IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01

Transcription

MPS - Multi Platform Systems
IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01
CoCr Abutment, angussfähig
CoCr Abutment, castable
Pilier CoCr
Moncone CoCr
Pilar CoCr
Abutment CoCr
DE
Gebrauchsanweisung
Multi Platform Systems
CoCr Abutment, angussfähig und CoCr Kappe, angussfähig
B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- und
Y-Serie
Indikation:
Kontraindikation:
Zur Befestigung von prothetischen Komponenten auf Implantaten. Zum Angießen
von CoCr-Legierungen.
Die CoCr Abutments und CoCr Kappen der jeweiligen Serie können nur mit dem
entsprechenden kompatiblen Implantat-System / Multi-unit-Abutment kombiniert
werden, z.B. die E-Serie nur in Kombination mit Nobel Biocare®/NobelReplace ®
Tapered.
Es dürfen keine in der Verbindungsgeometrie unpassenden Abutments verwendet
werden. Jede Art von Nacharbeit der Verbindungsgeometrie zum Implantat-System /
Multi-unit-Abutment führt zu Passungsungenauigkeiten, die die Weiterverwendung
ausschließen.
Alle CoCr Abutments und CoCr Kappen sind zur einmaligen Benutzung vorgesehen.
Es dürfen keine anderen, als die des Herstellers empfohlenen Drehmomente verwendet werden.
Die CoCr Abutments der B-Serie sind kompatibel zu Bredent Medical® / SKY®.
Die jeweiligen Implantatdurchmesser sind zu beachten.
Die CoCr Abutments der BS-Serie sind kompatibel zu BEGO Implant Systems® /
Semados® S-, RSX- und RI-Line.
Die CoCr Abutments der C-Serie sind kompatibel zu Altatec® / Camlog® ScrewLine - Root-Line 2.
Die CoCr Abutments der CX-Serie sind kompatibel zu Medentis Medical® / ICX®.
Die CoCr Abutments der D-Serie sind kompatibel zu Altatec® / Conelog®.
Die CoCr Abutments der E-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare® /
NobelReplace® Tapered.
Die CoCr Abutments der EV-Serie sind kompatibel zu Dentsply® Implants /
ASTRA TECH OsseoSpeed® EV.
Die CoCr Abutments der F-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare® /
NobelActive® - NobelReplace® Conical.
Die CoCr Abutments der H-Serie sind kompatibel zu BIOMET 3i® / Certain®.
Ncm
Abutment
15
15
20
25
30
35
Brückenschraube CoCr-Kappe
F-Serie 3,0
C-Serie; D-Serie; H-Serie
B-Serie; EV-Serie; T-Serie; Y-Serie
BS-Serie; CX-Serie; R-Serie
I-Serie; K-Serie; L-Serie; N-Serie; E-Serie; F-Serie NP/RP
Bearbeitung:
Das CoCr Abutment / CoCr Kappe besteht aus einer Basis aus angussfähiger Legierung und einer rückstandslos ausbrennbaren Kunststoffhülse. Die transparente
Kunststoffhülse kann gekürzt werden. Modelliert wird nach der üblichen zahntechnischen Weise.
Die Mindestwandstärke von 0,4 mm darf nicht unterschritten werden.
Die Verbindungsgeometrie und Plattform zum Implantat muss absolut kunststoff-,
wachs- und fettfrei sein, um ein eventuelles Angießen in diesem Bereich zu verhindern.
Die CoCr Abutments der I-Serie sind kompatibel zu BIOMET 3i® / External Hex.
Einbetten:
Die CoCr Abutments der K-Serie sind kompatibel zu Nobel Biocare /
Brånemark®.
Es können nur phosphatgebundene (gipsfreie) Einbettmassen, die für den NE-Metallguss empfohlen werden, eingesetzt werden. Insbesondere ist auf blasenfreies
Einbetten zu achten.
Die CoCr Abutments der L-Serie sind kompatibel zu Straumann® / Bone Level®.
Vorwärmen:
®
Die CoCr Abutments der N-Serie sind kompatibel zu Straumann® / Soft Tissue
Level®.
Die CoCr Abutments der R-Serie sind kompatibel zu Zimmer Dental® / Tapered
Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level.
Die CoCr Abutments der T-Serie sind kompatibel zu DENTSPLY Implants® /
XiVE® S.
Die CoCr Abutments der Y-Serie sind kompatibel zu DENTSPLY Implants® /
ANKYLOS®.
Befolgen sie die Verarbeitungsanleitung des Einbettmassenherstellers. Beachten sie
die Vorwärmtemperatur vom Legierungshersteller. Diese Vorwärmtemperatur muss
z.B. beim 3er Gusszylinder 45 Min. gehalten werden um ein vollständiges Angießen zu
gewährleisten.
Schmelzen/Gießen:
Die Liquidustemperatur der anzugießenden CoCr-Legierung darf nicht über 1420°C
liegen um ein Aufschmelzen der CoCr Basis zu vermeiden. Die jeweilige Anleitung
des Gießgerätes sollte beachtet werden.
Abkühlen:
Um Spannungen im Gussobjekt zu vermeiden, sollte man den Gusszylinder auf
Zimmertemperatur abkühlen lassen.
Ausbetten:
Die CoCr Kappen der B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- und
Y-Serie sind kompatibel zum Multi-unit der jeweiligen Serie. Die CoCr Abutments und
CoCr Kappen werden einschließlich der jeweiligen Abutmentschraube geliefert.
Die Einbettmasse darf nach dem Ausbetten nur mit Glanzstrahlperlen mit max. 2 bar
Druck entfernt werden um eine Dimensionsveränderung an der Verbindungsgeometrie zum Implantat / Multi-unit-Abutment zu vermeiden.
Material:
Ausarbeiten:
Zusammensetzung:
Das Gussobjekt kann mit keramisch gebundenen Scheiben/ Steinen oder mit kreuzverzahnten Hartmetallfräsern ausgearbeitet werden. Um die Verbindungsgeometrie
beim Bearbeiten zu schützen, empfehlen wir, das CoCr Abutment / CoCr Kappe in ein
Laborimplantat zu schrauben.
angussfähige Basis:
Kobalt (Co) 67 %
Chrom (Cr) 28 %
Molybdän(Mo) 5 %
Kohlenstoff (C), Silicium (Si), Mangan (Mn), Eisen (Fe) und Stickstoff (N) < 1 %
-6
-1
WAK: 14,1 10 K (25-500°C)
ausbrennbare Kunstoffhülse: Polycarbonat (PC)
Abutmentschraube: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136
Verblenden:
Sollte das angegossene CoCr Abutment / CoCr Kappe verblendet werden, so sind die
Besonderheiten der Keramikmasse (WAK-Wert) und der Aufbrennlegierung zu
beachten.
