CV des intervenants

CURRICULUM VITAE DES INTERVENANTS
Marc BERTRAND
Bac C en 1978
Licence de biologie et physiologie animale en 1981 - Université de Clermont Ferrand
Maîtrise et DEA de biochimie en 1983 - Université Claude Bernard de Lyon
Thèse de neuro-pharmacologie – INSERM U171 – Lyon – Etude de la régulation du métabolisme et
de la libération des catécholamines par le développement d’un modèle in vitro de culture de
coupe de tissu cérébral. Soutenue le 8 janvier 1987.
Intégration dans les Laboratoires Servier en juin 1987 comme Responsable de service
métabolisme, avec comme rôle particulier de développer les modèles in vitro dans le domaine du
métabolisme.
Chef du département métabolisme de 1991 à 1998, avec un effectif de 15 personnes environ,
et avec comme objectif de réaliser aussi bien les études de métabolisme in vivo chez l’animal et
chez l’homme que les différentes études in vitro intégrées dans le processus de développement
(comparaison profil métabolique interespèce, prédiction des risques d’interaction médicamentmédicament, prédiction des paramètres pharmacocinétiques).
Directeur du département de recherche biopharmaceutique (drug discovery support for admet)
crée en 1998, avec un effectif actuel de 22 personnes environ, et avec pour mission :
- la génération de données de biopharmacie (principalement dans les domaines de la
physicochimie, du métabolisme, de la pharmacocinétique et de la toxicologie)
- le développement d'outils permettant une cadence appropriée (principalement in vitro, plus
récemment in silico mais également in vivo si nécessaire)
- ainsi que l'interprétation et l'intégration de ces données dès les premiers stades du criblage de
recherche de nouvelles entités chimiques actives afin d'améliorer l'identification des vrais
potentiels médicaments.
Pascal BILBAULT
Fonctions actuelles (depuis 1999) : Directeur de Recherche Clinique d'un Département dont
la mission est le développement de nouvelles molécules de la phase I à la phase IV.
L'activité porte sur une douzaine de produits faisant l'objet d'une quarantaine d'essais
cliniques chaque année dans divers domaines thérapeutiques : cardiovasculaire, SNC,
virologie, pneumologie, oncologie. L'implication internationale est assez importante avec
plusieurs plans de développement et une quinzaine d'études dirigés au plan international à
partir de la France.
Fonctions antérieures : Médecin de recherche clinique et de gamme thérapeutique dans 2
laboratoires Roche (dans le domaine de l'oncologie et du VIH) et Upsa (dans le domaine de
l'antalgie en SNC). Formation : Médecin ancien interne des Hôpitaux de Paris, spécialisation
en dermatologie, DU de méthodologie des essais cliniques, diplôme européen de médecine
pharmaceutique.
Antoine BRIL
Docteur en Pharmacie,
Docteur d'Etat es Sciences Pharmaceutiques
Carrière professionnelle
Depuis 2003:
Directeur Adjoint de la Recherche
Institut de Recherches Servier, 11 Rue des Moulineaux, 92150 Suresnes,
France
Depuis 2006:
Vice Président du Conseil Scientifique du LEEM Recherche
1988-2002:
Chercheur, Project leader puis Directeur Scientifique
SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques, Saint Grégoire, France et
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, King of Prussia, PA, USA
Depuis 1990:
Conférencier en Pharmacologie, Facultés de Médecine et Pharmacie,
Université de Dijon, France.
1999:
Visiting Professor
Universtad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Medicas, La Plata,
Argentina.
1986-1988 :
Post Doctoral Fellow
Department of Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Medicine,
University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada.
Alexis A. CORDI
Directeur de Division Chimie - Institut de Recherches Servier, Paris-France
Responsabilities include coordination and review of Medicinal Chemistry strategic planning;
project initiation and selection; design, synthesis and development of lead compounds;
definition of Structure-Activity Relationships (SAR); preparation of chemistry budgets, direct
management of medicinal chemists and laboratories (10 people and three labs); technical
support for preclinical drug development groups.
G.D. Searle & Co, St Louis-Missouri-USA -1986-1990
Senior Group Leader - Head of Central Nervous System Chemistry Group
Responsabilities include coordination and review of central nervous system (CNS) strategic
planning, project selection, design and synthesis of lead compounds, definition of SARs,
preparation of the chemistry budgets, management of medicinal chemistry laboratories,
technical support for preclinical and clinical drug development groups.
Continental Pharma, Mont St Guibert-Belgium- 1978-1986
Head of Organic Chemistry Department- 1981-1986
Responsabilities include coordination and review of research programs, project selection,
grant proposal writing, design and synthesis of lead compounds, preparation of chemistry
budgets, management of medicinal chemists, support for preclinical development
Medicinal Chemist- 1978-1981
University of Oran (Algeria)
Assistant Professor, Department of Chemistry- 1973-1975
ACADEMIC BACKGROUND
Invited Professor of Medicinal Chemistry- 1999, 2002 & 2006
Catholic University of Louvain (Belgium)
Visiting Professor in Medicinal Chemistry- 1998
University of Perugia (Italy)
Postdoctoral Fellow- 1975-1977
Organometallic Chemistry
Max Planck Institut fur Kolhenforshung, Mulheim-Germany
Ph.D. - with highest honors 1973
Synthetic Organic Chemistry, Prof. L. Ghosez
University of Louvain, Louvain, Belgium
Inventor of 55 patents and author of 65 publications.
