. Management of left-over pesticides after treatment IV-3-2-3. Management of empty pesticide containers after use IV-3-2-4. Use of protective gear IV-3-2-5. Perception of health risks among farmers IV-3-2-6. Perception and factors of environmental risks among farmers IV-3-3. Toxicity of pesticides used by farmers IV-3-3-1. Identification of pesticides used by farmers IV-3-3-2. Pesticide toxicity IV-3-3-3. Major sources of supply IV-4. Health effects associated with the use and management of pesticides III-4-1. Types of ailments affecting farmers during and after the use of pesticides IV-4-2. Intoxication cases reported by surveyed farmers IV-4-3. Management of poisoning incidents by farmers IV-4-4. Medical care and pesticide-related incidents IV-5. Results of the survey carried out in health service centres IV-5-1. Pesticide intoxication cases reported with no detailed information IV-5-2. Pesticide intoxication cases reported with brief information ~ ii ~ IV-5-3. Pesticide intoxication cases reported with some detailed information IV-5-4. Capacity to deal with intoxication incidents V- Constraints and limits of the study V-1 Constraints of the study V-2 Limits of the study VI- Recommendations Conclusion References Annexes ~ iii ~ ABBREVIATIONS AND ACRONYMS CILSS : Permanent Interstate Committee for Drought control in the Sahel CMA : Medical centre with surgery facilities CNCP : National Commission on the Control of Pesticides CSPS : Healthcare and Social Advancement Centre DF : Dry flowable DGPV : o Directorate-General of Plant Production DNA : Designated National Authority DP : Dustable powder DPV : Plant Protection Directorate DS : Powder for Dry Seed Treatment DTE : Datong Entreprises E.U. : European Union EBCVM : National Survey on Household Living Conditions EC : Emulsifiable concentrate FAO Food and Agriculture Organization of the United Nations FCFA : CFA Franc GAP : Good Agricultural Practices GDP : Gross Domestic Product GR : Granules ha : Hectare INSD : National Institute of Statistics and Demography KAP : Knowledge, Attitude and Practices L : Litre M : Metre MAHRH : Ministry of Agriculture, Water and Water Resources MECV : Ministry of Environment and Living Conditions MED : Ministry of Economy and Development PAN-UK : Pesticide Action Network – United Kingdom PIC : Prior Informed Consent Procedure PPE : Personal Protective Equipment SAPHYTO : African Pesticide Formulation Company ~ iv ~ SC : Suspension concentrate SCAB : Burkina Faso Agro-Chemicals Company SG : Soluble granules SHPF : Severely Hazardous Pesticide Formulation SL : Soluble concentrate SOFITEX : Fibres and Textiles Company SPCP : Sahelian Pesticide Committee UAT : Technical Support Unit ULV : Ultra Low Volume UNPCB : National Union of Burkina Faso Cotton producers WG : Water dispersible granules WHO : World Health Organization WP : Wettable powder WS : Water soluble powder ~v~ LIST OF TABLES Table I: Distribution of survey sites per region Table II: Age distribution of farmers Table III: Distribution of farmers according to their experience in pesticide use Table IV: Distribution des signes selon les principales affections ressenties Table V: Summary of intoxication incidents recorded among farmers TableVI: Farmers’ behaviours after contact with plant protection products Table VII: Distribution of the 922 intoxication cases reported with no detail information according to the victims’place of origin Table VIII: Distribution of the 81 intoxication cases reported with basic information according to the place of origin Table IX: Intoxication cases (recorded within CSPS) where the incriminated pesticides and the incident circumstances were clearly identified LIST OF FIGURES Figure 1: Distribution of pesticide suppliers in the surveyed sites Figure 2: Stock managment practices followed by pesticide distributors and retailers Figure 3: Management of empty containers Figure 4: Personal protective equipment (PPE) provided to farmers by pesticide vendors Figure 5: Management practices of left-over pesticides by farmers Figure 6: Farmers’ management of empty containers Figure 6 : PPE worn by the surveyed persons involved in the application of pesticides Figure 7: Combination of protective gears worn by surveyed persons involved in the application of pesticides Figure 8: Distance between watering places and fields Figure 9: Uses of watering places Figure 10: Distribution of farmers according to the type of ailments Figure 11: Exposure route distribution among poisoning cases Figure 12: Age distribution among the 81 intoxication cases Figure 13: Distribution of the 81 intoxication cases according to incident circumstances ~ vi ~ Figure 14: Distribution of the number of intoxication cases according to the year of occurence Figure 15: Distribution of the 81 intoxication cases according to the route of exposure Figure 16: Distribution of the 22 intoxication cases according to the year of occurence LIST OF MAPS Map 1: Departments hosting survey sites LIST OF PHOTOGRAPHS Photos 1, 2 and 3: Chemicals coming from Ghana and found on the market Photo 4: Formulation containing paraquat Photos 5 and 6: Formulations containing atrazine Photos 7, 8 and 9: Storage of pesticides at some vendors’ places: 7) Pesticides and goods for sale, 8) Unseggregated products, 9) Products stored on shelves Photo 10: Example of storage data sheet from a pesticide vendor Photo 11: Empty container abandoned into nature Photo 12: Containers stored with goods Photos 13 and 14: Farmers’ protection during pesticide application LIST OF ANNEXES Annex 1: Questionnaire aimed at pesticide distributors/retailers Annex 2: Questionnaire aimed at farmers Annex 3: Questionnaire aimed at health agents Annex 4: List of recorded active ingredients and their characteristics Annex 5: List of recorded active ingredients and their inclusion in international conventions and to the PAN Dirty Dozen List Annex 6: Pesticide formulations which were identified during the survey among distributors/retailers Annex 7: Chemicals used by agricultural producers ~ vii ~ ACKNOWLEDGEMENTS This work has been achieved thanks to the technical and financial support of FAO/PIC to whom we extend our sincere gratitude. We also wish to thank the FAO Representation officers in Burkina Faso for their technical and administrative support. We are extremely grateful to: The highest authorities of the Ministry of Agriculture, Water and Water Resources and their administrative and technical officers for the help and facilities provided for the effective conduct of the study. We wish to thank in particular the Director-General of the Plant Production Directorate, the Director-General of Plant Protection and all the staff for their forthright collaboration; The Designated National Authorities (DNA) of the Rotterdam Convention in Burkina Faso; The Regional and Province Directors of the Ministry of Agriculture, Water and Water Resources for their dedication and availability; The Province and Departments Health Officers as well as all of their staff for their forthright collaboration; The interviewers for their motivation and their dedication during the ‘‘survey’’ phase of the project. All the people met on the survey sites for their warm welcome and their kind collaboration. We hope that the results obtained meet FAO/PIC expectations and help to reach the expected objectives! ~ viii ~ SUMMARY In order to improve human health and contribute to the protection of the environment, the Rotterdam Convention on the Prior Informed Consent Procedure for Certain Hazardous Chemicals and Pesticides in International Trade supported the conduct of a pilot study on agricultural pesticides poisonings in Burkina Faso which took place in June-July 2010. The study was carried out using retrospective and prospective surveys conducted among different relevant stakeholders, i.e., agricultural producers, pesticide distributors and retailers, as well as health officers, and has provided the following information: Ninety-seven (97) pesticide distributors and retailers have been identified on 14 survey sites. A total of 153 different pesticide formulations have been identified among the surveyed distributors and retailers. Distributors have various sources of supply; Six hundred and fifty agricultural producers were surveyed. Among these farmers, 296 poisoning cases resulting from pesticide application operations were recorded. Pesticide formulations containing paraquat (Gramoxone, Calloxone, Gramoquat super, Benaxone) have alone caused 59 incidents, accounting for 20% of the incidents, and those containing cypermethrine + endosulfan have caused 35 poisoning incidents. Overall, the study has shown that farmers did not follow good agricultural practices and especially that they did not wear appropriate personal protective equipment (only 0.31% of farmers use the personal protective equipment recommended); Forty-two (42) health care centres were visited and a total of 922 poisoining incidents recorded on the basis of symptoms only have been reported. The pesticide formulation implicated in the poisonings and the circumstances under which they occurred have been identified in only 22 cases. Five (5) out of the 22 cases occurred during pesticide applications and the chemicals incriminated were Gramoxone (2 cases), Capt 88 EC (1 case), Conquest 88 (1 case), Procost 40 WS (1 case). Generally speaking, farmers do not follow good agricultural practices when using pesticides (only about 0.31% of farmworkers use the recommended personal protective equipments) which explains the high incidence of pesticide poisoning and of acute ones as well in a context where the medical care system is precarious and not easily accessible. Appropriate recommendations ~ ix ~ intended to foster the safe management of agro-chemicals by the various stakeholders involved have been developped with a view to improving human health and protecting the environment. Key words: Severely hazardous pesticide formulations, poisoning, safe management. ~x~ INTRODUCTION The agricultural sector is of major importance in the national economy of Burkina Faso. As a matter of fact, it employs 86% of the total population and generates about 40% of the gross domestic product (GDP) (agriculture 25%, livestock 12% and 3% forestries and fisheries) (MAHRH, 2007). Cultivated land areas, which account for about 3.6 millions hectares, are dominated by cereal crops (about 82%) followed by cash crops (15% - 14% of which are mainly cotton and groundnuts). Vegetable crops including green beans are cultivated on a land area of 700 hectares and account for less than 1% of the cultivated land area. Disease and animal pests cause major damage in agriculture and can be responsible in some cases for up to 30 % of yield losses. Thus plant protection products are used to eradicate pests affecting crops particularly in the case of intensive cultures such as cash crops, sugarcane, vegetable crops and, to a lesser extent, fruit trees. In 1997, 2,533 tons of pesticide formulations with a market value of 12,665 billions CFA Francs were estimated to be used in Burkina Faso and that only for the treatment of cotton, vegetables and the consumption of plant protection services (Van Der Valk, Diarra, 2000). The annual growth rate of pesticide consumption has reached 11 %. About 185 commercial brands (more than a hundred active ingredients) are marketed in Burkina Faso, 75 % of which are active ingredients used as insecticides, acaricides or nematicides. Organophosphates and phyretroids account for about 65% of the active ingredients of the various brands which are offered for sale. Pesticides are considered as one of the main factors of rural development at a time when demographic and economic constraints increase the pressure for productivity growth. They help to reduce the damage caused to crops by pests and even to prevent them. However, pesticides constitute a real threat at the following three (3) levels: The effects of pesticides toxicity on agricultural users and professionals in the pest control industry (Toe et al., 2000 ; Toe et al., 2002); The effects of toxicity on consumers related to the presence of toxic residues (Fournier et Bonderef, 1983); The pollution and contamination of the environment (Ramade, 1992; Toe et al., 2004). Consequently the sound management of pesticides is of critical importance. The sound management of pesticides which aims at ensuring on the one hand, the protection of users and consumers’ health and, on the other hand, that of the environment is a major task which requires the involvement and the contribution of all the stakeholders involved in the production, ~1~ distribution and use of pesticides. The principle of the safe management of pesticides with a view to improving human heath and protecting the environment underlies the work of the present «Pilot Study on Agricultural Pesticide Poisoning in Burkina Faso ». I- BACKGROUND AND STUDY RATIONALE The use of pesticide should be done in accordance with the recommended good agricultural practices (GAP) in order to improve, on the one hand, users’ health and that of consumers of agricultural produce which have undergone pest treatment, and on the other hand, to protect the environment. Several studies and works carried out in Burkina Faso have shown that agricultural producers did not follow good agricultural practices. (Lendres, 1992, Domo, 1996; Toe et al., 1996; Toe et al., 2000; Toe, 2002). As a matter of fact, an analysis of farmers’ agricultural practices revealed that recommended pesticide doses, adequate time of treatments and treatment calendars were not taken into account, inappropriate mixture of products was still very common and that precautionary hygienic measures were not being observed during treatments. Careless disposal of left-over pesticides and of empty containers was also found to be very common among workers. These sad facts clearly indicate that the sound management of pesticide products is far from being implemented and highlight the major risks incurred by users, consumers and those posed to the environment. To face the problem, the Rotterdam Convention has supported the conduct of a pilot study on pesticide poisoning in Burkina Faso which took place in June-July 2010. The Rotterdam Convention is an international agreement on environment which promotes shared responsibilities and cooperative efforts among Parties in the international trade in certain hazardous chemicals in order to protect human health and the environment. Under Article 6 of the Convention, any Party that is a developing country or a country with an economy in transition that is experiencing problems caused by a severely hazardous pesticide formulation (SHPF) under the conditions of use in its territory may propose to the Secretariat the inclusion of the formulation in Annex III (List of chemicals subject to the Prior Informed Consent Procedure). The objective of the present study is to collect data on pesticide poisoning incidents particularly from severely hazardous pesticide formulations in order to help to protect human health and the environment. ~2~ II- OBJECTIVES OF THE STUDY II-1. Overall Objective The overall objective of the study is to achieve health and environmental improvements. II-2. Specific Objectives Identify pesticide formulations found in the studied zone and those used by farmers; Identify health and environmental risk factors associated with the use of pesticides in general and specifically on severely hazardous pesticide formulations; Identify health problems caused by the use of pesticides; Generate additional data to support decision-making processes related to the possible ban of certain pesticide formulations in the CILSS countries and the proposal for their inclusion in Annex III of the Rotterdam Convention; Study technical itineraries; Develop and implement good agricultural practices (GAP). III- MATERIAL AND METHODOLOGY OF THE STUDY III-1. Study Material Socio-economic data; Cotton, maize (corn), rain-fed lowland rice farms; Agricultural inputs (pesticides); Equipment/machinery used for pesticide application; Personal protective equipment (PPE) used during pesticide applications; Data collection tools. Support used to collect data consisted in survey and interview factsheets. The factsheets were developped on the basis of the forms established by the Rotterdam Convention Secretariat. We also took into account the format of questionnaires which had been developed and used to conduct similar studies at the national level in Burkina Faso. (Toé et al, 2000; Toé et al, 2002; Toé et al, 2010). III-2. Context of the study ~3~ Field work (surveys and interviews) took place in the agricultural areas of the HautsBassins, the Cascades and the Boucle du Mouhoun. This is the biggest agricultural and cotton producing zone of Burkina Faso and the major user of agricultural pesticides. The Hauts-Bassins cotton production of the 2006/2007 agricultural season reached 329,787 tons and accounted for 43.4% of national production while the Boucle du Mouhoun area had a production of 257,430 tons (i.e. 33.9% of national production), which made of those two regions the major cotton producing zone of Burkina Faso with 77.3% of national production (MED, 2007a, c). Consequently, cotton is the main cash crop of those two regions. According to the results of the National Survey on Household Living Conditions (EBCVM) which was carried out in 2003, cotton was the second source of income for the farmers of the Boucle du Mouhoun. It alone accounted for 67.1% of income of that region (INSD, 2003). The Hauts-Bassins had a population of 1,389,258 inhabitants in 2006, i.e. 10.6% of the national population with a cereal production of 628,907 tons (i.e. 17.1% of the national production) including 379,769 tons of maize which constituted 43.8% of the national production (MED, 2007c). As with the Boucle du Mouhoun, it had a population of 1,478,392 inhabitants in 2006, or 11.3% of the national population with a cereal production of 693,506 tons (i.e. 18.7% of the national production) including 169,755 tons of maize accounting for 19.6% of the national production (MED, 2007a). The Cascades area had a population of 430,677 inhabitants in 2006 with a cereal production of 151,434 tons and a cotton production of 71,767 tons in its 2006/2007 agricultural season (MED, 2007b). Suvey sites have been selected on the basis on their agro-climatic characteristics, their geographic situation, the extent of cultivated crops such as cotton, maize and rice on which pesticides are highly used. On the basis of the above-mentioned criteria, the following sites were selected: Table I: Distribution of survey sites per region Regions Provinces Kénédougou Survey sites Banzon Rice, cotton, maize, Kayan* Maize, cotton, N’Dorola* Hauts-Bassins Bama Houet Farming Systems Maize, cotton,…. Rice, cotton, maize,… Bobo-Dioulasso Maize, cotton,…. Faramana* Maize, cotton,…. ~4~ Missidougou Maize, cotton,…. Houndé Maize, cotton,…. Koumbia Maize cotton,…. Dédougou Maize cotton,…. Safané Maize cotton,…. Solenzo Maize cotton,…. Tansila* Maize cotton,…. Douna Riz, cotton, maize,… Tuy Boucle du Mouhoun Mouhoun Banwa Cascades Léraba Loumana* Maize, cotton,…. Niankorodougou* Maize, cotton,…. * bordering departments (Ivory Coast, Mali) Map 1: Departments hosting survey sites (Text in the table Study Zone, Departments covered/Other departments) III-3. Population of interest for the study It includes: - Cotton, maize, (rain-fed or lowland) rice producers; - Agricultural producers (male and female); - Health personnel in charge of health care centres in the surveyed zones; - Regional officers from the Ministry of Agriculture, Water and Water Resources and from the Ministry of Health; - Pesticide retailers and distributors. ~5~ III-4- Study methodology III-4-1. Types of surveys Part of the study consisted in undertaking restrospective surveys intended to collect epidemiologic data related to pesticide intoxication cases in rural areas. The relatively short time required for that work, the availabily of human and financial resources and the opportunity it gave us to record and identify a large number of poisoning cases led us to opt for this type of investigation method. Previous studies conducted on the subject had confirmed the prevalence of intoxication incidents. (Toé et al, 2000, Toé et al, 2002). Prospective studies were conducted to monitor agricultural producers during pesticide application operations and to identify weaknesses and strengths of producers’ pesticide management (pesticide acquisition, pesticide doses, precautionary measures, safety measures, management of agro-chemical stocks, left-over pesticides and of empty containers). III-4-2. Sampling method Fifty (50) farms were selected in each department. In order to take into consideration the different categories of agricultural producers, a stratified sampling based on the size of the farms was created. Stratified sampling Based on the size of farms, the following four groups were taken into account: Group I. Less than 1,000 m2 Group II Between 1,000 and 2,500 m2 Group III Between 2,500 and 5,000 m2 Group IV More than 2,500 m2 The total number of farms per department and the number of farms of each group was assessed in order to do the sampling. The representativeness of each group in the department was calculated on the basis of the total number of farms per group as per the following: Number of farms in the group ______________________________ Total number of farms in the department ~6~ To determine the number of farms from each group that should be part of the 50 farms selected for the sampling, we have multiplied 50 by the group coefficient. All pesticide distributors and retailers located in rural towns were taken into account. With respect to more populated areas (urban zones/towns) retailers were selected according to their geographical situation (market place, city centre). As for health care service centres they have all been systematically included in the sampling. III-4-3. Investigation techniques used among interviewees III-4-3-1. Investigation techniques used among pesticide distributors and retailers They consisted in carring out interviews among the persons who were in charge of the trade and distribution of pesticides in wholesale and retail establishments and in having them filling out the questionnaire attached in Annex 1. III-4-3-2. Investigation techniques used among farmers They consisted in collecting data on experienced or observed intoxication cases, the identity of incriminated chemicals, the accounts of accidents and on the evaluation of knowledge, attitudes and practices, (KAP) among agricultural producers through the conduct of retrospective surveys with the help of Questionnaire 2. They also included a prospective study aiming at monitoring farmers during pesticide applications in the fields. III-4-3-3. Investigation techniques used among health care centres Surveys aimed at recording poisoning incidents together with their description were carried out at health centres’ level. The investigations were designed to collet reliable and welldocumented data along with biological tests results, when available. III-4-4. Information research The first step was to identify the political, institutional and legal frame related to the use and trade of pesticides. The second step consisted in determining the number of farms and farmers per site, in drawing a list of the existing health care centers and finding about their ~7~ vicinity to community groups and finally in compiling data on recorded pesticide formulations and their active ingredients (toxicologic and ecotoxicologic data, registration status, regulations). III-4-5. Field work III-4-5-1.Field work preparation Semi-structured and strutured interviews were conducted among resource persons at the Bobo-Dioulasso Cotton Progamme and among the Agriculture technical and administrative regional officers. The interviews were designed to collect information to be used to identify survey target sites. (Table I). Sites have been selected taking into account: - The importance and the nature of commercial crops, (cotton, maize (corn) or rice) which, because of the extent of cultivated areas and permanent threats from pests, require the excessive use of pesticides; - The geographic situation of the sites to take into consideration uncontrolled and illegal entries of pesticides through land boundaries (Mali, Ivory Coast). To finalize the questionnaires, a few producers and pesticide retail dealers were interviewed in order to rewrite questions which did not seem to be clear enough at the time of the preliminary surveys. Once the final version of questionnaires was adopted, a training session aimed at interviewers was organized in order to optimize their survey technique tools and knowledge (sampling, interview techniques, and to give them a better understanding of the objectives of the study (See Training Workshop Report, May, 2010). III-4-5-2. Field study progress Each survey interviewer had contacted the relevant administrative and technical services at her/his town/village level (Headquarters (prefectures), townhalls, Technical Support Units (TAU), to collect preliminary data on the number of farms and their different categories. On the basis of the data obtained, a random sampling was done to identify persons to be surveyed and the latter were subsequently asked to answer the questionnaire attached in Annex 2. As most of the farmers were busy during the day, surveys were conducted early in the morning, in the evening or in the fields during the day. Interviews were carried out among the persons in charge of pest control products in the distribution, storage and retail premises to obtain information on pesticide management with the help of the questionnaire in Annex 2. ~8~ Following the questionnaire presented in Annex 3, interviews were conducted among health agents to record and describe poisoning incidents caused by pesticides, with special focus on incidents which occurred in the fields during pesticide treatment operations. III-4-6.Data processing and analysis After the perusal of survey sheets, data was codified, entered and analysed using the data management software Epi Info 3.3.2 and Excel 2007 software. Results were summarized into descriptive statistics and depicted in graphs summarizing the frequency distribution and average and standard deviation distribution. The identification of active ingredients together with their concentration, chemical family and hazard class under WHO classification of the recorded pesticide formulations was made with the help of the CPS list of registered pesticides, the PIP Toolkit, the Footprint PPDB database and the ACTA Phytopathologica Journals. III-4-7. Final report The final report was written, printed and forwarded to DNA/CNGP and to FAO/PIC for clearance. III-5. Expected results Technical itineraries will be analysed; Agricultural pesticide formulations used in Burkina Faso will be identified and listed; Health and environmenal risk factors related to the use of pesticide and specifically to severely hazardous pesticide formulations will be identified; Health problems associated with the use of pesticides in general and specifically to severely hazardous pesticide formulations will be recorded; Proposals for the inclusion of severely hazardous pesticide formulations listed in Annex III of the Rotterdam Convention will be forwarded; Additional data to support decision-making processes related to the possible ban of certain pesticide formulations in CILSS countries will be collected. IV- OUTCOME OF THE STUDY AND DISCUSSIONS ~9~ IV-1. The use and trade of pesticides and the political, institutional and legal framework In order to support sustainable development and food security, Burkina Faso has introduced, among others, new legislation and national regulations to strengthen the implementation of sound pesticide management. In doing so, Burkina Faso reiterates its commitment to the international and regional agreements signed under the Basel Convention, the Rotterdam Convention, the Stockholm Convention, the International Code of Conduct on the Distribution of Pesticides, and the Common Regulations for Pesticide Resgistration scheme in CILSS countries. The Government has promulated a series of laws to address the sound management of pesticides and has made provisions for their effective enforcement. They provide for the control and safe storage of pesticides and involve the following three (3) ministerial departments: Ministry of Agriculture, Water and Water Resources (MAHRH) Under the Common Regulations for Pesticide Registration in CILSS Countries, Burkina Faso is not entitled to have its own independent pesticide registration body. Pesticide registrations are carried out by the Sahelian Pesticide Committee (SPC). The common regulation applies to pesticides and bio-pesticides. Burkina Faso entered CILSS Common Regulations for Pesticide Registration scheme in 1992. A National Commission on the Control of Pesticides (CNCP) was subsequently created in August 2000 to implement regulatory actions taken by the Sahelian Pesticide Committee. Unde Article 23 of the regulation, the following two Acts together with provisions for their enforcement have been enacted: Law N°041/96/ADP, of 8 November 1996 on Pesticide Control in Burkina Faso; Law N°006-98/AN, of 26 March 1998 – amendment to Law N°041/96/ADP of 8 November 1996 on Pesticide Control in Burkina Faso; Decree N°98-472/PRES/PM/AGRI, of 20 December 1998 on the establishment of the National Commission on the Control of Pesticides (CNCP), its composition and operational procedures; Decree N° 2005- 051 /PRES/PM/ MAHRH of 7 February 2005 - amendment to the decree N°98-472/PRES/PM/AGRI of 20 December 1998 on the establishment of the National Commission on the Control of Pesticides (CNCP), its composition and operational procedures; ~ 10 ~ Decree N° 2008- 679 /PRES/PM/MAHRH/MCPEA of 27 October 2008 establishes conditions for issuance of licenses to pesticide formulators, repackagers, distributors, retailers and pesticide application service providers. Ministry of Environment and living conditions (MECV) The relevant legal instruments are: Law N°005/97/ADP of 30 January on the Environmental Code of Burkina Faso; Decree N°2001-185/PRES/PM/MEE of 7 May 2001 sets pollutant emission limits in the air, water and soil. Decree N°98 322/PRESS/PM/MEE/MCIA/MEM/MS/MATS/METSS/MEF of 28 July 1998 on the regulation related to dangerous, inconvenient and insalubrious establishments/buildings; Decree N°2001-342/PRES/PM/MEE of 17 July 2001 sets out the scope, content, procedure of the environment impact study and statement. Ministry of Health The relevant legal instruments within the Ministry of Health are: Decree N°99-377 PRES/PM/MS on the establishment of the National Public Health Laboratory (LNSP); Ordinance N°2002/MS/MHAR/MECV/MECV/MFB/MCPEA establishes laboratory control procedures on pesticides and assimilated products before commercialization. Law N°022-2005/AN of 24 May 2005 on the Public Hygiene Code of Burkina Faso. IV-2. Results of the survey carried out among pesticide distributors IV-2-1 Pesticide distributors characteristics Ninety-seven (97) pesticide suppliers distributed in 14 different sites were identified during the study. Figure 1 shows the distribution of pesticide suppliers in the different sites of the study. ~ 11 ~ Figure 1: Distribution of pesticide suppliers in the surveyed sites As shown in Figure 1, twenty-five (25) out of 97 pesticide distributors are found to be located in the town of Bobo-Dioulasso, i.e. 25.77% them which is explained by the fact that Bobo-Dioulasso is the second most important town of the country and its main economic centre. Among the surveyed pesticide distributors, companies such as SAPHYTO and SCAB stand out as the major and more organized pesticide distribution establishments. IV-2-2. Main pesticides recorded One hundred and fifty-three (153) pest control products out of which 49 (i.e. 32 %) have been authorized for sale by the Sahelian Pesticide Committee, were recorded during the survey and 56 active ingredients were identified among the 97 distributors of the 14 survey sites. The main categories of pesticides found are herbicides, insecticides and fungicides. The complete list of recorded chemicals is provided in Annex 6 and the list of active ingredients is given in Annex 4. Out of the 56 active ingredients which were recorded, thirty (30) are included in the Annex 1 of the European Union and hence are authorized in the European Union countries, eight (8) of them have been resubmitted for consideration and three (3) are banned. The other 15 active ingredients which are not listed in Annex 1, include, among others, paraquat, carbofuran, endosulfan, lindane and profenofos and are found in some of the pesticide formulations under Class Ib and II of the WHO hazard classification. IV-2-3. Main sources of supply National wholesale companies such as SCAB, DTE, SAPHYTO (the only pesticide manufacturer), SOFITEX Company, cooperatives, the National Union of Burkina Faso Cotton ~ 12 ~ Producers (UNPCB), constitute the main sources of supply of pesticides to agricultural producers. Eighty-five percent (85%) of the distributors and retail dealers know about other sources of supply. Ghana, Ivory Coast, Mali, Nigeria and China are by order of importance the major suppliers. It is common to find inappropriate packaging in registered retailers such as labels containing instructions in English. These products usually come from Ghana and Nigeria. 