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Théâtre de Bastia
Rue Favalelli - 20200 Bastia
Sommaire
Synopsis du congrès��4
Mot des organisateurs��7
Programme des Journées Scientifiques
Mercredi 18 juin 2014��9
Jeudi 19 juin 2014�� 19
Vendredi 20 juin 2014�� 35
Communications affichées�� 47
Programme social�� 65
Plan de l’exposition�� 66
Remerciements�� 67
Comité Scientifique�� 68
Conseil d’Administration�� 69
Informations générales�� 70
3
16h30-19h00
19h30
Conseil scientifique
de la SNFMI
15h00-16h30
Maladies de l’hématie : quand
l’interniste voit rouge
Session AJI - DPC
Les publications qui changent
la vie de l’Interniste
Session DPC
Accueil & présentation du
congrès
Salle Monte Cintu
Communications
orales 1
14h30-15h00
13h00-14h30
12h00-13h00
10h30-12h00
9h00-10h30
9h00
Mercredi 18 juin
Communications
orales 2
Salle Punta Minuta
Ouverture de l’accueil
Séance inaugurale
Cocktail d’ouverture
Communications
orales 3
Pause - Visite des stands
Salle Monte Ritondu
Dej. CA SNFMI
Réunion Prépa
Conseil scientifique
Salle Paglia Orba
Salle Monte Cardu
Session DPC
Salle Punta Minuta
Salle Paglia Orba
Communications
orales 8
Communications
orales 11
Communications
orales 10
15h00-16h30
Session poster AJI
Symposium ADDMEDICA
Pause/Visite des stand
Communications
orales 9
Drepanocytose discussion
autour de la prise en charge
diagnostique et thérapeutique
de trois situations exemplaires
Réflexions sur la
médecine en général
et les hôpitaux
généraux en particulier
Cérémonie de transmission du drapeau – Pause/Visite des stands
Communications
orales 7
Symposium NOVARTIS
Les syndromes myéloprolifératifs
à l’ère des inhibiteurs de JAK
Séance plénière :
Anémies et médecine interne
Salle Monte Ritondu
13h30-15h00
13h00-13h30
11h30-13h00
11h00-11h30
9h00-11h00
Vendredi 20 juin
Réunion
CNPI/DPC
Réunion du collège
des enseignants
Dîner du Congrès (Jardins du Palais de Gouverneurs)
Réunion du GR2
Symposium AMGEN
Quoi de neuf dans le PTI ?
Du PMSI à l’information
thérapeutique du patient
Dej.
Revue Medecine
Interne
Salle Paglia Orba
21h00
Club Poumon et Médecine
Interne
Session DPC
Atelier GENZYME
Les clés du diagnostic et de la
prise en charge des maladies
rares à partir de cas cliniques
atypiques et interactifs
Communications
orales 6
Symposium CSL Behring
Communications
orales 5
Salle Punta Minuta
Immunoglobulines : la voie de
la raison !
Salle Monte Ritondu
Concert (Cathédrale Sainte Marie)
Salle Monte Cintu
Club Rhumatismes et
Inflammation
Session DPC
Symposium GSK
La voie du Blys : au delà des
preuves cliniques, quelle réalité
en pratique ?
Communications
orales 4
Symposium
NOVARTIS/CELGENE
Place des internistes dans la prise
en charge des SMD en 2014
Séance plénière :
Hépatopathies et médecine
interne
Session DPC
Salle Monte Cintu
20h00-20h30
18h00-19h00
16h30-18h00
15h00-16h30
14h30-15h00
13h00-14h30
12h30-13h00
11h00-12h30
10h30-11h00
8h30-10h30
Jeudi 19 juin
Salle Monte Cardu
Réunion du groupe
de travail sur les
médicaments
Dej AJI
Dej.
Synd. internistes
Salle Monte Cardu
Présidents d’Honneur
Pr Daniel SERENI
Pr Jean-Gabriel FUZIBET
Dr Jean-François ABINO
Présidents du Congrès
Dr Jean-François FILIPPI
Dr Hélène ZANALDI-VIRELLI
Dr Danièle BELGODERE
Bienvenue au 69e Congrès
de la Société Nationale Française de Médecine Interne
Cher(e) s collègues,
Nous sommes heureux de vous recevoir à Bastia pour le 69ème Congrès de la Société
Nationale Française de Médecine Interne.
Dans le respect de la tradition de l’institution et des éditions précédentes, nous vous
proposons de nous retrouver dans les murs de notre Théâtre Municipal en plein coeur de
ville, pour vos sessions habituelles. Elles débuteront le Mercredi 18 juin par la séance des
« Publications qui Changent la Vie de l’Interniste ». Cette première journée s’achèvera sur
l’intervention du Professeur Laurent Degos dont la conférence viendra nourrir vos réflexions
avant un coktail dînatoire auquel vous convie la municipalité. La plénière de Jeudi traitera
des atteintes hépatiques auxquelles vous êtes confrontés : auto-immunes, dysmétaboliques et
virales, où hépatologues et internistes rapprocheront leurs points de vue. Vendredi, ce seront
les hématologues qui viendront avec les internistes faire le point sur les anémie centrales,
ferriprives, hémolytiques, mais ausssi le syndrome d’activation macrophagique.
Nos partenaires de l’industrie pharmaceutique vous accueilleront lors des symposia dans le
décor un peu suranné de notre bâtiment du XVIIème, et autour des stands regroupés au
premier étage. Mais c’est sous forme de posters électroniques que vos communications
affichées apparaitront sur le mur numérique installé au rez de chaussée.
A l’issue de ces journées de travail, nous vous attendons nombreux derrière les remparts
de la citadelle qui a donné son nom à Bastia : après un concert polyphonique offert en la
cathédrale Sainte Marie, vous rejoindrez par des ruelles qui plongent sur la Méditerrannée, le
Palais fortifié des anciens Gouverneurs gênois. Le repas s’y tiendra, sur les chemins de ronde
et les jardins suspendus : dominant le vieux port, ils offrent une vue panoramique sur les îles
de l’archipel toscan.
Tout au long de l’élaboration de ce programme, guidés par le Président et les membres
du Bureau de la SNFMI qui nous ont honorés de leur confiance, nous avons été aidés par
l’expérience et la bienveillance de nos Présidents d’Honneur que nous remercions, le
professeur Sereni et le professeur Fuzibet, le docteur Abino. Nous remercions aussi les équipes
municipales qui depuis de longs mois ont soutenu ce projet et continué à l’accompagner
jusqu’à son aboutissement.
Nous espérons que ce 69ème congrès de la SNFMI vous apportera, en plus de la qualité
habituelle des communications, l’occasion de connaître – ou de redécouvrir pour certains,
notre chère cité et ses environs, et un peu de son âme corse, entre mer, montagne et ville.
Bon congrès et bon séjour.
Dr Jean-François FILIPPI
Dr Hélène ZANALDI-VIRELLI
Dr Danièle BELGODERE
7
Mercredi 18 juin 2014
10h30 - 12h00
Les publications qui changent la vie de l’Interniste
12h00 - 13h00
CA de la SNFMI
12h00 - 13h00
Pause et visite des stands
13h00 - 14h30 Session AJI
"Maladies de l’hématie : quand l’interniste voit rouge"
14h30 - 15h00
15h00 - 16h30
Communications orales
16h30 - 19h00
Conseil scientifique de la SNFMI
19h30
Séance Inaugurale
20h00
9
N
ES
TIN
U
PROF
SI
O N N L CO
E
10h30-12h00
Salle Monte Cintu
ELOPPEME
EV
NT
D
Les publications qui changent la vie de l’Interniste
S E ssion D PC
Modérateurs : Y. Frances (Marseille), F. Boue (Clamart)
Orateurs :
C. Veyssier (Saint-Germain-en-Laye), A. Mahr (Paris), B. Granel (Marseille)
Objectifs pédagogiques :
•
•
•
Mettre à jour ses connaissances en fonction des publications scientifiques récentes
dans le domaine de la Médecine Interne
Evaluer le niveau de preuve scientifique des travaux présentés
Dégager les applications pour la pratique clinique de l’interniste
10
N
ES
TIN
U
PROF
SI
O N N L CO
E
13h00-14h30
Salle Monte Cintu
ELOPPEME
EV
NT
D
« Maladies de l’hématie : quand l’interniste voit
rouge »
S E S S I O N A J I / S E S S I O N D PC
Présidents de séance : JB. Arlet (Paris), P. Bélénotti (AJI, Marseille)
Prise en charge du patient drépanocytaire : de l’enfant à l’adulte
E. Bernit (Marseille), N. Gaudre (Toulouse)
• Organiser la transition entre la prise en charge pédiatrique et la médecine d’adulte.
• Connaître les modalités du traitement chronique des patients porteurs d’une drépanocytose.
• Assurer le suivi du patient porteur d’une drépanocytose.
Urgence en médecine interne : la crise drépanocytaire
JB. Arlet (Paris), A. Benyamine (Marseille)
• Connaître les facteurs déclenchants la crise aigue drépanocytaire.
• Savoir reconnaître une crise drépanocytaire et ses complications.
• Connaître les traitements spécifiques, les situations de recours à la transfusion sanguine et l’escalade
antalgique.
Ne pas fermer l’œil sur l’hémoglobinurie paroxystique nocturne !
R. Pefflaut de Latour (Paris), C. Dourelon (Bordeaux)
• Modalités de diagnostic de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne : présentation clinique et
biologique.
• Décrire la physiopathologie de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne.
• Traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne : place des anticorps monoclonaux, des
chimiothérapies et greffe de moelle osseuse.
L’hémoglobine hyperaffine, la grande intrigante
D. Vital-Durand (Lyon), O. Mangin (Paris)
• Connaître les situations cliniques nécessitant la recherche d’une hémoglobine hyperaffine.
• Savoir expliquer la physiopathologie de cette maladie et les constatations biologiques.
• Connaître les principes thérapeutiques.
