Le Cavalier King Charles Spaniel Prédispositions et tares génétiques

Prédispositions et tares génétiques
Groupe 10
2014-2015
Battaglia Claire
Blanjean Alix
Goossens Marie
Leroy Eva
Sommaire
1. Génétique
•
•
•
•
•
Prédispositions
Endocardiose mitrale
Syringomyélie
Episodic falling syndrome
Curly coat syndrome and dry eye syndrome
2. Ecologie
• Management de l’endocardiose mitrale
• Management de la syringomyélie
3. Economie
• Dans les élevages
• Endocardiose mitrale
• Syringomyélie
4. Ethique
• Questions d’éthique
• Bien-être?
5. Conclusion
6. Bibliographie
1. Génétique: Prédispositions
Endocardiose mitrale (maladie myxomateuse des valvules)
Anomalies de Chiari (syringomyélie)
Syndrome de chutes épisodiques (episodic falling syndrome)
Kérato-conjonctivite sèche (dry eye syndrome)
Dermatose ichtyosiforme (curly coat syndrome)
Macrothrombocytopénie (subclinique)
Otite
Autres pathologies affectant les petites races (Luxation de rotule,
collapsus trachéal, Legg-Perthes…)
BAOS
1. Génétique: Endocardiose mitrale
(Lewis et al., 2011)
Pathologie cardiaque la plus fréquente chez le chien
Epaississement nodulaire des valvules et défaut de coaptation
Régurgitation ventricule gauche => oreillette gauche (souffle systolique)
Grade du souffle => indicateur de l’intensité de régurgitation et du pronostic
Evolution lente vers insuffisance cardiaque congestive ou mort subite
2 formes: tardive et précoce
Prévalence plus élevée (forme précoce) et évolution plus rapide chez le CKCS
Mâles > femelles
Forme tardive: fréquente chez chiens de petites races âgés
Forme précoce (entre 4 et 5 ans)
•
•
•
•
Polygénique (dont loci sur C13 et C14) (Madsen et al., 2011)
Prévalence des souffles: 8,6% (grade moyen = 1,73)
Héritabilité des souffles: 0,33
Composante génétique +++
Héritabilité des grades de souffle: 0,67
(Lewis et al., 2011)
1. Génétique: Endocardiose mitrale (suite)
(Lewis et al., 2010)
Sélection sur base du phénotype ou d’un indice génétique (BLUP EBV)?
Héritabilité élevée du phénotype « présence d’un souffle »
•
•
Pourrait théoriquement être la base de la sélection des reproducteurs
Mais:
• Faux + et faux –
• La plupart des chiens sont déjà reproducteurs ou stérilisés à 4 ans !
Indice génétique permet
•
•
De connaitre la valeur génétique du chien dès sa naissance et de la rectifier par la
suite
D’augmenter la précision de la valeur d’élevage => amélioration plus rapide
Indicateur génomique (test génétique)
•
Serait l’idéal mais peu de locus sont connus => aucun test disponible actuellement
(French et al., 2012 ; Madsen et al., 2011)
1. Génétique: Syringomyélie
(Lewis et al., 2010 ; Thofner et al., 2015)
Cavités liquidiennes (syrinx) dans la moelle épinière (cervicale +++)
Protrusion du cervelet au travers du foramen magnum
Lié à:
•
•
Obstruction de l’espace sub-arachnoïdien
Circulation anormale du LCR
Symptômes:
•
•
•
•
Peut être asymptomatique ! (syrinx de faible diamètre)
Grattage
Refus d’être touché ou toiletté au niveau de la tête et du cou
Douleur paroxystique (vocalisations, grattage, tourné en rond sur le sol)
(Wolfe et Poma, 2010)
Prévalence estimée des cas asymptomatiques: 70% à 6 ans (Parker et al., 2011)
Prévalence estimée des cas symptomatiques: 15,4% à 6 ans (Thofner et al., 2015)
Héritabilité (symptomatique et asymptomatique): 0,37
Composante génétique +++
Héritabilité (symptomatique) : 0,81
1. Génétique: Syringomyélie (suite)
(Lewis et al., 2010)
La sélection semble efficace pour en réduire la prévalence au sein de la population
Mais probablement polygénique
Test de dépistage (IRM) recommandé avant mise à la reproduction (5 ans) => base