1) 2) 3) Photos 1, 2 and 3: Chemicals coming from Ghana and found on the market According to retail vendors, the practice of selling non-registered chemicals and authorized ones (i.e. registered by the Sahelian Pesticide Committee) is due to high competitiveness on the market. Retail vendors from the area Solenzo have said that the reason why most pesticides come from Ghana, Mali and Ivory Coast is due to the fact that products sold by SAPHYTO are far too expensive. Photo 4: Formulation containing Paraquat Photos 5 and 6: Formulations containing atrazine ~ 13 ~ IV-2-4. Pesticide management Management of left-over products About 10% of distributors have reported receiving left-over pesticides from their customers. In 78 % of cases they are unused pesticides which are still in sealed containers and not obsolete, so they offered for re-sale. However, generally speaking, the probability of finding obsolete chemicals is extremely high. Storage of agro-chemicals Thirty-seven percent (37%) of the surveyed distributors have a wharehouse. In half of the cases, pesticide storage facilities are considered to be appropriate. Adequate storage facilities are found mainly within the largest and most organized establishements such as SOFITEX and SHAPHYTO. In some rural towns (Tansila for example), it has been found that pesticide street vendors store their products in their sleeping rooms. Orderly storage accounts for 64% of the surveyed cases and non orderly storage accounts for 36% of the remaining ones. 7) 8) 9) Photos7, 8 and 9: Storage of pesticides at some vendors’ places: 7) Pesticides and goods for sale, 8) Unseggregated Products, 9) Chemicals stored on shelves Thirty percent (30%) of the surveyed premises had trained wharehouse keepers and in 51% of cases, they used storage data sheets. Seventy-nine percent (79%) of the surveyed retailers and distributors were not using safety data sheets. ~ 14 ~ Photo 10: Example of a storage data sheet from a pesticide vendor Stock management is carried out as follows: compliance with initial packaging or repackaging. It has been noted that most retail dealers (91%) keep the products in their original containers. Repackaging is done mainly in large pesticide distribution establishments (SCAB, SAPHYTO). Figure 2 shows the distribution of pesticide distributors and retailers according to their stock management practices. Figure 2: Stock management practices followed by pesticide distributors and retailers (Text in the table) Comply with initial packaging Repackaging No answer Availability of First-Aid-Kit Only 14% of the surveyed premises have a First-Aid-Kit. Products found in the FirstAid-Kits include alcohol, vegetable charcoal, amoxicillin, paracetamol, atropine, Aloe vera, soap, ibuprofen, quinine, efferalgan, pre-cut adhesive strip dressings, active charcoal, gloves, masks, mercurochrome. Only the main wholesale companies (SCAB, SAPHYTO) have well-equipped First-Aid Kits. ~ 15 ~ Management of empty containers In 32% of cases, premises have reported treating their empty containers. The different container management practices and the occurrence of such practices are summarized in Figure 3 hereunder. Figure3: Managament of empty containers by pesticide distributors (Text in Table) Re-use/Return to the original supplier/Decontamination/recycling/Burying/Dumping into the environment/Burning/incineration Structures such as SOFITEX store their empty containers and return them to the main pesticide supplier in Bobo. Photo 11: Empty container abandoned into Photo 12: Containers stored with goods nature Results of the study carried out on empty containers management indicate that, in most cases, pesticide containers are being re-used. Some companies such as SOFITEX return empty containers to their main pesticide suppliers which contribute to reducing risks associated with those chemicals. Other licensed premises such as SPAPHYTO have their decontamination and recycling facilities onsite and are able to treat their own pesticide wastes. ~ 16 ~ Careless practices such as re-using empty pesticide containers, dumping them into nature or burning them constitute major risks to human and animal health and the environment. IV-2-5 Risk prevention and protection measures for farmers Ninety-two percent (92%) of the surveyed distributors have reported to be aware of risks associated with the use and handling of pesticides. Three quarters (3/4) of the distributors provide their customers with information related to the proper use of pesticides. Training sessions on the appropriate use of pesticides aimed at farmers are being organised by the major pesticide distributors. In 16% of cases, training courses are organized by companies themselves with a frequency of once a year in 10 % of cases, and of twice a year in 4% of cases. Training sesssions are free in 14% of cases. Training sessions provided to farmers and distributors usually take place at the beginning of each agricultural season. SOFITEX organises two training sessions per season. Personal Protective Equipment In 20 % of cases, pesticide distributors provide PPE to farmers. Main protection gear includes gloves (16%) and dust masks (16%). Overalls are provided in 2% of cases. Figure 4 shows the different types of personal protective equipments provided to farmers Text in Table (None, Gloves, Overalls, Boots, Glasses, Aprons, Cartridge masks, Dust masks, Raincoats) Figure 4: Personal protective equipments provided to farmers by pesticide vendors ~ 17 ~ Some establishments do not sell personal protective equipments but have equipped operators to do pesticide treatments for farmers on request. Other places provide gloves or dust masks for free but payment is required for the use of other personal protective gear. Findings of the survey carried out among distributors Informal trade accounts for most of pesticide distribution and trade activities and a few private professional establishments are licensed to sell pesticides. Most of the trade activities carried out by distributors and retailers are uncontrolled and illegal and contribute to increasing risks posed to farmers, communities and the vendors themselves who are not aware of the hazards associated with the products they handle all day long. Most of the products sold are pesticide formulations in the form of emulsifiable concentrates (EC) or active ingredients belonging to chemical families which have been banned under international agreements or subject to restrictions. They are: Lindane which is included in Annex III of the Rotterdam Convention (chemicals subject to the PIC Procedure), in the LRTAP List and the PAN Dirty Dozen List from PAN UK (List of list, 2009); Paraquat which is included in the PAN Dirty Dozen List of PAN UK (List of list, 2009) and was found in (6) of the recorded pesticide formulations. Similarly, pesticide formulations containing active ingredients such as atrazine and paraquat, and banned by the CPS are being found in local market places and sold to farmers. Those pesticide formulations have severe adverse effects on users’ health (acute intoxication risks related to the use of paraquat) and on the environnement (water contamination risks related to the use of atrazine which is present in 26 of the recorded formulations). Some banned pesticide formulations containing active ingredients such as endosulfan (ROCKY 386 EC) were not recorded among retail dealers but were found to be commonly used by cotton producers. This can be due to the fact that some vendors managed to hide certain products when they saw interviewers coming or that some farmers rely on sources of supply other than those which have been recorded especially when they are living close to neighbouring countries. Major concerns related to pesticide management in the private sector can be summarized as follows: – non-compliance with regulation with respect to the distribution of pesticides by registered vendors; –lack of knowledge and training of pesticide distributors and vendors who are unable to provide proper advice to their customers; ~ 18 ~ –lack of knowledge of vendors and customers on pesticide toxicity: pesticides and food commodities are sold in the same shops; – huge transboundary trade of illegal and banned chemicals. IV-3- Results of the survey carried out among farmers IV-3-1 Socio-demographic characteristics of the surveyed farmers In total, 650 farmers distributed in 16 towns and 6 provinces of the three (3) studied regions were surveyed. IV-3-1-1. Sex and age of farmers In the studied zone, pesticide application was found to be predominantly a male activity. In fact, 98.3% of the surveyed persons involved in the application of pesticides were men. Only 1.7% of the applicators were women. Table II shows the age distribution of farmers Table II: Age distribution of farmers Age category 50 – 60 – 60 70 191 80 29.4 12.3 10 – 20 20 - 30 30 – 40 40 - 50 Number 11 125 224 Percentage 1.7 19.2 34.5 (years) 70 - 80 Total 18 1 650 2.8 0.2 100 The average age of farmers is 39.58 ± 10.30 years. The youngest person involved in pesticide application operations is 17 years old as the oldest one is 75. Results given in the table indicate that activities related to pesticide applications involved individuals of different age categories. Even though the majority of workers involved are less than 60, some of the operators are over 60 (3%). This raises some concern as it is known that the functional capacity of human vital organs such as kidneys decrease with age. Consequently, it contributes to increasing health risks related to the exposure of pesticides as the elimination of xenobiotics from the human body diminishes considerably in elderly people. Besides, age can be a factor that fosters the recourse to pesticides in that older people seem to have a tendency to use herbicides to eradicate weeds rather than pulling them by hand. IV-3-1-2. Educational level among farmers ~ 19 ~ 60.5% of the surveyed population had no education at all, 31.8% of them had gone though primary education and 7.7% had a secondary education level. Overall the level of education of surveyed farmers is low. Illiterate farmers cannot read labels and follow recommended instructions for the proper use of pesticides. This fact does hinder the implementation of a scheme aimed at reducing health risks. However, farmers who have acquired literacy in the indigenous language can constitute an asset for the community. As a matter of fact, training programmes on the management and proper use of pesticides can be designed and provided in the local language. Such programmes could initially target a restricted number of individuals who will eventually be requested to take over training among the other members of the community. IV-3-1-3. Farmers’ extent of experience in the use and handling of pesticides The results of the study indicating the extent of farmers’ experience in handling pesticides are reported in Table III. Table III: Distribution of farmers according to their experience in pesticide use Age category 0 -10 10 - 20 20 - 30 30 - 40 40 -50 Total Number 250 237 113 36 5 641 Percentage 39% 37% 17.6% 5.6% 0.8% 100% (years) The study has shown that the extent of farmers’ experience related to the use of pesticides can vary considerably. Some workers had a short experience of two years in applying pesticides while others have been doing this work for more than fifty years. However, contrary to the idea that experience can be an asset, we have been able to see directly from the fields that pesticide operators with the longest experience did not necessarily give the best example. As a matter of fact, they were applying pesticides without personal protective equipments on the pretence that they did not feel there were any risks in handling pesticides. IV-3-2.Use and safe management of pesticides by farmers IV-3-2-1. Pesticide treatment equipment The study shows that the equipment used were mainly backpack sprayers with a volume capacity of 10 to 20 L (in 96 % of cases) and Ultra Low Volume sprayers (ULV) or Ultra Bas Volume (UBV) sprayers with a volume capacity ranging from 1 to 5 L (4 % of cases). ~ 20 ~ IV-3-2-2. Management of left-over pesticides after treatment Figure 5 shows the distribution of farmers according to their management practices with respect to left-over pesticides after treatment operations in the fields Figure 5: Management practices of left-over pesticides by farmers 24.45% of farmers reported not having any left-over pesticides as they knew the exact quantitites required for treatment. Most of the surveyed farmworkers (69.12%) keep their unused pesticides for further applications. They stored them at their place or in the fields. A few of them have declared dumping them into nature (4.86%) or burying them (1.72%). The conclusion drawn on pesticide management practices among farmers is that the careless habit of storing pesticides at home severely exposes family members to risks in terms of health while discharging them into the environment or burying them inevitably leads to environmental contamination. IV-3-2-3. Management of empty pesticide containers after use Figure 6 shows the distribution of farmers according to the answer they gave on empty pesticide containers management. ~ 21 ~ Figure 6: Farmers’ management of empty containers A certain number of farmers (36.68%) abandon empty containers into the environment as they are or after destroying them and leave them either in their fields or place them into holes or lower areas, thus increasing the risk of environmental contamination. In 21.79% of cases, empty packaging was re-used. Re-using empty containers contributes to increasing healh risks as pesticide residues cannot be completely eliminated by simply rinsing containers. IV-3-2-4. Use of protective gear Figure 6 summarizes the distribution of the different types of personal protective equipment worn by farmers and the frequency with which they are used. * The caption ‘‘Others’’ refers to allternative types of protection worn by individuals applying pesticides when conventional gears are not available. Examples of alternative equipment are head scarves, bags, old clothes, socks, closed shoes, etc.. Figure 6: PPE worn by the surveyed persons involved in the application of pesticides Text in Table (Masks, Boots, Gloves, Glasses, Overalls, Others) Figure 6 shows that of the protective gear most widely worn by farmers, masks are the most used (40% of farmers use them, 39% of which are dust masks against 1% are masks cartridge filters), followed by boots (28.8%), with the combination of the two are the least used used (4.5%). It stands out that protection is usually incomplete as confirmed in Figure 7 which outlines the different set of personal protective gear worn by farmers during pesticide applications. Very few farmers have full protection. ~ 22 ~ Figure 7 shows that 12.62 % of farmers wear both masks and boots, while only 0.93% wears gloves, boots, overall, mask and glasses at the same time. Masks with filter cartridges are worn in combination with gloves, boots, coveralls and goggles in only 0.31% of cases. The scarse use of personal protective equipment and the tendency to have only partial protection inevitably leads to high exposure risks among pesticide applicators. None: no protection; MB: masks + boots; GMB: gloves + masks + boots; GM: gloves + masks; GB: gloves + boots; GMBO: glovess + masks + boots + overall GMBOG: gloves + masks + boots + overall + glasses; MBO: mask + boots + overall; GBO: gloves + boots + overall; Figure 7: Combination of protective gears worn by surveyed persons involved in the application of pesticides Surveyed persons were asked to explain why they did not use PPE and their comments were the following: - Have no financial means to buy PPE; - PPE are too expensive and not affordable on a farmers’budget; - Do not know about their existence; - Are expecting PPE to be provided for free; - Unavailability of such equipments in the market place; - PPE are not adapted to local weather conditions. For instance, some farmers said they feel discomfort and that they could not breathe properly while wearing PPE during spraying activity; - Do not think of pesticide hazards Intoxication risks to which applicators are exposed depends partly on the conditions in which pesticides are used and especially on the use made of personal protective equipment. If it is ~ 23 ~ accepted that to ensure proper applicator protection should be joint use of suitable gloves, boots, coveralls, masks with cartridge filters and goggles, it appears that only 0.31% of farmers are entitled to this recommended protection. The majority of those who considered themselves to be protected during applications, that is to say 12.62% of the surveyed persons use only masks and boots. Another sad fact which adds to the already low level of protection among farmers is that they usually wear inadequate and poor protective equipment. Alternatives to the use of conventional protective equipment are found to be very basic and consisting in using latex gloves or simple plastic bags instead of rubber gloves, old and torn clothes instead of overalls, socks instead or boots. Those substitutes cannot ensure the safe handling of pesticides and contribute to higher risks of exposure among applicators. 13) 14) Photos 13 and 14: Farmers’ protection during pesticide application IV-3-2-5. Perception of health risks among farmers Most of the farmers with whom we talked reported to be aware of the adverse effects of pesticides on their health and that of others. When asked what types of risks they were exposed to when using pesticides, the following responses were given: Pesticides can cause human poisoning; Can cause headaches, stomach pain; Can cause skin diseases; Can cause pain in the eyes; Can cause a cold; Can kill animals; ~ 24 ~ Can make people sick; Can kill; etc. IV-3-2-6. Perception and factors of environmental risks among farmers Contamination risks of watering places according to their distance from agricultural fields The majority of farmers (67.5%) have reported having a watering place in their fields or in the vicinity. As shown in Figure 9, 12.41% of watering places are found in the fields and a large number of them are situated at less than a hundred metres from the fields. The vicinity of watering sources to fields increases the risks of water contamination by pesticides released through different mediums. Figure 8: Distance between watering places and fields (Text in the Table) In the field Risks associated with the use of water from watering sources Uses made of water from watering sources are shown in Figure 9. It has been observed that in 50% of the watering places, water was used for consumption, in 29.26% of them it was used to mix or dilute pesticides and 26.96% of these structures were used to provide water for animals. ~ 25 ~ Figure 9: Uses of watering places (Text in the table) Consumption/Dilution of pesticides/Watering sources for animals/Horticulture/Any use/Washing/No use Facts on the Loss of biodiversity Surveyed farmers have observed that there is a corrrelation between pesticide treatments and the decline in numbers of various species: farmyard animals, birds, aquatic animals, land vertebrates and invertebrates etc. IV-3-3. Toxicity of pesticides used by farmers IV-3-3-1. Identification of pesticides used by farmers The table of Annex 7 lists all of the pesticides together with their active ingredient(s) that surveyed farmers have reported having recoursed to in the agricultural sector. A total of 78 products have been reported to be used. Information such as the WHO toxicity classification of chemicals as well as the regulatory status of the products under the Sahelian Pesticide Committe (CSP) is also included. Out of these products, 33 pesticide formulations (42.31 %) have been authorized for sale by the CSP. IV-3-3-2. Pesticide Toxicity Health damages caused by xenobiotics in general and pesticides in particular are linked to their toxic potential. Pesticides used by farmers are divided into different hazard classes under the WHO classification: The WHO Classification of Pesticides by Hazard LD50 acute (mg/kg body weight) ~ 26 ~ Rat Class and correspondence Ia - Extremely hazardous ORAL DERMAL Solid Liquid Solid Liquid <5 < 20 < 10 420 5-50 20-200 10-100 Very toxic Ib -Highly hazardous 40-400 Toxic II - Moderately hazardous 50-500 200-2000 100-1000 400-4000 Harmful III - Slightly hazardous >500 > 2000 >100 > 4000 Handle with care IV - Unlikely to present acute hazard in normal use Restricted Use Pesticide Classification Can be used by Ia - Extremely hazardous Only licensed applicators Very toxic Ib -Highly hazardous Certified and experienced applicators under close Toxic supervision II - Moderately hazardous Experienced applicators under close supervision who strictly follow precautionary measures III - Slightly hazardous Experienced applicators complying with routine safety requirements Two of the pesticides used fall under Class Ib of the WHO Classification. Pesticides falling into that category are highly hazardous and can be used only by certified and trained applicators and under close supervision. The use of such products should be strictly forbidden to farmers who have no training, who do not have appropriate personal protective equipment and who tend to underestimate pesticide-related hazards. Seventeen pesticides fall under Class II. They are considered as moderately hazardous and their use is restricted to trained applicators under close supervision who strictly comply with recommended precautionary measures. The population studied during our survey with its limited level of education, lack of training and the general tendency not to comply with safety requirements in terms of protective equipment should in no way use this category of pesticides. It has been noted that most of the pesticides used fall under class III (26 out of 78). They are rated as slightly hazardous and can be used by trained applicators who comply with recommended precautionary measures. Well-trained farmers who would comply with ~ 27 ~ recommended patterns of use and safety requirements should be able to handle these products with no major risk of intoxication. Seven of the pesticides used by farm-workers belong to class U and are unlikely to present acute hazards under normal use. Complying both with restrictions of use and precautionary measures is a way for pesticide applicators to ensure their safety. IV-3-3-3. Major sources of supply Local markets have been reported to be the first source of supply for pesticides to farmers. Moreover, SOFITEX, which is a state-owned company supporting cotton producers, provides its customers with agricultural inputs including pesticides. Cotton producers are generally organized into cooperatives under the National Union of Cotton Producers in Burkina Faso (UNBCP) which ensures the supply of inputs to its members. As a matter of fact, the UNPCB delivers pesticides to its farmers. Other sources of supply have been mentioned as well and include SAPHYTO, Chinese bilateral aid and FAO. Some farmers located in the vicinity of neighbouring countries (Area of Tansili) have reported getting their supplies from Mali or Ivory Coast, which is evidence of the illegal and uncontrolled trade in the region. IV-4. Health effects associated with the use and management of pesticides III-4-1. Types of ailments affecting farmers during and after the use of pesticides Figure 10 shows the distribution of the different types of ailments affecting farmers and their rate of prevalance Figure 10: Distribution of farmers according to the type of ailments Text in the Table ~ 28 ~ Total/Central nervous system CNS/Dermal affections/respiratory affections/Gastrointestinal affections/Ocular affections/no symptoms Figure 10 indicate that the majority of surveyed farmers (82.66%) report having experienced, at least on one occasion, a feeling of ill-health during or just after pesticide applications while 17.34% of them have never felt anything. Major types of ailments reported during interviews with farmers are, by decreasing order of importance, those affecting the central nervous system (experienced by 48.92% of farmers), dermal affections (32.35%), respiratory affections (27.09%), gastrointestinal affections (15.79%) and ocular affections (7.12%). It has been noted that the disturbance to the central nervous system is prevalent. As a matter of fact, exposure to insecticides is known to have severe adverse effects on the nervous system. Table IV lists the main symptoms associated with the different types of ailments Table IV: Distribution of symptoms associated with the different types of ailments Ailments Signs CNS Dermal Respiratory Vertigo Itching Cold Cephalea Smarting Cough Skin Respiratory irritation problems Fever Drowsiness/ Insomnia Skin burn Gastrointestinal Ocular Other sign Blurred vision Palpitations Diarrhea Smarting Sweating Vomiting Tearing - - Abdominal pain Chest constriction Heart rhythm problems Tremor IV-4-2. Intoxication cases reported by surveyed farmers A total of 296 intoxication cases were reported among the surveyed farmers. In general, poisonings were accompanied by dermal affections (itching, smarting, skin burns, skin troubles, scars, full lesion of the contaminated area), respiratory ailments (smarting, burning and itching of the respiratory tract, respiratory problems and cough), ocular affections (burning sensation in the conjunctiva, blurred vision, smarting, burning sensation in the eyes, sight loss), gastrointestinal affections (abdominal pain, nausea, vomiting), cephalea and vertigo. In some cases, the intoxicated person lost consciousness. Table V provides the distribution of reported intoxication cases among pesticide applicators together with the main symptoms experienced. ~ 29 ~ Table V: Summary of intoxication incidents recorded among farmers 1/6 Chemicals GRAMOXONE (paraquat 200 g/l) ROCKY 386 EC (cypermethrine 36 g/l +endosulfan 350 g/l) CONQUEST 176 EC (cypermethrine 144 g/l + acetamipride 32 g/l) CAPT FORTE 184 WG (lambdacyhalothrine 120 g/l + acetamipride 64 g/l) Pesticide Category Herbicide Insecticide Insecticide Insecticide WHO Classification II II II II CSP Registration No No Yes Yes Type of incident Number of cases Dermal 38 Inhalation 08 Ocular 05 Ingestion 03 Dermal 16 Inhalation 10 Ocular 06 Ingestion 03 Dermal 09 Inhalation Eye Ingestion 06 04 03 Itching, irritation, skin burns, skin rash, scars, complete lesion of the contaminated area, fever, sweating, dizziness, headaches, bone pain, faintings Irritation, itching, burns, respiratory problems, cough, headaches, vomiting, fever, blurred vision, eye pain, buzzing ears Conjunctiva burns, blurred vision, irritation and eye burns, headaches, scars Abdominal pains, nausea, vomiting, jaw paralysis Itching, irritation, burns, abdominal pains, dizziness, headaches, vomiting, cold, fever, shivering, dizziness, fainting, tiredness, skin rash Headache, vomiting, faintaing, respiratory problems, burns, cold, abdominal pain, diarrhea, eye pain Burns, itching, smarting eye, tearing, occular irritation, eye pain, headaches Abdominal pains, vomiting, restlessness, aggressivity, confusional state Burns, irritation, itching, shivering, restlessness, cold, persistent dizziness Shivering, vomiting, tiredness, dizziness, fainting, cold Tearing, eye pain, smarting eye, eyeball acute pain Abdominal pain, diarrhea, vomiting, delirium Dermal 09 Itching, skin burns, headache Inhalation 09 Ocular Ingestion 01 02 ~ 30 ~ Intoxication Symptoms Headache, buzzing, dizziness, fever, abdominal pain, vomiting, itching, fainting, diarrhea Blurred vision, redness Headache, cough, cardiac problem Total number of Incidents 54 35 22 21 Table V: Summary of intoxication incidents recorded among producers 2/6 Chemicals ROUNDUP 360 SL (glyphosate 360 g/l) DECIS 25 EC (deltamethrine 25 g/l) Pesticide Category Herbicide Insecticide DELTAPHOS 210 EC (deltamethrine + triazophos) Insecticide CONQUEST 88 EC (cypermethrine 80 g/l + acetamipride 16 g/l) Insecticide LAMDEX 430 EC (lamdacyhalotrine (30 g/l + chlorpyrifoséthyl 400 g/l) Insecticide CAIMAN SUPER (alphacypermethrine 18 g/l + endosulfan 350 g/l) Insecticide WHO Classification III II Ib II II - CSP Registration Yes Yes No Yes Yes No Type of incident Number of cases Intoxication Symptoms Skin 09 Itching, burns, skin rash, headache, respiratory problems, vomiting, eye burns Inhalation 04 Cold, headache, dizziness, skin rash, fever Eye 03 Irritation, eye burns Ingestion 03 Abdominal pains, nausea, abdominal swelling Skin 03 Itching, burns, scars, chronic pain Inhalation 06 Oculaire 04 Ingestion 02 Skin 04 Itching, burns, fever, abdominal pain, scar, fainting Inhalation Eye Ingestion 08 01 01 Respiratory problems, headaches, dizziness, abdominal pain, vomiting Eye burns Sweating, vomiting, diarrhea Skin 06 Itching, fever, headaches, burns, fainting Inhalation 05 Fever, blurred vision, abdominal pain, cold, cough, headaches, dizziness, fainting Skin 05 Itching, burns, nausea, headaches, fever, pimples Inhalation Eye 03 02 Dizziness, tiredness, burns, headaches, fever Irritation, blurred vision, pimples Skin 02 Burns, smarting eyes, itching, abdominal pain Inhalation Eye Ingestion 03 01 02 Dizziness, headaches, fever, cold, faintaing Eye burns Restlessness, aggressivity, confusional state ~ 31 ~ Respiratory problems, dizziness, shivering, cold, headache, fainting, eye burns Eye burns, fainting Headache, vomiting, dizziness, diarrhea