11
15h00-16h30
Salle Monte Cintu
Médecine interne
CO MMUN I C A T I O N S O R A L E S 1
Présidents de séance : PY. Hatron (Lille), A. Le Quellec (Montpellier)
15h00
La granulomatose avec polyangéite (Wegener) selon l’origine géographique et ethnique :
caractéristiques clinico-biologiques et profil évolutif (CO001)
B. Terrier, C. Deligny, X. Puechal, B. Dunogué, P. Cohen, P. Godmer, P. Charles, G. Hayem, S. Arfi, L. Mouthon
(Paris, Fort-de-France, Vannes)
15h10
L’atteinte ORL des granulomatoses éosinophiliques avec polyangéite : un facteur de bon
pronostic sur la survenue de séquelles à long terme ? (CO002)
CA. Durel, J. Berthiller, S. Caboni, D. Jayne, J. Ninet, A. Hot (Lyon, Cagliari - ITALIE, Cambridge - GRANDEBRETAGNE))
15h20
Traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA : étude des rechutes et de ses
facteurs prédictifs au cours et durant le suivi de l’essai prospectif Mainritsan (CO003)
B. Terrier, C. Pagnoux, G. Geri, A. Karras, C. Khouatra, O. Aumaitre, F. Maurier, O. Decaux, H. Desmurs-Clavel,
X. Puechal, L. Mouthon, L. Guillevin (Paris, Lyon, Clermont-Ferrand, Metz, Rennes)
15h30
Interprétation diagnostique et pronostique des anomalies cardiaques détectées par Imagerie
par Résonance Magnétique au cours de la Granulomatose Eosinophilique avec Polyangéite.
Une étude rétrospective de 42 observations (CO004)
B. Dunogué, P. Cohen, B. Terrier, J. Marmursztejn, D. Duboc, O. Vignaux, L. Guillevin (Paris)
15h40
Efficacité et sécurité du rituximab en traitement d’induction et d’entretien de la granulomatose
avec polyangéite. Résultats d’une cohorte monocentrique de 66 patients (CO005)
AL. Calich, X. Puéchal, G. Pugnet, J. London, B. Terrier, P. Charles, L. Mouthon, L. Guillevin (Paris, Toulouse)
15h50
Traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA, comparant le rituximab à
l’azathioprine (MAINRITSAN) : Impact sur la qualité de vie, 24 mois après l’inclusion (CO006)
G. Pugnet, C. Pagnoux, A. Karras, O. Aumaitre, P. Cohen, A. Mahr, B. Terrier, P. Ravaud, L. Mouthon, L. Guillevin
(Toulouse, Paris, Clermont-Ferrand)
16h00
Caractéristiques cliniques et biologiques des vascularites à IgA de l’adulte : étude rétrospective
de 174 patients (CO007)
A. Audemard, E. Pillebout, P. Cacoub, N. Jourde-Chiche, Z. Amoura, N. Le Gouellec, F. Maurier, B. Bienvenu,
L. Mouthon, L. Guillevin, E. Thervet, B. Terrier (Paris, Marseille, Valenciennes, Metz, Caen)
16h10
Etude comparative de la qualité de vie chez les patients atteints de vascularites associées aux
ANCA (CO008)
L. Benarous, B. Terrier, A. Berezne, B. Dunogué, H. Laborde-Casterot, P. Cohen, X. Puéchal, N. CostedoatChalumeau, C. Le Jeunne, D. Choudat, L. Mouthon, L. Guillevin (Paris)
16h20
Caractéristiques clinco-biologiques et histologiques de l’atteinte rénale au cours des
vascularites à IgA de l’adulte : étude rétrospective de 104 patients (CO009)
A. Audemard, E. Pillebout, N. Le Gouellec, N. Jourde-Chiche, J. Goutte, F. Maurier, S. Sanges, P. Cacoub,
L. Mouthon, L. Guillevin, E. Thervet, B. Terrier (Paris, Valenciennes, Marseille, Saint-Etienne, Metz, Lille)
12
15h00-16h30
Salle Monte Ritondu
Médecine interne
Présidents de séance : JM. Ziza (Paris), JF. Abino (Ajaccio)
15h00
Cohérence intrafamiliale des symptômes cliniques dans la maladie de Fabry (CO010)
15h10
Efficacité et tolérance des anti-TNF alpha dans la maladie de Behçet: résultats préliminaires du
registre multicentrique national sur 92 patients (CO011)
P. Kaminsky, F. Barbey, R. Jaussaud, B. Dussol, F. Gaches, V. Leguy-Seguin, E. Hachulla, T. Zenone, C. Lavigne,
C. Douillard, O. Lidove (Vandœuvre-lès-Nancy, Lausanne - SUISSE, Reims, Marseille, Toulouse, Dijon, Lille,
Valence, Angers, Paris)
H. Vallet, S. Riviere, M. Lambert, A. Deroux, P. Bielefeld, P. Seve, JB. Fraison, Y. Schoindre, T. Papo, G. Kaplanski,
I. Marie, D. Saadoun (Paris, Montpellier, Lille, Grenoble, Dijon, Lyon, Bondy, Marseille, Rouen)
15h20
Prise en charge thérapeutique de la maladie de Birdshot: à propos d’une série rétrospective de
23 cas (CO012)
M. Hafidi, L. Kodjikian, C. Broussolle, P. Sève (Lyon)
15h30
Œil et maladie des griffes du chat : 6 patients atypiques (CO013)
15h40
Etude ULISSE (Uvéites : évaluation cLInique et médico-économique d’une Stratégie Standardisée pour le diagnostic Etiologique) : résultats du bras stratégie standardisée (CO014)
C. Deschasse, H. Devilliers, JB. Bour, M. Legendre, A. Bohm, A. Arbault, T. Martin-Phips, A. Muselier, AM. Bron,
JF. Besancenot, P. Bielefeld (Dijon)
P. Sève, L. Pérard, P. Bielefeld, A. Perlat, G. Gondran, I. Delèvaux, P. Cathébras, E. Salles-Thomasson, S. Bin,
C. Broussolle, L. Kodjikian (Lyon, Dijon, Rennes, Limoges, Clermont-Ferrand, Saint-Etienne, Chalon-sur-Saône)
15h50
Analyse des facteurs influençant la variabilité de la prévalence de la maladie de Behçet : une
approche méta-épidémiologique (CO015)
C. Maldini, M. La Valley, K. Druce, N. Basu, A. Mahr (Paris, Boston - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Aberdeen GRANDE-BRETAGNE)
16h00
Manifestations psychiatriques au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospective
monocentrique de 98 patients (CO016)
JB. Fraison, S. Riviere, AP. Konate, F. Mura, C. Schneider, D. Cerutti, A. Schiffmann, P. Guilpain, C. Jorgensen,
A. Le Quellec (Montpellier)
16h10
Intérêt de l’interféron pégylé alpha 2 a dans le traitement des uvéites de la maladie de Behcet :
à propos de 5 patients (CO017)
P. Bielefeld, D. Saadoun, H. Devilliers, A. Muselier, C. Deschasse, M. Legendre, A. Arbault, P. Seve, AM. Bron,
JF. Besancenot (Dijon, Paris, Lyon)
16h20
Eléments prédictifs d’atteinte visuelle ischémique permanente et de bilatéralité dans une
cohorte de 318 maladies de Horton histologiquement confirmées (CO018)
E. Liozon, F. Lalloué, KH. Ly, G. Gondran, F. Thouy, S. Palat, H. Bézanahary, A. Cypierre, S. Nadalon, C. Martel,
AL. Fauchais (Limoges)
13
15h00-16h30
Salle Punta Minuta
Recherche translationnelle en médecine interne
Présidents de séance : S. Mouly (Paris), P. Bory (Bastia)
15h00
CD15s est un marqueur de surface spécifique de lymphocytes T régulateurs humains FoxP3+ à
phénotype mémoire (CO019)
M. Miyara, D. Chader, E. Sage, D. Bouvry, R. Jouenne, A. Chapelier, N. Warner, D. Valeyre, L. Musset,
S. Sakaguchi, Z. Amoura, G. Gorochov (Paris, Suresnes, Bobigny, San Diego - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, Osaka
- JAPON)
15h10
Bénéfices d’une injection de cellules souches mésenchymateuses dans la sclérodermie
murine : effets comparés selon la compatibilité antigénique et l’origine tissulaire (CO020)
A. Maria, K. Toupet, C. Bony, R. Goulabchand, A. Le Quellec, C. Jorgensen, D. Noël, P. Guilpain (Montpellier)
15h20
Implication des lymphocytes T folliculaires auxiliaires spléniques au cours de la thrombopénie
immunologique (CO021)
S. Audia, M. Rossato, M. Samson, K. Santegoets, S. Berthier, V. Leguy-Seguin, N. Janikashvili, B. Lorcerie,
T. Radstake, B. Bonnotte (Dijon, Utrecht - PAYS-BAS)
15h30
Expression des récepteurs du fragment Fc des immunoglobulines par les macrophages
spléniques au cours de la thrombopénie immunologique et effet des immunoglobulines
intraveineuses (CO022)
S. Audia, M. Samson, K. Santegoets, S. Berthier, V. Leguy-Seguin, N. Janikashvili, B. Lorcerie, T. Radstake,
B. Bonnotte (Dijon, Utrecht - PAYS-BAS)
15h40
Un biomarqueur de la vasculopathie de l’adulte drépanocytaire ? (CO023)
15h50
L’augmentation des lymphocytes T activés CD4+FoxP3+ prédit la mauvaise immunogénicité du
vaccin contre la grippe au cours du lupus systémique (CO024)
E. Masson, R. Lacroix, N. Sautereau, C. Eldin, M. Ebbo, M. Brun, L. Arnaud, I. Thuret, N. Schleinitz, JR. Harle,
F. Dignat George, E. Bernit (Marseille)
A. Mathian, H. Devilliers, M. Miyara, C. Parizot, L. Arnaud, D. Boutin-Le Thi Huong, N. Costedoat-Chalumeau,
J. Haroche, B. Autran, F. Rozenberg, G. Gorochov, Z. Amoura (Paris, Dijon)
16h00
Diminution importante du nombre de cellules NK circulantes et effondrement de leur capacité
à produire de l’IFN-gamma au cours du Syndrome des antisynthétases (CO025)
B. Hervier, Y. Allenbach, F. Cohen-Aubart, M. Pha, W. Stenzel, A. Achour, D. Saadoun, A. Mathian, O. Benveniste,
V. Vieillard (Paris, Berlin - ALLEMAGNE)
16h10
Les sialadénites lymphocytaires sont-elles IgG4+ ? (CO026)
16h20
Intérêt du dot myosite dans la prise en charge de patients suspects de myopathies
inflammatoires : étude monocentrique sur 3 ans (CO027)
N. Shehwaro, M. Hourseau, T. Papo, K. Sacre (Paris)
G. Vignaud, C. Martel, MO. Jauberteau, AL. Fauchais (Limoges)
14
16h30-19h00
Salle Monte Cintu
Conseil scientifique de la SNFMI
Présidents de séance : M. Hamidou (Nantes), B. Bonnotte (Dijon)
Introduction
Médecine polyvalente et post-urgences
A. Bourgarit (Strasbourg)
Actualités sur le PHRC National
JF. Viallard (Bordeaux)
Actualités sur la filière FAI2R
E. Hachulla (Lille)
Présentation d’un centre de référence Cytopénies auto-immunes
B. Godeau (Créteil)
Travaux réalisés grâce à la SNFMI
B. Terrier (Paris)
Protocoles
15
19h30
Salle Monte Cintu
Séance inaugurale
Conférence : ”Face à l’erreur”
Laurent Degos
Discours d’accueil
JF.Filippi (Président du 69ème congrès de la Société Nationale Française de Médecine Interne)
G. Simeoni (Maire de Bastia)
L. Guillevin (Président de la Société Nationale Française de Médecine Interne)
16
Notes
jeudi 19 juin 2014
8h30 - 10h30
10h30 - 11h00
Séance plénière - Hépatopathies et médecine interne
11h00 - 12h30 Symposium NOVARTIS/CELGENE
Place des internistes dans la prise en charge des SMD en 2014
Symposium CSL BEHRING
Immunoglobulines : la voie de la raison !
