Cossmaniana n° 3 p. 43 - fossile1

Transcription

COSSMANNIANA, Paris, Hors-Série n° 3, Juillet 2001, pp. 1-189, 19 figs, 1 tab., 37 pls – ISSN : 1240-3164
RÉVISION DES GASTROPODA (MOLLUSCA)
DU STRATOTYPE DE L'AQUITANIEN (MIOCÈNE INF.) :
SITE DE SAUCATS "LARIEY", GIRONDE, FRANCE
par PIERRE LOZOUET (1), JEAN-FRANÇOIS LESPORT (2) et PHILIPPE RENARD (3)
(1)
Muséum national d'Histoire naturelle, 55 rue de Buffon - F-75005 Paris. Email: [email protected]
(2)
220, allée des Cailles - F-33180 Ste-Hélène. Email: [email protected]
(3)
290 P, avenue Napoléon Bonaparte - F-92500 Rueil-Malmaison. Email: [email protected]
RÉSUMÉ – Le site de Lariey (Réserve Naturelle Géologique de Saucats-La Brède), où se situe la coupe
principale de l'Aquitanien stratotypique, a livré 314 espèces de gastéropodes, dont 91% ont été nommées. 13 espèces nouvelles sont décrites. Ces espèces nouvelles appartiennent aux familles Litiopidae,
Caecidae, Stenothyridae, Naticidae, Epitoniidae, Cornirostridae, Hyalogyrinidae (une espèce chacune),
Cerithiopsidae (3 espèces) et Pyramidellidae (3 espèces). Comparé au dernier travail exhaustif sur les
faunes du Miocène inférieur (COSSMANN & PEYROT), près de 60% des espèces sont signalées pour la
première fois dans ce site.
TITLE – Revision of the Gastropoda (Mollusca) of the stratotype of the Aquitanian stage (Saucats
"Lariey" site, Southwestern France, Lower Miocene).
ABSTRACT – The site of Lariey (Geological Nature Reserve of Saucats-La Brède), the main outcrop of
the Aquitanian Stratotype, has yielded 314 species of gastropods, 91% of which have been named. 13
species are described as new. They are included in the families Litiopidae, Caecidae, Stenothyridae,
Naticidae, Epitoniidae, Cornirostridae, Hyalogyrinidae (on species in each family), Cerithiopsidae (3
species) and Pyramidellidae (3 species). Compared to the last exhaustive revision of the molluscs of
the Lower Miocene (COSSMANN & PEYROT), about 60% of the species are recorded for the first time in
this site.
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Lozouet, Lesport & Renard
COSSMANNIANA
SOMMAIRE
CADRE SYSTÉMATIQUE
ABRIDGED ENGLISH VERSION ....................................................4
INTRODUCTION ET HISTORIQUE ................................................8
DESCRIPTION LITHOLOGIQUE ET PALÉOENVIRONNEMENTS ...9
SYSTÉMATIQUE .........................................................................15
DISCUSSION ET CONCLUSION ...................................................86
REMERCIEMENTS ......................................................................87
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES ...........................................89
INDEX .......................................................................................184
CADRE
ESPÈCES SIGNALÉES À LARIEY PAR BENOIST .....15
PATELLOGASTROPODA .........................................15
ACMAEOIDEA .........................................15
VETIGASTROPODA .................................................16
HALIOTIOIDEA ........................................16
SCISSURELLOIDEA ..................................16
FISSURELLOIDEA ....................................17
TROCHOIDEA..........................................18
NERITOPSINA .........................................................19
NERITOIDEA ...........................................19
ARCHITAENIOGLOSSA ...........................................21
AMPULLINOIDEA ....................................21
CAMPANILOIDEA ....................................21
SORBEOCONCHA ....................................................22
CERITHIOIDEA ........................................22
VERMETOIDEA .......................................29
HYPSOGASTROPODA..............................................30
LITTORINOIDEA ......................................30
RISSOOIDEA............................................30
STROMBOIDEA .......................................36
VANIKOROOIDEA ....................................39
XENOPHOROIDEA ...................................40
CYPRAEOIDEA ........................................40
LAMELLARIOIDEA...................................42
NATICOIDEA ...........................................43
TONNOIDEA............................................45
FICOIDEA ................................................46
PTENOGLOSSA .......................................................47
TRIPHOROIDEA .......................................47
JANTHINOIDEA .......................................51
EULIMOIDEA...........................................53
SYSTÉMATIQUE
NEOGASTROPODA ................................................. 53
MURICOIDEA ......................................... 53
OLIVELLIDOIDEA.................................... 66
CANCELLARIOIDEA ................................ 67
CONOIDEA ............................................. 67
HETEROBRANCHIA ............................................... 71
VALVATOIDEA ....................................... 71
ARCHITECTONICOIDEA .......................... 73
RISSOELLOIDEA ..................................... 73
OMALOGYROIDEA.................................. 73
PYRAMIDELLOIDEA ................................ 74
OPISTHOBRANCHIA
ACTEONOIDEA ....................................... 79
RINGICULOIDEA ..................................... 80
PHILINOIDEA .......................................... 80
BULLOIDEA ............................................ 81
ANASPIDEA ............................................................ 82
AKEROIDEA ........................................... 82
APLYSIOIDEA ......................................... 82
THECOSOMATA ..................................................... 82
EUTHECOSOMATA.................................. 82
SACOGLOSSA ......................................................... 83
OXYNOOIDEA ........................................ 83
NOTASPIDEA.......................................................... 84
UMBRACULOIDEA .................................. 84
PULMONATA .......................................................... 84
SIPHONARIOIDEA ................................... 84
ELLOBIOIDEA ......................................... 85
LYMNAEOIDEA ...................................... 85
HELICOIDEA........................................... 85
CLAUSILIOIDEA ...................................... 86
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
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Fig. 1 – Le site de Lariey: A, les vitrines de la coupe protégée. B, vue de l'escarpement de la rive. C, le ruisseau le
St-Jean-d'Etampes.
Fig. 1 – Lariey site: A, preserved section. B, bank of stream. C, St-Jean-d'Etampes stream.
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COSSMANNIANA
ABRIDGED ENGLISH
The outcrop of Lariey∗ is located at Saucats, 15 km south of
Bordeaux (Fig. 3). It is an exposure of the upper part of the
Aquitanian stage. For both the scientific and patrimonial aspects, it is of great interest. It is the main outcrop of the
Aquitanian Stratotype and also was the first site of the Geological Nature Reserve of Saucats - La Brède (Fig. 1). Paradoxically, its molluscan fauna is very poorly inventoried,
which is particularly regrettable for the stratotype of a stage
of which the position was also bitterly and lengthily discussed (DOLLFUS 1909, 1912; REPELIN 1911, 1912), as
pointed out by ALVINERIE et al. (1977).
The problem of the duration of the Aquitanian stage, related
to the definition of Oligocene/Miocene boundary, remains an
irritating and still unresolved question. ANGLADA (1978), by
moving the discussion on to the Paleogene/Neogene boundary, even as early as 1978, proposed considerably increasing
the age of the Oligocene/Miocene boundary. HARLAND et al.
(1982) placed the Oligocene/Miocene limit at 24,6 My while
CAVELIER & POMEROL (1983) retained it at 23.5 My. ODIN
(1994) located it at around 23 My and BERGGREN (1995) towards 23.8 My. ODIN et al. (1997) suggested an interval between 23 and 25 My. Recently, GINSBURG et al. (1998) proposed to return to a boundary around 25 My. These various
proposals do not affect the position of the profile of Lariey,
which is well fixed in the upper part of the Aquitanian stage;
according to the rank-dating of GOURINARD et al. (1985) less
than 500 000 years separate the fauna at Lariey from that at
Peloua (the overlying Lower Burdigalian). On the other hand,
it is advisable to understand the contents of the Aquitanian
stratotype which, if the Oligocene-Miocene boundary is at 25
My, appears manifestly incomplete.
MAYER-EYMAR (1858), in his original proposal of the Aquitanian stage, distinguished seven principal levels. The description of each of them was accompanied by a very brief list
of mollusc species, only intended to characterize the levels.
The fauna of Lariey described here corresponds roughly to
levels 6-7 of Mayer-Eymar (see Fig. 4). However, most of the
material was collected in level 6, which includes the filling of
the "pot-holes" (erosional depressions; layers 3-5 of our outcrops).
Generally, the various authors who have listed the fauna of
Lariey previously did not provide an indication of the origin
of the fossils. DOLLFUS (1909), in his list which includes 182
species of gastropods, did not give any precision; in fact, his
census is primarily from a compilation of various papers including the "Catalogue Synonymique et Raisonné" by
BENOIST (1873, 1874a). This explains the numerous problems
of specific identification and the doubtful quotations which
∗
The origin of the name "Lariey" deserves to be specified. This
word probably comes from the Gascon word arribet, also
spelled "arriut" or "Larribet", which means a little river. Close
forms such as "arribéus" which indicates a river formed by several brooks, can also apply (definition in PALAY 1991).
VERSION
DOLLFUS (1909) included. COSSMANN & PEYROT (19091921), PEYROT (1925-1932), during their work, index 113
gastropods from Lariey in various collections. More recently
EAMES & CLARKE (1967) have, according to Mayer-Eymar's
collection (Naturhistorisches Museum Basel), drawn up an
inventory of molluscs of Lariey. It is unfortunately not very
useful because it contains species which obviously do not
come from the Aquitanian of Saucats (eg.: "Hinia turonensis,
Hinia turbinella, Pirenella picta, Streptochetus dispar,
Pterynotus delbosianus, Cyllene vulgatissima, Dorsanum
veneris"). It appears evident that there is no credible list of
molluscs of the Aquitanian stratotype.
Among works which have described other fossils from
Lariey, are POIGNANT & PUJOL (1976) for the benthic and
planktonic Foraminifera, MÜLLER & PUJOL (1979) for the
planktonic Foraminifera, BEKAERT et al. (1991) for the ostracods and CHEVALIER (1961) for the Scleractinaria. The problems of absolute dating were tackled by the method of rankdatings (MAGNÉ et al. 1987; GOURINARD et al. 1987) and,
more recently, by strontium isotopes (CAHUZAC et al. 1997).
Lastly, GOURINARD & MAGNÉ (1987) defined the position of
the Aquitanian stratotype compared to the eustatic scale of
Vail. (TB 1.5 cycle).
LITHOLOGICAL DESCRIPTION AND PALAEOENVIRONMENTS
TOURNOUËR (1862) and FALLOT (1895) provided a good description of the outcrops of the hamlet of Lariey and
MARQUASSUZZAA (1940) described outcrops in the vicinity of
the currently protected outcrop; this outcrop is presented by
LONDEIX (1991) and POIGNANT et al. (1997). This profile is
also commented on in the booklet for the presentation of the
Reserve (CAHUZAC et al. 1996). The most unusual aspect of
the outcrops lies in the "pot-holes" dug in the top of consolidated sands.
These cylindrical dissolution features (Fig. 2) seem equivalent to those described by SALOMON (1986) in the midlittoral
zone of Madagascar, where their karstic origin suggests they
were eroded during an emergence, before deposition of the
overlying unit 6.
The hardened surface of these consolidated sands is perforated by many bivalves, which reinforces the assumption of a
temporarily emerged environment. In fact, although the species of hard bottoms are relatively rare, the good preservation
of some of them (e.g. Modulus basteroti), attests to the presence of rocky shore assemblages (upper infralittoral and
midlittoral) at one time during deposition of the stratigraphic
sequence. It is stressed that the majority of the macrofossils
were collected from the layer that fills the "pot-holes" (which
the collectors sought actively) where the large forms were trapped in these natural wells. This limited and random deposit
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COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
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Fig. 2 – A, détail du falun du niveau 5, on distingue principalement des bivalves Lucinidae et le gastéropode Granulolabium plicatum. B, détail du falun à Ervilia, couche de remplissage des puits de dissolution. C, vue des puits
de dissolution (niveau des "marmites") [échelle: A-B = 5 mm, C environ 50 cm]
Fig. 2 – A, Detail of the level 5 deposit, Lucinidae bivalves and the gastropod Granulolabium plicatum are the commonest species. B, Detail of the Ervilia deposit infilling the pot-holes. C, Erosional depressions ("Pot-holes" level) [scale: A-B= 5 mm;
C, 50 cm]
6
(the "pot-holes" are not present everywhere) obviously corresponds to several types of environments. One finds the vestiges of the rocky assemblages of the midlittoral to infralittoral zones, but these are preserved among the species of a
coarse sand community. The dynamics of the environment
were in addition sufficient to accumulate lagoonal and some
terrestrial species.
In the overlying strata, the fauna is impoverished considerably. From an open sea fauna, one passes to a sheltered bay
(levels 4 and 5) and the fauna then becomes insulated (6-9).
The withdrawal of the sea is marked by deposits of marl and
limestone (levels 10-11) with fluviatile faunas. The faunas of
layers 6 to 11 show similarities with those which we described at the top of the Stampian succession (euryhaline assemblage of Ormoy Sands, in GITTON et al. 1986).
Gastropods are largely dominant at Lariey, while it is a small
suspensivore bivalve of the family Semelidae [Ervilia pusilla
(Philippi, 1836)] which constitutes the essence of the biomass
in levels 2-5. This type of proliferation is similar to what is
sometimes observed with another genus of small bivalve,
Lentidium. This constitutes populations of dramatic density in
the upper infralittoral zone. In the Mediterranean sea, according to PÉRÈS (1967), the Upper clean-sand assemblage is
composed by the species Lentidium mediterraneum (Costa,
1839) (exclusive species). The assemblage of Upper cleansand generally occupies the surf zone of the lower beach. The
ecology of Ervilia however is different. Data on the common
species of the European temperate province (RODRIGUEZ
BABIO & BONIN 1987; WELLS 1995; MORENO 1996, 1998)
show that a true biofacies with Ervilia generally develops
in the open sea (whereas Lentidium occurs in lower salinities) on a more or less coarse sand substrate, in depths of 5
to 30 m and in well-oxygenated water. Under these conditions Ervilia specimens are grouped in disjunct banks made
up of enormous populations. This is what MORENO (1996,
1998 and pers. comm.) has observed in the area near Almeria (Spain) where Ervilia castanea (Montagu, 1803) very
largely predominates the fauna in depths between 10 and 23
m. The density of Ervilia is impressive, and their siphons
form a whitish veil at the surface of the sediment (Fig. 6).
In a more general way, these sands with Ervilia at Lariey
seem to represent a biofacies of the assemblage of coarse
sands and fine gravels under strong bottom currents. This
assemblage is not the climax one, and is unrelated to vertical zonation (P ÉRÈS 1967). We infer that the layer filling
the "pot-holes " and level 4 are frankly marine and that this
deposit consists of an assemblage that lived in a depth of a
few meters in well oxygenated water. At this stage of our
reflection, we very accurately analysed the proportion of
Ervilia shells in the sediment (with sampling every 10 cm).
This made it possible to determine more precisely the various stages that led to the transformation of the marine environment and the development of a lagoonal fauna with
Tympanotonos that caps the freshwater limestones. On the
ecological level the expected change is from a fauna predominantly of suspensivores to one made up mainly of detritivores. The abundance of the detritivores, Potamides and
Lucinidae, in the highest parts of the outcrop reveals that
this change has occurred. The faunistic alternations that one
observes between Potamididae (Terebralia, Tympanotonos)
and Batillariidae (Granulolabium) also deserve to be ana-
COSSMANNIANA
lyzed. Thus, in certain beds (for example in level 9), the
Batillariidae genus Granulolabium is abundant and replaces
the Potamididae (Tympanotonos). The only recent representative of Granulolabium lives along the coasts of Southern Australia (LOZOUET 1986b) in the intertidal zone. New
observations by J.-C. Plaziat (pers. com.) indicate that
Granulolabium diemenensis (Quoy & Gaimard, 1834) lives
at low tide in the zone of permanent water flow (Fig. 7);
however, it is known that most of Potamididae support a
total emergence. These remarks make more explicit the observations of GITTON et al. (1986) who showed that in the
last marine sequence of the Paris Basin (Oligocene), Potamididae (Potamides) replaced Granulolabium with the
development of lagoonal conditions.
SYSTEMATICS
The classification followed is that of BEESLEY et al. (1998),
for the arrangement of the families we also used P ONDER &
WARÉN (1988). Compared to older classifications, (WENZ
1938-1944; ZILCH 1959-1960), we will underline the individualization of the Patellogastropoda and the concept of
Heterobranchia redefined by HASZPRUNAR (1985). We also
took account of PONDER (1990a, 1990b, 1991) and WARÉN
et al. (1993), who transferred to Heterobranchia different
genera or families classified before in Prosobranchs. We
partly followed HICKMAN & MCLEAN (1990) for the classification of Trochoidea, KANTOR (1995) for Neogastropoda,
COOVERT & COOVERT (1995) for Marginelliforms, and
TAYLOR et al. (1993) for Conoidea. Lastly, the Pyramidelloidea were classified following WISE (1996), SCHANDER
(1995) and SCHANDER et al. (1999). Generally we avoided
the systematic excess of precision which the use of the subgenera often constitutes in palaeontology. In the same way
the subfamily level has seldom been used except in the case
of recent revisions available or discussed family arrangements (e.g., Conoidea; cf. KOHN & MCLEAN 1994).
Abbreviations used
Dmax: maximum diameter of the shell
DO: original designation
DS: subsequent designation
H: Height of the shell
M: monotypy
MNHN-Paris: National Museum of Natural History,
Laboratory of B.I.M.M.
SPM : specimen
SPECIES ANNOUNCED FROM LARIEY BY BENOIST
In various papers and in particular in his "Catalogue Raisonné", BENOIST (1873, 1874a) indicated, even described,
some species from Lariey that we did not find in his collection (Natural History Museum of Bordeaux). Some of these
species are characteristic of the Aquitanian and the indications of Benoist are precise enough to allow us to mention
them:
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COSSMANNIANA
- Tectarius elegans (Basterot, 1825).
- Peasiella reyti (Cossmann & Peyrot, 1917) (?=Risella girondica Benoist, 1874) *
- Strombus (Tricornis) trigonus Grateloup, 1834
- Varicospira decussata (Basterot, 1825)
- Cassis bellardii Michelotti, 1847 (=Semicassis jauberti
Cossmann & Peyrot, 1924), (BENOIST 1874a: Cassis elegans)
- Cypraecassis subcrumena (d'Orbigny, 1856)
- Lyria degrangei Peyrot, 1928 (Voluta subharpula d'Orbigny, 1856 in Benoist).
BENOIST (1874a) also indicated the species Terebellum subfusiformis d'Orbigny, 1856. It is a surprising occurrence because the last representative of the subfamily Seraphinae
seems to die out in Europe in the Late Oligocene.
CONCLUSION
This study made it possible to list 314 species from Lariey, of
which 3 are terrestrial and 4 strictly fluviatile. Our material
includes 300 species and 14526 specimens (coll. Lesport, 223
species 7292 spm.; coll. Favia & Lozouet, 229 species, 5815
spm.; coll. Renard, 175 species, 1950 spm.). The examination
of the collections placed at our disposal finally made it possible to add 14 species. A comparison between the specific
richness of Lariey and other Aquitanian sites is difficult because this study is the first exhaustive revision of the gastropods of the Miocene in the Aquitaine basin.
Data extracted from LOZOUET (1997), however, give a better
understanding of the richness of this fauna firstly within the
regional framework and secondly within the European one.
Indeed, certain outcrops in Aquitaine, still incompletely inventorized, contain between 400 and 500 species of gastropods. This is the case in particular of some sites of Upper
Oligocene age from the Landes [St-Paul-lès-Dax: Bezoye B:
465 species; Estoti: 448 species]. The Aquitanian site of
Meilhan (Vives)
_____________________________________________
*REID (1989) gave a synonymy in which he rejects Trochus
thorinus Grateloup, 1832 (according to the indications of
Cossmann & Peyrot) and Risella girondica Benoist, 1874. The
description of this species and the dimensions given by Benoist
seem indeed to indicate that it is probably a young specimen of
Trochoidea. In addition Benoist's type was not rediscovered in
the collections of the Natural History Museum of Bordeaux,
thus this identification is doubtful.
LE SITE DE LARIEY
7
and the Burdigalian site of St-Paul-lès-Dax (Cabanes) respectively yielded 418 and 405 species of gastropods. Contrasting with these numbers, from the Burdigalian of Saucats
"Peloua", LOZOUET (1997) listed only 300 species. However
"Peloua" is often regarded as a site of exceptional richness!
The need for a precise inventory thus appears clearly. In
comparison, the layer of Winterswijk-Miste (Lower/Middle
Miocene), which is the richest in northern Europe, yielded
350 species of gastropods (A.W. JANSSEN 1984). These figures can be compared with the 500 species of gastropods
listed by DOLIN et al. (1980) for the sand pit of Baron (Paris
Basin; Bartonian, Eocene). Although this layer contains
rather many reworked fossils from the Lutetian to the
Thanetian stages, this number of species, although remarkable, is lower that in certain layers of the Lutetian in the Paris
Basin. Le Renard (pers. comm.) considers than a rich Lutetian outcrop contains between 700 and 800 species of gastropods. In the Pliocene of Malaga (Spain), VERA-PELAEZ et
al. (1996) listed 531 species of gastropods for some outcrops
of the surroundings of Velerin. This rapid presentation of
some Caenozoic faunas enables us to conclude that with 310
listed gastropod species, Lariey is of medium specific richness. It will be underlined again that no other outcrop of
Miocene or Oligocene age from the Aquitanian Basin has
been inventoried with such effort.
On the whole, 700 species of gastropods are recorded from
the Aquitanian stage (LOZOUET 1997). It is thus nearly 44%
of the fauna of this stage that we have revised. Our knowledge of Aquitanian in its classic area has thus improved considerably. However, and it is advisable to insist on this aspect, the data on the marine stratotype Aquitanian, at least
with regard to molluscs, come primarily from a thin, very
particular deposit (the filling of the "pot-holes"). Some of the
problems encountered up until now in the characterisation of
this stage undoubtedly result from this.
Finally, we will note that the experience gained and the data
compiled for this monographic work, now allow us to move
on to the study of other sites of the Geological Reserve of
Saucats-La Brède, and more generally in the Aquitanian Basin. It becomes indeed imperative to present, within a reasonable time, a palaeontological redefinition of the stratotypes of
this area, one cannot be satisfied any more with the compilation in a work initiated nearly one century ago (COSSMANN &
PEYROT 1909...). Is it necessary to recall that in "Conchologie
Néogénique de l'Aquitaine" only 113 species, "races" or "varieties" of gastropods are quoted from Lariey (which includes
Saucats "Route du Son") including 17 terrestrial or fluviatile
species!
Technical sheet
Provinces: Gironde (33); Parish: Saucats, places: Lariey ou L'Ariey.
Stage: Aquitanian.
Status: outcrop of the Stratotype, part of the Geological Natural Reserve of Saucats-La Brède.
Dates and eustatic cycles: 5-7, 21 My (+-0,1), GOURINARD et al. (1987), level 6 of "pot-holes",
21,3 My (+-0,23) (CAHUZAC et al. 1997). Eustatic sea-level Vail: Cycle TB 1.5
Situation: map co-ordinates Lambert III (map IGN-1537O, La Brède Est) X = 386,400; Y = 242,000.
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COSSMANNIANA
Fiche technique
Département : Gironde (33) ; Commune : Saucats, lieu-dit : Lariey ou L'Ariey.
Étage : Aquitanien.
Statut : coupe du stratotype intégré à la Réserve Géologique de Saucats-La Brède.
Datations et cycles eustatiques : niveaux 5-7, 21 Ma (+-0,1), GOURINARD et al. (1987), niveau 6 dit
"des marmites", 21,3 Ma (+-0,23) (CAHUZAC et al. 1997). Niveau eustatique marin de Vail : Cycle TB 1.5.
Situation : coordonnées Lambert III (carte IGN-1537O, La Brède Est) X = 386,400 ; Y = 242,000.
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"Lariey"
site de
Lariey
Fig. 3 – Localisation du site de Lariey. Location of the site of Lariey.
INTRODUCTION ET HISTORIQUE
La coupe de Lariey1 montre la partie supérieure de
l'Aquitanien. Tant sur le plan scientifique que sur le
plan patrimonial, elle est d'un grand intérêt. C'est la
principale coupe du Stratotype de l'Aquitanien mais
c'est aussi le premier site aménagé (Fig. 1) de la Réserve Naturelle Géologique de Saucats-La Brède. Paradoxalement, sa faune est très mal inventoriée ce qui est
particulièrement regrettable pour le stratotype d'un
étage dont la position a été aussi âprement (DOLLFUS
1
NB: l'origine du nom "Lariey" mérite d'être précisée. Ce mot
provient vraisemblablement du gascon arribét,orthographié
aussi "arriuét" ou "Larribet" qui signifie ruisselet. Des formes
proches comme "arribéus" qui désigne un cours d'eau formé
par plusieurs ruisseaux, peuvent aussi s'appliquer (définition in
PALAY 1991).
1909, 1912b ; REPELIN 1911, 1912) et longuement discutée, comme le rappellent ALVINERIE et al. (1977). Le
problème de la durée de l'étage Aquitanien, lié à la limite Oligocène/Miocène, reste d'ailleurs une irritante
question toujours irrésolue. ANGLADA, en déplaçant la
discussion sur la limite Paléogène/Néogène, proposait
même en 1978 une coupure au sein de l'Oligocène !
HARLAND et al. (1982) placent la limite Oligocène/
Miocène à 24,6 Ma, tandis que CAVELIER & POMEROL
(1983) retiennent 23,5 Ma. ODIN (1994) la situe autour
de 23 Ma et BERGGREN et al. (1995) vers 23,8 Ma.
ODIN et al. (1997) suggèrent un intervalle entre 23 et 25
Ma. Enfin, tout récemment, GINSBURG et al. (1998)
proposent de revenir à une coupure autour de 25 Ma.
Ces différentes propositions n'affectent pas la position
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COSSMANNIANA
du profil de Lariey qui est bien calé dans la partie supérieure de l'étage Aquitanien ; selon la grade-datation de
GOURINARD et al. (1985) moins de 500 000 ans séparent la faune de Lariey de celle du Burdigalien du Peloua. En revanche, il convient de s'interroger sur le
contenu de l'Aquitanien stratotypique qui, dès lors que
l'on admet une coupure vers 25 Ma, apparaît notoirement incomplet.
MAYER-EYMAR (1858), dans sa proposition originale d'étage Aquitanien, avait distingué sept niveaux
principaux. La description de chacun d'entre eux était
accompagnée d'une liste d'espèces de mollusques très
succincte, seulement destinée à caractériser les niveaux.
La faune de Lariey que nous décrivons correspond approximativement aux niveaux 6-7 de Mayer-Eymar
(voir Fig. 4). Cependant, l'essentiel de ceux-ci ont été
récoltés dans le niveau 6 qui inclut le remplissage des
"marmites" (couches 3-5 de notre coupe). D'une manière générale, les différents auteurs qui ont inventorié
avant nous la faune de Lariey n'ont pas fourni d'indication sur la provenance des fossiles. DOLLFUS (1909),
dans sa liste qui compte 182 espèces de gastéropodes,
ne donne aucune précision ; en fait, son recensement est
fondé essentiellement sur une compilation de divers
travaux dont le "Catalogue Synonymique et Raisonné"
de Benoist (1873, 1874a). Ceci explique les nombreux
problèmes d'identification spécifique et les citations
LE SITE DE LARIEY
9
douteuses qu'elle renferme. COSSMANN & PEYROT
(1909-1921), PEYROT (1925-1932), au fil de leur ouvrage, répertorient 113 mollusques gastéropodes de Lariey d'après différentes collections. Plus récemment
EAMES & CLARKE (1967) ont, en s'appuyant sur la collection Mayer-Eymar, dressé un inventaire des mollusques de Lariey. Il est malheureusement peu utilisable
car il renferme des espèces qui manifestement ne proviennent pas de l'Aquitanien de Saucats (exemple :
"Hinia turonensis, Hinia turbinella, Pirenella picta,
Streptochetus dispar, Pterynotus delbosianus, Cyllene
vulgatissima, Dorsanum veneris..."). Il est donc certain
qu'à ce jour il n'existe pas de liste crédible de l'Aquitanien stratotypique.
Parmi les travaux décrivant les autres organismes
fossiles de Lariey, on peut citer : POIGNANT & PUJOL
(1976 ; 1979) pour les foraminifères benthiques et
planctoniques, MULLER & PUJOL (1979) pour les foraminifères planctoniques, BEKAERT et al. (1991) pour
les ostracodes et CHEVALIER (1961) pour les scléractiniaires. Les problèmes de datations absolues ont été
abordés par la méthode des grade-datations (MAGNE et
al. 1987 ; GOURINARD et al. 1987) et, plus récemment,
par les isotopes du strontium (CAHUZAC et al. 1997).
Enfin, GOURINARD & MAGNE (1987) ont précisé la position du stratotype aquitanien par rapport à l'échelle
eustatique de Vail.
DESCRIPTION LITHOLOGIQUE ET PALÉOENVIRONNEMENTS
TOURNOUER (1862), FALLOT (1895) ont fourni une
bonne description des affleurements du hameau de Lariey et MARQUASSUZAA (1940) a relevé une coupe au
voisinage du front actuel protégé qui est présenté par
LONDEIX (1991) et POIGNANT et al. (1997). Ce profil
est également commenté dans la brochure de présentation de la réserve (CAHUZAC et al. 1996).
La coupe de la figure 4 a été dressée par J.F. Lesport et nous avons représenté (Fig. 5) quelques gastéropodes caractéristiques des différents niveaux. L'aspect
le plus curieux de la coupe de Lariey réside dans les
"marmites" creusées au sommet des sables gréseux
consolidés. Ces figures de dissolution, cylindriques
(voir Fig. 2) semblent équivalentes à celles décrites par
SALOMON (1986) dans la zone médiolittorale de Madagascar dont l'origine karstique suggère une émersion.
La surface durcie de ce sable gréseux est perforée par
de nombreux bivalves, ce qui renforce l'hypothèse d'un
milieu temporairement exondé. De fait, si les organismes de fonds durs sont loin de dominer, la fraîcheur de
certains d'entre eux (Modulus basteroti par exemple)
atteste cependant de l'existence, à un moment de la séquence, d'un environnement rocheux de type infralittoral supérieur à médiolittoral. Nos observations sur les
"marmites" restent limitées dans la mesure ou nous
n'avons pû observer une section complète de l'une d'elles.
On soulignera que la plupart des macro-fossiles ont
été récoltés dans le sédiment qui remplit les "marmites"
(que les collectionneurs ont recherchées activement) où
les grandes formes sont piégées de façon privilégiée
dans les puits naturels. Ce dépôt limité et localisé (les
marmites ne sont pas présentes partout) correspond évidemment à plusieurs types d'environnements. On y rencontre les vestiges des communautés rocheuses médio à
infralittorales mais ceux-ci sont noyés parmi les représentants d'un peuplement de sables plus ou moins grossiers. La dynamique du milieu était par ailleurs suffisante pour que se concentrent également des espèces
lagunaires et quelques éléments continentaux. Dans les
couches sus-jacentes, la faune s'appauvrit considérablement. De la mer ouverte, on passe à une baie abritée
(niveaux 4 à 5) puis isolée (6-9). Le retrait de la mer est
marqué par le dépôt de marne et de calcaire (niv. 1011) à faunes fluviatiles. Les séquences 6 à 11 présentent
des similitudes d'assemblages avec celles que nous
avons décrites au sommet de la série stampienne (communauté euryhaline des Sables d'Ormoy, GITTON et al.
1986).
10
COSSMANNIANA
7m
Sables des Landes.
Calcaire d'eau douce à Planorbidae et Lymnaeidae
Marne d'eau douce beige à Charophytes, Mytilopsis,
Ostracodes.
6m
Argile rougeâtre à très nombreux Granulolabium.
Argile verdâtre à nodules calcaires, pauvre en mollusques.
5m
Marne verdâtre à Tympanotonos
Argile verdâtre à huîtres
n°7
- 21
------->
M.a.
2m
n°6
1m
niveau de Mayer 1858
4m
Sable beige clair à Lucinidae, Granulolabium, Ervilia;
Perna aquitanica forme un banc à la base; faune "in-situ"
plus diversifiée vers le sommet (Ocenebra, Dorsanum,
Calyptraea, Cardita, Anadara).
Sable fin, beige clair. Outre les Ervilia, quelques rares
bivalves fouisseurs en position de vie appartenant au
niveau sus-jacent.
Falun jaune à rougeâtre à Ervilia et riche faune roulée.
Le falun remplit la partie supérieure des puits naturels
où sont piégés de nombreux macro-fossiles dont
Madréporaires, Mollusques (Cypraeidae, Campanile,
Melongena, Conus, Barbatia), Echinodermes
(Amphiope ovalifera).
Falun verdâtre à Miltha incrassata.
?
Grès calcaire, beige, très solide et creusé par des lithophages
au sommet, et passant progressivement à des bancs de grès
calcaire épars, noyé dans les lits de sable ocre à stratifications
obliques. Ce grès est perforé par des puits naturels de 0,5 m de
diamètre.
niveau du Ruisseau le Saint-Jean-d'Etampes
Fig. 4 – Coupe lithostratigraphique du gisement de Lariey.
Fig. 4 – Lithostratigraphic sequence of Lariey
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
Fig. 5 – Coupe lithostratigraphique et principaux gastéropodes de la séquence.
Fig. 5 – Lithographic sequence with main gastropod species.
11
12
COSSMANNIANA
Fig. 6 – A, détail du falun à Ervilia de Lariey (échelle = 5 mm). B, détail montrant la densité des siphons d'Ervilia
castanea à la surface du sédiment, Espagne (Almería, Cabo de Gata, - 23 m) [photo n°629, Diego Moreno]. C,
communauté à Ervilia.
Fig. 6 – A, detail of the Ervilia deposit from Lariey [scale bar = 5 mm]. B, detail showing the high density of the Ervilia castanea siphons near the surface water, Spain (Almería, Cabo de Gata, - 23 m) [photo n°629, Diego Moreno]. C, Ervilia community.
2001
COSSMANNIANA
Alors qu'à Lariey les gastéropodes prédominent
largement en nombre d'espèces, c'est un petit bivalve suspensivore de la famille des Semelidae,
Ervilia pusilla (Philippi, 1836), qui constitue l'essentiel de la biomasse, du moins dans les niveaux
de base (2-5). Ce type de prolifération rappelle ce
que l'on observe parfois chez un autre genre de petit bivalve : Lentidium. Ce dernier forme des populations d'une extrême densité en position infralittorale supérieure. En Méditerranée, d'après
P ÉRÈS & P ICARD (1964), on distingue une communauté dite des Sables Fins de Haut Niveau
(S.F.H.N.), avec comme espèce exclusive Lentidium mediterraneum (Costa, 1839). La communauté des S.F.H.N. occupe généralement la partie
supérieure de l'étage Infralittoral, dans la zone de
déferlement des vagues par mauvais temps. L'écologie d'Ervilia est toutefois différente.
Les données que nous avons recueillies sur l'espèce
actuelle Ervilia castanea (Montagu, 1803) de la province tempérée européenne (RODRIGUEZ BABIO &
BONIN 1987 ; WELLS 1995 ; MORENO 1996, 1998)
montrent qu'il existe un véritable biofaciès à Ervilia ;
celui-ci se développe généralement en mer ouverte
(alors que Lentidium supporte de fortes dessalures) sur
un substrat de sables plus ou moins grossiers, à des
profondeurs allant de 5 à 30 m ; les eaux bien oxygénées sont parcourues par des courants. Dans ces
conditions les Ervilia s'agrègent en bancs disjoints
composés d'énormes populations. La densité des
Ervilia est impressionnante et leurs siphons forment un voile blanchâtre à la surface du sédiment
(Fig. 6). C'est ce que M ORENO (1996 ; 1998 et
comm. pers.) a observé dans la région d'Almeria
(Espagne) où Ervilia castanea domine très largement les autres invertébrés entre 10 et 23 m de profondeur. D'une manière plus générale, ces sables à
Ervilia apparaissent comme un biofaciès de la
communauté des SGCF (Sables Grossiers et Fins
Graviers sous l'influence des Courants de Fonds).
COLLECTIONS
LE SITE DE LARIEY
Cette biocoenose, non climatique, est indépendante
de l'étagement (P ÉRÈS 1967). On peut donc en déduire que la couche de remplissage des "marmites"
et le niveau 4 ont un caractère marin franc et que la
malacofaune est pour l'essentiel constituée d'un assemblage qui a vécu à quelques mètres de profondeur dans des eaux bien oxygénées.
A ce stade de notre réflexion, il nous apparaît souhaitable que soit conduite une analyse fine (prélèvement tous les 10 cm) afin de suivre l'évolution de la
proportion d'Ervilia. Sur le plan écologique, la traduction attendue est le passage d'une faune à régime suspensivore dominant, à une faune composée principalement de détritivores ou assimilés, ainsi que le montre
l'abondance des bivalves Lucinidae (Cardiolucina?) et
des taxons Potamides et dès le niveau 5 (voir Fig. 5 c).
Un décompte précis permettrait aussi sans doute, de
déterminer plus précisément les différentes étapes qui
ont conduit au retrait de la mer et au développement
des faunes lagunaires que coiffent les calcaires lacustres. Les relais faunistiques que l'on observe
entre les Potamididae (Terebralia, Tympanotonos)
et les Batillariidae (Granulolabium) mériteraient
d'être analysés. Ainsi, dans certains lits (exemple
niveau 9), le Batillariidae Granulolabium abonde
et se subsitue aux Potamididae. L'unique représentant actuel du genre Granulolabium vit le long des
côtes du sud de l'Australie (LOZOUET 1986b) dans
la zone des marées. Les observations inédites de J.C. Plaziat (com. pers.) indiquent que Granulolabium diemenensis (Quoy & Gaimard, 1834) stationne à marée basse dans des zones d'écoulements
d'eau permanents (voir Fig. 7) ; or, on sait que la
plupart des Potamididae supportent -eux- l'émersion totale. Ces remarques explicitent les observations de G ITTON et al. (1986) qui ont montré que
dans la dernière séquence marine de l'Oligocène
(Rupélien) du bassin de Paris, les Potamididae
(Potamides) succèdent à Granulolabium à mesure
que le caractère lagunaire du dépôt s'affirme.
EXAMINÉES
Collections publiques :
Faculté des Sciences de Bordeaux-Talence :
Coll. Grateloup
Muséum d'Histoire naturelle de Bordeaux :
Coll. Benoist
Coll. Degrange-Touzin
Coll. Générale
Muséum national d'Histoire naturelle :
Coll. de Boury (MNHN-Paris-Malacologie)
Coll. Cossmann (MNHN-Paris-Paléontologie)
Coll. Favia et Lozouet (MNHN-Paris-Malacologie)
Coll. de Sacy, types et figurés (MNHN-ParisMalacologie)
13
Collections des auteurs :
Coll. Lesport (Bordeaux)
Coll. Renard (Paris)
Collections privées :
Coll. Aubrecht (Bordeaux)
Coll. Balauze (Bordeaux)
Coll. Daney (Bordeaux)
Coll. Dudon (Melun)
Coll. Gourgues (Bordeaux)
Coll. Marcomini (Paris)
Coll. Rocher (Pessac)
14
COSSMANNIANA
Fig. 7 – Milieu à Granulolabium : Australie (Victoria), Shallow Inlet. A-E, Granulolabium diemenensis a fleur
d'eau ; F, vue générale à marée basse montrant un écoulement d'eau permanent. La salinité est de 39-40 ‰. [photo
et données inédites J-C. Plaziat].
Fig. 7 – Granulolabium biotope from Australia (Victoria), Shallow Inlet. A-E, Granulolabium diemenensis near the watersurface ; F, general view at low tide showing a permanent stream. Salinity is up to 39-40 ‰.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
15
SYSTÉMATIQUE
La classification suivie est celle de BEESLEY et al.
(1998) ; pour l'arrangement des familles nous avons
aussi utilisé PONDER & WARÉN (1988). Par rapport aux
classifications plus anciennes (WENZ 1938-1944 ;
ZILCH 1959-1960), on soulignera l'individualisation des
Patellogastropoda et le concept des Heterobranchia redéfini par HASZPRUNAR (1985). Nous avons aussi tenu
compte de PONDER (1990a, 1990b, 1991) et WARÉN et
al. (1993), qui ont transféré dans les Heterobranchia
différents genres ou familles auparavant classés dans les
Prosobranches. Nous avons suivi en partie MOORE
(1960) pour la classification des Archaeogastropoda,
HICKMAN & McLEAN (1990) pour celle des Trochoidea, KANTOR (1995) pour les Neogastropoda, COOVERT & COOVERT (1995) pour les Marginelliformes,
TAYLOR et al. (1993) pour les Conoidea. Enfin, les Pyramidelloidea ont été classés en suivant WISE (1996),
SCHANDER (1995) et SCHANDER et al. (1999). D'une
manière générale, nous avons évité l'excès de précision
systématique que constitue souvent, en paléontologie,
l'usage des sous-genres. De même le niveau sous-familial n'a généralement pas été appréhendé, sauf lorsqu'il existe des révisions récentes, ou dans le cas d'arrangements familiaux qui n'ont pas encore reçu un très
large agrément (cas des Conoidea par exemple, cf.
KOHN & McLEAN 1994).
Toutes les références primaires et chrésonymiques
citées figurent en bibliographie. La citation des références de la "Conchologie Néogénique" a été faite en accord avec LOZOUET & LESPORT (1994) et en ne mentionnant que le seul numéro d'espèce afin de s'affranchir
du problème de double parution.
Abréviations utilisées :
Dmax : diamètre maximum de la coquille
DO : désignation originale
DS : désignation subséquente
H : Hauteur de la coquille
M : monotypie
MNHN-Paris : Muséum National d'Histoire
Naturelle, Laboratoire de B.I.M.M.
SPM : spécimen
- Tectarius elegans (Basterot, 1825)
- Peasiella reyti (Cossmann & Peyrot, 1917) (?=Risella girondica Benoist, 1874)2
- Strombus (Tricornis) trigonus Grateloup, 1834
- Varicospira decussata (Basterot, 1825)
- Cassis bellardii Michelotti, 1847 (=Semicassis jauberti
Cossmann & Peyrot, 1924), (BENOIST 1874a : Cassis
elegans)
- Cypraecassis subcrumena (d'Orbigny, 1856)
- Lyria degrangei Peyrot, 1928 (Voluta subharpula d'Orbigny, 1856 d'après Benoist).
BENOIST (1874a) répertorie également Terebellum
subfusiformis d'Orbigny, 1856. C'est une occurrence
surprenante, car le dernier représentant de la sousfamille des Seraphinae semble s'éteindre en Europe à
l'Oligocène supérieur.
Classe GASTROPODA Cuvier, 1797
Sous-Classe EOGASTROPODA Ponder & Lindberg, 1996
Super-Ordre PATELLOGASTROPODA Troschel, 1866
Superfamille ACMAEOIDEA Forbes, 1850
Famille ACMAEIDAE Forbes, 1850
Asteracmea Oliver, 1926
Helcioniscus illibrata Verco, 1906 (DO) - Origine : Récent, Sud de
l'Australie.
Asteracmea acuminata (Grateloup, 1828)
Pl. 1 figs 1a-1b
1828a Patella acuminata Grateloup : n°5, 78.
1836 Patella acuminata Grateloup - Grateloup : 269, pl. 1 figs 8-9.
1847 Patella acuminata Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 8-9-10.
1852 Helcion acuminata (Grateloup) - D'Orbigny : n°271, 18.
1966 Patella acuminata Grateloup - Vergneau : 163.
Matériel examiné : 4 spm. coll. Lesport ; 17 spm. coll.
Favia & Lozouet ; 1 spm. coll. Renard.
Cette espèce est peu discernable de Patella acuminata de l'Oligocène inférieur de Gaas, elle-même, très
ESPÈCES SIGNALÉES À LARIEY PAR BENOIST
2
Dans divers travaux et en particulier dans son "Catalogue Raisonné", BENOIST (1873, 1874a) a indiqué,
voire décrit, des espèces de Lariey que nous n'avons pas
retrouvées et qui ne sont pas présentes dans sa collection (Muséum d'Histoire naturelle de Bordeaux). Ces
espèces sont parfois caractéristiques de l'Aquitanien et
les indications de Benoist sont suffisamment précises
pour que nous les mentionnions :
N.B.: REID (1989a) a donné une synonymie dans laquelle il
rejette l'appartenance de Trochus thorinus Grateloup, 1832
(d'après les indications de Cossmann & Peyrot) et Risella girondica Benoist, 1874 au genre Peasiella. La description de
cette dernière espèce et les dimensions données par Benoist
semblent effectivement indiquer qu'il s'agit d'un jeune Trochoidea; comme par ailleurs le type de Benoist n'a pas été retrouvé dans les collections du Muséum de Bordeaux, l'identification reste douteuse.
16
proche de Patella scutatella Lamarck, 1802 (=Patella
delicatula Deshayes, 1864) de l'Eocène moyen du bassin de Paris.
COTTON (1959, 307-312 figs 204-208) a rangé différentes espèces sud-australiennes d'Acmaeidae dans le
genre Asteracmea. Parmi celles-ci, nous relevons Asteracmea crebistriata (Verco, 1904) de taille, de galbe et
de sculpture identiques à A. acuminata.
A noter que le type de Grateloup a disparu, un
Hipponyx, très roulé et à test épais lui a été accidentellement substitué. Car GRATELOUP (1836), dans sa description de Patella acuminata, mentionne bien un test
"très mince, très fragile". VERGNEAU (1966) qui a examiné la coll. Grateloup, avant son déménagement à la
faculté de Talence, stigmatise également la minceur du
test de la coquille de Patella acuminata et donne un
intervalle de taille identique à nos exemplaires (2 mm 2,5 mm de diamètre).
Tectura Gray, 1847
Patella parva Da Costa, 1778 (DO) - Origine : Récent, Tempérée
européenne.
Tectura sp.
1917 Tectura cf. taurinensis Sacco - Cossmann & Peyrot : n°34, pl.
2 figs 47-49.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Renard.
COSSMANNIANA
GEIGER & GROVES (1999) ont rapporté tous les
Haliotidae des dépôts de l'Oligocène supérieur, du
Miocène et du Pliocène européens à H. volhynica
Eichwald, 1853 qu'ils considèrent comme une sousespèce de l'espèce actuelle H. tuberculata (Linné,
1758). Cette proposition n'est pas argumentée ; en particulier la séparation entre H. tuberculata tuberculata
(récent) et H. tuberculata volhynica (Oligocène à Pliocène) est arbitraire. C'est pourquoi nous préférons utiliser le vocable benoisti qui présente l'avantage de s'appliquer de manière précise aux Haliotis de l'Oligocène
supérieur et du Miocène inférieur d'Aquitaine.
Superfamille SCISSURELLOIDEA Gray, 1847
Famille SCISSURELLIDAE (SCISSURELLINAE)
Gray, 1847
Scissurella d'Orbigny, 1824
Scissurella costata d'Orbigny, 1824 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Scissurella lamellosa Benoist, 1875
Pl. 1 fig. 2 - Pl. 2 figs 2a-2b
1875a Scissurella lamellosa Benoist : 67, pl. 1 fig. 1.
1917 Scissurella (Schismope) terquemi (Deshayes) - Cossmann &
Peyrot : n°51, pl. 3 figs 10-14.
Matériel examiné : 10 spm. coll. Favia & Lozouet.
Sous-Classe ORTHOGASTROPODA
Ponder & Lindberg, 1995
Super-Ordre VETIGASTROPODA
Salvini-Plawen & Haszprunar, 1987
Superfamille HALIOTOIDEA Rafinesque, 1815
Famille HALIOTIDAE Rafinesque, 1815
Haliotis (Sulculus) Adams & Adams, 1854
Haliotis incisa Reeve, 1854 (DS Cossmann, 1918) - Origine : Récent, Japon.
Haliotis (Sulculus) benoisti Cossmann, 1896
Pl. 3 fig. 4
1884 Haliotis michaudi Benoist - du Boucher : 182 (nomen nudum)
1896b Haliotis benoisti Cossmann : 22, pl. 5 figs 14-15.
1903 Haliotis neuvillei Bial de Bellerade : 196.
1917 Haliotis benoisti Cossmann - Cossmann & Peyrot : n°50, pl. 3
figs 7-9, pl. 10 fig. 36.
1918 Haliotis benoisti Cossmann - Cossmann : Essais 11, 314, pl. 10
figs 38-39.
1999 Haliotis tuberculata volhynica Eichwald - Geiger & Groves :
875.
Favia & Lozouet.
COSSMANN & PEYROT (1917) ont confondu Sukashitrochus terquemi et Scissurella lamellosa. Les
principales différences entre ces deux espèces sont les
suivantes :
- Protoconque : S. terquemi possède une protoconque lisse ; chez S. lamellosa la protoconque porte
des costules radiantes.
- Sélénizone : chez S. terquemi elle débute après 1
tour 1/5 ; chez S. lamellosa elle débute juste après le
1er tour.
- Sculpture : le treillis est beaucoup plus fin chez S.
terquemi.
- Enfin chez Sukashitrochus terquemi il y a fermeture de la sélénizone chez l'adulte.
Scissurella cf. transylvanica (Reuss, 1860)
1860 Scissurella transylvanica Reuss : 267, pl. 7 fig. 6.
1860 Scissurella depressa Reuss : 266, pl. 7 fig. 7.
1975 Scissurella (Scissurella) transylvanica Reuss - Baluk : 21, pl. 1
figs 1-2.
1998 Reussella depressa (Reuss) - Bandel : 44, pl. 14 fig. 8, pl. 15
figs 1-3.
Matériel examiné : 3 spm. coll. Favia & Lozouet ; 1
spm. coll. Renard.
Comparée à Scissurella lamellosa, cette espèce se
2001
COSSMANNIANA
distingue par sa sculpture composée de cordons spiraux
et de lamelles axiales moins nombreuses ; les lamelles
axiales sont aussi plus développées. La protoconque est
très semblable chez les deux espèces et montre les mêmes costules radiales. En revanche, la sélénizone débute un peu avant le premier tour juvénile chez Scissurella cf. transylvanica, chez S. lamellosa elle débute
juste après le premier tour juvénile. Ainsi, on compte
13 costules axiales entre la collerette qui termine la
protoconque et le début de la cicatrice de la sélénizone
chez Scissurella cf. transylvanica, tandis qu'elles sont
au nombre de 16 chez S. lamellosa. D'après la figure de
REUSS (1860) et BALUK (1974) Scissurella depressa est
un jeune individu de Scissurella transylvanica. A noter
que BANDEL (1998) a créé pour Scissurella depressa le
genre Reussella que nous considérons comme synonyme de Scissurella.
Sinezona Finlay, 1927
Scissurella brevis Hedley, 1904 (DO) - Origine : Récent, NouvelleZélande.
Sinezona haliotimorpha (Lozouet in Bandel, 1998)
1986 Sinezona haliotimorpha Lozouet : 129, pl. 2 fig. 11 (nomem
nudum).
1998 Ariella haliotimorpha Lozouet, 1986 : Bandel : 63, pl. 22 figs
1-4.
1998 Sinezona haliotimorpha Lozouet : 64, fig. 3a-b.
Sinezona praecedens Lozouet, 1998
1998 Sinezona praecedens Lozouet : 64, fig. 3c.
Favia & Lozouet.
Sukashitrochus Habe & Kosuge, 1964
Scissurella carinata A. Adams, 1862 - Origine : Récent, Japon.
Sukashitrochus terquemi (Deshayes, 1865)
1865 Trochotoma terquemi Deshayes : 236, pl. 7 fig. 1.
Favia & Lozouet.
LE SITE DE LARIEY
17
Lucapinella clypeata (Grateloup, 1828)
Pl. 3 figs 3a-3b
1828a Fissurella depressa Grateloup : n°9, 79 (non Lamarck).
1828a Fissurella clypeata Grateloup : n°10, 79.
1836 Fissurella depressa Grateloup - Grateloup : 276, pl. 1 fig. 22.
1836 Fissurella clypeata - Grateloup : 276, pl. 1 figs. 23-24.
1847 Fissurella clypeata - Grateloup : pl. 1 figs 23-24.
1852 Fissurella aquensis d'Orbigny : n°1722, 92.
1917 Fissurellidea (Pupilia) clypeata (Grateloup) - Cossmann &
1917 Fissurellidea (Pupilia) clypeata mut. tapina (de Gregorio) Cossmann & Peyrot : n°43, pl. 2 figs 74-75.
GRATELOUP (1828a, 1836) a décrit les exemplaires
de l'Oligocène de Gaas sous le nom de clypeata (renommés aquensis par d'Orbigny) et ceux du Miocène
inférieur sous celui de depressa. COSSMANN & PEYROT
(1917) ont considéré qu'il s'agissait de la même espèce
en arguant de son extrême variabilité.
Famille FISSURELLIDAE (DIODORINAE) Odhner, 1932
Diodora Gray, 1821
Patella apertura Montagu, 1803 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Diodora subcostaria (d'Orbigny, 1852)
Pl. 3 figs 2a-2b
1828a Fissurella costaria Deshayes - Grateloup : n°8, 79.
1836 Fissurella costaria Deshayes - Grateloup : 275, pl. 1 figs 2021.
1847 Fissurella costaria Deshayes - Grateloup : pl. 1 figs 20-21.
1852 Fissurella subcostaria d'Orbigny : n°1724, 92.
1917 Fissurella (Lucapina) subcostaria d'Orbigny - Cossmann &
1917 Fissurella (Lucapina) subcostaria var. pustulosa Cossmann &
Peyrot : n°37, pl. 2 figs 53-54
1917 Fissurella (Lucapina) subcostaria d'Orbigny (monstr.!) Cossmann & Peyrot : n°38, pl. 2 figs 55-56.
Matériel examiné : 366 spm. coll. Lesport ; 57 spm.
coll. Favia & Lozouet ; 16 spm. coll. Renard.
Famille FISSURELLIDAE (EMARGINULINAE)
Gray, 1834?
Emarginula Lamarck, 1801
Superfamille FISSURELLOIDEA Fleming, 1822
Famille FISSURELLIDAE (FISSURELLINAE)
Fleming, 1822
Lucapinella Pilsbry, 1891
Clypidella callomarginata Dall, 1872 (DS Pilsbry, 1890) - Origine :
Récent, Californie.
Emarginula conica Lamarck, 1801 (M) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Emarginula cf. squammata Grateloup, 1836
Pl. 3 figs 1a-1b
1836 Emarginula squammata Grateloup : 272, pl. 1 figs 15-16.
1847 Emarginula squamata Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 15-16.
1917 Emarginula subclathrata Grateloup - Cossmann & Peyrot : 45,
pl. 2 figs 76-79.
18
L'unique Emarginula que nous avons pu examiner
de Lariey est plus aplatie que l'Emarginula squammata
de Grateloup et ses côtes forment un réseau de mailles
plus larges. Des spécimens identiques sont connus de
l'Aquitanien de Meilhan. Il est très probable qu'il s'agisse d'une nouvelle espèce.
Superfamille TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Famille TROCHIDAE (TROCHINAE) Rafinesque, 1815
Clanculus (Clanculopsis) Monterosato, 1879
Trochus cruciatus Linné, 1758 (DS Sacco, 1896) - Origine : Récent,
Méditerranée.
Clanculus (Clanculopsis) araonis (Basterot, 1825)
Pl. 4 figs 1a-1c
1825 Monodonta araonis Basterot : 32, pl.1 fig. 17.
1832a Monodonta araonis Basterot - Grateloup : 150.
1847 Monodonta araonis Basterot - Grateloup : pl. 14 figs. 3-4.
1850 Trochus araonis Basterot - Deshayes (1839-1853) : 41, pl. 67
figs. 8-11.
1917 Clanculus (Clanculopsis) araonis (Basterot) - Cossmann &
Peyrot : n°58, pl. 3 figs. 39-41, pl. 4 fig. 83.
?1917 Clanculus (Clanculopsis) granifer Doberlein - Cossmann &
Peyrot : n°59, pl. 3 figs. 42-43.
1918 Clanculus (Clanculopsis) araonis (Basterot) - Cossmann : Essais 11, 191, pl. 6 figs 35-36.
Colliculus Monterosato, 1888
Trochus adansoni Payraudeau, 1827 (DS Bucquoy, Dautzenberg &
Dollfus,1898) - Origine : Récent, Méditerranée.
Colliculus aquitanicus (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 3 figs 5a-5c, 6a-6b
1917 Gibbula (Colliculus) aquitanica Cossmann & Peyrot : n°71, pl.
3 figs 77-79, pl. 4 figs 1-2, pl. 6 fig. 56.
1917 Gibbula (Colliculus) aquitanica var. amphibola Cossmann &
1917 Gibbula (Colliculus) biangulata (Eichwald) - Cossmann &
1918 Gibbula (Colliculus) aquitanica Cossmann & Peyrot - Cossmann : Essais 11, 232, pl. 8 figs 15-16.
Jujubinus Monterosato, 1884
Trochus matoni Payraudeau, 1827 (DS Pilsbry, 1889) - Origine :
Récent, Méditerranée
Jujubinus bucklandi (Basterot, 1825)
Pl. 4 figs 2a-2c ; 3
1825 Trochus bucklandi Basterot : 34, pl. 1 fig. 21.
1852 Trochus bucklandi Basterot - d'Orbigny : n°106, 7.
COSSMANNIANA
1917 Callistoma (Strigosella) bucklandi (Basterot) - Cossmann &
Jujubinus subturgidulus (d'Orbigny, 1852)
Pl. 4 figs 4a-4c ; 5a-5b
1825 Trochus turgidulus? Brocchi - Basterot : 33, pl. 1 fig. 20.
1832a Trochus turgidulus Brocchi - Grateloup : n°203, 199.
1847 Trochus turgidulus Brocchi - Grateloup : pl. 13 figs 18-19.
1852 Trochus subturgidulus d'Orbigny : n°643, 42.
1917 Callistoma (Strigosella) subturgidulum (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot : n°94, pl. 4 figs 1-4.
Famille TROCHIDAE (UMBONIINAE) H. Adams & A.
Adams, 1854
Paroxystele Schultz, 1970
Trochus patulus Brocchi, 1814 - Origine : Miocène supérieur d'Italie.
Paroxystele sp.
Pl. 3 figs 7a-7b
Initialement nous avions retenu pour cette espèce le
vocable Oxystele burdigalensis Cossmann & Peyrot,
1917 mais cette espèce possède un ombilic plus ouvert
et une forme moins déprimée (voir COSSMANN & PEYROT 1917 : pl. 3 figs 66-69). Finalement l'espèce de Lariey semble plus proche de Paroxystele cf. burdigalensis (Cossmann & Peyrot) de l'Oligocène supérieur (Lozouet 1986 : 148, pl. 5 fig. 4.).
Famille TURBINIDAE (TURBININAE) Rafinesque, 1815
Astralium Link, 1807
Turbo calcar Linné, 1758 (DS Fischer, 1873) - Origine : Caraïbe.
Astralium aquitanicum Benoist, 1874
Pl. 5 figs 1a-1b
1874a Astralium aquitanicum Benoist : n°381, 312.
1874b Astralium aquitanicum Benoist : 149.
1917 Astralium (Uvanilla) aquitanicum Benoist - Cossmann &
Peyrot : n°106, pl. 5 figs 50-54.
1918 Astralium (Uvanilla) aquitanicum Benoist - Cossmann : Essais
11, 147, pl. 5 figs 12-14, 15.
1971 Astraea (Uvanilla) aquitanica Benoist - Magne & VergneauSaubade : 2.
1986a Astralium aquitanicum Benoist - Lozouet, 157, pl. 5 fig. 8.
Matériel examiné : 2 spm coll. Cossmann (MNHNPaléontologie n°J02901-J02902).
2001
COSSMANNIANA
L'espèce a été décrite de Lariey par BENOIST
(1874a) d'après un seul individu. Deux autres exemplaires ont été trouvé par Cossmann, et c'est semble t-il à ce
jour les seuls autres récoltés dans cet affleurement. Astralium aquitanicum est rare dans le Miocène inférieur,
en revanche, il s'avère commun dans certains sites de
l'Oligocène supérieur du Bassin de l'Adour.
Nous n'avons pas retrouvé dans la collection Benoist d'exemplaire d'Astralium aquitanicum. La description de Benoist est par ailleurs très succincte ; fort
heureusement COSSMANN & PEYROT (1917) ont donné
un bon complément descriptif qui est accompagné de
figures très correctes.
Famille TURBINIDAE (COLLONIINAE) Cossmann, 1917
Homalopoma Carpenter, 1864
Turbo sanguineus Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Homalopoma degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 4 figs 8a-8c
1917 Collonia (Circulopsis) degrangei Cossmann & Peyrot : n°118,
texte-fig. 26 (non pl. 6 fig. 25).
LE SITE DE LARIEY
19
Famille TURBINIDAE (TRICOLIINAE) Woodring, 1928
Tricolia Risso, 1826
Turbo pullus Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Méditerranée.
Tricolia aquensis (d'Orbigny, 1852)
1832a Phasianella turbinoides Lamarck - Grateloup : n°230, 156.
1847 Phasianella turbinoides Lamarck - Grateloup : pl. 14 fig. 28.
1852 Phasianella aquensis d'Orbigny : n°746, 46.
1917 Phasianella (Steganomphalus) aquensis d'Orbigny - Cossmann
& Peyrot : n°114, pl. 6 figs 31-32 (non 29-30).
Tricolia spirata (Grateloup, 1832)
Pl. 4 figs 6a-6b
1832a Phasianella spirata Grateloup : n°232, 157.
1847 Phasianella spirata Grateloup - Grateloup : pl. 14 fig. 27.
1852 Phasianella spirata Grateloup - D'Orbigny : n°745, 46.
1917 Phasianella (Tricolia) spirata Grateloup - Cossmann & Peyrot
: n°112, pl. 6 figs 16-19.
1918 Phasianella (Tricolia) spirata Grateloup - Cossmann : Essais
11, 160, pl. 6 figs 1-3.
C. degrangei a été décrit d'après un seul individu
de l'Aquitanien du Moulin de Gamachot (Uzeste, Gironde). La figure donnée par Cossmann & Peyrot est
très médiocre et la description s'applique également à
de jeunes Homalopoma granulosa, espèce commune à
Gamachot. Telle que nous l'avons comprise, nous ne
connaissons d'Homalopoma degrangei qu'un autre
exemplaire provenant du Burdigalien des Landes.
Homalopoma granulosa (Grateloup, 1828)
Pl. 4 figs 7a-7b
1828c Delphinula granulosa Grateloup : n°172, 203.
1828c Delphinula sulcata Lamarck - Grateloup : n°171, 202.
1847 Delphinula granulosa Grateloup - Grateloup : pl. 12 figs 1718.
1847 Delphinula sulcata Grateloup - Grateloup : pl. 12 figs 16.
1852 Trochus subsulcatus d'Orbigny : n°123, 8.
1852 Turbo subgranulosus d'Orbigny : n°755, 47.
1917 Cirsochilus granulosus (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°104, pl. 5 figs 42-49.
spm. coll. Renard.
Nous avons suivi l'opinion de LOZOUET (1986a,
159) qui considère qu'"Homalopoma granulosa est une
espèce répartie de l'Oligocène inférieur au Miocène".
Les auteurs précédents rangeaient cette espèce dans le
genre Cirsochilus Cossmann, 1888. Dans ce travail
nous avons considéré que quelques espèces extrêmes du
genre Cirsochilus appartenait en fait à Homalopoma.
Super-Ordre NERITOPSINA Cox & Knight, 1960
Superfamille NERITOIDEA Rafinesque, 1815
Famille NERITOPSIDAE Gray, 1847
Neritopsis Grateloup, 1832
Neritopsis moniliformis Grateloup, 1832 (DO) - Origine : Miocène
inférieur d'Aquitaine.
Neritopsis moniliformis Grateloup, 1832
Pl. 5 figs 5a-5b
1832d Neritopsis moniliformis Grateloup : 129, figs 1-3.
1840 Neritopsis moniliformis Grateloup - Grateloup : 142, pl. 7 figs
36-38.
1847 Neritopsis moniliformis Grateloup - Grateloup : pl. 5 figs 3638.
1852 Neritopsis moniliformis Grateloup - D'Orbigny, n°597, 39.
1917 Neritopsis moniliformis Grateloup - Cossmann & Peyrot :
n°140, pl. 7 figs 69-71.
1972 Neritopsis moniliformis Grateloup - Hoerle : 24.
1982 Neritopsis moniliformis Grateloup - Lozouet & Maestrati : 171,
pl. 6 fig.6.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Aubrecht.
Bien que très rare à Lariey, cette espèce a été
néanmoins signalée par BENOIST (1874a). LOZOUET
(1997) a montré que les assemblages à Neritopsis moniliformis témoignent de la présence de milieux cryptiques. A Lariey, N. moniliformis est une espèce acci-
20
dentelle et, de fait, on n'y rencontre pas le cortège d'espèces des milieux sciaphiles ; en particulier la famille
des Pickworthiidae est absente.
Famille NERITIDAE (NERITINAE)
Rafinesque, 1815
COSSMANNIANA
MAGNE & VERGNEAU-SAUBADE (1974) assimilent
l'espèce de l'Oligocène supérieur et du Miocène inférieur
aquitain à l'espèce actuelle de nos ruisseaux T. fluviatilis
(Linné, 1758). Cette opinion ne nous semble pas fondée.
T. grateloupi est de taille supérieure à T. fluviatilis (environ deux fois plus grande) et son callus columellaire
porte de nombreuses rides alors qu'il est lisse chez T. fluviatilis (voir FRETTER & GRAHAM 1978, figs 101-103).
Nerita Linné, 1758
Nerita peloronta Linné, 1758 (DS Montfort, 1810) - Origine : Récent, Caraïbe.
Nerita plutonis (Basterot, 1825)
Pl. 5 figs 4a-4d
1825 Nerita plutonis Basterot : 39, pl. 2 fig. 14.
1828b Nerita plutonis Basterot - Grateloup : n°129, 148.
1840 Nerita plutonis Basterot - Grateloup : 134, pl. 7 figs 29-30.
1847 Nerita plutonis Basterot - Grateloup : pl. 5 figs 29-30.
1852 Nerita plutonis Basterot - D'Orbigny : n°612, 40.
1857 Nerita plutonis Basterot - Deshayes : XI, pl. 73 ter. figs 8-9.
1883 Nerita plutonis Basterot - Benoist : 390, pl. 15 figs 18-19.
1917 Nerita funata Dujardin - Cossmann & Peyrot : n°142, pl.7 figs
77-82.
1917 Nerita plutonis Basterot - Cossmann & Peyrot : n°141, pl. 7
figs 72-76.
1917 Nerita funata Dujardin - Cossmann & Peyrot : n°142, pl.7 figs
77-82.
1974 Nerita plutonis Basterot - Magne & Vergneau-Saubade, 1.
Nous avons suivi MAGNE & VERGNEAU-SAUBADE
(1974) qui considèrent que Nerita funata sensu Cossmann & Peyrot rentre dans le cadre de la variabilité de
N. plutonis.
Theodoxus Montfort, 1810
Theodoxus lutetianus Montfort, 1810 (DO) - Origine : Récent, Paléarctique.
Theodoxus grateloupianus (Férussac, 1823)
Pl. 5 fig. 3
1823 Nerita grateloupiana Férussac in Férussac & Deshayes : pl. 2
(fossiles), fig. 13.
1825 Neritina fluviatilis Linné - Basterot : 39.
1828b Neritina aquensis Grateloup : n°122, 144.
1840 Neritina grateloupeana Férussac - Grateloup : 125, pl. 7 figs 68, 10-12.
1847 Neritina grateloupeana Férussac - Grateloup : pl. 5 figs 6-8,
10-12.
1852 Neritina gratteloupiana d'Orbigny : n°605, 40.
1883 Neritina gratelupeana Férussac - Benoist : 384, pl. 15 figs 5-6.
1917 Neritina grateloupiana Férussac - Cossmann & Peyrot : n°147,
pl. 8 figs 15-20.
1929 Theodoxus (?Calvertia) grateloupianus (Férussac) - Wenz :
2951.
1974 Theodoxus fluviatilis (Linné) - Magne & Vergneau-Saubade :
10.
Vitta Mörch, 1852
Nerita virginea Linné, 1758 (DS Baker, 1923) - Origine : Récent,
Caraïbe.
Vitta picta (Férussac, 1823)
Pl. 5 figs 6a-6b, 7-8, 9a-9b
1823 Neritina picta Férussac in Férussac & Deshayes : pl. 2 (fossiles) figs 4-7.
1828b Neritina picta Férussac - Grateloup : n°123, 145.
1828b Neritina duchasteli Lamarck - Grateloup : n°126, 146.
1840 Neritina picta Férussac - Grateloup : 127, pl. 7 figs 13-17.
1840 Neritina duchasteli Lamarck - Grateloup : 130, pl. 7 fig. 24.
1847 Neritina picta Férussac - Grateloup : pl. 5 figs 13-17, 44.
1847 Neritina duchasteli Lamarck - Grateloup : pl. 5 fig. 24.
1852 Nerita subpicta d'Orbigny : n°598, 39.
1883 Neritina ferussaci Benoist : 382, Pl. 15 figs 3-4.
1892 Neritina picta Férussac - Crosse & Fischer : 292.
1917 Neritina picta Férussac - Cossmann & Peyrot : n°146, pl. 8 figs
4-14.
1929 Theodoxus (Vittoclithon) pictus pictus (Férussac) - Wenz :
2918.
1974 Neritina picta Férussac - Magne & Vergneau-Saubade, 7.
1974 Neritina eopicta Magne & Vergneau-Saubade : 7.
1986a Vitta (s.s.) picta (Férussac) - Lozouet : 175, figs 40b-c.
Vitta picta présente un patron pigmentaire particulièrement varié et remarquablement préservé. Ainsi les
flammules en zig-zag peuvent s'étendre sur l'ensemble
de la coquille et alors se correspondre d'un tour à l'autre
(Pl. 5 fig. 7) ou être disposées en larges bandes séparées par une zone neutre (Pl. 5 figs 9a-9b). Nous figurons également l'opercule de cette espèce (Pl. 5 fig. 6).
Famille PHENACOLEPADIDAE Pilsbry, 1895
Plesiothyreus Cossmann, 1888
Capulus parmophoroides Cossmann, 1885 (DO) - Origine : Eocène
du Bassin de Paris.
Plesiothyreus ancyliformis (Grateloup, 1828)
Pl. 5 figs 2a-2c
1828a Pileopsis ancyliformis Grateloup : n°16, 81.
1836 Pileopsis ancyliformis Grateloup - Grateloup : 282, pl. 1 figs
40-43.
1847 Pileopsis ancyliformis Grateloup - Grateloup, pl. 1 figs 40-43.
1852 Capulus ancyliformis (Grateloup) - n°265, 18.
1895b Hyalosiria benoisti Cossmann : 4, pl. 3 figs 7-9.
1919 Plesiothyreus ancyliformis (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°295, pl. 14 figs 35-37.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
21
Pachycrommium Woodring, 1928
Amaura saginata Böhm, 1895 (DO) - Origine : Miocène de l'Est des
USA.
Super-Ordre CAENOGASTROPODA Cox, 1960
Ordre ARCHITAENIOGLOSSA ? Haller, 1892
Superfamille AMPULLINOIDEA Cossmann, 1918
Famille AMPULLINIDAE Cossmann, 1918
KASE (1990) a apporté des arguments anatomiques,
admis par PONDER & LINDBERG (1997), pour un classement des Ampullinidae près des Architaenioglossa.
Globularia Swainson, 1840
Ampullaria sigaretina Lamarck, 1804 (DS Herrmannsen, 1847) Origine : Eocène du Bassin de Paris.
Globularia compressa (Basterot, 1825)
Pl. 18 fig. 10
1825 Ampullaria compressa Basterot : 34, pl. 4 fig. 17.
1828b Natica globosa Roemer - Grateloup : 149, n°133.
1847 Natica globosa Roemer - Grateloup : pl. 8 figs 9, 12, 14 ; pl. 10
figs 1.
1852 Natica compressa (Basterot) - D'Orbigny : n°86, 6.
1919 Ampullina (Cernina) compressa Basterot - Cossmann & Peyrot
: n°262, pl. 12 figs 27-28.
?1919 Crommium aturense Cossmann & Peyrot : n°263, pl. 12 figs
34-35.
1925 Cernina rothi Cossmann : 37.
1973 Globularia rothi (Cossmann) - Baldi : 277, pl. 32 fogs 6-7.
1986a Globularia (Cernina) compressa (Basterot) - Lozouet : 362,
pl. 28 figs 1-2.
Nous avons compris dans la synonymie Crommium
aturense Cossmann & Peyrot, 1919 qui est très probablement un exemplaire juvénile de Cernina compressa.
Pachycrommium eburnoides (Grateloup, 1847)
Pl. 18 fig. 9
1847 Natica eburnoides Grateloup : pl. 8 figs 17-18.
1847 Natica eburnoides var. B minor Grateloup : pl. 10 fig. 15.
1847 Natica eburnoides var. C media Grateloup : pl. 10 fig. 16.
1852 Natica eburnoides Grateloup - d'Orbigny : n°557, 37.
1919 Ampullospira eburnoides (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°264, pl. 12 figs 55-56.
1942(c) Natica eburnoides Grateloup - Magne : 43.
L'espèce est connue en Aquitaine de l'Oligocène supérieur au Burdigalien supérieur. Cependant, la protoconque
des exemplaires de l'Oligocène supérieur (Peyrehorade
"Peyrère") se caractérise par un nucléus nettement plus
gros que ceux de l'Aquitanien (d'après des spécimens de
Meilhan "Vives"), ce qui pourrait suggérer l'existence de
deux espèces très proches.
Superfamille CAMPANILOIDEA Douvillé, 1904
La position des Campaniloidea reste relativement
incertaine. Cependant, les résultats d'HARASEWYCH et
al. (1998), à partir de séquences d'ADNr 18s, suggèrent
qu'il s'agit d'un clade relié aux Architaenioglossa ; un
positionnement entre les Cerithioidea et les Hypsogastropoda (PONDER & LINDBERG 1997) semble moins robuste.
Famille PLESIOTROCHIDAE Houbrick, 1990
Plesiotrochus Fischer, 1878
L'espèce est commune à l'Oligocène supérieur dans
toute l'Europe mésogéenne, en Aquitaine elle se rencontre essentiellement dans les niveaux chattiens et
aquitaniens ; elle n'a pas été signalée au Miocène
moyen. C'est le dernier représentant en Europe du
groupe des Globularia (Globulariinae) qui était très florissant à l'Eocène. Actuellement il ne subsiste que l'espèce de l'Indo-Ouest-Pacifique, Globularia fluctuata
(Sowerby, 1825), dont l'aire de distribution est réduite à
quelques îles des Philippines. Globularia fluctuata est
l'espèce-type du genre Cernina Gray, 1847 qui se caractérise par le fort développement du callus columellaire qui masque complètement la zone ombilicale.
Cette simple particularité ne justifie pas selon nous
l'adoption de ce genre qui est donc un synonyme de
Globularia.
Plesiotrochus sowerbianus Fischer, 1878 (M) - Origine : Récent,
Indo-Ouest-Pacifique.
Plesiotrochus fallax (Grateloup, 1832)
Pl. 10 figs 1a-1c, 2, 3a-3b
1832b Cerithium fallax Grateloup : n°263, 265.
1847 Cerithium fallax Grateloup - Grateloup : pl. 17 fig. 9.
1852 Cerithium fallax Grateloup - D'Orbigny : n°1478, 80.
1906 Benoistia (Conocerithium) tauroconicum (Sacco) - Cossmann :
100, pl. 12 figs 50-51.
1911 Cerithium (Hemicerithium) fallax Grateloup - Vignal : 151, pl.
7 fig. 11.
1911 Cerithium (Hemicerithium) fallax var. crassicostata Vignal :
152, pl. 7 fig. 12.
1922 Hemicerithium fallax (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°579, pl. 5 figs 78-83, 89.
22
HEALY (1993) a précisé la position systématique
des Plesiotrochidae et montré leur relation avec les
Campanilidae.
Famille CAMPANILIDAE Douvillé, 1904
Campanile Fischer, 1884
Cerithium giganteum Lamarck, 1804 (DS Sacco, 1895) - Origine :
Eocène du bassin de Paris.
Campanile pseudoobeliscus (Grateloup, 1832)
Pl. 10 figs 4a-4b, 5, 6, 7a-7b
1832b Cerithium pseudo-obeliscus Grateloup : n° 304, 282.
1847 Cerithium pseudo-obeliscum Grateloup - Grateloup : pl. 17 fig.
12.
1852 Cerithium pseudo-obeliscum Grateloup - D'Orbigny : n°1480,
80.
1867 Cerithium catticum Speyer (1862-1870) : 209, pl. 23 fig. 5.
1911 Potamides (Telescopium) charpentieri (Basterot) - Vignal :
182.
1922 Telescopium pseudo-obeliscus var. spinato-conicum Cossmann
& Peyrot : n°596, pl. 6 fig. 16.
1922 Telescopium pseudo-obeliscus (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°595, pl. 7 fig. 35.
1978b Telescopium catticum (Speyer) - R. Janssen : 163.
COSSMANN & PEYROT (1922) ont relevé les différences entre ce Campanile et le Campanile charpentieri
(Basterot, 1825) : angle apical plus ouvert, granulations
plus fines. C. pseudoobeliscus est connu depuis l'Oligocène supérieur tandis que C. charpentieri semble limité
à l'Oligocène inférieur et moyen. Campanile pseudoobeliscus est le dernier Campanile connu du Tertiaire
d'Europe, il ne semble pas dépasser le Miocène inférieur. Actuellement le genre est représenté par une seule
espèce localisée aux côtes du sud-ouest de l'Australie.
HOUBRICK (1981) considère que la disparition des
Campanile est liée au développement des Strombus qui
auraient occupé leur niche écologique.
COSSMANNIANA
1838b Melanopsis aquensis Grateloup : 139, pl. 4 figs 48-49.
1838b Melanopsis gibbosula Grateloup : 141, pl. 4 fig. 50.
1838b Melanopsis dufourii Férussac - Grateloup : 142, pl. 4 fig. 51.
1847 Melanopsis aquensis Grateloup - Grateloup : pl. 3 figs 60.
1852 Melanopsis dufourii Férussac - D'Orbigny, n°355, 28.
1919 Melanopsis aquensis Grateloup - Cossmann & Peyrot : n°399,
pl. 17 figs 75-76.
1929 Melanopsis major Férussac - Wenz : 2773.
FÉRUSSAC (1822) a clairement indiqué comme
provenance "fossiles de Dax". Il n'y a donc pas lieu de
reprendre le nom aquensis Grateloup.
Famille MODULIDAE P. Fischer, 1884
Modulus Gray, 1842
Trochus modulus Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent,
Caraïbe.
Modulus basteroti Benoist, 1874
Pl. 6 figs 1a-1d
1825 Trochus modulus Linné - Basterot : 32.
1874a Modulus basteroti Benoist : 285.
1895b Modulus basteroti Benoist - Cossmann : 7, pl. 3 figs 15-16.
1906 Modulus basteroti Benoist - Cossmann : 202, pl. 13 figs 16-17.
1922 Modulus basteroti Benoist - Cossmann & Peyrot : n°646, pl. 5
figs 6-10.
Les Modulidae vivent actuellement dans la zone
médiolittorale ou à la partie supérieure de la zone infralittorale. Les coquilles de Modulus basteroti récoltées à Lariey sont parfois très "fraîches", suggérant la
proximité de ces milieux lors du dépôt.
Famille CERITHIIDAE Fleming, 1822
Ordre SORBEOCONCHA Ponder & Lindberg, 1997
Superfamille CERITHIOIDEA Fleming, 1822
Famille MELANOPSIDAE H. & A. Adams, 1854
Melanopsis Férussac, 1807
Murex praerosa Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Paléarctique.
Melanopsis dufourii Férussac, 1822
Fig. 8i
1822 Melanopsis dufourii Férussac : Pl. 3 (fossile) fig. 16.
1823b Melanopsis dufourii fossilis Férussac : 25.
1828b Melanopsis dufourii Férussac - Grateloup : n°108, 135.
Bittium Leach in Gray, 1847
Strombiformis reticulatum Da Costa, 1778 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Bittium larrieyense Vignal, 1911
Pl. 6 figs 6a-6c
1911 Bittium vignali var. larrieyensis Vignal : 160, pl. 8 fig. 19.
1911 Bittium vignali Dollfus - Vignal : 158, pl. 8 fig. 18.
1911 Bittium subclathratum (d'Orbigny) - Vignal : 160, pl. 8 fig. 20.
1911 Bittium reticulatum (Da Costa) - Vignal : 157.
1922 Bittium vignali Dollfus - Cossmann & Peyrot : n°615, pl. 7 figs
31-32, 47-50.
1922 Bittium asperulum Cossmann & Peyrot : n°618, pl. 7 figs 6669.
?1922 Bittium canejanense Cossmann & Peyrot : n°619, pl. 7 figs
64-65.
2001
COSSMANNIANA
Ce Bittium est connu sous le nom de B. vignali Dollfus, 1909. En fait, DOLLFUS (1909) a introduit le nom "vignali" en remplacement de Cerithium subgranosum Grateloup, nom préoccupé par Lamarck. Pour GRATELOUP
(1832b, 1847), Cerithium subgranosum désignait une petite espèce de cérithe commune dans les faluns miocènes de
St-Paul-lès-Dax. Or, dans les faluns burdigaliens de "Cabanes" (St-Paul-lès-Dax) la seule espèce de Bittium que
l'on rencontre correspond à Bittium evolutum Cossmann &
Peyrot, 1922. Dans les faluns aquitaniens de "Maïnot" (StPaul-lès-Dax) on rencontre deux Bittium mais Bittium
evolutum est l'espèce la plus commune. Il en résulte donc
que le nom vignali s'applique à l'espèce désignée par
COSSMANN & PEYROT (1922) sous le nom d'evolutum. Le
nom le plus ancien disponible pour le Bittium très commun
dans la plupart des sites de l'Aquitanien et, en particulier à
Lariey, semble donc celui de larrieyense.