Philippe G. DETILLEUX
Associate Vice-President, Global Drug Safety Evaluation
Preclinical Development Department
Sanofi-Aventis, Vitry sur Seine, France
Drug Safety Evaluation, France
Centre de Recherche de Paris
13, Quai Jules Guesde, BP 14
F-94403 Vitry sur Seine
France
Phone: (33) 1-58 93 31 44
Fax: (32) 1-58 93 81 64
e-mail: [email protected]
EDUCATION
Candidat en Sciences Vétérinaires;
Université de Liège, Brussels (Cureghem), Belgium (July 1979). Graduated with distinction.
Docteur en Médecine Vétérinaire (DVM);
Université de Liège, Bruxelles (Cureghem), Belgium (June 1982). Graduated with distinction.
Master of Science in Veterinary Pathology;
Iowa State University, Ames, Iowa, 1985 - 1987.
Major Professors:
Dr. Norman F. Cheville, NADC
Dr. John P. Kluge, ISU
Thesis: A histological and ultrastructural study of experimental Brucella abortus infection in
embryonated chicken eggs
Doctor of Philosophy in Veterinary Pathology;
Iowa State University, Ames, Iowa, 1987 - 1989.
Major Professors:
Dr. Norman F. Cheville, NADC
Dr. John P. Kluge, ISU
Dissertation:
Penetration and intracellular growth of Brucella spp. in Vero cells
CERTIFICATION Board certified in Anatomical Pathology by the American College of Veterinary
Pathologists, September 1990.
EMPLOYMENT
Associate Vice-President, Deputy Head, Global Drug Safety Evaluation and Head, Drug
Safety Evaluation, Paris
Global Preclinical Development Department
Sanofi-Aventis, Vitry sur Seine, Paris
January 2005 - Present
Manage all activities and staff participating in the nonclinical safety evaluation of new or marketed
products (General and Reproductive Toxicology, Pathology, Genetic Toxicology, Safety Pharmacology,
Experimental Toxicology). Define preclinical development strategies, review regulatory documents,
and counsel management on potential safety issues related to compounds in development. As deputy
head of Global Drug Safety Evaluation, member of the Global Preclinical Development Leadership Team.
Management responsabilities:
staff of approximately 220 (1/3 professional and 2/3 technical staff)
Senior Director, Drug Safety Evaluation, France
Lead Optimization Department
Aventis Pharma, Vitry-sur-Seine, France
December 1999 - December 2004
Manage all activities and staff participating in the nonclinical safety evaluation of new or marketed
products (General and Reproductive Toxicology, Pathology, Genetic Toxicology, Safety Pharmacology,
Experimental Toxicology). Define preclinical development strategies, review regulatory documents,
and counsel management on potential safety issues related to compounds in development. Member of
the Paris Research Center Scientific and Management Committees.
Management responsabilities:
staff of approximately 120 (1/3 professional and 2/3 technical staff)
Director of Pathology, France
Nonclinical Safety Department
Rhône-Poulenc Rorer, Vitry sur Seine, France
June 1998 - December 1999
Manage all activities in Pathology (Clinical and Anatomic Pathology) in the Nonclinical Safety
Department. Define preclinical development strategies, review regulatory documents, and counsel
management on pathology issues related to compounds in development.
Management responsabilities:
4 pathologists
2 technical staff
12 technicians
1 administrative assistant
Head, Laboratory of Pathology
Department of Product Safety and Metabolism
Research & Development
UCB S.A. Pharma Sector, Braine-l-Alleud, Belgium
September 1994 - May 1998
In charge of the anatomical and clinical pathology section of the Department of Product Safety and
Metabolism. Responsible for the realization and monitoring of the pathology portion of preclinical
safety studies conducted in-house and placed at outside contracting facilities and for the preparationa
and review of regulatory documents. Conduct investigative toxicologic pathology studies aimed at the
better understanding of toxicity mechanisms.
Management responsibilities:
2 pathologists
2 scientific staff
9 technicians
Staff Pathologist
Human and Environmental Safety Division
Miami Valley Laboratories
The Procter and Gamble Company, Cincinnati, Ohio
January 1991 - August 1994
Toxicologic Pathologist position, with special research interest in molecular pathology (in situ
hybridization, immuno-histochemistry) and rodent liver carcinogenesis. Responsible for monitoring and
reviewing the pathology portion of preclinical safety studies placed at outside contracting facilities, and
for pathology issue management.
Management responsibilities:
3 technicians
Veterinary Medical Officer
Brucellosis Research Unit (Dr. N. F. Cheville)
National Animal Disease Center (USDA-ARS), Ames, Iowa
October 1989 - December 1990
Post-doctoral research to identify the genetic loci encoded by Brucella abortus that are required for its
penetration and intracellular growth in non-phagocytic cells. Acquired experience in molecular biology.
Graduate student
Brucellosis Research Unit (Dr. N. F. Cheville)
National Animal Disease Center (USDA-ARS), Ames, Iowa (Fullbright Fellowship)
December 1985 - September 1989
Conducted research on the pathogenesis of bovine brucellosis. Acquired experience in transmission
and scanning electron microscopy, immunohistochemistry, lectin histochemistry, immunogold labelling,
cell culture.