12h30 - 13h00
13h00 - 14h30
14h30 - 15h00
15h00 - 16h30 Symposium GSK
La voie du Blys : au-delà des preuves cliniques, quelle réalité en pratique ?
Symposium GENZYME - 13ème Atelier Pratique de l’Interniste
sur les maladies rares - Les clés du diagnostic et de la prise en charge
des maladies rares à partir de cas cliniques atypiques et interactifs
Symposium AMGEN
Quoi de neuf dans le PTI ? Du PMSI à l’information thérapeutique du patient
16h30 - 18h00
Club Rhumatismes et Inflammation
Club Poumon et Médecine Interne
Réunion du Groupe de Recherche sur la Grossesse et les
maladies Rares et systémiques (GR2)
18h00 - 19h00
Réunion du Collège des enseignants
20h00 - 20h30Concert
21h00
Diner du congrès
19
N
ES
TIN
U
PROF
SI
8h30-10h30
Salle Monte Cintu
ELOPPEME
EV
NT
D
Jeudi 19 juin 2014
O N N L CO
E
Séance plénière : Hépatopathies et médecine
interne
S ession D PC
Présidents de séance : P. Cacoub (Paris), H. Zanaldi-Virelli (Bastia)
Hépatopathies cholestatiques chroniques
M. Bourlière (Marseille)
•
•
•
•
Connaître les facteurs de risque et les modalités diagnostiques de la CBP
Connaître et évaluer l’efficacité des traitements de la CBP
Connaître les facteurs de risque et les modalités diagnostiques de la CSP
Connaître et évaluer l’efficacité des traitements de la CSP
Hépatites auto-immunes
P. Cacoub (Paris)
•
•
•
•
•
Connaître l’épidémiologie, la classification et les scores d’activité des hépatites auto-immunes
Connaître les profils clinico-immunologiques des hépatites auto-immunes de type 1
Connaître les profils clinico-immunologiques des hépatites auto-immunes de type 2
Connaître les grands mécanismes physiopathologiques qui sous-tendent les hépatites auto-immunes
Connaître les stratégies thérapeutiques utilisées dans les hépatites auto-immunes de type 1 et type 2
Co-infections VIH/Hépatites
E. Rosenthal (Nice)
•
•
•
•
Connaître les principales co-morbidités chez les patients infectés par le VIH
Connaître le risque de mortalité lié au virus de l’hépatite virale C chez les patients infectés par le VIH
Connaître l’existence des nouveaux traitements de l’hépatite virale C chronique
Connaître l’importance de la vaccination anti-VHB chez les patients infectés par le VIH
Stéatose et stéatohépatite non alcooliques
R. Anty (Nice)
• Connaître les principaux mécanismes impliqués dans l’apparition et le développement de la
stéatohépatite non alcoolique
• Connaître les moyens diagnostiques disponibles
• Connaître les traitements validés et en cours d’évaluation
20
Jeudi 19 juin 2014
11h00-12h30
Salle Monte Cintu
Place des internistes dans la prise en charge des
syndromes myélodysplasiques en 2014
S ymposium N O V A R T I S / C E L G E N E
Modérateurs : F. Dreyfus (Paris),
O. Beyne-Rauzy (Toulouse)
Nouveautés dans les anémies chroniques des sujets de plus de 60 ans ?
F. Jardin (Rouen)
Etat de l’art dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques
T. Prébet (Marseille)
Evolutions dans la prise en charge transfusionnelle des sujets âgés
O. Beyne-Rauzy (Toulouse)
21
Jeudi 19 juin 2014
11h00-12h30
Salle Monte Ritondu
Immunoglobulines : la voie de la raison !
S ymposium C S L Behring
Modérateur : L. Mouthon (Paris)
Réflexion sur les critères et facteurs d’efficacité : en pratique
L. Mouthon (Paris)
Immunosubstitution : vers un traitement personnalisé
B. Bienvenu (Caen)
Maladies inflammatoires chroniques : quelles problématiques pour quels patients
N. Schleinitz (Marseille)
22
Jeudi 19 juin 2014
13h00-14h30
Salle Monte Cintu
Médecine interne
CO M MUN I C A T I O N S O R A L E S 4
Présidents de séance : T. Papo (Paris), D. Maestracci (Bastia)
13h00
Devenir des patients atteints de Granulomatose Septique Chronique à l’âge adulte. Une étude
rétrospective nationale de 80 cas (CO028)
B. Dunogué, B. Pilmis, N. Mahlaoui, C. Elie, F. Fouyssac, D. Plantaz, MA. Gougerot-Pocidalo, A. Masseau,
I. Durieu, S. Blanche, O. Hermine, O. Lortholary (Paris, Nancy, Grenoble, Nantes, Pierre-Bénite)
13h10
Pathologies thymiques et maladies auto-immunes : à propos d’une série de 104 patients
opérés (CO029)
C. Bernard, F. Pasquet, N. Girard, F. Tronc, B. Guibert, S. Isaac, M. Devouassoux, L. Chalabreysse, C. Broussolle,
P. Seve (Lyon, Bron, Pierre-Bénite)
13h20
Diagnostic et devenir des patients présentant une polyarthrite rhumatoïde ACPA négative :
études rétrospective à propos de 48 cas (CO030)
D. Delarbre, B. Matta, E. Poisnel, MC. Guzian, C. Landais, JF. Paris, J. Roudier, P. Carli, B. Graffin, N. Balandraud
(Toulon, Marseille)
13h30
Impact de la douleur sur les performances cognitives de patients atteints de neuropathies
douloureuses des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren : étude
monocentrique prospective de 10 patients (CO031)
S. Indart, C. Paquet, J. Hugon, PJ. Guillausseau, D. Sène (Paris)
13h40
Utilisation du rituximab pour le traitement des atteintes rénales au cours du syndrome de
Sjögren primitif : données issues de 17 patients (CO032)
B. Terrier, M. Jasiek, L. Chiche, E. Lazaro, AL. Fauchais, J. Schmidt, P. Jullien, X. Mariette, E. Thervet, H. Francois,
A. Karras, V. Le Guern (Paris, Le Kremlin-Bicêtre, Marseille, Pessac, Limoges, Amiens, Saint-Etienne)
13h50
Efficacité du traitement par immunoglobulines polyvalentes sur la qualité de vie des patientes
ayant une neuropathie des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire
(CO033)
D. Sène, PJ. Guillausseau, JP. Lefaucheur (Paris, Créteil)
14h00
Apport de la mesure de l’aire sous la courbe temps/concentration plasmatique de l’acide
mycophénolique chez les patients lupiques : à propos d’une série de 103 patients consécutifs
(CO034)
C. Petit-Hoang, L. Arnaud, N. Zahr, M. Hié, A. Mathian, Z. Amoura (Paris)
14h10
Déterminants de la qualité de vie liée au lupus systémique en France : résultats préliminaires
de l’étude EQUAL sur 328 patients (CO035)
H. Devilliers, Z. Amoura, F. Maurier, JL. Pasquali, C. Broussolle, D. Wahl, P. Kaminsky, G. Blaison, JL. Pennaforte,
O. Aumaitre, N. Magy-Bertrand, JF. Besancenot (Dijon, Paris, Metz, Strasbourg, Lyon, Nancy, Vandœuvre-lèsNancy, Colmar, Reims, Clermont-Ferrand, Besançon)
14h20
Relation entre le tabagisme et la qualité de vie au cours du Lupus Systémique : résultats
préliminaires de l’étude EQUAL sur 296 patients (CO036)
H. Devilliers, JF. Besancenot, F. Maurier, T. Martin, P. Seve, D. Wahl, P. Kaminsky, JL. Pennaforte, G. Blaison,
O. Aumaitre, N. Magy-Bertrand, Z. Amoura (Dijon, Metz, Strasbourg, Lyon, Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy, Reims,
Colmar, Clermont-Ferrand, Besançon, Paris)
23
Jeudi 19 juin 2014
13h00-14h30
Salle Monte Ritondu
Hépatopathies et médecine interne
Présidents de séance : P. Roblot (Poitiers), A. Bremondy (Bastia)
13h00
Les atteintes hépatobiliaires au cours du lupus érythémateux systémique (CO037)
13h10
Hépatite auto-immune : série monocentrique de 23 cas suivis en Médecine Interne (CO038)
13h20
Atteintes hépatobiliaires au cours des crises vaso-occlusives drépanocytaires, à propos de 63
épisodes (CO039)
D. Hakem, A. Boudjelida, A. Hamadane, S. Médaoud, K. Abaci-Daghor, N. Slimani, SS. Salah, S. Ait-Younes,
A. Berrah, B. Mansouri (Alger - ALGERIE)
Y. Nguyen, S. Hillaire, I. Marroun, M. Roumier, T. Sené, AM. Piette, D. Cazals-Hatem, M. Morcelet, JE. Kahn
(Suresnes, Clichy)
P. Kabore, M. Rondeau-Lutz, HN. Rakotoarivelo, S. Natarajan-Ame, M. Groza, C. Martinez, E. Noel, C. Kuhnert,
JC. Weber (Strasbourg)
13h30
La cinétique virale précoce n’est pas predictive de la réponse au traitement par
SOFOSBUVIR+RIBAVIRINE (12 ou 24 semaines) chez les patients infectés par un génotype 2 ou 3
(étude VALENCE) (CO040)
C. Hézode, S. Pol, O. Libert, D. Brainard, W. Symonds, J. Mchutchison, S. Zeuzem (Créteil, Paris, Foster City - ÉTATSUNIS D’AMÉRIQUE, Francfort - ALLEMAGNE)
13h40
Efficacité du retraitement par SOFOSBUVIR des patients infectés par un génotype 1 du VHC en
échec d’un traitement par PEGINTERFÉRON + RIBAVIRINE et 1 ou 2 autres antiviraux à action
directe (CO041)
S. Pol, M. Sulkowski, O. Libert, D. Brainard, W. Symonds, J. Mchutchison, I. Jacobson (Paris, Baltimore - ÉTATS-UNIS
D’AMÉRIQUE, Foster City - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE, New-York - ÉTATS-UNIS D’AMÉRIQUE)
13h50
Trithérapie anti-VHC chez 41 patients co-infectés VIH-VHC traités hors essai thérapeutique
(CO042)
A. Naqvi, F. de Salvador Guillouet, I. Perbost, A. Joulié, B. Dunais, S. Bréaud, P. Puglièse, J. Durant, PM. Roger,
E. Rosenthal (Nice)
14h00
Quel niveau de charge virale VIH est-il réellement important de prendre en compte en pratique
clinique? Données d’une cohorte régionale de 2775 patients (CO043)
MA. Vandenhende, A. Perrier, P. Bellecave, L. Rolland, E. Lazaro, C. Cazanave, P. Duffau, F. Bonnet, G. Chêne,
P. Morlat (Bordeaux)
14h10
Connaissance de la prophylaxie pré-exposition du VIH et partage des traitements antirétroviraux
chez les patients infectés par le VIH. Résultats de l’étude nationale « Prévic 2013 »(CO044)
E. Rosenthal, L. Piroth, A. Joulié, L. Weiss, E. Cua, P. Morlat, M. Chauveau, C. Pradier, P. Cacoub (Nice, Dijon,
Paris, Bordeaux, Toulouse)
14h20
Risque de progression immunologique et/ou virologique chez les patients « HIV controllers » :
analyse des facteurs cliniques et immunologiques (cohorte ANRS C021 CODEX) (CO045)
N. Noel, N. Lerolle, C. Lécuroux, C. Goujard, A. Venet, F. Boufassa, O. Lambotte (Le Kremlin-Bicêtre)
24
Jeudi 19 juin 2014
13h00-14h30
Salle Punta Minuta
Médecine interne et maladies vasculaires
CO M MUN I C A T I O N S O R A L E S 6
Présidents de séance : JL. Pennaforte (Reims), P. Disdier (Marseille)
13h00
Caractéristiques et suivi à long terme d’une cohorte multicentrique de 122 patients atteints
d’une artérite de Takayasu (CO046)
C. Comarmond, T. Mirault, P. Cluzel, F. Koskas, L. Chiche, J. Gaudric, E. Messas, P. Cacoub, D. Saadoun (Paris)
13h10
La tomographie par émission de positons dans la maladie de Horton : un outil pronostic pour
les complications aortiques. A propos d’une série rétrospective multicentrique de 133 patients
(CO047)
H. de Boysson, E. Liozon, M. Lambert, JJ. Parienti, N. Artigues, L. Geffray, J. Boutemy, A. Manrique, B. Bienvenu
(Caen, Limoges, Lille, Bayeux, Lisieux)
13h20
Thromboses et sténoses artérielles digestives du sujet jeune : à propos de 29 cas (CO048)
13h30
Prévalence des thromboses veineuses au cours du purpura thrombotique idiopathique.
