Lebenslauf TRP 06 07 2013

CURRICULUM VITAE
Name:
Rupp, Thomas
Geburtsdatum und -ort:
23. Juli 1965 - Heidelberg, DE
Nationalität:
Deutsch
Adresse:
Pappelallee 27
D-10437 Berlin, Deutschland
Telefon, mobil:
+49-(0)179-6631480
E-Mail:
[email protected]
Internet:
http://www.tr-con.net
Arbeitserfahrung:
seit 01.06.2013
Aufbauend auf gesammelten Erfahrungen Gründung von Thomas Rupp Consulting als Beraterfirma.
23.04.2010 – 31.05.2013
Technischer Berater und Projektmanager „Oligonukleotid Produktion“, Girindus AG, Solvay
Gruppe, Hannover, DE. CEO: Dr. Marc Lemaître
Anwendungsorientierte technische Beratung, sowie praktische und theoretische Schulungen über
Synthese, Aufreinigung, Charakterisierung, cGMP, Produkt-Marketing, Steuer-Software, Verfahrenswege,
Prozessoptimierung, Prozessfehlersuche innerhalb der Forschung & Entwicklungs- (F&E) und
Produktionsabteilungen in der Produktionsstätte für synthetische DNA oder RNA-Moleküle der Girindus
AG in Cincinnati, OH, U.S.A.; Verkaufsorientierte wissenschaftliche Unterstützung des europäischen
„Business Development“ Teams bei der Kundenakquise und während der Kundenauftragsausführung;
Federführendes, planendes Mitglied innerhalb des, für die Erweiterung der Produktionsmaßstäbe und
damit einhergehendem Design einer neuen cGMP zertifizierten Produktionsstätte für Oligonukleotide
(multipurpose large scale production unit DNA/RNA), zuständigen Teams bei der Schwesterfirma
Peptisyntha, Brüssel, BE und bei Girindus Inc., Cincinnati, U.S.A.; Interne und externe Betriebsprüfungen
(audits) zusammen mit der QA/QM-Abteilung bei direkter Berichterstattung an die Firmenleitung (CEO &
COO);
01.04.2002 – 30.03.2010
Spezialist und „Sales Development Manager“ für DNA/RNA-Synthese relevante Instrumente,
Schulungen und Prozesse innerhalb des „Bioprocess Customer Application Support (BCAS) bei
GE Healthcare Europe GmbH, Freiburg, DE. Manager: Ralf Nendza
Anwendungsunterstützung, Schulungen (zu Steuer-Software, Geräten, Prozessen), Prozess Design,
Prozess Optimierung und Fehlersuche für akademische und industrielle Kunden, die auf den Gebieten
therapeutische oder diagnostische DNA oder RNA Oligonukleotide arbeiten; Beratung von Kunden zu
Labor und Prozessdesign, Geräteeinkäufen und Schulungsbedarf in eigener Verantwortlichkeit;
Zertifizierung und Validierung (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) von Geräten und Anlagen zur Herstellung von
DNA/RNA-basierenden Wirkstoffen; Workshops auf internationalen Konferenzen: Kundenakquise; Guru
für synthetische DNA und RNA Herstellung der europäischen und asiatischen GE Healthcare
Verkaufsorganisation und der Marketing-Abteilung; Planung und Ausführung interner und externer,
praktischer und theoretischer Workshops über Oligonukleotid-bezogene Gebiete; Zertifiziert für IQ/OQ
von zertifizierten Geräten und Anlagen zur Herstellung von Wirkstoffen & Arbeiten innerhalb einer cGMP
Umgebung; Beteiligung an Auswahl und Training von neuen Mitarbeitern; „Lead Professional & Role
Model“ innerhalb der Beschäftigten-Bewertungsmatrix von GE Healthcare;
01.10.1998 – 30.03.2002
Wissenschaftlicher Mitarbeiter & Netzwerk Administrator bei Noxxon Pharma AG, Berlin, DE. CEO:
Thomas Klein, CSO: Dr. Sven Klussmann
Design, Planung, Inbetriebnahme und Betrieb einer Laboranlage zur Synthese, Aufreinigung und Analyse
therapeutischer Oligonukleotide im 1mg - 100gm Maßstab; Entwicklung und Optimierung von
Herstellungsprozessen für DNA/RNA Spiegelmere (D und L-Form), lange Selektionspools und
modifizierten Oligonukleotiden; Training und Anleitung von Technischen Assistenten im Laborbereich;
Entwicklung automatisierter Prozesse zur Zielmolekülselektion und -validierung (SELEX); Entwicklung
neuartiger Aufreinigungsprozesse für lange, hoch strukturierte DNA und RNA Moleküle; Präsentationen
auf internationalen Konferenzen und vor Investoren; Netzwerkadministration (Windows NT Server);
01.03.1995 – 30.09.1998
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Research Associate, “Head of Synthesis and Automation Lab”) &
Netzwerk Administrator bei Innovir GmbH (ehemals: Ribonetics GmbH), Göttingen, DE. CSO: Dr.