de donnée pour les éleveurs (Knowler et al., 2011)
1. Génétique: Syringomyélie (suite)
Recommandations pour l’accouplement :
(Cappello et Rusbridge, 2007 ; Knowler et al., 2011)
1. Génétique: Episodic falling syndrome
(Gill et al., 2012)
Hypertonicité musculaire paroxystique => chute
Se déclare entre l’âge de 14 semaines et 4 ans
Crises lors d’exercice, stress, peur, excitation
Surtout au niveau des membres
Pas d’altération de l’état de conscience ou d’atteinte respiratoire
Parfois: raideur des muscles faciaux, dos voûté, vocalisations, « saut de lapin », ataxie
Examen neurologique normal entre les crises
Autosomal récessif sur C7 => microdélétion dans gène BCAN (protéoglycan de la MEC
=> SNC +++ et nœuds de Ranvier) => perturbation des potentiels d’action
12,9% de porteurs sains (hétérozygotes)
Test de dépistage génétique disponible aux USA
1. Génétique: Curly coat and dry eye syndrome
(Barnett, 2006; Hartley et al., 2012)
Affections congénitales (+détérioration) concomitantes chez le CKCS
CCS = dermatose ichtyosiforme
•
•
•
Poil dur, ondulé, puis clairsemé, +/- alopécie localisée, anomalies des vibrisses
Périonyxis, chute de griffes
Peau sèche, +/- prurit, hyperkératose cutanée et des coussinets
DES = kérato-conjonctivite sèche bilatérale
•
Écoulement oculaire épais, mucopurulent, douleur, blépharospasme, ulcère cornéen, taie cornéenne
Autosomal récessif (Hartley et al., 2012)
Mauvais pronostic
(Barnett, 2006)
2. Ecologie : Management de l’endocardiose mitrale
Éviter les efforts excessifs
•
•
Zone de couchage au rez-de-chaussée
Promenade tranquille, pas aux heures chaudes
Veiller au confort thermique
•
Zone de couchage dans un endroit où la température est stable
Adapter l’alimentation
•
•
Seulement si stade avancé
Inappétence, activation du système RAA
• Restriction en sodium surtout, éventuellement suppléments (taurine, L-carnitine,
oméga-3 et antioxydants) (Case et al., 2011)
•
Régime BARF ? (French Cavalier King Charles, 2013)
2. Ecologie: Management de l’endocardiose mitrale (suite)
Check-up régulier, 1 ou 2 fois/an en fonction de la
gravité de l’anomalie (Häggstrom et MacDonald, 2008)
Gestion du traitement (Marks, 2001)
•
•
•
•
Pas de traitement si asymptomatique
Diurétiques: furosémide PO, BID
IECA: enalapril PO, BID
Seulement si nécessaire: digitaliques (digoxine PO, BID) ou
pimobendane (PO, BID)
2. Ecologie: Management de la syringomyélie
Mettre un harnais plutôt qu’un collier
Pas d’indications particulières concernant
•
•
l’alimentation
l’agencement de l’environnement
Gestion du traitement (Rusbrige et Jeffery, 2008)
•
•
•
•
Diurétiques: furosémide PO, BID
Anticonvulsivants: gabapentine PO, BID
Corticoïdes: prednisolone PO, SID
Anti-COX2: carprofen PO, BID
3. Economie : Elevages
Dépenses chiot
http://www.educationcanine.be/con
seils/combien-coute-un-chien
Identification=50€
Vaccin + consultation de bonne
santé=45€
Total=95€
Dépenses parents
http://www.cliniquelingostiere.com
/vetup_freepage.php?freepageId=12
3
Entretien de la femelle pendant 1 an
jusqu’à ses 2è chaleurs, les 63 jours
de gestation et les 8 semaines avant
la vente du chiot= 1 an et 4 mois sans
revenu pour une portée
Acheter la mère : 1000€ (et le père
1000€)
Ou insémination =100€
Recettes par portée
http://www.charmesantan.com/
1 chiot: entre 800 et 2000€
En moyenne 4 chiots par portée:
3200 à 8000€
3. Economie : Endocardiose mitrale
Pour l’éleveur: Selon la charte du CENA (France) ou
du Club des CKCS belge affilié à la SRSH (Belgique),
il est demandé de fournir au propriétaire les
certificats des parents prouvant que l’échographie
cardiaque n’a pas décelé de haut grade d’anomalie.