Visiting scientist
Pathology Research Unit (Dr. N. F. Cheville)
National Animal Disease Center
Ames, Iowa 50010
Sponsors:
Lefranc Foundation (University of Liège)
N.A.T.O. Scientific Grant
Fullbright/Hay fellowship
December 1984 - November 1985
Military service
Medical corps, Belgian Army
October 1983 - August 1984
Assistant 1ère catégorie (Instructor)
Department of Veterinary Pathology (Prof.A. Dewaele), Université de Liège, Bruxelles (Cureghem),
Belgium
October 1982 - September 1983
August 1984 - December 1984
Supervision of veterinary students on the necropsy floor and in the histopathology laboratory.
Diagnostic histopathology. Collaborated on research on swine respiratory diseases with emphasis on
atrophic rhinitis.
PUBLICATIONS
french)
Detilleux Ph: A case epithelial thymoma in a dog. Ann Med Vet 128:197-201, 1983 (in
Thiry E, Detilleux Ph, De Vriese A, Pirak M, Pastoret PP: Neonatal infectious bovine rhinotracheitis: a
review and a case report. Ann Med Vet 128:33-40, 1983 (in french)
Leroy P, Durov N, Detilleux Ph: Hypotrichosis associated with hypothymia in a calve. Ann Med Vet
127:513-521, 1984 (in french)
Detilleux PG, Cheville NF, Deyoe BL: Pathogenesis of Brucella abortus in chicken embryos. Vet Pathol
25:138-146, 1988
Detilleux PG, Cheville NF, Sheahan BJ: Ultrastructure and lectin histochemistry of equine cutaneous
lymphohistiocytic lymphosarcomas. Vet Pathol 26:409-419, 1989
Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF: Penetration and intracellular growth of Brucella abortus in nonphagocytic cells in vitro. Infect Immun 58:2320-2328, 1990
Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF: Entry and intracellular localization of Brucella spp. in Vero cells:
fluorescence and electron microscopy. Vet Pathol 27:317-328, 1990
Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF: Effect of endocytic and metabolic inhibitors on the internalization
and intracellular growth of Brucella abortus in Vero cells. Am J Vet Res 52:1658-1664, 1991
Ackermann MA, Cheville NF, Detilleux PG: Lectin histochemistry of trachea and lung of healthy turkeys
(Meleagris gallopavo) and turkeys with pneumonia. Vet Pathol 28:192-199, 1991
Halling SM, Detilleux PG, Tatum FM, Judge BA, Mayfield JE: Deletion of the BCSP31 gene of Brucella
abortus by replacement. Infect Immun 59:3863-3868, 1991
Tatum FM, Detilleux PG, Hallings SM: Construction of a Cu-Zn superoxide dismutase deletion-mutant of
Brucella abortus: Analysis of survival in vitro in epithelial and phagocytic cells and in vivo in mice.
Infect Immun 60:2863-2869, 1992
Driscoll KE, Howard BW, Cater JM, Asquith T, Johnston C, Detilleux PG, Kunkel SL, Isfort RJ: -quartzinduced chemokine expression by rat lung epithelial cells. Effects of in vivo and in vitro particle
exposure. Am J Pathol 149:1627-1637, 1996.
Richards WG, Yoder BK, Isfort RI, Detilleux PG, Foster C, Neilsen N, Woychik RP, Wilkinson JE: Oval cell
proliferation associated with the murine insertional mutation TgN737Rpw. Am J Pathol 149:1919-1930,
1996.
Richards WG, Yoder BK, Isfort RI, Detilleux PG, Foster C, Neilsen N, Woychik RP, Wilkinson JE: Isolation
and Characterization of liver epithelial cell lines from wild-type and mutant TgN737Rpw mice. Am J
Pathol 150:1189-1197, 1997.
Detilleux PG, Gruebbel MM, Botts S, Cattley RC, Cheville NF, Goodman DG: Non-proliferative cahnges of
the liver, exocrine pancreas, and salivary glands of the rat. In: Guides for Toxicologic Pathology,
Society of Toxicologic Pathology (in preparation).
ORAL
PRESENTATIONS Detilleux PG, Cheville NF: Use of embryonated chicken eggs as a model for Brucella
abortus cytopathology. Oral presentation at the 67th annual meeting of the conference of research
workers in animal diseases, Chicago, 1986
Detilleux PG, Cheville NF, Jensen AE: Equine cutaneous lymphohistiocytic lymphosarcoma: lectin
histochemistry. Oral presentation at the 39th annual meeting of the American College of Veterinary
Pathologists, Kansas City, 1988
Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF: Internalization and replication of Brucella abortus in nonphagocytic cells. Oral presentation at the 69th annual meeting of the conference of research workers
in animal diseases, Chicago, 1988
Detilleux PG, Paugh DA, Driscoll KE: Immunohistochemical detection of heat-shock proteins in lungs of
rats exposed to cadmium chloride, silica and aluminium oxide. Oral presentation at the 43rd annual
meeting of the American College of Veterinary Pathologists, San Diego, 1992
Detilleux PG, Paugh DA: In situ en-labeling of fragmented DNA is not specific for the detection of
apoptotic hepatocytes in rats. Oral presentation at the 44rd annual meeting of the American College of
Veterinary Pathologists, San Antonio, 1993
Detilleux PG, Sanders J, Ballet, F : Non Clinical Drug Safety Evaluation, State-of-the-Art and Limitations.