Expérience du centre national de référence et du centre rouennais (CO049)
P. Bélénotti, A. Benyamine, E. Bernit, B. Granel, MA. Bartoli, P. Villani, Y. Frances, J. Serratrice, JR. Harle,
PE. Magnan, PJ. Weiller, G. Sarlon-Bartoli (Marseille)
G. Sauvetre, G. Bonmarchand, H. Levesque, S. Malot, A. Veyradier, P. Coppo, Y. Benhamou (Rouen, Paris)
13h40
Facteurs prédictifs de maladie veineuse
oestroprogestative: étude cas-témoins (CO050)
thromboembolique
sous
contraception
E. Le Moigne, B. Charneau, A. Delluc, E. Nowak, F. Couturaud, D. Mottier (Brest)
13h50
Intérêt du TEP-scanner pour le diagnostic de cancer après un épisode thrombo-embolique
veineux sans facteur déclenchant (CO051)
M. Chauchard, F. Rouzet, T. Papo, K. Sacré (Paris)
14h00
Anticorps anti-β2-glycoprotéines d’isotype IgA : intérêt dans le diagnostic du syndrome des anti
phospholipides (SAPL) (CO052)
S. Brah, L. Despierre, J. Seguier, J. Serratrice, G. Kaplanski, B. Granel, N. Schleinitz, P. Rossi, PJ. Weiller, JR. Harle,
P. Bongrand, N. Bardin (Marseille)
14h10
Titres des anticorps anticardiolipine et risque thrombotique (CO053)
I. Marie, J.-F. Gehanno, M. Bubenheim, A.-B. Duval-Modeste, S. Dominique, P. Joly, P. Bravard, D. Noel, J. Weber,
J. Benichou, H. Levesque (Rouen, Le Havre, Saint-Aubin-lès-Elbeuf)
14h20 Risque vasculaire et Lupus : Premiers résultats du suivi d’une cohorte prospective de 100
patients français (CO054)
E. Virot, G. Richard Colman, E. Durand, C. Maurice, J. Ninet, S. Bayarassou, M. Laville, A. Hot (Lyon, Pierre-Bénite)
25
Jeudi
Jour 0019 juin
juin 2014
2014 15h00-16h30
00h00
Salle Monte Cintu
La voie du Blys : au-delà des preuves cliniques, quelle
réalité en pratique ?
S ymposium G S K
Modérateur : Z. Amoura (Paris)
Cibles physiopathologiques des biothérapies dans le lupus systémique ?
A. Mathian (Paris)
Pourquoi et comment contrôler l’activité de la maladie lupique ?
A. Doria (Padoue - ITALIE)
Table ronde : Intérêt et efficacité d’une biothérapie en pratique clinique en France
Z. Amoura (Paris), B. Bonnotte (Dijon), O. Fain (Bondy), JF. Viallard (Bordeaux)
26
Jeudi 19 juin 2014
15h00-16h30
Salle Monte Ritondu
13ème Atelier Pratique de l’Interniste
sur les maladies rares
A T E LI E R G E N Z Y M E
Modérateur : J. Cabane (Paris)
L es clés du diagnostic et de la prise en charge des maladies rares
à partir de cas cliniques atypiques et interactifs
Actualités sur les maladies lysosomales
R. Jaussaud (Reims)
Cas cliniques interactifs :
• Chez BB, tout est dans le regard !
G. Urbanski (Angers)
• Sois sage, ô ma Douleur …
N. Tieulié (Nice)
• Qu’est-ce calcémie !
O. Lidove (Paris)
27
Jeudi 19 juin 2014
15h00-16h30
Salle Punta Minuta
Quoi de neuf dans le PTI ? Du PMSI à l’information
thérapeutique du patient
S ymposium A M G E N
Modérateurs : B. Godeau (Créteil), L. Chiche (Marseille)
Epidémiologie du PTI sur la base des données du PMSI
JF. Viallard (Pessac)
Quoi de neuf dans le PTI : post ASH 2013 et étude HAT
Projet d’information thérapeutique du patient
D. Bordessoule (Limoges)
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16h30-18h00
Salle Monte Cintu
ELOPPEME
EV
NT
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Jeudi 19 juin 2014
Club Rhumatismes et Inflammation
Prise en charge des syndromes auto-inflammatoires
S ession D PC S ous l ’ égide du C R I (C lub R humatismes et
I nflammation )
Présidents de séance : J. Sibilia (Strasbourg), E. Hachulla (Lille)
CAPS : présentations cliniques chez l’adulte et stratégies thérapeutiques
I. Koné-Paut (Le Kremlin-Bicêtre)
Syndrome BLAU : présentations cliniques chez l’adulte et stratégies
thérapeutiques
C. Miceli (Le Kremlin-Bicêtre)
Syndrome HIDS : présentations cliniques chez l’adulte et stratégies
thérapeutiques
B. Bader-Meunier (Paris)
Amylose AA et FMF : stratégies thérapeutiques actuelles et perspectives
G. Grateau (Paris)
• Savoir identifier chez l’adulte les symptômes cliniques qui peuvent amener au diagnostic de CAPS et
connaître les principes de prise en charge
• Savoir identifier chez l’adulte les symptômes cliniques qui peuvent amener au diagnostic de
syndrome BLAU et connaître les principes de prise en charge
• Savoir identifier chez l’adulte les symptômes cliniques qui peuvent amener au diagnostic de
syndrome HIDS et connaître les principes de prise en charge
• Pouvoir établir des stratégies thérapeutiques de première et deuxième ligne dans l’amylose AA
associée à la maladie périodique.
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16h30-18h00
00h00
Salle Monte Ritondu
ELOPPEME
EV
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Jeudi
Jour 0019 juin
juin 2014
2014 Club Poumon et Médecine Interne
Maladies vasculaires pulmonaires et médecine
interne
S ession D PC
Présidents de séance : L. Mouthon (Paris), O. Sitbon (Le Kremlin-Bicêtre)
Hypertension pulmonaire post embolique
O. Sanchez (Paris)
Hypertension pulmonaire et connectivites
C. Agard (Nantes)
Maladie veino-occlusive
D. Montany (Le Kremlin-Bicêtre)
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire
O. Sitbon (Le Kremlin-Bicêtre)
• Savoir diagnostiquer une hypertension artérielle pulmonaire post embolique
• Savoir dépister, diagnostiquer et prendre en charge une hypertension pulmonaire au cours du lupus
systémique, des connectivites mixtes et de la sclérodermie systémique
• Savoir diagnostiquer une maladie veino-occlusive pulmonaire
• Savoir traiter une hypertension artérielle pulmonaire
• Connaître le pronostic des hypertensions pulmonaires associées aux connectivites, post-emboliques,
et associées à la maladie veino-occlusive pulmonaire.
