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Génériques | Biosimilaires | Produits aux consommateurs
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START/DÉBUTER
Dec 2015
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Products Catalogue
Catalogue de produits
Sandoz products are grouped into seven categories: parenteral products,
ophthalmic products, oral products, topical products, suppositories, miscellaneous
products and OTC (over-the-counter) products. They are distributed to hospitals
and pharmacies throughout Canada.
Les produits Sandoz se divisent en sept catégories : les produits parentéraux, les
produits ophtalmiques, les préparations orales, les préparations topiques, les
suppositoires, les produits divers, ainsi que les produits en vente libre. Ils sont
distribués dans les hôpitaux et les pharmacies partout au Canada.
This new version of the Sandoz Product Catalogue includes important
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QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Index
New Product/Nouveaux produits
EzevaTM/MC
OMEPTM/MC
Salinex® Seawater/Eau de mer
Salinex® earigate®
OTC Products/Produits en vente libre
OTC Products/Produits en vente libre
OTC Products/Produits en vente libre
OTC Products/Produits en vente libre
Sandoz® Moxifloxacin
Ophthalmic Products/Produits ophtalmiques
Sandoz® Ondansetron ODT
Sandoz® Solifenacin
Sandoz® Valacyclovir
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Amiodarone Syringe/Seringue
Lorazepam Injection USP/Lorazépam injection USP 2 mg/mL
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
New Trade Dress/Nouvelle Apparence
Sandoz® Anagrelide
Sandoz® Candesartan
Sandoz®-Carbamazepine CR
Sandoz® Lisinopril 10 mg
Sandoz® Metformin FC 500 mg
Sandoz® Morphine SR
Sandoz® Ondansetron
Sandoz® Quetiapine
Sandoz® Quetiapine XRT 50 mg, 200 mg, 300 mg
Sandoz® Topiramate
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Index
New Format, New DIN and/or New Code/Nouveau format, nouveau DIN et/ou nouveau code
Sandoz® Celecoxib
Sandoz® Fenofibrate 48 mg
Sandoz® Pioglitazone 30 mg, 45 mg
Sandoz® Quetiapine
Sandoz® Quetiapine XRT 50 mg, 200 mg, 300 mg
Sandoz® Topiramate 25 mg
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
Diazepam Injection USP/Diazépam injection USP
Diltiazem Hydrochloride Injection/Diltiazem (Chlorhydrate de) injection
Fentanyl Citrate Injection USP/Fentanyl (citrate de) injection USP 5 mL
HYDROmorphone HP® 10 5 mL
Morphine LP ® Epidural/Épidurale 1 mg/mL
Procainamide Hydrochloride Injection USP/Procaïnamide (Chlorhydrate de) injection USP
Discontinued Products/Produits retirés du marché
Sandoz® Alendronate 5 mg
Sandoz® Atorvastatin 40 mg (500 tab/co)
Sandoz® Bicalutamide 50 mg
Sandoz® Calcium 500 + D 400 IU 500 mg (500 tab/co)
Sandoz® Cefprozil (oral suspension/suspension orale)
Sandoz® Clarithromycin 500 mg
Sandoz® Clonazepam 2 mg (500 tab/co)
Sandoz® Glyburide 5 mg
Sandoz® Lisinopril 5 mg (500 tab/co)
Sandoz® Lisinopril 20 mg (500 tab/co)
Sandoz® Memantine 10 mg (blister/plaquette)
Sandoz® Metoprolol (Type L) 100 mg (100 tab/co)
Sandoz® Quetiapine 25 mg (blister/plaquette)
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Oral Products/Préparations orales
Cocaine Hydrochloride Topical Solution/Cocaïne (Chlorhydrate de) solution topique
Topical Products/Préparations topiques
Milrinone Lactate Injection/Milrinone (Lactate de) injection 1 mg/mL 10x20 mL
Sodium Chloride Injection USP/Sodium (Chlorure de) injection USP
Parenteral Products/Produits parentéraux
Parenteral Products/Produits parentéraux
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
1020
1030
0 57513 01020 0
0 57513 01030 9
02243098
02243098
Formats
Acetylcysteine Solution/Acétylcystéine (Solution d’)
200 mg/mL (20%)
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
1 x 10 mL
1 x 30 mL
Alcohol (Dehydrated) Injection USP 100% v/v/Alcool (Déshydraté) injection USP 100 % v/v
Ethyl Alcohol Injection 100% v/v/Alcool éthylique injection 100 % v/v
N
SUV/FUU
5 x 10 mL
1011
0 57513 01011 8
00394394
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
1070
0 57513 01070 5
02248181
1260
0 57513 01260 0
02242971
1282
1285
1284
0 57513 01282 2
0 57513 01285 3
0 57513 01284 6
02242325
02242325
02242325
44030148
0 57513 21310 6
02374684
Alfentanil Injection USP
500 mcg/mL
Amikacin Sulfate Injection USP/Amikacine (Sulfate d’) injection USP
Amikacin (as Amikacin Sulfate) Injection/Injection d’amikacine (sous forme de sulfate d’amikacine)
250 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
(Contains: sodium bisulfite 0.66%/Contient : bisulfite de sodium 0,66 %)
Amiodarone Hydrochloride for Injection/Amiodarone (Chlorhydrate d’) pour injection
50 mg/mL
50 mg/mL
50 mg/mL
SUV/FUU
SUV/FUU
SUV/FUU
10 x 3 mL
1 x 9 mL
1 x 18 mL
(Contains: benzyl alcohol 2.02%/Contient : alcool benzylique 2,02 %)
Amiodarone Syringe/Seringue
Amiodarone Hydrochloride for Injection/Chlorhydrate d’amiodarone pour injection
50 mg/mL
PreFilled Syringe/Seringue pré-remplie 1 x 3 mL
L-Arginine Hydrochloride Injection/L-Arginine (Chlorhydrate de) injection
250 mg/mL
PF SDV/SA FDU
1 x 30 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
1060
0 57513 01060 6
00399736
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
1330
0 57513 01330 0
02236759
1091
1101
0 57513 01091 0
0 57513 01101 6
00392782
00392693
1650
0 57513 01650 9
02185377
11860
11870
11880
0 57513 11860 9
0 57513 11870 8
0 57513 11880 7
02308932
02308959
02308967
11970
11980
11990
12000
0
0
0
0
5
4
3
8
02292262
02292270
02292289
02292297
0 57513 01760 5
00743518
Formats
Atracurium Besylate Injection/Atracurium (Bésylate d’) injection
10 mg/mL
MDV/FMD
10 x 10 mL
(Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %)
Atropine Sulfate Injection USP/Atropine (Sulfate d’) injection USP
0.4 mg/mL
0.6 mg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 1 mL
10 x 1 mL
Bretylium Tosylate Injection USP/Brétylium (Tosylate de) injection USP
50 mg/mL
PF SUV/SA FUU
5 x 10 mL
Cefazolin for Injection USP/Céfazoline pour injection USP
Cefazolin (as Cefazolin Sodium)/Céfazoline (sous forme de céfazoline sodique)
500 mg
1g
10 g
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF PBV/SA FFP
10 x 500 mg
10 x 1 g
1 x 10 g
Ceftriaxone Sodium for Injection BP/Ceftriaxone sodique pour injection BP
Ceftriaxone (as Ceftriaxone Sodium)/Ceftriaxone (sous forme de ceftriaxone sodique)
0.25 g
1g
2g
10 g
PF
PF
PF
PF
SUV/SA FUU
SUV/SA FUU
SUV/SA FUU
PBV/SA FFP
10 x 0.25 g
10 x 1 g
10 x 2 g
1 x 10 g
57513
57513
57513
57513
11970
11980
11990
12000
Chlorpromazine Hydrochloride Injection/Chlorpromazine (Chlorhydrate de) injection
Chlorpromazine (as Chlorpromazine Hydrochloride) Injection/Injection de chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine)
25 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 2 mL
1760
(Contains: sodium sulfite 0.1%, sodium metabisulfite 0.09%/Contient : sulfite de sodium 0,1 %, métabisulfite de sodium 0,09 %)
Ciprofloxacin Intravenous Infusion BP (Minibags)/Ciprofloxacine pour perfusion intraveineuse BP (Minisacs)
200 mg/100 mL
400 mg/200 mL
PF Minibag/SA minisac
PF Minibag/SA minisac
10 x 100 mL
10 x 200 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
16190
16200
0 57513 16190 2
0 57513 16200 8
02304759
02304759
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
1 x 50 mL
1 x 100 mL
19200
19210
0 57513 19200 5
0 57513 19210 4
02366711
02366711
2050
2060
2070
2080
2090
0
0
0
0
0
02230540
02230540
02230540
02230535
02230535
Formats
CISplatin Injection BP/Injection de CISplatine BP
1 mg/ mL
1 mg/ mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
Clindamycin Injection USP/Clindamycine injection USP
150
150
150
150
150
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
PF
PF
PF
PF
PF
SUV/SA FUU
SUV/SA FUU
SUV/SA FUU
PBV/SA FFP
PBV/SA FFP
10 x 2 mL
10 x 4 mL
10 x 6 mL
1 x 60 mL
1 x 120 mL
57513
57513
57513
57513
57513
02050
02060
02070
02080
02090
6
5
4
3
2
Clindamycin IV Infusion
Clindamycin Injection in 5% Dextrose w/v (as clindamycin phosphate)/Clindamycine injection dans 5 % dextrose p/v (sous forme de phosphate de clindamycine)
600 mg/50 mL
900 mg/50 mL
N
PF minibag/SA minisac
PF minibag/SA minisac
10 x 50 mL
10 x 50 mL
44051274
44051275
0 57513 21567 4
0 57513 21568 1
02408511
02408538
1812
0 57513 01812 1
00544884
Codeine Phosphate Injection USP/Codéine (Phosphate de) injection USP
30 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.1%/Contient : métabisulfite de sodium 0,1 %)
Dexamethasone Sodium Phosphate Injection USP/Dexaméthasone (Phosphate sodique de) injection USP
Dexamethasone (as Dexamethasone Phosphate) Injection/Injection de dexaméthasone (sous forme de phosphate de dexaméthasone)
4 mg/mL
MDV/FMD
10 x 5 mL
2301
0 57513 02301 9
00664227
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
2291
0 57513 02291 3
00874582
10 x 2 mL
44045980
0 57513 21481 3
02386143
(Contains: methylparaben 0.15%, propylparaben 0.02%, sodium metabisulfite 0.1%/Contient : méthylparabène 0,15 %, propylparabène 0,02 %, métabisulfite de sodium 0,1 %)
(Sulfite free/Sans sulfites)
Diazepam Injection SDZ/Diazépam injection SDZ
Diazepam Injection BP/Diazépam injection BP
5 mg/mL
PF/SA AMP
(Contains: propylene glycol 550 mg, ethanol 250 mg/Contient : propylèneglycol 550 mg, éthanol 250 mg)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
10 x 2 mL
44000916
0 57513 07900 9
00399728
10 x 2 mL
2370
0 57513 02370 5
02048264
10 x 5 mL
10 x 10 mL
44059958
44059982
0 57513 21659 6
0 57513 21660 2
02244728
02244728
Formats
Diazepam Injection USP/Diazépam injection USP
5 mg/mL
AMP
(Contains: propylene glycol 40%, anhydrous ethyl alcohol 10%, benzyl alcohol 1.5%, benzoic acid 4.25%/Contient : propylèneglycol 40 %, alcool éthylique anhydre 10 %,
alcool benzylique 1,5 %, acide benzoïque 4,25 %)
Digoxin Injection C.S.D./Digoxin injection D.N.C.
