vibrOs - Case-Control Study on Osteoporosis Prevention By
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vibrOs - Case-Control Study on Osteoporosis Prevention By Vibration Therapy Responsable(s) :Vico-Pouget Laurence, U1059 Biologie intégrative du tissu osseuxÉquipe/activité :Contraintes mécaniques et tissu osseux- Métabolisme énergétique et os Date de modification : 11/05/2015 | Version : 1 | ID : 9162 Général Identification Nom détaillé Case-Control Study on Osteoporosis Prevention By Vibration Therapy Sigle ou acronyme vibrOs Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL (declaration of conformity to MR001): 1167710; CPP notification date: 07/01/2009; 07/01/2009; AFFSAPS approval date: 05/02/2010 Thématiques générales Domaine médical Disability/handicap Geriatrics Physical medicine and rehabilitation Radiology and medical imaging Rheumatology Mots-clés vibration, vibrating "power plate" platform, bone mass, incidence Collaborations Financements Financements Public Précisions - IFRESIS - Federal Scientific Research and Health Engineering Institute (Institut fédératif de recherche en sciences et ingénierie de la santé) French National Institute of Health and Medical Research. Gouvernance de la base de données Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut national de la santé et de la recherche médicale - Inserm Statut de l'organisation Secteur Public Organisation(s) responsable(s) Organisation(s) responsable(s) ou promoteur CHU de Saint-Etienne Statut de l'organisation Secteur Public Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Université Jean Monnet Statut de l'organisation Secteur Public Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Institut fédératif de recherche en sciences et ingénierie de la santé - Ifresis Statut de l'organisation Secteur Public Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Vico-Pouget Prénom Laurence Adresse 15 rue Ambroise Pare 42023 ST ETIENNE CEDEX 2 Téléphone +33 (0)4 77 42 18 57 Email [email protected] Laboratoire U1059 Biologie intégrative du tissu osseuxÉquipe/activité :Contraintes mécaniques et tissu osseux- Métabolisme énergétique et os Organisme Inserm ; CHU de Saint-Etienne ; Université Jean Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Study databases Base de données issues d'enquêtes, précisions Case control study Origine du recrutement des participants A selection of health institutions and services Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle No Informations complémentaires concernant la constitution de Recruitment takes place about every 4 months; female volunteers are identified following a l'échantillon selection visit. Objectif de la base de données Objectif principal To highlight the positive impact of professional vibrating platforms on bone fragility. Critères d'inclusion - Female; - Aged between 55 and 75 years old; - Sedentary (less than 2 hours physical activity per week); - Bone fragility not treated with medication. Type de population Age Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Population concernée General population Sexe Woman Champ géographique National Détail du champ géographique France Collecte Dates Année du premier recueil 05/2010 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individuals Détail du nombre d'individus 240 - 120 cases - 120 controls. Données Activité de la base Current data collection Type de données recueillies Clinical data Paraclinical data Biological data Données cliniques, précisions Direct physical measures Données paracliniques, précisions Bone function test, high-resolution ankle and wrist scan, calculation of muscular and postural strength, as well as control and balance. Données biologiques, précisions Blood sample with bone markers. Existence d'une biothèque Yes Contenu de la biothèque Whole blood Détail des éléments conservés Bone markers. Paramètres de santé étudiés Health event/morbidity Modalités Mode de recueil des données The "case" group consists of three 15-minute sessions per week on the Power Plate platform, supervised by a coach, at a rate of 130 sessions over 12 months. All sports activity shall be stopped for the following six months to see if the benefits remain. The control group does not participate in any session. Suivi des participants Yes Détail du suivi Follow-up for 18 months with medical checkpoints every 6 months. Appariement avec des sources administratives No Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1627903 Accès Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contact the scientist in charge. Accès aux données agrégées Access on specific project only Accès aux données individuelles Access on specific project only