Sicherheitshinweis:
Metall- und Keramikstaub ist gesundheitsschädlich. Beim Bearbeiten eine Absaugung mit einem in der Praxis üblichen Feinstaubfilter verwenden und eine Schutzbrille sowie einen Mundschutz tragen.
Nebenwirkungen:
Allergien oder Sensibilitäten im Zusammenhang mit der Legierung sind in sehr
seltenen Einzelfällen nicht auszuschließen.
2
DE
Wechselwirkungen:
Verschiedene Legierungstypen in der selben Mundhöhle können bei okklusalem oder
approximalem Kontakt zu galvanischen Reaktionen führen.
Hinweis:
Die mündlich, schriftlich oder in praktischen Seminaren vermittelten Informationen
basieren auf Versuchen und Erfahrungswerten und können deshalb nur als Standardwerte betrachtet werden. Unsere Produkte unterliegen einer ständigen Weiterentwicklung. In diesem Zusammenhang behalten wir uns vor, Produktänderungen in
Bezug auf Konstruktion und Zusammensetzung vorzunehmen.
Reinigung und Sterilisation der Abutments:
Alle in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten CoCr Abutments und CoCr Kappen
der B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T, Y Serie werden unsteril geliefert. Vor
dem ersten Einsatz sind die CoCr Abutments und CoCr Kappen wie nachfolgend
beschrieben aufzubereiten. Sie sind vor jedem Einsatz zu reinigen und zu sterilisieren. Sichtprüfung auf Unversehrtheit und Sauberkeit. Sind auf den CoCr Abutments
und CoCr Kappen sichtbare Verschmutzungen zu erkennen, Reinigung und Sterilisation wiederholen bis keine sichtbaren Verschmutzungen mehr vorhanden sind.
Reinigung:
Automatische Reinigung mit Vario TD Programm:
- Spülung mit kaltem Wasser für 1 Min.
- Reinigung bei 55°C ± 2°C mit neodischem Reiniger für 5 Min.
in einer Konzentration von 0,5%
- Neutralisation mit kaltem Wasser für 2 Min.
- Spülung mit kaltem Wasser für 1 Min.
Sterilisation:
Einschweißen in geeigneter Autoklav-Folie.
Dampfsterilisation mit 3x fraktioniertem Vorvakuum:
132°C (270°F) für 4 Minuten, Trocknungszeit: 20 Minuten
MRT-Umgebung:
CoCr Abutments und CoCr Kappen wurden weder auf Sicherheit und Kompatibilität
noch auf Erwärmung oder Migration bei MRT-Untersuchungen getestet.
Warnhinweis:
Das Produkt muss vor der Anwendung auf Unversehrtheit überprüft werden. Im Fall
einer beschädigten Verpackung darf das Produkt nicht verwendet werden. Die
Beschreibungen reichen nicht zur sofortigen Anwendung der CoCr Abutments und
CoCr Kappen aus. Zahnärztliche/zahntechnische Kenntnisse, sowie die Einweisung
in die Handhabung der CoCr Abutments und CoCr Kappen sind auf jeden Fall erforderlich.
Zeichenerklärung:
Nicht zur Wiederverwendung
Chargenbezeichnung
Bestellnummer
Hersteller
Gebrauchsanweisung beachten
Nicht steril
Produkte gekennzeichnet mit
chenden Herstellers.
3
®
sind eingetragene Warenzeichen des entspre-
Gebrauchsanweisung
EN
Instruction for use
CoCr abutment, castable and CoCr cap, castable
B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- and
Y-Series
Indication:
For the production of prosthetic components on implants. For casting universal,
casting or bake-on alloys containing base metals.
The CoCr Abutments of the B-Series are indicated for Bredent Medical® / SKY®.
The current implant diameters has to be attended.
The CoCr Abutments of the BS-Series are indicated for BEGO Implant Systems® /
Semados® S-, RSX- und RI-Line.
The CoCr Abutments of the C-Series are indicated for Altatec® / Camlog® ScrewLine - Root-Line 2.
The CoCr Abutments of the CX-Series are indicated for Medentis Medical® / ICX®.
The CoCr Abutments of the D-Series are indicated for Altatec® / Conelog®.
The CoCr Abutments of the E-Series are indicated for Nobel Biocare® /
NobelReplace® Tapered.
Ncm
Abutment
15
15
20
25
30
35
Bridge screw and castable CoCr cap
F-Series 3,0
C-Series; D-Series; H-Series
B-Series; EV-Series; T-Series; Y-Series
BS-Series; CX-Series; R-Series
I-Series; K-Series; L-Series; N-Series; E-Series; F-Series NP/RP
Handling:
The castable CoCr abutment and castable CoCr cap is made of a base of castable alloy
and a plastic sleeve that burns out without leaving a residue. The transparent plastic
sleeve can be shortened. Modelling is with standard techniques. The minimum wall
thickness of 0.4 mm must be observed. The connection geometry and platform to the
implant must be completely free from plastic, wax and grease to ensure that there is
no casting in this area.
Embedding:
The CoCr Abutments of the EV-Series are indicated for Dentsply® Implants /
ASTRA TECH OsseoSpeed® EV.
Only phosphate-bonded (gypsum free) investment compounds recommended for
basic metal casting may be used. It is especially important to ensure that there are no
air bubbles in the investment.
The CoCr Abutments of the F-Series are indicated for Nobel Biocare® /
NobelActive® - NobelReplace® Conical.
Preheating:
The CoCr Abutments of the H-Series are indicated for BIOMET 3i® / Certain®.
The CoCr Abutments of the I-Series are indicated for BIOMET 3i® / External Hex.
The CoCr Abutments of the K-Series are indicated for Nobel Biocare® /
Brånemark®.
The CoCr Abutments of the L-Series are indicated for Straumann® / Bone Level®.
The CoCr Abutments of the N-Series are indicated for Straumann® / Soft Tissue
Level®.
The CoCr Abutments of the R-Series are indicated for Zimmer Dental® / Tapered
Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex BioHorizons® / Tapered Internal Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level.
The CoCr Abutments of the T-Series are indicated for DENTSPLY Implants® /
XiVE® S.
The CoCr Abutments of the Y-Series are indicated for DENTSPLY Implants® /
ANKYLOS®.