Les différentes espèces ou variétés de Bittium
admises par COSSMANN & PEYROT (1922) sont mal définies et fondées sur peu d'exemplaires. Bittium asperulum a été décrit d'après des exemplaires juvéniles et
le type de Bittium canejanense est une coquille mal
conservée. Il est donc préférable, en l'absence d'étude
récente sur le genre Bittium dans le Néogène aquitain,
de réunir ces différents noms.
Cerithium Bruguière, 1789
Cerithium adansoni Bruguière, 1792 (DS Melville, 1987) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Cerithium calculosum Basterot, 1825
Pl. 6 figs 2a-2c
1825 Cerithium calculosum (Defrance in sched.) Basterot : 58, pl.
3 fig. 5.
1832b Cerithium calculosum Basterot - Grateloup : n°270, 268.
1847 Cerithium calculosum var. granatina Grateloup : pl. 18 fig.
27.
1847 Cerithium calculosum var. varicosa Grateloup : pl. 18 fig.
18.
1852 Cerithium calculosum Basterot - D'Orbigny : n°1481, 80.
1906 Cerithium (Chondrocerithium) calculosum Basterot - Cossmann : 14, pl. 13 figs 8-9.
1911 Cerithium (Thericium) calculosum Vignal : 144, pl. 7 fig. 4.
1911 Cerithium (Thericium) calculosum var. granatina Grateloup
- Vignal : 146, pl. 7 fig. 5.
1922 Cerithium (Chondrocerithium) calculosum Basterot - Cossmann & Peyrot : n°562, pl. 5 figs 38-39.
1922 Cerithium (Chondrocerithium) calculosum var. aequigraniferum Cossmann & Peyrot : n°563, pl. 5 fig. 57.
1922 Cerithium (Chondrocerithium) calculosum var. basterotinum Grateloup - Cossmann & Peyrot : n°564, pl. 5 fig. 58.
Cerithium calculosum est souvent signalé de l'Oligocène inférieur d'Aquitaine ; il s'agit en réalité d'une
autre espèce, que nous avons exclue de la synonymie.
LE SITE DE LARIEY
23
Dans sa révision des Cerithium de la province Indo-Ouest-Pacifique, HOUBRICK (1992) a inclu dans le
genre Cerithium dix-sept autres taxons parmi lesquels :
Chondrocerithium Monterosato, 1906 (dont le type est
précisément Cerithium calculosum) ; Thericium Monterosato, 1890 ; Pithocerithium Sacco, 1895 ; Pliocerithium Monterosato, 1910. Nous ne suivrons qu'en partie
cet auteur, car nous trouvons aussi en synonymie dans
ce travail : Tenuicerithium Cossmann, 1896 et Conocerithium Sacco, 1895. Ces derniers genres sont très proches, sinon synonymes, de Plesiotrochus (=Hemicerithium) de la famille des Plesiotrochidae. Tiaracerithium Sacco, 1895, reconnu comme peu distinct de
Granulolabium (LOZOUET 1986b) est un Batillariidae ;
dans la monographie d'Houbrick le genre est considéré
comme un synonyme de Cerithium!
Cerithium ferelaeve Vignal, 1911
Pl. 6 figs 5a-5c
1911 Cerithium salmo ferelaevis Vignal : 148, pl. 7 fig. 7.
1922 Cerithium (Vulgocerithium) raulini mut. ferelaevigatum Vignal - Cossmann & Peyrot : n°555, pl. 5 figs 24-25.
Cerithium peyroti (Dollfus, 1909)
Pl. 6 figs 3a-3c, 4
1878 Cerithium gallicum Mayer : 174, pl. 4 fig. 2 (non d'Orbigny).
?1878 Cerithium galliculum Mayer : 175, pl. 4 fig. 3.
1909 Thericium peyroti Dollfus : 55.
1910 Cerithium (Thericium) galliculum Mayer - Vignal : 143, pl. 7
fig. 3.
1922 Cerithium (Vulgocerithium) peyroti Dollfus - Cossmann &
Peyrot : n°551, pl. 5 figs 15-16, 23, 71.
Il subsiste une imprécision sur la nomination de
cette espèce car C. gallicum et C. galliculum sont indiqués par MAYER (1878) comme commun à "LarrieySaucats". Or, nous n'avons pas rencontré à Lariey l'espèce galliculum telle que l'ont comprise COSSMANN &
PEYROT (1922) et qui correspond bien aux figures de
MAYER (1878).
Gourmya Fischer, 1884
Cerithium gourmyi Crosse, 1861 (DO) - Origine : Récent, Mer du
Corail.
Gourmya tuberosa (Grateloup, 1847)
1832b Cerithium geminatum Grateloup : n°260, 264 (non Sowerby).
?1832b Cerithium alucoides Olivi - Grateloup : n°261, 264.
?1847 Cerithium alucoides Brocchi - Grateloup : pl. 17 fig. 22.
1847 Cerithium geminatum var. tuberosum Grateloup : pl. 18 fig. 13.
1847 Cerithium (Gourmya) geminatum var. fistulosum Grateloup :
pl. 18 fig. 28.
1847 Cerithium tuberosum Grateloup - Grateloup : pl. 48 fig. 10.
1847 Cerithium klipsteini Michelotti : 198, pl. 7 fig. 16.
?1852 Cerithium subalucoides d'Orbigny : n°1487, 81.
24
1921 Cerithium (Gourmya) fistulosum Grateloup - Cossmann &
1921 Cerithium (Gourmya) tuberosum Grateloup - Cossmann &
Peyrot : n°547, pl. 5 figs 12-13.
1972 Cerithium (Gourmya) tuberosum Grateloup - Magne & Vergneau-Saubade, 3.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Rocher.
Le genre Gourmya, fréquent dans l'Oligocène inférieur de Gaas, est actuellement représenté par une seule
espèce localisée à la Mer de Corail (HOUBRICK 1984).
Sa présence dans le Cénozoïque européen est attestée
jusqu'au Burdigalien.
Le seul individu examiné de Lariey est trop mal
préservé pour être utilement figuré et ne permet évidemment pas de se forger une opinion sur la validité
des différentes espèces décrites dans le Miocène inférieur aquitain. Selon MAGNE & VERGNEAU-SAUBADE
(1972), il existe une seule espèce de Gourmya au Miocène inférieur. Le matériel nouveau récolté dans
l'Aquitanien de Meilhan, où Gourmya est plus abondant, confirme d'ailleurs cette opinion. On rencontre en
effet des formes à nodules saillants et d'autres qui en
sont pratiquement dépourvues.
Nous avons inclu dans la synonymie Cerithium
klipsteini Michelotti du Miocène d'Italie (Colline de
Turin) qui est fondé sur un jeune individu incomplet.
Famille LITIOPIDAE Gray, 1847
Dalliella Cossmann, 1895
Dalliella brusinai Cossmann, 1895 (DO) - Origine : Miocène inférieur d'Aquitaine.
Dalliella brusinai Cossmann, 1895
?1832a Planaxis punctata Grateloup : 156, n°228.
?1847 Planaxis punctata Grateloup - Grateloup : pl. 14 figs 33-34.
?1847 Planaxis auriculatus Grateloup : Pl. 14 figs 33-34.
1895b Dalliella brusinai Cossmann : 6, pl. 3 figs 1-3.
1906 Dalliella brusinai Cossmann - Cossmann : 200, pl. 13 figs 1213.
1922 Dalliella brusinai Cossmann - Cossmann & Peyrot : n°644, pl.
5 figs 17-18, pl. 6 fig. 27.
1922 Dalliella brusinai race peyroti Cossmann in Cossmann &
Peyrot : n°645, pl. 5 figs 19-20.
1994 Dalliella brusinai Cossmann - Lozouet & Maestrati : 169, fig.
1D.
LOZOUET & MAESTRATI (1994) ont transféré ce
genre des Planaxidae au Litiopidae. Plusieurs espèces
décrites par Grateloup pourraient s'appliquer à cette espèce, nous les indiquons dans la synonymie.
Styliferina Adams, 1860
Styliferina goniochila Adams, 1860 (DS Warén, 1983) - Origine :
Récent, Japon.
COSSMANNIANA
Styliferina disjuncta n. sp.
Pl. 11 figs 2a-2d - Figs 10a-b
Locus typicus : Saucats (Lariey).
Stratum typicum : Miocène inférieur (Aquitanien), falun
à Ervilia.
Derivatio nominis : "éloignée".
Holotypus (MNHN) ; paratypes, Lariey : 10 spm. coll.
Favia & Lozouet.
Autre matériel examiné : Lariey, 1 spm. coll. Lesport ;
14 spm. coll. Favia & Lozouet, 1 spm. coll. Renard ;
Aquitanien des Landes, Meilhan (Vives, 3 spm.) coll
MNHN.
Dimensions (Holotype) : H= 2,38 mm ; Dmax= 1 mm.
Description : La coquille est de petite taille, conique,
élancée, d'aspect luisant. Elle se compose de 5 tours 1/2
de téléoconque, convexes, séparés par une suture marquée. La protoconque est multispirée. La téléoconque
débute par une faible carène située au tiers abapical et
visible sur environ un demi-tour. La sculpture est réduite
aux fines stries d'accroissement. Le dernier tour occupe
environ la moitié de la hauteur totale. Sa base ne montre
pas d'ombilic mais une simple dépression. L'ouverture est
ovoïde à labre mince de direction opisthocline. Le bord
pariétal est très fin tandis que le bord columellaire est
épaissi. La protoconque (H=0,28 mm ; Dmax= 0,23 mm)
se compose de 2 tours 3/4. Son nucléus est obtus. Elle se
termine par une forte collerette prosocyrte qui s'étend de
la suture adapicale jusqu'aux deux tiers du tour. A la collerette fait suite une strie qui semble décrire une courbe
opistocyrte très ouverte et se fond dans une carène obsolète. La surface de la protoconque présente de nombreuses stries d'accroissements prosocyrtes.
Discussion : C'est le premier représentant fossile du genre
Styliferina ; une autre espèce, plus trapue, est toutefois
présente dans l'Oligocène inférieur des Landes. KOSUGE
(1964) a transféré Styliferina goniochila dans le genre
Diala Adams, 1861 et considère donc que ces deux genres sont synonymes. En fait, l'animal de Styliferina est
semblable à celui de Litiopa dont il présente les tentacules épipodiaux caractéristiques (voir HOUBRICK 1987).
En revanche, l'animal de Diala ne porte sur le pied aucun
tentacule (PONDER & KEYSER 1992). S. disjuncta s'apparente à certaines espèces classées dans Obtortio Hedley,
1899 et Finella mais elle s'en sépare par son absence de
sculpture. Ainsi, Finella pyrrhacme (Melvill & Staden,
1896), de l'Océan Indien, présente une sculpture fortement treillissée mais la forme générale de la coquille est
cependant identique à S. disjuncta d'après la figure
d'HEDLEY (1899, 413 fig. 6). LADD (1972) a décrit différents Obtortio du Miocène inférieur du Pacifique qui sont
fortement sculptés de même que les Finella figurées par
PONDER (1994, pl. 1).
2001
COSSMANNIANA
Famille SCALIOLIDAE Jousseaume, 1912
Sandbergeria Bosquet, 1861
LE SITE DE LARIEY
25
comment l'animal attache les grains de sable dont l'adhésion est particulièrement forte (PONDER 1994) et résiste en partie à la fossilisation chez S. degrangei.
Sandbergeria cancellata Nyst, 1836 (M) - Origine : Oligocène inférieur de Belgique.
Sandbergeria turrita (Grateloup, 1828)
1828a Bulimus turritus Grateloup : n°59, 99.
1828b Rissoa perpusilla Grateloup : n°103, 133.
1838c Rissoa perpusilla Grateloup - Grateloup : 202, pl. 5 figs 4041.
1843 Melania secalina Philippi : 19, pl. 3 fig. 15.
1847 Rissoa perpusilla Grateloup - Grateloup : pl. 4 figs 40-41.
1852 Rissoa perpusilla Grateloup - d'Orbigny : n°375, 29.
1895a Pseudomelania perpusilla Grateloup - Degrange-Touzin : 63.
1909 Bayania purpusilla (Grateloup) - Cossmann : 99.
1922 Sandbergeria perpusilla (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°643, pl.6 figs 21-24, pl. 7 figs 81-82.
1938 Sandbergeria turrita (Grateloup) - Magne : 61
1960a Sandbergeria secalina (Philippi) - Anderson : 53, pl. 11 figs
3, 3c.
1976 Fesandella perpusilla (Grateloup) - Gründel : 83 (pars).
1978b Sandbergeria secalina (Philippi) - R. Janssen : 164, pl. 31 fig.
38.
1993 Bayania purpusilla (Degrange-Touzin) - Tracey et al. : 143.
Favia & Lozouet.
La synonymie de cette espèce est donnée par
MAGNE (1938). S. turrita abonde dans de nombreux
sites aquitains de l'Oligocène supérieur et du Miocène
inférieur. A Lariey, seuls de très jeunes individus ont
été récoltés.
A noter que GRÜNDEL (1976) a désigné comme espèce-type d'un nouveau genre (Fesandella) l'espèce turrita (=perpusilla). Sandbergeria turrita est très proche de
l'espèce-type de Sandbergeria [S. cancellata (Nyst,
1836)]. Il apparaît donc que Fesandella est synonyme de
Sandbergeria. Par ailleurs on doit souligner les ressemblances entre Sandbergeria et Finella [Finella Adams,
1860 espèce-type : Finella pupoides Adams, 1860 (DS
Adams, 1860) - Origine : Récent, Détroit de Corée] ce
qui pourrait conduire à réunir les deux genres.
Scaliola A. Adams, 1860
Scaliola bella A. Adams, 1860 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Scaliola degrangei Cossmann & Peyrot, 1919
Pl. 6 figs 7a-7b - Fig. 10c
1919 Scaliola degrangei (de Boury mss.) Cossmann & Peyrot :
n°346, pl. 16 figs 3-6.
1986a Scaliola degrangei Boury - Lozouet : 296, figs 63c-d.
1993 Scaliola degrangei Boury - Bandel & El-Nakhal : 178.
1998 Scaliola degrangei Boury - Lozouet : 92, fig. 14a-b.
Scaliola se caractérise par une coquille incrustée de
grains de sable. On ne sait d'ailleurs pas exactement
Famille DIALIDAE Kay, 1979
Gibborissoa Cossmann in Sacco, 1895
Bulimus costellatus Grateloup, 1828 (DO) - Origine : Miocène inférieur d'Aquitaine.
Gibborissoa varicosa (Basterot, 1825)
Pl. 6 figs 8a-8c, 9
1825 Rissoa varicosa Basterot : 37, pl. 1 fig. 2.
1825 Phasianella prevostina Basterot : 38, pl. 1 fig. 18.
1828a Bulimus costellatus Grateloup : 99.
1838c Rissoa costellata (Grateloup) - Grateloup : pl. 5 figs 29-31.
1847 Rissoa costellata (Grateloup) - Grateloup : pl. 4 figs 29-31.
1852 Rissoa varicosa Basterot - D'Orbigny : n°374, 29.
1919 Alaba costellata (Grateloup) - Cossmann & Peyrot : n°327, pl.
17 figs 26-27.
1919 Alaba costellata var. varicosa (Basterot) - Cossmann & Peyrot
: n°328, pl. 17 figs 1-2.
1919 Alaba costellata var. ventripotens Cossmann & Peyrot : n°329,
Pl. 16 figs 117-118.
1919 Alaba costellata var. costata Cossmann & Peyrot : n°330, pl.
16 figs 94-95.
1921 Gibborissoa costellata (Grateloup) - Cossmann (Livraison 12)
: 53, pl 2 figs 87-90.
Cette espèce, des plus communes dans le Miocène
inférieur aquitain, présente un large spectre de variabilité ainsi que l'ont souligné COSSMANN & PEYROT
(1919). Il est donc étonnant que ces auteurs n'aient pas
fait le lien avec Phasianella prevostina et soient allés
jusqu'à classer cette sous-espèce dans une autre famille.
Auraient-ils suivi, à la lettre, le conseil de BASTEROT
(1825, 38)? : "Il ne faut pas confondre cette coquille
(prevostina) avec la R. varicosa".
Le classement dans le genre Alaba H. & A. Adams,
1853 (espèce-type : Rissoa melaneura C.B. Adams, 1850
; désignation subséquente Nevill, 1885) ne convient pas.
En effet si la téléoconque de Rissoa varicosa rappelle
celle des Alaba, les protoconques sont totalement distinctes. D'après HOUBRICK (1987) les Alaba, comme la
plupart des Litiopidae, possèdent une protoconque planctotrophe richement sculptée. C'est par exemple la présence de ce type de protoconque chez Dalliella qui nous
a confirmé le classement de ce genre dans les Litiopidae
(LOZOUET & MAESTRATI 1994). Or, chez les différentes
espèces de Gibborissoa que nous avons examinées de
l'Oligocène au Miocène, aucune ne montre une protoconque litiopiforme. Celle-ci est invariablement lisse et
comporte environ deux tours. C'est un type de protoconque banale chez les Cerithioidea que l'on rencontre
notamment dans le genre Diala A. Adams, 1861 (voir
PONDER & KEYSER 1992). Comme par ailleurs la co-
26
quille de Gibborissoa est comparable à celles des Diala
la réunion de ces deux genres dans la même famille nous
semble, pour l'instant, préférable.
Touzinia Cossmann, 1915 a comme espèce-type
Phasianella prevostina Basterot qui est une sous-espèce,
voire une simple forme, de Gibborissoa varicosa. C'est
donc un synonyme postérieur de Gibborissoa. REID
(1989b) considérait d'ailleurs douteuse la position de
Touzinia au sein des Littorinidae.
Famille POTAMIDIDAE H. & A. Adams, 1854
Terebralia Swainson, 1840
Strombus palustris Linné, 1758 (DS Sacco, 1895) - Origine : Récent,
Terebralia bidentata (Defrance in Grateloup, 1832)
Pl. 9 fig. 11
1792 Cerithium sulcatum Bruguière : 486 (pars).
1832b Cerithium bidentatum Defrance in Grateloup : n°277, 271.
1847 Cerithium bidentatum Defrance in Grateloup - Grateloup : pl.
17 fig. 15, pl. 48 fig. 1.
1852 Cerithium bidentatum Defrance in Grateloup - D'Orbigny :
n°1481, 81.
1853 Cerithium gibberosum Grateloup - Deshayes : 62, pl. 104 figs
1-2.
1874b Cerithium bidentatum Grateloup - Tournouër : 120.
1922 Terebralia bidentata (Defrance) - Cossmann & Peyrot : n°600,
pl.6 figs 4-5.
Renard.
BRUGUIÈRE (1792) considère que l'espèce actuelle
(C. sulcatum) est aussi représentée "aux environs de
Montpellier, à une petite distance du Château de Caunelle. Les coquilles sont contenues avec d'autres espèces dans une couche marneuse grisâtre...". Les autres
coquilles dont parle Bruguière sont Cerithium plicatum
et Cerithium cinctum.
Terebralia subcorrugata (d'Orbigny, 1852)
Pl. 8 figs 6a-6b, 7a-7b - Pl. 9 fig. 10
1825 Cerithium corrugatum Brongniart - Basterot : 54.
1847 Cerithium corrugatum Brongniart - Grateloup : pl. 18 fig. 20.
1847 Cerithium corrugatum Brongniart var. B - Grateloup : pl. 18
fig. 20.
1847 Cerithium interruptum Lamarck - Grateloup : pl. 17 fig. 23.
1852 Cerithium subcorrugatum d'Orbigny : n°1468, 80.
1874b Cerithium subcorrugatum d'Orbigny - Tournouër : 126.
1906 Terebralia subcorrugata (d'Orbigny) - Cossmann : 125, pl. 10
figs 21-22.
1911 Potamides (Terebralia) subcorrugatus (d'Orbigny) - Vignal :
180, pl. 9 fig. 37-38.
1922 Terebralia subcorrugata (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot :
n°597, n°598, n°599, pl. 5 figs 93, 98, pl. 6 figs 2-3, 8-9.
COSSMANNIANA
Tympanotonos Schumacher, 1817
Murex fuscatus Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Ouest Afrique.
Tympanotonos cinctus (Bruguière, 1792)
Pl. 9 fig. 6
1792 Cerithium cinctum Bruguière : 493.
1822 Cerithium cinctum Bruguière - Lamarck : 80.
1825 Cerithium papaveraceum Basterot : 56.
1832b Cerithium papaveraceum Basterot - Grateloup : 280.
1847 Cerithium papaveraceum Basterot - Grateloup : pl. 17 fig. 28.
1852 Cerithium papaveraceum Basterot - D'Orbigny : n°1482, 80.
1912-1918 Cerithium cinctum Lamarck - Favre : pl. 9 figs 160-163.
1922 Potamides (Ptychopotamides) papaveraceus (Basterot) Cossmann & Peyrot : n°586, pl. 6 fig. 1.
Renard.
La description de BRUGUIÈRE (1792) est précise et
la coquille décrite est bien l'espèce papaveraceus de
Basterot. BRUGUIÈRE a récolté cette coquille en compagnie de Granulolabium plicatum et Terebralia sp. aux
environs de Montpellier près du Château de Caunelle.
Tympanotonos margaritaceus (Brocchi, 1814)
Pl. 9 figs 1a-1b, 2, 3a-3b, 4, 5a-5b
1814 Murex margaritaceus Brocchi : 447, pl. 9 fig. 24.
1822 Cerithium cinctum Bruguière - Lamarck : 80 (pars)
1832b Cerithium margaritaceus Brongniart - Grateloup : n°296,
279.
1847 Cerithium margaritaceum var. A moniliformis Grateloup : pl.
17 fig. 2.
1847 Cerithium margaritaceum var. B granulifera Grateloup : pl. 17
fig. 4.
1847 Cerithium margaritaceus var. C calcarata Grateloup : pl. 17
fig. 11.
1847 Cerithium marginatum De Serres var. D. incrassata Grateloup
: pl. 48 fig. 7.
1847 Cerithium margaritaceum moniliformis Grateloup : pl. 17 fig.
2.
1847 Cerithium baccatum Defrance - Grateloup : pl. 48 fig. 11.
1852 Cerithium gratteloupi d'Orbigny : n°1489, 81.
1853 Cerithium margaritaceum Brongniart - Deshayes : 63, pl. 105
figs 5-6.
1878 Cerithium girondicus Mayer : 176, pl. 4 fig. 4.
1911 Potamides (Tympanotonus) margaritaceus typocalcaratus Vignal : 171, pl. 8 fig. 28.
1911 Potamides (Tympanotonus) margaritaceus simplicior Vignal :
169, pl. 8 fig. 25.
1912-1918 Cerithium cinctum Lamarck - Favre : pl. 9 figs 157-159.
1922 Potamides girondicus (Mayer) - Cossmann & Peyrot : n°581,
pl. 6 figs 28-31.
1922 Tympanotonus sonensis Vignal - Cossmann & Peyrot : n°588,
pl. 6 figs. 68-72.
1922 Tympanotonus margaritaceus (Brocchi) - Cossmann & Peyrot :
n°589.
1922 Tympanotonus margaritaceus typicocalcaratus (Vignal) Cossmann & Peyrot : n°589bis, pl. 6 fig. 67.
1922 Tympanotonus margaritaceus grateloupi (d'Orbigny) Cossmann & Peyrot : 590, pl. 7 figs 1-2.
1922 Tympanotonus margaritaceus moniliformis (Grateloup) Cossmann & Peyrot : n°591, pl. 7 fig. 6.
1922 Tympanotonus margaritaceus calcaratus (Grateloup) - Cossmann & Peyrot : n°592, pl. 6 fig. 64.
1922 Tympanotonus margaritaceus bearnensis Cossmann & Peyrot :
n°593, pl. 6 fig. 60.
1983 Mesohalina margaritacea (Brocchi) - Wittibschlager : 15, 7 pl.
2001
COSSMANNIANA
En accord avec LOZOUET (1986b) nous considérons
que le genre Mesohalina Wittibschlager, 1983 (espècetype T. margaritaceus) est strictement synonyme de Tympanotonos.
Tympanotonos tournoueri (Mayer, 1878)
Pl. 9 figs 7-9
1878 Cerithium tournoueri Mayer : 180, pl. 4 fig. 8.
1911 Potamides tournoueri (Mayer) - Vignal : 163, pl. 8 fig. 2.
1922 Potamides derelictus Cossmann & Peyrot : n°582, pl. 6 figs
12-15.
1922 Potamides persuturatus Cossmann & Peyrot : n°583, pl. 6 figs
25-26.
1922 Potamides tournoueri (Mayer)- Cossmann & Peyrot : n°584,
pl. 6 figs 32-36, 65-66.
1922 Escoffieria? degrangei Cossmann & Peyrot : n°587, pl. 6 fig.
63, pl. 7 figs 79-80.
1986b Potamides tournoueri (Mayer) - Lozouet : 179.
LE SITE DE LARIEY
27
du Roussillon, est un individu monstrueux de Potamides (P. granosus Borson, 1821 ou P. graecus Deshayes, 1832). Cette opinion est partagée par COSSMANN
(1906) qui écrit au sujet d'Escoffieria : "Potamides à
tours disjoints". En conséquence, le genre Escoffieria
devient un synonyme de Potamides. Enfin, contrairement à l'opinion de CATZIGRAS (1971) il n'est pas certain que P. girondicus (Mayer, 1878) soit un Potamides
proche sinon identique à P. lamarcki (Brongniart,
1810) de l'Oligocène du bassin de Paris. Il est plus vraisemblable qu'il s'agisse d'une forme de T. margaritaceus.
Famille BATILLARIIDAE Thiele, 1929
Suivant HOUBRICK (1991) les Batillariinae doivent être
exclus des Potamididae et élevés au rang familial.
Batillaria Benson, 1842
Nous avons suivi l'interprétation de LOZOUET
(1986b) qui considère que C. tournoueri est issu de
Tympanotonos margaritaceus. L'extrême variabilité des
Potamididae, largement sous-estimée dans la plupart
des travaux, nous conduit à ne reconnaître qu'un nombre limité d'espèces. Les espèces (P. derelictus, P. persuturatus, P. girondicus) admises par COSSMANN &
PEYROT (1922) sont des morphes appartenant soit à
l'espèce tournoueri soit à l'espèce margaritaceus. Nous
avons considéré d'une part que P. derelictus et P. persuturatus étaient des morphes de T. tournoueri et d'autre part que Potamides girondicus était une morphe extrême de Tympanotonos margaritaceus. Cependant, on
ne peut en fait exclure qu'à l'Aquitanien, dans le bassin
Aquitain, il n'existe qu'une seule espèce de Tympanotonos qui présenterait un spectre de variabilité particulièrement étendu. L'exemple des Potamididae actuels est
intéressant, le genre Potamides ne compte d'après
LOZOUET (1986b) qu'une seule espèce répartie de la
Méditerranée aux Indes ; le genre Terebralia n'en
compte que deux, largement distribuées dans la province Indo-Ouest-Pacifique et le genre Telescopium
n'est connu que par une seule espèce de l'Indo-OuestPacifique (HOUBRICK 1991) ; le genre Granulolabium
n'est représenté que par une espèce australienne ; le
genre Zeacumantus comprend deux espèces néozélandaises ; Tympanotonos se limite à une espèce des
mangroves de l'Afrique de l'Ouest. Dans ce contexte, la
pléthore de taxons admis par différents auteurs chez les
Potamididae du Miocène aquitain semble bien n'être en
partie que l'expression d'une variabilité mal comprise.
Nous soulignons aussi, qu'Escoffieria degrangei (Pl. 9
fig. 9) est un individu monstrueux de T. tournoueri, de
même qu'Escoffieria fischeri Fontannes, 1880 (espècetype du genre Escoffieria Fontannes, 1880) du Pliocène
Cerithium zonale Bruguière, 1792 (M) - Origine : Récent, Japon.
Batillaria? pupaeformis (Basterot, 1825)
Pl. 8 fig. 5
1825 Cerithium pupaeforme Basterot : 58, pl.3 fig. 18.
1911 Cerithium (Semivertagus) partitum Vignal : 155, pl. 7 fig. 16.
1911 Cerithium (Semivertagus) partitum var. derivata Vignal : 156,
pl. 7 fig. 17.
1911 Cerithium (Semivertagus) pupaeforme Basterot - Vignal : 154,
pl. 7 fig. 15.
1922 Rhinoclavis (Semivertagus) pupaeformis (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°568, pl. 5 fig. 50.
1922 Rhinoclavis (Semivertagus) pupaeformis var. partita (Vignal) Cossmann & Peyrot : n°571, pl. 5 figs 84, 86, 88.
1922 Rhinoclavis (Semivertagus) pupaeformis var. derivata (Vignal)
- Cossmann & Peyrot : n°572, pl. 5 figs 68-67.
Cerithium pupaeformis a été jusqu'à présent classé
dans le genre Cerithium. La briéveté du canal et la
configuration de son dernier tour avec souvent un renflement opposé au labre, suggère qu'il s'agirait non pas
d'un Cerithium mais d'une Batillaria. Ce qui s'accorde
assez bien avec l'écologie de l'espèce pupaeformis que
l'on rencontre dans des milieux très littoraux. Par
exemple, dans les niveaux supérieurs de la coupe de
Saucats "Pont-Pourquey" (Burdigalien) en compagnie
des Granulolabium.
Granulolabium Cossmann, 1889
Cerithium plicatum Bruguière, 1792 (DO) - Origine : Miocène inférieur de Montpellier.
Granulolabium plicatum (Bruguière, 1792)
Pl. 8 figs 1a-1b, 2a-2c, 3a-3c
1792 Cerithium plicatum Bruguière : 488.
1804 Cerithium plicatum Bruguière - Lamarck : 345, vélin 14 fig. 2.
1825 Cerithium inconstans Basterot : 55, pl. 3 fig. 19.
28
1825 Cerithium plicatum Bruguière - Basterot : 55.
1832b Cerithium plicatum Bruguière var B. Grateloup - Grateloup :
n°281, 273.
1847 Cerithium plicatum Bruguière var B. Grateloup - Grateloup :
pl. 18 fig. 19.
1852 Cerithium plicatum Bruguière - D'Orbigny : n°229, 15.
1922 Pirenella plicata (Bruguière) - Cossmann & Peyrot : n°604, pl.
5 figs 99-101, pl. 6 figs 42-44.
1922 Pirenella inconstans (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°605,
n°606, n°607, pl. 6 figs 37-39.
1922 Cerithium plicatum (Bruguière) - Dollfus : 153, figs 1-2.
1936 Cerithium plicatum (Bruguière) - Alimen : pl. 7 figs 10-21.
1978b Pirenella (Pirenella) plicata (Bruguière) - R. Janssen : 163.
1986b Granulolabium plicatum (Bruguière) - Lozouet : 4, pl. 1 figs
1-6.
LOZOUET (1986b) a proposé un essai de classification
du complexe G. plicatum en montrant des aspects évolutifs, écologiques et biogéographiques. Depuis lors, plusieurs auteurs ont pris le contre-pied de ce travail et ont
créé d'autres espèces aux dépens de Granulolabium plicatum (MOISESCU 1992, KADOLSKY 1995). L'analyse
du groupe que font ces deux auteurs procède d'un
concept spécifique radicalement différent de celui de
LOZOUET (1986b). L'étude des variations de Granulolabium, largement typologique dans ces travaux, est envisagée dans le cadre d'une série sédimentaire, dans une
région déterminée, sans prise en compte réelle de la variation constatée dans les autres bassins européens. Par
ailleurs, l'introduction d'un concept de "Morphospecies" dans le cas de Kadolsky ajoute à la confusion.
La date de création de l'espèce plicatum est généralement indiquée comme 1789 ; en fait, ainsi que l'ont
précisé SHERBORN & WOODWARD (1906), cette partie
de "L'Encyclopédie Méthodique" est parue en 1792.
Enfin, rappelons que le genre Granulolabium est
actuellement représenté par une seule espèce qui fréquente les zones vaseuses médiolittorales des lagunes
du sud de l'Australie (voir Fig. 7).
Granulolabium (Tiaracerithium) Sacco, 1895
Cerithium pseudotiarella d'Orbigny, 1852 (DO) - Origine : Miocène
Granulolabium (Tiaracerithium) thiarella
(Grateloup, 1832)
Pl. 8 fig. 4
1832b Cerithium thiarella Grateloup : n°286, 275.
1847 Cerithium thiarella Grateloup : pl. 18 fig. 23.
1847 Cerithium thiarella var B. ventricosa Grateloup : pl. 18 fig. 24.
1852 Cerithium pseudo-tiarella d'Orbigny : n°1490, 81.
1922 Pirenella pseudotiarella (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot :
n°612, pl. 6 figs 40-41, figs 53-57.
1986b Granulolabium (Tiaracerithium) pseudotiarella (d'Orbigny) Lozouet : 185, Pl. 2 fig. 5.
COSSMANNIANA
D'ORBIGNY (1852) a substitué au nom thiarella
Grateloup celui de pseudotiarella d'Orbigny sous prétexte qu'il était préoccupé par Deshayes. En fait, Cerithium thiarella a été décrit par DESHAYES en 1833., et
c'est cette espèce qui devrait être renommée.
Famille SILIQUARIIDAE Anton, 1838
Tenagodus Guettard, 1770
Serpula anguinea Linné, 1758 (DS H. Adams & A. Adams, 1854) Origine : Récent, Méditerranée.
Tenagodus terebellus (Lamarck, 1818)
1818 Siliquaria terebella Lamarck : 338.
1922 Tenagodes anguinus miocaenicus Cossmann & Peyrot : n°464,
pl. 3 fig. 23.
1978b Siliquaria terebellum Lamarck - R. Janssen : 162.
La distinction des espèces fossiles du genre Tenagodes étant très délicate, nous nous contentons de reprendre, à l'exemple de GLIBERT (1962) et R. JANSSEN
(1978b), le nom le plus ancien. Tenagodes terebellus a
été décrit par LAMARCK (1818) du Miocène supérieur
(Redonien) des environs d'Angers.
Famille TURRITELLIDAE Lovén, 1847
Protoma Baird, 1870
Turritella cathedralis Brongniart, 1823 (DO) - Origine : Miocène
moyen d'Italie.
Protoma cathedralis (Brongniart, 1823)
Pl. 7 figs 4a-4b, 5a-5b
1823 Turritella cathedralis Brongniart : 55, pl. 4 fig. 6.
1825 Turritella proto Basterot : 30, pl. 1 fig. 7.
1825 Turritella quadriplicata Basterot : 29, pl. 1 fig. 13.
1825 Turritella cathedralis Brongniart - Basterot : 29.
1832a Turritella cathedralis Brongniart - Grateloup : n°236, 160.
1832a Turritella quadriplicata Basterot - Grateloup : n°237, 161.
1847 Turritella cathedralis var. C. obelisca Grateloup : pl. 16 fig. 4.
1850 Turritella proto Defrance - Deshayes : 42, pl. 69 figs 15-16.
1852 Turritella cathedralis Brongniart - D'Orbigny : n°427, 31.
1874a Proto basteroti Benoist : n°280, 286.
1910 Protoma cathedralis (Brongniart) - Cossmann : 187, 1 Pl.
1922 Protoma cathedralis (Brongniart) - Cossmann & Peyrot :
n°437, pl. 2 fig. 12
1922 Protama obeliscus (Grateloup) - Cossmann & Peyrot : n°438,
pl. 1 figs 36-37.
1922 Protoma quadriplicata (Basterot) - Cossmann & Peyrot :
n°439 (non 429), pl. 2 fig. 7.
1922 Protoma proto (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°441, pl. 2
figs 5-6.
2001
COSSMANNIANA
Protoma cathedralis est une espèce largement répandue au Miocène inférieur dans le Bassin d'Aquitaine. Différentes espèces, voisines de P. cathedralis,
ont été reconnues par Cossmann & Peyrot. Elles sont
mal caractérisées et nous avons choisi de les inclure
dans la synonymie. La population de Lariey correspond
à l'espèce Protoma proto sensu Cossmann & Peyrot
(COSSMANN & PEYROT 1922, pl. 2 fig. 5).
Turritella Lamarck, 1799
Turbo terebra Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Turritella terebralis Lamarck, 1822
Pl. 7 figs 2a-2b
1822 Turritella terebralis Lamarck : 59.
1825 Turritella terebralis Lamarck - Basterot : 28, pl. 1 fig. 14.
1832a Turritella terebralis Lamarck - Grateloup : n°233, 158.
1843 Turritella terebralis Lamarck - Deshayes & Milne Edwards :
263.
1847 Turritella terebralis Lamarck - Grateloup : pl. 15 fig. 1-2 (non
3).
1847 Turritella terebralis var D. fragilis Grateloup : pl. 16 fig. 18.
1850 Turritella terebralis Lamarck - Deshayes : 42, pl. 69 figs 17.
1852 Turritella terebralis Lamarck - D'Orbigny : n°426, 31.
1912 Turritella terebralis Lamarck - Favre (1912-1918) : pl. 6 figs
77-80.
1922 Turritella terebralis var. aquensis Cossmann & Peyrot : n°405,
pl. 1 fig. 7.
1922 Turritella terebralis var. aturensis Cossmann & Peyrot : n°406,
pl. 1 figs 18-19.
1922 Turritella terebralis var. grata Cossmann & Peyrot : n°403, pl.
1 fig. 4-6.
1922 Turritella terebralis Lamarck - Cossmann & Peyrot : n°402, pl.
1 figs 1-3.
1922 Turritella terebralis var. fragilis Grateloup - Cossmann &
1955 Turritella (turritella) terebralis Lamarck - Korobkov : 221, pl.
32 figs 1-3.
1996 Turritella terebralis Lamarck - Allmon : 42.
1997 Turritella terebralis Lamarck - Lozouet : 16, figs 9-10.
Renard.
Turritella turris Basterot, 1825
Pl. 7 figs 1a-1b
1825 Turritella turris Basterot : 29, pl. 1 fig. 11.
1832a Turritella imbricataria Lamarck - Grateloup : n°239, 162.
1832a Turritella turris Basterot - Grateloup : n°242, 164.
1847 Turritella turris Basterot - Grateloup : pl. 15 fig. 9.
1847 Turritella imbricataria Lamarck - Grateloup : pl. 16 fig. 17.
1852 Turritella turris Basterot - D'Orbigny : n°430, 32.
1852 Turritella eryna d'Orbigny : n°429, 31.
1852 Turritella subtriplicata d'Orbigny : n°431, 32.
?1922 Turritella vasatensis Tournouër in Cossmann & Peyrot :
n°431, pl. 2 figs 27-28.
1922 Turritella (Haustator) eryna d'Orbigny - Cossmann & Peyrot :
n°427, pl. 1 figs 31-33 ; pl. 2 figs 33-34.
1922 Turritella (Haustator) turris Basterot - Cossmann & Peyrot :
n°429, pl. 1 fig. 25 ; pl. 2 figs 21-24.
1922 Turritella subtriplicata d'Orbigny - Cossmann & Peyrot :
n°430, pl. 2 fig. 45.
LE SITE DE LARIEY
29
Turritella (Haustator) Montfort, 1810
Haustator galliculus Montfort, 1810 (DO) - Origine : Eocène du
Bassin de Paris.
Turritella (Haustator) desmarestina Basterot, 1825
Pl. 7 fig. 3
1825 Turritella desmarestina Basterot : 30, pl. 4 fig. 4.
1832a Turritella desmarestina Basterot - Grateloup : n°256, 170.
1847 Turritella desmarestina Basterot var. A monilifera Grateloup :
pl. 16 fig. 9.
1847 Turritella desmarestina Basterot var. B bicatenata Grateloup :
pl. 16 fig. 11.
1852 Turritella desmarestina Basterot - D'Orbigny : n°64, 5.
1890 Turritella echinata Déperet - Gourret : 104, pl. 7 figs 14-17.
1922 Turritella (Peyrotia) desmarestina Basterot - Cossmann &
1922 Turritella (Peyrotia) strangulata var. grossa Cossmann &
Matériel examiné : 1 spm. coll. Lesport.
GRATELOUP (1832a, 1847) signale T. desmarestina
dans l'Oligocène inférieur de Gaas et les figures qu'il
présente s'appliquent effectivement à cette espèce. Or,
hormis cette citation de Grateloup, T. desmarestina n'a
jamais été retrouvée à Gaas. Dans les sites de Gaas on
rencontre en revanche communément T. strangulata
Grateloup, 1827, espèce très proche, qui se distingue de
T. desmarestina par l'absence de cordon granuleux à la
partie médiane du tour.
Superfamille VERMETOIDEA Rafinesque, 1815
Famille VERMETIDAE Rafinesque, 1815
Vermetus Cuvier, 1800
Vermetus adansonii Daudin, 1800 (DO) - Origine : Récent, OuestAfricaine.
Vermetus carmatus Rousseau, 1844
Pl. 7 fig. 8
1844 Vermetus carmatus Rousseau in Chenu : pl. 2 fig. 4.
1844 Vermetus michaudi Rousseau in Chenu : Pl. 2 fig. 5.
1922 Vermetus (Elliptovermetus) breigneti Cossmann & Peyrot :
n°456, pl. 2 fig. 49.
Les échantillons types de Rousseau sont conservés
au MNHN-Paris ; ils proviennent, d'après les étiquettes
originales, de la région de Bordeaux. Les planches de
Chenu ne comprennent aucune indication de provenance, cela explique que les Vermetus de Rousseau
n'ont, jusqu'à présent, jamais été catalogués comme des
espèces fossiles.
30
Vermetus cf. arenarius (Linné, 1767)
Pl. 7 fig. 7
1767 Serpula arenaria Linné : n°803, 1266.
1922 Vermetus (Lemintina) arenarius mut. turonensis Deshayes Cossmann & Peyrot : n°458, pl. 3 figs 18-20.
1922 Vermetus (Lemintina) arenarius var. pseudodentifer Cossmann
& Peyrot : n°459, pl. 3 figs 1-2.
1922 Vermetus (Lemintina) arenarius var. tauragranosa (Sacco) Cossmann & Peyrot : n°460, pl. 3 fig. 12.
1922 Vermetus (Lemintina) arenarius var. an anom. arcusferens
Cossmann & Peyrot : n°461, pl. 3 fig. 15.
Vermetus cf. intortus Lamarck, 1818
Pl. 7 fig. 6
1818 Serpula intorta Lamarck : 365.
1922 Vermetus (Petaloconcha) intortus (Lamarck) - Cossmann &
1922 Vermetus (Petaloconcha) intortus var. aff. solutella Sacco Cossmann & Peyrot : n°451, pl. 3 fig. 17.
1922 Vermetus (Petaloconcha) intortus var. colligata Cossmann &
Sous-Ordre HYPSOGASTROPODA
Ponder & Lindberg, 1997
Infra-Ordre LITTORINIMORPHA
Goliko & Starobogatov, 1975
Superfamille LITTORINOIDEA Anonyme, 1834
COSSMANNIANA
Famille LITTORINIDAE Anonyme, 1834
Littorinopsis Mörch, 1876
Littorina angulifera Lamarck, 1822 (DO) - Origine : Récent, Caraïbe.
Littorinopsis grateloupi (Deshayes, 1843)
Pl. 12 fig. 2
1832a Phasianella angulifera Lamarck - Grateloup : n°229, 156.
1843 Littorina grateloupi Deshayes in Deshayes & Milne Edwards :
213.
1847 Phasianella angulifera Lamarck - Grateloup : pl. 14 fig. 26.
1916 Littorinopsis tournoueri Cossmann : 61, 262, pl. 3 fig. 4.
1916 Littorinopsis tournoueri mut. burdigalica Cossmann : 262, pl.
3 fig. 5.
1919 Littorina (Littorinopsis) grateloupi Deshayes - Cossmann &
Peyrot : n°369, pl. 15 figs 75-76.
1999 Littoraria (Littorinopsis) grateloupi (Deshayes) - Reid : 315.
L'espèce Littorinopsis tournoueri Cossmann est
fondée sur un exemplaire provenant du Burdigalien de
St-Jean-de-Marsacq tandis que la mut. burdigalica
Cossmann est décrite d'après un exemplaire de Léognan
(Aquitanien ou Burdigalien).
REID (1999) classe Littorinopsis en sous-genre de
Littoraria Griffith & Pidgeon, 1834 en admettant cependant la monophylétie des Littorinopsis.
Melarhaphe Menke, 1828
Turbo neritoides Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Melarhaphe sacyi (Cossmann & Peyrot, 1919)
Fig. 8a
1919 Littorina (Melaraphe) sacyi Cossmann & Peyrot : n°368, pl. 17
figs 87-88.
1989b Melarhaphe sacyi Cossmann & Peyrot - Reid : 77.
Famille POMATIIDAE Newton, 1891
Superfamille RISSOOIDEA Gray J.E., 1847.
Pomatias Studer, 1789
Nerita elegans O.F. Müller, 1774 (M) - Origine : Récent, Paléarctique.
Pomatias squamosum (Peyrot, 1932)
Pl. 12 fig. 1
1874a Cyclostoma antiquum Deshayes - Benoist : n°797, 410.
1892 Cyclostoma antiquum Brongniart - Degrange-Touzin : 190.
1909 Cyclostoma bisulcatum Zieten - Dollfus : 65.
1932 Cyclostoma squamosum Peyrot : n°1481, pl. 18 figs 4-6.
Renard.
Cette espèce terrestre n'est connue de Lariey que
par des individus encroûtés dans une gangue calcaire.
Famille TRUNCATELLIDAE Gray, 1840
Truncatella Risso, 1826
Truncatella laevigata Risso, 1826 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Truncatella wattebledi Benoist, 1878
Pl. 12 figs 3a-3b - Fig. 8b
1878 Truncatella wattebledi Benoist : 5.
1895b Truncatella costata Benoist in Cossmann : 5, pl. 3 figs 10-11.
1919 Truncatella wattebledi Benoist - Cossmann & Peyrot : n°303,
pl. 16 figs. 119-122
1921 Truncatella wattebledi Benoist - Cossmann (Livraison 12) :
165, pl. 4 figs 66-67.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
31
Fig. 8 – a Melarhaphe sacyi (Cossmann & Peyrot, 1919) H= 3,7 mm - b Truncatella wattebledi Benoist, 1878 H=
4,1 mm - c-d Pusillina sp. H= 1,5 mm - e Stosicia buccinalis (Grateloup, 1828) H= 4 mm - f Caecum fibratum Folin
& Bérillon, 1874 Long= 2,2 mm - g Caecum banoni Benoist, 1874 Long= 0,8 mm - h Circulus subcirculus (Cossmann & Peyrot, 1917) Dmax= 2,6 mm - i Melanopsis dufourii Férussac, 1822 H= 6,3 mm (coll. Lesport) - j Pelycidion cf. aciculare (Cossmann & Pissarro, 1913) H= 1,1 mm - k-l Zebina aquitanica (Cossmann & Peyrot, 1919) H=
2,4 mm (coll. Lesport). [Lariey, coll. Favia & Lozouet, sauf indication contraire].
Famille RISSOIDAE Gray, 1847
Alvania Risso, 1826
Alvania europea Risso, 1826 (DS Nevill, 1885) - Origine : Récent,
Méditerranée.
Alvania andraldensis Lozouet, 1998
Pl. 12 fig. 8
1998 Alvania andraldensis Lozouet : 76, fig. 8f-h.
spm. coll. Renard.
Cette espèce est beaucoup plus commune dans les
sites de la région de Villandraut, comme à "Gamachot".
Alvania lachesis (Basterot, 1825)
Pl. 12 figs 5a-5c - Pl. 13 figs 3a-3b
1825 Turbo lachesis Basterot : 27, pl. 1 fig. 4.
1828b Rissoa bulimoides Grateloup : n°101, 132.
1837 Rissoa curta Dujardin : 279, pl. 19 fig. 5.
1838c Rissoa bulimoides Grateloup - Grateloup : 201, pl. 5 figs 3435.
1847 Rissoa bulimoides Grateloup - Grateloup : pl. 4 fig. 34-35.
1864 Rissoa lachesis (Basterot) - Mohrenstern : 30, pl. 2 fig. 17.
1919 Alvania curta (Dujardin) - Cossmann & Peyrot : n°334, pl. 17
figs 43-46.
1919 Alvania curta var. lachesis (Basterot) - Cossmann & Peyrot :
n°335, pl. 17 figs 9-10.
1949 Alvania curta (Dujardin) - Glibert : 105, pl. 6 figs 3a-b.
Alvania mariae (d'Orbigny, 1852)
Pl. 12 figs 7a-7b - Pl. 13 fig. 4
1828b Rissoa cimex (Linné) - Grateloup : n°102, 133.
1838c Rissoa cimex (Linné) - Grateloup : 206, pl. 5 figs 53-54.
1847 Rissoa cimex (Linné) - Grateloup : Pl. 4 figs 53-54.
1852 Rissoa mariae d'Orbigny : n°373, 29.
1882-1886 Rissoa mariae d'Orbigny - Bucquoy, Dautzenberg &
Dollfus (pars) : 292, pl. 36 fig. 7.
1919 Alvania (Turbona) oceani race mariae (d'Orbigny) - Cossmann
& Peyrot : n°338, pl. 17 figs 17-20.
1983 Alvania mariae (d'Orbigny) - Gougerot (pars) : 46.
1999 Alvania mariae (d'Orbigny) - Gofas : 84.
32
GOUGEROT (1983) a consacré une longue discussion sur A. mariae dans laquelle il affirme que l'interprétation de COSSMANN & PEYROT (1919) est erronée.
GOUGEROT (1983) fonde son analyse sur la figure donnée par BUCQUOY et al. (1882-1886) qui a été établie
d'après un exemplaire de la coll. d'Orbigny. Les exemplaires récoltés par Gougerot dans le Miocène moyen
du bassin de la Loire seraient conformes à cette reproduction.. Or, le dessin de BUCQUOY et al. (1882-1886)
est de mauvaise facture et peut notamment s'interpréter
comme étant celui d'Alvania oceani (d'Orbigny, 1852).
Nous avons consulté la collection d'Orbigny (Lab. de
Paléontologie, MNHN), malheureusement le lot
qu'avait vu Bucquoy et al. a disparu. Toutefois, dans
l'ancien catalogue de la collection d'Orbigny ce lot est
clairement indiqué comme provenant du Miocène de
Vienne. Pour ces différentes raisons nous estimons préférable de conserver le concept de COSSMANN & PEYROT
(1919) dont le grand avantage est d'être fondé sur des
individus de la localité type (St-Paul-lès-Dax) d'Alvania
mariae. Ainsi que le souligne GOFAS (1999), l'espèce
actuelle ouest-africaine Alvania marioi Gofas, 1999 est
remarquablement proche. Elle se distingue essentiellement par l'apparition d'un troisième cordon spiral au
premier tour de la téléoconque.
Alvania sp.
COSSMANNIANA
L'espèce se caractérise par la faiblesse de ses côtes
axiales. Turbella (Pusillina) degrangei Cossmann &
Peyrot, 1919 d'après COSSMANN & PEYROT (1919 n°333
pl. 17 figs 49-50), possède des côtes plus vigoureuses.
Rissoina d'Orbigny, 1840
Rissoina inca d'Orbigny, 1840 (DO) - Origine : Récent, Pérou.
Rissoina subconoidea (Grateloup, 1847)
Pl. 12 figs 11a-11b
1825 Rissoa cochlearella Lamarck - Basterot : 37.
1828b Rissoa cochlearella var B - Grateloup : 131.
1838c Rissoa cochlearella var B - Grateloup : 197, pl. 5 figs 19-20.
1847 Rissoa cochlearella var. A subconoidea Grateloup : pl. 4 figs
17-18.
1847 Rissoa cochlearella var. B elongata Grateloup : pl. 4 figs 1920 (non Defrance).
1852 Rissoa subcochlearella d'Orbigny : n°388, 29.
1852 Rissoa gratteloupi d'Orbigny : n°389, 30 (non Basterot).
?1895 Rissoina pusilla var. parvofusula Sacco : 37, pl.1 fig. 101.
1919 Rissoina elongata (Grateloup) - Cossmann & Peyrot : n°304, pl.
16 figs 101-102 (non 133-134, indiquée 105-106 in légende).
1919 Rissoina elongata var. (an monst.?) scalarata Cossmann &
Peyrot : n°305, pl. 16 figs 131-132.
1919 Rissoina recticostulata Cossmann & Peyrot : n°319, pl. 17 figs
36-37.
?1921 Rissoina podolica Cossmann : 317, pl. 3 figs 43-44.
Cette espèce s'apparente à Alvania mariae mais
s'en distingue par sa sculpture composée de fines côtes
axiales entre lesquelles sont disposés des rubans spiraux
assez serrés. L'espèce est également présente dans
l'Aquitanien de St-Paul-lès-Dax ; le spécimen de Lariey
est trop usé pour être utilement figuré.
Alvania venus (d'Orbigny, 1852)
Pl. 12 figs 6a-6c - Pl. 13 figs 5a-5c
1828b Rissoa cimex Linné - Grateloup : n°102, 133.
1838b Rissoa cimex Linné - Grateloup : pl. 5 figs 55-56.
1847 Rissoa cimex Linné - Grateloup : pl. 4 figs 55-56.
1852 Rissoa venus d'Orbigny : n°364, 28.
1919 Alvania venus (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot : n°336, pl. 17
figs 23-24.
Pusillina Monterosato, 1884
Rissoa pusilla Philippi, 1836 (non Grateloup, 1826) (DO) - Origine :
Récent, Méditerranée.
Pusillina sp.
Figs 8c-d
Le nom Rissoa elongata étant préemployé, nous
avons repris le nom le plus ancien disponible. R. scalarata est, comme le supposaient COSSMANN & PEYROT
(1919), un individu monstrueux de subconoidea. Rissoina subconoidea fait partie d'une lignée très stable
que l'on suit de l'Oligocène inférieur jusqu'au Pliocène
avec R. pusilla (Brocchi, 1814). L'examen des spécimens de la collection Cossmann nous a montré que
Cossmann & Peyrot ont parfois confondu les espèces
subconoidea et subcancellata. Ainsi, la figure 133-134
de la planche 16 (indiquée 105-106 dans la légende)
représente un exemplaire de R. subcancellata.
Rissoina (Pachyrissoina) Boettger, 1893
Rissoina walkeri Smith, 1893 (DS Wenz, 1939) - Origine : Récent,
Rissoina (Pachyrissoina) grateloupi (Basterot, 1825)
Pl. 12 figs 9a-9b
1825 Rissoa? grateloupi Basterot : 37, pl. 1 fig. 3.
1828b Rissoa grateloupi Basterot - Grateloup : n°98, 131.
1838c Rissoa grateloupi Basterot - Grateloup : 198, pl. 5 fig. 28.
1847 Rissoa grateloupi Basterot - Grateloup : pl. 4 fig. 28.
1852 Rissoa gratteloupi Basterot - D'Orbigny : n°3822, 29.
1860 Rissoina basteroti Mohrenstern : 60, pl. 3 fig.22.
1919 Rissoina (Rissolina) grateloupi (Basterot) - Cossmann &
Peyrot : n°313, pl. 16 figs 98-100.
1921 Rissoina (Rissolina) grateloupi (Basterot) - Cossmann (Livraison 12) : 86, pl. 3 figs 49-50.
1985a Rissoina basteroti (Mohrenstern) - Ponder : 85.
1993 Rissoina grateloupi Basterot - Sleurs : 123.
2001
COSSMANNIANA
SLEURS (1993) ne classe pas R. grateloupi parmi les
Pachyrissoina. L'argument invoqué est que cette espèce
ne possède pas le fort cordon basal caractéristique de ce
sous-genre. En fait, si R. grateloupi ne présente pas un
cordon franc, elle montre à la place un bourrelet plus ou
moins net, qui préfigure certainement le cordon des Pachyrissoina. Comme par ailleurs R. grateloupi est très
proche de R. walkeri, il convient de classer ces deux espèces dans le même sous-genre. Rappelons que Pachyrissoina est actuellement limitée à la province IndoOuest-Pacifique.
LE SITE DE LARIEY
33
Zebina H. & A. Adams, 1854
Rissoina semiglabrata A. Adams, 1854 (DS Rehder, 1980) - Origine
: Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Zebina aquitanica (Cossmann & Peyrot, 1919)
Figs 8k-l
1828b Rissoa nitida Grateloup - Grateloup : n°106, 134 (non Defrance).
1838c Rissoa nitida Grateloup - Grateloup : 208, pl. 5 figs 63-66.
1847 Rissoa nitida Grateloup - Grateloup : pl. 4 figs 63-66.
1852 Rissoa nerina d'Orbigny : n°43, 3.
1919 Rissoina (Zebina) aquitanica Cossmann & Peyrot : n° 321, pl.
16 figs 71-74.
Rissoina (Zebinella) Mörch, 1876
Helix decussata Montagu, 1803 (DO) - Origine : Récent, Caraïbe.
Famille ADEORBIDAE Monterosato, 1884
Rissoina (Zebinella) subcancellata (Grateloup, 1847)
Pl. 12 figs 10a-10c
1828b Rissoa cochlearella Lamarck - Grateloup : 131.
1838c Rissoa cochlearella Lamarck var D - Grateloup : n°97, 197,
pl. 5 figs 24-25.
1847 Rissoa cochlearella subcancellata Grateloup : pl. 4 figs 24-25.
1919 Rissoina (Zebinella) subcancellata (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°318, pl. 17 figs 32-33.
Stosicia Brusina, 1878
Rissoa buccinalis Grateloup, 1828 (DO) - Origine : Miocène inférieur du Bassin d'Aquitaine.
Stosicia buccinalis (Grateloup, 1828)
Fig. 8e
1828b Rissoa buccinalis Grateloup : n°99, 132.
1838c Rissoa planaxoides Desmoulins in Grateloup : 201, pl. 5 figs
36, 37, 39.
1847 Rissoa planaxoides Desmoulins - Grateloup : pl. 4 figs 36, 37,
39.
1919 Stossicia planaxoides (Desmoulins) - Cossmann & Peyrot :
n°323, pl. 16 figs 90-91.
1921 Stossicia planaxoides (Desmoulins) - Cossmann (Livraison 12)
: 74, pl. 2 figs 74-75.
1985a Stosicia planaxoides (Desmoulins) - Ponder : 92, fig. 63.
C'est à tort que Rissoa buccinalis Grateloup a été
considérée comme un homonyme primaire de Bulimus
buccinalis Lamarck, 1804. Cette dernière espèce est par
ailleurs l'espèce-type du genre Pseudotaphrus Cossmann, 1888 tandis que R. buccinalis Grateloup est l'espèce-type du genre Stosicia Brusina, 1870. SLEURS
(1996 fig. 8 H) a figuré provenant du Tortonien d'Italie
sous le nom de Stosicia planaxoides (Grateloup, 1838)
une espèce différente à cordons spiraux plus nombreux
et plus fins.
Circulus Jeffreys, 1865
Delphinula duminyi Requiem, 1842 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Circulus subcirculus (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 11 figs 1a-1b - Fig. 8h
1917 Tornus subcirculus Cossmann & Peyrot : n°139, pl. 7 figs 5456.
1986a Circulus subcirculus (Cossmann & Peyrot) - Lozouet : 256.
Cette espèce est proche de Circulus dubius Philippi, 1843 (Oligocène supérieur d'Allemagne) telle que l'a
comprise R. JANSSEN (1978a, pl. 11 figs 35-36).
Cochliolepis Stimpson, 1858
Cochliolepis parasitica Stimpson, 1858 (DO) - Origine : Récent,
Atlantique nord américain.
Cochliolepis sp.
L'unique individu récolté est très fruste. Cependant
il se sépare aisément de C. trigonostoma par sa spire
plus élevée et son ombilic moins ouvert.
Cochliolepis trigonostoma (Basterot, 1825)
1825 Delphinula trigonostoma Basterot : 28, pl. 4 fig. 10.
1828c Delphinula trigonostoma Basterot - Grateloup : n°175, 204.
1847 Delphinula trigonostoma Basterot - Grateloup : pl. 12 fig. 2426.
1852 Solarium trigonostomum d'Orbigny : n°710, 44.
1917 Tornus trigonostoma (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°135,
pl. 7 figs 47-49.
?1960a Tornus (Tornus) trigonostoma (Basterot) - Anderson : 31, pl.
4 figs 4a-b.
34
Teinostoma H. & A. Adams, 1853
Teinostoma politum A. Adams, 1853 (DS Cossmann, 1888) - Origine : Récent, Philippines.
Teinostoma simplex Benoist, 1874
Pl. 12 figs 4a-4b
1874a Teinostoma simplex Benoist : n° 388, 313.
1917 Tinostoma simplex Benoist - Cossmann & Peyrot : n°123, pl. 6
figs 53-55.
1986a Teinostoma simplex (Benoist) - Lozouet : 260.
La position systématique de cette espèce est très
douteuse ; sa protoconque paucispirée semble être celle
d'un Trochoidea.
Famille PELYCIDIIDAE Ponder & Hall, 1983
Pelycidion P. Fischer in Folin & Périer, 1873
Pelycidion venustulum Fischer in Folin & Périer, 1873 (M) - Origine
: Récent, Ouest-Africaine.
Pelycidion cf. aciculare (Cossmann & Pissarro, 1913)
Fig. 8j
Le genre Pelycidion est reconnu pour la première
fois dans le Miocène inférieur d'Aquitaine. GOUGEROT
et al. (1977) ont signalé une espèce dans le Miocène
moyen de Touraine (que nous avons également récoltée
dans les faluns de Pont-Levoy, coll. Lozouet), sans
doute très proche de la notre, qu'ils attribuent à Pelycidion aciculare (Cossmann & Pissarro, 1913) de l'Eocène parisien.
Les Pelycidion se rencontrent d'après PONDER &
HALL (1983) dans les zones tropicales (Caraïbe, OuestAfrique, Indo-Ouest-Pacifique) et font partie de la
faune interstitielle des sables littoraux (d'après des observations de l'équipe "Montrouzier" à Touho, Nouvelle-Calédonie, septembre 1993).
Famille CAECIDAE Gray, 1850
Caecum Fleming, 1824
Dentalium trachaea Montagu, 1803 (DS Gray, 1847) - Origine :
Récent, Tempérée européenne.
Caecum banoni Benoist, 1874
Pl. 14 figs 2a-2c - Fig. 8g
1874a Caecum banoni Benoist : n°261, 278.
1874 Meioceras cabanensis Folin & Bérillon : 100.
1922 Caecum banoni Benoist - Cossmann & Peyrot : n°445, pl. 3
figs 29, 31.
COSSMANNIANA
Caecum fibratum Folin & Bérillon, 1874
Pl. 14 figs 1a-1c - Fig. 8f
1874 Caecum fibratum Folin et Bérillon : 100.
Cette espèce se caractérise par son septum arrondi.
Caecum larieyense n. sp.
Pl. 14 figs 3a-3b
à Ervilia.
Derivatio nominis : de sa localité type.
Holotypus (MNHN) ; paratypes 7 spm. coll. Favia &
Lozouet.
Dimensions (Holotype) : Longueur= 2,54 mm ; Diamètre de l'ouverture= 0,55 mm.
Description : la coquille, de très petite taille, à test
fin est en forme de tube. Elle est régulièrement arquée
et l'arc dessiné correspond à un angle d'environ 65°.
L'extrémité adapicale de la coquille est scellée par un
septum peu saillant qui déborde très légèrement du bord
de la coquille en une goutte obtuse. Toute la surface est
sculptée de nombreuses fines stries concentrique assez
irrégulières. Les stries sont plus nombreuses autour de
l'ouverture qui est bordée par une collerette mousse.
Discussion : La vigueur de ses stries concentriques
distingue facilement cette espèce des deux autres Caecum signalés du Miocène inférieur d'Aquitaine (voir Pl.
14). Caecum mineuri Lozouet, 1999 de l'Oligocène supérieur posséde un test très épais et son septum est plus
saillant et non sphérique (LOZOUET 1999, pl. 20 fig. 3).
Famille IRAVADIIDAE Thiele, 1928
Chevallieria Cossmann, 1888
Chevallieria labrosa Cossmann, 1888 (DO) - Origine : Eocène du
Bassin de Paris.
Chevallieria sp.
Fig. 10e
L'unique spécimen récolté à Lariey est juvénile.
Chevallieria sp. existe aussi dans l'Aquitanien de StAvit au "Basta". L'individu que nous avons examiné
(coll. Renard) possède un labre épaissi, ce qui nous
2001
COSSMANNIANA
permet de classer cette espèce dans Chevallieria. Comparé à des spécimens de Ceratia dufrenoyi Des Moulins, 1868 provenant de l'Aquitanien de "La Saubotte"
et de Léogeats (Gironde), Chevallieria sp. se distingue
par son labre épaissi et sa protoconque moins aplatie à
nucléus plus gros. Ceratia dufrenoyi semble provenir
d'après le commentaire de DES MOULINS (1868, 375)
des faluns aquitaniens de Martillac ("faluns blancs").
La seconde Iravadiidae signalée du Miocène inférieur
aquitain, Ceratia suturalis Cossmann & Peyrot, 1919 a
été décrite du Burdigalien de Martillac (Gironde) et
nous l'avons également recueillie dans le Burdigalien de
Saucats (Lagus). Elle est proche de C. dufrenoyi mais
est de forme plus conique (COSSMANN & PEYROT 1919,
pl. 16 figs 92-93) .
Famille ELACHISINIDAE Ponder, 1985
Pseudocirsope O. Boettger, 1907
Lacuna galeodina Boettger, 1907 (M) - Origine : Miocène moyen de
la Paratéthys.
Pseudocirsope sp.
Pl. 15 fig. 8, Fig. 10f
spm. coll. Renard.
Les seuls spécimens que nous possédons sont trop
jeunes pour que nous puissions les rapporter à une espèce connue. Le classement des Cirsope et des Pseudocirsope dans les Elachisinidae (PONDER 1985) a été
proposé par LOZOUET (1986a) et semble maintenant
très vraisemblable.
Famille HYDROBIIDAE Troschel, 1857
Hydrobia Hartmann, 1821
Cyclostoma acuta Draparnaud, 1825 (DS Gray, 1847) - Origine :
Récent, Paléarctique.
Hydrobia andreaei Boettger, 1892
Figs 9a-c
1892 Hydrobia andreaei Boettger in Degrange-Touzin : 58, pl. 5 fig.
1.
1892 Hydrobia andreaei elongata Degrange-Touzin : 60, pl. 5 fig. 2.
1919 Hydrobia (Peringia) andreaei Boettger - Cossmann & Peyrot :
n°353, pl. 16 figs 25-30.
1923b Hydrobia andreaei degrangei Wenz : 115.
1926 Hydrobia andreaei degrangei Wenz - Wenz (1923-1926) :
1866.
1926 Hydrobia andreaei andreaei Boettger - Wenz (1923-1926) :
1865.
LE SITE DE LARIEY
35
Hydrobia aturensis Noulet, 1854
Fig. 9d
1854 Hydrobia? aturensis Noulet : 116.
1868 Bythinia aturensis (Noulet) - Noulet : 183.
1892 Hydrobia aturensis Noulet - Degrange-Touzin : 56.
1912a Hydrobia (Tournoueria) aturensis Noulet - Dollfus : 267, pl.
6 figs 23-26.
1919 Hydrobia (Tournoueria) aturensis Noulet - Cossmann &
Peyrot : n°350, pl. 16 figs 17-18, 21-24, pl. 17 figs 96-97.
1926 Hydrobia aturensis Noulet - Wenz (1923-1926) : 1869.
Les spécimens de Lariey correspondent bien aux
reproductions des syntypes de Noulet (DOLLFUS
1912a). L'individu figuré par Cossmann & Peyrot (coll.
Cossmann), provenant de l'Aquitanien supérieur ou
Burdigalien basal de Lucbardez, est en revanche particulièrement allongé mais rentre dans le cadre de la variabilité de cette espèce. Hydrobia aturensis était, semble-t-il, nettement plus dulcicole qu'Hydrobia andreaei.
Elle est en effet dominante dans les niveaux calcairomarneux où abondent les espèces franchement fluviatiles telles que Lymnaea et Planorbis. C'est ce que l'on
observe, à Saucats, dans les niveaux de transition entre
le sommet de la coupe de Lariey et la base du Burdigalien du Peloua (d'après des échantillons et indications
communiqués par P. Rocher).
Mercuria Boeters, 1971
Amnicola confusa Frauenfeld, 1863 - Origine : Récent, Paléarctique.
Mercuria balizacensis (Degrange-Touzin, 1892)
Fig. 9j
1892 Valvata balizacensis Boettger in Degrange-Touzin : 189, pl. 5
fig. 8.
1921 Valvata balizacensis Benoist - Cossmann (Livraison 12) : 170,
pl. 4 figs 47-48.
1926 Amnicola (Amnicola) balizacensis Boettger - Wenz (19231926) : 2057.
1931 Valvata moguntina Boettger - Peyrot : n°1482, pl. 17 figs 2021.
1931 Valvata balizacensis Boettger - Peyrot : n°1483, pl. 17 figs 1819.
spm. coll. Renard.
Cette espèce, dont nous ne possédons que des individus juvéniles, peut se confondre avec de jeunes Hydrobia ; son classement dans le genre Mercuria est incertain.
Schuettemmericia Schlickum, 1961
Hydrobia subpyrenaica Noulet, 1854 - Origine : Miocène inférieur
du Bassin d'Aquitaine.
36
Schuettemmericia lemani (Basterot, 1825)
Figs 9e-f
1825 Cyclostoma lemani Basterot : 31, pl. 4 fig. 9.
1854 Hydrobia subpyrenaica Noulet : 115.
1892 Fossarulus lemani (Basterot) - Degrange-Touzin : 187.
1919 Stalioa lemani (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°361, pl. 16
figs 58-59.
1923 Stalioa lemani (Basterot) - Wenz (1923-1926) : 2184.
1993 Schuettemericia lemani (Basterot) - Kadolsky : 349, figs 8-13.
Matériel examiné : 2 spm. coll. Staadt.
Cette espèce fluviatile provient des calcaires gris
supérieur qui ne sont pas visibles dans la coupe aménagée de Lariey.
Famille STENOTHYRIDAE P. Fischer, 1885
Stenothyroides Lozouet, 1985
Bithynia mediana Deshayes, 1862 - Origine : Eocène moyen du Bassin de Paris.
Stenothyroides aquitanica (Cossmann & Peyrot, 1919)
1919 Stenothyra aquitanica Cossmann & Peyrot : n°360, pl. 16 figs
49-50.
1921 Stenothyra aquitanica Cossmann & Peyrot - Cossmann (Livraison 12) : 156, planche - texte B fig. 60.
1985 Stenothyroides aquitanica (Cossmann & Peyrot) - Lozouet :
134, 17a-b.
COSSMANN & PEYROT (1919) indiquent comme provenance Mérignac ; en 1921 COSSMANN donne comme
localité "Saucats, Le Son". L'holotype de la collection
Cossmann (que nous avons examiné) ainsi que notre
unique échantillon, sont très roulés et nous ne connaissons pas d'autre exemplaire de cette espèce. Les Stenothyroides se rencontrent habituellement en populations
nombreuses, la rareté de cette espèce signifie donc que
nous n'avons pas encore appréhendé son milieu de dépôt véritable.
Stenothyroides sanctistampaensis n. sp.
Pl. 13 figs 1a, 2a-2b - Figs 9g-i
à Ervilia.
Derivatio nominis : du ruisseau du Saint-Jeand'Etampes.
Holotypus (MNHN) ; Paratypes, 10 spm. (MNHN).
Autre matériel examiné : 23 spm. coll. Lesport ; 56
spm. coll. Favia & Lozouet ; 1 spm. coll. Renard.
Dimensions (holotype) : H = 1,5 mm ; Dmax = 0,85
mm.
COSSMANNIANA
Description : La coquille est de petite taille, lisse, à test
épais, de galbe pupoïdal. Elle compte environ 3 tours
adultes, séparés par une suture bien marquée. La protoconque est lisse, paucispirée et se compose, sans son gros
nucléus, de 3/4 de tour. Les tours de spire sont régulièrement convexes. Le dernier tour occupe 70 % de la hauteur totale. Il présente un méplat juste au-dessous de la
suture imperceptiblement concave ; au-delà, le profil du
tour est particulièrement convexe. La coquille apparaît
lisse et brillante. Cependant à l'aide d'une lumière rasante
on met en évidence des stries axiales nombreuses mais
d'une extrême finesse. L'ouverture de forme circulaire est
relativement petite, son péristome est épais et continu.
Une longue dépression ombilicale lui donne un aspect
subdétaché. En vue latérale, on constate que l'ouverture
est située dans un plan légèrement prosocline. On y retrouve, en vue interne, l'épaississement calleux caractéristique des Stenothyroides (dont la fonction était sans
doute d'ancrer l'opercule). Il s'agit ici d'un renfort d'apparence continu qui se développe depuis l'angle adapical de
l'ouverture - où il fait légèrement saillie - jusqu'à la base
de la columelle d'où il déborde un peu.
Discussion : La seule espèce de Stenothyroides comparable dans le Miocène inférieur aquitain, Stenothyra
aquitanica Cossmann & Peyrot, 1919 (LOZOUET 1985,
pl. 4 fig. 17), appartient à un autre groupe dont la première caractéristique est de présenter une ouverture légèrement opisthocline. Stenothyroides sanctistampaensis est en fait pour l'instant le dernier terme connu du
groupe de S. mediana dont on connaît deux espèces
dans l'Oligocène inférieur aquitain : Stenothyroides sp.
(LOZOUET 1985, pl. 4 figs 20, 21) et Stenothyroides
minuta (Wenz, 1925). Stenothyroides sp. est une espèce
un peu plus grande à ouverture dotée d'une callosité
aperturale plus marquée. S. minuta possède une protoconque très différente, presque plane, qui débute par un
très petit nucléus (LOZOUET 1985, pl. 4 fig. 22).
Superfamille STROMBOIDEA Rafinesque, 1812
Famille APORRHAIDAE Gray, 1850
Aporrhais da Costa, 1778
Aporrhais quadrifidus da Costa, 1776 (M) - Origine : Récent, Tempérée européenne.
Aporrhais meridionalis (Basterot, 1825)
1825 Rostellaria pespelicani var. meridionalis Basterot : 69.
1834a Rostellaria pes-carboni Brongniart - Grateloup : n°457, 190.
1847 Rostellaria pes-carboni Brongniart - Grateloup : pl. 32 fig. 6.
1852 Chenopus gratteloupi d'Orbigny : n°1028, 59.
1867 Chenopus pes-pelecani L. - Mayer (Premier Cahier) : 10.
1867 Chenopus speciosus Schl. - Mayer (Premier Cahier) : 10.
1923 Chenopus meridionalis (Basterot) - Cossmann & Peyrot :
n°658, pl. 8 figs 18-19.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
37
Fig. 9 – a-c Hydrobia andreaei Boettger, 1892 a : H= 4,2 mm ; b : H= 3,8 mm ; c : H= 5,2 mm - d Hydrobia aturensis Noulet, 1854 d : H= 3,6 mm - e-f Schuettemmericia lemani (Basterot, 1825) H= 6,2 mm (coll. StaadtMNHN) - g-i Stenothyroides sanctistampaensis n. sp. H= 1,5 mm - j Mercuria balizacensis (Degrange-Touzin,
1892) H= 2,7 mm. [Lariey, coll. Favia & Lozouet, sauf indication contraire].
1941a Aporrhais meridionales (Basterot) - Magne : 55.
1952 Aporrhais meridionales (Basterot) - Magne : 123.
1952 Aporrhais castexi Magne : 124, fig. 1.
1987 Aporrhais meridionalis (Basterot) - Lozouet & Maestrati : 23,
fig. 8.
1997 Aporrhais meridionalis (Basterot) - Lozouet : 16, figs 1112.MF
Matériel examiné : 1 spm. coll. Six.
Famille STROMBIDAE Rafinesque, 1815
Strombus Linné, 1758
Strombus pugilis Linné, 1758 (DS Montfort, 1810) - Origine : Récent, Caraïbe.
Strombus bonellii Brongniart, 1823
Pl. 15 figs 1a-1b
1823 Strombus bonelli Brongniart : 74, pl. 6 fig. 6.
1825 Strombus bonelli Brongniart - Basterot : 69.
1834a Strombus bonelli Brongniart - Grateloup : 192.
1842 Strombus bonellii Brongniart - Matheron : n°232, 251.
1843 Strombus bonellii Brongniart - Deshayes & Milne Edwards :
724.
1847 Strombus radix Brongniart - Grateloup : pl. 32 figs 10, 14-5.
1847 Strombus bonelli Brongniart - Grateloup : pl. 32 fig. 12.
1847 Strombus lentiginosus Linné - Grateloup : pl. 32 fig. 16.
1847 Strombus bonelli Brongniart var. B - Grateloup : pl. 33 fig. 6ab.
1852 Strombus bonellii Brongniart - D'Orbigny : n°1013, 58.
1867 Strombus bonellii Brong. - Mayer (premier cahier) : 18.
1904 Strombus bonellii Brongniart - Cossmann : 11, pl. 1 fig. 8.
1910 Strombus bonellii Brongniart - Boussac : fig. 161.
1923 Strombus (Canarium) bonellii Brongniart - Cossmann &
Peyrot : n°649, pl. 8 figs 1-4, 10.
1923 Strombus (Canarium) pelouatensis Cossmann & Peyrot :
n°652, pl. 9 figs 3-4.
1942a Strombus (Strombus) bonellii Brongniart - Magne : 3.
1992 Strombus bonellii Brongniart - Lozouet & Maestrati : 11, figs
J-K.
Renard.
LOZOUET & MAESTRATI (1992) ont souligné, à la
suite de DESHAYES & MILNE-EDWARDS (1843, 724), les
affinités évidentes qui existent entre S. bonellii et S.
granulatus Swainson, 1822 de la province panaméenne,
qualifiant cette dernière espèce de "relique mésogéenne". Récemment, JUNG & HEITZ (2001) ont décrit
plusieurs Strombus du Miocène moyen à Pléistocène
des Caraïbes ; deux pourraient se rattacher au groupe de
radix-bonellii : S. toroensis Jung & Heitz, 2001 (Miocène moyen et Pliocène) et S. insulanus Jung & Heitz,
2001 (Pliocène inférieur).
38
Tibia Röding, 1798
Murex fusus Linné, 1758 (DS Dall, 1906) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Tibia dentata (Grateloup, 1827)
1825 Rostellaria curvirostris Lamarck var B - Basterot : 69, pl. 4 fig.
1.
1827 Rostellaria dentata Grateloup : 17.
1834a Rostellaria dentata Grateloup - Grateloup : n°455, 188.
1847 Rostellaria dentata Grateloup - Grateloup : pl. 32 figs 2, 4.
1852 Rostellaria dentata Grateloup - D'Orbigny : n°1022, 58.
1867 Rostellaria dentata Grat. - Mayer (premier cahier) : 13.
1904 Rostellaria dentata Grateloup - Cossmann : 18, pl. 2 figs 1213.
1923 Rostellaria dentata Grateloup - Cossmann & Peyrot : n°653,
pl. 9 fig. 1-2.
1940 Rostellaria dentata Grateloup - Magne : 136.
1955 Rostellaria (Rostellaria) dentata Grateloup - Korobkov : 267,
pl. 54 figs 1-2.
1973 Rostellaria dentata Grateloup - Baldi : 271, pl. 34 fig. 3.
1995 Rostellaria dentata Grateloup - Baluk : 180, pl. 7 fig. 1.
Matériel examiné : 1 fragment coll. Rocher.
L'espèce est connue dès l'Oligocène supérieur, où
elle est de petite taille, en Aquitaine et dans le domaine
de la Paratéthys. Elle est signalée en Aquitaine jusqu'au
Langhien de Saubrigues. MAGNE (1940) considère en
effet que la citation de COSSMANN & PEYROT (1922) de
Tibia ordalensis (Almera & Bofill, 1886) dans les marnes de Saubrigues est erronée et qu'il s'agit en réalité de
T. dentata.
Superfamille CALYPTRAEOIDEA Lamarck, 1809
Famille CALYPTRAEIDAE Lamarck, 1809
Bicatillus Swainson, 1840
Calyptraea extinctorium Lamarck, 1822 (DO) - Origine : Récent,
Mer de Chine.
Bicatillus deformis (Lamarck, 1822)
1822 Calyptraea deformis Lamarck : 532.
1825 Calyptraea deformis Lamarck - Basterot : 71.
1828a Calyptraea deformis Lamarck - Grateloup : n°23, 84.
1830 Calyptraea deformis Lamarck - Deshayes : 175.
1836 Calyptraea deformis Lamarck - Grateloup : 291, pl. 2 figs 3436.
1836 Calyptraea deformis Lamarck - Deshayes & Milne Edwards :
625.
1847 Calyptraea deformis Lamarck - Grateloup : pl. 1 figs 80-82.
1850 Calyptraea deformis Lamarck - Deshayes (1839-1853) : 38, pl.
63 figs 6-7.
1852 Calyptraea deformis Lamarck - D'Orbigny : n°1709, 92.
1912 Calyptraea deformis Lamarck - Favre (1912-1918) : pl. 2 figs
22-23.
1919 Crucibulum (Bicatillus) deformis (Lamarck) - Cossmann &
Peyrot : n°286, pl. 14 figs 22-24.
1997a Bicatillus deformis (Lamarck) - Lozouet : 15, figs 7-13.
