Sommaire Introduction Chapitre 1 Malformations oro

Sommaire
Introduction
Chapitre 1 Malformations oro-faciales et cervicales
Planche 1 Grille de lecture des accidents morphologiques intermodulaires et intramodulaires
oro-faciaux et cervicaux
2 Associations malformatives des modules faciaux et cervicaux avec les vésicules
cérébrales, territoire à territoire
3 Origine et classification rhombomériques des syndromes dysmorphologiques latérofaciaux et oraux
4 Dysplasies et malformations naso-frontales complexes
5 Dysplasies naso-frontales rares et complexes
6 Agénésies naso-philtro-prémaxillaires et holoprosencéphalies
7 Formes majeures des fentes médianes 1 ou schizismes (et varia) avec encéphalocèles
8 Formes mineures de schizismes médians
9 Chirurgie réparatrice du proboscis nasalis unilatéral
10 Dysmorphologies des modules maxillaires 2 et 3 : dysplasie, fente, duplication
11 Syndrome de Franceschetti (appelé aussi de Treacher-Collins)
12 Module maxillaire : ectopie et duplication
13 Colobomes orbito-faciaux néonatals
14 Fistules des méridiens colobomiques 2 et 3
15 Modules mandibulaires: agénésie, fente, duplication
16 Syndromes oto-mandibulaires et de Nager
17 Les 6 fentes circum-orales
18 Fente médiane labiale supérieure
19 Morphogenèse de la lèvre supérieure
20 Anatomie de la fente labio-maxillaire et vélo-palatine unilatérale
21 Formes cliniques des fentes labio-maxillaires - formes associées
22 Chéiloplastie embryonnaire, anatomique et fonctionnelle des fentes labio-maxillaires
unilatérales (FLMU)
23 Résultats de chéiloplastie unilatérale
24 Fentes labio-maxillaires et vélo-palatines bilatérales
25 Résultats de réparation de fente labio-maxillaire et vélo-palatine bilatérale
26 Formes cliniques de fente labio-maxillaire et vélo-palatine bilatérale
27 Syndrome de Van der Woude - Syndrome de charge
28 Formes particulières de fentes et de malformations vélo-palatines
29 Réalisation, de l'uranostaphylorraphie anatomique et physiologique
30 Fente latérale orale macrostomique et fistule entre les modules, sur les méridiens 4 et 5
31 Réparation des fentes macrostomiques bilatérales et unilatérales
32 Formes cliniques des reliquats, fibrochondromes, fistules siégeant sur les méridiens 4 et
5
33 Fentes, fistules, fibrochondromes médio-mentonniers et kystes pelvi-buccaux du premier
arc branchial
34 Kystes, fistules, reliquants ectodermiques embryonnaires intra-oraux
35 Évolution des arcs branchiaux
36 Reliquat embryonnaire et kyste siégeant sur la topographie du méridien 1 du cou
37 Kyste du tractus thyréoglosse
38 Kyste et fistule du deuxième arc branchial
39 Kyste et reliquat embryonnaire du troisième et du quatrième arc branchial
40 Ankyloglossie
41 Syndrome et séquence de Pierre Robin
42 Classification clinique et indications thérapeutiques dans la séquence de Pierre Robin
43 Syndrome d'immobilité orale foetal - Syndrome de dysfonctionnement du tronc cérébral
(SDTC) dans la séquence de Pierre Robin
Chapitre 2 Tumeurs et dysplasies oro-faciales
Planche 1 Épulis foetales et néonatales à myéloplaxes
2 Tumeurs mésenchymateuses néonatales
3 Tératomes maxillo-faciaux (foetaux et néonatals)
4 Tératomes épignathes solides et liquides du nouveau-né
5 Tumeurs et dysplasies orales
6 Fibromatoses tumorales orales et glandulaires
7 Tumeurs et dysplasies osseuses