Follow the processing instructions issued by the manufacturer of the investment
compound. Observe the pre-heating temperature specified by the manufacturer of
the alloy. This preheating temperature should be held for 45 minutes, for instance, in
a 3x casting cylinder to ensure complete casting.
Melting/casting:
The liquidus temperature of the bake-on alloy must not over 1420 °C to prevent the
CoCr base from melting. Observe the instructions for the casting equipment.
Cooling:
To prevent the cast object from being subject to stresses, cool the casting cylinder
down to room temperature.
Divesting:
The investment compound may only be removed with max. 2 bar pressure with glass
polishing beads to ensure that the dimensions of the connection geometry to the
implant / Multi-unit abutment remain unchanged.
Finishing:
The cast object can be finished with ceramic bonded discs / stones or with cross cut
tungsten carbide burs. We recommend screwing the castable CoCr abutment /
castable CoCr cap into a laboratory implant to protect the geometry of the connection
during finishing.
Veneering:
The castable CoCr caps of the B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T, Y series are
compatible with the Multi-unit of each series. The castable CoCr abutments and
castable CoCr caps are delivered with screw included.
If the cast castable CoCr abutment / castable CoCr cap is to be veneered, please
observe the features of the ceramic compound (CTE value) and the bonding alloy.
Material:
Metal dust is harmful to health. When machining and sandblasting use a suction with
a fine dust filter that is usual in practice and wear protective goggles as well as a face
mask.
Composition:
Castable base:
Cobalt (Co) 67 %
Chrome (Cr) 28 %
Molybdenum(Mo) 5 %
Carbon (C), Silicium (Si), Manganese (Mn), Iron (Fe) und Nitrogen (N) < 1 %
4
ment may result in fitting inaccuracies prohibiting further use. All castable CoCr
abutments and castable CoCr caps are intended for single use. There should be no
other than that of the manufacturer’s recommended torque be used.
Safety notice:
Side effects:
Allergies or sensibilities in connection with the alloy cannot be ruled out in very rare
instances.
CTE: 14,1 10-6K-1 (25-500°C)
Interactions:
Bake-on plastic sleeve: Polycarbonate (PC)
Abutment screw: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136
Various alloy types in the same mouth cavity can lead to galvanic reactions in the
event of occlusal or proximal contact.
Contraindication:
Notice:
The castable CoCr abutments and castable CoCr caps of each series can only be
combined with the corresponding compatible implant system/MedentiBASE-Abutment, e.g. the E-Series only in combination with Nobel Biocare® / NobelReplace®
Tapered®.
No inappropriate in connection geometry abutments should be used. Any postprocessing at the connection geometry to the implant system/MedentiBASE-Abut-
The information conveyed orally, in writing or in practical seminars is based on tests
and experience and can therefore only be considered to be standard values. Our
products are subject to constant further development. In this connection we reserve
the right to make product changes in relation to the design and composition.
EN
Cleaning and sterilization:
All castable CoCr abutments and castable CoCr caps B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K,
L, N, R, T and Y series are supplied non-sterile. The castable CoCr abutments and
castable CoCr caps must be prepared as follows before their first use. They must be
cleaned and sterilized before every use. Visually inspect to ensure they are intact and
clean. If contamination is visible on the castable gold abutments and castable gold
caps, clean and sterilize again until there is no visible contamination.
Cleaning:
Automatic cleaning procedure based on Vario TD program:
- Cold water rinse 1 min.
- Cleaning at 55°C/131°F (± 2°C/3.6°F) for 5 min. With
cleaning agent neodisher® MediClean (0.5% v/v)
- Neutralization with cold water for 2 min.
- Cold water rinse 1 min.
Sterilization:
Seal in a suitable autoclave foil.
Steam sterilization with 3x fractionated pre-vacuum:
132°C (270°F) for 4 minutes, drying time: 20 minutes
Magnetic resonance environment:
Castable CoCr abutments and castable CoCr caps have not been evaluated for safety
and compatibility nor have they been tested for heating and migration in the magnetic
resonance environment.
Warning:
The product has to be inspected prior usage. The packing must be sealed without any
visible damage. The following descriptions are not sufficient for the immediate use of
the castable gold abutments and castable gold caps. Dental skills and prior instruction of how to use the castable gold abutments and castable gold caps are at any rate
required.
Signs and Symbols:
For single use only
LOT number
Reference number
Manufacturer
Attend instruction for use
Non sterile
Products indicated with ® are registered brand names of the manufacturers.
5
Instruction for use
FR
Mode d’emploi
Pilier CoCr et coiffe CoCr B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-,
H-, I-, K-, L-, N-, R-, T- et série Y
Indication :
Pour la confection de composants prothétiques sur implants. Pour la coulée de
raccord d’alliages précieux à couler, universels ou céramométalliques.
Les piliers CoCr de la série B sont compatibles avec
Bredent Medical® / SKY®.
Les différents diamètres d’implant sont à respecter.
Les piliers CoCr de la série BS sont compatibles avec
BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- und RI-Line.
Les piliers CoCr de la série C sont compatibles avec
Altatec® / Camlog® Screw-Line - Root-Line 2.
Les piliers CoCr de la série CX sont compatibles avec
Medentis Medical® / ICX®.
Les piliers CoCr de la série D sont compatibles avec
Altatec® / Conelog®.
Les piliers CoCr de la série E sont compatibles avec
Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered.
Les piliers CoCr de la série EV sont compatibles avec
Dentsply® Implants / ASTRA TECH OsseoSpeed® EV.
Les piliers CoCr de la série F sont compatibles avec
Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical.
Les piliers CoCr de la série H sont compatibles avec
BIOMET 3i® / Certain®.
Les piliers CoCr de la série I sont compatibles avec
BIOMET 3i® / External Hex.
Les piliers CoCr de la série K sont compatibles avec
Nobel Biocare® / Brånemark®.
Ncm
Pilier
15
15
20
25
30
35
Vis pour bridge et coiffe CoCr
série F 3,0
série C; série D; série H
série B; série EV; série T; série Y
série BS; série CX; série R
série I; série K; série L; série N; série E; série F-NP/RP
Usinage :
Le pilier CoCr/la coiffe CoCr est constitué(e) d’une base en alliage précieux pour
coulée de raccord et d’un manchon en résine entièrement calcinable. Le manchon
transparent en résine se laisse raccourcir au besoin. Le modelage est fait selon la
technique usuelle.
L’épaisseur des parois ne doit pas être inférieure à 0,4 mm.
La géométrie de la connexion et de la plateforme avec l’implant doit absolument
rester vierge de résine, cire et corps gras afin d’éviter une éventuelle irruption de la
fonte métallique dans cette zone.