0.25 mg/mL
AMP
(Contains: ethyl alcohol 10%, propylene glycol 40%/Contient : alcool éthylique 10 %, propylène glycol 40 %)
Diltiazem Hydrochloride Injection/Diltiazem (Chlorhydrate de) injection
5 mg/mL
5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
Dimenhydrinate Injection USP – IM or/ou IV
50 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
5901
0 57513 05901 8
00392537
50 mg/mL
MDV/FMD
10 x 5 mL
5841
0 57513 05841 7
00392537
10 x 5 mL
5831
0 57513 05831 8
00392731
2400
0 57513 02400 9
00596612
44046315
0 57513 21478 3
02384671
(Contains: propylene glycol 50%/Contient : propylèneglycol 50 %)
(Contains: propylene glycol 50%, benzyl alcohol 5%/Contient : propylèneglycol 50 %, alcool benzylique 5 %)
Dimenhydrinate Injection USP - IV
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
(Contains: ethyl alcohol 10%/Contient : alcool éthylique 10 %)
Diphenhydramine Hydrochloride Injection USP/Diphenhydramine (Chlorhydrate de) injection USP
50 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
Dobutamine Injection SDZ/Dobutamine injection SDZ
Dobutamine Hydrochloride Injection/Injection de chlorhydrate de dobutamine
12.5 mg/mL
AMP
10 x 20 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
PF SUV/SA FUU
10 x 20 mL
2180
0 57513 02180 0
02242010
5 x 5 mL
1 x 25 mL
1 x 100 mL
44034080
44034081
44034082
0 57513 21325 0
0 57513 21326 7
0 57513 21327 4
02375710
02375710
02375710
10 x 2 mL
2150
0 57513 02150 3
02167832
2420
0 57513 02420 7
00876534
44030180
44030181
44030182
44030183
0
0
0
0
2
9
6
3
02380935
02380935
02380935
02380935
44045981
44045968
0 57513 21480 6
0 57513 21479 0
02384124
02384124
Formats
Dobutamine Injection USP
12.5 mg/mL
DOXOrubicin Hydrochloride Injection/Injection de chlorhydrate de DOXOrubicine
2 mg/mL
2 mg/mL
2 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF PBV/SA FFP
Droperidol Injection USP/Dropéridol injection USP
2.5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
Ephedrine Sulfate Injection USP/Éphédrine (Sulfate d’) injection USP
50 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Etoposide Injection USP/Étoposide (Injection d’) USP
20
20
20
20
N
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
1
1
1
1
x
x
x
x
5 mL
10 mL
25 mL
50 mL
57513
57513
57513
57513
21305
21306
21307
21308
FentaNYL Citrate Injection SDZ/Citrate de FentaNYL injection SDZ
Fentanyl Citrate Injection USP/Citrate de fentanyl injection USP
50 mcg/mL
50 mcg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 2 mL
5 x 10 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
N
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
2520
44059964
2540
2550
2560
0
0
0
0
0
4
0
7
1
0
02240434
02240434
02240434
02240434
02240434
1 x 100 mL
44046009
0 57513 21463 9
02388448
10 x 5 mL
2630
0 57513 02630 0
02249561
1 x 100 mL
17890
0 57513 17890 0
00012882
Formats
Fentanyl Citrate Injection USP/Fentanyl (Citrate de) injection USP
Fentanyl (as Fentanyl Citrate) Injection/Injection de fentanyl (sous forme de citrate de fentanyl)
50
50
50
50
50
mcg/mL
mcg/mL
mcg/mL
mcg/mL
mcg/mL
PF/SA AMP
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF PBV/SA FFP
10 x 2
10 x 5
5 x 10
5 x 20
1 x 50
mL
mL
mL
mL
mL
57513
57513
57513
57513
57513
02520
21651
21652
02550
02560
Fluconazole Injection SDZ/Fluconazole injection SDZ
2 mg/mL
PF SUV/SA FUU
Flumazenil Injection/Flumazénil injection
0.1 mg/mL
MDV/FMD
(Contains: methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %)
Fluorouracil Injection/Injection de fluorouracile
50 mg/mL
PF PBV/SA FFP
Folic Acid Injection USP/Acide folique injection USP
5 mg/mL
MDV/FMD
1 x 10 mL
(Contains: benzyl alcohol 1.5%/Contient : alcool benzylique 1,5 %)
Furosemide Injection SDZ/Furosémide injection SDZ
10 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 2 mL
10 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 4 mL
2850
0 57513 02850 2
00816086
44046010
44046153
0 57513 21474 5
0 57513 21475 2
02382539
02382539
2440
2451
0 57513 02440 5
0 57513 02451 1
00527033
00527033
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Furosemide Injection USP/Furosémide injection USP
10 mg/mL
10 mg/mL
PF/SA AMP
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
10 x 4 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
10 x 25 mL
2461
0 57513 02461 0
00401633
44029387
44029386
44029385
0 57513 21277 2
0 57513 21276 5
0 57513 21275 8
02412292
02412292
02412292
2800
2810
0 57513 02800 7
0 57513 02810 6
02242652
02242652
10 x 2 mL
2780
0 57513 02780 2
02268531
10 x 2 mL
1 x 20 mL
2871
2880
0 57513 02871 7
0 57513 02880 9
02039508
02039508
0 57513 21476 9
0 57513 21477 6
02385414
02385414
Formats
Furosemide Special/Furosémide spécial
Furosemide Injection USP/Furosémide injection USP
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
Gemcitabine Injection
Gemcitabine Hydrochloride for Injection/Gemcitabine (Chlorhydrate de) pour injection
40 mg/mL
40 mg/mL
40 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
5 x 5 mL
1 x 25 mL
1 x 50 mL
Gentamicin Injection USP/Gentamicine injection USP
40 mg/mL
40 mg/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
10 x 2 mL
1 x 20 mL
(Contains: sodium bisulfite 0.32%, methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %, méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %)
Gentamicin Injection USP/Gentamicine injection USP
Pediatric/Pédiatrique
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
(Contains: sodium bisulfite 0.1625%/Contient : bisulfite de sodium 0,1625 %)
Glycopyrrolate Injection USP
0.2 mg/mL
0.2 mg/mL
PF SUV/SA FUU
MDV/FMD
(Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %)
Granisetron Hydrochloride Injection SDZ/Injection de chlorhydrate de granisétron SDZ
1 mg/mL
1 mg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 1 mL
10 x 3 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
44046313
44046314
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
2900
0 57513 02900 4
00808652
2940
0 57513 02940 0
02130300
10750
10760
10730
10740
10990
0
0
0
0
0
4
3
6
5
4
02303086
02303086
02303094
02303108
02303108
4021
0 57513 04021 4
02145901
4031
44059959
4061
0 57513 04031 3
0 57513 21658 9
0 57513 04061 0
02145928
02145928
02145928
4101
0 57513 04101 3
02145936
Formats
Haloperidol Injection USP/Halopéridol injection USP
5 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Haloperidol LA/Halopéridol LA
Haloperidol (as Haloperidol Decanoate) Injection/Halopéridol (sous forme de décanoate d’halopéridol) injection
100 mg/mL
MDV/FMD
1 x 5 mL
(Contains: benzyl alcohol 1.2% v/v/Contient : alcool benzylique 1,2 % v/v)
Heparin Sodium Injection USP/Injection d’héparine sodique USP
1 000 USP Units, Unités/mL
1 000 USP Units, Unités/mL
10 000 USP Units, Unités/mL
10 000 USP Units, Unités/mL
10 000 USP Units, Unités/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
PF SUV/SA FUU
MDV/FMD
PBV/FFP
10 x 10 mL
10 x 30 mL
10 x 1 mL
10 x 5 mL
1 x 50 mL
(MDV and PBV contains: benzyl alcohol 10 mg/mL/FMD et FFP contient : alcool benzylique 10 mg/mL)
N
PF/SA AMP
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
10 x 1 mL
HYDROmorphone HP® 10
HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP
10 mg/mL
10 mg/mL
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
N
10750
10760
10730
10740
10990
HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP
2 mg/mL
N
57513
57513
57513
57513
57513
10 x 1 mL
10 x 5 mL
1 x 50 mL
HYDROmorphone HP® 20
HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP
20 mg/mL
PF SUV/SA FUU
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
1 x 50 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
N
Type
Contenu
Code
UPC
CUP
DIN
4111
4141
0 57513 04111 2
0 57513 04141 9
02146126
02146126
4152
0 57513 04152 5
02244797
3000
0 57513 03000 0
00742813
3200
0 57513 03200 4
02229868
0 57513 21650 3
0 57513 19320 0
02358336
02358344
0 57513 21370 0
0 57513 21371 7
0 57513 21372 4
02305143
02305143
02305143
0 57513 04600 1
00897639
Formats
HYDROmorphone HP® 50
HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP
50 mg/mL
50 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
N
Package Unit
Unité de conditionnement
10 x 1 mL
1 x 50 mL
HYDROmorphone HP® Forte
HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP
100 mg/mL
PF SUV/SA FUU
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
1 x 10 mL
Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP/Hydroxyzine (Chlorhydrate d’) injection USP
50 mg/mL
AMP
10 x 1 mL
(Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %)
Hyoscine Butylbromide Injection/Hyoscine (Butylbromure d’) injection
20 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
Imipenem and Cilastatin for Injection USP/Imipénem et cilastatine pour injection USP
Imipenem/Cilastatin Sodium/Imipénem/cilastatine sodique
250 mg/250 mg
500 mg/500 mg
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 250 mg/250 mg
10 x 500 mg/500 mg
44060082
19320
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate Injection/Irinotécan (Injection de chlorhydrate trihydrate d’)
20 mg/mL
20 mg/mL
20 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
5 x 2 mL
5 x 5 mL
1 x 25 mL
44035276
44035277
44035278
Isoproterenol Hydrochloride Injection USP/Isoprotérénol (Chlorhydrate d’) injection USP
0.2 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
(Contains: sodium metabisulfite/Contient : métabisulfite de sodium)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
4600
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
N
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44046082
0 57513 21483 7
02387336
13740
4550
13750
4560
0
0
0
0
2
9
1
8
02246795
02246795
02246796
02246796
4640
0 57513 04640 7
02239944
4660
0 57513 04660 5
02231689
44059850
4970
0 57513 21647 3
0 57513 04970 5
02438704
02243278
0 57513 05000 8
02169991
Formats
Ketamine Hydrochloride Injection SDZ/Chlorhydrate de kétamine injection SDZ
Ketamine Hydrochloride Injection Manufacturer’s Standard/Chlorhydrate de kétamine injection Norme fabricant
50 mg/mL
N
Type
Contenu
PF/SA AMP
10 x 2 mL
Ketamine Hydrochloride Injection USP/Kétamine (Chlorhydrate de) injection USP
10
10
50
50
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
10 x 2
1 x 20
10 x 2
1 x 10
mL
mL
mL
mL
(Contains: benzethonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzéthonium 0,01 %)
57513
57513
57513
57513
13740
04550
13750
04560
Ketorolac Tromethamine Injection USP/Kétorolac trométhamine injection USP
30 mg/mL
MDV/FMD
10 x 1 mL
(Contains: ethyl alcohol 10% w/v/Contient : alcool éthylique 10 % p/v)
Labetalol Hydrochloride Injection USP/Labétalol (Chlorhydrate de) injection USP
5 mg/mL
MDV/FMD
1 x 20 mL
(Contains: methylparaben 0.08%, propylparaben 0.01%/Contient : méthylparabène 0,08 %, propylparabène 0,01 %)
Lorazepam Injection USP/Lorazépam injection USP
2 mg/mL
4 mg/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
10 x 1 mL
10 x 1 mL
(Contains: benzyl alcohol 2% v/v/Contient : alcool benzylique 2 % v/v)
Loxapac® IM
Loxapine (as Loxapine Hydrochloride) Injection/Injection de loxapine (sous forme de chlorhydrate de loxapine)
50 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
5000
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Magnesium Sulfate Injection USP 20%/Magnésium (Sulfate de) injection USP 20 %
Magnesium (Mg2+) 0.8 mmol (1.6 mEq)/mL/Magnésium (Mg2+) 0,8 mmol (1,6 mEq)/mL
200 mg/mL
N
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5421
0 57513 05421 1
00392618
2201
0 57513 02201 2
00725765
19180
19190
0 57513 19180 0
0 57513 19190 9
02378787
02378795
44037414
44037415
0 57513 21390 8
0 57513 21391 5
02398427
02398427
5200
5220
0 57513 05200 2
0 57513 05220 0
02185431
02185431
44059967
0 57513 21654 1
02267853
Formats
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Meperidine Hydrochloride Injection USP/Mépéridine (Chlorhydrate de) injection USP
50 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Meropenem for Injection/Méropénem pour injection
500 mg USP
1 g USP
SUV/FUU
SUV/FUU
10 x 500 mg
10 x 1 g
Methotrexate Injection USP/Méthotrexate injection USP
25 mg/mL
25 mg/mL
SUV/FUU
MDV/FMD
1 x 2 mL
1 x 20 mL
(Contains: benzyl alcohol 0.9% v/v/Contient : alcool benzylique 0,9 % v/v)
Metoclopramide Hydrochloride Injection/Métoclopramide (Chlorhydrate de) injection
5 mg/mL
5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
1 x 30 mL
Metoprolol Tartrate Injection USP/Métoprolol tartrate injection USP
1 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 5 mL
Micro +® 4 Regular/Micro +® 4 régulier
4 Trace Elements Injection USP/Injection de 4 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 5 mL
5100
0 57513 05100 5
02091135
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
1 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Micro +® 4 Concentrate/Micro +® 4 concentré
4 Trace Elements Injection USP/Injection de 4 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5110
0 57513 05110 4
Formats
02091143
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
02091178
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
02091100
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
02091119
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
Micro +® 5 Concentrate/Micro +® 5 concentré
5 Trace Elements Injection USP/Injection de 5 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5090
0 57513 05090 9
5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
60 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté)
Micro +® 6 Pediatric/Micro +® 6 pédiatrique
6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5050
0 57513 05050 3
3 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
20 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté)
