Généralités sur l`anesthésie et la prise en charge péri
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Généralités sur l`anesthésie et la prise en charge péri
Généralités sur l’anesthésie et la prise en charge périopératoire en SSPI Pr Dan Benhamou DAR Bicêtre Consultation d’anesthésie • A distance de la chirurgie (chir programmée): au moins 48 h avant (pb médical + délai de réflexion pour le malade) • Interrogatoire: ATCD chir personnels et familiaux, médicaux (maladies, TT)… • Ex physique • Ex complémentaires • Information (anesthésie, analgésie, TS…) • Classification ASA • Décision pour le type d’anesthésie et d’analgésie postopératoire Classification ASA • ASA 1: aucune anomalie systémique • ASA 2: maladie systémique non invalidante • ASA 3: maladie systémique invalidant les fonctions vitales • ASA 4: maladie systémique sévère avec menace vitale permanente • ASA 5: moribond Composantes de l’anesthésie - Perte de conscience - Amnésie - Blocage des réactions nociceptives Conscience Mémorisation Hypnose Réponses somatique et du SNA Antinociception Anesthésie balancée Myorelaxation Force musculaire Monitorage multimodal de l’anesthésie Intraoperative time spent in each BIS value category Time (% of total) Control N=41 80 70 60 50 40 30 20 10 0 BIS group N=39 p<0,01 100-70 70-60 60-40 40-0 P < 0.001 BIS category Guignard et al. Acta Anaesthesiol Scand 2001;45:308-14 Agents utilisés en anesthésie • Anesthésiques généraux: perte de conscience ou hypnose • Morphiniques: antinociception • Curares: myorelaxation, relâchement musculaire Anesthésiques généraux • Anesthésiques IV: thiopental, propofol, étomidate, midazolam, kétamine • Anesthésiques par inhalation: - halogénés: isoflurane, desflurane, sévoflurane - protoxyde d’azote (N2O) Mécanisme: hyperpolarisation des neurones Cinétique des anesthésiques généraux • Induction très rapide: pic d’effet en moins de 1 min • Durée d’action de plus en plus courte: pour avoir le réveil le plus rapide possible Thiopental, Nesdonal ® • Barbiturique soufré • Sel sodique, à diluer dans de l’eau ou du sérum phy: dilution clinique : 2.5 % • Forme une solution très alcaline (pH > 10): la solution à 5 % est irritante pour l’endo-veine • 10% de la dose atteint le cerveau en 30-40 secondes • distribution rapide (donc réveil rapide) • Métabolisme hépatique • Diminution de la consommation d’oxygène cérébrale • Diminution de la PIC (diminution de volume sanguin cérébral) • Diminution de débit sanguin cérébrale • MAIS baisse de la TA Etomidate (Hypnomidate®) • Douleur à l’injection (thrombophébites) • Mouvements anormaux à l’induction • Effets CV négligeables, indication: hémodynamique « fragile », estomac plein • Effets inhibiteurs de la sécrétion surrénalienne: ne pas utiliser l’étomidate en perfusion continue Kétamine • Dérivé de la phencyclidine (LSD) • Anesthésie dissociative dose-dépendante • Effets analgésique, sédatif, amnésiant et anesthésique • Etat cataleptique avec analgésie profonde et sommeil superficiel • Augmentations de la PAM, Fc, Dc, dues à stimulation directe du SNC, augmentation du tonus sympathique • Bronchodilatateur • Interaction avec le récepteur du NMDA: analgésie postopératoire +++ Propofol (Diprivan ®) • Emulsion lipidique, concentration 10 mg/ml • Agent hypnotique pur et réveil rapide et de bonne qualité • Intubation possible sous propofol sans curare • Baisse de la PAM et Diminution de la PPC • Douleur site d’injection • Effet antiémétique • AIVOC • le propofol est un excellent milieu de culture +++ – Règle d’asepsie stricte : 1ampoule = 1 seringue = 1 patient – Préparation extemporanée, désinfection du col de l’ampoule avec alcool ++++ Anesthésie Intraveineuse à Objectif de Concentration (AIVOC) • Définition : administration des agents IV permettant d’obtenir une concentration constante ou variable par plateau de concentration constante. • Description de l’anesthésie en terme de concentration cible • Concentration : plasmatique et dans le compartiment effet Benzodiazépines Midazolam (Hypnovel ®) • Effets principaux: amnésie, hypnose, anticonvulsivant, myorelaxation, anxyolyse • T1/2: 20 h, moins sensible aux facteurs de variations pharmaco-cinétiques que le diazépam (40H jusqu’à 100H) • Complément de l’anesthésie: effet sédatif potentialisant l’effet hypnotique des agents d’induction • Sédation prolongée en réanimation (non analgésique) Morphiniques • Morphinomimétiques: fentanyl, alfentanil, sufentanil, rémifentanil • Morphiniques très puissants, agissant très vite (pic d’effet en 1 à 5 min) et de plus en plus courts (rémifentanil: disparition de l’organisme en 10 min) • Morphine: uniquement pour l’analgésie postopératoire Curares • Indications: IOT, relâchement musculaire pour la chirurgie • Différents curares – succinylcholine (court et très bref) – pancuronium (trop long) – vécuronium, atracurium (intermédiaires) • Mécanisme d’action: bocage de la transmission synaptique neuromusculaire par action sur la plaque motrice Nausées et Vomissements postopératoires • En moyenne 1 patient sur 3 • Jusqu’à 90 % des patients en postopératoire dans certaines circonstances • Durée ≤ 24 heures postopératoires • Prévention plutot que traitement curatif • Comme pour l’analgésie, traitement ± important selon le risque avec emploi de plus en plus fréquent d’un traitement antiémétique « balancé »