Mise en revêtement :
Seules les masses de revêtement à liant phosphate (sans plâtre) et recommandées
pour la coulée de métal peuvent être utilisés. Il faut particulièrement s’assurer que la
mise en revêtement soit exempte de toute inclusion de bulles.
Préchauffage :
Respectez le mode d’emploi du fabricant de la masse de revêtement. Restectez la
température de préchauffage indiquée par le fabricant de l’alliage. Cette température de préchauffage doit être maintenue, par exemple pour le cylindre taille 3,
durant 45 minutes afin de garantir une coulée de raccord intégrale.
Fonte / Coulée :
Les piliers CoCr de la série L sont compatibles avec
Straumann® / Bone Level®.
La temperature liquidus de coulée de l'alliage CoCr etre ne faut pas au-dessus du
niveau de 1450°C afin d'éviter une fonte de base CoCr. Le mode d’emploi de
l’appareil pour coulée doit être respecté.
Les piliers CoCr de la série N sont compatibles avec
Straumann® / Soft Tissue Level®.
Refroidissement :
Les piliers CoCr de la série R sont compatibles avec
Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex
BioHorizons® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level.
Démoulage :
Les piliers CoCr de la série T sont compatibles avec
DENTSPLY Implants® / XiVE® S.
Les piliers CoCr de la série Y sont compatibles avec
DENTSPLY Implants® / ANKYLOS®.
Les coiffes en alliage précieux CoCr des séries B-, BS-, C-, CX-, D-, E-, EV-, F-, H-, I-,
K-, L-, N-, R-,, T- et de la série Y sont compatibles avec le pilier Multi-unit de la série
concernée. Les piliers et coiffes CoCr sont fournis avec en plus la vis de pilier correspondante.
Matériaux :
Composition :
Afin d’éviter des tension au sein de l’objet coulé, il faut laisser refroidir les cylindres
jusqu’à la température ambiante.
La masse de revêtement peut uniquement être éliminée après le démoulage en
utilisant un sablage avec des billes pour lustrage à une pression de 2 bar afin une
modification des dimensions au niveau de la géométrie de connexion entre l’implant
et le pilier Multi-unit.
Usinage :
L’objet coulé peut être usiné à l’aide de disques / pointes montées à liant céramique
ou à l’aide de fraises en carbure. Afin de protéger la géométrie de connexion au cours
de l’usinage, nous recommandons de fixer le pilier CoCr / coiffe CoCr dans un implant
de laboratoire par vissage.
Incrustation :
Si le pilier réalisé par coulée de raccord HSL / la coiffe HSL doit incrusté (e), il
faut tenir compte des particularités de la masse de céramique (valeurs de CET) et
de celles de l’alliage.
Base pour coulée de raccord :
Cobalt (Co) 67 %
Chrome (Cr) 28 %
Molybdène(Mo) 5 %
Carbone (C), Silicium (Si), Manganeux (Mn), Fer (Fe) und Azote (N) < 1 %
Consignes de sécurité :
CDT: 14,1 10-6K-1 (25-500°C)
Effets secondaires :
Manchon en résine calcinable : Polycarbonate (PC)
Dans de rares cas la survenue d’allergies ou de sensibilités liées à l’alliage n’est
pas à exclure.
Vis pour pilier : Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136
Contre-indication :
6
Les piliers CoCr et les coiffes CoCr d’une série donnée ne peuvent être combinés
qu’avec les systèmes d’implants compatibles correspondants/ pilier Multi-unit par
exemple la série E uniquement avec Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. Il
ne faut absolument pas utiliser des piliers dont la géométrie de la connexion ne
correspond pas. Tout type de correction de la géométrie de la connexion entraîne des
défauts d’ajustement qui excluent toute réutilisation. Tous les piliers CoCr et coiffes
CoCr sont destinés à un usage unique. Il ne faut pas utiliser d’autres couples de
serrage que ceux préconisés par le fabricant.
Les poussières de métal et de céramique sont nocives pour la santé. Lors de
l’usinage, il faut utiliser un système d’aspiration doté d’un microfiltre usuel et des
lunettes de protection ainsi qu’un masque.
FR
Interactions :
La présence en bouche de différents types de métaux peut être à l’origine de
réactions galvaniques lors de contacts occlusaux ou proximaux.
Remarque :
Les informations transmises oralement, par écrit ou à l’occasion de séminaires
pratiques transmettent des informations basées sur des essais et des données de
l’expérience et ne peuvent ainsi qu’être considérées comme données standard. Nos
produits font l’objet d’un développement continu. Ainsi, nous-nous réservons le droit
de pouvoir modifier les produits en ce qui concerne leur construction même et leur
composition.
Nettoyage et stérilisation des piliers :
Tous les piliers et coiffes CoCr des séries B, BS, C, CX, D, E, EV F, H, I, K, L, N, R,
T, Y présentés dans ce mode d’emploi sont fournis à l’état non stérile. Avant leur
première utilisation, les piliers HSL et les coiffes HSL doivent être préparés comme
décrit ci-après. Avant leur première utilisation, ils doivent être nettoyés et stérilisés.
Contrôle visuel de leur intégrité et de leur propreté. Si des souillures visibles sont
détectées sur les piliers HSL ou les coiffes HSL, reprendre le nettoyage et la stérilisation jusqu’à disparition totale de ces souillures.
Nettoyage :
Nettoyage automatique avec le programme Vario TD :
- Rinçage à l’eau froide durant 1 minute
- Nettoyage à 55° ± 2°C avec un produit nettoyant „Neodischer“ durant 5 min à une
concentration de 0,5%
- Neutralisation à l’eau froide durant 2 minutes
- Rinçage à l’eau froide durant 1 minute
Stérilisation :
Scellement dans un film adapté pour l’autoclave.
Stérilisation à la vapeur avec 3 fois un vide préparatoire fractionné:
132°C (270°F) durant 4 minutes, temps de séchage :
20 minutes
Avertissement :
Avant son utilisation, le produit doit être vérifié quant à son bon état. En cas
d’endommagement de l’emballage, le produit ne doit pas être utilisé. Les descriptions ne suffisent pas pour permettre une utilisation immédiate des piliers. Des
connaissances en chirurgie dentaire / technique dentaire ainsi qu’une initiation à la
manipulation des pilers sont en tous cas indispensables.
Signification des pictogrammes :
Ne pas réutiliser
Désignation du lot
Référence
Fabricant
Respecter le mode d’emploi
Non stérile
Les produits marqués avec ® sont des marques déposées du fabricant concerné.