Brian Sproat.
Design, Planung, Inbetriebnahme und Betrieb einer Laboranlage zur Synthese, Aufreinigung und Analyse
therapeutischer Ribozyme im 0,1mg - 10gm Maßstab; Training und Anleitung von Technischen
Assistenten im Laborbereich; Entwicklung automatisierter Prozesse zur Zielmolekülselektion und validierung; Entwicklung und Optimierung von Herstellungsprozessen für DNA/RNA Oligonukleotide;
Entwicklung neuartiger Synthese- und Aufreinigungsprozesse für strukturierte RNA Moleküle (Ribozyme);
Netzwerkadministration (Windows NT Server);
01.01.1994 – 28.02.1995
CTA (Research assistant II & ‘Head of Technical Staff’) und Netzwerk Administrator bei Loyola
University Medical Centre, F&E OB/GYN, Chicago, IL, U.S.A. Gruppenleiter: Prof. Lutz Gissmann
Neuaufbau von molekularbiologischen und virologischen Laboratorien für die Papillomvirusforschung;
Geräteauswahl, Gerätebestellung während des Aufbaus; Training und Anleitung von Technischen
Assistenten in molekularbiologischen und virologischen Methoden; Planung, Installation und
Inbetriebnahme einer speziellen DNA/RNA Synthese Einheit („core facility“); Zellkultur; PCR;
Netzwerkadministration (Novell Server);
01.01.1991 – 31.12.1993
CTA in der Abteilung „Biochemische Instrumentierung“ am „European Molecular Biological
Laboratories“ (EMBL) Heidelberg, DE. Gruppenleiter: Dr. Brian Sproat
Entwicklung, Produktion und kommerzielle Markteinführung eines 10 / 96 Säulen DNA Synthesisers;
Mitentwicklung eines fluoreszenten DNA Sequenzierautomaten (ALF); Entwicklung eines neuartigen
Syntheseprozesses für RNA auf einem ABI 390Z Synthesiser (Projekt mit ABI, Inc.); Workshops über
Genom-Sequenzierung und DNA/RNA Synthese bei verschiedenen internationalen EMBO Seminaren;
01.12.1983 – 31.12.1990
CTA, Virologie, DKFZ Heidelberg, DE, Arbeitsgruppe Prof. Harald zur Hausen,
Arbeitsgruppenleiter: Prof. Lutz Gissmann
Planung, Installation, Inbetriebnahme und Betrieb einer speziellen DNA/RNA Synthese Einheit („core
facility“) für Synthese im 0,1mg - 1gm Maßstab und Sequenzierung von Genomsequenzen; Entwicklung
einer Abrechnungs- und Bestellsoftware für die „core facility“; Design, Entwicklung, Produktion und
Kommerzialisierung einer proprietären PCR-Maschine; Grundlegende virologische und molekular
biologische Arbeiten; Zellkultur;
04.07.1983 – 30.11.1983
Zwei halbe Anstellungen als Chemisch Technischer Assistent (CTA), Immunologie, am Deutschen
Krebsforschungszentrum (DKFZ) Heidelberg, DE, Forschungsgruppen von Prof. Munk und Prof.
