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SÉBASTIEN IZAMBARD DU
DU GROUPE IL DIVO NOMMÉ
NOMMÉ COMME AMBASSADEUR
OFFICIEL DE LA SANFILIPPO
SANFILIPPO CHILDREN’S FOUNDATION
FOUNDATION AUSTRALIE
La Sanfilippo Children’s Foundation est fière de nommer Sébastien Izambard , interprète
internationalement renommé et membre du phénoménal groupe pop-opéra Il Divo , comme son
nouvel ambassadeur officiel .
Né en France, Izambard est ravi d’être le nouvel ambassadeur officiel de l’association caritative sans
but lucratif qui consacre ses ressources au progrès de la recherche clinique pour le traitement
efficace de la Mucopolysacchariose III ( MPSIII) connue aussi sous le nom de Syndrome Sanfilippo.
La Sanfilippo Children’s Foudation est enthousiasmée d’accueillir en son sein la personnalité
télévisuelle et membre du groupe Il Divo détenteur de multiples disques de platine, dans l’espoir
qu’il attirera l’attention sur cette horrible maladie dégénérative et mortelle.
La Sanfilippo Children’s Foundation a été fondée par Megan et Al Donnel dont les enfants
Isla ( 6 ans ) et Jude ( 3 ans ) ont tous les deux été diagnostiqués atteints de cette maladie rare et
mortelle.
« Ma famille et moi avons eu le plaisir de passer récemment du temps avec la famille Donnell. Ils se battent
pour la guérison de la maladie et le but est proche. J’aime Isla et Jude et voudrais les voir grandir. Moi-même
père de trois jeunes enfants, je ne peux assister impuissant. Si j’étais à leur place, je me battrais aussi fort
qu’eux. Maintenant je suis avec eux et je veux faire tout ce qui est en mon pouvoir pour les aider à
promouvoir la prise de conscience du public ainsi que la récolte de fonds pour financer l’essai clinique qui
est proposé et qui peut sauver la vie d’Isla et de Jude ainsi que celle de beaucoup d’autres enfants atteints de
cette maladie dégénérative rare . » dit Izambard.
Sébastien Izambard Fan Club – www.sebastienizambard.net - [email protected]
La Sanfilippo Children’s Foundation est enthousiasmée par les occasions que ce nouveau
partenariat va apporter . En attendant , elle continue de se battre pour que les enfants Australiens
puissent avoir le même accès aux nouveaux essais cliniques que les enfants Européens et
Américains souffrant de MSPIII .
Bien que, grâce aux efforts infatigables des Fondations et entreprises de biotechnologie, il y a des
progrès significatifs dans le traitement du Syndrome Sanfilippo ,il n’y a pas encore de traitement
efficace ni de guérison pour la maladie. Sans traitement, l’espérance de vie des enfants atteints du
Syndrome Sanfilippo, ou MPSIII, est de 10 à 20 ans.
La Sanfilippo Children’s Foundation assure qu’il y a de l’ ESPOIR. « Il y a eu des progrès cliniques
significatifs ces dernières années et nous croyons qu’un traitement efficace est à notre portée. »
Contact Sébastien Izambard Fan Club:
Anne-Lies Jacobs – [email protected]
Sébastien Izambard Fan Club – www.sebastienizambard.net - [email protected]