COSSMANNIANA
Calyptraea Lamarck, 1799
Patella chinensis Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Calyptraea depressa Lamarck, 1822
Pl. 15 figs 6a-6b
1822 Calyptraea depressa Lamarck : 532.
1825 Calyptraea depressa Lamarck - Basterot : 71.
1828a Calyptraea depressa Lamarck - Grateloup : n°21, 83.
1836 Calyptraea depressa Lamarck - Grateloup : 288, pl. 2 figs 2024.
1836 Calyptraea depressa Lamarck - Deshayes & Milne Edwards :
625.
1847 Calyptraea depressa Lamarck - Grateloup : pl. 1 figs 66-68.
1852 Infundibulum depressum D'Orbigny : n°1700, 91.
1912 Calyptraea depressa Lamarck - Favre (1912-1918) : pl. 3 figs
24-26.
1919 Calyptraea depressa Lamarck - Cossmann & Peyrot : n°275,
pl. 13 figs 13-17, pl. 14 figs 6, 34.
Crepidula Lamarck, 1799
Patella fornicata Linné, 1758 (DS ) - Origine : Récent, Atlantique
Nord-Américain.
Crepidula cochleare Basterot, 1825
Pl. 15 figs 7a-7b
1825 Crepidula unguiformis Lamarck - Basterot : 70.
1825 Crepidula cochleare Basterot : 71, Pl. 5 fig. 10.
1828a Crepidula unguiformis Lamarck - Grateloup : n°24, 84.
1836 Crepidula unguiformis Lamarck - Grateloup : 293, pl. 1 fig. 83.
1847 Crepidula unguiformis Lamarck - Grateloup : pl. 1 fig. 83
1852 Crepidula unguis d'Orbigny : n°1711, 91.
1919 Crepidula (Crypta) gibbosa mut. cochlearis Basterot - Cossmann & Peyrot : n°283, pl. 14 figs 12-14.
1919 Crepidula (Janachus) crepidula mut. unguis d'Orbigny Cossmann & Peyrot : n°284, pl. 14 figs 15-21.
1963 Crepidula (Janacus) crepidula Linné - Glibert : 21 (pars).
1997a Crepidula unguis d'Orbigny - Lozouet : 17, figs 2-3, 4-6.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Daney.
A la différence de COSSMANN & PEYROT (1919),
nous avons admis une seule espèce de Crepidula dans
le Miocène inférieur d'Aquitaine ; en effet, les caractères distinctifs qu'évoquent ces deux auteurs pour séparer C. cochleare de C. unguis (crochet plus pointu et
plus dévié, galbe plus renflé) n'ont aucune constance. C.
cochleare est commun dans certains sites, par exemple
dans le Burdigalien de Saucats (La Coquillère) ou dans
l'Aquitanien de Meilhan (Vives). Dans ce dernier site,
les Crepidula sont souvent récoltées encore plaquées à
l'intérieur des ouvertures de gros gastéropodes (Muricidae en particulier). On retrouve donc la relation de
commensalisme bien connue chez l'espèce actuelle C.
unguiformis qui s'installe dans les coquilles de gastéropodes habitées par des Pagures (LOZOUET 1997a). Les
traces laissées par C. cochleare sur le bord columellaire
ou labral des gastéropodes sont très ténues, contrairement à celles constatées par BONGRAIN (1995) sur des
2001
COSSMANNIANA
Pectinidae du Serravallien et qui sont attribuées à un
Capulidae. Les Capulidae comme les Calyptraeidae
sont des gastéropodes filtreurs et bénéficient des mouvements de leur hôte qui leur procurent ainsi la nourriture.
LE SITE DE LARIEY
39
Trochita avait actuellement une répartition ponctuelle
mondiale qui coïncidait avec les zones d'upwellings.
Cette particularité peut expliquer la présence de ces espèces des deux côtes de l'Atlantique au Miocène inférieur.
Trochita Schumacher, 1817
Patella trochiformis Gmelin, 1791 (DO) - Origine : Récent, OuestAfricaine.
Trochita costaria (Grateloup, 1828)
Pl. 15 figs 5a-5c
1828a Calyptraea costaria Grateloup : n°18, 82.
1836 Calyptraea costaria Grateloup - Grateloup : 286, pl. 2 figs 1314.
1847 Calyptraea costaria Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 60-63.
1852 Infundibulum costarium D'Orbigny : n°1699, 91.
1919 Calyptraea (Trochatella) costaria Grateloup - Cossmann &
Peyrot : n°281, pl. 13 fig. 34, pl. 14 fig. 24.
1975 Calyptraea (Trochita) costaria Grateloup - Vokes : 165, pl. 1
figs 3-4.
VOKES (1975) signale Trochita costaria ainsi que
T. ornata (Basterot, 1825) dans le Miocène inférieur de
Floride (Chipola Formation), les figures qu'elle donne
s'accordent bien avec la définition de ces deux espèces.
Il a été montré (TAYLOR & SMYTHE 1985) que le genre
Superfamille VANIKOROOIDEA Gray J.E., 1840
Famille VANIKORIDAE Gray, 1840
Megalomphalus Brusina, 1871
Stomatia azonea Brusina, 1864 (M) - Origine : Récent, Adriatique.
Megalomphalus aturensis (Cossmann & Peyrot, 1919)
Fig. 10d
1919 Micreschara (Macromphalina) aturensis Cossmann & Peyrot :
n°302, pl. 12 figs 52-53.
C'est avec doute que nous rapportons à cette espèce
les deux exemplaires cassés de Lariey. Nous avons suivi BOUCHET & WARÉN (1988) pour le classement générique et familiale.
Fig. 10 – a-b Styliferina disjuncta n. sp. a : profil du labre, b : H= 2,2 mm - c Scaliola degrangei Cossmann &
Peyrot, 1919 H= 3,3 mm - d Megalomphalus aturensis (Cossmann & Peyrot, 1919) H= 0,9 mm - e Chevallieria sp.
H= 1,3 mm - f Pseudocirsope sp. H= 2,7 mm [Lariey, coll. Favia & Lozouet].
40
COSSMANNIANA
Famille HIPPONICIDAE Troschel, 1861
Superfamille XENOPHOROIDEA Troschel, 1852
Hipponyx Defrance, 1819
Famille XENOPHORIDAE Philippi, 1853
Patella cornucopiae Lamarck, 1822 (DS Gray, 1847) - Origine :
Eocène du Bassin de Paris.
Hipponyx bistriatus (Grateloup, 1836)
Pl. 15 fig. 4
1836 Pileopsis bi-striata Grateloup : 283, pl. 1 figs 44-47.
1847 Pileopsis bi-striata Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 44-47.
1852 Capulus bistriatus D'Orbigny : n°1691, 91.
1874a Pileopsis bistriatus Grateloup - Benoist : n°245, 273.
1919 Hipponyx bistriatus Grateloup - Cossmann & Peyrot : n°297,
pl. 14 figs 65-66, pl. 15 figs 1-3.
Renard.
Hipponyx grateloupi Benoist, 1874
Pl. 15 fig. 2
1874a Hipponyx grateloupi Benoist : n°239, 272.
1919 Hipponyx grateloupi Benoist - Cossmman & Peyrot : n°298, pl.
15 figs 4-8.
Hipponyx striatulus (Deshayes, 1830)
Pl. 16 figs 2a-2b
1828a Pileopsis retortella Lamarck - Grateloup : n°15, 81.
1830 Pileopsis striatulus Deshayes : 156.
1836 Pileopsis aquensis Grateloup : 281, pl. 1 figs 36-39.
1836 Pileopsis striatulus Deshayes - Deshayes & Milne Edwards :
614.
1847 Pileopsis aquensis Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 36-39.
1852 Capulus aquensis D'Orbigny : n°1690, 91.
1919 Capulus striatulus (Deshayes) - Cossmann & Peyrot : n°290,
pl. 14 figs 50-53.
Hipponyx sulcatus (Borson, 1820)
Pl. 15 fig. 3
1820 Patella sulcatus Borson : 185.
1825 Hipponyx granulatus Basterot : 72, Pl. 4 fig. 14.
1836 Pileopsis granulosa Grateloup : 279, pl. 1 figs 29-30.
1847 Pileopsis granulosa Grateloup - Grateloup : pl. 1 figs 29-30.
1852 Capulus granulosus D'Orbigny : n°1688, 91.
1852 Capulus sulcatus D'Orbigny : n°1695, 91.
1874a Hippponyx sulcatus (Borson) - Benoist : n°240, 272.
1895a Gadinia sulcata (Borson) - Cossmann : Essais 1, 145, pl. 6
figs 20-22.
1919 Hipponyx sulcatus (Borson) - Cossmann & Peyrot : n°299, pl.
14 fig. 64, pl. 15 figs 12-15.
Xenophora Fischer von Waldheim, 1807
Xenophora laevigata Fischer de Waldheim, 1807 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Caraïbe.
Xenophora deshayesi (Michelotti, 1847)
Pl. 16 fig. 1
1847 Phorus deshayesi Michelotti : 173.
1852 Phorus deshayesi Michelotti - D'Orbigny : n°95, 7.
1886 Xenophora helvetica Mayer in Dollfus & Dautzenberg : 17.
1919 Xenophora deshayesi (Michelotti) - Cossmann & Peyrot :
n°270, pl. 13 figs 7-8.
1949 Xenophora deshayesi (Michelotti) - Glibert : 207, pl. 12 fig.
20b (non fig.20a!).
1963 Xenophora deshayesi (Michelotti) - Glibert : 24.
1983 Xenophora deshayesi (Michelotti) - Ponder : 13, 14, 69.
Cette espèce s'apparente à Xenophora cumulans
Brongniart, 1825 de l'Eocène et de l'Oligocène inférieur, elle n'avait pas encore été signalée au Miocène
inférieur bien qu'elle ait été récoltée ponctuellement
dans différents gisements aquitaniens ou burdigaliens
(St-Paul-lès-Dax "Cabanes", Mérignac, Meilhan "Carrière Vives"...). Nous avons suivi l'interprétation de
GLIBERT (1963) qui corrige celle de GLIBERT (1949). Il
est à signaler que COSSMANN & PEYROT (1918) ont seulement figuré un jeune individu provenant du Miocène
moyen de Manciet (Gers). PONDER (1983) inclut cette
espèce dans un ensemble qu'il dénomme "conchyliophora group".
Superfamille CYPRAEOIDEA Rafinesque, 1815
Famille CYPRAEIDAE Rafinesque, 1815
Fossacypraea Schilder, 1939
Cypraea hieroglyphica Schilder, 1923 - Origine : Miocène moyen de
Paratéthys.
Fossacypraea apiceproducta (Cossmann & Peyrot,
1923)
Pl. 16 figs 4, 5a-5b
1923 Cypraea (Bernayia) fabagina var. apiceproducta Cossmann &
Peyrot : n°670, Pl. 9 figs 7-8.
1927 Zonarina (Pseudozonarina) daxensis Schilder : 116.
1932a Pseudozonaria apiceproducta apiceproducta (Cossmann &
Peyrot) - Schlider : 173.
1932a Pseudozonaria apiceproducta daxensis - Schilder : 173.
1971 Fossacypraea apiceproducta (Cossmann & Peyrot) - Schilder
& Schilder : 39.
2000 Fossacypraea extusdentata apiceproducta (Cossmann &
Peyrot) - Fehse : 26-27, figs.
2001
COSSMANNIANA
L'espèce est abondante à Lariey et particulièrement
bien conservée. C'est probablement l'une des rares espèces de Cypraeidae ayant vécu à proximité du dépôt.
Selon Luc Dolin (comm. pers.), elle est très proche de
Cypraea fabagina Lamarck, 1810.
Fossacypraea eburnina (Grateloup, 1847)
Pl. 16 figs 6a-6b
1834b Cypraea pseudo scarabeus Grateloup : 311.
1847 Cypraea annulus Brocchi var E. eburnina Grateloup : pl. 46
figs 10a-b.
1847 Cypraea pseudo scarabeus Grateloup - Grateloup : pl. 41 fig.
22.
1852 Cypraea pseudo-scarabeus Grateloup - d'Orbigny : n°803, 49.
1923 Cypraea (Bernayia) pseudo-hirundo d'Orbigny - Cossmann &
Peyrot : n°677, pl. 10 figs 28-30.
1932a Pseudozonaria pseudoscarabaeus (Grateloup) - Schilder :
172.
1971 Fossacypraea pseudoscarabaeus (Grateloup) - Schilder &
Schilder : 39.
Jousseaumea Schilder, 1927
Cypraea sublynchoides d'Orbigny, 1852 (DO) - Origine : Miocène
Jousseaumea diluviana (Gray, 1824)
Pl. 16 fig. 7
1824 Cypraea diluviana Gray : 149.
1923 Cypraea sublynchoides d'Orbigny - Cossmann & Peyrot :
n°664, pl. 9 figs 17-18.
1927 Jousseaumea pseudodiluviana Schilder : 100.
1932a Jousseaumea diluvian diluviana (Gray) - Schilder : 145.
1971 Jousseaumea diluvian diluviana (Gray) - Schilder & Schilder :
39.
2000 Jousseaumea diluvian diluviana (Gray) - Fehse : 21, figs.
Renard.
Lyncina Troschel, 1863
Cypraea lynx Linné, 1758 (DS Tryon, 1883) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Lyncina peyroti (Schilder, 1932)
Pl. 17 fig. 3
1923 Cypraea (Cavicypraea) subovum d'Orbigny - Cossmann &
Peyrot : n°666, pl. 10 figs 1-2 (pars).
1932b Callistocypraea peyroti Schilder : 25.
1932a Callistocypraea (Miolyncina) peyroti Schilder - Schilder :
132.
1971 Miolyncina peyroti (Schilder) - Schilder & Schilder : 31.
1991 Lyncina peyroti (Schilder) - Dolin : 30.
2000 Miolyncina peyroti (Schilder) - Fehse : 32, figs.
Renard.
LE SITE DE LARIEY
41
Lyncina tumida (Grateloup, 1834)
Pl. 17 figs 1-2
1834b Cypraea tumida Grateloup : n°581, 304.
1847 Cypraea tumida (Grateloup) - Grateloup : pl. 40 fig. 5.
1852 Cypraea tumida (Grateloup) - d'Orbigny : n°792, 48.
1923 Cypraea (Cavicypraea) sublynchoides var. grateloupi - Cossmann & Peyrot : n°665, pl. 9 figs 13-14.
1932a Callistocypraea (Miolyncina) tumida (Grateloup) - Schilder :
132.
1971 Miolyncina tumida (Grateloup) - Schilder & Schilder : 31.
1991 Lyncina tumida (Grateloup) - Dolin : 30.
2000 Miolyncina tumida tumida (Grateloup) - Fehse : 31, figs.
Renard.
Mandolina Jousseaume, 1884
Cypraea gibbosa Borson, 1820 (DO) - Origine : Miocène d'Italie.
Mandolina rhomboidalis (Grateloup, 1847)
1834b Cypraea pyrula Lamarck - Grateloup : 306.
1847 Cypraea rhomboidalis Grateloup : pl. 41 fig. 4.
1852 Cypraea rhomboidalis Grateloup - d'Orbigny : n°809, 49.
1932a Mandolina (Mandolina) rhomboidalis (Grateloup) - Schilder :
123.
1942b Cypraea (Mandolina) rhomboidalis Grateloup - Magne : 31.
1971 Mandolina (Mandolina) rhomboidalis rhomboidalis (Grateloup) - Schilder & Schilder : 26.
Prozonarina Schilder, 1941
Cypraea brocchi Deshayes, 1844 (par DO) - Origine : Miocène d'Europe.
Prozonarina expansa (Grateloup, 1847)
Pl. 17 figs 5a-5b
1825 Cypraea annulus Brocchi - Basterot : 40.
1834b Cypraea annulus Brocchi - Grateloup : n°588, 307.
1847 Cypraea brocchi var. expansa Grateloup : pl. 47 fig. 11a-b.
1923 Cypraea (Bernayia) brocchi var. expansa Grateloup - Cossmann & Peyrot : n°672, pl. 10 figs 21-22.
1971 Zonarina (Prozonarina) brocchi expansa (Grateloup) - Schilder & Schilder : 42.
Schilderia Tomlin, 1930
Cypraea utriculata Lamarck, 1810 (DO) - Origine : Pliocène d'Italie.
Schilderia subannularia (d'Orbigny, 1852)
1834b Cypraea annularia Brongniart - Grateloup : n°583, 305.
1847 Cypraea annularia Brongniart - Grateloup : pl. 41 fig. 10.
1852 Cypraea subannularia d'Orbigny : n°812, 49.
1923 Cypraea brocchi var. annularia Brongniart - Cossmann &
Peyrot : n°673, pl. 10 figs 25-27.
1932 Zonarina (Zonarina) subannularia d'Orbigny - Schilder : 155.
1971 Zonarina (Prozonarina) subannularia subannularia (D'Orbigny) - Schilder & Schilder : 42.
42
Trona Jousseaume, 1884
Cypraea stercoraria Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, OuestAfricaine.
Trona leporina leporina (Lamarck, 1810)
Pl. 17 figs 4a-4b
1810 Cypraea leporina Lamarck : 104.
1825 Cypraea leporina Lamarck - Basterot : 41.
1834b Cypraea leporina Lamarck - Grateloup : n°576, 302.
1847 Cypraea leporina Lamarck - Grateloup : pl. 40 fig. 3.
1903 Cypraea (Cavicypraea) leporina Lamarck - Cossmann : 157.
1923 Cypraea (Cavicypraea) leporina Lamarck - Cossmann &
Peyrot : n°663, pl. 9 figs 11-12.
1942(b) Cypraea (Cypraea) leporina Lamarck - Magne : 27.
1971 Trona leporina leporina (Lamarck) - Schilder & Schilder : 32.
1991 Trona leporina leporina (Lamarck) - Dolin : 22.
2000 Trona leporina leporina (Lamarck) - Fehse : 33, figs.
COSSMANNIANA
Jenneria duclosiana (Basterot, 1825)
Pl. 17 figs 6a-6b
1825 Cypraea duclosiana Basterot : 41, pl. 4 fig. 8.
1834b Cypraea duclosiana Basterot - Grateloup : n°599, 311.
1847 Cypraea duclosiana Basterot - Grateloup : pl. 41 figs 28a-b.
1852 Cypraea duclosiana Basterot - d'Orbigny : n°789, 48.
1923 Pustularia duclosiana (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°693,
pl. 11 fig. 4-8.
1923 Cypraea (Jenneria) duclosiana Basterot - Schilder : 97.
1971 Crypropterina (Cypraeotrivia) duclosiana duclosiana (Basterot) - Schilder & Schilder : 71.
1997 Jenneria (Jenneria) duclosiana (Basterot) - Dolin : 24, figs 67.
Renard.
DOLIN (1991) a décrit une Trona leporina calhounensis dans les Chipola Formation (Floride), l'espèce
avait donc une distribution amphi-atlantique au Miocène inférieur.
Superfamille LAMELLARIOIDEA d'Orbigny, 1841
Famille TRIVIIDAE Troschel, 1863
Eratopsis Hörnes & Auinger, 1880
Zonarina Sacco, 1894
Cypraea pinguis Grateloup, 1847 (DO) - Origine : Miocène inférieur
d'Aquitaine.
Zonarina pinguis (Grateloup, 1847)
1847 Cypraea annulus var. pinguis Grateloup : pl. 41 fig. 23.
1923 Cypraea (Bernayia) pinguis Grateloup - Cossmann & Peyrot :
n°676, pl. 10 figs 40-41.
1932a Zonarina pinguis pinguis (Grateloup) - Schilder : 156.
1971 Zonarina (Zonarina) pinguis pinguis (Grateloup) - Schilder &
Schilder : 42.
Famille OVULIDAE Fleming, 1822
Apiocypraea Schilder, 1927
Cypraea michaudiana Grateloup, 1847 (DO) - Origine : Miocène
Apiocypraea subamygdalum (d'Orbigny, 1852)
1834b Cypraea amygdalum Brocchi - Grateloup : n°528, 305.
1847 Cypraea amygdalum Brocchi - Grateloup : pl. 40 figs 14-15.
1852 Cypraea subamygdalum d'Orbigny : n°799, 49.
1923 Cypraea (Adusta) subamygdalum d'Orbigny - Cossmann &
Peyrot : n°667, pl. 9 figs 22-23, pl. 10 fig. 5.
1971 Apiocypraea subamygdalum subamygdalum (d'Orbigny) Schilder & Schilder : 68.
Jenneria Jousseaume, 1884
Cypraea pustulata Lightfoot, 1786 (DO) - Origine : Récent, Panaméenne.
Erato (Eratopis) barrandei Hörnes & Auinger, 1880 (DO) - Origine
: Miocène moyen de Paratéthys.
Eratopsis subcypraeola (d'Orbigny, 1852)
Pl. 16 fig. 3
1825 Marginella cypraeola Brocchi - Basterot : 44.
1834b Marginella cypraeola Brocchi - Grateloup : n°571, 300.
1847 Marginella cypraeola Brocchi - Grateloup : pl. 42 figs 33-34.
1852 Erato subcypraeola d'Orbigny : n°843, 51.
1923 Erato (Eratopsis?) subcypraeola d'Orbigny - Cossmann &
Peyrot : n°649, pl. 11 figs 44-51.
1932a Erato (Eratopsis) hemmoorensis aquitanica Schilder : 87
(nomen nudum).
1933 Erato (Eratopsis) aquitanica Schilder : 260, figs 52-53.
1933 Erato (Eratopsis) subcypraeola d'Orbigny - Schilder : 272, fig.
64.
1971 Erato (Eratopsis) aquitanica Schilder - Schilder & Schilder :
13.
1971 Erato (Eratopsis) subcypraeola d'Orbigny - Schilder & Schilder : 13.
Trivia Gray, 1837
Cypraea europaea Montagu, 1802 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Trivia burdigalensis (d'Orbigny, 1852)
1847 Cypraea sphaericulata var. minor - Grateloup : pl. 41 fig. 27b.
1852 Cypraea burdigalensis d'Orbigny : n°811, 49.
1971 Trivia (Trivia) burdigalensis (d'Orbigny) - Schilder & Schilder
: 16.
2001
COSSMANNIANA
Superfamille NATICOIDEA Guilding, 1834
Famille NATICIDAE (NATICINAE) Guilding, 1834
Natica Scopoli, 1777
Nerita vitellus Linné, 1758 (DS Anton, 1838) - Origine : Récent,
Natica crassiuscula Grateloup, 1847
Pl. 18 fig. 1
1825 Natica canrena Linné - Basterot : 38.
1825 Natica tigrina Defrance : 257 (non Röding 1798)
1828b Natica tigrina Defrance - Grateloup : n°142, 155.
1847 Natica tigrina var. A. ampullosa : Grateloup : pl. 9 figs 10-11.
1847 Natica tigrina var. B. crassiuscula Grateloup : pl. 9 figs 12-13.
1847 Natica tigrina var. C. ovata Grateloup : pl. 9 fig. 14.
1847 Natica tigrina var. D. millepunctata Grateloup. pl. 10 figs 2-3
(non Lamarck).
1847 Natica tigrina var. E. immaculata Grateloup : pl. 10 fig. 4 (non
Totteny, 1835).
1847 Natica tigrina var. F. punctulata Grateloup : pl. 10 fig. 5 (non
Totteny, 1835).
1852 Natica tigrina Defrance - D'Orbigny : n°548, 37.
1873a Natica aquitanica Tournouër : 154.
1873b Natica aquitanica Tournouër - Tournouër : 292, pl. 10 fig. 6.
1919 Natica tigrina Defrance - Cossmann & Peyrot : n°233, pl. 11
figs 1, 9-10.
1919 Natica aquitanica Tournouër - Cossmann & Peyrot : n°244, pl.
11 figs 18-19.
Le binom Natica tigrina ne pouvait être repris dans
le cadre du Cénozoïque aquitain. En effet, RÖDING
(1798, p. 147, n°1843) a créé pour une Natice actuelle
de l'Indo-Ouest-Pacifique un "Cochlis tigrina" largement utilisé de nos jours sous le binom Natica tigrina
(voir par exemple WILSON 1993 p. 217). Dans sa description originale, ici reproduite, DEFRANCE (1825,
257) a indiqué plusieurs localités pour sa Natica tigrina
:
"Natice tigrée ; Natica tigrina, def. On trouve dans
le Plaisantin, dans le Piémont aux environs de Sienne et
de Bordeaux, une espèce de ce genre qui a près de deux
pouces de longueur sur un pouce et demi de diamètre,
et qui a de si grands rapports avec la natice millepoints, Natica millepunctata, Lamck., que l'on recontre
à l'état vivant dans la Méditerranée, qu'on pourroit la
regarder comme identique avec elle, si les taches dont
cette dernière étoit couverte, n'étoient pas beaucoup
plus petites que celles qu'on voit encore sur les coquilles fossiles de cette espèce".
Dès 1828, GRATELOUP utilise le nom tigrina pour
une espèce du Miocène inférieur de St-Paul-lès-Dax
qu'il figure abondamment en 1847. D'ORBIGNY (1852)
interprète le nom tigrina dans le même sens que Grateloup. A la suite de quoi COSSMANN & PEYROT (1919)
ont considéré que le binom Natica tigrina devait être
réservé à l'espèce du Miocène inférieur d'Aquitaine.
Cependant, Natica tigrina a été si largement employé
LE SITE DE LARIEY
43
dans le Pliocène méditerranéen que son utilisation exclusive pour le Miocène inférieur d'Aquitaine était peu
concevable.
Les différents noms introduits par GRATELOUP
(1847) semblent les plus anciens disponibles. Parmi
ceux-ci le vocable crassiuscula nous semble le mieux
convenir, la figure de Grateloup est en effet tout-à-fait
conforme à l'espèce Natica tigrina telle que généralement comprise dans le Miocène aquitain. Natica tigrina
sensu Grateloup, sensu Cossmann & Peyrot devrait
donc prendre le nom de Natica crassiuscula Grateloup,
1847.
En dépit de la mauvaise conservation de nos spécimens, ils se rapportent sans ambiguïté au groupe de
Natica crassiuscula (=Natica tigrina Defrance sensu
Cossmann & Peyrot) et Natica aquitanica plutôt qu'à
celui de N. burdigalensis Mayer, 1864 ou de N. saucatsensis Mayer, 1864 (MAYER 1864b) qui comportent des
espèces moins massives et possèdent un test plus mince.
Natica aquitanica se différencie de N. tigrina sensu
Cossmann & Peyrot, 1919 par sa forme plus déprimée
et sa callosité columellaire étendue. Ces différences ne
semblant pas constantes, nous avons préféré, pour
l'instant, réunir les deux formes.
Natica neglecta Mayer, 1859
Pl. 18 fig. 2
1859 Natica neglecta Mayer : 388, pl. 11 fig. 2.
?1919 Natica saucatsensis mut. avitensis Cossmann & Peyrot :
n°237, pl. 11 figs 15-17.
1919 Natica neglecta Mayer - Cossmann & Peyrot : n° 238, pl. 11
figs 11-14.
Natica parvuloides Cossmann & Peyrot, 1919
Pl. 18 figs 3a-3b
1919 Natica (Tectonatica) parvuloides Cossmann & Peyrot : n°247,
pl. 11 figs 26-27.
Cette petite espèce s'apparente à Natica angyglossa
Cossmann & Peyrot, 1919 du Burdigalien aquitain
(COSSMANN & PEYROT 1919 n°242, pl. 11 figs 49-52)
mais s'en distingue par un ombilic plus ouvert, jamais
complètement recouvert par le callus, où l'on distingue
un gros funicule. Elle est aussi de taille et de forme
comparable à Polinices turbinoides mais cette dernière
présente un ombilic totalement dépourvu de funicule.
Famille NATICIDAE (POLINICINAE) Gray, 1847
Neverita Risso, 1826
Neverita josephinia Risso, 1826 (M) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
44
Neverita semiglobosa (Grateloup, 1847)
Pl. 18 figs 8a-8b
1825 Natica glaucina Lamarck - Basterot : 38.
1828b Natica glaucinoides Deshayes - Grateloup : n°138, 153.
1847 Natica glaucinoides Deshayes - Grateloup : pl. 10 figs 9-13.
1847 Natica glaucinoides var. A semiglobosa Grateloup : pl. 10 figs
9-10.
1847 Natica glaucinoides var. B depressa Grateloup : pl. 10 figs 1112.
1847 Natica glaucinoides var. C excavata Grateloup : pl. 10 fig. 13.
1852 Natica subglaucinoides d'Orbigny : n°551, 37.
1919 Neverita olla subglaucinoides (d'Orbigny) - Cossmann &
Peyrot : n°248 (n°4), Pl. 11 figs 52-54, pl. 12 figs 11-15.
Renard.
COSSMANNIANA
& Peyrot : n°258, pl. 12 figs 49-50.
1997 Sigaretus desmoulinsianus Recluz - Kabat, Finet & Way : 19.
1997 Sigaretus gratelupianus Recluz - Kabat, Finet & Way : 20.
Le nom S. desmoulinsianus a été proposé par
RECLUZ (1851) à la place de S. sulcatus Recluz pour
une coquille provenant de l'Aquitanien de Maïnot (StPaul-lès-Dax, Landes). L'espèce S. gratelupianus Recluz a été décrite d'après un exemplaire provenant de
St-Jean-de-Marsacq donc de dépôts probablement d'âge
Burdigalien supérieur.
Sinum Röding, 1798
Le vocable semiglobosa proposé par GRATELOUP
(1847) est accompagné d'une courte description et d'une
figure, il n'y a donc pas lieu de le remplacer par subglaucinoides de D'ORBIGNY (1852).
Helix haliotidea Linné, 1758 (DS Dall, 1915) - Origine : Indo-OuestPacifique.
Sinum faviai n. sp.
Pl. 18 figs 7a-7c
Polinices Montfort, 1810
Polinices albus Montfort, 1810 (DO) - Origine : Indo-OuestPacifique.
Polinices benoisti (Cossmann & Peyrot, 1919)
Pl. 18 figs. 4a-4b
1919 Natica (Lunatia) benoisti Cossmann & Peyrot : n°251, pl. 11
figs 28-31.
Polinices turbinoides (Grateloup, 1828)
1828b Natica turbinoides Grateloup : n°145, 157.
1847 Natica turbinoides Grateloup - Grateloup : pl. 10 figs 25-26.
1852 Natica turbinoides Grateloup - D'Orbigny : n°554, 37.
1919 Natica (Lunatia) turbinoides Grateloup - Cossmann & Peyrot :
n°252, pl. 11 figs 32-34.
Famille NATICIDAE (SININAE) Woodring, 1928
Eunaticina Fischer, 1855
Nerita papilla Gmelin, 1791 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Eunaticina striatella (Grateloup, 1828)
Pl. 18 fig. 5
1828b Natica sulcata Grateloup : n°145, 157.
1828b Natica striatella Grateloup : n°146, 158.
1843 Sigaretus sulcatus Recluz in Chenu : 9, pl. 1 figs 6c-d.
1843 Sigaretus gratelupianus Recluz in Chenu : 9, pl. 1 figs 6a-b.
1847 Natica sulcata Grateloup : pl. 10 figs 22-23.
1847 Natica striatella Grateloup - Grateloup : pl. 10 fig. 24.
1851 Sigaretus desmoulinsianus Recluz : 182.
1852 Natica striatella Grateloup - d'Orbigny : n°553, 37.
1864a Sigaretus suturalis Mayer : 360, Pl. 14 fig. 8.
1919 Sigaretus (Sigaretotrema) striatellus (Grateloup) - Cossmann
à Ervilia.
Derivatio nominis : dédiée à Raymond Favia qui a découvert cette espèce.
Holotypus (MNHN) ; paratypes (coll. MNHN) : Aquitanien, Landes, Meilhan (Vives, 2 spm.).
Dimensions (Holotype) : Dmax= 14 mm ; H= 4,6 mm
Description : Coquille de taille moyenne, à test très fin,
auriforme, surbaissée, composée d'un peu plus d'un tour
et demi de téléoconque séparé par une suture marquée.
La protoconque compte un peu moins de 2,25 tours ;
elle est lisse et fait légèrement saillie au-dessus de la
spire. La sculpture de la téléoconque se compose de
nombreuses stries d'accroissement, relativement fortes
et serrées, recoupées par des cordons spiraux irréguliers
et fins. L'ouverture est très large et occupe l'essentiel de
la partie abapicale ; le labre est mince et tranchant ; la
partie pariétale est légèrement calleuse ; la columelle
très fine, concave, est recouverte d'une faible inductura
en sa partie adapicale qui déborde dans la dépression
ombilicale qu'elle contribue à combler.
Discussion : Sinum faviai se distingue de Sinum striatum (de Serres, 1829) (DE SERRES 1829, p. 127, pl. 3
figs 13-14) par son galbe plus auriforme et ses cordons
spiraux plus faibles. La protoconque de S. faviai est
aussi plus saillante (d'après l'examen de S. striatum
provenant du Serravallien d'Orthez, Le Paren). Sinum
striatum est une espèce largement répandue dans le
Miocène moyen (voir BALUK 1995, 200, pl. 15 fig. 1)
et dans le Pliocène européen. Pour COSSMANN &
PEYROT (1919 n°257) elle aurait pour ancêtre direct
Sinum patulum. Dans l'évolution de cette lignée on observe, selon ces auteurs, un aplatissement progressif de
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
45
la spire. L'espèce méditerranéenne et ouest-africaine
Sinum bifasciatum (Récluz, 1851) (voir RUEDA &
GOFAS 1999) serait un proche parent. Parmi les nombreuses variétés de S. striatus désignées par SACCO
(1891), on note Cryptostoma striatum var. perelliptica
(SACCO 1891, 104, pl. 1 fig. 74) du Pliocène qui est représentée avec un galbe presque aussi auriforme que S.
faviai mais semble sculptée de cordons plus marqués.
?1924 Semicassis dumasi Cossmann & Peyrot : n°709, pl. 11 figs 4243.
1924 Semicassis grateloupi (Deshayes) - Cossmann & Peyrot :
n°711, pl. 12 figs 34-35.
1924 Semicassis grateloupi var. diadema (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°713, pl. 11 figs 37-39.
Sinum patulum (Grateloup, 1847)
Pl. 18 fig. 6
Le Cassis diadema décrit par DEFRANCE (1817)
porte deux rangées de tubercules ; sa provenance est
inconnue, toutefois Defrance fait référence à Buccinum
diadema Brocchi, 1815 du Pliocène italien et signale
posséder un jeune individu de "Laugnan" (Léognan)
avec une seule rangée de tubercules. Du fait de l'incertitude de la provenance, il n'est pas souhaitable d'utiliser le nom Cassis diadema au sens de Grateloup. En accord avec A. Beu (comm. pers.) nous interprétons Cassis
diadema sensu Grateloup comme une forme de Semicassis grateloupi. Par ailleurs, aucun des noms utilisés par
GRATELOUP (1847) pour désigner cette espèce ne peut
être repris. Le vocable C. saburon s'applique à une espèce actuelle de Méditerranée, C. sulcosa est préoccupé
et Cassis laevigata a été décrit par DEFRANCE (1817)
d'après un spécimen du Pliocène d'Italie. A la suite de
COSSMANN & PEYROT (1909-1924) la plupart des auteurs
ont utilisé le nom de Deshayes (Cassis grateloupi) car
ces derniers ont daté de 1850 l'introduction de ce nom.
Or, COX (1942) a montré que la partie des légendes où
est introduit pour la première fois le Cassis grateloupi
(Deshayes 1839-1853) est parue en 1853. Finalement, le
nom le plus ancien serait donc celui proposé par
D'ORBIGNY (1852 : Cassis subgranulosa) pour le Cassis
granulosa sensu Grateloup, 1847 (nom Lamarck) qui
jusqu'à présent a été considéré comme un synonyme de
Cassis grateloupi. Cependant l'examen du spécimen type
de Cassis granulosa sensu Grateloup indique que cette
espèce est très probablement un synonyme de Cassis incrassata Grateloup, 1833.
1825 Sigaretus canaliculatus (Sowerby) - Basterot : 70.
1847 Sigaretus haliotideus - Grateloup : pl. 48 figs 19a-b.
1847 Sigaretus haliotideus var. B patula Grateloup : pl. 48 fig. 20.
1851 Sigaretus aquensis Recluz : 184.
1852 Sigaretus subcanaliculatus d'Orbigny : n°589, 39.
1919 Sigaretus aquensis Recluz - Cossmann & Peyrot : n°256, pl. 12
figs 47-48.
1919 Sigaretus aquensis Recluz - Cossmann : 143, pl. 4 figs 23-24.
COSSMANN & PEYROT ont attribué à cette espèce le
nom aquensis Recluz in Deshayes 1843, GLIBERT
(1963) l'attribue à Recluz in Chenu 1843. Nous n'avons
pas trouvé trace du Sigaretus aquensis Recluz ni dans
CHENU (1842-1853), ni dans DESHAYES (1857). Dans
ce dernier travail le seul Sigaretus décrit (recluzianus
DESHAYES 1857 : pl. 73bis figs 14-15) est figuré sans
provenance. Enfin, D'ORBIGNY (1852) n'en fait pas
mention de même que SHERBON (1922-1931). En revanche, RECLUZ a bien introduit un nom aquensis pour
Sigaretus haliotideus Grateloup mais en 1851. Dès lors,
le nom le plus ancien disponible apparaît être celui de
Grateloup que nous reprenons donc. ANDERSON
(1960b) a noté également l'erreur de Cossmann &
Peyrot mais a utilisé le nom de Recluz de 1851.
Favia & Lozouet.
Superfamille TONNOIDEA Suter, 1913
Famille CASSIDAE (PHALIINAE) Beu, 1981
Famille RANELLIDAE (BURSINAE) Thiele, 1925
Semicassis Mörch, 1852
Cassis japonica Reeve, 1848 (DS Harris, 1897) - Origine : Récent,
Japon.
Bursa Röding, 1798
Bursa monitara Röding, 1798 (DS Jousseaume, 1881) - Origine :
Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Semicassis grateloupi (Deshayes, 1853)
1817 Cassis diadema Defrance : 210.
1825 Cassis saburon (Bruguière) - Basterot : 51.
1833 Cassis diadema Defrance - Grateloup : 166.
1834 Cassis saburon (Bruguière) var a - Grateloup : n°485, 201.
1838e Cassis saburon (Bruguière) - Grateloup : n°294, 42.
1847 Cassis saburon (Bruguière) - Grateloup : pl. 34 fig. 16.
1847 Cassis saburon (Bruguière) - Grateloup : pl. 34 fig. 16.
1847 Cassis laevigata Defrance - Grateloup : pl. 34 fig. 17.
1847 Cassis texta var. B sulcosa Grateloup : pl. 48 figs 25, 27 (non
Bruguière).
1852 Cassis laevigata Gratteloup - D'Orbigny : n°1674, 90.
1853 Cassis grateloupi Deshayes : 69 ; Pl. 116 fig. 2.
Bursa tuberosa (Grateloup, 1833)
Pl. 19 figs 3a-3b
1833b Ranella tuberosa Grateloup : n°420, 92.
1847 Ranella tuberosa - Grateloup : pl. 29 fig. 7.
1852 Ranella subtuberosa d'Orbigny : n°1405, 76.
1872 Ranella tuberosa Bonelli (m.s.) - Bellardi : 236, pl. 15 fig. 7.
1924 Apollon pelouatensis Cossmann & Peyrot : n°842, pl. 15 figs
38-39, pl. 17 figs 1-2.
46
Ainsi que l'ont indiqué FERRERO MORTARA et al.
(1982), Ranella tuberosa Bonelli est un simple nom manuscrit, nous reprenons donc le nom proposé par Grateloup au lieu du R. subtuberosa d'Orbigny, 1852.
COSSMANN & PEYROT (1924) ont donné une interprétation peu crédible de cette espèce. Selon eux, il s'agirait
d'un Cymatinae alors que la figure de GRATELOUP (1847)
représente sans ambiguïté la Bursa commune des faluns
miocènes de St-Paul-lès-Dax. Eutritonium subtuberosum
sensu Cossmann & Peyrot, 1924 correspond à Sassia
transiens (Baldi, 1973) une espèce connue dans l'Oligocène supérieur de Hongrie (BALDI 1973) et d'Aquitaine.
C'est cette erreur d'interprétation qui a conduit ces deux
auteurs a créer leur Apollon pelouatensis.
Famille RANELLIDAE (CYMATIINAE)) Iredale, 1913
Charonia Gistel, 1848
Murex tritonis Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Charonia lampas ventricosa (Grateloup, 1833)
1833c Triton ventricosum Grateloup : n°449, 162.
1847 Triton ventricosum Grateloup - Grateloup : pl. 29 fig. 17.
1852 Triton ventricosum Grateloup - D'Orbigny : n°1423, 77.
1924 Eutritonium (s. str.) ventricosum (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°814, pl. 15 figs 24-25.
1924 Eutritonium salbriacense Cossmann & Peyrot : n°815, pl. 16
figs 3-4.
1924 Eutritonium (Sassia) aperturale Cossmann & Peyrot : n°827,
pl. 17 figs 10-11, 16.
1973 Charonia ventricosa (Grateloup) - Magne & VergneauSaubade, 1 (pars).
1998 Charonia ventricosa (Grateloup) - Lozouet : 94, fig. 17c.
1999 Charonia crassa (Grateloup) - Lozouet : 17, pl. 8 fig. 16.
1999 Charonia ventricosa (Grateloup) - Lozouet : 17, pl. 8 fig. 17.
Nous avons adopté en partie l'opinion de BEU
(1998) qui considère que Charonia ventricosa est un
synonyme de l'espèce actuelle Charonia lampas (Linné,
1758).
Cymatiella Iredale, 1924
Triton verrucosa Reeve, 1844 (DO) - Origine : Récent, sud de l'Australie.
Cymatiella tritonea (Grateloup, 1847)
Pl. 19 fig. 2
1847 Murex tritoneum Grateloup : pl. 29 fig. 23.
1852 Triton tritonium d'Orbigny : n°1427, 78.
1924 Eutritonium (Sassia) tritoneum (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°826, pl. 15 figs 50-51, pl. 16 figs 21-22.
COSSMANNIANA
Cymatium Röding, 1798
Murex femorale Linné, 1758 (DS ) - Origine : Récent, Caraïbe.
Cymatium subcorrugatum (d'Orbigny, 1852)
Pl. 19 fig. 1a-1b
1847 Triton corrugatum Lamarck - Grateloup : pl. 29 figs 18-19.
1852 Triton subcorrugatum d'Orbigny : n°1424, 77.
1924 Eutritonium (Lampusia) subcorrugatum (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot : n°817, pl. 16 figs 23-24.
1924 Eutritonium (Lampusia) aquitanicum Cossmann & Peyrot :
n°818, pl. 16 figs 7-9.
1924 Eutritonium (Lampusia) doliaroides Cossmann & Peyrot :
n°819, pl. 15 figs 48-49.
1924 Ranularia multicostata Cossmann & Peyrot : n°830, pl. 17 figs
14-15.
1924 Ranularia duvergieri Cossmann & Peyrot : n°831, pl. 16 figs
30-31.
L'examen d'un matériel important comprenant les
types de la coll de Sacy et de la coll. Cossmann, nous
conduit, en accord avec A. Beu (comm. pers), à mettre
en synonymie la plupart des espèces d"Eutritonium" et
de "Ranularia" créées pas Cossmann et Peyrot.
Superfamille FICOIDEA Meek, 1864
Famille FICIDAE Meek, 1864
Ficus Röding, 1798
Murex ficus Linné, 1758 (DS Dall, 1906) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Ficus conditus (Brongniart, 1823)
1823 Pyrula condita Brongniart : 75, Pl. 6 fig. 4.
1825 Pyrula condita Brongniart - Basterot : 67.
1833 Pyrula condita Brongniart - Grateloup : n°412, 46.
1847 Pirula condita Brongniart - Grateloup : pl. 28 figs 9-10.
1847 Pirula condita var. ventricosa Grateloup : pl. 27 figs 8-9.
1852 Pyrula condita Brongniart - D'Orbigny : n°1279, 70.
1853 Ficula condita Brongniart - Deshayes : 64, pl. 106 figs 4-5.
1923 Pirula condita Brongniart - Cossmann & Peyrot : n°699, pl. 10
fig. 46.
1923 Pirula condita var. ventricosa Grateloup - Cossmann & Peyrot
: n°700, pl. 11 fig. 13.
1923 Pirula subclathrata (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot : n° 702,
pl. 11 figs 9-10.
RIEDEL (1994) a retiré les Ficidae des Tonnoidea
pour les ranger dans la superfamille des Ficoidea qu'il
redéfinit à cette occasion.
2001
COSSMANNIANA
Infra-Ordre PTENOGLOSSA Gray, 1853
Superfamille TRIPHOROIDEA Gray J.E., 1847
Famille CERITHIOPSIDAE H. & A. Adams, 1853
Cerithiella Verrill, 1882
Cerithium metula Lovén, 1842 (DO) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Cerithiella? sp.
Pl. 19 fig. 14
Cerithiopsis Forbes & Hanley, 1851
Murex tubercularis Montagu, 1803 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Cerithiopsis eopachus n. sp.
Pl. 20 figs 1a-1b, 2
à Ervilia.
Derivatio nominis : du grec, allusion aux larges et
épaisses côtes axiales de la protoconque.
Holotypus (MNHN-Paris) ; paratypes, Lariey : 4 spm.,
coll. Favia & Lozouet.
Autres matériels examinés : 9 spm. coll. Favia & Lozouet (Lariey) ; 3 spm., Meilhan (Vives) coll. MNHNParis.
Dimensions (Holotype) : H= 2,85 mm ; Dmax.= 0,9
mm.
Description : La coquille, de petite taille, allongée,
turriculée, possède un test épais. Elle compte 5
tours 1/4 de téléoconque, convexes, séparés par
une large zone suturale. Dès le premier tour de téléoconque se développent trois cordons spiraux
dotés de gros granules ; le premier, le plus faible
(en position adapicale par rapport au tour) longe la
suture ; le second occupe la partie médiane du tour
; enfin le troisième, limite la rampe suturale. 14 à
15 côtes axiales par tour, pratiquement orthoclines
et presque aussi larges que les cordons spiraux, réunissent les granules ; l'ensemble forme un réseau
de grosses mailles quadrangulaires. Sur le dernier
tour apparaît un quatrième cordon à peine granuleux qui délimite la base ; celle-ci est légèrement
convexe et ne comporte que des stries d'accroissements. L'ouverture est de forme quadrangulaire, le
labre fin est de direction presque orthocline la columelle qui apparaît légèrement torsadée, est limitée du reste de la base par une rainure spirale ; elle
LE SITE DE LARIEY
47
forme un canal très court faiblement infléchi se
raccordant avec une large échancrure de la partie
abapicale de l'ouverture.
La protoconque (H= 470 µ m ; Dmax= 260 µ m)
compte 3 tours 1/2 ; la protoconque I (apex) semble lisse ; la protoconque II est sculptée par de larges côtes axiales de direction prosocline ; on devine la trace de fins filets flexueux (opisthoclines)
entre les côtes.
Discussion : Par sa forme générale, sa base lisse
limitée par un cordon, sa protoconque sculptée par
des côtes axiales, C. eopachus évoque les espèces
actuelles européennes C. barleei Jeffreys, 1867 et
C. scalaris Locard, 1892 (voir T RINGALI 1999).
Toutefois, les côtes axiales que portent C. eopachus sont beaucoup plus fortes et vigoureuses. Plusieurs espèces miocènes ont une téléoconque
sculptée comme C. eopachus de trois rangées de
cordons spiraux ; ainsi pour le miocène nordique
on relève Cerithiopsis vogeli Janssen, 1967, C.
vandemarki Janssen, 1967, C. andersoni Janssen,
1967 (voir A.W. J ANSSEN 1967) et pour le Miocène d'aquitaine Cerithiopsis vignali mais, ces différentes espèces, possèdent une protoconque multispirée lisse.
Cerithiopsis cf. pseudomanzonii Boettger, 1906
Pl. 19 fig. 15
1906 Cerithiopsis pseudomanzonii Boettger : 146.
1934 Cerithiopsis pseudomanzonii Boettger - Zilch : 146.
Les spécimens d'Aquitaine sont plus étroits que
ceux figurés par ZILCH (1934) qui proviennent du Miocène moyen d'Europe centrale.
Cerithiopsis vignali Cossmann & Peyrot, 1922
Fig. 11a
1922 Cerithiopsis vignali Cossmann & Peyrot : n°622, pl. 7 figs 7071.
Favia & Lozouet.
Cerithiopsis sp.
Fig. 11b
Cette espèce est nettement pupoïde comparée à C. vignali.
Dizoniopsis Sacco, 1895
Cerithium bilineata Hörnes, 1856 (DO) - Origine : Miocène moyen
d'Autriche.
48
COSSMANNIANA
Fig. 11 – a Cerithiopsis vignali, H= 4,1 mm ; b Cerithiopsis sp., H= 3 mm ; c Dizoniopsis aquitaniensis, H= 4,4 mm.
Lariey, coll. Favia & Lozouet.
Fig. 12 – Dizoniopsis brevicaput n. sp. Uzeste (Gamachot). Holotype (H= 3,5 mm).
Fig. 13 – Joculator maestratii n. sp., Uzeste (Gamachot). a-c holotype (H= 5,6 mm), d paratype (H= 4,5 mm).
2001
COSSMANNIANA
Dizoniopsis aquitaniensis (Cossmann & Peyrot, 1922)
Fig. 11c
1906 Cerithiopsis (Dizoniopsis) pupaeformis (Basterot) - Cossmann
: 147, pl. 12 figs 22-24.
1922 Cerithiopsis (Dizoniopsis) aquitaniensis Cossmann & Peyrot :
n°625, pl. 7 figs 53-56.
spm. coll. Renard.
Dizoniopsis brevicaput n. sp.
Fig. 12
Locus typicus : Uzeste (Gamachot).
Stratum typicum : Miocène inférieur (Aquitanien), marno-calcaire à Porites.
Derivatio nominis : allusion à la protoconque très
courte.
Holotypus (MNHN-Paris), paratypes, Gamachot : (5
ex.), coll. Favia & Lozouet (MNHN-Paris).
Autres matériels examinés : 1 spm. Lariey, coll Favia &
Lozouet (MNHN-Paris) ; 5 spm. Gamachot, coll.
MNHN-Paris) ; 3 spm., Meilhan (Vives) coll. MNHNParis.
Dimensions (Holotype) : H= 3,5 mm ; Dmax= 1,4 mm.
Description : La coquille de petite taille est turriculée,
trapue, son test est très épais. La téléoconque se compose de sept tours trois-quarts peu convexes séparés par
un espace sutural assez large. La sculpture de la spire
comporte deux larges cordons spiraux (adapical : C1 ;
abapical : C2) à très gros granules arrondis qui tendent
à être coalescents dans le sens axial ; on compte environ 18 granules par tour. Le dernier tour occupe 41%
de la hauteur totale. Les cordons C1 et C2 deviennent
de plus en plus coalescents axialement et quadrangulaires en rejoignant le péristome. La base convexe est limitée par un cordon peu granuleux, deux autres cordons
lisses, de même force, occupent le reste de la base.
L'ouverture est quadrangulaire avec une columelle coudée ; le canal siphonal très court est muni d'une large
fasciole et porte des filets spiraux ; le canal anal est
présent sous forme d'une petite encoche.
La protoconque paucispirée compte 1,5 tour avec
un gros apex lisse, convexe, et se termine par un demitour anguleux où l'on note des costules axiales.
Discussion : Dizoniopsis aquitaniensis est une espèce
beaucoup plus étroite que D. brevicaput, sa base est
subplane et sa protoconque polygirée. Dizoniopsis bilineata du Néogène de Paratéthys est de galbe comparable mais sa protoconque comporte un demi-tour supplémentaire et présente une sculpture axiale très marquée (voir GRÜNDEL 1980 fig. 15). Enfin, J. maestratii
se distingue par son galbe piriforme, la division du cordon C1 sur le dernier tour et la présence d'un seul cordon sur la base.
LE SITE DE LARIEY
49
Joculator Hedley, 1909
Cerithium ridicula Watson, 1886 (DO) - Origine : Récent, Australie
(Queensland).
Joculator maestratii n. sp.
Pl. 19 fig. 10 ; Fig. 13
Locus typicus : Uzeste (Gamachot).
Stratum typicum : Miocène inférieur (Aquitanien), marno-calcaire à Porites.
Derivatio nominis : dédiée à Philippe Maestrati qui a
récolté une partie du matériel.
Holotypus (MNHN-Paris) ; paratypes, Gamachot : (3
ex.), coll. MNHN-Paris.
Autres matériels examinés : 1 spm. coll Renard (Lariey) ; 3 spm., Burdigalien de Saucats (Peloua), coll.
MNHN-Paris ; 1 spm., Aquitanien, Meilhan (Vives),
coll. MNHN-Paris.
Dimensions (Holotype) : H= 5,6 mm ; Dmax.= 1,6 mm.
Description : La coquille de petite taille est piriforme
allongée, son test est très épais. La téléoconque se
compose de 11,5 tours peu convexes séparés par une
ligne suturale peu distincte. La sculpture de la spire
comporte deux larges cordons spiraux (adapical : C1 ;
abapical : C2) à très gros granules arrondis très peu
coalescents ; on compte une quinzaine de granules par
tour. Le dernier tour qui présente une constriction marquée occupe 31% de la hauteur totale ; on note le développement d'un troisième cordon granuleux (C3) qui
apparaît, le long de la suture, au dépend du cordon C1 ;
les granules des trois cordons deviennent de plus en
plus jointifs et quadrangulaires en rejoignant le péristome ; C1 et C3 sont particulièrement resserrés. La base
est limitée par un cordon peu granuleux, un second cordon lisse, plus fort, occupe sa partie médiane. L'ouverture est quadrangulaire avec une columelle très coudée ;
le canal siphonal très court est muni d'une large fasciole
; le canal anal est présent sous forme d'une petite encoche.
La protoconque est seulement en partie visible sur
un paratype ; elle compte au moins deux tours ; elle
présente deux carènes spirales dans les intervalles desquelles on devine de fines costules axiales.
Discussion : Aucun autre Cerithiopsidae décrit du Néogène ou de l'Oligocène aquitain ne possède le galbe piriforme allongée de J. maestratii.
Seila A. Adams & Reeve, 1861
Triphoris dextroversa A. Adams & Reeve, 1850 (DS Dall, 1889) Origine : Récent, Japon.
Seila cf. infrapercincta Sacco, 1895
Pl. 19 fig. 12
1895 Seila trilineata infrapercincta Sacco : 73, pl. 3 fig. 95.
50
1911 Cerithiopsis trilineata infrapercincta (Sacco) - Vignal : 185,
pl. 9 fig. 45.
1922 Newtoniella (Seila) trilineata mut. infrapercincta (Vignal) Cossmann & Peyrot : n°630, pl. 6 figs 84-85.
Dans la légende de leur planche COSSMANN &
PEYROT (1922, pl. 6 figs 84-85) indiquent par erreur
Newtoniella (Seila) turrella Grat., var. taurotransiens
Sacco.
Seila sp.
Pl. 19 fig. 11
Cette espèce est moins étroite que Seila cf. infrapercincta et ses cordons spiraux sont mieux marqués.
Famille TRIPHORIDAE (GROUPE TRIPHORA)
Gray, 1847
Triphora (s. l.) Blainville, 1828
Triphora gemmata Blainville, 1828 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Sur le plan familial, nous avons séparé les Triphorinae en deux groupes en suivant les conclusions de
MARSHALL (1983) adoptées par ailleurs par MARQUET
(1996) pour les Triphoridae du Néogène de Belgique.
L'identification des Triphora (s.l.) fossiles est particulièrement délicate, aussi les auteurs ont généralement
rapporté les espèces du Miocène aquitain à T. papaveracea. On sait cependant, grâce aux études entreprises
sur les espèces actuelles (BOUCHET & GUILLEMOT 1978
; MARSHALL 1983 ; BOUCHET 1985), que derrière une
certaine uniformité de la coquille se cache une diversité
spécifique et générique importante. Des caractères qui
peuvent apparaître comme ténus sont en fait très significatifs (la forme des granules du nucleus par exemple).
Nous avons ainsi séparé 3 Triphora (s. l.) et une Inella
(s. l.) dans le site de Lariey. Cependant seuls quelques
individus ont pu être identifiés car la reconnaissance
des espèces est parfois impossible sur des spécimens
mal préservés ou roulés.
Plusieurs noms ont été proposés par BENOIST
(1874a). Les descriptions succinctes qu'il donne, en
l'absence du matériel type (non retrouvé dans les collections du Muséum de Bordeaux), ne suffisent pas à
reconnaître les espèces. Nous avons donc pris le parti
de considérer que T. papaveracea était l'espèce la plus
grande et la plus commune. Nous avons appliqué le
nom nodosoplicata à l'autre espèce commune. Le troisième nom proposé par BENOIST (1874a : Triforis bilineata) est vraisemblablement synonyme de papavera-
COSSMANNIANA
cea ou de nodosoplicata et n'a donc pas été retenu. Il
est de même impossible pour l'instant de se prononcer
sur les variétés admises par COSSMANN & PEYROT
(1922) : var. benoisti, var. inflexicosta. Le nom Triphora benoisti Cossmann, 1906 a été introduit en remplacement de Triforis bilineatus Benoist, 1874 que
COSSMANN (1906, 169 pl. 12 figs 27-28) a considéré
abusivement comme préoccupé par Triforis bilineatus
Meyer, 1886.
Triphora (s. l.) sp.
Le spécimen est trop incomplet pour être utilement
figuré ; il se distingue des autres Triphoridae de Lariey
par ses rangées de gros tubercules spiraux.
Triphora (s. l.) nodosoplicata (Benoist, 1874)
Pl. 19 fig. 16 - pl. 20 fig. 5 ; pl. 21 fig. 3
1874a Triforis nodoso plicata Benoist : 340, n°499.
1922 Triphora (Ogiva) nodosoplicata (Benoist) - Cossmann &
Peyrot : n°641.
T. nodosoplicata est plus pupoïde que T. papaveracea. La protoconque se termine par deux cordons
granuleux qui restent parallèles et sont plus rapprochés
que chez T. papaveracea, il en résulte un réseau de
mailles plus étroit. On ne note pas de nette sinusigère.
Triphora (s. l.) papaveracea (Benoist, 1874)
Pl. 19 fig. 17 - pl. 20 figs 3-4 - pl. 21 figs 2, 4
1874a Triforis papaveracea Benoist : 340, n°498.
?1906 Triphora perversa (Linné) - Cossmann : 169, pl. 13 fig. 43.
1922 Triphora papaveracea (Benoist) - Cossmann & Peyrot : n°638,
pl. 7 figs 83-84.
L'espèce est plus grande que T. nodosoplicata et
plus étroite. La protoconque se termine par deux cordons spiraux granuleux qui ont tendance à se rejoindre
et une nette sinusigère. Le réseau de mailles de la protoconque est plus large que chez T. nodosoplicata. On
note que la coquille embryonnaire est munie de granules.
Famille TRIPHORIDAE (GROUPE INELLA)
Gray, 1847
Inella Bayle, 1879
Triforis (Ino) gigas Hinds, 1843 (DS Jousseaume, 1884) - Origine :
Récent, Indo-Pacifique.
2001
COSSMANNIANA
Inella cf. fritschi (von Koenen, 1882)
Pl. 21 fig. 1 ; fig. 14
1882 Cerithium fritschi von Koenen : 271, pl. 6 figs 19a-c.
1984 Norephora (Norephora) fritschi (von Koenen) - A.W. Janssen :
159, pl. 7 fig. 5 ; pl. 49 fig. 14.
1996 Subuliphora fritschi (von Koenen) - Marquet : 142, pl. 1 fig. 3.
Favia & Lozouet.
LE SITE DE LARIEY
51
1986a Metaxia merignacensis (Cossmann & Peyrot) - Lozouet : 319,
fig. 68 G.
1996 Metaxia degrangei (Cossmann & Peyrot) - Marquet : 143, pl. 2
figs 1-2.
1999 Metaxia merignacensis (Cossmann & Peyrot) - Lozouet : 21.
Favia & Lozouet.
Cette espèce classique du Néogène du domaine
nordique est signalée avec quelques doutes en Aquitaine. Les exemplaires aquitains portent en effet des
granules plus marquées. Inella cf. fritschi est très commune dans l'Aquitanien des Landes (Meilhan, coll.
MNHN-Paris, 50 spm.). Elle est caractérisée par le développement dès la fin du premier tour de spire d'une
troisième rangée de tubercules spiraux. La protoconque
est aussi plus grande que chez T. nodosoplicata et T.
papaveracea.
LOZOUET (1986a ; 1999) a indiqué la synonymie
probable des Metaxia du Miocène inférieur d'Aquitaine.
Il considère aussi que Metaxia merignacensis est probablement l'ancêtre de Metaxia metaxae Della Chiaje,
1828, seule espèce connue des côtes européennes
(BOUCHET 1985). Plusieurs Metaxia apparentées ont
aussi été décrites du Miocène moyen de Touraine :
- Cerithiopsis quadrilineata Mayer-Eymar in Ivolas
& Peyrot, 1900 (IVOLAS & PEYROT 1900, 142, pl. 2 fig.
38)
- Pirenella detrita Peyrot, 1938 (PEYROT 1938, pl.
3 figs 1, 6)
- Cerithiopsis (Metaxia) turoniensis Glibert, 1949
(GLIBERT 1949, 153, pl. 10 fig. 6).
Fig. 14 – Inella cf. fritschi, H= 0,7 mm ; Aquitanien,
Meilhan (Vives), [coll. MNHN-Paris]
Fig. 15 – Metaxia merignacensis (Cossmann & Peyrot,
1922), protoconque, Uzeste (Gamachot).
Famille TRIPHORIDAE (METAXIINAE) Marshall, 1977
Superfamille JANTHINOIDEA Lamarck, 1810
Metaxia Monterosato, 1884
Famille EPITONIIDAE Berry, 1910
Cerithium rugulosum C.B. Adams, 1850 (DO) - Origine : Récent,
Caraïbe.
Metaxia merignacencis (Cossmann & Peyrot, 1922)
Pl. 19 fig. 13 ; Fig. 15
1922 Cerithiopsis merignacensis Cossmann & Peyrot : n°623, pl. 6
figs 77-78.
1922 Cerithiopsis merignacensis race touzini Cossmann & Peyrot :
n°623, pl. 6 figs 79-80.
1922 Newtoniella? degrangei Cossmann & Peyrot : n°626, pl. 7 figs
18-19 (non 20).
Cirsotrema Mörch, 1852
Scalaria varicosa Lamarck, 1822 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Cirsotrema crassicostatum (Deshayes, 1853)
Pl. 19 fig. 6
1839 Scalaria crassicostata Deshayes in Verneuil : 76 (nom. nudum).
1853 Scalaria crassicostata Deshayes - Deshayes : pl. 70 figs 1-3.
52
1895b Scalaria (Cirsotrema) cf. crassicostata Deshayes - DegrangeTouzin : 315.
1912 Cirsotrema thais de Boury in Cossmann : Essais 9, 180, pl. 6
fig. 16.
1922 Cirsotrema crassicostatum (Deshayes) - Cossmann & Peyrot :
n° 523, pl. 4 figs 79-80, 85 & 87-98.
1922 Cirsotrema thais de Boury - Cossmann & Peyrot : n°525, pl. 4
figs 68-70.
spm. coll. Renard.
Les différences exposées COSSMANN & PEYROT
pour justifier une distinction entre Scalaria crassicostata et S. thais, telles que la forme plus étroite ou les
lamelles plus serrées chez la seconde, ne résistent pas à
l'examen des nombreux individus de S. crassicostata
que nous possédons du Burdigalien de St-Paul-lès-Dax
(Cabanes).
Cirsotrema subspinosum (Grateloup, 1828)
1828c Scalaria subspinosa Grateloup : n°167, 200.
1847 Scalaria subspinosa Grateloup : pl. 12 fig. 10.
1852 Scalaria subspinosa Grateloup - d'Orbigny : n°397, 30.
1912 Cirsotrema subspinosum (Grateloup) - Cossmann : 52, pl. 2
figs 36-37.
1922 Cirsotrema subspinosum (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°522, pl. 4 figs 61-63.
Epitonium Röding, 1798
Epitonium scalare Linné, 1758 (DS Suter, 1913) - Origine : Récent,
Epitonium merignacense (de Boury, 1912)
Pl. 19 fig. 7
1912 Spiniscala merignacensis de Boury in Cossmann : Essais 9,
168, pl. 1 figs 30-31.
1913 Scala (Spiniscala) merignacensis (de Boury) - de Boury : 304,
pl. 11 fig. 5.
1922 Spiniscala merignacensis de Boury - Cossmann & Peyrot :
n°498, pl. 3 figs 39-42.
1922 Spiniscala merignacensis var. crassicostulifera de Boury Cossmann & Peyrot : n°499, pl. 3 figs 43-44
1922 Spiniscala merignacensis var. polycolpata Cossmann in Cossmann & Peyrot : n°500, pl. 3 figs 45-46.
Epitonium rocheri n. sp.
Pl. 19 fig. 4a-4c
à Ervilia.
Derivatio nominis : dédiée à Philippe Rocher.
Holotypus (Bordeaux-Talence, leg P. Rocher) ; paratype, Lariey : 1 spm. juvénile, coll. Favia & Lozouet.
COSSMANNIANA
Dimensions (Holotype) : H= 9 mm ; Dmax.= 4,5 mm.
Description : La coquille, de forme conique, globuleuse, est de petite taille, son test est mince. Elle compte
5 tours 3/4 de téléoconque, très convexes, séparés par
une suture nette, finement gravée dans la coquille. La
protoconque multispirée apparaît légèrement déviée par
rapport à l'axe de la coquille ; le passage à la téléoconque est brutal. La spire représente le tiers de la
hauteur totale de la coquille. Elle est sculptée de nombreuses lamelles axiales (environ 50 par tours) relativement serrées et assez irrégulièrement espacées, mais
toujours beaucoup moins larges que leurs intervalles.
On ne distingue pas de sculpture spirale. Le dernier tour
est particulièrement convexe et globuleux. Il occupe un
peu moins des deux tiers de la hauteur totale. Les lamelles axiales sont moins saillantes que sur la spire, elles s'estompent progressivement en rejoignant l'ouverture et se transforment en fortes stries d'accroissement,
irrégulières, parfois presque imbriquées. La base est
perforée par un ombilic étroit mais profond. Elle est
matérialisée sur la face ventrale par un cordon spiral
qui court depuis l'angle adapical de l'ouverture et circonscrit entièrement la coquille. Le cordon spiral prend
l'aspect d'une cicatrice sur la face dorsale. L'ouverture,
un peu endommagée, est ovoïde et de direction prosocline ; elle est un peu versante en sa partie abapicale et
son bord columellaire est mince. La protoconque (H=
390 µm ; Dmax= 300 µm) semble lisse, elle compte 3
tours ; elle est de forme pupoïdale et se termine par une
varice.
Discussion : Par sa forme générale Epitonium rocheri
se rapproche de l'espèce indo-ouest-pacifique Epitonium (Globiscala) bullatum (Sowerby, 1844). Cette
dernière est l'espèce-type du sous-genre Globiscala de
Boury, 1910. Toutefois on note chez E. rocheri la présence d'une faible carène basale qui n'existe pas chez E.
bullata (voir KILBURN 1985, figs 160-163). Il est possible que cette carène résulte d'une cassure.
Epitonium subscalare (d'Orbigny, 1852)
Pl. 19 fig. 5
1828c Scalaria communis Lamarck - Grateloup : n°162, 198.
1847 Scalaria communis Lamarck - Grateloup : pl. 12 fig. 3..
1852 Scalaria subscalaris d'Orbigny : n°394, 30.
1910 Scala (Gyroscala) vasconiensis de Boury : 255, pl. 12 fig. 14.
1912 Scala (Gyroscala) vasconiensis de Boury - Cossmann : 177, pl.
2 figs 30-31.
1913 Scala (Circuloscala) exspectata de Boury : 190, pl. 8 fig. 14.
1922 Gyroscala subscalaris (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot :
n°512, pl. 4 figs 39-40.
1922 Gyroscala neovasconiensis de Boury in Cossmann & Peyrot :
n°513, pl. 4 fig. 67.
1922 Gyroscala despecta de Boury in Cossmann & Peyrot : n°514,
pl. 4 figs 77-78.
1922 ?Gyroscala suavis de Boury in Cossmann & Peyrot : n°515, pl.
4 figs 128-129.
1922 Circuloscala exspectata (de Boury) - Cossmann & Peyrot :
n°516, pl. 4 figs 53-54.
2001
COSSMANNIANA
La présente synonymie est fondée sur l'examen
d'individus de différents sites de l'Aquitanien (Meilhan,
Moulin de Carro, Lariey).
Nodiscala de Boury, 1890
Scalaria bicarinata Sowerby, 1844 (DO) - Origine : Récent, Philippines.
Nodiscala cf. bimonilifera (Boettger, 1902)
Pl. 19 figs 8a-8b
1902 Pliciscala (Nodiscala) bimonilifera Boettger : (1897-1907),
87, n° 273.
1934 Opalia ( Nodiscala) bimonilifera (Boettger) - Zilch : 228, pl.
10 fig. 70.
Famille ACLIDIDAE G.O. Sars, 1878
LE SITE DE LARIEY
53
Melanella cf. subbrevis (d'Orbigny, 1852)
Pl. 19 fig. 9
1852 Eulima subbrevis d'Orbigny : n°63, 167.
1917 Eulima (Vitreolina) subbrevis d'Orbigny - Cossmann & Peyrot
: n°153, pl. 8 figs 44-47.
1949 Melanella subbrevis (d'Orbigny) - Glibert : 177, pl. 12 fig. 1.
1986a Amamibalcis sp. - Lozouet : 338, fig. 69 C.
Eulima subbrevis d'Orbigny, 1852 a été décrite du
Pliocène italien et diffère d'après la mauvaise figure de
SACCO (1892, pl. 1 fig. 4) par une torsion de la spire
moins accentuée. En revanche l'espèce du Miocène
moyen d'Aquitaine et de la Loire que COSSMANN &
PEYROT (1917) et GLIBERT (1949) ont identifiée sous le
nom de subbrevis semble proche de cette espèce
connue de l'Oligocène supérieure à l'Aquitanien. L'attribution au genre Amamibalcis Kuroda & Habe, 1950
proposée par LOZOUET (1986a) est possible mais ce
genre est actuellement trop mal défini pour être utilisé
(A. Warén comm. pers., WARÉN 1983).
Graphis Jeffreys, 1867
Turbo unicus Montagu, 1803 (M) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Graphis sp.
Ce Graphis s'apparente à Graphis albida (Kanmacher, 1798) de Méditerranée ; ses côtes axiales semblent cependant plus marquées. C'est le premier Graphis signalé en Aquitaine au Miocène, l'espèce est assez
commune dans l'Aquitano-Burdigalien de "Gamachot".
Melanella similis (d'Orbigny, 1852)
1828b Melania distorta Defrance - Grateloup : n°96, 130.
1838c Melania distorta Defrance - Grateloup : 190, pl. 5 fig. 14.
1847 Melania distorta Defrance - Grateloup : pl. 4 fig. 14.
1852 Eulima similis d'Orbigny : n°482, 34.
1917 Eulima similis d'Orbigny - Cossmann & Peyrot : n°151, pl. 8.
figs 35-38.
Infra-Ordre NEOGASTROPODA Wenz, 1938
Superfamille MURICOIDEA Rafinesque, 1815
Superfamille EULIMOIDEA Adams H. & A., 1853
Famille MURICIDAE (MURICINAE) Rafinesque, 1815
Famille EULIMIDAE Philippi, 1853
Aspella Mörch, 1877
Eulima (s. l.) Risso, 1826
Ranella anceps Lamarck, 1822 (M) - Origine : inconnue d'après
HOUART & VOKES 1995.
Eulima (s. l.) sp.
spm. coll. Renard.
Cette espèce à quelques ressemblances avec Eulima fontinensis Cossmann & Peyrot, 1917 (COSSMANN
& PEYROT 1917, pl. 8 figs 53-54) du Burdigalien mais
elle possède une ouverture moins allongée.
Melanella Bowdich, 1822
Melanella dufresnei Bowdich, 1822 (DO) - Origine : Indo-OuestPacifique.
Aspella subanceps (d'Orbigny, 1852)
Pl. 25 fig. 1
1833b Murex pulchellus Lamarck - Grateloup : n°436, 99.
1847 Ranella anceps Lamarck - Grateloup : pl. 30 figs 28, 30.
1852 Ranella subanceps d'Orbigny : n°1411, 77.
1924 Eupleura subanceps (d'Orbigny) - Cossmann & Peyrot : n°793,
pl. 12 figs 24-25.
Renard.
Attiliosa Emerson, 1968
Coralliophila incompta Berry, 1960 - Origine : Récent, Californie.
54
Attiliosa villae (Michelotti, 1847)
Pl. 24 fig. 1
1847 Fusus villae Michelotti : 279, Pl. 10 fig. 11.
1872 Fusus villae Michelotti - Bellardi : 146, pl. 9 figs 20a-b.
1924 Taurasia sacyi Cossmann & Peyrot : n°809, pl. 13 figs 31-32.
1927 Tritonidea (Cantharus) merignacensis Peyrot : n°980, pl. 4
figs 53-55.
1989b Attiliosa sacyi Cossmann & Peyrot - E.H. Vokes : 63.
1999 Attiliosa sacyi Cossmann & Peyrot - E.H. Vokes : 290, fig. 2.
COSSMANNIANA
Cette espèce est souvent rapportée au Murex lamarcki Grateloup, 1847 qui provient de l'Oligocène inférieur de Gaas. Murex perlongus a été décrit par Bellardi du Miocène inférieur des Collines de Turin. Il
correspond parfaitement aux spécimens que nous possédons de différents sites du Miocène inférieur d'Aquitaine (St-Paul-lès-Dax, Meilhan, Corbieu) et l'introduction d'un nouveau nom par MAGNE (1941c) est injustifié.
Purpurellus Jousseaume, 1880
En l'absence de matériel disponible de Fusus villae,
VOKES E.H. (1999) maintient le nom sacyi.
Chicoreus Montfort, 1810
Murex ramosus Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Chicoreus dujardini (Tournouër, 1875)
1875a Murex dujardini Tournouër : 151, pl. 5 figs 4, 4a.
1875c Murex dujardini Tournouër : 242.
1924 Murex (Favartia) dujardini exaquitanicus Cossmann & Peyrot
: n°747, pl. 12 figs 46-47, pl. 18 fig. 15.
D'après COSSMANN & PEYROT (1924) la "mutation"
exaquitanicus se sépare de C. dujardini du Langhien de
Touraine par des caractères qui paraissent peu robustes:
taille plus grande et varices "froncées plutôt que laciniées". La protoconque de C. dujardini exaquitanicus
est de type planctotrophe, multispirée tout comme celle
de C. dujardini (d'après des exemplaires de Pontlevoy).
Il semble donc préférable de réunir les deux espèces.
Murex gambiensis Reeve, 1845 (DO) - Origine : Récent, Afrique de
l'Ouest.
Purpurellus gastaldii (Bellardi, 1872)
1872 Murex gastaldii Bellardi : 57, pl. 5 fig. 9.
?1875a Murex (Pteronotus) cyclopterus Millet - Tournouër : 147, pl.
5 fig. 2.
1924 Murex (Pteropurpura) gastaldii Bellardi - Cossmann & Peyrot
: n°732, pl. 18 figs 6-7.
1924 Murex (Pteropurpura) cyclopterus Millet - Cossmann & Peyrot
: n°733, pl. 17 figs 36.
1941c Murex (Pteropurpura) cyclopterus Millet - Magne : 375.
Matériel examiné : 1 spm. d'une collection privée non
identifiée.
Contrairement à l'opinion émise par MAGNE
(1941c), P. cyclopterus (Millet, 1866) et M. gastaldii
sont bien deux espèces distinctes. P. cyclopterus a été
décrite du Miocène supérieur d'Anjou (MILLET 1866
n°111) or, d'après des spécimens du Redonien de
Sceaux (Anjou, coll. MNHN-Paléontologie), l'espèce
possède une protoconque paucispirée tandis que celle
de P. gastaldii est multispirée (d'après des spécimens
de l'Aquitanien de Meilhan, coll. MMHN).
Homalocantha Mörch, 1852
Murex scorpio Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Homalocantha pauli (Benoist, 1880)
1880 Murex heptagonatus var. pauli (Tournouër) Benoist : n°52,169
1924 Murex (Favartia) heptagonatus var. pauli Tournouër - Cossmann
& Peyrot : n°749, pl. 12 figs 44-45, pl. 13 figs 40-41.
Pterynotus Swainson, 1833
Murex pinnatus Swainson, 1822 (DS Swainson, 1833) - Origine :
Pterynotus perlongus (Bellardi, 1872)
Pl. 24 figs 2a-2b
1872 Murex perlongus Bellardi : 75, pl. 5 figs 8a-b.
1912 Murex lamarcki Grateloup - Steuer : 27, pl. 1 figs 24a-b.
1924 Murex (Pteropurpura) lamarcki Grateloup - Cossmann &
Peyrot : n°730, pl. 13 figs 18-20, pl. 18 fig. 5.
1941c Murex (Pteropurpura) pseudo-lamarcki Magne : 374.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Daney.
Famille MURICIDAE (MURICOPSINAE)
Radwin & d'Attilio, 1971
Favartia Jousseaume, 1880
Murex breviculus Sowerby, 1834 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Favartia cf. suboblonga (d'Orbigny, 1852)
1926 Murex (Favartia) suboblongus d'Orbigny - Cossmann & Peyrot
: n°752, pl. 12 figs 21-23.
Renard ; 1 spm. coll. Favia & Lozouet (MNHN-Paris).
COSSMANN & PEYROT (1924 : n°752 & n°753, pl.
13 figs 21-23, pl. 13 figs 31-32) ont groupé sous le vocable Murex suboblongus d'Orbigny, 1852 deux espèces qui diffèrent l'une et l'autre du véritable M. suboblongus d'Orbigny. Ce dernier est fondé sur la figure de
GRATELOUP (1847, pl. 31 fig. 13) qui semble représen-
2001
COSSMANNIANA
ter une Favartia typique. Le Murex suboblongus sensu
Cossmann & Peyrot correspond à notre Favartia de Lariey tandis que la variété quadrangulatus Cossmann &
Peyrot serait un synonyme de Favartia excisa (Grateloup, 1833).
On remarque que par sa forme générale, Favartia
cf. suboblonga rappelle le groupe des Caribiella Perrilliat, 1972 (espèce type : Murex intermedius C.B.
Adams, 1850 - Origine : Récent, Caraïbe) qui d'après
VOKES (1994) est connu de la côte Est américaine
(Province Caraïbe), Ouest américaine (Province Panaméenne) (D'ATTILIO 1988) et de l'Indo-Ouest-Pacifique
(MYERS & D'ATTILIO 1989).
Muricopsis Bucquoy, Dollfus & Dautzenberg, 1882
Murex blainvillei Payraudeau, 1826. (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Muricopsis crassicosta (Benoist, 1874)
1874a Jania crassicosta Benoist : n°532, 165.
1924 Muricopsis crassicosta Benoist - Cossmann & Peyrot : n°761,
pl. 15 figs 5.
1971 Muricopsis crassicosta Benoist - Vokes E.H. : 37.
1986 Muricopsis (Risomurex) crassicosta Benoist - Vokes E.H. &
Houart : 84, pl. 3 figs 6-7
?1994 Muricopsis (Risomurex) crassicosta Benoist - Vokes E.H. :
72, pl. 7 fig. 3.
Cette espèce classique du Miocène inférieur d'Aquitaine existe aussi selon VOKES E.H. (1994, 72) dans le
Miocène inférieur de la Chipola Formation (Floride).
Plusieurs autres Muricidae de la Chipola Formation ou
d'autres niveaux du Miocène inférieur américain sont très
proches sinon identiques à des espèces du Miocène inférieur aquitain. VOKES E.H., dans plusieurs articles, et
notamment en 1965 et 1989, a relevé un certain nombre
d'espèces affines dans différentes familles ; la plupart
sont planctotrophes (Bursidae, Cypraeidae...) mais elles
témoignent néanmoins d'une circulation trans-atlantique
relativement aisée au Miocène inférieur.
Famille MURICIDAE (OCENEBRINAE) Cossmann, 1903
Jaton Pusch, 1837
Murex decussatus Gmelin, 1791 (DO) - Origine : Récent, Afrique de
l'Ouest.
Jaton dufrenoyi (Grateloup, 1847)
Pl. 24 figs 6a-6b
1847 Murex dufrenoyi Grateloup : pl. 30 fig. 19.
1852 Murex dufrenoyi Grateloup - d'Orbigny : n°1347, 74.
1903 Murex (Inermicosta) dufrenoyi Grateloup - Cossmann : Essais
5, 26 : pl. 1 fig. 5.
LE SITE DE LARIEY
55
1924 Murex (Inermicosta) dufrenoyi Grateloup - Cossmann & Peyrot
: n°738 pl. 13 figs 29-30.
1995 Purpura (Tritonalia) erinacea (Linnaeus) - Baluk : 226, pl. 23
figs 1-7.
1996 Jaton dufrenoyi (Grateloup) - Vermeij & Houart : 88.
Cette espèce possède, ainsi que l'a indiqué
PETTIJEAN (1966), un cortex calcitique comparable à
celui que l'on rencontre chez différentes espèces d'Ocenebra. L'interprétation de BALUK (1995, 232) qui
considère J. dufreynoyi comme une forme extrême de
l'espèce actuelle européenne, Ocenebra erinacea (Linné, 1758), ne semble cependant pas plausible. Chez les
individus de J. dufreynoyi parfaitement conservés, on
relève à la partie abapicale du labre un ou deux denticules semblables à ceux observés chez Jaton decussatus (Gmelin, 1791) de l'Afrique de l'Ouest (VERMEIJ &
HOUART 1996). Telle que nous la comprenons, J. dufreynoyi aurait une assez large distribution stratigraphique : sommet de l'Oligocène supérieur (Aquitaine, StPaul-lès-Dax "Bezoye, Falaise") à base du Miocène
moyen (Badenien de Paratéthys).