30
Jeudi 19 juin 2014
16h30-18h00
Salle Punta Minuta
Réunion du Groupe de Recherche sur la Grossesse
et les maladies Rares et Systémiques (GR2)
Président de séance : N. Costedoat-Chalumeau (Paris)
Etat d’avancement de l’étude TIGRO
Mise en place de l’étude prospective du GR2
Projets scientifiques
Questions diverses
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Jeudi 19 juin 2014
Salle Paglia Orba
Réunion du Collège des enseignants
Modérateur : L. Mouthon (Paris)
32
18h00-19h00
VENDREdi 20 juin 2014
9h00 - 11h00
11h00 - 11h30
Séance plénière -
Cérémonie de transmission du drapeau
11h30 - 13h00 Symposium NOVARTIS
Les syndromes myéloprolifératifs à l’ère des inhibiteurs de JAK
Atelier Drépanocytose ADDMEDICA
Drépanocytose discussion autour de la prise en charge diagnostique et
thérapeutique de trois situations exemplaires
13h00 - 13h30
13h30 - 15h00
Réflexions sur la médecine en général et les hôpitaux généraux
en particulier
15h00 - 16h30
Session poster AJI
Réflexions sur la médecine en général et les hôpitaux généraux
en particulier
16h30 Clôture du Congrès
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N
ES
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9h00-11h00
Salle Monte Cintu
ELOPPEME
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NT
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Vendredi 20 juin 2014
Séance plénière : Anémies et médecine interne
S E S S I O N D PC
Modérateurs : P. Fenaux (Paris), JF. Filippi (Bastia)
Les Syndromes myélodysplasiques
P. Fenaux (Paris)
• Comment diagnostiquer et établir le pronostic d’un SMD
• Comment suivre un patient avec SMD de haut risque traité par azacytidine
• Comment prendre en charge l’anémie d’un SMD de faible risque
Diagnostic des anémies hémolytiques
• Connaître les grands cadres étiologiques des anémies hémolytiques de l’adulte
• Savoir mener une démarche diagnostique en hiérarchisant les étiologies à rechercher en fonction
de leur degré d’urgence
• Connaître les principales maladies génétiques pouvant se révéler à l’âge adulte par une hémolyse
• Savoir penser à des causes acquises rares d’hémolyse chez l’adulte
Anémies ferriprives et/ou inflammatoires
A. Bourgarit (Strasbourg)
• Connaître les mécanismes de régulation du métabolisme du fer et la physiopathologie de l’anémie
inflammatoire
• Connaître les éléments du diagnostic de l’anémie par carence martiale versus anémie inflammatoire
• Connaître les causes d’anémies ferriprives réfractaires au traitement par fer
• Connaître le traitement et les perspectives de traitement de l’anémie inflammatoire
Syndrome d’activation macrophagique
O. Lambote (Le Kremlin-Bicêtre)
• Savoir identifier un syndrome d’activation macrophagique (SAM)
• Connaître les causes principales du SAM
• Connaître la conduite à tenir devant un SAM
Cérémonie de transmission du drapeau
36
11h30-13h00
Salle Monte Cintu
Les syndromes myéloprolifératifs à l’ère des
inhibiteurs de JAK
S ymposium N ovartis
Modérateurs : B. Dupriez (Lens), JF. Filippi (Bastia),
Des mutations en veux tu en voilà !
A. Murati (Marseille)
Inhibiteurs de Jak dans la myélofibrose : une révolution ?
J. Rey (Marseille)
Inhibiteurs de Jak dans la polyglobulie de Vaquez : mythe ou réalité?
JF. Viallard (Bordeaux)
37
11h30-13h00
Salle Punta Minuta
Atelier Drépanocytose
Discussion autour de la prise en charge diagnostique
et thérapeutique de trois situations
cliniques exemplaires
A telier drépanocytose A D D M E D I C A
Modérateur : JB. Arlet (Paris)
Cas clinique N°1 : Prise en charge de la crise vaso-occlusive drépanocytaire en
salle (dont le syndrome thoracique aigu)
Cas clinique N°2 : Aggravation aiguë d’une anémie chez un patient
drépanocytaire. Quand s’alarmer? Que rechercher?
Cas clinique N°3 : Le patient drépanocytaire à la consultation de l’interniste
38
13h30-15h00
Salle Monte Cintu
Anémies et Médecine interne
Présidents de séance : B. Grosbois (Rennes), N. Schleinitz (Marseille)
13h30
Apport au diagnostic de l’anémie en Médecine Interne d’un dispositif de mesure non invasif
de l’hémoglobine par voie transcutanée : étude prospective (CO055)
E. Andres, A. Karol, O. Keller, M. Lodi, C. Ghiura, A. Purcarea, A. Bourgarit (Strasbourg)
13h40
Valeur pronostique de l’hyponatrémie chez les drépanocytaires hospitalisés pour une crise
vaso-occlusive aiguë (CO56)
JS. Rech, F. Lionnet, D. Brault, J. Orlando, O. Steichen (Paris)
13h50
Caractéristiques cliniques, hématologiques et biologiques de 158 patients suivis pour une
maladie de Biermer (CO057)
AA. Zulfiqar, JL. Pennaforte, E. Andres (Reims, Strasbourg)
14h00
Manifestations orales des carences en vitamine B12 et B9 : étude prospective en Médecine
Interne (CO58)
M. Nachit, J. Guillet-Thibault, F. Maschino, R. Curien, M. Schaeffer, N. Meyer, E. Andres (Nancy, Strasbourg)
14h10
Syndrome ou pseudo syndrome de Heyde. Une cause méconnue d’anémie du sujet âgé.
A propos d’une étude rétrospective de 15 patients (CO059)
E. Andres, M. Mecili, A. Purcarea, O. Keller, R. Mourot, K. Khalife, A. Bourgarit (Strasbourg, Metz)
14h20
Anémie ferriprive sans étiologie après procédure endoscopique standard chez des patients de
plus de 65 ans : évolution clinique et diagnostique d’une cohorte rétrospective multicentrique
(CO060)
R. Clere-Jehl, E. Sauleau, SO. Ciuca, T. Vogel, B. Goichot, E. Bouvard, JL. Pasquali, JF. Bergmann, E. Andres,
D. Sereni, A. Bourgarit (Strasbourg, Nice, Paris)
14h30
Syndrome d’activation lympho-histiocytaire (SALH) : à propos de 22 cas (CO061)
14h40
Les Immunoglobulines Intraveineuses dans le traitement du Syndrome d’Activation
Macrophagique secondaire. Une étude rétrospective de 46 patients (CO062)
A. Therby, D. Khau, S. Monnier, A. Barrelet, A. Greder-Belan, R. Meckenstock (Le Chesnay)
B. Dunogué, M. Gerin, C. Larroche, C. Montagnier-Petrissans, L. Guillevin, L. Mouthon (Paris, Bobigny)
14h50
Syndrome d’activation macrophagique au cours du lupus systémique : étude monocentrique
de 37 épisodes survenus chez 29 patients (CO063)
L. Arnaud, I. Serio, M. Hié, R. Levy, A. Mathian, J. Haroche, F. Aubart, D. Boutin, Z. Amoura (Paris)
39
13h30-15h00
Salle Monte Ritondu
Médecine interne et thérapeutique
Présidents de séance : JR. Harle (Marseille), D. Belgodère (Bastia)
13h30
Résultats de l’étude PREFIX, essai thérapeutique randomisé multicentrique en double insu,
Enoxaparine 40mg versus placebo, dans les fausses couches spontanées récurrentes
inexpliquées (CO064)
E. Pasquier, L. de Saint Martin, D. Mottier (Brest)
13h40
Utilisation des immunoglobulines polyvalentes humaines dans les déficits immunitaires
secondaires liés aux hémopathies malignes : étude Epicure (CO065)
O. Benbrahim, B. Grosbois, JF. Viallard, S. Choquet, B. Royer, JC. Delain, JC. Crave, P. Clerson, V. Levy (Orléans,
Rennes, Pessac, Paris, Amiens, Boulogne-Billancourt, Roubaix)
13h50
Utilisation des biothérapies ciblant les cytokines inflammatoires (TNF-α, IL-1, IL-6) dans la
maladie de Still de l’adulte réfractaire (CO066)
A. Maria, P. Guilpain, S. Riviere, D. Cerutti, A. Guilhem, A. Schiffmann, C. Jorgensen, I. Touitou, A. Le Quellec
(Montpellier)
14h00
Utilisation du bevacizumab au cours de la maladie de Rendu-Osler : étude rétrospective de 30
cas (CO067)
A. Guilhem, AC. Simon, P. Duffau, MF. Carette, O. Bletry, JR. Harle, P. Kaminsky, B. Lorcerie, N. Lerolle, C. Lavigne,
S. Dupuis-Girod, S. Riviere (Montpellier, Poitiers, Pessac, Paris, Suresnes, Marseille, Vandœuvre-lès-Nancy, Dijon,
Angers, Lyon)
14h10
Tolérance des traitements anti-thrombotiques chez les patients présentant une télangiectasie
hémorragique héréditaire (maladie de Rendu-Osler) : expérience d’un centre de compétence
régional (CO068)
N. Sautereau, M. Ebbo, C. Eldin, E. Masson, A. Guemas, V. Veit, G. Kaplanski, E. Bernit, N. Schleinitz, JR. Harle
(Marseille)
14h20
Le romiplostim et l’eltrombopag ont-ils un profil d’effets indésirables différent ? Bilan de la
PharmacoVigilance française (2009-2013) (CO069)
G. Moulis, L. Sailler, AP. Jonville-Béra, E. Weber, N. Petitpain, ML. Laroche, S. Favrelière, J. Béné, B. Baldin,
L. Villeval-Federici, V. Bres, B. Haleh (Toulouse, Tours, Saint-Etienne, Nancy, Limoges, Poitiers, Lille, Nice,
Strasbourg, Montpellier)
14h30
Incidence des événements indésirables après réintroduction sur le marché d’une
immunoglobuline intraveineuse : analyse intermédiaire de l’étude Gammatrack (CO070)
O. Decaux, M. Carreiro, E. Fleck, F. Gaches, M. Hamidou, G. Maigné, I. Ruggieri, JC. Delain, JC. Crave (Rennes,
