Liste des essais

Arthrose
Goutte
BEYOND (R, C, DA)* : Comparer l’efficacité et la
tolérance de l’ABT-494 à une dose de 30mg/j et
TANGO (R, C, DA)*: Evaluer l'efficacité analgésique
GOUTROS : Evolution du stress oxydatif en début de
et la tolérance de 3 injections sous-cutanée de
crise, en fin de crise, en hyperuricémie sans crise et
tanezumab
sans traitement, et normouricémiant.
chez
des
patients
atteints
de
gonarthrose ou de coxarthrose.
Hémochromatose
TIDOA (R, C, DA)*: Evaluation de l’efficacité de 2
perfusions de tocilizumab vs placebo dans le cadre
d’une AD érosive rebelle aux antalgiques et aux
AINS, et dont au moins 3 articulations restent
THERA (O)* : Etude de phase II évaluant l’effet de
l’anakinra dans le rhumatisme hémochromatosique.
Polyarthrite rhumatoïde
douloureuses sur les 3 derniers mois.
ADIPRAT : Évolution des adipokines et de la
Dysplasie fibreuse
TOCIDYS (R, C, DA)*: Traitement de la dysplasie
fibreuse des os par le tocilizumab chez les patients
non répondeurs après 18 mois de traitement par
bisphosphonate et dont l’hyperrésorption osseuse
est augmentée.
Rhumatisme psoriasique
Tous les patients allant recevoir la molécule sont
éligibles.
psoriasique en pratique clinique habituelle.
réponse inadéquate ou une intolérance à une ou
plusieurs biothérapies.
Spondylarthrite ankylosante
AKS 3002 (R, C, DA)*: Evaluation de l’efficacité de
l’ustekinumab
vs
placebo
chez
des
patients
présentant une spondylarthrite axiale avec atteinte
radiologique et réfractaire à 1 traitement anti-TNF.
AKS 3003 (R, C, DA)*: Evaluation de l’efficacité de
l’ustekinumab
vs
placebo
chez
des
patients
présentant une spondylarthrite axiale sans atteinte
VACIMRA (R, C, O)* : Délai d’instauration du MTX
radiologique.
avant protection vaccinale contre le pneumocoque :
*R : randomisé ; *C : contrôlé ; *O : en ouvert ; *DA : en double aveugle
vaccin + methotrexate vs vaccin + methotrexate à 1
mois. Tous les patients naïfs de methotrexate sont
PsaBIO (O)* : Cohorte prospective évaluant le
traitement de patients atteints de rhumatisme
de PR active modérée à sévère et présentant une
composition corporelle dans la PR sous tocilizumab.
éligibles.
STELARA® (ustekinumab) et les antiTNF dans le
15mg/j à celle du placebo chez des patients atteints
20110186 (R, C, DA)* : Evaluation de l’etanercept en
monothérapie comparée au methotrexate en
monothérapie sur le maintien de la rémission chez
les patients atteints de PR.
Pour toute information, merci de contacter
Olivier PEYR
Coordinateur des essais cliniques
Service de rhumatologie
Hôpital Lariboisière
tel : 01-49-95-62-93
[email protected]
Mise à jour le 25 octobre 2016