Kestocenebra Vermeij, 1998
Murex curvicosta Grateloup, 1847 - Origine : Miocène inférieur
d'Aquitaine.
Kestocenebra striaeformis (Michelotti, 1841)
Pl. 22 figs 1a-1c
1841 Murex striaeformis Michelotti : 18.
1872 Murex striaeformis Michelotti - Bellardi : 95.
1904 Murex (Phyllonotus) striaeformis Michelotti - Sacco : 22, pl. 6
figs 15-16.
1971 Ocenebra striaeformis (Michelotti) - Vokes : 101.
1998 Kestocenebra striaeformis (Michelotti) - Vermeij : 861.
Renard.
Cette grande Ocenebra est reconnue pour la première fois dans le Néogène aquitain. Elle a été décrite
du Miocène inférieur d'Italie et s'apparente à O. sublavata, mais s'en distingue par sa spire moins étagée à
sculpture non muriquée. Sur le dernier tour la tendance
est de développer un assez fort cordon qui délimite la
base. Le cordon peut déterminer un petit denticule sur
le bord du labre qui ne semble pas toutefois comparable
à celui de Spinucella (voir VERMEIJ 1993). C'est sur
nos indications que VERMEIJ a signalé cette espèce à
"Arrié" (Lariey) qu'il classe dans son nouveau genre
Kestocenebra.
Ocenebra Leach in Gray, 1847
Murex erinaceus Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
56
Ocenebra cf. cazeauxi Cossmann & Peyrot, 1924
1924 Ocenebra cazeauxi Cossmann & Peyrot : n°774, pl. 13 figs 78.
Favia & Lozouet.
Le type de l'espèce, malheureusement disparu
(MARCOMINI 1994), provenait du Burdigalien de Cestas. D'après les figures de COSSMANN & PEYROT
(1924), les exemplaires de Lariey ont une sculpture qui
semble se distinguer par des cordons spiraux plus fins.
On notera que VERMEIJ & HOUART (1999) suggèrent un
classement de cette espèce dans le genre Inermicosta
Jousseaume, 1880 (espèce type : Murex fasciatus Sowerby, 1841).
Ocenebra excoelata Cossmann & Peyrot, 1924
Pl. 22 figs 2a-2b - Fig. 16d
1847 Fusus coelatus Grateloup : pl. 24 fig. 26 (non Dujardin).
1847 Fusus lavatus Basterot - Grateloup : pl. 24 fig. 27.
1852 Fusus coelatus Grateloup - d'Orbigny : n°1176, 66.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) gibbovaricosa Cossmann & Peyrot :
n°779, pl. 14 figs 16-17.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) avitensis Cossmann & Peyrot : n°780,
pl. 14 fig. 57, pl. 15 figs 22-23.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) excoelata Cossmann & Peyrot : n°781,
pl. 14 fig. 57, pl. 16 figs 5-6.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) excoelata var. tauroelongata (Sacco) Cossmann & Peyrot : n°781, pl. 14 fig. 29.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) excoelata var. merignacensis Cossmann & Peyrot : n°782, Pl. 14 fig. 57, pl. 14 figs 38-39.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) excoelata var. cestasensis Cossmann
& Peyrot : n°783, pl. 14 fig. 35 (non fig. 25).
1994 Ocenebra (Ocenebrina) gibbovaricosa Cossmann & Peyrot Marcomini, 20, figs 39-40.
1999 Ocenebrina avitensis (Cossmann & Peyrot) - Marko & Vermeij
: 282.
COSSMANN & PEYROT (1924) ont usé pour décrire
O. excoelata d'une conception très typologique de l'espèce. O. gibbovaricosa, d'après l'examen du type de
Léognan "Carrère" (coll. de Sacy), est un exemplaire
gérontique, trapu et particulièrement gibbeux qui ressemble à Ocenebra bicaudata (Borson, 1821) du Pliocène méditerranéen (voir MUNIZ SOLIS & GUERRAMERCHAN 1994 figs 6 J-K.). Ocenebra avitensis est
identique à O. excoelata, si ce n'est la sculpture spirale
qui est nettement plus fine chez avitensis, cette caractéristique demanderait d'ailleurs à être étudiée plus précisément et sur un grand nombre d'individus. Les autres
formes admises par Cossmann & Peyrot rentrent sans
ambiguïté dans le cadre de la variabilité de l'espèce.
Pour PETITJEAN (1960, 1966) O. excoelata ne possède pas de cortex calcitique ce qui permettrait de classer l'espèce dans les Ocenebrina ; c'est aussi l'avis de
COSSMANNIANA
MARKO & VERMEIJ (1999).
Ocenebra lassaignei (Basterot, 1825)
Pl. 23 figs 8a-8b - Fig. 16b
1825 Purpura lassaignei Basterot : 50, pl.3 fig.17.
1834a Purpura lassaignei Basterot - Grateloup : n°495, 206.
1834a Purpura torulosa Grateloup : n°496, 206.
1847 Purpura torulosa Grateloup - Grateloup : pl. 35 figs 10-11.
1847 Purpura lassaignei Basterot - Grateloup : pl. 35 figs 5-7.
1852 Murex lassaignei D'Orbigny : n°1336, 73.
1852 Murex torulosus D'Orbigny : n°1338, 73.
1924 Hadriana (Pseudomurex) cantharoides Cossmann & Peyrot :
n°792, pl. 14 figs 36-37, Pl. 17 figs 17-18.
1924 Ocenebra torulosa (Grateloup) : Cossmann & Peyrot : n°769,
pl. 14 figs 20-21.
L'examen de la collection Grateloup confirme que
Purpura lassaignei au sens de Grateloup est bien
conforme à l'espèce de Basterot. Les exemplaires de
Grateloup sont étiquetés "Maïnot" (Aquitanien inférieur) et "Canenx" (Aquitanien supérieur). Purpura torulosa Grateloup proviendrait du Burdigalien de "Mandillot" (St-Paul-lès-Dax), on note seulement des différences mineures avec O. lassaignei (varices plus fortes
et plus épineuses). Nous avons donc considéré que O.
torulosa était une forme de O. lassaignei fortement muriquée. L'exemplaire de O. torulosa figuré par
COSSMANN & PEYROT (1924, pl. 15 figs 20-21) provient de Saucats lieu-dit "Le Son" (coll. de Sacy) à niveaux très proches de ceux de Lariey. Il est identique à
certaines Ocenebra que nous avons examinées de Lariey. Hadriana cantharoides correspond à des exemplaires immatures. Par ailleurs, nous avons attribué à
cette espèce de très jeunes individus munis de leur
protoconque. Celle-ci compte environ 2 tours. A noter
que CHIRLI (2000, 26, pl. 12 figs 8-11) signale P. lassaignei dans le Pliocène de Toscane ; cette occurrence
demanderait à être vérifiée.
Ocenebra suberinacea (Basterot, 1825)
1825 Murex suberinaceus Basterot : 60, pl. 4 fig. 15.
1847 Murex brongniartii Grateloup : pl. 30 figs 2, 4.
1847 Murex beaumontii Grateloup : pl. 30 fig. 3.
1847 Murex suberinaceus Basterot - Grateloup : pl. 30 fig. 5.
1847 Murex bronnii Grateloup : pl. 30 fig. 31.
1852 Murex bronnii Grateloup - D'Orbigny : n°1321, 72.
1852 Murex beaumontii Grateloup - D'Orbigny : n°1328, 73.
1852 Murex brongniartii Grateloup - D'Orbigny : n°1327, 73.
1852 Murex suberinaceus Grateloup - D'Orbigny : n°1329, 73.
1924 Ocenebra sacyi Cossmann & Peyrot : n°772, pl. 14 figs. 22-23.
1924 Ocenebra beaumonti (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°773, pl. 14 figs 3-4.
1994 Ocenebra sacyi Cossmann & Peyrot - Marcomini : 20, figs 3435.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
57
Fig. 16 – a Ocenebra umbilicina Cossmann & Peyrot, 1924 : Lariey - b Ocenebra lassaignei (Basterot, 1825) :
Landes, Meilhan (Vives), niveau à Granulolabium (Aquitanien supérieur) - c Ocenebra sublavata (Basterot, 1825) :
Lariey - d Ocenebra excoelata Cossmann & Peyrot, 1924 : Landes, St-Paul-lès-Dax (Cabanes), Burdigalien inférieur. [coll. Favia & Lozouet].
L'espèce a été bien figurée par BASTEROT (1825) et
on ne comprend pas les raisons pour lesquelles
COSSMANN & PEYROT (1924) n'ont pas retenu le nom.
Murex beaumontii Grateloup, 1847 est donc un synonyme, de même que M. brongniartii. La faiblesse ou
l'absence des dents labrales chez l'exemplaire d'O.
brongniarti figuré par Grateloup atteste que cet individu est immature. Enfin, le type d'Ocenebra sacyi (coll.
de Sacy ; Saint Côme, Gironde, Aquitanien) est une
morphe proche de Murex brongniartii, ce qui n'avait
pas échappé à Cossmann & Peyrot qui ont toutefois relevé comme différences : la présence de dents labrales
et un canal siphonal moins arqué chez O. sacyi. Ces caractères sont liés au stade de croissance. L'aspect moins
arqué du canal siphonal chez O. sacyi provient du fait
que sur l'individu étudié par Cossmann & Peyrot le
callus est bien développé, masquant ainsi le canal siphonal.
Ocenebra sublavata (Basterot, 1825)
Pl. 23 figs 1, 2a-2b, 3, 4a-4b, 5a-5b - Fig. 16c
1825 Murex sublavatus Basterot : 59, Pl. 3 fig. 23.
1852 Triton sublavatum D'Orbigny : n°1437, 78.
1880 Murex basteroti Benoist : 163, pl. 9 figs. 3-4.
1924 Ocenebra duvergieri Cossmann & Peyrot : n°770, pl. 14 figs
25-26.
1924 Ocenebra thilensis Cossmann & Peyrot : n°771, pl. 14 figs 2728.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) sublavata Basterot - Cossmann &
Peyrot : n°775, pl. 13 figs 44-45.
1994 Ocenebra thilensis Cossmann & Peyrot - Marcomini : 20,
figs 27-38.
1997 Ocinebrina sublavata (Basterot) - Vermeij & Vokes E.H. :
79, pl. 2 fig. 6.
Ocenebra sublavata se distingue d'O. lassaignei
par le développement de ses côtes axiales pouvant se
transformer en fortes varices saillantes notamment sur
le dos, ce qui donne alors un aspect tri-variqué à la
coquille. COSSMANN & PEYROT (1924) ont restreint le
nom sublavata aux individus à spire élevée et à côtes
axiales régulières. O. duvergieri et surtout O. thilensis
de l'Aquitanien de Léognan lieu-dit "Le Thil" (coll. de
Sacy, leg Marcomini) s'appliquent à des individus
d'aspect tri-variqué. Murex basteroti Benoist caractérise une forme à deux varices peu proéminentes. Il
existe toutefois chez O. lassaignei et O. sublavata des
individus difficilement classables. Ces mêmes observations valent pour Ocenebra torulosa. On ne peut
donc pour l'instant exclure que ces trois espèces n'en
constituent en fait qu'une seule, bien qu'un premier
58
examen des protoconques et des tours juvéniles plaide
en faveur de leur maintien. On remarquera que Grateloup a très mal interprété le Murex sublavatus Basterot et a groupé sous ce nom différentes formes
d'Ocenebra excoelata (d'après l'examen de la collection Grateloup).
Ocenebra umbilicina Cossmann & Peyrot, 1924
Pl. 22 figs 3a-3b, 4, 5a-5b - Fig. 16a
1924 Murex (Muricopsis?) trifascialis Grateloup - Cossmann &
Peyrot : n°760, pl. 13 figs 25-26.
1924 Ocenebra (Ocenebrina) sublavata var umbilicina Cossmann
& Peyrot : n°776, pl. 13 fig. 46.
?1924 Hadrinia minutisquama Cossmann & Peyrot : n° 791, pl. 15
fig. 55.
1994 Ocenebra (Ocenebrina) sublavata var umbilicina Cossmann
& Peyrot - Marcomini : 20, fig. 33.
Cette petite Ocenebra est abondante dans les niveaux supérieurs de Lariey, dans l'Aquitanien inférieur de Martillac (Le Breyra) et sans doute de Léognan (Le Thil). Les deux spécimens figurés par
COSSMANN & PEYROT (1924) que nous rapportons à
cette espèce (O. sublavata var. umbilicina et M. trifascialis) sont des individus anormaux (coll. de Sacy,
MNHN-Malacologie). Ils présentent tous deux des
traces de cassures avec reprise de croissance induisant
une sculpture et une forme très particulière. Le syntype de O. umbilicina est aussi une fois et demie plus
grand que nos exemplaires de Lariey ou du Breyra et
sa protoconque est cassée, ce qui augmente l'incertitude de notre identification. Ces remarques illustrent
la méthode de travail de Cossmann & Peyrot qui ont
travaillé sur un faible nombre d'individus et se sont
surtout efforcés de décrire les exemplaires spectaculaires. C'est finalement "par hasard" qu'ils ont désigné
cette espèce.
O. umbilicina se caractérise par une protoconque
courte de type non-planctotrophe (cassée chez le
syntype) alors que la protoconque des autres Ocenebra que nous avons examinés est de type planctotrophe : O. lassaignei (Basterot, 1825), O. sublavata et
O. excoelata Cossmann & Peyrot, 1924 (Fig. 16).
Vitularia Swainson, 1840
Murex miliaris Gmelin, 1782 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Vitularia linguabovis (Basterot, 1825)
Pl. 24 figs 5a-5b
1825 Murex lingua-bovis Basterot : 59, pl. 3 fig. 10.
1833b Murex lingua-bovis Basterot - Grateloup : 94.
1847 Murex vitilinus Lamarck - Grateloup : pl. 31 fig. 17.
1847 Murex vitulinus var. edentula Grateloup : pl. 31 figs 18a-b.
1852 Murex subvitulenus d'Orbigny : n°1342, 73.
1852 Murex lingua-bovis Basterot - d'Orbigny : n°1373, 75.
COSSMANNIANA
1853 Murex lingua-bovis Basterot - Deshayes (1839-1853) : 66, pl.
111 fig. 7.
1924 Vitularia lingua-bovis (Basterot) - Cossmann & Peyrot : n°788,
pl. 14 figs 33-34.
1924 Vitularia salbriacensis Cossmann & Peyrot : n°789, pl. 14 figs
30-31.
1940 Vitularia lingua-bovis (Basterot) - Magne : 138.
1995 Vitularia lingua-bovis (Basterot) - Baluk : 229, fig. 9.
Famille MURICIDAE (ERGALATAXINAE)
Kuroda, Habe & Oyama, 1971
Ergalatax Iredale, 1931
Ergalatax recurrens Iredale, 1931 (DO) - Origine : Récent, Australie.
Ergalatax cf. seraphinae (Boettger, 1901)
Pl. 25 figs 7a-7b
1901 Pollia seraphinae Boettger : n°134.
1934 Cantharus (Pollia) seraphinae (Boettger) - Zilch : 254, pl. 16
fig. 94.
Pollia seraphinae est signalée pour la première fois
en Aquitaine, elle a été récoltée également (coll.
MNHN-Paris) dans le site de la Carrière Vives (Meilhan). Sa position systématique est très incertaine et devra être précisée.
Orania Pallary, 1900
Murex fusulus Brocchi, 1814 (DO) - Origine : Pliocène d'Italie.
Orania fischeri (Benoist, 1874)
Pl. 25 figs 6a-6b
1874a Pollia fischeri Benoist : n°518, 161.
1927 Tritonidea fischeri (Benoist) - Peyrot : n°976, pl. 4 figs 42-44.
1927 Tritonidea stephanensis Peyrot : n°977, pl. 4 figs 45-47.
Orania fischeri est connue en Aquitaine de l'Oligocène supérieur au Miocène inférieur (Burdigalien).
Orania cheilotoma (Hornes, 1848) décrite du Miocène
moyen de Paratéthys, mais signalée également dans le
Miocène inférieur/moyen du domaine nordique
(JANSSEN A.W. 1984), pourrait être un synonyme.
Phyllocoma Tapparone-Canefri, 1881
Triton convolutus Broderip, 1833 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
2001
COSSMANNIANA
Phyllocoma michelottii (Bellardi, 1872)
Pl. 24 figs 7a-7b
1872 Ranella michelottii Bellardi : 245, pl. 15 figs 22a-b.
1890 Ranella (Miocenia) michelottii Bellardi - Sacco : n°2498.
1904 Ranella (Miocenia) michelottii Bellardi - Sacco : 40.
1924 Ranella minuteornata Cossmann & Peyrot : n°838, pl. 12 figs
37-38 ; pl. 18 fig. 26.
1994 Phyllocoma michelottii (Bellardi) - Lozouet, Ledon & Lesport :
47, pl. 2 figs 10-11.
Renard.
Cette espèce est présente également à l'Oligocène
supérieur dans le Bassin de l'Adour, elle est particulièrement abondante dans le site aquitanien de la Carrière
vives (Meilhan).
Trachypollia Woodring, 1928
Trachypollia sclera Woodring, 1928 (DO) - Origine : Miocène, Caraïbe.
Trachypollia granifera (Bellardi, 1872)
Pl. 25 figs 4a-4b
1872 Pollia granifera Bellardi : 174, pl. 12 fig. 12.
1982 Pollia granifera Bellardi - Ferrero Mortara, Montefameglio,
Pavia & Tampieri : 47, pl. 5 fig. 2.
Cette espèce est la première du genre reconnue
dans le Cénozoïque européen. Elle s'apparente aux espèces actuelles T. turriculata (von Maltzan, 1884) et T.
didyma (Schwengel, 1943) respectivement des provinces Ouest-Africaine et Caraïbe. Ces deux espèces sont
très proches ; elles se séparent d'après VOKES (1996)
sur la base d'une faible différence dans leur rapport
hauteur/largeur.
Famille MURICIDAE (RAPANINAE) Gray, 1853
Morula (s. l.) Schumacher, 1817
Morula papillosa Schumacher, 1817 (M) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Morula (s. l.) cf. bellardii (Hoernes & Auinger, 1890)
Pl. 25 figs 5a-5b
1890 Pollia bellardii Hoernes & Auinger : 237, pl. 27 figs 15a-c.
1901 Pollia augustae Boettger : 34.
1934 Cantharus (Pollia) augustae (Boettger) - Zilch : 254, pl. 16 fig.
93.
LE SITE DE LARIEY
59
Morula bellardii est une espèce classique du Miocène moyen de Paratéthys ; elle est signalée pour la
première fois dans le Miocène aquitain. Nous la connaissons des sites aquitaniens de la région de Mont-deMarsan (Landes), par exemple au Moulin de Carro
(Corbieu), mais aussi de la région bordelaise (Mérignac
"Baour", coll. Marcomini [ex. coll. de Sacy]). Par sa
petite taille, sa forme et sa sculpture, l'espèce s'apparente à Morula echinata (Reeve, 1846) de l'Indo-OuestPacifique. L'usure chez Morula echinata engendre une
sculpture composée de gros nodules, comparable à celle
de M. cf. bellardii de Lariey (voir figuration du type de
M. echinata : CERNOHORSKY 1983, fig. 9). On peut
aussi comparer M. cf. bellardii au genre Pascula Dall,
1908 (espèce-type par monotypie : Trophon (Pascula)
citricus Dall, 1908 ; Indo-Ouest-Pacifique) comme le
montrent les figures de CERNOHORSKY (1982, figs 1221).
Thais Röding, 1798
Murex fuscus Gmelin, 1791 (DS Iredale, 1915) - Origine : Récent,
Afrique de l'Ouest.
Thais calcarata (Grateloup, 1834)
Pl. 25 figs 9a-9b
1834a Ricinula calcarata Grateloup : 204.
1847 Ricinula calcarata Grateloup - Grateloup : pl. 35 figs 15, 18.
1852 Sistrum calcaratum d'Orbigny : n°1463, 79.
1997 Cymia calcarata (Grateloup) - Lozouet : 17, fig. 3.
COSSMANN & PEYROT (1924) ont méconnu la Ricinula calcarata Grateloup et ont groupé sous ce terme
deux espèces distinctes. Nous considérons que l'exemplaire désigné comme "plésiotype" (coll. de Sacy) par
eux, et provenant de l'Aquitanien de Mérignac (COSSMANN & PEYROT 1924, pl. 14 figs 48-49), est une
forme noduleuse de Cymia pluriplicata Cossmann &
Peyrot, 1924. L'individu épineux (COSSMANN &
PEYROT 1924 pl. 14 fig. 40) provenant du Burdigalien
de Saucats (coll. de Sacy) appartient à une autre espèce,
non nommée, qui s'apparente au genre Indo-OuestPacifique Mancinella Link, 1807 (espèce-type : Mancinella acuelata Link, 1807). L'arbre cladistique que présente KOOL (1993, fig. 30) indique que Thais et Mancinella sont très proches, il n'est donc pas étonnant qu'il
soit difficile de classer dans l'un ou l'autre genre nos
coquilles fossiles.
Thais pluriplicata (Cossmann & Peyrot, 1924)
Pl. 25 fig. 10
1924 Cymia pluriplicata Cossmann & Peyrot : n°803, pl. 14 fig. 58,
pl. 15 fig.3.
1924 Cymia calcarata (Grateloup) - Cossmann & Peyrot : n°804, pl.
14 figs 48-49.
60
Famille CORALLIOPHILIDAE Chenu, 1859
Coralliophila H. & A. Adams, 1853
Purpura neritoides Lamarck, 1816 (DS Cossmann, 1903) - Origine :
Coralliophila burdigalensis (Tournouër, 1874)
Pl. 25 fig. 8
1874a Coralliophila burdigalensis Tournouër : 296, pl. 9 fig. 6.
1882 Coralliophila costata Bellardi : 197, pl. 12 fig. 11.
1903 Coralliophila costata Bellardi - Cossmann : Essais 5, 83, pl. 4
fig. 14.
1924 Coralliophila burdigalensis Tournouër - Cossmann & Peyrot :
n°813, pl. 18 figs 23, 27-28.
1924 Coralliophila burdigalensis var. subangulifera Cossmann &
Peyrot : n°816, Pl. 15 figs 20-21.
1975 Coralliophila burdigalensis Tournouër - Magne & VergneauSaubade : 2.
1998 Coralliophila burdigalensis Tournouër - Lozouet & Renard :
173, fig. 2 (1-10).
COSSMANNIANA
La téléoconque de cette espèce est peu discernable
de Cantharus exculptus (Dujardin, 1837) du Miocène
moyen de Touraine. Les protoconques sont en revanche
fort différentes chez les deux espèces. C. exculptus,
d'après des exemplaires de Pontlevoy "Route de Thenay" (coll. MNHN), est pourvue d'une protoconque
paucispirée alors que celle de C. aquitanensis est multispirée.
Cantharus cancellarioides (Basterot, 1825)
Pl. 26 figs 1a-1b
1825 Nassa cancellarioides Basterot : 50, pl. 3 figs 8.
1834b Nassa cancellarioides Basterot - Grateloup : n°516, 273.
1847 Buccinum cancellarioides (Basterot) - Grateloup : pl. 36 fig.
26.
1852 Buccinum cancellarioides Gratteloup - D'Orbigny : n°1595, 86.
1927 Tritonidea cancellarioides (Basterot) - Peyrot : n°973, pl. 1
figs 6-7.
Euthria J.E. Gray, 1850
Murex corneum Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Les Coralliophilidae sont pour PONDER & WARÉN
(1988) une simple sous-famille des Muricidae. En revanche, KANTOR (1995), considère que les Coralliophilidae ont rang familial ; c'est la solution que nous
avons provisoirement adoptée dans notre révision des
Coralliophilidae du Miocène aquitain (LOZOUET &
RENARD 1998).
Famille BUCCINIDAE Rafinesque, 1815
Cantharus Röding, 1798
Buccinum tranquebaricum Gmelin, 1791 (DS Cossmann, 1901) Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Cantharus andrei (Basterot, 1825)
Pl. 26 figs 2a-2b
1825 Nassa andrei Basterot : 50, pl. 4 fig. 7.
1834a Purpura pleurotomoides Grateloup : n°493, 206.
1847 Purpura pleurotomoides Grateloup - Grateloup : pl. 35 figs 12.
1853 Buccinum andrei Basterot - Deshayes : 71, pl. 118 fig. 7.
1927 Tritonidea andrei Basterot - Peyrot : n°972, pl. 1 figs 86, 94.
Favia & Lozouet.
Cantharus aquitanensis (Peyrot, 1927)
1927 Tritonidea exsculpta (Dujardin) - Peyrot : n°974, pl. 4 figs 3739 (pars).
1927 Tritonidea aquitanensis Peyrot : n°975, pl. 4 figs 40-41 (pars).
1927 Tritonidea thibaudei Peyrot : n°978, pl. 4 figs 48-49.
Renard.
Euthria sp.
Pl. 26 figs 3a-3b
Cette petite Euthria est la seule espèce à protoconque paucispirée (environ un tour et demi) que nous
connaissons du Miocène aquitain. Elle est probablement nouvelle.
Euthriofusus Cossmann, 1901
Fusus burdigalensis Basterot, 1825 (DO) - Origine : Miocène inférieur d'Aquitaine.
Euthriofusus burdigalensis (Defrance, 1820)
1820 Fasciolaria burdigalensis Defrance : 541.
1825 Fasciolaria burdigalensis Defrance - Basterot : 66, pl. 7 fig.
11.
1833a Fasciolaria burdigalensis Defrance - Grateloup : 35.
1847 Fasciolaria burdigalensis Defrance - Grateloup : pl. 23 figs 68, 10, pl. 24 figs 13-14.
1852 Fasciolaria burdigalensis Defrance - d'Orbigny : n°1258, 71.
1853 Fusus burdigalensis Basterot - Deshayes (1829-1853) : 64, pl.
107 figs 1-2.
1901 Euthriofusus burdigalensis (Defrance) - Cossmann : Essais 8,
25, pl. 1 fig. 1.
1928 Euthriofusus burdigalensis (Defrance) - Peyrot : n°1020, pl. 6
figs 1-6.
DELSAERDT (1993) a décrit des côtes de l'Afrique
de l'Ouest un Afer lansbergisi morphologiquement proche d'Euthriofusus burdigalensis ce qui suggère une
parenté entre Euthriofusus et Afer. Les autres espèces
d'Afer présentant également des ressemblances avec
Euthriofusus.
2001
COSSMANNIANA
Famille NASSARIIDAE Iredale, 1916
Cyllene Gray in Griffith & Pidgeon, 1834
Cyllene owenii Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 (DO) - Origine :
Récent, Afrique de l'Ouest.
Cyllene desnoyersi (Basterot, 1825)
Pl. 26 figs 11a-11b
1825 Nassa desnoyersi Basterot : 50, Pl. 2 fig. 13.
1834b Nassa desnoyersi Basterot - Grateloup :n°515, 272.
1847 Buccinum desnoyersi (Basterot) - Grateloup : pl. 36 fig. 22.
1852 Nassa desnoyersi Basterot - d'Orbigny : n°1550, 84.
1875(b) Cyllene desnoyersi (Basterot) - Tournouër : 332, pl. 15 figs
1a-b.
1875(b) Cyllene desnoyersi var. aquitanica Tournouër : 332, pl. 15
fig. 2, 2a-b.
1875(b) Cyllene desnoyersi var. bisinuata Tournouër : 332, pl. 15
fig. 3.
1885a Cyllene desnoyersi (Basterot) - Benoist : 18.
1927 Cyllene desnoyersi (Basterot) - Peyrot : n°962, pl. 4 figs 9-14.
1927 Cyllene degrangei Peyrot : n°963, pl. 4 figs 15-16.
1975 Cyllene desnoyersi desnoyersi (Basterot) - Cernohorsky : 168.
1984 Cyllene desnoyersi desnoyersi (Basterot) - Cernohorsky : 219.
PEYROT (1927) a décrit l'espèce degrangei d'après
un unique individu de l'Oligocène supérieur de StEtienne-d'Orthe. Depuis lors, nous avons récolté de
nombreuses Cyllene dans les dépôts de même âge à StPaul-lès-Dax qui montrent que les différences mises en
avant par Peyrot pour séparer les espèces degrangei et
desnoyersi ne sont pas constantes.
Dorsanum Gray, 1847
Buccinum politum Lamarck, 1822 (DO) - Origine : Récent, Afrique
de l'Ouest.
Dorsanum baccatum (Basterot, 1825)
Pl. 26 figs 5a-5b, 6a-6b, 7a-7b
1825 Buccinum baccatum Basterot : 47, pl. 2 fig. 16.
1834a Buccinum baccatum Basterot - Grateloup : n°500, 208.
1847 Buccinum baccatum Basterot - Grateloup : pl. 36 figs 2, 6.
1847 Buccinum baccatum var A. aquensis Grateloup : pl. 36 figs 1,
20.
1852 Buccinum baccatum Basterot - D'Orbigny : n°1585, 85.
1927 Dorsanum aquense (Grateloup) - Peyrot : n°953, pl. 1 figs 1-3,
38.
1927 Dorsanum aquense var. gracilis Peyrot : n°953, pl. 1 fig. 4.
1927 Dorsanum aquense mut. pertinax Peyrot : n°954, pl. 1 figs 1314, 26-28, 56.
1927 Cyllene (Cyllenina) baccata (de Basterot) - Peyrot : n°966, pl.
4 figs 21-23.
1990 "Buccinum baccatum" Basterot - Allmon : pl. 13 fig. 6 (non 7),
pl ; 14 figs 3-4.
Finalement, nous souscrivons à l'opinion de Grate-
LE SITE DE LARIEY
61
loup qui considérait son aquensis comme une simple
variété du Buccinum baccatum de Basterot, 1825. Certes séparer des Dorsanum baccatum du Burdigalien
moyen (faluns de Cestas ou de Saucats "PontPourquey") de D. aquensis de Lariey ou du Burdigalien
de St-Paul-lès-Dax (Cabanes) ne présente aucune difficulté. En revanche, il est délicat d'attribuer à l'une ou
l'autre espèce les exemplaires de gisements tel que Saucats "Lagus" (Burdigalien) qui sont stratigraphiquement
intermédiaires entre Lariey et Pont-Pourquey. La transition entre les deux espèces paraît donc progressive et
il n'est pas raisonnable, sans étude spécifique préalable,
de les séparer.
Dorsanum lineolatum (Grateloup, 1834)
Pl. 26 figs 4a-4b
1834b Nassa lineolata Grateloup : n°525, 277.
1847 Buccinum lineolatum Grateloup - Grateloup : pl. 36 fig. 36.
1852 Buccinum eolus D'Orbigny : n°1592, 86.
1925 Nassa (Hinia?) avitensis Peyrot : n°882, pl. 3 figs 81-83.
1925 Nassa (Uzita) lineolata Grateloup - Peyrot : n°890, pl. 2 figs
50-52, pl. 3 fig. 12.
1925 Nassa (Uzita) lineolata var. peracuta - Peyrot : n°891, pl. 3 fig.
11.
Dorsanum lineolatum présente de nombreuses
formes au statut incertain. Par exemple Nassa avitensis
qui paraît localisée aux sites aquitaniens de la vallée de
la Douze (Landes). L'échantillon type de N. avitensis
est effectivement très éloigné de D. lineolatum et l'on
comprend que PEYROT (1925) l'ait non seulement
considéré comme une espèce distincte mais de surplus
ne l'ait pas comparé à D. lineolatum. Il semble cependant qu'il existe un continuum entre D. lineolatum et N.
avitensis, ce qui se traduit par le fait que de nombreux
individus ne peuvent être attribués à l'une ou l'autre espèce.
Dorsanum plicatum (Grateloup, 1847)
Pl. 26 fig. 9
1834a Buccinum politum Lamarck - Grateloup : n°501, 209.
1847 Buccinum politum Lamarck - Grateloup : pl. 36 figs 10, 31, 39.
1847 Buccinum politum var B. plicatum Grateloup : pl. 36 fig. 31.
1852 Buccinum subpolitum d'Orbigny : n°1593, 86.
1925 Dorsanum subpolitum (d'Orbigny) - Peyrot : n°948, pl. 1 figs
17, 32-33.
1925 Dorsanum plicatum (Grateloup) - Peyrot : n°950, pl. 1 figs 1516.
Nassarius Duméril, 1806
Buccinum arcularia Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
62
Nassarius aquitanicus (Mayer, 1858)
Pl. 26 figs 8a-8b, 10a-10b
1858 Buccinum aquitanicum Mayer : 192, pl. 4 fig. 2.
1874a Nassa aquitanica (Mayer) - Benoist : n°672, 383.
1885 Nassa aquitanica (Mayer) - Benoist : 21.
1925 Nassa (Phrontis) aquitanica (Mayer) - Peyrot : n°914, pl. 3
figs 28-30.
Nous avons hésité à mettre en synonymie Nassa girondica Peyrot, 1925 (=Nassa pelouatensis Peyrot,
1925) bien que cette hypothèse soit très vraisemblable.
Nassarius girondicus est connu de l'Aquitanien au Burdigalien, tandis que Nassarius aquitanicus semble restreint à l'Aquitanien et en particulier à l'Aquitanien supérieur. Cependant, on observe des formes de passages
entre ces deux groupes ; Nassarius girondicus se distinguant principalement par sa taille généralement plus
grande et son dernier tour plus globuleux.
Nassarius subtesselatus (Peyrot, 1925)
1925 Nassa (Telasco?) subtessellata Peyrot : n°934, pl. 3 figs 4-6, 810.
Cette espèce est surtout commune dans le Burdigalien bien que PEYROT (1925) la signale de plusieurs sites aquitaniens dont Lariey. En fait, Nassa subtesselata
est très proche de Nassa degrangei (Peyrot, 1825) de
l'Oligocène supérieur.
Famille MELONGENIIDAE Gill, 1871
Melongena Schumacher, 1817
Murex melongena Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Caraïbe.
Melongena cornuta (Agassiz, 1843)
1825 Pyrula melongena (Linné) - Basterot : 68.
1833a Pyrula melongena (Linné) - Grateloup : 44.
1843 Pyrula cornuta Agassiz : 89.
1847 Pyrula melongena (Linné) - Grateloup : pl. 26 fig. 1.
1847 Pyrula melongena (Linné) - Grateloup : pl. 28 figs 1, 15a-b.
1852 Fusus cornutus d'Orbigny : n°1193, 67.
1888 Melongena cornuta (Agassiz) - Dollfus : 11.
1901 Melongena cornuta (Agassiz) - Cossmann : 86, pl. 5 fig. 11.
1928 Melongena cornuta (Agassiz) - Peyrot : n°1009, pl. 8 figs 1-6.
1941b Melongena cornuta (Agassiz) - Magne : 87.
1941b Melongena cornuta var. spiroplana Magne : 88.
1955 Galeodes (Galeodes) cornutus (Agassiz) - Korobkov : 377, pl.
99 fig. 8.
1970 Melongena cornuta (Agassiz) - Magne & Saubade : 2, fig. 1.
Melongena cornuta est un fossile classique du
Bordelais et en particulier du Burdigalien. MAGNE
COSSMANNIANA
(1941b) a toutefois rappelé que l'espèce est connue
dans plusieurs localités aquitaniennes et qu'elle existe
aussi au Miocène moyen (voir DOLLFUS 1888).
Melongena lainei (Basterot, 1825)
Pl. 28 figs 1a-1b, 2, 3
1825 Pyrula lainei Basterot : 67, pl. 7 fig. 8.
1833a Pyrula sulcata Grateloup : 45.
1842 Pyrula lainei Basterot - Matheron : n°217, 249.
1847 Pyrula lainei Basterot - Grateloup : pl. 26 figs 2, 3,8 ; pl. 27
fig. 2 ; pl. 28 figs 13, 14.
1847 Pyrula lainei Basterot var nodifera Grateloup : pl. 26 fig. 2.
1847 Pyrula lainei var B. cornigera Grateloup : pl. 26 fig. 2 ; pl. 27
fig. 2 ; pl. 28 fig. 14.
1847 Pyrula lainei Basterot var resecata Grateloup : pl. 28 fig. 13.
1852 Fusus lainei d'Orbigny : n°1196, 67.
1900 Pyrula Semseyiana Erdös : 262, pl. 1.
1901 Melongena cornuta (Agassiz) - Cossmann : Essais 8, 86, pl. 4
fig. 10.
1928 Melongena lainei (Basterot) - Peyrot : n°1008, pl. 5 figs 33-36.
1941b Melongena (Melongena) lainei (Basterot) - Magne : 86.
1970 Melongena lainei (Basterot) - Magne & Saubade : 2, fig. 3.
1973 Galeodes semseyiana (Erdös) - Baldi : 295, pl. 49 figs 1-2.
Melongena lainei est, en Aquitaine, une espèce
surtout commune à l'Aquitanien bien qu'elle se rencontre aussi dans le Burdigalien des Landes (St-Paullès-Dax) et de Gironde (Saucats "Le Peloua"). Elle fréquentait probablement les vasières lagunaires. Melongena lainei a une très large répartition. Elle est signalée, sous le nom de M. semseyiana dans l'Egérien hongrois (Oligocène supérieur) (BALDI 1973). VREDENBURG (1925) cite également l'espèce au Pakistan oriental dans des couches attribuées au Miocène inférieur.
Dans ce travail l'espèce n'est pas figurée mais la description qui est faite correspond parfaitement à Melongena lainei. BEETS (1941, pl. 5 figs 212-216) figure
une Melongena du Miocène d'Indonésie, sous le nom
de Melongena gigas (Martin, 1883), qui ne semble pas
discernable de M. lainei. Dans le Bassin de Siva (Turquie centrale) Melongena lainei est représentée au sein
d'une association de mollusques, presque indissociable
de celles du Miocène inférieur aquitain (POISSON et al.
1997). ERUNAL-ERENTOZ (1958) a figuré sous le nom
de Melongena cornuta une espèce proche de Melongena lainei mais qui s'en distingue par sa sculpture spirale
moins forte. La même espèce existe aussi en Crête
Centrale (Didier Merle, comm. pers.) dans des couches
probablement tortoniennes (DELRIEU 1990). En Crête,
cette Melongena se rencontre en compagnie de mollusques saumâtres comme le Potamididae Terebralia ou le
Batillariidae Granulobium.
En conclusion, Melongena lainei serait présente
dès l'Oligocène supérieur en Paratéthys et répandue
avec certitude au Miocène inférieur, de l'Aquitaine à la
Turquie, voire jusqu'au Pakistan et à l'Indonésie. L'espèce qui lui succède a perduré jusqu'au Miocène supérieur (Tortonien) en Méditerranée orientale.
2001
COSSMANNIANA
Volema Röding, 1798
Volema paradisiaca Röding, 1798 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Volema tarbeliana pyrulata
(Bellardi & Michelotti, 1840)
Pl. 27 figs 3a-3b
1833 Pyrula tarbeliana Grateloup : n°411, 46.
1840 Murex pyrulatus Bellardi & Michelotti (Bonelli ms.) : 39, pl. 2
figs 10-11.
1847 Fusus diluvianus Grateloup : pl. 24 fig. 4.
1847 Pyrula tarbeliana Grateloup - Grateloup : pl. 27 fig. 7.
1847 Fusus tarbellianus d'Orbigny : n°203, 13.
1852 Fusus diluvianus Gratteloup - d'Orbigny : n°1192, 66.
1872 Hemifusus pirulatus (Bonelli) - Bellardi : pl. 10 figs 1-2.
1928 Buccinofusus diluvianus (Grateloup) - Peyrot : n°1027, pl. 7
figs 3-4
1941b Melongena (Pugilina) pyrulata (Bonelli) - Magne : 93.
Balauze.
Pyrula tarbeliana tarbeliana Grateloup, 1833 provient de l'Oligocène inférieur de Gaas, la sous-espèce
pyrulata se rencontre au Miocène inférieur en Aquitaine et en Italie (Colline de Turin). C'est une espèce
peu fréquente dont nous avons cependant pu examiner
quinze exemplaires provenant des collections Aucoin
(Oligocène inférieur, Gaas, Espibos : 5 spm.), Lozouet
et al. (Oligocène inférieur, Gaas, Espibos, : 3 spm. ;
Miocène inférieur : St-Paul-Lès-Dax, Cabanes, 1 spm. ;
Meilhan, Carrière Vive, 2 spm.), de Sacy (Miocène inférieur, Mérignac, 1 spm.), coll. MNHN (Miocène inférieur, Mérignac, 2 spm.), coll. Balauze (Lariey, 1 spm.),
coll. Lesport (3 spm. : 1 spm. Pessac-Lorient, 1 spm. de
St-Paul-lès-Dax "Cabanes"). On constate qu'à l'Oligocène inférieur l'espèce développe parfois des morphes
dont le dernier tour montre un profil anguleux ; c'est
d'ailleurs l'une de ces morphes qu'a représentée Grateloup. Au Miocène inférieur nous n'avons observé que
des individus à profil régulièrement convexe comme
ceux figurés par Peyrot et Grateloup. On peut donc admettre que l'espèce pyrulata est une sous-espèce stratigraphique de Pyrula tarbeliana.
Volema pyrulata (=diluviana) a été classée par
Peyrot dans le genre Buccinofusus Conrad, 1867 (Espèce type : B. parvilis Conrad, 1867 ; Miocène supérieur Nord-Américain) qui groupe des espèces présentant des rapports bien lointains avec V. diluviana. Il est
possible que PEYROT (1928) se soit basé seulement sur
une certaine similitude de la sculpture (présence chez
Buccinofusus de forts cordons spiraux), délaissant les
différences importantes dans la forme des coquilles de
Buccinofusus : spire allongée, ouverture plus arrondie,
canal étroit, incurvé (voir par exemple Buccinofusus
chesapeakensis Petuch, 1988, ancêtre d'après WARD
(1992, 134, pl. 13 fig. 7, de B. parvilis).
LE SITE DE LARIEY
63
Famille FASCIOLARIIDAE Gray, 1853
Latirulus Cossmann, 1880
Fusus subaffinis d'Orbigny, 1852 (DO) - Origine : Eocène du Bassin
de Paris.
Latirulus coarctatus (Michelotti, 1847)
Pl. 28 fig. 4
1847 Turbinella coarctata Michelotti : 262, pl. 17 fig. 4.
1928 Lathyrus (Lathyrulus) coarctatus (Michelotti) - Peyrot :
n°1042, pl. 6 figs 23-24.
Pleuroploca Fischer, 1884
Murex trapezium Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Pleuroploca michelotiana (Grateloup, 1847)
Pl. 28 figs 5a-5b
1847 Fasciolaria michelotiana Grateloup : pl. 23 fig. 1.
1847 Turbinella tritonina Grateloup : pl. 24 fig. 17.
1852 Fasciolaria michelottiana Grateloup - d'Orbigny : n°1289, 71.
1864a Fasciolaria jouanneti Mayer : 361, pl. 14 fig. 9.
1875b Fasciolaria jouanneti Mayer - Benoist : 111.
?1928 Fasciolaria (Pleuroploca) sacyi Peyrot : n°1033, pl. 7 figs 67.
1928 Fasciolaria (Pleuroploca) aquitaniensis Peyrot : n°1034, pl. 9
figs 17-18.
1928 Fasciolaria (Pleuroploca) tritonina Grateloup - Peyrot :
n°1032, pl. 8 figs 19-20.
PEYROT (1928) a admis cinq espèces de Pleuroploca dans le Miocène inférieur sans tenir compte de toutes les figures de GRATELOUP (1847). Les arguments
qu'il avance pour justifier son découpage sont fondés
sur quelques spécimens et n'apparaissent pas crédibles.
Dans le cas de F. aquitaniensis et F. tritonina par
exemple, on constate que les individus figurés sont mal
conservés et ne permettent pas un diagnostique spécifique fiable.
Famille COLUMBELLIDAE Swainson, 1840
Costoanachis Sacco, 1890
Columbella (Anachis) turrita Sacco, 1890 (DO) - Origine : Miocène
moyen d'Italie.
Costoanachis terebralis (Grateloup, 1834)
Pl. 28 figs 6a-6c
1834b Nassa terebralis Grateloup : n°512, 271.
1847 Buccinum terebrale (Grateloup) - Grateloup : pl. 36 fig. 35.
1852 Buccinum terebrale (Grateloup) - d'Orbigny : n°1591, 86.
1925 Anachis terebralis (Grateloup) - Peyrot : n°856, pl. 1 figs 6579.
1925 Anachis terebralis var. perlonga Peyrot : n°858, pl. 1 fig. 81.
64
Mitrella Risso, 1826
Mitrella flaminea Risso, 1826 (DS Cox, 1927) - Origine : Récent,
Méditerranée.
Mitrella aquitanica (Peyrot, 1925)
Pl. 28 figs 9a-9c
1925 Columbella (Alia) turonensis mut. aquitanica Peyrot : n°849,
pl. 1 figs 58-59.
Mitrella sp.
Pl. 28 fig. 8
COSSMANNIANA
1853 Voluta rarispina Lamarck - Deshayes (1829-1853) : pl. 112
figs 9-10.
1899 Volutilithes (Athleta) ficulina (Lamarck) - Cossmann : 142, pl.
4 fig. 24.
1928 Volutilithes (Athleta) ficulina (Lamarck) - Peyrot : n°1085, pl.
10 figs 1-2, 14-17 : pl. 11 fig. 11.
1928 Volutilithes (Athleta) ficulina var. rarispina (Lamarck) - Peyrot
: n°1087, pl. 11 fig. 18-22.
Famille TURBINELLIDAE (TUDICLINAE)
Cossmann, 1901
Tudicla Röding, 1798
Murex spirillus Linné, 1767 (DS Fischer, 1884) - Origine : Récent,
Tudicla rusticula (Basterot, 1825)
Pl. 29 figs 7a-7b
Anachis (Retizafra) gemmulifera Hedley, 1913 (DO) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
1825 Pyrula rusticula Basterot : 68, Pl. 7 fig. 9.
1833a Pyrula spirullus Lamarck - Grateloup : n°416, 48.
1847 Pyrula spirullus Lamarck - Grateloup : pl. 28 figs 1-5.
1852 Murex rusticulus d'Orbigny : n°1333, 73.
1901 Tudicula rusticula (Basterot) - Cossmann : essais 8, 68, pl. 3
fig. 12-13.
1928 Tudicula rusticula (Basterot) - Peyrot : n°1007, pl. 5 figs 17,
20.
1960a Tudicla rusticula (Basterot) - Glibert : 46.
Retizafra rissoides (Grateloup, 1834)
Pl. 28 figs 7a-7b
Matériel examiné : 1 spm. coll. Lesport. ; 1 spm. coll.
Daney.
Nous avons séparé cette espèce en raison de ces
tours particulièrement convexes comparés à ceux de
Mitrella aquitanica.
Retizafra Hedley, 1913
1834b Nassa rissoides Grateloup : n°513, 271.
1847 Buccinum rissoides (Grateloup) - Grateloup : pl. 36 fig. 9.
1852 Columbella rissoides d'Orbigny : n°1646, 88.
1925 Anachis rissoides (Grateloup) - Peyrot : n°860, pl. 1 figs 71,
82-83.
Famille HARPIDAE Bronn, 1849
Morum (Oniscidia) Mörch, 1852
Oniscia cancellata Sowerby, 1824 (M) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Morum (Oniscidia) harpaeforme (Grateloup, 1827)
Famille VOLUTIDAE Rafinesque, 1815
Athleta Conrad, 1853
Voluta rarispina Lamarck, 1811 (DO) - Origine : Miocène inférieur
d'Aquitaine.
Athleta ficulina (Lamarck, 1811)
1811 Voluta ficulina Lamarck : 79.
1811 Voluta rarispina Lamarck : 79.
1825 Voluta rarispina Lamarck - Basterot : pl. 2 fig. 1.
1834b Voluta rarispina Lamarck - Grateloup : n°564, 297.
1834b Voluta ficulina Lamarck - Grateloup : n°565, 298.
1847 Voluta ficulina Lamarck - Grateloup : pl. 38 figs 4, 6, 10, 11.
1847 Voluta rarispina Lamarck - Grateloup : pl. 38 figs 1, 3, 7, 8, 9,
12-13, 18, 19.
1847 Voluta affinis Brocchi - Grateloup : pl. 38 figs 16-17, 20.
1852 Voluta ficulina Lamarck - d'Orbigny : n°149, 10.
1852 Voluta rarispina Lamarck - Hörnes (1851-1856) : 91, pl. 9 figs
6-10.
1852 Voluta ficulina Lamarck - Hörnes (1851-1856) : 92, pl. 9 figs
11-12.
1827 Cassidaria harpaeformis Grateloup : 18.
1834a Cassidaria harpaeformis Grateloup - Grateloup : n°473, 196.
1847 Cassidaria harpaeformis Grateloup - Grateloup : pl. 34 fig. 8.
1852 Oniscia cithara Sowerby - d'Orbigny : n°1663, 89.
1924 Oniscia (Oniscidia) harpaeformis (Grateloup) - Cossmann &
Peyrot : n°721, pl. 12 figs 18-20.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Muséum d'Histoire naturelle - Bordeaux.
Morum (Oniscidia) variolosum (Grateloup, 1834)
Pl. 29 fig. 8
1834b Voluta variolosa Grateloup : n°561, 296.
1840 Oniscia verrucosa Bonelli in Michelotti : 159.
1847 Cassidaria oniscus Lamarck - Grateloup : pl. 34 figs 5-6.
1847 Oniscia verrucosa Bonelli - Michelotti : 220, pl 12 figs 11-12.
1852 Oniscia verrucosa Bonelli in Michelotti - d'Orbigny : n°1662,
89.
1924 Oniscia (Oniscidia) verrucosa Bonelli - Cossmann & Peyrot :
n°722, pl. 12 figs 39-40.
2001
COSSMANNIANA
Oniscia verrucosa Bonelli est un simple nom d'un
catalogue manuscrit (FERRERO MORTARA et al 1984).
L'espèce verrucosa a en fait été validée par MICHELOTTI (1840) postérieurement donc à Voluta variolosa
Grateloup. D'après BEU (1976) Onimusiro Kuroda,
Habe & Oyama, 1971 est un synonyme d'Oniscidia. On
remarquera que M. variolosum s'apparente à Morum
finlayi (Laws, 1932) du Miocène inférieur et moyen de
Nouvelle-Zélande (voir BEU 1976, figs 3, 6-7, 10).
Famille MARGINELLIDAE Fleming, 1828
Volvarina Hinds, 1844
Marginella nitida Hinds, 1844 (DS Redfield, 1871) - Origine : Récent, Méditerranée.
LE SITE DE LARIEY
65
Famille COSTELLARIIDAE MacDonald, 1860
Costellaria Swainson, 1840
Mitra rigida Swainson, 1821 (M) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Costellaria miocenica (Peyrot, 1928)
Pl. 29 figs 15a-15b
1928 Turricula miocenica Peyrot : n°1060, pl. 9 figs 2, 12, 61.
Costellaria semiplicata (Peyrot, 1928)
Pl. 29 fig. 9
1928 Turricula (Uromitra?) semiplicata (Bellardi) Peyrot : n°1067,
pl. 7 figs 18-19, 33-34.
Volvarina tumulensis Lozouet, 1998
Pl. 29 fig. 6
1998 Volvarina tumulensis Lozouet : 96, figs 18d-e.
Volvarina tumulensis est connue du sommet de
l'Oligocène supérieur au Burdigalien inférieur mais
l'espèce est généralement peu commune.
Nous avons suivi l'opinion de CERNOHORSKY
(1970, 53) qui considère qu'Uromitra Bellardi, 1887,
genre dans lequel cette espèce a jusqu'à présent été
classée, est un synonyme postérieur de Costellaria.
Famille MITRIDAE (MITRINAE) Swainson, 1831
Mitra Lamarck, 1801
Voluta mitra Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Famille CYSTISCIDAE Stimpson, 1865
Gibberula Swainson, 1840
Volvaria oryza Lamarck, 1822 (M) - Origine : Récent, Afrique de
l'Ouest.
Gibberula sp.
Pl. 29 figs 5a-5b
Nous ne connaissons pas d'autre exemplaire de
cette espèce qui se caractérise par sa spire totalement
"noyée" par le dernier tour.
Gibberula subovulata (d'Orbigny, 1852)
Pl. 29 figs 4a-4c
1834b Marginella ovulata Lamarck - Grateloup : n°573, 301.
1847 Marginella ovulata Lamarck - Grateloup : pl. 42 fig. 35.
1852 Marginella subovulata d'Orbigny : n°845, 51.
1928 Cryptospira (Gibberula) subovulata (d'Orbigny) - Peyrot :
n°1094, pl. 11 figs 52-53.
1998 Gibberula subovulata (d'Orbigny) - Lozouet : 96, fig. 18c.
Mitra basteroti (Mayer, 1891)
Pl. 29 fig. 11
1891a Mitra basteroti Mayer-Eymar : 335, pl. 10 fig. 4.
1928 Mitra basteroti Mayer - Peyrot : n°1048, pl. 8 fig. 14-16.
1976 Mitra basteroti Mayer - Cernohorsky : 375, pl. 323G.
Mitra dufresnei (Basterot, 1825)
Pl. 29 fig. 10
1825 Mitra dufresnei Basterot : 44, pl. 2 fig. 8.
1834b Mitra dufresnei Basterot - Grateloup : n°541, 286.
1847 Mitra dufresnei Basterot - Grateloup : pl. 37 figs 1-2.
1928 Mitra dufresnei Basterot - Peyrot : n°1043, pl. 9 figs 34-36.
1976 Mitra (Mitra) dufresnei Basterot - Cernohorsky : 376, pl. 323E.
Mitra incognita (Basterot, 1825)
Pl. 29 fig. 12
1825 Mitra incognita Basterot : 45, pl. 4 fig. 5.
1834b Mitra incognita Basterot - Grateloup : n°543, 287.
1847 Mitra incognita Basterot - Grateloup : pl. 37 fig. 8.
1928 Mitra incognita Basterot - Peyrot : n°1047, pl. 9 figs 15-16,
29-31.
1976 Mitra (Mitra) incognita Basterot - Cernohorsky : 378, pl.
323G.
66
COSSMANNIANA
Famille MITRIDAE (IMBRICARIINAE) Troschel, 1867
Cette espèce est proche d'Oliva hiatula Gmelin,
1791 des côtes de l'Afrique de l'Ouest ainsi que le souligne LHAUMET (1999). VERGNEAU (1966) signale A.
plicaria dans l'Oligocène inférieur de Gaas. Il s'agit en
fait d'Oliva prestwichi Mayer, 1861 (MAYER, 1861).
Scabricola Swainson, 1840
Olivella Swainson, 1831
Renard.
Voluta variegata Gmelin, 1791 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent,
Scabricola brevispira (Bellardi, 1887)
Pl. 29 fig. 13-14
1887 Mitra brevispira Bellardi : 6, pl. 3 fig. 1.
1982 Mitra brevispira Bellardi - Ferrero Mortara, Montefameglio,
Pavia & Tampieri : 146, pl. 40 fig. 12.
Cette espèce, signalée pour la première fois dans le
Néogène aquitain, n'était auparavant connue que par
l'exemplaire juvénile et cassé de Bellardi récolté dans
les "Collines de Turin". Le site de la Carrière "Vives"
(Meilhan) a fourni des exemplaires adultes, ce qui nous
permet d'illustrer plus convenablement l'espèce (Pl. 29
fig. 14).
Nous rapportons avec doute Mitra brevispira au
genre Scabricola dont un seul réprésentant fossile
(Miocène d'Indonésie) a été signalé (CERNOHORSKY
1991).
Oliva purpurata Swainson, 1831 (DS Dall, 1909) - Origine : Récent,
Province Panaméenne.
Olivella nilotida (Duclos, 1840)
Pl. 29 fig. 3
1834b Oliva laumontiana Lamarck - Grateloup : n°614, 320.
1840 Oliva nilotida Duclos : pl. 18 figs 1-2.
1844 Oliva nilotida Duclos - Duclos in Chenu : 21.
1845 Oliva nilotida Duclos - Duclos in Chenu : pl. 19 figs 1-2.
1847 Oliva laumontiana Lamarck - Grateloup : pl. 42 fig. 31.
1852 Oliva grateloupii d'Orbigny : n°861, 51.
1897 Oliva (Olivella) benoisti Mayer-Eymar : 146, pl. 4 figs 5, 5a.
1897 Oliva (Olivella) brevispira Mayer-Eymar : 146, pl. 4 figs 6, 6a.
1928 Olivella grateloupi (d'Orbigny) - Peyrot : n°1100, pl. 11 figs
25-26.
1992 Olivella grateloupi (d'Orbigny) - Lozouet : 31, pl. 3 fig. 7.
La figuration ainsi que la provenance mentionnée
"Fossile de Dax et Léognan" par DUCLOS (1844, 21) ne
laissent aucun doute sur la détermination de cette espèce.
Famille OLIVIDAE Latreille, 1825
Superfamille OLIVELLIDOIDEA Troschel, 1869
Anazola Gray, 1853
Famille OLIVELLIDAE Troschel, 1869
Oliva acuminata Lamarck, 1810 (DS Fischer, 1883) - Origine : Récent, Afrique de l'Ouest.
Agaronia Gray, 1839
Voluta hiatula Gmelin, 1790 (DO) - Origine : Récent, Afrique de
l'Ouest.
Agaronia plicaria (Lamarck, 1810)
Pl. 29 fig. 2
1810 Oliva plicaria Lamarck : 327.
1825 Oliva plicaria Lamarck - Basterot : 41, pl. 2 fig. 9.
1834b Oliva basterotina Grateloup : n°611, 318.
1844 Oliva plicaria Lamarck - Duclos in Chenu : 11.
1845 Oliva hiatula Linné - Duclos in Chenu : pl. 4 figs 17-18.
1847 Oliva basterotina Grateloup - Grateloup : pl. 42 fig. 28-30.
1847 Oliva basterotina var. A. aquensis Grateloup : pl 42 fig. 28.
1847 Oliva basterotina var. B. burdigalica Grateloup : pl. 42 figs
29-30.
1899 Olivancillaria (Agaronia) basterotina (Defrance) - Cossmann :
Essais 3, 50, pl. 2 figs 21-23.
1928 Olivancillaria (Agaronia) plicaria (Lamarck) - Peyrot :
n°1099, pl. 12 figs 17-20.
1989 Olivancillaria (Agaronia) plicaria (Lamarck) - Davoli : 126,
pl. 4 fig. 17.
1999 Agaronia plicaria (Lamarck) - Lhaumet : 26, fig. 6.
Anazola clavula (Lamarck, 1810)
Pl. 29 figs 1a-1c
1810 Oliva clavula Lamarck : 328.
1825 Oliva clavula Lamarck - Basterot : 42, pl. 2 fig. 7.
1834b Oliva clavula Lamarck - Grateloup : n°612, 319.
1835 Oliva clavula Lamarck - Duclos : pl. 18 figs 13-14
1845 Oliva clavula Lamarck - Duclos in Chenu : pl. 19 figs 13-14.
1847 Oliva clavula Lamarck - Grateloup : pl. 42 figs 25-26, 27.
1852 Oliva subclavula d'Orbigny : n°859, 51.
1899 Olivella (Lamprodoma) subclavula (d'Orbigny) - Cossmann :
57, pl. 2 fig. 28.
1928 Olivella (Lamprodoma) clavula (Lamarck) - Peyrot : n°1101,
pl. 11 figs 50-51.
Oliva (Strephona) Mörch, 1852
Oliva flammulata Lamarck, 1810 (DO) - Origine : Récent, Afrique
de l'Ouest.
Oliva (Strephona) dufresnei Basterot, 1825
1825 Oliva dufresnei Basterot : 42, pl. 2 fig. 10.
1834b Oliva dufresnei Basterot - Grateloup : n°615, 320.
2001
COSSMANNIANA
1835 Oliva dufresnei Basterot - Duclos : pl. 18 figs 9-10.
1845 Oliva dufresnei Basterot - Duclos in Chenu : pl. 19 figs 9-10.
1847 Oliva dufresnei Basterot - Grateloup : pl. 42 figs 23-24.
1852 Oliva dufresnei Basterot - d'Orbigny : n°858, 51.
1899 Oliva (Neocylindrus) dufresnei Basterot - Cossmann : Essais 3,
42, pl. 2 figs 30-31.
1928 Oliva (Neocylindrus) dufresnei Basterot - Peyrot : n°1097, pl.
11 figs 45-48.
?1979a Oliva (Strephona) dufresnei Basterot - R. Janssen : 302.
Il est probable qu'il existe de l'Oligocène supérieur
au Miocène inférieur (Burdigalien) plusieurs espèces
dans ce qu'il convient d'appeler le groupe d'Oliva dufresnei :
- Oliva dufresnei a été décrite du Burdigalien de
Léognan-Saucats. Elle existe dans le Burdigalien à
Léognan, Saucats (Peloua, Lagus) à Pessac (Cap de
Bos), mais également dans le Burdigalien des Landes
(Mimbaste) et dans les niveaux de base (Burdigalien
supérieur) de la série de Saubrigues/St-Jean-de Marsacq
(Landes). Elle se caractérise par son limbe basal dont
les deux plis principaux sont parallèles sur une bonne
partie de leur course.
- le limbe basal permet de distinguer un autre
groupe chez lequel les deux plis principaux convergent
rapidement. Cette forme semble plus particulièrement
développée à l'Aquitanien ou au Burdigalien inférieur
des Landes (Meilhan, Moulin de Carro, Cabanes) et
peut-être aussi au Chattien dans les niveaux supérieurs
d'Abesse (St-Paul-lès-Dax).
- Oliva degrangei Peyrot, 1928 de l'Oligocène supérieur présente, constamment, une spire plus élevée.
Superfamille CANCELLARIOIDEA
Forbes & Hanley, 1851
Famille CANCELLARIIDAE (CANCELLARIINAE)
Forbes & Hanley, 1851
Aphera H. & A. Adams, 1854
Cancellaria tessellata Sowerby, 1832 (M) - Origine : Récent, Province Panaméenne.
Aphera bronni (Bellardi, 1841)
Pl. 30 figs 2a-2b
1841 Cancellaria bronnii Bellardi : 31, pl. 4 figs 11-12.
1899 Merica (Aphera) bronni (Bellardi) - Cossmann : Essais 3, 18,
pl. 1 fig. 11.
1928 Merica (Aphera) bronni (Bellardi) - Peyrot : n°1117, pl. 13 figs
38-40.
1990 Cancellaria bronnii Bellardi - Petit & Harasewych : 13.
LE SITE DE LARIEY
67
Ventrilia Jousseaume, 1887
Cancellaria tenera Philipi, 1848 (M) - Origine : Récent, Province
Caraïbe.
Ventrilia sp.
Pl. 30 figs 1a-1b
Cette Ventrilia a été également récoltée dans le site
de Meilhan ; la force de ses côtes axiales ne permet de
la confondre avec aucune des espèces décrites par
PEYROT (1928).
Superfamille CONOIDEA Rafinesque, 1815
Famille TURRIDAE (TURRINAE) H. & A. Adams, 1853
Coronia de Gregorio, 1890
Pleurotoma childreni Lea, 1833 (DS Gardner, 1935) - Origine : Eocène, Clairbone group, Alabama.
Coronia cypris (d'Orbigny, 1852)
1825 Pleurotoma undata Lamarck - Basterot : 64.
1832c Pleurotoma undata Lamarck - Grateloup : n°347, 331.
1847 Pleurotoma uniserialis Deshayes - Grateloup : pl. 20 fig. 34.
1852 Pleurotoma cypris d'Orbigny : n°1061, 61.
1852 Pleurotoma subundata d'Orbigny : n°1062, 61.
1931 Pleurotoma cypris d'Orbigny - Peyrot : n°1245, pl. 9 figs 84,
87.
Nous rapprochons cette espèce des Coronia de
l'Eocène moyen américain (voir DOCKERY 1980, pl. 41
figs 1-8). L'examen de Coronia tenella (Conrad, 1848)
de l'Oligocène inférieur (Byram Formation) du Mississippi (exemplaires communiqués par D. Dockery, voir
MACNEIL & DOCKERY 1984, pl. 35 figs 11-12) nous
confirme dans ce classement.
Gemmula Weinkauff, 1875
Pleurotoma gemmata Reeve, 1843 (DS Cossmann, 1896) - Origine :
Gemmula denticula (Basterot, 1825)
1825 Pleurotoma denticula Basterot : 63, pl. 3 fig. 12.
1832c Pleurotoma denticula Basterot - Grateloup : n°318, 320.
1847 Pleurotoma denticula Basterot - Grateloup : pl. 20 fig. 8.
1852 Pleurotoma denticula Basterot - d'Orbigny : n°1039, 60.
1896a Pleurotoma (Hemipleurotoma) denticula Basterot - Cossmann
: Essais 2, 78, pl. 5 figs 9-10.
1931 Pleurotoma (Hemipleurotoma) denticula Basterot - Peyrot :
n°1246, pl. 8 figs 20-21.
1931 Pleurotoma (Hemipleurotoma) canaliculata (Bellardi) Peyrot :
n°1247, pl. 6 figs 41, 43, 45 ; pl. 8 fig. 9.
68
COSSMANNIANA
Crassispira daguini Peyrot, 1931
Pl. 30 figs 3a-3b
1931 Drillia (Crassispira) daguini Peyrot : n°1254, pl. 8 figs 5, 7.
Famille TURRIDAE (CLAVATULINAE) Gray, 1853
Clavatula Lamarck, 1801
Clavatula coronata Lamarck, 1801 (M) - Origine : Récent, Afrique
de l'Ouest.
Clavatula evoluta (Mayer-Eymar, 1891)
Pl. 30 figs 12a-12c
1891a Pleurotoma evoluta Mayer-Eymar : 321, pl. 8 fig.4.
?1931 Clavatula evoluta (Mayer) - Peyrot : n°1215, pl. 8 figs 79-80,
92.
Crassispira terebra (Basterot, 1825)
1825 Pleurotoma terebra Basterot : 66, pl. 3 fig. 20.
1852 Pleurotoma terebra Basterot - d'Orbigny : n°1053, 60.
1931 Drillia (Crassispira) terebra (Basterot) - Peyrot : n°1257, pl. 7
figs 96, 100.
Famille CONIDAE (CONINAE) Fleming, 1822
Perrona Schumacher, 1817
Conus Linné, 1758
Perrona tritonium Schumacher, 1817 (M) - Origine : Récent, Afrique de l'Ouest.
Perrona semimarginata (Lamarck, 1822)
1822 Pleurotoma semimarginata Lamarck : 296.
1825 Pleurotoma borsoni Basterot : 64, pl. 3 fig. 2.
1832c Pleurotoma semimarginata Lamarck - Grateloup : n°311,
317.
1842 Pleurotoma semimarginata Lamarck - Desmoulins : 144.
1847 Pleurotoma semi-marginata Lamarck - Grateloup : pl. 19 figs
5-6, 15, 15, 16, 26.
1847 Pleurotoma borsoni Basterot - Grateloup : pl. 19 figs 1-2.
1852 Pleurotoma semi-marginata Gratteloup - d'Orbigny : n°1038,
59.
1896a Clavatula (Perrona) semimarginata (Lamarck) - Cossmann :
Essais 2, 69, pl. 5 fig. 13.
1931 Clavatula (Perrona) semimarginata (Lamarck) - Peyrot :
n°1218, pl. 6 figs 14-15, 23, 27, 32.
Conus marmoreus Linné, 1758 (DS Children, 1823) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Conus basteroti Mayer-Eymar, 1891
Pl. 31 figs 4a-4b, 5, 6
1891a Conus basteroti Mayer-Eymar : 323, pl. 8 fig. 6.
1891b Conus basteroti Mayer-Eymar : "Diagnoses specierum novarum", 293.
1928 Conus (Chelyconus) basteroti Mayer - Peyrot : n°1179, pl. 2
figs 4, 6, 25.
Conus cf. berghausi Michelotti, 1847
Pl. 31 figs 8a-8b
1847 Conus berghausi Michelotti : 342, pl. 13 fig. 9.
1852 Conus berghausi Michelotti - d'Orbigny : 967, 56.
1938 Conus (Dendroconus) gravis Peyrot : 260, pl. 5 figs 37-38.
1952(a) Conus berghausi Michelotti - Glibert : 375, pl. 13 fig. 3.
Pusionella Gray, 1847
Borsonia prima Bellardi, 1839 (DO) - Origine : Miocène d'Italie.
Pusionella pseudofusus (Des Moulins, 1842)
1825 Fusus buccinoides Basterot : 62 (pars).
1832c Pleurotoma buccinoides (Basterot) - Grateloup : n°310, 316.
1842 Pleurotoma pseudofusus Des Moulins : 140.
1847 Pleurotoma buccinoides (Basterot) - Grateloup : pl. 19 fig. 19,
pl. 21 figs 10-11.
1852 Pleurotoma pseudo-fusus Desmoulins - d'Orbigny : n°1098,
60.
1931 Pusionella pseudofusus (Desmoulins) - Peyrot : n°1350bis, pl.
9 figs 74-76.
Famille TURRIDAE (CRASSISPIRINAE) McLean, 1971
Crassispira Swainson, 1840
Pleurotoma bottae Kiener, 1839-40 (DS Hermmannsen, 1847) - Origine : Récent, Province Panaméenne.
Conus subalsionus d'Orbigny, 1852
Pl. 31 figs 3
1835 Conus alsiosus Brongniart - Grateloup : n°639, 112.
1847 Conus alsiosus var. striatulata - Grateloup : pl. 45 figs 10, 16.
1847 Conus alsiosus var. laevis - Grateloup : pl. 45 fig. 25 (non
Gmelin)
1852 Conus subalsionus d'Orbigny : n°979, 57.
Conus subturris d'Orbigny, 1852 sensu PEYROT
(1931) correspond en partie aux trois espèces suivantes :
Conus aquitanicus Mayer, 1858, Conus subalsionus
d'Orbigny, 1852 et Conus subturris. Le véritable Conus
subturris paraît restreint à l'Aquitanien inférieur et se caractérise par une protoconque paucispirée tandis que C.
subalsionus, dont le type provient du Burdigalien de Cabanes (St-Paul-lès-Dax), possède une protoconque mul-
2001
COSSMANNIANA
tispirée. En l'absence des protoconques, il est difficile de
séparer ces différentes espèces ; aussi l'identification des
individus de Lariey demeure incertaine.
Conus trigonulus Grateloup, 1835
1835 Conus trigonulus Grateloup : n°631, 108.
1847 Conus trigonulus Grateloup - Grateloup : pl. 25 fig. 14.
1852 Conus trigonulus Grateloup - d'Orbigny : n°988, 57.
1992 Conus trigonulus Grateloup - Kohn : 261, fig. 527.
Renard.
Nous ne souscrivons pas à l'opinion de KOHN
(1992, 261) qui considère que C. trigonulus est un
exemplaire juvénile de C. mercati Brocchi, 1814, espèce du Pliocène italien. Le type de Brocchi (ROSSI
RONCHETTI 1955, 292, fig. 156) possède une spire plus
étagée et ne porte pas de nodule sur la spire. Les Conus
mercati que signale DAVOLI (1972, 119, pl. 1 figs. 2-3,
5-9) dans le Tortonien de Monteggibio se distinguent
des exemplaires du Pliocène par une spire moins élevée
et s'apparentent de ce fait à C. trigonulus.
Hemiconus Cossmann, 1899
Conus stromboides Lamarck, 1803 (DO) - Origine : Eocène du Bassin de Paris.
Hemiconus granularis (Borson, 1820)
Pl. 31 figs 7a-7b
1820 Conus granularis Borson : 196.
1835 Conus granuliferus Grateloup : n°643, 113.
1847 Conus granuliferus Grateloup - Grateloup : pl. 45 figs 21-22.
1891a Conus granulato-cinctus Mayer-Eymar : 329, pl. 10 fig. 1.
1931 Hemiconus granulifer (Grateloup) - Peyrot : n°1157, pl. 1 figs
11-12.
1931 Hemiconus granulato-cinctus (Mayer) - Peyrot : n°1159, pl. 1
figs 40-41.
1992 Conus granularis Borson - Kohn : 195, fig. 397.
1992 Conus granuliferus Grateloup - Kohn : 261, fig. 522.
KOHN (1992) a développé les raisons de cette synonymie que présentait PEYROT (1931).
Famille CONIDAE (MANGELIINAE) P. Fischer, 1883
Agathotoma Cossmann, 1899
Pleurotoma angusta Jan in Bellardi, 1848 (DO) - Origine : Pliocène
d'Italie.
Agathotoma cf. subfoliata (Boettger, 1902)
Pl. 30 fig. 11
LE SITE DE LARIEY
69
1902 Mangilia subfoliata Boettger : (1897-1907), n°230, 68.
1906 Mangilia subfoliata Boettger - Boettger : (1897-1907), n°292,
78.
1934 Cythara (Mangelia) subfoliata (Boettger) - Zilch : n°329, 264,
pl. 19 fig. 47.
Mangelia (Agathotoma) pherousae Glibert, 1960
[GLIBERT 1960b, 26, pl. 5 fig. 12 = Mangelia perforata
(Brusina) in PEYROT 1938 (n°1290, pl. 7 figs 47-49)]
du Miocène moyen de la Touraine est proche mais a
une protoconque paucispirée. Or, nous avons pu constater -d'après des individus de Meilhan (carrière Vives)que l'espèce aquitanienne est pourvue d'une protoconque multispirée. Les deux autres espèces de Mangilia décrites par Boettger qui semblent appartenir au
groupe des Agathotoma [Mangilia paulae Boettger,
1902 (ZILCH 1934 pl. 19 fig. 48), Mangilia detmersiana Boettger, 1902 (ZILCH 1934 pl. 19 fig. 49)] possèdent des côtes axiales plus nombreuses.
Bela Gray, 1847
Murex nebula Montagu, 1803 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent,
Province Tempérée Européenne.
Le genre Bela correspond plus ou moins au concept
de Raphitoma Bellardi, 1847 et d'Amblyacrum Cossmann, 1889 proposé par COSSMANN (1896a) et repris
par PEYROT (1931) ainsi que par GOUGEROT & LE
RENARD (1981). Le genre Mangelia Risso, 1826 tel que
compris par COSSMANN (1896a), groupe des Mangelia
authentiques et des Clathromangelia Monterosato,
1884 ; la même confusion se retrouve dans le travail de
Peyrot. En revanche, le concept de Mangelia in
GOUGEROT & LE RENARD (1981) correspond bien à la
définition actuelle du genre (voir SABELLI et al. 1990).
Bela burdigalina (Peyrot, 1931)
Pl. 30 figs 7a-7b
1931 Daphnella (Raphitoma) burdigalina Peyrot : n°1348, pl. 9 figs
47-49.
Favia & Lozouet.
Bela elegantissima (Peyrot, 1931)
?1931 Daphnella formosa Peyrot : n°1318, pl. 9 figs 99, 101.
1931 Daphnella compacta Peyrot : n°1320, pl. 9 figs 108-109.
1931 Daphnella (Raphitoma) aquensis Peyrot : n°1342, pl. 9 figs 9091.
1931 Daphnella (Raphitoma) subpurpurea (d'Orbigny) - Peyrot :
n°1324, pl. 7 figs 42, 44, 91.
1931 Daphnella (Raphitoma) elegantissima Peyrot : n°1326, pl. 9
figs 63-64.
1931 Daphnella (Raphitoma) subvulpecula var. praecedens Peyrot :
n°1333, pl. 9 fig. 68.
?1931 Daphnella (Raphitoma) benoisti Peyrot : n°1337, pl. 9 figs
62, 94.
70
On ne peut retenir, comme cela était notre première
intention, le nom aquensis pour dénommer cette espèce.
En effet, son classement dans le genre Bela entraîne un
problème d'homonymie car il existe une Bela aquensis
Peyrot, 1931 (PEYROT 1931, pl. 9 fig. 22).
COSSMANNIANA
1990 Tomopleura basteroti (Desmoulins) - Gatto : 221.
Favia & Lozouet.
Famille CONIDAE (DAPHNELLINAE) Casey, 1904
Andonia Bellardi, 1872
Famille CONIDAE (CLATHURELLINAE)
H. &. A. Adams, 1858
Genota H. & A. Adams, 1853
Buccinum mitriformis Wood, 1828 (DS Fischer, 1883) - Origine :
Récent, Afrique de l'Ouest.
Genota ramosa (Basterot, 1825)
Pl. 30 fig. 13
1825 Pleurotoma ramosa Basterot : 63, pl. 3 fig. 15.
1832c Pleurotoma ramosa Basterot - Grateloup : n°332, 326.
1842 Pleurotoma ramosa Basterot - Des Moulins : 20.
1847 Pleurotoma ramosa Basterot - Grateloup : pl. 19 figs 20-23.
1896a Genotia ramosa (Basterot) - Cossmann : Essais 3, 144, fig. 2.
1931 Genotia ramosa (Basterot) - Peyrot : n°1188, pl. 1 figs 29-34.
Pleurotomoides Bronn, 1831
Defrancia pagoda Millet, 1826 (DS Dall, 1908) - Origine : Miocène
supérieur d'Anjou.
Pleurotomoides subcostellatus (d'Orbigny, 1852)
Pl. 30 fig. 4
1825 Pleurotoma costellata Lamarck - Basterot : 66, pl. 3 fig. 24.
1832c Pleurotoma costellata Lamarck - Grateloup : n°350, 332.
1842 Pleurotoma sulcilabris Des Moulins : 173 (nomen nudum).
1847 Pleurotoma costellata Lamarck - Grateloup : pl. 20 figs 25, 2729.
1852 Pleurotoma subcostellata d'Orbigny : n°1054, 60.
1896a Mangelia (Clathurella) subcostellata (d'Orbigny) - Cossmann
: Essais 2, 123.
1931 Mangelia (Clathurella) subcostellata (d'Orbigny) - Peyrot :
n°1301, pl. 8 figs 25, 27, 37.
Tomopleura Casey, 1904
Pleurotoma nivea Philippi, 1851 (DO) - Origine : Récent, Taiwan.
Tomopleura basteroti (Des Moulins, 1842)
1825 Pleurotoma turrella Lamarck var B - Basterot : 64.
1832c Pleurotoma turrella Lamarck - Grateloup : n°348, 332.
1842 Pleurotoma basteroti Des Moulins : 156.
1847 Pleurotoma basteroti Desmoulins - Grateloup : pl. 20 fig. 62.
1852 Pleurotoma basteroti Desmoulins - d'Orbigny : n°1085, 62.
1896a Asthenotoma basteroti (Desmoulins) - Cossmann : Essais 2,
104, pl. 6 figs 23-24.
1931 Asthenotoma ex-basteroti Peyrot : n°1284, pl. 7 figs 27-29 ; pl.
8 figs 32.
Fusus bonellii Bellardi & Michelotti, 1840 (DO) - Origine : Pliocène et Miocène d'Italie.
MORONI & RUGGIERI (1981) ont démontré que le
genre Andonia appartient à la famille des Conidae en
raison de la fine sculpture treillisée de la protoconque.
Andonia cf. degrangei (Cossmann, 1895)
Pl. 30 figs 9a-9b
1895b Homotoma degrangei Cossmann : 9, pl. 3 fig. 4.
1931 Daphnella degrangei (Cossmann) - Peyrot : n°1322, pl. 9
figs 58, 61.
Cette Andonia se caractérise par une forme particulièrement buccinoïde mais la protoconque planctotrophe présente les caractéristiques de celle des
Daphnellinae. Plus globuleuse qu'Andonia degrangei,
sa sculpture axiale reste par ailleurs toujours vigoureuse. Andonia perpusilla (Boettger, 1906) [ZILCH
1934, pl. 16 fig. 96] du Miocène moyen de la Paratéthys, ressemble à A. cf. degrangei ; elle est cependant
plus étroite et sa sculpture se compose de cordons spiraux forts et serrés.
Raphitoma Bellardi, 1848
Pleurotoma hystrix Cristofori & Jan, 1832 (DS Monterosato, 1875) Origine : Pliocène d'Italie.
Raphitoma sp.
Pl. 30 figs 8a-8b
Cette espèce assez commune dans le site Aquitanien de Meilhan "Vives" (Landes) est également présente au Burdigalien (Saucats "Le Peloua", coll.
MNHN).
Raphitoma pulchra (Peyrot, 1931)
Pl. 30 fig. 10
1931 Daphnella pulchra Peyrot : n°1321, pl. 9 figs 104-105.
Favia & Lozouet.
2001
COSSMANNIANA
Famille TEREBRIDAE Mörch, 1852
Hastula H. & A. Adams, 1853
Buccinum strigillatum Linné, 1758 (DS Cossmann, 1896) - Origine :
Hastula subcinerea (d'Orbigny, 1852)
Pl. 31 fig. 10
1825 Terebra cinerea Lamarck - Basterot : 52, pl. 3 fig. 14.
1834b Terebra aciculina Lamarck - Grateloup : n°539, 285.
1847 Terebra cinerea Lamarck - Grateloup : pl. 35 fig. 25.
1852 Terebra subcinerea d'Orbigny : n°1626, 87.
1896a Terebra (Hastula) subcinerea d'Orbigny - Cossmann : Essais
2, 54.
1931 Terebra (Hastula) subcinerea d'Orbigny - Peyrot : n°1362, pl.
10 figs 16-19, 33.
Strioterebrum Sacco, 1891
LE SITE DE LARIEY
71
1834b Terebra pertusa Basterot - Grateloup : n°533, 282.