60 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium)
Micro +® 6 Regular/Micro +® 6 régulier
6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 5 mL
5060
0 57513 05060 2
1 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
20 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté)
25 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Micro +® 6 Concentrate/Micro +® 6 concentré
6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP
Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5070
0 57513 05070 1
Formats
02091127
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
00786985
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
00786969
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
01974548
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
00786942
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
01986007
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate)
1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate)
0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate)
10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate)
60 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté)
75 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium)
Micro CrTM/MC
Chromic Chloride Injection USP/Chlorure chromique injection USP
4 mcg/mL (Chromium/Chrome)
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
1900
0 57513 01900 5
Micro CuTM/MC
Cupric Sulfate Injection USP/Sulfate cuivrique injection USP
0.4 mg/mL (Copper/Cuivre)
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
2000
0 57513 02000 1
Micro ITM/MC
Sodium Iodide Injection/Iodure de sodium injection
100 mcg/mL (Iodide/Iodure)
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
7880
0 57513 07880 4
Micro MnTM/MC
Manganese Sulfate Injection USP/Manganèse (Sulfate de) injection USP
0.1mg/mL (Manganese/Manganèse) PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
5030
0 57513 05030 5
Micro SeTM/MC
Selenious Acid Injection USP/Acide sélénieux injection USP
40 mcg/mL (Selenium/Sélénium) PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
7650
0 57513 07650 3
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Micro ZnTM/MC
Zinc Sulfate Injection USP/Zinc (Sulfate de) injection USP
1 mg/mL (Zinc)
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
9400
0 57513 09400 2
00787019
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Micro ZnTM Concentrate/Micro ZnMC concentré
Zinc Sulfate Injection USP/Zinc (Sulfate de) injection USP
5 mg/mL (Zinc)
Formats
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
9410
0 57513 09410 1
00787000
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
MDV/FMD
PBV/FFP
10 x 2 mL
10 x 5 mL
10 x 10 mL
10 x 1 mL
10 x 2 mL
10 x 10 mL
1 x 50 mL
5230
5240
5250
5260
5270
5280
5281
0
0
0
0
0
0
0
9
8
7
6
5
4
1
02240285
02240285
02240285
02240286
02240286
02240286
02240286
44046184
44046160
44046161
0 57513 21472 1
0 57513 21468 4
0 57513 21469 1
02382873
02382903
02382903
5370
0 57513 05370 2
02244854
Midazolam Injection
1
1
1
5
5
5
5
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
mg/mL
(Contains: benzyl alcohol 1.045%/Contient : alcool benzylique 1,045 % )
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
05230
05240
05250
05260
05270
05280
05281
Midazolam Injection SDZ/Midazolam injection SDZ
1 mg/mL
5 mg/mL
5 mg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 2 mL
10 x 1 mL
10 x 2 mL
Milrinone Lactate Injection/Milrinone (Lactate de) injection
Milrinone (as Milrinone Lactate) Injection/Milrinone (sous forme de lactate de milrinone) injection
1 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
N
Package Unit
Unité de conditionnement
PF/SA AMP
10 x 1 mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.004%/Contient : métabisulfite de sodium 0,004 %)
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 1 mL
10 x 1 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.1%/Contient : métabisulfite de sodium 0,1 %)
44045762
0 57513 21494 3
02382997
5642
0 57513 05642 0
02242484
5442
5452
0 57513 05442 6
0 57513 05452 5
00392588
00392561
5530
5550
5560
0 57513 05530 0
0 57513 05550 8
0 57513 05560 7
00617288
00617288
00617288
44059961
44059962
0 57513 21657 2
0 57513 21656 5
02021056
02021048
Formats
Morphine HP® 50
Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP
50 mg/mL
50 mg/mL
50 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
PBV/FFP
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
N
DIN
Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP
10 mg/mL
15 mg/mL
N
UPC
CUP
Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP
2 mg/mL
N
Code
Morphine Sulfate Injection SDZ/Morphine (Sulfate de) injection SDZ
10 mg/mL
N
Type
Contenu
10 x 1 mL
5 x 10 mL
1 x 50 mL
Morphine LP® Epidural/Épidurale
Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP
0.5 mg/mL
1 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
(Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique)
10 x 10 mL
10 x 5 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
2-vial set (each set = 1 dose)
PF SUV/SA FUU
Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 1 dose)
5 sets (2 x 5 mL)
5 jeux (2 x 5 mL)
6410
0 57513 06410 4
02100606
2-vial set (each set = 5 doses)
PF PBV/SA FFP
Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 5 doses)
5 sets (2 x 25 mL)
5 jeux (2 x 25 mL)
6420
0 57513 06420 3
02100606
Formats
Multi 12®
Multivitamins for Infusion/Multivitamines pour perfusion
Each 5 mL of vial 1 contains/Chaque 5 mL de la fiole 1 contient :
100 mg: Ascorbic acid/Acide ascorbique
3300 IU: Vitamin A/Vitamine A
200 IU: Vitamin D/Vitamine D
3 mg:
Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate)
3.6 mg: Riboflavin (as phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate)
4 mg:
Pyridoxine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate)
40 mg: Niacinamide
15 mg: Pantothenyl alcohol (as d-Panthenol)
Alcool pantothénylique (sous forme de d-panthénol)
10 IU: Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate)
Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol)
Each 5 mL of vial 2 contains/Chaque 5 mL de la fiole 2 contient :
60 mcg: Biotin/Biotine
400 mcg: Folic acid/Acide folique
5 mcg:
Vitamin B12 (cyanocobalamin)/Vitamine B12 (cyanocobalamine)
Multi-12/K1® Pediatric/Pédiatrique
Multivitamins for Infusion/Multivitamines pour perfusion
2-vial set (each set = 1 dose)
PF SUV/SA FUU
Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 1 dose)
5 sets (5 x 4 mL, 5 x 1 mL)
5 jeux (5 x 4 mL, 5 x 1 mL)
Each 4 mL of vial 1 contains/Chaque 4 mL de la fiole 1 contient :
80 mg: Ascorbic acid/Acide ascorbique
2300 IU: Vitamin A/Vitamine A
400 IU: Vitamin D/Vitamine D
1.2 mg: Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate)
1.4 mg: Riboflavin (as phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate)
1 mg:
Pyridoxine Hydrochloride/Chlorhydrate de pyridoxine
17 mg: Niacinamide
5 mg:
d-Panthenol/d-panthénol
7 IU:
Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate)
Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol)
0.2 mg: Vitamin K1/Vitamine K1
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
6461
0 57513 06461 6
02242529
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Each mL of vial 2 contains/Chaque mL de la fiole 2 contient :
20 mcg: Biotin/Biotine
140 mcg: Folic acid/Acide folique
1 mcg:
Vitamin B12 (cyanocobalamin)/Vitamine B12 (cyanocobalamine)
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
6401
0 57513 06401 2
00586315
5750
5760
5770
0 57513 05750 2
0 57513 05760 1
0 57513 05770 0
02148706
02148706
02148714
44046084
0 57513 21467 7
02382601
0 57513 05940 7
01915436
Formats
Multi 1000®
Multivitamin Solution for Infusion/Solution multivitaminique pour perfusion
Each 10 mL contains
Chaque 10 mL contient :
SDV/FDU
10 x 10 mL
1000 mg: Vitamin C/Vitamine C
10000 IU: Vitamin A/Vitamine A
1000 IU: Vitamin D/Vitamine D
10 IU:
Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate)/Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol)
45 mg:
Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate)
10 mg:
Riboflavin (as sodium phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate sodique)
100 mg: Niacinamide
12 mg:
Pyridoxine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate)
26 mg:
d-Panthenol/d-panthénol
9 mg:
Benzyl alcohol (as preservative)/Alcool benzylique (comme agent de conservation)
Naloxone Hydrochloride Injection USP/Naloxone (Chlorhydrate de) injection USP
0.4 mg/mL
0.4 mg/mL
1 mg/mL
AMP
MDV/FMD
MDV/FMD
10 x 1 mL
1 x 10 mL
10 x 2 mL
(Contains: methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %)
Naloxone Hydrochloride Injection SDZ/Chlorhydrate de naloxone injection SDZ
Naloxone Hydrochloride Dihydrate/Chlorhydrate de naloxone dihydraté
0.4 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Neostigmine Methylsulfate Injection USP/Néostigmine (Méthylsulfate de) injection USP
2.5 mg/mL
MDV/FMD
(Contains: phenol 0.45%/Contient : phénol 0,45 %)
10 x 5 mL
5940
Norepinephrine Bitartrate Injection USP/Norépinéphrine (Bitartrate de) injection USP
Norepinephrine (as Norepinephrine Bitartrate) Injection/Norépinéphrine (sous forme de bitartrate de norépinéphrine) injection
1 mg base/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 4 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.2%/Contient : métabisulfite de sodium 0,2 %)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
5972
0 57513 05972 8
00893285
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
11310
0 57513 11310 9
01913980
44057493
0 57513 21631 2
02416522
11150
44059968
11170
0 57513 11150 1
0 57513 21662 6
0 57513 11170 9
02279428
02279428
02279436
Formats
Nubain®
Nalbuphine Hydrochloride Injection/Nalbuphine (Chlorhydrate de) injection
10 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
Olanzapine for Injection/Olanzapine pour injection
Olanzapine Tartrate for Injection/Tartrate d’olanzapine pour injection
10 mg/vial
SUV/FUU
10 mg/vial/fiole
Ondansetron Injection USP/Ondansétron injection USP
Ondansetron (as Hydrochloride Dihydrate)/Ondansétron (sous forme de chlorhydrate dihydrate)
2 mg/mL
2 mg/mL
2 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
MDV/FMD
10 x 2 mL
10 x 4 mL
1 x 20 mL
(Contains: methylparaben 0.12%, propylparaben 0.015%/Contient : méthylparabène 0,12 %, propylparabène 0,015 %)
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate Injection/Chlorhydrate d’ondansétron dihydraté injection
2 mg/mL
2 mg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
5 x 2 mL
5 x 4 mL
44045669
44045668
0 57513 21461 5
0 57513 21460 8
02274418
02274418
5 x 5 mL
1 x 16.7 mL
1 x 50 mL
44034376
44034377
44034379
0 57513 21672 5
0 57513 21665 7
0 57513 21667 1
02320150
02320150
02320150
12395
0 57513 12395 5
02306727
0 57513 09860 4
00009881
Paclitaxel Injection USP/Paclitaxel injection USP
6 mg/mL
6 mg/mL
6 mg/mL
MDV/FMD
MDV/FMD
PBV/FFP
Pantoprazole Sodium for Injection/Pantoprazole sodique pour injection
Pantoprazole (as Pantoprazole Sodium)/Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique)
40 mg
PF SUV/SA FUU
10 x 40 mg
Papaverine Hydrochloride Injection USP/Papavérine (Chlorhydrate de) injection USP
32.5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
9860
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
11230
11240
0 57513 11230 0
0 57513 11240 9
02304082
02304090
Formats
Phenobarbital Sodium Injection USP/Phénobarbital sodique injection USP
30 mg/mL
120 mg/mL
AMP
AMP
(Contains: benzyl alcohol 2%/Contient : alcool benzylique 2 %)
10 x 1 mL
10 x 1 mL
Phentolamine Mesylate Injection Sandoz Standard/Phentolamine (Mésylate de) injection Norme Sandoz
5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
6120
(Contains: sodium metabisulfite 0.6%/Contient : métabisulfite de sodium 0,6 %)
0 57513 06120 2
02243737
6171
6181
0 57513 6171 4
0 57513 6181 3
01953583
01953583
6200
6211
0 57513 06200 1
0 57513 06211 7
00780626
00780626
12450
12460
12470
12475
0
0
0
0
1
0
9
4
02299623
02299631
02299658
02330547
6730
0 57513 06730 3
00780650
Phenylephrine Hydrochloride Injection USP/Phényléphrine (Chlorhydrate de) injection USP
10 mg/mL
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
10 x 5 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.2%/Contient : métabisulfite de sodium 0,2 %)
Phenytoin Sodium Injection USP/Phénytoïne sodique injection USP
50 mg/mL
50 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
10 x 5 mL
(Contains: propylene glycol 40%, ethyl alcohol 10% v/v/Contient : propylèneglycol 40 %, alcool éthylique 10 % v/v)
Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium Powder for Injection
Pipéracilline sodique/Tazobactam sodique poudre pour injection
2.25 g
3.375 g
4.5 g
13.5 g
PF
PF
PF
PF
SDV/SA FDU
SDV/SA FDU
SDV/SA FDU
PBV/SA FFP
10 x 2.25 g
10 x 3.375 g
10 x 4.5 g
1 x 13.5 g
57513
57513
57513
57513
12450
12460
12470
12475
Potassium Acetate Injection USP 39.2%/Potassium (Acétate de) injection USP 39,2 %
Potassium (K+) 4 mmol (4 mEq)/mL PF PBV/SA FFP
10 x 50 mL
(Contains: acetate 4 mmol (4 mEq)/mL/Contient : acétate 4 mmol (4 mEq)/mL)
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
0 57513 06720 4
00711306
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
0 57513 06750 1
00804789
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
0 57513 21661 9
02184486
Potassium Phosphate Monobasic Injection/Potassium (Phosphate de) monobasique injection
Phosphorus/Phosphore (P) 1.29 mmol/mL PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
(Contains: potassium 1.29 mmol (1.29 mEq)/mL/Contient : potassium 1,29 mmol (1,29 mEq)/mL)
6720
Potassium Phosphates Injection USP/Potassium (Phosphates de) injection USP