Oral presentation at 2001 European Meeting of the Toxicology Forum, Brussels, Belgium
POSTER
PRESENTATIONS Detilleux PG, Cheville NF: Use of embryonated chicken eggs as a model for Brucella
abortus cytopathology. Poster presentation at the 37th annual meeting of the American College of
Veterinary Pathologists, New Orleans, 1986
Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF: Internalization and intracellular growth of Brucella abortus
in non-phagocytic cells: Effects of different metabolic inhibitors. Poster presentation at the 89th annual
meeting of the American Association for Microbiology, New Orleans, 1986
Caudill D, Barnes CJ, Detilleux PG, Lehman-McKeeman LD: Dose-response relationship for
cytochrome P450 induction in phenobarbital (PB)-treated B6C3F1 mice. Poster presentation at the
33th annual meeting of the Society of Toxicology, Dallas, 1994
Slaoui M, Decelle T, Guffroy M, Hodge T, Sarsat JP, Detilleux PG: Histopathological findings in
an emerging pulmonary condition in rats. Poster presentation at the 17th annual meeting of the
European Society of Veterinary Pathology, Nantes, France, 1999
ABSTRACTS
Halling SM, Tatum FM, Detilleux PG: Survival of CuZn superoxide dismutase deficient
strains of Brucella abortusin vitro in epithelial and phagocytic cells and in mice. 1991 ASCB/EMBO
summer conference on "Molecular cross-talk between epithelial cells and pathogenic microorganisms",
August 18-23, 1991. Luzern, Switzerland.
Halling SM, Tatum FM, Detilleux PG: Genetic engineering of Brucella abortus for vaccine
construction. Cold Spring Harbor symposium on "Modern approach to new vaccines including prevention
of AIDS", 1991.
HONORS AND
AWARD Fullbright/Hay travel grant. Commission for educational exchange between the United States
of America, Belgium and Luxembourg, 1984 - 1989.
Lefranc Foundation (University of Liège) specialization grant, 1984 - 1985.
N.A.T.O. scientific research grant for training in the United States. Belgian Department for Foreign
Affairs, 1984 - 1985.
Phi Zeta (Gamma chapter), National Veterinary Honor Society, Spring 1986.
The honor society of Phi Kappa Phi, Spring 1987.
American College of Veterinary Microbiologists award for second best graduate student presentation at
the 1988 annual Conference for Research Workers on Animal Diseases, Chicago
United States Department of Agriculture Certificate of Merit for outstanding contributions to the
development of a cell culture model for in vitro assay of Brucella abortus
MEMBERSHIPS
The American College of Veterinary Pathologists (ACVP)
The Society of Toxicologic Pathologists (STP)
Charter Member of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP)
Examination Board (1996 - 2001) and Education Committee
(2002 - 2003) of the European College of Veterinary Pathologists
Editorial Board of Toxicologic Pathology (1996 - 2002)
British Society Of Toxicologic Pathologists (BSTP)
Lecturer, Masters in Pharmacology and Medicine applied to the Pharmaceutical Industry (Pharmed),
Free University of Brussels (ULB) School of Medicine, Belgium (2000 - )
Member of the EFPIA Safety ad hoc Group (2003 - )
Patrice JAILLON
Service de Pharmacologie, CHU Saint-Antoine 27 rue Chaligny, 75012 Paris
Titres et Fonctions Universitaires
1972-1974
09.05.1974
1974
1974-1977
1975
1977-1982
1980
1982
1985
Attaché de Faculté - Assistant,
Laboratoire de Pharmacologie, Pr CHEYMOL, Paris VI
Thèse de Doctorat en Médecine, Paris V
Certificat d'Etudes Spéciales de Cardiologie, Paris
Assistant des Universités - Assistant des Hôpitaux
Laboratoire de Pharmacologie, Pr CHEYMOL, Paris VI
Certificat de Pharmacologie Générale, Paris VII
Chef de Travaux - Assistant des Hôpitaux
Laboratoire de Pharmacologie, Pr CHEYMOL, Paris VI
Diplôme d'Etudes et de Recherches en Biologie Humaine, Paris VII
Maître de Conférence Agrégé en Pharmacologie Clinique
Université Paris VI, CHU Saint-Antoine
Professeur des Universités (Pharmacologie Clinique)
Université Paris VI, CHU Saint-Antoine
Responsabilités et Titres hospitaliers
1965-1968
1970-1974
1974-1982
1975-1976
1982-1997
Depuis 1990
Depuis 1994
Depuis 1997
Depuis 2002
Externat des Hôpitaux de Paris
Internat des Hôpitaux de Paris
Assistant des Hôpitaux : Sce de Pharmacologie et d'Explorations Fonctionnelles
Cardiovasculaires (Pr CHEYMOL, CHU St Antoine)
Médecin consultant de Cardiologie : Centre Hospitalier Psychiatrique Sainte-Anne, Paris
Praticien Hospitalier, non chef de Service, Responsable de l'Unité de Pharmacologie
Clinique, Hôpital Saint-Antoine, Paris
Coordonnateur du Département (DAMA) de Cardiologie Pharmacologie Clinique, Hôpital Saint-Antoine, Paris
Coordonnateur du Centre d'Investigation Clinique du CHU Saint-Antoine
Chef du Service de Pharmacologie du CHU Saint-Antoine
Coordonnateur de l’Unité de Recherche Clinique de l’Est Parisien
Etranger
1977
1978-1979
ECFMG (Educational Commission for Forein Medical Graduates), Paris
Merck Sharp and Dohme International Fellow in Clinical Pharmacology,
Stanford University, USA
Fonctions Administratives
* Membre du Conseil Scientifique du CHU Saint-Antoine 1981-1993
* Vice-Président Médecine du Conseil Scientifique de l'Université Paris VI 1986-1992
* Vice-Président de la Commission de Contrôle de la Publicité et de la Diffusion des
Recommandations sur le Bon Usage du Médicament, Ministère de la Santé, 1991-93.
