Solutions des exercices de génétique 6

PROBLÈMES DE GÉNÉTIQUE 6
Exercice 1
1)
2)
Dominant : Aucun couple de phénotype sain ne donne un enfant malade.
Autosomique : l’enfant 1 génération III ne devrait pas être atteint de la maladie si elle était liée au sexe (il
hérite seulement du Y de son père)
Exercice 2
1° L'allèle responsable de la maladie est-il dominant ou
récessif ?
2° Quels sont les arguments en faveur d'un cas d'hérédité liée
au sexe ?
3° Comment expliquez-vous que seul l'un des jumeaux soit
malade ?
Ecrire les génotypes des deux garçons.
4° Donnez les génotypes de tous les couples mariés qui ont
eu des enfants ?
Jumeaux
Enfant
à naître
1)
2)
S’il était dominant un des parents devraient être atteints ce qui n’est pas le cas, donc récessif.
Lié au sexe assurément (les hommes malades sont surreprésentés mais lié au X puisque les géniteurs mâles ne sont
pas atteints). MAIS SURTOUT, pas d’incohérence dans l’arbre
3) Ils s’agit de jumeaux dizygotes (faux jumeau).
l
4)
XY x XX ,
l
XX x XY ou XX x XY
Exercice 3
1) récessif : aucun parent de la génération 1 ne montre le
syndrome
I
1
II
1
2
2
3
4
5
III
1
2) autosomique : la fille 2 de la génération III ne devrait pas être
atteinte puisqu’elle hérite d’un X normal de son père.
2
3
IV
1
2
3
Exercice 4
I
1° L'allèle responsable de la maladie est-il dominant ou
récessif ?
2° L'allèle responsable de la maladie est-il lié au sexe ou
non ? Envisagez les deux hypothèses.
3° Donnez les génotypes de tous les individus de cette
généalogie.
4° Le couple III 2- III 4 attend un enfant. La
consanguinité de leur union a-t-elle aggravé les risques
pour l'enfant à naître d 'être atteint d'héméralopie ?
1)
2)
3)
4)
1
II
III
1
1
IV
2
2
2
3
3
4
4
5
5
6
Enfant à naître
allèle H : héméralopie allèle h : normal
Dominant : Alors qu’un seul des parents a le syndrome, presque tous les enfants de la génération II l’ont
également, et surtout aucun couple de phénotype sain ne donne un enfant malade
Hypothèse 1 : lié au sexe : possible pour la génération II mais pas pour la génération III, le mâle 1 III ne
devrait pas montrer le syndrome
Hypothèse 2 : autosomique
I
1 hh 2 Hh
II
1hh
2 Hh 3 Hh 4 hh 5 hh
III
1 Hh
2 Hh 3 hh 4 hh 5 hh 6 hh
Non, puisque III 4 est homozygote récessif hh, il n’est pas porteur sain !
Biologie, EXERCICES génétique
Gymnase Chamblandes Y.Schaerer
Sources : Bourbonnais, Bd
-1-
28.11.14