Déclaration de Hospira au sujet de PentothalTM (thiopental sodique

Communiqué de Presse
Déclaration de Hospira au sujet de PentothalTM (thiopental sodique)
LAKE FOREST, Ill., Jan. 21, 2011 - Hospira a annoncé aujourd’hui qu’elle se retirait du
marché du thiopental sodique et qu’elle n’envisageait pas de reprendre la production de
son produit PentothalTM.
Hospira avait l’intention de produire PentothalTM à son usine en Italie. Au cours du mois
dernier, nous avons entretenu un dialogue constant avec le gouvernement italien
concernant l’utilisation de PentothalTM dans des procédures d’exécutions aux États-Unis
– utilisation que Hospira n’a jamais approuvée. L’intention du gouvernement est que
nous exercions un contrôle sur le produit jusqu’à l’utilisateur final afin d’en empêcher
l’utilisation dans l’application de la peine capitale. Ces discussions et débats internes,
ainsi que les entretiens avec les grossistes – qui sont les premiers distributeurs du
produit auprès des clients – nous portent à croire qu’il nous sera impossible d’empêcher
le médicament d’être utilisé par les services correctionnels dans l’application de la peine
capitale.
Partant de cette conclusion, nous ne pouvons prendre le risque d’être tenus
responsables par les autorités italiennes advenant que le produit vienne à être détourné
de l’usage auquel il est destiné pour être utilisé dans des procédures d’exécution de la
peine capitale.
Étant donné les problèmes que soulève ce produit, notamment les nouvelles exigences
du gouvernement et les défis qu’il faut surmonter pour remettre le produit sur le marché,
Hospira a pris la décision de se retirer du marché. Nous déplorons que des
circonstances indépendantes de notre volonté nous contraignent à prendre une telle
décision et regrettons de ne pouvoir continuer à approvisionner nos nombreux clients du
secteur hospitalier qui ont recours à ce produit dont les bienfaits médicaux sont
démontrés.