Pour fêter ses 140 ans, le HAC football se

Communiqué de presse
Paris, le 6 septembre 2012
Pour fêter ses 140 ans, le H.A.C football se mobilise pour l’association ELA Dimanche 9 septembre 2012 à partir de 14h Au stade Océane du Havre (76) Le 9 septembre prochain, dans leur nouveau stade tout juste inauguré cet été et déjà théâtre du dernier match amical des Bleus, les dirigeants du HAC football attendent un public nombreux pour fêter les 140 ans du club lors d’une journée dédiée à ELA. Dès le début de l’après midi, tous les Havrais seront invités sur le village “Ciel et Marine” pour participer à des animations sportives gratuites organisées par les différentes sections du club omnisport. ELA sera bien évidemment présente et pourra ainsi sensibiliser le plus grand nombre aux leucodystrophies. Devant les 25.000 spectateurs chanceux qui auront trouvé un billet pour l’occasion, suivra un match de lever de rideau puis la Rencontre des Légendes opposant les anciens du HAC menés par Christophe Revault aux anciens du Real Madrid avec un certain… Zinédine Zidane ! Jean‐Pierre Louvel, président du HAC football, a tenu à affirmer son soutien à ELA et à préciser “que c’est dans les gènes du club que d’œuvrer autour des problématiques liées au handicap. Je me réjouis donc qu’ELA puisse être associée à cette journée festive“. Guy Alba, président d’ELA, rappelle la proximité de l’association avec le monde du football et se félicite de ce nouveau partenariat : “Je suis très heureux qu’ELA soit associée à cet anniversaire d’autant que cette année est également symbolique dans l’histoire de notre association puisque nous fêtons ses 20 ans “. Un coup d’envoi dédié à tous les enfants atteints de leucodystrophie Au cours de la journée, un dispositif spécial sera mis en place afin de sensibiliser le public (stand, diffusion d’un spot sur les écrans géants…) et Kenny, jeune havrais atteint de leucodystrophie, donnera le coup d’envoi de la rencontre aux côtés de Michel Hidalgo, de Christophe Revault et de Zinédine Zidane, parrain emblématique d’ELA. A cette occasion, il symbolisera le combat mené par tous les enfants malades de l’association. A propos d’ELA Fondée en 1992 et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Depuis sa création, l’association a financé 414 programmes de recherche pour un montant total de 32,8 millions d’euros. Aider la recherche est une priorité. Mais l’association a également pour mission d’accompagner les familles touchées par la maladie dans leur quotidien. Pour soutenir ELA : 39.45 (0,34€ la min) / www.ela‐asso.com CONTACT PRESSE Isabelle Collette / ELA 06 48 75 73 10 / isabelle.collette@ela‐asso.com