Phosphorus/Phosphore (P) 3 mmol/mL PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
(Contains: potassium 4.4 mmol (4.4 mEq)/mL/Contient : potassium 4,4 mmol (4,4 mEq)/mL)
6750
Formats
Procainamide Hydrochloride Injection USP/Procaïnamide (Chlorhydrate de) injection USP
100 mg/mL
MDV/FMD
10 x 10 mL
(Contains: benzyl alcohol 0.9% v/v/Contient : alcool benzylique 0,9 % v/v)
44059963
Promethazine Hydrochloride Injection USP/Prométhazine (Chlorhydrate de) injection USP
Promethazine (as Promethazine Hydrochloride) Injection/Prométhazine (sous forme de chlorhydrate de prométhazine) injection
25 mg base/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
(Contains: sodium metabisulfite 0.135%/Contient : métabisulfite de sodium 0,135 %)
6690
0 57513 06690 0
00567434
7000
0 57513 07000 6
02225883
7060
7070
0 57513 07060 0
0 57513 07070 9
02231674
02231674
0 57513 07250 5
0 57513 07260 4
02256711
02256711
Propranolol Hydrochloride Injection USP/Propranolol (Chlorhydrate de) injection USP
1 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
Protamine Sulfate Injection USP/Protamine (Sulfate de) injection USP
10 mg/mL
10 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 5 mL
1 x 25 mL
Ranitidine Injection USP
Ranitidine (as Ranitidine Hydrochloride) Injection/Ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) injection
25 mg/mL
25 mg/mL
SDV/FDU
PBV/FFP
(Contains: phenol 0.5%/Contient : phénol 0,5 %)
10 x 2 mL
1 x 50 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
7250
7260
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
Rocuronium Bromide Injection/Rocuronium (Bromure de) injection
10 mg/mL
PF MDV/SA FMD
10 x 5 mL
11250
0 57513 11250 8
02318415
AMP
VIAL/FIOLE
10 x 1 mL
10 x 5 mL
44035175
44035164
0 57513 21281 9
0 57513 21280 2
n/a
n/a
44055956
0 57513 21616 9
02245458
7990
0 57513 07990 0
00896187
7870
44059965
0 57513 07870 5
0 57513 21653 4
02244147
02244147
Simu-DoseTM
water/eau
water/eau
Sodium Aurothiomalate Injection BP/Aurothiomalate de sodium injection BP
50 mg/mL
AMP
10 x 1 mL
Sodium Phosphates Injection USP/Sodium (Phosphates de) injection USP
Phosphorus/Phosphore (P) 3 mmol/mL PF SUV/SA FUU
10 x 10 mL
(Contains: sodium 4 mmol (4 mEq)/mL/Contient : sodium 4 mmol (4 mEq)/mL)
N
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Sufentanil Citrate Injection USP/Sufentanil (Citrate de) injection USP
50 mcg/mL
50 mcg/mL
PF/SA AMP
PF SUV/SA FUU
10 x 1 mL
10 x 5 mL
Tobramycin Injection USP/Tobramycine injection USP
10 mg/mL
40 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
10 x 2 mL
8660
8650
0 57513 08660 1
0 57513 08650 2
02241209
02241210
40 mg/mL
MDV/FMD
1 x 30 mL
8680
0 57513 08680 9
02241210
5 x 4 mL
44032350
0 57513 21421 9
02390981
(Contains: sodium bisulfite 0.32%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %)
(Contains: sodium bisulfite 0.32%, phenol 0.5%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %, phénol 0,5 %)
Topotecan Injection/Topotécan injection
1 mg/mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
8060
8070
0 57513 08060 9
0 57513 08070 8
02246365
02246365
44040860
44059199
44059200
0 57513 21428 8
0 57513 21426 4
0 57513 21427 1
02394642
02394626
02494634
1 x 5 mL
8910
0 57513 08910 7
02247938
1 x 2 mL
12670
0 57513 12670 3
01923846
8960
0 57513 08960 2
02166739
Formats
Tranexamic Acid Injection BP/Acide tranexamique injection BP
100 mg/mL
100 mg/mL
PF SUV/SA FUU
PF PBV/SA FFP
10 x 10 mL
1 x 50 mL
Vancomycin Hydrochloride for Injection USP/Chlorhydrate de vancomycine pour injection USP
5g
500 mg
1g
PBV/FFP
SDV/FDU
SDV/FDU
1x5g
10 x 500 mg
10 x 1 g
Vasopressin Injection USP/Vasopressine injection USP
20 USP Units, Unités/mL
MDV/FMD
(Contains: chlorobutanol 0.5%/Contient : chlorobutanol 0,5 %)
Vasotec® IV
Enalaprilat Injection/Énalaprilate injection
1.25 mg/mL
MDV/FMD
(Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %)
Verapamil Hydrochloride Injection USP/Vérapamil (Chlorhydrate de) injection USP
2.5 mg/mL
PF SUV/SA FUU
10 x 2 mL
Vitamin B1 Injection/Vitamine B1 injection
Thiamine Hydrochloride Injection USP/Thiamine (Chlorhydrate de) injection USP
100 mg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
8400
0 57513 08400 3
00816078
100 mg/mL
MDV/FMD
1 x 10 mL
8410
0 57513 08410 2
00816078
(Contains: chlorobutanol 0.5%/Contient : chlorobutanol 0,5 %)
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Vasotec is a registered trademark of Merck & Co., Inc. used under license/Vasotec est une marque déposée de Merck & Co, utilisée sous licence
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Parenteral Products | Produits parentéraux
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
Vitamin B12/Vitamine B12
Cyanocobalamin Injection USP/Cyanocobalamine injection USP
100 mcg/mL
PF/SA AMP
10 x 1 mL
9030
0 57513 09030 1
02241500
1000 mcg/mL
1000 mcg/mL
1000 mcg/mL
AMP
MDV/FMD
MDV/FMD
10 x 1 mL
1 x 10 mL
1 x 30 mL
9040
9051
9060
0 57513 09040 0
0 57513 09051 6
0 57513 09060 8
00521515
00521515
00521515
10 x 2 mL
1000
0 57513 01000 2
00780634
9100
9110
0 57513 09100 1
0 57513 09110 0
00781878
00804312
44047435
0 57513 21507 0
02381966
44051756
0 57513 21545 2
02401606
(Contains: benzyl alcohol 1.5%, isotonic/Contient : alcool benzylique 1,5 %, isotonique)
Vitamin C Injection/Vitamine C injection
Ascorbic Acid Injection USP/Acide ascorbique injection USP
250 mg/mL
PF/SA AMP
(Contains: sodium metabisulfite 0.15%/Contient : métabisulfite de sodium 0,15 %)
Vitamin K1/Vitamine K1
Phytonadione Injectable Emulsion USP/Phytonadione émulsion injectable USP
2 mg/mL
10 mg/mL
PF/SA AMP
PF/SA AMP
10 x 0.5 mL
10 x 1 mL
Marketed and sold by
Baxter Corporation
Mis en marché et vendu
par Baxter Corporation
Voriconazole for Injection/Voriconazole pour injection
200 mg/fiole
SUV/FUU
1 x 200 mg
Zoledronic Acid-Z/Acide zolédronique-Z
Zoledronic Acid for Injection/Acide zolédronique pour injection
4 mg/5 mL
SUV/FUU
1 x 5 mL
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/
Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/
Produit non retournable.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
10810
10820
0 57513 10810 5
0 57513 10820 4
02305429
02305429
44045012
0 57513 21456 1
02387131
13000
0 57513 13000 7
02316307
13060
0 57513 13060 1
02344351
44045050
0 57513 21462 2
00432814
44023859
0 57513 11330 7
02367335
Formats
Sandoz® Brimonidine
Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine
0.2%
0.2%
Bottle/Bouteille
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
1 x 10 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.005%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,005 %)
Sandoz® Ciprofloxacin
Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de ciprofloxacine USP
0.3%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.006%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,006 %)
Sandoz® Dorzolamide
Dorzolamide Hydrochloride Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide USP
2%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.0075%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,0075 %)
Sandoz® Dorzolamide/Timolol
Dorzolamide Hydrochloride USP and Timolol Maleate USP Ophthalmic Solution/
Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide USP et de maléate de timolol USP
2% – 0.5%
Bottle/Bouteille
1 x 10 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.0075%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,0075 %)
Sandoz® Fluorometholone
Fluorometholone Ophthalmic Suspension USP/Suspension ophtalmique de fluorométholone USP
0.1%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %)
Sandoz® Latanoprost
Latanoprost Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de latanoprost
50 mcg/mL
Bottle/Bouteille
1 x 2.5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.02%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,02 %)
DropTainer®
Refrigerate/Réfrigérer
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44045485
0 57513 21495 0
02394685
44056428
0 57513 21625 1
02411520
44040639
0 57513 21439 4
02358913
Formats
Sandoz® Latanoprost/Timolol
Latanoprost and Timolol Maleate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de latanoprost et de maléate de timolol
50 mcg/mL – 6.83 mg/mL
Bottle/Bouteille
1 x 2.5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.02%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,02 %)
Sandoz® Moxifloxacin
Moxifloxacin Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de moxifloxacine
0.5%
Bottle/Bouteille
1 x 3 mL
Sandoz® Olopatadine
Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution/Chlorhydrate d’olopatadine solution ophtalmique
0.1%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %)
Sandoz® Olopatadine 0.2%/Sandoz® Olopatadine 0,2 %
Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution, Mfr Std/Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine, Norme fabricant
0.2%
Bottle/Bouteille
1 x 2.5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %)
44058053
0 57513 21639 8
02420171
Sandoz® Polytrimethoprim
Trimethoprim Sulfate & Polymyxin B Sulfate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de sulfate de triméthoprime et de sulfate de polymyxine B
Bottle/Bouteille
1 x 10 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.004%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,004 %)
44044996
0 57513 21458 5
02239234
8560
8580
8590
0 57513 08560 4
0 57513 08580 2
0 57513 08590 1
02166712
02166720
02166720
Sandoz® Timolol
Timolol Maleate Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de maléate de timolol USP
0.25%
0.5%
0.5%
Bottle/Bouteille
Bottle/Bouteille
Bottle/Bouteille
1 x 10 mL
1 x 5 mL
1 x 10 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %)
DropTainer®
Refrigerate/Réfrigérer
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44040685
44040686
0 57513 21423 3
0 57513 21424 0
02242275
02242276
8740
0 57513 08740 0
02241755
44056886
0 57513 21627 5
02413167
Formats
Timolol Maleate-Ex/Timolol maléate-ex
Timolol Maleate Ophthalmic Gel-Forming Solution/Solution gélifiante ophtalmique de maléate de timolol
0.25%
0.5%
Bottle/Bouteille
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
1 x 5 mL
(Contains: benzododecinium bromide 0.012%/Contient : bromure de benzododecinium 0,012 %)
Sandoz® Tobramycin
Tobramycin Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de tobramycine USP
0.3%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %)
Sandoz® Travoprost
Travoprost Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de travoprost
0.004%
Bottle/Bouteille
1 x 5 mL
(Contains: sofZia* preservative system [boric acid, propylene glycol, sorbitol, zinc chloride]/
Contient : sofZia* système de conservation [acide borique, propylèneglycol, sorbitol, chlorure de zinc])
DropTainer®
Refrigerate/Réfrigérer
*sofZia and Drop-Tainer are registered trademarks of Novartis AG/sont des marques déposées de Novartis AG
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Alendronate
Alendronate Sodium Tablets (as Alendronate)/Comprimés d’alendronate monosodique (sous forme d’alendronate)
10
10
70
70
mg
mg
mg
mg
3 x 10 UD/DU
90
1 x 4 UD/DU
30
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
14240
14250
14260
14265
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
14240
14250
14260
14265
6
5
4
9
02288087
02288087
02288109
02288109
10 mg
70 mg
Sandoz® Alendronate/Cholecalciferol
Alendronate Sodium/Cholecalciferol Tablets/Comprimés d’alendronate monosodique et de cholécalciférol
70 mg/140 mcg
1 x 4 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
0 57513 21609 1
02429160
70 mg/140 mcg
0 57513 13800 3
02304678
10 mg
44059374
0 57513 21544 5
02405334
12.5 mg
13510
6 28037 13510 8
02243836
12025
12030
12036
12040
12046
0
0
0
0
0
02330474
02284383
02284383
02284391
02284391
44055570
Sandoz® Alfuzosin
Alfuzosin Hydrochloride Prolonged-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate d’alfuzosine
10 mg
100 Tablets/Comprimés
13800
Sandoz® Almotriptan
Almotriptan (as almotriptan maleate) Tablets/Comprimés d’almotriptan (sous forme de maléate d’almotriptan)
12.5 mg
1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
Sandoz® Amiodarone
Amiodarone Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP
200 mg
100 Tablets/Comprimés
Sandoz® Amlodipine
Amlodipine Besylate Tablets/Comprimés de bésylate d’amlodipine
2.5 mg
5 mg
5 mg
10 mg
10 mg
100
100
500
100
500
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
57513
12025
12030
12036
12040
12046
1
5
7
4
6
QUIT/QUITTER
200 mg
2.5 mg
5 mg
10 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Anagrelide
Anagrelide Hydrochloride Monohydrate Capsules (as Anagrelide)/Capsules de monohydrate de chlorhydrate d’anagrélide (sous forme d’anagrélide)
0.5 mg
100 Capsules
11121
6 28037 11121 8
02260107
0.5 mg
17650
0 57513 17650 0
02338467
1 mg
44030740
44030741
44030742
44030744
44030746
44030748
44030749
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
21120
21130
21140
21160
21180
21200
21210
1
0
9
7
5
0
9
02386410
02386429
02386437
02386445
02386453
02386461
02386488
18690
11790
11830
18700
11800
11840
18710
11810
11820
11855
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
18690
11790
11830
18700
11800
11840
18710
11810
11820
11855
5
9
2
1
5
1
0
4
3
5
02324946
02324946
02324946
02324954
02324954
02324954
02324962
02324962
02324970
02324970
13550
13565
6 28037 13550 4
6 28037 13565 8
02265826
02265826
Sandoz® Anastrozole
Anastrozole Tablets/Comprimés d’anastrozole
1 mg
3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Sandoz® Atomoxetine
Atomoxetine Capsules (as hydrochloride)/Capsules d’atomoxétine (sous forme de chlorhydrate)
10 mg
18 mg
25 mg
40 mg
60 mg
80 mg
100 mg
30
30
30
30
30
30
30