7
Mode d’emploi
IT
Istruzioni per l‘uso
Moncone e cappette per sovrafusione CoCr
serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, S, T e Y
Indicazioni:
Per la realizzazione di componenti protesici su impianti. Per la sovrafusione di
leghe preziose e leghe universali o leghe per ceramica con contenuto aureo.
I monconi per sovrafusione della serie B sono compatibili con
Bredent Medical ® / SKY ®
Rispettare i rispettivi diametri degli impianti.
I monconi per sovrafusione della serie BS sono compatibili con
I monconi per sovrafusione della serie C sono compatibili con
Altatec ® / Camlog ®
I monconi per sovrafusione della serie CX sono compatibili con
I monconi per sovrafusione della serie D sono compatibili con
Altatec ® / Conelog ®
I monconi per sovrafusione della serie E sono compatibili con
Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered
I monconi per sovrafusione della serie E sono compatibili con
I monconi per sovrafusione della serie F sono compatibili con
Nobel Biocare ® / NobelActive ® - NobelReplace ® Conical
I monconi per sovrafusione della serie H sono compatibili con
BIOMET 3i ® / Certain ®
I monconi per sovrafusione della serie I sono compatibili con
BIOMET 3i ® / External Hex
I monconi per sovrafusione della serie K sono compatibili con
Nobel Biocare ® / Brånemark ®
I monconi per sovrafusione della serie L sono compatibili con
Straumann ® / Bone Level ®
I monconi per sovrafusione della serie N sono compatibili con
Straumann ® / Soft Tissue Level ®
Ncm
15
15
20
25
30
35
Moncone
viti per ponti e cappette per sovrafusione
serie F 3,0
serie C; serie D; serie H
serie B; serie EV; serie T; serie Y
serie BS; serie CX; serie R
serie I; serie K; serie L; serie N; serie E; serie F NP/RP
Lavorazione:
Il moncone e la cappetta per sovrafusione sono composti da una base di lega per
sovrafusione e una cappetta di resina completamente calcinabile. La cappetta di
resina trasparente può essere accorciata. La modellazione viene eseguita nella
consueta maniera odontotecnica.
Lo spessore minimo delle pareti non deve essere inferiore a 0,4 mm.
La geometria di connessione e la piattaforma per l’impianto devono essere assolutamente privi di residui di resina, cera e grasso, per evitare una eventuale sovrafusione in quest’area.
Messa in rivestimento:
Possono essere usati solo rivestimenti a legante fosfatico (privi di gesso) indicati per
la fusione delle leghe base metallica.
Accertarsi che durante la colata del rivestimento non si formino bolle d’aria.
Preriscaldamento:
Seguire alle istruzioni del produttore del rivestimento. Attenersi alle temperature
indicate dal produttore della lega. La temperatura finale deve essere mantenuta, per
esempio per un cilindro da 3x, 45 minuti per garantire cher la colata sia completa in
tutte le sue parti.
Fusione/Colata:
Onde per evitare un surriscaldamento della base metallica al cromo-cobalto la
temperatura di fusione di essa non deve superare i 1450°C.
Attenersi alle istruzioni della fonditrice utilizzata.
Raffreddamento:
Per evitare tensioni nell’oggetto fuso, il cilindro dovrebbe essere lasciato raffreddare
a temperatura ambiente.
Apertura del cilindro:
I monconi per sovrafusione della serie R sono compatibili con
Zimmer Dental ® / Tapered Screw-Vent ® MIS ® / SEVEN ® Internal Hex
BioHorizons ® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue
Level)
Dopo l’apertura del cilindro, il rivestimento può essere rimosso solamente con
perle di vetro con una pressione massima di 2 bar, per evitare una modifica della
dimensione della geometria di connessione con l’impianto/moncone Multi-unit.
I monconi per sovrafusione della serie T sono compatibili con
DENTSPLY Implants ® / XiVE ® S
L’oggetto fuso può essere rifinito con pietre/dischi a legante ceramico o con frese di
carburo di tungsteno a dentatura incrociata. Per proteggere, durante la lavorazione,
la geometria della connessione si consiglia di avvitare il moncone/cappetta su un
impianto analogo da laboratorio.
I monconi per sovrafusione della serie Y sono compatibili con
DENTSPLY Implants ® / ANKYLOS ®
Le cappette CoCr delle serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y
sonocompatibili con I monconi Multi-unit delle rispettive serie. I monconi e le
cappette per sovrafusione vengono forniti inclusa la rispettiva vite.
Composizione:
Base per sovrafusione:
Cobalto (Co) 67 %
Cromo (Cr) 28 %
Molibdeno (Mo) 5 %
Carbonio (C), Silicio (SI), Manganese (Mn), Ferro (Fe), Nitrogeno (N) < 1 %
CTE: 14,1 10-6K-1 (25-500°C)
Cappetta di resina calcinabile: Policarbonato (PC)
Vite per moncone: Ti6Al4V, grado medicale 5, ASTM F136
Controindicazioni:
I monconi e le cappette per sovrafusione delle rispettive serie possono essere solamente usati in combinazione con i relativi sistemi di impianti/monconi Multi-unit
8
compatibili, per esempio la serie E solamente in combinazione con Nobel Biocare® /
NobelReplace® Tapered. Non possono essere usati monconi la cui geometria non
sia corrispondente. Ogni tipo di modifica della forma della geometria di connessione
con l’impianto/Multi-unit provoca imprecisioni dell’alloggiamento che escludono un
ulteriore utilizzo. Tutti i monconi per sovrafusione e e cappette per sovrafusione
possono essere usati solo una volta. Per il serraggio dei monconi devono essere usati
solamente i valori di coppia consigliati dai produttorii.
Rifinitura:
Ricopertura estetica:
Se il moncone/cappetta devono ricevere una ricopertura estetica, osservare le
particolarità della ceramica (valore del CET) e della lega.
Avvertenze di sicurezza:
Le polveri di metallo e di ceramica sono dannose per la salute. Durante la lavorazione
usare un aspiratore con un filtro per polveri fine generalmente usato allo scopo e
indossare occhiali protettivi e una mascherina facciale per proteggere bocca e naso.
Effetti collaterali:
Non si escludono, in alcuni casi estremamente rari, allergie o reazioni ipersensibili
alla lega metallica.
Interazioni:
Leghe di diverso tipo nello stesso cavo orale possono provocare reazioni galvaniche in
caso di contatto approssimale od occlusale.
