En savoir plus
Transcription
En savoir plus
* EFFICACITÉ VALIDÉE PAR DES ÉTUDES CLINIQUES DE RÉFÉRENCE, ET PUBLICATIONS : medical Journal of Hospital Infection, Elsevier Ltd., Prospective survey of indoor fungal contamination in hospital during a period of building construction, November 2007. 18 month prospective study in Dijon University Hospital haematology unit during a period of construction. Infection Control and Hospital Epidemiology, The Society of Healthcare Epidemiology of America (SHEA), Decreasing Airborne Contamination Levels in High-Risk Hospital Areas Using a Novel Mobile Air-Treatment, October 2007. Study at Saint Antoine Hospital and University Hospital in Besançon involving operating room and pediatric hematology ward. Unité mobile de décontamination de l’air Journal of Hospital Infection, Elsevier Ltd., Reduced Fungal contamination of the indoor environment with the Plasmair system (AirInSpace), December 2006. Prospective study in Dijon University Hospital adult and pediatric hematology units. American Journal of Infection Control, The Association for Professionals in Infection Control (APIC), evaluation of a new mobile system for protecting immune suppressed patients against airborne contamination, September 2007. 2 Studies at Necker Children’s Hospital, Paris, ImmunoHaematology Pediatric Service Department; and Rennes University Hospital, Rennes, France in the pediatric hematology wing. Destruction des micro-organismes aéroportés : champignons, bactéries, virus et spores Réduction des gaz et des molécules odorantes dans l’air ambiant LA TECHNOLOGIE AIRINSPACE A FAIT SES PREUVES À TRAVERS DES IMPLANTATIONS RÉUSSIES DU DISPOSITIF MÉDICAL MOBILE plasmair™ : Déploiement en service d’hématologie - maîtrise du risque infectieux, notamment aspergillaire. Docteur Denis Caillot Chef du Service d’Hématologie clinique, CHU Dijon “ Nous avons confié la mission à la société AirInSpace de mettre en place le système plasmair™ dans notre service, où nous réalisons des chimiothérapies lourdes et des greffes de mœlle. Cette aile a été ouverte en juillet 2004 et comprend 18 lits. Depuis, nous sommes satisfaits de la protection délivrée par la solution plasmair™ tout comme le coût réel de ce projet.” Installation en bloc opératoire - mise en conformité de deux salles en zone à risque 3. tion énéra G e l l e v u o N Docteur J.C. Seguier Medecin Hygiéniste, Président du CLIN, Responsable de l’UHPRI Docteur J. Merrer Praticien Hospitalier, Responsable de l’ULIN, CHI Poissy-Saint Germain en Laye “ Le système plasmair™ a permis la mise en conformité de deux salles d’opération dans un délai très court, sans travaux et assurant l’atteinte des objectifs d’une zone à risque 3.” Plusieurs centaines de références hospitalières dans le monde www.airinspace.com AirInSpace SAS - Siège Parc Technologique du Pas du Lac 10 avenue Ampère – Bat. B2 78 180 Montigny le Bretonneux AirInSpace SAS – Implantation Sud Bat. Mégie - Av. Louis Philibert Europôle de l’Arbois 13 857 Aix en Provence Cedex 3 Tel : + 33 (0) 1 30 07 01 01 Fax : + 33 (0) 1 30 07 01 02 Mail : [email protected] Tel : + 33 (0) 4 42 97 11 97 Fax : + 33 (0) 4 42 97 11 99 Copyright AirInSpace. Tous droits réservés. Les informations contenues dans cette brochure sont fournies à titre indicatif. Photos non contractuelles. 2ème trimestre 2010 Technologie et produits protégés par des brevets internationaux : WO 1993/23171, WO 2001/38000, WO 2002/49767, WO 2005/025711, WO 2007/070704, WO 2007/131992 Réduction du risque infectieux Mise en conformité des zones protégées IMMÉDIAT - SANS TRAVAUX * Un air maîtrisé, une santé préservée Zone de stérilisation, Réanimation, Néonatologie, Explorations fonctionnelles, Maladies infectieuses, Pédiatrie, Grands brûlés ... IMPRIM PLUS 01 69 49 26 32 Autres exemples d’application : DRAINE LA CONTAMINATION DETRUIT LES MICRO-ORGANISMES • Inactivation et destruction des micro-organismes par l’utilisation de champs électrostatiques et de plasma froid • Conception aéraulique de plasmair™ optimisée • Efficacité validée sur champignons, bactéries, virus et spores • Aspiration au sol des contaminants sans remise en suspension • Abattement microbiologique jusqu’à 99,999% en un passage • Cinétique rapide de décontamination • Maintien de l’efficacité dans le temps • Réduction des zones mortes de recirculation • Technologie innovante issue du domaine spatial • Efficace dans de grands volumes (première configuration du réacteur utilisé à bord des stations spatiales Mir et ISS) vue en coupe du réacteur HEPA-MD™, constitué de 4 modules Exemple d’application Exemple d’application 3 • Mise en conformité d’un local non spécifique de 60 m • Contamination initiale : • Objectif cible : Visualisation du schéma aéraulique de plasmair™ par logiciel de simulation numérique des écoulements d’air (Flovent de FLOMERICS) • Abattement de la concentration en ozone de l’air ambiant • Mise en conformité d’un local non spécifique de 60 m3 ~ 150 UFC/m3 • Contamination initiale : ISO 9 3 B10 (< 10 UFC/m ) • Objectifs cibles : ISO 7 / CP20* suivant NF S 90 351 pour une zone à risque 3 Cinétique de décontamination rapide : CP10* Obtention rapide et maintien de la contamination Obtention d’une classe de propreté particulaire ISO 7 biologique aéroportée en B10 Abattement d’une contamination particulaire aéroportée (particules de diamètre > 0,5 µm) dans une pièce de 60 m3 sous l’action de plasmair™ Abattement d’une contamination bactérienne aéroportée (flore totale) dans une pièce de 60 m3 sous l’action de plasmair™ *Temps en minutes pour atteindre 90% d’abattement d’un pic de contamination PRINCIPE DE LA TECHNOLOGIE HEPA-MD™ EFFICACITÉ RECONNUE ET VÉRIFIÉE Une haute performance de filtration, la destruction en plus • Démarche unique de qualification : Etudes fonctionnelles et opérationnelles; Efficacité démontrée cliniquement par une utilisation depuis 2004. Gamme de performances * Classe bactériologique Classe particulaire Cinétique de décontamination B100/B10/B5 ISO8/ISO7/ISO6 CP20/CP10/CP5 Dimensions • De nombreux sites hospitaliers référents : Necker, Dijon, Saint-Louis, Grenoble, Saint Antoine… Reacteur HEPA-MDTM • Validation technologique par des instituts de recherche internationaux de référence : Module 1 Module 2 Destruction microbiologique Plasmerisation™ Décontamination biologique et abattement particulaire Plasmerfiltration™ Destruction des micro-organismes par exposition à des champs électriques élevés et à des espèces oxydantes dans les chambres à plasma non thermique Module 3 Traitement moléculaire Capture des particules chargées par le module 1 dans un media de collecte électriquement actif Elimination des composés moléculaires volatils dans le convertisseur catalytique Bombardement continu des résidus biologiques par les espèces oxydantes générées par le module 1 La concentration en ozone de l’air sortant est inférieure à celle de l’air ambiant entrant Module 4 Traitement des gaz et des odeurs Diminution de la concentration en composés organiques volatiles dans l’air ambiant. Efficace sur un large spectre de molécules odorantes par adsorption sur un filtre à charbon actif. Ecole de Santé Publique de l’Université de Harvard (Boston, Etats-Unis), « Health Protection Agency » (Porton Down, Grande-Bretagne), CNRS (France). CONFORT D’UTILISATION • Mobile : utilisation transversale selon les besoins 194 91 57 140 cm cm cm kg Caractéristiques techniques Consommation max. Niveau sonore Tension d'alimentation Débit d'air 750 VA 700 m3/h - 41 dB(A) 1000 m3/h - 47 dB(A) ~ 230 V - 50Hz 500 à 2000 m3/h Réglementation • Installation rapide Marquage CE ISO 9001:2000 • Simple d’utilisation Dispositif médical de Classe 1 Elimination du risque lié au stockage de micro-organismes viables Diminution de la concentration en composés organiques volatiles (VOC) dans l’air Hauteur Largeur Profondeur Poids indicatif Selon la Directive Européenne 93/42 CEE (1993) • Niveau sonore faible Réduction de la perte de charge : moins de bruit, consommation énergétique réduite • Maintenance réduite Interface utilisateur claire : panneau de contrôle avec affichage des paramètres de fonctionnement et alertes Dispositif enregistré à la FDA - Classe II (Food and Drug Administration) *Fonction des volumes et sources de contamination du lieu de mise en œuvre de plasmair™