* Membre de la Commission du Médicament de l'AP-HP 1992-93
* Conseiller Technique auprès du Ministre délégué à la Santé Avril 1993-Mai 1995
* Président du Comité Technique de Pharmacologie Clinique à l'Agence du Médicament
1995-2000 (Comité d’Orientation de Pharmacologie Clinique depuis 1997).
Depuis 2000 membre de ce Comité à l’AFSSAPS
* Membre du Conseil Scientifique de la Pharmacie Centrale des Hôpitaux de l’AP-HP
1996-2000
* Membre du Conseil de Gestion de la Faculté de Médecine Saint-Antoine de 1997 à 2001
* Membre de la Commission d’Autorisation de Mise sur le Marché à l’Agence
du Médicament de 1997 à 2000
* Président de la Commission chargée du Contrôle de la Publicité et de la diffusion de
recommandations sur le Bon Usage des Médicaments de Mai 1997 à Mai 2000
* Président des Rencontres Nationales de Pharmacologie Clinique de Giens de 1993 à 1995
* Secrétaire Général du Syndicat National des Pharmacologistes Hospitaliers et Universitaires
de 2000 à 2003, Président du SYNPHEU depuis 2004
* Président de la sous-section de Pharmacologie du Conseil National des Universités depuis 2000 et Président
de la 48e section du CNU depuis 2004.
* Président de la Collégiale des Pharmacologues des Hôpitaux de l’AP-HP depuis 2002
* Membre du Comité Iatrogénie de l’AP-HP depuis 2002
* Vice-Président du Comité du Médicament de l’Hôpital St Antoine depuis 2002
* Président de la Commission des effectifs du CCM de l’Hôpital St Antoine depuis 2003
Sociétés Scientifiques
* Membre de la Société Française de Thérapeutique et de Pharmacologie Clinique,
1975-1997
* Membre de l'Association des Pharmacologistes, 1977-1997
Responsable de la Section de Pharmacologie Clinique, 1985-1997
* Membre associé de la Société Française de Cardiologie, depuis 1980
Responsable du Groupe de Pharmacologie Clinique de la Société Française de Cardiologie, de 1985 à 1993
* Membre de l'American Heart Association depuis 1979
* Membre de l'American Society for Clinical Pharmacology and Experimental
Therapeutics (1979-1981)
* Membre du Bureau de l’European Association of Clinical Pharmacology and Therapeutics depuis 1995
* Vice-président de la Société Française de Pharmacologie depuis 1997
* Président de l’Association pour le Développement de la Pharmacologie Clinique depuis 1992
Distinctions
* Prix Courtade, Société Française de Thérapeutique et de Pharmacologie Clinique, 1979
* Lauréat de l'Académie de Médecine, 1980
* Prix de Pharmacologie Clinique de l'Association P. Neumann, 1986
* Chevalier de la Légion d' Honneur, 1996
Fonctions d'Editions Scientifiques
* Secrétaire de Rédaction de "Thérapie", journal de la Société de Thérapeutique
et de Pharmacologie Clinique, de 1980 à 1988
* Membre de l'Editorial Board du "Journal of Cardiovascular Pharmacology",
de 1981 à 1993
* Membre du Comité de Rédaction des Archives des Maladies du Coeur et des
Vaisseaux, Journal de la Société Française de Cardiologie, depuis 1989
* Rédacteur en Chef de la "Lettre du Pharmacologue", depuis 1987
* Membre de l'Editorial Board de "Circulation", depuis 1991
* Membre de l'Editorial Board du "Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics", depuis 1991
Publications
SIMON T., MARY-KRAUSE M., FUNCK-BRENTANO C., JAILLON P. on behalf of CIBIS II Investigators.
Sex differences in the prognosis of congestive heart failure. Results from the cardiac insufficiency bisoprolol
study (CIBIS II)
Circulation, 2001 ; 103 (3) : 375-380
SIMON T., BOUTOUYRIE P., SIMON J.M., LALOUX B., TOURNIGAND Ch., TROPEANO I., LAURENT S.,
JAILLON P.
Influence of tamoxifen on carotid intima-media thickness in post menopausal women.
Circulation, 2002 ; 106 : 2925-29
SIMON T., MARY-KRAUSE M., FUNCK-BRENTANO C., LECHAT P., JAILLON P on behalf of CIBIS II investigators.
Bisoprolol dose-response relationship in patients with congestive heart failure: a subgroup analysis in the
cardiac insufficiency bisprolol study (CIBIS II).
Eur. Heart J., 2003 ; 24 (6) : 552-59
SIMON T., BOUTOUYRIE P., GOMPEL A., CHRISTIN-MAITRE S., LAURENT S., THUILLEZ C., ZANNAD F., BERNAUD
C., JAILLON P.
Rationale, design and methods of the Cashmere study (Carotid Atorvastatin Study in Hyperlipidemic postMenopausal women : a Randomized Evaluation of atorvastatin, hormone replacement therapy (HRT) and
their combination versus placebo).
Fund. Clin. Pharmacol., 2004 ; 18 (1) : 131-8
QUTEINEH L., VERSTUYFT C., DESCOT C., DUBERT L., ROBERT A., JAILLON P., BECQUEMONT L.
