- Suite du cours fait en TD - Limites des implants : Systemes à

galé_fin
- Suite du cours fait en TD -
Limites des implants :
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si biodégradables, la cinétique de sortie du principe actif est difficile à contrôler
si non biodégradables, doivent être retirés par voie chirurgicale
utilisés pour des traitements au long terme
Variation de l'absoption et effet en fonction de la forme
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sol aqueuse
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sol aqueuse de mmolécules
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suspensions aqueuses
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sol huileus
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suspensions huileuses
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implants
Rapidité du
début d'action
Systemes à libération pulsée
libération à la demande
flexibilité des cinétiques de libération
réduction du nombre d'administration
amélioration de l'observance
Libération modulable par un moyen physique:
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t°
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champ magnétique
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ultrasons
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stimulation éléctrique
Libération modulable par un parametre biologique (autorégulés)
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concentration de molécules biologiques
Ex 1
Concanavaline A : prot liant les sucres
fixe insuline glycosylée
mb perméable à l'insuline et au glucose
glucose circulant déplace l'insuline
1/2
galé_fin
Ex 2
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Matrice polymère biodégradable selon le pH contenant de l'insuline
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pelliculée oar un hydrogel immobilisant une glucose oxydase :
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transforme glucose en ac gluconique
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diffusion de gluc dans l'hydrogel
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oxydation en ac gluc ac baisse de pH
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accélération de l'érosion
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libération d'insuline
Vectorisation
Définition : la vectorisation est une opération qui consiste à moduler et si possible totalement
contrôler la distribution d'un principe actif en l'associant à un vecteur.
Le principe actif présente des parametres PC différents du vecteur => distribution différente
Quels principes actifs vectoriser ?
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½ vie plasmatique faible
principe actif mal distribué
principe actif toxique par rapport à certains tissus
faible pénétration intracellulaire
Classification des vecteurs
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selon leur composition :
- liposomes (phospholipides)
- sphéroides (polymere)
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selon leur taille :
entre 1µm et 1mm
- microparticules
- nanoparticules
- liposomes
Les liposomes
Structure constituée d'une ou plusieurs sphères concentriques de lipides organisés en bi-couches
séparés par un ou plusieur compartiments aqueux.
composition détaillée des liposomes :
Dénomination
LUV
MLV
SUV
Diamètre (nm)
2000-1000nm
400-3500
20-50
35-65
5-15
0,5 – 1,0
% d'encapsulage
2/2