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
10 mg
60 mg
18 mg
25 mg
80 mg
40 mg
100 mg
Sandoz® Atorvastatin
Atorvastatin Calcium Tablets/Comprimés d’atorvastatine calcique
10
10
10
20
20
20
40
40
80
80
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
3 x 10 UD/DU
100
500
3 x 10 UD/DU
100
500
3 x 10 UD/DU
100
3 x 10 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
10 mg
20 mg
40 mg
80 mg
Sandoz® Azithromycin
Azithromycin Monohydrate Hemiethanolate (Film-Coated) Tablets (as Azithromycin)
Comprimés (enrobés) d’azithromycine monohydrate hémiéthanolate (sous forme d’azithromycine)
250 mg
250 mg
1 x 6 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
100 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
250 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Azithromycin
Azithromycin Monohydrate Powder for Oral Suspension/Poudre pour suspension orale de monohydrate d’azithromycine
100
200
200
200
mg/5
mg/5
mg/5
mg/5
mL
mL
mL
mL
300
600
900
1 500
mg
mg
mg
mg
(15 mL) Bottle/Bouteille
(15 mL) Bottle/Bouteille
(22.5 mL) Bottle/Bouteille
(37.5 mL) Bottle/Bouteille
13520
13530
13535
13540
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
13520
13530
13535
13540
0
9
4
8
02332388
02332396
02332396
02332396
17010
17020
6 28037 17010 9
6 28037 17020 8
02247439
02247440
5 mg
44046378
44046409
0 57513 21465 3
0 57513 21466 0
02386275
02386283
62.5 mg
Sandoz® Bisoprolol
Bisoprolol Fumarate (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de fumarate de bisoprolol USP
5 mg
10 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
10 mg
Sandoz® Bosentan
Bosentan Monohydrate Film-Coated Tablets/Comprimés pelliculés de monohydrate de bosentan
62.5 mg
125 mg
4 x 15 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
4 x 15 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
125 mg
Sandoz® Bupropion SR
Bupropion Hydrochloride Sustained-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération prolongée de chlorhydrate de bupropion
100
100
150
150
mg
mg
mg
mg
30
60
30
60
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
12495
12490
12505
12500
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
12495
12490
12505
12500
2
7
8
3
02275074
02275074
02275082
02275082
100 mg
Sandoz® Calcium 500 + D 400 IU
Calcium 500 mg Supplement with Vitamin D 400 IU/Supplément de calcium 500 mg avec vitamine D 400 UI
500 mg/400 IU
12 x 60 Tablets/Comprimés
44029995
0 57513 21220 8
150 mg
(Sold in the province
of Québec only/En vente
au Québec seulement)
80019239 (NPN)
500 mg/400 IU
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
16590
44033590
16560
16580
16570
16530
16550
16540
44033591
0
0
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
16590
21291
16560
16580
16570
16530
16550
16540
21292
0
8
3
1
2
6
4
5
5
02326957
02326957
02326965
02326965
02326965
02326973
02326973
02326973
02417340
18830
18840
44046445
44046446
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
18830
18840
21644
21641
5
4
2
1
02327902
02327902
02420732
02420740
44056176
44056178
0 57513 21623 7
0 57513 21621 3
02421917
02421925
11350
11360
0 57513 11350 5
0 57513 11360 4
02261839
02261847
11930
11940
0 57513 11930 9
0 57513 11940 8
02302179
02302187
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Candesartan
Candesartan Cilexetil Tablets/Comprimés de candésartan cilexétil
4 mg
4 mg
8 mg
8 mg
8 mg
16 mg
16 mg
16 mg
32 mg
3 x 10
100
3 x 10 UD/DU
100
500
3 x 10 UD/DU
100
500
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
4 mg
8 mg
16 mg
32 mg
16 mg/12.5 mg
32 mg/12.5 mg
Sandoz® Candesartan Plus
Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de candésartan cilexétil et d’hydrochlorothiazide
16
16
32
32
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/25 mg
3 x 10
100
100
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
32 mg/25 mg
Sandoz® Capecitabine
Capecitabine Tablets/Comprimés de capécitabine
150 mg
500 mg
6 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
12 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
150 mg
500 mg
Sandoz®-Carbamazepine CR
Carbamazepine Controlled-Release Tablets/Comprimés de carbamazépine à libération contrôlée
200 mg
400 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
200 mg
400 mg
Sandoz® Cefprozil
Cefprozil (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de cefprozil USP
250 mg
500 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
250 mg
500 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
44067046
44067047
44067048
44067049
0
0
0
0
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Celecoxib
Celecoxib Capsules/Capsules de célécoxib
100
100
200
200
mg
mg
mg
mg
100
500
100
500
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
57513
57513
57513
57513
21725
21726
21727
21728
8
5
2
9
100 mg
02442639
02442639
02442647
02442647
200 mg
Sandoz® Ciprofloxacin
Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets (as Ciprofloxacin)/Comprimés de chlorhydrate de ciprofloxacine (sous forme de ciprofloxacine)
250 mg
500 mg
750 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
50 Tablets/Comprimés
19710
19720
19730
6 28037 19710 6
6 28037 19720 5
6 28037 19730 4
02248756
02248757
02248758
500 mg
250 mg
750 mg
Sandoz® Citalopram
Citalopram Hydrobromide (Film-Coated) Tablets (as Citalopram)/Comprimés (enrobés) de bromhydrate de citalopram (sous forme de citalopram)
20
20
20
40
40
mg
mg
mg
mg
mg
3 x 10 UD/DU
100
500
3 x 10 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
19610
19620
19630
19650
19660
6
6
6
6
6
28037
28037
28037
28037
28037
19610
19620
19630
19650
19660
9
8
7
5
4
02248170
02248170
02248170
02248171
02248171
13590
13600
0 57513 13590 3
0 57513 13600 9
02266539
02266547
20 mg
40 mg
Sandoz® Clarithromycin
Clarithromycin (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de clarithromycine
250 mg
500 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
250 mg
500 mg
Sandoz® Clonazepam
Clonazepam Tablets USP/Comprimés de clonazépam USP
1 mg
100 Tablets/Comprimés
32650
6 28037 32650 6
02233982
QUIT/QUITTER
1 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
18780
18790
0 57513 18780 3
0 57513 18790 2
02359316
02359316
44043057
44043058
44043055
0 57513 21430 1
0 57513 21431 8
0 57513 21432 5
02247073
02247074
02242821
11430
11440
0 57513 11430 4
0 57513 11440 3
02261952
02261960
11470
0 57513 11470 0
02261774
50 mg
0 57513 11450 2
02261901
75 mg
0
0
0
0
02243338
02243339
02243340
02243341
120 mg
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Clopidogrel
Clopidogrel Tablets (as clopidogrel bisulfate)/Comprimés de clopidogrel (sous forme de bisulfate de clopidogrel)
75 mg
75 mg
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
75 mg
Sandoz® Cyclosporine
Cyclosporine Capsules USP (Modified)/Capsules de cyclosporine USP (modifiée)
25 mg
50 mg
100 mg
3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette
3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette
3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette
25 mg
100 mg
50 mg
Sandoz® Diclofenac
Diclofenac Sodium Enteric-Coated Tablets/Comprimés entérosolubles de diclofénac sodique
25 mg
50 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
25 mg
50 mg
Sandoz® Diclofenac Rapide
Diclofenac Potassium Tablets/Comprimés de diclofénac potassique
50 mg
100 Tablets/Comprimés
Sandoz® Diclofenac SR
Diclofenac Sodium Slow-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération lente de diclofénac sodique
75 mg
100 Tablets/Comprimés
11450
Sandoz® Diltiazem CD
Diltiazem Hydrochloride Controlled-Delivery Capsules/Capsules à libération contrôlée de chlorhydrate de diltiazem
120
180
240
300
mg
mg
mg
mg
100
100
100
100
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
10011
10021
10031
10041
57513
57513
57513
57513
10011
10021
10031
10041
3
2
1
0
240 mg
QUIT/QUITTER
180 mg
300 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Diltiazem T
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de diltiazem
120
180
240
300
360
mg
mg
mg
mg
mg
100
100
100
100
100
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
13640
13660
13680
13700
13720
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
13640
13660
13680
13700
13720
2
0
8
3
1
02245918
02245919
02245920
02245921
02245922
120 mg
300 mg
180 mg
240 mg
360 mg
Sandoz® Donepezil
Donepezil Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de donépézil
5 mg
10 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
44021996
44021997
0 57513 18350 8
0 57513 18330 0
02328666
02328682
44035722
44035723
0 57513 18351 5
0 57513 18352 2
02367688
02367696
44060080
44060024
0 57513 21649 7
0 57513 21648 0
02424444
02424444
12090
12095
12098
12100
0
0
0
0
02299933
02299941
02299968
02299976
5 mg
10 mg
Sandoz® Donepezil ODT
Donepezil Hydrochloride Orally Disintegrating Tablets/Comprimés de chlorhydrate de donépézil à dissolution orale
5 mg
10 mg
3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
5 mg
10 mg
Sandoz® Dutasteride Capsule
Dutasteride Capsules/Capsules de dutastéride
0.5 mg
0.5 mg
100 Capsules
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
0.5 mg
Sandoz® Enalapril
Enalapril Tablets/Comprimés d’énalapril
2.5 mg
5 mg
10 mg
20 mg
100
100
100
100
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
12090
12095
12098
12100
9
4
5
5
QUIT/QUITTER
2.5 mg
5 mg
10 mg
20 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44049998
0 57513 21455 4
02380005
44045753
44021896
44045754
44021898
0
0
0
0
1
8
2
9
02364077
02364077
02364085
02364085
44045836
44045834
0 57513 21637 4
0 57513 21636 7
02416778
02416778
13960
13970
14020
13980
14030
0
0
0
0
0
4
3
4
2
3
02278634
02278642
02278642
02278650
02278650
12562
12563
0 57513 12562 1
0 57513 12563 8
02280264
02280272
44058874
44040881
0 57513 21646 6
0 57513 21510 0
02390698
02390701
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Entacapone
Entacapone Tablets/Comprimés d’entacapone
200 mg
100 Tablets/Comprimés
200 mg
Sandoz® Escitalopram
Escitalopram Oxalate Tablets/Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10
10
20
20
mg
mg
mg
mg
3 x 10 UD/DU
100
3 x 10 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
21500
21501
21503
21504
10 mg
20 mg
Sandoz® Ezetimibe
Ezetimibe Tablets/Comprimés d’ézétimibe
10 mg
10 mg
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes
100 Tablets/Comprimés
10 mg
Sandoz® Famciclovir
Famciclovir (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de famciclovir
125
250
250
500
500
mg
mg
mg
mg
mg
1 x 10
2 x 15
100
3x7
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
57513
13960
13970
14020
13980
14030
125 mg
250 mg
500 mg
Sandoz® Felodipine
Felodipine Extended-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération prolongée de félodipine
5 mg
10 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
5 mg
10 mg
Sandoz® Fenofibrate E
Fenofibrate Tablets/Comprimés de fénofibrate
48 mg
145 mg
30 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
48 mg
145 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
14280
14300
0 57513 14280 2
0 57513 14300 7
02288044
02288052
17540
17550
17560
0 57513 17540 4
0 57513 17550 3
0 57513 17560 2
02322579
02322579
02322579
17538
17539
0 57513 17538 1
0 57513 17539 8
02339471
02339471
44052676
44052677
0 57513 21553 7
0 57513 21554 4
02400235
02400243
10615
10625
10645
6 28037 10615 3
6 28037 10625 2
6 28037 10645 0
02269589
02269597
02269619
1 mg
18020
6 28037 18020 7
02248008
2.5 mg
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Fenofibrate S
Fenofibrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de fénofibrate
100 mg
160 mg
90 Tablets/Comprimés
90 Tablets/Comprimés
100 mg
160 mg
Sandoz® Finasteride
Finasteride Tablets/Comprimés de finastéride
5 mg
5 mg
5 mg
2 x 15 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
5 mg
Sandoz® Finasteride A
Finasteride Tablets USP/Comprimés de finastéride USP
1 mg
1 mg
2 x 15 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
100 Tablets/Comprimés
1 mg
Sandoz® Fluvastatin
Fluvastatin Sodium Capsules/Gélules de fluvastatine sodique
20 mg
40 mg
100 Capsules/Gélules
100 Capsules/Gélules
20 mg
40 mg
Sandoz® Glimepiride
Glimepiride Tablets/Comprimés de glimépiride
1 mg
2 mg
4 mg
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
2 mg
4 mg
Sandoz® Glyburide
Glyburide Tablets/Comprimés de glyburide
2.5 mg
500 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
16740
16720
16730
16700
16710
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
16740
16720
16730
16700
16710
9
1
0
3
2
02328461
02328488
02328488
02328496
02328496
18660
18670
18640
18650
18680
44031193
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
18660
18670
18640
18650
18680
21240
8
7
0
9
6
6
02337428
02337428
02337436
02337436
02337444
02337444
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Irbesartan
Irbesartan Tablets/Comprimés d’irbésartan
75 mg
150 mg
150 mg
300 mg
300 mg
100
100
500
100
500
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Sandoz® Irbesartan HCT
Irbesartan/Hydrochloride Tablets/Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide
150
150
300
300
300
300
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/25 mg
mg/25 mg
100
500
100
500
100
500
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
75 mg
150 mg
300 mg
150 mg/12.5 mg
300 mg/12.5 mg
300 mg/25 mg
Sandoz® Lansoprazole
Lansoprazole Delayed-Release Capsules USP/Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP
15 mg
30 mg
100 Capsules
100 Capsules
44006230
44006232
0 57513 12210 1
0 57513 12230 9
02385643
02385651
12590
12600
0 57513 12590 4
0 57513 12600 0
02283964
02283972
19340
0 57513 19340 8
02344815
15 mg
30 mg
Sandoz® Leflunomide
Leflunomide (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de léflunomide USP
10 mg
20 mg