Vitamin K epoxide reductase (VKORC1) genetic polymorphism is associated to oral anticoagulant overdose
Thromb. Haemost., 2005 ; 94 (3) : 690-1
Jean-Louis JUNIEN
Jean-Louis Junien est Docteur en Pharmacie, titulaire de plusieurs diplômes en Biologie et
Pharmacologie de la Faculté des Sciences et de Médecine de Paris. Il est actuellement
Directeur Scientifique de Fournier Pharma, membre du Groupe Solvay. Il a été auparavant
Directeur Scientifique de Ferring Pharmaceuticals, compagnie pharmaceutique basée en
Scandinavie, après avoir dirigé les Instituts de Recherche de cette compagnie situés à
Southampton (UK) et La Jolla (US), spécialisés respectivement dans les domaines des serine
protéases et des peptides .
De 1982 à 1995, il a été successivement Directeur de Recherche et Développement puis
Directeur de l'Institut de Recherche Jouveinal, devenu Jouveinal Warner Lambert.
Membre du Board Scientifique de Paris Biotech, le bioincubateur de Paris, il est également
membre du Board Scientifique du LEEM. Jean-Louis Junien a reçu le prix Galien en 1992.
Catherine LASSALE
Directeur des Affaires Scientifiques, Pharmaceutiques et Médicales du LEEM
Depuis 2001, le Docteur Catherine LASSALE, ancien interne des Hôpitaux de Paris, ancien
chef de clinique à l'Hôpital Intercommunal de Créteil, pédiatre de formation, dirige les
Affaires Scientifiques, Pharmaceutiques et Médicales du LEEM. A ce titre, elle anime et
coordonne le Leem Recherche.
Elle a été successivement Médecin Directeur à la CRAMIF (1982 à 1984), Directeur d'unité de
recherche clinique dans une société de services (1985-1989), Chef de division thérapeutique
puis Directeur de recherche clinique des Laboratoires Boots Pharma (1989-1993), avant
d'entrer en 1993 chez Synthélabo comme directeur de la stratégie et développementmédecine interne Groupe. Elle est ensuite devenue Directeur Médical France, puis Directeur
Adjoint à la Direction des Affaires Scientifiques et Economiques chez Sanofi-Synthélabo
France.
Pierre LE SOURD
Médecin de formation, cardiologue et diplômé de l’Université de Columbia, le Docteur Pierre Le
Sourd est entré dans l’industrie pharmaceutique en 1976, au département Médical des
Laboratoires Fournier Frères.
Devenu Directeur Médical puis, en 1979, Directeur Général, il occupera des postes de
responsabilités croissantes au sein de Pharmuka après le rachat de Fournier Frères, puis dans
Rhône-Poulenc après le rachat de Pharmuka.
Directeur Général des Laboratoires Spécia de 1984 à 1989, au sein de Rhône Poulenc, il devient
ensuite responsable du Marketing Europe de Rhône-Poulenc Rorer puis rejoint en 1991, le groupe
Jouveinal et réalise en 1994 l’intégration de Jouveinal au sein de Parke Davis /Warner-Lambert.
En 1997, il est nommé Président du Groupe UPSA et en 1998, Président de Bristol-Myers
Squibb/UPSA France et Division Afrique. En 2004, il devient Chairman de Bristol Myers Squibb
France.
De 1999 à fin 2003, Pierre Le Sourd a été Président de la Commission des Affaires
Pharmaceutiques Scientifiques et Médicales du Leem.
De janvier 2004 à juin 2006, Il a été Président du Leem.
Depuis avril 2004, Pierre Le Sourd est Président du Leem Recherche.
Il est également Vice-Président de la FEFIS (Fédération Française des Industries de Santé) depuis
mai 2006.
Guy LEREBOURS PIGEONNIERE
Etudes Universitaires et Diplômes :
1969-1975 :
1982 :
1988 - 1989 :
Faculté de Médecine, Créteil, Université Paris XIII
Doctorat en Médecine, Université de Rouen
Maîtrise de Biologie Humaine - Pharmacologie Clinique - Université de Rouen
Expérience Clinique :
1978 - 1982 : Internat des Hôpitaux de Rouen
1982 - 1986 : Chef de Clinique Assistant - Hôpitaux de Rouen
1987 - 1989 : PHU - Hôpitaux de Rouen
Stage / Recherche :
1976 - 1977 : INSERM/CNRS - Centre de Recherche en Chirurgie Cardiovasculaire,
Créteil, Université Paris XIII
Industrie Pharmaceutique :
1990 - 1992 : Chef de Projet International (Institut de Recherches Internationales
Servier, 6 Place des Pléiades, 92415 Courbevoie, France)
Depuis 1992 : Directeur Division Cardiovasculaire (Institut de Recherches Internationales
Servier, 6 Place des Pléiades, 92415 Courbevoie, France)
Marc PALLARDY
INSERM UMR-S 749 et Laboratoire de Toxicologie
Faculté de Pharmacie Paris-Sud 11, rue JB Clément
92296 Châtenay-Malabry
Tel: 33. 1. 46. 83. 54. 92; Fax: 33. 1. 46. 83. 54. 96
e-mail: [email protected]
SITUATION ACTUELLE
• Professeur agrégé des Universités de toxicologie, chef du service de Toxicologie, Faculté
de Pharmacie, Université Paris-Sud.
• Directeur du Département Recherche, Faculté de Pharmacie, Université Paris-Sud.