Coût d’une échographie: 15 €. http://cena.asso.fr
Pour le propriétaire: lorsque la pathologie se déclare,
le traitement à mettre en place est à vie et quotidien:
40€ par mois pendant 4 ans 1980 €!
3. Economie: Syringomyélie
Pour l’éleveur: Si un chien montre des symptômes, il
faudra le faire dépister. L’IRM est coûteux et
disponible seulement à certains endroits: 400€.
Pour le propriétaire: si jamais son chien développe
des symptômes : 400€ puis traitement à vie?
http://www.scc.asso.fr/REGLEMENT-D-ELEVAGE-FCI
4. Ethique : Questions
Ces tares génétiques (MVD et SM) affectent-elles le
bien-être des CKCs ?
Existe-il des dispositions légales afin de limiter ces
tares génétiques au sein de la population des CKCs?
(L’éleveur doit-il, par exemple, informer le futur
propriétaire des tares génétiques et prédispositions
inhérentes à la race? Doit-il avoir recours à des tests
de dépistage?...)
Si atteinte du BE il y a , ne faudrait-il pas envisager
l’ « extinction » de la race (l’arrêt des croisements
entre individus de pure-race CKCs) ?
4. Ethique : Bien-être animal?
Ces tares génétiques (MVD et SM) affectent-elles le bien-être des CKCs ?
Vision évolutionniste du BE animal (Balcombe J. Pleasurable
Kingdom, 2006) (cfr Prof. Vandenheede M.) : combler les besoins
(entre autre comportementaux) et être adapté à son milieu.
5 libertés animales (définies par le FAWC) =
pouvoir réagir à :
• la faim, à la soif
• l'inconfort
• la douleur, la souffrance
• la peur, au stress
4. Ethique : Syringomyélie vs BE ?
(Rutherford et al., 2012)
Définition de la douleur neuropathique (NeP) : douleur
consécutive à une lésion directe ou à une pathologie qui
affecte le système somato-sensoriel (Grubb, 2010)
Lien entre SM et NeP est prouvé (Rusbridge et al., 2006):
•
SM <=> SC spécifiques (douleur cervicale, scoliose, parésie
des postérieurs, ataxie, hypersensibilité au toucher, grattage
fantômatique *)
NeP
Etre-humain : NeP
dépression, anxiété, diminution de
la qualité de vie (plus que n’importe qu’elle autre
situation de douleur chronique (Grubb, 2010))
=> Il a été scientifiquement prouvé que la SM affecte le BE
des CKC.
4. Ethique : Dispositions légales?
14 AOUT 1986. - Loi relative à la protection et au bien-être des animaux.
• le mot « douleur » apparaît 14 fois et le mot « souffrance » 12 fois mais il n’est pas fait état
des prédispositions et tares génétiques raciales (concerne les animaux d’expérience,
l’interdiction d’apposer des actes de violence sur les animaux, les conditions d’euthanasie et
l’administration de médicaments)
27 AVRIL 2007. - Arrêté royal portant les conditions d'agrément des établissements pour
animaux et portant les conditions de commercialisation des animaux.
Art. 30. [1 § 1er. Le responsable de l'élevage ou d'un établissement commercial donne, lors de la
vente d'un chien ou d'un chat, une garantie quant à la santé de l'animal.
