Prevention of Infections in Surgical Ward: an update Bart
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Prevention of Infections in Surgical Ward: an update Bart
Prevention of Infections in Surgical Ward: an update Bart GORDTS, MD, MBA AZ Sint Jan Brugge Federal platform for hospital infection control [email protected] Background Surgical site infections constitute a major healthcare problem SSI originate in the operating room; relevant preventive measures are clearly defined (CDC, (CDC APIC, APIC WIP, WIP SFHH) Unclear situation in Belgium: – Prevalence, morbidity, economic burden – Existing guidelines are outdated – Wide inter-hospital variation in implementation of preventive measures National investigation into the infection control practices in surgery Short term aim of the study: – Objective measure of the variability of implemented preventive practices in Belgian surgery blocks – Inventory of needs Middle term aim of the study: y Participation: – To establish the need for (federal?) regulations – 92 hospitals – 168 surgery blocks Correctly defined areas in the surgery suites All 98% 96% Classical surgery 92% 80% 80% 86% 60% 56% 54% 55% 33% OR in protection A Adjacent areas in A/B Pré & post anesthesia in A/B Scrub area in A/B Storage sterile equipment in A/B Relaxation room in A/B Clearly indicated areas Technical maintenance of air treatment according to manufacturers’ instructions All doors closed during surgery Compliance Compliance control 100% 100% 80% 80% 60% 60% 35% 40% 20% 40% 34% 24% 20% 8% 0% 0% ? 3% In procedure no 21% yes 76% 42% 40% 11% 3% 5% No tiding up until wound closed Compliance Compliance control 100,00% 100% 80,00% 80% 57,14% 60,00% 40,00% 20,00% 4,17% 4 17% 60% 60% 40% 27,38% 26% 20% 11,31% 7% 0% 0,00% 1% 6% ? 2% In procedure yes 37% no 61% Gloves on when presumed contact with blood, body fluids, mucosa or soiled equipment Sterilisation in operating suite ? 5% Monitored and accounted for by pharmacist Performed in operating suite yes 43% ? 43% no 52% no 8% Written procedures ? 32% yes 56% no 12% yes 49% Categories of indicators infrastructure (architectural & structural) • area definition • air treatment • traffic control cleaning • method • control Per-operative procedures • surgical team • patiënt (preparation) • OR procedures sterilisation transport clean / contaminated surveillance Operating room ventilation 90% 84% All 63% 57% 76% 75% 42% 37% 86% 82% 77% 76% 64% •3 zones •Separated from hospital •4 types of sluice •Recovery zone C •Non-mixing air •20 AE/min •Hepa-filtered Pressure gradient A A-B-C B C •Pressure • • • • • • • • 2 zones Separated from hospital At least staff sluice Recovery is close Air mixing allowed 6 AE/min Hepa-filtered Pressure gradient A-B Surgery block class I Surgery block class II WIP recommendation • • • • • • • • 1 zone Not separated No sluice No recovery Air mixing allowed 6 AE/min Hepa not required No pressure gradient Treatment room WIP recommendation The institution should explicitly describe the types of surgical interventions performed in class I, class II and treatment rooms Scientific societies should initiate a consensus proposal on classification of surgical interventions In this discussion, the following parameters must be taken into account: - size and depth of incision - duration of the intervention - implant of foreign body- opening of sterile sites, bone or joint - consequences of SSI Treatment ro oom •Cataract surgery •Orbita implants •Glaucoma surgery •Cornea transplantation •Refractory surgery (all) Surgery block clas ss II Surgery block cla ass I WIP suggestions for surgery categories •Eyelid surgery e.g. ectropion- and d blepharochelasis surgery WIP suggestions for surgery categories Recommendations for infection prevention precautions in surgery Expected 2011 WG 8573 OperatieKwartier – Quartier Opératoire Zonering in 3 types van lokalen met chirurgische activiteit (Voorstel) Zone-indeling afgesloten van ziekenhuis Patientensas Personeelssas goederensas Scrubruimte Operatieafdeling Behandelafdeling met behandelkamers Zelfstandige behandelkamers 3 zones Ja Ja Ja Ja semikritische zone in onmiddellijke nabijheid van operatiezaal. 2 zones Ja Nee Ja Nee semikritische zone in onmiddellijke nabijheid van operatiezaal. geen zones Nee Nee Nee Nee Kan in behandelkamer geïntegreerd zijn. niet-kritische zone Ten minste in nabijheid Geen Mengend of niet-mengend Geen bijzondere luchtbehandeling 6x Hepa filter Overdruk kritische zone / resterende zones Geen bijzondere luchtbehandeling 6x Geen Hepa filter Geen Recovery Ventilatiesysteem Luchtwisselingen/u Filtering lucht Drukhiërarchie 20x Hepa filter Overdruk kritische zone / semikritische / niet-kritische zone Chirurgische ingrepen buiten de klassieke operatieafdeling Het kan gaan om: – een zelfstandige behandelkamer – een behandelkamer in een behandelafdeling Welke ingrepen waar mogen plaatsvinden is afhankelijk van: – de grootte en diepte van incisie – de duur van de ingreep – de implantatie van lichaamsvreemd materiaal – het openen van steriele holten, botten of grote gewrichten – de gevolgen van een eventuele wondinfectie voor de patiënt. Chap 2. Détermination des conditions structurelles minimales en fonction de la nature de l’acte chirurgical L'impact des aspects structurels repose essentiellement sur: – … mise en place de processus de prise en charge optimaux – … ventilation de la zone opératoire (partiellement seulement) Certains organismes (comme le WIP néerlandais) ont proposé des tentatives de classification des interventions chirurgicales en fonction d'un d un pré pré-requis requis en terme de structure en distinguant des niveaux de ventilation différentes (en terme de taux de renouvellement horaire). Aucune donnée scientifique ne permet aujourd'hui de réaliser une telle répartition. …pas d’évidence de réduction des infections de site opératoire résultant de l'utilisation de système de ventilation ultra-propre (à l'exception des interventions de chirurgie orthopédique avec insertion de prothèse, littérature cependant controversée). … à l'exception peut-être de la chirurgie orthopédique avec implantation de matériel prothétique, il n'y a pas de démonstration de l'utilité d'opérer dans une atmosphère ultra-propre (type ISO 5). … non plus d’arguments scientifiques permettant de soutenir la réalisation d’interventions électives propres dans un milieu ambiant de moindre qualité que le requis recommandé actuellement…