ApneaLink™ Air Tester le sommeil à domicile

Appareil de dépistage de SAS
ApneaLink™ Air
Tester le sommeil à domicile - un jeu d’enfant
Le nouveau ApneaLink™ Air de ResMed est un outil simple, validé et facile à utiliser
pour le dépistage des apnées du sommeil dans toutes les populations des patients.
ResMed.com
Set de base ApneaLink™ Air
avec set d’oxymétrie et capteur d’effort respiratoire EasySense™
ApneaLink™
Étui de transport
Câble USB
Capteur d’effort
respiratoire EasySense™
Sangle réutilisable
XPOD LP
Oxymètre
Canule nasale
XPOD LP
Clip d’oxymètre
Capteur souple
Réutilisable
Informations de commande et code produit
Set de base ApneaLink™ Air Module d’enregistrement ApneaLink™ Air
CD d’installation du logiciel
Câble USB de téléchargement
1 sangle réutilisable
3 canules nasales
Étui de transport
2 piles AAA
22364
Capteur d’effort respiratoire EasySense 22321
Set d’oxymétrie
1 oxymètre XPOD LP
1 clip d’oxymètre XPOD LP
3 capteurs d’oxymétrie NONIN 7000A à usage unique
22380
Composants de l’oxymètre
Oxymètre XPOD LP
22374
Clip d’oxymètre XPOD LP
22371
Capteurs d’oxymétrie NONIN 7000A à usage unique – 24 pièces
22338
Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SS) – petit 1431003
Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SM) – moyen
1431004
Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SL) – grand
1431005
Canules nasales Canules nasales – 25 pièces
Autres accessoires
Sangle réutilisable ApneaLink™ Air
Étui de transport ApneaLink™ Air
22373
CD de logiciel ApneaLink Air 10.1
22372
Câble USB
22375
™
Accessoires & consommables
™
70388
629052
L’ApneaLink™ Air : un système de dépistage SAS
Aujourd’hui, on estime que 80 % des
patients souffrant du syndrome d’apnées
du sommeil ne sont pas diagnostiqués
Le diagnostic du SAS est une étape essentielle dans la prise en
charge des patients apnéiques. Les questionnaires de dépistage
(Echelle de somnolence d’Epworth, questionnaire de Berlin) ne
permettent pas toujours de dépister les patients apnéiques, la
somnolence étant subjective et n’étant pas toujours retrouvée
comme critère prédictif du SAS dans certaines pathologies
(diabète, maladies cardiovasculaires).
L’accès au diagnostic du SAS par polygraphie / polysomnographie
est parfois long du fait du nombre limité de centres spécialisés
dans l’exploration du sommeil. Il est alors important d’avoir un
dispositif permettant de dépister les patients à forte suspicion
de SAS pour leur permettre une prise en charge et un traitement
plus rapide.
L'ApneaLink™ Air est un outil simple,
validé et facile à utiliser pour le dépistage
des apnées du sommeil dans toutes les
populations de patients
Il a pour but d’orienter les patients à risque vers un centre
spécialisé dans le diagnostic des troubles respiratoires du
sommeil.
Doté de seulement deux capteurs, il enregistre le flux respiratoire
et le ronflement via une lunette nasale ainsi que la saturation en
oxygène et le pouls via un oxymètre optionnel, pendant le sommeil
du patient. Il est conçu pour détecter les apnées, les hypopnées,
les limitations de débit, le ronflement et la Respiration de CheyneStockes (RCS)*, qui est la forme de troubles respiratoires du sommeil
fréquemment observée chez les insuffisants cardiaques, et un facteur
de risque indépendant de mortalité dans l’insuffisance cardiaque.
Simple d’utilisation, le patient peut l’installer seul, à son domicile au
moment de se coucher, en suivant la notice d’instruction fournie.
Canule nasale
Capteur d’oxymétrie
L’Apnée du Sommeil
Le Syndrome des Apnées du Sommeil (SAS) est une pathologie fréquente dont la prévalence augmente avec l’âge. Elle est estimée
entre 5 à 7 %1,2,3 dans la population adulte mais elle peut atteindre 15 % chez les sujets de plus de 70 ans2,3, et augmente en
corrélation avec le niveau de l’obésité. Elle varie également en fonction des pathologies associées :
Certaines pathologies sont fréquemment associées à l’apnée du sommeil:
Hypertension Résistante
IAH≥10
83 %
Fibrillation Auriculaire Paroxystique
IAH≥15
Stevenson IH et al.
Eur Heart J 2008; 29(3):1162-9
62 %
Insuffisance Cardiaque
IAH≥15
Oldenburg O et al.
Eur J Heart Fail 2007; 9(3):251-7
50 %
Hypertension Artérielle
IAH≥10
Elmasry A et al.