Total number of Incidents 19 15 14 11 10 08 TableV: Summary of intoxication incidents recorded among producers 3/6 Chemicals CYPERCAL 230 EC (cypermethrine 30 + profenofos 200 g/l) Pesticide Category Insecticide WHO Classification II CSP Registration Yes Type of incident Number of incidents Skin 03 Itching, irritation, burns Inhalation 03 Cold, cough, tiredness, dizziness, sweating, insomnia Eye 01 Eye burns Ingestion 01 Vomiting, fainting Skin 05 Itching, skin burns, swelling, abdominal pain Inhalation 01 Burns, dizziness Eye 01 Eye burns, swelling, cold Skin 01 Itching, facila inflammation Inhalation 05 Skin 03 Inhalation 03 Fever, tiredness, dizziness, cold, nausea, respiratory problems Irritation, skin burns, headaches, respiratory problems, abdominal pain, fever. Headaches, abdominal pain, respiratory problems, cold, itching, eye pain, dizziness, headaches, skin rash. Intoxication Symptoms BLAST 46 EC (lamdacyhalotrine 30 g/l + acetamipride 16 g/l) Insecticide CALFOS 500 EC (profenofos 500 g/l) Insecticide II Yes CAPT 88 EC (acetamipride 16 g/l + cypermethrine 82 g/l) Insecticide II Yes KALACH 360 SL (glyphosate 360 g/l) Skin 03 Burns, itching, skin rash, eye burns Herbicide III Yes Inhalation Eye 02 01 Acute headaches, shivering, abdominal swelling Eye burns LAMBDACAL P 636 (lambda-cyhalothrine 36 g/l + profénofos 600 g/l) Skin 03 Itching, skin burns Insecticide II Yes Inhalation Eye 02 01 COTODON PLUS GOLD 450 EC (S-metolachlore 245 g/l + terbutryne 196 g/l) Skin 02 Herbicide III Yes Inhalation Eye 02 01 Headaches, abdominal pain, fainting Tearing, blurred vision. Burns, itching, complete destruction of the zone, headaches, dizziness, abdominal pain Dizziness, fever, headaches, fainting Eye burns, dizziness, faintaing No ~ 32 ~ Total number of incidents 08 07 06 06 06 06 05 Table V: Summary of intoxication incidents recorded among producers 4/6 Chemicals Pesticide Category WHO Classification CSP Registration CSP Type of incident Number of incidents Skin 03 Itching, burns, skin rash, headaches, vomiting Ingestion 01 Dizziness, vomiting, tiredness Skin 02 Burns, complete lesion of the skin Inhalation 01 Itching, skin burn Intoxication Symptoms Total number of incidents FURY P 212 EC (zeta-cypermethrine 12 g/l + profenefos 200 g/l) Insecticide II Yes TOUCHDOWN (glyphosate 500 g/l) Herbicide III Yes TOPSTAR (Oxadiargyl 400 g/l) Herbicide III Yes Skin 02 Burns 02 Herbicide III No Skin 02 Itching, burns, tiredness 02 Insecticide II No Skin 02 Burns, itching, iritatation, fever, restlessness 02 Herbicide II No Inhalation 01 Itching Eye 01 Eye pain Herbicide II No Eye 02 Scars in the eyes, sight loss 02 Herbicide II No Inhalation 02 Dizziness, headaches, abdominal pain, vomiting 02 ADWUMA WURA(glyphosate 360 g/l) CAIMAN ROUGE (endosulfan 250 g/l + thirame 205 g/l) CALLOXONE SUPER (paraquat 200 g/l) GRAMOQUAT SUPER (paraquat chloride 200 g/l) STOMP 330 EC (pendimethaline 330 g/l) 04 03 02 ACTION 80 DF(diuron 800 g/l) Herbicide No Skin 01 Itching, burns 01 ATRAZ 80 WP(atrazine 800) Herbicide No Eye 01 Blurred vision 01 AVAUNT 150 EC(indoxacarb 150g/l) Insecticide II Yes Inhalation 01 Respiratory problems, cough 01 - - - Skin 01 Smarting eye, blurred vision 01 Herbicide II No Inhalation 01 Cold, headaches, dizziness, buzzing 01 Herbicide III Yes Inhalation 01 Cold 01 AVENTURA BENAXONE (paraquat chloride 200 g/l) CALLIFOR G (prometryne 250 g/l + fluometuron 250 g/l + glyphosate 60 g/l) ~ 33 ~ TableV: Summary of intoxication incidents recorded among producers 5/6 Chemicals CAPORAL 500 EC(profenofos 500 g/l) COTONET (metolachlore 333 g/l + terbutine 167 g/l) CURACRON 500 EC(profenofos 500 g/l) ENDOCOTON 500 EC (endosulfan 500 g/l) FANGA 500 EC (profénofos 500g/l) FLUORALM 500 SC (fluométuron 250 g/l +prométryne 250 g/l) FURADAN (carbofuran 5%) GALLANT SUPER(Haloxyfop-Rmethyl 104 g/l) GARIL (trichlopyr 72g/l + propanyl 360 g/l) GLYPHADER 75(glyphosate 750 g/l) HERBEXTRA (2,4, D de sel d’amine 720 g/l) KITAZINE LASSO (atrazine 250 g/l + alachlore 350 g/l) Total number of incidents Pesticide Category WHO Classification CSP Registration Type OF incidents Number of incidents Insecticide II Yes Skin 01 Itching, skin burns 01 Herbicide III No Skin 01 Skin burns 01 Insecticide III Yes Ingestion 01 Itching, vomiting 01 Insecticide Ib No Skin 01 Skin burns 01 Insecticide II No Inhalation 01 Respiratory problems 01 Herbicide IV No Skin 01 Burns, itching, eye burns 01 Insecticide Ib No Eye 01 Tiredness, fainting 01 Herbicide III Yes Eye 01 State of unconsciousness for three days 01 Insecticide II No Eye 01 Eye redness, swollen face 01 Herbicide III Yes Skin 01 Itching, cold 01 Herbicide II Yes Skin 01 Itching, skin burn 01 - - - Inhalation 01 Diarrhea 01 Herbicide III No Eye 01 Total sight loss 01 ~ 34 ~ Intoxication Symptoms Table V: Summary of intoxication incidents recorded among producers 6/6 Chemicals LUMAX 537,5 SE (S-metolachlore 375 g/l + mesotrione 375 g/l) NICOMAIS 4O SC (nicosulfuron 400 g/l) RONSTAR (oxadiazon 200 g/l + propanyl 400 g/l) TAMARIS TOPSTAR (Oxadiargyl 400 g/l) Total number of incidents Pesticide Category WHO Classification CSP Registration Type of incident Number of incidents Herbicide III No Skin 01 Burns, complete lesion of the skin 01 Herbicide III Yes Skin 01 Fever, sweating, abdominal pain, burns 01 No Skin 01 Skin burns 01 Herbicide Intoxication Symptoms - - - Skin 01 Itching, burns 01 Herbicide III Yes Skin 01 Burns 01 ~ 35 ~ With regard to incident frequency rate, GRAMOXONE alone (paraquat 200 g/l) has been implicated in 54 intoxication cases and is the product which has caused the most health problems among agricultural producers. Three other pesticide formulations containing paraquat, i.e. CALLOXONE SUPER (paraquat 200 g/l), GRAMOQUAT SUPER (paraquat chloride 200 g/l) and BENAXONE (paraquat chloride 200 g/l) have been reported to be implicated in 5 intoxication cases, bringing to 59 the total number of paraquat-related incidents. Caustic lesions which characterized the initial phase of paraquat intoxication were found to be symptoms affecting some of the patients. (Mégarbane, 2003). The ROCKY 386 EC pesticide formulation (cypermethrine 36 g/l +endosulfan 350 g/l) comes second with 35 intoxication cases. Despite the fact that Endosulfan is banned in CILSS countries, it is still found in some pestide formulations such as CAIMAN SUPER (alphacypermethrine 18 g/l + endosulfan 350 g/l) CAIMAN ROUGE (endosulfan 250 g/l + thirame 205 g/l) and ENDOCOTON 500 EC (endosulfan 500 g/l) which altogether have been been incriminated in 11 intoxication cases, bringing to 46 the total number of endosulfan-related intoxication cases. CONQUEST 176 EC (cyperméthrine 144 g/l + acétamipride 32 g/l) comes third with regard to incident frequency. Exposure route distribution among the 296 poisoning cases Figure 11 gives the exposure route distribution among poisoning cases Figure 11: Exposure route distribution among poisoning cases Ingestion, Inhalation, Dermal, Ocular, The exposure route distribution is as follows: 145 contamination cases occur through dermal contact, 89 through the respiratory tract (inhalation), 40 through ocular contact and 22 cases through the digestive tract (ingestion). Dermal contact is the primary route of chemical ~ 36 ~ exposure and accounts for 49% of the reported cases which is evidence of the correlation between the prevalance of intoxication through dermal contact and the scarse use of overalls as protective clothing. In fact, as seen earlier, only 4.5% of agricultural producers wear overalls during pesticide application operations whereas 96% of them are using backpack sprayers. IV-4-3. Management of poisoning incidents by farmers Table VI summarizes farmers’ behaviour following intoxication incidents and their rate of occurence Table VI: Farmers’ behaviour after contact with plant protection products Pratices Drink milk Drink tamarind Drink lemon juice Drink sour juice Drink sorrel juice Drink Nescafé Take paracetamol Ingest charcoal and vomit Go to healthcare center (CSPS) Get rid of Rub herself/himself with lemon leaves Rub herself/himself with sorrel leaves Rub herself/himself with vines Apply ointment Apply shea-butter Wash with soap Wash with potash soap Wash with warm water Wash with salted water Suck sugar No answer Number 54 15 13 1 2 2 1 1 25 7 20 1 1 1 43 540 8 1 1 1 8 Percentage 8,32 2,31 2,00 0,15 0,31 0,31 0,15 0,15 3,85 1,08 3,08 0,15 0,15 0,15 6,62 83,20 1,23 0,15 0,15 0,15 1,23 As seen above a large proportion of farmers have recourse to traditional medecine. This is not surprising when it is known that 80% of the population in developing countries use medicinal plants to cure themselves (OMS, 2002). Only 3.08% of farmers go to healthcare service centres. IV-4-4. Medical care and pesticide-related incidents Medical care for pesticide-related incidents is not provided to agricultural producers. The cost of healthcare and medical exams has to be borne by farmers themselves. The study highlights the fact that there is no effective system to monitor farmers’ health. It would be appropriate to take initiatives through existing health cooperatives or mutual healthcare scheme ~ 37 ~ or through the establishment of such structures to develop a medical surveillance programme and a healthcare scheme to deal specifically with health incidents related to the use of pesticides. IV-5.Results of the survey carried out in health service centres This section indicates the number of pestidice intoxication cases reported to health service centres. In total, 42 health centres of which 40 Health and Social Advancement Centres (CSPS) and two (2) Health centres with surgical facilities (CMA) have been covered by the present study. Intoxication incidents were divided into the three (3) following categories on the basis of the level of details that were provided: IV-5-1.Pesticide intoxication cases reported without detailed information 922 cases falling into this category were found to have been reported to the 42 health centers since 2002. Table VII gives the intoxication case distribution according to the victims’ region and province of origin. The Boucle du Mouhoun comes first with 46.10% of reported cases, followed by the Hauts Bassins region with 38.28% of cases, and the Cascades with 15.62% of intoxication cases. TableVII: Distribution of the 922 intoxication cases reported with no detailed information according to the victims’ place of origin Percentage per Region Province Number Boucle du Banwa 273 64.24% Mouhoun Mouhoun 152 35.76% Cascades Léraba 144 100% Houet 35 9.92% Kénédougou 182 51.56% Tuy 136 38.53% Hauts-Bassins Total 922 region Total per region 425 (46.10%) 144 (15.62%) 353 (38.28%) (100%) The present results support earlier findings from Toé et al, (2000 and 2002) confirming the prevalance of intoxication cases in the Mouhoun area. Due to data storage problems and staff mobility, some health centres were not able to consistently record intoxication cases that have occurred since 2002. As a result, the effective number of incidents cases should be higher than the one given here. ~ 38 ~ IV-5-2. Pesticide intoxication cases reported with brief information They include intoxication cases for which basic information is available. The information provided is related to the identity of the injured person (sex and age), the incident circumstance and its outcome. A total of 81 recorded intoxication cases fall into this category. As seen below most of the incidents were recorded in the Boucle de Mouhoun region (49.3%), followed by the Hauts-Bassins area with 34.6% of cases and the Cascades region with 16% of cases. Table VIII gives the intoxication case distribution according to the relevant regions and provinces. Table VIII: Distribution of the 81 intoxication cases reported with basic information according to the place of origin Percentage per Total per region region 1 2.5% 40 (49.3%) Mouhoun 39 97.5% Léraba 13 100% Balé 1 3.57% Houet 11 39.29% Kénédougou 16 57.14% Region Province Number Boucle du Banwa Mouhoun Cascades Hauts-Bassins Total 81 13 (16%) 28 (34.6%) 81 (100%) Distribution of the 81 intoxication cases according to sex and age The majority of victims were women accounting for 70.37% of reported cases against 29.63% for men. The largest proportion of victims were adults (54.33%) whereas 19.75% of them were minors and 17.28% adolescents. In 8.84% of the cases, age could not be identified. (See Figure 12). Figure 12: Age distribution among the 81 intoxication cases Text in the Table (Adult/Child/Adolescent/Unknow) ~ 39 ~ Distribution of the 81 intoxication cases according to incident circumstances The majoritiy of intoxication cases (53%) were due to unintentional ingestion of pesticides by the victims (Figure 13). It has been observed that 19% of cases occurred during agricultural work involving the use of pesticides. This percentage corresponds to 15 individuals. The perusal of survey factsheets has revealed that only one person was wearing protective equipment at the time of the pesticide handling operation that led to the incident. As mentioned earlier, pesticide application operations without the use of personal protective equipment inevitably exposes applicators to high intoxication risks. Unintentional ingestion/suicide/pesticide application Figure 13: Distribution of the 81 poisoning cases according to incident circumstances Application: intoxication incidents occurred during pestidice treatments in the field or while handling treated seeds. Ingestion: in our context intoxication cases include: Food intoxications: intoxications occurring after having ingested cereals which had been preserved with chemicals and used to cook meals. This raises the problem of the identification of appropriate pesticides for the preservation of stored food and of the compliance with recommended doses. Cases resulting from a mistake: intoxications resulting from the ingestion of liquid or solid pesticide formulations which have been mistaken for water, drinks, food or medical substances. They indicate, on the one hand, how carelessly left-over pesticides or chemical stocks are managed and on the other hand, they highlight the lack of knowledge about the risks associated with pesticides. Intoxications resulting from the use of empty containers: intoxications resulting from the consumption of water or food stored in empty pesticide containers which have not been previously decontaminated or properly cleaned. ~ 40 ~ Suicide: Some individuals facing personal problems try to commit suicide by ingesting pesticides. Distribution of the 81 intoxication cases according to the year of occurrence of the incident Figure 14 lists the number of intoxication incidents according to the year of occurence. Figure 14: Distribution of the number of intoxication cases according to the year of occurence. As seen in Figure 14, the number of intoxication cases increases annually. With regard to 2010, the number of cases refers to the ones registered between January and the first two weeks of June, which implies that only the beginning of the winter season is taken into account. Distribution of the 81 intoxication cases according to the outcome of the incident The majority of victims, i.e. 80.25% have recovered whereas in 10% of cases, intoxication incidents were fatal. In 7.4% of cases, the outcome was unknown. IV-5-3. Intoxication cases reported together with some detailed information All recorded intoxication cases for which the implicated pesticide(s) was/were identified fall into this category. Overall, out of the 22 cases recorded, five (5) occurred during agricultural work involving the use of pesticides during application operations or the use of treated seeds. Six (6) of them result from the use of empty pesticide containers. Seven (7) cases are related to suicide and the four (4) remaining cases result from the ingestion of a chemical product which had been mistaken for a drink or a food substance. Table IX presents the intoxication symptoms related to the incriminated pesticides together with their active ingredients and corresponding concentrations. ~ 41 ~ Table IX: Intoxication cases (recorded within CSPS) where the incriminated pesticides and the poisoning circumstances of the incidents were clearly identified 1/3 Intoxication Name of Active ingredients and WHO Number circumstance chemicals concentration Classification of cases II 1 CAPT 88 EC Application of CONQUEST 88 Acetamipride (16 g/l) Cypermethrine (82 g/l) II 1 pesticide-treated vomiting Recovery staggering, excessive salivation, nausea and Recovery vomiting, restlessness, diarrhea pesticides or handling of Dizziness, headache, blurred vision, Outcome Dizziness, excessive sweating, convulsion, Cypermethrine (82 g/l) Profenofos (600 g/l) agricultural Symptoms Dizziness, headache, excessive sweating, GRAMOXONE Paraquat (200 g/l) II 2 seeds blurred vision, hand tremor, convulsion, narrow pupils/miosis, staggering, excessive Recovery salivation excessive, nausea and vomiting Carbosulfan (250 g/kg) PROCOT 40 WS Carbendazim (100 g/kg) II Metalaxyl-M (50 g/kg) ~ 42 ~ 1 Abdominal pain Recovery Table IX: Intoxication cases (recorded within CSPS) where the incriminated pesticides and the poisoning circumstances of the incidents were clearly identified 2/3 Intoxication Name of Active ingredients and WHO circurmstance chemicals concentration Classification CALTHIO C GRAMOXONE Chlorpyrifos-ethyl (250g/l) Thirame (250 g/l) Paraquat (200 g/l) Number of Symptoms Outcome incidents - 1 II 1 Excessive sweating, convulsion, excessive salivation Dizziness, convulsion, staggering, excessive salivation, nausea and vomiting Death Recovery Excessive sweating, blurred vision, hand Handling of DECIS 25 EC Deltamethrine (25 g/l) II 3 consumption of ADWUMA food which had WURA Headache, excessive sweating, blurred Glyphosate (480) III 1 vision, hand tremor, excessive salivation, Recovery nausea and vomiting been placed in containers Transfer salivation excessive, nausea and vomiting packagings or empty pesticide tremor, convulsion, staggering, excessive Headache, excessive sweating, blurred FURADAN Carbofuran (5%) - 1 vision, hand tremor, excessive salivation, Recovery nausea and vomiting LAMDEX 480 Lambdacyhalothrine (30 g/l) EC Chlorpyrifos-ethyl (400 g/l) CAIMAN ROUGE Dizziness, headache, excessive sweating, II Endosulfan (250 g/l) 1 convulsion, excessive salivation, nausea Recovery and vomiting II ~ 43 ~ 1 Dizziness, headaches, convulsion, nausea and vomiting, restlessness Recovery Table IX: Intoxication cases (recorded within CSPS) where the incriminated pesticides and the incident circumstances were clearly identified 3/3 Intoxication Name of Active ingredients and WHO circumstance chemicals concentration Classification ROCKY C 386 Endosulfan (350 g/l) C Cypermethrine (36 g/l) ROCKY 350 EC III Number of CALTHIO DS CAPT 80 DS ROCKY 350 3 Endosulfan (350 g/l) Deltamethrine (25 g/l) recovery II 1 pupils/miosis, excessive salivation, nausea Death Profuse sweating, excessive salivation, 1 - 1 II 1 Endosulfan (350 g/l) II 1 No description Death - 1 No description Death Endosulfan (25%) Cypermethrine (25%) Acetamipride (16 g/l) Cypermethrine (72 g/l) FURADAN Carbofuran (5%) LAMDEX 480 Lamdacyhalothrine (30 g/l) EC Chlorpyrifos-ethyl (400 g/l) CAIMAN Endosulfan (250 g/l) ROUGE Thirame (250 g/l) medical powder excessive salivation, nausesa and vomiting II pesticide (liquid water) or a food or Transfer and and vomiting, dyspnea EC drink (including Headaches, profuse sweating, convulsion, Dizziness, profuse sweating, narrow Confusion over the formulation) and a Outcome incidents Suicide DECIS Symptoms nausea and vomiting, convulsion Restlessness, delirium Sweating, blurred vision, narrow pupils/miosis, unconsciousness Transfer Death Recovery Dizziness, headaches, profuse sweating, II 1 convulsion, excessive salivation, nausea and Death vomiting II ~ 44 ~ 1 Dizziness, headaches, convulsion, nausea and vomiting, restlessness Recovery Out of the seventeen injured individuals, fifteen (15) were men (i.e. 77.3%) and five (5) were women (27.7%). The incidents occured between 2003 and 2010 and have increased from 1 to 5 over the years (Figure 16). Figure 16: Distribution of the 22 intoxication cases according to the year of occurence IV-5-4. Capactiy to deal with intoxication incidents Overall, it has been found that health personnel have little information about pesticides. Out of the 42 surveyed health officers, 20 (47.62%) declared not having much knowledge about pesticides whereas twenty-two (22), i.e. 52.37% knew some facts about pesticides; each of them were able to quote some of the pesticide formulations’ names. On the basis of the frequency with which chemicals were quoted, it has been found that GRAMOXONE and ROUNDUP were the best known ones (respectively quoted by 17 and 15 agents). Some pesticides were quoted at the most by three (3) agents only. They are: ALLIGATOR, ATRALM, ATRAZINE, CALTHIO, CONQUEST, COTODON, DECIS, ENDOSULFAN, GLYPHADER, HERBEXTRA, KALACH, RAMBO, ROCKY and TOUCHDOWN. The lack of knowledge about pesticides presents a serious handicap in that it inhibits dealing effectively with intoxication incidents. In fact, only a correct and complete etiology of pesticide-related ailments can help to provide the appropriate treatment. However, it has been observed, through data collection on intoxciation cases at health centres’ level, that, in most situations, diagnostics carried out did not identify the incriminated pesticides, in which case, the administered cure can only be inadequate or even have adverse effects on patients’ health. In most intoxication cases, and independently of the route of exposure and of the pesticide formulation implicated, active charcoal and atropine were the only forms of treatment provided. Medical care related to intoxication cases is definitely insufficient. ~ 45 ~ The study also reveals that there is a tendency among people, who are usually characterized by a low level of education, not to talk much about pesticide poisoning issues. As a consequence, incident cases, if they are ever reported to health centres tend to be reported late. Poisoning victims only go to health care centres once they realize that their life is endangered. According to health agents, most of the intoxication victims coming to the centres do not immediately admit that their ailments are related to pesticide intoxication. A long and complex investigation is required before patients finally reveal the cause of their problems. V- CONSTRAINTS AND LIMITS OF THE STUDY V-1 Constraints of the study At the farmers level, the major difficulties we encountered were related to: - their unavailability as the survey took place at the peak of the winter season when they were busy with preparatory field work and sowing; - their reluctance to speak about issues related to experienced and observed intoxication cases; - Their illiteracy and thus their ignorance of the brand names of products they used, which makes it difficult to identiy incriminated chemicals; - Their lack of knowledge on pesticide-related symptoms; At the health personnel’s level, the major difficulties we came across were related to: - The unavailability of activity reports or registers in some of the health centres visited due partly to staff mobility; - The refusal of some patients to talk about their accident; - The tendency for the injured to be cured at home with traditional practices, in which case, incidents were not reported to health centres; - The lack of information on the identity of pesticides and on the poisoning incident circumstances in patients’ personal records. At the pesticide distributors and retailers level, their distrust towards interviewers and their unwillingness to answer questions. V-2 Limits of the study ~ 46 ~ One of the limits of the study is related to the data collection method. Data on pesticide intoxication incidents was collected by means of prospective surveys and interviewers found themselves confronted by the unavailability of information regarding the identification of pesticide formulations implicated in poisoning incidents, the incident circumstances, the protection measures taken for pesticide handling and use and precautionary measures. The fact that it was not possible to verify if precautionary measures intended for farmers were effectively taken during pesticide treatments constitutes another limit of the survey. A farmer could well report wearing personal protective equipment for pesticide applications while not doing so in reality. VI- RECOMMENDATIONS Given the economic importance of pesticide trade for distributors and retailers, and - In view of the low level of education and training among most pesticide distributors and retailers, - In view of the role that distributors and retailers play in pesticide management processes through the advice they can provide to farmers, - Noting the government’s commitment to play a central role in controlling agro-chemicals through the National Commission on the Control of Pesticides, We would then recommend: Supporting the strengthening of capacities to control the distribution of pesticides in the study zone in particular and in the whole country, organizing training sessions with a view to disseminating knowledge on the hazards associated with pesticides, the relevant techniques of use and tools on the management of leftover pesticides and empty containers. Given the high incidence of health problems resulting from the use of pesticides on farmers, and - In view of the low level of education among the population, - In view of their lack of knowledge about pesticides and the hazards associated with them, - In view of the inexistence of training among them, - In view of the lack of a health surveillance plan of action, - In view of the limited knowledge of pesticides amongst health personnel, - In view of the difficulties in providing medical care to intoxicated individuals, ~ 47 ~ We would then recommend: organizing training sessions aimed at farmers using pesticides, implementing a health surveillance plan to monitor farmers, organizing training sessions aimed at health agents. Given the objective of the PIC Procedure under the Rotterdam Convention, and - In view of the lack of human and material resources of the Directorate of Plant Protection (DPV), - In view of the difficulties encountered by health research units and healthcare centres, We would then recommend that FAO/PIC supports and helps strengthen the Crop Protection Directorate (DPV), health research units and healthcare centres capacities. CONCLUSION The overall objective of the present study is to contribute to achieving improvements in human health and to protect the environment. The work which has been conducted has enabled us to list the range of pesticides marketed in the study zone, to identify and describe health problems associated with the use of pesticides affecting farmers as well as associated risk factors. A total of 153 pesticide formulations were recorded in the 97 establishments involved in pesticide distribution and trade. But despite the large number of agro-chemicals on the market, little efforts have been made to help minimize heath and environmental risks associated with their use. By recognizing the possible adverse effects of pesticides on human-beings, different categories of animals, plants, water and soil, the majority of farmers have shown to be aware of health and environmental risks resulting from the use of agro-chemical products. However, such knowledge has not necessarily led them to adopt responsible attitudes and to manage pesticides in a safer manner. In fact, personal protective equipment is only worn by a very limited number of workers, either out of carelessness or because farmers cannot afford them (only 0.31% of farmers use the personal protective equipment recommended. This sad fact highlights the noncompliance with Good Agricultural Practices. Similarly, irresponsible behaviour causing health and environmental damage such as, storing pesticides in sleeping rooms and exposing family members without informing them, using inappropriate products for domestic purposes, dumping empty containers into the environment or burying them in the soil, remain very common. ~ 48 ~ Data collected to assess the adverse effects of pesticides on farmers highlights the recurrence of health problems related to the use of agro-chemicals. Out of 42 surveyed health centres, 922 pesticide-related poisoning cases have been recorded since 2002. In 22 of those cases, the incriminated pesticide formulations and the incident circumstances were identified. Five of the 22 cases occurred during pesticide applications in the fields. 296 intoxication cases which occurred during pesticide treatments were reported among agricultural producers. Paraquat, which has been implicated in 59 poisoning incidents has been identified as the most hazardous active ingredient found in pesticide formulations. Formulations containing the combination of endosulfan/cypermethrine come second and have been found to be responsible for 35 poisoning cases. Present or delayed manifestations of pesticide exposure which affect 82.66% of farmers highlights the constant threat that pesticides pose to human health and their possible toxic chronic effects. In view of their severe adverse effects on farmers, and in order to protect human health and the environment, special attention should be brought to active ingredients such as paraquat or endosulfan to effectively ban them and propose them for inclusion in Annex III of the Rotterdam Convention. To this purpose, advanced investigations together with more in-depth studies should be carried out over a longer period of time to complement the present pilot study. Further studies should be undertaken through the joint collaboration of health centres and agricultural services in order to have a better understanding of the different types of intoxication cases. It is then highly recommended to strengthen the Directorate for Plant Protection capacities (DPV), as well as that of health research units and healthcare centres. ~ 49 ~ REFERENCES Acta, 2008. L’index phytosanitaire ACTA. 44th édition. 844p. Tours. France Amdour M.O, Doull J. & Klaassen C.D. Casarett and Doull's Toxicology. The basic science of poisons. fourth edition. Pergamon press New York 10523, USA. 1991; 1033 pp. COLEACP/PIP. «Boite à outil» du PIP. Version 1.3. CD ROM Comité sahélien des pesticides, 2010. Liste globale des pesticides autorisés CSP Domo Y., 1996. Étude épidémiologique des intoxications aux pesticides dans la province cotonnière du Mouhoun au Burkina Faso. 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If yes, what do you do with them?......................................................................................................................................................... 3.2. Do you know of any other sources of pesticide supply for farmers? Yes /__/ no /__/ 3.2.1. If yes, which ones? .................................................................................................................................................................................. 3.3. Do you have a pesticide wharehouse? Yes /__/ No /__/ If yes: 3.3.1. Is the storage facility appropriate? Yes /__/ 3.3.2. What type of storage is it? No /__/ Seggregated /__/ Unseggregated/__/ 3.3.3. Do you have a trained wharehouse person?: Yes /__/ 3.3.4. Is there a storage data sheet? Yes /__/ 3.4. Is there a safety data sheet: Yes /__/ No /__/ 3.5. How are pesticide stocks managed? packaging/__/ 3.6. Is there a First-Aid-Kit? Yes /__/ No /__/ No /__/ repackaging/__/ no /__/ 3.6.1. If yes, what does it contain? ……...................................................