30 Tablets/Comprimés
30 Tablets/Comprimés
Sandoz® Letrozole
Letrozole Tablets/Comprimés de létrozole
2.5 mg
3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
QUIT/QUITTER
10 mg
20 mg
2.5 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
12260
12275
12280
0 57513 12260 6
0 57513 12275 0
0 57513 12280 4
02298635
02298643
02298651
44056048
0 57513 21613 8
02422689
13805
13810
13830
13840
13860
13870
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
13805
13810
13830
13840
13860
13870
8
2
0
9
7
6
02289199
02289199
02289202
02289202
02289229
02289229
13910
13900
13930
13920
13950
13940
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
13910
13900
13930
13920
13950
13904
9
0
7
8
5
6
02302365
02302365
02302373
02302373
02302381
02302381
16650
16620
16630
16600
16610
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
16650
16620
16630
16600
16610
1
4
3
6
5
02313332
02313340
02313340
02313359
02313359
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Levofloxacin
Levofloxacin Tablets/Comprimés de lévofloxacine
250 mg
500 mg
750 mg
50 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
50 Tablets/Comprimés
750 mg
500 mg
250 mg
Sandoz® Linezolid
Linezolid Tablets/Comprimés de linézolide
600 mg
20 Tablets/Comprimés
600 mg
Sandoz® Lisinopril
Lisinopril Tablets USP/Comprimés de lisinopril USP
5 mg
5 mg
10 mg
10 mg
20 mg
20 mg
2 x 15 UD/DU
100
2 x 15 UD/DU
100
2 x 15 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
5 mg
20 mg
10 mg
Sandoz® Lisinopril HCT
Lisinopril and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de lisinopril et d’hydrochlorothiazide
10
10
20
20
20
20
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/25 mg
mg/25 mg
2 x 15
100
2 x 15
100
2 x 15
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
10 mg/12.5 mg 20 mg/12.5 mg
20 mg/25 mg
Sandoz® Losartan
Losartan Potassium Tablets/Comprimés de losartan potassique
25 mg
50 mg
50 mg
100 mg
100 mg
100
3 x 10 UD/DU
100
3 x 10 UD/DU
100
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
25 mg
50 mg
100 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Losartan HCT
Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide
50 mg/12.5 mg 3 x 10 UD/DU
50 mg/12.5 mg
100
100 mg/12.5 mg 3 x 10 UD/DU
100 mg/12.5 mg
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
16660
16670
16695
44043788
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
16660
16670
16695
21451
0
9
2
6
02313375
02313375
02362449
02362449
16680
16690
0 57513 16680 8
0 57513 16690 7
02313383
02313383
44057149
0 57513 21628 2
02375532
35852
35856
35861
35865
6
6
6
6
02246820
02246820
02246821
02246821
50 mg/12.5 mg
100 mg/12.5 mg
Sandoz® Losartan HCT DS
Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide
100 mg/25 mg 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
100 mg/25 mg
100 Tablets/Comprimés
100 mg/25 mg
Sandoz® Memantine FCT
Memantine Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
100 Tablets/Comprimés
10 mg
Sandoz® Metformin FC
Metformin Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de metformine BP
500
500
850
850
mg
mg
mg
mg
100
500
100
500
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
28037
28037
28037
28037
35852
35856
35861
35865
1
9
3
1
500 mg
850 mg
Sandoz® Methylphenidate SR
Methylphenidate Hydrochloride Extended-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate
20 mg
100 Tablets/Comprimés
18210
0 57513 18210 5
02320312
18510
0 57513 18510 3
02354187
20 mg
Sandoz® Metoprolol (Type L)
Metoprolol Tartrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de tartrate de métoprolol
50 mg
100 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
50 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
16390
16400
0 57513 16390 6
0 57513 16400 2
02303396
02303418
36050
36075
6 28037 36050 0
6 28037 36075 3
02237313
02237314
50 mg
100 mg
19815
19820
0 57513 19815 8
0 57513 19820 2
02250594
02250608
15 mg
30 mg
18110
0 57513 18110 8
02328593
18160
18140
0 57513 18160 3
0 57513 18140 5
02330385
02330393
18165
0 57513 18165 8
02358611
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Metoprolol SR
Metoprolol Tartrate Slow-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération lente de tartrate de métoprolol
100 mg
200 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
100 mg
200 mg
Sandoz® Minocycline
Minocycline Hydrochloride Capsules USP/Capsules de chlorhydrate de minocycline USP
50 mg
100 mg
100 Capsules
100 Capsules
Sandoz® Mirtazapine
Mirtazapine (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de mirtazapine USP
15 mg
30 mg
50 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
Sandoz® Montelukast
Montelukast Sodium Tablets/Comprimés de montélukast sodique
10 mg
100 Tablets/Comprimés
10 mg
Sandoz® Montelukast
Montelukast Sodium Chewable Tablets/Comprimés à croquer de montélukast sodique
4 mg
5 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
4 mg
5 mg
Sandoz® Montelukast
Montelukast Sodium Granules for Oral Use/Granules de montélukast sodique pour administration orale
4 mg
30 Packets/Sachets
QUIT/QUITTER
4 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
N
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44035462
44035463
44035464
0 57513 21360 1
0 57513 21361 8
0 57513 21362 5
02244790
02244791
02244792
16430
16410
0 57513 16430 9
0 57513 16410 1
02320630
02313855
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Morphine SR
Morphine Sulfate Sustained-Release Tablets/Comprimés de sulfate de morphine à libération prolongée
15 mg
30 mg
60 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
15 mg
30 mg
Sandoz® Mycophenolate Mofetil
Mycophenolate Mofetil Capsules or Tablets/Capsules ou comprimés de mofétilmycophénolate
250 mg
500 mg
10 x 10 Capsules Blister-Pack/Capsules sous plaquette
5 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
60 mg
250 mg
500 mg
Sandoz® Naratriptan
Naratriptan Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de naratriptan
2.5 mg
2.5 mg
4 x 2 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
4 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
17640
17630
0 57513 17640 1
0 57513 17630 2
02322323
02322323
14420
14430
14440
14450
14460
0
0
0
0
0
02310341
02310368
02310376
02310384
02310392
Sandoz® Olanzapine
Olanzapine Tablets/Comprimés d’olanzapine
2.5 mg
5 mg
7.5 mg
10 mg
15 mg
100
100
100
100
100
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
57513
14420
14430
14440
14450
14460
2
1
0
9
8
2.5 mg
2.5 mg
7.5 mg
5 mg
10 mg
15 mg
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
17950
17960
17970
17980
0
0
0
0
DIN
Sandoz® Olanzapine ODT
Olanzapine Orally Disintegrating Tablets/Comprimés à dissolution orale d’olanzapine
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
3
3
3
3
x
x
x
x
10
10
10
10
UD/DU
UD/DU
UD/DU
UD/DU
Tablets
Tablets
Tablets
Tablets
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
sous
sous
sous
sous
plaquette
plaquette
plaquette
plaquette
57513
57513
57513
57513
17950
17960
17970
17980
1
0
9
8
02327775
02327783
02327791
02327805
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
Sandoz® Omeprazole
Omeprazole Delayed-Release Capsules USP/Capsules à libération retardée d’oméprazole USP
10 mg
20 mg
20 mg
30 Capsules
100 Capsules
500 Capsules
12290
12310
12320
0 57513 12990 3
0 57513 12310 8
0 57513 12320 7
02296438
02296446
02296446
10 mg
20 mg
Sandoz® Ondansetron
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de chlorhydrate d’ondansétron dihydraté
4
4
8
8
mg
mg
mg
mg
2 x 5 UD/DU
100
2 x 5 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
12960
12980
12970
12990
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
12960
12980
12970
12990
5
3
4
2
02274310
02274310
02274329
02274329
4 mg
8 mg
44065701
44065731
0 57513 21702 9
0 57513 21701 2
02444674
02444682
4 mg
8 mg
11011
6 28037 11011 2
02243559
100 mg
44035620
44035621
0 57513 21365 6
0 57513 21366 3
02307898
02307898
Sandoz® Ondansetron ODT
Ondansetron Orally Disintegrating Tablets/Comprimés d’ondansétron à dissolution orale
4 mg
8 mg
1 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
1 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Sandoz® Orphenadrine
Orphenadrine Citrate Extended-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de citrate d’orphénadrine
100 mg
N
100 Tablets/Comprimés
Sandoz® Oxycodone Acetaminophen
Oxycodone and Acetaminophen Tablets USP/Comprimés d’oxycodone et d’acétaminophène USP
5 mg/325 mg
5 mg/325 mg
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
QUIT/QUITTER
5 mg/325 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Pantoprazole
Pantoprazole Delayed-Release (Enteric-Coated) Tablets/Comprimés à libération retardée (entérosolubles) de pantoprazole
20
40
40
40
mg
mg
mg
mg
100
3 x 10
100
500
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
12400
12405
12410
12415
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
12400
12405
12410
12415
6
1
5
0
02301075
02301083
02301083
02301083
44061805
44061804
44061803
0 57513 21681 7
0 57513 21682 4
0 57513 21683 1
02431777
02431785
02431793
20 mg
40 mg
10 mg
20 mg
Sandoz® Paroxetine Tablets
Paroxetine Hydrochloride (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de chlorhydrate de paroxétine
10 mg
20 mg
30 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
30 mg
Sandoz® Pioglitazone
Pioglitazone Hydrochloride Tablets (as Pioglitazone)/Comprimés de chlorhydrate de pioglitazone (sous forme de pioglitazone)
15 mg
30 mg
45 mg
100 Tablets/Comprimés
90 Tablets/Comprimés
90 Tablets/Comprimés
12420
44012441
44012440
0 57513 12420 4
0 57513 21730 2
0 57513 21729 6
02297906
02297914
02297922
13230
13240
13210
13220
0
0
0
0
02315262
02315270
02315289
02315297
15 mg
30 mg
45 mg
Sandoz® Pramipexole
Pramipexole Dihydrochloride Tablets/Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
0.25 mg
0.5 mg
1 mg
1.5 mg
100
100
100
100
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
13230
13240
13210
13220
8
7
0
9
0.25 mg
1 mg
QUIT/QUITTER
0.5 mg
1.5 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
44030143
44030144
44030145
44030146
44030147
0
0
0
0
0
DIN
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Pregabalin
25 mg
50 mg
75 mg
150 mg
300 mg
100
100
100
100
100
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
Capsules
57513
57513
57513
57513
57513
21230
21231
21232
21234
21235
7
4
1
5
2
02390817
02390825
02390833
02390841
02390868
25 mg
50 mg
75 mg
150 mg
300 mg
Sandoz® Quetiapine
Quetiapine Fumarate (Film-Coated) Tablets (as Quetiapine)/Comprimés (enrobés) de fumarate de quétiapine (sous forme de quétiapine)
25 mg
25 mg
100 mg
100 mg
200 mg
300 mg
100
500
100
500
100
100
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
44055203
44055270
44055259
44055271
44055272
44055273
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
21603
21604
21601
21602
21605
21606
9
6
5
2
3
0
02313995
02313995
02314002
02314002
02314010
02314029
25 mg
100 mg
(format 500)
200 mg
300 mg
Sandoz® Quetiapine XRT
Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets/Fumarate de quétiapine en comprimés à libération prolongée
50 mg
150 mg
200 mg
300 mg
400 mg
60
60
60
60
60
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
44050371
44054522
44050212
44050372
44054525
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
21536
21589
21539
21537
21592
0
6
1
7
6
02407671
02407698
02407701
02407728
02407736
QUIT/QUITTER
50 mg
150 mg
300 mg
400 mg
200 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
13255
13260
13265
0 57513 13255 1
0 57513 13260 5
0 57513 21693 0
02314177
02314185
02314185
11511
11515
11531
0 57513 11511 7
0 57513 11515 5
0 57513 11531 5
02243229
02243229
02243230
18860
18870
18880
0 57513 18860 2
0 57513 18870 1
0 57513 18880 0
02357453
02357461
02357488
97810
97820
0 57513 21540 7
0 57513 21541 4
02008203
02008203
13395
13400
0 57513 13395 4
0 57513 13400 5
02327295
02327295
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Rabeprazole
Rabeprazole Sodium Enteric-Coated Tablets/Comprimés entérosolubles de rabéprazole sodique
10 mg
20 mg
20 mg
100 Tablets/Comprimés
3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
100 Tablets/Comprimés
20 mg
10 mg
Sandoz® Ranitidine
Ranitidine Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de ranitidine BP
150 mg
150 mg
300 mg
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
150 mg
300 mg
Sandoz® Repaglinide
Repaglinide Tablets/Comprimés de repaglinide
0.5 mg
1 mg
2 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
0.5 mg
1 mg
2 mg
Rhovane®
Zopiclone Tablets/Comprimés de zopiclone
7.5 mg
7.5 mg
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
7.5 mg
(see also/voir aussi PrSandoz® Zopiclone 5 mg)
Sandoz® Risedronate
Risedronate Sodium Tablets/Comprimés de risédronate sodique
35 mg
35 mg
4 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
30 Tablets/Comprimés
35 mg
Rhovane® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc. /
Rhovane® est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
16450
16460
14565
14560
14575
14570
14585
14580
14590
0
0
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
16450
16460
14565
14560
14575
14570
14585
14580
14590
7
6
0
5
9
4
8
3
2
02303655
02303663
02279800
02279800
02279819
02279819
02279827
02279827
02279835
18440
18450
18420
18430
18460
18465
18470
18475
0
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
18440
18450
18420
18430
18460
18465
18470
18475
6
5
8
7
4
9
3
8
02324563
02324563
02324571
02324571
02324598
02324598
02324601
02324601
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Risperidone
Risperidone Tablets/Comprimés de rispéridone
0.25 mg
0.5 mg
1 mg
1 mg
2 mg
2 mg
3 mg
3 mg
4 mg
100
100
6 x 10 UD/DU
500
6 x 10 UD/DU
500
6 x 10 UD/DU
250
60