Eur Respir J 2002; 19(3):511-7
40 %
Coronaropathie
IAH≥10
Peker Y et al.
Eur Respir J 1999; 13:179-84
31 %
AVC/AIT
IAH≥20
Johnson KG et al.
J Clin Sleep Med 2010; 6(2):131-7
38 %
Obésité Morbide
IAH≥15
77 %
Diabète de Type 2
IAH≥15
53 %
Syndrome d’Apnées du Sommeil :
du dépistage au traitement
Dépistage
Diagnostic
Signes cliniques évocateurs,
questionnaires et
ApneaLink™ Air
Polygraphie ou
polysomnographie Nox
Logan AG et al.
J Hypertens 2001; 19(12):2271-7
O’Keefe T et al.
Obes Surg 2004; 14(1):23-6
Foster GD et al.
Diabetes Care 2009; 32:1017-19
Traitement
SAS Obstructif (SAOS)
• Appareil à Pression
Positive Continue (PPC) :
AirSense™ 10 AutoSet
• Orthèse d'avancée mandibulaire
Narval ORM®
(refus ou intolérance à la PPC dans le cas
du SAOS sévère)
SAS Central et Respiration
de Cheyne-Stokes
Ventilation auto-asservie :
AirCurve™ 10 CS Pacewave
Convivialité et facilité d’utilisation
Analyse et rapport automatique en un seul clic.
L ’ApneaLink™ Air est doté d’un logiciel de programmation et
d’analyse automatique permettant l’édition d’un rapport. Il suffit
de télécharger les données le lendemain, lorsque le patient
rapportera L ’ApneaLink™ Air, pour afficher le rapport synthétique
d’une page dans le but de connaître instantanément le risque du
patient de présenter des apnées du sommeil. Le rapport peut
être imprimé ou envoyé par e-mail en format pdf au spécialiste
sommeil. Le logiciel utilise les critères de l’AASM* à partir de la
version 8.0 (analyse du flux en corrélation avec les désaturations
pour la détection des hypopnées).
Le logiciel ApneaLink™ Air fournit des données supplémentaires
aux cliniciens qui souhaitent un compte rendu plus détaillé des
enregistrements de leurs patients. Les tracés peuvent être
envoyés par e-mail ou un exemple comme « print-screen » peut
s’ajouter avec un simple clic au rapport.
ApneaLink Air
- - Rapport de 05/05/2014 10:27
Médecin traitant
Orientation vers
Données patient
Prénom :
OSA
Nom :
Exemple
Rue :
Code postal, Ville :
Téléphone :
Behandelnder Arzt
Enregistrement
Date :
Début :
Fin :
Durée :
Patientendaten
23/08/2008
Vorname:
Name: 23:33 heure
Straße: 03:44 heure
4 h 11 min
PLZ, Wohnort:
Telefon:
Aufzeichnung
Datum:
Beginn:
Ende:
Dauer:
Rapport
synthétique et
simple
21/09/1955
Poids :
IMC :
120 k g
35,8 kg/m²
Überweisung an
Evaluation
Cheyne Stokes
Beispiel
Début :
Fin :
Durée :
Patienten ID:
Geburtsdatum:
Größe:
Gewicht:
BMI:
23:4301.12.1958
heure
03:42170
heucm
re
3 h 5992mkg
in
31,8 kg/m²
Auswertung
30.03.2014
21:13 Uhr
05:56 Uhr
8 h 43 min
Beginn:
Ende:
Dauer:
21:23 Uhr
05:54 Uhr
7 h 55 min
* Voir le guide clinique pour la signification des abréviations et les paramètres standard de ResMed
Analyse (Période d'évaluation de flux respiratoire : 3 h 59 min / Période d'évaluation de la SpO2 : 4 h 1 min )
Index
Standard
Résultat
* Abkürzungen und ResMed-Standardparameter siehe Klinisches Handbuch
IAH* :
<5/h
Nb. moyen de resp. par minute [bpm] :
Respirations
IR* :
Analyse (Auswertezeit Atemfluss:< 75h 55 min / Auswertezeit
SpO2: 8 h: 32 min)
Index d'apnée :
<5/h
Apnées : Ergebnis
45
Indizes
Normal
< 5 / hHypopnéesMittlere
Atemfrequenz [bpm]:
Index d'hypopnée : AHI*:
<5/h
:
17
< 5 Lim. du débit
Atemzüge:
RI*: sans ronf.
% de lim. du débit Resp
< Env. 60
Resp sans ronf. (Ld) :
19
Apnoe index:
<5/h
Apnoen:
20,6
(Ld) :
UAI:
Unklassifizierte Apnoen:
0
% de limitation du débit Resp avec
< Env. 40
Lim. du débit Resp avec ronf. (LR) :
13
OAI:
Obstruktive Apnoen:
5,6
ronf. (LR) :
ZAI:
Zentrale Apnoen:
14,9
EvénementsGemischte
de ronflement
:
MAI:
Apnoen:
0,1
Hypopnoeindex:
Le logiciel ApneaLink™ Air effectue une analyse
automatique et affiche le IHA (nombre d’apnées et
hypopnées/heure) et le facteur de risque dans une
échelle claire.