………………………………………………………….... 3.7. What do you do with empty pesticide packagings? …………..…………………………………………………………………………………………………………………… 4. PREVENTION AND PROTECTION MEASURES 4.1. Do you know about any potential risks related to the use of pesticides (or the exposure to pesticides? Yes /__/ no /__/ 4.1.1. If yes, which ones?...................................................................................................................................................................................... 4.2. Do you provide your customers with information on: 4.2.1. The risks associated with the use of pesticides? Yes /__/ 4.2.2. Proper pesticide handling techniques? Yes /__/ no /__/ no /__/ 4.3. Are there any training sessions on the use of pesticides aimed at farmers? Yes /__/ no /__/ 4.3.1. If yes, with which frequency (number of times per year)? ………… 4.3.2. Are the training sessions free? Yes /__/ no /__/ 4.4. Is there any personal protective equipment made available to customers? Yes /__/ 4.4.1. If yes, which ones? Gloves /__/ boots /__/ aprons /__/ overalls /__/ no/__/ glasses /__/ Cartridge masks /__/ dust masks /__/ other /__/ ……………………. 4.5. Do you think that these products have adverse effects on health? Yes /__/ No /__/ 4.5.1. If yes, why? ………….........................................................................................................................……………………………………………… 4.5.2. If not, why? ~I~ ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 4.6. Do you think that these products pose a threat to the environment? Yes /__/ No /__/ 4.6.1. If yes, why? ……………………………………………………………………………………..………………………………………… 4.6.2. If not, why? ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 5. SUGGESTIONS AND RECOMMENDATIONS 5.1. Please provide your suggestions/recommendations regarding the use of pesticides in general --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Thank you for your attention!!! Questionnaire aimed at pesticide distributors/retailers (Separate part) Sheet n° /__/__/__/ Formulation Type of formulation* Name and concentration of Suppliers active ingredients -------------------- 1. ------------------------------------------------------------------------------------3. ---------------------------------------------------------------- 4. ---------------------------------------------------------------- 5. Date of of origin expiry Amount sold 2009/2010 2008/2009 ------------ ------------ 2007/2008 2006/2007 ------------ ------------ 2009/2010 2008/2009 --------------------------------------- 2. Country ------------------------------------------- *EC, WP, DP, SP, ULV, TA, GR … ~ II ~ ------------ ------------ 2007/2008 2006/2007 ------------ ------------ 2009/2010 2008/2009 ------------ ------------ 2007/2008 2006/2007 ------------ ------------ 2009/2010 2008/2009 ------------ ------------ 2007/2008 2006/2007 ------------ ------------ 2009/2010 2008/2009 ------------ ----------- 2007/2008 2006/2007 ----------- ----------- Annex 2: Questionnaire aimed at farmers QUESTIONNAIRE ‘‘Study on Agro-chemical Poisoning in Agriculture (Burkina Faso Pilot Study) ’’ Questionnaire aimed at farmers Date: /__/__/-/__/__/- 2010 Sheet n° /__/__/__/ Location co Investigator code /__/__/ Departmen 1. RESPONDENT IDENTITY 1.1. Age /__/__/ 1.2. Sex M /__/ 1.4. Level of education: None /__/ 1.5. Literacy language: French /__/ Primary /__/ Secondary /__/ F /__/ 1.3. Occupation: ……………… Tertiary /__/ Local language /__/ 2. KNOWLEDGE ABOUT THE PESTICIDE 2.1. Which pesticides do you use? (Please specify names and their physical aspect: solid, liquid or gas substance) …………………………………...……………………………………………………………………………………………………………………… 2.1.1. If the farmer does not know product names, ask her/him why? …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2.2. Do you know the following products, GRAMOXONE, CALLOXONE, atrazine, endosulfan? Yes /__/ No /__/ 2.2.1. If yes, which of these products do you use? …………………….............................……………………………………………………………………………………....................................................... 2.3. How do you acquire products you are using? At the local market /__/ at a licensed retailer /__/ at SOFITEX /__/ Other …………………………… 2.4. Do you think you incur risks when you are exposed to those chemicals? Yes /__/ No /__/ 2.4.1. If yes, which risks? …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2.5. Have you already had an incident related to the use of those products? Yes /__/ No /__/ If yes: 2.5.1. Specify the type of incident: skin /__/ inhalation /__/ ingestion /__/ eye /__/ 2.5.2. Specify the product name: …………………………………………………………………………...………………. 2.5.3. Describe experienced symptoms:……………………………………………………………...…………………………. …………………………………………………………………………………………………...……...…………………… 2.6. What was your reaction in this situation? …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2.7. Have you already seen a person injured while using these products? Yes /__/ 2.7.1 If yes: No /__/ Which year? Indicate : Her/his name ………………………….……………; Her/his age /__/__/ yrs; Her/His sex M /__/ F /__/ Specify the type of incident: skin /__/ inhalation /__/ ingestion /__/ eye /__/ Specify the product name: ………………………………………………………………………………………… Describe observed symptoms…………………..………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………………. 2.8. What do you think of those products/what is your opinion on those products? ~ III ~ ……………………………………………………………………………………………………..……………………..… 2.9. What do you do with empty pesticide containers? …………………………................................................................................................ 2.10. If there are unused products left, what do you do with them? ………………………….................................................................................. 3. CONDITIONS IN WHICH THE PRODUCT WAS USEDD 3.1. Since when have you been using pesticides? ........……………………………… 3.2. Do you wear any protective equipment during pesticide applications? Yes /__/ No /__/ 3.2.1. If yes, which ones? gloves /__/ boots /__/ aprons /__/ overalls /__/ glasses /__/ cartridge mask /__/ dust mask /__/ other /__/ ……………………. 3.2.2. If not, why?.................................................................................................................................................................................. 3.3. Are you satisfied with this equipment? Yes /__/ No /__/ 3.3.1. If not, why? …..………………………………………………………………...………………………………... 3.4. What type of equipment do you use to apply those pesticides? Backpack sprayer /__/ hand sprayers (ULV, UBV) /__/ Other (specify name) /__/ ………………………….. 3.5. What is the tank volume of this equipment? …………… litres 3.6. What quantity of pesticide is applied per hectare? ....................... litres/ha 3.7. Are the pesticides ready for use? /__/ or to be diluted /__/. 3.7.1. If diluted, give the quantity of pesticide used per litre of water: ……………./……….. litre of water 3.8. How big is the area you treat during an agricultural season? ………… hectares 3.9. How many treatments do you apply during an agricultural season? ………………… 3.10. In which month of the year do you apply: The first treatment? .............................. 3.11. Which amount of product do you handle? per day /__/ per week /__/ The last treatment? ….......................... per month /__/ 3.12. Have you had any training related to the use of pesticides? Yes /__/ No /__/ 3.12.1. If yes: - date of the training received: ……………… - through which structure? ................................................................ - what do you remember of the training? …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 3.15. After having treated a field, how long does it take before you come back to the same field? .............................................................. 3.16. After exposure, what do you usually do? ..........………………………………………..……………………………... 4. HEALTH EFFECTS 4.1. What do you feel during the use and/or handling of those products? …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 4.2. What do you feel after your work? 4.2.1. In the following hours: ……………………………………………………………………………………………………………..…………………………………………… 4.2.2. In the following days: ………………………………………………………………………………………………………………..………………………………………… 4.3. Do you have any medical follow-up related to the use of those products? Yes /__/ 4.4. Do you see a general practitioner? Yes /__/ 4.4.1. If yes: once a/year /__/ No /__/ No /__/ twice a /year /__/ other /__/ …………………………………………… 4.5. Do you have any medical care protection in case of disease?: Individual /__/ Mutual or cooperative/__/ Other /__/ ……………………. 5. PERCEPTION OF ENVIRONMENTAL RISKS 5.1. Is there any water source (well, stream, river, forage, ) in the vicinity or in your fields? Yes /__/ No /__/ 5.1.1. If yes, specify ………………………………………………………………………… 5.1.2. What is the distance between the water source and the area you are treating? ……… ~ IV ~ 5.1.3. What is the water source used for? ……………………………………………………………….. 5.2. Have you noticed the death or disappearance of some insects or animals since you have been using the chemicals? Yes /__/ No /__/ 5.2.1. If yes, which ones? .............................................................................................................................................................................. 5.3. Do you think that those products pose a risk to the environment? Yes /__/ No /__/ 5.3.1. If yes, why? .................................................................................................................................................................................. 5.3.2. If not, why? …...………………………………………………………...……………………………………….. 6. SUGGESTIONS AND RECOMMENDATION 6.1. Please provide your suggestions/recommendations concerning the use of pesticides in general. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ~V~ Annex 3: Questionnaire aimed at health officers 1/2 ‘‘Study on Agro-chemical Poisoning in Agriculture (Burkina Faso Pilot Study)’’ Date:/__/__/-/__/__/- 2010 Sheet N° /__/__/__/ Investigator Code /__/__/ 1.1. Sex M /__/ F /__/ 1.2. Occupation: ___________________ 2. C 2.1 Do you know which pesticides are commonly used by farmers in your area of work? Yes /__/ No /__/ 2.1.1. If yes, quote some of them..…………………………………………………………………………………………...… 2.2. Have you received any training related to the treatment of pesticide intoxications? Yes /__/ No /__/ 2.2.1. If yes, where? Training school/__/ Seminar /__/ Workshop /__/ Other.…………………….…………… 2.3. How many intoxication cases have been treated in your health center since 2002? 2.4. Have you ever heard about paraquat, atrazine or endosulfan? Yes /__/ /__/__/__/__/ No /__/ 2.4.1. If yes, how many intoxication cases associated with those pesticides have you recorded? /__/__/__/ 2.5. Have you heard about any other intoxication cases related to those pesticides and which have not been reported to your health centre? Yes /__/ No /__/ 2.5.1. If yes, please provide comments on those incidents ........................................................................................................................................................................................................................................................................... 7.1. Please provide your suggestions/recommendations regarding the use of pesticides in general ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ~ VI ~ Annex 3: Questionnaire aimed at health officers 2/2 Date:/__/__/-/__/__/- 2010 3.1. Formulation name: ……………………………………………………………… 3.2. Type of formulation Emulsifiable Concentre (EC)/__/ Wettable Powder (WP) /__/ Water soluble Powder (SP) /__/ Dustable Powder (DP) /__/ Ultra Low Volume (ULV) /__/Tablet (TA) /__/Granule (GR) /__/ other (please specify) /__/ ……………………………………… 3.3. Manufacturer Name /Distributor Name (if available): …………………………………………………………………… 3.4. Name and concentration of the active ingredient(s): ……………………………………………………………. ……………………………………………………………. ……………………………………………………………. 3.5. Was the chemical label available? Yes /__/ 4.1. Sex: Male /__/ No /__/ Female /__/ 4.2. Age /__/__/ If age unknown, specify: child (<14 yrs) /__/ adolescent (14-19 yrs) /__/ adult (>19 yrs) /__/ 4.3. Activity carried out at the time of incident Mixing/loading /__/ Application /__/ Re-entry /__/ Other …………………………….. 4.4. Was the injured person wearing any personal protection equipment (PPE) during the activity? Yes /__/ No /__/ No answer /__/ 4.4.1. If yes, which ones: gloves /__/ boots /__/ aprons /__/ overalls /__/ glasses /__/ cartridge masks /__/ dust masks /__/ other/__/ …………………………………… 5.1. Date of accident: /__/__/-/__/__/-/__/__/ 5.2. Location of accident: Village: ______________ Department: _____________ Province: ______________ 5.3. Intoxication circumstance? Unintentional /__/ Intentional (suicide) /__/ Criminal (poisoning) /__/ Unknown /__/ 5.3. Description of the accident ..…………………………………………………………………………………………………………………………………..……………………… 5.4. Main experienced intoxication symptoms (check one or more of the following): Dizziness /__/ Headaches /__/ Hand tremor /__/ Profuse sweating /__/ Convulsion /__/ Excessive salivation /__/ Blurred vision /__/ Narrow pupils/miosis /__/ Staggering /__/ nausea/vomiting /__/ others (please specify) /__/ : ........................................................................................................................................................................................................................................................................... 5.5. Outcome of the intoxication incident: Recovery /__/ Death /__/ 5.6. Were other individuals affected in the same accident? Yes /__/ Transfer /__/ Transfer and death /__/ Unknown /__/ No /__/ 5.6.1. If yes, how many? /__/__/ 5.6.2. What happened to them? …………………………………………………………………………………………………... ~ VII ~ 6.1. Treatment given ……………………………………………………………………………………………………………………………..…………………………… 6.2. Hospitalization? Yes /__/ No /__/ If yes, duration of the hospitalization? ………………………………………… ~ VIII ~ Annex 4: List of recorded active ingredients and their characteristics (Source: Footprint PPDB, 2010 and PAN UK, 2009) N° Active ingredient 2,4 D Acetamipride Acetochlore Aclonifene Alachlore Alphacypermethrin 6. e Atrazine 7. Bensulfuron8. methyl Bifenthrine 9. Carbofuran 10. Carboxine 11. 1. 2. 3. 4. 5. 12. Cartap 13. Chlorpyrifos-éthyl Clethodim 14. Clomazone 15. Cycloxydime 16. Cypermethrine 17. Deltamethrine 18. 19. Difenoconazole Diuron 20. Endosulfan 21. Fenvalerate 22. 23. Fluazifop-p-butyl Flubendiamide 24. Fluometuron 25. Furathiocarbe 26. Glyphosate 27. 28. 29. 30. 31. 32. Haloxyfop-Rmethyl Imidaclopride Indoxacarb Isoxaflutol Lambdacyhalothri WHO Classification Chemical family Pesticide categorie Inclusion to Annex 1 II NL III U III Alkylchlorophenoxy Neonicotinoid Chloroacetamide Diphenyl ether Chloroacetamide Herbicide Insecticide Herbicide Herbicide Herbicide Yes Yes No* Yes No II Pyrethroid Insecticide Yes U Triazine Herbicide No U Sulfonylurea Herbicide Yes II Ib U Insecticide Insecticide Fungicide No** No No* Insecticide No II III II U II II III U II II III NL U Ib U Pyrethroid Carbamate Oxathiin Nereistoxin analogue insecticides Organophosphorus Cyclohexanedione Isoxazolidinone Cyclohexanedione Pyrethroid Pyrethroid Triazole Phenylurea Organochlorine Pyrethroid Aryloxyphenoxypropionate Benzene-dicarboxamide Phenylurea Carbamate Phosphonoglycine Insecticide Herbicide Herbicide Herbicide Insecticide Insecticide Fungicide Herbicide Insecticide Insecticide Herbicide Insecticide Herbicide Insecticide Herbicide Yes No* Yes No* Yes Yes Yes Yes No No No* No** No* No Yes II Aryloxyphenoxypropionate Herbicide No* II NL NL II Neonicotinoid Oxadiazine Isoxazole Pyrethroid Insecticide Insecticide Herbicide Insecticide Yes Yes Yes Yes II ~ IX ~ ne 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. Lindane Manebe Metalaxyl-M Metolachlore Nicosulfuron Oxadiargyl Oxadiazon Paraquat Pendimethaline Permethrine Phosphure d'alumine Profenofos Prometryne Propanil Pyrimiphos-methyl Pyriproxyfene Quizalofop-p-ethyl S-Metalochlore Spirotetramate Terbutryne Thiamethoxam Thirame Triazophos Trichlopyr * Re-submitted II U II III U NL U II III II Organochlorine Dithiocarbamate Phenylamide Chloroacetamide Sulfonylurea Oxidiazole Oxidiazole Bipyridylium Dinitroaniline Pyrethroid Insecticide Fungicide Fungicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Insecticide No Yes Yes No Yes Yes Yes No Yes No FM Inorganic compound Insecticide Yes II U III III U NL III NL U III III Ib III Organophosphorus Triazine Anilide Organophosphorus Juvenile hormone mimic Aryloxyphenoxypropionate Chloroacetamide Tetramic acid Triazine Neonicotinoid Dithiocarbamate Organophosphorus Pyridine compound Insecticide Herbicide Herbicide Insecticide Insecticide Herbicide Herbicide Insecticide Herbicide Insecticide Fungicide Insecticide Herbicide No No No* Yes Yes Yes Yes No** No Yes Yes No Yes ** Pending ~X~ Annex 5: List of recorded active ingredients and their inclusion to international conventions and to the PAN Dirty Dozen List Cancer N° Pesticides EDC toxic to bees Active Ingredients Conventions USEPA EU IAR C EU OSF 2 WWF USEP A UK PSD X X X 1. 2,4 D 2. Acetamipride 3. Acetochlore 4. Aclonifene 5. Alachlore 6. Alpha cypermethrine 7. Atrazine 8. Bensulfuron-methyl 9. Bifenthrine 10. Carbofuran 11. Carboxine 12. Cartap 13. Chlorpyrifos-éthyl 14. Clethodim 15. Clomazone 16. Cycloxydime 17. Cypermethrine 18. Deltamethrine 19. Difenoconazole C 20. Diuron KNOW 21. Endosulfan 22. Fenvalerate 23. Fluazifop-p-butyl 24. Flubendiamide 25. Fluometuron 26. Furathiocarbe 27. Glyphosate 28. Haloxyfop-R-methyl 29. Imidaclopride X X 30. Indoxacarb X X 31. Isoxaflutole 32. Lambdacyhalothrine X X SECP L2 3 3 C X 1 X X 1 X X 1 X X 1 X X X X X 2 C X 3 3 1 X X 2 2 3 C X 2 X X X 3 X B2 L1 1 ~ XI ~ X PIC/LRTAP 33. Lindane 34. Manebe 35. Metalaxyl-M 36. Metolachlore 37. Nicosulfuron 38. Oxadiargyl 39. Oxadiazon 40. Paraquat 41. Pendimethaline C 42. Permethrine 2 43. Phosphure alumine 44. Profenofos 45. Prometryne 46. Propanil 47. Pyrimiphos-methyl 48. Pyriproxyfene 49. Quizalofop-p-ethyl 50. S-Metalochlore 51. Spirotetramate 52. Terbutryne 53. Thiamethoxam 54. Thirame 55. Triazophos 56. Trichlopyr /Dirty Dozen 3 2B 1 X X B2 3 1 X X 3 2 X X C C Dirty Dozen 2 3 2 C C 1 3 ~ XII ~ 1 X X Annex 6: Pesticide formulations which were identified during the survey among dealers/vendeurs Formulation Type of formulation 1. ACEPRONET 400 EC 2. ACTELLIC SUPER WG N° 3. ACTELLIC 50 4. ACTELLIC SUPER EC Active ingredients Concen trations Acetochlore 250 Prometryne 150 Pyrimiphosmethyl 16 Permethrine 32 Pyrimiphosmethyl Pyrimiphosmethyl 500 16 Permethrine 3 Pesticide category WHO Classificat ion Chemicals’ sources Dealers’ source of supply Registration CSP* Herbicide III China Mali No France Burkina No Switzerland Burkina Yes Insecticide SAPHYTO Burkina No Insecticide Insecticide III 5. ACTION 80 DF DF Diuron 800 Herbicide SCAB Cameroon No 6. ADWUMA WURA SL Glyphosate 480 Herbicide China Ghana No GR Glyphosate 757 Herbicide China Ghana No Glyphosate 410 Herbicide Ghana No 7. 8. ADWUMA WURA 75.7% ADWUMAMU HENE 9. AGRAZINE 500 SC Atrazine 500 Herbicide China Burkina/Ghana No 10. AGRAZINE 80 WP WP Atrazine 800 Herbicide France/China Ghana/Burkina No 11. AGRAZINE 90 DF Atrazine 900 Herbicide China/France China No 12. AGRAZINE DF WG Atrazine 900 Herbicide France 13. AKIZON 40 SC SC Nicosulfuron 40 Herbicide III France Burkina Yes 14. ALLIGATOR 400 EC EC Pendimethaline 400 Herbicide III France Burkina, Mali Yes Metalaxyl-M 100 Carboxine 60 Furathiocarbe 340 Thiamethoxam 20% 15. 16. APRON PLUS 50 DS APRON STAR 42 WS DS WS Insecticide Insecticide ~I~ No Ivory Coast Switzerland Metalaxyl-M 20% Difenoconazole 2% 17. ATRAHERB SC Atrazine 50% Herbicide China Ghana No 18. ATRALM 500 EC/SC Atrazine 500 Herbicide SENEFURA/SCAB Burkina No 19. ATRALM 90 WG Atrazine 900 Herbicide SENEFURA Burkina No 20. ATRAVIC 500 SC SC Atrazine 500 Herbicide SAPHYTO France No 21. ATRAZ 50 FW Atrazine 500 Herbicide Cantonments Accra China No 22. ATRAZ 80 WP WP Atrazine 800 Herbicide SARO AGROCHEM Nigeria No 23. ATRAZILA 500 SC Atrazine 500 Herbicide Kumark Trading Ent. China No 24. ATRAZILA 80 WP WP Atrazine 800 Herbicide Shenzhen Baocheng Chemical industry co. Ltd China, Ghana No 25. ATRAZINE Atrazine Herbicide Japan Ghana No 26. ATRAZINE WEEDICIDE Atrazine Herbicide Japan Ghana No 27. AVAUNT 150 EC EC SOFITEX/SAPHYTO Burkina Yes 28. BACCARA 335 EC EC SAPHYTO Burkina No 29. BENAXONE SUPER Herbicide Bentronic Productions Ghana No CalliGhana/Ghana Bentronic Production Ghana No Burkina Yes SAPHYTO Chine No SOFITEX/SSI Senegal No SSI China No SAPHYTO Burkina Yes 30. BEXTRA 31. BISTAR 10 WP 32. 33. 34. 35. BLAST 46 EC CAIMAN ROUGE CAIMAN SUPER CALFOS 500 EC Indoxacarb 150 Propanil 260 2,4 D 75 Paraquat 270 Insecticide Herbicide 2,4 D 720 Herbicide WP Bifenthrine 10% Insecticide EC Lambdacyhaloth rine 30 Acetamipride 16 Endosulfan 25% Thirame 25% Alphacypermeth rine 18 Endosulfan 350 Profenofos 500 DP EC EC II II Insecticide Insecticide II Insecticide Insecticide ~ II ~ II 36. CALLIFOR WG 37. CALLIFOR 500 SC 38. CALLIFOR G WG Prometryne 440 Fluometuron 440 Prometryne 250 Fluometuron 250 Prometryne 250 Fluometuron 250 Glyphosate 60 Herbicide SAPHYTO No Herbicide III SAPHYTO France Yes Herbicide III SAPHYTO France Yes 39. CALLIHERB EC/SL 2,4 D of amine salt 720 Herbicide SAPHYTO France No 40. CALLIMAN 80 WP WP Manebe 80 Fongicide Callivoire Ivory Coast No 41. CALLITRAZ 90 WG WG Atrazine 900 Herbicide SAPHYTO 42. CALLOXONE SUPER SL Paraquat 200 Insecticide SAPHYTO Burkina No 43. CALRIZ EC Propanil 360 Trichlopyr 72 Herbicide SAPHYTO France No 44. CALTHIO C WG/WS Chlorpyrifosethyl 25% Insecticide SAPHYTO/FASOCOTON France No Thirame 25% Lindane 25% Thirame 25% Insecticide SAPHYTO Burkina No Endosulfan 25% Thirame 25% Insecticide SCAB Burkina No Acetamipride 16 Cypermethrine 72 Insecticide SAPHYTO Ivory Coast, BF No Acetamipride 16 Cypermethrine 72 Ivory Coast /ALM Ivory Coast/China Yes Carbofuran 30 Insecticide Makhteshim Agan France Ghana No No 45. CALTHIO DS DS 46. CALTHIO E DP 47. CAPT 80 EC EC 48. CAPT 88 EC EC 49. CARBODAN 3% G 50. CELTACAL 12,5 EC EC Deltamethrine 12,5 Insecticide SAPHYTO France No 51. CIGOGNE EC Profenofos 150 Insecticide STEPC Abidjan France No Insecticide ~ III ~ II Cypermethrine 36 S-Metolachlore 162,5 Prometryne 250 Cypermethrine 72 Acetamipride 16 Acetamipride 32 Cypermethrine 144 Metolachlore 250 Atrazine 250 Metolachlore 333 Terbutryne 167 52. CODAL gold 412,5 DC EC 53. CONQUEST C 88 EC EC 54. CONQUEST C 176 EC EC 55. COTODON PLUS 500 EC EC 56. COTONET 500 EC EC 57. CURACRON 500 EC EC Profenofos 500 Insecticide 58. CYPERCAL 25 EC EC Cypermethrine 25 Insecticide 59. CYPERCAL 50 EC EC Cypermethrine 50 Insecticide III SAPHYTO 60. CYPERCAL P 690 EC EC Profenofos 600 Cypermethrine 90 Insecticide II SAPHYTO Burkina 61. CYPERPHOS EC Cypermethrine 36 Bayer crop science Germany Triazophos 150 Bayer crop science Germany 62. CYRENS 480 EC EC Chlorpyrifosethyl 480 Insecticide SAVANA France No 63. DECIS EC Deltamethrine 25 Insecticide STEPC/Bayer crop science Ivory Coast Yes 64. DECTACOL 12,5 EC Deltamethrine 12,5 Insecticide SAPHYTO Burkina No 65. DIAFURAN WG Carbofuran 5% Insecticide SAPHYTO France No 66. DIGA FAGALAN 360 SL SL Glyphosate 360 Herbicide III PROPHYMA/SAVANA France/Cameroon Yes 67. DIURALM 80 WG WG Diuron 800 Herbicide III SENEFURA/ALM ALM/China Yes 68. DOMINEX 100 GL 100 Insecticide USA No 69. DUREXA WG 3,50% Insecticide France No Alpha cypermethrine Chlorpyrifosethyl Herbicide III SAPHYTO/SYNGENTA Ivory Coast/Switzerland Yes Insecticide II SAPHYTO Burkina Yes Insecticide II SAPHYTO Burkina Yes Herbicide III NOVARTIS France No DTE SA Chine China No SOFITEX Ivory Coast Yes SAPHYTO France Herbicide III Insecticide ~ IV ~ SAPHYTO No Yes No 70. ENDOCOTON 500 EC EC Endosulfan 500 Insecticide Ib SAPHYTO Israel No 71. FANGA 500 EC EC Profenofos 500 Insecticide II SENEFURA ALM No 72. FOCUS GLYPHOSATE 360 SL SL Glyphosate 360 Herbicide SOFITEX France No 73. FOCUS Ultra 100 EC EC Cycloxydime 100 Herbicide BASF/Tech Agro International EU Yes 74. FURADAN 5G GR Carbofuran 5% Insecticide SCAB/FMC Belgium No Fluazifop-pbutyl 125 Herbicide SCAB Ivory Coast No Clomazone 150 Pendimethaline 300 SENEFURA/SAPHYTO Burkina No Haloxyfop-Rmethyl 104 Trichlopyr 72 Propanil 360 75. FUSILADE EC 76. GALAXY 450 EC EC 77. GALLANT SUPER EC 78. GARIL 432 EC EC 79. GLYCEL 410 SL SL Glyphosate 80. GLYPHADER SL Glyphosate III Herbicide Herbicide III Callivoire France Yes Herbicide II SAPHYTO Burkina No 41% Herbicide II Top phyt/ Topex Agro Elevage Developpement SARL CONAKRY Ghana/India/Guinea Yes 310 Herbicide 81. GLYPHADER 480 SL Glyphosate 480 82. GLYPHADER 75 SG Glyphosate 680 83. GLYPHALM 500 WG WG Glyphosate 500 84. GLYPHALM 360 SL SL Glyphosate 360 85. GLYPHALM 720 WG Glyphosate 720 86. GLYPHONET 360 SL SL Glyphosate 360 87. GLYSATE Glyphosate 410 88. GRAMOQUAT Paraquat 200 EC III SCAB Golden stork No III SCAB France/China Yes III SENEFURA/ALM France Yes III SENEFURA/ALM France Yes SENEFURA France No DTE SA Chine China Yes Yaw wussma Ventures Ghana No Kumark Trading Ent. China/Ghana No Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Herbicide Insecticide ~V~ No GAGSIN PTE LTD Singapore III SUPER 89. 90. GRAMOXONE SUPER HALONET SUPER 104 EC chloride Paraquat EC 91. HERBALM SL 92. HERBEXTRA 720 SL SL 93. HERBEXTRA 750 SL SL 94. HERBISUPER 95. HERBIMAIS 96. 97. IBIS A IBIS P DF EC EC Haloxyfop-Rmethyl 2,4 D of amine salt 2,4 D of amine salt 2,4 D of amine salt 28 Insecticide 104 Herbicide 720 Herbicide 720 Herbicide 750 Herbicide Acetochlore 300 Atrazine 200 Atrazine 750 Nicosulfuron 40 Alphacypermeth rine 36 Acetamipride 16 Alphacypermeth rine 15 Profenofos 200 Herbicide II SCAB III DTE SA Chine II SENEFURA/ALM International SCAB, Kumark Trading Ent., SSI SCAB II No China No France No Burkina, China Yes France No SCAB No Herbicide SCAB SCPA SIVEX International No Insecticide SCAB/SSI China No Insecticide SSI China No II SCAB China/France Yes III SAPHYTO/CalliGhana France Yes III SAPHYTO France Yes Kumasi/Ghana China No STEPC France Yes SARO Nigeria No 98. IKOKADIGNE EC Haloxyfop-Rmethyl 104 99. KALACH 360 SL SL Glyphosate 360 100. KALACH EXTRA 70 SG SG Glyphosate 700 101. KAMAXONE Paraquat 200 Insecticide 102. KART 500 SP SP Cartap 500 Insecticide 103. KOMBAT EC Lambdacyhaloth rine 25 Insecticide 104. KUAPA WARA EC Glyphosate 480 Herbicide Ghana No 105. KUM NWURA ULV Glyphosate 41% Herbicide Ghana No Herbicide Herbicide Herbicide ~ VI ~ II Isoxaflutol 50 Aclonifene 333 Lambdacyhaloth rine 25 Profenofos 200 Lambdacyhaloth rine 12 106. LAGON 380 SC SC 107. LAMBDA SUPER EC 108. LAMBDACAL P 212 EC EC LAMBDACAL P 636 EC Profenofos 600 109. EC 110. LAMDEX 430 EC EC Lambdacyhaloth rine Lambdacyhaloth rine Chlorpyrifosethyl 36 Herbicide III Insecticide STEPC/Bayer crop science Germany/Spain Yes SCAB, Kumark Trading Ent. China No Insecticide II SAPHYTO Burkina No Insecticide II SOFITEX Burkina Yes Insecticide II Makhteshim Chemical Works Israel Yes Herbicide III SCAB/Candel Belgium No 30 400 Atrazine 180 Alachlore 300 EC Haloxyfop-Rmethyl 108 Herbicide III SAVANA France Yes MALO BINFAGA SL 2,4 D 720 Herbicide II SAVANA France Yes 114. MILSATE SL Glyphosate 41% Herbicide Topaz Multi industrie Ghana India No 115. MITOX EC Fenvalerate 200 Insecticide Bentronic Productions Ghana No 116. MOMTAZ 45 WS WS Imidaclopride 250 Thirame 200 117. NICOMAIS 40 SC Nicosulfuron 118. NWURA WURA SL 119. OXARIZ 250 EC 120. PACHA 25 EC 111. LASSO GD 112. MALIK 108 EC 113. 121. PHOSTOXIN 122. POWER Insecticide III PROPHYMA/SAVANA France Yes 40 Herbicide III PROPHYMA/SAVANA France/Cameroon Yes Glyphosate 480 Herbicide EC Oxadiazon 250 Herbicide III SAVANA France Yes EC Lambdacyhaloth rine 15 Insecticide II SAVANA France No Acetamipride 10 Kumark Trading Ent. Ghana No China No Phosphure d'alumine SL Glyphosate Ghana/China Insecticide 480 Herbicide ~ VII ~ 123. POWER GLYPHOSATE 480I._P.A SL 124. PRIMAGRAM 360 SC 125. PROTECTOR EC Glyphosate 41% Atrazine 370 S-Metalochlore 290 Lambdacyhaloth rine 30 Pyriproxyfene 30 Herbicide Ghana No Herbicide SYNGENTA Ivory Coast No Insecticide SENEFURA, SOFITEX/AFChem SOFACO-CI AF Chem SA Abidjan, Ivory Coast No 126. RISTAR EC Oxadiazon 250 Herbicide SCAB Burkina No 127. RIZTOP 250 EC EC Oxadiazon 250 Herbicide SAPHYTO France No 128. ROCKY 386 EC EC Endosulfan 350 Cypermethrine 36 SAPHYTO Burkina No 129. RONSTAR PL EC Oxadiazon 80 Propanil 400 SAPHYTO/Bayer crop science Burkina/ Ivory Coast No 130. ROUNDUP 360 SL SL Glyphosate 360 Herbicide SCAB Burkina/Canada/ Switzerland/Belgium/ Ghana Yes 131. ROUNDUP 680 SP Glyphosate 680 Herbicide SCAB Burkina No 132. ROUNDUP 680 BIOSEC EC Glyphosate 680 Herbicide SCAB Canada/Burkina/Belgium No 133. ROUNDUP TURBO Glyphosate 450 Herbicide III SCAB 134. SAMORY WP Bensulfuronmethyl 100 Herbicide III SCAB France/Mali Yes 135. SELECT 120 EC EC Clethodim 120 Herbicide III SAPHYTO France Yes 136. SHARP SL Glyphosate 480 Herbicide China No 137. SHARP 80 g/L SL Glyphosate 380 Herbicide Ghana No 138. SHYE NWURA EC Glyphosate 480% Herbicide Ghana/China No 139. SINOSATE SL Glyphosate 41% Herbicide Natosh Enterprise AGRODIVISION Ghana China No 140. STOMP CS Pendimethaline 455 Herbicide SENEFURA/BASF France No 141. STOMP 500 EC EC Pendimethaline 500 Herbicide SOFITEX Italy No Insecticide III Herbicide III ~ VIII ~ Kumark Trading Ent. Yes 142. SUPRAXONE EC Paraquat 200 Insecticide Golden stork Ghana No Quizalofop-péthyl 50 Herbicide SAPHYTO/SOFITEX Burkina/Japan No 143. TARGA SUPER 50 EC 144. TEMPRA WG Diuron 900 Herbicide SAPHYTO EC Chlorpyrifosethyl 480 Insecticide SAPHYTO France No Spirotetramate 75 Flubendiamide 100 SCAB/Bayer crop science Germany Yes SAPHYTO France No SCAB, SAPHYTO Burkina Yes SYNGENTA Ivory Coast No Ghana No 145. 146. 