A cet effet, il remet à l'acheteur un certificat de garantie dûment complété et conforme au modèle
qui figure à l'annexe XI.
Certificat de garantie : aucune obligation légale (excepté, pour ces anomalies : Cryptorchidie,
Entropion, Ectropion, Hernie ombilicale )
Source : http://www.ejustice.just.fgov.be/cgi_loi/change_lg.pl
language=fr&la=F&cn=20070427B0&table_name=loi
Consulté le 12/05/15
4. Ethique : Dispositions légales? (suite)
5. Conclusion
Si atteinte du BE il y a, ne faudrait-il pas envisager l’« extinction » de la
race (l’arrêt des croisements entre individus de pure-race CKCs) ?
70 % des CKC atteints de SM et 50% des CKC de < 6 ans atteints de MVD
Prouvé scientifiquement que les les CKC sont plus à risque de développer
la MVD que les autres races ou que les chiens de rue (*MVD : 32, 4% des
chiens atteints sont des CKC (soit une % 5 x > à celle dans les autres races
et 3x > à celle dans les chiens croisés (pas de pure race)).
Scientifiquement prouvé que SM = NeP (pas prouvé pour la MVD)
Légalement, rien n’est prévu concernant ces tares génétiques
Lutte = « extinction » de la race CKC ?
Pour garantir le BE de ces chiens ne faudrait-il pas éteindre la race? Ce qui
signifierait la fin de tout un business (associations, expositions…)
Merci pour votre
attention!
6. Bibliographie
Partie génétique:
BARNETT K.C. Congénital keratoconjunctivitis sicca and ichtyosiform dermatosis in the cavalier King Charles spaniel. J Small Anim Pract, 2006, 47,
524-528.
Cappello R., Rusbridge C. Report from the Chiari-Like Malformation and Syringomyelia Working Group round table. Vet. Surg., 2007, 36(5), 509-512.
FRENCH A.T., OGDEN R., ELAND C., HEMANI G., PONG-WONG R., CORCORAN B., SUMMERS K.M. Genome-wide analysis of mitral valve
disease in Cavalier King Charles Spaniels. The Veterinary Journal, 2012, 193, 283–286.
GILL J.L., TSAI K.L., KREY C., NOORAI R.E., VANBELLINGHEN J-F., GAROSI L.S., SHELTON G.D., CLARK L.A., HARVEY R.J. A canine BCAN
microdeletion associated with episodic falling syndrome. Neurobiology of Disease, 2012, 45, 130–136.
HARTLEY C., DONALDSON D., SMITH K.C., HENLEY W., LEWIS T.W., BLOTT S., MELLERSH C., BARNETT K.C. Congenital keratoconjunctivitis
sicca and ichthyosiform dermatosis in 25 Cavalier King Charles spaniel dogs – part I: clinical signs, histopathology, and inheritance. Veterinary
Ophthalmology, 2012, 15 (5), 315–326.
KNOWLER S.P., MCFADYEN A.K., RUSBRIDGE C. Effectiveness of breeding guidelines for reducing the prevalence of syringomyelia. Veterinary
Record, 2011, 169, 681-686.
LEWIS T., RUSBRIDGE C., KNOWLER P., BLOTT S., WOOLLIAMS J.A. Heritability of syringomyelia in Cavalier King Charles spaniels. The Veterinary
Journal, 2010, 183, 345–347.
LEWIS T., SWIFT S., WOOLLIAMS J.A., BLOTT S. Heritability of premature mitral valve disease in Cavalier King Charles spaniels. The Veterinary
Journal, 2011, 188, 73–76.
MADSEN M.B., OLSEN L.H., HAGGSTROM J., HOGLUND K., LJUNGVALL I., FALK T., WESS G., STEPHENSON H., DUKES-MCEWAN J.,
CHETBOUL V., GOUNI V., PROSCHOWSKY H.F., CIRERA S., KARLSKOV-MORTENSEN P., FREDHOLM M. Identification of 2 loci associated with
development of myxomatous mitral valve disease in cavalier king charles spaniels. Journal of Heredity, 2011, 102, 62–67.