1847 Terebra pertusa Basterot - Grateloup : pl. 35 fig. 33.
1931 Terebra pseudopertusa Peyrot : n°1351, pl. 10 figs 27-28, 30,
32, 36, 40-43.
1931 Terebra degrangei Peyrot : n°1352, Pl. 10 fig. 20.
PEYROT (1931) a consacré une longue discussion à
cette espèce. Elle est proche de T. acuminata Borson,
1820 du Pliocène et du Miocène supérieur italien (voir
DAVOLI 1977, 161, pl. 4 figs 2, 3, 11). GLIBERT
(1960c) assimile T. pseudopertusa à T. acuminata et
considère donc que T. acuminata est présent dès le
Miocène inférieur en Aquitaine. Comme par ailleurs T.
degrangei, qui a été décrite de l'Oligocène supérieur,
est difficilement discernable de T. pseudopertusa, la
lignée de T. acuminata serait donc présente de l'Oligocène au Pliocène.
Terebra basteroti Nyst, 1834 (DO) - Origine : Miocène d'Europe.
Strioterebrum basteroti (Nyst, 1845)
Pl. 31 fig. 11
1825 Terebra duplicata Linné - Basterot : 53.
1834b Terebra duplicata Linné - Grateloup : n°532, 282.
1845 Terebra basteroti Nyst : 582.
1847 Terebra duplicata Linné - Grateloup : pl. 35 figs 24a-b.
1852 Terebra basteroti Nyst - d'Orbigny : n°1625, 87.
1896a Terebra (Myurella) basteroti Nyst - Cossmann : Essais 2, 49.
1931 Terebra (Myurella) basteroti Nyst - Peyrot : n°1353, pl. 10 figs
3-9.
Super-Ordre HETEROBRANCHIA Gray J.E., 1840
Superfamille VALVATOIDEA Gray J.E., 1840
Famille CORNIROSTRIDAE Ponder, 1990
Rotostoma Laseron, 1954
Favia & Lozouet.
Subula Schumacher, 1817
Buccinum dimidiata Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, IndoOuest-Pacifique.
Subula plicaria (Basterot, 1825)
1825 Terebra plicaria Basterot : 52, Pl. 3 fig. 4.
1834b Terebra plicaria Basterot - Grateloup : n°531, 281.
1847 Terebra plicaria Basterot - Grateloup : pl. 35 figs 21-22, 28.
1852 Terebra plicaria Basterot - d'Orbigny : n°1634, 88.
1896a Terebra (Subula) plicaria Basterot - Cossmann : Essais 2, 52,
pl. 4 fig. 7.
1931 Terebra (Subula) plicaria Basterot - Peyrot : n°1359, pl. 10
figs 21-24, 34-35.
Favia & Lozouet.
Terebra Bruguière, 1789
Buccinum subulatum Linné, 1767 (DS Lamarck, 1799) - Origine :
Terebra pseudopertusa Peyrot, 1931
Pl. 31 fig. 9
1825 Terebra pertusa var B - Basterot : 53, pl. 3 fig. 9.
Ethalia brazieri Angas, 1877 - Origine : Récent, Australie.
Rotostoma duvergieri (Cossmann & Peyrot, 1917)
1917 Collonia (Parvirota) duvergieri Cossmann & Peyrot : n°119,
pl. 6 figs 39-41.
1978a Collonia (Parvirota) duvergieri Cossmann & Peyrot - R.
Janssen : 30, pl. 4 figs 7-9.
1978b Collonia (Parvirota) duvergieri Cossmann & Peyrot - R.
Janssen : 149.
1986a Parvirota duvergieri (Cossmann & Peyrot) - Lozouet : 260.
Le classement de cette espèce dans les Cornirostridae
et plus précisément dans le genre Rotostoma Laseron, 1954
nous a été suggéré par A. Warén. LASERON (1954) avait
classé le genre dans les Trochidae. R. duvergieri est connue
en Aquitaine de l'Oligocène supérieur au Burdigalien
(LOZOUET 1997) ; une espèce très proche existe par ailleurs
à l'Oligocène inférieur (Gaas).
Tomura Pilsbry & McGinty, 1946
Vitrinella (Tomura) bicaudata Pilsbry & McGinty, 1946 (M) - Origine : Récent, Floride.
72
Tomura pacheia n. sp.
Locus Typicus : Saucats (Lariey).
à Ervilia.
Derivatio nominis : du grec, allusion à l'épaisseur du
test.
Holotypus (MNHN) ; paratypes, 1 spm. (Coll. Favia &
Lozouet -MNHN), 1 spm. (MNHN leg. Renard).
Autres matériels examinés (coll. MNHN) : Oligocène
inférieur (Gaas "Espibos", 1 spm.) ; Aquitanien (Meilhan "Vives", 2 spm ; Uzeste "Gamachot", 7 ex.).
Dimensions (holotype) : H = 1,7 mm ; Dmax = 1,6 mm.
Description : La coquille est de très petite taille, globuleuse, sa spire est plane et son test épais. Elle compte
environ 2,5 tours adultes délimités par une suture marquée. La protoconque, lisse, se compose d'un peu moins
de un tour ; le nucléus est immergé. Le dernier tour occupe toute la coquille, son profil est particulièrement
convexe. La sculpture se compose essentiellement des
stries d'accroissement. La base présente un ombilic,
profond mais étroit. L'ouverture circulaire est de direction prosocline. Son bord labral est épaissi, son bord
pariétal est dépourvu de callus, le bord columellaire est
épaissi.
Discussion : Nous rapprochons cette espèce de Tomura
bicaudata (Pilsbry & McGinty, 1946) (voir BIELER et
al. 1998, figs 14-15) dont elle se sépare par un test plus
massif et un ombilic très étroit. Vitrinella inopinata Lozouet & Maestrati, 1982 a été classée par PONDER
(1990b) dans les Cornirostra, c'est le seul Cornirostridae fossile reconnu jusqu'à présent. C. inopinata est
une espèce planorbiforme, a test mince et très large
ombilic.
L'unique exemplaire que nous avons examiné de l'Oligocène inférieur ne semble pas se distinguer.
COSSMANNIANA
Autres matériels examinés : 2 spm. coll. Lesport ; 14
spm. coll. Favia & Lozouet ; 1 spm. coll. Renard.
Dimensions (holotype) : H = 0,78 mm ; Dmax = 1,16 mm.
Protoconque (Paratype), Dmax = 233 µm.
Description : La coquille est de très petite taille, valvatiforme, sa spire est aplatie et son test particulièrement
mince, hyalin. Elle compte environ 3 tours adultes délimités par une suture marquée. La protoconque très
faiblement hyperstrophique se compose d'un peu plus
d'un demi-tour. Le nucléus montre de fines granulations. Le dernier tour, à profil particulièrement
convexe, occupe l'essentiel de la hauteur de la coquille
et la spire émerge à peine. La sculpture se limite à de
faibles stries axiales. La base présente un très profond
ombilic, assez large, qui s'enfonce jusqu'à la protoconque. L'ouverture de forme circulaire est de direction
prosocline. Son bord labral est fort mince, son bord
columellaire et pariétal est au contraire épaissi par une
inductura, non appliquée totalement, légèrement dilatée
comme le pavillon d'une trompette.
Discussion - La forme de la protoconque permet de
classer cette espèce sans ambiguïté dans les Heterobranchia. La forme générale de la coquille l'apparente
au Hyalogyrinidae. Cette dernière famille décrite récemment (WARÉN & BOUCHET 1993) ne comprend
pour l'instant que trois genres d'après WARÉN et al.
1993 : Hyalogyra, Hyalogyrina (décrits par MARSHALL
1988) et Xenoskenea. Les deux premiers font partie de
la faune profonde ; en revanche, Xenoskenea pellucida,
seule espèce jusqu'à présent incluse dans Xenoskenea,
se rencontre à très faible profondeur au voisinage des
amas de végétaux.
Xenoskenea buccinata se sépare de X. pellucida par sa
forme plus surbaissée, sa protoconque à nucléus finement granuleux et son ouverture à bord columellaire en
"trompette". Compte tenu de la difficulté de séparer sur
la base de la coquille les genres de Hyalogyrinidae, les
différences indiquées entre X. pellucida et X. buccinata
nous semblent importantes.
Famille HYALOGYRINIDAE Warén & Bouchet, 1993
Famille ORBITESTELLIDAE Iredale, 1917
Xenoskenea Warén & Gofas, 1993
Skenea pellucida Aradas & Benoit, 1874 - Origine : Récent, Méditerranée.
Xenoskenea buccinata n. sp.
Locus Typicus : Saucats (Lariey).
à Ervilia.
Derivatio nominis : allusion au bord columellaire de
l'ouverture, en forme de bord de trompette.
Holotypus (MNHN) ; Paratypes, 10 spm. (MNHN).
Orbitestella Iredale, 1917
Cyclostrema bastowi Gatliff, 1906 (DO) - Origine : Récent, Australie.
Orbitestella plicatella (Cossmann, 1888)
1888 Discohelix plicatella Cossmann : 251, pl. 11 figs 43-54.
1888 Adeorbis quadricostatus Schopp : pl. 1 fig. 15.
1894 Adeorbis? semperi Koenen : pl. 101 figs 9a-d.
1980 Orbitestella (Omalogyrina) plicatella (Cossmann) - Dolin,
Dolin & Le Renard : 39, pl. 3 fig. 34.
1978b Vitrinorbis semperi (Koenen) - Janssen : 159, pl. 11 fig. 37.
2001
COSSMANNIANA
1982 Orbitestella plicatella (Cossmann) - Lozouet & Maestrati :
177.
1983 Vitrinorbis semperi (Koenen) - Gürs : 63, pl. 3 fig. 75.
1995 Orbitestella quadricostata (Schopp, 1888) - Gürs : 63, pl. 9
fig. 8.
Ainsi que nous l'avions indiqué (LOZOUET &
MAESTRATI 1982) le genre Omalogyrina Magne &
Vergneau-Saubade, 1973 (in DUCASSE et al. 1973) n'est
pas valide, sa description n'étant pas accompagnée de la
désignation d'une espèce type. Il ne semblait d'ailleurs
pas se justifier tant sont proches les différentes Orbitestella actuelles et fossiles. Nous considérons aussi que
le genre Boschistella Moolenbeek, 1994 espèce-type
Boschistella donaldi Moolenbeck, 1994 de l'IndoOuest-Pacifique (MOOLENBEEK 1994) qui s'applique
exactement au complexe d'Orbitestella plicatella, est un
synonyme d'Orbitestella.
Orbitestella est signalée pour la première fois dans
le Miocène aquitain. Le genre est encore représenté en
Méditerranée par une espèce extrêmement rare : O. dariae (Liuzi & Stolfz-Zucchi, 1979) (voir BONFITTO et
al. 1995 figs 7-9).
LE SITE DE LARIEY
73
Nipteraxis cf. misera (Dujardin, 1837)
Pl. 36 figs 2a-2b
1837 Solarium miserum Dujardin : n°394, pl. 15 figs 62-64.
1919 Solarium (Pseudotorinia) miserum (Dujardin) - Cossmann &
Peyrot : n°394, pl. 15 figs 62-64.
Pseudotorinia Sacco, 1892
Solarium obtusum Bronn, 1892 (DO) - Origine : Pliocène d'Italie.
Pseudotorinia cf. planulata (Grateloup, 1832)
Pl. 36 figs 3a-3c
?1832a Solarium planulatum Grateloup : n°184, 137.
?1847 Solarium planulatum Grateloup - Grateloup : pl. 12 fig. 37.
1919 Solarium (Pseudotorinia) planulatum Grateloup - Cossmann &
Peyrot : n°396, pl. 15 figs 71-73 (non pl. 15 figs 57-58).
Favia & Lozouet.
On distingue cette espèce de P. planulata (Grateloup, 1832) par sa sculpture composée de granulations
beaucoup moins saillantes.
Superfamille RISSOELLOIDEA Gray J.E., 1850
Superfamille ARCHITECTONICOIDEA Gray J.E., 1850
Famille ARCHITECTONICIDAE Gray J.E., 1850
Architectonica Röding, 1798
Trochus perspectivus Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Architectonica carocollata (Lamarck, 1822)
Pl. 36 figs 1a-1b
1822 Solarium carocollatum Lamarck : 6.
1825 Solarium carocollatum Lamarck - Basterot : 34, pl. 1 fig. 12.
1832a Solarium carocollatum Lamarck - Grateloup : n°176, 134.
1847 Solarium carocollatum Lamarck - Grateloup : pl. 12 fig. 29.
1852 Solarium carocollatum Lamarck - d'Orbigny : n°709, 44.
1919 Solarium carocollatum Lamarck - Peyrot : n°382, pl. 15 figs
18-20.
Renard.
Architectonica simplex subconoidea (d'Orbigny, 1852)
1852 Solarium subconoideum d'Orbigny : n°715, 45.
1919 Solarium simplex var. subconoideum d'Orbigny - Cossmann &
Peyrot : n°387, pl. 15 figs 42-44.
Nipteraxis Cossmann, 1916
Solarium plicatum Lamarck, 1904 (DO) - Origine : Eocène moyen
du Bassin de Paris.
Famille RISSOELLIDAE Gray J. E., 1850
Rissoella Gray J. E., 1848
Rissoa? glaber Alder, 1848 (M) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Rissoella sp.
Fig. 17j
Les citations de Rissoellidae miocènes sont rares.
L'espèce décrite par JANSE & JANSSEN (1983, figs 4-5 :
Rissoella (Jeffreysina) hesselinki) provient du Miocène
inférieur/moyen des Pays-Bas ; elle est beaucoup plus
globuleuse que les échantillons de Lariey.
Superfamille OMALOGYROIDEA Sars G.O, 1878
Famille OMALOGYRIDAE Sars G.O., 1878
Ammonicera Vayssière, 1893
Homalogyra fischeriana Monterosato, 1869 (M) - Origine : Récent,
Méditerranée.
Ammonicera cf. rota (Forbes & Hanley, 1850)
1923 Homalogyra rota (Forbes & Hanley) - Allix : 19, pl. 1 figs 3ac.
1978b Ammonicera rota (Forbes & Hanley) - R. Janssen : 158 ; pl.
11 fig. 34.
74
1982 Ammonicera rota (Forbes & Hanley) - Lozouet & Maestrati :
176.
Du fait de leur petite taille (0,5 à un 1,5 mm environ) les Omalogyridae ne peuvent être valablement étudiés qu'à l'aide d'un M.E.B.. En l'absence d'une telle
étude sur les espèces fossiles, nous préférons grouper
les Omalogyra "lisses" sous le vocable atomus Philippi
et les Ammonicera sous celui de rota Forbes & Hanley.
En agissant ainsi nous sommes conscients de former un
complexe d'espèces, mais celui-ci nous semble préférable à l'introduction de nouvelles espèces mal définies.
Omalogyra Jeffreys, 1860
Skenea nititissima Forbes & Hanley, 1853 (DO) - Origine : Récent,
Tempérée Européenne.
COSSMANNIANA
Famille PYRAMIDELLIDAE (ODOSTOMINAE)
Pelseener, 1928
Brachystomia Monterosato, 1884
Odostomia rissoides Hanley, 1844 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Brachystomia physetum n. sp.
Fig. 17e
à Ervilia.
Derivatio nominis : allusion au dernier tour gonflé.
Holotypus (MNHN) ; paratypes, Lariey, 8 spm. coll.
Favia & Lozouet.
Autres matériels examinés : Lariey, 8 spm.coll. Favia &
Lozouet ; Uzeste (Gamachot), 2 ex. coll. MNHN-Paris.
Omalogyra cf. atomus (Philippi, 1841)
1923 Homalogyra atomus (Philippi) - Allix : 18, pl. 1 figs 1-1a.
1982 Omalogyra atomus (Philippi) - Lozouet & Maestrati : 176.
Superfamille PYRAMIDELLOIDEA Gray J.E., 1840
Famille PYRAMIDELLIDAE (PYRAMIDELLINAE)
Gray, 1840
Pyramidella Lamarck, 1799
Trochus dolabrata Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Caraïbe.
Pyramidella gratteloupi (d'Orbigny, 1852)
Pl. 36 figs 6-7
1825 Pyramidella terebellata Deshayes - Basterot : 28.
1827 Pyramidella terebellata Deshayes - Grateloup : 197.
1838d Pyramidella terebellata Deshayes - Grateloup : 283, pl. 6 fig.
79.
1847 Pyramidella terebellata Deshayes - Grateloup : pl. 11 fig. 79.
1852 Pyramidella gratteloupi d'Orbigny : n°489, 34.
1917 Pyramidella grateloupi d'Orbigny - Cossmann & Peyrot :
n°166, pl. 8 figs 81-83.
Avec ces trois plis columellaires très inégaux et
subparallèles Pyramidella grateloupi se rapproche des
espèces de l'Indo-Ouest-Pacifique du sous-genre Wingenella (espèce-type : P. teres (Adams, 1854)). Chez
Pyramidella terebellum (Müller, 1774), type du genre
Pyramidella Lamarck, 1799, les plis columellaires sont
beaucoup plus forts et plus égaux. A noter que HABE
(1985) élève Wingenella au niveau générique.
Dimensions (Holotype) : Dmax= 1,2 mm ; H= 2,2 mm.
Description : La coquille est de forme ovoïde, globuleuse, son test est mince. Elle se compose de 3 tours 3/4
de téléoconque séparés par une rampe suturale assez
marquée donnant un aspect imbriqué à la coquille. Les
tours de spire, à profil peu convexe, montrent de nombreuses stries de croissance, assez serrées et de direction opisthocyrte. On ne distingue pas d'autre élément
de sculpture. Le dernier tour, particulièrement convexe
et globuleux occupe près de 69% de la hauteur totale.
La base montre un ombilic profond. L'ouverture, quadrangulaire, est un peu rétrécie en sa partie adapicale ;
le callus pariétal est très fin ; sa partie columellaire
subdétachée, porte un fort pli columellaire situé profondément dans l'ouverture ; le labre, mince, flexueux,
est de direction générale prosocline. La protoconque
lisse est redressée sur la spire ; seul un tour, est visible ;
l'apex est totalement immergé dans le sommet.
Discussion : Avec son dernier tour particulièrement
globuleux cette espèce se sépare facilement des différentes espèces d'"Odonstostomia" admises par
COSSMANN & PEYROT (1917). Brachystomia turritella
(Grateloup), que l'on rencontre à Lariey, est aussi une
espèce beaucoup plus allongée que B. physetum et possède une suture moins marquée.
Brachystomia occidentalis (Gougerot, 1981)
Fig. 17h
1981 Odostomia submarginata var. occidentalis Gougerot : 40, fig.
14.
GOUGEROT (1981) qui ne connaissait qu'un seul
exemplaire du Miocène aquitain a assimilé cette espèce
à O. submarginata Boettger, 1906 (ZILCH 1934, pl. 12
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
75
fig. 13) du Badénien. Elle s'apparente en fait plus à O.
deubeli Boettger, 1902 toujours du Badénien dont elle
ne diffère que par sa base anguleuse non limitée par un
fort cordon.
inférieur et moyen de la mer du Nord avec au moins
une sous-espèce Chrysallida pygmaea belgica Glibert,
1958. Si ces identifications sont exactes, il conviendra
de substituer l'épithète belgica à interita.
Brachystomia turritella (Grateloup, 1828)
Fig. 17d
Chrysallida sacyi (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 36 fig. 15
1828a Auricula turritella Grateloup : n°72, 105.
1838d Acteon bulimoides Grateloup : 275, pl. 6 figs 44-45.
1917 Odontostomia bulimoides (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°186, pl. 9 figs 43-44.
Nous avons suivi l'interprétation COSSMANN &
PEYROT (1917), fondée sur l'examen de la coll. Grateloup, mais nous avons repris le nom le plus ancien attribué à cette espèce par Grateloup. En effet, contrairement aux dires de COSSMANN & PEYROT, "turritella"
Grateloup n'est nullement préoccupée par "turritellata"
Deshayes décrite en 1864!
Chrysallida Carpenter, 1856
Chemnizia communis C.B. Adams, 1852 (DO) - Origine : Récent,
Mexique.
Chrysallida degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 34 figs 1a-1b - pl. 36 figs 16
1917 Pyrgulina (Pyrguletta) degrangei Cossmann & Peyrot : n°197,
pl. 10 figs 79-80.
Cette espèce est le type de Pyrguletta Cossmann &
Peyrot, 1917 (par désignation originale) que nous
considérons comme un synonyme de Chrysallida.
Chrysallida interita Van der Linden & Eikenboom,
1992
1838d Acteon pygmaea Grateloup : 282, pl. 6 figs 77-78 non Lea
1833.
1847 Acteon pygmaea Grateloup - Grateloup : pl. 11 figs 77-78.
1852 Turbonilla pygmaea d'Orbigny : n°502, 35.
1917 Chrysallida pygmaea (Grateloup) - Cossmann & Peyrot :
n°198, pl. 9 figs 61-63.
1921 Chrysallida pygmaea (Grateloup) - Cossmann (Livraison 12) :
266, pl. 6 figs 13-16.
1992 Chrysallida interita Van der Linden & Eikenboom : 41, fig.
53.
Cette espèce est signalée par différents auteurs,
dont KAUTSKY (1925, 73, pl. 6 fig 26), ANDERSON
(1964, 321 , pl. 46 figs 279, 279a), KUSTERWENDENBURG (1986, 373, pl. 1 fig. 7) dans le Miocène
1917 Pyrgulina sacyi Cossmann & Peyrot : n°195, pl. 9 figs 55-57.
Chrysallida sextona (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 34 fig. 2
1917 Pyrgulina sextona Cossmann & Peyrot : n°196, pl. 9 figs 5860.
Liostomia G.O. Sars, 1878
Turbonilla clavula Lovén, 1846 (DS Monterosato, 1884) - Origine :
Récent, Europe (Suède).
Liostomia sp.
Fig. 17f
Suivant WARÉN (1991), Liostomia s'applique aux
espèces dépourvues de pli or, Liostomia? sp. possède
un pli très fin mais net.
Odostomia Fleming, 1813
Turbo plicatus Montagu, 1803 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent,
Tempérée Européenne.
Odostomia sp.
Fig. 17g
Comparée à Odontostomia ovulina (d'Orbigny,
1847) telle que comprise par COSSMANN & PEYROT
(1917), O. sp. se sépare par sa rampe suturale marquée.
Ondina De Folin, 1870
Ondina semiornata De Folin, 1870 (M) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Ondina cicatricosa n. sp.
Pl. 34 fig. 3 - Fig. 17b
à Ervilia.
Derivatio nominis : allusion aux arrêts de croissance
76
marqués que porte la coquille.
Holotypus (MNHN) ; paratypes, Lariey, 4 spm. coll.
Favia & Lozouet.
Dimensions (Holotype) : Dmax= 1 mm ; H= 2,5 mm.
Description : La coquille est de forme ovoïde, étroite,
son test est mince. Elle se compose de 4 tours 1/2 de
téléoconque séparés par une suture marquée, de course
irrégulière. Les tours de spire, à profil peu convexe,
montrent de nombreuses et fortes stries de croissance,
irrégulières et de direction opisthocyrte. On ne distingue pas d'autre élément de sculpture. Le dernier tour
occupe près de 60% de la hauteur totale. La base montre d'imperceptibles bandes spirales. L'ombilic est étroit
et profond. L'ouverture, ovoïde, est rétrécie en sa partie
adapicale ; le callus pariétal est marqué. Le labre,
mince, est de direction opisthocline près de la suture
puis il devient prosocline pour s'infléchir en fin de
course et tendre vers une direction opisthocline. La
protoconque lisse est redressée sur la spire ; seul un
tour, d'environ 0,23 mm de diamètre est visible. L'apex
est immergé dans le sommet.
Discussion : O. cicatricosa ressemble à Ondina diaphana (Jeffreys, 1848) (voir WARÉN 1991, fig. 34B) de
la province Tempérée européenne. Elle se distingue par
un ombilic ouvert et un fort pli columellaire. Ce dernier
caractère rapproche aussi O. cicatricosa des espèces du
genre Brachystomia Monterosato, 1884 (espèce-type :
Odostomia rissoides Hanley, 1844). B. rissoides et la
plupart des Brachystomia (voir FRETTER et al. 1986,
figs 412-413) sont plus globuleuses et leur labre n'est
pas aussi sinueux.
Ondina girundica n. sp.
Pl. 34 figs 4a-4b, 5 - Fig. 17c
à Ervilia.
Derivatio nominis : de sa région type.
Holotypus (MNHN) ; paratypes, Lariey : 10 spm. coll.
Favia & Lozouet.
Autres matériels examinés : (Lariey) 4 spm. coll. Lesport ; 26 spm. coll. Favia & Lozouet ; 1 spm. coll. Renard.
Dimensions (Holotype) : Dmax= 0,88 mm ; H= 2,28
mm
Description : La coquille est de petite taille, cylindrique, avec un test mince presque hyalin. Le profil des
tours est particulièrement convexe. On compte 4 tours
adultes, séparés par une suture marquée, canaliculée. La
sculpture sur la spire se compose de stries d'accroissement nombreuses et extrêmement délicates et de rainu-
COSSMANNIANA
res spirales fines, développées à la partie abapicale des
tours. Les stries d'accroissement sont opysthocyrtes
près de la suture puis épousent une course prosocyrtes.
Le dernier tour occupe un peu plus de la moitié de la
hauteur totale. Sa base est délimitée par des rainures
spirales entrecroisées par les stries d'accroissement de
même direction que sur la spire. L'ombilic est étroit et
profond. L'ouverture est assez régulièrement ovoïde. Il
n'y a pas de pli columellaire mais juste un léger renflement. Le callus pariétal n'est pas complètement plaqué
sur la base. Le labre, très mince, est de direction générale prosocline. La protoconque déprimée est lisse. Son
nucléus est immergé dans le sommet. Un seul tour de
protoconque d'environ 0,30 mm de diamètre est visible.
Discussion : Nous avons suivi l'opinion de AARSTEN
(1987) et WARÉN (1991) dans l'utilisation du nom générique Ondina. Précédemment (LOZOUET & MAESTRATI 1982) nous avions utilisé le genre Nisostomia
Cossmann, 1921 qui s'applique en partie au même ensemble d'espèces. Le genre Ondina est signalé pour la
première fois dans le Miocène aquitain. LOZOUET &
MAESTRATI (1982, figs 5-6) ont figuré une espèce de
l'Oligocène inférieur de Gaas rapportée à Ondina semistriata (Speyer, 1864) du Chattien allemand. Ondina
girundica se distingue par sa forme beaucoup plus cylindrique et des tours plus convexes.
Famille PYRAMIDELLIDAE (TURBONILLINAE) Bronn,
1849
Turbonilla Risso, 1826
Turbonilla costulata Risso, 1826 (DS ) - Origine : Pliocène France.
Turbonilla avitensis Cossmann & Peyrot, 1917
Pl. 36 fig. 10
1917 Turbonilla avitensis Cossmann & Peyrot : n°205, pl. 9 figs 8283.
Turbonilla diastomoides (Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 36 fig. 8
1917 Pyrgostylus diastomoides Cossmann & Peyrot : n°222, pl. 10
figs 14-19, (non 67).
Turbonilla sp.
Fig. 17i
Favia & Lozouet.
2001
COSSMANNIANA
Turbonilla spiculoides, qui semble l'espèce la plus
proche, possède une coquille plus élancée avec des côtes axiales plus nombreuses.
Turbonilla raphidiopsis Cossmann & Peyrot, 1917
Pl. 36 fig. 14
1917 Turbonilla (Strioturbonilla) raphidiopsis Cossmann & Peyrot :
n°212, pl. 9 figs 93-94.
1921 Turbonilla (Strioturbonilla) raphidiopsis Cossmann & Peyrot Cossmann (Livraison 12) : 281, pl. 6 fig. 56, fig. 99.
Favia & Lozouet.
Turbonilla spiculoides Cossmann & Peyrot, 1917
Pl. 36 fig. 9
1917 Turbonilla spiculoides Cossmann & Peyrot : n°207, pl. 9 figs
89-90.
1921 Turbonilla spiculoides Cossmann & Peyrot - Cossmann : Essais 12, 279, pl. 6 fig. 55.
Famille PYRAMIDELLIDAE (EULIMELLINAE)
Saurin, 1958
Eulimella Forbes & Mac Andrew, 1846
Eulima macandrei Forbes, 1844 (DO) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Eulimella gamachotensis Cossmann & Peyrot, 1917
Pl. 36 fig. 12
1917 Eulimella gamachotensis Cossmann & Peyrot : n°229, pl. 10
figs 93-94.
L'espèce est très proche d'Eulimella burdigalica
Cossmann & Peyrot, 1917 du Burdigalien classique de
Gironde, elle s'en distingue par une téléoconque et une
protoconque plus petite. Si l'on se fonde PEÑAS &
ROLÁN (1999) cette espèce est correctement classée
dans le genre Eulimella en raison de la faiblesse de son
pli columellaire.
Eulimella sp. 1
Pl. 36 fig. 11
L'espèce possède une forte dent columellaire, selon
PEÑAS & ROLÁN (1999) ce critère justifierait son classement dans le genre Syrnola A. Adams, 1860 (espèce
LE SITE DE LARIEY
77
type : Syrnola gracillima A. Adams, 1860).
Eulimella sp. 2
Pl. 36 fig. 13
Favia & Lozouet.
Cette petite espèce est beaucoup plus élancée
qu'Eulimella gamachotensis qui est de taille comparable.
Famille AMATHINIDAE Ponder, 1987
Carinorbis Conrad, 1862
Delphinula lyra Conrad, 1834 (DO) - Origine : Pliocène de Virginie
(USA).
Carinorbis burdigalus (d'Orbigny, 1852)
Pl. 36 figs 5a-5b
1825 Purpura costata Brocchi - Basterot : 50.
1834a Purpura costata Brocchi - Grateloup : n°491, 205.
1847 Turbo minutus Michaud - Grateloup : pl. 14 figs 24-25.
1852 Turbo burdigalus d'Orbigny : n°757, 47.
1919 Fossarus (Phasianema) burdigalensis (d'Orbigny) - Cossmann
& Peyrot : n°374, pl. 17 figs 69-70.
Cette espèce est généralement classée dans le genre
Phasianema Wood, 1842 (espèce-type : P. sulcata Wood,
1842 du Pliocène d'Angleterre). Or, d'après la figure
d'HARMER (1921, pl. 53 fig. 35.), confirmée par celle de
GLIBERT (1958, pl. 2 fig.13), Carinorbis burdigalus et P.
sulcata ne sont pas cogénériques. En revanche, Delphinula
lyra (espèce-type du genre Carinorbis) du Pliocène de Virginie (voir CAMPELL 1993, fig. 331) apparaît très proche de
C. burdigalus. Elle est aussi comparable à Clathrella clathrata (Philippi, 1844) (type du genre Clathrella Recluz,
1864) descendant probable de C. burdigalus qui est luimême peu différenciable de Nerita costata Brocchi, 1814
du Pliocène méditerranéen (voir CAMPELL et al. 1995). Enfin, Amathinoides Sacco, 1896 (espèce-type : Nerita sulcosa Brocchi, 1814 du Néogène européen et des côtes de
l'Afrique de l'Ouest) serait d'après PONDER (1987, 31) un
synonyme de Clathrella.
Monotigma Gray in G.B. Sowerby, 1839
Monotygma striata Gray, ?1847 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent,
Monotigma merignacensis
(Cossmann & Peyrot, 1917)
Pl. 36 fig. 4
1914 Actaeopyramis merignacensis Cossmann & Peyrot : n°201, pl.
9 figs 72-75.
78
M. merignacensis est proche de Tornatella cf. turrita Dujardin, 1837 du Miocène inférieur d'Aquitaine,
elle s'en distingue par une sculpture beaucoup moins
marquée. Une certaine confusion règne dans l'utilisation
du genre Monotigma ou Monotygma que AARTSEN
(1987) a tenté de clarifier en attribuant le genre à Gray,
1847 (Monotygma). En fait, dans la première édition du
"Conchological Manual" (G.B. SOWERBY 1839, fig.
371) le genre est orthographié Monotigma Gray, il est
seulement indiqué, sans désignation d'espèce-type, avec
un renvoi à une figure. Dans la deuxième édition (G.B.
SOWERBY 1842, fig. 371) on trouve une description et
la même figure est explicitement désignée comme l'espèce-type du genre. Dans la légende Monotigma est
orthographié Monotygma. Dans GRAY 1847 Monotigma devient Monotygma et la figure 371 est nommée
Monotygma striata Gray. Acteopyramis Fischer, 1885
est un nom de remplacement pour Monotygma Gray,
1840 que FISCHER (1880-1887) a considéré abusivement comme une orthographe incorrecte et donc synonyme de Monoptygma Lea, 1833. Nous retenons donc :
Monotigma Gray in Sowerby, 1839 ; espèce-type par
désignation subséquente : Monotygma striata Gray,
1847.
Monotigma tel que nous le comprenons regroupe les
espèces classées habituellement dans le genre Adelactaeon
Cossmann, 1895 (espèce type Tornatella papyraceus Basterot, 1825 - Miocène inférieur d'Aquitaine) et semble apparentée à Leucotina A. Adams, 1860 (espèce type : Acteon dianae A. Adams, 1855). Or, d'après HORI & T (1995)
Leucotina est un Amathinidae. AARTSEN et al. (1998) ont
décrit des espèces de l'Atlantique (nord-ouest de l'Afrique)
qu'ils classent dans le genre Adelactaeon et rangent dans
les Pyramidellidae (c'est également l'opinion de SCHANDER
1997). SCHANDER et al. (1999) classent Adelactaeon dans
les Pyramidellidae (Syrnolinae Saurin, 1858) tandis que
Monotygma est rangée dans les Pyramidellidae (Chrysallidinae Saurin, 1958). Ce dernier classement est aussi adopté
pour le genre oligocène Raulinia Mayer, 1864 (espèce type
: Raulinia alligata Deshayes, 1832 - Rupélien du Bassin de
Paris) qui selon nous présente des affinités avec les Amathinidae. Les propositions de classement de SCHANDER et
al. (1999) ne sont pas justifiées et les relations phylétiques
des genres précités, proche morphologiquement des Amathinidae, ne sont pas évoquées. Ils nous semblent donc préférable pour l'instant de conserver le classement adopté par
LOZOUET (1997).
COSSMANNIANA
Ebala cf. bezanconi (Cossmann & Lambert, 1884)
Pl. 35 figs 3 - Fig. 17a
?1991 Anisocycla bezançoni (Cossmann & Lambert) - Gougerot : 8.
Favia & Lozouet.
C'est probablement cette espèce que signale
GOUGEROT (1991) dans l'Aquitanien des Landes (sans
autre précision). Selon Gougerot elle ne serait pas discernable de E. bezanconi (Cossmann & Lambert, 1884)
du Stampien du bassin de Paris qu'il considère par ailleurs comme identique à Ebala scalarina (Deshayes,
1861) de l'Eocène parisien. Les observations de Gougerot, sur ce groupe, sont à prendre avec prudence. Elles
ont été réalisées uniquement à l'aide d'une loupe binoculaire, dont le pouvoir de résolution est très insuffisant
pour ces petites espèces, et doivent être confirmées/ou
infirmées par une étude plus précise au M.E.B. Ainsi
les figures données par LE RENARD (1998) d'Aciculina
scalarina Deshayes montrent une espèce dont le profil
des tours est nettement plus anguleux que celui d'Anisocyla bezanconi.
Ebala cf. carinata de Folin, 1870
Pl. 35 figs 4a-4b
1870 Eulimella carinata de Folin in de Folin & Perrier : 209, pl. 28
fig. 8.
1994 Eulimella carinata de Folin - Schander, 14, figs 1 c, 9 e-f.
spm. coll. Renard.
Nous avons rapproché cette espèce de l'espèce actuelle E. carinata mais elle s'apparente aussi à Pseudochileutomia minina Friedberg, 1938 (Miocène moyen
de Paratéthys) autant que l'on puisse en juger d'après les
seules figures de FRIEDBERG (1938 pl. 3 figs 21 a-b).
SCHANDER (1994), puis PEÑAS et al. (1996) ont classé
cette espèce dans le genre Bacteridium. La position familiale de Bacteridium reste à préciser selon WARÉN
(1995) et ce n'est qu'avec doute qu'il est inclus dans les
Ebalidae.
Murchisonella Mörch, 1875
Murchisonia (Murchisonella) spectra Mörch, 1875 (DO) - Origine :
Récent, Caraïbe.
Murchisonella cf. bezanconi Cossmann, 1892
1892 Truncatella bezançoni Cossmann : 358, pl. 9 fig. 6.
Famille EBALIDAE Warén, 1995
Ebala Leach in Gray, 1847
Turbo nitidissima Montagu, 1803 (M) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Murchisonella emarginata (Deshayes, 1862) du
Lutétien du bassin de Paris possède une protoconque
plus redressée (WARÉN 1995 figs 1 D-F).
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
79
Fig. 17 – a Ebala cf. bezanconi (Cossmann & Lambert, 1884) H= 1,9 mm - b Ondina cicatricosa n. sp. b : H= 2,5
mm (holotype) - c Ondina girundica n. sp. H= 1,8 mm (holotype) - d Brachystomia turritella (Grateloup, 1828) H=
2,5 mm - e Brachystomia physetum n. sp. H= 2,2 mm - f Liostomia sp. H= 1,2 mm - g Odostomia sp. H= 2,2 mm - h
Brachystomia occidentalis (Gougerot, 1981) H= 2,4 mm - i Turbonilla sp. H= 5,8 mm (coll. Lesport) - j Rissoella
sp. H= 1 mm - k Philine sp. H= 1,4 mm. [Lariey, coll. Favia & Lozouet].
Ordre OPISTHOBRANCHIA Milne-Edwards, 1843
Sous-Ordre CEPHALASPIDEA P. Fischer, 1883
Superfamille ACTEONOIDEA d'Orbigny, 1842
Famille ACTEONIDAE d'Orbigny, 1842
Acteon Montfort, 1810
Voluta tornatilis Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Tempérée
Européenne.
Acteon sp.
Pl. 36 fig. 20
C'est une espèce qui présente des affinités avec A.
pinguis ; elle est toutefois de taille plus petite, de forme
plus étroite, et son test apparaît relativement épais.
Acteon pinguis d'Orbigny, 1852
1828c Tornatella sulcata Lamarck - Grateloup : n°152, 195.
1838 Tornatella sulcata Lamarck - Grateloup : 266, pl. 6 fig. 15.
1847 Tornatella sulcata Lamarck - Grateloup : pl. 11 figs 16-17.
1852 Acteon pinguis d'Orbigny : n°521, 36.
1932 Acteon pinguis d'Orbigny - Peyrot : n°1376, pl. 11 figs 55-57.
Favia & Lozouet.
Acteon punctulatus (Férussac, 1822)
Pl. 36 fig. 19
1822 Tornatella punctulata Férussac : n°11, 108.
1825 Tornatella punctulata Férussac - Basterot : 25, pl. 1 fig. 24.
1828c Tornatella maculosa Grateloup : n°148, 193.
1838d Tornatella punctulata Férussac - Grateloup : 263, pl. 6 figs
11-12.
1847 Tornatella punctulata Férussac - Grateloup : pl. 11 figs 11-12.
1852 Tornatella punctulata Férussac - d'Orbigny : n°531, 36.
1889 Actaeon punctulatus (Férussac) - Benoist ; 29, pl. 3 figs 1a-c.
1932 Actaeon punctulata (Férussac) - Peyrot : n°1380, pl. 11 figs 5253, pl. 14 fig. 19.
80
Bullina Férussac, 1822
Bulla scabra Gmelin, 1791 (DS Gray, 1822) - Origine : Récent, Indo-Ouest-Pacifique.
Bullina cf. benoisti (Peyrot, 1932)
Pl. 36 figs 17a-17b
1889 Actaeonidea pinguis (d'Orbigny) - Benoist : 63, pl. 5 fig. 6.
1895a Actaeonidea pinguis (d'Orbigny) - Essais 1, Cossmann : 52.
1932 Actaeonidea benoisti Peyrot : n°1384, pl. 14 figs 5-7.
Bullina benoisti a été décrit du Burdigalien du Peloua, les exemplaires aquitaniens ont une sculpture
moins forte et une protoconque plus petite.
Pupa Röding, 1798
Voluta grisebia Röding, 1798 (DS Suter, 1913) - Origine : Récent,
Pupa striatella (Grateloup, 1828)
Pl. 36 figs 18a-18b
1828a Auricula striatella Grateloup : n°68, 103.
1838d Tornatella striatella (Grateloup) - Grateloup : 270, pl. 6 figs
27-29.
1847 Tornatella striatella (Grateloup) - Grateloup : pl. 11 figs 27-29.
1852 Acteon striatellus d'Orbigny : n°526, 36.
1932 Actaeon (Solidulus) striatellus (Grateloup) - Peyrot : n°1382,
pl. 11 figs 42-44, pl. 14 figs 27-28.
Superfamille RINGICULOIDEA Philippi, 1853
Famille RINGICULIDAE Philippi, 1853
Ringicula Deshayes, 1838
Auricula ringens Lamarck, 1804 (DS Gray, 1847) - Origine : Eocène
du Bassin de Paris.
Ringicula minor (Grateloup, 1838)
Pl. 37 fig. 1
1825 Auricula ringens Lamarck var. a - Basterot : 24.
1828a Auricula ringens Lamarck var. b, c - Grateloup : n°63, 101.
1838d Auricula ringens Lamarck var. b - Grateloup : 260.
1838d Auricula ringens var. b. minor Grateloup : 286, pl. 6 fig. 8.
1847 Ringicula buccinea Deshayes - Grateloup : pl. 11 fig. 8-0.
1878 Ringicula paulucciae Morlet : 266, Pl. 6 fig. 6, pl. 8 fig. 9.
1878 Ringicula (Ringiculella) tournoueri Morlet : 287, pl. 6 fig. 10.
?1882 Ringicula leognanensis Morlet : 207, pl. 9 fig. 7.
1932 Ringicula (Ringiculella) tournoueri Morlet - Peyrot :
n°1371"bis", pl. 11 figs 7, 11-13, 18-25, 37, 54, 61.
1998 Ringicula paulucciae Morlet - Valdés & Héros : 700, Fig. 2f.
1998 Ringicula tournoueri Morlet - Valdés & Héros : 700, fig. 3g.
COSSMANNIANA
PEYROT (1932) a remplacé le nom minor Grateloup, 1838 par un des noms de Morlet sous prétexte
qu'il était préoccupé par Ringicula minor Deshayes,
1862 (espèce de l'Eocène du Bassin de Paris). Chez
plusieurs individus le labre, le callus pariétal et columellaire sont, à taille égale, peu épaissis. Ces différences qui changent considérablement l'aspect de la coquille peuvent être liées à la maturité des spécimens.
Nous avons consulté les types de Ringiculidae décrits
par MORLET (1878) et déposés au MNHN (VALDÉS &
HÉROS 1998), ce qui nous a permis d'établir la présente
synonymie.
Superfamille PHILINOIDEA Gray J.E, 1850
Famille CYLICHNIDAE H. Adams & A. Adams, 1854
Acteocina Gray, 1847
Acteon wetherelli Lea, 1833 (DO) - Origine : Miocène de l'Est des
U.S.A.
Acteocina lajonkaireana (Basterot, 1825)
Pl. 37 fig. 5
1825 Bullina lajonkaireana Basterot : 22, pl. 1 fig. 25.
1828a Bullina lajonkaireana Basterot - Grateloup : n°43, 92.
1837 Bullina lajonkaireana Basterot - Grateloup : 428, pl. 3 figs 4546.
1847 Bullina lajonkaireana Basterot - Grateloup : pl. 2 figs 45, 46.
1852 Bulla lajonkaireana d'Orbigny : n°1777, 95.
1862 Bullina exerta Deshayes (1856-1865) : 622, pl. 39 figs 30-31.
1889 Tornatina lajonkaireana (Basterot) - Benoist : 72, pl. 5 fig. 8.
1895a Tornatina lajonkaireana (Basterot) - Cossmann : Essais 1, 81,
pl. 3 figs 26-27.
1932 Tornatina lajonkaireana (Basterot) - Peyrot : n°1412, pl. 12
figs 1-2, 8, 10-11.
1979a Acteocina exerta (Deshayes) - R. Janssen : 345.
Nous avons compris dans la synonymie A. exerta
(Deshayes, 1834) qui est une espèce classique de l'Oligocène du bassin de Paris signalée aussi dans l'Oligocène supérieur allemand. Dans les sites stampiens d'Aquitaine
(Gaas) mais aussi dans ceux de l'Oligocène supérieur du
même bassin, les Acteocina sont particulièrement abondantes et présentent une grande variabilité qui transgresse
largement les caractères distinctifs entre A. exerta et A. lajonkaireana.
Cylichna Lovèn, 1846
Bulla cylindracea Pennant, 1877 (DS Hermannsen, 1852) - Origine :
Récent, Tempérée Européenne.
Cylichna clathrata (Defrance, 1825)
1825 Bulla clathrata Defrance : 131.
1825 Bulla clathrata Defrance - Basterot : 21, pl. 1 fig. 10.
1828a Bulla clathrata Defrance - Grateloup : n°38, 90.
1837 Bulla tarbelliana Grateloup : 398, 422, pl. 3 fogs 29-30.
1847 Bulla tarbelliana Grateloup - Grateloup : pl. 2 figs 29-30.
2001
COSSMANNIANA
1932 Bullinella (Cylichnina) clathrata (Defrance) - Peyrot : n°1395,
pl. 13 figs 11, 15, 17.
Cylichna sp.
Cylichna sp. diffère de C. sublaevis par son ouverture plus large et sa columelle simple non coudée.
Cylichna sublaevis (d'Orbigny, 1852)
Pl. 37 figs 2a-2b
1828a Bulla laevis? Defrance - Grateloup : n°42, 91.
1837 Bulla laevis Grateloup : 400, 424, Pl. 3 figs 35-36 (non Defrance).
1847 Bulla laevis? Defrance - Grateloup : pl. 2 figs 35-36.
1852 Bulla sublaevis d'Orbigny : n°1772, 95.
1932 Bullinella (Cyclichnina) sublaevis (d'Orbigny) - Peyrot :
n°1396, pl. 13 figs 31-33.
Cylichna tournoueri (Peyrot, 1932)
1895a Roxania (Acrostemma) tournoueri Cossmann : Essais 1, 102
(nomen nudum).
1932 Roxania (Acrostemma) tournoueri (Benoist ms.) Peyrot :
n°1409, pl. 12 figs 3-5.
Cylichnella Gabb, 1873
Bulla bidentata d'Orbigny, 1841 (M) - Origine : Récent, Caraïbe.
Cylichnella vasatensis (Cossmann, 1895)
Pl. 37 fig. 4
1895a Bullinella (Cylichnella) vasatensis Cossmann : Essais 1, 97,
152, pl. 4 figs 14, 16.
1932 Bullinella (Cylichnella) vasatensis Benoist mss - Peyrot :
n°1400, pl. 13 figs 4-6, 24-26.
Scaphander Montfort, 1810
Bulla lignaria Linné, 1767 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
LE SITE DE LARIEY
1847 Bulla lignaria var. F. tarbelliana - Grateloup : pl. 2 fig. 2.
1847 Bulla grateloupi Michelotti : 150.
1852 Scaphander gratteloupi d'Orbigny : n°1768, 95.
1852 Scaphander sublignaria d'Orbigny : n°1767, 95.
1895a Scaphander grateloupi (Michelotti) - Cossmann : Essais 1,
95.
1932 Scaphander lignarius mut. grateloupi (Michelotti) - Peyrot :
n°1410, pl. 12 figs 15, 17-21.
Famille PHILINIDAE Gray, 1850
Philine Ascanius, 1772
Bulla aperta Linné, 1767 (DO) - Origine : Récent, Méditerranée.
Philine sp.
Fig. 17k
Par sa forme générale cette espèce rappelle Philine
scabra Müller, 1776 des mers d'Europe ; chez des spécimens parfaitement conservés de Philine sp. et provenant de Léogeats (Aquitano-Burdigalien de Gironde), le
labre et la partie basale de l'ouverture sont finement
denticulés, ce caractère est partagé avec P. scabra (voir
VAN DER LINDEN & JANSSEN 1996 figs 4a-c).
Superfamille BULLOIDEA Gray J.E, 1827
Famille BULLIDAE Gray, 1827
Haminoea Turton & Kingston, 1830
Bulla hydatis Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Méditerranée.
Haminoea saucatsensis (Peyrot, 1932)
Pl. 37 fig. 3
1895a Bulla (Haminea) saucatsensis Benoist in Cossmann : Essais
1, 92 (nom. nud.).
1932 Bulla (Haminea) saucatsensis (Benoist mss.) Peyrot : n°1391,
pl. 13 figs 28-30.
Scaphander tarbelliana (Grateloup, 1837)
Pl. 37 fig. 6
1825 Bulla lignaria Linné var. - Basterot : 20.
1828a Bulla lignaria Linné - Grateloup : n°25, 85.
1837 Bulla lignaria var. F. tarbelliana Grateloup : 393.
1837 Bulla lignaria Linné - Grateloup : 413, pl. 3 fig. 1.
1837 Bulla lignaria var. F. tarbelliana Grateloup : 414, pl. 3 fig. 2.
1837 Bulla fortisii Brongniart - Grateloup : 415, pl. 3 fig. 3.
1847 Bulla lignaria Linné - Grateloup : 413, pl. 2 fig. 1.
81
?Superfamille BULLOIDEA Gray J.E, 1827
Famille ATYDIDAE Thiele, 1925
Atys Montfort, 1810
Bulla naucum Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
82
COSSMANNIANA
Atys duvergieri (Peyrot, 1932)
1932 Roxania (Mnestia) duvergieri Peyrot : n°1408, pl. 12 figs 3739.
Sous-Ordre ANASPIDEA P. Fischer, 1883
Les tests d'Akera sont particulièrement minces, ce qui
explique sans doute que le genre n'ait pas été signalé auparavant dans le Miocène inférieur aquitain. Akera bullata est
une espèce actuelle de la faune européenne dont il n'a pas
été possible de dissocier les Akera provenant de l'Eocène
moyen du Bassin de Paris, de l'Oligocène inférieur
d'Aquitaine et du Miocène aquitain.
Superfamille AKEROIDEA Mazzarelli, 1891
Famille AKERIDAE Mazzarelli, 1891
Superfamille APLYSIOIDEA Lamarck, 1809
Akera Müller, 1776
Akera bullata Müller, 1776 (DO) - Origine : Récent, Tempérée Européenne.
Akera cf. bullata Müller, 1776
Pl. 35 fig. 5
Famille APLYSIIDAE Lamarck, 1809
Floribella Woodring, 1970
Dolabella aldrichi Dall, 1890 (DO) - Origine : Miocène américain.
2000 Akera cf. bullata Müller, 1776 - Valdés & Lozouet : 466, figs
2A-F.
Fig. 18 – Floribella rozieri Valdés & Lozouet, 2000 ; jeune exemplaire, Dmax= 1,6 mm [Lariey, coll. Renard].
Floribella rozieri Valdés & Lozouet, 2000
Fig. 18
Famille LIMACINIDAE Gray, 1840
Spiratella Blainville, 1817
2000 Floribella rozieri Valdés & Lozouet : 470, pl. 1 figs 7-9, textfig. 1D.
Matériel examiné :1 spm. coll. Renard.
Sous-Ordre THECOSOMATA de Blainville, 1814
Superfamille EUTHECOSOMATA Meisenheimer, 1905
Clio helicina Phipps, 1774 (M) - Origine : Récent, Atlantique Nord.
Spiratella miorostralis (Kautsky, 1925)
Fig. 19f
1925 Spirialis miorostralis Kautsky : n°308, 202.
1984 Limacina miorostralis (Kautsky) - A.W. Janssen : 381, pl. 20
figs 3a-b, 4a-b.
2001
COSSMANNIANA
D'après les identifications de notre matériel faites
par A.W. Janssen, cette espèce a une large distribution
en Aquitaine puisqu'elle est connue de l'Aquitanien au
Langhien.
LE SITE DE LARIEY
83
1990 Vaginella depressa Daudin - A.W. Janssen : 51, pl. 7 figs 8-12,
pl. 8 figs 1-8.
1995 Vaginella depressa Daudin - A.W. Janssen : 145, pl. 11 figs
11-13.
Famille CAVOLINIIDAE Gray, 1850
Vaginella Daudin, 1800
Vaginella depressa Daudin, 1800 (DO) - Origine : Miocène inférieur
d'Aquitaine.
Vaginella depressa Daudin, 1800
Fig. 19g
1800 (An IX) Vaginella depressa Daudin : 145, pl. 11.
1823 Vaginella strangulata Deshayes : 204.
1825 Vaginella depressa Daudin - Basterot : 19, pl. 4 fig. 16.
1825 Vaginella depressa Daudin - de Blainville : 481.
1828 Creseis vaginella Rang : 8, pl. 18 fig. 2.
1828a Cleodora strangulata Deshayes - Grateloup : n°2, 75.
1836 Cleodora strangulata Deshayes - Grateloup : 266, pl. 1 figs 34.
1847 Cleodora strangulata Deshayes - Grateloup : pl. 1 fig. 3-4.
1852 Vaginella depressa Daudin - d'Orbigny : n°1802, 96.
1887 Vaginella depressa Daudin - du Boucher : 147, fig. 3.
1889 Vaginella strangulata Deshayes - Benoist : 22, pl. 2 fig. 4.
1932 Vaginella depressa Daudin - Peyrot : n°1490, pl. 18 figs 36-37.
1984b Vaginella depressa Daudin - A.W. Janssen : 75, pl. 3 fig. 11,
pl. 4 figs 9-13.
1984c Vaginella depressa Daudin - A.W. Janssen : 200, figs 10-13.
Vaginella depressa est une espèce très caractéristique et très abondante dans le Burdigalien inférieur
d'Aquitaine. Elle est toutefois également présente dans
l'Aquitanien inférieur de St-Paul-lès-Dax et dans
l'Aquitanien supérieur de Meilhan (Carrière "Vives").
Sous-Ordre SACOGLOSSA von Ihering, 1876
Superfamille OXYNOOIDEA Stoliczka, 1868
Famille JULIIDAE E.A. Smith, 1885
Julia Gould, 1862
Julia exquisita Gould, 1862 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Julia girondica Cossmann & Peyrot, 1914
Pl. 37 figs 7a-7b - Figs 19a-c
1914 Julia girondica Cossmann & Peyrot : n°472, pl. 12 figs 19-22.
Fig. 19 – a-c Julia girondica Cossmann & Peyrot, 1914 a-b : Dmax= 3 mm, c : H= 1,7 mm - d-e Spiricella unguiculus Rang, 1828 d : Long : 1,4 mm, e : Echelle= 125 µm - f Spiratella miorostralis (Kautsky, 1925). H= 1 mm - g
Vaginella depressa Daudin, 1800 H= 4,9 mm - h-i Tylodina cf. perversa (Gmelin, 1790) H= 2,8 mm (coll. Lesport).
[Lariey, coll. Favia & Lozouet, sauf avis contraire].
84
Favia & Lozouet.
Nous n'avons pas inclus dans la synonymie Julia
aff. girondica de l'Oligocène de Gaas (R. JANSSEN
1979b, fig. 3) qui est une espèce différente. Julia girondica se rencontre dans différents sites aquitaniens,
elle est proche de Julia douvillei Cossmann & Peyrot,
1914 de l'Oligocène supérieur d'Aquitaine à laquelle
elle succède. JENSEN (1996) a précisé la position des
Juliidae au sein des Sacoglossa.
COSSMANNIANA
Ordre PULMONATA Cuvier, 1817
Sous-Ordre BASOMMATOPHORA Keferstein, 1864
Superfamille SIPHONARIOIDEA Gray J.E., 1840
Famille SIPHONARIIDAE Gray, 1827
Siphonaria Sowerby, 1823
Sous-Ordre NOTASPIDEA P. Fischer, 1883
Superfamille UMBRACULOIDEA Dall, 1889
Famille UMBRACULIDAE Dall, 1889
Spiricella Rang, 1828
Spiricella unguiculus Rang, 1828 (DO) - Origine : Miocène inférieur
d'Aquitaine.
Spiricella unguiculus Rang, 1828
Figs 19d-e
1828 Spiricella unguiculus Rang in Rang et Des Moulins : 227, pl.1
figs 1-5
1852 Capulus unguiculus d'Orbigny ; n°1692, 91.
1932 Spiricella unguiculus Rang - Peyrot : n°1366, pl. 18 figs 38-39,
42.
1984 Spiricella unguiculus Rang - Hoeksema et Janssen : 48, figs 18.
1987 Spiricella unguiculus Rang - Dekker : 225, fig. 1.
1994 Spiricella unguiculus Rang - Geuze et Hoeksema : 225, figs 13.
2000 Spiricella unguiculus Rang - Valdés et Lozouet : 459, pl. 2 figs
7-10.
Cette espèce se rencontre en Aquitaine dans différents gisements aquitaniens ou burdigaliens (Uzeste
"Gamachot", Mérignac, St-Paul-lès-Dax "Cabanes"),
dans les marnes de Saubrigues et à l'Oligocène inférieur
(VALDÉS & LOZOUET 2000).
Famille TYLODINIDAE Gray, 1847
Tylodina Rafinesque, 1819
Tylodina punctulata Rafinesque, 1814 (DS ) - Origine : Récent.
Tylodina cf. perversa (Gmelin, 1790)
Fig. 19h-i
1790 Patella perversa Gmelin : 3714.
2000 Tylodina perversa (Gmelin) - Valdés et Lozouet : 462, pl. 2
figs 1-4.
Patella laciniosa Linné, 1758 (DO) - Origine : Récent, Indo-OuestPacifique.
Siphonaria bisiphites Michelin, 1831
Pl. 37 figs 10a-10b
1828a Patella costaria Lamarck - Grateloup : n°4, 77.
1831a Siphonaria bisiphites Michelin : 5, figs 1-2.
1836 Patella costaria Lamarck - Grateloup : 269, pl. 1 figs 6-7.
1847 Patella costaria Lamarck - Grateloup : pl. 1 figs 6-7.
1852 Siphonaria bisiphites Michelin - d'Orbigny : n°1730, 93.
1932 Siphonaria bisiphites Michelin - Peyrot : n°1418, pl. 12 figs
29, 31, 34, 40, 54.
Matériel examiné : 1 spm. coll. Gourgues.
Siphonaria vasconiensis Michelin, 1831
Pl. 37 figs 9a-9b
1828a Patella vulgata Linné - Grateloup : n°3, 77.
1831b Siphonaria vasconiensis Michelin : 32, 2 figs.
1836 Patella vulgata Linné - Grateloup : 268, pl. 1 fig. 5.
1847 Patella vulgata Linné - Grateloup : pl. 1 fig. 5.
1852 Siphonaria vasconiensis Michelin - d'Orbigny : n°1729, 93.
1932 Siphonaria vasconiensis Michelin - Peyrot, n°1471, pl. 12 figs
24, 28, 32-34, 40-42.
Williamia Monterosato, 1884
Ancylus gussoni Da Costa, 1829 (DS Cossmann, 1895) - Origine :
Récent, Méditerranée.
Williamia merignacensis (Cossmann & Peyrot, 1919)
Pl. 37 figs 8a-8b
1919 Capulus (Capulacmaea) merignacensis Cossmann & Peyrot :
n°293, pl. 14 figs 61-63.
Favia & Lozouet.
Les espèces de Williamia ont souvent été confondues avec des Patellidae, des Acmaeidae (voir
LOZOUET & MAESTRATI 1982, fig. 10 : Patella megapolitana Wiechmann, 1869) ou avec des Capulidae .
Un examen de la protoconque montre qu'elle est sénestre et l'on peut également distinguer une empreinte
musculaire de type Siphonaria.
2001
COSSMANNIANA
Sous-Ordre ACTEOPHILA Troschel, 1866
LE SITE DE LARIEY
85
Planorbarius Froriep, 1806
Helix corneus Linné, 1758 (M) - Origine : Récent, Paléarctique.
Superfamille ELLOBIOIDEA Adams A, 1855
Famille ELLOBIIDAE L. Pfeiffer, 1854
Ellobium (s.l.) Röding, 1798
Voluta auris-midae Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : IndoOuest-Pacifique.
Ellobium (s.l.) sp.
Pl. 37 fig. 12
Planorbarius solidus (Thomae, 1845)
Pl. 37 fig. 15
1845 Planorbis solidus Thomae : 153.
1923a Coretus cornu cornu (Brongniart) - Wenz (1923-1930) :
1426.
1932 Planorbis (Coretus) cornu solidus Thomae - Peyrot : n°1448,
pl. 15 figs. 16, 17, 21.
Renard.
Famille LYMNAEIDAE Rafinesque, 1815
La forme générale de cette espèce rappelle Blauneria (Stolidoma) merignacensis Peyrot, 1932 (PEYROT
1932 n°1436, pl. 114 fig. 71) mais son ouverture porte
trois plis columellaires alors que Peyrot n'en mentionne
que deux sur l'espèce merignacensis.
Proplecotrema Boettger in Degrange-Touzin, 1892
Auricula marginalis Grateloup, 1828 (DO) - Origine : Miocène inférieur d'Aquitaine.
Proplecotrema marginalis (Grateloup, 1828)
Pl. 37 fig. 11
1828a Auricula marginalis Grateloup : n°70, 104.
1838d Auricula marginalis Grateloup - Grateloup : 255, pl. 6 fig. 2.
1847 Auricula marginalis Grateloup - Grateloup : pl. 11 fig. 2.
1852 Auricula marginalis Grateloup - d'Orbigny : n°321, 26.
1872 Plecotrema marginalis (Grateloup) - Tournouër : 100, pl. 4 figs
4a-c.
1923a Plecotrema (Proplecotrema) marginalis (Grateloup) - Wenz
(1923-1930) : 1161.
1932 Plecotrema (Proplecotrema) marginalis (Grateloup) - Peyrot :
n°1425, pl. 14 figs 45-46, 52-55.
Lymnaea Lamarck, 1799
Helix stagnalis Linné, 1758 (DS Fleming, 1818) - Origine : Récent,
Paléarctique.
Lymnaea subfragilis (d'Orbigny, 1852)
Pl. 37 fig. 13
1828 Lymnaea palustris var. b. Grateloup : n°89, 127.
1838 Lymnaea fragilis Grateloup : 130 (non Linné).
1847 Lymnaea fragilis Grateloup - Grateloup : pl. 3 figs 36-37.
1852 Lymnaea subfragilis d'Orbigny : 26, n°325.
1854 Limnaea girondica Noulet : 110.
1892 Limnaea girondica Noulet - Degrange-Touzin : 158.
1923a ?Galba (Galba) subfragilis (A. d'Orbigny) - Wenz (19231930) : 1398.
1932 Limnaea girondica Noulet - Peyrot : n°1439, pl. 14 figs 75, 77,
79 ; pl. 15 fig. 6.
1938 Limnaea subfragilis (d'Orbigny) - Magne : 60.
Renard.
Sous-Ordre EUPULMONATA Haszprunar & Huba, 1990
Superfamille HELICOIDEA Rafinesque, 1815
Superfamille LYMNAEOIDEA Rafinesque, 1815
Famille HELICIDAE Rafinesque, 1815
Famille PLANORBIDAE Gray, 1840
Cepaea Held, 1837
Anisus Studer, 1820
Helix spirorbis Linné, 1758 (DS Gray, 1847) - Origine : Récent, Paléarctique.
Anisus balizacensis Peyrot, 1932
Pl. 37 fig. 14
1932 Planorbis (Gyraulus) declivis balizacensis Peyrot : n°1451, pl.
15 figs 32, 38.
Helix nemoralis Linné, 1758 (DO) - Origine : Paléarctique.
Cepaea subglobosa (Grateloup, 1828)
1828 Helix subglobosa Grateloup : n°47, 95.
1838b Helix subglobosa Grateloup : 105, Pl. 4 fig. 4.
1847 Helix subglobosa Grateloup : 105, pl. 3 fig. 4.
1854 Helix girondica Noulet : 74.
1892 Helix (Coryda) girondica Noulet - Degrange-Touzin : 134.
1923a Cepaea subglobosa (Grateloup) - Wenz (1923-1930) : 680.
1932 Helix girondica Noulet - Peyrot : n°1457, pl. 15 figs 41-46, pl.
16 figs 1-3.
86
Nous avons repris pour cette espèce la synonymie
indiquée par WENZ (1923-1930).
Superfamille CLAUSILIOIDEA Gray, 1855
Famille CLAUSILIIDAE Gray, 1855
Triptychia Sandberger, 1874
Triptychia antiqua Zieten, 1830 (DS Wenz, 1923) - Origine : Miocène inférieur (Allemagne).
COSSMANNIANA
Triptychia maxima (Grateloup, 1828)
Pl. 37 fig. 16
1828a Clausilia maxima Grateloup : n°55, 97.
1831 Clausilia maxima Grateloup - Deshayes : 15, figs 1-2.
1838b Clausilia maxima Grateloup - Grateloup : 117, pl. 4 fig. 17.
1847 Clausilia maxima Grateloup - Grateloup : pl. 3 fig. 20.
1852 Pupa maxima d'Orbigny : n°317, 26.
1923a Triptychia (Triptychia) maxima (Grateloup) - Wenz (19231930) : 815.
1932 Clausilia (Triptychia) maxima Grateloup - Peyrot : n°1477, pl.
18 figs 19, 26.
DISCUSSION ET CONCLUSION
Cette étude a permis de dénombrer 314 espèces,
dont 3 sont terrestres et 4 strictement fluviatiles. Notre
matériel de base comprend 300 espèces et 14526 individus (coll. Lesport, 223 espèces, 7292 individus ; coll.
Favia & Lozouet, 229 espèces, 5815 individus ; coll.
Renard, 175 espèces, 1951 individus). L'examen des
collections mises à notre disposition a finalement permis d'ajouter 14 taxons de rang spécifique. Ainsi que le
montre le tableau 1, 10% des espèces représentent plus
de 65% du nombre de spécimens. Les espèces dominantes sont plus ou moins liées à un environnement
d'herbiers (Gibborissoa, Bittium, Cerithium, Tricolia,
Jujubinus, Alvania) ; la bonne représentation des Diodora, Fossacypraea témoignent du milieu rocheux des
niveaux inférieurs (couche des "marmites") ; l'effort de
récolte a principalement concerné les niveaux de base,
cet assemblage est donc manifestement surreprésenté.
Enfin, on notera l'abondance des espèces d'eaux très
calmes voire lagunaires (Vitta, Hydrobia, Granulolabium) qui sont surtout très communes dans la partie supérieure de la coupe.
La comparaison de la richesse spécifique de Lariey
avec d'autres sites aquitains est délicate dans la mesure
où cette étude est la première révision exhaustive des
gastéropodes d'un gisement de la région. Des données
extraites de LOZOUET (1997b) permettent cependant de
mieux situer la richesse de cette faune dans le cadre régional d'une part, et européen d'autre part. En effet,
certains affleurements aquitains, encore incomplètement inventoriés, renferment entre 400 et 500 espèces
de gastéropodes. C'est le cas notamment des gisements
de l'Oligocène supérieur des Landes [St-Paul-lès-Dax :
Bezoye B, 465 espèces ; Estoti : 448 espèces]. Le site
aquitanien de Meilhan (Vives) et le site burdigalien de
St-Paul-lès-Dax (Cabanes) ont livré respectivement 418
et 405 espèces de gastéropodes ; contrastant avec ces
chiffres, dans le site burdigalien de Saucats "Peloua",
LOZOUET (1997b) signale seulement 300 espèces ; or
"Le Peloua" est souvent considéré comme un gisement
d'une richesse exceptionnelle! Le besoin d'inventaire
précis apparaît donc clairement. Dans le nord de l'Europe, au Miocène inférieur/moyen, le gisement de
Winterswijk-Miste, qui est à ce jour le plus riche du
Miocène nordique, a fourni 350 espèces de gastéropodes (A.W. JANSSEN 1984a). Ces chiffres sont à comparer aux 500 espèces de gastéropodes listées par DOLIN
et al. (1980) pour la sablière de Baron (Bassin de Paris,
Bartonien). Bien que ce gisement renferme d'assez
nombreux éléments remaniés des étages Lutétien à
Thanétien, ce nombre d'espèces, déjà remarquable, est
de toute façon inférieur à ce que l'on obtient dans certains gisements du Lutétien du bassin de Paris. Le Renard (comm. pers.) considère qu'un riche affleurement
lutétien livre entre 700 et 800 espèces de gastéropodes.
Dans le Pliocène de Malaga (Espagne), VERA-PELÁEZ
et al. (1996) listent 531 espèces de gastéropodes pour
les seuls affleurements des environs de Velerin.
Cette rapide présentation de quelques assemblages
du Cénozoïque nous permet de conclure qu'avec 310
espèces de gastéropodes recensées, Lariey est d'une richesse spécifique moyenne. On soulignera de nouveau
qu'aucun autre affleurement du Miocène, ou de l'Oligocène aquitain, n'a fait l'objet d'un tel effort d'inventaire.
Au total, l'Aquitanien renferme environ 700 espèces de
gastéropodes (LOZOUET 1997b). C'est près de 44% de
la faune de cet étage que nous avons révisé. Notre
connaissance de l'Aquitanien dans sa région type est
donc considérablement renouvelée. Pourtant, et il
convient d'insister sur cet aspect, les données sur
l'Aquitanien marin franc stratotypique, du moins en ce
qui concerne les mollusques, reposent essentiellement
sur une seule coupe et sur quelques niveaux de celle-ci,
notamment le mince dépôt très particulier du remplissage des "marmites". De là provient sans doute une
partie des problèmes rencontrés, jusqu'à présent, dans la
caractérisation de cet étage.
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
87
REMERCIEMENTS
Enfin, en dernière analyse, on notera que l'expérience acquise et les données réunies pour ce travail
monographique, permettent maintenant d'envisager très
concrètement l'étude d'autres sites de la Réserve Géologique de Saucats-La Brède, et plus généralement du
bassin aquitain. Il devient en effet impératif de présenter, dans un délai raisonnable, une réactualisation paléontologique des stratotypes de cette région ; on ne
peut plus se contenter de la compilation d'un ouvrage
initié il y a près d'un siècle (COSSMANN & PEYROT
1909...). Est-il besoin de rappeler que dans la
"Conchologie Néogénique de l'Aquitaine" seulement
113 espèces, races ou variétés de gastéropodes sont citées de Lariey (inclus Saucats "Route du Son", la coupe
de Lariey étant considérée dans son intégralité, tous les
niveaux confondus, lacustres compris) dont 17 espèces
terrestres ou fluviatiles!
Ce travail a largement bénéficié du soutien du laboratoire de Biologie des Invertébrés Marins et Malacologie (MNHN-Paris). Nous tenons à mentionner plus
particulièrement : R. Favia, P. Maestrati, J. Le Renard
et R. von Cosel ainsi que P. Bouchet et J. P. Rocroi
pour la mise à disposition de leur très utile Index taxonomique. Nous avons pu accéder à diverses collections
publiques et en remercions les responsables : A. Rage
et H. Senut (MNHN-Paléontologie), N. Mémoire (Muséum de Bordeaux), B. Cahuzac (Université de Talence). M. Aubrecht (Bordeaux), D. Balauze (Bordeaux), D. Dudon (Melun), E. Daney (Bordeaux) et D.
Gourgues (Bordeaux) nous ont confié le matériel de
leur collection. Y Gili et P. Rocher de la Réserve Géologique de Saucats-La Brède ont soutenu ce projet. L.
Dolin (Amboise) a bien voulu revoir les Cypraeoidea,
J.C. Plaziat (Université Paris-Sud , Orsay) et D. Moreno (Almeria) nous ont communiqué des photos particulièrement utiles, A. Beu (Nouvelle-Zélande) a corrigé le
texte anglais.
88
COSSMANNIANA
Tableau 1 – Ordination des espèces par effectifs décroissants (spm.= nombre de spécimens).
Espèces
Gibborissoa varicosa
Bittium larrieyense
Fossacypraea apiceproducta
Vitta picta
Hydrobia andreaei
Cerithium peyroti
Diodora subcostaria
Tricolia spirata
Gibberula subovulata
Alvania mariae
Jujubinus bucklandi
Natica neglecta
Granulolabium plicatum
Mitrella aquitanica
Pupa striatella
Natica parvuloides
Anazola clavula
Conus basteroti
Acteocina lajonkaireana
Plesiotrochus fallax
Hipponyx sulcatus
Clanculus araonis
Ocenebra umbilicina
Pyramidella gratteloupi
Dorsanum baccatum
Turritella turris
Crassispira daguini
Nassarius aquitanicus
Hemiconus granularis
Tympanotonos tournoueri
Muricopsis crassicosta
Calyptraea depressa
Trochita costaria
Ringicula minor
Cylichna sublaevis
Turbonilla spiculoides
Alvania lachesis
Protoma cathedralis
Melongena lainei
Alvania venus
Rissoina subcancellata
Clavatula evoluta
Cerithium calculosum
Rissoina subconoidea
Bela elegantissima
Stenothyroides sanctistampaensis
Scaliola degrangei
Costoanachis terebralis
Dorsanum lineolatum
Cerithium ferelaeve
Ocenebra sublavata
Cylichnella vasatensis
Chrysallida degrangei
Colliculus aquitanicus
Tympanotonos margaritaceus
Modulus basteroti
Melongena cornuta
Nerita plutonis
Vermetus cf. arenarius
Polinices benoisti
Hydrobia aturensis
Pachycrommium eburnoides
Terebralia subcorrugata
Turbonilla avitensis
Lucapinella clypeata
Chrysallida sextona
Hastula subcinerea
Acteon sp.
Eratopsis subcypraeola
Ondina girundica
Eulimella sp. 1
Globularia compressa
Bullina cf. benoisti
Hipponyx grateloupi
Lyncina tumida
Costellaria miocenica
Triphora (s. l.) papaveracea
Vermetus cf. intortus
Campanile pseudoobeliscus
Spm.
731
649
575
571
555
448
439
438
417
390
345
287
279
256
251
222
216
212
197
194
192
190
187
185
183
180
179
175
174
163
137
135
128
120
119
114
113
112
112
111
108
103
101
100
97
91
90
87
82
77
69
69
65
64
64
63
61
59
59
59
57
56
56
55
51
49
47
45
43
42
42
39
39
38
38
35
34
33
Espèces
Brachystomia turritella
Tympanotonos cinctus
Cyllene desnoyersi
Seila cf. infrapercincta
Epitonium merignacense
Styliferina disjuncta
Xenoskenea buccinata
Haminoea saucatsensis
Caecum fibratum
Circulus subcirculus
Asteracmea acuminata
Jujubinus subturgidulus
Terebralia bidentata
Cerithiella? sp.
Paroxystele sp.
Batillaria pupaeformis
Fossacypraea eburnina
Orania fischeri
Pleuroploca michelotiana
Neverita semiglobosa
Sukashitrochus terquemi
Ocenebra cf. cazeauxi
Orbitestella plicatella
Coralliophila burdigalensis
Retizafra rissoides
Turbonilla sp.
Triphora (s. l.) nodosoplicata
Teinostoma simplex
Jousseaumea diluviana
Natica crassiuscula
Andonia cf. degrangei
Brachystomia physetum
Atys duvergieri
Turritella terebralis
Cerithiopsis eopachus
Thais calcarata
Anisus balizacensis
Prozonarina expansa
Cymatiella tritonea
Melanella cf. subbrevis
Dorsanum plicatum
Carinorbis burdigalus
Ebala cf. bezanconi
Cylichna tournoueri
Caecum banoni
Latirulus coarctatus
Scaphander tarbelliana
Trachypollia granifera
Vitularia linguabovis
Scissurella lamellosa
Hipponyx striatulus
Sinum patulum
Kestocenebra striaeformis
Turbonilla diastomoides
Cylichna sp.
Cymatium subcorrugatum
Epitonium subscalaris
Alvania andraldensis
Caecum larieyense
Granulolabium thiarellum
Seila sp.
Cerithiopsis cf. pseudomanzonii
Pusillina sp.
Zebina aquitanica
Eunaticina striatella
Ocenebra excoelata
Volvarina tumulensis
Bela burdigalina
Eulimella gamachotensis
Sinezona praecedens
Theodoxus grateloupianus
Hipponyx bistriatus
Eulima (s. l.) sp.
Ocenebra lassaignei
Pleurotomoides subcostellatus
Ebala cf. carinata
Spiratella miorostralis
Planorbarius solidus
33 Pomatias squamosum
Spm.
33
32
31
30
29
27
27
27
26
23
22
22
22
22
21
21
21
21
21
19
18
18
18
17
17
17
16
15
15
15
15
15
15
14
14
14
14
13
13
13
13
13
13
13
12
12
12
11
11
10
10
10
10
10
10
9
9
8
8
8
8
8
7
7
7
7
7
7
7
6
6
6
6
6
6
6
6
6
Espèces
Mercuria balizacensis
Tenagodus terebellus
Cerithiopsis vignali
Dizoniopsis aquitaniensis
Metaxia merignacencis
Nodiscala cf. bimonilifera
Ocenebra suberinacea
Mitra incognita
Olivella nilotida
Conus trigonulus
Subula plicaria
Terebra pseudopertusa
Ondina cicatricosa
Murchisonella cf. bezanconi
Cylichna clathrata
Julia girondica
Scissurella cf. transylvanica
Stosicia buccinalis
Pseudocirsope sp,
Melanopsis dufourii
Sandbergeria turrita
Bursa tuberosa
Cirsotrema subspinosum
Favartia cf. suboblonga.
Jaton dufrenoyi
Cantharus andrei
Conus subalsionus
Tomopleura basteroti
Rotostoma duvergieri
Pseudotorinia cf. planulata
Eulimella sp.2
Acteon pinguis
Homalopoma granulosa
Tricolia aquensis
Aspella subanceps
Cantharus aquitanensis
Mitrella sp.
Tudicla rusticula
Strioterebrum basteroti
Tomura pacheia
Brachystomia occidentalis
Chrysallida interita
Chrysallida sacyi
Odostomia sp.
Turbonilla raphidiopsis
Haliotis (Sulculus) benoisti
Melarhaphe sacyi
Truncatella wattebledi
Strombus bonellii
Megalomphalus aturensis
Lyncina peyroti
Schilderia subannularia
Jenneria duclosiana
Semicassis subgranulosa
Cerithiopsis sp,
Inella cf. fritschi
Cirsotrema crassicostatum
Phyllocoma michelottii
Thais pluriplicata
Mitra basteroti
Mitra dufresnei
Agaronia plicaria
Perrona semimarginata
Conus cf. berghausi
Raphitoma pulchra
Architectonica carocollata
Architectonica subconoidea
Omalogyra cf. atomus
Liostomia sp.
Acteon punctulatus
Akera cf. bullata
Williamia merignacensis
Lymnaea subfragilis
Tectura sp.
Sinezona haliotimorpha
Emarginula cf. squammata
Homalopoma degrangei
5 Plesiothyreus ancyliformis
Spm.
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
Espèces
Littorinopsis grateloupi
Alvania sp.
Rissoina grateloupi
Cochliolepis sp.
Cochliolepis trigonostoma
Pelycidion cf. aciculare
Chevallieria sp.
Stenothyroides aquitanica
Dalliella brusinai
Turritella desmarestina
Vermetus carmatus
Bicatillus deformis
Xenophora deshayesi
Mandolina rhomboidalis
Trona leporina leporina
Zonarina pinguis
Trivia burdigalensis
Polinices turbinoides
Sinum faviae
Charonia ventricosa
Ficus conditus
Triphora (s. l.) sp.
Epitonium rocheri
Graphis sp.
Melanella similis
Attiliosa villae
Chicoreus dujardini
Morula (s. l.) cf. bellardii
Cantharus cancellarioides
Euthria sp.
Nassarius subtesselatus
Athleta ficulina
Morum variolosum
Gibberula sp.
Costellaria semiplicata
Scabricola sp.
Oliva (Strephona) dufresnei
Aphera bronni
Ventrilia sp.
Coronia cypris
Gemmula denticula
Pusionella pseudofusus
Crassispira terebra
Agathotoma cf. pherousae
Genota ramosa
Raphitoma sp.
Nipteraxis cf. misera
Rissoella sp.
Ammonicera cf. rota
Philine sp.
Vaginella depressa
Spiricella unguiculus
Tylodina cf. perversa
Siphonaria vasconiensis
Ellobium (s.l.) sp.
Proplecotrema marginalis
Cepaea suglobosa
Triptychia maxima
Apiocypraea subamygdalum
Neritopsis moniliformis
Schuettemmericia lemani
Gourmya tuberosa
Aporrhais meridionalis
Tibia dentata
Crepidula cochleare
Astralium aquitanicum
Pterynotus perlongus
Purpurellus gastaldii
Homalocantha pauli
Euthriofusus burdigalensis
Morum harpaeforme
Siphonaria bisiphites
Floribella rozieri
Dizoniopsis brevicaput
Joculator maestratii
Ergalatax cf. seraphinae
Spm.
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
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COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
89
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
pyramis as related to Monoptygma, Monotigma and Monotygma. Bollettino Malacologico, 22(5-8) : 182-184.
Oligocene (Egerian). Studies in Stratigraphy, Palaeoecology, Palaeogeography and Systematics. 511 pp., 51 pls, 55
figs, 4 tabs, Akadémiai Kiado (Budapest).
AARTSEN VAN J.J. - 1987 - European Pyramidellidae : III.
BALUK W. - 1975 - Lower Tortonian Gastropods from Koryt-
Odostomia and Ondina. Bollettino Malacologico, 23(1-4) :
1-34, 54 figs.
nica, Poland. Part 1. Palaeontologia Polonica, 32 : 186
pp., 21 pls.