147. TERMICAL 480 EC TIHAN 175 O-TEQ Insecticide III No 148. TITAN 25 EC EC Acetamipride 25 Insecticide 149. TOPSTAR SC Oxadiargyl 400 Herbicide 150. TOUCHDOWN SC Glyphosate 500 151. TOUCHDOWN HI TECH SL Glyphosate 500 152. TRAZINE SC Atrazine 500 Herbicide Bentronic Productions Ghana No 153. WEED FAST SL Glyphosate 480 Herbicide WEYOUNG CW Kumassi WE YOUNG industrie No Herbicide III Herbicide * Global list of January 2010 ~ IX ~ Annex 7: Chemicals used by agricultural producers Formulation ACEPRONET 400 EC Active ingredients Acetochlore 250 Prometryne 150 Pesticide WHO CSP category classification Registration Herbicide III No ACTION 80 DF Diuron 800 Herbicide No ADWUMA WURA Glyphosate 480 Herbicide No ADWUMAMU HENE Glyphosate 410 Herbicide No AGRAZINE 90 Atrazine 900 Herbicide No AKIZON 40 SC Nicosulfuron (40g/l) Herbicide III Yes Metalaxyl-M 100 APRON PLUS Carboxine 60 Fongicide No Furathiocarbe 340 ATRALM 500 EC Atrazine 500 Herbicide U No ATRALM 500 SC Atrazine 500 Herbicide U No ATRALM 90 WG Atrazine 900 Herbicide U No ATRAVIC Atrazine 500 Herbicide U No ATRAZ 80 WP Atrazine 800 Herbicide U No ATRAZILA 500 SC Atrazine 500 Herbicide U No ATRAZINE Atrazine Herbicide U No ATRAZILA 80 WP Atrazine 800 Herbicide AVAUNT 150 EC Indoxacarb150 Insecticide BENAXONE SUPER Paraquat chloride 200 Herbicide No Insecticide No BLAST 46 EC CAIMAN ROUGE CALFOS 500 EC CALLIFOR CALLIFOR 500 SC CALLOXONE SUPER CALRIZ CALTHIO CAPORAL 500 EC Lambda-cyhalothrine 30 Acetamipride 16 Endosulfan25% Thirame25% Profenofos (500g/l) Prometryne (440g/l) Fluometuron (440g/l) Prometryne (250g/l) Fluometuron (250g/l) Paraquat 200 Propanil 360 Trichlopyr 72 Endosulfan Thirame Profenofos (500g/l) II Yes Insecticide II No Insecticide II Yes Herbicide III No Herbicide III Yes Herbicide No Herbicide No Insecticide No Insecticide ~I~ No II Yes CAPT 88 EC Acetamipride (16g/l) Insecticide Cypermethrine (72g/l) II CERETRAZ 500 SC No CODAL GOLD 412-5 S-Metolachlore (162g/l) DC Prometryne (250g/l) CONQUEST88 EC CONQUEST 176 EC Yes Cypermethrine (72g/l) Acetamipride (16g/l) Acetamipride (32g/l) Cypermethrine (144g/l) COTODON PLUS s-métolachlore (245g/l) GOLD 450 EC Terbutryne (196g/l) COTODON PLUS 500 Metolachlore (250g/l) EC Atrazine (250g/l) CURACON 500 EC Profenofos (500g/l) Herbicide III Yes Insecticide II Yes Insecticide II Yes Herbicide III No Herbicide No Insecticide III Yes Insecticide II Yes Glyphosate (360g/l) Herbicide III Yes DIURALM 80 WG Diuron (800g/kg) Herbicide III Yes ENDOCOTON500 EC Endosulfan (500g/l) Insecticide Ib No FANGA500 EC Profenofos (500g/l) Insecticide II No FOCUS ULTRA100EC Cycloxidime (100g/l) Herbicide III Yes Insecticide II Yes CYPERCAL P 230 EC DIGA FAGALAN 360 SL FURY P 212 EC Cypermethrine (30g/l) Profenofos (200g/l) Zeta-cyperméthrine (12g/l) Profenophos (200g/l) FURY P 636 EC GALLANT SUPER GALAXY450 EC GARIL432 EC No Haloxyfop-R-methyl (104g/l) Clomazone 150 Herbicide III Herbicide Pendimethaline 300 Trichlopyr (72g/l) Propanil (360g/l) Yes No Herbicide II No GLYCEL Glyphosate 41% Herbicide II Yes GLYPHADER 480 SL Glyphosate480 Herbicide III No GLYPHONET360 SL Glyphosate (360g/l) Herbicide III Yes GRAMOQUAT SUPER Paraquat chloride 200 (276) Herbicide GRAMOXONE SUPER Paraquat (200g/l) Herbicide HERBALM 2,4 D (750g/l) Herbicide HERBEXTRA 720 SL 2,4 D (720g/l) Herbicide III Yes Herbicide III Yes HERBICOTON DF Fluometuron (440g/l) Prometryne (440g/l) ~ II ~ No II No No HERBICOTON 500SC Fluometuron (250g/l) Prometryne (250g/l) Herbicide III Yes IKOKADIGNE Haloxyfop-R-methyl (104g/l) Herbicide II Yes KALACH 360 SL Glyphosate (360g/l) Herbicide III Yes KALACH EXTRA 70SG Glyphosate (700g/l) Herbicide III Yes KARATE MAX2,5 WG Lambda-cyhalothrine (25g/l) Insecticide III Yes Insecticide II Yes Insecticide II Yes Herbicide III No 2,4 D (720 g/l) Herbicide II Yes Nicosulfuron (400g/l) Herbicide III Yes LAMBDACAL P 212 EC LAMBDACAL P 636 EC LASSO GD MALO BINFAGA 720 SL NICOMAIS 40 SC Profenofos 600 Lambdacyhalothrine 36 Profenofos (600g/l) Lambda-cyhalothrine (36g/l) Atrazine 180 Alachlore 300 NIVACRON PRIMAGRAM 360 RICAL 345 EC RISTAR ROCKY386 EC ROCKY 500 EC RONSTAR PL ROUNDUP 360 SL No Atrazine S-Metalochlore Propanil (230g/l) Herbicide Herbicide Thiobencarbe (115 g/l) Oxadiazon 250 No III Herbicide Endosulfan (350g/l) Cypermethrine (36g/l) Endosulfan (500 g/l) Oxadiazon 80 No Insecticide III No Insecticide Ib No Herbicide Propanil 400 Yes No Glyphosate (360g/l) Herbicide Oxadiazon 80 Herbicide Propanil 400 Herbicide SAMORY Bensulfuron-methyl (100g/kg) Herbicide SHYENWURA Glyphosate 480% Herbicide No STOMP Pendimethaline 455 Herbicide No TARGA SUPER50 GL Quizalofop-p-éthyl 50 Herbicide No TOP STAR400 SC Oxadiargyl (400g/l) Herbicide No TOUCHDOWN 500 SC Glyphosate (500g/l) Herbicide RONSTAR EC ~ III ~ III Yes No III III Yes Yes COMITE PERMANENT INTER-ETATS DE LUTTE CONTRE LA SECHERESSE DANS LE SAHEL PERMANENT INTERSTATE COMMITTEE FOR DROUGHT CONTROL IN THE SAHEL Bénin Burkina Faso Cap Vert Côte d’Ivoire Gambie Guinée Guinée Bissau Mali Mauritanie Niger Sénégal Tchad Institut du Sahel Liste positive des pesticides autorisés à la 34ème session ordinaire du Comité Sahélien des Pesticides --------------------------------------------------------------- En attendant la mise en place effective des structures du Comité Ouest Africain d’Homologation des Pesticides (COAHP), l’Institut du Sahel (INSAH) a organisé du 26 au 30 Mai 2014 à Bamako, la 34ème session ordinaire du Comité Sahélien des Pesticides (CSP). Après examen des points ci-après: 1. le suivi des recommandations de la 33ème session ordinaire et l’examen du rapport d'activités du Secrétariat Permanent ; 2. l’évaluation des dossiers de demande d'homologation de pesticides ; 3. la situation des activités des Comités Nationaux de Gestion des Pesticides (CNGP) ; 4. des sujets divers relatifs au fonctionnement du CSP. la session a abouti à la publication ci-dessous de la liste positive des pesticides autorisés. Pour plus d’informations s’adresser au Secrétaire Permanent du Comité Sahélien des Pesticides basé à L’Institut du Sahel à Bamako, Email : [email protected]. « Pesticides d’accord Santé et Environnement « SECRETARIAT EXECUTIF: 03 BP 7049 Ouagadougou 03, Burkina Faso -Tél (+226) 50 37 41 25/26 - Fax (+226) 50 37 41 32 - Courriel : [email protected] - www.cilss.bf CENTRE REGIONAL AGRHYMET: BP 11011 Niamey, Niger - Tél (+227) 20 31 53 16 / 20 31 54 36 - Fax (+227) 20 31 54 35 - Courriel : [email protected] - www.agrhymet.ne INSTITUT DU SAHEL : BP 1530 Bamako, Mali - Tél (+223) 20.22.21.48 / 20.22.30.43 / 20.22.47.06 - Fax: (+223) 20.22.78.31- Courriel : [email protected] - www.insah.org Togo Liste positive des pesticides autorisés à la 34ème session du CSP 36 PENCAL 500 EC (Maïs) Arysta LifeScience/MPC 760 14/05/201 4 37 ALLIGATOR (Coton) SSI / LOC 502 13/05/2014 Arvsta LifeScience/MPC 526 14/05/2014 Décision CSP APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV APV Hommologation accordée Hommologation accordée Extension accordée Extension accordée Extension accordée Extension accordée Extension accordée Extension accordée MOCITICatiOn d'usage (réduction de dose) accordée 14/05/2014 commercial accordé N' 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Spécialité commerciale TERBULOR 500 EC EMARON RUBIS IDE FIX SNIPER HERBEXBAR 720 SL SEGAIBANA 40 SC GLYPHOBAR 480 SL SAVANEM EMAPYR MOVENTO PLUS LAGON 575SC TIHAN 175 0 TEQ DABA90WG CALTHIO MIX 485 WS SUNPHOSATE 360 SL PIC 480 SC DESTROY 400 SL ALMECTINE 20 EC ASULOX LAMBDALM 50 EC CORAGEN 20 SC BRINO L'EPERVIER NOIR MAKI BLOCK PENDITROP 500 EC WAVETI DE CONFO LIQUIDE CONFO POMMADE Firme AFCHEM SOFACO SAVANA SAVANA SAVANA Arysta LifeScience/M PC BARRY AGRO CHEM BARRY AGRO CHEM BARRY AGRO CHEM SAVANA SAVANA BAYER BAYER BAYER Arysta LifeScience/MPC Arvsta LifeScience/MPC WYNCA SUNSHINE ALM 1nternational ALM International ALM International ALM International ALM International ALM International BADA COMMERCE SARL DIENDERE IDRISSA LIPHATECH 1 ARYSTA LIFE TROPICS SARL CIFI SARL Cl FI SARL Cl FI SARL N' Enr. 790 792 793 795 796 797 771 770 764 740 754 753 552 693 709 669 788 785 784 783 787 781 773 778 769 766 746 779 778 Arrvée 14/04/2014 06/05/20 14 06/05/2014 06/05/2014 08/05/20 14 12/05/2014 15/05/2014 13/05/2014 06/05/20 14 06/05/20 14 09/05/20 14 09/05/20 14 09/05/20 14 08/05/201 4 08/05/2014 16/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 19/05/2014 30 ALLIGATOR SSI/ LOC 502 13/05/2014 31 BASF SE 515 28/04/2014 BAYER 492 09/05/20 14 FOCUS ULTRA 100 EC 32 THUNDER 145 0-TEQ 33 SELECT 120 EC (Oiqnonl Arvsta LifeScience/MPC 444 04/04/20 14 34 PENCAL 500 EC {Canne) Arysta LifeScience/MPC 760 14/05/2014 BASF SE 591 17/10/2013 35 STOMP 455 CS (Riz) LU MAX 537,5 SE IIPRIMAGOLD 537,5 SEl 38 liU Ill DABA 90 WG ABSOLUT 39 90WG Arysta LifeScience/MPC 693 .\'t!l / ~ ~ 1 1 ' i 40 PEN CAL 500 EC PARAGON 500 EC ENGEO 247 SC ALI KA 41 247 sc Arvsta LifeSciencei MPC 760 Arysta LifeScienceiMPC Arysta LifeScienceiMPC 711 617 ALM internationale 644 Renouvellement APV à compter 19/05/201 4 de mai 2014 SAVANA 620 Renouvellement APV à compter 06105/2014 de mai 2014 ALM internationale 377 Renouvellement APV à compter de mai 2014 19/05/2014 615 Arysta LifeScienceiMPC PYRICAL 480 EC 647 Arysta LifeScienceiMPC 44 COBRA 120 EC 648 Arysta LifeScienceiMPC 45 VIPER46 EC 605 Arysta LifeScienceiM PC 46 TITAN 25 EC 650 Arysta LifeScienceiMPC 47 DELTACAL 12,5 EC 597 Arysta LifeScience/MPC 48 CALRIZ 563 Datong Entreprises SA 49 CYPERANET 88 EC 61 0 BASF SE 50 NOMAX 150SC 649 Syngenta 51 ACTELIC SUPER OUST 618 52 ROUNDUP 450 K Monsanto Europe SAA 53 ROUNDUP 360 K Monsanto Europe SAA 54 DJIGIKAN 800 EC Secon d nom commercial accordé 0810512014 0410412014 Renouvellement APV à compté de mai 2014 0410412014 Renouvellement APV à compter de mal 2014 0410412014 Renouvellement accordé à compter de mal 2014 0410412014 Kenouveuement APV à compter de mal2014 0410412014 Kenouveuemem APV à compter de mai 2014 04104/2014 Renouvellement APV à compter de mai 2014 04/04/20 14 Renouvellement APV à compté de mai 2014 08/04/201 4 Renouvellement APV à compter de mai 2014 08/04/2014 Renouvellement APV à compter de mai 2014 08/0412014 Renouvellement APV à compté de mai 2014 15/05/201 4 Kenouveuement APV à compter de mai 2014 15/05/2014 Renouvellement APV à compter de mal2014 652 42 PYRICAL 5G 43 0810512014 Second nom commercial a cordé 55 EMACOT 50WG 56 HERBALM 720 SL ~ (1-- MAMBA360 SL(DOMINATOR 360 57 SL) Dow AqroScience 58 CONQUEST C 88 EC Arysta LifeScience 59 CYPERCAL P230 EC ArystalifeScience Renouvellement Homologation à compter de juillet 2014 385 14/05/201 4 Renouvellement Homologation à compter de juillet 2014 240 Renouvellement Homologation à compter de juillet 227 04/04/2014 2014 Le Président du Comité Sahéli en des Pesticides (CSP) atrazine (Ref: G 30027) ** aneldazin ** Translations Environmental Fate - Ecotoxicology - Human Health - A to Z Index - Home SUMMARY Atrazine is a herbicide that does not have EU approval for use. It has selective, systemic action with residual and foliar activity. It has a low aqueous solubility, it is non-volatile and, based on its physico-chemical properties there is some concern that it could leach to groundwater. It is generally not persistent in the field nor in aquatic systems. It is moderately toxic to mammals, is not expected to bioaccumulate and is a skin, eye and respiratory system irritant. It is moderately toxic to most aquatic life, earthworms and honeybees but presents less of a risk to birds. GENERAL INFORMATION for atrazine Description: A triazine herbicide used pre- and post-emergence with restricted permitted uses to control broad-leaved weeds and grasses Introduction: 1957 EC Regulation 1107/2009 (repealing 91/414): Status Not approved Dossier rapporteur/co-rapporteur UK Date inclusion expires Expired Approved for use ( ) or known to be used ( ) in the following European countries: AT BE BG CY CZ DE DK EE EL ES FI FR HR HU IE IT LT LU LV MT NL PL PT RO SE SI SK UK Also registered in: Australia, USA General status: Pesticide type Herbicide Substance group Triazine Substance origin Synthetic Mode of action Selective, systemic action with residual and foliar activity. Inhibits photosynthesis (photosystem II). CAS RN 1912-24-9 EC number 217-617-8 CIPAC number 91 US EPA chemical code 080803 Chiral molecule No Chemical formula C8H14ClN5 SMILES Clc1nc(nc(n1)NC(C)C)NCC International Chemical Identifier key (InChIKey) MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N International Chemical Identifier (InChI) InChI=1S/C8H14ClN5/c1-4-10-7-12-6(9)13-8(14-7)11-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3,(H2,10,11,12,13,14) Structure diagram/image available? Yes Molecular mass (g mol-1) 215.68 PIN (Preferred Identification Name) 6-chloro-N2-ethyl-N4-(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine IUPAC name 6-chloro-N2-ethyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS name 6-chloro-N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Other status information OSPAR soc; WFD pps; Potential groundwater contaminant; Chemical subject to PIC regulations Herbicide Resistance Classification (HRAC) C1 Herbicide Resistance Classification (WSSA) 5 Insecticide Resistance Classification (IRAC) Not applicable Fungicide Resistance Classification (FRAC) Not applicable Physical state White crystals Related substances & organisms acetochlor 2,4-D dicamba sulcotrione nicosulfuron terbutryn Formulations: Property Value Example manufacturers & suppliers of products using this active Syngenta Bayer CropScience Monsanto Scotts Example products using this active Gesaprim Fenamin Atrazinax Weedex Primaze Atratol Radazine UK LERAP status LERAP Category B Formulation and application details Available in a variety of formulations including dry flowable, flowable liquid, liquid, water dispersible granules and wettable powders. ENVIRONMENTAL FATE for atrazine Property Value Source/Quality Score/Other Interpretation Information Solubility - In water at 20oC (mg l-1) 35 B5 Low Solubility - In organic solvents at 20oC (mg l-1) 24000 F4 - Ethyl acetate - 28000 F4 Dichloromethane - 4000 F4 - Toluene - 110 F4 - n-Hexane - Melting point (oC) 175.8 L3 - Boiling point (oC) Decomposes before boiling F4 - Degradation point (oC) - - - Flashpoint (oC) Not expected to self ignite; Not highly flammable F4 - P 5.01 X 1002 Calculated - Log P 2.7 B5 Moderate Bulk density (g ml-1)/Specific gravity 1.23 F4 - Dissociation constant (pKa) at 25oC 1.7 B5 - Octanol-water partition coefficient at pH 7, 20oC Note: Very weak base Vapour pressure at 25oC (mPa) 0.039 B5 Non-volatile Henry's law constant at 25oC (Pa m3 mol1 ) 1.50 X 10-04 L3 Non-volatile Henry's law constant at 20oC 1.20 X 10-07 K3 Non-volatile (dimensionless) 3.20 Calculated High leachability Value 4.09 X 10-01 Calculated - Note - - Calculated Medium Maximum UV-vis absorption L mol-1 cm-1 - - - Surface tension (mN m-1) - - - GUS leaching potential index SCI-GROW groundwater index (μg l-1) for a 1 kg ha1 or 1 l ha-1 application rate Potential for particle bound transport index Degradation: Source/Quality Score/Other Property Soil degradation (days) (aerobic) Value Information Interpretation 75 B5 Laboratory Moderately persistent DT50 (lab at 66 20oC) B4 Moderately persistent DT50 (field) B4 Non-persistent - - DT50 (typical) 29 DT90 (lab at - 20oC) DT90 (field) - - - Note Lab studies DT50 range 28-150 days, field studies DT50 range 6-108 days (USA); Other sources: DT50 6-10 weeks (R3), 146 days at 25 DegC (R3) Aqueous photolysis DT50 (days) at pH 7 Value 2.6 Note - Aqueous hydrolysis DT50 (days) at 20oC and pH 7 Value 86 Note Rapidly hydrolysed in strong acids and alkalis and at elevated temperatures B5 Moderately fast K4 Moderately persistent Water-sediment DT50 (days) 80 K4 Moderately fast Water phase only DT50 (days) - - - Soil adsorption and mobility: Source/Quality Score/Other Property Linear Freundlich Value Information Interpretation G3 Moderately mobile Kd - Koc 100 Notes and range Other sources: 89-513 mL/g (R3), Log Koc 2.00 at 25 DegC (R4) Kf 3.2 R4 Moderately mobile Kfoc 174 1 1.07 /n Notes and range pH sensitivity Literature data: Kf range 1.3-6.3 mL/g, kfoc range 70-429 mL/g, 1/n range 1.04=1.10, Soils = 13 - Key metabolites: Metabolite Formation medium Estimated 91/414 maximum occurrence fraction relevancy 6-deisopropyl atrazine (Ref: G- Soil 0.33 Major, Relevant Soil 0.21 Major, Relevant 28279) deethylatrazine (Ref: G-30033) 2-hydroxyatrazine (Ref: G-34048) Soil Non Relevant Other known metabolites: Metabolite name and reference Aliases deisopropyldeethylhydroxyatrazine (Ref: G-17791) Estimated Formation medium maximum / Rate occurrence fraction Metabolising enzymes Soil 0.004 - deisopropylhydroxyatrazine (Ref: G-17792) - Soil 0.08 - deethylhydroxyatrazine (Ref: G-17794) - Soil 0.08 - deisopropyldeethylatrazine (Ref: G-28273) - Soil 0.08 - ECOTOXICOLOGY for atrazine Source/Quality Score/Other Interpretation Property Value Information Bio-concentration factor BCF 4.3 P4 (Other literature Log BCF range 0.98-2.5 (R3)) Low potential CT50 (days) Not available - Bioaccumulation potential - Calculated Low Mammals - Acute oral LD50 (mg kg-1) 1869 B5 Rat Moderate (mg kg-1) - B3 Rat - (ppm diet) 200 Mammals - Short term dietary NOEL - Birds - Acute LD50 (mg kg-1) 4237 B5 Coturnix japonica Low Birds - Short term dietary (LC50/LD50) - - - Fish - Acute 96 hour LC50 (mg l-1) 4.5 B5 Oncorhynchus mykiss Moderate Fish - Chronic 21 day NOEC (mg l-1) 2 J4 Oncorhynchus mykiss - Aquatic invertebrates - Acute 48 hour EC50 (mg l-1) 85 B3 Daphnia magna Moderate Aquatic invertebrates - Chronic 21 day NOEC (mg l1 ) 0.25 F3 Daphnia magna, LOEC - Aquatic crustaceans - Acute 96 hour LC50 (mg l-1) 1.0 F4 Americamysis bahia Moderate Sediment dwelling organisms - Acute 96 hour LC50 (mg l-1) 1.0 F3 Chironomus riparius, 1 day Moderate Sediment dwelling organisms - Chronic 28 day NOEC, static, water (mg l-1) - - - Sediment dwelling organisms - Chronic 28 day NOEC, sediment (mg kg-1) - - - Aquatic plants - Acute 7 day EC50, biomass (mg l-1) 0.019 F3 Lemna gibba Moderate Algae - Acute 72 hour EC50, growth (mg l-1) 0.059 B3 Raphidocelis subcapitata Moderate Algae - Chronic 96 hour NOEC, growth (mg l-1) 0.1 F3 Green algae Moderate Honeybees Contact acute 48 hour LD50 (μg bee-1) - - - Oral acute 48 hour LD50 (μg bee-1) 100 b5 Moderate Unknown mode acute 48 hour LD50 (μg bee-1) - - - Earthworms - Acute 14 day LC50 (mg kg-1) 79 B5 Moderate Earthworms - Chronic 14 day NOEC, reproduction - - - (mg kg-1) Other soil macroorganisms - e.g. Collembola LR50 / EC50 / NOEC / % Effect - - - Other arthropod (1) LR50 g ha-1 - - - % Effect Harmless AA2 Typhlodromus pyri Harmless LR50 g ha-1 - - - % Effect Harmless AA2 Chrysoperla carnea Harmless - - - NOEAEC mg l-1 - - - NOEAEC mg l-1 - - - Other arthropod (2) Soil micro-organisms Mesocosm study data HUMAN HEALTH AND PROTECTION for atrazine General: Source/Quality Score/Other Property Value Information Interpretation Mammals - Acute oral LD50 (mg kg-1) 1869 B5 Rat Moderate Mammals - Dermal LD50 (mg kg-1 body weight) > 3100 L3 Rat - Mammals - Inhalation LC50 (mg l-1) 5.8 Other Mammal toxicity endpoints - ADI - Acceptable Daily Intake (mg kg-1bw day-1) 0.02 JMPR 2007 - ARfD - Acute Reference Dose (mg kg-1bw day-1) 0.1 JMPR 2007 - AOEL - Acceptable Operator Exposure Level - Systemic (mg kg-1bw day-1) 0.01 BA5; EU 1998 - Dermal penetration studies (%) 10 BA5; EU 1998 - Dangerous Substances Directive 76/464 - - - Exposure Limits - - - Exposure Routes Public L3 Rat - - Occupational May be absorbed from the lungs or through intact skin Examples of European MRLs (mg kg-1) Value Vegetables and fruit: 0.05: Cereal grains: 0.1 Note Current May 2007. For the EU pesticides database click here Drinking Water MAC (μg l-1) - - - Health issues: Carcinogen Mutagen Endocrine disrupter Reproduction / development Cholinesterase Respiratory effects inhibitor Neurotoxicant tract irritant Skin irritant Eye irritant General human health issues May cause coma, circulatory collapse and gastric bleeding May cause renal failure May disturb testosterone metabolism : Yes, known to cause a problem : No, known not to cause a problem : Possibly, status not identified - : No data Handling issues: Source/Quality Score/Other Property General Value CLP classification 2013 EC Safety Classification Interpretation Avoid the formation of dust Powders may become explosive under certain conditions <="" font=""> EC Risk Classification Information Health: H317, H373 Environment: H400, H410 <="" font=""> <="" font=""> Xn - Harmful: R48/22, R43 N - Dangerous for the environment: R50, R53 S2, S36/37, S61, S60 WHO Classification III - Slightly hazardous US EPA Classification (formulation) III - Caution - Slightly toxic UN Number Waste disposal & packaging font=""> <="" - TRANSLATIONS for atrazine Language Name English atrazine French atrazine German Atrazin Danish atrazin Italian atrazina Spanish atrazina Greek atrazine Slovenian atrazin Polish atrazyna Swedish - Hungarian atrazine Dutch atrazine Record last updated: Friday 19 June 2015 Contact: [email protected] Avril 1993 (révisé en septembre 1993) L’atrazine sol). Le coefficient de distribution dans le mélange sol–eau, Kd, est faible et il varie entre 0,4 pour les sables et 8 pour les autres sols.2 L’atrazine a donc été considérée par l’Environmental Protection Agency (EPA) des États-Unis7 comme un produit chimique de priorité A pour ce qui est de la contamination potentielle des eaux souterraines et elle se classe au premier rang des 83 pesticides risquant de contaminer les eaux souterraines inclus dans le plan de priorité établi par Agriculture Canada. 8 Recommandation La concentration maximale acceptable provisoire (CMAP) pour l’atrazine dans l’eau potable est de 0,005 mg/L (5 µg/L). Cette recommandation s’applique à la fois à l’atrazine et à ses métabolites N-désalkylés. Propriétés physico-chimiques, utilisations et sources de contamination L’atrazine (C8H14ClN5) est un herbicide de triazine chloro-N-dialkyl-substituée dont la masse moléculaire est de 215,7. L’atrazine de qualité technique est une poudre cristalline incolore dont le point de fusion se situe entre 175 et 177 °C et qui présente une solubilité moyennement faible dans l’eau de 30 mg/L à 20 °C.1 Sa pression de vapeur est de 3 × 10-7 mm Hg (0,4 × 10-7 kPa) à 20 °C; sa volatilité est faible et sa constante de la loi de Henry est de moins de 10-7 atm•m3/mol.2 Le log de son coefficient de partage dans le mélange octanol–eau est de 2,75.3 L’atrazine ne semble pas être très sujette à la bioaccumulation dans la chaîne alimentaire.4 L’atrazine est beaucoup utilisée au Canada pour détruire les mauvaises herbes en pré-émergence et en post-émergence dans le maïs, mais aussi dans le lin, et pour détruire totalement la végétation dans les secteurs non cultivés et dans les zones industrielles. Près de 2 millions de kilogrammes de l’ingrédient actif (i.a.) ont été vendus au Canada en 1988, dont environ 70 % en Ontario.5 L’atrazine se dégrade lentement dans les eaux acides par hydrolyse et par N-désalkylation, sa demi-vie étant d’environ 12 semaines à un pH de 5 et à 20 °C; la dégradation est négligeable dans les eaux neutres ou légèrement alcalines, sa demi-vie étant alors d’au moins deux ans.2 L’atrazine persiste modérément dans les sols des climats tempérés; elle persiste jusqu’à une saison entière sur le terrain, dans des conditions moyennes,6 et plus longtemps dans certaines circonstances.2 On signale un coefficient moyen d’adsorption dans le sol, K, de 163 ± 80 pour 56 types de sol (les valeurs de K inférieures à 300-500 sont considérées comme révélatrices d’un potentiel élevé de migration dans le Exposition Eau Dans les régions où l’atrazine est beaucoup utilisée, elle (ou ses métabolites désalkylés) est l’un des pesticides les plus fréquemment décelés dans les eaux de surface et dans les eaux de puits. On a signalé des cas de contamination par l’atrazine en ColombieBritannique,9 en Nouvelle-Écosse, à l’Île-du-PrinceÉdouard, au Québec, en Ontario et en Saskatchewan. 10 En 1985, 85 % des échantillons d’eau ambiante recueillis dans un secteur du Sud-Ouest de l’Ontario se sont révélés contaminés par des traces d’atrazine.11 Des résultats analogues ont été signalés pour des eaux de surface du Québec. 10 On a décelé des concentrations d’atrazine égales ou supérieures à 1 µg/L dans 17 % des 351 puits de fermes ontariennes inspectés au cours de l’étude de surveillance de l’alachlore réalisée en 1985 par le ministère de l’Environnement de l’Ontario. 12 La concentration maximale enregistrée était de 1 200 µg/L; la concentration médiane des 59 échantillons positifs dont la concentration a été mesurée était de 2,5 µg/L (concentrations traces inférieures à 1 µg/L non mesurées). Seulement une centaine de ces puits étaient utilisés pour l’approvisionnement en eau domestique, mais les deux tiers d’entre eux renfermaient de l’atrazine.11 Neuf sources d’approvisionnement municipales ont aussi été testées. La municipalité de Dresden (Ontario), située dans la région de la ceinture de maïs du Sud-Ouest de l’Ontario, était la seule sérieusement touchée : des résultats positifs 1 Atrazine (04/93) supérieures à 1 µg/L pendant 11 semaines, soit du 28 mai au 17 août, et elles ont été supérieures à 4 µg/L pendant deux semaines, atteignant un maximum le 8 juin.17 On a aussi fréquemment retrouvé de l’atrazine dans des échantillons d’eau de surface et d’eau souterraine aux États-Unis. On a obtenu des résultats positifs avec de l’eau de surface dans 31 États et avec de l’eau souterraine dans 13 États. Globalement, presque 40 % des échantillons d’eau de surface et 10 % des échantillons d’eau souterraine étaient contaminés.18 ont été obtenus pour 39 des 54 analyses de l’eau brute servant à son approvisionnement. La concentration maximale était de 6,4 µg/L dans le cas de l’eau brute, de 4,3 µg/L dans le cas de l’eau traitée de manière traditionnelle (21 échantillons positifs/48 échantillons) et de 1,4 µg/L dans le cas de l’eau traitée à l’aide de charbon actif en poudre (CAP) (neuf échantillons positifs).12 En 1986, le ministère de l’Environnement de l’Ontario a effectué des enquêtes au sujet de l’atrazine et de la déséthylatrazine, son métabolite, dans 37 puits de ferme représentatifs et dans 30 sources d’approvisionnement municipales (25 échantillons d’eau de surface et cinq échantillons d’eau souterraine). La contamination, du moins par des traces, était de 100 % dans le cas des puits de ferme et des eaux de surface servant à l’approvisionnement municipal et de 40 % dans le cas de puits servant à l’approvisionnement municipal. Toutefois, les concentrations étaient supérieures à 1 µg/L dans 17 % des puits de ferme et dans 44 % des sources d’approvisionnement municipales. Dans le cas des puits de ferme, les concentrations médiane et maximale étaient respectivement de 0,5 et de 10,5 µg/L; dans le cas des sources d’approvisionnement municipales, les concentrations médiane et maximale étaient respectivement de 0,66 et de 29,4 µg/L.13 L’atrazine est le contaminant qu’on a retrouvé le plus fréquemment au cours d’une enquête réalisée en 1986 et en 1987 portant respectivement sur 103 et 76 puits de ferme de l’Ontario.14 Dans une enquête réalisée en 1991 pour le compte d’Agriculture Canada et portant sur la présence de pesticides dans 1 285 puits de ferme représentatifs situés en Ontario, on a décelé de l’atrazine (ou de la déséthylatrazine) dans 7,1 % des puits; il s’agissait du produit le plus fréquemment décelé, de loin, parmi les quatre pesticides décelés. Les concentrations médianes étaient de 0,4 et 0,35 µg/L respectivement pour l’atrazine et pour son métabolite; les concentrations maximales étaient de 18,0 et de 4,4 µg/L, respectivement. Un pour cent des concentrations mesurées étaient supérieures à 3 µg/L.15 Cette étude a été répétée au cours de l’été 1992; à cette occasion, les échantillons renfermant de l’atrazine et de son métabolite étaient beaucoup plus nombreux qu’à l’automne précédent (10,5 % ou 126 puits et 6,3 % ou 76 puits, respectivement). Les concentrations médiane et maximale d’atrazine n’étaient pas très différentes, mais elles étaient plus élevées dans le cas de la déséthylatrazine (0,7 et 8,2 µg/L, respectivement).16 Dans une enquête portant sur des eaux souterraines et sur des eaux de puits des environs d’Abbotsford (C.-B.), on a constaté que 31% des puits étaient contaminés par l’atrazine.9 Dans une source d’approvisionnement municipale située au Québec et surveillée entre le 22 avril et le 31 août 1987, les concentrations d’atrazine sont restées Aliments On n’a pas trouvé de résidu d’atrazine au cours d’une étude nationale de surveillance portant sur 1 075 échantillons d’aliments, réalisée au Canada entre 1984 et 1989,19 ni dans des enquêtes effectuées aux États-Unis de 1981 à 1986 et portant sur 19 800 échantillons.20 Un cas de contamination du lait par l’atrazine, signalé récemment dans le Wisconsin, n’a pu être confirmé après un échantillonnage plus extensif.21 Une estimation du «pire cas» de l’apport à partir des aliments correspondrait à un apport alimentaire théorique maximum d’atrazine s’élevant à 0,0003 mg/kg p.c. par jour pour un Canadien adulte, d’après une teneur négligeable en résidus (0,1 mg/kg aliments) dans l’orge, le maïs, l’avoine et le blé consommés, dans le cas d’une alimentation moyenne. Apport quotidien total La majeure partie de l’apport quotidien total d’atrazine proviendrait de l’eau contaminée. Des enquêtes extensives portant sur des aliments n’ont permis de déceler aucun résidu; on juge donc que l’apport à partir de cette source est négligeable. On n’a pas trouvé de rapports de surveillance de l’air; en raison de sa faible volatilité, il est toutefois peu probable que l’on retrouve de l’atrazine dans l’air, sauf immédiatement après son épandage sur des cultures. Méthodes d’analyse et techniques de traitement Il est possible de surveiller la présence d’atrazine dans l’eau par chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à divers systèmes de détection, notamment l’ionisation de flamme, la capture d’électrons, la spectrométrie de masse (SM) et des détecteurs spécifiques azote-phosphore. Dans le cas de la méthode de CG-SM, l’échantillon est extrait dans un extracteur liquidesolide, élué au dichlorométhane et concentré par évaporation avant d’être analysé au moyen d’un spectromètre de masse muni d’un piège ionique [seuil de détection (s.d.) : 0,1 µg/L] ou d’un spectromètre de masse à secteur magnétique (s.d. : 0,3 µg/L) (méthode 525 de l’EPA des É.-U.). Dans le cas du détecteur 2 Atrazine (04/93) jeunes rats (33 jours), l’absorption était de 16 à 49 % plus élevée que chez des adultes, à la même concentration. Dans les deux cas, l’absorption cutanée dépendait de la concentration et elle était proportionnellement plus élevée dans le cas de solutions diluées. 25 Dans le cas d’études in vitro effectuées avec de la peau humaine, environ 16 % de la dose d’atrazine appliquée était absorbée par la peau.26 Chez six volontaires humains exposés en milieu de travail par voie cutanée et par inhalation, on a constaté un métabolisme rapide, la production de quantités égales de métabolite désisopropylé (2-chloro-4-éthylamino6-amino-s-triazine ou désisopropylatrazine) et de métabolite entièrement N-désalkylé (2-chloro-4,6diamino-s-triazine).27 Chez six travailleurs participant à la fabrication de l’atrazine, le métabolite doublement désalkylé constituait 80 % des métabolites urinaires, alors que l’atrazine inchangée ne représentait que 2 % de ces métabolites.28 Dans des études effectuées in vitro avec de la peau humaine, les trois quarts de la dose appliquée étaient encore retenus sur la peau après 20 heures, une certaine quantité étant métabolisée in situ; 50 % des métabolites totaux étaient constitués de désisopropylatrazine et d’une quantité plus faible du dérivé diaminé avec des traces de dérivé déséthylé dans la peau ou dans le liquide récepteur.26 Chez des rats Wistar mâles à qui on avait administré de l’atrazine par l’intermédiaire de l’eau potable pendant une ou trois semaines, le seul métabolite retrouvé a été la désisopropylatrazine. 27 Chez des rats Fischer-344 à qui on avait administré par gavage de l’atrazine marquée à raison de 30 mg/kg p.c., 93 % du produit ont été récupérés après 72 heures — 67 % dans l’urine, 18 % dans les fèces et <10 % dans les tissus. Les demi-vies d’absorption dans le plasma et d’élimination étaient de 3 et 11 heures, respectivement. Le principal métabolite, représentant 64 à 67 % du total, était le produit N-désalkylé 2-chloro-4,6-diamino-s-triazine; la proportion du métabolite déséthylé était de 5 %. Les conjugués de ces deux composés avec l’acide mercapturique formaient 13 et 9 %, respectivement, des métabolites totaux. 24 Chez des rats, des souris, des lapins, des cochons, des chèvres, des moutons et des poulets, le métabolisme de phase I in vitro de l’atrazine par le cytochrome P-450 a donné les produits de mono-N-désalkylation ou de di-N-désalkylation. 