Montauban, La Rochelle, Toulouse, Nantes, Caen, Marseille, Boulogne-Billancourt)
14h40
Quelle place pour les nouveaux anticoagulants oraux en pratique quotidienne ? (CO071)
14h50
Hémorragies graves sous anticoagulants oraux directs. Etude épidémiologique sur quinze
mois (CO072)
M. Thomas, S. Miranda, N. Girszyn, N. Cailleux, F. Heron, J. Bernet, H. Levesque, Y. Benhamou (Rouen)
H. Desmurs-Clavel, A. Morin, T. Vial, P. Ffrench, V. Chamouard, A. Long, A. Hot, J. Ninet (Lyon)
40
13h30-15h00
Salle Punta Minuta
Médecine interne
Présidents de séance : J. Jouquan (Brest), PJ. Weiller (Marseille)
13h30
Dans la sclérodermie systémique, le contrôle de la maladie ulcéreuse digitale sous bosentan
est associé à une amélioration du handicap de la main (CO079)
L. Mouthon, P. Carpentier, C. Lok, P. Clerson, V. Gressin, E. Hachulla, A. Bérezné, E. Diot, A. Khau Van KienWautot, P. Jego, C. Agard, MA. Richard (Paris, Grenoble, Amiens, Roubaix, Lille, Tours, Montpellier, Rennes,
Nantes, Marseille)
13h40
Caractéristiques cliniques et pronostic des patients ayant une sclérodermie systémique
hospitalisés en réanimation médicale (CO080)
L. Mouthon, A. Bérezné, T. Hissem, D. Grimaldi, A. Cariou, JD. Chiche, Y. Allanore, JP. Mira, F. Pene (Paris)
13h50
Facteurs prédictifs des lésions muqueuses vasculaires gastrointestinales au cours de la
sclérodermie systémique (CO081)
I. Marie, M. Antonietti, E. Hachulla, B. Bienvenu, A. Smail, P. Duhaut, PY. Hatron, J. Benichou, H. Levesque,
P. Ducrotte (Rouen, Lille, Caen, Amiens)
14h00
Epidémiologie de la sclérodermie systémique à La Réunion (CO076)
14h10
Fréquence du phénomène de Raynaud et des anomalies capillaroscopiques dans la maladie
de Fabry (CO074)
L. Raffray, L. Assenjee, JL. Yvin, A. Gerber, E. Bouquillard, F. Renou, C. Roussin, Y. Thirapathi-Appadu, A. Foucher,
P. Poubeau, D. Ferrandiz (Saint-Denis, Saint-Pierre, Saint-Paul, Saint-Benoit)
S. Deshayes, L. Auboire, B. Imbert, O. Lidove, JJ. Parienti, R. Jaussaud, B. Bienvenu (Caen, Tours, Grenoble,
Paris, Reims)
14h20
Influence des facteurs professionnels sur les caractéristiques de la sclérodermie systémique
(CO075)
I. Marie, AB. Duval-Modeste, P. Joly, JF. Menard, S. Dominique, P. Bravard, D. Noel, JF. Gehanno, J. Benichou,
H. Levesque (Rouen, Le Havre, Saint-Aubin-lès-Elbeuf)
14h30
Registre national des angioedèmes acquis non médicamenteux : premiers résultats sur 37
patients (CO073)
D. Gobert, L. Bouillet, D. Ponard, V. Fremeaux- Bacchi, B. Bibes, B. Brihaye, P. Cacoub, S. Gayet, D. Launay,
L. Martin, A. Mekinian, O. Fain (Paris, Grenoble, Rennes, Saint-Quentin, Marseille, Lille, Angers, Bondy)
14h40
Présentation clinique et paraclinique des vascularites limitées aux muscles des membres
inférieurs : à propos de 7 cas (CO080)
B. Meunier, M. Ebbo, L. Chiche, H. Khibri, R. Jean, A. Grados, E. Bernit, D. Figarella-Branger, C. Chagnaud,
JM. Durand, JR. Harle, N. Schleinitz (Marseille)
14h50
Caractéristiques et pronostic à moyen terme des fièvres épisodiques : Etude sur une cohorte
de 135 patients (CO081)
KH. Ly, E. Liozon, E. Denes, G. Gondran, S. Palat, H. Bézanahary, S. Nadalon, F. Thouy, C. Martel, E. Vidal-Cathala,
AL. Fauchais (Limoges, Brive-la-Gaillarde)
41
vendredi 20 juin 2014
13h30-15h00
Salle Paglia Orba
Réflexions sur la médecine en général et
les hôpitaux généraux en particulier
(en p artenariat avec l’Associat i o n p o u r LE
DEVELOPPE MENT de la Médecine Inte rne e n C o rs e )
Président de séance : JF. Abino (Ajaccio)
13h30
MJ. Del Volgo (Marseille)
Progrès des techniques et régression des soins ?
14h00
avec la participation de A. Grimaldi (Paris)
Table ronde
42
15h00-16h30
Salle Monte Cintu
Médecine interne
CO MMUN I C A T I O N S O R A L E S 1 0
Présidents de séance : O. Fain (Bondy), H. Dolfi-Fiette (Bastia)
15h00
Médecine interne d’aval des urgences : facteurs associés et retentissement de l’anémie lors
d’une hospitalisation pour une pathologie aiguë chez le sujet de plus de 75 ans (CO082)
S. Sovaila, A. Purcarea, P. Bilbault, E. Andres, A. Bourgarit (Strasbourg)
15h10
Essai d’optimisation d’une unité de médecine interne dédiée à l’aval des urgences :
comparaison de 3 organisations médicales : retentissements qualitatifs, quantitatifs et médicoéconomiques (CO083)
A. Bourgarit, S. Sovaila, A. Purcarea, E. Sauleau, E. Andres (Strasbourg)
15h20
Evaluation médico-économique et retentissements de la mise en place dans un CHU d’une
Unité de médecine interne « saisonnière hivernale» dédiée à l’aval des urgences (CO084)
A. Bourgarit, P. Bilbaut, A. Purcarea, F. Khalil, G. Nisand, E. Andres (Strasbourg)
15h30
Prévalence, facteurs de risque et signification pronostique de l’hypernatrémie lors d’une
hospitalisation en médecine interne (CO085)
I. Felizardo Lopes, S. Dezelée, N. Garcia Rodrigues, D. Brault, O. Steichen (Paris)
15h40
Ré-évaluation thérapeutique des personnes âgées à l’occasion d’une hospitalisation : étude
prospective auprès de 97 patients (CO086)
G. Jouin, D. Paya, B. Michel, E. Andres, B. Gourieux (Strasbourg)
15h50
Défaut de couverture vaccinale antipneumococcique chez les patients hospitalisés en
médecine interne (CO087)
D. Chopin, T. Goulenok, V. Zarrouk, R. Lepeule, A. Lefort, B. Fantin (Clichy)
16h00
L’exposition aux vaccins recommandés est faible chez les patients non splénectomisés atteints
de thrombopénie immunologique primaire et exposés au rituximab. Résultats de l’étude FAITH
(French Adult Immune Thrombocytopenia: a pHarmacoepidemiological study (CO088)
G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, D. Adoue, L. Sailler (Toulouse)
16h10
Actinomycoses en service de médecine: série de 21 cas (CO089)
16h20
Spectre étiologique des plasmocytoses sanguines : étude rétrospective au CHU d’Amiens
(CO090)
L. Raffray, L. Karkowski, M. Dupon, J. Constans, JL. Pellegrin, M. Catroux (Saint-Denis, Metz, Bordeaux, Pessac,
Poitiers)
V. Salle, V. Harrivel, A. Smail, J. Schmidt, JC. Capiod, R. Dahmani, B. Royer, JP. Marolleau, JP. Ducroix, P. Duhaut
(Amiens)
43
15h00-16h30
Salle Monte Ritondu
Médecine interne et hématologie
CO MMUN I C A T I O N S O R A L E S 1 1
Présidents de séance : J. Ribstein (Montpellier), F. Agostini (Bastia)
15h00
Incidence de la thrombopénie immunologique en France : un gradient nord-sud (CO091)
15h10
Incidence des manifestations hémorragiques graves au diagnostic de thrombopénie
immunologique en France. Résultats à partir de l’étude FAITH (French Adult Immune
Thrombocytopenia: a pHarmacoepidemiological study) (CO092)
G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, L. Arnaud, D. Adoue, L. Sailler (Toulouse, Paris)
G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, D. Adoue, L. Sailler (Toulouse)
15h20
Comparaison de l’efficacité et de la tolérance et de rituximab au cours du purpura
thrombopénique immunologique selon deux schéma d’administration. Résultats du registre
prospectif PTI-RITUX (CO093)
L. Terriou, M. Khellaf, A. Charles-Nelson, O. Fain, JF. Viallard, M. Hamidou, S. Audia, N. Schleinitz, G. Le Guenno,
F. Roudot-Thoraval, M. Michel, B. Godeau (Lille, Créteil, Bondy, Pessac, Nantes, Dijon, Marseille, ClermontFerrand)
15h30
Peut-on prédire la réponse à long terme au rituximab au cours du purpura thrombopénique
immunoloigque? Résultats après un an de suivi chez 255 patients inclus dans le registre
prospectif français PTI-RITUX (CO094)
A. Charles-Nelson, JF. Viallard, M. Khellaf, O. Fain, M. Hamidou, S. Audia, N. Schleinitz, L. Terriou, G. Le Guenno,
F. Roudot-Thoraval, M. Michel, B. Godeau (Créteil, Bondy, Pessac, Nantes, Dijon, Marseille, Lille, ClermontFerrand)
15h40
Syndrome des antiphospholipides obstétrical séronégatif (CO095)
15h50
Thrombopénies immunologiques satellites des leucémies myélomonocytaires chroniques :
à propos de huit cas (CO096)
A. Mekinian, M. Bourrienne, L. Carbillon, S. Grootenboer-Mignot, L. de Chaisemartin, O. Fain, S. Chollet-Martin,
P. Nicaise-Roland (Bondy, Paris)
J. Hadjadj, M. Michel, MP. Chauveheid, B. Godeau, T. Papo, K. Sacre (Paris, Créteil)
16h00
La papulomatose lymphomatoïde, une hémopathie myéloïde ? (CO097)
16h10
Intérêt d’une approche pluridisciplinaire à propos d’une série prospective de 43 patients
présentant une cardiopathie amyloïde (CO098)
T. Sené, MC. Copin, G. Lefevre, P. Cony-Makhoul, E. Solary, L. Stervinou-Wemeau, JC. Ianotto, P. Rousselot,
JP. de Jauréguiberry, M. Beylot-Barry, M. Hamidou, JE. Kahn (Suresnes, Lille, Annecy, Dijon, Brest, Versailles,
