accéder au Catalogue de Produits
Transcription
accéder au Catalogue de Produits
WE ARE COMMITTED TO NOUS SOMMES ENGAGÉS À Generics | Biosimilars | Consumer Products Génériques | Biosimilaires | Produits aux consommateurs creating a healthier future… créer un avenir plus sain… START/DÉBUTER Dec 2015 Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Products Catalogue Catalogue de produits Sandoz products are grouped into seven categories: parenteral products, ophthalmic products, oral products, topical products, suppositories, miscellaneous products and OTC (over-the-counter) products. They are distributed to hospitals and pharmacies throughout Canada. Les produits Sandoz se divisent en sept catégories : les produits parentéraux, les produits ophtalmiques, les préparations orales, les préparations topiques, les suppositoires, les produits divers, ainsi que les produits en vente libre. Ils sont distribués dans les hôpitaux et les pharmacies partout au Canada. This new version of the Sandoz Product Catalogue includes important changes, including new products, trade dress appearance, discontinuations and format changes. Information about these changes can now easily be found by using the index. If viewing this catalogue in a PDF format, please note that by clicking on the name of a product in the index, you will be redirected to the corresponding page in the document (unless the product in question was discontinued). Depuis la dernière version de ce catalogue, des changements importants ont été apportés, tels que l’ajout ou le retrait de certains produits ou des changements liés à la présentation ou au format. Vous pouvez maintenant utiliser l’index pour obtenir facilement l’information concernant ces changements. Si vous utilisez la version PDF de ce catalogue, veuillez noter qu’en cliquant sur le nom d’un produit dans l’index, vous serez redirigé vers la page correspondante dans le document (à l’exception des produits retirés du marché). QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Index New Product/Nouveaux produits EzevaTM/MC OMEPTM/MC Salinex® Seawater/Eau de mer Salinex® earigate® OTC Products/Produits en vente libre OTC Products/Produits en vente libre OTC Products/Produits en vente libre OTC Products/Produits en vente libre Sandoz® Moxifloxacin Ophthalmic Products/Produits ophtalmiques Sandoz® Ondansetron ODT Sandoz® Solifenacin Sandoz® Valacyclovir Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Amiodarone Syringe/Seringue Lorazepam Injection USP/Lorazépam injection USP 2 mg/mL Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux New Trade Dress/Nouvelle Apparence Sandoz® Anagrelide Sandoz® Candesartan Sandoz®-Carbamazepine CR Sandoz® Lisinopril 10 mg Sandoz® Metformin FC 500 mg Sandoz® Morphine SR Sandoz® Ondansetron Sandoz® Quetiapine Sandoz® Quetiapine XRT 50 mg, 200 mg, 300 mg Sandoz® Topiramate Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Index New Format, New DIN and/or New Code/Nouveau format, nouveau DIN et/ou nouveau code Sandoz® Celecoxib Sandoz® Fenofibrate 48 mg Sandoz® Pioglitazone 30 mg, 45 mg Sandoz® Quetiapine Sandoz® Quetiapine XRT 50 mg, 200 mg, 300 mg Sandoz® Topiramate 25 mg Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux Diazepam Injection USP/Diazépam injection USP Diltiazem Hydrochloride Injection/Diltiazem (Chlorhydrate de) injection Fentanyl Citrate Injection USP/Fentanyl (citrate de) injection USP 5 mL HYDROmorphone HP® 10 5 mL Morphine LP ® Epidural/Épidurale 1 mg/mL Procainamide Hydrochloride Injection USP/Procaïnamide (Chlorhydrate de) injection USP Discontinued Products/Produits retirés du marché Sandoz® Alendronate 5 mg Sandoz® Atorvastatin 40 mg (500 tab/co) Sandoz® Bicalutamide 50 mg Sandoz® Calcium 500 + D 400 IU 500 mg (500 tab/co) Sandoz® Cefprozil (oral suspension/suspension orale) Sandoz® Clarithromycin 500 mg Sandoz® Clonazepam 2 mg (500 tab/co) Sandoz® Glyburide 5 mg Sandoz® Lisinopril 5 mg (500 tab/co) Sandoz® Lisinopril 20 mg (500 tab/co) Sandoz® Memantine 10 mg (blister/plaquette) Sandoz® Metoprolol (Type L) 100 mg (100 tab/co) Sandoz® Quetiapine 25 mg (blister/plaquette) Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Oral Products/Préparations orales Cocaine Hydrochloride Topical Solution/Cocaïne (Chlorhydrate de) solution topique Topical Products/Préparations topiques Milrinone Lactate Injection/Milrinone (Lactate de) injection 1 mg/mL 10x20 mL Sodium Chloride Injection USP/Sodium (Chlorure de) injection USP Parenteral Products/Produits parentéraux Parenteral Products/Produits parentéraux QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 1020 1030 0 57513 01020 0 0 57513 01030 9 02243098 02243098 Formats Acetylcysteine Solution/Acétylcystéine (Solution d’) 200 mg/mL (20%) PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 1 x 10 mL 1 x 30 mL Alcohol (Dehydrated) Injection USP 100% v/v/Alcool (Déshydraté) injection USP 100 % v/v Ethyl Alcohol Injection 100% v/v/Alcool éthylique injection 100 % v/v N SUV/FUU 5 x 10 mL 1011 0 57513 01011 8 00394394 PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL 1070 0 57513 01070 5 02248181 1260 0 57513 01260 0 02242971 1282 1285 1284 0 57513 01282 2 0 57513 01285 3 0 57513 01284 6 02242325 02242325 02242325 44030148 0 57513 21310 6 02374684 Alfentanil Injection USP 500 mcg/mL Amikacin Sulfate Injection USP/Amikacine (Sulfate d’) injection USP Amikacin (as Amikacin Sulfate) Injection/Injection d’amikacine (sous forme de sulfate d’amikacine) 250 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL (Contains: sodium bisulfite 0.66%/Contient : bisulfite de sodium 0,66 %) Amiodarone Hydrochloride for Injection/Amiodarone (Chlorhydrate d’) pour injection 50 mg/mL 50 mg/mL 50 mg/mL SUV/FUU SUV/FUU SUV/FUU 10 x 3 mL 1 x 9 mL 1 x 18 mL (Contains: benzyl alcohol 2.02%/Contient : alcool benzylique 2,02 %) Amiodarone Syringe/Seringue Amiodarone Hydrochloride for Injection/Chlorhydrate d’amiodarone pour injection 50 mg/mL PreFilled Syringe/Seringue pré-remplie 1 x 3 mL L-Arginine Hydrochloride Injection/L-Arginine (Chlorhydrate de) injection 250 mg/mL PF SDV/SA FDU 1 x 30 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 1060 0 57513 01060 6 00399736 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 1330 0 57513 01330 0 02236759 1091 1101 0 57513 01091 0 0 57513 01101 6 00392782 00392693 1650 0 57513 01650 9 02185377 11860 11870 11880 0 57513 11860 9 0 57513 11870 8 0 57513 11880 7 02308932 02308959 02308967 11970 11980 11990 12000 0 0 0 0 5 4 3 8 02292262 02292270 02292289 02292297 0 57513 01760 5 00743518 Formats Atracurium Besylate Injection/Atracurium (Bésylate d’) injection 10 mg/mL MDV/FMD 10 x 10 mL (Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %) Atropine Sulfate Injection USP/Atropine (Sulfate d’) injection USP 0.4 mg/mL 0.6 mg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 1 mL 10 x 1 mL Bretylium Tosylate Injection USP/Brétylium (Tosylate de) injection USP 50 mg/mL PF SUV/SA FUU 5 x 10 mL Cefazolin for Injection USP/Céfazoline pour injection USP Cefazolin (as Cefazolin Sodium)/Céfazoline (sous forme de céfazoline sodique) 500 mg 1g 10 g PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF PBV/SA FFP 10 x 500 mg 10 x 1 g 1 x 10 g Ceftriaxone Sodium for Injection BP/Ceftriaxone sodique pour injection BP Ceftriaxone (as Ceftriaxone Sodium)/Ceftriaxone (sous forme de ceftriaxone sodique) 0.25 g 1g 2g 10 g PF PF PF PF SUV/SA FUU SUV/SA FUU SUV/SA FUU PBV/SA FFP 10 x 0.25 g 10 x 1 g 10 x 2 g 1 x 10 g 57513 57513 57513 57513 11970 11980 11990 12000 Chlorpromazine Hydrochloride Injection/Chlorpromazine (Chlorhydrate de) injection Chlorpromazine (as Chlorpromazine Hydrochloride) Injection/Injection de chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 25 mg/mL PF/SA AMP 10 x 2 mL 1760 (Contains: sodium sulfite 0.1%, sodium metabisulfite 0.09%/Contient : sulfite de sodium 0,1 %, métabisulfite de sodium 0,09 %) Ciprofloxacin Intravenous Infusion BP (Minibags)/Ciprofloxacine pour perfusion intraveineuse BP (Minisacs) 200 mg/100 mL 400 mg/200 mL PF Minibag/SA minisac PF Minibag/SA minisac 10 x 100 mL 10 x 200 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 16190 16200 0 57513 16190 2 0 57513 16200 8 02304759 02304759 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 1 x 50 mL 1 x 100 mL 19200 19210 0 57513 19200 5 0 57513 19210 4 02366711 02366711 2050 2060 2070 2080 2090 0 0 0 0 0 02230540 02230540 02230540 02230535 02230535 Formats CISplatin Injection BP/Injection de CISplatine BP 1 mg/ mL 1 mg/ mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU Clindamycin Injection USP/Clindamycine injection USP 150 150 150 150 150 mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL PF PF PF PF PF SUV/SA FUU SUV/SA FUU SUV/SA FUU PBV/SA FFP PBV/SA FFP 10 x 2 mL 10 x 4 mL 10 x 6 mL 1 x 60 mL 1 x 120 mL 57513 57513 57513 57513 57513 02050 02060 02070 02080 02090 6 5 4 3 2 Clindamycin IV Infusion Clindamycin Injection in 5% Dextrose w/v (as clindamycin phosphate)/Clindamycine injection dans 5 % dextrose p/v (sous forme de phosphate de clindamycine) 600 mg/50 mL 900 mg/50 mL N PF minibag/SA minisac PF minibag/SA minisac 10 x 50 mL 10 x 50 mL 44051274 44051275 0 57513 21567 4 0 57513 21568 1 02408511 02408538 1812 0 57513 01812 1 00544884 Codeine Phosphate Injection USP/Codéine (Phosphate de) injection USP 30 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.1%/Contient : métabisulfite de sodium 0,1 %) Dexamethasone Sodium Phosphate Injection USP/Dexaméthasone (Phosphate sodique de) injection USP Dexamethasone (as Dexamethasone Phosphate) Injection/Injection de dexaméthasone (sous forme de phosphate de dexaméthasone) 4 mg/mL MDV/FMD 10 x 5 mL 2301 0 57513 02301 9 00664227 10 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL 2291 0 57513 02291 3 00874582 10 x 2 mL 44045980 0 57513 21481 3 02386143 (Contains: methylparaben 0.15%, propylparaben 0.02%, sodium metabisulfite 0.1%/Contient : méthylparabène 0,15 %, propylparabène 0,02 %, métabisulfite de sodium 0,1 %) (Sulfite free/Sans sulfites) Diazepam Injection SDZ/Diazépam injection SDZ Diazepam Injection BP/Diazépam injection BP 5 mg/mL PF/SA AMP (Contains: propylene glycol 550 mg, ethanol 250 mg/Contient : propylèneglycol 550 mg, éthanol 250 mg) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 10 x 2 mL 44000916 0 57513 07900 9 00399728 10 x 2 mL 2370 0 57513 02370 5 02048264 10 x 5 mL 10 x 10 mL 44059958 44059982 0 57513 21659 6 0 57513 21660 2 02244728 02244728 Formats Diazepam Injection USP/Diazépam injection USP 5 mg/mL AMP (Contains: propylene glycol 40%, anhydrous ethyl alcohol 10%, benzyl alcohol 1.5%, benzoic acid 4.25%/Contient : propylèneglycol 40 %, alcool éthylique anhydre 10 %, alcool benzylique 1,5 %, acide benzoïque 4,25 %) Digoxin Injection C.S.D./Digoxin injection D.N.C. 0.25 mg/mL AMP (Contains: ethyl alcohol 10%, propylene glycol 40%/Contient : alcool éthylique 10 %, propylène glycol 40 %) Diltiazem Hydrochloride Injection/Diltiazem (Chlorhydrate de) injection 5 mg/mL 5 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU Dimenhydrinate Injection USP – IM or/ou IV 50 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL 5901 0 57513 05901 8 00392537 50 mg/mL MDV/FMD 10 x 5 mL 5841 0 57513 05841 7 00392537 10 x 5 mL 5831 0 57513 05831 8 00392731 2400 0 57513 02400 9 00596612 44046315 0 57513 21478 3 02384671 (Contains: propylene glycol 50%/Contient : propylèneglycol 50 %) (Contains: propylene glycol 50%, benzyl alcohol 5%/Contient : propylèneglycol 50 %, alcool benzylique 5 %) Dimenhydrinate Injection USP - IV 10 mg/mL PF SUV/SA FUU (Contains: ethyl alcohol 10%/Contient : alcool éthylique 10 %) Diphenhydramine Hydrochloride Injection USP/Diphenhydramine (Chlorhydrate de) injection USP 50 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL Dobutamine Injection SDZ/Dobutamine injection SDZ Dobutamine Hydrochloride Injection/Injection de chlorhydrate de dobutamine 12.5 mg/mL AMP 10 x 20 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN PF SUV/SA FUU 10 x 20 mL 2180 0 57513 02180 0 02242010 5 x 5 mL 1 x 25 mL 1 x 100 mL 44034080 44034081 44034082 0 57513 21325 0 0 57513 21326 7 0 57513 21327 4 02375710 02375710 02375710 10 x 2 mL 2150 0 57513 02150 3 02167832 2420 0 57513 02420 7 00876534 44030180 44030181 44030182 44030183 0 0 0 0 2 9 6 3 02380935 02380935 02380935 02380935 44045981 44045968 0 57513 21480 6 0 57513 21479 0 02384124 02384124 Formats Dobutamine Injection USP 12.5 mg/mL DOXOrubicin Hydrochloride Injection/Injection de chlorhydrate de DOXOrubicine 2 mg/mL 2 mg/mL 2 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF PBV/SA FFP Droperidol Injection USP/Dropéridol injection USP 2.5 mg/mL PF SUV/SA FUU Ephedrine Sulfate Injection USP/Éphédrine (Sulfate d’) injection USP 50 