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
0.25 mg
0.5 mg
2 mg
1 mg
3 mg
4 mg
Sandoz® Rivastigmine
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules/Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine
1.5 mg
1.5 mg
3 mg
3 mg
4.5 mg
4.5 mg
6 mg
6 mg
4 x 14 UD/DU
100
4 x 14 UD/DU
100
4 x 14 UD/DU
100
4 x 14 UD/DU
100
Capsules Blister-Pack/Gélules
Capsules/Gélules
Capsules Blister-Pack/Gélules
Capsules/Gélules
Capsules Blister-Pack/Gélules
Capsules/Gélules
Capsules Blister-Pack/Gélules
Capsules/Gélules
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
1.5 mg
3 mg
4.5 mg
6 mg
Sandoz® Rizatriptan ODT
Rizatriptan Oral Disintegrating Tablets (as Rizatriptan Benzoate)/Comprimés à dissolution orale de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan)
5 mg
10 mg
1 x 6 UD/DU Tablets/Comprimé
1 x 6 UD/DU Tablets/Comprimé
16490
16500
0 57513 16490 3
0 57513 16500 9
02351870
02351889
18530
18540
18560
18570
18590
18600
18620
18630
0
0
0
0
0
0
0
0
02338726
02338726
02338734
02338734
02338742
02338742
02338750
02338750
5 mg
10 mg
Sandoz® Rosuvastatin
Rosuvastatin Calcium Tablets/Comprimés de rosuvastatine calcique
5 mg
5 mg
10 mg
10 mg
20 mg
20 mg
40 mg
40 mg
2 x 15 UD/DU
100
2 x 15 UD/DU
100
2 x 15 UD/DU
100
3 x 10 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
18530
18540
18560
18570
18590
18600
18620
18630
4
3
1
0
8
4
2
1
QUIT/QUITTER
5 mg
20 mg
10 mg
40 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
14510
14520
14530
6 28037 14510 7
6 28037 14520 6
6 28037 14530 5
02245159
02245160
02245161
25 mg
50 mg
100 mg
44011423
44011421
44011419
44011420
0
0
0
0
02318806
02318814
02318822
02318822
25 mg
50 mg
100 mg
7831
0 57513 07831 6
80022194 NPN
44055844
44055845
44055846
44055847
0
0
0
0
6
3
0
6
02399032
02399032
02399040
02399040
38086
6 28037 38086 7
02257858
0 57513 21595 7
0 57513 21596 4
02263025
02263033
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Sertraline
Sertraline Hydrochloride Capsules (as Sertraline)/Capsules de chlorhydrate de sertraline (sous forme de sertraline)
25 mg
50 mg
100 mg
100 Capsules
100 Capsules
100 Capsules
Sandoz® Sildenafil
Sildenafil Citrate Tablets /Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg
50 mg
100 mg
100 mg
1x4
1x4
1 x 4 UD/DU
1 x 8 UD/DU
Tablets
Tablets
Tablets
Tablets
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés
sous
sous
sous
sous
plaquette
plaquette
plaquette
plaquette
57513
57513
57513
57513
21518
21519
21516
21517
6
3
2
9
Sandoz® Sodium Bicarbonate
Sodium Bicarbonate Tablets USP/Comprimés de bicarbonate de sodium USP
500 mg
500 Tablets/Comprimés
500 mg
Sandoz® Solifenacin
Solifenacin Succinate Tablets/Comprimés de succinate de solifénacine
5 mg
5 mg
10 mg
10 mg
3 x 10 UD/DU
100
3 x 10 UD/DU
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
21617
21618
21619
21620
5 mg
10 mg
Sandoz® Sotalol
Sotalol Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de sotalol BP
160 mg
100 Tablets/Comprimés
160 mg
Sandoz® Sumatriptan
Sumatriptan Succinate Tablets (as Sumatriptan)/Comprimés de succinate de sumatriptan (sous forme de sumatriptan)
50 mg
100 mg
1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
44054801
44054802
QUIT/QUITTER
50 mg
100 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
N
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
7971
7981
7960
0 57513 07971 9
0 57513 07981 8
0 57513 07960 3
00789739
00443948
02262983
44045828
44045829
44045830
0 57513 21547 6
0 57513 21548 3
0 57513 21549 0
02416816
02416824
02416832
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Supeudol®
Oxycodone Hydrochloride Tablets USP/Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone USP
5 mg
10 mg
20 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
50 Tablets/Comprimés
Sandoz® Tacrolimus
Tacrolimus Immediate-Release Capsules/Capsules de tacrolimus à libération immédiate
0.5 mg
1 mg
5 mg
100 Capsules
100 Capsules
100 Capsules
10 mg
5 mg
20 mg
0.5 mg
5 mg
1 mg
Sandoz® Tamsulosin
Tamsulosin Hydrochloride Sustained-Release Capsules USP/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de tamsulosine USP
0.4 mg
100 Capsules
44049579
0 57513 21571 1
02319217
18810
18820
0 57513 18810 7
0 57513 18820 6
02340208
02340208
44043424
44036163
44036164
44043425
44036165
44036166
0
0
0
0
0
0
02375958
02375958
02375958
02375966
02375966
02375966
0.4 mg
Sandoz® Tamsulosin CR
Tamsulosin Hydrochloride Controlled Release Tablets/Comprimés à libération contrôlée de chlorhydrate de tamsulosine
0.4 mg
0.4 mg
100 Tablets/Comprimés
500 Tablets/Comprimés
0.4 mg
Sandoz® Telmisartan
Telmisartan Tablets/Comprimés de telmisartan
40
40
40
80
80
80
mg
mg
mg
mg
mg
mg
3 x 10 Tablets
100
500
3 x 10 Tablets
100
500
Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
57513
57513
21440
21375
21376
21441
21377
21378
0
5
2
7
9
6
QUIT/QUITTER
40 mg
80 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44037359
44037360
44037361
44045278
0
0
0
0
9
6
3
2
02393557
02393557
02393565
02393565
44061807
44061806
44061859
0 57513 21680 0
0 57513 21678 7
0 57513 21679 4
02431807
02431815
02431823
44066219
0 57513 21711 1
02347091
44031612
44031613
44031614
44031615
44031616
44031617
44031618
44031619
44031620
44031621
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
02356740
02356740
02356759
02356759
02356759
02356767
02356767
02356767
02356775
02356775
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Telmisartan HCT
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de telmisartan et d’hydrochlorothiazide
80
80
80
80
mg/12.5 mg
mg/12.5 mg
mg/25 mg
mg/25 mg
3 x 10
100
3 x 10
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
Tablets/Comprimés
57513
57513
57513
57513
21380
21381
21382
21459
80 mg/12.5 mg
80 mg/25 mg
Sandoz® Topiramate
Topiramate Tablets/Comprimés de topiramate
25 mg
100 mg
200 mg
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
100 Tablets/Comprimés
25 mg
100 mg
200 mg
Sandoz® Valacyclovir
Valacyclovir Film-Coated Tablets/Comprimés pelliculés de valacyclovir
500 mg
90 Tablets/Comprimés
500 mg
Sandoz® Valsartan
Valsartan Tablets/Comprimés de valsartan
40 mg
40 mg
80 mg
80 mg
80 mg
160 mg
160 mg
160 mg
320 mg
320 mg
2 x 15
100
2 x 15
100
500
2 x 15
100
500
2 x 15
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
21245
21246
21247
21248
21249
21250
21251
21252
21253
21254
1
8
5
2
9
5
2
9
6
3
QUIT/QUITTER
40 mg
80 mg
160 mg
320 mg
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44031622
44031623
44031624
44031625
44031626
44031627
44031628
44031465
44031466
44031629
44031631
44031632
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
57513
21255
21256
21257
21258
21259
21260
21261
21266
21267
21262
21264
21265
0
7
4
1
8
4
1
6
3
8
2
9
02356694
02356694
02356694
02356708
02356708
02356708
02356716
02356716
02356716
02356724
02356732
02356732
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
12770
12780
12785
12790
12800
0
9
4
8
4
02310317
02310325
02310325
02310333
02310333
Sandoz® Valsartan HCT
Valsartan/Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de valsartan et d’hydrochlorothiazide
80 mg/12.5 mg
80 mg/12.5 mg
80 mg/12.5 mg
160 mg/12.5 mg
160 mg/12.5 mg
160 mg/12.5 mg
160 mg/25 mg
160 mg/25 mg
160 mg/25 mg
320 mg/12.5 mg
320 mg/25 mg
320 mg/25 mg
2 x 15
100
500
2 x 15
100
500
2 x 15
100
500
2 x 15
2 x 15
100
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets Blister-Pack/Comprimés
Tablets/Comprimés
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
sous plaquette
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
80 mg/12.5 mg
160 mg/12.5 mg 160 mg/25 mg
320 mg/12.5 mg 320 mg/25 mg
Sandoz® Venlafaxine XR
Venlafaxine Hydrochloride Extended-Release Capsules/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine
37.5 mg
75 mg
75 mg
150 mg
150 mg
100
100
250
100
250
Capsules
Capsules
Capsules
Capsaules
Capsules
12770
12780
12785
12790
12800
37.5 mg
75 mg
150 mg
Sandoz® Zolmitriptan
Zolmitriptan (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de zolmitriptan
2.5 mg
2.5 mg
1 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
2 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
44032317
44032318
0 57513 21270 3
0 57513 21271 0
02362988
02362988
2.5 mg
44032319
44032340
0 57513 21272 7
0 57513 21273 4
02362996
02362996
2.5 mg
Sandoz® Zolmitriptan ODT
Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets/Comprimés à dissolution orale de zolmitriptan
2.5 mg
2.5 mg
1 x 2 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
2 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Oral Products | Préparations orales
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
12810
6 28037 12810 0
02257572
Formats
(Tablets, caplets and capsules actual size)
(Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle)
Sandoz® Zopiclone
Zopiclone Tablets/Comprimés de zopiclone
5 mg
100 Tablets/Comprimés
(see also/voir aussi PrRhovane® 7.5 mg)
5 mg
Rhovane® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc. /
Rhovane® est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Topical Products | Préparations topiques
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
Sandoz® Anuzinc® HC
Zinc Sulfate Monohydrate and Hydrocortisone Acetate Ointment/Onguent de sulfate de zinc monohydraté et d’acétate d’hydrocortisone
5 mg/g – 5 mg/g
5 mg/g – 5 mg/g
Tube
Tube
1 x 15 g
1 x 30 g
1160
1161
0 57513 01160 3
0 57513 01161 0
02247691
02247691
6220
6230
0 57513 06220 9
0 57513 06230 8
02242527
02242527
Proctomyxin HCTM/MC
Hydrocortisone, Framycetin Sulfate, Cinchocaine Hydrochloride and Esculin Ointment
Onguent d’hydrocortisone, de sulfate de framycétine, de chlorhydrate de cinchocaïne et d’esculine
5 mg/g – 10 mg/g – 5 mg/g – 10 mg/g Tube
5 mg/g – 10 mg/g – 5 mg/g – 10 mg/g Tube
1 x 15 g
1 x 30 g
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Suppositories | Suppositoires
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Formats
Sandoz® Anuzinc® HC
Zinc Sulfate Monohydrate and Hydrocortisone Acetate Suppository/Suppositoire de sulfate de zinc monohydraté et d’acétate d’hydrocortisone
10 mg – 10 mg
10 mg – 10 mg
Box of 12/Boîte de 12
Box of 24/Boîte de 24
1170
1171
0 57513 01170 2
0 57513 01171 9
02242798
02242798
1190
0 57513 01190 0
02242797
Box of 30/Boîte de 30
Box of 30/Boîte de 30
11270
11280
0 57513 11270 6
0 57513 11280 5
02261928
02261936
Box of 30/Boîte de 30
Box of 30/Boîte de 30
4250
4260
0 57513 04250 8
0 57513 04260 7
02231799
02231800
6010
0 57513 06010 6
01901869
6780
0 57513 06780 8
00789720
Sandoz® Anuzinc® HC Plus
Zinc Sulfate Monohydrate, Pramoxine Hydrochloride and Hydrocortisone Acetate Suppository
Suppositoire de sulfate de zinc monohydraté, de chlorhydrate de pramoxine et d’acétate d’hydrocortisone
10 mg – 20 mg – 10 mg
Box of 12/Boîte de 12
Sandoz® Diclofenac
Diclofenac Sodium Suppository/Suppositoire de diclofénac sodique
50 mg
100 mg
Sandoz® Indomethacin
Indomethacin Suppository/Suppositoire d’indométhacine
50 mg
100 mg
N
Sandoz® Opium & Belladonna
Opium and Belladonna Suppository/Suppositoire d’opium et de belladone
65 mg – 15 mg
Box of 12/Boîte de 12
Sandoz® Prochlorperazine
Prochlorperazine Suppository USP/Suppositoire de prochlorpérazine USP
10 mg
Box of 10/Boîte de 10
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Suppositories | Suppositoires
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
6240
6250
0 57513 06240 7
0 57513 06250 6
02242528
02242528
7930
7940
0 57513 07930 6
0 57513 07940 5
00392480
00392472
Formats
Sandoz® ProctomyxinTM/MC HC
Hydrocortisone, Framycetin Sulfate, Cinchocaine Hydrochloride and Esculin Suppository
Suppositoire d’hydrocortisone, de sulfate de framycétine, de chlorhydrate de cinchocaïne et d’esculine
5 mg – 10 mg – 5 mg – 10 mg
5 mg – 10 mg – 5 mg – 10 mg
N
Box of 12/Boîte de 12
Box of 24/Boîte de 24
Supeudol®
Oxycodone Hydrochloride Suppository/Suppositoire de chlorhydrate d’oxycodone
10 mg
20 mg
Box of 12/Boîte de 12
Box of 12/Boîte de 12
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Miscellaneous Products | Produits divers
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
17510
17520
17530
6 28037 17510 4
6 28037 17520 3
6 28037 17530 2
02246967
02246968
02246969
14185
14190
14195
14200
14210
14220
0
0
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
57513
57513
14185
14190
14195
14200
14210
14220
0
4
9
0
9
8
02327112
02327120
02327139
02327147
02327155
02327163
44053931
44053932
44053933
44053934
0
0
0
0
57513
57513
57513
57513
21574
21575
21576
21577
2
9
6
3
02325063
02325063
02325071
02325071
15010
0 57513 15010 4
02238998
Formats
Sandoz® Estradiol Derm
Estradiol-17ß – Transdermal Therapeutic System/Système thérapeutique transdermique
Estrogen/Œstrogène
50 mcg/24 hr
75 mcg/24 hr
100 mcg/24 hr
N
8 Patches/Timbres cutanés
8 Patches/Timbres cutanés
8 Patches/Timbres cutanés
Sandoz® Fentanyl Patch
Fentanyl Transdermal System/Système transdermique de fentanyl
12 mcg/h
25 mcg/h
37 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
5
5
5
5
5
5
Patches/Timbres
Patches/Timbres
Patches/Timbres
Patches/Timbres
Patches/Timbres
Patches/Timbres
cutanés
cutanés
cutanés
cutanés
cutanés
cutanés
Omnitrope®
Somatropin [rDNA origin] for Injection/Somatropine [source ADNr] pour injection
5 mg/1.5 mL
5 mg/1.5 mL
10 mg/1.5 mL
10 mg/1.5 mL
1
5
1
5
x
x
x
x
1.5
1.5
1.5
1.5
mL
mL
mL
mL
Cartridges/Cartouches
Cartridges/Cartouches
Cartridges/Cartouches
Cartridges/Cartouches
Rho-Nitro® Pumpspray/Pompe
Nitroglycerin Sublingual Spray/Pulvérisateur sublingual de nitroglycérine
0.4 mg/dose
1 x 200 metered doses/doses prémesurées
Rho-Nitro® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc./est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada
utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc.