Toulon, Bordeaux, Nantes)
J. Seguier, LA. Maysou, A. Verschueren, J. Franques, J. Pouget, G. Habib, J. Serratrice (Marseille)
16h20
Amylose AA au cours des cryopyrinopathies : à propos de 15 cas français et revue des 52 cas
de la littérature (CO099)
S. Georgin-Lavialle, K. Stankovic Stojanovic, L. Cuisset, D. Buob, B. Neven, P. Quartier, I. Kone-Paut, E. Hachulla,
S. Amselem, G. Grateau (Paris, Le Kremlin-Bicêtre, Lille)
44
15h00-16h30
Salle Punta Minuta
Posters sélectionnés (AJI)
Présidents de séance : Ph. Morlat (Bordeaux), L. Gilardin (AJI, Paris)
Les manifestations auto-immunes sont corrélées à l’expression de ZAP-70 par le clone malin au
cours de la leucémie lymphoïde chronique (CA188)
D. Ghergus, AM. Knapp, V. Rimelen, Y. Arkam, JC. Eisenmann, M. Ojeda-Uribe, R. Herbrecht, B. Drenou,
T. Martin (Strasbourg, Mulhouse)
Oedèmes et anémie post chirurgie bariatrique : penser à la carence en sélénium ! (CA004)
Les formes neurologiques de la fièvre boutonneuse méditerranéenne (CA034)
Vaccination des patients adultes atteints d’une maladie auto-immune systémique : évaluation
des pratiques auprès des médecins généralistes (CA099)
JR. Christen, C. Gislot, E. Le Dault, E. Deruty, PL. Massoure, B. Chaudier, S. Molinier (Marseille)
F. Smaoui, M. Koubaa, T. Hachicha, E. Elleuch, A. Znazen, A. Hammami, M. Ben Jemaa (Sfax - TUNISIE)
J. Denizot, G. Gondran, KH. Ly, E. Liozon, AL. Fauchais, F. Denis, E. Vidal-Cathala, H. Bézanahary (Limoges)
Qu’attendent les sclérodermiques d’une éducation thérapeutique ? Enquête monocentrique
dans une cohorte de patients. (CA070)
S. Riviere, M. Gatfossé, M. Antignac, B. Hue, M. Bouzard, B. Delabarthe, M. Hermet, C. Javouzet, C. Almeida,
MA. Viviez, L. Schuller, J. Cabane (Paris)
Conciliation médicamenteuse de l’admission à la sortie du patient : étude prospective (CA146)
La lymphohistiocytose hémophagocytaire de l’adulte: à propos de 39 cas (CA126)
Le traitement anticoagulant au cours du syndrome des anti-phospholipides peut-il être
interrompu ? (CA095)
C. Henry, B. Michel, E. Andres, C. Ghiura, D. Paya, O. Keller, B. Gourieux (Strasbourg)
S. Zriba, K. Kacem, F. Daoud, F. Lajili, S. B’Chir Hamzaoui, H. Ghédira, B. Ben Dhaou, F. Boussema, F. M’Sadek,
B. Meddeb, S. Othmani (Tunis - TUNISIE)
M. Banjari, H. Bézanahary, S. Palat, G. Gondran, E. Liozon, KH. Ly, MO. Jauberteau, AL. Fauchais (Limoges)
Influence du genre sur le profil professionnel des internes en médecine interne (CA203)
L. Bouillet, A. Deroux (Grenoble)
45
vendredi
Jour 00 juin
20 juin
20142014
15h00-16h30
00h00
Salle Paglia Orba
Réflexions sur la médecine en général et
les hôpitaux généraux en particulier
(en p artenariat avec l’Associat i o n p o u r lE
DEVELOPPE MENT de la Médecine Inte rne e n C o rs e )
Président de séance : JP. Boinet (Château-du-Loir)
15h00
Redécouvrir le caractère prudentiel de la médecine à l’heure de la managérialisation de l’hôpital
F. Pierru (Lille)
15h30
avec la participation de A. Grimaldi (Paris)
Table ronde
46
Communications
Affichées
47
Communications affichées
CA001 Le scorbut, une cause d’anémie touours d’actualité
R. Gaci (Metz)
CA002 Anémie hémolytique liée à une maladie de l’histoire : à propos d’un cas
S. Anouti, G. Asmar, F. Haddad (Beyrouth - LIBAN)
CA003 Association d’une Maladie de Liebow et d’une anémie hémolytique
F. Reynaud (Poitiers)
CA004 Oedèmes et anémie post chirurgie bariatrique : penser à la carence en sélénium !
JR. Christen, C. Gislot, E. Le Dault, E. Deruty, PL. Massoure, B. Chaudier, S. Molinier (Marseille)
CA005 L’anémie de la polyarthrite rhumatoïde
N. Boughanmi, S. Rekik, E. Cheour, H. Sahli, M. Elleuch (Tunis - TUNISIE)
CA006 L’anémie au cours du lupus systémique : à propos de 60 cas
M. Maiza, C. Kooli, I. Boukhris, S. Azzabi, E. Cherif, L. Ben Hassine, I. Kéchaou, Z. Kaouech, N. Khalfallah (Tunis TUNISIE)
CA007 L’anémie au cours du lupus érythémateux systémique à propos 96 cas dans une série de 184
R. El Ghazali, H. Bouziane, M. Moudatir, K. Echchilali, F. Alaoui, H. El Kabli (Casablanca - MAROC)
CA008 Association anémie hémolytique autoimmune et maladies auto-imunes
J. Anoun, B. Achour, A. Rezgui, H. Regaieg, Y. Ben Youssef, A. Khelif (Sousse - TUNISIE)
CA009 Biothérapies et cytopénies auto-immunes : intérêts, tolérance et perspectives
F. Daoud, Z. Aydi, I. Rachdi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA010 D’auto-immun à mécanique
D. Lebrun, A. Robbins, M. Hentzien, D. Lambert, Y. N’ Guyen, F. Bani-Sadr (Reims)
CA011 Les anémies au cours du syndrome de Goodpasture
A. Hariz, K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Mahfoudhi, S. Turki, S. Barbouch, A. Kheder (Tunis - TUNISIE)
CA012 Anticorps anti-érythropoïétine humaine recombinante : une cause exceptionnelle de résistance
à l’érythropoïétine
K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Mahfoudhi, F. Ben Hamida, S. Barbouch, A. Kheder (Tunis - TUNISIE)
CA013 Hémolyse aigue compliquée d’une insuffisance rénale aigue révélant un déficit en G6PD de
découverte tardive
M. Maiza, J. Labidi, Y. Ben Ariba, F. Ajili, I. Gahrsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani (Tunis
- TUNISIE)
CA014 Anémie, neutropénie, et ataxie : qui est le coupable?
S. Anouti, G. Asmar, F. Haddad (Beyrouth - LIBAN)
CA015 Anémie hémolytique du sujet âgé : penser à un déficit en G6PD
P. Garrigues, O. Estegassy, C. Jockey Gros, D. Champetier de Ribes (Levallois)
CA016 Profil étiologique des anémies ferriprives dans un service de médecine interne : à propos de
187 cas
T. Ben Salem, A. Laanani, A. El Ouni, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, MH. Houman
(Tunis - TUNISIE)
CA017 Anémie macrocytaire : profil étiologique et évolutif
T. Ben Salem, M. Lajmi, A. Laanani, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, MH. Houman
(Tunis - TUNISIE)
CA018 L’anémie de Biermer dans un service de médecine interne : à propos de 37 cas
K. Echchilali, A. Alllaoui, M. Moudatir, FZ. Alaoui, H. Elkabli (Casablanca - MAROC)
48
CA019 Troubles du rythme supra-ventriculaires : une complication sous-estimée de la surcharge en fer
chez les patients thalassémiques ?
P. Cougoul, M. Gauthier, O. Fogel, L. Ysebaert, L. Alric, D. Adoue, O. Beyne-Rauzy (Toulouse)
CA020 Thalassémie acquise non alpha lors d’une maladie de Vaquez traitée par Pipobroman
J. Victor, Y. Imbert, S. Grosleron, P. Rispal, E. Dupont, AM. Cordier (Agen)
CA021 Bicytopénie révélatrice d’une hémoglobinurie paroxystique nocturne
H. Ben Mansour, F. Ajili, H. Ghedira, N. Bousetta, J. Laabidi, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani (Tunis TUNISIE)
CA022 Pancytopénie et leishmaniose viscérale : penser au syndrome d’activation macrophagique.
I. Sadki, H. Bennasser Alaoui, S. Hamaz (Oujda - MAROC)
CA023 Atteinte cardiaque aiguë au cours des syndromes d’activation macrophagique : une entité
méconnue ?
S. Perrineau, N. Noel, P. Assayag, X. Monnet, C. Goujard, O. Lambotte (Le Kremlin-Bicêtre)
CA024 Pancytopénie sévère révélatrice d’une granulomatose médullaire (sarcoïdose)
N. Cherqui, H. Khibri, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono (Fès - MAROC)
CA025 « Pseudo » purpura thrombotique thrombocytopénique sous gemcitabine
M. Morisseau, P. Orquevaux, J. Léone, JL. Pennaforte (Reims)
CA026 SHU atypique chez un patient traité pour cancer de la prostate
A. Fournier, M. Ficheux, J. Boutemy, P. Guillard, B. Hurault de Ligny (Caen)
CA027 Une électrophorèse des protéines pour éviter une transfusion !
T. de Nadaï, S. Hadj Khelifa, L. Astudillo, P. Arlet, L. Sailler, G. Pugnet (Toulouse)
Médecine interne et maladies infectieuses
CA028 La tuberculose oculaire
F. Smaoui, M. Koubaa, T. Hachicha, B. Hammami, C. Marrakchi, D. Lahiani, J. Feki, M. Ben Jemaa (Sfax TUNISIE)
CA029Uvéite syphilitique et ses complications : à propos d’une cohorte de 10 patients
J. Galland, R. Gaci, S. Mohamed, F. Goehringer, K. Angioi-Duprez, P. Kaminsky (Vandœuvre-lès-Nancy)
CA030 La choroïdite multifocale : présentation inaugurale d’une maladie des griffes du chat
C. Deschasse, H. Devilliers, M. Legendre, AM. Bron, JB. Bour, C. Creuzot-Garcher, JF. Besancenot, P. Bielefeld
(Dijon)
CA031 Syphilis primaire et vascularite rétinienne chez un patient immunocompétent : un cas
exceptionnel
M. Morisseau, P. Orquevaux, PY. Le Berruyer, M. Afriat, I. Leclerq, T. Garcia, JL. Pennaforte (Reims)
CA032 Cas d’une méningite à Streptococcus suis chez un Chef Cuisinier.