Kirchner
Grundlegende immunologische und molekularbiologische Arbeiten; Zellkultur; Sterile Puffer- und
Lösungsherstellung;
Kurse & spezielle Trainings:
Netzwerk Administration Novell (1997), Windows NT (2000).
Projekt Management Training (2000).
Aufbauende cGMP Trainings und Zertifizierung zur Ausführung von
IQ/OQ zwischen 2002 und 2010.
-
Verschiedene verkaufsstrategische und Projektmanagementkurse bei
GE (2002 - 2010)
Durchgeführte Schulungen:
EMBO Workshop "DNA Sequencing - advanced approaches, automated methods and analysis"
-
EMBL Heidelberg, DE, 1991, 1992 und 1993.
Charles Universität Prag, CZ, ‘School of Medicine’ 1992.
GE Healthcare SYN1 Seminar “Synthesis, Purification and Downstream Processing of Antisense,
siRNA, Aptamers” (Praktisch und Theoretisch)
-
Mindestens zwei allgemeine praktische SYN1 Workshops pro Jahr zwischen 2002 und 2006.
Mindestens zwei kundenspezifische theoretische und/oder praktische Workshops bei
verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen zwischen 2002 und 2010.
-
Organisation von mindestens einem jährlichen “Oligoday” für europäische GE Healthcare Kunden
zwischen 2005 und 2009.
Ganztägiger theoretischer Workshop über Oligonukleotid-bezogene Prozesses bei der
internationalen IBC Konferenz “Asia Tides, Euro Tides und US-Tides”
-
Asia Tides 2009.
Euro Tides 2003 - 2006, 2009 - 2013.
US Tides 2004, 2007
Verschiedenes
-
Design, Entwicklung und Produktion einer proprietären PCR-Maschine (1988)
Mitglied des Organisationsteams des “XII. International workshop on human papilloma viruses“ in
Heidelberg, DE (1990)
-
Ständiges Mitglied des wissenschaftlichen Beraterkreises der Euro Tides seit 2003
Ständiges Mitglied des wissenschaftlichen Beraterkreises der Asia Tides in 2009
Einladung als Sprecher über Oligonukleotidsynthese und Produktionsstättendesign zu
verschiedenen internationalen Konferenzen; zuletzt zur Asia Tides im Februar 2013.
Publikationsliste
1. “Viral Transcription in Human Keratinocyte Cell Lines Immortalised by Human Papillomavirus Type 16”
M. Rohlfs, S. Winkenbach, S. Meyer, T. Rupp, and M. Dürst Virology 183, 331-342 (1991)
2. “A New Procedure for Automated DNA Sequencing with Multiple Internal Labelling by Fluorescent
dUTP” H. Voss, C. Schwager, U. Wirkner, J. Zimmermann, H. Erfle, N. Hewitt, T. Rupp, J. Stegemann and
W. Ansorge Methods in Molecular and Cellular Biology (MMCB) 3, 30-34(1992)
3. “High-Speed Automated DNA Fragment Analysis for Genome Mapping by Restriction Fingerprinting” H.
Voss, J. Stegemann, C. Schwager, J. Zimmermann, H. Erfle, N.A. Hewitt, T. Rupp, and W. Ansorge
MMCB 3, 77-82 (1992)
4. “Direct Sequencing of PCR Products Using Magnetic Beads and Fluorescein-12-dUTP” J.
Zimmermann, H. Voss, H. Erfle, T. Rupp, T. Dietrich, N.A. Hewitt, C. Schwager, J. Stegemann, and W.
Ansorge MMCB 3, 114-115 (1992)
5. “Cycle Sequencing Protocol with Fluorescein-12-dUTP for M 13, Plasmid and Cosmid DNA” J.
Zimmermann, H. Voss, H. Erfle, T. Rupp, T. Dietrich, N.A. Hewitt, C. Schwager, J. Stegemann, and W.
