electrophorese des proteines seriques

ELECTROPHORESE DES PROTEINES SERIQUES
Appareil :
Réactifs :
Principe :
Echantillon :
Volume d'échantillon :
Tubes :
Rythme des séries :
Capillarys
Sebia
électrophorèse en veine liquide
sérum NON hémolysé (tube sec ou gel)
150 µl
5 ml
Quotidien
Migration :
électrophorèse en veine liquide
8 migrations d'échantillons en simultanée (8 tubes capillaires de silice)
migrations entièrement réalisées sous température contrôlé par effet Peltier
Optique : lampe au deutérium
Filtre interférentiel 200 nm
Détecteur à) barettes de diodes C.MOS
Lentilles U.V
!!! Les pourcentages et les valeurs absolues ne seront pas connectés pour
l’instant
Les laboratoires recopieront les valeurs comme ils le font pour l’hôpital.
VALEURS DE REFERENCE :
NOM
ALBUMINE
ALPHA 1 GLOBULINES
ALPHA 2 GLOBULINES
BETA 1 GLOBULINES
BETA 2 GLOBULINES
GAMMA GLOBULINES
NORMALES (%)
54,0-64,2
3,8-7,4
7,0-10,9
5,6 -8,0
3,3 - 6,4
10,6-18,8
NORMALES (g/l)
39,0 - 46,0
2,5 - 5,0
5,0 - 8,0
4,0 - 6,0
2,0 - 4,5
7,5 - 13,5
Comparaison avec les électrophorèses en gel
 Il n’y a plus de gel, la migration se fait dans un capillaire de diamètre
infiniment petit rempli d’un électrolyte. Le logiciel reconstitue ensuite les
courbes et une image de gel
 L’albumine est diminué de 3 à 10% par rapport au gel
 Les alpha-1 globulines sont plus élevés car ils intègrent l'orosomucoïde
 Nous séparons les bêta 1 et les bêta 2 globulines
 Les pics monoclonaux peuvent être quantifiés
 Les électrophorèses peuvent être faites pour les animaux et en particulier
pour les chiens
La séparation électrophorétique en veine liquide révèle 6
fractions qui contiennent les protéines suivantes :
FRACTIONS
ALPHA 1 GLOBULINES
ALPHA 2 GLOBULINES
BETA 1 GLOBULINES
BETA 2 GLOBULINES
GAMMA GLOBULINES
PROTEINES
1-antitrypsine,
orosomucoïde
-2 macroglobuline,
haptoglobine
Transferrine,
hémopexine
Complément C3
IgG, IgA, IgD, IgM et IgE
INTERPRETATION : Modifications des différentes fractions
Fraction \ Variation
DIMINUTION

ALBUMINE
Synthèse hépatique

AUGMENTATION
Insuffisance hépatocellulaire,
malnutrition, inflammation
Hémoconcentration
Perte accrue par fuite digestive,
urinaire ou cutanée

Hypercatabolisme
Déficit congénital en 1 antitrypsine
ALPHA 1
GLOBULINES
Syndromes inflammatoires
Déficits aigus (hépatiques,syndromes
néphrotiques sévères, dénutrition)

Insuffisance hépatique, fuite
protéique digestive ou rénale,
dénutrition,
ALPHA 2
GLOBULINES

BETA 1
GLOBULINES

Syndromes inflammatoires
( de l’haptoglobine)
 Syndromes néphrotiques
( de l’2 macroglobuline)
Hémolyse intravasculaire

Insuffisance hépatique sévère, fuite
protéique, dénutrition
( transferrine)


BETA 2
GLOBULINES




Hypogammaglobulinémie du
nourrisson
Déficits immunitaires primitis ou
acquis
Myéome à chaînes légères avec
protéinurie de Bence Jones
Dans les blocs - des
cirrhoses éthyliques
Hypercomplémentémie C3
dans les syndromes
inflammatoires massifs ou
dans les cholestases biliaires
Hypocomplémentémie C3
GAMMA
GLOBULINES
Anémies ferriprives
(hypertransferrinémie)



Dans les blocs - des
cirrhoses éthyliques
Polyclonale : pathologies
infectieuses ou auto-immunes
Monoclonales malignes ou
bénignes
Oligoclonale : syndrome
infectieux, sclérose en
plaques