137 Les modalités de commercialisation et de promotion du Test

Les modalités de commercialisation et de promotion du Test MUC1 avec TG4010 sont en cours de négociation à
la date du présent document de référence entre les parties.
Accord de licence avec Jennerex, Inc. (« Jennerex »)
En août 2010, Transgene et Jennerex ont conclu un accord de partenariat exclusif pour le développement et la
commercialisation, en Europe, dans la Communauté des Etats Indépendants (CEI) et au Moyen Orient, du virus
oncolytique « Pexa-Vec (JX594/TG6006) » de Jennerex pour le traitement de tumeurs solides.
Aux termes de cet accord, Transgene obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de
Pexa-Vec (JX594/TG6006) en Europe, dans la CEI et au Moyen Orient ainsi que les droits de fabrication dans
son territoire.
Dans le cadre du plan global de développement de Pexa-Vec (JX594/TG6006), Transgene et Jennerex codévelopperont le produit mondialement, Transgene assumant (a) les coûts de développement et les coûts
cliniques dans son territoire exclusif et (b) la responsabilité de la commercialisation et disposant les droits de
production dans son territoire. En parallèle de ce contrat de partenariat, Transgene a réalisé un investissement
dans le capital de Jennerex.
Dans le cadre du développement, Transgene pourrait être amenée à verser à Jennerex jusqu’à 116 M$ de
paiement d’étapes de développement et d’autorisation de mise sur le marché ainsi que des redevances sur les
ventes de Pexa-Vec (JX594/TG6006) par Transgene et ses sous licenciés. Jennerex dispose par ailleurs d’une
option pour la co-promotion du produit dans les cinq principaux pays européens du territoire exclusif de
Transgene.
Le plan de développement se concentrera d’abord sur le traitement de l’hépato-carcinome (HCC), en première et
deuxième intentions, et du cancer colorectal. Transgene et Jennerex comptent lancer un vaste programme
clinique contrôlé de phase 2b/3 chez des patients atteints d’hépato-carcinomes. Une étude de phase 2 chez des
patients atteints de cancers colorectaux réfractaires ou ne tolérant pas l’Erbitux® est également prévue.
Accord de Développement et de Licence avec Beckman Coulter, Inc. (« Beckman »)
Transgene et Beckman ont conclu en décembre 2010 un contrat portant sur le développement par Beckman pour
le compte de Transgene, d’un test diagnostic compagnon, mesurant le niveau de cellules NK (pour Natural
Killer) activées et destiné à sélectionner les patients à traiter avec TG4010 (« Test NK »).
Aux termes de cet accord, Transgene concède à Beckman le droit de développer, enregistrer, fabriquer et
commercialiser le Test NK, tout en conservant, pour son compte ou celui de son partenaire pour TG4010,
certains droits permettant d’assurer que le développement du Test NK soit effectué selon un calendrier
compatible avec l’enregistrement et le lancement de TG4010.
Transgene finance la plupart des étapes de développement du Test NK et percevra des redevances sur le chiffre
d’affaires mondial réalisés par Beckman au titre des ventes de Tests NK.
Transgene et Beckman ont décidé de résilier ce contrat d’un commun accord en juin 2011.
Accord de Licence avec Virax Holding Ltd. (« Virax »)
En février 2011, Transgene a concédé à Virax une licence exclusive et mondiale sur son produit
d’immunothérapie TG1042 (Adénovirus Interféron gamma) dans le domaine des cancers de la peau. Virax
assurera le développement clinique du produit TG1042 en se concentrant dans un premier temps sur l’indication
BCC (Basal Cell Carcinoma), notamment dans le cadre d’essais cliniques en Australie. Au titre de cette licence,
Transgene percevra une rémunération lors de l’obtention d’autorisation de mise sur le marché du produit, le
versement d’une quote-part de toute rémunération perçue par Virax au titre des sous licences qu’elle pourrait
concéder à des tiers sur le produit ainsi que des redevances sur les ventes de produits réalisées par Virax.
Transgene a mis fin à cet accord de licence en septembre 2012 suite à la mise sous administration judiciaire de
Virax Holding Ltd.
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