AARTSEN VAN J.J., GITTENBERGER E. & GOUD J. - 1998 -
BALUK W. - 1995 - Middle Miocene (Badenian) gastropods
Pyramidellidae (Mollusca, Gastropoda, Heterobranchia)
collected during the Dutch CANCAP and MAURITANIA
expeditions in the south-eastern part of the North Atlantic
Ocean (part 1). Zoologische Verhandelingen, 321 : 1-57,
68 figs.
from Korytnica, Poland ; Part II. Acta Geologica Polonica,
45(3-4) : 153-255, 38 pls.
AARTSEN VAN J.J. - 1986 - Nomenclatural notes I. On Actaeo-
AGASSIZ L. - 1843 - II. Brief wechsel. B. Mittheilungen an
Prof. Bronn gerichtet von den Herren. Neues Jahrbuch für
Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefacten-Kunde
herausgegeben von Dr. K.C. von Leonhard und Dr. H. G.
Bronn, 86-89.
ALIMEN H. - 1936 - Étude sur le Stampien du bassin de Paris.
Mémoires de la Société géologique de France, 31 : 309
pp., 42 figs, 6 pls.
ALLIX (?) - 1923 - Sur les Homalogyra fossiles spécialement
dans le Tertiaire de Bretagne. Bulletin de la Société Géologique et Minéralogique de Bretagne, 4(1) : 18-21, 1 pl.
ALLMON W.D. - 1990 - Review of the Bullia group (Gastro-
poda : Nassariidae) with comments on its Evolution, Biogeography, and Phylogeny. Bulletins of American Paleontology, 99, 335 : 1-179, 21 figs, 15 pls.
ALLMON W.D. - 1996 - Systematics and evolution of Ceno-
zoic american Turritellidae (Mollusca : Gastropoda) I :
Paleocene and Eocene coastal Plain species related to
"Turritella mortoni Conrad" and "Turritella humerosa
Conrad". Palaeontographica Americana, 59 : 134 pp., 64
tabs, 21 figs, 14 pls.
ALVINERIE J., ANGLADA R., CARALP M. & CATZIGRAS F. -
1977 - Stratotype et Parastratotype de l'Aquitanien. In :
Les Stratotypes Français, vol. 4. 105 pp, 21 figs, 2 pls.
ANDERSON H.-J. - 1960 - (a) Die Gastropoden des jüngeren
Tertiärs in Nordwestdeutschland. Teil 2 : Prosobranchia
Mesogastropoda. Meyniana, 9 : 13-79, 12 pls.
ANDERSON H.-J. - 1960 - (b) Die Gastropoden des jüngeren
Tertiärs in Nordwestdeutschland. Teil 2 : Prosobranchia
Mesogastropoda. Meyniana, 9 : 80-97, 4 pls.
ANDERSON H.-J. - 1964 - Die miocäne Reinbek-Stufe in
Nord- und Westdeutschland und ihre Mollusken-Fauna.
Fortschritte in der Geologie von Rheinland und Westfalen,
14 : 31-390, 18 figs, 3 tabls, 52 pls.
ANGLADA R. - 1978 - Réflexions sur le problème de la limite
Paléogène-Néogène. Comptes Rendus sommaires de la Société géologique de France, 5 : 227-230, 1 fig.
BALDI T. - 1973 - Mollusc Fauna of the Hungarian Upper
BALUK W. - 1997 - Middle Miocene (Badenien) gastropods
from Korytnica, Poland ; Part III. Acta Geologica Polonica, 47(1-2) : 1-75, 25 pls.
BANDEL K. - 1996 - Phylogeny of the Caecidae (Caenogastro-
poda). Mitteilungen Geologisch.-Paläontologisches Institut
Universität Hamburg, 79, 53-115, 24 figs, 1 tab., 13 pls.
BANDEL K. - 1998 - Scissurellidae als Modell für die Varia-
tionsbreite einer natürlichen Einheit der Schlitzbandschnecken (Mollusca, Archaeogastropoda). Mitteilungen
Geologisch.-Paläontologisches Institut Universität Hamburg, 81 : 1-120, 23 pls
BANDEL K. & EL-NAKJAL H.A. - 1993 - The history and rela-
tionship of Scaliola, a gastropod that cements particles to
its shell. Mitteilungen Geologisch.-Paläontologisches Institut Universität Hamburg, 75 : 171-191.
BANDEL K. & RIEDEL F. - 1994 - Classification of fossil and
recent Calyptraeoidea (Caenogastropoda) with a discussion
on neomesogastropod phylogeny. Berliner geowissenschaftliche Abhandlungen (E), 13 : 329-367, 11 figs, 8 pls.
BASTEROT B. DE - 1825 - Mémoire Géologique sur les Envi-
rons de Bordeaux. Première partie comprenant les observations générales sur les mollusques fossiles, et la description particulière de ceux qu'on rencontre dans ce bassin.
Mémoires de la Société d'Histoire Naturelle de Paris, 2 :
100 pp., 7 pls.
BEESLEY P.L., ROSS G.J.B & WELLS A. - 1998 - (eds) Mollus-
ca : The Southern Synthesis. Fauna of Australia. Vol. 5.
Part A XVI 563 pp., Part B VIII 565-1234 pp., CSIRO
publ. (Melbourne).
BEETS C. - 1941 - Eine Jungmiocäne molluskenfauna von der
Halbinsel Mangkalihat, Ost-Borneo (nebst Bemerkungen
über andere Faunen von Ost-Borneo ; die LeitfossilienFrage). Extrait de "Verhandelingen van het GeologischMijnbouwkundig Genootschap voor Nederland en Koloniën, Geologische serie, 13(1)", 218 pp., 9 pls.
BEKAERT O., CAHUZAC B., DUCASSE O. & ROUSSELLE L. -
1991 - Espèces et populations d'ostracodes à la limite Oligo-Miocène en Aquitaine : stratégies de réponse, microévolution, dans le cadre stratigraphique régional. Revue
de Paléobiologie, 10(2) : 217-227, 2 figs, 1 tab., 1 pl.
BELLARDI L. - 1841 - Description des Cancellaires fossiles
90
des terrains tertiaires du Piemont. Memorie della Reale
Accademia delle Scienze di Torino, (2), 3 : 1-42, 4 pls, Torino.
BELLARDI L. - 1873 - I Molluschi dei terreni terziarii del
Piemonte e della Liguria. Parte 1. Cephalopoda, Pteropoda, Heteropoda, Gasteropoda (Muricidae et Tritonidae).
Memorie della Reale Accademia delle Scienze di Torino,
(2) 27 : 33-294, 15 pls.
Piemonte e della Liguria. Parte 2. Gasteropoda (Pleurotomidae). Memorie della Reale Accademia delle Scienze di
Torino, (2), 29 : 364 pp., 9 pls.
Piemonte e della Liguria. Parte 3. Gasteropoda (Buccinidae, Cyclopsodae, Purpuridae, Coralliophilidae, Olividae).
Memorie della Reale Accademia delle Scienze di Torino,
(2), 34 : 219-469, 12 pls.
Piemonte e della Liguria. Parte 4. Gasteropoda (Fasciolariidae e Turbinellidae). Memorie della Reale Accademia
delle Scienze di Torino, (2), 37 : 3-62, 2 pls.
COSSMANNIANA
nouvelle), Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux Procès verbaux 32 : 4-5.
BENOIST E.-A. - 1880 - Etude sur les espèces de la sous-
famille des Muricinae observées dans le Miocène du SudOuest de la France. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 34 : 145-173, 1 pl.
BENOIST E.-A. - 1883 - Les Néritacés fossiles des terrains ter-
tiaires moyen du Sud-Ouest de la France. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 37 : 379-393, 1 pl.
BENOIST E.-A. - 1885 - Révision de la liste des espèces fossi-
les, appartenant aux familles des Buccinidae et des Nassidae trouvées dans les faluns miocènes du Sud-Ouest. Procès Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 39 : 1623.
BENOIST E.-A. - 1889 - Description des Céphalopodes, Ptéro-
podes et Gastéropodes Opisthobranches (Acteonidae).
(Coquilles fossiles des terrains tertiaires moyens du SudOuest de la France). Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 42 : 11-84, pls 1-4.
BERGGREN W.A., KENT D.V., SWISHER C.C. & AUBRY M.P. -
Piemonte e della Liguria. Parte 5. Mitridae. Memorie della
Reale Accademia delle Scienze di Torino, (2) 38 : 1-86, 2
pls (15 Gennaio 1887) ; 1-68, 2 pls (1 Giugno 1887) ; 148, 2 pls (1888).
1995 - A Revised Cenozoic Geochronology and Chronostratigraphy. In Berggren W.A. et al. eds, Geochronoloy,
Time Scales and Global Stratigraphic Correlations : A
Unified Temporal Framework for an Historical Geology.
Society of Economic Paleontologists and Mineralogists,
Special Volume 54 : 392 pp.
BELLARDI L. - 1889 - I Molluschi dei terreni terziari del Pie-
BEU A.G. - 1976 - Revision of the Southwest Pacific species
monte e della Liguria. Parte 5. Mitridae. Memorie della
Reale Accademia delle Scienze di Torino, (2), 39 ; 145194, 2 pls.
of Morum (Oniscidia) (Gastropoda : Cassidae). Journal of
the Malacological Society of Australia, 3(3-4) : 223-231,
15 figs.
BELLARDI L. & MICHELOTTI G. - 1840 - Saggio orittografico
BEU A.G. - 1998 - Indo-West-Pacific Ranellidae, Bursidae and
sulla classe dei gasteropodi fossili dei terreni terziari del
Piemonte. Memorie della Reale Accademia delle Scienze
di Torino,(2), 3 : 93-174, 8 pls.
Personidae (Mollusca Gastropoda). A monograph of the
New Caledonian fauna and revisions of related taxa. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle, 178 : 255
pp., 70 figs.
BELLARDI L. - 1887-1888 - I Molluschi dei terreni terziari del
BENOIST E.-A. - 1873 - Catalogue Synonymique et Raisonné
des testacés Fossiles recueillis dans les Faluns miocènes
des communes de La Brède et de Saucats. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 29 : 5-78.
BIAL DE BELLERADE M. - 1903 - Haliotis neuvillei, n. sp..
BENOIST E.-A. - 1874 - (a) Catalogue Synonymique et Rai-
BIELER R., BALL A.D. & MIKKELSEN P.M. - 1998 - Marine
sonné des testacés Fossiles recueillis dans les Faluns miocènes des communes de La Brède et de Saucats. Actes de
la Société Linnéenne de Bordeaux, 29 : 265-460.
Valvatoidea - Comments on anatomy and systematics with
description of a new species from Florida (Heterobranchia
: Cornirostridae). Malacologia, 40(1-2) : 305-320, 1 tab.,
17 figs.
BENOIST E.-A. - 1874 - (b) Note sur deux espèces de coquilles
Procès Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 58 :
196-198.
fossiles nouvelles pour les dépôts miocènes aquitaniens.
Procès Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 29 :
149-150.
BLAINVILLE DE H.M.D. - 1825 - Manuel de Malacologie et de
BENOIST E.-A. - 1875 - (a) Description de coquilles fossiles
BOETTGER O. - 1897-1907 - Zur Kenntnis der Fauna der mit-
des terrains tertiaires moyens. Procès Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 30 : 67-73, 1 pl.
telmiocänen Schichten von Kostej (im Banat) im KrassoSzörenyer Komitat. Verhandlungen und Mittheilungen des
Siebenbürgischen Vereins fùr Naturwissenschaften zu
Hermannstadt, 46 : 49-66 (1897) ; 51 : 1-200, 1 fig. (1902)
; 54 : 1-99 (1906) ; 55 : 101-244 (1907).
BENOIST E.-A. - 1875 - (b) Note sur un exemplaire du Fas-
ciolaria jouanneti (Mayer). Procès Verbaux de la Société
Linnéenne de Bordeaux, 30 : 111.
BENOIST E.-A. - 1878 - In Extrait des Comptes-Rendus des
Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux (Truncatella
Conchyliologie ; contenant .... 664 pp., 2 tabs, Paris (F.G.
Levrault).
BONFITTO A., OLIVERIO M., SABELLI B. & TAVIANI M. - 1995
- A Quaternary deep-sea marine mollusca asssemblage
from east Sardinia (Western Tyrrhenian sea). Bolletti-
2001
COSSMANNIANA
no Malacologico, 60(5-9) : 141-157, 38 figs "1994"
BONGRAIN M. - 1995 - Traces de Bioérosion sur un Pecti-
nidae (Bivalvia) du Miocène d'Aquitaine (SO France) :
un cas possible de commensalisme entre Pectinidae et
Capulidae. Geobios, 28(3) : 347-358, 4 figs, 2 pls.
BORSON S. - 1820 - Saggio di orittografia piemontese.
LE SITE DE LARIEY
91
BRUGUIÈRE J.G. - 1789-1792 - Encyclopédie Méthodique.
Histoire Naturelle des Vers. Tome I, 1-344 (1789) ;
345-757 (1792), Paris (Panckoucke).
BUCQUOY E., DAUTZENBERG P. & DOLLFUS G. - 1882-1886 -
Les Mollusques marins du Roussillon. Tome I. Gastropodes. 570 pp., 66 pls, Paris (Baillière).
Memorie della Reale Accademia delle Scienze di Torino, 25 : 180-229, pl. 5.
CAHUZAC B., CARBONEL P., CLUZAUD A., COLIN J.P., FAURY
B., GILLY Y., LESPORT J.-F., LONDEIX L., MARTIN N. &
ROCHER P. - 1996 - La Réserve Naturelle Géologique
BOUCHER DU H. - 1884 - Matériaux pour un Catalogue des
de Saucats - La Brède. Sud-Ouest Nature, numéro spécial 92 : 62 pp., figs.
coquilles fossiles du Bassin de l'Adour. L'Atlas
Conchyliologique de Grateloup révisé et complété
(suite). Bulletin de la Société de Borda, Dax, 9 : 165184 ; 275-290.
BOUCHER DU H. - 1885 - Matériaux pour un Catalogue des
coquilles fossiles du Bassin de l'Adour. L'Atlas
Conchyliologique de Grateloup révisé et complété
(suite et fin). Bulletin de la Société de Borda, Dax, 10,
39-54.
CAHUZAC B., TURPIN L. & BONHOMME P. - 1997 - Sr iso-
tope record in the area of the Lower Miocene historical
stratotypes of the Aquitaine basin (France). In : A.
Montanari, G.S. Odin & R. Coccioni eds. 33-59, 6 figs,
Elsevier Science.
CAMPBELL L.D. - 1993 - Pliocene Molluscs from the York-
BOUCHER DU H. - 1887 - Un Ptéropode rare dans le Torto-
town and Chowan river Formations in Virginia Virginia
Division of mineral Resources, Publication 127, 259 pp.,
43 pls.
nien de Saint-Jean-de-Marsacq. Bulletin de la Société
de Borda, Dax, 12 : 147-149, 1 pl.
CAMPBELL L.D., CAMPBELL D.C. & CARTER J.G. - 1995 -
du proche Atlantique (Mollusca, Gastropoda). Lavori
della Società Italiana di Malacologia, 21 : 5-58, 38
figs ("1984").
Molluscs of the Natural well Locality, Duplin Stratotype,
near Magnolia, North Carolina, and rediscovery of Carinorbis quadricostata (Emmons, 1858) (Gastropoda :
Amathinidae). Tulanes Studies in Geology and Paleontologie, 27(1-4) : 165-177, 1 fig., 1 pl.
BOUCHET P. & GUILLEMOT H. - 1978 - The Triphora per-
CARALP M. & VIGNEAUX M. - 1961 - Nouvelle interprétation
versa-complex in Western Europe. Journal of Molluscan Studies, 44(3) ; 344-356, 26 figs.
stratigraphique des "étages" du Miocène inférieur en
Aquitaine. Comptes Rendus Sommaire de la Société Géologique de France : 140-142.
BOUCHET P. - 1985 - Les Triphoridae de Méditerranée et
BOUCHET P. & WARÉN A. - 1988 - A new species of Vani-
koridae from the Western Mediterranean, with remarks
on the Northeast Atlantic species of the family. Bollettino Malacologico, 24(5-8) : 73-100, 97 figs.
CATZIGRAS F. - 1971 - Remarque sur l'utilisation stratigraphi-
BOUCHET P. & WARÉN A. - 1993 - Revision of the Nor-
CAVELIER C. & POMEROL C. - 1983 - Échelle de corrélation
theast Atlantic Bathyal and Abyssal Mesogastropoda.
Bollettino Malacologico, Supplemento 3 : 577-840,
figs 1268-1953.
stratigraphique du Paléogène. Stratotypes, étages standards, biozones, chimiozones et anomalies magnétiques.
Géologie de la France, 3 : 261-262, 1 tab.
BOURY E. DE - 1910 - Etude sur les sous-genres de Scali-
CERNOHORSKY W.O. - 1970 - Systematics of the Families
dae, vivants et fossiles. Partie II. Monographie des Gyroscala, Partie III. Monographie des Circuloscala.
Journal de Conchyliologie, 58 : 212-260, 4 figs, 2 pls.
Mitridae & Volutomitridae (Mollusca : Gastropoda). Bulletin of the Auckland Institute and museum, 8 : 1-190, 222
figs, 18 pls.
BOURY E. DE - 1913 - Description de Scalidae nouveaux ou
CERNOHORSKY W.O. - 1975 - The taxonomy of some West
peu connus (suite). Journal de Conchyliologie, 60 :
169-196, 1 pl. ; 269-322, 2 pls "1912".
American and Atlantic Nassariidae based on their type specimens. Records of the Auckland Institute and Museum,
12 : 121-173, 93 figs.
BOUSSAC J. - 1910 - Strombus bonelli A. Brongniart, 1823.
Palaeontologia Universalis : 161a, 1 pl.
BROCCHI G.B. - 1814 - Conchiologia fossile subappennina,
con osservazioni geologiche sugli appennini e sul suolo
adiacente. 712 pp., 16 pls (Milan).
BRONGNIART A. - 1823 - Mémoire sur les Terrains de Sé-
diment supérieurs calcaréo-trappéens du Vicentin, et
sur quelques terrains d'Italie, de France, d'Allemagne,
etc., qui peuvent se rapporter à la même époque. 84 p.,
6 pls, Paris (F.G. Levrault).
que de Potamides girondicus Mayer. Annales de l'Université de Provence (Sciences), 46 : 177-179.
CERNOHORSKY W.O. - 1976 - The Mitridae of the World. Part
1. The Subfamily Mitrinae. Indo-Pacific Mollusca, 3(17) :
273-528, 466 figs.
CERNOHORSKY W.O. - 1982 - The Taxonomy of some Indo-
Pacific Mollusca. Part 10. Records of the Auckland Institute and Museum, 19 : 125-147, 57 figs.
CERNOHORSKY W.O. - 1983 - The Taxonomy of some Indo-
Pacific Mollusca. Part 11. Records of the Auckland Institute and Museum, 20 : 185-202, 35 figs.
92
CERNOHORSKY W.O. - 1984 - Systematics of the family Nas-
sariidae. Bulletin of the Auckland Institute and Museum, 14
: 356 pp., 102 figs, 51 pls.
CERNOHORSKY W.O. - 1991 - The Mitridae of the World. Part
2. The Subfamily Mitrinae. Concluded and Subfamilies
Imbricariinae and Cylindromitrinae. Monographs of Marine Mollusca, 4 : 164 p., 154 figs.
CHENU J.C. - 1843-1853 - Illustrations Conchyliologiques ou
Description et figures de toutes les coquilles connues vivantes et Fossiles, classées suivant le système de Lamarck... vol. 1-85, 482 pls, Paris (Fortin, Masson & Cie),
[réf. in SHERBORN & SMITH 1911 ; JOHNSON 1963].
CHEVALIER J.P. - 1961 - Recherches sur les Madréporaires et
les formations récifales du Miocène de la Méditerranée occidentale. Mémoires de la Société géologique de France
(Nouvelle série), 40 : 562 pp., 199 figs, 26 pls.
CHIRLI C. - 2000 - Malacofauna Pliocenica Toscana. Vol. 2
Superfamilia Muricoidea. 144 p., 49 pls., Agnano, Pisa.
CONRAD T.A. - 1853 - Synopsis of the Genera Cassidula,
Humph., and of a proposed new genus Athleta. Proceedings of the Academy of Natural Science of philadelphia,
6: 448-449.
COOVERT G.A. & COOVERT H.K. - 1995 - Revision of the Su-
praspecific Classification of Marginelliform Gastropods.
The Nautilus, 109(2-3) : 43-110, 80 figs.
COSSMANN M. - 1888 - Catalogue illustré des coquilles fossi-
les de l'Eocène des environs de Paris. Annales de la Société royale malacologique de Belgique, 23 : 3-324, 12 pls.
COSSMANN M. - 1892 - Révision sommaire de la faune du ter-
rain oligocène marin aux environs d'Etampes. Journal de
Conchyliologie, 40 : 330-375, pl. 9.
COSSMANN M. - 1895 - (a) Essais de Paléoconchologie com-
parée. Livraison 1. 159 pp., 7 pls, Paris (Chez l'Auteur).
COSSMANN M. - 1895 - (b) Sur quelques formes nouvelles ou
peu connues des faluns du Bordelais. Extrait de "Association Française pour l'Avancement des Sciences, 23", 1-12,
1 pl.
COSSMANN M. - 1896 - (a) Essais de Paléoconchologie com-
parée. Livraison 2. 179 pp., 7 pls., Paris (Chez l'Auteur).
COSSMANN M. - 1896 - (b) Sur quelques formes nouvelles ou
peu connues des faluns du Bordelais (suite). Extrait de
"Association Française pour l'Avancement des Sciences",
24 : 1-23, 2 pls.
COSSMANN M. - 1899 - Essais de Paléoconchologie Compa-
rée. Livraison 3. 201 pp., 8 pls, Paris (Chez l'Auteur).
COSSMANNIANA
COSSMANN M. - 1910 - Turritella cathedralis A. Brongniart,
1823. Palaeontologia Universalis : 187, 1 pl.
rée. Livraison 9. 215 pp., 10 pls.
rée. Livraison 10. 292 pp., 12 pls, Paris (Chez l'Auteur)
("1915").
COSSMANN M. - 1918.- Essais de Paléoconchologie Compa-
COSSMANN M. & LAMBERT J. - 1884 - Etude paléontologique
et Stratigraphique sur le terrain oligocène marin aux environs d'Etampes. Mémoire de la Société géologique de
France, (3), 3 : 187 pp., 6 pls.
COSSMANN M. & PEYROT A. - 1909 - (1909-21). Conchologie
Néogénique de l'Aquitaine. Actes de la Société Linnéenne
de Bordeaux, 63(2) : 72-144, cartes A-C, pls 1-4 ; 63(3) :
145-232, pls 5-7 ; 63(4) : 233-293 (1909) - 64(4) : 235-288
; 64(5) : 289-400 (1910) -. 64(6) : 401-445, pl. 8-18 ; 65(2)
: 51-98 (1911) - 65(3) : 99-178 ; 65(4) : 179-333, pls 19-28
; 66(2) : 121-168 ; 66(3) : 169-232 (1912) - 66(4) : 233324, pls 1-10 (1913) - 68(1) : 5-96 ; 68(2) : 97-210 ; 68(3)
: 361-435, pls 23-26 (1914) - 68(4) : 361-435 (1915) 69(3) : 157-284 ; 69(4) : 285-365 (1917) - 70(1) : 5-100 ;
70(2) : 101-180, pl. 1-9 (1918) - 70(3) : 181-356, pls 11-17
; 70(4) : 357-491 (1919) - 73 : 5-321 (1921) - 74(3) : 257342 (1923) - 75(2) : 71-144 ; 75(3) : 193-318, pls 8-18
(1924) [réf. in LOZOUET & LESPORT 1994].
COSSMANN M. & PEYROT A. - 1909 - (1909-1924). Concholo-
gie Néogénique de l'Aquitaine. Edition in-4° et in-8° "Extrait des Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux", 1(1)
: 1-220, cartes A-C, pls 1-7 (1909) - 1(2) : 221-428, pls 818 (1911) - 1(3) : 429-718, pls 19-28 (1912) - 2(1) : 1-204,
pls 1-10 (1913) - 2(2) : 205-410, pls 11-12 ; Supplément,
411-496, pls 23-26 (1914) - 3(1) : 1-384, pls 1-10 (1917) 3(2) : 385-695, 11-17 (1919) - 4(1) : 1-322, pls 1-7 (1922)
- 4(2) : 323-610, pls 8-18 (1924).
COTTON B.C. - 1959 - South Australian Mollusca Archaeo-
gastropoda. In Handbook of the Flora and Fauna of South
Australia. 449 pp, 215 figs, Adelaide.
COX L.R. - 1942 - Publication dates of Traité élémentaire de
Conchyliologie. Proceedings of the Malacological Society
of London, 25 : 94-95.
CROSSE H. & FISCHER P. - 1892 - Note sur la Neritina picta
Sowerby. Journal de Conchyliologie, 40 : 292-293.
CSEPREGHY-MEZNERICS I. - 1964 - L'Analyse de la faune de
Peyrère (Bassin de l'Adour) et de l'Aquitanien du Bordelais et du Bazadais. In Colloque sur le Paléogène (Bor-
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
93
deaux septembre 1962). Mémoires du Bureau de Recherches Géologiques et Minières, 28 : 455-466.
des terrains tertiaires supérieurs du Sud-Ouest. Actes de la
Société Linnéenne de Bordeaux, 48 : 313-321.
CURRY D.C. & ODIN G.S. - 1982 - Dating of the Paleogene. In
DEKKER N. - 1987 - Un nouveau gîte de Spiricella unguiculus
Odin G.S. ed., Numerical Dating in Stratigraphy, 607-630,
6 figs., (John Wiley & Sons).
Rang, 1827 (Gastropoda, Euthyneura, Umbraculidae). Mededelingen Werkgroep voor Tertiaire en Kwartaire Geologie, 24(3) : 225-227, 1 fig.
- 1988 - Comparison of two Favartia (Caribiella) species, one from the Western Atlantic and one
from the Eastern Pacific. The Festivus, 20(8) : 73-76, 8
figs.
D'ATTILIO A.
DAGUIN F. - 1948 - L'Aquitaine Occidentale. In A.F. Lappa-
rent, Géologie Régionale de la France, 5. 232 pp., 29 figs,
3 pls, Hermann (Paris).
DAUDIN F.M. - 1800 - Nouveau genre de ver à tube calcaire,
voisin des serpules et des dentales. Bulletin de la Société
Philomatique de Paris, 2(4) : 145, pl. 11.
DAVOLI F. - 1972 - Conidae (Gastropoda). In E. Montanaro
Gallitelli (ed.) Studi monografici sulla malacologia miocenica modenese. Parte I. I Molluschi tortoniani di Montegibbio. Palaeontolographica Italica, 68, n. ser. (38) : 50143, 9 pls.
DAVOLI F. - 1977 - Terebridae (Gastropoda). In E. Montanaro
Gallitelli (ed.) Studi monografici sulla malacologia miocenica modenese. Parte I. I Molluschi tortoniani di Montegibbio. Palaeontolographica Italica, 70, n. ser. (40) : 135169, 4 pls.
DAVOLI F. - 1989 - Olividae (Gastropoda) miocenici : ultima
testimonianza nell'area mediterranea di un clima intertropicale. Bollettino della Società Paleontologica Italiana,
28(1) : 101-132, 6 pls.
DEFRANCE M. - 1817 - Dictionnaire des Sciences naturelles,
Car=Cer. Tome 7, 534 pp., F.G. Levrault (Paris) [pars].
DEFRANCE M. - 1820 - (1820a). Dictionnaire des Sciences
naturelles, Eup=Fik. Tome 16, 567 pp., F.G. Levrault (Paris) [pars].
DEFRANCE M. - 1820 - (1820b). Dictionnaire des Sciences
naturelles, Fil=Fys. Tome 17, 546 pp., F.G. Levrault (Paris) [pars].
Myd=Nik. Tome 34, 500 pp., F.G. Levrault (Paris) [pars].
Sca=Serq. Tome 48, 572 pp. ; Sti=Syst-L, tome 51, F.G.
Levrault (Paris) [pars].
DEGRANGE-TOUZIN A. - 1892 - Etude sur la faune terrestre,
lacustre & fluviatile de l'Oligocène supérieur & du Miocène dans le Sud-Ouest de la France et principalement
dans la Gironde. Affinités de cette faune avec celle des dépôts lacustres du bassin de Mayence. Actes de la Société
Linnéenne de Bordeaux, 45 : 125-230, pls 4-5.
DEGRANGE-TOUZIN A. - 1895 - (a) Etude Préliminaire des
Coquilles fossiles des faluns des environs d'Orthez & de
Salies-de-Béarn (Basses-Pyrénées). Extrait des Actes de la
Société Linnéenne de Bordeaux, 47 : 1-127, pls 8-9.
DEGRANGE-TOUZIN A. - 1895 - (b) Les Scalariidae fossiles
DELRIEU B. - 1990 - Evolution tectono-sédimentaire du Male-
visi et du secteur d'Ano Moulia au Miocène supérieur
(bassin d'Héraklion, Crète centrale, Grèce). Mémoire de
Géologue de l'IGAL, 42 : 387 pp., 12 tabs, 1 carte (inédit).
DELSAERDT A. - 1993 - Afer lansbergisi a new species from
Western Africa. Gloria Maris, 31(6) : 89-96.
- 1842 - Révision de quelques espèces de
Pleurotomes. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux,
12, 39 : 109-185.
DES MOULINS C.
- 1868 - Descriptions et Figures de quelques
Coquilles Fossiles du Terrain Tertiaire et de la Craie (Gironde, Dordogne, Royan). Actes de la Société Linnéenne
de Bordeaux, 26 : 357-377, pl. 5.
DES MOULINS C.
DESHAYES G.P. - 1823 - Dictionnaire Classique d'Histoire
Naturelle, tome 4, 1-628, Paris (Rey & Gravier).
DESHAYES G.P. - 1830 - Encyclopédie Méthodique. Histoire
Naturelle des Vers. Tome 2, 256 pp, 594 pp, Paris
(Agasse).
DESHAYES G.P. - 1831 - Clausilie. Clausilia. Draparnaud.
Magasin de Zoologie, 1, : 15, 1 pl.
DESHAYES G.P. - 1833 - Description des coquilles fossiles des
environs de Paris. Tome II, Livraisons 30-36, pp. 261-429
; Atlas II, pl. 41-61 ; Paris (Levrault).
DESHAYES G.P. - 1839-1853 - Atlas de Conchyliologie repré-
sentant 1800 coquilles vivantes et fossiles, Explication des
Planches. 1-24 (1839) ; 25-48 (1850) ; 49-80 (1853) ; Atlas
132 pls [réf. in COX 1942].
DESHAYES G.P. - 1856-1865 - Description des Animaux sans
Vertèbres découverts dans le Bassin de Paris. 1(1) : 1-80,
pls 1-10 (1856) ; 1(2) : 81-392, pls 11-49 (1857) ; 1(3) :
393-704, pls 50-87 ; 1(4) : 705-912 (1860) ; 2(1) : 1-432,
pls 1-26 (1861) ; 2(2) : 433-640, pls 27-39 (1862) ; 2(3) :
41-920, pls 40-62 (1863) ; 2(4) : 921-968 (1864) ; 3(1) : 1200, pls 63-85 (1864) ; 3(2) : 201-668, pls 85-107 (1865),
Baillière (Paris).
DESHAYES G.P. - 1857 - Traité Elémentaire de Conchyliolo-
gie, Appendice à l'Explication des planches. V-XI, Paris
(Masson).
DESHAYES G.P. - 1865 - Note sur le genre Trochotoma et des-
cription d'une espèce nouvelle des sables de Bordeaux.
Journal de Conchyliologie, 13 : 230-237, 3 figs.
DESHAYES G.P. & MILNE EDWARDS H. - 1836 - Histoire natu-
relle des Animaux sans Vertèbres...,Tome 7, Histoire des
Mollusques., 2ème édition, 735 pp., J.-B. Baillière (Paris).
DESHAYES G.P. & MILNE EDWARDS H. - 1843 - Histoire natu-
relle des Animaux sans Vertèbres...,Tome 9, Histoire des
Mollusques. 2ème édition, 725 pp., J.-B. Baillière (Paris).
94
COSSMANNIANA
DOCKERY III D.T. - 1980 - The Invertebrate Macropaleontolo-
DUJARDIN F. - 1837 - Mémoire sur les couches du sol en Tou-
gy of the Clarke County, Mississippi, Area. Bulletin of the
Mississippi Department of Natural Resources Bureau of
Geology 122 : 1-387, 82 pls.
raine et description des coquilles de la craie et des faluns.
Mémoire de la Société géologique de France, 2(9) : 211311, 1 carte, pls 15-21.
DOLIN C., DOLIN L. & LE RENARD J. - 1980 - Inventaire sys-
EAMES F.E. & CLARKE W.J. - 1967 - Mayer's Stratotype Area
tématique des mollusques de l'Auversien à "faciès charrié"
de Baron (Oise), et remarques paléontologiques. Bulletin
d'Information des Géologues du Bassin de Paris, 17(2) :
26-48, 43 figs.
Aquitanian Faunas. Eclogae Geologicae Helvetiae, 60(2) :
553-566.
DOLIN L. - 1991 - Cypraeoidea and Lamellaroiidea (Mollusca
: Gastropoda), from the Chipola formation (Late Early
Miocene) of Northwestern Florida. Tulanes Studies in
Geology and Paleontology, 24(1-2) : 1-60, 64 figs.
DOLIN L. - 1997 - Jenneria (Projenneria) eniwetokensis sub-
gen. nov., sp. nov. : a Western Pacific new occurrence for
the genus. Cossmanniana, 4(1-2) : 20-24, 10 figs.
DOLLFUS G.F. - 1888 - Une Coquille remarquable du falun de
l'Anjou : Melongena cornuta Agassiz. Bulletin de la Société d'Etudes Scientifiques d'Angers : 1-34, 4 pls.
DOLLFUS G.F. - 1909 - Essai sur l'étage Aquitanien. Bulletin
des Services de la Carte géologique de la France et des
Topographies Souteraines, tome 19, n°124 : 379-506, 3
pls.
DOLLFUS G.F. - 1912 - (a) Recherches critiques sur quelques
genres et espèces d'Hydrobia vivants ou fossiles. Journal
de Conchyliologie, 59 (1911) : 179-270, 9 figs, 6 pls.
DOLLFUS G.F. - 1912 - (b) Recherches nouvelles sur l'Aquita-
nien en Aquitaine. Bulletin de la Société géologique de
France, (4), 12 : 472-500, 4 figs.
DOLLFUS G.F. - 1922 - Cerithium plicatum, espèce miocène,
et Cerithium moniliferum, espèce oligocène. Bulletin de la
Société géologique de France, 153-156, 8 figs.
DOLLFUS G.F. & DAUTZENBERG P. - 1886 - Etude prélimi-
EICHWALD E. VON - 1830 - Naturhistorische Skizze von Li-
thauen, Volhynien und Podolien in geognostischmineralogischer, botanischer und zoologischer Hinsicht,
256 p., 3 pls, Wilna.
ERDÖS L. - 1900 - Uj Pyrula faj Pomaz fiatalabb harmadkori
üledékeiböl. Földtani Közlöny, 30 : 262-266, 1 pl. (296302 trad. allemande).
ERÜNAL-ERENTÖZ - 1958 - Mollusques du Néogène des Bas-
sins de Karaman, Adana et Hatay (Turquie). Publications
de l'institut de Recherches Minières de Turquie, (C), 4 :
232 pp., 26 pls.
FALLOT M. E. - 1895 - Notice relative à une carte géologique
des environs de Bordeaux. 47 pp., 1 tab. Bordeaux (G.
Gounouilhou).
FAVRE J. - 1912 - (1912-1918) Catalogue illustré de la Col-
lection Lamarck. Première Partie, Fossiles. 10 p, 117 pls,
Genève (Muséum d'Histoire Naturelle de Genève).
FEHSE D. - 2000 - Katalog der fossilen Cypraeoidea (Mollus-
ca : Gastropoden) in der Sammlung Franz Alfred Schilder.
II. Die Unterfamilie Cypraeinae Gray, 1824. Club
Conchylia Informationen, 32(4/6) : 19-34, figs.
FERNANDES F, ROLÁN E. & OTERO-SCHMITT J. - 1996 - The
genus Crassispira (Gastropoda, Turridae) in West-Africa.
Journal of Conchology, 35 : 283-301, 44 figs.
FERRERO MORTARA E., MONTEFAMEGLIO L., NOVELLI M.,
OPESSO G., PAVIA G. & TAMPIERI R. - 1984 - Cataloghi, 7
naire des coquilles fossiles des faluns de la Touraine.
Feuilles des Jeunes Naturalistes, 187 : 77-80 ; 188 : 92-96
; 189 : 101-105 ; 192 : 138-143 ; 194 : 21-25, 34-36.
- Catalogo dei tipi e degli esemplari figurati della collezione Bellardi e Sacco. 2. 484 pp., 56 pls, Turin (Museo
Regionale di Scienze Naturali).
DUBOIS DE MONTPEREUX F. - 1831 - Conchyliologie fossile et
FERRERO MORTARA E., MONTEFAMEGLIO L., PAVIA G. &
TAMPIERI R. - 1982 - Cataloghi, 6 - Catalogo dei tipi e de-
aperçu géognostique des formations du plateau WolhyniPodolien. 76 pp., 1 carte, 8 pls, Berlin (Schropp & Comp.).
DUCASSE O., LABRACHERIE M., MAGNE A. & VERGNEAUSAUBADE A.M. - 1973 - Le gisement stampien de Bruges
(Gironde). Bulletin de l'Institut géologique du Bassin
d'Aquitaine, 14 : 111-116, 1 fig.
DUCLOS P.L. - 1835-1840 - Histoire Naturelle Générale et
gli esemplari figurati della collezione Bellardi e Sacco,
Parte 1. 327 pp., 58 pls, Turin (Museo Regionale di Scienza Naturali).
FÉRUSSAC DE D'A. - 1822 - Histoire Naturelle Générale et
Particulière des Mollusques Terrestres et Fluviatiles....
Mélanopsides fossiles. pls 3-4, livraison 15.
Particulière de tous les genres de Coquilles Univalves Marines à l'état vivant et fossiles, publiée par Monographies,
ou ...., Genre Olive. pls 1-12 (1835) ; pls 13-33 (1840), Paris (Firmin Didot Frères), [réf. in SHERBORN 1911].
FÉRUSSAC DE D'A. - 1823 - Monographie des espèces vivantes
DUCLOS P.L. - 1844 - Oliva In Chenu Illustrations Conchy-
FÉRUSSAC DE D'A. & DESHAYES G.P. - 1823 - Histoire Natu-
liologiques. Pt. 33-34 : 21-28, Paris (Fortin, Masson &
Cie).
DUCLOS P.L. - 1845 - Oliva In Chenu Illustrations Conchy-
liologiques. Pt. 42, pls 11, 19, 20, 21, 29, Paris (Fortin,
Masson & Cie), [réf. in SHERBORN & SMITH 1911].
et fossiles du genre Mélanopside, Melanopsis, et observations géologiques à leur sujet. Mémoires de la Société
d'Histoire naturelle de Paris, 1 : 132-164, 2 pls.
relle Générale et Particulière des Mollusques Terrestres et
Fluviatiles.... Nérites fossiles. pl. 2, livraison 20 [réf. in
KENNARD 1942].
FISCHER P. - 1880-1887 - Manuel de Conchyliologie et de
Paléontologie Conchyliologique. 1-112, 1880 ; 113-
2001
COSSMANNIANA
304, 1881 ; 305-416, 1882 ; 417-608, 1883 ; 609-688,
1884 ; 689-896, 1885 ; 897-1008, 1886 ; 1009-1397,
1887, F. Savy (Paris).
FOLIN L. DE & BERILLON M. - 1874 - Deux espèces nouvelles
des Faluns de Cabane, près Dax. Bulletin des Séances de la
Société Malacologique de Belgiques, 9 : 99-101.
FOLIN L. DE & PERIER L. - 1870 - Les Fonds de la Mer.
Etude Internationale sur les particularités nouvelles des régions sous-marines. t. 1, 14ème livraison, 209-224, Savy
(Paris).
FRETTER V. & GRAHAM A. - 1978 - The Prosobranch Mol-
luscs of Britain and Denmark. Part 3 - Neritacea, Viviparacea, Valvatacea, terrestrial and freshwater Littorinacea
and Rissoacea. Journal of Molluscan Studies, Suppl. 5 :
101-152, figs 101-130.
FRETTER V., GRAHAM A. & ANDREWS E.B. - 1986 - The Pro-
sobranch Molluscs of Britain and Denmark. Part 9 - Pyramidellacea. Journal of Molluscan Studies, Suppl. 16 : 557649, figs 378-451.
FRIEDBERG W. - 1938 - Notes sur quelques gastéropodes ter-
tiaires. Journal de Conchyliologie, 82 : 154-158, pl. 3.
GATTO R. - 1990 - Il genere Asthenotoma Harris & Burrows,
1891 e la sua specie-tipo Pleurotoma meneghinii Mayer,
1868 (Gastropoda : Turridae). Bollettino della Socièta Paleontologica Italiana, 29(2) : 219-232, 1 pl.
GEIGER D.L. & GROVES L.T. - 1999 - Review of fossil aba-
lone (Gastropoda : Vetigastropoda : Haliotidae) with comparison to recent species. Journal of Paleontology, 73(5) :
872-885, 2 tabs, 3 figs.
GEUZE G.J. & HOEKSEMA D.F. - 1994 - New records of Spiri-
cella unguiculus Rang, 1827 (Gastropoda Euthyneura :
Umbraculidae). Basteria, 58(5-6) : 225-228, 3 figs.
GINSBURG L., ARNAUD M., LARY C. & MONLEAU C. - 1998 -
Le Miocène du bassin de Vence (Alpes-Maritimes,
France) : stratigraphie et paléogéographie. Geodiversitas,
20(2) : 229-238, 3 figs.
GITTON J.L., LOZOUET P. & MAESTRATI P. - 1986 - Biostra-
tigraphie et paléoécologie des gisements types du Stampien de la région d'Etampes (Essonne). Géologie de La
France, 1 : 3-101, 27 figs, 4 pls.
GLIBERT M. - 1949 - Gastropodes du Miocène moyen du Bas-
sin de la Loire. Première partie. Mémoire de l'Institut
Royal des Sciences naturelles de Belgiques, (2), 30 : 1240, 12 pls.
GLIBERT M. - 1952 - (a) Gastropodes du Miocène moyen du
Bassin de la Loire. Deuxième partie. Mémoire de l'Institut
Royal des Sciences naturelles de Belgiques, (2), 46 : 241450, 15 pls.
GLIBERT M. - 1952 - (b) Faune Malacologique du Miocène de
la Belgique. II. Gastropodes. Mémoire de l'Institut Royal
des Sciences Naturelles de Belgique, 121 : 197 pp., 10 pls.
GLIBERT M. - 1954 - Pleurotomes du Miocène de la Belgique
et de la Loire. Mémoire de l'Institut Royal des Sciences
naturelles de Belgique, 129 : 75 pp., 7 pls.
LE SITE DE LARIEY
95
GLIBERT M. - 1958 - Gastropodes du Diestien, du Scaldisien
et du Merxemien de la Belgique. 2ème Note. Bulletin de
l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, 34(1) :
1-36, 1 pl.
GLIBERT M. - 1960 - (a) Les Volutacea Fossiles du Cénozoï-
que Etranger des Collections de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. Mémoires de l'Institut Royal
des Sciences naturelles de Belgique, 2ème série, 61 : 109
pp.
GLIBERT M. - 1960 - (b) Additions aux Pleurotomes du Néo-
gène du Bassin de la Loire (France). Bulletin de l'Institut
royal des Sciences naturelles de Belgique, 36(33) : 26-29,
pl. 5.
GLIBERT M. - 1960 - (c) Les Conacea Fossiles du Cénozoïque
Etranger des Collections de l'Institut Royal des Sciences
Naturelles de Belgique. Mémoires de l'Institut Royal des
Sciences naturelles de Belgique, 2ème série, 64 : 132 pp.
GLIBERT M. - 1962 - Les Mesogastropoda Fossiles du Céno-
zoïque Etranger des Collections de l'Institut Royal des
Sciences Naturelles de Belgique, première partie Cyclophoridae à Styliferidae (inclus). Mémoires de l'Institut
Royal des Sciences naturelles de Belgique, 2ème série, 69 :
305 pp.
GLIBERT M. - 1963 - Les Mesogastropoda Fossiles du Céno-
zoïque Etranger des Collections de l'Institut Royal des
Sciences Naturelles de Belgique, deuxième partie Fossaridae à Ficidae (inclus). Mémoires de l'Institut Royal des
Sciences naturelles de Belgique, 2ème série, 73 : 154 pp.
GMELIN J.F. - 1790 - Systema Naturae Tom. 1 pars 6. 3021-
4120.
GOFAS S. - 1999 - The West African Rissoidae (Gastropoda :
Rissooidea) and their similarities to some European species. The Nautilus, 113(3) : 78-101, 86 figs.
GOUGEROT L. - 1981 - Le genre Odontostomia (Pyramidelli-
dae) dans les faluns helvétiens de Touraine. Bulletin d'Information des Géologues du Bassin de Paris, 18(2) : 3543, 17 figs.
GOUGEROT L. - 1983 - Quelques observations sur le genre
Alvania Risso (Gastropoda, Rissoidae) dans les faluns de
la Touraine. Bulletin d'Information des Géologues du Bassin de Paris , 20(2) : 45-49, 2 figs.
GOUGEROT L. - 1991- Les espèces d'Anisocycla Monterosato
du Paléocène et de l'Eocène français (Gastropoda, Pyramidellidae) - En Appendice : Iconographie des Anisocycla
actuelles. Cahiers des Naturalistes, Bulletin des Naturalistes Parisiens, n.s., 47(1) : 1-25, 2 pls.
GOUGEROT L., FEKIH M. & LE RENARD J. - 1977 - Le genre
Allixia (Gastropoda Rissoidae) sa position systématique et
sa longévité. Cahiers des Naturalistes, Bulletin des Naturalistes Parisiens, n.s., 31(2) : 41-48, 5 figs.
GOUGEROT L. & LE RENARD J. - 1981 - Clefs de détermina-
tion des petites espèces de gastéropodes de l'Eocène du
Bassin parisien. 15 - Les genres Raphitoma et Mangelia.
Cahiers des Naturalistes, Bulletin des Naturalistes Pari-
96
siens, n.s., 36(4) : 69-82, 22 figs.
GOURINARD Y. & MAGNÉ J. - 1987 - Les anciens étages
Aquitanien (Mayer 1857), Burdigalien (Depéret 1892) et
Helvétien (Mayer 1857) correspondent aux cycles eustatiques de Vail, TB 1.5, TB 2.1 et TB 2.2. Usage possible en
nomenclature stratigraphique. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Paris, (2), 305 : 1105-1108, 1 fig.
GOURINARD Y., MAGNÉ J., RINGEADE M. & WALLEZ M.-J. -
1985 - Chronologie numérique de l'étage Burdigalien.
Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, 301,
série 2, 10 : 715-720, 2 tabs.
GOURINARD Y., MAGNÉ J., RINGEADE M. & WALLEZ M.-J. -
1987 - Application de la méthode paléontologique de
"grade-datation" à l'étage Aquitanien (Miocène inférieur).
Comptes Rendus de l'Académie de Sciences, Paris, (2),
304, 13 : 729-732, 2 tabs.
GOURRET P. - 1890 - La faune tertiaire marine de Carry, de
Sausset et de Couronne (près Marseille), faciès des étages
tertiaires dans la Basse-Provence. Bulletin de la Société
Belge de Géologie Paléontologie et d"Hydrologie, 4 : 73143, 7 pls.
GRATELOUP S. DE - 1827 - Description de plusieurs espèces
de coquilles fossiles des environs de Dax (Landes). Bulletin d'Histoire Naturelle de la Société Linnéenne de Bordeaux, 2(7) : 3-27.
GRATELOUP S. DE - 1828-1835- Tableau des coquilles Fossi-
les qu'on rencontre dans les terrains calcaires tertiaires
(faluns) des environs de Dax, dans le département des
Landes – Bulletin d'Histoire Naturelle de la Société Linnéenne de Bordeaux, 2(9) 1828 (a) 1er article : 72-109 –
2(10) 1828 (b) 2e article : 123-158 – 2(11) 1828 (c) 3e
article : 192-204 – Actes de la Société Linnéenne de
Bordeaux, 1832 (a) 4e article : 5, 27 : 132-171 – 1832
(b) 5e article : 5, 29 : 263-282 – 1832 (c) 6e article : 5,
30 : 314-344 – 1833 (a) 7e article : 6, 32 : 31-48 –
1833 (b) 8e article : 6, 33 : 90-100 – 1833 (c) 9e article
: 6, 34 : 159-164 – 1834 (a) 10e article : 6, 35 : 188212 – 1834 (b) 11e article 6, 37 : 270-320 : – 1835 12e
article : 7, 39 : 101-114.
GRATELOUP S. DE - 1836 - Introduction à la Conchyliolo-
gie fossile des terrains tertiaires du Bassin de l'Adour.
Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 8, 47 :
247-299, 3 pl.
GRATELOUP S. DE - 1837 - Notice sur la famille des Bul-
léens dont on trouve les dépouilles fossiles dans les
terrains marins supérieurs du bassin de l'Adour, aux
environs de Dax (Landes), précédée de Considérations
Générales sur cette famille et du Tableau des genres et
des espèces connus, soit à l'état vivant soit à l'état fossile. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 9,
49(bis) : 365-432, 1 pl.
GRATELOUP S. DE - 1838 - (a) Tableau Statistique des Co-
quilles Univalves fossiles trouvées dans les couches tertiaires du Bassin de l'Adour (environ de Dax). Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 10, 53 : 291-302, 1 tabl.
GRATELOUP S. DE - 1838 - (b) Conchyliologie Fossile du
COSSMANNIANA
Bassin de l'Adour (3ème Mémoire), Mémoire sur les Coquilles fossiles des Mollusques terrestres et fluviatiles (de
la classe des Trachélipodes) observées dans les terrains
tertiaires du bassin de l'Adour. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 10, 51 : 92-152, 1 pl.
GRATELOUP S. DE - 1838 - (c) Conchyliologie Fossile du Bas-
sin de l'Adour (4ème Mémoire), Famille des Mélaniens.
Description des genres et des espèces de coquilles fossiles,
appartenant à cette famille de Trachélipodes, qu'on observe
dans les couches des terrains marins supérieurs du bassin
de l'Adour, aux environs de Dax (Landes). Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 10, 52 : 180-214, 1 pl.
GRATELOUP S. DE - 1838 - (d) Conchyliologie Fossile du
Bassin de l'Adour (5ème Mémoire), Famille des Plicacés (Trachélipodes). Description des Genres et des Espèces de coquilles fossiles, appartenant à cette famille
de Trachélipodes, qu'on observe dans les couches des
environs de Dax (Landes). Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 10, 53 : 251-290, 1 pl.
GRATELOUP S. DE - 1838 - (e) Catalogue Zoologique ren-
fermant les débris fossiles des Animaux Vertébrés et
Invertébrés, découverts dans les différents étages des
Terrains qui constituent les formations Géognostiques
du bassin de la Gironde (Environs de Bordeaux). Précédé de la Classification des Terrains de ce Bassin. 77
pp., Bordeaux (H. Gazay), [extrait des Actes de l'Académie des Sciences de Bordeaux].
GRATELOUP S. DE - 1840 - Conchyliologie Fossile du Bas-
sin de l'Adour (6ème Mémoire), Famille des Néritacés
(Trachélipodes operculés). Mémoire sur les Coquilles
fossiles de cette famille observé dans les couches des
environs de Dax (Landes). Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 11, 55 : 109-146, 1 pl.
GRATELOUP S. DE - 1847 - Conchyliologie fossile des ter-
rains tertiaires du bassin de l'Adour (environs de Dax).
Tome I. Univalves. Atlas. 48 pls, index 12 p., Th. Lafargue (Bordeaux).
GRAY J.E. - 1824 - Monograph on the family Cypraeidae,
a Family of Testaceous Mollusca. Zoological Journal,
1 : 137-153.
GRAY J.E. - 1847 - A List of the Genera of Recent Mol-
lusca, their Synonyma and Types. Proceedings of the
Zoological Society of London, 15 : 129-219.
GRÜNDEL J. VON - 1976 - Bemerkungen zur Familie
Diastomidae Cossmann, 1895 (Cerithiacea, Gastropoda). Zoologischer Anzeiger Jena, 197(1-2) : 71-89, 11
figs.
GRÜNDEL J. VON - 1980 - Bemerkungen zur Überfamilie
Cerithiopsacea H.A. Adams, 1854 (Gastropoda) sowie
zur Fassung einiger ihrer Gattungen. Zoologischer Anzeiger Jena, 204(3-4) : 209-264, 41 figs.
GUILLAND M. - 1826 - Notice Géologique sur le terrain de
Saucats (département de la Gironde). Bulletin d'Histoire Naturelle de la Société Linnéenne de Bordeaux, 1
2001
COSSMANNIANA
: 239-246.
GÜRS K. - 1983 - Zur oligozänen Molluskenfauna des
Mainzer Beckens. Die Fossilien aus einem neuen Aufschluß bei Weinheim/Alzey. Geologischen Abhandlungen Hessen, 111 : 47-74, 6 pls.
GÜRS K. - 1995 - Revision der marinen Molluskenfauna
des Unteren Meeressandes (Oligozän, Rupelium) des
Mainzer Beckens. Dissertation (München), 314 pp., 64
pls.
HABE T. - 1985 - A Classification of the Family Pyrami-
dellidae. The Chiribotan, 15(4) : 101-103, 1 pl. (en japonais).
HARASEWYCH M.G., ADAMKEWICZ S.L., P LASSMEYER
MATTHEW & GILLEVET P ATRICK M. - 1998 - Phyloge-
netic relationship of the lower Caenogastropoda (Mollusca, Gastropoda, Architaenioglossa, Campaniloidea,
Cerithioidea) as determined by partial 18S rDNA sequences. Zoologica Scripta, 27(4) : 361-372, 2 tabs, 4
figs.
HARLAND W.B., COX A.V., L LEWELLYN P.G., CRAIG L.E.,
SMITH A.G. & W ALTERS R. - 1982 - A Geological
Time Scale. 131 pp., Cambridge University Press
(Cambridge).
HARMER F.W. - 1921 - The Pliocene Mollusca of Great
Britain, being supplementary to S.V. Wood's Monograph of the Crag Mollusca. Vol. 2 part 2, 653-705, pl.
53-56, London (The Palaeontographical Society).
HASZPRUNAR G. - 1985 - Heterobranchia - a new concept
LE SITE DE LARIEY
97
chisch-Ungarischen Monarchie. 1-52 (1879) ; 53-113
(1880) ; 113-152 (1882) ; 153-192 (1884) ; 193-232
(1885) ; 233-282 (1890) ; 283-382 (1891) ; 50 pls.
[extrait des Abhandlugen der k.k. geologischen Reichsanstalt.].
HORI S. & T SUCHIDA E. - 1995 - A Revision of Systematic
Position of Genus Leucotina (Gastropoda : Heterostropha). Venus, 54(4) : 279-293, 24 figs.
HÖRNES M. - 1851 - (1851-1856) Die fossilen Mollusken
des Tertiær-Beckens von Wien. Abhandlungen der k.k.
Geologischen Reichsanstalt, 3 : 1-42, pls 1-5 (1851) ;
43-184, pls 6-15 (1852) ; 185-296, pls 16-32 (1853) ;
297-384, pls 33-40 (1854) ; 385-460, pls 41-45 (1855) ;
461-736, pls 46-52 (1856).
HOUART R. & VOKES E.H. - 1995 - On the identity of As-
pella anceps (Lamarck, 1822) (Gastropoda : Muricidae). Bollettino Malacologico, 31(1-4) : 13-16.
HOUBRICK R.S. - 1981 - Anatomy, Biology and Systema-
tics of Campanile symbolicum with reference to adaptive radiation of Cerithiacea (Gastropoda : Prosobranchia). Malacologia, 21(1-2) : 263-289, 9 figs.
HOUBRICK R.S. - 1984 - 26, The Giant Creeper, Campa-
nile symbolicum Iredale, an Australian Relict Marine
Snail. 27, Diastoma melanoides (Reeve), a Relict Snail
from South Australia. 28, The Relict Cerithiid Prosobranch, Gourmya gourgmyi (Crosse). In : N. Eldrege &
S.M. Stanley eds, Living Fossils. 232-235, 1 fig. ; 236239, 1 fig. ; 240-242, 1 fig., Springer Verlag.
of the phylogeny of the higher Gastropoda. Zeitschrift
für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung,
23(1) : 15-37.
HOUBRICK R.S. - 1987 - Anatomy of Alaba and Litiopa
HEALY J.M. - 1993 - Transfer of the Gastropod family
HOUBRICK R.S. - 1991 - Systematic review and functional
Plesiotrochidae to the Campaniloidea based on sperm
ultrastructural evidence. Journal of the Molluscan Studies, 59 : 135-146, 4 figs.
morphology of the mangrove snails Terebralia and
Telescopium (Potamididae ; Prosobranchia). Malacologia, 33(1-2) : 289-338, 31 figs.
HEDLEY C. - 1899 - The Mollusca of Funafuti. Part I
HOUBRICK R.S. - 1992 - Monograph of the Genus Ceri-
Gasteropoda. Memoirs of Australian Museum, 3(7) :
397-488.
thium Bruguière in the Indo-Pacific (Cerithiidae : Prosobranchia). Smithsonian Contributions to Zoology,
510 : 1-211, 145 figs.
HICKMAN C.S. & McL EAN J.H. - 1990 - Systematic Revi-
sion and Suprageneric classification of Trochacean
Gastropods. Natural History Museum of Los Angeles
County, Sciences Series, 35 : 169 pp., 100 figs.
HOEKSEMA D.F. & J ANSSEN A.W. - 1984 - Rediscovery of
the marine gastropod Spiricella unguiculus Rang, 1827
(Euthyneura, Umbraculidae) in Miocene deposits of the
North Sea Basin and in the Recent fauna of the South
West Europe. Basteria, 48(1-3) : 7-11, 8 figs.
HOERLE R.C. - 1972 - Notes on the fauna of the Chipola
formation - IV A new species of Neritopsis (Mollusca :
Gastropoda). Tulane Studies in Geology and Paleontology, 10(1) : 23-24, fig. 1.
HOERNES R. & AUINGER M. - 1879 - (1879-1891) Die
Gastropoden der Meeres-Ablagerungen der ersten und
zweiten miocänen Mediterran-stufe in der Österrei-
(Prosobranchia : Litiopidae) : Systematic Implications.
The Nautilus, 101(1) : 9-18, 20 figs.
IVOLAS J. & P EYROT A. - 1900 - Contribution à l'Etude
paléontologique des faluns de la Touraine. Actes de la
Société Linnéenne de Bordeaux, 55(2) : 99-130 ; 55(3)
: 131-194 ; 55(4) : 195-249, 3 pls.
J ANSE A.C. & J ANSSEN A.W. - 1983 - The Mollusc fauna
of the Stemerdink bed (Miocene, Reinbekian) from
outcrops in the slinge brook at WinterswijkBrinkheurne (The Netherlands, province of Gelderland). Mededelingen van de Werkgroep voor Tertiaire
en Kwartaire Geologie, 20(3) : 105-140, 11 figs, 2
tabls., 2 pls.
J ANSSEN A.W. - 1967 - Beiträge zur Kenntnis des Miocäns
von Dingden und seiner Molluskenfauna 1. Geologica
et Palaeontologica, 1 : 115-173, 8 figs, 14 pls.
J ANSSEN A.W. - 1984 - (a) Mollusken uit het Mioceen van
98
COSSMANNIANA
Winterswijk-Miste. 451 pp., 82 pls, 4 figs, 4 tabs.
(KNNV).
cunidae Mitteleuropas (Gastropoda : Prosobranchia). Archiv für Molluskenkunde, 103 (1/3) : 31-62, 30 figs.
J ANSSEN A.W. - 1984 - (b) Type specimens of Pteropod
KADOLSKY D. - 1993 - Der Gattung Nystia zugeordnete Arten
species (Mollusca, Gastropoda) described by Rolle
(1861), Reuss (1867) and Kittl (1886), keep in the
collection of the Naturhistorisches Museum at Vienna.
Mededelingen Werkgroep voor Tertiare en Kwartaire
Geologie, 21(2) : 61-91, 1 tab., 6 pls.
im Tertiär des mittleren und westlichen Europas (Gastropoda : Rissooidea). Archiv für Molluskenkunde, 122 : 335402, 94 figs, 2 tabls.
J ANSSEN A.W. - 1984 - (c) Evidence for the occurrence of
a "Skinny" or "Minute stage" in the ontogenetical development of miocene Vaginella (Gastropoda, Euthecosomata) from the North Sea and Aquitaine basins.
Mededelingen Werkgroep voor Tertiare en Kwartaire
Geologie, 21(4) : 193-204, 13 figs.
JANSSEN A.W. - 1990 - Pteropoda (Gastropoda, Euthecoso-
mata) from the Australian Cainozoic. Scripta Geologica,
91 : 1-76, 8 tabs, 13 pls.
JANSSEN A.W. - 1995 - Systematic revision of holoplanktonic
Mollusca in the collections of the "Dipartimento di
Scienze della Terra" at Torino, Italy. Museo Regionale di
Scienze Naturali, Monografie 17 : 233 pp., 14 pls, 2 tabs.
JANSSEN R. - 1978 - (a) Die Scaphopoden und Gastropoden
des Kasseler Meeressandes von Glimmerode (Niederhessen). Geologisches Jahrburch, (A) 41 : 3-195, 3 figs, 7 pls.
JANSSEN R. - 1978 - (b) Die Mollusken des Oberoligozäns
(Chattium) im Nordsee-Becken, 1 - Scaphopoda, Archaeogastropoda, Mesogastropoda. Archiv für Molluskenkunde,
109(1/3) : 137-227, pls 9-14.
JANSSEN R. - 1979 - (a) Die Mollusken des Oberoligozäns
(Chattium) im Nordsee-Becken. 2. Neogastropoda, Euthyneura, Cephalopoda. Archiv für Molluskenkunde, 109(4) :
277-376, 5 pls.
JANSSEN R. - 1979 - (b) Berthelinia und Julia aus dem Oligo-
zän von SW-Frankreich (Gastropoda :Sacoglossa). Archiv
für Molluskenkunde, 110(1) : 75-79, 3 figs.
JENSEN K.R. - 1996 - Phylogenetic systematics and classifi-
cation of the Sacoglossa (Mollusca, Gastropoda, Opisthobranchia). Philosophical Transactions of the Royal Society
of London (B), 351 : 91-122.
JOHNSON R.I. - 1963 - The arrangement and contents of the
genera described in J.C. Chenu's Illustrations Conchyliologiques (1843-1853). Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 4(2) : 92-96.
JUNG P. & HEITZ A. - 2001 - The subgenus Lentigo (Gastro-
poda : Strombidae) in Tropical America, Fossil and Living. The Veliger, 44(1) : 20-53, 37 figs.
KABAT A.R. - 1990 - Maurice Cossmann, paleontologist : a
bibliography. Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, (4), 11, section C : 249-269.
KABAT A.R., FINET Y. & WAY K. - 1997 - Catalogue of the
Naticidae (Mollusca : Gastropoda) described by C.A. Recluz, including the location of the type specimens. Apex,
12(1) : 15-26.
KADOLSKY D. - 1973 - Die vorpliozänen Littorinidae und La-
KADOLSKY D. - 1995 - Stratigraphie und Molluskenfaunen
von "Landschneckenkalk" und "Cerithienschichten" im
Mainzer Becken (Oberoligozän bis Untermiozän?), 2 : Revision der aquatischen Mollusken des Landschneckenkalkes. Archiv für Molluskenkunde, 124(1/2) : 1-55, 48 figs, 4
pls.
KANTOR Y.I. - 1995 - On the morphology of the digestive
system of Latiaxis (Babelomurex) (Gastropoda, Coralliophilidae) with notes on the phylogeny of the family. Ruthenica, 5(1) : 9-15.
KANTOR Y.I. - 1996 - Phylogeny and Relationships of Neo-
gastropoda. In Taylor J. ed. : Origin and evolutionary radiation of Mollusca. 221-230, 7 figs., Oxford University
Press.
KASE T. - 1990 - Late Cretaceous gastropods from the Izumi
Group of Southwest Japon. Journal of Paleontology, 64(4) :
563-578.
KAUTSKY F. - 1925 - Das Miocän von Hemmoor und Basbeck-
Osten. $EKDQGOXQJHQGHU3UHX LVFKHQ*HRORJLVFKHQ/DQGesanstalt, N.F., 97 : 1-255, 12 pls.
KAY E.A. - 1979 - Hawaiian Marine Shells. In : Reef and Shore
Fauna of Hawaii. Section 4 : Mollusca. 654 pp., 195 figs,
Bishop Museum Press (Honolulu).
KENNARD A.S. - 1942 - The Histoire and Prodrome of Fé-
russac. Proceedings of the Malacological Society of
London, 25(1) : 12-17.
KILBURN R.N. - 1985 - The family Epitoniidae (Mollusca:
Gastropoda) in Southern Africa and Mozambique. Annals of the Natal Museum, 27(1) : 239-337, 171 figs.
KOENEN A. VON - 1882 -Die Gastropoda holostomata und
tectibranchiata, Cephalopoda und Pteropoda des norddeutschen Miocän. 2. "Das norddeutsche Miocän und
seine Molluskenfauna ". Neues Nahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, 2 : 223-363, pls 57.
KOENEN A. VON - 1894 - (1889-1894) Das norddeutsche
Unter-Oligocän und seine Molluskenfauna. Abhandlungen zur geologischen Specialkarte von Preussen
un den Thüringischen Staaten, 10, 1 : 1-280, pls 1-23
(1889) ; 2 : 281-574, pls 24-39 (1890) ; 3 : 575-818,
pls 40-52 (1891) ; 4 : 819-1004, pls 53-62 (1892) ; 5 :
1005-1248, pls 63-86 (1893) ; 6 : 1249-1392, pls 87-99
(1894) ; 7 : 1393-1458, pls 100-101 (1894).
KOHN A.J. - 1992 - A Chronological Taxonomy of Conus,
1758-1840. 315 pp., 14 tabs, 5 text-figs, 556 figs,
(Smithsonian Institution Press (Washington)
KOHN A.J. & McL EAN J.H. - 1994 - Foregut Anatomy,
Feeding Mechanisms, Relationships and Classification
2001
COSSMANNIANA
of the Conoidea (=Toxoglossa) (Gastropoda) by J. D.
Taylor, Y. I. Kantor & A. V. Sysoev. The Veliger,
37(4) : 432-434.
KOOL S.P. - 1993 - Phylogenetic Analysis of the Rapani-
nae (Neogastropoda : Muricidae). Malacologia, 35(2) :
155-259, 30 figs, 3 tabs.
KOROBKOV I.A - 1955 - Guide et manuel méthodique des
mollusques tertiaires - Gastéropodes. 795 pp., Gostoptekhizdat (Leningrad), (en russe).
KOSUGE S. - 1964 - Anatomical study of Diala goniochila
(A. Adams) (Gastropoda). Bulletin of the National
Science Museum, 7(1) : 33-36, 10 figs.
KÜSTER-WENDENBURG E.M. - 1986 - Pyramidellidae
(Gastropoda, Mollusca) aus dem Miozän des nordwestdeutschen tertiärs. In H. Tobien (ed.) Nordwestdeutschland im Tertiär. Beiträge zur Regionalen Geologie
der Erde, 18 : 370-411, 60 figs.
L ADD H.S. - 1972 - Cenozoic Fossil Mollusks From Wes-
tern Pacific Islands ; Gastropods (Turritellidae
Through Strombidae). U.S. Geological Survey Professional Paper, 532 : 1-79, 20 pls.
L AMARCK DE J.B. - 1802 - (1802-1809) - Mémoires sur
les fossiles des environs de Paris, comprenant la détermination des espèces qui appartiennent aux animaux
marins sans vertèbres, et dont la plupart sont figurés
dans la collection des vélins du Muséum. Annales du
Muséum National d'Histoire Naturelle 1 : 299-312,
386-391, 474-478 (1802) ; 2 : 57-64, 163-169, 217227, 315-321, 385-391 (1803) ; 3 : 163-170, 266-274,
343-352, 436-441 (1804) ; 4 : 46-55, 105-115, 212222, 289-298, 429-436 (1804) ; 5 : 28-36, 91-98, 179188, 237-245, 349-357 (1804) ; 6 : 117-126, 214-228,
pls 43-46, 337-345, 407-415 (1805) ; 7 : 53-62, 130139, 231-244, pls 13-15, 419-430 (1806) ; 8 : 77-79,
pls 35-37, 156-166, 347-355, pls 59-62, 461-469
(1806) ; 9 : 236-240, pls 17-20, 399-401, pls 31-32
(1807) ; 12 : 456-459, pls 40-43 (1808) ; 14 : 374-375,
pls 20-23.
L AMARCK DE J.B. - 1810 - (a) Suite de la détermination
des espèces de Mollusques Testacés. Annales du Muséum d'Histoire Naturelle, 16 : 300-328.
L AMARCK DE J.B . - 1810 - (b) Suite du genre Porcelaine.
Annales du Muséum d'Histoire Naturelle, 16 : 89-114.
L AMARCK DE J.B. - 1811 - Suite de la détermination des
espèces de Mollusques Testacés. Annales du Muséum
d'Histoire Naturelle, 17 : 54-80.
L AMARCK DE J.B. - 1818 - Histoire Naturelle des Ani-
maux sans Vertèbres..., Tome 5, 622 pp., Paris (Chez
Deterville).
L AMARCK DE J.B. - 1822 - Histoire Naturelle des Animaux sans
Vertèbres..., Tome 7, 711 pp., Paris (Chez l'Auteur).
LE SITE DE LARIEY
99
LE RENARD J. - 1998 - Anisocycla Monterosato 1880 (Mol-
lusca : Gastropoda), un genre victime d'un artifice nomenclatural analysé : la synonymisation par restriction hétérotypique. Cossmanniana, 5(3-4) : 109-114, 2 figs.
L HAUMET G. - 1999 - Famille : Olividae Latreille, 1825.
Le genre Agaronia en Ouest Afrique : Découverte
d'une nouvelle forme sur les côtes du Ghana. Xenophora, 88 : 24-28, 6 fis, 4 cartes.
L INNÉ C. - 1767 - Systema Naturae. Tom 1 pars II. 533-
1327, h.t. 37 pp., Holmiae.
L ONDEIX L. - 1991 - Actualisation de quelques coupes
classiques du Miocène inférieur et moyen bordelais
(France). Bulletin de la Société linnéenne de Bordeaux, 19(2) : 59-74, 5 figs.
L OZOUET P. - 1985 - Compléments à la Malacofaune
Oligocène (Stampien) de Gaas (Bassin d'Aquitaine,
France), 1. Mollusques Saumâtres. Mededelingen
Werkgroep voor Tertiare en Kwartaire Geologie,
22(3) : 125-142, 2 figs, 4 pls.
L OZOUET P. - 1986 - (a) Les Gastéropodes prosobran-
ches de l'Oligocène supérieur du Bassin de l'Adour
(Systématique, Paléoenvironnements, Paleoclimatologie, Paléobiogéographie). Diplôme de l'E.P.H.E.,
475 pp., 92 figs, 34 pls (inédit).
L OZOUET P. - 1986 - (b) Redéfinition des genres Pota-
mides et Pirenella (Gastropoda : Prosobranchia) à
partir des espèces actuelles et fossiles. Implications
Phylétiques et Biogéographiques. Annales de Paléontologie, 72(3) : 163-210, 15 figs, 3 pls.
L OZOUET P. - 1992 - New Pliocene and Oligocene Oli-
vidae (Mollusca, Gastropoda) from France and The
Mediterranean area. Contributions to Tertiary and
Quaternary Geology, 29(1-2) : 27-37, 1 fig., 3 pls.
L OZOUET P. - 1997 - (a) Commensalisme chez Crepi-
dula unguis et Bicatillus deformis (Gastropoda : Calytraeidae) du Miocène inférieur d'Aquitaine (SudOuest de la France). Cossmanniana, 4(1-2) : 15-19,
13 figs.
L OZOUET P. - 1997 - (b) Le domaine atlantique euro-
péen au Cénozoïque moyen : diversité et évolution
des gastéropodes. Thèse de Doctorat du MNHN, 309
pp. + annexes 52 pp., 112 figs.
L OZOUET P. - 1998 - Nouvelles espèces de gastéropodes
(Mollusca : Gastropoda) de l'Oligocène et du Miocène inférieur de l'Aquitaine (Sud-Ouest de la
France). Cossmanniana, 5(3-4) : 61-102, 19 figs.
L OZOUET P. - 1999 - Nouvelles espèces de gastéropodes
(Mollusca : Gastropoda) de l'Oligocène et du Miocène inférieur de l'Aquitaine (Sud-Ouest de la
France). Partie 2. Cossmanniana (1999), 6(1-2) : 168, 20 pls.
L ASERON C.F. - 1954 - Revision of the Liotiidae of New
L OZOUET P. & G OURGUES D. - 1995 - Senilia (Bivalvia :
South Wales. The Australian Zoologist, 12(1) : 1-25,
figs 1-49.
Arcidae) et Anazola (Gastropoda : Olividae) dans le
Miocène d'Angola et de France, témoins d'une paléoprovince Ouest-Africaine. Haliotis, 24 : 101-108, 12
100
figs.
L OZOUET P., L EDON D. & L ESPORT J.-F. - 1994 - Le
genre Lindapterys (Neogastropoda, Muricidae) : un
exemple de disjonction de distribution en domaine
tropical marin. Geobios, 27(1) : 39-50, 4 figs, 2 pls.
L OZOUET P. & L ESPORT J.-F . - 1994 - Sur les dates de
publication de la Conchologie Néogénique de
l'Aquitaine par Cossmann & Peyrot (1909-1924) puis
par Peyrot (1925-1935). Cossmanniana, 3(1) : 9-12, 1
tab.
COSSMANNIANA
sin d'Aquitaine. Extrait des "Procès-Verbaux de la
Société Linnéenne de Bordeaux, séance du 18 janvier
1942" : 16-21.
M AGNE A. - 1942 - (b) Etude critique de quelques Cy-
praea néogènes du Bassin de l'Adour. ProcèsVerbaux des Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux : 26-31.
M AGNE A. - 1942 - (c) Le Buccinum eburnoides Grate-
loup. Procès-Verbaux des Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux : 43-44.
L OZOUET P. & M AESTRATI P. - 1982 - Nouvelles espè-
M AGNE A. - 1952 - Les Apporrhaidae tertiaires du Bas-
ces de mollusques de l'Oligocène (Stampien) pour les
bassins de Paris et d'Aquitaine. Archiv für Molluskenkunde, 112(1/6) : 165-189, 10 figs, 1 pl.
sin d'Aquitaine. Procès-Verbaux des Séances de la
Société des Sciences Physiques et Naturelles de Bordeaux, années 1946-1948 : 121-126, 1 fig.
L OZOUET P. & M AESTRATI P. - 1986 - Le Strombus gra-
M AGNE A. & S AUBADE A.M. - 1970 - Présence du genre
nulatus Swainson, 1822 une relique mésogéenne. Xenophora, 31 : 11-15, 5 figs, 2 pls.
Melongena dans les faluns de Saint-Etienne d'Orthe.
Extrait du Bulletin de la Société de Borda, Dax : 2
pp., 2 figs.
L OZOUET P. & M AESTRATI P. - 1987 - Les Aporrhais
(Gastropoda : Strombacea). Xenophora, 38 : 21-26,
26 figs.
L OZOUET P. & M AESTRATI P. - 1994 - Les Planaxidae
(Gastropoda, Cerithioidea) du Cénozoique Européen :
Phylogénie, Biostratigraphie et Biogéographie. Annales de Paléontologie, 80(3) : 165-193, 8 figs, 4 pls.
L OZOUET P. & R ENARD P. - 1998 - Les Coralliophilidae
M AGNE A. & V ERGNEAU- S AUBADE A.M. - 1971 - Les
Astraea tertiaires du Bassin d'Aquitaine. Extrait du
Bulletin de la Société de Borda, Dax : 16 pp., 14 figs.
M AGNE A. & V ERGNEAU -S AUBADE A.M. - 1972 - Les
Cerithium du groupe Gourmya dans le Bassin
d'Aquitaine. Extrait du Bulletin de la Société de Borda, Dax : 7 pp., 1 pl.
(Mollusca : Gastropoda : Prosobranchia) de l'Oligocène et du Miocène inférieur du bassin d'Aquitaine
(Sud-Ouest de la France) : systématique et coraux
hôtes. Geobios, 31(2) : 171-185, 9 figs.
M ACNEIL F.S. & D OCKERY III D.T. - 1984 - Lower Oli-
Neritidae tertiaires de l'Aquitaine occidentale. Extrait
du Bulletin de la Société de Borda, Dax : 14 pp., 4
figs.
gocene Gastropoda, Scaphopoda, and Cephalopoda of
the Vicksburg group in Mississippi. Mississippi Department of Natural Resources Bureau of Geology,
Bulletin 124 : 415 pp., 16 figs, 72 pls.
M AGNE A. - 1938 - Synonymie de quelques espèces de
mollusques fossiles du Néogène du Bassin de
l'Adour. Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de
Bordeaux : 59-62.
M AGNE A. - 1940 - Étude critiques de quelques coquilles
fossiles du Bassin de l'Adour . Procès-Verbaux des
Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux : 135140.
M AGNE A. - 1941 - (a) Deux espèces critiques de Baste-
rot : Cardium pallassianum et Rostellaria meridionalis. Procès-Verbaux des Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux : 53-56.
M AGNE A. - 1941 - (b) Vasum et Melongena tertiaires du
Bassin d'Aquitaine. Procès-Verbaux des Séances de
la Société Linnéenne de Bordeaux : 81-93.
M AGNE A. - 1941 - (c) Les Pteropurpura tertiaires du
bassin d'Aquitaine. Journal de Conchyliologie, 84 :
370-376, 1 pl.
M AGNE A. - 1942 - (a) Les "Strombus" tertiaires du bas-
Charonia tertiaires du Bassin d'Aquitaine. Extrait du
Bulletin de la Société de Borda, Dax : 8 pp., 2 figs.
Coralliophilidae tertiaires du Bassin d'Aquitaine.
Extrait du Bulletin de la Société de Borda, Dax : 6
pp., 1 pl.
M AGNÉ J., G OURINARD Y. & W ALLEZ M.J. - 1987 -
Comparaison des étages du Miocène inférieur définis
par stratotypes ou par zones paléontologiques. Strata,
(1), 3 : 95-107, 2 tabs.
MARCOMINI J.-L. - 1994 - La Collection Léon Silvestre de
Sacy (1867-1938). Cossmanniana, 3(1) : 13-29, 40 figs.
MARKO P.B. & VERMEIJ G.J. - 1999 - Molecular Phylogene-
tics and The Evolution of Labral Spines among Eastern
Pacific Ocenebrine Gastropods. Molecular Phylogenetics
and Evolution, 13(2) : 275-288, 5 figs.
MARQUASSUZAA R. - 1940 - Compte rendu géologique de
l'excursion du 27 avril 1939 à la Brède (Gironde). ProcèsVerbaux des Scéances de la Société Linnéenne de Bordeaux : 121-122.
MARQUET R. - 1996 - The family Triphoridae in the Neogene
of Belgium (Mollusca, Gastropoda). Bulletin de l'Institut
Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Science de la
2001
COSSMANNIANA
Terre, 66 : 137-149, 2 pls.
MARSHALL B.A. - 1983 - A Revision of the Recent Triphori-
dae of Southern Australia. Records of the Australian Museum, suppl. 2 : 1-119, 33 figs.
MARSHALL B.A. - 1988 - Skeneidae, Vitrinellidae and Orbi-
LE SITE DE LARIEY
101
conservatarum. Vierteljah. der Naturforschen Gesellschaft
in Zurich, 35 : 290-301.
MAYER-EYMAR C. - 1897 - Descriptions de Coquilles fossiles
des terrains tertiaires supérieurs. Journal de Conchyliologie, 45 : 136-149, pls 4-5.
testellidae (Mollusca : Gastropoda) associated with biogenic substrata from bathyal depths off New Zealand and
New South Wales. Journal of Natural History, 22 : 9491004, 16 figs.
MEUNIER S. & LAMBERT J. - 1880 - Recherches stratigraphi-
MARSHALL B.A. - 1991 - Dates of Publication and Supraspe-
MICHELIN H. - 1831 - (a) Siphonaire. Siphonaria Sowerby,
cific taxa of Bellardi and Sacco's (1873-1904) "I Molluschi
dei terreni terziarii del Piemonte e della Liguria" and Sacco's "Catalogo paleontologica del bacino terziario del Piemonte". The Nautilus, 105(3) : 104-115.
S. bisiphites. S. bisiphites Michelin. Magasin de Zoologie, 1, : 5, 1 pl.
MATHERON P. - 1842-1843 - Catalogue méthodique et des-
criptif des corps organisés fossiles du département des
Bouches-du-Rhone et lieux circonvoisins..., 269 pp., 41
pls, Marseille (Carnaud Fils), (suppl. 1843) (Extrait du
Répertoire des travaux de la Société de Statistique de Marseille, 6, 1842).
