After You Ring the Bell … 10 Challenges for the Cancer Survivor
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After You Ring the Bell … 10 Challenges for the Cancer Survivor
FEATURES Critique de livre After You Ring the Bell … 10 Challenges for the Cancer Survivor Auteure: Anne Katz Éditeur: Oncology Nursing Society, 2011 Pages: 217 Critique de Sarah Champ, inf., B.Sc.inf., CSIO(C) C et article est une critique du nouveau livre d’Anne Katz, PhD, intitulé After You Ring the Bell … 10 Challenges for the Cancer Survivor (Après avoir sonné la cloche... Dix défis pour les survivants au cancer). Mme Katz est une auteure canadienne bien connue qui a écrit plusieurs livres fascinants s’adressant aux patients. Quelques-uns de ces ouvrages portent sur le cancer et la sexualité. Son plus récent, After You Ring the Bell, porte sur une large gamme d’enjeux auxquels les patients font face après avoir survécu au cancer. Le public ciblé est le bassin de survivants au cancer. Cependant, les professionnels de la santé trouveront certainement le livre informatif et utile. Il est facile à lire, bien organisé et écrit dans un style clair. Le titre, After You Ring the Bell, fait référence aux cloches que plusieurs centres de traitement ont installées pour permettre aux patients de marquer la fin de leur traitement. Bien qu’il s’agisse d’un moment important pour les patients, la fin de leur traitement et le début d’un nouveau chapitre dans leur vie s’accompagnent souvent de la question suivante : « Et maintenant, qu’est-ce que je fais? » Ce livre aide à mettre la question en perspective. Il aborde les dix défis les plus courants auxquels les survivants au cancer font face, y compris les problèmes de santé, la dépression, la fatigue, l’alimentation et d’autres effets à long terme des traitements contre le cancer. Chaque chapitre aborde un thème particulier de la survie de façon à la fois informative et personnelle. Outre les renseignements cliniques, chaque chapitre comporte une foule de conseils pratiques. Les chapitres portent des titres qui traduisent la normalité de certaines émotions et questions particulières, par exemple « Sometimes a cough is just a cough » (Parfois une toux n’est qu’une toux); « Battling the blues » (Comment combattre la dépression); « Walking through mud » (Avancer dans la boue); « Moving right along » (Continuer d’avancer); « On high alert » (Rester aux aguets); « Protection for life » (Une protection pour la vie); « In a fog » (Dans le brouillard); « Being a part of it all » (Faire partie d’un grand tout); « Up close and personal » (Une histoire très intime); et « Empty Nests » (Nids vides). De plus, les études de cas illustrent clairement les enjeux tout en empruntant un style très humain. Ces études de cas portent sur différents patients, dont des enfants survivants, et présentent une gamme d’enjeux particuliers. Les chapitres contiennent plusieurs sections qui présentent chacune des statistiques pertinentes sur chaque enjeu. Par exemple, le chapitre « Battling the blues » commence avec des statistiques sur la dépression parmi les survivants au cancer. L’aspect quelque peu aride de cette section statistique est compensé par le côté très humain de la section suivante, qui porte également sur la dépression, mais qui s’adresse clairement à des personnes autres que des professionnels de la santé. Le livre est concis, et la transition entre les chapitres est harmonieuse, bien que la section sur la dépression (les « blues ») aurait pu être le deuxième chapitre, puisqu’il s’agit du premier défi. De nombreux survivants au cancer font Canadian Oncology Nursing Journal • Volume 25, Issue 1, Winter 2015 Revue canadienne de soins infirmiers en oncologie face à la dépression et n’ont pas l’impression qu’il s’agit là d’une expérience normale. Ce chapitre vise non seulement à normaliser l’expérience de la dépression parmi les patients, il les aide en outre à nommer l’expérience et à intervenir. De plus, l’auteure aborde la fréquence des sentiments de ressentiment et de culpabilité vécus par les conjoints des survivants. Ce livre est non seulement informatif, il est également habilitant pour les patients. Par exemple, ils apprendront des stratégies qui les aideront à travailler avec des médecins occupés. Le chapitre trois présente des façons d’obtenir des réponses à toutes les questions, même lorsque le médecin semble très occupé. L’auteure offre des conseils aux patients en leur rappelant qu’ils ont le droit de recevoir des réponses à leurs questions. Les dernières pages du livre comprennent des ressources auxquelles les patients peuvent accéder s’ils ont d’autres questions ou difficultés. Bref, ce livre est une excellente ressource pour les survivants au cancer. L’auteure y aborde de nombreux enjeux courants auxquels les patients font souvent face après la fin de leur traitement, lorsqu’ils deviennent des survivants au cancer. Les patients s’attendent souvent à retrouver une vie normale après leur traitement, et ce livre les aide à comprendre qu’ils devront possiblement trouver une nouvelle norme. Il s’agit en outre d’une excellente ressource pour les professionnels de la santé, puisqu’il contient de l’information fort utile sur la survie au cancer et sur les interventions qui répondent aux besoins des survivants. Article soumis par Sarah Champ, inf., B.Sc.inf., CSIO(C), Coordonnatrice provinciale par intérim de la navigation, Intégration des soins centrés sur la personne, Pratiques provinciales, CancerControl Alberta, Alberta Health Services, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta 95