ID du patient :
Date de naissance :
ApneaLink - Bericht
Taille : vom 01.04.2014 15:26
183 c m
12,3
IDO Index de désaturation
en Az ohne Sn (FL):
% Flusslim.
% Flusslim. Az mit Sn (FS):
oxygène* :
Saturation moyenne :
89
Désaturation la plus basse :
66
ODI Oxygen Desaturation Index*:
Saturation la plus basse
:
66
Durchschn.
Sättigung:
Saturation basale : Niedrigste Entsättigung:
92
94% - 98%
90% - 98%
91
%
72
Fréquence de pouls minimale
:
Basale Sättigung:
Fréquence de pouls maximale :
Fréquence moyenne Minimale
du poulsPulsfrequenz:
:
> 40 bpm
98
< 90 bpm
bpm 59
Niedrigste Sättigung:
58
83
68
Maximale Pulsfrequenz:
Durchschnittliche Pulsfrequenz:
Proportion d'événements de CSR
0
dans la période analysée
Anteil :von CSR Epochen im
< 5 / h 12
0
71
62
Analysezeitraum:
70
0%
163
0 (0%)
304
44 (27%)
118 (72%)
1689
1 (1%)
97
215
792
3
147 min (61%)66
15 min (6%)
286
9234
min
min(4%)
(46%)
Saturation ≤ 85% :
<5/h
Anzahl der Entsättigungen:
≤ 80% : <= 90% :
94% - Saturation
98%
Sättigung
Sättigung <= 85% :
90% - 98%
Sättigung <= 80% :
%
Sättigung <= 89% :
Sättigung <= 88% :
> 40 bpm
< 90 bpm
bpm
72
0%
<5/h
Hypopnoen:
Nb. de désaturations
< ca. 60
Flusslim. Az :ohne Sn (FL):
< ca. 40
Flusslim. Az mit Sn (FS):
Saturation Schnarchereignisse:
≤ 90% :
9,95
2376
179
14,45
66
6857
451
77 min (15%)
7 min (1%)
199 min (39%)
164 min (32%)
Etat de l'analyse : Analyse automatique
Analysestatus: Automatisch analysiert
Paramètres d'analyse utilisés (Standard)
Verwendete Analyseparameter (Standard)
Apnée [20%; 10s; 80s; 1,0s; 20%; 60%; 8%]; Hypopnée [70%; 10s; 100s; 1,0s]; Ronfl. [6,0%; 0,3s; 3,5s; 0,5s]; Désaturation [4,0%]; CSR [0,50]
Apnoe [20%; 10s; 80s; 1,0s; 20%; 60%; 8%]; Hypopnoe [70%; 10s; 100s; 1,0s]; Schnarchen [6,0%; 0,3s; 3,5s; 0,5s]; Entsättigung [4,0%]; CSR [0,50]
Conclusions
Befund
Patient: Cheyne Stokes Beispiel
Aufzeichnungsdatum: 21.01.2009
Berichtsdatum: 01.04.2014
Patient: OSA Exemple
Date de l'enregistrement: 23/08/2008
Date du rapport: 05/05/2011
Firmware-Version:
Software-Version:
Seite:
V. micrologiciel :
Version logiciel :
Page:
05.0200000
10.10
1/2
05.0000R01
9.20
1/1
Caractéristiques techniques
Module d’enregistrement
Matériel avancé
Capteur d’effort respiratoire EasySense™
Prise en charge de l’oxymétrie
Témoins lumineux
- Témoin de test complet
- Témoin de débit respiratoire
- Témoin de connexion de capteur d’effort
- Témoin de connexion de l’oxymètre
Enregistrement des signaux
Effort respiratoire
Débit respiratoire
Ronflement
Saturation en oxygène dans le sang
Pools
Tension d’alimentation
Transmission des données
Téléchargement sur PC via un câble USB
Alimentation interne
2 piles AAA alcalines
Mémoire interne Période d’enregistrement : 48 heures
Horloge interne
Dimensions Module d’enregistrement : 60x86x28mm (2,4 ‘’x3,4’’x1,4’’)
Oxymètre de pouls 53x20x15mm (2,1’’x0,8’’x0,6’’)
Poids du module d’enregistrement 66g (2,3oz)
Pour des informations plus détaillées, veuillez contacter votre représentant local ResMed.
ResMed Schweiz AG, Viaduktstrasse 40, CH-4051 Basel, Switzerland
T +41 61 564 70 00 F +41 61 564 70 10 E [email protected]
ResMed.com