29 Des différences ont été notées au niveau des espèces et des souches dans les rapports des métabolites formés et des taux métaboliques, mais il n’y avait pas de différence appréciable liée au sexe chez deux souches de rats, ni chez les souris, ni chez les poulets. Des différences liées à la souche ont été observées chez des rats Sprague-Dawley et chez des rats Fischer : les rats Fischer présentaient le triple de la quantité de protéine microsomique et de P-450 par spécifique azote–phosphore, l’échantillon est extrait au dichlorométhane, séché, concentré avec de l’oxyde de méthyle et de butyle tertiaire, puis analysé grâce au détecteur azote-phosphore (s.d. : 0,13 µg/L) (méthode 507 de l’EPA des É.-U.). Pour ces méthodes, le seuil de quantification moyen serait environ de 0,2 à 1,3 µg/L. Dans le cas de la détection par capture d’électrons (méthode 505 de l’EPA des É.-U.) avec extraction à l’hexane, on obtient un seuil de détection de 2,4 µg/L, trop élevé pour la surveillance environnementale.23 Dans un certain nombre d’enquêtes de surveillance, les seuils de détection variaient de 0,02 à 1 µg/L, celui de 0,05 µg/L étant le plus fréquent. Le charbon actif granulaire (CAG), le CAP, l’osmose inverse, l’échange ionique, l’oxydation à l’ozone et le rayonnement ultraviolet ont tous été utilisés avec succès pour éliminer l’atrazine et ses métabolites de l’eau potable.22 Même s’il n’est pas aussi efficace que le CAG à moins d’être utilisé en grande quantité, le CAP est partiellement efficace pour éliminer l’atrazine de l’eau, si l’on en juge d’après des essais limités effectués en Ontario et au Québec. On a observé en moyenne une réduction de 43 % en l’espace de plus de 12 semaines à l’usine de traitement de Saint-Hyacinthe (Québec).17 Pour être efficace, l’élimination des résidus de pesticides nécessite jusqu’à 40 – 50 mg CAP/L;13 on a signalé que l’élimination pouvait aller jusqu’à 91 %.22 Il existe un certain nombre de systèmes de traitement de l’eau à base de charbon actif que l’on peut installer au point d’utilisation et qui conviennent dans le cas de maisons individuelles desservies par des puits risquant d’être contaminés par l’atrazine. Ces systèmes peuvent toutefois devenir eux-mêmes des sources de contamination chimique et microbienne. Avec le temps, la capacité d’absorption du filtre s’épuise et les produits chimiques accumulés peuvent être libérés dans l’eau traitée en concentrations peut-être plus élevées que celles qui étaient présentes à l’origine. L’accumulation de matière organique sur le filtre peut aussi favoriser la croissance bactérienne. Pour réduire les risque potentiels pour la santé liés à ces problèmes, il est essentiel de n’utiliser ces systèmes qu’avec de l’eau ne présentant pas de risque microbiologique, de bien rincer les dispositifs avant chaque utilisation et de changer les filtres fréquemment. Effets sur la santé Métabolisme L’atrazine est presque complètement absorbée par les voies gastro-intestinales si l’on se base sur la récupération de 93 à 100 % du produit marqué administré par voie orale à des rats.23,24 L’absorption à partir de la peau peut être relativement faible : chez des rates adultes, la pénétration cutanée était de 3 à 8 %; chez de 3 Atrazine (04/93) certainement exposées à des triazines; on a noté des tendances positives significatives dans le cas d’une exposition accrue («possible» et «probable») et d’une exposition prolongée (>10 ans).31 Signalons que l’intervalle de confiance était de 90 % au lieu de l’intervalle plus courant de 95 %, ce qui rend les observations moins significatives. Le faible nombre de cas dans la plupart des catégories élargit aussi l’intervalle de confiance, ce qui fait diminuer la confiance que l’on peut accorder à la signification des résultats. Dans une étude cas-témoins basée sur la population et visant à étudier la relation entre l’emploi de pesticides et des cas de lymphomes survenus au Kansas, on a signalé un risque accru de lymphomes non hodgkiniens (LNH) chez des agriculteurs ayant utilisé des herbicides de type triazine [risque relatif (RR) = 2,5, IC de 1,2 à 5,4; 14 cas, 43 témoins]. Le risque n’était plus significatif quand ceux qui avaient également utilisé des herbicides de type chlorophénoxy ont été éliminés de l’analyse (RR = 2,2, IC de 0,4 à 9,1; trois cas, 11 témoins). Aucune autre information n’a été fournie au sujet de la fréquence de l’utilisation de l’atrazine et de cinq autres triazines mentionnées. 33 Dans une deuxième étude cas-témoins réalisée au Nebraska pour étudier des facteurs de risque de LNH parmi des agriculteurs, on a mis en relation l’utilisation de l’atrazine et un risque légèrement accru (non significatif) de LNH (RR = 1,4, IC 0,8 à 2,2). L’augmentation du risque est devenue significative pour ceux qui avaient utilisé l’atrazine pendant au moins 16 ans (RR = 2,0, IC non indiqué) et pour une fréquence accrue de l’utilisation annuelle, mais elle n’était plus significative après un ajustement visant à tenir compte de l’emploi du 2,4-D et de pesticides organophosphatés (RR = 0,6 à 0,8).34,35 Dans une analyse plus poussée des deux études castémoins précédentes et d’une troisième étude analogue réalisée en Iowa et au Minnesota, l’utilisation de l’atrazine a été reliée à un risque relatif de LNH de 1,4 (IC de 1,1 à 1,8; 130 cas, 249 témoins), mais l’augmentation n’était plus significative après un ajustement visant à tenir compte de l’emploi de 2,4-D et de pesticides organophosphatés. L’analyse détaillée des trois études a mis en évidence une réponse accrue liée à une fréquence et à une dose accrues; mais elle a aussi révélé des incohérences et des facteurs de confusion donnant à penser qu’il n’y avait pas d’augmentation réelle du risque de LNH.36 On a déterminé qu’il n’y avait pas de risque accru de leucémie lié aux triazines (ni à aucune des neuf familles d’herbicides) dans une étude cas-témoins, basée sur une population importante, effectuée en Iowa et au Minnesota (RR = 1,1, IC 0,8 à 1,5; 67 cas, 172 témoins).37 gramme de foie par rapport aux rats Sprague-Dawley et le métabolisme était accéléré en conséquence. Chez les deux souches, les produits et leur rapport (métabolite désisopropylé trois à quatre fois plus abondant que le métabolite déséthylé) étaient analogues. Dans ce système in vitro, le métabolisme plus poussé donnant le produit de di-N-désalkylation était hautement spécifique : il était de 100 % dans le cas du composé désisopropylé et de 3 à 4 % dans le cas du composé déséthylé. La conjugaison métabolique de phase II avec des composés de la glutathione était beaucoup plus lente que la désalkylation de phase I.29 Effets sur la santé chez les humains Des humains se sont plaints de nausées et d’étourdissements après avoir ingéré de l’eau de puits contaminée présentant une concentration d’atrazine non spécifiée.30 La relation entre l’utilisation de cet herbicide et le cancer de l’ovaire a été étudiée au cours d’une étude portant sur des sujets hospitalisés et sur des témoins, réalisée dans le Nord de l’Italie. Soixante cas (janvier 1974 à juin 1980) ont été appariés avec 127 témoins présentant d’autres tumeurs malignes ne touchant pas les ovaires. L’exposition a été divisée en trois catégories, «certaine», «probable» et «nulle», d’après les résultats d’une entrevue. Des herbicides de type triazine (de l’atrazine dans 90 % des cas)31 avaient été très utilisés sur le maïs cultivé dans cette région depuis 1960; on a jugé que l’exposition était «probable» si la personne avait participé à des activités agricoles et vivait dans une région où l’herbicide avait été employé. Le risque relatif lié à une exposition «probable» était de 2,2 (intervalle de confiance (IC) de 0,77 à 6,3; 10 cas, 14 témoins) et le risque combiné dans le cas d’une exposition «certaine» et «probable» était de 4,4 (IC de 1,9 à 16,1; 18 cas). Comme 69 % des témoins présentaient des tumeurs malignes du sein (45,7 %) ou de l’utérus (endomètre : 12,6 %; col : 11 %), qui étaient aussi peut-être d’origine endocrine et liées à l’utilisation d’herbicide, on a effectué une analyse séparée en éliminant les témoins atteints de cancer du sein, ce qui a donné un risque relatif statistiquement significatif de 3,5 (IC de 1,4 à 8,4).32 Une deuxième étude cas-témoins, cette fois basée sur la population et le temps, a été réalisée dans la même région. Cette étude couvrait la période subséquente, de juillet 1980 à juin 1985; elle portait particulièrement sur l’utilisation d’herbicides de type triazine, soit les herbicides les plus fréquemment utilisés lors de l’étude précédente. On a cette fois fait porter l’étude sur soixante-cinq cas dont le diagnostic avait été confirmé par un examen histologique et sur 126 témoins choisis au hasard. Le risque relatif de néoplasmes ovariens était de 2,7 (IC de 1,0 à 6,9; sept cas) pour les femmes 4 Atrazine (04/93) toxicité.41 Une dose sans effet observé (NOEL) de 0,5 mg/kg p.c. par jour avait été fixée par l’Organisation mondiale de la santé.42 Cependant, Ciba-Geigy (le demandeur) a présenté de l’information supplémentaire à l’EPA, ce qui a donné lieu à la sélection d’une dose de 5,0 mg/kg p.c. par jour comme NOAEL par cet organisme.43 Dans l’une des premières études de toxicité chronique, on a testé l’atrazine en l’administrant par gavage à deux souches de souris, à raison d’une dose de 21,5 mg/kg p.c. par jour pendant un mois, suivie d’une dose de 82 mg/kg par jour dans les aliments (soit environ 4 mg/kg p.c. par jour) pendant 17 mois. Aucune augmentation importante de l’incidence des hépatomes n’a été notée au cours de cette étude.44 Une étude de 91 semaines a récemment été réalisée chez des souris CD-1, avec 60 animaux par sexe, par dose, l’atrazine étant administrée par l’intermédiaire des aliments à raison de 0, 10, 300, 1 500 ou 3 000 ppm, ce qui équivaut à 0, 1, 38, 194 et 386 mg/kg p.c. par jour pour les mâles et à 0, 2, 48, 247 et 483 mg/kg p.c. par jour pour les femelles. Aux deux doses les plus élevées, on a observé des diminutions de la prise de poids, du nombre d’érythrocytes, de l’hématocrite et de l’hémoglobine chez les deux sexes, ainsi qu’une augmentation de l’incidence des thrombi cardiaques chez les femelles. Il n’y a pas eu d’augmentation de l’incidence des néoplasmes. Le NOAEL était de 300 ppm ou de 38 mg/kg p.c. par jour pour les mâles et de 48 mg/kg p.c. par jour pour les femelles.45 Récemment, dans une épreuve biologique portant sur la toxicité chronique chez des rats Sprague-Dawley, 70 animaux par sexe ont reçu une alimentation contenant 0, 10, 70, 500 ou 1 000 ppm d’atrazine (soit 0, 0,5, 3,5, 25 et 50 mg/kg p.c. par jour) pendant deux ans. La dose maximale tolérée (DMT) avait manifestement été dépassée à la dose la plus élevée; on a noté des diminutions de la prise de poids chez les deux sexes (26 % chez les femelles) et une nécrose centrilobulaire du foie chez les femelles. Parmi les autres changements non néoplasiques notés à la dose la plus élevée, on compte une dégénérescence rétinienne chez les femelles avec une tendance non significative chez les mâles, une hyperplasie de l’épithélium du pelvis rénal et de la vessie urinaire chez les femelles, des augmentations du nombre de globules rouges, de l’hémoglobine et de l’hématocrite chez les femelles, ainsi que des augmentations des calculs pelviens, une hyperplasie des cellules acineuses mammaires et une hyperplasie épithéliale de la prostate chez les mâles ayant reçu la dose élevée. Aux deux doses les plus élevées, l’hyperplasie myéloïde de la moelle osseuse et l’hématopoïèse extra-médullaire de la rate étaient nettement accrues chez les femelles. On a observé des augmentations liées à la dose des tumeurs bénignes (fibro-adénomes) et malignes Effets sur la santé chez les animaux La toxicité aiguë de l’atrazine varie de faible à modérée, les valeurs de DL50 par voie orale pour des rats adultes allant de 700 mg/kg p.c.38 à 1 870–3 080 mg/kg p.c.1 Dans le cas de rats en sevrage âgés de quatre à six semaines, la DL50 s’élevait à environ 2 300 mg/kg p.c. et elle était égale à environ le tiers de la toxicité aiguë observée chez des rats de 90 jours dans la même série d’expériences.38 La valeur de la DL50 par voie cutanée était 2 500 mg/kg p.c.38 Dans l’épreuve Microtox de toxicité aiguë, les métabolites déséthylatrazine et désisopropylatrazine, qu’on retrouve fréquemment dans l’eau avec l’atrazine parentale, se sont révélées moins toxiques que l’atrazine.39 Études à long terme Au cours d’une étude alimentaire de deux ans portant sur des chiens beagle réalisée au début des années 1960, on a administré de l’atrazine par l’intermédiaire des aliments à raison de 0, 15, 150 ou 1 500 ppm, ce qui équivaut approximativement à des doses de 0, 0,35, 3,5 et 35 mg/kg p.c. par jour. On a noté une diminution de la consommation alimentaire ainsi qu’une augmentation du poids du cœur et du foie chez les femelles à 150 ppm; chez le groupe ayant reçu la dose de 1 500 ppm, on a constaté une diminution de la consommation alimentaire et de la prise de poids, une augmentation du poids du cœur et du foie, une diminution de l’hématocrite et des tremblements occasionnels des membres postérieurs. La dose sans effet nocif observé (NOAEL) était de 15 ppm ou 0,35 mg/kg p.c. par jour.40 L’atrazine a aussi été testée dans une étude plus récente d’un an ayant consisté à administrer par voie orale à des chiens beagle (six par sexe pour les groupes témoins et les groupes recevant une dose élevée et quatre par sexe chez les deux groupes recevant des doses moyennes) des doses de 0, 15, 150 et 1 000 ppm (0, 0,5, 5,0 ou 34 mg/kg p.c. par jour) par l’intermédiaire des aliments. Le principal organe cible en ce qui concerne la toxicité de l’atrazine pour cette espèce était le cœur, qui présentait une dégénérescence du myocarde auriculaire et une forte dilatation de l’auricule gauche. Dès la 17e semaine de l’étude, on a noté chez les deux sexes, à la dose la plus élevée, des signes cliniques comme des ascites, une cachexie et un électrocardiogramme anormal. Le groupe ayant reçu la dose élevée présentait également un poids corporel réduit et, dans le cas des mâles, des valeurs hématologiques modifiées (réductions statistiquement significatives du nombre de globules rouges, du taux d’hémoglobine et de l’hématocrite) et des paramètres biochimiques modifiés (diminutions du taux d’albumine et du taux de protéines sériques totales). Dans le groupe ayant reçu la dose de 5,0 mg/kg p.c. par jour, deux mâles et une femelle présentaient aussi des signes cardiaques de 5 Atrazine (04/93) Génotoxicité Le CIRC a récemment fait un sommaire de l’information relative à la génotoxicité de l’atrazine.48 L’atrazine n’a pas induit de mutations, que ce soit avec ou sans activation métabolique mammalienne, que ce soit chez des bactériophages ou chez des systèmes bactériens, chez la levure Saccharomyces cerevisiae ou chez des cellules de rongeurs in vitro. On a observé des mutations et des aberrations chromosomiques chez d’autres levures et champignons, chez la plupart des espèces végétales testées et chez Drosophila. De plus, on a obtenu des résultats positifs avec plusieurs systèmes d’essai activés avec des préparations microsomiques végétales. Un test de synthèse d’ADN portant sur des cellules EUE humaines s’est révélé négatif avec un système activant mammalien et positif avec des microsomes végétaux.49 On a observé une augmentation positive liée à la dose des aberrations chromosomiques dans des cultures de lymphocytes humains. 50 Les résultats de tests réalisés in vivo étaient mixtes : une épreuve sur cellule-hôte effectuée avec Escherichia coli chez la souris a donné des résultats faiblement positifs;49 chez Drosophila, on a observé une aneuploïdie, des mutations létales dominantes et des mutations létales récessives liées au sexe,51 alors que cette dernière épreuve s’est révélée négative d’après une autre étude;49 on a noté des mutations létales dominantes dans des spermatides de souris exposées à des doses élevées 49 administrées par voie orale et des bris de la chaîne d’ADN dans l’estomac, le foie et les reins de rats, mais non dans les poumons des rats, également après l’administration par voie orale de doses toxiques élevées.52 Chez des souris auxquelles on avait administré des doses variant de 80 à 98 µg/jour dans l’eau potable pendant 30 et 90 jours, on n’a noté aucune augmentation des dommages chromosomiques touchant les cellules de moelle osseuse après chaque période; toutefois, l’indice mitotique avait nettement augmenté après 90 jours. 50 (adénocarcinomes) des glandes mammaires chez les femelles, ces augmentations devenant significatives à partir de la dose de 3,5 mg/kg p.c. par jour dans le cas des tumeurs malignes. La signification biologique de ces résultats n’était pas claire (jusqu’à ce que l’on connaisse les résultats de la deuxième épreuve biologique réalisée chez des rats en 1990) en raison d’une incidence de fond élevée à la fois chez les témoins suivis depuis longtemps (40 à 51 %) et chez les témoins suivis en même temps (53 %) et d’une légère augmentation non significative jusqu’à 61 % chez le groupe recevant la dose la plus faible (0,5 mg/kg p.c. par jour). On a obtenu un NOAEL de 3,5 mg/kg p.c. par jour dans le cas des effets systémiques, en se basant sur des diminutions du poids corporel et sur des changements pathologiques touchant le foie et les éléments hématopoïétiques aux doses plus élevées.46 Un NOAEL de 0,5 mg/kg p.c. par jour a aussi été proposé d’après des effets hyperplasiques accrus à la dose suivante la plus élevée.42 Une deuxième épreuve biologique de toxicité chronique chez les rats a aussi été réalisée sous les auspices du Centre international de recherche sur le cancer (CIRC).47 On a administré de l’atrazine par l’intermédiaire des aliments à raison de 0, 375 ou 750 ppm à des groupes de 50 à 56 rats F344 par sexe par dose pendant toute la durée de leur vie; l’expérience s’est terminée la 126e semaine pour les mâles et la 123e semaine pour les femelles (les concentrations alimentaires étaient approximativement équivalentes à 33 et à 35 mg/kg p.c. par jour pour les mâles et les femelles recevant la dose élevée et à 16,5 et 18,5 mg/kg p.c. par jour pour les mâles et les femelles recevant la dose faible, d’après la consommation alimentaire et les poids corporels indiqués par les auteurs). On a observé une diminution liée à la dose du poids corporel chez les deux sexes et une augmentation de la survie chez les mâles mais non chez les femelles. Aucun autre effet systémique lié au traitement n’a été observé. L’incidence des tumeurs mammaires bénignes était nettement accrue chez les mâles ayant reçu la dose élevée, mais non chez les femelles (mâles : 1/48, 1/51 et 9/53; femelles : 14/47, 16/53 et 17/54 pour les trois groupes de dose). On a aussi constaté une augmentation significative liée à la dose de l’incidence des tumeurs utérines malignes (principalement celle des adénocarcinomes) : 7/45 chez les témoins, 10/52 chez le groupe ayant reçu la dose moyenne et 14/45 chez le groupe ayant reçu la dose élevée. Les tumeurs du système hématopoïétique (leucémies et lymphomes combinés) étaient nettement plus nombreuses que dans le cas des témoins, dans le cas des femelles seulement (l’incidence pour les trois groupes était la suivante : 47, 55 et 67 % pour les mâles et 27, 31 et 43 % pour les femelles). Effets sur la reproduction et sur le développement Dans une étude de la reproduction portant sur deux générations de rats Charles River, avec une litière par génération, on a administré à 30 rats par sexe par groupe de l’atrazine de qualité technique (97 % i.a.) à raison de 0, 10, 50 ou 500 ppm par l’intermédiaire de l’alimentation (ce qui équivaut à 0, 0,5, 2,5 et 25 mg/kg p.c. par jour), en commençant 10 semaines avant l’accouplement, à l’âge de 47 à 48 jours chez la génération parentale. Il y a eu diminution du poids corporel, de la prise de poids et de la consommation alimentaire chez les deux sexes à la dose élevée, soit 25 mg/kg p.c. par jour. Le poids des petits était nettement réduit chez la génération F2 aux doses de 2,5 et 25 mg/kg p.c. par jour et on a observé une augmentation statistiquement 6 Atrazine (04/93) ment active; des réductions de la stéroïde-réductase et des déshydrogénases se traduisent donc par une diminution de l’activité hormonale.48,59 On a signalé que l’atrazine et la déséthylatrazine, le métabolite qu’on retrouve fréquemment dans l’eau avec l’atrazine, avaient des effets sur le métabolisme de la testostérone chez des rats traités avant leur naissance avec ces composés à raison de 16,6 mg/kg p.c. par voie sous-cutanée. On n’a noté aucune altération du métabolisme pituitaire chez les petits mâles, mais il y a eu augmentation de la 5α-stéroïde-réductase chez les petits femelles. Un traitement pré-natal et post-natal (suivant le même protocole) a entraîné des réductions de la 3α-hydroxystéroïdedéshydrogénase chez les petits mâles et du nombre de sites de fixation des androgènes dans la prostate. L’atrazine, mais non la déséthylatrazine, a aussi provoqué une réduction de la 5α -stéroïde-réductase chez les petits mâles.60 Chez les rats mâles à qui on a administré de l’atrazine à raison de 120 mg/kg p.c. per os pendant sept jours, on a noté une augmentation de 60 à 70 % de la masse de la pituitaire antérieure, avec une hyperémie et une hypertrophie des cellules chromophobes. Il y a eu également une réduction de 37, 39 et 46 %, respectivement, de la 5α -stéroïde-réductase, de la 3α- et de la 17ß-hydroxystéroïde-déshydrogénase. Des changements liés à la dose ont aussi été observés à la dose de 60 mg/kg p.c. La déséthylatrazine était aussi puissante à l’égard de la 5α -stéroïde-réductase.61 Le potentiel immunotoxique d’une préparation d’atrazine a été testé chez des souris par l’administration d’une dose sub-létale (au moins la moitié de la DL50). Aucun changement lié à la dose n’a été décelé dans le poids des organes, dans le nombre de cellules de la rate ni dans la viabilité des cellules, dans la stimulation des lymphocytes par divers agents, dans la production d’interleucine-2, dans le nombre ou les réponses des cellules T, dans l’activation des mitogènes ni dans la réponse humorale primaire des IgM.62 significative du poids relatif des testicules chez les deux générations à la dose élevée. Le NOAEL chez les mères était de 2,5 mg/kg p.c. par jour et le NOAEL pour la toxicité en ce qui concerne la reproduction était de 0,5 mg/kg p.c. par jour.53 On n’a relevé aucune réaction tératogène au cours d’une étude réalisée en 197154 chez des rats, d’une étude portant sur des rats effectuée en 198455 ni dans une étude portant sur des lapins.56,57 Dans le cas de l’étude de 1971, on a administré de l’atrazine à des rates gravides, par l’intermédiaire des aliments, du 6e au 15e jour de la gestation, à raison de 0, 100, 500 ou 1 000 ppm (ce qui équivaut à 0, 4, 20 et à 40 mg/kg p.c. par jour). La mortalité chez les mères s’élevait à 23 % à la dose la plus élevée et divers symptômes (non spécifiés) d’intoxication se sont manifestés aux doses de 100 et 500 ppm. Aux deux doses les plus élevées, on a noté un nombre accru de morts embryonnaires et fœtales, une diminution du poids fœtal moyen et un développement retardé du squelette. Le NOAEL pour les effets chez les mères et pour les effets fœtotoxiques était de 4 mg/kg p.c. par jour. Au cours de l’étude de 1984, on a administré par gavage de l’atrazine de qualité technique à des rats CR, soit 27 par groupe, à raison de 0, 10, 70 ou 700 mg/kg p.c. par jour, du 6e au 15 e jour de la gestation. La mortalité était de 78 % à la dose la plus élevée. À la dose de 70 mg/kg p.c. par jour, on a noté une réduction de la prise de poids et de la consommation alimentaire chez les mères, une réduction du poids des fœtus ainsi qu’une inhibition du développement du squelette. Le NOAEL pour les mères et en ce qui concerne la fœtotoxicité était de 10 mg/kg p.c. par jour55,57. Chez des lapins blancs de NouvelleZélande, l’administration de 0, 1, 5 ou 75 mg/kg p.c. par jour d’atrazine de qualité technique (97 % i.a.) par gavage, du 7e au 19e jour de la gestation, a donné lieu à une diminution de la consommation alimentaire et du poids corporel chez les mères des groupes recevant des doses de 5 et 75 mg/kg p.c. par jour. Chez le groupe ayant reçu la dose élevée, le nombre de résorptions était accru, les poids corporels étaient réduits, les poids corporels des fœtus des deux sexes étaient réduits et il y a eu retard dans l’ossification. Le NOAEL pour les mères était de 1 mg/kg p.c. par jour et le NOAEL en ce qui concerne le développement était de 5 mg/kg p.c. par jour.55,57 Classification et évaluation Plusieurs études épidémiologiques analytiques fournissent des indications sur l’existence d’un lien entre l’exposition à des herbicides de type triazine (principalement constitué de l’atrazine) et d’un risque accru de cancer de l’ovaire ou de lymphomes, mais ces indications sont considérées comme étant inadéquates en raison du nombre limité d’études réalisées jusqu’à présent et des limites méthodologiques des études disponibles, notamment du fait que l’exposition était incomplètement caractérisée, en raison de la présence de mélanges et d’autres facteurs de confusion et du faible nombre de sujets exposés, ce qui réduit la capacité de l’étude de déceler un risque accru. L’administration d’atrazine par voie orale a entraîné l’apparition de tumeurs mammaires, utérines et de Études spéciales L’atrazine semble induire des déséquilibres hormonaux dans le métabolisme des stéroïdes, en exerçant ses effets sur la glande pituitaire.48 Elle induit l’augmentation de certaines hormones, notamment de la gonadotrophine A et de la gonadotrophine B,58 tout en inhibant d’autres hormones. La testostérone doit être réduite en plusieurs métabolites pour devenir entière- 7 Atrazine (04/93) • 1,5 L/jour représente la consommation quotidienne moyenne tumeurs du système hématopoïétique chez deux souches de rats. Aucune tumeur n’a été observée au cours d’une étude à long terme adéquate réalisée chez la souris. Les tumeurs du système reproducteur qui ont été observées dans des études portant sur des animaux sont liées à des facteurs hormonaux qui agissent comme promoteurs des tumeurs. On sait que l’atrazine agit sur le système pituitaire-gonadique de la régulation hormonale; l’incidence accrue des tumeurs après l’administration d’atrazine concorde donc avec ce rôle. Il faut aussi prendre davantage en considération l’augmentation liée à la dose des cas de leucémie et de lymphome observés chez les rats F-344, qui semble aussi due à un effet promoteur sur une incidence de fond déjà élevée. Tout porte à croire que l’atrazine n’est pas génotoxique, même si les indications sont mixtes dans le cas des quelques études in vivo dont on dispose. L’atrazine a donc été incluse dans le Groupe III (substance peut-être cancérogène pour les humains). Pour les composés classés dans le Groupe III, on calcule l’apport quotidien acceptable (AQA) en divisant un NOAEL par des facteurs de sécurité appropriés. Dans le cas de l’atrazine, on calcule un AQA provisoire de la manière suivante : d’eau potable chez un adulte. Cette recommandation s’applique à l’ensemble de l’atrazine et de ses métabolites. On retrouve souvent l’atrazine en présence de la déséthylatrazine, son métabolite, et parfois avec d’autres métabolites N-désalkylés. La déséthylatrazine, bien que sa toxicité aiguë ne soit pas aussi élevée que celle du composé parental, entraînait tout aussi efficacement des déséquilibres hormonaux qui se traduisaient par des changements des taux d’enzyme et des sites de fixation de la testostérone dans les testicules des petits rats mâles après l’ingestion de ce composé par les femelles gravides et par les petits, par l’intermédiaire du lait.60 Cette recommandation a été calculée d’après la consommation d’un adulte, mais elle est basée sur une DSENO pour laquelle on n’a observé aucune conséquence sur la reproduction après consommation pendant toute la durée d’une vie et sur un facteur d’incertitude de 1 000. On la considère donc adéquate pour protéger les nourrissons nourris au biberon. Plusieurs méthodes, notamment le CAG, permettent d’éliminer en grande partie l’atrazine, que ce soit dans les sources d’approvisionnement en eaux municipales ou dans les maisons individuelles, grâce à des systèmes de traitement de l’eau posés au point d’entrée ou au point d’utilisation. Cette recommandation restera une CMAP jusqu’à ce que soit terminée la réévaluation de ce composé actuellement en cours au sein de la Direction générale de la protection de la santé de Santé Canada. AQA provisoire = 0,5 mg/kg p.c. par jour = 0,0005 mg/kg p.c. par jour 1 000 où : • 0,5 mg/kg p.c. par jour représente le NOAEL obtenu dans une étude de la reproduction portant sur deux générations de rats, basée sur des réductions du poids corporel de la progéniture dans la génération F2.53 Ce NOAEL concorde avec un NOAEL de 0,5 mg/kg p.c. par jour obtenue dans une étude d’un an réalisée chez le chien,41 basée sur la toxicité cardiaque,42 et avec un NOEL de 0,5 mg/kg p.c. par jour obtenue dans une étude de deux ans portant sur l’oncogénicité par voie alimentaire réalisée chez des rats46 et qui est basée sur des augmentations liées à la dose des néoplasmes mammaires chez des femelles42 • 1 000 est le facteur d’incertitude (×10 pour la variation interspécifique; ×10 pour la variation intraspécifique; et ×10 pour les indications selon lesquelles l’atrazine peut agir comme un agent cancérogène non génotoxique ou comme promoteur chez les rats, en perturbant la régulation hormonale). 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Lett., Suppl. : 156 (1992). 10 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST Répertoire toxicologique Atrazine Numéro CAS : 1912249 Identification Description Formule moléculaire brute : C8H14ClN5 Principaux synonymes Noms français : 1,3,5TRIAZINE2,4DIAMINE, 6CHLORONETHYLN'(1METHYLETHYL) 1CHLORO 3ETHYLAMINO 5ISOPROPYLAMINO 2,4,6TRIAZINE 1CHLORO 3ETHYLAMINO 5ISOPROPYLAMINOSTRIAZINE 1CHLORO3ETHYLAMINO5ISOPROPYLAMINO2,4,6TRIAZINE 1CHLORO3ETHYLAMINO5ISOPROPYLAMINOSTRIAZINE 2CHLORO 4(2PROPYLAMINO) 6ETHYLAMINO 5TRIAZINE 2CHLORO4(2PROPYLAMINO)6ETHYLAMINOSTRIAZINE 2CHLORO4(ETHYLAMINO)6(ISOPROPYLAMINO)STRIAZINE 2CHLORO4ETHYLAMINEISOPROPYLAMINESTRIAZINE 2CHLORO4ETHYLAMINO6ISOPROPYLAMINO1,3,5TRIAZINE 2CHLORO4ETHYLAMINO6ISOPROPYLAMINOSTRIAZINE 6CHLORO NORMALETHYL NORMAL(1METHYLETHYL) 1,3,5TRIAZINE 2,4DIAMINE 6CHLORONETHYLN'(1METHYLETHYL)1,2,5TRIAZINE2,4DIAMINE 6CHLORON2ETHYLN4ISOPROPYL1,3,5TRIAZINE2,4DIAMINE Atrazine CHLORO2 ETHYLAMINO4 ISOPROPYLAMINO6 TRIAZINE1,3,5 CHLORO2 ETHYLAMINO4 ISOPROPYLAMINO6STRIAZINE CHLORO6 NETHYL N'(METHYL1 ETHYL) TRIAZINE1,3,5 STRIAZINE, 2CHLORO4(ETHYLAMINO)6(ISOPROPYLAMINO) STRIAZINE, 2CHLORO4ETHYLAMINO6ISOPROPYLAMINO Noms anglais : ATRASINE Atrazin Atrazine Utilisation et sources d'émission Herbicide. Hygiène et sécurité Apparence Mise à jour : 19960704 Solide sous forme de cristaux ou de poudre, blanc ou incolore, inodore Propriétés physiques Mise à jour : 19960704 http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 1/6 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST État physique : Solide Masse moléculaire : 215,68 Densité : 1,187 g/ml à 20 °C Solubilité dans l'eau : 0,028 g/l à 20 °C Densité de vapeur (air=1) : Sans objet Point de fusion : 174,00 °C Point d'ébullition : Sans objet Tension de vapeur : 0,0000003 mm de Hg (0,00000003 kPa) à 20 °C Coefficient de partage (eau/huile) : 0,0018 pH : 3,0 solution aqueuse saturée (pH calculé) Limite de détection olfactive : Sans objet Taux d'évaporation (éther=1) : Sans objet Données sur les risques d'incendie Mise à jour : 19960704 Point d'éclair : Sans objet T° d'autoignition : Sans objet Limite inférieure d'explosibilité : Sans objet Limite supérieure d'explosibilité : Sans objet Techniques et moyens d'extinction Mise à jour : 19960704 Moyens d'extinction Informations supplémentaires: Si le produit est impliqué dans un incendie, utiliser tous moyens d'extinction convenant aux matières environnantes. Techniques spéciales Porter un appareil respiratoire autonome muni d'un masque facial complet et des vêtements protecteurs appropriés. Produits de combustion Mise à jour : 19960704 Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, chlorure d'hydrogène, oxydes d'azote. Échantillonnage et surveillance biologique 1 Mise à jour : 19991221 Échantillonnage des contaminants de l'air Présentement, l'IRSST n'a pas de méthode d'analyse spécifique pour ce contaminant. L'IRSST recommande une méthode. Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le «Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail» ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante: http://www.irsst.qc.ca/RSST1912249.html Prévention Réactivité Mise à jour : 19960704 Stabilité Ce produit est stable. Incompatibilité Ce produit est incompatible avec ces substances: Les acides forts, les bases, les agents oxydants forts. Produits de décomposition Décomposition thermique: monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes d'azote, chlorure d'hydrogène. http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 2/6 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST Manipulation Mise à jour : 19970929 Éviter tout contact avec la peau. Porter un appareil de protection des yeux et, en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié. Ne pas manger et ne pas boire pendant l'utilisation. Entreposage Mise à jour : 19970929 Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit frais. Conserver dans un endroit bien ventilé, à l'abri des matières oxydantes. Entreposer dans un endroit à l'abri des acides et des bases. Fuites Mise à jour : 19970929 Ramasser dans un contenant hermétique dûment identifié en utilisant une technique appropriée afin d'empêcher la contamination du milieu. Déchets Mise à jour : 19970929 Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement. Propriétés toxicologiques Absorption Mise à jour : 19960416 Ce produit est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives. Effets aigus Mise à jour : 19960416 Irritation possible de la peau et des yeux. Effets chroniques Mise à jour : 19960416 Sensibilisation cutanée possible (qualité technique). Effets sur le développement Mise à jour : 20010731 Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal. Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal. Justification des effets 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Développement prénatal Une étude a été effectuée par Infurma et al. (1988) chez le rat (gavage; 0, 10, 70 & 700 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage; 1, 5 & 75 mg/kg; jours 7 à 19 de la gestation). Aucun effet tératogène n'a été observé même à des doses toxiques pour les mères. Des effets embryotoxiques ont été observés chez le rat (diminution pondérale et retard d'ossification) et le lapin (diminution pondérale, résorptions, autres) à la dose la plus forte qui était toxique pour les mères. Yau et al. (1969) n'ont pas observé d'effet chez le rat à 5 et 25 mg/kg mais ils ont rapporté un retard d'ossification en présence de toxicité maternelle à la dose la plus forte (gavage; 0, 5, 25 & 100 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Une étude de Peters et Cook (1973) chez la même espèce (voie orale; 0, 50, 100, 200, 300, 400, 500 & 1 000 ppm; pendant toute la gestation) s'avère insuffisante à cause du peu de paramètres étudiés ainsi que du faible nombre d'animaux. Une étude de Binns et Earl Johnson (1970) chez la brebis (gavage; 15 & 30 mg/kg pendant la gestation et 30 jours après la http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 3/6 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST gestation) s'avère insuffisante pour évaluer les effets sur le développement (nombre d'animaux et nombre de doses insuffisants). Plusieurs études ont également été effectuées par des voies non usuelles au milieu de travail (Anonyme, 1968; Peters & Cook, 1973). Développement postnatal Peruzovic et al. (1995) ont étudié les conséquences de l'exposition prénatale sur le développement postnatal du rat (gavage; 6 administrations de 0 & 120 mg/kg). Une diminution pondérale a été observée chez la mère lors du traitement prénatal. Une atteinte postnatale transitoire de l'activité locomotrice ainsi qu'un effet sur le conditionnement ont été observé. On ne peut cependant conclure quand à une atteinte comportementale. Une étude a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Kniewald et al., 1987). Données sur le lait maternel Mise à jour : 20010731 Les données ne permettent pas de déterminer la présence du produit dans le lait. Justification des effets 12 St. John et al. (1964) ont rapporté la présence d'atrazine dans le lait de plusieurs vaches mais uniquement au cours du premier jour d'exposition (ingestion; 0,03 à 0,12 ppm pendant 4 jours). Effets cancérogènes 13 14 15 Mise à jour : 20000404 Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3). Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). Justification des effets 13 Le Centre International de Recherche sur le Cancer considère que la formation des tumeurs mammaires associée à l'exposition à l'atrazine n'implique pas une réaction avec l'ADN, mais un mécanisme hormonal. Effets mutagènes Mise à jour : 20010731 Justification des effets 16 17 Effet mutagène héréditaire Une étude de dominance létale (voie orale; 1500 & 2000 mg/kg) s'est avérée faiblement positive (Adler, 1980). Une étude concernant les anomalies des spermatozoïdes a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Osterloh et al., 1983). Dose létale 50 et concentration létale 50 Mise à jour : 19940208 DL50 Rat (femelle) (Orale) : 672 mg/kg Rat (mâle) (Orale) : 737 mg/kg Rat (mâle) (Orale) : 1 370,5 mg/kg Lapin (Cutanée) : 7 500 mg/kg CL50 Rat : 5 200 mg/m³ pour 4 heures Premiers secours Premiers secours Mise à jour : 19960416 http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 4/6 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST En cas d'inhalation des vapeurs ou des poussières, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Appeler un médecin. Rincer abondamment les yeux avec de l'eau. Laver la peau au savon et à l'eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. En cas d'ingestion, faire boire une grande quantité d'eau. Faire vomir la personne si elle est consciente, appeler un médecin. Réglementation Règlement sur la santé et la sécurité du travail (RSST) 18 Mise à jour : 19991101 Valeurs d'exposition admissibles des contaminants de l'air Valeur d'exposition moyenne pondérée (VEMP) 5 mg/m3 Horaire non conventionnel Quotidien Références ▲1. Direction des opérations, Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail. Études et recherches / Guide technique, 8ème éd. revue et mise à jour. Montréal : IRSST. (2005). T06. [MO220007] http://www.irsst.qc.ca http://www.irsst.qc.ca/files/documents/PubIRSST/t06.pdf ▲2. Schardein, J.L., Chemically induced birth defects. 3ème rév. & expanded. New York : Dekker. (2000). [MO122294] ▲3. Evaluation of carcinogenic, teratogenic, and mutagenic activities of selected pesticides and industrial chemicals. Volume 2: Teratogenic study in mice and rats.. (1968). Microfiche : PB223 160 ▲4. Atrazine. EXTOXNET Pesticides Information Profile. Oregon State University. (2001). http://ace.ace.orst.edu/info/extoxnet/pips/atrazine.htm ▲5. Henshel, D.S., «A comparison of the embryo effects of ethanol, 1,1,1trichloroethane, atrazine, 2,4D, methyl mercury, lead and 2,3,7,8TCDD.» Toxicologist. Vol. 30, no. 1, p. 197. (1996). [AP051920] ▲6. Infurna, R. et al., «Teratological evaluations of atrazine technical, a triazine herbicide, in rats and rabbits.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 24, p. 307319. (1988). [AP019691] ▲7. Binns, C. W. et Johnson, A. E., «Chronic and teratogenic effect of 2,4d (2,4dichlorophenoxyacetic acid) and atrazine (2 chloro4ethylamino6isopropylaminostriazine) to sheep.» Proceeding / North Central Weed Conference. Vol. 25, p. 100. (1970). [AP041442] ▲8. Peters, J. W. et Cook, R. M., «Effects of atrazine on reproduction in rats.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 9, no. 5, p. 301304. (1973). [AP005749] ▲9. Kniewald, J. et al., «Indirect influence of striazines on rat gonadotropic mechanism at early postnatal period.» Journal of steroid biochemistry. Vol. 26, no. 4/6, p. 10951100. (1987). [AP040773] ▲10. Peruzoviäc, M. et al., «Effect of atrazine ingested prior to mating on rat females and their offspring.» Acta Physiologica Hungaria. Vol. 83, no. 1, p. 7989. (1995). ▲11. Yau, E. T. et al., «The efffect of the triazine herbicide, atrazine on embryonic and fetal development.» Teratology. Vol. 39, p. 490. (1989). ▲12. St. John, G. E. S. et Wagner, D. G., «Fate of atrazine, kuron, silvex and 2,4,5T in the dairy cow.» Journal of dairy science. Vol. 47, p. 12671270. (1964). [AP041485] ▲13. IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). [MO021707] http://monographs.iarc.fr/ ▲14. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Occupational exposures in insecticide application, and some pesticides. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 53. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1991). [MO016441] http://www.iarc.fr ▲15. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2014 TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2014). Publication 0114. [NO 003164] http://www.acgih.org ▲16. Osterloh, J. et al., «An assessment of the potential testicular toxicity of 10 pesticides using the mouse sperm morphology assay.» Mutation Research. Vol. 116, no. 3/4, p. 407415. (1983). [AP047337] ▲17. Adler, I. D., «A review of the coordinated research effort on the comparison of test systems for the detection of mutagenic effects, sponsored by E.E.C..» Mutation Research. Vol. 74, p. 7793. (1980). [AP040772] ▲18. Règlement sur la santé et la sécurité du travail [S2.1, r. 13]. Québec : Éditeur officiel du Québec. [RJ510071] http://www2.publicationsduquebec.gouv.qc.ca/dynamicSearch/telecharge.php?type=3&file=/S_2_1/S2_1R13.HTM (À jour au 1er décembre 2012) http://www3.publicationsduquebec.gouv.qc.ca/loisreglements.fr.html Autres sources d'information Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992). [RR014005] http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 5/6 6/29/2015 Fiche complète pour Atrazine CSST Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM403001] Hayes, W.J. et Laws, E.R., Handbook of pesticides toxicology : general principles. Vol. 1. Toronto : Academic Press. (1991). [RM515024] «Lethality, hexobarbital narcosis and behavior in rats exposed to atrazine, bentazon or molinate.» Research communications in chemical pathology and pharmacology. Vol. 74, no. 3, p. 349361. (1991). [AP036890] Occupational Health Services inc., Pestline : material safety data sheets for pesticides and related chemicals : PST 00020PST 18670. Vol. 1. New York : Van Nostrand Reinhold. (1991). [RM515078] CibaGeigy, Atrazine. MSDS information handling services. (1989). 9912853 F03. «Acute toxicity of pesticides in adult and weanling rats.» Fundamental and Applied Toxicology. , no. 7, p. 299308. (1986). [AP 016309] Drinking water criteria document for atrazine. Rockville : Dynamac Corp.. (1990). Microfiche : PB91142794 Berardinelli, S.P., Chemical protective gloves for seven commercial herbicides. (1995). Microfiche : PB96106950 CibaGeigy corp., Initial submission: Guinea pig sensitization (final report). (1981). Microfiche : OTS0535319, 8EHQ02922162 La cote entre [ ] provient de la banque ISST du Centre de documentation de la CSST. http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichecomplete.aspx?no_produit=18 6/6 6/29/2015 Fiche PMSD pour Atrazine CSST Répertoire toxicologique Atrazine Numéro CAS : 1912249 Programme pour une maternité sans danger (PMSD) Propriétés physiques pertinentes Mise à jour : 19960704 État physique : Solide Tension de vapeur : 0,0000003 mm de Hg (0,00000003 kPa) à 20 °C Point d'ébullition : Sans objet Solubilité dans l'eau : 0,028 g/l à 20 °C Coefficient de partage (eau/huile) : 0,0018 Masse moléculaire : 215,68 Voies d'absorption Mise à jour : 20010731 Voies respiratoires : Absorbé Voies digestives : Absorbé Percutanée : Absorbé Effets sur le développement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Mise à jour : 20010731 Plusieurs études chez plusieurs espèces animales suggèrent l'absence d'effet sur le développement prénatal. Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet postnatal. Développement prénatal Une étude a été effectuée par Infurma et al. (1988) chez le rat (gavage; 0, 10, 70 & 700 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (gavage; 1, 5 & 75 mg/kg; jours 7 à 19 de la gestation). Aucun effet tératogène n'a été observé même à des doses toxiques pour les mères. Des effets embryotoxiques ont été observés chez le rat (diminution pondérale et retard d'ossification) et le lapin (diminution pondérale, résorptions, autres) à la dose la plus forte qui était toxique pour les mères. Yau et al. (1969) n'ont pas observé d'effet chez le rat à 5 et 25 mg/kg mais ils ont rapporté un retard d'ossification en présence de toxicité maternelle à la dose la plus forte (gavage; 0, 5, 25 & 100 mg/kg; jours 6 à 15 de la gestation). Une étude de Peters et Cook (1973) chez la même espèce (voie orale; 0, 50, 100, 200, 300, 400, 500 & 1 000 ppm; pendant toute la gestation) s'avère insuffisante à cause du peu de paramètres étudiés ainsi que du faible nombre d'animaux. Une étude de Binns et Earl Johnson (1970) chez la brebis (gavage; 15 & 30 mg/kg pendant la gestation et 30 jours après la gestation) s'avère insuffisante pour évaluer les effets sur le développement (nombre d'animaux et nombre de doses insuffisants). Plusieurs études ont également été effectuées par des voies non usuelles au milieu de travail (Anonyme, 1968; Peters & Cook, 1973). Développement postnatal Peruzovic et al. (1995) ont étudié les conséquences de l'exposition prénatale sur le développement postnatal du rat (gavage; 6 administrations de 0 & 120 mg/kg). Une diminution pondérale a été observée chez la mère lors du traitement prénatal. Une atteinte postnatale transitoire de l'activité locomotrice ainsi qu'un effet sur le conditionnement ont été observé. On ne peut cependant conclure quand à une atteinte comportementale. Une étude a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Kniewald et al., 1987). Effets sur la reproduction L'information relative à cette section n'est pas disponible actuellement http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichepmsd.aspx?no_produit=18 1/3 6/29/2015 Fiche PMSD pour Atrazine CSST Effets sur l'allaitement 11 Mise à jour : 20010731 Les données ne permettent pas de déterminer la présence du produit dans le lait. St. John et al. (1964) ont rapporté la présence d'atrazine dans le lait de plusieurs vaches mais uniquement au cours du premier jour d'exposition (ingestion; 0,03 à 0,12 ppm pendant 4 jours). Cancérogénicité 12 13 14 Mise à jour : 20000404 Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange, les circonstances d'exposition) ne peut pas être classé quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3). Évaluation de l'A.C.G.I.H. : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3). Le Centre International de Recherche sur le Cancer considère que la formation des tumeurs mammaires associée à l'exposition à l'atrazine n'implique pas une réaction avec l'ADN, mais un mécanisme hormonal. Mutagénicité 15 16 Mise à jour : 20010731 Effet mutagène héréditaire Une étude de dominance létale (voie orale; 1500 & 2000 mg/kg) s'est avérée faiblement positive (Adler, 1980). Une étude concernant les anomalies des spermatozoïdes a été effectuée par une voie non usuelle au milieu de travail (Osterloh et al., 1983). Références ▲1. Schardein, J.L., Chemically induced birth defects. 3ème rév. & expanded. New York : Dekker. (2000). [MO122294] ▲2. Evaluation of carcinogenic, teratogenic, and mutagenic activities of selected pesticides and industrial chemicals. Volume 2: Teratogenic study in mice and rats.. (1968). Microfiche : PB223 160 ▲3. Atrazine. EXTOXNET Pesticides Information Profile. Oregon State University. (2001). http://ace.ace.orst.edu/info/extoxnet/pips/atrazine.htm ▲4. Henshel, D.S., «A comparison of the embryo effects of ethanol, 1,1,1trichloroethane, atrazine, 2,4D, methyl mercury, lead and 2,3,7,8TCDD.» Toxicologist. Vol. 30, no. 1, p. 197. (1996). [AP051920] ▲5. Infurna, R. et al., «Teratological evaluations of atrazine technical, a triazine herbicide, in rats and rabbits.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 24, p. 307319. (1988). [AP019691] ▲6. Binns, C. W. et Johnson, A. E., «Chronic and teratogenic effect of 2,4d (2,4dichlorophenoxyacetic acid) and atrazine (2 chloro4ethylamino6isopropylaminostriazine) to sheep.» Proceeding / North Central Weed Conference. Vol. 25, p. 100. (1970). [AP041442] ▲7. Peters, J. W. et Cook, R. M., «Effects of atrazine on reproduction in rats.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 9, no. 5, p. 301304. (1973). [AP005749] ▲8. Kniewald, J. et al., «Indirect influence of striazines on rat gonadotropic mechanism at early postnatal period.» Journal of steroid biochemistry. Vol. 26, no. 4/6, p. 10951100. (1987). [AP040773] ▲9. Peruzoviäc, M. et al., «Effect of atrazine ingested prior to mating on rat females and their offspring.» Acta Physiologica Hungaria. Vol. 83, no. 1, p. 7989. (1995). ▲10. Yau, E. T. et al., «The efffect of the triazine herbicide, atrazine on embryonic and fetal development.» Teratology. Vol. 39, p. 490. (1989). ▲11. St. John, G. E. S. et Wagner, D. G., «Fate of atrazine, kuron, silvex and 2,4,5T in the dairy cow.» Journal of dairy science. Vol. 47, p. 12671270. (1964). [AP041485] ▲12. IARC Working group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 73. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). [MO021707] http://monographs.iarc.fr/ ▲13. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Occupational exposures in insecticide application, and some pesticides. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 53. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1991). [MO016441] http://www.iarc.fr ▲14. American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 2014 TLVs® and BEIs® : threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati (OH) : ACGIH. (2014). Publication 0114. [NO 003164] http://www.acgih.org ▲15. Osterloh, J. et al., «An assessment of the potential testicular toxicity of 10 pesticides using the mouse sperm morphology assay.» Mutation Research. Vol. 116, no. 3/4, p. 407415. (1983). [AP047337] ▲16. Adler, I. D., «A review of the coordinated research effort on the comparison of test systems for the detection of mutagenic effects, sponsored by E.E.C..» Mutation Research. Vol. 74, p. 7793. (1980). [AP040772] Autres sources d'information Lewis, R.J., Sax's dangerous properties of industrial materials. Vol. 1, 8ème éd. New York : Van Nostrand Reinhold. (1992). [RR014005] Budavari, S. et O'Neil, M., The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. 12ème éd. Rahway (N.J.) : Merck. (1996). [RM403001] Hayes, W.J. et Laws, E.R., Handbook of pesticides toxicology : general principles. Vol. 1. Toronto : Academic Press. (1991). http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichepmsd.aspx?no_produit=18 2/3 6/29/2015 Fiche PMSD pour Atrazine CSST [RM515024] «Lethality, hexobarbital narcosis and behavior in rats exposed to atrazine, bentazon or molinate.» Research communications in chemical pathology and pharmacology. Vol. 74, no. 3, p. 349361. (1991). [AP036890] Occupational Health Services inc., Pestline : material safety data sheets for pesticides and related chemicals : PST 00020PST 18670. Vol. 1. New York : Van Nostrand Reinhold. (1991). [RM515078] CibaGeigy, Atrazine. MSDS information handling services. (1989). 9912853 F03. «Acute toxicity of pesticides in adult and weanling rats.» Fundamental and Applied Toxicology. , no. 7, p. 299308. (1986). [AP 016309] Drinking water criteria document for atrazine. Rockville : Dynamac Corp.. (1990). Microfiche : PB91142794 Berardinelli, S.P., Chemical protective gloves for seven commercial herbicides. (1995). Microfiche : PB96106950 CibaGeigy corp., Initial submission: Guinea pig sensitization (final report). (1981). Microfiche : OTS0535319, 8EHQ02922162 La cote entre [ ] provient de la banque ISST du Centre de documentation de la CSST. http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fichepmsd.aspx?no_produit=18 3/3 The information in this profile may be out-of-date. It was last revised in 1996. EXTOXNET no longer updates this information, but it may be useful as a reference or resource. Please visit the National Pesticide Information Center (NPIC) to find updated pesticide fact sheets. If you don't find a fact sheet related to your question, feel free to call 1-800-858-7378. NPIC is open five days a week from 8:00am to 12:00pm Pacific Time. EXTOXNET Extension Toxicology Network Pesticide Information Profiles A Pesticide Information Project of Cooperative Extension Offices of Cornell University, Oregon State University, the University of Idaho, and the University of California at Davis and the Institute for Environmental Toxicology, Michigan State University. Major support and funding was provided by the USDA/Extension Service/National Agricultural Pesticide Impact Assessment Program. EXTOXNET primary files maintained and archived at Oregon State University Revised June 1996 Atrazine Trade and Other Names: Trade names include Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Malermais, Primatol, Simazat, and Zeapos. Regulatory Status: Atrazine has been classified as a Restricted Use Pesticide (RUP) due to its potential for groundwater contamination [2]. RUPs may be purchased and used only by certified applicators. Atrazine is toxicity class III - slightly toxic. In November, 1994, the EPA initiated a Special Review which could result in use restrictions or cancellation of atrazine if health data warrant such action. Products containing atrazine must the Signal Word CAUTION. Chemical Class: triazine Introduction: Atrazine is a selective triazine herbicide used to control broadleaf and grassy weeds in corn, sorghum, sugarcane, pineapple, christmas trees, and other crops, and in conifer reforestation plantings. It is also used as a nonselective herbicide on non-cropped industrial lands and on fallow lands. Over 64 million acres of cropland were treated with atrazine in the U.S. in 1990. It is available as dry flowable, flowable liquid, liquid, water dispersible granular, and wettable powder formulations. Formulation: It is available as dry flowable, flowable liquid, liquid, water dispersible granular, and wettable powder formulations. Toxicological Effects: Acute toxicity: Atrazine is slightly to moderately toxic to humans and other animals. It can be absorbed orally, dermally, and by inhalation. Symptoms of poisoning include abdominal pain, diarrhea and vomiting, eye irritation, irritation of mucous membranes, and skin reactions [3]. At very high doses, rats show excitation followed by depression, slowed breathing, incoordination, muscle spasms, and hypothermia [3]. After consuming a large oral dose, rats exhibit muscular weakness, hypoactivity, breathing difficulty, prostration, convulsions, and death [16]. Atrazine is a mild skin irritant. Rashes associated with exposure have been reported. The oral LD50 for atrazine is 3090 mg/kg in rats, 1750 mg/kg in mice, 750 mg/kg in rabbits, and 1000 mg/kg in hamsters. The dermal LD50 in rabbits is 7500 mg/kg and greater than 3000 mg/kg in rats [15,16]. The 1-hour inhalation LC50 is greater than 0.7 mg/L in rats. The 4-hour inhalation LC50 is 5.2 mg/L in rats [3,6]. Chronic toxicity: Some 40% of rats receiving oral doses of 20 mg/kg/day for 6 months died with signs of respiratory distress and paralysis of the limbs. Structural and chemical changes in the brain, heart, liver, lungs, kidney, ovaries, and endocrine organs were observed [3,16]. Rats fed 5 or 25 mg/kg/day of atrazine for 6 months exhibited growth retardation. In a 2-year study with dogs, 7.5 mg/kg/day caused decreased food intake and increased heart and liver weights. At 75 mg/kg/day, there were decreases in food intake and body weight gain, increased adrenal weight, lowered blood cell counts, and occasional tremors or stiffness in the rear limbs [3]. Reproductive effects: Dietary doses of atrazine given to rats on days 3, 6 and 9 of gestation up to about 50 mg/kg/day caused no adverse reproductive effects [3]. Teratogenic effects: Atrazine does not appear to be teratogenic. In mice, atrazine did not cause abnormalities in fetuses whose dams were given doses of 46.4 mg/kg/day during days 6 through 14 of gestation [3]. Mutagenic effects: The weight of evidence from more than 50 studies indicates that atrazine is not mutagenic [3]. Carcinogenic effects: Atrazine did not cause tumors when mice were given oral doses of 21.5 mg/kg/day from age 1 to 4 weeks, followed by dietary doses of 82 mg/kg for an additional 17 months. However, mammary tumors were observed in rats after lifetime administration of high doses of atrazine [3]. Thus, available data regarding atrazine's carcinogenic potential are inconclusive. Organ toxicity: Lethal doses of atrazine in test animals have caused congestion and/or hemorrhaging to the lungs, kidneys, liver, spleen, brain, and heart [3]. Longterm consumption of high levels of atrazine has caused tremors, changes in organ weights, and damage to the liver and heart [3]. Fate in humans and animals: Atrazine is readily absorbed through the gastrointestinal tract. When a single dose of 0.53 mg atrazine was administered to rats by gavage, 20% of the dose was excreted in the feces within 72 hours. The other 80% was absorbed across the lining of the gastrointestinal tract into the bloodstream. After 72 hours, 65% was eliminated in the urine and 15% was retained in body tissues, mainly in the liver, kidneys, and lungs [3]. Ecological Effects: Effects on birds: Atrazine is practically nontoxic to birds. The LD50 is greater than 2000 mg/kg in mallard ducks. At dietary doses of 5000 ppm, no effect was observed in bobwhite quail and ring-necked pheasants [15,16]. Effects on aquatic organisms: Atrazine is slightly toxic to fish and other aquatic life. Atrazine has a low level of bioaccumulation in fish. In whitefish, atrazine accumulates in the brain, gall bladder, liver, and gut [16]. Effects on other organisms: Atrazine is not toxic to bees [16]. Environmental Fate: Breakdown in soil and groundwater: Atrazine is highly persistent in soil. Chemical hydrolysis, followed by degradation by soil microorganisms, accounts for most of the breakdown of atrazine. Hydrolysis is rapid in acidic or basic environments, but is slower at neutral pHs. Addition of organic material increases the rate of hydrolysis. Atrazine can persist for longer than 1 year under dry or cold conditions [21]. Atrazine is moderately to highly mobile in soils with low clay or organic matter content. Because it does not adsorb strongly to soil particles and has a lengthy half-life (60 to >100 days), it has a high potential for groundwater contamination despite its moderate solubility in water [20]. Atrazine is the second most common pesticide found in private wells and in community wells [16]. Trace amounts have been found in drinking water samples and in groundwater samples in a number of states [23,21]. A 5-year survey of drinking water wells detected atrazine in an estimated 1.7% of community water systems and 0.7% of rural domestic wells nationwide. Levels detected in rural domestic wells sometimes exceeded the MCL [23]. The recently completed National Survey of Pesticides in Drinking Water found atrazine in nearly 1% of all of the wells tested [23]. Breakdown in water: Atrazine is moderately soluble in water. Chemical hydrolysis, followed by biodegradation, may be the most important route of disappearance from aquatic environments. Hydrolysis is rapid under acidic or basic conditions, but is slower at neutral pHs. Atrazine is not expected to strongly adsorb to sediments. Bioconcentration and volatilization of atrazine are not environmentally important [21]. Atrazine has been detected in each of 146 water samples collected at 8 locations from the Mississippi, Ohio and Missouri Rivers and their tributaries. For several weeks, 27% of these samples contained atrazine concentrations above the EPA's maximum contaminant level (MCL) [24]. Breakdown in vegetation: Atrazine is absorbed by plants mainly through the roots, but also through the foliage. Once absorbed, it is translocated upward and accumulates in the growing tips and the new leaves of the plant. In susceptible plant species, atrazine inhibits photosynthesis. In tolerant plants, it is metabolized [6]. Most crops can be planted 1 year after application of atrazine. Atrazine increases the uptake of arsenic by treated plants [16]. Physical Properties: Appearance: Atrazine is a white, crystalline solid [6]. Chemical Name: 2-chloro-4-ethylamine-6-isopropylamino-S-triazine [6] CAS Number: 1912-24-9 Molecular Weight: 215.69 Water Solubility: 28 mg/L @ 20 C [6] Solubility in Other Solvents: chloroform v.s.; diethyl ether v.s.; dimethyl sulfoxide v.s. [6] Melting Point: 176 C [6] Vapor Pressure: 0.04 mPa @ 20 C [6] Partition Coefficient: 2.3404 [6] Adsorption Coefficient: 100 [20] Exposure Guidelines: ADI: Not Available MCL: 0.003 mg/L [25] RfD: 0.035 mg/kg/day [26] PEL: Not Available HA: Not Available TLV: 5 mg/m3 (8-hour) [16] Basic Manufacturer: Ciba-Geigy Corp. P.O. Box 18300 Greensboro, NC 27419-8300 Phone: 800-334-9481 Emergency: 800-888-8372 References: References for the information in this PIP can be found in Reference List Number 8 DISCLAIMER: The information in this profile does not in any way replace or supersede the information on the pesticide product labeling or other regulatory requirements. Please refer to the pesticide product labeling. atrazine Créé le 17/12/03 Mise à jour le 04/03/14 Informations générales N° CAS 1912-24-9 EINECS SANDRE 217-617-8 1107 Formule chimique C8H14ClN5 PBT non listé Perturbateur endocrinien 2 Classification environnementale NR50/53S60S61 Classification (suite) - R43 - R48/22 - S2 - S36/37 - Xn 28th ATP, classification proposée : Xn, Xi, N, R40, R43, R48, R50/53. Edité le 29/06/15 Page 1 sur 21 atrazine Réglementations ou programmes Edité le 29/06/15 - Dir. CE/2000/60 (DCE) - Circulaire DEB du 29 septembre 2010 (RSDE 2ème phase STEU) - Directive 76/464/CEE - OSPAR (substances potentiellement préoccupantes) - Pesticides prioritaires - Arrêté du 07 décembre 2007 (substances soumises à redevance pour pollutions diffuses) - Arrêté du 31 janvier 2008 - Annexe II : polluants avec seuil de rejet dans l'eau - Directive 2000/60/CE - Annexe X / Directive 2008/105/CE : substances prioritaires (SP) - Arrêté du 25 janvier 2010 - Annexe 8 : état chimique - Arrêté du 30 juin 2005 (PNAR) - substances pertinentes - Circulaire du 13 juillet 2006 (surveillance eaux douces de surface) - Circulaire 5 janvier 2009 (RSDE 2ème phase ICPE) Page 2 sur 21 atrazine Propriétés physico-chimiques Propriété Valeur Bioaccumulation BCF 7.7 Bioaccumulation BCF 7.943282347 Bioaccumulation BCF 15 Edité le 29/06/15 Méthode Validated Commentaire Poisson - filets expérimentation non Référence Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) S-EPA/SRC