Ansorge MMCB 3, 146-148 (1992)
6. “Automated DNA sequencing system resolving 1000 bases with fluorescein-15-*dATP as internal label”
H. Voss, S. Wiemann, U. Wirkner, C.Schwager, J.Zimmermann, J.Stegemann, H. Erfle, N.A. Hewitt, T.
Rupp, and W. Ansorge MMCB 3, 153-155 (1992)
7. “High-throughput automated DNA sequencing facility with fluorescent labels at the European Molecular
Biology Laboratory” H. Voss, S. Wiemann, C. Schwager, B. Sproat, J. Zimmermann, J. Stegemann, H.
Erfle, N. Hewitt, T. Rupp, and W. Ansorge Electrophoresis 13, 616-619 (1992)
8. “Automated low-redundancy large scale DNA sequencing by primer walking” H. Voss, S. Wiemann, D.
Grothues, C. Sensen, J. Zimmermann, C. Schwager, J. Stegemann, H. Erfle, T. Rupp, and W.
Ansorge BioTechniques 15, No.4, 714-721 (1993)
9. “Cycle sequencing protocol with Fluorescein-12-dCTP” J. Zimmermann, H. Voss, S. Wiemann, H. Erfle,
T. Rupp, N.A. Hewitt, C. Schwager, J. Stegemann, and W. Ansorge MMCB 4, 27-28 (1993)
10. “Direct sequencing of PCR products using magnetic beads and Fluorescein-12-dATP” J.
Zimmermann, H. Voss, S. Wiemann, H. Erfle, T. Rupp, N.A. Hewitt, C. Schwager, J. Stegemann, and W.
Ansorge MMCB 4, 29-32 (1993)
11. “Strategy for directed primer walking on plasmid and cosmid DNA from chromosome XI of S.
cerevisiae using T7 DNA polymerase and fluorescein-15-dATP as internal label” Voss H., Wiemann S.,
Grothues D., Sensen C., Rupp T., Zimmermann J., Schwager C., and Ansorge W. Abstracts of Genome
Mapping and Sequencing Meeting: Cold Spring Harbour (1993)
12. “Separation of up to 1000 bases on a modified ALF DNA sequencer.” Grothues D., Voss H.,
Stegemann J., Wiemann S., Sensen C., Zimmermann J., Schwager C., Erfle H., Rupp T., and Ansorge,
W. Nucleic Acids Research 21, 6042-6044 (1993)
13. “Sequencing reactions for ALF (EMBL) automated DNA sequencer.” Ansorge W., Zimmermann J.,
Erfle H., Hewitt N., Rupp T., Schwager C., Sproat B., Stegemann J., and Voss H. MMCB 23, 317 (1993)
14. “Sequencing and analysis of 51.5 kilobases on the left arm of Chromosome XI from Saccaromyces
cerevisiae reveals 23 open reading frames including the FAS1 gene” S. Wiemann, H. Voss, C. Schwager,
T. Rupp, J. Stegemann, J. Zimmermann, D. Grothues, C. Sensen, H. Erfle, N. Hewitt, A. Banrevi and W.
Ansorge Yeast 9, 1343-1348, (1993)
15. “Complete sequence of Yeast Chromosome XI.” B. Dujon, …, T. Rupp,…, H. Feldmann Nature 369
(6479), 371-378, (1994)
16. “Primer Design for Automated DNA Sequencing Utilising T7 DNA Polymerase and Internal Labelling
with Fluorescein-15-dATP” S. Wiemann, T. Rupp, J. Zimmermann, H. Voss, C. Schwager and W. Ansorge
BioTechniques 18, No. 4, (1995)
17. “Pharmacokinetics of a Synthetic, Chemically Modified Hammerhead Ribozyme Against the Rat
Cytochrome P-450 3A2 mRNA After Single Intravenous Injections” J. P. Desjardins, B. S. Sproat, B.
Beijer, M. Blaschke, M. Dunkel, W. Gerdes, J. Ludwig, V. Reither, T. Rupp and P. L. Iversen, The Journal
of Pharmacology and Experimental Therapeutics 278, 1419-1427, (1996)
18. "Fast and simple purification of chemically modified hammerhead ribozymes using a lipophilic capture
tag" B. S. Sproat, T. Rupp, N. Menhardt, D. Keane and B. Beijer, NAR 27, No. 8, (1999)