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
Miscellaneous Products | Produits divers
Description
LumiBel
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Jar A/Pot A
50 g
44058970
0 57513 21634 3
Jar B/Pot B
5g
Formats
TM/MC
(Contains: Jar A - Carrier gel; Jar B - Chromophore gel/Contient : Pot A - gel de support; Pot B - gel chromophore)
LumiCleanse
TM/MC
Jar A/Pot A
50 g
Jar B/Pot B
5g
44058971
0 57513 21635 0
(Contains: Jar A - Carrier gel; Jar B - Chromophore gel/Contient : Pot A - gel de support; Pot B - gel chromophore)
LumiBel and LumiCleanse are trademarks used under license from/sont des marques de commerce utilisées sous licence de KLOX Technologies
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
OTC Products | Produits en vente libre
Description
Acti B12®
Vitamin B12 supplement
500 mcg/10 mL
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
Vials/Flacons
10 x 10 mL
1050
0 57513 01050 7
80031423 NPN
Box of 12/Boîte de 12
Box of 24/Boîte de 24
44045729
44045740
0 57513 21496 7
0 57513 21497 4
80032266 NPN
80032266 NPN
Box of 10/Boîte de 10
Box of 10/Boîte de 10
1920
1930
0 57513 01920 3
0 57513 01930 2
00299561
00299596
2260
0 57513 02260 9
00319716
2270
0 57513 02270 8
00319724
Box of 10/Boîte de 10
Box of 10/Boîte de 10
5853
5863
0 57513 05853 0
0 57513 05863 9
00392553
00392545
1 x 100 mL
1 x 100 mL
1 x 100 mL
44066258
44066281
44066256
0 57513 21716 6
0 57513 21719 7
0 57513 21714 2
80061269 NPN
80061235 NPN
80061236 NPN
Formats
Anuzinc®
Hemorrhoidal suppositories/Suppositoires antihémorroïdaux
5%
5%
Creo-Rectal®
Adults/Adultes
Children/Enfants
Suppositories for the temporary relief of chest congestion and wet cough due to common colds./
Suppositoires pour le soulagement temporaire de la congestion thoracique et de la toux grasse dues aux rhumes.
Demo-Cineol®
Adults/Adultes
Box of 10/Boîte de 10
Suppositories for the relief of wet cough due to common colds/Suppositoires pour le soulagement de la toux grasse due aux rhumes.
Children/Enfants
Box of 10/Boîte de 10
Suppositories for the temporary relief of chest congestion and wet cough due to common colds./
Suppositoires pour le soulagement temporaire de la congestion thoracique et de la toux grasse dues aux rhumes.
Sandoz® Dimenhydrinate
Dimenhydrinate Suppository/Suppositoire de dimenhydrinate
50 mg – Children/Enfants
100 mg – Adults/Adultes
EzevaTM Spray/Spray EzevaMC
Zinc oxide cream/Crème à l’oxyde de zinc
Adults/Adultes – Original
Baby/Bébés – Original
Baby/Bébés – Gentle/Doux
Spray
Spray
Spray
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
OTC Products | Produits en vente libre
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44062650
44062867
44062649
0 57513 21685 5
0 57513 21686 2
0 57513 21684 8
80052812 NPN
80052812 NPN
80052814 NPN
2950
2951
0 57513 02950 9
0 57513 02951 6
80029250 NPN
80029250 NPN
44068290
0 57513 21723 4
02438968
6110
6111
0 57513 06110 3
0 57513 06111 0
01942921
01942921
6100
0 57513 06100 4
00422908
7401
0 57513 07401 1
Formats
Glycerin Suppositories/Suppositoires à la glycérine
Laxative for relief of occasional constipation/Laxatif pour le soulagement de la constipation occasionnelle
Adults/Adultes
Adults/Adultes
Children/Enfants
Suppositories/Suppositoires Box of 12/Boîte de 12
Suppositories/Suppositoires Box of 24/Boîte de 24
Suppositories/Suppositoires Box of 12/Boîte de 12
Hemarexin®
Vitamin and Mineral Supplement/Supplément de vitamines et de minéraux
10 mL
10 mL
20 Drinkable ampoules/Ampoules buvables
30 Drinkable ampoules/Ampoules buvables
OmepTM/MC
Omeprazole delayed-release capsules USP/Capsules d’oméprazole à libération retardée USP
20 mg
14 Capsules
Polytopic®
Antibiotic Ointment/Onguent antibiotique
Tube
Tube
1 x 15 g
1 x 30 g
Polytopic®
Antibiotic Cream, Original Formula/Crème antibiotique, Formule originale
Tube
1 x 15 g
Revitonus® C-1000
Vitamin C Supplement/Supplément de vitamine C
10 mL
20 Drinkable ampoules/Ampoules buvables
80020988 NPN
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
OTC Products | Produits en vente libre
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
7630
7640
0 57513 07630 5
0 57513 07640 4
80024381 NPN
80024381 NPN
7660
0 57513 07660 2
80024901 NPN
7670
0 57513 07670 1
80024381 NPN
7681
0 57513 07681 7
80029330 NPN
7691
0 57513 07691 6
80029623 NPN
44053381
0 57513 21559 9
80040284 NPN
Formats
Salinex®
Sodium Chloride Nasal Spray/Atomiseur nasal de chlorure de sodium
0.9% – Adults/Adultes
0.9% – Children/Enfants
Spray/Atomiseur
Spray/Atomiseur
1 x 30 mL
1 x 30 mL
Salinex®
Sodium Chloride Nasal Drops/Gouttes nasales de chlorure de sodium
0.9% – Infants/Children–Bébés/Enfants
Nasal Drops/Gouttes nasales
1 x 30 mL
Salinex®
Sodium Chloride Nasal Mist/Vaporisateur nasal de chlorure de sodium
0.9%
Spray/Vaporisateur
1 x 30 mL
Salinex®
Sodium Chloride Nasal Lubricant Spray/Atomiseur lubrifiant nasal de chlorure de sodium
0.9%
Spray/Atomiseur
1 x 30 mL
Salinex®
Sodium Chloride Nasal Lubricant Gel/Gel lubrifiant nasal de chlorure de sodium
0.9%
Gel
1 x 30 g
Salinex ProTect TM/MC
Iota-Carrageenan and Sodium Chloride Nasal Spray
Vaporisateur nasal de iota-carraghénane et de chlorure de sodium
Spray/Vaporisateur
1 x 20 mL
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
OTC Products | Produits en vente libre
Description
Type
Contenu
Package Unit
Unité de conditionnement
Code
UPC
CUP
DIN
44065901
0 57513 21706 7
44065903
0 57513 21704 3
44065902
0 57513 21707 4
44065904
0 57513 21705 0
44065841
0 57513 21708 1
Formats
Salinex®
100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur
0.9% isotonic/0,9 % isotonique
Full Stream/Jet fort
Spray/Vaporisateur
1 x 125 mL
Salinex®
100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur
0.9% isotonic/0,9 % isotonique
Gentle Stream/Jet doux
Spray/Vaporisateur
1 x 125 mL
Salinex®
100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur
0.9% isotonic/0,9 % isotonique
Medium Stream/Jet moyen
Spray/Vaporisateur
1 x 125 mL
Salinex®
100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur
0.9% isotonic/0,9 % isotonique
Ultra Gentle Mist/Jet ultra-doux
Spray/Vaporisateur
1 x 125 mL
Salinex® earigate®
100% Natural-Source Seawater/Eau de mer de source naturelle à 100 %
Isotonic/isotonique
Reverse Spray Action/Pulvérisation à jet inversé
1 x 100 mL
QUIT/QUITTER
INDEX
Parenteral Products
Produits parentéraux
Ophthalmic Products
Produits ophtalmiques
Oral Products
Préparations orales
Topical Products
Préparations topiques
Suppositories
Suppositoires
Miscellaneous Products
Produits divers
OTC Products
Produits en vente libre
General information | Informations générales
NARCOTIC AND CONTROLLED DRUGS
ORDERS ONLY
COMMANDES DE PRODUITS NARCOTIQUES
ET CONTRÔLÉS SEULEMENT
LEXICON/LEXIQUE
Prescription required/Ordonnance médicale requise
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Burlington, ON L7L 0A6
TM/MC
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Trademarks owned by or licensed to Sandoz Canada Inc.
Marques de commerce appartenant à, ou utilisées sous licence par, Sandoz Canada Inc.
Controlled drug/Drogue contrôlée
CUSTOMER SERVICE/SERVICE À LA CLIENTÈLE
SANDOZ CANADA INC.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
514-596-0000
Fax: 514-596-0003
1-800-361-3062
Fax: 1-800-343-8830
E-mail/Courriel:
[email protected]
Drug Information/Information pharmaceutique
N
Narcotic/Narcotique
Targeted/Ciblé
Cytotoxic/Cytotoxique
DropTainer®
Refrigerate/Réfrigérer
Latex-Free/Sans latex:
Mini-bags/Minisacs
Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec
Non-Returnable Product/Produit non retournable.
Montréal:
450-641-4903 ext./poste 4636
Fax:
450-641-3621
Canada:
1-800-343-8839 ext./poste 4636
E-mail/Courriel: [email protected]
LEGEND/LÉGENDE
AMP:
Ampoule
MDV/FMD: Multidose Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole multidose avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top
SUV/FUU:
Single Use Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole à usage unique avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top
SDV/FDU:
Single Dose Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole à dose unique avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top
PBV/FFP:
Pharmacy Bulk Vial/Fiole format pharmacie
PF/SA:
Preservative Free/Sans agent de conservation
UD/DU:
Unit Dose/Dose unitaire
Marketed and sold by Baxter Corporation / Mis en marché et vendu par Baxter Corporation
Produit temporairement non disponible / Product temporarily unavailable
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QUIT/QUITTER
INDEX
EXIT/QUITTER
START/DÉBUTER