MAYER C. - 1858 - Description de Coquilles nouvelles des
étages supérieurs des terrains tertiaires (suite). Journal de
MAYER C. - 1859 - Descriptions de Coquilles nouvelles des
étages supérieurs des terrains tertiaires (suite). Journal de
MAYER C. - 1864 - (a) Description de coquilles fossiles des
terrains tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, 12 : 350-361, pl. 14.
MAYER C. - 1864 - (b) Description de coquilles fossiles des
terrains tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, 12 : 160-168, pl. 8.
MAYER C. - 1867-1870 - Catalogue systématique et descriptif
des fossiles des terrains tertiaires qui se trouvent au Musée
Fédéral de Zurich. Schabelitz (Zurich). 1867 : Premier Cahier. Mollusques, Familles des Chénopidés, des Strombides et des Ficulides. 37 pp. ; 1867 : Deuxième Cahier.
Mollusques. Familles des Mactrides et des Pholadomyides.
65 pp. ; 1868 : Troisième Cahier. Mollusques, Famille des
Arcides. 124 pp. ; 1870 : Quatrième Cahier. Mollusques,
Famille des Panopéides. 54 pp. [tirés-à-part repaginés extraits du "Journal trimestriel de la Société des Sciences
naturelles de Zurich".
MAYER C. - 1878 - Description de Coquilles fossiles des ter-
rains tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, 26 : 173-183, pl. 4.
MAYER-EYMAR C. - 1858 - Versuch einer neuen Klassifika-
tion der Tertiärgebilde Europas. Schweiz. Ges. Naturw.,
Verk. Allg. 17-19 August, 1857, 165-199. [non consulté]
MAYER-EYMAR C. - 1891 - (a) Description de Coquilles fos-
siles des terrains tertiaires supérieurs (suite). Journal de
Conchyliologie, 39 : 317-344, pls 8-10.
MAYER-EYMAR C. - 1891 - (b) Diagnoses specierum novarum
ex agris molassicis seu neogenis, in Museo Turicensi
ques et paléontologiques sur les sables marins de Pierrefitte près Etampes. Nouvelles Archives du Muséum, (2), 3 :
235-266, 2 pls.
MICHELIN H. - 1831 - (b) Siphonaire. Siphonaria Sowerby, S.
de Gascogne. S. vasconiensis Michelin. Magasin de Zoologie, 1, : 32, 1 pl.
MICHELOTTI G. - 1840 - Rivista di alcune specie fossili della
famiglia dei gasteropodi. Annali delle Scienze del Regno
Lombardo-Veneto, 10 : 137-162.
MICHELOTTI G. - 1841 - Monografia del genre Murex ossia
Enumerazione delle principali specie dei Terreni sopracretacei dell'Italia. 27 pp., 5 pls, Vicenza.
MICHELOTTI G. - 1847 - Descriptions des fossiles des terrains
miocènes de l'Italie septentrionale. 408 pp., 17 pls, Leide
(Arnz & Cie), Extrait de "Natuurkundige Verhandelingen
van de Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen, (2),
3".
MILLET DE LA TURTAUDIÈRE - 1866 - Paléontologie ou des-
cription des fossiles nouveaux du terrain tertiaire marin ou
terrain miocène supérieur du département de Maine-etLoire. 36 pp., Angers (Cosnier et Lachèse).
MOHRENSTERN G.S. VON - 1860 - Uber Die Familie der Ris-
soiden und insbesondere die Gattung Rissoina. Extrait de
"Denkschriften der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen
Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, 19"
120 pp., 11 pls.
MOHRENSTERN G.S. VON - 1864 - Uber Die Familie der Ris-
soiden. II Rissoa. Extrait de "Denkschriften der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Classe der Kaiserlichen
Akademie der Wissenschaften 23" : 58 pp. , 4 pls
MOISESCU V. - 1992 - L'étude de la variabilité du groupe Pi-
renella du bassin de Borod. Romania Journal of Paleontology, 75 : 13-18, 40 figs.
MOOLENBEEK R.G. - 1994 - The Orbitestellidae (Gastropoda :
Heterobranchia) of the Sultanate of Oman with description
of a new genus and two new species. Apex, 9(1) : 5-10, 16
figs.
MOORE R.C. - 1960 - (ed.) Treatise on Invertebrate Paleon-
tology. Part 1, Mollusca 1. 351 pp., 216 figs, Geological
Society of America & University of Kansas Press [reprint
1964).
MORENO D. - 1996 - Descripcion de la comunidad de Ervilia
castanea (Bivalvia, Tellinacea) en fondos de arena gruesa,
en Almeria y Granada. In : XI Congreso Nacional de Ma-
102
lacologia, Almeria 1996, D. Moreno ed., 46-47, 1 fig.
COSSMANNIANA
Paris (V. Masson).
MORENO D. - 1998 - Descripcion de la comunidad de Ervilia
PALAY S. - 1991 - Dictionnaire du Béarnais et du Gascon mo-
castanea (Montagu, 1803) (Bivalvia, Tellinoidea) en fondos de arena gruesa del Cabo de Gata (Almeria, SE de la
Peninsula Ibérica). Iberus, 16(2) : 21-38, 12 figs, 1 tab.
dernes (Bassin Aquitain). 3ème ed., 1053 pp., Edition du
C.N.R.S. (Paris).
PEÑAS A. & ROLÁN E. - 1999 - La familia Pyramidellidae
hayes et descriptions de quelques espèces nouvelles. B.
Espèces fossiles. Journal de Conchyliologie, 26 : 251-295,
pls 5-8.
Gray, 1840 (Mollusca, Gastropoda, Heterostropha) en
Africa Occidental. 4. Los géneros Megastomia, Odostomia, Ondina, Noemiamea y Syrnola. Iberus, supl. 5 : 1150, 355 figs.
MORLET L. - 1882 - Deuxième Supplément à la monographie
PEÑAS A., TEMPLADO J. & MARTINEZ J.L. - 1996 - Contribu-
du genre Ringicula Deshayes. Journal de Conchyliologie,
30 : 200-215, 1 pl.
cion al conocimiento de los Pyramidelloidea (Gastropoda :
Heterostropha) del Mediterraneo espanol. Iberus, 14(1) :
1-82, 196 figs.
MORLET L. - 1878 - Monographie du genre Ringicula Des-
MORONI M.A. & RUGGIERI G. - 1981 - Sulla posizione siste-
matica del genere Andonia Harris & Burrows, 1891 (Neogastropoda). Bollettino Malacologico, 17(5-6) : 99-108, 4
figs.
P ÉRÈS J.M. - 1967 - Les biocoenoses benthiques dans le sys-
MÜLLER C. & PUJOL C. - 1979 - Etude du nannoplancton cal-
P ÉRÈS J.M. & PICARD J. - 1964 - Nouveau manuel de biono-
caire et des foraminifères planctoniques dans l'Oligocène
et le Miocène en Aquitaine (France). Géologie Méditerranéenne, 6(2) : 357-368, 2 figs, 6 tabs.
mie benthique de la mer Méditerranée. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 31, 47 : 5-137, 7
figs.
MUNIZ-SOLIS R. & GUERRA-MERCHAN A. - 1994 - Estudio
PETIT R.E. & HARASEWYCH M.G. - 1990 - Catalogue of the
malacólogico del Plioceno de Estepona (Málaga). La familia Muricidae, Rafinesque, 1815 (Gastropoda, Prosobranchia). Iberus, 12(1) : 7-44, 7 figs.
Superfamily Cancellarioidea Forbes and Hanley, 1851
(Gastropoda : Prosobranchia). The Nautilus, Supplement 1
: 69 pp.
MYERS B.W. & D'ATTILIO A. - 1989 - A New Favartia Jous-
PETITJEAN M. - 1960 - Structures Microscopiques, Nature
seaume, 1880 from the Western Pacific and a Lectotype
designated for Murex foveolatus Pease, 1869 = Murex peasei Tryon, 1880. Venus, 48(3) : 154-160, 12 figs.
Minéralogique et Composition Chimique de la Coquille
des Muricidés (Gastéropodes, Prosobranches). Importance
Systématique de ces Caractères. Thèse de l'Université de
Paris, 131 pp., 18 pls, 36 tabs (inédit).
NOULET J.-B. - 1854 - Mémoires sur les Coquilles fossiles des
terrains d'eau douce du Sud-Ouest de la France. 1 - Mémoire sur les Coquilles fossiles du calcaire lacustre inférieur au terrain à nummulites du département de l'Aude (116) ; 2 - Mémoire sur les Coquilles fossiles du terrain Eocène supérieur, dans le bassin Sous-Pyrénéen (17-56) ; 3 Mémoire sur les Coquilles fossiles du terrain d'eau douce
Miocène, dans le bassin Sous-Pyrénéen (57-127). I-XVI,
127 pp., Paris (Masson).
NOULET J.-B. - 1868 - Mémoire sur les Coquilles fossiles des
terrains d'eau douce du Sud-Ouest de la France. Seconde
Edition, 200 pp., Toulouse (Delboy).
NYST P.-H. - 1845 - Description des coquilles et des polypiers
fossiles des terrains tertiaires de la Belgique. 675 pp., 48
pls (indiqué de 1843).
ODIN G.S. - 1994 - Geological Time scale (1994). Comptes
Rendus de l'Académie des Sciences, Paris, 318, série 2 :
59-71, 2 tabs.
ODIN G.S., MONTANARI A. & COCCIONI R. - 1997 - Chronos-
tratigraphy of Miocene stages : a proposal for the definition of precise boundaries. In : A. Montanari, G.S. Odin &
R. Coccioni eds. 597-629, 1 tab., 7 figs, Elsevier Science.
ORBIGNY A. D' - 1852 - Prodrome de Paléontologie Stratigra-
phique Universelle des Animaux Mollusques & Rayonnés
faisant suite aux Cours élémentaire de Paléontologie et de
Géologie Stratigraphiques. Vol. 3., 196 pp, index 191 pp.
tème phytal. Recueil des Travaux de la Station Marine
d'Endoume, 42, 58 : 3-113, 5 figs.
PETITJEAN M. - 1966 - Structure microscopique et nature mi-
néralogique de la coquille des principaux Muricidae européens, actuels et fossiles. Malacologia, 5(1) : 69-71.
PEYROT A. - 1925-1935 - Conchologie Néogénique de
l'Aquitaine. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux,
77(2) : 51-194 (1925) - 78 : 199-256, pl. 1-4 (1927) - 79
suppl. : 5-264, pl. 5-264 (1928) - 82(2) : 73-126 ; 83 : 5116 (1931) - 84(1) : 5-128 (1932) - 84(2) : 129-288, pl. 1118 ; 85(1) : 5-71 (933) - 86(2) : 257-352 (1935) [réf. in
LOZOUET & LESPORT 1994].
PEYROT A. - 1927-1932 - Conchologie Néogénique de
l'Aquitaine. Edition in-8° "Extrait des Actes de la Société
Linnéenne de Bordeaux", 5(1) : 1-206, pl. 1-4 (1927) - 5(2)
: 207-465, pl. 5-14 (1928) - 6(1) : 1-294, pl. 1-10 (1931) 6(2) : 295-541, pl. 11-18 (1932).
PEYROT A. - 1938 - Les Mollusques Testacés univalves des
dépots helvétiens du Bassin Ligérien. Catalogue critique,
descriptif et illustré. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux, 89 : 5-361, 5 pls.
PHILIPPI R.A. - 1843 - Beiträge zur Kenntniss der Tertiaer-
versteinerungen des nordwestlichen Deutschlands. 85 pp.,
4 pls, Kassel.
POIGNANT A. & PUJOL C. - 1976 - Nouvelles données Micro-
paléontologiques (foraminifères planctoniques et petits foraminifères benthiques) sur le stratotype de l'Aquitanien.
2001
COSSMANNIANA
Geobios, 9(5) : 607-663, 5 figs, 3 tabs, 16 pls.
POIGNANT A. & PUJOL C. - 1979 - Les stratotypes du borde-
lais (Bassin d'Aquitaine, France) : Aquitanien et Burdigalien le "Sallomacien". Leur microfaune et leur position
biostratigraphique. Annales Géologiques des Pays Helléniques, Tome Hors série, 2 : 993-1001, 4 figs.
POIGNANT A., PUJOL C., RINGEADE M. & LONDEIX L. - 1997 -
The Aquitanien historical stratotype. In : A. Montanari,
G.S. Odin & R. Coccioni eds. 9-16, 1 tab., 6 figs, Elsevier
Science.
POISSON A, WERNLI R., LOZOUET P., POIGNANT A. & TEMIZ
H. - 1997 - Nouvelles données stratigraphiques concernant
les formations oligo-miocènes marines du bassin de Sivas
(Turquie). Comptes Rendus de l'Académie des Sciences,
Paris, Sciences de la terre et des planètes, 325 : 869-875, 2
figs.
PONDER W.F. - 1983 - A revision of the recent Xenophoridae
of the world and of the Australian Fossil Species (Mollusca : Gastropoda). With appendix by W.F. Ponder and J.
Cooper. Memoir of the Australian Museum, 17 : 126 pp.
PONDER W.F. - 1985 - (a) A review of the genera of the Ris-
soidae (Mollusca : Mesogastropoda : Rissoacea). Records
of the Australian Museum, Supplement 4 : 221 pp., 153
figs.
PONDER W.F. - 1985 - (b) The anatomy and relationships of
Elachisina Dall (Gastropoda : Rissoacea). The Journal of
Molluscan Studies, 51 : 23-24, 7 figs.
PONDER W.F. - 1987 - The anatomy and relationships of the
Pyramidellacean limpet Amathina tricarinata (Mollusca :
Gastropoda. Asian Marine Biology, 4 : 1-34, 14 figs, 11
pls.
PONDER W.F. - 1990 - (a). The anatomy and relationships of
Orbistestellidae (Gastropoda : Heterobranchia). Journal of
Molluscan Studies, 56 : 515-532, 9 figs.
PONDER W.F. - 1990 - (b). The anatomy and relationships of a
LE SITE DE LARIEY
103
PONDER W.F. & WARÉN A. - 1988 - Appendix. Classification
of the Caenogastropoda and Heterostropha - A list of the
family-group names and higher taxa. Malacological Review, Suppl. 4 : 288-326.
POWELL A.W.B. - 1966 - The Molluscan families Speightiidae
and Turridae. An evaluation of the valid taxa, both Recent
and Fossil, with lists of characteristic species. Bulletin of
the Auckland Institute and Museum, 5 : 184 pp., 23 pls, 8
figs.
RANG P.C. - 1828 - Notice sur quelques mollusques nouveaux
appartenant à la classe des Ptéropodes et établissement et
monographie du sous-genre Creseis. Extrait des Annales
des Sciences naturelles, 18 pp., 3 pls.
RANG P.C. & DES MOULINS C. - 1828 - Description de trois
genres nouveaux de coquilles fossiles du terrain tertiaire de
Bordeaux, savoir : Spiricella : Gratelupia et Jouannetia.
Bulletin d'Histoire Naturelle de la Société Linnéenne de
Bordeaux, 2(12) : 226-255, 3 pls.
RECLUZ C.A. - 1850 - Notice sur le genre Nerita et sur le S.G.
Neritina avec le catalogue synonymique des Néritines.
Journal de Conchyliologie, 1 : 131-154.
RECLUZ C.A. - 1850 - Suite du Mémoire sur le genre Néritine.
Journal de Conchyliologie, 1 : 277-288.
RECLUZ C.A. - 1851 - Catalogue des espèces du genre Sigaret
(Sigaretus, Lk). Journal de Conchyliologie, 2 : 163-186.
REID D.G. - 1989 - (a) Systematic Revision of the Recent
Species of Peasiella Nevill, 1885 (Gastropoda : Littorinidae) with Notes on the Fossil Species. The Nautilus,
103(2) : 43-69, 120 figs.
REID D.G. - 1989 - (b) The comparative morphology, phylo-
geny and evolution of the gastropod family Littorinidae.
Philosophical Transations of the Royal Society of London,
B 324 : 1-110, 17 figs, 8 tabs.
REID D.G. - 1999 - The phylogeny of Littoraria (Gastropoda :
marine valvatoidean (Gastropoda : Heterobranchia). Journal of Molluscan Studies, 56 : 533-555, 18 figs.
Littorinidae) : an example of the practice and application
of cladistic analysis. Phuket Marine Biological Center
Special Publication, 19(2) : 283-322, 7 figs.
PONDER W.F. - 1991 - Marine valvatoidean gastropoda, im-
REPELIN J. - 1911 - Les limites de l'étage Aquitanien. I - La
plications for early heterobranch phylogeny. Journal of
Molluscan Studies, 57 : 21-32, 1 fig.
question du Calcaire blanc de l'Agenais. II - Les faunes du
Calcaire blanc et du Calcaire gris. III - Les faunes de
l'Aquitanien. Bulletin de la Société géologique de France,
(4), 11(1-2) : 100-112 ; 11(3) : 113-117, 1 fig.
PONDER W.F. - 1994 - The anatomy and relationships of Fi-
nella and Scaliola (Caenogastropoda : Cerithioidea : Scaliolidae). In : The Malacofauna of Hong Kong and Southern China III (ed. B. Morton). 215-241, 6 pls.
PONDER W.F. & HALL S.J. - 1983 - Pelycidiidae, a new family
of Archaeogastropod Molluscs. The Nautilus, 97(1) : 3035, 3 figs.
PONDER W.F. & KEYZER R. DE - 1992 - A Revision of the
genus Diala (Gastropoda : Cerithioidea : Dialidae). Invertebrate Taxonomy, 6 : 1019-1075.
PONDER W.F. & LINDBERG D.R. - 1997 - Towards a phyloge-
ny of gastropod molluscs : an analysis using morphological characters. Zoological Journal of the Linnean Society,
119 : 83-265, 5 figs.
REPELIN J. - 1912 - Observations au sujet d'une nouvelle clas-
sification de l'Aquitanien en Aquitaine. Bulletin de la Société géologique de France, (4), 12 : 501-503.
REÜSS A.E. - 1860 - Die marinen Tertiärschichten Böhmens
und ihre Versteinerungen. Sitzungsberichte der Akademie
der Wissenschaften in Wien, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klass, 39 : 207-285, 8 pls.
RIEDEL F. - 1994 - Recognition of the Superfamily Ficoidea
Meek 1864 and definition of the Thalassocynidae fam.
nov. (Gastropoda). Zoologische Jahrbucher. Abteilung für
Systematik, Okologie und Geographie der Tiere., 121 :
457-474, 31 figs.
104
RIEDEL F. - 1995 - An Outline of Cassoidean Phylogeny
COSSMANNIANA
1851) (Gastropoda : Naticidae) confirmed in Mediterranean fauna. Journal of Conchology, 36(6) : 81-82.
Boll., 11(267) : 79-81 (1896) ; Parte 20 (Caecidae, Vermetidae, Siliquariidae, Phoridae, Calyptraeidae, Capulidae,
Hipponycidae e Neritidae), Boll., 11(267) : 82-84 (1896) ;
Parte 21 (Naricidae, Modulidae, Phasianellidae, Turbinidae, Delphinulidae, Cyclostrematidae, Tornidae), Boll.,
11(267) : 85-88 (1896) ; Parte 22, Boll., 11(267) : 89-98
(1896) ; Parte 22, Gasteropoda (fine) (Pleurotomariidae,
Scissurellidae, Haliotidae, Fissurellidae, Tecturidae, Patellidae, Oocorythidae, Cyclophoridae, Cyclostomidae, Aciculidae, Truncatellidae, Acteonidae, Tronatinidae, Scaphandridae, Bullidae, Cyclinidae, Philinidae, Umbrellidae), Pulmonata (Testacellidae, Limacidae, Vitrinidae,
Helicidae, Pupidae, Stenogyridae, Succineidae, Auriculidae, Limnaeidae, Physidae, Siphonariidae), Amphineura
(Chitonidae), Scaphopoda (Dentaliidae), 148 p., 10 pls
(1897), Torino (Clausen) (Boll. : Bolletino dei Musei di
Zoologia ed Anatomia comparata della Reale Universita
di Torino ; Mem. : Memorie della Reale Accademia delle
Scienze di Torino) [réf. in MARSHALL 1991].
SABELLI B., GIANNUZZI-SAVELLI R. & BEDULLI D. - 1990 -
SALOMON J.N. - 1986 - Le Sud-Ouest de Madagascar, Etude
(Molluscan, Gastropoda). Contributions to Tertiary and
Quaternary Geology, 32(4) : 97-132, 43 figs.
RÖDING P.F. - 1798 - Museum Boltenianum ave Catalogus
cimeliorum e tribus regnis naturae quae olim collegerat
Joa. Joa Frid Bolten. 198 pp., Hamburgi.
RODRIGUEZ BABIO C. & BONNIN J. - 1987 - Distribucion y
redescripcion de Ervilia castanea (Montagu, 1803) (Mollusca, Bivalvia, Eulamellibranchia, Mesodesmatidae) de
las Costas de Europa. Iberus, 7(1) : 99-106, 1 fig., 1 pl.
ROSSI RONCHETTI C. - 1955 - I tipi della "Conchiologia Fos-
sile Subapennina" di G. Brocchi. II. Gastropodi, Scafopodi. Rivista Italiano di Paleontologie e Stratigrafia, 5 (2) :
91-343, figs 38-185.
RUEDA J.L. & GOFAS S. - 1999 - Sinum bifasciatum (Récluz,
Catalogo annotato dei molluschi marini del Mediterraneo.
vol. 1. 348 pp., Libreria Naturalistica Bolognese.
SACCO F. - 1890-1897 - I molluschi dei terreni terziairii del
Piemonte e della Liguria. Parte 6 : (Volutidae, Marginellidae, Columbellidae), Mem., (2), 40 : 295-368, 2 pls (1890)
; Parte 7 : (Harpidae, e Cassididae), Boll., 5(82) : 1-20
(1890) ; Parte 8 : (Galeodoliidae, Doliidae, Ficulidae e
Naticidae), Boll., 5(86) : 21-43 (1890) ; Parte 8 : (Galeodoliidae, Doliidae, Ficulidae e Naticidae), Mem., (25), 41 :
225-338, 2 pls (1891) ; Parte 9 : (Naticidae (fine), Scalariidae ed Aclididae), Boll., 6(103) : I-IV (1891) ; Parte 10 :
(Cassidae (agiunte), Terebridae e Pusionellidae), 103p., 2
pl., (1892), Torino (Clausen) ; Parte 11 (Eulimidae e Pyramidellidae (Pars)). Boll., 7(121) : 51-53 (1892) ; Parte 12
(Pyramidellidae (fine), Ringiculidae, Solariidae e Scalariidae (agg.)), Boll., 7(121) : 54-57 (1892) ; Parte 13(a) (Conidae) Fasciolo Primo, Mem., 2(44) : 1-54, 2 pls (1893) ;
Parte 13 (Conidae e Conorbidae), Boll., 8(153) : 1-4
(1893) ; Parte 13(b) (Conidae e Conorbidae, (Fascicolo secundo), 55-143 9 pls, (1893), Torino (Clausen) ; Parte 14
(Strombidae, Terebellidae, Chenopidae, Haliidae, Cypreidae), Boll., 8(165) : 63-64 (1893) ; Parte 14 (Strombidae,
Terebellidae, Chenopidae, Haliidae, Cypreidae), 40 p. 2
pls, (1893), Torini (Clausen) ; Parte 15 (Fam. Cypraeidae
Gray 1824), Boll., 9(171) : 65-67 (1894) ; Parte 16 (Fam.
Cancellariidae H. e A. Adams 1853), Boll., 9(171) : 68-70
(1894) ; Parte 15 (Cypraeidae, ed Amphiperasidae), 74 p.,
3 pls (1894), Torino (Clausen) ; Parte 16 (Cancellariidae),
82p, 3 pls (1894), Torino (Clausen) ; Parte 17 (Cerithiidae,
Triforidae, Cerithiopsidae e Diastomidae), Boll., 10(197) :
71-74 (1895) ; Parte 18 (Melaniidae, Littorinidae, Fossaridae, Rissoidae, Hydrobiidae, Paludinidae e Valvatidae),
Boll., 10(206) : 75-78 (1895) ; Parte 19 (Turritellidae e
Mathildidae), 46 p., 3 pls (1895), Torino (Clausen) ; Parte
20 (Caecidae, Vermetidae, Siliquariidae, Phoridae, Calyptraeidae, Capulidae, Hipponycidae, Neritidae, Neritopsidae), 65 p., 5 pls (1896), Torino (Clausen) ; Parte 21 (Naricidae, Modulidae, Phasianellidae, Turbinidae, Delphinulidae, Cyclostrematidae, Tornidae), 64 p., 4 pls (1896), Torino (Clausen) ; Parte 19 (Turritellidae e Mathildidae),
de Géographie Physique. Université d'Aix-Marseille.
SANDBERGER F. - 1858 - (1858-1863) Die Conchylien des
Mainzer Tertiärbeckens. (1-2) : 1-72, pls 1-10 (1858) ; (3)
: 73-112, pls 11-15 (1859) ; (4) : 113-152, pls 16-20 (1860)
; (5-6) : 153-232, pls 21-30 (1861) ; (7) 233-272, pls 31-35
(1862) ; (8) 272-458 (1863), Wiesbaden (Kreidel).
SCHAFFER F.X. - 1912 - Die Gastropoden der Miocänbildun-
gen von Eggenburg. In : Das Miocän von Eggenburg. Die
Fauna der ersten Mediterranstufe des Wiener Beckens und
die geologischen Verhältnisse der Umgebung des Manhartsberges in Niederösterreich. Abhandlungen der K.K.
geologischen Reichsanstalt, 22(2) : 127-183, pls 49-57.
SCHANDER C. - 1994 - Twenty-Eight new species of Pyrami-
dellidae (Gastropoda, Heterobranchia) from West Africa.
Notizario CISMA, 15 : 11-78.
SCHANDER C. - 1995 - Pyramidellidae (Mollusca, Gastropoda,
Heterobranchia) of the Faroe Islands. Sarsia, 80 : 55-65,
figs 1a-d.
SCHANDER C., AARTSEN VAN J.J. & CORGAN J.X. - 1999 -
Families and genera of the Pyramidelloidea (Mollusca :
Gastropoda). Bollettino Malacologico, 34(9-12) : 145-166.
SCHILDER F.A. - 1923 - Bemerkungen zu einigen fossilen Cy-
praea-Arten. Senckenbergiana, 5(3-4) : 96-100.
SCHILDER F.A. - 1927 - Revision der Cypraeacea (Moll.
Gastr.). Archiv für Naturgeschichte, (A), 91(10) : 1-171.
SCHILDER F.A. - 1932 - (a) Fossilium Catalogus 1 : Animalia,
Pars 55, Cypraeacea. 276 pp., Berlin (W. Junk).
SCHILDER F.A. - 1932 - (b) Revisione delle Cypraeacea Fos-
sili del Piemonte e della Liguria. Extrait de Rivista Italiana
di Paleontologia, 38(1-2) : 9-52.
SCHILDER F.A. - 1933 - Monograph of the Subfamily Eratoi-
nae. Proceedings of the Malacological Society of London,
20(5) : 244-283, 85 figs.
SCHILDER M. & SCHILDER F.A. - 1971 - A Catalogue of li-
ving and Fossil Cowries. Taxonomy and Bibliography of
2001
COSSMANNIANA
Triviacea and Cypraeacea (Gastropoda Prosobranchia).
Mémoires de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de
Belgique, 2ème série, 85 : 246 pp.
SCHOPP - 1888 - Der Meeressand zwischen Alzey und Kreuz-
nach. Abhandlungen der GroBherzoglich hessicher geologischen Landesanstalt zu Darmstadt, 1(3) : 342-392, 1 pl.
SERRES DE M. - 1829 - Géognosie des terrains tertiaires, ou
tableau des principaux animaux invertébrés des terrains
marins tertiaires du Midi de la France. XCIJ, 277 pp., 3
tabs, 6 pls, Montpellier (Chez Pomathio-Durville).
SHERBORN C.D. & SMITH - 1911 - A collation of J.C. Chenu's
LE SITE DE LARIEY
105
distribution and association with upwelling areas. Journal
of Conchology, 32 : 39-48, 5 figs, 2 pls.
THOMAE C. - 1845 - Fossile Conchylien aus den Tertiärs-
chicten bei Hochheim und Wiesbaden gesammelt und im
naturhistorischen Museum zu Wiesbaden ausgestellt.
Jahrbücher des Vereins für Naturkunde im Herzogthum
Nassau, 125-166, 3 pls.
TOURNOUËR R. - 1862 - Note stratigraphique et paléontologi-
que sur les faluns du département de la Gironde. Bulletin
de la Société géologiques de France, (2), 9 : 1035-1088, 1
pl.
Illustrations Conchyliologiques, and a note on P.L. Duclos'
Hist. nat. Gén. et Part. Coquilles. Proceedings of the Malacological Society of London, 9 : 264-267.
TOURNOUËR R. - 1872 - Auriculidées fossiles des faluns.
SHERBORN C.D. - 1922-1932 - Index Animalium.... 7 vol.,
Natica des terrains miocènes du S. O. de la France. Journal de Conchyliologie, 21 : 154-155.
7056 pp., 1 vol. Addenda 1098 pp., London.
Journal de Conchyliologie, 20 : 77-116, pls 3-4.
TOURNOUËR R. - 1873 - (a) Description de deux espèces de
SHERBORN C.D. & WOODWARD B.B. - 1906 - On the Dates of
TOURNOUËR R. - 1873 - (b) Description de deux espèces de
Publication of the Natural History Portions of the 'Encyclopédie Méthodique'. Annals and Magazine of Natural
History, ser. 7, 17 : 577-582.
Natica des terrains miocènes du S. O. de la France. Journal de Conchyliologie, 21 : 292-294, pl. 10 figs 6-7.
SLEURS W.J.M. - 1993 - A revision of the Recent species of
Rissoina (Moerchiella), R. (Apataxia), R. (Ailinzebina) and
R. (Pachyrissoina) (Gastropoda : Rissoidae). Bulletin de
l'Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Biologie, 63 : 71-135, 15 tabs, 57 figs.
SLEURS W.J.M. - 1996 - A revision of the recent species of
the genus Stosicia (Gastropoda : Rissoidae). Mededelingen
van de Koninklijke Academie voor Wetenschappen, Letteren en Schone Kunsten van België, 58(1) : 116-158, 19
figs.
SOWERBY G.B. - 1839 - A Conchological Manual. 130 pp.,
488 figs, London (G.B. Sowerby).
SOWERBY G.B. - 1842 - A Conchological Manual. Second
edition . 313 pp., 562 figs, London (H. G. Bohn).
TOURNOUËR R. - 1874 - (a) Description de coquilles fossiles
des faluns. Journal de Conchyliologie, 22 : 288-308, pls 910.
TOURNOUËR R. - 1874 - (b) Sur le Cerithium bidentatum,
Grateloup, et sur le Cerithium lignitarum, Eichwald. Journal de Conchyliologie, 22 : 120-126.
TOURNOUËR R. - 1875 - (a) Etude sur quelques espèces de
Murex fossiles du falun de Pont-Levoy en Touraine. Journal de Conchyliologie, 23 : 144-167, pl. 5.
TOURNOUËR R. - 1875 - (b) Note sur le groupe des Cyllene
fossiles des terrains miocènes de l'Europe. Journal de
TOURNOUËR R. - 1875 - (c) Addition à l'étude sur quelques
espèces de Murex fossiles du Falun de Pont-Levoy, en
Touraine. Journal de Conchylologie, 23 : 242.
SPEYER O. - 1867 - (1862-1870). Die Conchylien der Casseler
Tertiär-Bidlungen. Palaeontographica, 9(3) : 91-141, pl.
18-22 (1862) ; 9(5) : 153-198, pl. 30-35 (1863) ; 16(5) :
175-218, pl. 16-24 (1867) ; 16(7) : 297-339, pl. 31-35
(1869) ; 19(2) : 47-101, pl. 10-15 (1870) ; 19(4) : 159-202,
pl. 18-21 (1870).
STEUER A. - 1912 - Marine Conchylien aus dem Mainzer
Becken I. Abhandlungen der Grossherzoglich Hessischen
Geologischen Landesanstalt zu Darmstadt, 6(1) : 1-66, 8
pls.
STRAUSZ L. - 1966 - Die Miozän-Mediterranen gastropoden
Ungarns. 693 pp., 79 pls., 221 figs, Budapest (Akadémiai
.LDG TAYLOR J.D., KANTOR Y.I. & SYSOEV A.V. - 1993 - Foregut
anatomy, feeding mechanisms, relationships and classification of the Conoidea (=Toxoglossa) (Gastropoda). Bulletin of the national History Museum of London (Zoology),
59(2) : 125-170.
TAYLOR J.D. & SMYTHE K.R. - 1985 - A new species of Tro-
chita (Gastropoda : Calyptraeidae) from Oman : a relict
TRACEY S., TODD J.A. & ERWIN D.A. - 1993 - 8 Mollusca :
Gastropoda. In : M.J. Benton, the fossil record 2. 131-167,
7 figs., Chapman & Hall (London)
TRINGALI L. P. - 1999 - Nomenclatural notes on two Mediter-
ranean gastropod species (Prosobranchia : Cerithiopsisdae,
and Heterobranchia : Pyramidellidae). Bollettino Malacologico, 34(9-12) : 129-132, 9 figs
VALDÉS A. & HÉROS V. - 1998 - The types of recent and cer-
tain fossil opisthobranch molluscs in the Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris. Zoosystema, 20(4) : 695-742, 9
figs.
VALDÉS A. & LOZOUET P. - 2000 - Opisthobranch Molluscs
from the Tertiary of the Aquitaine Basin (South-Western
France), with descriptions of seven new species and a new
genus. Palaeontology, 43(3) : 457-479, 3 pls.
- 1992 - On the
taxonomy of the Recent species of the genus Chrysallida
Carpenter from Europe, the Canary Islands and the Azores
(Gastropoda, Pyramidellidae). Basteria, 56(1-3) : 3-, 62
VAN DER LINDEN J. & EIKENBOOM J.C.A.
106
figs. 63
- 1996 - Philine aquila
sp. nov. from the Miocene of Winterswijk (Miste) (Gastropoda, Opisthobranchia). Basteria, 59(4-6) : 97-104, 6
figs.
VAN DER LINDEN J. & JANSSEN A.W.
VEILLON M. & VIGNEAUX M. - 1966 - (1966-1967) Bibliogra-
phie du Paléogène aquitain. Bulletin de l'Institut de Géologie du Bassin d'Aquitaine, 1 : 143-222 (1966) ; 3 : 76-91
(1967).
VERA-PELÁEZ J.L., LOZANO-FRANCISCO M.C., MUÑIZ-SOLIS
R., GILI C., MARTINELL J., DOMÈNECH R., PALMQVIST P.
& GUERRA-MERCHÁN A. - 1996 - Estudio preliminar de la
malacofauna del Plioceno de Estepona (Málaga, Espana).
Iberus, 13(2) : 93-117, 1 fig.
VERGNEAU A.M. - 1959 - Observations paléontologiques et
paléoécologiques sur les Gastéropodes du Stampien de
Gaas (Landes). Thèse de 3ème Cycle, Université de Bordeaux, 210 pp., 12 pls (inédit).
VERGNEAU A.M. - 1966 - Monographie de la faune mala-
cologique des gisements types de l'Oligocène aquitain.
Thèse de Doctorat d'Etat, Université de Bordeaux, 454
pp., 7 pls, 6 tabl., 8 figs (inédit).
VERMEIJ G.J. - 1993 - Spinucella, a new genus of Miocene
to Pleistocene Muricid gastropods from the eastern
Atlantic. Contributions to Tertiary and Quaternary
Geology, 30(1-2) : 19-27, 1 tab., 1 pl.
VERMEIJ G.J. - 1998 - New genera of Cenozoic muricid
gastropods, with comments on the mode of formation of
the labral tooth. Journal of Paleontology, 72(5) : 855864, 3 figs.
VERMEIJ G.J. & HOUART R. - 1996 - The genus Jaton (Mu-
ricidae, Ocenebrinae), with the description of a new species from Angola, West Africa. Iberus, 14(1) : 83-91, 9
figs.
VERMEIJ G.J. & HOUART R. - 1999 - Description of Africa-
COSSMANNIANA
VOKES E.H. - 1975 - Notes on the fauna of Chipola Forma-
tion-XVIII. Some new or otherwise interesting members
of the Calyptraeidae (Mollusca : Gastropoda). Tulane
Studies in Geology and Paleontology, 11(3) : 163-172, 1
fig., 2 pls.
VOKES E.H. - 1989 - (a) An Overview of the Chipola For-
mation, Northwestern Florida. Tulane Studies in Geology
and Paleontology, 22 : 13-24.
VOKES E.H. - 1989 - (b) 8. The Family Muricidae (Mollusca
: Gastropoda). In Neogene Paleontology in the northern
Dominican Republic. Bulletins of American Paleontology, 97, 332 : 5-94, 21 figs, 130-153 (bibliographie), 161181 (index), 12 pls.
VOKES E.H. - 1994 - Cenozoic Muricidae of the Western
Atlantic Region. Part X - The subfamily Muricopsinae.
Tulane Studies in Geology and Paleontology, 26(2-4) :
49-160, 26 pls.
VOKES E.H. - 1996 - Cenozoic Muricidae of the Western
Atlantic Region. Part XI - The subfamily Ergalataxinae.
Tulane Studies in Geology and Paleontology, 29(2) : 2744, 3 pls.
VOKES E.H. - 1999 - Another look at the Muricine genus
Attiliosa. The Veliger, 42(4) : 289-305, 43 figs.
VOKES E.H. & HOUART R. - 1986 - An evaluation of the
taxa Muricopsis and Risomurex (Gastropoda : Muricidae), with one new species of Risomurex. Tulane Studies
in Geology and Paleontology, 19(2) : 63-88, 1 fig., 4 pls.
VREDENBURG E. - 1925 - Descriptions of Mollusca from the
Post-Eocene Tertiary formation of North-Western India :
Cephalopoda, Opisthobranchiata, Siphonostoma. Memoirs of the Geological Survey of India, 50(1) : 351 pp.,
13 pls.
WARD L.W. - 1992 - Molluscan Biostratigraphy of the Mio-
cene, Middle Atlantic Coastal Plain of North America.
Virginia Museum of Natural History, Memoir 2 : 159 pp.
nella n. gen. (Gastropoda : Muricidae : Ocenebrinae) and
review of some West African ocenebrine genera. Basteria, 63 : 17-25, 13 figs.
WARÉN A. - 1983 - A generic revision of the family Eulimi-
VERMEIJ G.J. & VOKES E.H. - 1997 - Cenozoic Muricidae
WARÉN A. - 1991 - New and little known Mollusca from Ice-
of the Western Atlantic region. Part 12. The subfamily
Ocenebrinae (in part). Tulane Studies in Geology and
Paleontology, 29(3) : 69-118, 13 pls.
VERNEUIL M. DE - 1839 - Note sur les environs d'Alger.
Bulletin de la Société géologique de France, 11 : 74-82.
dae (Gastropoda, Prosobranchia). The Journal of Molluscan Studies, Suppl. 13 : 96 pp., 230 figs.
land and Scandinavia. Sarsia, 76 : 53-124, 41 figs.
WARÉN A. - 1995 - Systematic position and validity of Ebala
Gray, 1847 (Ebalidae Fam. N., Pyramidelloidea, Heterobranchia). Bollettino Malacologico, 30(5-9) : 203-210, 2
figs "1994".
VIGNAL L. - 1911 - Cerithiidae du Tertiaire supérieur du
WARÉN A. & BOUCHET P. - 1993 - New records, species, ge-
département de la Gironde. Journal de Conchyliologie,
58 : 138-186, pls 7-9.
nera, and a new family of gastropods from hydrothermal
vents and hydrocarbon seeps. Zoologica Scripta, 22(1) : 190, 41 figs.
VOKES E.H. - 1965 - Notes on the Age of the Chipola For-
mation (Miocene) of Northwestern Florida. Tulane Studies in Geology, 3 : 205-208.
VOKES E.H. - 1971 - Catalogue of the genus Murex Linné
(Mollusca : Gastropoda) ; Muricinae, Ocenebrinae. Bulletins of American Paleontology, n°268, 61 : 1-141.
WARÉN A., GOFAS S. & SCHANDER C. - 1993 - Systematic
Position of Three European Heterobranch Gastropods. The
Veliger, 36(1) : 1-15, 41 figs.
WELLS F.E. - 1995 - An investigation of marine invertebrate
communities in the sediments of Ilhéu de Vila Franca off
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
107
the island of Sao Miguel, Azores. Açoreana, supplement :
57-65, 1 fig., 2 tabs.
genera. American Malacological Bulletin, 5(2) : 215-241,
6 tabs, 8 figs.
WENZ W. - 1923-1930 - Gastropoda extramarina tertiaria. In
WILSON B. - 1993 - Australian marine shells. Part 1 Proso-
Fossilium Catalogus I : Animalia C. Diener ed. (pars 1832), J.F. Pompeckj (pars 38-46). 1 (pars 17) : 1-352 (1923)
; 2 (pars 18) : 353-736 (1923) ; 3 (pars 20) : 737-1068
(1923) ; 4 (pars) 1069-1420 (1923) ; 5 (pars 22) : 14211734 (1923) ; 6 (pars 23) : 1735-1862 (1923) ; 7 (pars 32) :
1863-2230 (1926) ; 8 (pars 38) : 2231-2502 (1928) ; 9
(pars 40) : 2501-2886 (1929) ; 10 (pars 43) : 2887-3014
(1929) ; 11 (pars 46) : 3015-3387 (1930), Berlin (W.
Junk).
branch Gastropods. 408 pp., figs. 44 pls, Odyssey (Kallaroo).
WENZ W. - 1923 - (1923b) Zur Nomenklatur tertiärer Land-
und Süsswassergastropoden. Senckenbergiana, 5, 5 : 114116.
WENZ W. - 1938-1944 - Gastropoda. In Band 6 Handbuch der
Paläozoologie O.H. Schindewolf. I. Prosobranchia. Teil 1 :
1-240, 1-471 figs (1938) ; teil 2 : 241-480, 472-1235 figs
(1938) ; teil 3 : 481-720, 1236-2083 figs (1939) ; teil 4 :
721-960, 2084-2787 figs (1940) ; teil 5 : 961-1200, 27883416 figs (1941) ; 6 : 1201-1506, 3417-4211 figs ; 7 :
1507-1639, (1944). Berlin (Verlag von Gebrüder Borntraeger) [réimpression 1961)
WILLAN R.C. - 1987 - Phylogenetic systematics of the Notas-
pidea (Opisthobranchia) with reappraisal of families and
WISE J.B. - 1996 - Morphology and Phylogenetic Relations-
hips of Certain Pyramidellid Taxa (Heterobranchia). Malacologia, 37(2) : 443-511, 36 figs.
WITTIBSCHLAGER L. - 1983 - Mesohalina nov. gen. (Potami-
didae, Gastropoda) aus dem Oligo/Miozan Mitteleuropas.
Beiträge zür Paläontologie Österreichs, 10 : 15-79, 7 pls,
8 tabs
ZILCH A. VON - 1934 - Zur Fauna des Mittel-Miocäns von
Kostej (Banat). Senckenbergiana, 16(4/6) : 193-302, 22
pls.
ZILCH A. VON - 1959-1960 - Gastropoda. In Band 6 Hand-
buch der Paläozoologie O.H. Schindewolf. 2. Euthyneura.
Teil 1 : 1-200, 1-701 figs (1959) ; teil 2 : 201-400, 7011434 figs (1959) ; teil 3 : 401-600, 1435-2111 figs (1960) ;
teil 4 : 601-835, 2112-2515 figs (1960) ; Berlin (Gebrüder
Borntraeger).
108
COSSMANNIANA
PLANCHES
[Tous les spécimens figurés proviennent de Lariey sauf le spécimen de la fig. 14, pl. 29]
Planche 1
Figs 1a-1b Asteracmea acuminata (Grateloup, 1828)
[Dmax= 2,32 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 2 Scissurella lamellosa Benoist, 1875
Fig. 3 Sukashitrochus terquemi (Deshayes, 1865)
Fig. 4 Scissurella cf. transylvanica (Reuss, 1860)
p. 15
p. 16
p. 17
p. 16
2001
COSSMANNIANA
LE SITE DE LARIEY
109
110
COSSMANNIANA
Planche 2
Figs 1a-1b Sukashitrochus terquemi (Deshayes, 1865)
[1a (x 104), 1b (x 382) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 2a-2b Scissurella lamellosa Benoist, 1875
[2a (x 112), 2b (x 404) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 3a-3b Scissurella cf. transylvanica (Reuss, 1860)
[3a (x165), 3b (x 253) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 3
Figs 1a-1b Emarginula cf. squammata Grateloup, 1836
Figs 2a-2b Diodora subcostaria (d'Orbigny, 1852)
[Dmax= 12 mm (coll. Renard)]
Figs 3a-3b Lucapinella clypeata (Grateloup, 1828
[Dmax= 11 mm (coll. Lesport)]
Fig. 4 Haliotis (Sulculus) benoisti Cossmann, 1895
Figs 5a-5c, 6a-6b Colliculus aquitanicus (Cossmann & Peyrot, 1917)
[5a-5c : H= 8,3 mm ; 6a-6b : H= 6 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 7a-7b Paroxystele sp.
[H= 5,2 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 4
Figs 1a-1c Clanculus (Clanculopsis) araonis (Basterot, 1825)
p. 18
[H= 8 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 2a-2c ; 3 Jujubinus bucklandi (Basterot, 1825)
p. 18
[2a-2c : H= 11 mm ; 3 : H= 15 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 4a-4c ; 5a-5b Jujubinus subturgidulus (d'Orbigny, 1852)
p. 18
[4a-4c : H= 11 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN) ; 5a-5b : H= 8 mm (coll. Lesport)]
Figs 6a-6b Tricolia spirata (Grateloup, 1832)
p. 19
Figs 7a-7b Homalopoma granulosa (Grateloup, 1828)
p. 19
Figs 8a-8c Homalopoma degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917)
p. 19
[8a-8c : H= 2,1 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 5
Figs 1a-1b Astralium aquitanicum Benoist, 1874
p. 18
[H= 13 mm ; Dmax= 12,7 mm (coll. Cossmann- MNHN-Paléontologie-n°J02901)]
Figs 2a-2c Plesiothyreus ancyliformis (Grateloup, 1828)
p. 20
[Dmax= 6 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 3 Theodoxus grateloupianus (Férussac, 1823)
p. 20
Figs 4a-c Nerita plutonis (Basterot, 1825)
p. 20
Figs 5a-5b Neritopsis moniliformis Grateloup, 1832
p. 19
[Dmax= 15 mm (coll. Aubrecht)]
Figs 6a-6b, 7-8, 9a-9b Vitta picta (Férussac, 1823)
p. 20
[6a-6b : opercule ; 7, 8 : Dmax= 4 mm ; 9a-9b : Dmax= 5 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 6
Figs 1a-1d Modulus basteroti Benoist, 1873
Figs 2a-2c Cerithium calculosum Basterot, 1825
Figs 3a-3c, 4 Cerithium peyroti (Dollfus, 1909)
[3a-3c : H= 20 mm ; 4 : H= 21 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 5a-5c Cerithium ferelaeve Vignal, 1911
Figs 6a-6c Bittium larrieyense Vignal, 1911
Figs 7a-7b Scaliola degrangei Cossmann & Peyrot, 1919
Figs 8a-8c, 9 Gibborissoa varicosa (Basterot, 1825)
[8a-8c : H= 7 mm ; 9 H= 6,2 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 7
Figs 1a-1b Turritella turris Basterot, 1825
Figs 2a-2b Turritella terebralis Lamarck, 1822
[H= 47 mm (coll. Lesport)]
Fig. 3 Turritella (Haustator) desmarestina Basterot, 1825
Figs 4a-4b, 5a-5b Protoma cathedralis (Brongniart, 1823)
[4a-4b : H= 56 mm ; 5a-5b H= 38 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 6 Vermetus cf. intortus Lamarck, 1818
[L= 33 mm (coll. Renard)]
Fig. 7 Vermetus cf. arenarius (Linné, 1767)
[L= 34 mm (coll. Renard)]
Fig 8 Vermetus carmatus Rousseau, 1844
[L= 20 mm (coll. Lesport)]
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Planche 8
Figs 1a-1b, 2a-2c, 3a-3c Granulolabium plicatum (Bruguière, 1792)
p. 27
[1a-1b : H= 37 mm ; 2a-2c H := 17,6 mm ; 3a-3c H= 17,5 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 4 Granulolabium (Tiaracerithium) thiarella (Grateloup, 1832)
p. 28
Fig 5 Batillaria pupaeformis (Basterot, 1825)
p. 27
Figs 6a-6b, 7a-7b Terebralia subcorrugata (d'Orbigny, 1852)
p. 26
[6a-6b : H= 45 mm ; (coll. Lesport) ; 7a-7b : H= 17 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 9
Figs 1a-1b, 2, 3a-3b, 4, 5a-5b Tympanotonos margaritaceus (Brocchi, 1814)
p. 26
[1a-1b : H= 51 mm ; 2 : H= 48,5 mm (coll. Lesport) ; 3a-3b : H= 38 mm ; 4 H= 26 mm ; 5a-5b : H= 24 mm (coll.
Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 6 Tympanotonos cinctus (Bruguière, 1792)
p. 26
Figs 7-9 Tympanotonos tournoueri (Mayer, 1878)
p. 27
[7 : H= 11 mm (coll. Lesport) ; 8 : H= 7,5 mm ; 9 (Escoffieria degrangei) : H= 6,5 mm (coll. Favia & Lozouet MNHN)]
Fig. 10 Terebralia subcorrugata (d'Orbigny, 1852)
p. 26
Fig. 11 Terebralia bidentata (Defrance in Grateloup, 1832)
p. 26
[H= 67,5 mm (coll. Lesport)]
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Planche 10
Figs 1a-1c, 2, 3a-3b Plesiotrochus fallax (Grateloup, 1832)
p. 21
[2 : H= 10 mm (coll. Lesport) ; 1a-1c : H= 17 mm ; 3a-3b : H= 17,2 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 4a-4b, 5, 6, 7a-7b Campanile pseudoobeliscus (Grateloup, 1832)
p. 22
[4a-4b jeune individu ; 5 détail des premiers tours, (coll. Renard) ; 6 : H= 105 mm, forme épineuse, (coll. Lesport) ;
7a-7b : H= 150 mm (coll. Renard)]
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Planche 11
Figs 1a-1b Circulus subcirculus (Cossmann & Peyrot, 1917)
p. 33
[1a (x 87,5), 1b : Dmax= 2,26 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 2a-2d Styliferina disjuncta n. sp.
p. 24
[2a-2b (holotype), 2a (x 290), 2b : H= 2,3 mm ; 2c (x 195), 2d (x 274) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 12
Fig. 1 Pomatias squamosum (Peyrot, 1932)
Fig. 2 Littorinopsis grateloupi (Deshayes, 1843)
Figs 3a-3b Truncatella wattebledi Benoist, 1878
Figs 4a-4b Teinostoma simplex Benoist, 1874
Figs 5a-5c Alvania lachesis (Basterot, 1825)
Figs 6a-6c Alvania venus (d'Orbigny, 1852)
Figs 7a-7b Alvania mariae (d'Orbigny, 1852)
Fig. 8 Alvania andraldensis Lozouet, 1998
Figs 9a-9b Rissoina (Pachyrissoina) grateloupi (Basterot, 1825)
Figs 10a-10b Rissoina (Zebinella) subcancellata (Grateloup, 1847)
Figs 11a-11b Rissoina subconoidea (Grateloup, 1847)
p. 30
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Planche 13
Figs 1, 2a-2b Stenothyroides sanctistampaensis n. sp.
p. 36
[1a (holotype) H= 1,51 mm ; 2a-2b (paratype) 2a H= 1,53 mm, b (x 131) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 3a-3b Alvania lachesis (Basterot, 1825)
p. 31
[3a : H= 3,9 mm, 3b (x 70) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 4 Alvania mariae (d'Orbigny, 1852)
p. 31
Figs 5a-5c Alvania venus (d'Orbigny, 1852)
p. 32
[5a : H= 3,3 mm, 5b (x 116), 5c (x 475) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 14
Figs 1a-1c Caecum fibratum Folin & Bérillon, 1874
[1a-1b (x 124), 1c (x 32,5) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 2a-2c Caecum banoni Benoist, 1874
[2a-2b (x 177), 2c (x 39,8) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 3a-3b Caecum larieyense n. sp.
[3a (x 30) ; 3b (x 180) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 15
Figs 1a-1b Strombus bonellii Brongniart, 1823
Fig. 2 Hipponyx grateloupi Benoist, 1874
Fig. 3 Hipponyx sulcatus (Borson, 1820)
Fig. 4 Hipponyx bistriatus (Grateloup, 1836)
Figs 5a-5c Trochita costaria (Grateloup, 1828)
Figs 6a-6b Calyptraea depressa Lamarck, 1822
Figs 7a-7b Crepidula cochleare Basterot, 1825
[Dmax= 22,4 mm (coll. Daney)]
Fig. 8 Pseudocirsope sp.
[H= 2,4 mm (coll. Renard)]
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Planche 16
Fig. 1 Xenophora deshayesi (Michelotti, 1847)
p. 40
[Dmax= 95 mm (coll. Lesport]
Figs 2a-2b Hipponyx striatulus (Deshayes, 1830)
p. 40
Fig. 3 Eratopsis subcypraeola (d'Orbigny, 1852)
p. 42
Figs 4, 5a-5b Fossacypraea apiceproducta (Cossmann & Peyrot, 1923)
p. 40
[4 : H= 26 mm (coll. Lesport) ; 5a-5b : H= 22,5 mm (forme juvénile). (coll. Renard)]
Figs 6a-6b Fossacypraea eburnina (Grateloup, 1847)
p. 41
[H= 23 mm (subambigua) (coll. Renard)]
Fig. 7 Jousseaumea diluviana (Gray, 1824)
p. 41
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Planche 17
Figs 1-2 Lyncina tumida (Grateloup, 1834)
[1 : H= 38 mm ; 2 : H= 32,5 mm (coll. Lesport)]
Fig. 3 Lyncina peyroti (Schilder, 1932)
Figs 4a-4b Trona leporina leporina (Lamarck, 1810)
Figs 5a-5b Prozonarina expansa (Grateloup, 1847)
Figs 6a-6b Jenneria duclosiana (Basterot, 1825)
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Planche 18
Fig. 1 Natica crassiuscula Grateloup, 1847
Fig. 2 Natica neglecta Mayer, 1859
Figs 3a-3b Natica parvuloides Cossmann & Peyrot, 1919
Figs 4a-4b Polinices benoisti (Cossmann & Peyrot, 1919)
Fig. 5 Eunaticina striatella (Grateloup, 1828)
Fig. 6 Sinum patulum (Grateloup, 1847)
Figs 7a-7c Sinum faviai n. sp.
Figs 8a-8b Neverita semiglobosa (Grateloup, 1847)
Fig. 9 Pachycrommium eburnoides (Grateloup, 1847)
[H= 26 mm (coll. Renard)]
Fig. 10 Globularia compressa (Basterot, 1825)
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Planche 19
Figs 1a-1b Cymatium subcorrugatum (d'Orbigny, 1852)
Fig. 2 Cymatiella tritonea (Grateloup, 1847)
Figs 3a-3b Bursa tuberosa (Grateloup, 1833)
Figs 4a-4c Epitonium rocheri n. sp.
[H= 9,3 mm (coll. Rocher)]
Fig. 5 Epitonium subscalare (d'Orbigny, 1852)
Fig. 6 Cirsotrema crassicostatum (Deshayes, 1853)
Fig. 7 Epitonium merignacense (de Boury, 1912)
Figs 8a-8b Nodiscala cf. bimonilifera (Boettger, 1902)
Fig. 9 Melanella cf. subbrevis (d'Orbigny, 1852)
Fig. 10 Joculator maestratii n. sp.
Fig. 11 Seila sp.
Fig. 12 Seila cf. infrapercincta Sacco, 1895
Fig. 13 Metaxia merignacencis (Cossmann & Peyrot, 1922)
Fig. 14 Cerithiella? sp.
Fig. 15 Cerithiopsis cf. pseudomanzonii Boettger, 1906
Fig. 16 Triphora (s. l.) nodosoplicata (Benoist, 1874)
Fig. 17 Triphora (s. l.) papaveracea (Benoist, 1874)
[H= 6,3 mm(coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 20
Figs 1a-1b, 2 Cerithiopsis eopachus n sp.
p. 47
[1a-1b (paratype), 1a (x 133), 1b (holotype) : H= 3 mm ; 2 : H= 2,85 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 3-4 Triphora (s. l.) papaveracea (Benoist, 1874)
p. 50
[3 : H= 6,3 mm, 4 : H= 4,1 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
p. 50
[5 : H= 6 mm ; 3 (x 135) (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 21
Protoconques de Triphoridae (x 135)
Fig. 1 Inella cf. fritschi (von Koenen, 1882)
Figs 2, 4 Triphora (s. l.) papaveracea (Benoist, 1874)
[coll. Favia & Lozouet - MNHN]
p. 51
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Planche 22
Figs 1a-1c Kestocenebra striaeformis (Michelotti, 1841)
p. 55
Figs 2a-2b Ocenebra excoelata Cossmann & Peyrot, 1924
p. 56
Figs 3a-3b, 4, 5a-b Ocenebra umbilicina Cossmann & Peyrot, 1924
p. 58
[3a-3b : H= 17,5 mm ; 4 : H= 21 mm ; 5a-5b : H= 21 mm - (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 6a-6b, 7a-7b Ocenebra suberinacea (Basterot, 1825)
p. 56
[6a-6b : H= 32 mm (coll. Lesport) ; 7a-7b : H= 30 mm (syntype de O. sacyi Cossmann & Peyrot) coll. de Sacy MNHN]
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Planche 23
Figs 1, 2a-2b, 3, 4a-4b, 5a-5b Ocenebra sublavata (Basterot, 1825)
p. 57
[1 : H= 25 mm, 2a-2b : H= 23 mm, 4a-4b : H= 30 (coll. Renard) ; 3 : H= 26 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN) ;
5a-5b : H= 35 mm (coll. Lesport)]
Figs 6a-6b, 7 Ocenebra cf. cazeauxi Cossmann & Peyrot, 1924
p. 56
[6a-6b : H= 11,7 mm ; 7 : H= 15,5 mm (coll. Lesport)]
Figs 8a-8b Ocenebra lassaignei (Basterot, 1825)
p. 56
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Planche 24
Fig. 1 Attiliosa villae (Michelotti, 1847)
p. 54
Figs 2a-2b Pterynotus perlongus (Bellardi, 1872)
p. 54
[H= 30 mm (coll. Daney)]
Figs 3a-3b, 4 Favartia cf. suboblonga (d'Orbigny, 1852)
p. 54
[H= 11 mm, Meilhan (Vives), (coll. Favia & Lozouet - MNHN) ; 4 (Lariey) : H= 14 mm (coll. Lesport)]
Figs 5a-5b Vitularia linguabovis (Basterot, 1825)
p. 58
Figs 6a-6b Jaton dufrenoyi (Grateloup, 1847)
p. 55
Figs 7a-7b Phyllocoma michelottii (Bellardi, 1872)
p. 59
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Planche 25
Fig. 1 Aspella subanceps (d'Orbigny, 1852)
p. 53
Figs 2a-2b, 3 Muricopsis crassicosta (Benoist, 1874)
p. 55
[2a-2b : 18 mm (coll. Lesport) ; 3 : H= 15 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 4a-4b Trachypollia granifera (Bellardi, 1872)
p. 59
Figs 5a-5b Morula (s. l.) cf. bellardii (Hoernes & Auinger, 1890)
p. 59
Figs 6a-6b Orania fischeri (Benoist, 1874)
p. 58
Figs 7a-7b Ergalatax cf. seraphinae (Boettger, 1901)
p. 58
Fig. 8 Coralliophila burdigalensis (Tournouër, 1874)
p. 60
Figs 9a-9b Thais calcarata (Grateloup, 1834)
p. 59
Fig. 10 Thais pluriplicata (Cossmann & Peyrot, 1924)
p. 59
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Planche 26
Figs 1a-1b Cantharus cancellarioides (Basterot, 1825)
p. 60
Figs 2a-2b Cantharus andrei (Basterot, 1825)
p. 60
Figs 3a-3b Euthria sp.
p. 60
Figs 4a-4b Dorsanum lineolatum (Grateloup, 1834)
p. 61
Figs 5a-5b, 6a-6b, 7a-7b Dorsanum baccatum (Basterot, 1825)
p. 61
[6a-6b : H= 20 mm (coll. Lesport). 7a-7b : H= 23 mm ; 8a-8b : H= 19 mm - (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 8a-8b, 10a-10b Nassarius aquitanicus Mayer, 1858
p. 62
[8a-8b : H= 10 mm (coll. Lesport) ; 10a-10b : H= 8,3 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 9 Dorsanum plicatum (Grateloup, 1847)
p. 61
Figs 11a-11b Cyllene desnoyersi (Basterot, 1825)
p. 61
[12a-12b : H= 12 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 27
Figs 1a-1b, 2a-2b Melongena cornuta (Agassiz, 1843)
[1a-1b : H= 85 mm (coll. Renard) ; 2a-2b : H= 55 mm (coll. Lesport)]
Figs 3a-3b Volema tarbeliana pyrulata (Bellardi & Michelotti, 1840)
[H= 68 mm (coll. Balauze)]
p. 62
p. 63
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Planche 28
Figs 1a-1b, 2, 3 Melongena lainei (Basterot, 1825)
p. 62
[1a-1b : H= 70 mm (coll. Favia & Lozouet ; 2 : H= 60 mm (coll Renard) ; 3 : H= 70 mm (coll. Renard)]
Fig. 4 Latirulus coarctatus (Michelotti, 1847)
p. 63
Figs 5a-5b Pleuroploca michelotiana (Grateloup, 1847)
p. 63
Figs 6a-6c Costoanachis terebralis (Grateloup, 1834)
p. 63
Figs 7a-7b Retizafra rissoides (Grateloup, 1834)
p. 64
Fig. 8 Mitrella sp.
p. 64
[8 : H= 9,7 mm (coll. Lesport)]
Figs 9a-9c Mitrella aquitanica (Peyrot, 1925)
p. 64
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Planche 29
Figs 1a-1c Anazola clavula (Lamarck, 1810)
p. 66
Fig. 2 Agaronia plicaria (Lamarck, 1810)
p. 66
Fig. 3 Olivella nilotida (Duclos, 1840)
p. 66
Figs 4a-4c Gibberula subovulata (d'Orbigny, 1852)
p. 65
Figs 5a-5b Gibberula sp.
p. 65
Fig. 6 Volvarina tumulensis Lozouet, 1998
p. 65
[H= 3,7 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN]
Figs 7a-7b Tudicla rusticula (Basterot, 1825)
p. 64
[H= 68,6 mm (coll. Daney)]
Fig. 8 Morum (Oniscidia) variolosum (Grateloup, 1834)
p. 64
f ig. 9 Costellaria semiplicata (Peyrot, 1928)
p. 65
Fig. 10 Mitra dufresnei (Basterot, 1825)
p. 65
Fig. 11 Mitra basteroti (Mayer, 1891)
p. 65
Fig. 12 Mitra incognita (Basterot, 1825)
p. 65
Figs 13-14 Scabricola brevispira (Bellardi, 1887).
p. 66
[13 : H= 13 mm (coll. Lesport) ; 14 : H= 18,4 mm (coll. Dudon), Meilhan "Vives"]
Figs 15a-15b Costellaria miocenica (Peyrot, 1928)
p. 65
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Planche 30
Figs 1a-1b Ventrilia sp.
Figs 2a-2b Aphera bronni (Bellardi, 1841)
Figs 3a-3b Crassispira daguini Peyrot, 1931
[3a-3b : H= 15,5 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 4 Pleurotomoides subcostellatus (d'Orbigny, 1852)
Figs 5a-5b, 6 Bela elegantissima (Peyrot, 1931)
[5a-5b : H= 8,4 mm ; 6 : H= 6 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 7a-7b Bela burdigalina (Peyrot, 1931)
Figs 8a-8b Raphitoma sp.
Fig. 9a-9b Andonia cf. degrangei (Cossmann, 1895)
Fig. 10 Raphitoma pulchra (Peyrot, 1931)
[7 : H= 8 mm (coll. Lesport) ; 7 : H= 6,4 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 11 Agathotoma cf. subfoliata (Boettger, 1902)
[H= 4,5 mm (coll. Lesport]
Figs 12a-12c Clavatula evoluta (Mayer-Eymar, 1891)
Fig. 13 Genota ramosa (Basterot, 1825)
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Planche 31
Figs 1a-1b, 2 Conus trigonulus Grateloup, 1835
[1a-1b : H= 39,4 mm (coll. Lesport) ; 2 : H= 32,3 mm (coll. Renard)]
Fig. 3 Conus subalsionus d'Orbigny, 1852
Figs 4a-4b, 5, 6 Conus basteroti Mayer-Eymar, 1891
[4a-4b : H= 60 mm ; 5 : H= 45 mm ; 6 : H= 65 mm (coll. Lesport)]
Figs 7a-7b Hemiconus granularis (Borson, 1820)
Figs 8a-8b Conus cf. berghausi Michelotti, 1847
Fig. 9 Terebra pseudopertusa Peyrot, 1931
Fig. 10 Hastula subcinerea (d'Orbigny, 1852)
Fig. 11 Strioterebrum basteroti (Nyst, 1845)
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Planche 32
Figs 1a-1b, 2 Tomura pacheia n. sp.
p. 72
[1a (x 256), 1b Paratype (MNHN, leg. Renard) : Dmax= 1,6 mm ; 2 (holotype) : H= 1,7 mm, (coll. Favia & Lozouet
- MNHN)]
Figs 3, 4a-4b Rotostoma duvergieri (Cossmann & Peyrot, 1917)
p. 71
[3 (x 58), 4a (x 294), 4b (x 67), (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 33
Figs 1, 2a-2b Orbitestella plicatella (Cossmann, 1888)
p. 72
[1 : Dmax= 1,4 mm ; 2a : Dmax= 0,54 mm ; 2b (x 346), (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 3, 4a-4b Xenoskenea buccinata n. sp.
p. 72
[3 (holotype) : Dmax= 1,16 mm ; 4a (x 50), 4b (x 366), (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 34
Figs 1a-1b Chrysallida degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917)
p. 75
[1a (x 163), 1b : H= 2,64 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 2 Chrysallida sextona (Cossmann & Peyrot, 1917)
p. 75
Fig. 3 Ondina cicatricosa n. sp.
p. 75
[holotype : H= 2,5 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Figs 4a-4b, 5 Ondina girundica n. sp.
p. 76
[4a (x 148), 4b : H= 1,77 mm ; 5 (holotype) : H= 2,2 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 35
Figs 1, 2a-2b Murchisonella cf. bezanconi Cossmann, 1892
[1 (x 259) ; 2a (x78), 2b : H= 1,5 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 3 Ebala cf. bezanconi (Cossmann & Lambert, 1884)
Figs 4a-4b Ebala cf. carinata de Folin, 1870
[4a (x 243), 4b : H= 1,7 mm (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
Fig. 5 Akera cf. bullata Müller, 1776
[vue de la spire (x 10), (coll. Favia & Lozouet - MNHN)]
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Planche 36
Figs 1a-1b Architectonica carocollata (Lamarck, 1822)
Figs 2a-2b Nipteraxis cf. misera (Dujardin, 1837)
Figs 3a-3c Pseudotorinia cf. planulata (Grateloup, 1832)
Fig. 4 Monotigma merignacensis (Cossmann & Peyrot, 1917)
Figs 5a-5b Carinorbis burdigalus (d'Orbigny, 1852)
Figs 6-7 Pyramidella gratteloupi (d'Orbigny, 1852)
[6 : H= 12 mm (coll. Lesport) ; 7 : H= 9,7 mm (coll. Renard)]
Fig. 8 Turbonilla diastomoides (Cossmann & Peyrot, 1917)
Fig. 9 Turbonilla spiculoides Cossmann & Peyrot, 1917
Fig. 10 Turbonilla avitensis Cossmann & Peyrot, 1917
Fig. 11 Eulimella sp. 1
Fig. 12 Eulimella gamachotensis Cossmann & Peyrot, 1917
Fig. 13 Eulimella sp. 2
Fig. 14 Turbonilla raphidiopsis Cossmann & Peyrot, 1917
Fig. 15 Chrysallida sacyi (Cossmann & Peyrot, 1917)
Fig. 16 Chrysallida degrangei (Cossmann & Peyrot, 1917)
Figs 17a-17b Bullina cf. benoisti (Peyrot, 1932)
Figs 18a-18b Pupa striatella (Grateloup, 1828)
Fig. 19 Acteon punctulatus (Férussac, 1822)
Fig. 20 Acteon sp.
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Planche 37
Fig. 1 Ringicula minor (Grateloup, 1838)
Figs 2a-2b Cylichna sublaevis (d'Orbigny, 1852)
Fig. 3 Haminoea saucatsensis (Peyrot, 1932)
Fig. 4 Cylichnella vasatensis (Cossmann, 1895)
Fig. 5 Acteocina lajonkaireana (Basterot, 1825)
Fig. 6 Scaphander tarbelliana (Grateloup, 1837)
Figs 7a-7b Julia girondica Cossmann & Peyrot, 1914
Figs 8a-8b Williamia merignacensis (Cossmann & Peyrot, 1919)
Figs 9a-9b Siphonaria vasconiensis Michelin, 1831
Figs 10a-10b Siphonaria bisiphites Michelin, 1831
[Dmax= 18 mm (coll. Gourgues)]
Fig. 11 Proplecotrema marginalis (Grateloup, 1828)
Fig. 12 Ellobium (s.l.) sp.
Fig. 13 Lymnaea subfragilis (d'Orbigny, 1852)
Fig. 14 Anisus balizacensis Peyrot, 1932
[Dmax= ? (coll. Lesport)]
Fig. 15 Planorbarius solidus (Thomae, 1845)
[Dmax= 11,5 mm (coll. Lesport)]
Fig. 16 Triptychia maxima (Grateloup, 1828)
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INDEX
Les noms valides sont indiqués en carcatères gras, ainsi que les renvois aux planches et aux figures.
Valid names and references to illustrations are in bold.
A
aciculare cf. Pelycidion ...... p. 31,34
aciculare Pelycidion ................. p. 34
aciculina Terebra ..................... p. 71
Aclididae ................................. p. 53
Acmaeidae ............................... p. 15
Acteocina lajonkaireana p. 80 ; pl. 37
Acteon pinguis........................... p. 79
Acteon punctulatus........ p. 79 ; pl. 34
Acteon sp. .................................. p. 79
Acteonidae................................. p. 79
Acteopyramis.............................. p. 78
acuelata Mancinella ................... p. 59
acuminata Asteracmea ............... p. 15
acuminata Helcion ..................... p. 15
acuminata Oliva ......................... p. 66
acuminata Patella ...................... p. 15
acuminata Terebra ..................... p. 71
acuta Cyclostoma ....................... p. 35
adansoni Cerithium .................... p. 23
adansoni Trochus ....................... p. 18
adansonii Vermetus .................... p. 29
Adelactaeon ......................................p. 78
Adeorbidae ......................................p. 33
aequigraniferum var. calculosum Cerithium (Chondrocerithium).... p. 23
affinis Voluta .............................. p. 64
Agaronia plicaria........... p. 66 ; pl. 29
Agathotoma cf. subfoliata
................................. p. 69 ; pl. 30
Akera cf. bullata ............ p. 82 ; pl. 35
Akeridae.................................... p. 82
albus Polinices ........................... p. 44
alligata Raulinia......................... p. 78
alsiosus Conus ........................... p. 68
alucoides Cerithium ................... p. 23
Alvania andraldensis ..... p. 31 ; pl. 12
Alvania lachesis............ p. 31 ; pl. 12
Alvania mariae ............. p. 31 ; pl. 12
Alvania sp. ................................ p. 32
Alvania venus ............... p. 32 ; pl. 12
Amamibalcis sp. ......................... p. 53
Amathinidae.............................. p. 77
Amathinoides............................. p. 77
Amblyacrum .............................. p. 69
Ammonicera cf. rota.................. p. 73
amphibola var. aquitanica Gibbula
............................................. p. 18
Ampullinidae............................. p. 21
ampullosa var. tigrina Natica ..... p. 43
amygdalum Cypraea .................. p. 42
Anazola clavula ............. p. 66 ; pl. 29
anceps Ranella ........................... p. 53
ancyliformis Capulus.................. p. 20
ancyliformis Pileopsis ................ p. 20
ancyliformis Plesiothyreus ......... p. 20
Andonia cf. degrangei ... p. 70 ; pl. 29
andraldensis Alvania.................. p. 31
andreaei andreaei Hydrobia ...... p. 35
andreaei degrangei Hydrobia .... p. 35
andreaei elongata Hydrobia....... p. 35
andreaei Hydrobia (Peringia) p. 35,37
andrei Buccinum ........................ p. 60
andrei Cantharus ....................... p. 60
andrei Nassa .............................. p. 60
andrei Tritonidea ....................... p. 60
anguinus miocaenicus Tenagodes
............................................. p. 28
angulifera Littorina .................... p. 30
angulifera Phasianella ............... p. 30
angusta Pleurotoma ................... p. 69
angyglossa Natica ...................... p. 43
Anisus balizacensis........ p. 85 ; pl. 37
annularia Cypraea ..................... p. 41
annularia var. brocchi Cypraea . p. 41
annulus Cypraea ........................ p. 41
antiqua Triptychia..................... p. 86
antiquum Cyclostoma................. p. 30
aperta Bulla ............................... p. 81
apertura Patella ......................... p. 17
aperturale Eutritonium (Sassia) . p. 46
Aphera bronni ............... p. 67 ; pl. 30
apiceproducta apiceproducta Pseudozonaria................................. p. 40
apiceproducta daxensis Pseudozonaria........................................ p. 40
apiceproducta Fossacypraea...... p. 40
apiceproducta var. fabagina Cypraea
(Bernayia)............................ p. 40
Apiocypraea subamygdalum ..... p. 42
Aporrhaidae.............................. p. 36
Aporrhais meridionalis ............ p. 36
aquense Dorsanum..................... p. 61
aquensis Bela ............................. p. 70
aquensis Capulus ....................... p. 40
aquensis Daphnella (Raphitoma) p. 69
aquensis Fissurella .................... p. 17
aquensis Melanopsis .................. p. 22
aquensis Neritina ....................... p. 20
aquensis Phasianella (Steganomphalus)....................................... p. 19
aquensis Pileopsis ...................... p. 40
aquensis Sigaretus ..................... p. 45
aquensis Tricolia........................ p. 19
aquensis var baccatum Buccinump. 61
aquensis var. basterotina Oliva .. p. 66
aquensis var. terebralis Turritella
............................................ p. 29
aquitanensis Cantharus.............. p. 60
aquitanensis Tritonidea.............. p. 60
aquitanica Astraea (Uvanilla) .... p. 18
aquitanica Erato (Eratopsis) ...... p. 42
aquitanica Gibbula (Colliculus) . p. 18
aquitanica Mitrella..................... p. 64
aquitanica mut. turonensis Columbella (Alia)........................... p. 64
aquitanica Nassa (Phrontis)....... p. 62
aquitanica Natica....................... p. 43
aquitanica Perna........................ p. 10
aquitanica Rissoina (Zebina)...... p. 33
aquitanica Stenothyra ................ p. 36
aquitanica Stenothyroides .......... p. 36
aquitanica var. desnoyersi Cyllene
............................................ p. 61
aquitanica Zebina ...................... p. 33
aquitanicum Astralium (Uvanilla)
............................................ p. 18
aquitanicum Buccinum ............... p. 62
aquitanicum Eutritonium (Lampusia)
............................................ p. 46
aquitanicus Colliculus................ p. 18
aquitanicus Conus......................... p. 68
aquitanicus Nassarius ................ p. 62
aquitaniensis Cerithiopsis (Dizoniopsis) ....................................... p. 49
aquitaniensis Fasciolaria (Pleuroplopa) ....................................... p. 63
araonis Clanculus (Clanculopsis)p. 18
araonis Monodonta .................... p. 18
araonis Trochus ......................... p. 18
Architectonica carocollata
................................ p. 73 ; pl. 36
Architectonica simplex subconoidea
............................................ p. 73
Architectonicidae...................... p. 73
arcularia Buccinum ....................p. 61
arcusferens var. an anom. arenarius
Vermetus (Lemintina)............p. 30
arenaria Serpula .........................p. 30
arenarius cf. Vermetus ................p. 30
Aspella subanceps ......... p. 53 ; pl. 25
asperulum Bittium.......................p. 22
Asteracmea acuminata.... p. 15 ; pl. 1
Astralium aquitanicum ... p. 18 ; pl. 5
Athleta ficulina...........................p. 64
atomus cf.Omalogyra..................p. 74
atomus Homalogyra....................p. 74
Attiliosa villae................ p. 54 ; pl. 24
aturense Crommium....................p. 21
aturensis Bythinia .......................p. 35
aturensis Hydrobia (Tournoueria)
.............................................p. 35
aturensis Megalomphalus ...........p. 39
aturensis Micreschara (Macromphalina) ......................................p. 39
aturensis var. terebralis Turritella
.............................................p. 29
Atys duvergieri ...........................p. 82
Atydidae.....................................p. 81
augustae Cantharus (Pollia) .......p. 59
auriculatus Planaxis ..................p. 24
auris-midae Voluta......................p. 85
avitensis mut. saucatsensis Natica
.............................................p. 43
avitensis Nassa (Hinia?) .............p. 61
avitensis Ocenebra (Ocenebrina)p. 56
avitensis Turbonilla ....................p. 76
azonea Stomatia..........................p. 39
B
baccata Cyllene (Cyllenina)........p. 61
baccatum Buccinum ....................p. 61
baccatum Cerithium....................p. 26
baccatum Dorsanum ...................p. 61
Bacteridium ................................p. 78
balizacensis Amnicola (Amnicola)
.............................................p. 35
balizacensis Anisus .....................p. 85
balizacensis Mercuria .................p. 35
balizacensis Valvata....................p. 35
banoni Caecum ...........................p. 34
barrandei Erato (Eratopis) .........p. 42
basteroti Asthenotoma.................p. 70
basteroti Conus (Chelyconus) .....p. 68
basteroti Mitra ............................p. 65
basteroti Modulus .................p. 4,9,22
basteroti Murex...........................p. 57
basteroti Pleurotoma...................p. 70
basteroti Proto ............................p. 28
basteroti Rissoina .......................p. 32
basteroti Strioterebrum ...............p. 71
basteroti Terebra (Myurella).......p. 71
basteroti Tomopleura..................p. 70
basterotina Oliva ........................p. 66
basterotina Olivancillaria (Agaronia)
.............................................p. 66
basterotinum var. calculosum Cerithium (Chondrocerithium) ....p. 23
bastowi Cyclostrema ...................p. 72
Batillariidae ...............................p. 27
Batillaria? pupaeformis .. p. 27 ; pl. 8
beaumonti Ocenebra...................p. 56
beaumontii Murex .......................p. 56
Bela burdigalina............ p. 69 ; pl. 30
Bela elegantissima ....... p. 69 ; pl. 30
bella Scaliola ..............................p. 25
bellardii Cassis ............................ p. 7
bellardii cf. Morula (s. l.)............p. 59
bellardii Morula..........................p. 59
bellardii Pollia............................p. 59
benoisti Actaeonidea...................p. 80
benoisti cf. Bullina ......................p. 80
benoisti Daphnella (Raphitoma) .p. 69
benoisti Haliotis (Sulculus) .........p. 16
benoisti Hyalosiria......................p. 20
benoisti Natica (Lunatia) ............p. 44
benoisti Oliva (Olivella)..............p. 66
benoisti Polinices........................p. 44
benoisti Triphora ........................p. 50
benoisti var. Triphora .................p. 50
berghausi cf. Conus ....................p. 68
berghausi Conus .........................p. 68
bezançoni Anisocycla..................p. 78
bezanconi cf. Ebala.....................p. 78
bezanconi cf. Murchisonella .......p. 78
bezanconi Ebala..........................p. 78
bezançoni Truncatella.................p. 78
biangulata Gibbula (Colliculus)..p. 18
bicarinata Scalaria .....................p. 53
bicatenata var. desmarestina Turritella ......................................p. 29
Bicatillus deformis .................... p. 38
bicaudata Ocenebra....................p. 56
bicaudata Vitrinella (Tomura).....p. 71
bidentata Bulla............................p. 81
bidentata Terebralia ..................p. 26
bidentatum Cerithium .................p. 26
bifasciatum Sinum.......................p. 45
bilineata Cerithium .....................p. 47
bilineatus Triforis .......................p. 50
bimonilifera cf. Nodiscala...........p. 53
bimonilifera Opalia (Nodiscala) .p. 53
bimonilifera Pliciscala (Nodiscala)
.............................................p. 53
bisinuata var. desnoyersi Cyllenep. 61
bisiphites Siphonaria ..................p. 84
bi-striata Pileopsis ......................p. 40
bistriatus Capulus.......................p. 40
bistriatus Hipponyx.....................p. 40
bistriatus Pileopsis......................p. 40
bisulcatum Cyclostoma ...............p. 30
Bittium larrieyense.......... p. 22 ; pl. 6
blainvillei Murex.........................p. 55
bonelli Strombus
bonellii Fusus .............................p. 70
bonellii Strombus (Canarium).....p. 37
bonellii Strombus (Strombus)......p. 37
borsoni Pleurotoma ....................p. 68
bottae Pleurotoma.......................p. 68
Brachystomia occidentalis
..................................p. 74 ; p. 79
Brachystomia physetum n. sp.
..................................p. 74 ; p. 79
Brachystomia turritella . p. 75 ; pl. 79
brazieri Ethalia...........................p. 71
breigneti Vermetus (Elliptovermetus).
