rd-formulator_knowlton-2016-10-17
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Formulateur R&D de jour Date de révision: Octobre 2016 Département: R&D Supérieur immédiat: Directeur R&D Lieu de travail : Usine de KDC à Knowlton SOMMAIRE: Sous l’autorité du Directeur R&D, le Formulateur R&D est principalement responsable de la création de formules des produits de soins personnels, de la gestion de projets, des tests sur les lots et de tests sur la stabilité des produits développés. Il est responsable de documenter adéquatement les instructions de travail, les SOP et sait établir des relations efficaces entre la R&D, les autres départements, les clients et les fournisseurs. RESPONSABILITÉS PRINCIPALES: Planifier ses activités quotidiennes en arrimant les priorités avec les priorités du département, ainsi que participer à la préparation de la cédule du département ; Maintenir un fichier R&D pour chaque projet, et ce pour chaque client, afin de monter un dossier contenant toute la documentation pertinente pour le projet ; Élaborer des formules de produits et modifier celles existant déjà sur la base de diverses sources d’informations (ex : littérature des fournisseurs de matières premières, publications mensuelles de l’industrie, livre de référence, etc.). Cela implique à la fois la conception théorique des formulations et les essais sur les lots au laboratoire ; Développer des projets de spécifications pour les compositions créées et préparer la liste des ingrédients ; Gérer divers projets spécifiques, en tenant compte des délais et en traitant directement avec les gestionnaires de comptes, les clients et les autres gestionnaires à l’interne tel que requis. Cela inclut aborder les questions technologiques et les changements de direction / objectifs du projet à mesure qu’ils surviennent, sur la base de connaissance de l’industrie, et de fournir des échantillons pour l’évaluation du concept, des tests consommateurs et autres fins justifiées ; Proposer des procédures de fabrication basées sur les expériences réalisées en laboratoire, et travailler avec le département de fabrication afin d’assister la préparation des BCR (‘’batch Control Records’’). Vérifier les BCR dans le système informatique sous le programme de contrôle des changements de document ; Documenter toutes évaluations et observations dans les rapports du département ; Fournir tous les documents requis par le groupe de documentation lorsqu’une nouvelle formulation est approuvée ; Assister aux réunions techniques et aux appels conférence avec les clients, fournisseurs ou à l’interne, tel que requis pour les projets en cours ou pour acquérir des connaissances générales sur les matériaux ou produits nouveaux ou actuels ; Initier les tests de stabilité pour les formulations nouvelles ou modifiés en fonction des procédures standardisées applicables et des spécifications du produit. Évalue également les matières premières alternatives à travers le programme de stabilité; Auditer les lots produits pour les nouvelles formulations, les nouveaux processus ou pour la résolution de problèmes, et fournir un support technique au département de la fabrication ; Participer à l’évaluation des échantillons résultants des tests de stabilité pour surveiller la dégradation ou la modification des caractéristiques d’une composition, interpréter les données de projection de durée de vie, et proposer des modifications de formulation pour améliorer la stabilité ; Commander le matériel de laboratoire et les matières premières requis pour tester les lots ; Réaliser des projets spéciaux liés aux plaintes formulées par les clients, en fournissant des réponses basées sur l’évaluation d’échantillons, l’historique de la formulation ainsi que sur sa propre expérience de travail ; Effectuer des tests d’évaluation du rendement des produits pour évaluer leurs forces et leurs faiblesses par rapport aux normes établies ou par rapport à des produits de référence, et préparer des rapports écrits pour la distribution interne ; Participer à l’entretien général du laboratoire, y compris le maintien des ressources suffisantes, la préparation de solutions, l’entretien du matériel et l’étalonnage ainsi que le nettoyage général ; Se conformer aux politiques et pratiques de protection de l’environnement lors de la manipulation et l’élimination des matières dangereuses ; Se conformer aux politiques de l’entreprise (Santé et sécurité, code vestimentaire, BPF, instructions de travail, etc.) ; Réaliser toutes autres tâches ou projets connexes assignés par le supérieur immédiat. QUALIFICATIONS: Baccalauréat en Sciences et 5 ans d’expérience en développement de produits cosmétiques et/ou pharmaceutiques Technique en chimie/biochimie avec un minimum de 10 ans d’expérience en développement