8 Les grandes dysplasies kystiques des mixillaires
9 Tumeurs et dysplasies d'origine odontoblastique
10 Dysplasie fibreuse squelettique faciale et ostéome
11 Dysplasie fibreuse squelettique - Angiofibrome facial
12 Tumeurs malignes oro-faciales
13 Histiocytose maligne oro-faciale
14 Fibrosarcome et rhabdomyosarcome
15 Chondrosarcomes et fibrosarcomes oro-faciaux
Chapitre 3 Pathologies, tumeurs et dysplasies de la crête neurale
Planche 1 Phénotypes cellulaires dont les origines sont la crête neurale embryonnaire
2 Principales variétés de tumeurs et de dysplasies de la crête neurale
3 Maladie de Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) : manifestations
corporelles
4 Formes oro-faciales de la neurofibromatose de type I
5 Maladie de Sturge-Weber-Krabbe
6 Naevus fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris (FCOM) d'Ota ou maladie de Sturge-Weber
pigmentaire
7 Sclérose tubéreuse de Bourneville
8 Naevomatose basocellulaire (NBC) ou syndrome de Gorling
9 Tumeurs et dysplasies faciales originaires de la crête neurale céphalique
10 Tumeurs et dysplasies originaires de la crête neurale céphalique
11 Apudomatose 2b de Gorlin, néoplasie endocrinienne multiple
12 Lésion pigmentaire orale et péri-orale prédictive
13 Syndrome de Protée
Chapitre 4 Dysplasies vasculaires, lymphangiomateuses et salivaires
Planche 1 Hémangiomes de la face
2 Hémangiome de la parotide
3 Ulcération par nécrose évolutive des hémangiomes intra-oraux
4 Résection de reliquat fibro-lipomateux d'hémangiome facial involué, avec abord du nerf
facial (enfant de 6 ans)
5 Malformations capillaro-veineuses faciales et orales chez le nourrisson
6 Malformations artérielles et artério-veineuses de langue
7 Malformations veineuses de langue
8 Hémangiomes, malformations veineuses, artérielles et capillaires des lèvres
9 Grandes malformations lymphatiques oro-faciales et pelvi-buccales
10 Lymphangiomes et lymphangiomatoses buccales, linguales, faciales et pelvi-buccales
11 Lymphangiome lingual en poussées
12 Lymphangiome muqueux oral
13 Dysplasies salivaires et mucoïdes orales
14 Kyste mucoïde congénital du plancher buccal
15 Kyste mucoïde oral - Grenouillette - Lithiase du canal de Wharton
Chapitre 5 Pathologies du revêtement oro-facial de l'enfant
Planche 1 Hyperplasie épithéliale et conjonctive de la langue
2 Dysplasie pigmentaire oro-faciale
3 Aphtes vulgaires et de la maladie de Crohn
4 Aphtose de Behçet et de Sutton
5 Hyperplasie gingivale médicamenteuse
6 Sarcoïdose faciale et orale - Maladie de Besnier-Boeck-Schaumann
7 Intolérance au gluten - Maladie coeliaque - Dermatite herpétiforme
8 Pilomatricome de la joue
9 Pathologies de l'épithélium lingual
10 Génodermatoses : kératoses et dyskératoses
11 Syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
12 Naevus de Jadassohn et de Schimmelpenning
13 Génodermatoses et épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH)
14 Épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
15 Épidermolyse bulleuse dystrophique acquise - Scléro-dermatomyosite
16 Xeroderma pigmentosum
17 Stomatites bulleuses : érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson
18 Syndrome de Lyell - Nécrolyse épidermique toxique
Chapitre 6 Stomatites - Infectiologie oro-faciale
Planche 1 Gingivo-stomatite bactérienne
2 Lésions bactériennes orales