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Etoposide Injection USP/Étoposide (Injection d’) USP 20 20 20 20 N mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD 1 1 1 1 x x x x 5 mL 10 mL 25 mL 50 mL 57513 57513 57513 57513 21305 21306 21307 21308 FentaNYL Citrate Injection SDZ/Citrate de FentaNYL injection SDZ Fentanyl Citrate Injection USP/Citrate de fentanyl injection USP 50 mcg/mL 50 mcg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 2 mL 5 x 10 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description N Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 2520 44059964 2540 2550 2560 0 0 0 0 0 4 0 7 1 0 02240434 02240434 02240434 02240434 02240434 1 x 100 mL 44046009 0 57513 21463 9 02388448 10 x 5 mL 2630 0 57513 02630 0 02249561 1 x 100 mL 17890 0 57513 17890 0 00012882 Formats Fentanyl Citrate Injection USP/Fentanyl (Citrate de) injection USP Fentanyl (as Fentanyl Citrate) Injection/Injection de fentanyl (sous forme de citrate de fentanyl) 50 50 50 50 50 mcg/mL mcg/mL mcg/mL mcg/mL mcg/mL PF/SA AMP PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF PBV/SA FFP 10 x 2 10 x 5 5 x 10 5 x 20 1 x 50 mL mL mL mL mL 57513 57513 57513 57513 57513 02520 21651 21652 02550 02560 Fluconazole Injection SDZ/Fluconazole injection SDZ 2 mg/mL PF SUV/SA FUU Flumazenil Injection/Flumazénil injection 0.1 mg/mL MDV/FMD (Contains: methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %) Fluorouracil Injection/Injection de fluorouracile 50 mg/mL PF PBV/SA FFP Folic Acid Injection USP/Acide folique injection USP 5 mg/mL MDV/FMD 1 x 10 mL (Contains: benzyl alcohol 1.5%/Contient : alcool benzylique 1,5 %) Furosemide Injection SDZ/Furosémide injection SDZ 10 mg/mL PF/SA AMP 10 x 2 mL 10 mg/mL PF/SA AMP 10 x 4 mL 2850 0 57513 02850 2 00816086 44046010 44046153 0 57513 21474 5 0 57513 21475 2 02382539 02382539 2440 2451 0 57513 02440 5 0 57513 02451 1 00527033 00527033 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Furosemide Injection USP/Furosémide injection USP 10 mg/mL 10 mg/mL PF/SA AMP PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL 10 x 4 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 10 x 25 mL 2461 0 57513 02461 0 00401633 44029387 44029386 44029385 0 57513 21277 2 0 57513 21276 5 0 57513 21275 8 02412292 02412292 02412292 2800 2810 0 57513 02800 7 0 57513 02810 6 02242652 02242652 10 x 2 mL 2780 0 57513 02780 2 02268531 10 x 2 mL 1 x 20 mL 2871 2880 0 57513 02871 7 0 57513 02880 9 02039508 02039508 0 57513 21476 9 0 57513 21477 6 02385414 02385414 Formats Furosemide Special/Furosémide spécial Furosemide Injection USP/Furosémide injection USP 10 mg/mL PF SUV/SA FUU Gemcitabine Injection Gemcitabine Hydrochloride for Injection/Gemcitabine (Chlorhydrate de) pour injection 40 mg/mL 40 mg/mL 40 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 5 x 5 mL 1 x 25 mL 1 x 50 mL Gentamicin Injection USP/Gentamicine injection USP 40 mg/mL 40 mg/mL MDV/FMD MDV/FMD 10 x 2 mL 1 x 20 mL (Contains: sodium bisulfite 0.32%, methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %, méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %) Gentamicin Injection USP/Gentamicine injection USP Pediatric/Pédiatrique 10 mg/mL PF SUV/SA FUU (Contains: sodium bisulfite 0.1625%/Contient : bisulfite de sodium 0,1625 %) Glycopyrrolate Injection USP 0.2 mg/mL 0.2 mg/mL PF SUV/SA FUU MDV/FMD (Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %) Granisetron Hydrochloride Injection SDZ/Injection de chlorhydrate de granisétron SDZ 1 mg/mL 1 mg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 1 mL 10 x 3 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 44046313 44046314 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 2900 0 57513 02900 4 00808652 2940 0 57513 02940 0 02130300 10750 10760 10730 10740 10990 0 0 0 0 0 4 3 6 5 4 02303086 02303086 02303094 02303108 02303108 4021 0 57513 04021 4 02145901 4031 44059959 4061 0 57513 04031 3 0 57513 21658 9 0 57513 04061 0 02145928 02145928 02145928 4101 0 57513 04101 3 02145936 Formats Haloperidol Injection USP/Halopéridol injection USP 5 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Haloperidol LA/Halopéridol LA Haloperidol (as Haloperidol Decanoate) Injection/Halopéridol (sous forme de décanoate d’halopéridol) injection 100 mg/mL MDV/FMD 1 x 5 mL (Contains: benzyl alcohol 1.2% v/v/Contient : alcool benzylique 1,2 % v/v) Heparin Sodium Injection USP/Injection d’héparine sodique USP 1 000 USP Units, Unités/mL 1 000 USP Units, Unités/mL 10 000 USP Units, Unités/mL 10 000 USP Units, Unités/mL 10 000 USP Units, Unités/mL MDV/FMD MDV/FMD PF SUV/SA FUU MDV/FMD PBV/FFP 10 x 10 mL 10 x 30 mL 10 x 1 mL 10 x 5 mL 1 x 50 mL (MDV and PBV contains: benzyl alcohol 10 mg/mL/FMD et FFP contient : alcool benzylique 10 mg/mL) N PF/SA AMP (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) 10 x 1 mL HYDROmorphone HP® 10 HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP 10 mg/mL 10 mg/mL 10 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) N 10750 10760 10730 10740 10990 HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP 2 mg/mL N 57513 57513 57513 57513 57513 10 x 1 mL 10 x 5 mL 1 x 50 mL HYDROmorphone HP® 20 HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP 20 mg/mL PF SUV/SA FUU (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) 1 x 50 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description N Type Contenu Code UPC CUP DIN 4111 4141 0 57513 04111 2 0 57513 04141 9 02146126 02146126 4152 0 57513 04152 5 02244797 3000 0 57513 03000 0 00742813 3200 0 57513 03200 4 02229868 0 57513 21650 3 0 57513 19320 0 02358336 02358344 0 57513 21370 0 0 57513 21371 7 0 57513 21372 4 02305143 02305143 02305143 0 57513 04600 1 00897639 Formats HYDROmorphone HP® 50 HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP 50 mg/mL 50 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) N Package Unit Unité de conditionnement 10 x 1 mL 1 x 50 mL HYDROmorphone HP® Forte HYDROmorphone Hydrochloride Injection USP/HYDROmorphone (Chlorhydrate d’) injection USP 100 mg/mL PF SUV/SA FUU (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) 1 x 10 mL Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP/Hydroxyzine (Chlorhydrate d’) injection USP 50 mg/mL AMP 10 x 1 mL (Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %) Hyoscine Butylbromide Injection/Hyoscine (Butylbromure d’) injection 20 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL Imipenem and Cilastatin for Injection USP/Imipénem et cilastatine pour injection USP Imipenem/Cilastatin Sodium/Imipénem/cilastatine sodique 250 mg/250 mg 500 mg/500 mg PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 250 mg/250 mg 10 x 500 mg/500 mg 44060082 19320 Irinotecan Hydrochloride Trihydrate Injection/Irinotécan (Injection de chlorhydrate trihydrate d’) 20 mg/mL 20 mg/mL 20 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 5 x 2 mL 5 x 5 mL 1 x 25 mL 44035276 44035277 44035278 Isoproterenol Hydrochloride Injection USP/Isoprotérénol (Chlorhydrate d’) injection USP 0.2 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL (Contains: sodium metabisulfite/Contient : métabisulfite de sodium) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 4600 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description N Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44046082 0 57513 21483 7 02387336 13740 4550 13750 4560 0 0 0 0 2 9 1 8 02246795 02246795 02246796 02246796 4640 0 57513 04640 7 02239944 4660 0 57513 04660 5 02231689 44059850 4970 0 57513 21647 3 0 57513 04970 5 02438704 02243278 0 57513 05000 8 02169991 Formats Ketamine Hydrochloride Injection SDZ/Chlorhydrate de kétamine injection SDZ Ketamine Hydrochloride Injection Manufacturer’s Standard/Chlorhydrate de kétamine injection Norme fabricant 50 mg/mL N Type Contenu PF/SA AMP 10 x 2 mL Ketamine Hydrochloride Injection USP/Kétamine (Chlorhydrate de) injection USP 10 10 50 50 mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD 10 x 2 1 x 20 10 x 2 1 x 10 mL mL mL mL (Contains: benzethonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzéthonium 0,01 %) 57513 57513 57513 57513 13740 04550 13750 04560 Ketorolac Tromethamine Injection USP/Kétorolac trométhamine injection USP 30 mg/mL MDV/FMD 10 x 1 mL (Contains: ethyl alcohol 10% w/v/Contient : alcool éthylique 10 % p/v) Labetalol Hydrochloride Injection USP/Labétalol (Chlorhydrate de) injection USP 5 mg/mL MDV/FMD 1 x 20 mL (Contains: methylparaben 0.08%, propylparaben 0.01%/Contient : méthylparabène 0,08 %, propylparabène 0,01 %) Lorazepam Injection USP/Lorazépam injection USP 2 mg/mL 4 mg/mL MDV/FMD MDV/FMD 10 x 1 mL 10 x 1 mL (Contains: benzyl alcohol 2% v/v/Contient : alcool benzylique 2 % v/v) Loxapac® IM Loxapine (as Loxapine Hydrochloride) Injection/Injection de loxapine (sous forme de chlorhydrate de loxapine) 50 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 5000 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Magnesium Sulfate Injection USP 20%/Magnésium (Sulfate de) injection USP 20 % Magnesium (Mg2+) 0.8 mmol (1.6 mEq)/mL/Magnésium (Mg2+) 0,8 mmol (1,6 mEq)/mL 200 mg/mL N PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5421 0 57513 05421 1 00392618 2201 0 57513 02201 2 00725765 19180 19190 0 57513 19180 0 0 57513 19190 9 02378787 02378795 44037414 44037415 0 57513 21390 8 0 57513 21391 5 02398427 02398427 5200 5220 0 57513 05200 2 0 57513 05220 0 02185431 02185431 44059967 0 57513 21654 1 02267853 Formats Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Meperidine Hydrochloride Injection USP/Mépéridine (Chlorhydrate de) injection USP 50 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Meropenem for Injection/Méropénem pour injection 500 mg USP 1 g USP SUV/FUU SUV/FUU 10 x 500 mg 10 x 1 g Methotrexate Injection USP/Méthotrexate injection USP 25 mg/mL 25 mg/mL SUV/FUU MDV/FMD 1 x 2 mL 1 x 20 mL (Contains: benzyl alcohol 0.9% v/v/Contient : alcool benzylique 0,9 % v/v) Metoclopramide Hydrochloride Injection/Métoclopramide (Chlorhydrate de) injection 5 mg/mL 5 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL 1 x 30 mL Metoprolol Tartrate Injection USP/Métoprolol tartrate injection USP 1 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 5 mL Micro +® 4 Regular/Micro +® 4 régulier 4 Trace Elements Injection USP/Injection de 4 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 5 mL 5100 0 57513 05100 5 02091135 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 1 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Micro +® 4 Concentrate/Micro +® 4 concentré 4 Trace Elements Injection USP/Injection de 4 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5110 0 57513 05110 4 Formats 02091143 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 02091178 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 02091100 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 02091119 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) Micro +® 5 Concentrate/Micro +® 5 concentré 5 Trace Elements Injection USP/Injection de 5 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5090 0 57513 05090 9 5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) 60 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté) Micro +® 6 Pediatric/Micro +® 6 pédiatrique 6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5050 0 57513 05050 3 3 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) 20 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté) 60 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium) Micro +® 6 Regular/Micro +® 6 régulier 6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 5 mL 5060 0 57513 05060 2 1 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 0.4 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.1 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 4 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) 20 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté) 25 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Micro +® 6 Concentrate/Micro +® 6 concentré 6 Trace Elements Injection USP/Injection de 6 oligo-éléments USP Each mL contains/Chaque mL contient:PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5070 0 57513 05070 1 Formats 02091127 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 00786985 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 00786969 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 01974548 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 00786942 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 01986007 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 5 mg: Zinc (as zinc sulfate heptahydrate)/Zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydrate) 1 mg: Copper (as cupric sulfate pentahydrate)/Cuivre (sous forme de sulfate de cuivre