IT
Avvertenza:
Le informazioni fornite per via orale, scritta o durante seminari pratici, si basano su
prove e valori di esperienze e devono quindi essere considerate come indicazioni
standard. I nostri prodotti sono in continuo sviluppo, pertanto si riserva il diritto di
modifiche relative alla costruzione e composizione del prodotto.
Pulizia e sterilizzazione dei monconi:
Tutti i monconi e cappette per sovrafusione delle serie B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K,
L, N, R, T, Y descritti in queste istruzioni per l‘uso vengono consegnati non sterilizzati.
Prima di essere usati i monconi e le cappette per sovrafusione devono essere
preparati come descritto qui di seguito. Prima di essere usati devono essere puliti e
sterilizzati. Controllo visivo all’integrità e pulizia. Se sui monconi e sulle cappette per
sovrafusione sono visibili residui di sporcizia, ripetere la pulizia e la sterilizzazione
fino a che tali residui siano scomparsi.
Pulizia:
Pulizia automatica con il programma Vario TD:
- Risciacquo per 1 minuto in acqua fredda.
- Pulizia per 5 minuti a 55°C ± 2°C con detergente neodisher con una concentrazione
al 0,5%.
- Neutralizzazione in acqua fredda per 2 minuti.
- Risciacquo con acqua fredda per 1 minuto.
Sterilizzazione:
Sigillare in apposito foglio per autoclave.
Sterilizzazione a vapore con prevuoto frazionato 3 volte:
132°C (270°F) per 4 minuti, tempo di essiccazione:
20 minuti
Avvertenza:
Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Nel caso la confezione sia
danneggiata il prodotto non deve essere usato. Le descrizioni non sono sufficienti per
un uso immediato dei monconi e delle cappette per sovrafusione. Sono necessarie, in
ogni caso, conoscenze odontotecniche/odontoiatriche e informazioni specifiche
sull’uso dei monconi e delle cappette per sovrafusione.
Descrizione dei segni:
Usare solo una volta
Descrizione del lotto
Numero d‘ordine
Produttore
Rispettare le istruzioni per l‘uso
Non sterile
I prodotti segnati con una ® sono marchi registrati dei rispettivi produttori.
9
Istruzioni per l‘uso
ES
Instrucciones de uso
Pilar y Cofia sobrecolables CoCr so Series B, BS, C, CX, D, E,
EV, F, H, I, K, L, N, R, T y Y
Indicación:
Contraindicación:
Para la elaboración de componentes protésicos sobre implantes. Para sobrecolar
con aleaciones que contengan metales preciosos, de tipo convencional, universal o
para metal-cerámica.
Los Pilares y las Cofias CoCr de cada serie únicamente pueden combinarse con el
correspondiente sistema de implantes/Pilar MedentiBASE compatible, p.ej. la
serie E sólo en combinación con Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered. No
deberán utilizarse pilares con una geometría de conexión incompatible. Cualquier
tipo de retoque en la geometría de la conexión del implante/Pilar Multi-unit provoca
imprecisiones en el ajuste, que descartan un uso ulterior.
Todos los Pilares y las Cofias CoCr están previstos para un uso único. No deberán
aplicarse torques diferentes a los recomendados por el fabricante.
Los Pilares CoCr de la Serie B son compatibles con
Bredent Medical® / SKY®.
Deberán tenerse en cuenta los correspondientes diámetros de implante.
Los Pilares CoCr de la Serie BS son compatibles con
BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- y RI-Line.
Los pilares de la serie C son compatibles con
Altatec® / Camlog®.
Los pilares de la serie CX son compatibles con
Los pilares de la serie D son compatibles con
Altatec® / Conelog®.
Los pilares de la serie E son compatibles con
Nobel Biocare® / NobelReplace® Tapered.
Los pilares de la serie EV son compatibles con
Los pilares de la serie F son compatibles con
Nobel Biocare® / NobelActive® - NobelReplace® Conical
Los pilares de la serie H son compatibles con
BIOMET 3i® / Certain®.
Pilar
15
15
20
25
30
35
Tornillo p. puente y Cofia CoCr
Serie F 3,0
Serie C Serie D Serie H
Serie B; Serie EV; Serie T; Serie Y
Serie BS; Serie CX; Serie R
Serie I; Serie K; Serie L; Serie N; Serie E; Serie F NP/RP
Manipulación:
El Pilar/la Cofia sobrecolables CoCr están formados por una base de una aleación
sobrecolable y una cofia de plástico que se calcina sin dejar residuos. La cofia de
plástico transparente puede acortarse. Se modela siguiendo el procedimiento
protésico habitual.
Deberá observarse el espesor mínimo de pared de 0,4 mm.
La geometría de conexión y la plataforma de contacto con el implante deberá hallarse
absolutamente libres de plástico, cera y grasa, para evitar un eventual sobrecolado
en esta zona.
Revestido:
Únicamente pueden utilizarse revestimientos de base fosfato (libres de yeso),
recomendados para el colado de aleaciones no preciosas. Deberá prestarse una
atención especial a evitar que se formen burbujas en el revestimiento.
Precalentamiento:
Los pilares de la serie I son compatibles con
BIOMET 3i® / External Hex
Siga las instrucciones de uso del fabricante del revestimiento. Tenga en cuenta la
temperatura de precalentamiento del fabricante de la aleación. P.ej. en el cilindro de
colado de tamaño 3 esta temperatura de precalentamiento deberá mantenerse
durante 45 min. para asegurar un sobrecolado completo.
Los pilares de la serie K son compatibles con
Nobel Biocare® / Brånemark®.
Fundición/colado
Los pilares de la serie L son compatibles con
Straumann® / Bone Level®.
Los pilares de la serie N son compatibles con
Straumann® / Soft Tissue Level®.
Los pilares de la serie R son compatibles con
Zimmer Dental® / Tapered Screw-Vent® MIS® / SEVEN® Internal Hex
BioHorizons® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level.
Los pilares de la serie T son compatibles con
DENTSPLY Implants® / XiVE® S.
Los pilares de la serie Y son compatibles con
DENTSPLY Implants® / ANKYLOS®
Las Cofias CoCr de las Series B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T y Y son
compatibles con el Pilar Multi-unit de la correspondiente serie. Los pilares y las
cofias CoCr se suministran incluyendo el correspondiente tornillo de pilar.
