Addex lauréat d`une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour

COMMUNIQUE DE PRESSE
Addex lauréat d’une subvention de la Fondation Michael J. Fox
pour l’ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite
par la L-dopa dans la maladie de Parkinson
Genève, Suisse, 8 Septembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation
allostérique, a annoncé aujourd’hui que la Fondation Michael J. Fox (MJFF) lui a octroyé une subvention de
$900,000 afin de participer au financement d’une étude de Phase II sur l’ADX48621 dans le traitement de la
dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson (MP-DIL). Les patients souffrant de la maladie de
Parkinson peuvent vivre 10 à 20 ans après le diagnostic mais la dyskinésie induite par la L-dopa reste une des
causes principales de handicap pour cette population croissante.
“Les patients atteints de la maladie de Parkinson se plaignent que les effets secondaires associés au traitement par
la L-dopa sont l’un des aspects les plus difficiles à supporter de la maladie. Nous pensons que l’ADX48621 a le
potentiel d’améliorer la qualité de vie des patients souffrant des effets indésirables associés à la thérapie de
substitution dopaminergique à long terme“ a déclaré Katie Hood, CEO de la Fondation Michael J. Fox.
“L’ADX48621 est actif à travers un mécanisme moléculaire sur lequel notre Fondation a investi depuis 2005. Nous
sommes enthousiastes à l'idée de financer cette étude clinique et de l'espoir que cela peut apporter aux patients“.
L’ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur métabotropique 5 du glutamate (mGluR5).
Les tests de Phase I ont déjà été finalisés avec succès dans trois études comprenant un total de 130 patients, dont
des volontaires âgés en bonne santé. L’étude de Phase II de l’ADX48621 dans le traitement de MP-DIL devrait
commencer aux Etats-Unis et en Europe à la fin du quatrième trimestre 2010.
“Nous sommes honorés de recevoir cette subvention de la part de la Fondation Michael J. Fox pour contribuer au
développement de l’ADX48621,” a déclaré Vincent Mutel, PDG d’Addex. “La diminution des deux composantes
principales de la DIL, observée après avoir administré l’ADX48621 dans des modèles de primates non-humains
atteints de DIL, n’a pas été encore rapporté avec les autres médicaments présents sur le marché ou en
développement. En conséquence, nous pensons que l’ADX48621 pourrait devenir le seul médicament capable de
soulager tous les symptômes de la DIL.”
La L-dopa et les agonistes dopaminergiques sont des traitements efficaces contre les signes et symptômes de la
maladie de Parkinson ; mais un traitement à long terme de L-dopa conduit à l’apparition d’effets secondaires, tels
que des mouvements involontaires anormaux, appelés dyskinésie induite par la L-dopa ou DIL. Les statistiques
montrent que la moitié des patients développent une DIL au cours des cinq premières années de traitement. Les
deux composantes principales de la DIL sont la chorée et la dystonie. La chorée se caractérise par des
mouvements rapides, soudains et incontrôlés. La dystonie se caractérise par des mouvements lents de type
contorsion et des contractions musculaires soutenues, qui peuvent être douloureuses.
Outre le fait de diminuer la chorée, tremblement stéréotypique souvent associé aux patients souffrant de la maladie
de Parkinson, l’ADX48621 est le premier candidat médicament à diminuer de façon effective la dystonie dans un
modèle de primates non-humain de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson (MP-DIL).
L'inhibition du mGluR5 diminue la production de signaux induits par le neurotransmetteur glutamate. La perte de
cellules productrices de dopamine, observée comme conséquence de la maladie de Parkinson, entraîne une
stimulation glutaminergique excessive dans la voie striato-pallidale. Les mGluR5 sont présents en abondance dans
le striatum.
Comme la plupart des traitements pour la maladie de Parkinson agissent par le biais du système dopaminergique,
l’inhibition du mGluR5 pourrait fournir une option novatrice et complémentaire de traitement, à la fois pour la
maladie de Parkinson et pour la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson. Des recherches
publiées ont en effet montré que l’ADX48621 et autres inhibiteurs du mGluR5 ont diminué la DIL et avaient des
effets antiparkinsoniens chez l’animal atteint de MP ou MP-DIL. En outre, une petite étude clinique a déjà montré
que l’inhibition du mGluR5 avait réduit les symptômes de DIL chez des humains atteints de MP-DIL.
La Fondation Michael J. Fox a été créée en 2000. La Fondation Michael J. Fox pour la Recherche contre la
maladie de Parkinson s’est consacrée à garantir le développement d’un remède pour la maladie de Parkinson
grâce à une politique dynamique de financement de recherche. La Fondation a financé à ce jour presque $200
million en recherche.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des modulateurs allostériques utiles
pour la santé humaine et concentre ses efforts sur les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du
système nerveux central, de certains troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires. Sous réserve de
l’obtention des autorisations réglementaires appropriées, les essais cliniques de Phase II devraient commencer
prochainement sur deux produits phares dans quatre indications différentes : ADX48621, un modulateur allostérique
négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la L- opa chez les
parkinsoniens (MP-DIL) ; et ADX71149, un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le traitement
de l’angoisse et de la schizophrénie. D’autre part, en 2011 devraient commencer les essais de Phase I sur un troisième
produit qui présente un potentiel intéressant dans le traitement des douleurs chroniques, l’ADX71943, un MAP du
récepteur de GABA-B. En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de licence pour deux produits en stade préclinique
: un MAP du récepteur mGluR4 dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans le
traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes de recherches précliniques figurent ceux sur le MAP du
récepteur GLP1R, le NAM du récepteur IL1R1 et le NAM du récepteur TNFR1. Le Fonds de capital de risque Roche et
SR-One, la branche de capitaux à risques du groupe GlaxoSmithKline, sont des actionnaires de la société Addex.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
[email protected]
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