pentahydrate) 0.5 mg: Manganese (as manganese sulfate monohydrate)/Manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydrate) 10 mcg: Chromium (as chromic chloride hexahydrate)/Chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydrate) 60 mcg: Selenium (as selenium dioxide monohydrated)/Sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté) 75 mcg: Iodide (as sodium iodide)/Iodure (sous forme d’iodure de sodium) Micro CrTM/MC Chromic Chloride Injection USP/Chlorure chromique injection USP 4 mcg/mL (Chromium/Chrome) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 1900 0 57513 01900 5 Micro CuTM/MC Cupric Sulfate Injection USP/Sulfate cuivrique injection USP 0.4 mg/mL (Copper/Cuivre) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 2000 0 57513 02000 1 Micro ITM/MC Sodium Iodide Injection/Iodure de sodium injection 100 mcg/mL (Iodide/Iodure) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 7880 0 57513 07880 4 Micro MnTM/MC Manganese Sulfate Injection USP/Manganèse (Sulfate de) injection USP 0.1mg/mL (Manganese/Manganèse) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 5030 0 57513 05030 5 Micro SeTM/MC Selenious Acid Injection USP/Acide sélénieux injection USP 40 mcg/mL (Selenium/Sélénium) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 7650 0 57513 07650 3 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Micro ZnTM/MC Zinc Sulfate Injection USP/Zinc (Sulfate de) injection USP 1 mg/mL (Zinc) PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 9400 0 57513 09400 2 00787019 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Micro ZnTM Concentrate/Micro ZnMC concentré Zinc Sulfate Injection USP/Zinc (Sulfate de) injection USP 5 mg/mL (Zinc) Formats PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL 9410 0 57513 09410 1 00787000 MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD MDV/FMD PBV/FFP 10 x 2 mL 10 x 5 mL 10 x 10 mL 10 x 1 mL 10 x 2 mL 10 x 10 mL 1 x 50 mL 5230 5240 5250 5260 5270 5280 5281 0 0 0 0 0 0 0 9 8 7 6 5 4 1 02240285 02240285 02240285 02240286 02240286 02240286 02240286 44046184 44046160 44046161 0 57513 21472 1 0 57513 21468 4 0 57513 21469 1 02382873 02382903 02382903 5370 0 57513 05370 2 02244854 Midazolam Injection 1 1 1 5 5 5 5 mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL mg/mL (Contains: benzyl alcohol 1.045%/Contient : alcool benzylique 1,045 % ) 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 05230 05240 05250 05260 05270 05280 05281 Midazolam Injection SDZ/Midazolam injection SDZ 1 mg/mL 5 mg/mL 5 mg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 2 mL 10 x 1 mL 10 x 2 mL Milrinone Lactate Injection/Milrinone (Lactate de) injection Milrinone (as Milrinone Lactate) Injection/Milrinone (sous forme de lactate de milrinone) injection 1 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description N Package Unit Unité de conditionnement PF/SA AMP 10 x 1 mL PF/SA AMP 10 x 1 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.004%/Contient : métabisulfite de sodium 0,004 %) PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 1 mL 10 x 1 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.1%/Contient : métabisulfite de sodium 0,1 %) 44045762 0 57513 21494 3 02382997 5642 0 57513 05642 0 02242484 5442 5452 0 57513 05442 6 0 57513 05452 5 00392588 00392561 5530 5550 5560 0 57513 05530 0 0 57513 05550 8 0 57513 05560 7 00617288 00617288 00617288 44059961 44059962 0 57513 21657 2 0 57513 21656 5 02021056 02021048 Formats Morphine HP® 50 Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP 50 mg/mL 50 mg/mL 50 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU PBV/FFP (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) N DIN Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP 10 mg/mL 15 mg/mL N UPC CUP Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP 2 mg/mL N Code Morphine Sulfate Injection SDZ/Morphine (Sulfate de) injection SDZ 10 mg/mL N Type Contenu 10 x 1 mL 5 x 10 mL 1 x 50 mL Morphine LP® Epidural/Épidurale Morphine Sulfate Injection USP/Morphine (Sulfate de) injection USP 0.5 mg/mL 1 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU (Sulfite free, isotonic/Sans sulfites, isotonique) 10 x 10 mL 10 x 5 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 2-vial set (each set = 1 dose) PF SUV/SA FUU Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 1 dose) 5 sets (2 x 5 mL) 5 jeux (2 x 5 mL) 6410 0 57513 06410 4 02100606 2-vial set (each set = 5 doses) PF PBV/SA FFP Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 5 doses) 5 sets (2 x 25 mL) 5 jeux (2 x 25 mL) 6420 0 57513 06420 3 02100606 Formats Multi 12® Multivitamins for Infusion/Multivitamines pour perfusion Each 5 mL of vial 1 contains/Chaque 5 mL de la fiole 1 contient : 100 mg: Ascorbic acid/Acide ascorbique 3300 IU: Vitamin A/Vitamine A 200 IU: Vitamin D/Vitamine D 3 mg: Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate) 3.6 mg: Riboflavin (as phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate) 4 mg: Pyridoxine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate) 40 mg: Niacinamide 15 mg: Pantothenyl alcohol (as d-Panthenol) Alcool pantothénylique (sous forme de d-panthénol) 10 IU: Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate) Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol) Each 5 mL of vial 2 contains/Chaque 5 mL de la fiole 2 contient : 60 mcg: Biotin/Biotine 400 mcg: Folic acid/Acide folique 5 mcg: Vitamin B12 (cyanocobalamin)/Vitamine B12 (cyanocobalamine) Multi-12/K1® Pediatric/Pédiatrique Multivitamins for Infusion/Multivitamines pour perfusion 2-vial set (each set = 1 dose) PF SUV/SA FUU Jeu de 2 fioles (chaque jeu = 1 dose) 5 sets (5 x 4 mL, 5 x 1 mL) 5 jeux (5 x 4 mL, 5 x 1 mL) Each 4 mL of vial 1 contains/Chaque 4 mL de la fiole 1 contient : 80 mg: Ascorbic acid/Acide ascorbique 2300 IU: Vitamin A/Vitamine A 400 IU: Vitamin D/Vitamine D 1.2 mg: Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate) 1.4 mg: Riboflavin (as phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate) 1 mg: Pyridoxine Hydrochloride/Chlorhydrate de pyridoxine 17 mg: Niacinamide 5 mg: d-Panthenol/d-panthénol 7 IU: Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate) Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol) 0.2 mg: Vitamin K1/Vitamine K1 Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 6461 0 57513 06461 6 02242529 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Each mL of vial 2 contains/Chaque mL de la fiole 2 contient : 20 mcg: Biotin/Biotine 140 mcg: Folic acid/Acide folique 1 mcg: Vitamin B12 (cyanocobalamin)/Vitamine B12 (cyanocobalamine) Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 6401 0 57513 06401 2 00586315 5750 5760 5770 0 57513 05750 2 0 57513 05760 1 0 57513 05770 0 02148706 02148706 02148714 44046084 0 57513 21467 7 02382601 0 57513 05940 7 01915436 Formats Multi 1000® Multivitamin Solution for Infusion/Solution multivitaminique pour perfusion Each 10 mL contains Chaque 10 mL contient : SDV/FDU 10 x 10 mL 1000 mg: Vitamin C/Vitamine C 10000 IU: Vitamin A/Vitamine A 1000 IU: Vitamin D/Vitamine D 10 IU: Vitamin E (as dl-alpha-tocopheryl acetate)/Vitamine E (sous forme d’acétate de dl-alpha tocophérol) 45 mg: Thiamine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate) 10 mg: Riboflavin (as sodium phosphate)/Riboflavine (sous forme de phosphate sodique) 100 mg: Niacinamide 12 mg: Pyridoxine (as hydrochloride/sous forme de chlorhydrate) 26 mg: d-Panthenol/d-panthénol 9 mg: Benzyl alcohol (as preservative)/Alcool benzylique (comme agent de conservation) Naloxone Hydrochloride Injection USP/Naloxone (Chlorhydrate de) injection USP 0.4 mg/mL 0.4 mg/mL 1 mg/mL AMP MDV/FMD MDV/FMD 10 x 1 mL 1 x 10 mL 10 x 2 mL (Contains: methylparaben 0.18%, propylparaben 0.02%/Contient : méthylparabène 0,18 %, propylparabène 0,02 %) Naloxone Hydrochloride Injection SDZ/Chlorhydrate de naloxone injection SDZ Naloxone Hydrochloride Dihydrate/Chlorhydrate de naloxone dihydraté 0.4 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Neostigmine Methylsulfate Injection USP/Néostigmine (Méthylsulfate de) injection USP 2.5 mg/mL MDV/FMD (Contains: phenol 0.45%/Contient : phénol 0,45 %) 10 x 5 mL 5940 Norepinephrine Bitartrate Injection USP/Norépinéphrine (Bitartrate de) injection USP Norepinephrine (as Norepinephrine Bitartrate) Injection/Norépinéphrine (sous forme de bitartrate de norépinéphrine) injection 1 mg base/mL PF SUV/SA FUU 10 x 4 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.2%/Contient : métabisulfite de sodium 0,2 %) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 5972 0 57513 05972 8 00893285 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 11310 0 57513 11310 9 01913980 44057493 0 57513 21631 2 02416522 11150 44059968 11170 0 57513 11150 1 0 57513 21662 6 0 57513 11170 9 02279428 02279428 02279436 Formats Nubain® Nalbuphine Hydrochloride Injection/Nalbuphine (Chlorhydrate de) injection 10 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL Olanzapine for Injection/Olanzapine pour injection Olanzapine Tartrate for Injection/Tartrate d’olanzapine pour injection 10 mg/vial SUV/FUU 10 mg/vial/fiole Ondansetron Injection USP/Ondansétron injection USP Ondansetron (as Hydrochloride Dihydrate)/Ondansétron (sous forme de chlorhydrate dihydrate) 2 mg/mL 2 mg/mL 2 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU MDV/FMD 10 x 2 mL 10 x 4 mL 1 x 20 mL (Contains: methylparaben 0.12%, propylparaben 0.015%/Contient : méthylparabène 0,12 %, propylparabène 0,015 %) Ondansetron Hydrochloride Dihydrate Injection/Chlorhydrate d’ondansétron dihydraté injection 2 mg/mL 2 mg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP 5 x 2 mL 5 x 4 mL 44045669 44045668 0 57513 21461 5 0 57513 21460 8 02274418 02274418 5 x 5 mL 1 x 16.7 mL 1 x 50 mL 44034376 44034377 44034379 0 57513 21672 5 0 57513 21665 7 0 57513 21667 1 02320150 02320150 02320150 12395 0 57513 12395 5 02306727 0 57513 09860 4 00009881 Paclitaxel Injection USP/Paclitaxel injection USP 6 mg/mL 6 mg/mL 6 mg/mL MDV/FMD MDV/FMD PBV/FFP Pantoprazole Sodium for Injection/Pantoprazole sodique pour injection Pantoprazole (as Pantoprazole Sodium)/Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique) 40 mg PF SUV/SA FUU 10 x 40 mg Papaverine Hydrochloride Injection USP/Papavérine (Chlorhydrate de) injection USP 32.5 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 9860 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 11230 11240 0 57513 11230 0 0 57513 11240 9 02304082 02304090 Formats Phenobarbital Sodium Injection USP/Phénobarbital sodique injection USP 30 mg/mL 120 mg/mL AMP AMP (Contains: benzyl alcohol 2%/Contient : alcool benzylique 2 %) 10 x 1 mL 10 x 1 mL Phentolamine Mesylate Injection Sandoz Standard/Phentolamine (Mésylate de) injection Norme Sandoz 5 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL 6120 (Contains: sodium metabisulfite 0.6%/Contient : métabisulfite de sodium 0,6 %) 0 57513 06120 2 02243737 6171 6181 0 57513 6171 4 0 57513 6181 3 01953583 01953583 6200 6211 0 57513 06200 1 0 57513 06211 7 00780626 00780626 12450 12460 12470 12475 0 0 0 0 1 0 9 4 02299623 02299631 02299658 02330547 6730 0 57513 06730 3 00780650 Phenylephrine Hydrochloride Injection USP/Phényléphrine (Chlorhydrate de) injection USP 10 mg/mL 10 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL 10 x 5 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.2%/Contient : métabisulfite de sodium 0,2 %) Phenytoin Sodium Injection USP/Phénytoïne sodique injection USP 50 mg/mL 50 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL 10 x 5 mL (Contains: propylene glycol 40%, ethyl alcohol 10% v/v/Contient : propylèneglycol 40 %, alcool éthylique 10 % v/v) Piperacillin Sodium/Tazobactam Sodium Powder for Injection Pipéracilline sodique/Tazobactam sodique poudre pour injection 2.25 g 3.375 g 4.5 g 13.5 g PF PF PF PF SDV/SA FDU SDV/SA FDU SDV/SA FDU PBV/SA FFP 10 x 2.25 g 10 x 3.375 g 10 x 4.5 g 1 x 13.5 g 57513 57513 57513 57513 12450 12460 12470 12475 Potassium Acetate Injection USP 39.2%/Potassium (Acétate de) injection USP 39,2 % Potassium (K+) 4 mmol (4 mEq)/mL PF PBV/SA FFP 10 x 50 mL (Contains: acetate 4 mmol (4 mEq)/mL/Contient : acétate 4 mmol (4 mEq)/mL) Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 0 57513 06720 4 00711306 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 0 57513 06750 1 00804789 Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation 0 57513 21661 9 02184486 Potassium Phosphate Monobasic Injection/Potassium (Phosphate de) monobasique injection Phosphorus/Phosphore (P) 1.29 mmol/mL PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL (Contains: potassium 1.29 mmol (1.29 mEq)/mL/Contient : potassium 1,29 mmol (1,29 mEq)/mL) 6720 Potassium Phosphates Injection USP/Potassium (Phosphates de) injection USP Phosphorus/Phosphore (P) 3 mmol/mL PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL (Contains: potassium 4.4 mmol (4.4 mEq)/mL/Contient : potassium 4,4 mmol (4,4 mEq)/mL) 6750 Formats Procainamide Hydrochloride Injection USP/Procaïnamide (Chlorhydrate de) injection USP 100 mg/mL MDV/FMD 10 x 10 mL (Contains: benzyl alcohol 0.9% v/v/Contient : alcool benzylique 0,9 % v/v) 44059963 Promethazine Hydrochloride Injection USP/Prométhazine (Chlorhydrate de) injection USP Promethazine (as Promethazine Hydrochloride) Injection/Prométhazine (sous forme de chlorhydrate de prométhazine) injection 25 mg base/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL (Contains: sodium metabisulfite 0.135%/Contient : métabisulfite de sodium 0,135 %) 6690 0 57513 06690 0 00567434 7000 0 57513 07000 6 02225883 7060 7070 0 57513 07060 0 0 57513 07070 9 02231674 02231674 0 57513 07250 5 0 57513 07260 4 02256711 02256711 Propranolol Hydrochloride Injection USP/Propranolol (Chlorhydrate de) injection USP 1 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL Protamine Sulfate Injection USP/Protamine (Sulfate de) injection USP 10 mg/mL 10 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 5 mL 1 x 25 mL Ranitidine Injection USP Ranitidine (as Ranitidine Hydrochloride) Injection/Ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) injection 25 mg/mL 25 mg/mL SDV/FDU PBV/FFP (Contains: phenol 0.5%/Contient : phénol 0,5 %) 10 x 2 mL 1 x 50 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec 7250 7260 Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats Rocuronium Bromide Injection/Rocuronium (Bromure de) injection 10 mg/mL PF MDV/SA FMD 10 x 5 mL 11250 0 57513 11250 8 02318415 AMP VIAL/FIOLE 10 x 1 mL 10 x 5 mL 44035175 44035164 0 57513 21281 9 0 57513 21280 2 n/a n/a 44055956 0 57513 21616 9 02245458 7990 0 57513 07990 0 00896187 7870 44059965 0 57513 07870 5 0 57513 21653 4 02244147 02244147 Simu-DoseTM water/eau water/eau Sodium Aurothiomalate Injection BP/Aurothiomalate de sodium injection BP 50 mg/mL AMP 10 x 1 mL Sodium Phosphates Injection USP/Sodium (Phosphates de) injection USP Phosphorus/Phosphore (P) 3 mmol/mL PF SUV/SA FUU 10 x 10 mL (Contains: sodium 4 mmol (4 mEq)/mL/Contient : sodium 4 mmol (4 mEq)/mL) N Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Sufentanil Citrate Injection USP/Sufentanil (Citrate de) injection USP 50 mcg/mL 50 mcg/mL PF/SA AMP PF SUV/SA FUU 10 x 1 mL 10 x 5 mL Tobramycin Injection USP/Tobramycine injection USP 10 mg/mL 40 mg/mL PF SUV/SA FUU PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL 10 x 2 mL 8660 8650 0 57513 08660 1 0 57513 08650 2 02241209 02241210 40 mg/mL MDV/FMD 1 x 30 mL 8680 0 57513 08680 9 02241210 5 x 4 mL 44032350 0 57513 21421 9 02390981 (Contains: sodium bisulfite 0.32%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %) (Contains: sodium bisulfite 0.32%, phenol 0.5%/Contient : bisulfite de sodium 0,32 %, phénol 0,5 %) Topotecan Injection/Topotécan injection 1 mg/mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 8060 8070 0 57513 08060 9 0 57513 08070 8 02246365 02246365 44040860 44059199 44059200 0 57513 21428 8 0 57513 21426 4 0 57513 21427 1 02394642 02394626 02494634 1 x 5 mL 8910 0 57513 08910 7 02247938 1 x 2 mL 12670 0 57513 12670 3 01923846 8960 0 57513 08960 2 02166739 Formats Tranexamic Acid Injection BP/Acide tranexamique injection BP 100 mg/mL 100 mg/mL PF SUV/SA FUU PF PBV/SA FFP 10 x 10 mL 1 x 50 mL Vancomycin Hydrochloride for Injection USP/Chlorhydrate de vancomycine pour injection USP 5g 500 mg 1g PBV/FFP SDV/FDU SDV/FDU 1x5g 10 x 500 mg 10 x 1 g Vasopressin Injection USP/Vasopressine injection USP 20 USP Units, Unités/mL MDV/FMD (Contains: chlorobutanol 0.5%/Contient : chlorobutanol 0,5 %) Vasotec® IV Enalaprilat Injection/Énalaprilate injection 1.25 mg/mL MDV/FMD (Contains: benzyl alcohol 0.9%/Contient : alcool benzylique 0,9 %) Verapamil Hydrochloride Injection USP/Vérapamil (Chlorhydrate de) injection USP 2.5 mg/mL PF SUV/SA FUU 10 x 2 mL Vitamin B1 Injection/Vitamine B1 injection Thiamine Hydrochloride Injection USP/Thiamine (Chlorhydrate de) injection USP 100 mg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL 8400 0 57513 08400 3 00816078 100 mg/mL MDV/FMD 1 x 10 mL 8410 0 57513 08410 2 00816078 (Contains: chlorobutanol 0.5%/Contient : chlorobutanol 0,5 %) Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Vasotec is a registered trademark of Merck & Co., Inc. used under license/Vasotec est une marque déposée de Merck & Co, utilisée sous licence Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Parenteral Products | Produits parentéraux Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats Vitamin B12/Vitamine B12 Cyanocobalamin Injection USP/Cyanocobalamine injection USP 100 mcg/mL PF/SA AMP 10 x 1 mL 9030 0 57513 09030 1 02241500 1000 mcg/mL 1000 mcg/mL 1000 mcg/mL AMP MDV/FMD MDV/FMD 10 x 1 mL 1 x 10 mL 1 x 30 mL 9040 9051 9060 0 57513 09040 0 0 57513 09051 6 0 57513 09060 8 00521515 00521515 00521515 10 x 2 mL 1000 0 57513 01000 2 00780634 9100 9110 0 57513 09100 1 0 57513 09110 0 00781878 00804312 44047435 0 57513 21507 0 02381966 44051756 0 57513 21545 2 02401606 (Contains: benzyl alcohol 1.5%, isotonic/Contient : alcool benzylique 1,5 %, isotonique) Vitamin C Injection/Vitamine C injection Ascorbic Acid Injection USP/Acide ascorbique injection USP 250 mg/mL PF/SA AMP (Contains: sodium metabisulfite 0.15%/Contient : métabisulfite de sodium 0,15 %) Vitamin K1/Vitamine K1 Phytonadione Injectable Emulsion USP/Phytonadione émulsion injectable USP 2 mg/mL 10 mg/mL PF/SA AMP PF/SA AMP 10 x 0.5 mL 10 x 1 mL Marketed and sold by Baxter Corporation Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Voriconazole for Injection/Voriconazole pour injection 200 mg/fiole SUV/FUU 1 x 200 mg Zoledronic Acid-Z/Acide zolédronique-Z Zoledronic Acid for Injection/Acide zolédronique pour injection 4 mg/5 mL SUV/FUU 1 x 5 mL Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/ Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/ Produit non retournable. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 10810 10820 0 57513 10810 5 0 57513 10820 4 02305429 02305429 44045012 0 57513 21456 1 02387131 13000 0 57513 13000 7 02316307 13060 0 57513 13060 1 02344351 44045050 0 57513 21462 2 00432814 44023859 0 57513 11330 7 02367335 Formats Sandoz® Brimonidine Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine 0.2% 0.2% Bottle/Bouteille Bottle/Bouteille 1 x 5 mL 1 x 10 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.005%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,005 %) Sandoz® Ciprofloxacin Ciprofloxacin Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de ciprofloxacine USP 0.3% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.006%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,006 %) Sandoz® Dorzolamide Dorzolamide Hydrochloride Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide USP 2% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.0075%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,0075 %) Sandoz® Dorzolamide/Timolol Dorzolamide Hydrochloride USP and Timolol Maleate USP Ophthalmic Solution/ Solution ophtalmique de chlorhydrate de dorzolamide USP et de maléate de timolol USP 2% – 0.5% Bottle/Bouteille 1 x 10 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.0075%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,0075 %) Sandoz® Fluorometholone Fluorometholone Ophthalmic Suspension USP/Suspension ophtalmique de fluorométholone USP 0.1% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %) Sandoz® Latanoprost Latanoprost Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de latanoprost 50 mcg/mL Bottle/Bouteille 1 x 2.5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.02%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,02 %) DropTainer® Refrigerate/Réfrigérer QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44045485 0 57513 21495 0 02394685 44056428 0 57513 21625 1 02411520 44040639 0 57513 21439 4 02358913 Formats Sandoz® Latanoprost/Timolol Latanoprost and Timolol Maleate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de latanoprost et de maléate de timolol 50 mcg/mL – 6.83 mg/mL Bottle/Bouteille 1 x 2.5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.02%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,02 %) Sandoz® Moxifloxacin Moxifloxacin Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de moxifloxacine 0.5% Bottle/Bouteille 1 x 3 mL Sandoz® Olopatadine Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution/Chlorhydrate d’olopatadine solution ophtalmique 0.1% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %) Sandoz® Olopatadine 0.2%/Sandoz® Olopatadine 0,2 % Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution, Mfr Std/Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine, Norme fabricant 0.2% Bottle/Bouteille 1 x 2.5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %) 44058053 0 57513 21639 8 02420171 Sandoz® Polytrimethoprim Trimethoprim Sulfate & Polymyxin B Sulfate Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de sulfate de triméthoprime et de sulfate de polymyxine B Bottle/Bouteille 1 x 10 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.004%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,004 %) 44044996 0 57513 21458 5 02239234 8560 8580 8590 0 57513 08560 4 0 57513 08580 2 0 57513 08590 1 02166712 02166720 02166720 Sandoz® Timolol Timolol Maleate Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de maléate de timolol USP 0.25% 0.5% 0.5% Bottle/Bouteille Bottle/Bouteille Bottle/Bouteille 1 x 10 mL 1 x 5 mL 1 x 10 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %) DropTainer® Refrigerate/Réfrigérer QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Ophthalmic Products | Produits ophtalmiques Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44040685 44040686 0 57513 21423 3 0 57513 21424 0 02242275 02242276 8740 0 57513 08740 0 02241755 44056886 0 57513 21627 5 02413167 Formats Timolol Maleate-Ex/Timolol maléate-ex Timolol Maleate Ophthalmic Gel-Forming Solution/Solution gélifiante ophtalmique de maléate de timolol 0.25% 0.5% Bottle/Bouteille Bottle/Bouteille 1 x 5 mL 1 x 5 mL (Contains: benzododecinium bromide 0.012%/Contient : bromure de benzododecinium 0,012 %) Sandoz® Tobramycin Tobramycin Ophthalmic Solution USP/Solution ophtalmique de tobramycine USP 0.3% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: benzalkonium chloride 0.01%/Contient : chlorure de benzalkonium 0,01 %) Sandoz® Travoprost Travoprost Ophthalmic Solution/Solution ophtalmique de travoprost 0.004% Bottle/Bouteille 1 x 5 mL (Contains: sofZia* preservative system [boric acid, propylene glycol, sorbitol, zinc chloride]/ Contient : sofZia* système de conservation [acide borique, propylèneglycol, sorbitol, chlorure de zinc]) DropTainer® Refrigerate/Réfrigérer *sofZia and Drop-Tainer are registered trademarks of Novartis AG/sont des marques déposées de Novartis AG QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Alendronate Alendronate Sodium Tablets (as Alendronate)/Comprimés d’alendronate monosodique (sous forme d’alendronate) 10 10 70 70 mg mg mg mg 3 x 10 UD/DU 90 1 x 4 UD/DU 30 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 14240 14250 14260 14265 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 14240 14250 14260 14265 6 5 4 9 02288087 02288087 02288109 02288109 10 mg 70 mg Sandoz® Alendronate/Cholecalciferol Alendronate Sodium/Cholecalciferol Tablets/Comprimés d’alendronate monosodique et de cholécalciférol 70 mg/140 mcg 1 x 4 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 0 57513 21609 1 02429160 70 mg/140 mcg 0 57513 13800 3 02304678 10 mg 44059374 0 57513 21544 5 02405334 12.5 mg 13510 6 28037 13510 8 02243836 12025 12030 12036 12040 12046 0 0 0 0 0 02330474 02284383 02284383 02284391 02284391 44055570 Sandoz® Alfuzosin Alfuzosin Hydrochloride Prolonged-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate d’alfuzosine 10 mg 100 Tablets/Comprimés 13800 Sandoz® Almotriptan Almotriptan (as almotriptan maleate) Tablets/Comprimés d’almotriptan (sous forme de maléate d’almotriptan) 12.5 mg 1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes Sandoz® Amiodarone Amiodarone Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone BP 200 mg 100 Tablets/Comprimés Sandoz® Amlodipine Amlodipine Besylate Tablets/Comprimés de bésylate d’amlodipine 2.5 mg 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 100 100 500 100 500 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 57513 12025 12030 12036 12040 12046 1 5 7 4 6 QUIT/QUITTER 200 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Anagrelide Anagrelide Hydrochloride Monohydrate Capsules (as Anagrelide)/Capsules