3 Gingivo-stomatites à bactéries anaérobies - Noma
4 Ostéite maxillaire et mandibulaire - Ostéo-arthrite temporo-mandibulaire
5 Cellulite faciale à Haemophilus influenzae et à pyogènes du nourrisson et du jeune enfant
6 Lèpre - Tréponématose orale
7 Parodontite juvénile et stomatite bactérienne des leucopénies chroniques
8 Stomatites bactériennes des neutropénies cycliques et des agranulocytoses
9 Stomatite et déficit immunitaire
10 Ulcérations nécrotiques des hémopathies malignes
11 Lésions bulleuses purpuriques des thrombopénies graves
12 Herpès oral : formes cliniques
13 Forme érythémateuse aiguë de primo-infection de l'herpès
14 Syndrome de Kaposi-Juliusberg
15 Récurrence de l'infection herpétique
16 Verrues orales, hyperplasies épithéliales focales par infection par papillomavirus chez
l'enfant de 8 à 10 ans
17 Syndrome pieds-mains-bouche, herpangine, varicelle
18 Stomatite candidosique du nourrisson
19 Stomatite candidosique de l'enfant
Chapitre 7 Lésions oro-faciales acquises
Planche 1 Automutilations
2 Succion, morsure et diapneusie
3 Brûlures caustiques et électriques
4 Maltraitance
5 Traumatisme facial foetal intra-utérin, aspect post-natal
6 Morsures humaines et animales
7 Traumatismes endo-buccaux
Chapitre 8 Syndromes - Maladies rares
Planche 1 Syndrome cardio-facial de Cayler ou des pleurs asymétriques
2 Syndrome de Moebius
3 Syndrome de Waadenburg type 1
4 Syndrome de Cornelia de Lange
5 Syndrome de Beckwith-Wiedemann
6 Mucolipidose
7 Fibro-hyalinose juvénile
8 Fibromatose gingivale congénitale et surdité
9 Aglossie du syndrome de Hanhart avec amélie et péromélie
10 Syndrome oro-digito-facial I de Papillon-Leage-Psaume (ODF I)
11 Syndrome oro-digito-facial II de Mohr (ODF II)
12 Syndrome d'Ellis van Creveld
13 Syndrome de Freeman-Sheldon
14 Arthrogrypose
15 Dysplasies ectodermiques
16 Dysplasie ectodermique et fente labio-maxillaire et palatine - Syndrome EEC
17 Dysplasie ectodermique anhidrotique liée à l'X et déficit immunitaire par mutation NEMO
18 Syndrome de Williams et Beuren
19 Achondroplasie
20 Dysplasie cranio-métaphysaire
21 Tumeurs à myéloplaxes du chérubisme
22 Syndrome d'Apert : acrocéphalo-syndactylie - Syndrome de Pfeiffer
23 Pycnodysostose
24 Syndrome tricho-rhino-phalangien de Langer-Giedion
25 Maladie d'Urbach-Wiethe ou protéinose lipoïde
26 Incontinentia pigmenti
27 Syndrome de Goltz ou hypoplasie dermique en aires
28 Syndromes d'Elhers-Danlos
29 Syndrome de Romberg ou maladie de Parry-Romberg
30 Maladie de Jacob
31 Maladie de Münchmeyer, fibrodysplasie ossifiante progressive
32 Dysautonomie familiale ou syndrome de Riley-Day
33 Maladie de Still, arthrite idiopathique juvénile systémique
34 Hypercondylie
35 Ankylose temporo-mandibulaire bilatérale
36 Syndrome asymétrique cranio-facial
37 Paralysie faciale périphérique droite
38 Canitie
39 Syndrome de Van der Woude
40 Dysplasie maxillo-nasale - Syndrome de Binder
41 Amélogenèse défectueuse ou imparfaite
42 Dentinogenèse imparfaite (DI) de type II
43 Dysostose cléido-crânienne
44 Hypertrophie faciale musculaire unilatérale du peaucier avec contracture
45 Macrochéilite de Miescher
46 Syndrome et séquence de Robin associés au syndrome cérébro-costo-mandibulaire
47 Signes prédictifs
48 Modèle animal de fente labio-maxillaire : le chien pékinois
Références
Index