.............................................p. 29
brevicaput Dizoniopsis................p. 49
breviculus Murex ........................p. 54
brevis Scissurella........................p. 17
brevispira Mitra..........................p. 66
brevispira Oliva (Olivella)..........p. 66
brevispira Scabricola..................p. 66
brocchi Cypraea .........................p. 41
brocchi expansa Zonarina (Prozonarina) .....................................p. 41
brongniartii Murex .....................p. 56
bronni Aphera.............................p. 67
bronni Merica (Aphera) ..............p. 67
bronnii Cancellaria.....................p. 67
bronnii Murex .............................p. 56
184
brusinai Dalliella ....................... p. 24
buccinalis Bulimus ..................... p. 33
buccinalis Rissoa........................ p. 33
buccinalis Stosicia...................... p. 33
buccinalis Stossicia .................... p. 33
buccinata n. sp. Xenoskenea ..... p. 72
buccinea Ringicula..................... p. 80
Buccinidae................................. p. 60
buccinoides Fusus ...................... p. 68
buccinoides Pleurotoma ............. p. 68
bucklandi Callistoma (Strigosella) .....
............................................. p. 18
bucklandi Jujubinus.................... p. 18
bucklandi Trochus...................... p. 18
bulimoides Acteon ...................... p. 75
bulimoides Odontostomia ........... p. 75
bulimoides Rissoa....................... p. 31
bullata cf. Akera......................... p. 82
bullata Epitonium....................... p. 52
bullatum Epitonium (Globiscala) p. 52
Bullidae ..................................... p. 81
Bullina cf. benoisti ....... p. 80 ; pl. 36
burdigalensis cf.Paroxystele....... p. 18
burdigalensis Coralliophila........ p. 60
burdigalensis Cypraea ............... p. 42
burdigalensis Euthriofusus ......... p. 60
burdigalensis Fasciolaria........... p. 60
burdigalensis Fossarus (Phasianema)
............................................. p. 77
burdigalensis Fusus.................... p. 60
burdigalensis Natica .................. p. 43
burdigalensis Oxystele ............... p. 18
burdigalensis Paroxystele .......... p. 18
burdigalensis Trivia (Trivia) ...... p. 42
burdigalica Eulimella................. p. 77
burdigalica mut. tournoueri Littorinopsis................................... p. 30
burdigalica var. basterotina Oliva......
............................................. p. 66
burdigalina Bela......................... p. 69
burdigalina Daphnella (Raphitoma)...
............................................. p. 69
burdigalus Carinorbis ................ p. 77
burdigalus Turbo........................ p. 77
Bursa tuberosa .............. p. 45 ; pl. 19
C
cabanensis Meioceras ................ p. 34
Caecidae.................................... p. 34
Caecum banoni..... p. 34 ; p. 31 pl. 14
Caecum fibratum.. p. 34 ; p. 31 pl. 14
Caecum larieyense n. sp.
................................. p. 34 ; pl. 14
calcar Turbo .............................. p. 18
calcarata Cymia......................... p. 59
calcarata Ricinula ...................... p. 59
calcarata Thais .......................... p. 59
calcaratum var. margaritaceus Cerithium.................................... p. 26
calcaratum Sistrum .................... p. 59
calculosum Cerithium (Chondrocerithium) .................................. p. 23
calculosum Cerithium (Thericium) .....
............................................. p. 23
callomarginata Clypidella.......... p. 17
Calyptraeidae ........................... p. 38
Calyptraea depressa...... p. 38 ; pl. 15
Campanile pseudoobeliscus
................................. p. 22 ; pl. 10
Campanilidae............................ p. 22
canaliculata Pleurotoma (Hemipleurotoma) ................................ p. 67
canaliculatus Sigaretus .............. p. 45
Cancellariidae........................... p. 67
cancellarioides Buccinum .......... p. 60
cancellarioides Cantharus.......... p. 60
cancellarioides Nassa ................ p. 60
cancellarioides Tritonidea.......... p. 60
cancellata Oniscia...................... p. 64
cancellata Sandbergeria............. p. 25
canejanense Bittium ................... p. 22
canrena Natica........................... p. 43
cantharoides Hadriana (Pseudomurex) ...................................... p. 56
Cantharus andrei ......... p. 60 ; pl. 26
Cantharus aquitanensis............. p. 60
Cantharus cancellarioides
................................ p. 60 ; pl. 26
Cardiolucina ? ........................... p. 14
Caribiella................................... p. 55
carinata cf. Ebala ...................... p. 78
carinata Eulimella...................... p. 78
carinata Scissurella.................... p. 17
Carinorbis burdigalus ... p. 77 ; pl. 36
carmatus Vermetus..................... p. 29
carocollata Architectonica ......... p. 73
carocollatum Solarium............... p. 73
Cassidae (Phaliinae) ................. p. 45
castanea Ervilia ...................... p. 6,14
castexi Aporrhais ....................... p. 37
cathedralis Protoma...............p. 28,29
cathedralis Turritella ................. p. 28
catticum Cerithium..................... p. 22
catticum Telescopium................. p. 22
Cavoliniidae .............................. p. 83
cazeauxi cf.Ocenebra................. p. 56
cazeauxi Ocenebra..................... p. 56
Cepaea suglobosa ...................... p. 85
Cerithiella sp. ................ p. 47 ; pl. 19
Cerithiopsidae........................... p. 47
Cerithiopsis eopachus n. sp.
................................ p. 47 ; pl. 20
Cerithiopsis cf. pseudomanzonii
................................ p. 47 ; pl. 19
Cerithiopsis vignali......... p. 47 ; p. 48
Cerithiidae ................................ p. 22
Cerithium calculosum .... p. 23 ; pl. 6
Cerithium ferelaeve........ p. 23 ; pl. 6
Cerithium peyroti ............ p. 23 ; pl. 6
cestasensis var. excoelata Ocenebra
............................................ p. 56
Charonia lampas ventricosa...... p. 46
charpentieri Potamides (Telescopium)
............................................ p. 22
cheilotoma Orania ..................... p. 58
chesapeakensis Buccinofus......... p. 63
Chevallieria sp........... p. 34,35 ; p. 39
Chicoreus dujardini.................. p. 54
childreni Pleurotoma.................. p. 67
chinensis Patella ........................ p. 38
Chrysallida degrangei
........................... p. 75 ; pl. 34,36
Chrysallida interita.................... p. 75
Chrysallida sacyi ........... p. 75 ; pl. 36
Chrysallida sextona ...... p. 75 ; pl. 34
cicatricosa n. sp Ondina............ p. 75
cimex Rissoa ..........................p. 31,32
cinctum Cerithium...................... p. 26
cinctus Tympanotonos ................ p. 26
cinerea Terebra.......................... p. 71
Circulus subcirculus
....................... p. 33 ; p. 31 pl. 11
Cirsope
................................ p. 35
Cirsotrema crassicostatum
................................ p. 51 ; pl. 19
Cirsotrema subspinosum.......... p. 52
cithara Oniscia .......................... p. 64
citricus Trophon (Pascula)......... p. 59
Clanculus (Clanculopsis) araonis
.................................. p. 18 ; pl. 4
clathrata Bulla ........................... p. 80
clathrata Bullinella (Cylichnina) p. 81
clathrata Clathrella.................... p. 77
clathrata Cylichna...................... p. 80
Clathromangelia ........................ p. 69
Clausilia maxima ....................... p. 86
Clausiliidae ............................... p. 86
Clavatula evoluta........... p. 68 ; pl. 30
clavula Anazola.......................... p. 66
clavula Oliva.............................. p. 66
clavula Olivella (Lamprodoma).. p. 66
clavula Turbonilla...................... p. 75
clypeata Fissurella ..................... p. 17
clypeata Fissurellidea (Pupilia) . p. 17
COSSMANNIANA
clypeata Lucapinella ...................p. 17
coarctata Turbinella ...................p. 63
coarctatus Lathyrus (Lathyrulus) p. 63
coarctatus Latirulus ....................p. 63
cochleare Crepidula....................p. 38
cochlearella Rissoa................p. 32,33
cochlearella subcancellata Rissoa
.............................................p. 33
cochlearella var B Rissoa ...........p. 32
cochlearella var D Rissoa ...........p. 33
cochlearis mut. gibbosa Crepidula
(Crypta) ................................p. 38
Cochliolepis sp. ..........................p. 33
Cochliolepis trigonostoma..........p. 33
coelatus Fusus ............................p. 56
Colliculus aquitanicus..... p. 18 ; pl. 3
colligata var. intortus Vermetus ..p. 30
Columbellidae............................p. 63
communis Chemnizia ..................p. 75
communis Scalaria......................p. 52
compacta Daphnella ...................p. 69
compressa Ampullaria ................p. 21
compressa Ampullina (Cernina)..p. 21
compressa Globularia.................p. 21
compressa Natica........................p. 21
condita Pyrula.............................p. 46
conditus Ficus .............................p. 46
confusa Amnicola........................p. 35
conica Emarginula......................p. 17
Conidae (Clathurellinae)...........p. 70
Conidae (Coninae).....................p. 68
Conidae (Daphnellinae).............p. 70
Conidae (Mangeliinae) ..............p. 69
Conocerithium ............................p. 23
Conus basteroti ............. p. 68 ; pl. 31
Conus cf. berghausi ..... p. 68 ; pl. 31
Conus subalsionus ........ p. 68 ; pl. 31
Conus trigonulus........... p. 69 ; pl. 31
convolutus Triton ........................p. 58
Coralliophilidae .........................p. 60
Coralliophila burdigalensis
................................ p. 60 ; pl. 25
corneum Murex...........................p. 60
corneus Helix..............................p. 85
cornigera var lainei Pyrula .........p. 62
Cornirostridae ...........................p. 71
cornu cornu Coretus ...................p. 85
cornu solidus Planorbis (Coretus)p. 85
cornucopiae Patella ....................p. 40
cornuta Melongena .....................p. 62
cornuta Pyrula ............................p. 62
cornutus Fusus............................p. 62
cornutus Galeodes (Galeodes) ....p. 62
coronata Clavatula .....................p. 68
Coronia cypris ............................p. 67
corrugatum Cerithium.................p. 26
corrugatum Triton.......................p. 46
costaria Calyptraea (Trochatella) p. 39
costaria Calyptraea (Trochita)....p. 39
costaria Fissurella ......................p. 17
costaria Patella...........................p. 84
costaria Trochita.........................p. 39
costarium Infundibulum ..............p. 39
costata Coralliophila ..................p. 60
costata Nerita .............................p. 77
costata Purpura ..........................p. 77
costata Scissurella ......................p. 16
costata Truncatella .....................p. 30
costata var. costellata Alaba .......p. 25
Costellaria miocenica.... p. 65 ; pl. 29
Costellaria semiplicata .. p. 65 ; pl. 29
Costellariidae.............................p. 65
costellata Alaba ..........................p. 25
costellata Pleurotoma .................p. 70
costellata Rissoa .........................p. 25
costellatus Bulimus .....................p. 25
Costoanachis terebralis p. 63 ; pl. 28
costulata Turbonilla....................p. 76
crassa Charonia..........................p. 46
crassicosta Jania ........................p. 55
crassicosta Muricopsis (Risomurex)
.............................................p. 55
crassicostata cf..Scalaria (Cirsotrema)
........................................p. 51,52
crassicostata var. fallax Cerithium
(Hemicerithium) ...................p. 21
crassicostulifera var. merignacensis
Spiniscala .............................p. 52
Crassispira daguini ........p. 68 ; pl. 30
Crassispira terebra.....................p. 68
crassiuscula Natica.....................p. 43
crassiuscula var. tigrina Natica ..p. 43
crebistriata Asteracmea ..............p. 16
Crepidula cochleare ...... p. 38 ; pl. 15
crepidula Crepidula (Janacus)....p. 38
cruciatus Trochus .......................p. 18
cumulans Xenophora ..................p. 40
curta Alvania ..............................p. 31
curta Rissoa ................................p. 31
curvicosta Murex ........................p. 55
curvirostris Rostellaria ...............p. 38
cyclopterus Murex (Pteronotus) ..p. 54
cyclopterus Murex (Pteropurpura)p. 54
cyclopterus Purpurellus ..............p. 54
Cylichna clathrata......................p. 80
Cylichna sp. ...............................p. 81
Cylichna sublaevis .........p. 81 ; pl. 37
Cylichna tournoueri...................p. 81
Cylichnella vasatensis ....p. 81 ; pl. 37
Cylichnidae................................p. 80
cylindracea Bulla........................p. 80
Cyllene desnoyersi..........p. 61 ; pl. 26
Cymatiella tritonea........ p. 46 ; pl. 19
Cymatium subcorrugatum
.................................p. 46 ; pl. 19
Cypraeidae ................................p. 40
cypraeola Marginella..................p. 42
cypris Coronia ............................p. 67
cypris Pleurotoma.......................p. 67
Cystiscidae.................................p. 65
D
daguini Drillia (Crassispira) ......p. 68
Dalliella
................................... p. 24
Dalliella brusinai .......................p. 24
dariae Orbitestella......................p. 73
daxensis Zonarina (Pseudozonarina) .
.............................................p. 40
declivis balizacensis Planorbis (Gyraulus)..................................p. 85
decussata Helix...........................p. 33
decussata Varicospira.............p. 7, 15
decussatus Jaton .........................p. 55
decussatus Murex .......................p. 55
deformis Bicatillus ......................p. 38
deformis Calyptraea ...................p. 38
deformis Crucibulum (Bicatillus) p. 38
degrangei Andonia......................p. 70
degrangei Chrysallida ................p. 75
degrangei Collonia (Circulopsis)p. 19
degrangei Cyllene.......................p. 61
degrangei Daphnella ..................p. 70
degrangei Escoffieria?................p. 27
degrangei Homalopoma..............p. 19
degrangei Homotoma..................p. 30
degrangei Lyria .......................p. 7,15
degrangei Metaxia ......................p. 51
degrangei Nassa .........................p. 62
degrangei Newtoniella? ..............p. 51
degrangei Oliva ..........................p. 67
degrangei Pyrgulina (Pyrguletta)p. 75
degrangei Scaliola ......................p. 25
degrangei Terebra ......................p. 71
degrangei Turbella (Pusillina) ....p. 32
delbosianus Pterynotus ..............p. 4,9
delicatula Patella ........................p. 16
dentata Rostellaria......................p. 38
dentata Rostellaria (Rostellaria) .p. 38
dentata Tibia...............................p. 38
denticula Gemmula .....................p. 67
denticula Pleurotoma (Hemipleurotoma) ....................................p. 67
depressa Calyptraea ...................p. 38
depressa Fissurella .....................p. 17
2001
COSSMANNIANA
depressa Reussella ..................... p. 16
depressa Scissurella .............. p. 16,17
depressa Vaginella ..................... p. 83
depressa var.glaucinoides Naticap. 44
depressum Infundibulum ............ p. 38
derelictus Potamides .................. p. 27
derivata var. partitum Cerithium (Semivertagus) .......................... p. 27
derivata var. pupaeformis Rhinoclavis
(Semivertagus) ..................... p. 27
deshayesi Phorus........................ p. 40
deshayesi Xenophora.................. p. 40
desmarestina Turritella (Haustator)
............................................. p. 29
desmarestina Turritella (Peyrotia)
............................................. p. 29
desmoulinsianus Sigaretus ......... p. 44
desnoyersi Buccinum.................. p. 61
desnoyersi Cyllene ..................... p. 61
desnoyersi Nassa........................ p. 61
despecta Gyroscala .................... p. 52
detmersiana Mangilia................. p. 69
detrita Pirenella ......................... p. 51
deubeli Odostomia ..................... p. 75
dextroversa Triphoris................. p. 49
diadema Buccinum ..................... p. 45
diadema Cassis .......................... p. 45
diadema var. grateloupi Semicassis
............................................. p. 45
Diala.....................................p. 24,25,26
Dialidae ..................................... p. 25
dianae Acteon ....................................p. 78
diaphana Ondina........................ p. 76
diastomoides Pyrgostylus ........... p. 76
diastomoides Turbonilla............. p. 76
didyma Trachypollia .................. p. 59
diemenensis Granulolabium p. 6,13,14
diluvian diluviana Jousseaumea. p. 41
diluviana Cypraea...................... p. 41
diluviana Jousseaumea............... p. 41
diluviana Volema........................ p. 63
diluvianus Buccinofusus ............. p. 63
diluvianus Fusus......................... p. 63
dimidiata Buccinum.................... p. 71
Diodora subcostaria ........ p. 17 ; pl. 3
disjuncta n. sp Styliferina.......... p. 24
dispar Streptochetus.................. p. 4,9
distorta Melania ......................... p. 53
Dizoniopsis aquitaniensis p. 49; p. 48
Dizoniopsis brevicaput
........................ p. 49 ; p. 48 pl. 19
dolabrata Trochus...................... p. 74
doliaroides Eutritonium (Lampusia)
............................................. p. 46
donaldi Boschistella ................... p. 73
Dorsanum baccatum .... p. 61 ; pl. 26
Dorsanum lineolatum... p. 61 ; pl. 26
Dorsanum plicatum....... p. 61 ; pl. 26
douvillei Julia............................. p. 84
dubius Circulus .......................... p. 33
duchasteli Neritina ..................... p. 20
duclosiana Cypraea (Jenneria) .. p. 42
duclosiana duclosiana Crypropterina
............................................. p. 42
duclosiana Jenneria (Jenneria) .. p. 42
duclosiana Pustularia................. p. 42
dufourii fossilis Melanopsis........ p. 22
dufourii Melanopsis.................... p. 22
dufrenoyi Ceratia ....................... p. 35
dufrenoyi Jaton .......................... p. 55
dufrenoyi Murex (Inermicosta)... p. 55
dufresnei Melanella.................... p. 53
dufresnei Mitra (Mitra) .............. p. 65
dufresnei Oliva (Neocylindrus) p. 66,67
dufresnei Oliva (Strephona) ....... p. 67
dujardini exaquitanicus Chicoreus
................................ p. 54
dujardini exaquitanicus Murex (Favartia) .................................. p. 54
dujardini Murex ......................... p. 54
dumasi Semicassis...................... p. 45
duminyi Delphinula .................... p. 33
duplicata Terebra....................... p. 71
duvergieri Atys........................... p. 82
duvergieri Collonia (Parvirota).. p. 71
duvergieri Ocenebra .................. p. 57
duvergieri Parvirota................... p. 71
duvergieri Ranularia.................. p. 46
duvergieri Rotostoma ................. p. 71
duvergieri Roxania (Mnestia)..... p. 82
E
Ebala cf. bezanconi ....... p. 78 ; pl. 35
Ebala cf. carinata.......... p. 78 ; pl. 35
Ebalidae .................................... p. 78
eburnina Fossacypraea .............. p. 41
eburnina var annulus Cypraea ... p. 41
eburnoides Ampullospira ........... p. 21
eburnoides Natica ...................... p. 21
eburnoides Pachycrommium ...... p. 21
echinata Morula......................... p. 59
echinata Turritella ..................... p. 29
edentula var. vitulinus Murex ..... p. 58
Elachisinidae............................. p. 35
elegans Cassis......................... p. 7,15
elegans Nerita ............................ p. 30
elegans Tectarius .................... p. 7,15
elegantissima Bela ..................... p. 69
elegantissima Daphnella (Raphitoma)
............................................ p. 69
Ellobiidae .................................. p. 85
Ellobium (s.l.) sp. .......... p. 85 ; pl. 37
elongata Rissoina....................... p. 32
elongata var. cochlearella Rissoa p. 32
emarginata Murchisonella ......... p. 78
Emarginula cf. squammata
.................................. p. 17 ; pl. 3
eolus Buccinum .......................... p. 61
eopachus n. sp. Cerithiopsis...... p. 47
eopicta Neritina ......................... p. 20
Epitonium merignacense p. 52; pl. 19
Epitonium rocheri n. sp. p. 52 ; pl. 19
Epitonium subscalare.... p. 52 ; pl. 19
Epitoniidae................................ p. 51
Eratopsis subcypraeola p. 42 ; pl. 16
Ergalatax cf. seraphinaep. 58 ; pl. 25
erinacea Ocenebra..................... p. 55
erinacea Purpura (Tritonalia).... p. 55
erinaceus Murex ....................... p. 55
eryna Turritella (Haustator)....... p. 29
Eulima (s. l.) sp. ........................ p. 53
Eulimella gamachotensis p. 77; pl. 36
Eulimella sp.1 ................ p. 77; pl. 36
Eulimella sp.2 ................ p. 77; pl. 36
Eulimidae.................................. p. 53
Eunaticina striatella ...... p. 44 ; pl. 18
europaea Cypraea...................... p. 42
europea Alvania ......................... p. 31
Euthria sp..................... p. 60 ; pl. 26
Euthriofusus burdigalensis ....... p. 60
evoluta Clavatula ....................... p. 68
evoluta Pleurotoma .................... p. 68
evolutum Bittium ........................ p. 23
exbasteroti Asthenotoma ............ p. 70
excavata var. glaucinoides Naticap. 44
excisa Favartia .......................... p. 55
excoelata Ocenebra (Ocenebrina) p. 56
exculptus Cantharus................... p. 60
exerta Acteocina......................... p. 80
exerta Bullina............................. p. 80
expansa Prozonarina ................. p. 41
expansa var. brocchi Cypraea (Bernayia)................................... p. 41
expansa brocchi Zonarina (Prozonarina)..................................... p. 41
exquisita Julia ............................ p. 83
exsculpta Tritonidea................... p. 60
exspectata Circuloscala ............. p. 52
exspectata Scala (Circuloscala) . p. 52
extinctorium Calyptraea............. p. 38
F
fabagina Cypraea....................... p. 41
fallax Cerithium (Hemicerithium) p. 21
LE SITE DE LARIEY
fallax Hemicerithium...................p. 21
fallax Plesiotrochus.....................p. 21
fasciatus Murex...........................p. 56
Fasciolariidae ............................p. 63
Favartia cf. suboblonga p. 54 ; pl. 24
faviai n. sp. Sinum ................p. 44,45
femorale Murex...........................p. 46
ferelaeve Cerithium.....................p. 23
ferelaevigatum mut. raulini Cerithium
(Vulgocerithium)...................p. 23
ferussaci Neritina........................p. 20
fibratum Caecum.........................p. 34
Ficidae........................................p. 46
ficulina Voluta.............................p. 64
ficulina Volutilithes (Athleta) ......p. 64
Ficus conditus ............................p. 46
ficus Murex .................................p. 46
finlayi Morum .............................p. 65
fischeri Escoffieria ......................p. 27
fischeri Orania............................p. 58
fischeri Pollia..............................p. 58
fischeri Tritonidea.......................p. 58
fischeriana Homalogyra..............p. 73
Fissurella aquensis .....................p. 17
Fissurella clypeata......................p. 17
Fissurella costaria ......................p. 17
Fissurella depressa .....................p. 17
Fissurellidae (Emarginulinae)...p. 17
Fissurellidae (Diodorinae).........p. 17
Fissurellidae (Fissurellinae) ......p. 17
fistulosum Cerithium (Gourmya) p. 24
fistulosum var geminatum Cerithium
(Gourmya) ............................p. 23
flaminea Mitrella ........................p. 64
flammulata Oliva ........................p. 66
fluctuata Globularia....................p. 21
fluviatilis Neritina .......................p. 20
fluviatilis Theodoxus ...................p. 20
formosa Daphnella......................p. 69
fornicata Patella .........................p. 38
fortisii Bulla ................................p. 81
Fossacypraea apiceproducta
................................ p. 40 ; pl. 16
Fossacypraea eburnina. p. 41 ; pl. 16
fragilis Lymnaea .........................p. 85
fragilis var. terebralis Turritella .p. 29
fritschi Cerithium........................p. 51
fritschi Inella...............................p. 51
fritschi Norephora (Norephora) ..p. 51
fritschi Subuliphora ....................p. 51
funata Nerita...............................p. 20
fuscatus Murex............................p. 26
fuscus Murex...............................p. 59
fusulus Murex .............................p. 58
fusus Murex ................................p. 38
G
galeodina Lacuna........................p. 35
galliculum Cerithium ..................p. 23
galliculum Cerithium (Thericium) p. 23
galliculus Haustator....................p. 29
gamachotensis Eulimella.............p. 77
gambiensis Murex .......................p. 54
gastaldii Murex (Pteropurpura) ..p. 54
gastaldii Purpurellus...................p. 54
geminatum Cerithium..................p. 23
gemmata Pleurotoma........................ p. 67
gemmata Triphora ......................p. 50
Gemmula denticula ....................p. 67
gemmulifera Anachis (Retizafra).p. 64
Genota ramosa .............. p. 70 ; pl. 30
gibberosum Cerithium.................p. 26
Gibberula sp.................. p. 65 ; pl. 29
Gibberula subovulata .... p. 65 ; pl. 29
Gibborissoa varicosa ....... p. 25 ; pl. 6
gibbosa Cypraea .........................p. 41
gibbosula Melanopsis .................p. 22
gibbovaricosa Ocenebra .............p. 56
gibbovaricosa Ocenebra (Ocenebrina) ........................................p. 56
giganteum Cerithium...................p. 22
gigas Melongena.........................p. 62
185
gigas Triforis (Ino)......................p. 50
girondica aff. Julia......................p. 84
girondica Helix ...........................p. 85
girondica Helix (Coryda)............p. 85
girondica Julia............................p. 83
girondica Limnaea......................p. 85
girondica Risella......................p. 7,15
girondicus Cerithium ..................p. 26
girondicus Potamides..................p. 26
girundica n. sp. Ondina .............p. 76
glaber Rissoa? ............................p. 73
glaucina Natica...........................p. 44
glaucinoides Natica ....................p. 44
globosa Natica............................p. 21
Globularia compressa ... p. 21 ; pl. 18
goniochila Styliferina..................p. 24
Gourmya tuberosa......................p. 23
gourmyi Cerithium......................p. 23
gracilis var. aquense Dorsanum..p. 61
gracillima Syrnola ......................p. 77
graecus Potamides......................p. 27
granatina var. calculosum Cerithium
(Thericium)...........................p. 23
granifer Clanculus (Clanculopsis) p. 18
granifera Pollia ..........................p. 59
granifera Trachypollia................p. 59
granosus Potamides ....................p. 27
granularis Conus ........................p. 69
granularis Hemiconus.................p. 69
granulatocinctus Conus ..............p. 69
granulatocinctus Hemiconus.......p. 69
granulatus.Hipponyx...................p. 40
granulatus Strombus ...................p. 37
granulifer Hemiconus .................p. 69
granulifera var. margaritaceum Cerithium..................................p. 26
granuliferus Conus .....................p. 69
Granulolabium (Tiaracerithium)
thiarella..................... p. 28 ; pl. 8
Granulolabium plicatum
..............................p. 27,28 ; pl. 8
granulosa Cassis.........................p. 45
granulosa Delphinula .................p. 19
granulosa Homalopoma..............p. 19
granulosa Pileopsis.....................p. 40
granulosus Capulus ....................p. 40
granulosus Cirsochilus ...............p. 19
Graphis sp..................................p. 53
grata var. terebralis Turritella ....p. 29
grateloupeana Neritina ...............p. 20
grateloupi Bulla ..........................p. 81
grateloupi Cassis ........................p. 45
grateloupi Hipponyx ...................p. 40
grateloupi Littoraria ...................p. 30
grateloupi Littorina.....................p. 30
grateloupi Littorinopsis...............p. 30
grateloupi margaritaceus Tympanotonus.....................................p. 26
grateloupi mut. lignarius Scaphander
.............................................p. 81
grateloupi Olivella......................p. 66
grateloupi Pyramidella ...............p. 74
grateloupi Rissoa ........................p. 32
grateloupi Rissoina (Pachyrissoina)
.............................................p. 32
grateloupi Rissoina (Rissolina) ...p. 32
grateloupi Scaphander................p. 81
grateloupi Semicassis .................... p. 45
grateloupi var. sublynchoides Cypraea (Cavicypraea).............p. 41
grateloupiana Nerita...................p. 20
grateloupiana Neritina................p. 20
grateloupianus Theodoxus (?Calvertia)........................................p. 20
grateloupii Oliva.........................p. 66
gratelupianus Sigaretus ..............p. 44
gratteloupi Cerithium..................p. 26
gratteloupi Chenopus..................p. 36
gratteloupi Pyramidella ..............p. 74
gratteloupi Rissoa .......................p. 32
gratteloupi Scaphander...............p. 81
gratteloupiana Neritina...............p. 20
186
gravis Conus (Dendroconus)...... p. 68
grisebia Voluta ........................... p. 80
grossa var. strangulata Turritella
(Peyrotia)............................. p. 29
gussoni Ancylus.......................... p. 84
H
Haliotidae.................................. p. 16
haliotidea Helix.......................... p. 44
haliotideus Sigaretus .................. p. 45
haliotimorpha Ariella ................. p. 17
haliotimorpha Sinezona.............. p. 17
Haliotis (Sulculus) benoisti
................................... p. 16 ; pl. 3
Haminoea saucatsensis . p. 81 ; pl. 37
harpaeforme Morum (Oniscidia) p. 64
harpaeformis Cassidaria............ p. 64
harpaeformis Oniscia (Oniscidia)p. 64
Harpidae ................................... p. 64
Hastula subcinerea........ p. 71 ; pl. 31
Helicidae ................................... p. 85
helicina Clio............................... p. 82
helvetica Xenophora................... p. 40
Hemicerithium ........................... p. 23
Hemiconus granularis... p. 69 ; pl. 31
hemmoorensis aquitanica Erato
(Eratopsis) ........................... p. 42
hesselinki Rissoella (Jeffreysina) p. 73
hiatula Oliva .............................. p. 66
hiatula Voluta............................. p. 66
hieroglyphica Cypraea ............... p. 40
Hipponicidae ............................. p. 40
Hipponyx bistriatus ....... p. 40 ; pl. 15
Hipponyx grateloupi..... p. 40 ; pl. 15
Hipponyx striatulus ...... p. 40 ; pl. 16
Hipponyx sulcatus ......... p. 40 ; pl. 15
Homalocantha pauli.................. p. 54
Homalopoma degrangei .. p. 19 ; pl. 4
Homalopoma granulosa .. p. 19 ; pl. 4
Hyalogyra .................................. p. 72
Hyalogyrina .............................. p. 72
hydatis Bulla .............................. p. 81
Hydrobia andreaei......... p. 35 ; p. 37
Hydrobia aturensis ........ p. 35 ; p. 37
Hydrobiidae .............................. p. 35
Hyalogyrinidae ......................... p. 72
hystrix Pleurotoma ..................... p. 70
I
illibrata Helcioniscus ................. p. 15
imbricataria Turritella ............... p. 29
immaculata var. tigrina Natica... p. 43
inca Rissoina.............................. p. 32
incisa Haliotis ............................ p. 16
incognita Mitra (Mitra) .............. p. 65
incompta Coralliophila .............. p. 53
inconstans Cerithium.................. p. 27
inconstans Pirenella ................... p. 28
incrassata Miltha ....................... p. 10
incrassata var. D. marginatum Cerithium.................................... p. 26
Inella cf fritschi ............. p. 51 ; pl. 21
Inermicosta ................................ p. 56
inflexicosta var. Triphora ........... p. 50
infrapercincta cf. Seila ............... p. 49
infrapercincta trilineata Cerithiopsis
............................................. p. 50
infrapercincta trilineata mut. Newtoniella (Seila)......................... p. 50
infrapercincta trilineata Seila..... p. 49
inopinata Cornirostra ................ p. 72
inopinata Vitrinella .................... p. 72
insulanus Strombus .................... p. 37
interita Chrysallida ................... p. 75
intermedius Murex ..................... p. 55
interruptum Cerithium................ p. 26
intorta Serpula ........................... p. 30
intortus cf. Vermetus .................. p. 30
intortus Vermetus (Petaloconcha) p. 30
Iravadiidae................................ p. 34
J
japonica Cassis .......................... p. 45
Jaton dufrenoyi ............. p. 55 ; pl. 24
jauberti Semicassis....................... p. 7
Jenneria duclosiana ...... p. 42 ; pl. 17
Joculator maestratii .................. p. 49
josephinia Neverita .................... p. 43
jouanneti Fasciolaria ................. p. 63
Jousseaumea diluviana . p. 41 ; pl. 16
Jujubinus bucklandi........ p. 18 ; pl. 4
Jujubinus subturgidulus.. p. 18 ; pl. 4
Julia girondica .............. p. 83 ; pl. 37
Juliidae...................................... p. 83
K
Kestocenebra striaeformis
................................ p. 55 ; pl. 22
klipsteini Cerithium.................... p. 23
L
labrosa Chevallieria .................. p. 34
lachesis Alvania ......................... p. 31
lachesis Rissoa........................... p. 31
lachesis Turbo............................ p. 31
lachesis var. curta Alvania ......... p. 31
laciniosa Patella ........................ p. 84
laevigata Cassis ......................... p. 45
laevigata Truncatella ................. p. 30
laevigata Xenophora .................. p. 40
laevis Bulla ................................ p. 81
laevis var. alsiosus Conus .......... p. 68
laevis?Bulla................................ p. 81
lainei Fusus................................ p. 62
lainei Melongena (Melongena)... p. 62
lainei Pyrula .............................. p. 62
lajonkaireana Acteocina............. p. 80
lajonkaireana Bullina................. p. 80
lajonkaireana Tornatina............. p. 80
lamarcki Murex (Pteropurpura) . p. 54
lamarcki Potamides.................... p. 27
lamellosa Scissurella.................. p. 16
lampas Charonia........................ p. 46
lampas ventricosa Charonia ...... p. 46
lansbergisi Afer.......................... p. 60
larieyense n. sp. Caecum........... p. 34
larrieyense Bittium..................... p. 22
larrieyensis var. vignali Bittium . p. 22
lassaignei Murex........................ p. 56
lassaignei Ocenebra.................. p. 56
lassaignei Purpura ..................... p. 56
Latirulus coarctatus ..... p. 63 ; pl. 28
laumontiana Oliva...................... p. 66
lavatus Fusus ............................. p. 56
lemani Cyclostoma..................... p. 36
lemani Fossarulus ...................... p. 36
lemani Schuettemmericia ........... p. 36
lemani Stalioa ............................ p. 36
lentiginosus Strombus ................ p. 37
leognanensis Ringicula .............. p. 80
leporina calhounensis Trona
leporina Cypraea (Cavicypraea) p. 42
leporina leporina Trona ............. p. 42
Leucotina ......................................p. 78
lignaria Bulla ............................. p. 81
lignaria var.Bulla ....................... p. 81
Limacinidae .............................. p. 82
lineolata Nassa (Uzita)............... p. 61
lineolatum Buccinum.................. p. 61
lineolatum Dorsanum................. p. 61
linguabovis Murex...................... p. 58
linguabovis Vitularia.................. p. 58
Liostomia sp. .................. p. 75 ; p. 79
Litiopidae.................................. p. 24
Litiopa ........................................... p. 24
Littoraria ................................ p. 30
Littorinidae ............................... p. 30
Littorinopsis grateloupi . p. 30 ; pl. 12
Lucapinella clypeata........ p. 17 ; pl. 3
lutetianus Theodoxus.................. p. 20
Lymnaea subfragilis...... p. 85 ; pl. 37
Lymnaeidae .............................. p. 85
Lyncina peyroti............. p. 41 ; pl. 17
Lyncina tumida ............. p. 41 ; pl. 17
COSSMANNIANA
lynx Cypraea...............................p. 41
lyra Delphinula ...........................p. 77
M
macandrei Eulima.......................p. 77
maculosa Tornatella ...................p. 79
maestratii Joculator ....................p. 49
major Melanopsis .......................p. 22
Mandolina rhomboidalis............p. 41
margaritacea Mesohalina ...........p. 26
margaritaceum Cerithium ...........p. 26
margaritaceum moniliformis Cerithium ....................................p. 26
margaritaceus bearnensis Tympanotonus.....................................p. 26
margaritaceus calcaratus Tympanotonus.....................................p. 26
margaritaceus Cerithium ............p. 26
margaritaceus grateloupi Tympanotonus.....................................p. 26
margaritaceus moniliformis Tympanotonus .................................p. 26
margaritaceus Murex..................p. 26
margaritaceus simplicior Potamides
(Tympanotonus) ....................p. 26
margaritaceus Tympanotonos p. 26,27
margaritaceus typicocalcaratus Tympanotonus .............................p. 26
margaritaceus typocalcaratus Potamides (Tympanotonus)..........p. 26
Marginellidae ............................p. 65
marginalis Auricula ....................p. 85
marginalis Plecotrema (Proplecotrema) .......................................p. 85
marginalis Proplecotrema...........p. 85
mariae Alvania............................p. 31
mariae oceani Alvania (Turbona) p. 31
mariae Rissoa .............................p. 31
marioi Alvania ............................p. 32
marmoreus Conus .......................p. 68
matoni Trochus ...........................p. 18
maxima Clausilia (Triptychia).....p. 86
maxima Pupa ..............................p. 86
maxima Triptychia (Triptychia)...p. 86
media var. eburnoides Natica......p. 21
mediana Bithynia ........................p. 36
mediana Stenothyroides ..............p. 36
mediterraneum Lentidium ........p. 6,14
Megalomphalus aturensis p. 39; p. 39
megapolitana Patella ..................p. 84
Melanella cf. subbrevis p. 53 ; pl. 19
Melanella similis ....................... p. 53
melaneura Rissoa .......................... p. 25
Melanopsis dufourii ....... p. 22 ; p. 31
Melanopsidae.............................p. 22
Melarhaphe sacyi .......... p. 30 ; p. 31
Melongeniidae ...........................p. 62
Melongena cornuta ....... p. 62 ; pl. 27
Melongena lainei.......... p. 62 ; pl. 28
melongena Murex .......................p. 62
melongena Pyrula .......................p. 62
mercati Conus.............................p. 69
Mercuria balizacensis .... p. 35 ; p. 37
meridionalis Aporrhais ...............p. 37
meridionalis Chenopus ...............p. 37
meridionalis var. pespelicani Rostellaria......................................p. 37
merignacense Epitonium .............p. 52
merignacensis Actaeopyramis.....p. 77
merignacensis Blauneria (Stolidoma)
.............................................p. 85
merignacensis Capulus (Capulacmaea)....................................p. 84
merignacensis Cerithiopsis .........p. 51
merignacensis Metaxia ...............p. 51
merignacensis Monotigma .....p. 77,78
merignacensis Scala (Spiniscala)p. 52
merignacensis Spiniscala ............p. 52
merignacensis Tritonidea (Cantharus)
.............................................p. 54
merignacensis var. excoelata Ocenebra (Ocenebrina) ..................p. 56
merignacensis Williamia.............p. 84
metaxae Metaxia.........................p. 51
Metaxia merignacensis ... p. 51 pl. 19
metula Cerithium ........................p. 47
michaudi Haliotis........................p. 16
michaudi Vermetus .....................p. 29
michaudiana Cypraea.................p. 42
michelotiana Fasciolaria ............p. 63
michelotiana Pleuroploca ...........p. 63
michelottiana Fasciolaria ...........p. 63
michelottii Phyllocoma................p. 59
michelottii Ranella ......................p. 59
michelottii Ranella (Miocenia)....p. 59
miliaris Murex ............................p. 58
millepunctata var. tigrina Natica p. 43
mineuri Caecum..........................p. 34
minina Pseudochileutomia ..........p. 78
minor Ringicula ..........................p. 80
minor var. eburnoides Natica......p. 21
minor var. ringens Auricula ........p. 80
minor var. sphaericulata Cypraeap. 42
minuta Stenothyroides.................p. 36
minuteornata Ranella..................p. 59
minutisquama Hadrinia ..............p. 58
minutus Turbo.............................p. 77
miocenica Costellaria .................p. 65
miocenica Turricula....................p. 65
miorostralis Limacina.................p. 82
miorostralis Spiratella ................p. 82
miorostralis Spirialis ..................p. 82
misera cf Nipteraxis....................p. 73
miserum Solarium (Pseudotorinia)p. 73
Mitra basteroti............... p. 65 ; pl. 29
Mitra dufresnei ............. p. 65 ; pl. 29
Mitra incognita ..............p. 65 ; pl. 29
mitra Voluta................................p. 65
Mitrella aquitanica........ p. 64 ; pl. 28
Mitrella sp..................... p. 64 ; pl. 28
Mitridae (Imbricariinae) ..........p. 66
Mitridae (Mitrinae)...................p. 65
mitriformis Buccinum..................p. 70
Modulidae..................................p. 22
Modulus basteroti ........... p. 22 ; pl. 6
modulus Trochus.........................p. 22
moguntina Valvata ......................p. 35
monilifera var. desmarestina Turritella ......................................p. 29
moniliformis Neritopsis...............p. 19
moniliformis var. margaritaceum
Cerithium ............................ p. 26
moniliformis margaritaceum Cerithium ....................................p. 26
moniliformis margaritaceus Cerithium ....................................p. 26
monitara Bursa .......................... p. 45
Monoptygma ...............................p. 78
Monotigma ......................................p. 78
.................................p. 77 ; pl. 36
Morula (s. l.) cf. bellardii
.................................p. 59 ; pl. 25
Morum (Oniscidia) harpaeforme
.............................................p. 64
Morum (Oniscidia) variolosum
.................................p. 64 ; pl. 29
multicostata Ranularia................p. 46
Murchisonella cf. bezanconi
.................................p. 78 ; pl. 35
Muricidae (Ergalataxinae)........p. 58
Muricidae (Muricinae)..............p. 53
Muricidae (Muricopsinae) ........p. 54
Muricidae (Ocenebrinae)..........p. 55
Muricidae (Rapaninae) .............p. 59
Muricopsis crassicosta ...p. 55 ; pl. 25
N
Nassariidae ................................p. 61
Nassarius aquitanicus... p. 62 ; pl. 26
Nassarius subtesselatus............. p. 62
Naticidae (Naticinae).................p. 43
Naticidae (Polinicinae) ..............p. 43
Naticidae (Sininae) ................... p. 44
2001
COSSMANNIANA
Natica crassiuscula ...... p. 43 ; pl. 18
Natica neglecta .............. p. 43 ; pl. 18
Natica parvuloides......... p. 43 ; pl. 18
naucum Bulla ............................. p. 81
nebula Murex ............................. p. 69
neglecta Natica .......................... p. 43
nemoralis Helix .......................... p. 85
neovasconiensis Gyroscala ........ p. 52
nerina Rissoa ............................. p. 33
Nerita plutonis................. p. 20 ; pl. 5
neritoides Purpura ..................... p. 60
neritoides Turbo......................... p. 30
Neritidae (Neritinae) ................ p. 20
Neritopsidae.............................. p. 19
Neritopsis moniliformis ............ p. 19
neuvillei Haliotis ........................ p. 16
Neverita semiglobosa..... p. 44 ; pl. 18
nilotida Oliva ............................. p. 66
nilotida Olivella ......................... p. 66
Nipteraxis cf. misera .... p. 73 ; pl. 36
Nisostomia ................................. p. 76
nitida Marginella ....................... p. 65
nitida Rissoa............................... p. 33
nitidissima Turbo ....................... p. 78
nititissima Skenea....................... p. 74
nivea Pleurotoma ....................... p. 70
nodifera var. lainei Pyrula.......... p. 62
Nodiscala cf. bimonilifera
................................. p. 53 ; pl. 19
nodoso plicata Triforis ............... p. 50
nodosoplicata Triphora ......... p. 50,51
nodosoplicata Triphora (Ogiva) . p. 50
palustris Strombus ..................... p. 26
palustris var. b. Lymnaea ........... p. 85
papaveracea Triforis.................. p. 50
papaveracea Triphora................ p. 50
papaveraceum Cerithium ........... p. 26
papaveraceus Potamides (Ptychopotamides) ............................... p. 26
papilla Nerita............................. p. 44
papillosa Morula........................ p. 59
papyraceus Tornatella ..................... p. 78
paradisiaca Volema ................... p. 63
parasitica Cochliolepis .............. p. 33
parmophoroides Capulus ........... p. 20
Paroxystele sp.................. p. 18 ; pl. 3
partita var. pupaeformis Rhinoclavis
(Semivertagus) ..................... p. 27
partitum Cerithium (Semivertagus)
............................................ p. 27
parva Patella.............................. p. 16
parvilis Buccinofusus ................. p. 63
parvofusula var. pusilla Rissoina p. 32
parvuloides Natica ..................... p. 43
parvuloides Natica (Tectonatica) p. 43
Pascula
................................ p. 59
patula var. haliotideus Sigaretus p. 45
patulum Sinum ........................... p. 45
paulae Mangilia ......................... p. 69
pauli Homalocantha................... p. 54
pauli var. heptagonatus Murex (Favartia).................................. p. 54
paulucciae Ringicula.................. p. 80
pellucida Skenea ........................ p. 72
pellucida Xenoskenea................. p. 72
peloronta Nerita......................... p. 20
pelouatensis Apollon ..............p. 45,46
pelouatensis Strombus (Canarium) p.
37
Pelycidiidae.............................. p. 34
Pelycidion cf. aciculare .. p. 34 ; p. 31
peracuta var. lineolata Nassa (Uzita)
............................................ p. 61
perelliptica var. striatum Cryptostoma........................................ p. 45
perforata Mangelia .................... p. 69
perlonga var. terebralis Anachis p. 63
perlongus Murex ........................ p. 54
perlongus Pterynotus ................. p. 54
perpusilla Andonia ..................... p. 70
perpusilla Fesandella................. p. 25
perpusilla Pseudomelania .......... p. 25
perpusilla Rissoa........................ p. 25
perpusilla Sandbergeria............. p. 25
Perrona semimarginata............. p. 68
perspectivus Trochus.................. p. 73
persuturatus Potamides.............. p. 27
pertinax mut. aquense Dorsanump. 61
pertusa Terebra.......................... p. 71
pertusa var B Terebra ................ p. 71
perversa cf. Tylodina ................. p. 84
perversa Patella ......................... p. 84
perversa Triphora ...................... p. 50
perversa Tylodina ...................... p. 84
pes-carboni Rostellaria .............. p. 36
pes-pelecani Chenopus............... p. 36
peyroti Callistocypraea (Miolyncina).
............................................ p. 41
peyroti Cerithium (Vulgocerithium)....
............................................ p. 23
peyroti Lyncina .......................... p. 41
peyroti Miolyncina ..................... p. 41
peyroti race brusinai Dalliella.... p. 24
peyroti Thericium....................... p. 23
Phenacolepadidae ..................... p. 20
pherousae Mangelia (Agathotoma)
................................ p. 69
Plesiotrochidae.......................... p. 21
Philine sp......................... p.81 ; p. 79
Philinidae .................................. p. 81
Phyllocoma michelottii. p. 59 ; pl. 24
physetum n. sp. Brachystomia .. p. 74
picta Neritina ............................. p. 20
picta Pirenella........................... p. 4,9
O
obelisca var. cathedralis Turritella
............................................. p. 28
obeliscus Protama ...................... p. 28
Obtortio......................................... p. 24
obtusum Solarium....................... p. 73
occidentalis Brachystomia.......... p. 74
occidentalis var. submarginata
Odostomia............................ p. 74
oceani Alvania............................ p. 32
Ocenebra cf. cazeauxi ... p. 56 ; pl. 23
Ocenebra excoelatap. 56; p. 57 pl. 22
Ocenebra lassaignei
........................ p. 56 ; p. 57 pl. 23
Ocenebra suberinacea... p. 56 ; pl. 22
Ocenebra sublavata
........................ p. 57 ; p. 57 pl. 23
Ocenebra umbilicina
........................ p. 58 ; p. 57 pl. 22
Odostomia sp. ................. p. 75 ; p. 79
Oliva (Strephona) dufresnei ...... p. 66
Olivella nilotida ............. p. 66 ; pl. 29
Olivellidae ................................. p. 66
Olividae ..................................... p. 66
olla subglaucinoides Neverita .... p. 44
Omalogyra atomus ..................... p. 74
Omalogyridae ........................... p. 73
Ondina cicatricosa n. sp.
........................ p. 75 ; p. 79 pl. 34
Ondina girundica n. sp.
........................ p. 76 ; p. 79 pl. 34
Onimusiro ................................ p. 65
oniscus Cassidaria ..................... p. 64
Orania fischeri .............. p. 58 ; pl. 25
Orbitestella plicatella..... p. 72 ; pl. 33
Orbitestellidae .......................... p. 72
ordalensis Tibia.......................... p. 38
ornata Trochita .......................... p. 39
oryza Volvaria............................ p. 65
ovata var. tigrina Natica............. p. 43
Ovulidae .................................... p. 42
ovulata Marginella..................... p. 65
owenii Cyllene............................ p. 61
P
pacheia n. sp. Tomura............... p. 72
Pachycrommium eburnoides
................................. p. 21 ; pl. 18
pagoda Defrancia....................... p. 70
LE SITE DE LARIEY
picta Vitta ...................................p. 20
pictus pictus Theodoxus (Vittoclithon)
.............................................p. 20
pinguis Actaeonidea....................p. 80
pinguis Acteon ............................p. 79
pinguis Cypraea (Bernayia) ........p. 42
pinguis pinguis Zonarina (Zonarina)
.............................................p. 42
pinguis var. annulus Cypraea......p. 42
pinguis Zonarina.........................p. 42
pinnatus Murex ...........................p. 54
pirulatus Hemifusus ....................p. 63
Pithocerithium ............................p. 23
planaxoides Rissoa......................p. 33
planaxoides Stossicia ..................p. 33
Planorbarius solidus ..... p. 85 ; pl. 37
Planorbidae................................p. 85
planulata cf. Pseudotorinia .........p. 73
planulata Pseudotorinia ..............p. 73
planulatum Solarium (Pseudotorinia)
................................................p. 73
Plecotrema marginalis .. p. 85 ; pl. 37
Plesiothyreus ancyliformis
.................................. p. 20 ; pl. 5
Plesiotrochus .............................p. 23
Plesiotrochus fallax....... p. 21 ; pl. 10
Pleuroploca michelotiana
................................ p. 63 ; pl. 28
pleurotomoides Purpura .............p. 60
Pleurotomoides subcostellatus
................................ p. 70 ; pl. 30
plicaria Agaronia........................p. 66
plicaria Oliva..............................p. 66
plicaria Olivancillaria (Agaronia)p. 66
plicaria Terebra (Subula)............p. 71
plicata Pirenella (Pirenella)........p. 28
plicatella Discohelix ...................p. 72
plicatella Orbitestella (Omalogyrina)
........................................p. 72,73
plicatum Cerithium ...........p. 26,27,28
plicatum Dorsanum.....................p. 61
plicatum Granulolabium p. 5,26,27,28
plicatum Solarium.......................p. 73
plicatum var. politum Buccinum ..p. 61
plicatum var B.Cerithium ............p. 28
plicatus Turbo.............................p. 75
Pliocerithium ..............................p. 23
pluriplicata Cymia ......................p. 59
pluriplicata Thais........................p. 59
plutonis Nerita ............................p. 20
podolica Rissoina? ......................p. 32
Polinices benoisti........... p. 44 ; pl. 18
Polinices turbinoides ..................p. 44
politum Buccinum .......................p. 61
politum Teinostoma.....................p. 34
polycolpata var. merignacensis Spiniscala ..................................p. 52
Pomatias squamosum .. p. 30 ; pl. 12
Pomatiidae .................................p. 30
Potamididae...............................p. 26
praecedens Sinezona...................p. 17
praecedens var. subvulpecula Daphnella (Raphitoma) .................p. 69
praerosa Murex ..........................p. 22
prestwichi Oliva ..........................p. 66
prevostina Phasianella .............p. 25,26
prima Borsonia ...........................p. 68
proto Protoma........................p. 28,29
proto Turritella ...........................p. 28
Protoma cathedralis ........ p. 28 ; pl. 7
Prozonarina expansa ... p. 41 ; pl. 17
pseudoscarabeus Cypraea ..........p. 41
Pseudocirsope sp.. p. 35 ; p. 39 pl. 15
pseudodentifer var. arenarius Vermetus (Lemintina) .................p. 30
pseudodiluviana Jousseaumea ....p. 41
pseudofusus Pleurotoma .............p. 68
pseudofusus Pusionella ...............p. 68
pseudohirundo Cypraea (Bernayia)
.............................................p. 41
pseudolamarcki Murex (Pteropurpura).........................................p. 54
187
pseudomanzonii cf. Cerithiopsis .p. 47
pseudoobeliscus Campanile ........p. 22
pseudoobeliscus Cerithium .........p. 22
pseudoobeliscus Telescopium .....p. 22
pseudopertusa Terebra ...............p. 71
pseudoscarabaeus Fossacypraea p. 41
pseudoscarabaeus Pseudozonariap. 41
Pseudotaphrus ............................p. 33
pseudotiarella Cerithium ............p. 28
pseudotiarella Granulolabium (Tiaracerithium) .............................p. 28
pseudotiarella Pirenella..............p. 28
Pseudotorinia cf. planulata
.................................p. 73 ; pl. 36
Pterynotus perlongus .... p. 54 ; pl. 24
pugilis Strombus .........................p. 37
pulchellus Murex ........................p. 53
pulchra Daphnella ......................p. 70
pulchra Raphitoma .....................p. 70
pullus Turbo................................p. 19
punctata Planaxis .......................p. 24
punctulata Actaeon .....................p. 79
punctulata Tornatella..................p. 79
punctulata Tylodina ....................p. 84
punctulata var. tigrina Natica .....p. 43
punctulatus Acteon......................p. 79
Pupa striatella ............... p. 80 ; pl. 36
pupaeforme Cerithium (Semivertagus)
.............................................p. 27
pupaeformis Batillaria? ..............p. 27
pupaeformis Cerithiopsis (Dizoniopsis)........................................p. 49
pupaeformis Rhinoclavis (Semivertagus) ......................................p. 27
pupoides Finella ............................p. 25
purpurata Oliva ..........................p. 66
Purpurellus gastaldii..................p. 54
purpusilla Bayania......................p. 25
pusilla Ervilia ..........................p. 6,14
pusilla Rissoa..............................p. 32
pusilla Rissoina...........................p. 32
Pusillina sp. ....................p. 32 ; p. 31
Pusionella pseudofusus..............p. 68
pustulata Cypraea.......................p. 42
pustulosa var. subcostaria Fissurella
(Lucapina) ............................p. 17
pygmaea Acteon..........................p. 75
pygmaea belgica Chrysallida......p. 75
pygmaea Chrysallida ..................p. 75
pygmaea Turbonilla ....................p. 75
Pyramidella gratteloupi..p. 74 ; pl. 36
Pyramidellidae (Eulimellinae) ..p. 77
Pyramidellidae (Odostominae) .p. 74
Pyramidellidae (Pyramidellinae)
...................................................p. 74
Pyramidellidae (Turbonillinae) p. 76
Pyrguletta ...................................p. 75
pyrrhacme Finella.......................p. 24
pyrula Cypraea ...........................p. 41
pyrulata Melongena (Pugilina) ...p. 63
pyrulata tarbeliana Volema ........p. 63
pyrulata Volema..........................p. 63
pyrulatus Murex..........................p. 63
Q
quadrangulata Favartia ..............p. 55
quadricostata Orbitestella ..........p. 73
quadricostatus Adeorbis .............p. 72
quadrifidus Aporrhais.................p. 36
quadrilineata Cerithiopsis ..........p. 51
quadriplicata Protoma ................p. 28
quadriplicata Turritella ..............p. 28
R
radix Strombus............................p. 37
ramosa Genota ...........................p. 70
ramosa Genotia ..........................p. 70
ramosa Pleurotoma.....................p. 70
ramosus Murex ...........................p. 54
Ranellidae (Bursinae)................p. 45
Ranellidae (Cymatiinae) ...........p. 46
raphidiopsis Turbonilla (Strioturbo-
188
nilla) .................................... p. 77
Raphitoma pulchra........ p. 70 ; pl. 30
Raphitoma sp................. p. 70 ; pl. 30
rarispina var. ficulina Volutilithes
(Athleta)............................... p. 64
rarispina Voluta ......................... p. 64
Raulinia
................................ p. 78
recluzianus Sigaretus ................. p. 45
recticostulata Rissoina ............... p. 32
resecata var. lainei Pyrula.......... p. 62
reticulatum Bittium..................... p. 22
reticulatum Strombiformis......... p. 22
Retizafra rissoides ........ p. 64 ; pl. 28
retortella Pileopsis ..................... p. 40
reyti Peasiella?........................ p. 7,15
rhomboidalis Cypraea (Mandolina)
............................................. p. 41
rigida Mitra................................ p. 65
ringens Auricula......................... p. 80
ringens var. a Auricula ............... p. 80
ringens var. b Auricula............... p. 80
ringens var. c Auricula. .............. p. 80
Ringicula minor ............ p. 80 ; pl. 37
Ringiculidae .............................. p. 80
Rissoella sp..................... p. 73 ; p. 79
Rissoellidae ............................... p. 73
rissoides Anachis........................ p. 64
rissoides Brachystomia .............. p. 64
rissoides Buccinum..................... p. 64
rissoides Columbella .................. p. 64
rissoides Nassa .......................... p. 64
rissoides Odostomia ................... p. 64
rissoides Retizafra...................... p. 64
Rissoidae ................................... p. 31
Rissoina (Pachyrissoina) grateloupi
................................. p. 32 ; pl. 12
Rissoina (Zebinella) subcancellata
................................. p. 33 ; pl. 12
Rissoina subconoidea .... p. 32 ; pl. 12
rocheri n. sp. Epitonium ........... p. 52
rota cf. Ammonicera................... p. 73
rota Homalogyra........................ p. 73
rothi Cernina.............................. p. 21
rothi Globularia ......................... p. 21
Rotostoma duvergieri .... p. 71 ; pl. 32
rugulosum Cerithium.................. p. 51
rusticula Pyrula.......................... p. 64
rusticula Tudicla ........................ p. 64
rusticulus Murex ........................ p. 64
S
saburon Cassis ........................... p. 45
saburon var a Cassis .................. p. 45
sacyi Attiliosa............................. p. 54
sacyi Chrysallida........................ p. 75
sacyi Fasciolaria (Pleuroploca) . p. 63
sacyi Littorina (Melaraphe)........ p. 30
sacyi Melarhaphe ....................... p. 30
sacyi Ocenebra...................... p. 56,57
sacyi Pyrgulina .......................... p. 75
sacyi Taurasia............................ p. 54
saginata Amaura ........................ p. 21
salbriacense Eutritonium............ p. 46
salbriacensis Vitularia ............... p. 58
salmo ferelaevis Cerithium......... p. 23
sanctistampaensis n. sp. Stenothyroides................................... p. 36
Sandbergeria turrita .................. p. 25
sanguineus Turbo ....................... p. 19
saucatsensis Bulla (Haminea) .... p. 81
saucatsensis Haminoea .............. p. 81
saucatsensis Natica .................... p. 43
scabra Bulla ............................... p. 80
scabra Philine ............................ p. 81
Scabricola brevispira..... p. 66 ; pl. 29
scalarata Rissoina...................... p. 32
scalarata var.(an monst.?) elongata
Rissoina ............................... p. 32
scalare Epitonium ...................... p. 52
scalarina Aciculina .................... p. 78
scalarina Ebala .......................... p. 78
Scaliolidae ................................. p. 25
Scaliola degrangei.. p. 25 ; p. 39 pl. 6
Scaphander tarbelliana . p. 81 ; pl. 37
Schilderia subannularia ............ p. 41
Schuettemmericia lemanip. 36 ; p. 37
Scissurella cf. transylvanica
............................... p. 16 ; pl. 1-2
Scissurella lamellosa .... p. 16 ; pl. 1-2
Scissurellidae ............................ p. 16
sclera Trachypollia .................... p. 59
scorpio Murex ............................ p. 54
scutatella Patella ....................... p. 16
secalina Melania ........................ p. 25
secalina Sandbergeria................ p. 25
Seila cf. infrapercincta .. p. 49 ; pl. 19
Seila sp. ......................... p. 50 ; pl. 19
Semicassis grateloupi ................... p. 45
semiglabrata Rissoina ................ p. 33
semiglobosa Neverita ................. p. 44
semiglobosa var. glaucinoides Natica
............................................ p. 44
semimarginata Clavatula (Perrona)
............................................ p. 68
semimarginata Pleurotoma ........ p. 68
semiornata Ondina..................... p. 75
semiplicata Costellaria .............. p. 65
semiplicata Turricula (Uromitra)p. 65
semistriata Ondina..................... p. 76
semperi Adeorbis? ..................... p. 72
semperi Vitrinorbis ................p. 72,73
semseyiana Galeodes ................. p. 62
semseyiana Melongena .............. p. 62
Semseyiana Pyrula ..................... p. 62
seraphinae (Pollia) Cantharus ... p. 58
seraphinae cf. Ergalatax ............ p. 58
seraphinae Pollia ....................... p. 58
sextona Chrysallida.................... p. 75
sextona Pyrgulina ...................... p. 75
sigaretina Ampullaria ................ p. 21
Siliquariidae.............................. p. 28
similis Eulima ............................ p. 53
similis Melanella ........................ p. 53
simplex subconoidea Architectonica
............................................ p. 73
simplex Teinostoma.................... p. 34
Sinezona haliotimorpha ............ p. 17
Sinezona praecedens ................. p. 17
Sinum faviai n. sp. ........ p. 44 ; pl. 18
Sinum patulum .............. p. 45 ; pl. 18
Siphonaria bisiphites..... p. 84 ; pl. 37
Siphonaria vasconiensis p. 84 ; pl. 37
Siphonariidae............................ p. 84
solidus Planorbarius .................. p. 85
solidus Planorbis........................ p. 85
solutella aff. var. intortus Vermetus
(Petaloconcha)..................... p. 30
sonensis Tympanotonus.............. p. 26
sowerbianus Plesiotrochus ......... p. 21
speciosus Chenopus ................... p. 36
spectra Murchisonia (Murchisonella)
............................................ p. 78
spiculoides Turbonilla................ p. 77
spinato-conicum var. pseudoobeliscus Telescopium ......... p. 22
Spinucella ................................ p. 55
spirata Phasianella (Tricolia) .... p. 19
spirata Tricolia .......................... p. 19
Spiratella miorostralis .... p. 82 ; p. 83
Spiricella unguiculus ..... p. 84 ; p. 83
spirillus Murex........................... p. 64
spiroplana var. cornuta Melongena
............................................ p. 62
spirorbis Helix ........................... p. 85
spirullus Pyrula.......................... p. 64
squammata cf. Emarginula ........ p. 17
squammata Emarginula ............. p. 17
squamosum Cyclostoma ............. p. 30
squamosum Pomatias................. p. 30
stagnalis Helix ........................... p. 85
Stenothyridae............................ p. 36
Stenothyroides aquitanica ......... p. 36
Stenothyroides sanctistampaensis n.
sp.................... p. 36 ; p. 37 pl. 13
COSSMANNIANA
Stenothyroides sp. .......................p. 36
stephanensis Tritonidea ..............p. 58
stercoraria Cypraea....................p. 42
Stosicia buccinalis.......... p. 33 ; p. 31
strangulata Cleodora ..................p. 83
strangulata Turritella..................p. 29
strangulata Vaginella..................p. 83
striaeformis Kestocenebra ..........p. 55
striaeformis Murex (Phyllonotus)p. 55
striaeformis Ocenebra ................p. 55
striata Monotygma ......................p. 77
striatella Auricula .......................p. 80
striatella Eunaticina....................p. 44
striatella Natica ..........................p. 44
striatella Pupa.............................p. 80
striatella Tornatella ....................p. 80
striatellus Actaeon (Solidulus).....p. 80
striatellus Sigaretus (Sigaretotrema)
.............................................p. 44
striatulata var. alsiosus Conus ....p. 68
striatulus Capulus .......................p. 40
striatulus Hipponyx.....................p. 40
striatulus Pileopsis......................p. 40
striatus Sinum .............................p. 45
strigillatum Buccinum .................p. 71
Strioterebrum basteroti p. 71 ; pl. 31
stromboides Conus......................p. 69
Strombidae ................................p. 37
Strombus bonellii ......... p. 37 ; pl. 15
Styliferina disjuncta n. sp.
....................... p. 24 ; p. 39 pl. 11
suavis Gyroscala.........................p. 52
subaffinis Fusus ..........................p. 63
subalsionus Conus ......................p. 68
subalucoides Cerithium...............p. 23
subamygdalum Apiocypraea .......p. 42
subamygdalum Cypraea (Adusta)p. 42
subanceps Aspella.......................p. 53
subanceps Eupleura ....................p. 53
subanceps Ranella ......................p. 53
subangulifera var. burdigalensis Coralliophila.............................p. 60
subannularia Cypraea.................p. 41
subannularia Schilderia ..............p. 41
subannularia subannularia Zonarina
(Prozonarina) .......................p. 41
subbrevis cf. Melanella ...............p. 53
subbrevis Eulima (Vitreolina) .....p. 53
subbrevis Melanella ....................p. 53
subcanaliculatus Sigaretus..........p. 45
subcancellata cochlearella Rissoa
.............................................p. 33
subcancellata Rissoina (Zebinella)
........................................p. 32,33
subcinerea Hastula .....................p. 71
subcinerea Terebra (Hastula) .....p. 71
subcirculus Circulus ...................p. 33
subcirculus Tornus......................p. 33
subclathrata Emarginula.............p. 17
subclathrata Pirula .....................p. 46
subclathratum Bittium.................p. 22
subclavula Oliva .........................p. 66
subclavula Olivella (Lamprodoma)
.............................................p. 66
subcochlearella Rissoa ...............p. 32
subconoidea Rissoina..................p. 32
subconoidea simplex Architectonica
.............................................p. 73
subconoidea var. cochlearella Rissoa
.............................................p. 32
subconoideum Solarium ..............p. 73
subconoideum var. simplex Solarium
.............................................p. 73
subcorrugata Terebralia .............p. 26
subcorrugatum Cerithium ...........p. 26
subcorrugatum Cymatium ...........p. 46
subcorrugatum Eutritonium (Lampusia) .......................................p. 46
subcorrugatum Triton .................p. 46
subcorrugatus Potamides (Terebralia)
.............................................p. 26
subcostaria Diodora ...................p. 17
subcostaria Fissurella (Lucapina)p. 17
subcostellata Mangelia (Clathurella)
.............................................p. 70
subcostellata Pleurotoma............p. 70
subcostellatus Pleurotomoides ....p. 70
subcrumena Cypraecassis........p. 7,15
subcypraeola Erato (Eratopsis) ..p. 42
suberinacea Ocenebra ................p. 56
suberinaceus Murex....................p. 56
subfoliata cf. Agathotoma ...........p. 69
subfoliata Cythara (Mangelia) ....p. 69
subfoliata Mangilia.....................p. 69
subfragilis Galba (Galba) ...........p. 85
subfragilis Lymnaea....................p. 85
subfusiformis Terebellum.........p. 7,15
subglaucinoides Natica ...............p. 44
subglobosa Cepaea .....................p. 85
subglobosa Helix ........................p. 85
subgranosum Cerithium..............p. 23
subgranulosa Cassis ...................p. 45
subgranulosus Turbo ..................p. 19
subharpula Voluta....................p. 7,15
sublaevis Bulla............................p. 81
sublaevis Bullinella (Cylichnina) .p. 81
sublaevis Cylichna ......................p. 81
sublavata Ocenebra (Ocenebrina)p. 57
sublavata Ocinebrina..................p. 57
sublavatum Triton .......................p. 57
sublavatus Murex........................p. 57
sublignaria Scaphander ..............p. 81
sublynchoides Cypraea ...............p. 41
submarginata Odostomia ............p. 74
suboblonga cf. Favartia .........p. 54,55
suboblongus Murex (Favartia)....p. 54
subovulata Cryptospira (Gibberula)
.............................................p. 65
subovulata Marginella ................p. 65
subovum Cypraea (Cavicypraea) p. 41
subpicta Nerita ...........................p. 20
subpolitum Buccinum..................p. 61
subpolitum Dorsanum.................p. 61
subpurpurea Daphnella (Raphitoma)
.............................................p. 69
subpyrenaica Hydrobia..........p. 35,36
subscalare Epitonium..................p. 52
subscalaris Scalaria....................p. 52
subspinosa Scalaria ....................p. 52
subspinosum Cirsotrema.............p. 52
subsulcatus Trochus....................p. 19
subtesselatus Nassarius ..............p. 62
subtessellata Nassa (Telasco?) ...p. 62
subtriplicata Turritella................p. 29
subtuberosa Eutritonium ...............p. 46
subtuberosa Ranella ..............p. 45,46
subturgidulum Callistoma (Strigosella).........................................p. 18
subturgidulus Jujubinus ..............p. 18
subturgidulus Trochus ................p. 18
subturris Conus .............................p. 68
Subula plicaria...........................p. 71
subulatum Buccinum...................p. 71
subundata Pleurotoma ................p. 67
subvitulenus Murex .....................p. 58
Sukashitrochus terquemi
............................... p. 17 ; pl. 1-2
sulcata Delphinula......................p. 19
sulcata Gadinia...........................p. 40
sulcata Natica .............................p. 44
sulcata Phasianema ....................p. 77
sulcata Pyrula.............................p. 62
sulcata Tornatella .......................p. 79
sulcatum Cerithium.....................p. 26
sulcatus Capulus.........................p. 40
sulcatus Hipponyx.......................p. 40
sulcatus Patella...........................p. 40
sulcatus Sigaretus .......................p. 44
sulcilabris Pleurotoma................p. 70
sulcosa Cassis.............................p. 45
sulcosa Nerita.............................p. 77
sulcosa var. texta Cassis .............p. 45
suturalis Ceratia .........................p. 35
suturalis Sigaretus ......................p. 44
2001
T
tapina mut. clypeata Fissurellidea
(Pupilia)............................... p. 17
tarbeliana Pyrula ....................... p. 63
tarbeliana pyrulata Volema........ p. 63
tarbeliana tarbeliana Pyrula ...... p. 63
tarbelliana Bulla ........................ p. 80
tarbelliana Scaphander .............. p. 81
tarbelliana var. lignaria Bulla .... p. 81
tarbellianus Fusus ...................... p. 63
tauragranosa var. arenarius Vermetus
(Lemintina) .......................... p. 30
taurinensis cf. Tectura................ p. 16
tauroconicum Benoistia (Conocerithium) .................................. p. 21
tauroelongata var. excoelata Ocenebra (Ocenebrina) ................. p. 56
Tectura sp.................................. p. 16
Teinostoma simplex...... p. 34 ; pl. 12
Telescopium ............................... p. 27
Tenagodus terebellus................. p. 28
tenella Coronia .......................... p. 67
tenera Cancellaria ..................... p. 67
Tenuicerithium ........................... p. 23
terebella Siliquaria..................... p. 28
terebellata Pyramidella .............. p. 74
terebellum Pyramidella .............. p. 74
terebellum Siliquaria.................. p. 28
terebellus Tenagodes.................. p. 28
terebellus Tenagodus.................. p. 28
terebra Drillia (Crassispira) ...... p. 68
terebra Pleurotoma .................... p. 68
Terebra pseudopertusa .. p. 71 ; pl. 31
terebra Turbo ............................. p. 29
terebrale Buccinum .................... p. 63
Terebralia bidentata ........ p. 26 ; pl. 9
Terebralia subcorrugata p. 26 ; pl. 8-9
terebralis Anachis ...................... p. 63
terebralis Costoanachis.............. p. 63
terebralis Nassa ......................... p. 63
terebralis Turritella.................... p. 29
terebralis Turritella (turritella) .. p. 29
Terebridae ................................ p. 71
teres Pyramidella ....................... p. 74
terquemi Scissurella (Schismope)p. 16
terquemi Sukashitrochus ....... p. 16,17
terquemi Trochotoma ................. p. 17
tessellata Cancellaria................. p. 67
Thais calcarata ............. p. 59 ; pl. 25
thais Cirsotrema......................... p. 52
Thais pluriplicata ......... p. 59 ; pl. 25
thais Scalaria ............................. p. 52
Theodoxus grateloupianus
................................... p. 20 ; pl. 5
Thericium ................................ p. 23
thiarella Cerithium..................... p. 28
thiarella Granulolabium (Tiaracerithium) .................................. p. 28
thibaudei Tritonidea ................... p. 60
thilensis Ocenebra...................... p. 57
thorinus Trochus ..................... p. 7,15
Tibia dentata.............................. p. 38
tigrina Cochlis ........................... p. 43
tigrina Natica ............................. p. 43
Tomopleura basteroti ................ p. 70
Tomura pacheia n. sp.... p. 72 ; pl. 32
tornatilis Voluta ......................... p. 79
toroensis Strombus ..................... p. 37
torulosa Ocenebra...................... p. 56
torulosa Purpura........................ p. 56
torulosus Murex ......................... p. 56
COSSMANNIANA
tournoueri Cerithium ................. p. 27
tournoueri Cylichna ................... p. 81
tournoueri Littorinopsis ............. p. 30
tournoueri Potamides................. p. 27
tournoueri Ringicula (Ringiculella)
............................................ p. 80
tournoueri Roxania (Acrostemma)p. 81
tournoueri Tympanotonos .......... p. 27
touzini race merignacensis Cerithiopsis ........................................ p. 51
Touzinia
................................... p. 26
trachaea Dentalium.................... p. 34
Trachypollia granifera .. p. 59 ; pl. 25
tranquebaricum Buccinum ......... p. 60
transiens Sassia............................. p. 46
transylvanica cf. Scissurella...p. 16,17
transylvanica Scissurella (Scissurella)
............................................ p. 16
trapezium Murex ........................ p. 63
Trochidae (Trochinae).............. p. 18
Trochidae (Umboniinae) .......... p. 18
Trochus bucklandi...................... p. 18
Tricolia aquensis ....................... p. 19
Tricolia spirata ................ p. 19 ; pl. 4
trifascialis Murex (Muricopsis?) p. 58
trigonostoma Cochliolepis ......... p. 33
trigonostoma Delphinula............ p. 33
trigonostoma Tornus (Tornus) ?. p. 33
trigonostomum Solarium ............ p. 33
trigonulus Conus........................ p. 69
trigonus Strombus (Tricornis) . p. 7,15
trilineata infrapercincta Cerithiopsis
............................................ p. 50
trilineata infrapercincta Newtoniella
(Seila) .................................. p. 50
trilineata infrapercincta Seila .... p. 49
Triphora (s. l.) nodosoplicata
........................... p. 50 ; pl. 19-21
Triphora (s. l.) papaveracea
........................... p. 50 ; pl. 19-21
Triphora (s. l.) sp....................... p. 50
Triphoridae (groupe Inella) ..... p. 50
Triphoridae (Metaxiinae)......... p. 51
Triphoridae (groupe Triphora) p. 50
Triptychia maxima ........ p. 86 ; pl. 37
tritonea Cymatiella .................... p. 46
tritoneum Eutritonium (Sassia)... p. 46
tritoneum Murex......................... p. 46
tritonina Fasciolaria (Pleuroploca)
............................................ p. 63
tritonina Turbinella.................... p. 63
tritonis Murex ............................ p. 46
tritonium Perrona ...................... p. 68
tritonium Triton.......................... p. 46
Trivia burdigalensis................... p. 42
Triviidae ................................... p. 42
trochiformis Patella ................... p. 39
Trochita costaria .......... p. 39 ; pl. 15
Trona leporina leporina p. 42 ; pl. 17
Truncatella wattebledi
....................... p. 30 ; p. 31 pl. 12
Truncatellidae........................... p. 30
tubercula volhynica Haliotis ...... p. 16
tubercularis Murex..................... p. 47
tuberculata Haliotis ................... p. 16
tuberculata tuberculata Haliotis. p. 16
tuberculata volhynica Haliotis ... p. 16
tuberosa Bursa........................... p. 45
tuberosa Gourmya ..................... p. 23
tuberosa Ranella ....................p. 45,46
tuberosum Cerithium (Gourmya) p. 24
tuberosum var. Cerithium geminatum
LE SITE DE LARIEY
189
.............................................p. 23
Tudicla rusticula ........... p. 64 ; pl. 29
tumida Callistocypraea (Miolyncina)
.............................................p. 41
tumida Cypraea ..........................p. 41
tumida Lyncina ...........................p. 41
tumulensis Volvarina...................p. 65
turbinella Hinia..........................p. 4,9
Turbinellidae (Tudiclinae) ........p. 64
Turbinidae (Colloniinae)...........p. 19
Turbinidae (Tricoliinae)............p. 19
Turbinidae (Turbininae) ...........p. 18
turbinoides Natica (Lunatia) .......p. 44
turbinoides Phasianella...............p. 19
turbinoides Polinices..............p. 43,44
Turbonilla avitensis....... p. 76 ; pl. 36
Turbonilla diastomoides p. 76 ; pl. 36
Turbonilla raphidiopsis. p. 77 ; pl. 36
Turbonilla sp.................. p. 76 ; p. 79
Turbonilla spiculoides... p. 77 ; pl. 36
turgidulus Trochus ......................p. 18
turgidulus? Trochus ....................p. 18
turonensis Hinia.........................p. 4,9
turonensis mut. arenarius Vermetus
(Lemintina) ...........................p. 30
turoniensis Cerithiopsis (Metaxia)
.............................................p. 51
turrella Pleurotoma.....................p. 70
turrella var B Pleurotoma ...........p. 70
turriculata Trachypollia..............p. 59
Turridae (Clavatulinae) ............p. 68
Turridae (Crassispirinae) .........p. 68
Turridae (Turrinae) ..................p. 67
turris Turritella (Haustator)........p. 29
turrita cf. Tornatella ................. p. 78
turrita Columbella (Anachis) ......p. 63
turrita Sandbergeria ................. p. 25
Turritella (Haustator) desmarestina
.................................. p. 29 ; pl. 7
turritella Auricula .......................p. 75
turritella Brachystomia ..........p. 74,75
Turritella terebralis ........ p. 29 ; pl. 7
Turritella turris ............... p. 29 ; pl. 7
Turritellidae ..............................p. 28
turritus Bulimus ..........................p. 25
Tylodina cf. perversa...... p. 84 ; p. 83
Tylodinidae ................................p. 84
Tympanotonos cinctus..... p. 26 ; pl. 9
Tympanotonos margaritaceus
.................................. p. 26 ; pl. 9
Tympanotonos tournoueri
.................................. p. 27 ; pl. 9
Vaginella depressa ......... p. 83 ; p. 83
varicosa Gibborissoa.............p. 25,26
varicosa Rissoa ......................... p. 25
varicosa Scalaria ...................... p. 51
varicosa var. calculosum Cerithium
.............................................p. 23
varicosa var. costellata Alaba .....p. 25
variegata Voluta ....................... p. 66
variolosa Voluta ........................ p. 64
variolosum Morum (Oniscidia) ...p. 64
vasatensis Bullinella (Cylichnella)
.............................................p. 81
vasatensis Cylichnella ............... p. 81
vasatensis Turritella ? ............... p. 29
vasconiensis Scala (Gyroscala)...p. 52
vasconiensis Siphonaria..............p. 84
veneris Dorsanum......................p. 4,9
ventricosa Charonia ...................p. 46
ventricosa lampas Charonia .......p. 46
ventricosa var. thiarella Cerithium
.............................................p. 28
ventricosa var. condita Pirula .....p. 46
ventricosum Eutritonium (s. str.).p. 46
ventricosum Triton .................... p. 46
Ventrilia sp. .................. p. 67 ; pl. 30
ventripotens var. costellata Alaba
.............................................p. 25
venus Alvania ............................ p. 32
venus Rissoa ............................. p. 32
venustulum Pelycidion .............. p. 34
Vermetidae ................................p. 29
Vermetus carmatus ........ p. 29 ; pl. 7
Vermetus cf. arenarius... p. 30 ; pl. 7
Vermetus cf. intortus...... p. 30 ; pl. 7
verrucosa Oniscia (Oniscidia) ....p. 64
verrucosa Triton ....................... p. 46
vignali Bittium ..................... p. 22,23
vignali Cerithiopsis ................... p. 47
villae Attiliosa ........................... p. 54
villae Fusus.................................p. 54
virginea Nerita............................p. 20
vitellus Nerita ........................... p. 43
vitilinus Murex............................p. 58
Vitta picta ....................... p. 20 ; pl. 5
Vitularia linguabovis..... p. 58 ; pl. 24
.................................p. 63 ; pl. 27
volhynica Haliotis .......................p. 16
Volutidae .................................p. 64
Volvarina tumulensis .....p. 65 ; pl. 29
vulgata Patella .......................... p. 84
vulgatissima Cyllene ................ p. 4,9
U
umbilicina Ocenebra...................p. 58
umbilicina var. sublavata Ocenebra
.............................................p. 58
Umbraculidae ............................p. 84
undata Pleurotoma......................p. 67
unguiculus Capulus.....................p. 84
unguiculus Spiricella...................p. 84
unguiformis Crepidula ................p. 38
unguis Crepidula.........................p. 38
unguis mut. crepidula Crepidula (Janachus) ............................... p. 38
unicus Turbo ............................. p. 53
uniserialis Pleurotoma .............. p. 67
utriculata Cypraea .................... p. 41
W
walkeri Rissoina ........................ p. 32
wattebledi Truncatella .............. p. 30
wetherelli Acteon ...................... p. 80
Williamia merignacensis.p. 84; pl. 37
Wingenella .................................p. 74
V
Vanikoridae. ..............................p. 39
vaginella Creseis ...................... p. 83
____________________
X
Xenophoridae .......................... p. 40
Xenophora deshayesi .... p. 40 ; pl. 16
Xenoskenea buccinata n. sp.
.................................p. 72 ; pl. 33
Z
Zeacumantus ............................. p. 27
Zebina aquitanica .......... p. 33 ; p. 31
zonale Cerithium ....................... p. 27
Zonarina pinguis ...................... p. 42

Cossmaniana n° 3 p. 43 - fossile1

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