Materiales:
Composición:
Base sobrecolable:
Cobalto (Co) 67 %
Cromo (Cr) 28 %
Molibdeno (Mo) 5 %
Carbono (C), Silicio (SI), Manganeso (Mn), Fierro (Fe), Nitrógeno (N) < 1 %
CET: 14,1 10-6K-1 (25-500°C)
Cofia de plástico calcinable: Policarbonato (PC)
Tornillo de pilar: Ti6Al4V, grado medicale 5, ASTM F136
10
Ncm
La temperatura liquidus de la aleación CoCr utilizada deberá situarse claramente por
debajo de los 1.450 °C para evitar una fusión los mismos. Deberán tenerse en cuenta
las correspondientes instrucciones del aparato para colar.
Enfriamiento
Para evitar tensiones en el objeto colado, es necesario dejar enfriar el cilindro de
colado hasta temperatura ambiente.
Desmuflado/decapado
Tras el desmuflado, el revestimiento únicamente deberá eliminarse utilizando un
chorro de perla de brillo con una presión máx. de 2 barios para evitar alterar las
dimensiones de la geometría de conexión entre implante/Pilar Multi-unit.
Desbastado
El objeto colado puede repasarse con discos/piedras de ligazón cerámica o bien con
fresas de carburo de tungsteno con dentado cruzado. Para proteger la geometría de
conexión durante los trabajos de repasado, recomendamos atornillar el Pilar/la Cofia
sobrecolable CoCr a un implante de laboratorio.
Recubrimiento
En caso de que se desee recubrir con cerámica el Pilar/la Cofia sobrecolable CoCr
una vez realizado el sobrecolado, deberán tenerse en cuenta las particularidades de
la masa cerámica (valor CET) y de la aleación para metal-cerámica.
Advertencia de seguridad:
El polvo del metal y de la cerámica es nocivo para la salud. Para los trabajos de
repasado deberá utilizarse una aspiración con un filtro de partículas finas de uso
corriente en la consulta, así como unas gafas protectoras y una mascarilla.
Efectos secundarios:
En casos muy aislados no pueden descartarse alergias o sensibilidades relacionadas
con la aleación.
ES
Interacciones:
La presencia de diferentes tipos de aleación en una misma cavidad bucal puede
provocar reacciones galvánicas en caso de contacto oclusal o interproximal.
Observación:
Las informaciones transmitidas por vía oral, escrita o a través de seminarios
prácticos se basan tanto en ensayos como en empíricos y, por tanto, sólo pueden
considerarse valores estándar. Nuestros productos están sujetos a una constante
evolución. En este sentido, nos reservamos el derecho a realizar modificaciones del
producto en cuanto a diseño y composición.
Limpieza y esterilización de los pilares:
Todos los Pilares y Cofias sobrecolables CoCr de las series B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H,
I, K, L, N, R, T y Y presentados en estas instrucciones de uso, se suministran sin
esterilizar. Antes de su primera utilización, los Pilares y las Cofias sobrecolables
deberán higienizarse como se describe a continuación. Antes de cualquier uso,
deberán limpiarse y esterilizarse.
Realizar un control visual para verificar la integridad y limpieza. Si sobre los Pilares y
las Cofias sobrecolables se detectara suciedad visible, deberán repetirse la lim pieza
y la esterilización hasta que ya no quede suciedad visible.
Limpieza:
Limpieza automática con programa Vario TD:
- Enjuagado con agua fría durante 1 min.
- Limpieza a 55°C ± 2°C con producto limpiador neodisher ® MediClean durante 5
min. en una concentración del 0,5%
- Neutralización en agua fría durante 2 min.
- Enjuagado con agua fría durante 1 min.
Esterilización:
Sellado en una bolsa de autoclave adecuada.
Esterilización al vapor con pre-vacío fraccionado 3x:
132°C (270°F) durante 4 minutos, tiempo de secado: 20 minutos
Advertencia:
Es necesario verificar la integridad del producto antes de su uso. En caso de que el
envase estuviera dañado, no deberá utilizarse el producto. Las descripciones no son
suficientes para un uso inmediato de los Pilares y las Cofias sobrecolables. En todo
caso, será necesario disponer de conocimientos odontológicos/protésicos y de una
instrucción en el manejo de los Pilares y las Cofias sobrecolables.
Significado de los símbolos:
Para uso único
Lote
Referencia
Fabricante
Observar las instrucciones de uso
No estéril
Los productos identificados con
correspondiente fabricante.
11
®
son marcas comerciales registradas del
Instrucciones de uso
PT
Instruções de utilização
Abutment CoCr e capa CoCr, séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F,
H, I, K, L, N, R, T e Y
Indicação:
Contra indicação:
Para a produção de componentes protéticos sobre implantes. Para fundição universal, fundição de ligas preciosas, e fundição na técnica de metalo-cerâmica.
Os abutments CoCr e as capas CoCr, de cada série, só podem ser combinados com o
sistema de implantes correspondente /Multi-unit abutment, por exemplo a série E só
pode ser utilizada com Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered.
Não podem ser utilizados abutments desapropriados na geometria de conexão.
Qualquer tipo de adaptação posterior, na geometria de conexão ao sistema de
implantes /MedentiBASE-abutment conduz a imprecisões no ajuste, o que exclui
uma reutilização.
Todos os abutments e as capas CoCr estão indicados para uma aplicação singular. Só
podem ser utilizados os torques recomendados pelo fabricante.
Os abutments CoCr da série B são compatíveis com
Bredent Medical ® / SKY ®.
Observar os diâmetros respectivos dos implantes.
Os abutments CoCr da série BS são compatíveis com
BEGO Implant Systems® / Semados® S-, RSX- e RI-Line.
Os abutments CoCr da série C são compatíveis com
Altatec ® / Camlog ®.
Os abutments CoCr da série CX são compatíveis com
Os abutments CoCr da série D são copatíveis com
Altatec ® / Conelog ®
Os abutments CoCr da série E são compatíveis com
Nobel Biocare ® / NobelReplace ® Tapered
Os abutments CoCr da série EV são compatíveis com
Os abutments CoCr da série F são compatíveis com
Nobel Biocare ® / NobelActive ® - NobelReplace ® Conical
Abutment
15
15
20
25
30
35
Parafuso de ponte e capa CoCr
Série F- 3,0
Série C Série D Série H
Série B; Série EV; Série T; Série Y
Série BS; Série CX; Série R
Série I; Série K; Série L; Série N; Série E; Série F- NP/RP
Processamento:
Os abutments fundíveis /capas fundíveis são constituídos por uma liga fundível e por
uma capa transparente de plástico, que é calcinável sem deixar resíduos. A capa
transparente pode ser encurtada. A escultura é efetuada como habitualmente em
técnica dentária.
