De la photo-commutation moléculaire a la transformation des

De la photo-commutation moléculaire a la transformation des matériaux
Maciej Lorenc, Hervé Cailleau, Marylise Buron, Marina Servol, Eric Collet
Institut de Physique de Rennes, UMR CNRS 6251, Université de Rennes 1, campus de Beaulieu, Rennes 35042,
France
[email protected]
Le contrôle de la commutation de l’état physique macroscopique d’un matériau sur
une échelle de temps ultracourte est devenu un nouveau challenge dans la science des
matériaux. Notre but ultime est de disposer de matériaux photo-commutables à l’aide d’une
seule, ou d’une série d’impulsions laser, possédant un temps de réponse ultracourt si possible
à température ambiante. En tirant avantage des interactions entre les molécules constituant le
solide pouvant induire un effet de « feedback » positif (milieu actif), il est possible de générer
par une impulsion laser des processus coopératifs hautement efficaces (un photon peut
transformer plusieurs centaines de molécules) et ultrarapides. Les mouvements atomiques
cohérents ainsi générés possèdent une dynamique de l’ordre de quelques 100 fs et peuvent
piloter de véritables transitions de phase photo-induites sur ces échelles de temps. La
commutation de l’état macroscopique du matériau peut changer radicalement les propriétés
physiques macroscopiques du milieu (isolant à métal, non-magnétique à magnétique,
photochromisme...). Nous portons notre attention sur les solides moléculaires pouvant être
multi-fonctionnels, pour lesquels la lumière peut par exemple changer l’état de charge et/ou
de spin.
[1] M. Lorenc et al., Phys. Rev. Lett. 103, 028301 (2009)
[2] H. Cailleau et al., Acta Cryst. A66, 189 (2010)