de produits cosmétiques et/ou pharmaceutiques ; Habiletés organisationnelles ; Bonnes habiletés interpersonnelles et de communication ; Autonomie et minutie ; Connaissance de l’informatique (Excel, Word, Internet et AS400) ; Bonne communication orale et écrite (français et anglais); Afin d’alléger le texte, le masculin est utilisé au sens neutre/ Prenez note que seuls les candidats retenus seront contactés en entrevue. R&D Formulator day shift Revision Date: October 2016 Department: R&D Supervisor Title: R&D Director Workplace: KDC plant in Knowlton POSITION SUMMARY: Under the guidance of the R&D Director, the R&D formulator is primarily responsible for personal care formulation, project management, and test batching of products. It includes proper documentation of activities (per associated SOP’s and work instructions) and related interactions with respect to project progress, stability and scale-up of products. Also responsible for helping to maintain good working relationships between Research & Development and other departments, customers, vendors and for general laboratory upkeep. This position would be located at the KDC| Knowlton facility. SPECIFIC DUTIES: 1. Plans own daily activities with prioritization of work on the basis of department priority schedule. 2. Manages specific projects, providing timelines, planning time and ordering materials accordingly and addressing technological issues and changes in project objectives as they arise. It could also include dealing directly with Account Managers, customers and internal Management as appropriate. 3. Elaborates product formulas and modifies existing formulas based on own experience, co-workers experience and various information sources (raw material vendor literature, monthly publications for the industry, etc…) with a view toward delivery of quality, costeffective formulations per customer expectations and timelines, or per internal project objectives. This involves both theoretical design of formulations and experimental test batch work on the laboratory bench. 4. Execute lab test batches or assign them to R&D chemists/technicians. 5. Follow-up with R&D Director and/or customers to communicate progress on assigned projects. 6. Maintains R&D files for each project as an assemblage of relevant documentation for the project. 7. Develops or verifies draft specifications for compositions created, prepares or verifies INCI ingredient listings. 8. Proposes compounding procedures based on Laboratory experiments, and works with the process engineer to assist preparation of Batch Control Records (BCR’s) for full-scale batches. 9. Documents all testing activities and associated observations in department records 10. Attends technical meetings and conference calls with customers, suppliers or within KDC as needed. 11. Initiates stability testing for new and modified formulations according to the stability SOP’s (including preparation of stability protocols) 12. Audits production batches for new formulations, new process or troubleshooting as appropriate, and provides full technical reports outlining any technical concerns and/or recommendations for manufacturing scale-up or process revisions. 13. Orders laboratory materials and raw materials needed for test batching. 14. Provides internal reference standards to the QC Laboratory for new products. 15. Participates in the general upkeep of the Research and Development laboratory, including maintaining adequate supplies, solution preparation, equipment maintenance and calibration, routine disposal of samples and general cleaning. 16. Adheres to Standard operating procedures, and otherwise applies GMP principals as appropriate to work activities. 17. Complies with laboratory safety practices, policies and procedures in all activities. This includes handling of chemicals and equipment, use of protective attire and safety equipment per MSDS directives, disposal of waste materials, and maintenance of clean and orderly work area. 18. Complies with environmental protection policies and practices in the handling and disposal of hazardous materials. 19. Handles other responsibilities or special projects as requested by the R&D Director. QUALIFICATIONS: BSc degree and 5 years experience in Personal Care Products Formulation/R&D College degree in science with a minimum of 10 years of experience in Personal Care Products Formulation/R&D Experience in GMP environment Creativity Organizational abilities Good interpersonal and communication skills Self-motivated, conscientious, self-reliant Computer knowledge Good oral and written communication skills (English and French); Use of the masculine is generic and applies to both men and women / Please note that only the selected candidates will be contacted.