de monohydrate de chlorhydrate d’anagrélide (sous forme d’anagrélide) 0.5 mg 100 Capsules 11121 6 28037 11121 8 02260107 0.5 mg 17650 0 57513 17650 0 02338467 1 mg 44030740 44030741 44030742 44030744 44030746 44030748 44030749 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 21120 21130 21140 21160 21180 21200 21210 1 0 9 7 5 0 9 02386410 02386429 02386437 02386445 02386453 02386461 02386488 18690 11790 11830 18700 11800 11840 18710 11810 11820 11855 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 18690 11790 11830 18700 11800 11840 18710 11810 11820 11855 5 9 2 1 5 1 0 4 3 5 02324946 02324946 02324946 02324954 02324954 02324954 02324962 02324962 02324970 02324970 13550 13565 6 28037 13550 4 6 28037 13565 8 02265826 02265826 Sandoz® Anastrozole Anastrozole Tablets/Comprimés d’anastrozole 1 mg 3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Sandoz® Atomoxetine Atomoxetine Capsules (as hydrochloride)/Capsules d’atomoxétine (sous forme de chlorhydrate) 10 mg 18 mg 25 mg 40 mg 60 mg 80 mg 100 mg 30 30 30 30 30 30 30 Capsules Capsules Capsules Capsules Capsules Capsules Capsules 10 mg 60 mg 18 mg 25 mg 80 mg 40 mg 100 mg Sandoz® Atorvastatin Atorvastatin Calcium Tablets/Comprimés d’atorvastatine calcique 10 10 10 20 20 20 40 40 80 80 mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg 3 x 10 UD/DU 100 500 3 x 10 UD/DU 100 500 3 x 10 UD/DU 100 3 x 10 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette 10 mg 20 mg 40 mg 80 mg Sandoz® Azithromycin Azithromycin Monohydrate Hemiethanolate (Film-Coated) Tablets (as Azithromycin) Comprimés (enrobés) d’azithromycine monohydrate hémiéthanolate (sous forme d’azithromycine) 250 mg 250 mg 1 x 6 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 100 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 250 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Azithromycin Azithromycin Monohydrate Powder for Oral Suspension/Poudre pour suspension orale de monohydrate d’azithromycine 100 200 200 200 mg/5 mg/5 mg/5 mg/5 mL mL mL mL 300 600 900 1 500 mg mg mg mg (15 mL) Bottle/Bouteille (15 mL) Bottle/Bouteille (22.5 mL) Bottle/Bouteille (37.5 mL) Bottle/Bouteille 13520 13530 13535 13540 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 13520 13530 13535 13540 0 9 4 8 02332388 02332396 02332396 02332396 17010 17020 6 28037 17010 9 6 28037 17020 8 02247439 02247440 5 mg 44046378 44046409 0 57513 21465 3 0 57513 21466 0 02386275 02386283 62.5 mg Sandoz® Bisoprolol Bisoprolol Fumarate (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de fumarate de bisoprolol USP 5 mg 10 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 10 mg Sandoz® Bosentan Bosentan Monohydrate Film-Coated Tablets/Comprimés pelliculés de monohydrate de bosentan 62.5 mg 125 mg 4 x 15 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 4 x 15 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 125 mg Sandoz® Bupropion SR Bupropion Hydrochloride Sustained-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération prolongée de chlorhydrate de bupropion 100 100 150 150 mg mg mg mg 30 60 30 60 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 12495 12490 12505 12500 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 12495 12490 12505 12500 2 7 8 3 02275074 02275074 02275082 02275082 100 mg Sandoz® Calcium 500 + D 400 IU Calcium 500 mg Supplement with Vitamin D 400 IU/Supplément de calcium 500 mg avec vitamine D 400 UI 500 mg/400 IU 12 x 60 Tablets/Comprimés 44029995 0 57513 21220 8 150 mg (Sold in the province of Québec only/En vente au Québec seulement) 80019239 (NPN) 500 mg/400 IU QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 16590 44033590 16560 16580 16570 16530 16550 16540 44033591 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 16590 21291 16560 16580 16570 16530 16550 16540 21292 0 8 3 1 2 6 4 5 5 02326957 02326957 02326965 02326965 02326965 02326973 02326973 02326973 02417340 18830 18840 44046445 44046446 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 18830 18840 21644 21641 5 4 2 1 02327902 02327902 02420732 02420740 44056176 44056178 0 57513 21623 7 0 57513 21621 3 02421917 02421925 11350 11360 0 57513 11350 5 0 57513 11360 4 02261839 02261847 11930 11940 0 57513 11930 9 0 57513 11940 8 02302179 02302187 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Candesartan Candesartan Cilexetil Tablets/Comprimés de candésartan cilexétil 4 mg 4 mg 8 mg 8 mg 8 mg 16 mg 16 mg 16 mg 32 mg 3 x 10 100 3 x 10 UD/DU 100 500 3 x 10 UD/DU 100 500 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 4 mg 8 mg 16 mg 32 mg 16 mg/12.5 mg 32 mg/12.5 mg Sandoz® Candesartan Plus Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de candésartan cilexétil et d’hydrochlorothiazide 16 16 32 32 mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/25 mg 3 x 10 100 100 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 32 mg/25 mg Sandoz® Capecitabine Capecitabine Tablets/Comprimés de capécitabine 150 mg 500 mg 6 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 12 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 150 mg 500 mg Sandoz®-Carbamazepine CR Carbamazepine Controlled-Release Tablets/Comprimés de carbamazépine à libération contrôlée 200 mg 400 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 200 mg 400 mg Sandoz® Cefprozil Cefprozil (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de cefprozil USP 250 mg 500 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 250 mg 500 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP 44067046 44067047 44067048 44067049 0 0 0 0 DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Celecoxib Celecoxib Capsules/Capsules de célécoxib 100 100 200 200 mg mg mg mg 100 500 100 500 Capsules Capsules Capsules Capsules 57513 57513 57513 57513 21725 21726 21727 21728 8 5 2 9 100 mg 02442639 02442639 02442647 02442647 200 mg Sandoz® Ciprofloxacin Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets (as Ciprofloxacin)/Comprimés de chlorhydrate de ciprofloxacine (sous forme de ciprofloxacine) 250 mg 500 mg 750 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 50 Tablets/Comprimés 19710 19720 19730 6 28037 19710 6 6 28037 19720 5 6 28037 19730 4 02248756 02248757 02248758 500 mg 250 mg 750 mg Sandoz® Citalopram Citalopram Hydrobromide (Film-Coated) Tablets (as Citalopram)/Comprimés (enrobés) de bromhydrate de citalopram (sous forme de citalopram) 20 20 20 40 40 mg mg mg mg mg 3 x 10 UD/DU 100 500 3 x 10 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 19610 19620 19630 19650 19660 6 6 6 6 6 28037 28037 28037 28037 28037 19610 19620 19630 19650 19660 9 8 7 5 4 02248170 02248170 02248170 02248171 02248171 13590 13600 0 57513 13590 3 0 57513 13600 9 02266539 02266547 20 mg 40 mg Sandoz® Clarithromycin Clarithromycin (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de clarithromycine 250 mg 500 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 250 mg 500 mg Sandoz® Clonazepam Clonazepam Tablets USP/Comprimés de clonazépam USP 1 mg 100 Tablets/Comprimés 32650 6 28037 32650 6 02233982 QUIT/QUITTER 1 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats 18780 18790 0 57513 18780 3 0 57513 18790 2 02359316 02359316 44043057 44043058 44043055 0 57513 21430 1 0 57513 21431 8 0 57513 21432 5 02247073 02247074 02242821 11430 11440 0 57513 11430 4 0 57513 11440 3 02261952 02261960 11470 0 57513 11470 0 02261774 50 mg 0 57513 11450 2 02261901 75 mg 0 0 0 0 02243338 02243339 02243340 02243341 120 mg (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Clopidogrel Clopidogrel Tablets (as clopidogrel bisulfate)/Comprimés de clopidogrel (sous forme de bisulfate de clopidogrel) 75 mg 75 mg 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés 75 mg Sandoz® Cyclosporine Cyclosporine Capsules USP (Modified)/Capsules de cyclosporine USP (modifiée) 25 mg 50 mg 100 mg 3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette 3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette 3 x 10 UD/DU Capsules Blister-Pack/sous plaquette 25 mg 100 mg 50 mg Sandoz® Diclofenac Diclofenac Sodium Enteric-Coated Tablets/Comprimés entérosolubles de diclofénac sodique 25 mg 50 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 25 mg 50 mg Sandoz® Diclofenac Rapide Diclofenac Potassium Tablets/Comprimés de diclofénac potassique 50 mg 100 Tablets/Comprimés Sandoz® Diclofenac SR Diclofenac Sodium Slow-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération lente de diclofénac sodique 75 mg 100 Tablets/Comprimés 11450 Sandoz® Diltiazem CD Diltiazem Hydrochloride Controlled-Delivery Capsules/Capsules à libération contrôlée de chlorhydrate de diltiazem 120 180 240 300 mg mg mg mg 100 100 100 100 Capsules Capsules Capsules Capsules 10011 10021 10031 10041 57513 57513 57513 57513 10011 10021 10031 10041 3 2 1 0 240 mg QUIT/QUITTER 180 mg 300 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Diltiazem T Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de diltiazem 120 180 240 300 360 mg mg mg mg mg 100 100 100 100 100 Capsules Capsules Capsules Capsules Capsules 13640 13660 13680 13700 13720 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 13640 13660 13680 13700 13720 2 0 8 3 1 02245918 02245919 02245920 02245921 02245922 120 mg 300 mg 180 mg 240 mg 360 mg Sandoz® Donepezil Donepezil Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de donépézil 5 mg 10 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 44021996 44021997 0 57513 18350 8 0 57513 18330 0 02328666 02328682 44035722 44035723 0 57513 18351 5 0 57513 18352 2 02367688 02367696 44060080 44060024 0 57513 21649 7 0 57513 21648 0 02424444 02424444 12090 12095 12098 12100 0 0 0 0 02299933 02299941 02299968 02299976 5 mg 10 mg Sandoz® Donepezil ODT Donepezil Hydrochloride Orally Disintegrating Tablets/Comprimés de chlorhydrate de donépézil à dissolution orale 5 mg 10 mg 3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 5 mg 10 mg Sandoz® Dutasteride Capsule Dutasteride Capsules/Capsules de dutastéride 0.5 mg 0.5 mg 100 Capsules 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 0.5 mg Sandoz® Enalapril Enalapril Tablets/Comprimés d’énalapril 2.5 mg 5 mg 10 mg 20 mg 100 100 100 100 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 12090 12095 12098 12100 9 4 5 5 QUIT/QUITTER 2.5 mg 5 mg 10 mg 20 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44049998 0 57513 21455 4 02380005 44045753 44021896 44045754 44021898 0 0 0 0 1 8 2 9 02364077 02364077 02364085 02364085 44045836 44045834 0 57513 21637 4 0 57513 21636 7 02416778 02416778 13960 13970 14020 13980 14030 0 0 0 0 0 4 3 4 2 3 02278634 02278642 02278642 02278650 02278650 12562 12563 0 57513 12562 1 0 57513 12563 8 02280264 02280272 44058874 44040881 0 57513 21646 6 0 57513 21510 0 02390698 02390701 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Entacapone Entacapone Tablets/Comprimés d’entacapone 200 mg 100 Tablets/Comprimés 200 mg Sandoz® Escitalopram Escitalopram Oxalate Tablets/Comprimés d’oxalate d’escitalopram 10 10 20 20 mg mg mg mg 3 x 10 UD/DU 100 3 x 10 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 21500 21501 21503 21504 10 mg 20 mg Sandoz® Ezetimibe Ezetimibe Tablets/Comprimés d’ézétimibe 10 mg 10 mg 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquettes 100 Tablets/Comprimés 10 mg Sandoz® Famciclovir Famciclovir (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de famciclovir 125 250 250 500 500 mg mg mg mg mg 1 x 10 2 x 15 100 3x7 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 57513 13960 13970 14020 13980 14030 125 mg 250 mg 500 mg Sandoz® Felodipine Felodipine Extended-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération prolongée de félodipine 5 mg 10 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 5 mg 10 mg Sandoz® Fenofibrate E Fenofibrate Tablets/Comprimés de fénofibrate 48 mg 145 mg 30 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 48 mg 145 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats 14280 14300 0 57513 14280 2 0 57513 14300 7 02288044 02288052 17540 17550 17560 0 57513 17540 4 0 57513 17550 3 0 57513 17560 2 02322579 02322579 02322579 17538 17539 0 57513 17538 1 0 57513 17539 8 02339471 02339471 44052676 44052677 0 57513 21553 7 0 57513 21554 4 02400235 02400243 10615 10625 10645 6 28037 10615 3 6 28037 10625 2 6 28037 10645 0 02269589 02269597 02269619 1 mg 18020 6 28037 18020 7 02248008 2.5 mg (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Fenofibrate S Fenofibrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de fénofibrate 100 mg 160 mg 90 Tablets/Comprimés 90 Tablets/Comprimés 100 mg 160 mg Sandoz® Finasteride Finasteride Tablets/Comprimés de finastéride 5 mg 5 mg 5 mg 2 x 15 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés 5 mg Sandoz® Finasteride A Finasteride Tablets USP/Comprimés