• Directeur de l’Ecole Doctorale 425 « Innovation thérapeutique : du fondamental à
l’appliqué »
• Responsable mention de master « Médicament et autres produits de santé », Université
Paris-Sud
• Co-responsable du parcours de master (ex DESS) : « Toxicologie et vigilance des produits
de santé »
• Membre du Conseil Scientifique de l’Université Paris-Sud.
ACTIVITES D’EXPERTISE PUBLIQUE
• Membre des groupes de travail suivants pour l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des
Produits de Santé: « Préclinique », « Thérapie Génique », « Thérapie cellulaire », « VIH
et hépatites virales », « Reproduction, Grossesse, Allaitement ».
• Membre du Groupe d’experts sur les recherches biomédicales portant sur le médicament,
AFSSAPS.
• Membre suppléant commission thérapie génique et cellulaire, AFSSAPS.
• Expert OCDE pour les produits immunotoxiques, pour les produits irritants et pour les
méthodes alternatives.
• Membre de la task force de l’OMS « Autoimmunity induced by chemicals ». Bilthoven,
Pays-Bas, Octobre 2005.
•
•
•
•
•
Membre du groupe de consultation sur « WHO guidelines on nonclinical evaluation of
vaccines » WHO, Genève, Suisse, Décembre 2003
Depuis 2004 : Membre du COSSEC « biothérapies » INSERM
Membre du « Immunotoxicity task force » ECVAM, European Commission depuis 2004.
Membre du comité scientifique appel d’offres « Biotech » 2005 et 2006, Agence Nationale
pour la Recherche.
Membre de la Commission d’étude de la toxicité des produits antiparasitaires à usage
agricole et des produits assimilés, des matières fertilisantes et des supports de culture
(au titre de toxicologue).
TITRES UNIVERSITAIRES
1987 Docteur ès Sciences Pharmaceutique (mention Toxicologie), Université Paris XI.
1983 Diplôme d'Etudes Approfondies de Toxicologie, Université de Paris XI.
1982 Docteur en Pharmacie (Mention Biologie), Université de Paris XI.
ENCADREMENT
17 thèses d’Université, 17 DEA ou Master M2 « Recherche ».
PUBLICATIONS (5 principales)
• Asselin ML, David M, Biola-Vidamment A, Lecoeuche D, Zennaro MC, Bertoglio J, and
Pallardy M. GILZ, a new target for the transcription factor FoxO3, protects T lymphocytes
from interleukin 2 withdrawal-induced apoptosis. Blood, 104(1):215-23. (2004).
• Boislève F, Kerdine-Römer S, Rougier-Larzat N and Pallardy M. Nickel and DNCB induce
CCR7 expression on human dendritic cells through different signalling pathways: role of
TNF- and MAPK. Journal of Investigative Dermatology, 123(3) : 494-502 (2004).
• Assaf H, Azouri H and Pallardy M. Ochratoxin A induces apoptosis in human lymphocytes
through downregulation of Bcl-xL. Toxicological Sciences, 79(2):335-44. (2004).
• Asselin-Labat ML, Biola-Vidamment A, Kerbrat S, Lombes M, Bertoglio J and Pallardy M.
FoxO3 mediates antagonistic effects of Glucocorticoids and Interleukin-2 on GILZ
expression. Molecular Endocrinology, 19(7), 1752-64 (2005).
• Gonin P, Buchholz CJ, Pallardy M, Mezzina M. Gene therapy bio-safety: scientific and
regulatory issues. Gene Ther, Suppl 1:S146-52 (2005).
Jean-Louis PINQUIER
is currently Global Head of the Pharmacodynamics Profiling Group in the Clinical and Exploratory
Pharmacology Dpt at Sanofi-Aventis. He received his MD at the University of Paris V and a Postgraduate Diploma in Pharmacology in 1986. He is board certified in Rheumatology and Internal
Medicine. From 1986 to 1993, he was Associate Professor in the Dpt of Internal Medicine at Cochin
University Hospital (Paris) while he set up the CPU at the Therapeutics Research Institute in the
same University, as Medical Director. He joined Synthelabo and Sanofi-Synthelabo, where he was
Deputy Head of the Clinical Pharmacology Dpt and Aventis in 2002 as Head of Clinical Discovery &
Human Pharmacology France and Europe. Dr Pinquier has been involved in the development of a
number of drugs as Clinical Pharmacologist, covering various areas. His current research interests
is focused on the optimization of early clinical development of new drugs (NCE and Biological) by
using innovative methodologies including biomarkers and imaging with a special interest in the
field of safety pharmacology (ECG), inflammation, CNS and Oncology.
Yannick PLETAN
Le Dr Yannick PLETAN a reçu son Doctorat en Médecine en 1978 de l'Université René Descartes de
Paris. Il est spécialiste en Pneumologie et Immunologie, et titulaire d'un CES en Pharmacologie
Clinique et Pharmacocinétique dans le cadre d'une Maîtrise de Biologie Humaine.
Après avoir été Interne dans les Hôpitaux de Paris, il a été Assistant puis Chef de Service Adjoint
du service de Pneumologie du CHS de Menton, juqu'en 1984, date à laquelle il est entré dans
l'Industrie Pharmaceutique.
Il y a été successivement Responsable du Département Recherche Clinique Internationale
Respiration et Allergie chez Rhône-Poulenc Rorer puis Directeur Médical d'une des filiales
françaises d' Hoescht Roussel (actuellement ces 2 compagnies forment AVENTIS).