A espessura mínima da parede, de 0,4 mm não pode ser ultrapassada.
A geometria de conexão e a plataforma para o implante têm de se encontrar absolutamente isentas de acrílico, cera e gordura, para evitar uma eventual penetração de
liga metálica nestas áreas.
Inclusão:
Os abutments CoCr da série H são compatíveis com
3i ® BIOMET 3i ® / Certain ®
Só podem ser utilizadas massas de inclusão á base de fosfato (isentas de gesso), que
sejam recomendadas para a fundição de ligas metais básicos. É de prestar especial
atenção, a fim de evitar a formação de bolhas de ar durante a inclusão.
Os abutments CoCr da série I são compatíveis com
BIOMET 3i ® / External Hex
Preaquecimento:
Os abutments CoCr da série K são compatíveis com
Nobel Biocare ® / Brånemark ®
Os abutments CoCr da série L são compatíveis com
Straumann ® / Bone Level ®
Os abutments CoCr da série N são compatíveis com
Straumann ® / Soft Tissue Level ®
Os abutments CoCr da série R são compatíveis com
Zimmer Dental ® / Tapered Screw-Vent ® MIS ® / SEVEN ® Internal Hex
BioHorizons ® / Tapered Internal - Tapered Internal Plus - Tapered Tissue Level
Os abutments CoCr da série T são compatíveis com
DENTSPLY Implants ® / XiVE ® S
Os abutments CoCr da série Y são compatíveis com
DENTSPLY Implants ® / ANKYLOS ®
As capas CoCr das séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y são compatíveis
com os abutments Multi-unit da série correspondente. Os abutments CoCr e capas
CoCr são fornecidos inclusive o parafuso Correspondente.
Composição:
Base fundível:
Cobalto (Co) 67%
Cromo (Cr) 28%
Molibdênio (Mo) 5%
Carbono (C), Silício (Si), Manganês (Mn), Ferro (Fe) e Nitrogénio (N) <1%
CET: 14,1 10-6K-1 (25-500°C)
Capa de plástico calcinável: Policarbonato (PC)
Parafuso de abutment: Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM F136
12
Ncm
Seguir as instruções do fabricante, da massa de inclusão utilizada. Observar a
temperatura de preaquecimento, recomendada pelo fabricante da liga metálica. Esta
temperatura de preaquecimento deve ser constante durante 45 min, por ex. no caso
de um cilindro triplo, a fim de garantir uma fundição completa.
Fusão/fundição:
A temperatura de liquefacção da liga de CoCr ser fundido, não deve ser superior a
1450°C, a fim de evitar o derretimento da base CoCr. Por favor observar as instruções
do equipamento de fundição.
Arrefecimento:
Para evitar tensões na peça fundida, deve-se proceder ao arrefecimento do cilindro
de fundição, á temperatura ambiente.
Desinclusão/Decapagem:
Resíduos de massa de inclusão são removidos após a desinclusão, por jateamento
com esferas de vidro, a uma pressão máx. de 2 bar, a fim de evitar alterações
dimensionais na geometria de conexão ao implante /Multi-unit-abutment.
Acabamento:
A peça fundida pode ser acabada com pedras/discos de matriz cerâmica ou ainda
com fresas de tungstênio com dentado cruzado. A fim de proteger a geometria de
conexão durante o processamento, recomenda-se a fixação do abutment fundível de
ouro/ capa fundível de ouro a um implante análogo de laboratório.
Revestimento:
No caso do abutment fundível de ouro/ capa fundível de ouro terem de ser revestidos,
por favor observar as características especiais da massa cerâmica (valor CET) e da
liga para metalocerâmica utilizada.
Aviso de segurança:
Poeira proveniente de metal e de cerâmica é prejudicial á saúde. Utilizar um aspirador provido com filtro para poeira fina, usual no consultório, bem como óculos
protetores e máscara.
Efeitos secundários:
Em casos isolados, muito raros, podem ocorrer alergias e hipersensibilidade á liga
metálica.
PT
Interações:
A existência de ligas metálicas diferentes na cavidade oral, pode conduzir a reações
galvânicas por contato oclusal ou proximal.
Observação:
As informações facultadas (oralmente e por escrito) em cursos e seminários, basemse em valores experimentais e analíticos e experiência adquirida e podem por isso,
apenas ser tomados como valores standard. Os nossos produtos são submetidos a
um desenvolvimento contínuo. Consequentemente reservamos o direito de alterar os
produtos no que respeita ao seu design e composição.
Limpeza e esterilização:
Todos os abutments CoCr/ capas CoCr designados nestas instruções de utilização,
nomeadamente das séries B, BS, C, CX, D, E, EV, F, H, I, K, L, N, R, T e Y são fornecidos
num estado não estéril. Os abutments CoCr/ capas CoCr têm de ser preparados,
como seguidamente descrito, antes da sua primeira utilização. Controle visual para
garantir a sua integridade e limpeza. No caso de serem visíveis impurezas, repetir o
processo de limpeza e esterilização até os que os abutments/capas fundíveis em
ouro, estejam num estado impecável.
Limpeza:
Limpeza automática com o programa Vario TD:
- Lavagem com água fria durante 1 min.
- Limpeza a 55°C ± 2°C por 5 min. com o agente de limpeza neodisher ® MediClean numa concentração de 0.5%
- Neutralização com água fria durante 2 min.
- Lavagem com água fria durante 1 min.
Esterilização:
Encerrar numa película própria para autoclave.
Esterilização a vapor com pré-vácuo fracionado 3x:
132°C (270°F) por 4 min., tempo de secagem: 20 min.
Advertência:
O produto deve ser inspecionado antes da utilização. O produto não pode ser utilizado,
no caso de existirem danos na embalagem. As descrições seguintes não são suficientes para o uso imediato do produto. Conhecimentos em medicina dentária /técnica
dentária, bem como a instrução prévia no manuseamento dos abutments sobrefundíveis em ouro e das capas sobrefundíveis em ouro, são requeridos em todos os
casos.
Legenda de símbolos:
Não reutilizável
Designação de lote
Número de catálogo
Fabricante
Observar as instruções de utilização
Não estéril
Produtos assinalados com ® são marcas registradas dos respectivos fabricantes.
13
Instruções de utilização
MPS - Multi Platform Systems
IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01
Medentika® GmbH
Hammweg 8–10
DE-76549 Hügelsheim/Germany
Tel: +49-7229-69912-0
Fax: +49-7229-69912-20
E-Mail: [email protected]
www.medentika.de

IFU_MPS0022_REV-A_2016-06-01

Transcription

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