de finastéride USP 1 mg 1 mg 2 x 15 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 100 Tablets/Comprimés 1 mg Sandoz® Fluvastatin Fluvastatin Sodium Capsules/Gélules de fluvastatine sodique 20 mg 40 mg 100 Capsules/Gélules 100 Capsules/Gélules 20 mg 40 mg Sandoz® Glimepiride Glimepiride Tablets/Comprimés de glimépiride 1 mg 2 mg 4 mg 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 2 mg 4 mg Sandoz® Glyburide Glyburide Tablets/Comprimés de glyburide 2.5 mg 500 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 16740 16720 16730 16700 16710 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 16740 16720 16730 16700 16710 9 1 0 3 2 02328461 02328488 02328488 02328496 02328496 18660 18670 18640 18650 18680 44031193 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 18660 18670 18640 18650 18680 21240 8 7 0 9 6 6 02337428 02337428 02337436 02337436 02337444 02337444 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Irbesartan Irbesartan Tablets/Comprimés d’irbésartan 75 mg 150 mg 150 mg 300 mg 300 mg 100 100 500 100 500 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Sandoz® Irbesartan HCT Irbesartan/Hydrochloride Tablets/Comprimés d’irbésartan et d’hydrochlorothiazide 150 150 300 300 300 300 mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/25 mg mg/25 mg 100 500 100 500 100 500 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 75 mg 150 mg 300 mg 150 mg/12.5 mg 300 mg/12.5 mg 300 mg/25 mg Sandoz® Lansoprazole Lansoprazole Delayed-Release Capsules USP/Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP 15 mg 30 mg 100 Capsules 100 Capsules 44006230 44006232 0 57513 12210 1 0 57513 12230 9 02385643 02385651 12590 12600 0 57513 12590 4 0 57513 12600 0 02283964 02283972 19340 0 57513 19340 8 02344815 15 mg 30 mg Sandoz® Leflunomide Leflunomide (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de léflunomide USP 10 mg 20 mg 30 Tablets/Comprimés 30 Tablets/Comprimés Sandoz® Letrozole Letrozole Tablets/Comprimés de létrozole 2.5 mg 3 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette QUIT/QUITTER 10 mg 20 mg 2.5 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 12260 12275 12280 0 57513 12260 6 0 57513 12275 0 0 57513 12280 4 02298635 02298643 02298651 44056048 0 57513 21613 8 02422689 13805 13810 13830 13840 13860 13870 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 13805 13810 13830 13840 13860 13870 8 2 0 9 7 6 02289199 02289199 02289202 02289202 02289229 02289229 13910 13900 13930 13920 13950 13940 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 13910 13900 13930 13920 13950 13904 9 0 7 8 5 6 02302365 02302365 02302373 02302373 02302381 02302381 16650 16620 16630 16600 16610 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 16650 16620 16630 16600 16610 1 4 3 6 5 02313332 02313340 02313340 02313359 02313359 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Levofloxacin Levofloxacin Tablets/Comprimés de lévofloxacine 250 mg 500 mg 750 mg 50 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 50 Tablets/Comprimés 750 mg 500 mg 250 mg Sandoz® Linezolid Linezolid Tablets/Comprimés de linézolide 600 mg 20 Tablets/Comprimés 600 mg Sandoz® Lisinopril Lisinopril Tablets USP/Comprimés de lisinopril USP 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 2 x 15 UD/DU 100 2 x 15 UD/DU 100 2 x 15 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 5 mg 20 mg 10 mg Sandoz® Lisinopril HCT Lisinopril and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de lisinopril et d’hydrochlorothiazide 10 10 20 20 20 20 mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/25 mg mg/25 mg 2 x 15 100 2 x 15 100 2 x 15 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 10 mg/12.5 mg 20 mg/12.5 mg 20 mg/25 mg Sandoz® Losartan Losartan Potassium Tablets/Comprimés de losartan potassique 25 mg 50 mg 50 mg 100 mg 100 mg 100 3 x 10 UD/DU 100 3 x 10 UD/DU 100 Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 25 mg 50 mg 100 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Losartan HCT Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide 50 mg/12.5 mg 3 x 10 UD/DU 50 mg/12.5 mg 100 100 mg/12.5 mg 3 x 10 UD/DU 100 mg/12.5 mg 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 16660 16670 16695 44043788 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 16660 16670 16695 21451 0 9 2 6 02313375 02313375 02362449 02362449 16680 16690 0 57513 16680 8 0 57513 16690 7 02313383 02313383 44057149 0 57513 21628 2 02375532 35852 35856 35861 35865 6 6 6 6 02246820 02246820 02246821 02246821 50 mg/12.5 mg 100 mg/12.5 mg Sandoz® Losartan HCT DS Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide 100 mg/25 mg 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 100 mg/25 mg 100 Tablets/Comprimés 100 mg/25 mg Sandoz® Memantine FCT Memantine Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de mémantine 10 mg 100 Tablets/Comprimés 10 mg Sandoz® Metformin FC Metformin Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de metformine BP 500 500 850 850 mg mg mg mg 100 500 100 500 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 28037 28037 28037 28037 35852 35856 35861 35865 1 9 3 1 500 mg 850 mg Sandoz® Methylphenidate SR Methylphenidate Hydrochloride Extended-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg 100 Tablets/Comprimés 18210 0 57513 18210 5 02320312 18510 0 57513 18510 3 02354187 20 mg Sandoz® Metoprolol (Type L) Metoprolol Tartrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de tartrate de métoprolol 50 mg 100 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 50 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats 16390 16400 0 57513 16390 6 0 57513 16400 2 02303396 02303418 36050 36075 6 28037 36050 0 6 28037 36075 3 02237313 02237314 50 mg 100 mg 19815 19820 0 57513 19815 8 0 57513 19820 2 02250594 02250608 15 mg 30 mg 18110 0 57513 18110 8 02328593 18160 18140 0 57513 18160 3 0 57513 18140 5 02330385 02330393 18165 0 57513 18165 8 02358611 (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Metoprolol SR Metoprolol Tartrate Slow-Release (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) à libération lente de tartrate de métoprolol 100 mg 200 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 100 mg 200 mg Sandoz® Minocycline Minocycline Hydrochloride Capsules USP/Capsules de chlorhydrate de minocycline USP 50 mg 100 mg 100 Capsules 100 Capsules Sandoz® Mirtazapine Mirtazapine (Film-Coated) Tablets USP/Comprimés (enrobés) de mirtazapine USP 15 mg 30 mg 50 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés Sandoz® Montelukast Montelukast Sodium Tablets/Comprimés de montélukast sodique 10 mg 100 Tablets/Comprimés 10 mg Sandoz® Montelukast Montelukast Sodium Chewable Tablets/Comprimés à croquer de montélukast sodique 4 mg 5 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 4 mg 5 mg Sandoz® Montelukast Montelukast Sodium Granules for Oral Use/Granules de montélukast sodique pour administration orale 4 mg 30 Packets/Sachets QUIT/QUITTER 4 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description N Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44035462 44035463 44035464 0 57513 21360 1 0 57513 21361 8 0 57513 21362 5 02244790 02244791 02244792 16430 16410 0 57513 16430 9 0 57513 16410 1 02320630 02313855 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Morphine SR Morphine Sulfate Sustained-Release Tablets/Comprimés de sulfate de morphine à libération prolongée 15 mg 30 mg 60 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 15 mg 30 mg Sandoz® Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil Capsules or Tablets/Capsules ou comprimés de mofétilmycophénolate 250 mg 500 mg 10 x 10 Capsules Blister-Pack/Capsules sous plaquette 5 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 60 mg 250 mg 500 mg Sandoz® Naratriptan Naratriptan Hydrochloride Tablets/Comprimés de chlorhydrate de naratriptan 2.5 mg 2.5 mg 4 x 2 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 4 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 17640 17630 0 57513 17640 1 0 57513 17630 2 02322323 02322323 14420 14430 14440 14450 14460 0 0 0 0 0 02310341 02310368 02310376 02310384 02310392 Sandoz® Olanzapine Olanzapine Tablets/Comprimés d’olanzapine 2.5 mg 5 mg 7.5 mg 10 mg 15 mg 100 100 100 100 100 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 57513 14420 14430 14440 14450 14460 2 1 0 9 8 2.5 mg 2.5 mg 7.5 mg 5 mg 10 mg 15 mg QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP 17950 17960 17970 17980 0 0 0 0 DIN Sandoz® Olanzapine ODT Olanzapine Orally Disintegrating Tablets/Comprimés à dissolution orale d’olanzapine 5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 3 3 3 3 x x x x 10 10 10 10 UD/DU UD/DU UD/DU UD/DU Tablets Tablets Tablets Tablets Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés sous sous sous sous plaquette plaquette plaquette plaquette 57513 57513 57513 57513 17950 17960 17970 17980 1 0 9 8 02327775 02327783 02327791 02327805 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) 5 mg 10 mg 15 mg 20 mg Sandoz® Omeprazole Omeprazole Delayed-Release Capsules USP/Capsules à libération retardée d’oméprazole USP 10 mg 20 mg 20 mg 30 Capsules 100 Capsules 500 Capsules 12290 12310 12320 0 57513 12990 3 0 57513 12310 8 0 57513 12320 7 02296438 02296446 02296446 10 mg 20 mg Sandoz® Ondansetron Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de chlorhydrate d’ondansétron dihydraté 4 4 8 8 mg mg mg mg 2 x 5 UD/DU 100 2 x 5 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 12960 12980 12970 12990 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 12960 12980 12970 12990 5 3 4 2 02274310 02274310 02274329 02274329 4 mg 8 mg 44065701 44065731 0 57513 21702 9 0 57513 21701 2 02444674 02444682 4 mg 8 mg 11011 6 28037 11011 2 02243559 100 mg 44035620 44035621 0 57513 21365 6 0 57513 21366 3 02307898 02307898 Sandoz® Ondansetron ODT Ondansetron Orally Disintegrating Tablets/Comprimés d’ondansétron à dissolution orale 4 mg 8 mg 1 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 1 x 10 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Sandoz® Orphenadrine Orphenadrine Citrate Extended-Release Tablets/Comprimés à libération prolongée de citrate d’orphénadrine 100 mg N 100 Tablets/Comprimés Sandoz® Oxycodone Acetaminophen Oxycodone and Acetaminophen Tablets USP/Comprimés d’oxycodone et d’acétaminophène USP 5 mg/325 mg 5 mg/325 mg 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés QUIT/QUITTER 5 mg/325 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Pantoprazole Pantoprazole Delayed-Release (Enteric-Coated) Tablets/Comprimés à libération retardée (entérosolubles) de pantoprazole 20 40 40 40 mg mg mg mg 100 3 x 10 100 500 Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 12400 12405 12410 12415 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 12400 12405 12410 12415 6 1 5 0 02301075 02301083 02301083 02301083 44061805 44061804 44061803 0 57513 21681 7 0 57513 21682 4 0 57513 21683 1 02431777 02431785 02431793 20 mg 40 mg 10 mg 20 mg Sandoz® Paroxetine Tablets Paroxetine Hydrochloride (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de chlorhydrate de paroxétine 10 mg 20 mg 30 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 30 mg Sandoz® Pioglitazone Pioglitazone Hydrochloride Tablets (as Pioglitazone)/Comprimés de chlorhydrate de pioglitazone (sous forme de pioglitazone) 15 mg 30 mg 45 mg 100 Tablets/Comprimés 90 Tablets/Comprimés 90 Tablets/Comprimés 12420 44012441 44012440 0 57513 12420 4 0 57513 21730 2 0 57513 21729 6 02297906 02297914 02297922 13230 13240 13210 13220 0 0 0 0 02315262 02315270 02315289 02315297 15 mg 30 mg 45 mg Sandoz® Pramipexole Pramipexole Dihydrochloride Tablets/Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole 0.25 mg 0.5 mg 1 mg 1.5 mg 100 100 100 100 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 13230 13240 13210 13220 8 7 0 9 0.25 mg 1 mg QUIT/QUITTER 0.5 mg 1.5 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP 44030143 44030144 44030145 44030146 44030147 0 0 0 0 0 DIN Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Pregabalin 25 mg 50 mg 75 mg 150 mg 300 mg 100 100 100 100 100 Capsules Capsules Capsules Capsules Capsules 57513 57513 57513 57513 57513 21230 21231 21232 21234 21235 7 4 1 5 2 02390817 02390825 02390833 02390841 02390868 25 mg 50 mg 75 mg 150 mg 300 mg Sandoz® Quetiapine Quetiapine Fumarate (Film-Coated) Tablets (as Quetiapine)/Comprimés (enrobés) de fumarate de quétiapine (sous forme de quétiapine) 25 mg 25 mg 100 mg 100 mg 200 mg 300 mg 100 500 100 500 100 100 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 44055203 44055270 44055259 44055271 44055272 44055273 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 21603 21604 21601 21602 21605 21606 9 6 5 2 3 0 02313995 02313995 