De 1992 à 1998, il a dirigé le Développement Clinique de l'Institut de Recherche Pierre Fabre.
Depuis 1998, il est le Directeur Scientifique et Médical de Pfizer France, et Vice-Président depuis
2000. Les principaux domaines scientifiques couverts sont la cardiologie, le système nerveux
central, la rhumatologie, et l'oncologie.
Il effectue des présentations ou donne des cours en immunopharmacologie, recherche clinique et
épidémiologique au sein de plusieurs universités en France et aux USA, et est impliqué dans
plusieurs groupes de travail au LEEM, et à l'EFPIA, notamment dans le cadre de la Conférence
ICH, et celui de la directive européenne essais cliniques.
André TARTAR
André Tartar, pharmacist, Ph.D. (organic chemistry) is professor of organic and medicinal
chemistry at the faculty of Pharmacy and at the Pasteur Institute of Lille.
He has been the founder and chairman for 12 years of the department of bioorganic chemistry in
this Institute. His group has developed new approaches for synthetic vaccines, including a
lipopeptide cocktail now in phase II for AIDS. He has also been among the first in Europe to
develop the use of combinatorial chemistry and High throughput screening for drug discovery.
He has been co-founder and CSO of Cerep, a public company specialised in these technologies.
He is member of the French Academy of Pharmacy. He chairs the scientific board of ParisBiotech, the bio incubator of Paris. He is a member of the scientific board of the LEEM (French
equivalent of PhRMA) and of several other academic and industrial scientific advisory boards. He
is also a member of the advisory board for biotech and pharma of several European Banks.
He has received the Charles Mentzer price for his research in medicinal chemistry. He has
published more than 230 research papers within the fields of bioorganic and medicinal chemistry
and numerous patents.
Charles TORDJMAN
Docteur en Pharmacie - Nationalité Francaise
Directeur de Projet
Marié, 2 enfants
Service de Pharmacologie de Sécurité
INSTITUT DE RECHERCHES SERVIER
11 rue des Moulineaux
92150 SURESNES
01 55 72 22 22 Fax : 01 55 72 27 37
Formation
e-mail : [email protected]
Diplôme de Pharmacien (option Biologie) et DEA de Pharmacologie
Expérience professionnelle
Institut de Recherches Servier (Suresnes)
Responsable du Service de Pharmacologie de Sécurité préclinique,
Directeur de projet
Institut de Recherches Servier (Suresnes)
Division de Rhumatologie,
Chef de projet
Responsable d'un projet de recherche sur les traitements symptomatiques de l'arthrose :
développement de nouveaux modèles, screening de molécules originales, profil sécurité de ces
nouveaux traitements.
Responsable du laboratoire de Biochimie des médiateurs de l'inflammation et des marqueurs de
l'ostéoporose : participation au développement de molécules originales, preuves de concept,
recherche de nouvelles cibles.
Institut Gustave Roussy (Villejuif)
Interne en pharmacie
DEA de Pharmacologie
Recherche de marqueurs tumoraux
Centre de recherches du Service de Santé des Armées (Clamart)
(Laboratoire d'immunologie)
Recherche de marqueurs tumoraux
Elisabeth THOURET-LEMAITRE
Vice President, Head of Patent Operations
sanofi-aventis
174, avenue de France
75013 - PARIS
Tél : 33 1 55 71 71 07
Fax :33 1 55 71 61 78
E-mail : [email protected]
Vice President, Head of Patent Operations
2004-2005
1999-2004
1975-1999
1968-1975
Patent Director/SANOFI-SYNTHELABO
Patent Director SYNTHELABO
Patent Ingénieur CABINET ARMENGAUD JEUNE
Chemistry School in Toulouse 1965-1968
(Ingénieur Chimiste ENSCT)
European Patent Attorney
Past President of ASPI
(French Association on Industry Patent Attorneys)
Past President of EPI
European Patent Institute = European Patent Attorneys Organisation under the umbrella of the
European Patent Organisation, around 4 000 members)
-
Past-President of LES-France (1998-2001)
Member of the Intellectual Property Policy Committee of EFPIA (European Federation of
Pharmaceutical Industry Associations)
-
French Representative of MEDEF at UNICE (Patents Group)
Jean-Paul VILAINE
Director of Cardiovascular Research Division
Institut de Recherches SERVIER
e-mail : [email protected]
EDUCATION
1969-1976
Medicine
Faculté de Médecine Cochin Port Royal
Université René Descartes Paris V, France
1978-1983
Cardiology
Assistance Publique Hôpitaux de Paris, France
1978-1981
Cardiovascular Pharmaclogy
Pharmacology Department
Faculté de Médecine Paris-Sud, France
1981-1982
Cardiovascular Pharmaclogy
Heymans Institute
Gent Belgium
PROFESSIONAL EXPERIENCE
since 1986
Director of Cardiovascular Pharmacology Division
Institut de Recherches Servier, Suresnes, France.
1983-1986
Senior Investigator in Cardiovascular Pharmacology
Institut de Recherches Servier, Suresnes, France.
RESEARCH TOPICS
Myocardial ischemia
Heart failure
Cardiac metabolism
Hypertension
Cardiac and vascular electrophysiology
Atherosclerosis
Endothelial dysfunction
Angiogenesis
PATENTS : 21 with Institut de Recherches Servier, Suresnes, France.
PUBLICATIONS : 49