EPIsuite tool, v4.0 US EPA (2011) Poisson - viscères Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Page 3 sur 21 atrazine Bioaccumulation BCF 12 Constante de dissociation (pKa) 1.6 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) 0.00015 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Constante de Henry (Pa.m3/mol) Poisson - corps entier Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Densité Edité le 29/06/15 Page 4 sur 21 atrazine Hydrolyse (T1/2 en j) Pas d'hydrolyse attendue dans des conditions environnementales Coefficient de partage carbone organique-eau (Koc) (L/kg) 86 Coefficient de partage carbone organique-eau (Koc) (L/kg) 100 Kpsed (L/kg) 4.3 Edité le 29/06/15 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) expérimentation non The FOOTPRINT Pesticide Properties DataBase. Database collated by the University of Hertfordshire as part of the EU-funded FOOTPRINT project (FP6-SSP-022704) FOOTPRINT Calculé à partir du Koc (TGD) Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Page 5 sur 21 atrazine Kpsoil (L/kg) 1.72 Calculé à partir du Koc (TGD) Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Kpsusp (L/kg) 8.6 Calculé à partir du Koc (TGD) Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Log du coefficient de partage octanol-eau (log Kow) 2.7 Log du coefficient de partage octanol-eau (log Kow) 2.5 Edité le 29/06/15 expérimentation non The FOOTPRINT Pesticide Properties DataBase. Database collated by the University of Hertfordshire as part of the EU-funded FOOTPRINT project (FP6-SSP-022704) FOOTPRINT Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Page 6 sur 21 atrazine Poids moléculaire (g/mol) 215.69 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) Oxydation radicaux OH (T1/2 en j) 0.1 Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) Persistance eau douce (T1/2 en j) 134 Entre 28 et 134 jours Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) persistance sédiment (T1/2 en j) 608 En anaérobie Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) Edité le 29/06/15 Page 7 sur 21 atrazine persistance sédiment 28-134 jours (en aérobie) Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) Persistance sol (T1/2 en j) 40 Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) Photolyse (T1/2 en j) 335 Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) Température de fusion (°C) Edité le 29/06/15 Page 8 sur 21 atrazine Solubilité dans l'eau (mg/L) Solubilité dans l'eau (mg/L) Biodégradabilité Edité le 29/06/15 30 non facilement biodégradable non facilement biodégradable non facilement biodégradable Faible Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) à 20°C Données technico-économiques sur les substances chimiques en France : Atrazine ( 1912-24-9) INERIS (2007) à 20°C Page 9 sur 21 atrazine Toxicologie Seuil de toxicité en situation accidentelle Propriété 1 mn 10 mn 20 mn 30 mn 60 mn 120 mn 240 mn 480 mn Valeurs sanitaires Propriété VME (mg/m3) Valeur 5 Commentaire Référence INRS (2008) - Valeurs limites d'exposition professionnelle aux agents chimiques en France Fiche des seuils de toxicité aiguë Fiche de données toxicologiques et environnementales des substances chimiques Edité le 29/06/15 Page 10 sur 21 atrazine VTR à seuil Voie et durée d'exposition Valeur Unité Commentaire Référence Valeur Unité Commentaire Référence VTR sans seuil Voie et durée d'exposition Base de données toxicologiques IRIS ATSDR IPSC IARC Edité le 29/06/15 Page 11 sur 21 atrazine Ecotoxicologie Eau douce écotoxicologie Propriété Valeur Référence CL/CE50 algue (mg/L) 0.02 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) CL/CE50 invertebré (mg/L) 5.29 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) CL/CE50 poisson (mg/L) 3.96 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) NOEC/CE10 poisson (mg/L) NOEC/CE10 algue (mg/L) NOEC/CE10 invertebré (mg/L) Edité le 29/06/15 Page 12 sur 21 atrazine Eau marine écotoxicologie Propriété Valeur Référence CL/CE50 algue (mg/L) 0.06 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) CL/CE50 invertebré (mg/L) 4.3 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) CL/CE50 poisson (mg/L) 8.5 Environmental Quality Standards (EQS), Substance data sheet for priority substance N°3: Atrazine, CAS-N° 1912-24-9, 21p. UE (2005) NOEC/CE10 poisson (mg/L) NOEC/CE10 algue (mg/L) NOEC/CE10 invertebré (mg/L) Edité le 29/06/15 Page 13 sur 21 atrazine Sédiment écotoxicologie Propriété Valeur Référence Valeur Référence CL/CE50 organisme bentique (mg/kg (pds sec)) NOEC/CE10 organisme bentique (mg/kg (pds sec)) Sol écotoxicologie Propriété Edité le 29/06/15 Page 14 sur 21 atrazine Micro-organismes écotoxicologie Valeurs seuils Compartiment Eau douce Edité le 29/06/15 Seuil PNEC chronique / AA-QSwater_eco Méthode statistique F.ext Valeur 5 0.0006 Unité mg/L Validation Commentaire Norme de qualité (NQ) pour l'eau douce. Elle a été dérivée à partir de résultats de tests conduits en microcosmes et mésocosmes. Norme de qualité environementale globale = 0.6 µg/L pour la protection des communautés pélagiques d'eau douce et d'eau de mer. Page 15 sur 21 atrazine Eau marine PNEC chronique statistique Sédiments PNEC / QSed equilibre de partage 5 0.0006 mg/L 0.00112 mg/kg (poids sec) Les espèces marines et d'eau douce prèsentent une sensibilité comparable à cette substance, aussi NQ eau de mer = NQ eau douce. Valeur Guide Environnementale (VGE) Compartiment Edité le 29/06/15 Paramètre Valeur Unité Commentaire Référence Page 16 sur 21 atrazine NQE & MAC Compartiment Paramètre Valeur Unité Eau douce NQE eau 0.6 µg/L DIRECTIVE 2013/39/UE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 12 août 2013 modifiant les directives 2000/60/CE et 2008/105/CE en ce qui concerne les substances prioritaires pour la politique dans le domaine de l’eau UE (2013) Eau marine NQE eau 0.6 µg/L DIRECTIVE 2013/39/UE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 12 août 2013 modifiant les directives 2000/60/CE et 2008/105/CE en ce qui concerne les substances prioritaires pour la politique dans le domaine de l’eau UE (2013) Edité le 29/06/15 Commentaire Référence Page 17 sur 21 atrazine Eau douce MAC 2 µg/L DIRECTIVE 2013/39/UE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 12 août 2013 modifiant les directives 2000/60/CE et 2008/105/CE en ce qui concerne les substances prioritaires pour la politique dans le domaine de l’eau UE (2013) Eau marine MAC 2 µg/L DIRECTIVE 2013/39/UE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 12 août 2013 modifiant les directives 2000/60/CE et 2008/105/CE en ce qui concerne les substances prioritaires pour la politique dans le domaine de l’eau UE (2013) Edité le 29/06/15 Page 18 sur 21 atrazine Technico-économie INERIS - Données technico-économiques sur les substances chimiques en France Synthèse extraite du site iREP de publication des émissions déclarées par les exploitants d'installations visées par l'arrêté du 31/01/2008 relatif au registre et à la déclaration annuelle des émissions polluantes et des déchets. Année / Milieu Eau (direct) 2003 1.5 kg/an Edité le 29/06/15 Eau (indirect) 2004 1.3 kg/an 2006 2.4 kg/an Page 19 sur 21 atrazine Accidentel Edité le 29/06/15 Page 20 sur 21 atrazine Autres informations eChemPortal ECHA-dossier enregistré/Type d'enregistrement : Intermediate/Type de soumission : Joint Submission/Bande de tonnage : Intermediate Use Only Edité le 29/06/15 Page 21 sur 21 Atrazine Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : navigation, rechercher Atrazine Formule semi-développée et représentation 3D de l'atrazine Identification Nom UICPA 1-chloro-3-ethylamino-5isopropylamino-2,4,6triazine No CAS No EINECS 1912-24-9 217-617-8 [Afficher] SMILES [Afficher] InChI Apparence cristaux incolores1. Propriétés chimiques Formule brute C8H14ClN5 [Isomères] 215,683 ± 0,01 g/mol Masse molaire2 C 44,55 %, H 6,54 %, Cl 16,44 %, N 32,47 %, Propriétés physiques T° fusion 173 à 177 °C1 T° ébullition 200 °C dans l'eau à 25 °C : 34,7 Solubilité mg·l-13 Masse 1,2 g·cm-31 volumique Pression de à 20 °C : très basse1 vapeur saturante Précautions Directive 67/548/EEC L’atrazine (2-chloro-4-(éthylamine)-6(isopropylamine)-s-triazine) est la substance active d'un produit phytosanitaire (aussi appelé produit phytopharmaceutique) appartenant à la famille chimique des triazines (caractérisée par un cycle s-triazine), qui présente un effet herbicide. L’atrazine bloque la plastoquinone, un transporteur d'électrons et de protons du système de photo-synthèse, inhibant le transport d’électrons. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés ; selon l’Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA), en 2003 les États-Unis ont utilisé 77 millions de livres d'atrazine. Alors qu'elle a été interdite dans l'Union européenne, l'atrazine est utilisée dans un grand nombre de pays pour le traitement en pré et post-émergence des adventices (plantes indésirables) dans de nombreuses cultures annuelles ou pérennes. Sommaire Xn N [+] Phrases R : 43, 48/22, 50/53, Phrases S : (2), 36/37, 60, 61, Transport 2763 [+] SGH5 [masquer] 1 Caractéristiques physico-chimiques 2 Biodégradation 3 Écotoxicologie 4 Controverses 5 Réglementation 6 Suivi, évaluation et dépollution o 6.1 Suivi et évaluation environnementale o 6.2 Dépollution 7 Autres dénominations 8 Notes et références 9 Annexes o 9.1 Bibliographie o 9.2 Articles connexes 10 Liens externes Attention H317, H373, H410, [+] Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme4 Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. Caractéristiques physico-chimiques[modifier | modifier le code] Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux : Hydrolyse à pH 7 : très stable, Solubilité : 34,7 mg·l-13, Coefficient de partage carbone organique-eau : 90 cm3·g-1. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son adsorption sur les particules du sol, mais après avoir été adsorbé elle peut aussi être désorbée6. Durée de demi-vie dans les sols : 44 jours en moyenne (varie de 15 à 100 jours, voire plus selon le type de sol, la présence ou l'absence de certaines bactéries, le travail du sol et sa température7. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol. Coefficient de partage octanol-eau : 2,75. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active. Biodégradation[modifier | modifier le code] Le début de la biodégradation de l’atrazine peut survenir selon trois mécanismes connus. L'atrazine peut d’abord être déchlorée, puis le cycle restant est enlevé par les amidohydrolases. Ces étapes sont effectuées par les enzymes Atz A et C, respectivement, qui sont communément produites par les organismes vivants les plus répandus. Le produit final, l’acide cyanurique, sert ensuite de source de carbone et d'azote. Le micro-organisme le plus connu utilisant cette voie est l’ADP d’une souche de pseudomonas . L'autre mécanisme implique la désalkylation du groupe amine. Dans ce mécanisme la déchloration peut être réalisée dans une seconde étape pour finalement aboutir éventuellement à la formation d’acide cyanurique, ou bien à un produit final qui est le 2-chloro-4-hydroxy-6-amino-1,3,5-triazine, pour lequel on ne connaît pas encore actuellement de voie de dégradation ultime. Cette voie métabolique peut être empruntée par une seule espèce de Pseudomonas ou par un grand nombre de bactéries. L’absorption de l'atrazine par les sols détermine sa biodisponibilité pour la dégradation, qui est réalisée surtout par des micro-organismes. Un faible taux de biodégradation de l’atrazine est la conséquence d’une faible solubilité et d’une absorption dans des zones inaccessibles pour les bactéries. L'ajout de tensioactifs augmente la solubilité, et catalyse sa dégradation. Avant d'utiliser un tensioactif, il est indispensable d’évaluer ses effets sur l'environnement, ainsi que son utilisation comme source préférentielle d'énergie et de carbone. L'atrazine est elle-même une faible source d'énergie en raison du niveau élevé d’oxydation des atomes de carbone de son cycle. Il est catabolisé comme source de carbone et d'azote dans des environnements limités bien que sa disponibilité optimale en azote et en carbone soit inconnue. Il a été démontré que l'azote inorganique augmentait alors que le catabolisme de l'atrazine alors que l'azote organique le diminuait. De faibles concentrations en glucose peuvent avoir pour effet de diminuer la biodisponibilité par le biais de la formation d'atrazine liée, tandis que des concentrations plus élevées peuvent stimuler le catabolisme de l'atrazine8. Les gènes AtzA-C ont été retrouvés partout et on a constaté qu’ils étaient largement répandus dans le monde entier chez les micro-organismes capables de dégrader l'atrazine. Cela pourrait être la conséquence d’une diffusion massive des gènes AtzA-C à l'échelle mondiale. Dans l’ADP de l’espèce Pseudomonas, les gènes atz sont situées sur le même plasmide que les gènes responsables du catabolisme du mercure sans toutefois être contigus. En laboratoire ce plasmide est transférable par conjugaison aux bactéries Gram négatives ce qui pourrait facilement conduire à une diffusion mondiale étant donné les quantités d'atrazine et de mercure produites actuellement. Les gènes AtzA-C ont également été retrouvés chez une bactérie Gram positive, mais dans ce cas ils sont situés sur un chromosome9. Cela n'est pas surprenant en raison de la présence d'éléments d'insertion accompagnant chaque gène et de la détection de ces gènes sur différents plasmides. Leurs configurations sur ces différents plasmides suggèrent que l'insertion de ces éléments est impliquée dans la formation de cette voie spécialisée de catabolisme. Écotoxicologie[modifier | modifier le code] L'atrazine est un produit écotoxique, de plusieurs points de vue, et pour des groupes d'espèces très différents, avec des effets directs et/ou indirects : C'est un produit évidemment phytotoxique (l'atrazine est un herbicide) Pour la faune, au-delà d'un seuil (variant selon l'espèce), c'est un toxique (toxicité aiguë) pour vertébrés à sang chaud animaux. L'Atrazine semble aussi avoir un effet de dépression de l'immunité, au moins chez certaines espèces ou groupe d'animaux. En effet, non seulement l'atrazine (second herbicide le plus utilisé après le Roundup aux États-Unis), s'est montré être un puissant perturbateur endocrinien pour les amphibiens anoures (grenouilles, crapauds), en mimant l'action d'une hormone féminisante chez le mâle (œstrogène), mais elle rend les salamandres macrodactylum (espèce nord américaine vivant souvent à proximité des lieux de traitement) beaucoup plus sensibles aux infections notamment par le virus « Ambystoma tigrinum Virus » (ATV) l'une des deux maladies émergentes qui tuent les amphibiens, dont les salamandres par hémorragies internes. L’atrazine est donc suspectée d’être une des causes du phénomène récent d’explosion des infections fongiques et virales qui déciment les amphibiens sur toute la planète. Dans une expérience récente10, 384 larves de salamandres exposées à des taux d’atrazine identiques à ceux mesurés dans leur milieu naturel, puis exposées (à la 12e semaines de développement) au virus ATV pendant 3 semaines se sont montrées deux fois plus sensibles au virus que le groupe témoin. Les principaux effets écotoxiques et écologiques de ce pesticide pourraient venir non de sa toxicité directe mais de ses effets de perturbateur endocrinien (démontrés sur des poissons et mammifères, sur lesquels cette molécules agit par des voies différentes). Selon les données disponibles, il peut perturber le développement normal et la fonction endocrinienne des vertébrés inférieurs, mais aussi supérieurs par des voies différentes de celles connues pour la plupart des perturbateurs. L'Atrazine est un compétiteur avec certaines hormones en tant qu'inhibiteur de la phosphodiesterase, mais sans affecter les récepteurs estrogen receptor (Toxicol Lett. 2004;154:61–68)11. Dans le domaine des risques de synergie, quand l’atrazine est combinée au nitrate de sodium (engrais le plus commun et le plus utilisé, notamment là où l’atrazine est la plus employée, et par ailleurs très soluble dans l’eau), les taux de lymphocytes chutent d'environ 20 %. Il peut aussi affecter les animaux à sang froid, dont les amphibiens, généralement considérés comme de bons bioindicateurs, parce qu’ils vivent à la fois dans l’eau et dans l’air, et que leur peau est plus perméable que celle des hommes. Les principaux effets écotoxiques et écologiques de ce pesticide pourraient venir non de sa toxicité directe mais de ses effets de perturbateur endocrinien (démontrés sur des poissons et mammifères sur lesquels il agit par des voies différentes). Selon les données disponibles, il peut perturber le développement normal et la fonction endocrinienne des vertébrés inférieurs, mais aussi supérieurs12. D'autres études ont mis en évidence un lien entre l'atrazine, le cancer du sein13 et le cancer de la prostate (deux cancers dits « hormonaux »). Toxicité aiguë : La dose létale 50 (DL50) par voie orale de l'atrazine a été fixée aux valeurs suivantes : o o o o DL50 chez le rat : 3 090 mg·kg-1, DL50 chez la souris : 1 750 mg·kg-1, DL50 chez le lapin : 750 mg·kg-1, DL50 chez le hamster : 1 000 mg/kg, La DL50 cutanée est de : -1 o 7 500 mg·kg chez le lapin, -1 o plus de 3 000 mg·kg chez le rat. La LC50 1 heure par inhalation est supérieure à 0,7 mg·l-1 chez le rat. La LC50 4 heures pour l'inhalation est de 5,2 mg·l-1 chez le rat. Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées : -1 o CL50 sur poissons : 0,22 mg·l , -1 o CL50 sur daphnies : 0,24 mg·l , -1 o CL50 sur algues : 0,043 mg·l . En France, l'utilisation de l'atrazine est interdite par la réglementation depuis 2003, et par l'Union Européenne depuis 2007 avec la décision 2004/141/CE (l'interdiction étant plus ancienne en l’Allemagne). Mais ce produit y a été très utilisé, et il peut encore être rémanent dans les sols et à l’abri des UV solaires, de moins en moins pour la molécule mère, mais des accumulations de certains de ses produits de dégradation (déséthylatrazine, éthylatrazines...) restent possibles. Controverses[modifier | modifier le code] Utilisation de l’atrazine en livres par mille carré par comté. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés aux États-Unis14. L'atrazine a été interdite dans l’Union européenne15. La Commission européenne justifie le retrait des herbicides à base d'atrazine par le motif suivant, précisé dans la décision 2004/248/CE du 10 mars 2004 : « Il ressort des évaluations effectuées que les informations fournies ne sont pas suffisantes pour démontrer que, dans les conditions d'utilisation envisagées, les produits phytopharmaceutiques contenant de l'atrazine satisfont d'une manière générale aux exigences fixées à l'article 5, paragraphe 1, points a) et b), de la directive 91/414/CEE. En particulier, les données disponibles en matière de contrôle étaient insuffisantes pour démontrer que sur de grandes superficies, les concentrations de la substance active et de ses produits de décomposition ne seront pas supérieures à 0,1 μg/l dans les eaux souterraines. En outre, il ne peut être garanti qu'une utilisation continue sur d'autres superficies permettra une reconstitution satisfaisante de la qualité des eaux souterraines où les concentrations sont déjà supérieures à 0,1 μg/l dans les eaux souterraines. Ces niveaux de la substance active sont supérieurs aux limites fixées à l'annexe VI de la directive 91/414/CEE et auraient une incidence inacceptable sur les eaux souterraines. Il n'y a donc pas lieu d'inclure l'atrazine à l'annexe I de la directive 91/414/CEE. » Des herbicides contenant une substance active proche de l'atrazine, la terbuthylazine, sont actuellement utilisés dans plusieurs États membres de l'Union européenne. En revanche, ces herbicides sont interdits en France par l'avis du 26 septembre 2003 en raison du risque cancérogène pour l'opérateur, selon l'avis du 19 janvier 2003 de la Commission d'étude de la toxicité des produits antiparasitaires à usage agricole. Ils sont employés dans environ 80 pays répartis dans le monde entier16. L'atrazine est l'un des herbicides les plus largement diffusé aux États-Unis, avec 76 millions de livres répandues chaque année17. C'est probablement l’herbicide le plus répandu dans le monde. Il a été démontré dans certaines expériences du biologiste Tyrone Hayes de l’Université de Berkeley que l'atrazine était une substance tératogène, et que, même à des concentrations très faibles de l’ordre de 0,1 partie par milliard, elle pouvait féminiser les grenouilles mâles en induisant la production d’œufs par leurs gonades, ce qui transformait effectivement les mâles en hermaphrodites18,19. Hayes a également constaté que l'atrazine pouvait faire baisser le taux de testostérone des grenouilles mâles à des niveaux inférieurs à celui des femelles16. L’Agence de Protection de l’Environnement (EPA) et son Comité scientifique consultatif indépendant (SAP) a examiné toutes les études disponibles sur ce sujet - y compris les travaux de Hayes - et a conclu qu'il existe « des données actuellement insuffisantes » pour déterminer si l'atrazine affecte le développement des amphibiens. Hayes, qui faisait initialement partie du groupe SAP, en a démissionné en 2000 pour poursuivre ses études de façon autonome20. En 2003, l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA) a classé l'herbicide comme « probablement non cancérogène » chez l'homme, affirmant qu'il n'avait « aucun résultat parmi les études disponibles qui nous conduirait à conclure qu'un risque potentielNote 1 de cancer est probable suite à l'exposition à l'atrazine »21. Après 10 ans de revue critique de la science, l'EPA a recommandé d’homologuer à nouveau l'atrazine en octobre 200322. L'EPA a réexaminé pour l’enregistrement final en 2006, les risques d’effets cumulatifs pour les herbicides du groupe des triazines, dont l'atrazine fait partie, et a conclu que ces herbicides ne suscitaient « aucune inquiétude pour les dommages qui résulteraient de son usage pour la population générale américaine, les nourrissons, les enfants ou... les autres consommateurs »23. Il semble qu'en Europe, les firmes phytosanitaires n'aient pas cherché à fournir des études complémentaires approfondies sur les aspects toxocologiques et écotoxicologiques de cette matière active. Par exemple la phrase de risque R40 attribuée à l'atrazine signifie que le produit est « potentiellement » cancérogène. En d'autre termes qu'il n'y a pas d'études complémentaires fournies pour dire qu'il ne l'est pas.[réf. nécessaire] L'interdiction de l'atrazine, matière active tombée dans le domaine public depuis 20 ans environ, a permis de « revaloriser » le marché des herbicides destinés à la culture du maïs, son interdiction est donc profitable aux industries de la protection des cultures en obligeant les producteurs à utiliser des herbicides dont les coûts sont de 3 à 5 fois plus élevés.[réf. nécessaire] Réglementation[modifier | modifier le code] Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques : pour l’Union européenne : cette substance active est interdite par la décision 2004/141/CE à la suite de l'examen relatif à l'inscription à l’annexe I de la directive 91/414/CEE. pour la France : cette substance active n'est pas autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché. En France, parmi les pesticides, l'atrazine est le principal polluant des eaux. Pour cette raison, les herbicides contenant de l'atrazine ont été : interdits à la commercialisation à partir du 30 septembre 2002, interdits à l'utilisation à partir du 30 juin 2003. En effet, il était observé à la date de la décision une présence généralisée dans l'eau de traces d'atrazine et de ses produits dérivés : 40 % des prélèvements effectués en eaux de surface et 25 % des prélèvements en eaux souterraines nécessitaient la mise en place d'un traitement de l'eau. Par ailleurs, l'AFSSA a confirmé l'absence de risques cancérigènes avérés, mais elle recommande de ne plus consommer l'eau lorsque la présence d'atrazine et de ses dérivés dépassent des valeurs-seuils situées à respectivement 0,4 microgrammes (µg/l) pour les nourrissons, 0,6 μg·l-1 pour les enfants et 2 μg·l-1 pour les adultes. Or, les réseaux de mesures observaient que ces niveaux étaient atteints dans un nombre croissant de cas. Enfin, il était observé une efficacité de moins en moins avérée de l'atrazine et de ses dérivés, liée non seulement à la réduction des dosages autorisés mais aussi à l'apparition de phénomènes de résistances de certaines mauvaises herbes à cette famille de pesticides. Introduite en France en 1962, l'atrazine était simple d’utilisation et peu coûteuse. Étant l'un des herbicides les moins chers du marché, elle était massivement utilisée pour la culture du maïs, ce qui a favorisé l'ampleur de la pollution de l'eau. Consécutivement à la chute de son prix de vente, les multinationales de la chimie ont préféré développer de nouvelles molécules plutôt que d'investir dans des études très coûteuse pour défendre un vieux produit devenu sans intérêt économique. De cette façon, le marché du désherbage du maïs s'est vu considérablement revalorisé. Suivi, évaluation et dépollution[modifier | modifier le code] Suivi et évaluation environnementale[modifier | modifier le code] Article connexe : Évaluation environnementale. L'impact de l'atrazine sur la santé humaine et l'environnement ont été largement étudiées24, et a justifié l'interdiction de ce produit. Cependant le produit, à l'abri de la lumière et de l'oxygène a dans le sol ou les sédiments pauvres en microorganismes peut avoir une durée de vie prolongée, et ses principaux métabolites (le diéthylatrazine et le déisopropylatrazine) peuvent aussi être écotoxiques ou poser problème pour la santé humaine. Il est donc nécessaire de continuer à le surveiller, même après son interdiction. Il existe plusieurs techniques pour surveiller la présence d’atrazine et de ses métabolites dans l'eau : il y a entre autres la chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à divers systèmes de détection, notamment l'ionisation de flamme, la capture d'électrons, la spectrométrie de masse (SM) et des détecteurs spécifiques azote-phosphore. La GC/MS25 est utilisé par le CEAEQ (Centre Analyse Environnemental Du Québec) où l'échantillon est extrait dans un extracteur liquide-solide ;élué au dichlorométhane et concentré par évaporation ;ensuite analysé au moyen d'un spectromètre de masse muni d'un piège ionique et le seuil de détection (s.d.) est 0,1 μg·l-1] . Dans le cas du détecteur spécifique azote phosphore (méthode 507 de l'EPA des É.-U.) ; ici l'échantillon est extrait au dichlorométhane, séché, concentré avec de l'oxyde de méthyle et de butyle tertiaire ensuite analysé grâce au détecteur azote-phosphore, tandis que le seuil de détection (s.d.) est de 0,13 μg·l-1].Pour ces méthodes, le seuil de quantification moyen serait environ de 0,2 à 1,3 μg·l-1. Dans le cas de la détection par capture d'électrons (méthode 505 de l'EPA des É.-U.). L’extraction se fait à l'hexane ; le seuil de détection de 2,4 μg·l-1, il est trop élevé pour la surveillance environnementale. Dépollution[modifier | modifier le code] L'eau peut être traitée avant de circuler dans le réseau d'eau potable, mais on ne peut traiter par tous types de moyens les masses d'eau souterraines et superficielles polluées. Paradoxalement, selon une étude publiée en 2009, des plantes devenues tolérantes à l'atrazine suite à son usage intensif, ont appris à dégrader ces molécules en les métabolisant grâce à des enzymes de détoxication. Certaines, telles qu'une herbacée commune (Lolium multiflorum) pourraient servir à décontaminer les sols pollués par ce pesticide24 ; En effet, les souches résistantes de L. multiflorum testées en laboratoire (en microcosmes) se sont montrées capable d'accélérer de 20 % les capacités de dégradation de l'atrazine de l'écosystème24. Leur implantation dans les bandes enherbées permettrait d'améliorer la dépollution des bassins versants contaminés par l'atrazine24. Autres dénominations[modifier | modifier le code] 2-chloro-4-(2-propylamino)-6-ethylamino-s-triazine, 2-chloro-4-ethylamino-6isopropylamino-1,3,5-triazine, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine, 2-Chloro4-(isopropylamino)-6-ethylamino-s-triazine, Ortho St. Augustine Weed and Feed, 6-chloro-Nethyl-N'-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, A 361, aatrex, AAtrex 4 L, AAtrex 80W, aatrex nine-o, actinite pk, akticon, aktikon, aktikon pk, aktinit a, aktinit pk, argezin, atazinax, Atranex, atrasine, atrataf, Atratol, atratol a, Atrazine, Atrazine 4 L, Atrazine 80W, Atrazine, Atrazines, ATRAZINE (PRIMATOL), Atred, Atrex, Attrex, ATZ, Azinotox 500, Candex, cekuzina-t, chromozin, Crisamina, crisatrina, crisazine, Crisazina, Cyazine, Extrazine II, farmco atrazine, fenamine, Fenatrol, Fogard, g 30027, geigy 30,027, gesaprim, gesaprim 50, gesaprim 500, gesoprim, Griffex, Griffex 4 L, hungazin, hungazin pk, inakor, Laddock, maizina, Mebazine, oleogesaprim, oleogesaprim 200, pitezin, primatol, Primatol A, primaze, radizine, Radazine, Scotts Bonus Type S, strazine, triazine a 1294, Vectal, Vectal SC, Vectral SC, Weedex, weedex a, Wonuk, zeaphos, zeapos, zeazin, orhanus. Notes et références[modifier | modifier le code] Notes 1. ↑ Rappelons qu’un risque ne peut être potentiel : ou il existe, ou il n’existe pas Références 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. ↑ a, b, c et d ATRAZINE [archive], fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques [archive], consultée le 9 mai 2009 ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 » [archive], sur www.chem.qmul.ac.uk. ↑ a et b http://sis.nlm.nih.gov/chemical.html [archive] US Department of Health ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » [archive], sur http://monographs.iarc.fr [archive], CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009) ↑ Numéro index 613-068-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 [archive] (16 décembre 2008) ↑ J.-L. 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PMID 17520059 Cécile Chevrier, Gwendolina Limon, Christine Monfort, Florence Rouget, Ronan Garlantézec, Claire Petit, Gaël Durand, Sylvaine Cordier, « Urinary Biomarkers of Prenatal Atrazine Exposure and Adverse Birth Outcomes in the PELAGIE Birth Cohort », Environmental Health Perspectives, publication intégrale PDF, en anglais) en ligne du 2 mars 2011. Miyuki Suzawa & Holly A. Ingraham, The Herbicide Atrazine Activates Endocrine Gene Networks via Non-Steroidal NR5A Nuclear Receptors in Fish and Mammalian Cells ; PLoS ONE. 2008; 3(5): e2117. Published online 2008 May 7. doi: 10.1371/journal.pone.0002117 ; PMCID: PMC2362696 Copyright Suzawa, Ingraham. (open-access article ; Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited) . Articles connexes[modifier | modifier le code] Substance active d'un produit phytopharmaceutique Liste de substances actives de produits phytosanitaires Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne Liens externes[modifier | modifier le code] Fiche INERIS Dossier Atrazine Fiche Télétox Fiche internationale de toxicologie Fiche de l'Institut national de santé publique du Québec. Portail de la chimie Portail de l’agriculture et l’agronomie Portail de la protection des cultures <img src="//fr.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;" /> Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Atrazine&oldid=114481844 ». Catégories : | [+] Produit chimique nocif Produit chimique dangereux pour l'environnement Substance active d'herbicide Triazine Composé aromatique chloré Guanidine Cancérogène du groupe 3 du CIRC