02314002 02314002 02314010 02314029 25 mg 100 mg (format 500) 200 mg 300 mg Sandoz® Quetiapine XRT Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets/Fumarate de quétiapine en comprimés à libération prolongée 50 mg 150 mg 200 mg 300 mg 400 mg 60 60 60 60 60 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 44050371 44054522 44050212 44050372 44054525 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 21536 21589 21539 21537 21592 0 6 1 7 6 02407671 02407698 02407701 02407728 02407736 QUIT/QUITTER 50 mg 150 mg 300 mg 400 mg 200 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 13255 13260 13265 0 57513 13255 1 0 57513 13260 5 0 57513 21693 0 02314177 02314185 02314185 11511 11515 11531 0 57513 11511 7 0 57513 11515 5 0 57513 11531 5 02243229 02243229 02243230 18860 18870 18880 0 57513 18860 2 0 57513 18870 1 0 57513 18880 0 02357453 02357461 02357488 97810 97820 0 57513 21540 7 0 57513 21541 4 02008203 02008203 13395 13400 0 57513 13395 4 0 57513 13400 5 02327295 02327295 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Rabeprazole Rabeprazole Sodium Enteric-Coated Tablets/Comprimés entérosolubles de rabéprazole sodique 10 mg 20 mg 20 mg 100 Tablets/Comprimés 3 x 10 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 100 Tablets/Comprimés 20 mg 10 mg Sandoz® Ranitidine Ranitidine Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de ranitidine BP 150 mg 150 mg 300 mg 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 150 mg 300 mg Sandoz® Repaglinide Repaglinide Tablets/Comprimés de repaglinide 0.5 mg 1 mg 2 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 0.5 mg 1 mg 2 mg Rhovane® Zopiclone Tablets/Comprimés de zopiclone 7.5 mg 7.5 mg 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés 7.5 mg (see also/voir aussi PrSandoz® Zopiclone 5 mg) Sandoz® Risedronate Risedronate Sodium Tablets/Comprimés de risédronate sodique 35 mg 35 mg 4 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 30 Tablets/Comprimés 35 mg Rhovane® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc. / Rhovane® est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 16450 16460 14565 14560 14575 14570 14585 14580 14590 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 16450 16460 14565 14560 14575 14570 14585 14580 14590 7 6 0 5 9 4 8 3 2 02303655 02303663 02279800 02279800 02279819 02279819 02279827 02279827 02279835 18440 18450 18420 18430 18460 18465 18470 18475 0 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 18440 18450 18420 18430 18460 18465 18470 18475 6 5 8 7 4 9 3 8 02324563 02324563 02324571 02324571 02324598 02324598 02324601 02324601 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Risperidone Risperidone Tablets/Comprimés de rispéridone 0.25 mg 0.5 mg 1 mg 1 mg 2 mg 2 mg 3 mg 3 mg 4 mg 100 100 6 x 10 UD/DU 500 6 x 10 UD/DU 500 6 x 10 UD/DU 250 60 Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 0.25 mg 0.5 mg 2 mg 1 mg 3 mg 4 mg Sandoz® Rivastigmine Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules/Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine 1.5 mg 1.5 mg 3 mg 3 mg 4.5 mg 4.5 mg 6 mg 6 mg 4 x 14 UD/DU 100 4 x 14 UD/DU 100 4 x 14 UD/DU 100 4 x 14 UD/DU 100 Capsules Blister-Pack/Gélules Capsules/Gélules Capsules Blister-Pack/Gélules Capsules/Gélules Capsules Blister-Pack/Gélules Capsules/Gélules Capsules Blister-Pack/Gélules Capsules/Gélules sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette 1.5 mg 3 mg 4.5 mg 6 mg Sandoz® Rizatriptan ODT Rizatriptan Oral Disintegrating Tablets (as Rizatriptan Benzoate)/Comprimés à dissolution orale de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan) 5 mg 10 mg 1 x 6 UD/DU Tablets/Comprimé 1 x 6 UD/DU Tablets/Comprimé 16490 16500 0 57513 16490 3 0 57513 16500 9 02351870 02351889 18530 18540 18560 18570 18590 18600 18620 18630 0 0 0 0 0 0 0 0 02338726 02338726 02338734 02338734 02338742 02338742 02338750 02338750 5 mg 10 mg Sandoz® Rosuvastatin Rosuvastatin Calcium Tablets/Comprimés de rosuvastatine calcique 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 40 mg 40 mg 2 x 15 UD/DU 100 2 x 15 UD/DU 100 2 x 15 UD/DU 100 3 x 10 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 18530 18540 18560 18570 18590 18600 18620 18630 4 3 1 0 8 4 2 1 QUIT/QUITTER 5 mg 20 mg 10 mg 40 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats 14510 14520 14530 6 28037 14510 7 6 28037 14520 6 6 28037 14530 5 02245159 02245160 02245161 25 mg 50 mg 100 mg 44011423 44011421 44011419 44011420 0 0 0 0 02318806 02318814 02318822 02318822 25 mg 50 mg 100 mg 7831 0 57513 07831 6 80022194 NPN 44055844 44055845 44055846 44055847 0 0 0 0 6 3 0 6 02399032 02399032 02399040 02399040 38086 6 28037 38086 7 02257858 0 57513 21595 7 0 57513 21596 4 02263025 02263033 (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Sertraline Sertraline Hydrochloride Capsules (as Sertraline)/Capsules de chlorhydrate de sertraline (sous forme de sertraline) 25 mg 50 mg 100 mg 100 Capsules 100 Capsules 100 Capsules Sandoz® Sildenafil Sildenafil Citrate Tablets /Comprimés de citrate de sildénafil 25 mg 50 mg 100 mg 100 mg 1x4 1x4 1 x 4 UD/DU 1 x 8 UD/DU Tablets Tablets Tablets Tablets Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés Blister-Pack/Comprimés sous sous sous sous plaquette plaquette plaquette plaquette 57513 57513 57513 57513 21518 21519 21516 21517 6 3 2 9 Sandoz® Sodium Bicarbonate Sodium Bicarbonate Tablets USP/Comprimés de bicarbonate de sodium USP 500 mg 500 Tablets/Comprimés 500 mg Sandoz® Solifenacin Solifenacin Succinate Tablets/Comprimés de succinate de solifénacine 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 3 x 10 UD/DU 100 3 x 10 UD/DU 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 21617 21618 21619 21620 5 mg 10 mg Sandoz® Sotalol Sotalol Hydrochloride Tablets BP/Comprimés de chlorhydrate de sotalol BP 160 mg 100 Tablets/Comprimés 160 mg Sandoz® Sumatriptan Sumatriptan Succinate Tablets (as Sumatriptan)/Comprimés de succinate de sumatriptan (sous forme de sumatriptan) 50 mg 100 mg 1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 1 x 6 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 44054801 44054802 QUIT/QUITTER 50 mg 100 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description N Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 7971 7981 7960 0 57513 07971 9 0 57513 07981 8 0 57513 07960 3 00789739 00443948 02262983 44045828 44045829 44045830 0 57513 21547 6 0 57513 21548 3 0 57513 21549 0 02416816 02416824 02416832 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Supeudol® Oxycodone Hydrochloride Tablets USP/Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone USP 5 mg 10 mg 20 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 50 Tablets/Comprimés Sandoz® Tacrolimus Tacrolimus Immediate-Release Capsules/Capsules de tacrolimus à libération immédiate 0.5 mg 1 mg 5 mg 100 Capsules 100 Capsules 100 Capsules 10 mg 5 mg 20 mg 0.5 mg 5 mg 1 mg Sandoz® Tamsulosin Tamsulosin Hydrochloride Sustained-Release Capsules USP/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de tamsulosine USP 0.4 mg 100 Capsules 44049579 0 57513 21571 1 02319217 18810 18820 0 57513 18810 7 0 57513 18820 6 02340208 02340208 44043424 44036163 44036164 44043425 44036165 44036166 0 0 0 0 0 0 02375958 02375958 02375958 02375966 02375966 02375966 0.4 mg Sandoz® Tamsulosin CR Tamsulosin Hydrochloride Controlled Release Tablets/Comprimés à libération contrôlée de chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg 0.4 mg 100 Tablets/Comprimés 500 Tablets/Comprimés 0.4 mg Sandoz® Telmisartan Telmisartan Tablets/Comprimés de telmisartan 40 40 40 80 80 80 mg mg mg mg mg mg 3 x 10 Tablets 100 500 3 x 10 Tablets 100 500 Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 57513 57513 21440 21375 21376 21441 21377 21378 0 5 2 7 9 6 QUIT/QUITTER 40 mg 80 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44037359 44037360 44037361 44045278 0 0 0 0 9 6 3 2 02393557 02393557 02393565 02393565 44061807 44061806 44061859 0 57513 21680 0 0 57513 21678 7 0 57513 21679 4 02431807 02431815 02431823 44066219 0 57513 21711 1 02347091 44031612 44031613 44031614 44031615 44031616 44031617 44031618 44031619 44031620 44031621 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 02356740 02356740 02356759 02356759 02356759 02356767 02356767 02356767 02356775 02356775 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Telmisartan HCT Telmisartan/Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de telmisartan et d’hydrochlorothiazide 80 80 80 80 mg/12.5 mg mg/12.5 mg mg/25 mg mg/25 mg 3 x 10 100 3 x 10 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette Tablets/Comprimés 57513 57513 57513 57513 21380 21381 21382 21459 80 mg/12.5 mg 80 mg/25 mg Sandoz® Topiramate Topiramate Tablets/Comprimés de topiramate 25 mg 100 mg 200 mg 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 100 Tablets/Comprimés 25 mg 100 mg 200 mg Sandoz® Valacyclovir Valacyclovir Film-Coated Tablets/Comprimés pelliculés de valacyclovir 500 mg 90 Tablets/Comprimés 500 mg Sandoz® Valsartan Valsartan Tablets/Comprimés de valsartan 40 mg 40 mg 80 mg 80 mg 80 mg 160 mg 160 mg 160 mg 320 mg 320 mg 2 x 15 100 2 x 15 100 500 2 x 15 100 500 2 x 15 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 21245 21246 21247 21248 21249 21250 21251 21252 21253 21254 1 8 5 2 9 5 2 9 6 3 QUIT/QUITTER 40 mg 80 mg 160 mg 320 mg INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44031622 44031623 44031624 44031625 44031626 44031627 44031628 44031465 44031466 44031629 44031631 44031632 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 57513 21255 21256 21257 21258 21259 21260 21261 21266 21267 21262 21264 21265 0 7 4 1 8 4 1 6 3 8 2 9 02356694 02356694 02356694 02356708 02356708 02356708 02356716 02356716 02356716 02356724 02356732 02356732 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 12770 12780 12785 12790 12800 0 9 4 8 4 02310317 02310325 02310325 02310333 02310333 Sandoz® Valsartan HCT Valsartan/Hydrochlorothiazide Tablets/Comprimés de valsartan et d’hydrochlorothiazide 80 mg/12.5 mg 80 mg/12.5 mg 80 mg/12.5 mg 160 mg/12.5 mg 160 mg/12.5 mg 160 mg/12.5 mg 160 mg/25 mg 160 mg/25 mg 160 mg/25 mg 320 mg/12.5 mg 320 mg/25 mg 320 mg/25 mg 2 x 15 100 500 2 x 15 100 500 2 x 15 100 500 2 x 15 2 x 15 100 Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets Blister-Pack/Comprimés Tablets/Comprimés sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette sous plaquette Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) 80 mg/12.5 mg 160 mg/12.5 mg 160 mg/25 mg 320 mg/12.5 mg 320 mg/25 mg Sandoz® Venlafaxine XR Venlafaxine Hydrochloride Extended-Release Capsules/Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine 37.5 mg 75 mg 75 mg 150 mg 150 mg 100 100 250 100 250 Capsules Capsules Capsules Capsaules Capsules 12770 12780 12785 12790 12800 37.5 mg 75 mg 150 mg Sandoz® Zolmitriptan Zolmitriptan (Film-Coated) Tablets/Comprimés (enrobés) de zolmitriptan 2.5 mg 2.5 mg 1 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 2 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 44032317 44032318 0 57513 21270 3 0 57513 21271 0 02362988 02362988 2.5 mg 44032319 44032340 0 57513 21272 7 0 57513 21273 4 02362996 02362996 2.5 mg Sandoz® Zolmitriptan ODT Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets/Comprimés à dissolution orale de zolmitriptan 2.5 mg 2.5 mg 1 x 2 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette 2 x 3 UD/DU Tablets Blister-Pack/Comprimés sous plaquette QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Oral Products | Préparations orales Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 12810 6 28037 12810 0 02257572 Formats (Tablets, caplets and capsules actual size) (Comprimés, gélules, caplets et capsules de taille réelle) Sandoz® Zopiclone Zopiclone Tablets/Comprimés de zopiclone 5 mg 100 Tablets/Comprimés (see also/voir aussi PrRhovane® 7.5 mg) 5 mg Rhovane® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc. / Rhovane® est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Topical Products | Préparations topiques Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats Sandoz® Anuzinc® HC Zinc Sulfate Monohydrate and Hydrocortisone Acetate Ointment/Onguent de sulfate de zinc monohydraté et d’acétate d’hydrocortisone 5 mg/g – 5 mg/g 5 mg/g – 5 mg/g Tube Tube 1 x 15 g 1 x 30 g 1160 1161 0 57513 01160 3 0 57513 01161 0 02247691 02247691 6220 6230 0 57513 06220 9 0 57513 06230 8 02242527 02242527 Proctomyxin HCTM/MC Hydrocortisone, Framycetin Sulfate, Cinchocaine Hydrochloride and Esculin Ointment Onguent d’hydrocortisone, de sulfate de framycétine, de chlorhydrate de cinchocaïne et d’esculine 5 mg/g – 10 mg/g – 5 mg/g – 10 mg/g Tube 5 mg/g – 10 mg/g – 5 mg/g – 10 mg/g Tube 1 x 15 g 1 x 30 g QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Suppositories | Suppositoires Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Formats Sandoz® Anuzinc® HC Zinc Sulfate Monohydrate and Hydrocortisone Acetate Suppository/Suppositoire de sulfate de zinc monohydraté et d’acétate d’hydrocortisone 10 mg – 10 mg 10 mg – 10 mg Box of 12/Boîte de 12 Box of 24/Boîte de 24 1170 1171 0 57513 01170 2 0 57513 01171 9 02242798 02242798 1190 0 57513 01190 0 02242797 Box of 30/Boîte de 30 Box of 30/Boîte de 30 11270 11280 0 57513 11270 6 0 57513 11280 5 02261928 02261936 Box of 30/Boîte de 30 Box of 30/Boîte de 30 4250 4260 0 57513 04250 8 0 57513 04260 7 02231799 02231800 6010 0 57513 06010 6 01901869 6780 0 57513 06780 8 00789720 Sandoz® Anuzinc® HC Plus Zinc Sulfate Monohydrate, Pramoxine Hydrochloride and Hydrocortisone Acetate Suppository Suppositoire de sulfate de zinc monohydraté, de chlorhydrate de pramoxine et d’acétate d’hydrocortisone 10 mg – 20 mg – 10 mg Box of 12/Boîte de 12 Sandoz® Diclofenac Diclofenac Sodium Suppository/Suppositoire de diclofénac sodique 50 mg 100 mg Sandoz® Indomethacin Indomethacin Suppository/Suppositoire d’indométhacine 50 mg 100 mg N Sandoz® Opium & Belladonna Opium and Belladonna Suppository/Suppositoire d’opium et de belladone 65 mg – 15 mg Box of 12/Boîte de 12 Sandoz® Prochlorperazine Prochlorperazine Suppository USP/Suppositoire de prochlorpérazine USP 10 mg Box of 10/Boîte de 10 QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Suppositories | Suppositoires Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 6240 6250 0 57513 06240 7 0 57513 06250 6 02242528 02242528 7930 7940 0 57513 07930 6 0 57513 07940 5 00392480 00392472 Formats Sandoz® ProctomyxinTM/MC HC Hydrocortisone, Framycetin Sulfate, Cinchocaine Hydrochloride and Esculin Suppository Suppositoire d’hydrocortisone, de sulfate de framycétine, de chlorhydrate de cinchocaïne et d’esculine 5 mg – 10 mg – 5 mg – 10 mg 5 mg – 10 mg – 5 mg – 10 mg N Box of 12/Boîte de 12 Box of 24/Boîte de 24 Supeudol® Oxycodone Hydrochloride Suppository/Suppositoire de chlorhydrate d’oxycodone 10 mg 20 mg Box of 12/Boîte de 12 Box of 12/Boîte de 12 QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Miscellaneous Products | Produits divers Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 17510 17520 17530 6 28037 17510 4 6 28037 17520 3 6 28037 17530 2 02246967 02246968 02246969 14185 14190 14195 14200 14210 14220 0 0 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 57513 57513 14185 14190 14195 14200 14210 14220 0 4 9 0 9 8 02327112 02327120 02327139 02327147 02327155 02327163 44053931 44053932 44053933 44053934 0 0 0 0 57513 57513 57513 57513 21574 21575 21576 21577 2 9 6 3 02325063 02325063 02325071 02325071 15010 0 57513 15010 4 02238998 Formats Sandoz® Estradiol Derm Estradiol-17ß – Transdermal Therapeutic System/Système thérapeutique transdermique Estrogen/Œstrogène 50 mcg/24 hr 75 mcg/24 hr 100 mcg/24 hr N 8 Patches/Timbres cutanés 8 Patches/Timbres cutanés 8 Patches/Timbres cutanés Sandoz® Fentanyl Patch Fentanyl Transdermal System/Système transdermique de fentanyl 12 mcg/h 25 mcg/h 37 mcg/h 50 mcg/h 75 mcg/h 100 mcg/h 5 5 5 5 5 5 Patches/Timbres Patches/Timbres Patches/Timbres Patches/Timbres Patches/Timbres Patches/Timbres cutanés cutanés cutanés cutanés cutanés cutanés Omnitrope® Somatropin [rDNA origin] for Injection/Somatropine [source ADNr] pour injection 5 mg/1.5 mL 5 mg/1.5 mL 10 mg/1.5 mL 10 mg/1.5 mL 1 5 1 5 x x x x 1.5 1.5 1.5 1.5 mL mL mL mL Cartridges/Cartouches Cartridges/Cartouches Cartridges/Cartouches Cartridges/Cartouches Rho-Nitro® Pumpspray/Pompe Nitroglycerin Sublingual Spray/Pulvérisateur sublingual de nitroglycérine 0.4 mg/dose 1 x 200 metered doses/doses prémesurées Rho-Nitro® is a registered trademark of sanofi-aventis Canada used under license by Sandoz Canada Inc./est une marque de commerce déposée de sanofi-aventis Canada utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc. QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre Miscellaneous Products | Produits divers Description LumiBel Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Jar A/Pot A 50 g 44058970 0 57513 21634 3 Jar B/Pot B 5g Formats TM/MC (Contains: Jar A - Carrier gel; Jar B - Chromophore gel/Contient : Pot A - gel de support; Pot B - gel chromophore) LumiCleanse TM/MC Jar A/Pot A 50 g Jar B/Pot B 5g 44058971 0 57513 21635 0 (Contains: Jar A - Carrier gel; Jar B - Chromophore gel/Contient : Pot A - gel de support; Pot B - gel chromophore) LumiBel and LumiCleanse are trademarks used under license from/sont des marques de commerce utilisées sous licence de KLOX Technologies QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre OTC Products | Produits en vente libre Description Acti B12® Vitamin B12 supplement 500 mcg/10 mL Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN Vials/Flacons 10 x 10 mL 1050 0 57513 01050 7 80031423 NPN Box of 12/Boîte de 12 Box of 24/Boîte de 24 44045729 44045740 0 57513 21496 7 0 57513 21497 4 80032266 NPN 80032266 NPN Box of 10/Boîte de 10 Box of 10/Boîte de 10 1920 1930 0 57513 01920 3 0 57513 01930 2 00299561 00299596 2260 0 57513 02260 9 00319716 2270 0 57513 02270 8 00319724 Box of 10/Boîte de 10 Box of 10/Boîte de 10 5853 5863 0 57513 05853 0 0 57513 05863 9 00392553 00392545 1 x 100 mL 1 x 100 mL 1 x 100 mL 44066258 44066281 44066256 0 57513 21716 6 0 57513 21719 7 0 57513 21714 2 80061269 NPN 80061235 NPN 80061236 NPN Formats Anuzinc® Hemorrhoidal suppositories/Suppositoires antihémorroïdaux 5% 5% Creo-Rectal® Adults/Adultes Children/Enfants Suppositories for the temporary relief of chest congestion and wet cough due to common colds./ Suppositoires pour le soulagement temporaire de la congestion thoracique et de la toux grasse dues aux rhumes. Demo-Cineol® Adults/Adultes Box of 10/Boîte de 10 Suppositories for the relief of wet cough due to common colds/Suppositoires pour le soulagement de la toux grasse due aux rhumes. Children/Enfants Box of 10/Boîte de 10 Suppositories for the temporary relief of chest congestion and wet cough due to common colds./ Suppositoires pour le soulagement temporaire de la congestion thoracique et de la toux grasse dues aux rhumes. Sandoz® Dimenhydrinate Dimenhydrinate Suppository/Suppositoire de dimenhydrinate 50 mg – Children/Enfants 100 mg – Adults/Adultes EzevaTM Spray/Spray EzevaMC Zinc oxide cream/Crème à l’oxyde de zinc Adults/Adultes – Original Baby/Bébés – Original Baby/Bébés – Gentle/Doux Spray Spray Spray QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre OTC Products | Produits en vente libre Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44062650 44062867 44062649 0 57513 21685 5 0 57513 21686 2 0 57513 21684 8 80052812 NPN 80052812 NPN 80052814 NPN 2950 2951 0 57513 02950 9 0 57513 02951 6 80029250 NPN 80029250 NPN 44068290 0 57513 21723 4 02438968 6110 6111 0 57513 06110 3 0 57513 06111 0 01942921 01942921 6100 0 57513 06100 4 00422908 7401 0 57513 07401 1 Formats Glycerin Suppositories/Suppositoires à la glycérine Laxative for relief of occasional constipation/Laxatif pour le soulagement de la constipation occasionnelle Adults/Adultes Adults/Adultes Children/Enfants Suppositories/Suppositoires Box of 12/Boîte de 12 Suppositories/Suppositoires Box of 24/Boîte de 24 Suppositories/Suppositoires Box of 12/Boîte de 12 Hemarexin® Vitamin and Mineral Supplement/Supplément de vitamines et de minéraux 10 mL 10 mL 20 Drinkable ampoules/Ampoules buvables 30 Drinkable ampoules/Ampoules buvables OmepTM/MC Omeprazole delayed-release capsules USP/Capsules d’oméprazole à libération retardée USP 20 mg 14 Capsules Polytopic® Antibiotic Ointment/Onguent antibiotique Tube Tube 1 x 15 g 1 x 30 g Polytopic® Antibiotic Cream, Original Formula/Crème antibiotique, Formule originale Tube 1 x 15 g Revitonus® C-1000 Vitamin C Supplement/Supplément de vitamine C 10 mL 20 Drinkable ampoules/Ampoules buvables 80020988 NPN QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre OTC Products | Produits en vente libre Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 7630 7640 0 57513 07630 5 0 57513 07640 4 80024381 NPN 80024381 NPN 7660 0 57513 07660 2 80024901 NPN 7670 0 57513 07670 1 80024381 NPN 7681 0 57513 07681 7 80029330 NPN 7691 0 57513 07691 6 80029623 NPN 44053381 0 57513 21559 9 80040284 NPN Formats Salinex® Sodium Chloride Nasal Spray/Atomiseur nasal de chlorure de sodium 0.9% – Adults/Adultes 0.9% – Children/Enfants Spray/Atomiseur Spray/Atomiseur 1 x 30 mL 1 x 30 mL Salinex® Sodium Chloride Nasal Drops/Gouttes nasales de chlorure de sodium 0.9% – Infants/Children–Bébés/Enfants Nasal Drops/Gouttes nasales 1 x 30 mL Salinex® Sodium Chloride Nasal Mist/Vaporisateur nasal de chlorure de sodium 0.9% Spray/Vaporisateur 1 x 30 mL Salinex® Sodium Chloride Nasal Lubricant Spray/Atomiseur lubrifiant nasal de chlorure de sodium 0.9% Spray/Atomiseur 1 x 30 mL Salinex® Sodium Chloride Nasal Lubricant Gel/Gel lubrifiant nasal de chlorure de sodium 0.9% Gel 1 x 30 g Salinex ProTect TM/MC Iota-Carrageenan and Sodium Chloride Nasal Spray Vaporisateur nasal de iota-carraghénane et de chlorure de sodium Spray/Vaporisateur 1 x 20 mL QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre OTC Products | Produits en vente libre Description Type Contenu Package Unit Unité de conditionnement Code UPC CUP DIN 44065901 0 57513 21706 7 44065903 0 57513 21704 3 44065902 0 57513 21707 4 44065904 0 57513 21705 0 44065841 0 57513 21708 1 Formats Salinex® 100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur 0.9% isotonic/0,9 % isotonique Full Stream/Jet fort Spray/Vaporisateur 1 x 125 mL Salinex® 100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur 0.9% isotonic/0,9 % isotonique Gentle Stream/Jet doux Spray/Vaporisateur 1 x 125 mL Salinex® 100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur 0.9% isotonic/0,9 % isotonique Medium Stream/Jet moyen Spray/Vaporisateur 1 x 125 mL Salinex® 100% Natural Seawater Nasal Spray/Eau de mer 100 % naturel en vaporisateur 0.9% isotonic/0,9 % isotonique Ultra Gentle Mist/Jet ultra-doux Spray/Vaporisateur 1 x 125 mL Salinex® earigate® 100% Natural-Source Seawater/Eau de mer de source naturelle à 100 % Isotonic/isotonique Reverse Spray Action/Pulvérisation à jet inversé 1 x 100 mL QUIT/QUITTER INDEX Parenteral Products Produits parentéraux Ophthalmic Products Produits ophtalmiques Oral Products Préparations orales Topical Products Préparations topiques Suppositories Suppositoires Miscellaneous Products Produits divers OTC Products Produits en vente libre General information | Informations générales NARCOTIC AND CONTROLLED DRUGS ORDERS ONLY COMMANDES DE PRODUITS NARCOTIQUES ET CONTRÔLÉS SEULEMENT LEXICON/LEXIQUE Prescription required/Ordonnance médicale requise ® Sandoz Canada Inc. 4150 Mainway Building #1 Burlington, ON L7L 0A6 TM/MC Registered trademarks owned by or licensed to Sandoz Canada Inc. Marques de commerce déposées appartenant à, ou utilisées sous licence par, Sandoz Canada Inc. Trademarks owned by or licensed to Sandoz Canada Inc. Marques de commerce appartenant à, ou utilisées sous licence par, Sandoz Canada Inc. Controlled drug/Drogue contrôlée CUSTOMER SERVICE/SERVICE À LA CLIENTÈLE SANDOZ CANADA INC. 145 Jules-Léger Boucherville, QC J4B 7K8 514-596-0000 Fax: 514-596-0003 1-800-361-3062 Fax: 1-800-343-8830 E-mail/Courriel: [email protected] Drug Information/Information pharmaceutique N Narcotic/Narcotique Targeted/Ciblé Cytotoxic/Cytotoxique DropTainer® Refrigerate/Réfrigérer Latex-Free/Sans latex: Mini-bags/Minisacs Vials/Fioles: Stopper contains no dry natural rubber/Le bouchon ne contient aucun caoutchouc naturel sec Non-Returnable Product/Produit non retournable. Montréal: 450-641-4903 ext./poste 4636 Fax: 450-641-3621 Canada: 1-800-343-8839 ext./poste 4636 E-mail/Courriel: [email protected] LEGEND/LÉGENDE AMP: Ampoule MDV/FMD: Multidose Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole multidose avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top SUV/FUU: Single Use Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole à usage unique avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top SDV/FDU: Single Dose Vial with Flip-Off or Flip-Top Closure/Fiole à dose unique avec fermeture Flip-Off ou Flip-Top PBV/FFP: Pharmacy Bulk Vial/Fiole format pharmacie PF/SA: Preservative Free/Sans agent de conservation UD/DU: Unit Dose/Dose unitaire Marketed and sold by Baxter Corporation / Mis en marché et vendu par Baxter Corporation Produit temporairement non disponible / Product temporarily unavailable Sandoz is an affiliated partner with ECCC (Electronic Commerce Council of Canada). Sandoz est partenaire affilié avec le CCCE (Conseil canadien du commerce électronique). QUIT/QUITTER INDEX EXIT/QUITTER START/DÉBUTER