PARKER J. E., KNOWLER S. P.,RUSBRIDGE C., NOORMAN E., JEFFERY N. D. Prevalence of asymptomatic syringomyelia in Cavalier King Charles
spaniels. Veterinary Record, 2011, 168, 667-669.
THØFNER M.S., STOUGAARD C.L., WESTRUP U., MADRY A.A., KNUDSEN C.S., BERG H., JENSEN C.S.E., HANDBY R.M.L., GREDAL H.,
FREDHOLM M., BERENDT M. Prevalence and heritability of symptomatic syringomyelia in cavalier king charles spaniels and long-term outcome in
symptomatic and asymptomatic littermates. J Vet Intern Med, 2015, 29, 243–250.
WOLFE K.C, POMA R. Syringomyelia in the Cavalier King Charlesspaniel (CKCS) dog. The Canadian Veterinary Journal, 2010, 51, 95-102.
Bibliographie
Partie écologie:
CASE L.P. , DARISTOTLE L. , HAYEK M.G. , RAASCH M.F. Nutrition and the
Heart. In: Case L.P., Daristotle L., Hayek M.G., Raasch M.F. (Eds), Canine and Feline
nutrition. 3rd edition. Mosby (Elsevier): Missouri, 2011, 511-519.
GAROSI L.S., PLATT S.R., SHELTON G.D. Hypertonicity in Cavalier King Charles
Spaniels. J. Vet. Intern. Med., 2002, 16, 330.
MARKS S.L. Chapter 51, Mitral Valve Insufficiency Due to Endocardiosis. In:
Wingfield W.E. (Ed.), Veterinary Emergency Medicine Secrets, Second Edition.
Hanley & Belfus, Inc. (Elsevier): Philadelphia, 2001, 200-202.
RUSBRIDGE C., JEFFERY N.D. Pathophysiology and treatment of neuropathic pain
associated with syringomyelia. The Vet. J., 175, 2008, 164–172.
SCOTT D.W., MILLER W.H., GRIFFIN C.E. Chapter 12, Congenital and Hereditary
Defects. In: Scott D.W., Miller W.H., Griffin C.E. (Eds), Muller & Kirk’s Small Animal
Dermatology. Sixth edition. Saunders (Elsevier): Philadelphia, 2001, 913-1003.
French Cavalier King Charles (en ligne) (2013) Adresse URL:
http://www.fckc.com/cavalier-king-charles-sante-alimentation_barf.html Consulté
le 12/05/15
Bibliographie
Partie économie:
http://www.educationcanine.be/conseils/combien-couteun-chien
http://www.scc.asso.fr/REGLEMENT-D-ELEVAGE-FCI
http://www.fckc.com/french-cavalier-king-charleslegislation-fiche1.html
http://cena.asso.fr
http://www.cliniquelingostiere.com/vetup_freepage.php?f
reepageId=123
http://www.charmesantan.com/
Bibliographie
Partie éthique:
RUTHERFORD L., WESSMANN A., RUSBRIDGE C.,
McGONNELL I. M., ABEYESINGHE S., BURN C., VOLK H. A.
Questionnaire-based behaviour analysis of Cavalier King Charles
spaniels with neuropathic pain due to Chiari-like malformation
and syringomyelia, The Veterinary Journal, 2012, 194, 294-298
GRUBB T. Chronic neuropathic pain in veterinary patients. 2010,
Companion Animal Medicine, 2010, 25, 45–52.
RUSBRIDGE C., GREITZ D., ISKANDAR B.J. Syringomyelia:
Current concepts in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Journal
of Veterinary Internal Medicine, 2006, 20, 469–479.
MATTIN M.J., BOSWOOD A., CHURCH D.B., LOPEZ-ALVAREZ
J., McGREEVY P.D., O’NEILL D.G., THOMSON P.C., BRODBELT
D.C. Disease in Dogs Attending Primary-care Vetrinary Practices
in England, J. Vet. Int. Med., 2015