A. Malezieux, A. Demonte, C. Grech, C. Raphaelli, PE. Danin, J. Dellamonica, N. Degand, K. Risso (Nice)
CA033Une Rhombencéphalite post-infectieuse
C. Brault, C. Gourguechon, C. Gouraud, V. Salle, P. Duhaut (Amiens)
CA034 Les formes neurologiques de la fièvre boutonneuse méditerranéenne
F. Smaoui, M. Koubaa, T. Hachicha, E. Elleuch, A. Znazen, A. Hammami, M. Ben Jemaa (Sfax - TUNISIE)
49
Médecine interne et maladies infectieuses
CA035 A propos d’un cas de neuroborreliose associée à une periarterite noueuse cutanée
T. Comont, A. Inchauspe, S. Vigue, D. Brechemier, F. Gaches (Toulouse)
CA036 Etude pilote d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance d’un traitement court par
Céphalosporine de 3ème génération dans la prise en charge aux urgences des pyélonéphrites
aiguës simples chez la femme
G. Nguyen, F. Moustafa, N. Dublanchet, T. Mathevon, O. Baud, J. Schmidt (Clermont-Ferrand)
CA037 Lymphocytes T gamma delta et tularémie : un outil diagnostique prometteur
D. Bronnimann, L. Sorin, C. Greib, C. Valette, C. Hyernard, M. Puges, A. Chaminade, JF. Viallard, JL. Pellegrin,
E. Lazaro (Pessac)
CA038Un syndrome de Pancoast Tobias révélant une tuberculose
B. Cozzi, N. Gambier, E. Pasqualoni, E. Foïs, F. Lhote (Saint-Denis)
CA039 Pseudo-coarctation aortique d’origine tuberculeuse
L. Delaval, MP. Chauveheid, N. Pasi, K. Ben Ali, T. Papo, K. Sacre (Paris)
CA040 Granulomatose diffuse révélant une endocardite à Mycobacterium Intracellulare
L. Abdo, L. Surgers, C. Toledano, L. Fardet, J. Cabane, S. Riviere (Paris)
CA041 Réaction paradoxale au cours du traitement antituberculeux chez une malade
immunocompétente
F. Hamrour, R. Guermaz, F. Kessal, A. Hatri, M. Ragui, A. Mammeri, S. Taharboucht, S. Zekri (Alger - ALGERIE)
CA042 Des grains de riz dans les muscles
M. Gominet, F. Lecaron, S. Larreche, P. Calcina, S. Lecoules, T. Carmoi (Paris)
CA043 Diphtérie cutanée : prenez garde au coup de massue !
C. Marinone, C. Clévy, S. Mouvier, AL. Demoux, N. Benabdelmoumene, D. Bagneres, B. Granel, P. Rossi,
P. Berbis, Y. Frances (Marseille)
CA044 Spondylodiscite et maladie de Whipple : une observation et revue de la littérature
L. Hery, A. Jeannot, V. Kissel, T. Fraisse, I. Masse-Chabredier, D. Raoult, S. Trouillier (Aurillac, Marseille)
CA045Une forme exceptionnelle de brucellose : La mastite brucellienne
A. Hermann, S. Le Jeune, F. Mignon-Risse, A. Pirollo, D. Agnoletti, R. Dhôte, JJ. Mourad (Bobigny)
CA046 Pyélonéphrites aiguës obstructives à répétition : une forme atypique d’actinomycose urinaire
A. Vallet, N. Noel, E. Teicher, R. Bahi, S. Ferlicot, A. Potron, C. Goujard, O. Lambotte (Le Kremlin-Bicêtre)
CA047 Actinomycose hépatique : un diagnostic différentiel rare de lésions d’allure néoplasique
L. Rolland, MA. Vandenhende, M. Hessamfar, F. Bonnet, P. Morlat (Bordeaux)
CA048 L’actinomycose : un diagnostic à ne pas oublier
T. Hachicha, M. Koubaa, F. Smaoui, B. Hammami, C. Marrakchi, D. Lahiani, A. Hammami, M. Ben Jemaa (Sfax
- TUNISIE)
CA049 Les infections à Cryptococcus neoformans : étude descriptive
M. Koubaa, B. Hammami, Z. Sellami, C. Marrakchi, E. Elleuch, D. Lahiani, A. Ayedi, M. Ben Jemaa (Sfax - TUNISIE)
CA050 Association leishmaniose viscérale et leishmaniose cutanéo-muqueuse mimant une
granulomatose avec polyangéite
H. Bouziane, N. Rihani, J. Smaali, M. Moudatir, K. Echchilali, FZ. Alaoui, H. El Kabli (Casablanca - MAROC)
CA051 Présentation pseudo tumorale d’un syndrome de larva migrans viscéral
Y. Fekih, S. Bellakhal, A. Mestiri, T. Jomni, H. Smida, MH. Dougui (Tunis - TUNISIE)
50
Médecine interne (1)
CA052 Hémorragie cérébro-méningée au cours d’une granulomatose avec polyangéite
O. Debouverie, F. Roy-Péaud, L. Luca, P. Chauveau, P. Roblot, C. Landron (Poitiers, Angoulême)
CA053 Révélation atypique d’une granulomatose avec polyangéite
MD. Cabanel, A. Grasland, M. Touam, I. Mahé (Colombes)
CA054 Grossesse au cours de la Granulomatose de Wegener
K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Ben Naceur, M. Mahfoudhi, S. Turki, S. Barbouch, A. Kheder (Tunis - TUNISIE)
CA055 Manifestations atypiques de la granulomatose avec polyangéite
M. Ibrir-Khati, N. Ouadahi, S. Akkouche, D. Benkali, N. Hamzaoui, A. Berrah (Alger - ALGERIE)
CA056 Granulomatose avec polyangéite et anévrismes multiples
C. Galimard, V. Le Pennec, F. Chapon, B. Bienvenu, N. Martin Silva (Caen)
CA057 La maladie de wegener avec localisation intra cardiaque insolite
S. Aribi, K. Benharrats, M. Belhadj (Oran - ALGERIE)
CA058 Polyarthrite rhumatoide associée à une vascularite à ANCA anti MPO : à propos d’un cas
M. Tamain, C. Garrouste, M. Soubrier, A. Tiple, AS. Resseguier, P. Deteix, AE. Heng, M. Ruivard (ClermontFerrand)
CA059 Thérapeutique de sauvetage des hémorragies alvéolaires diffuses sur vascularites à p-ANCA
en réanimation
S. Lechtman, N. Martis, A. Robert, V. Queyrel, D. Doyen, R. Ladzunski, S. Leroy, C. Sanfiorenzo, H. Hyvernat,
J. Dellamonica, G. Bernardin (Nice)
CA060 Hématomes rénaux bilatéraux révélant une périartérite noueuse associée à une leucémie
myélomonocytaire chronique : à propos d’un cas et revue de la littérature
C. Hyernard, L. Dousset, D. Bronnimann, M. Puges, C. Valette, L. Sorin, JF. Viallard, JL. Pellegrin, E. Lazaro
(Pessac)
CA061 Deux cas de vascularite rhumatoïde
S. Le Burel, S. Lecoules, T. Carmoi (Paris)
CA062 Micropolyangéites et tumeurs mammaires : à propos de deux observations
N. Pansu, D. Cerutti, S. Riviere, A. Guilhem, P. Lhorte, P. Guilpain, A. Le Quellec (Montpellier)
CA063 Syndrome de Wünderlich : une révélation rare de la périartérite noueuse
A. Abdi, Y. Hamou, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj (Oran - ALGERIE)
CA064 Régression d’un syndrome lymphoprolifératif induit par EBV après interruption du méthotrexate,
chez un patient traité pour une péri-artérite noueuse
J. Broner, D. Cerutti, E. Tchernonog, T. Rousset, G. Cartron, P. Guilpain, A. Le Quellec (Montpellier)
CA065Une manifestation inaugurale inhabituelle de la maladie de Horton
R. Hajji, F. Derbali, N. Kammoun, M. Elleuch, Z. Aissaoui, S. Zribi, Z. Jallali (Sidi Bouzid - TUNISIE)
CA066 Caractéristiques des maladies de Horton survenant au décours d’une pseudo-polyarthrite
rhizomelique (PPR) ou d’une polyarthrite séro-négative traitée : 21 observations
E. Liozon, KH. Ly, G. Gondran, E. Saule, S. Palat, H. Bézanahary, C. Martel, FX. Lapeybie, S. Nadalon, A. Cypierre,
AL. Fauchais (Limoges)
CA067 Manifestations révélatrices exceptionnelles de la maladie de Takayasu : diabète insipide,
compression médullaire. À propos d’une observation
I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, H. Houman (Tunis - TUNISIE)
51
CA068Une méningo-encéphalite chez un enfant de 7 ans révélant une maladie de Takayasu
R. Mahieu, G. Urbanski, L. Goumy, AB. Beucher, C. Lavigne (Angers)
CA069 Rhumatisme de Jaccoud et sclérodermie systémique : 3 observations
A. Najm, B. Le Goff, F. Perrin, T. Ponge, C. Durant, M. Hamidou, C. Agard (Nantes)
CA070 Qu’attendent les sclérodermiques d’une éducation thérapeutique ? Enquête monocentrique
dans une cohorte de patients.
S. Riviere, M. Gatfossé, M. Antignac, B. Hue, M. Bouzard, B. Delabarthe, M. Hermet, C. Javouzet, C. Almeida,
MA. Viviez, L. Schuller, J. Cabane (Paris)
CA071 Infarctus du myocarde compliquant une sclérodermie systémique dans sa forme limitée : deux
nouvelles observations !
N. Slimani, D. Hakem, Z. Benoui, S. Lassouaoui, M. Belatra, R. Boughrarou, B. Mansouri, N. Ouadahi, A. Berrah
(Alger - ALGERIE, Djelfa - ALGERIE)
CA072 Sclérodermie et cancer rectal : syndrome paranéoplasique ou toxicité de la capécitabine ?
E. Rigot, V. Le Brun-Ly, G. Gondran, AL. Fauchais, KH. Ly (Limoges)
CA073Une tamponnade au cours d’une sclérodermie systémique limitée : à propos de deux cas
R. Amri, F. Ben Dahmen, I. Ben Ahmed (Nabeul - TUNISIE)
CA074 Les manifestations inaugurales de la scléromyosite : à propos de quatre observations
D. Delarbre, E. Poisnel, F. Janvier, S. Pons, C. Delavergne, C. Landais, JF. Paris, B. Graffin (Toulon)
CA075 Anticorps anti-récepteur muscarinique à l’acétylcholine de type 3 dans la sclérodermie
systemique
D. Haddouk, S. Abou Nakad, Y. Chantran, E. Ballot, C. Johanet, J. Cabane (Paris)
CA076 Dermatopolymyosite dans sa forme œdémateuse aigue : à propos de deux cas
A. Abdi, L. Benacer, M. Belaziz, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj (Oran - ALGERIE)
CA077 Myopathies inflammatoires et Rituximab
M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui (Tunis - TUNISIE)
CA078 Polymyosite associée à une myasthénie et une Polynévrite Inflammatoire Démyélénisante
Chronique (PIDC) : une atteinte dysimmunitaire triple chez une femme de 67 ans
M. Croquette, S. Mathis, JM. Vallat, C. Landron, O. Debouverie (Poitiers, Limoges)
CA079 Polymyosite révélant une hépatite virale C quiescente : manifestation extra-hépatique du virus
ou une simple coïncidence et quel lien éthioapathogénique ?
H. Zoubeidi, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA080Une dermatomyosite amyopathique paranéoplasique très atypique
T. Fraisse, D. Courouge-Dorcier, O. Aumaitre, S. Trouillier (Aurillac, Clermont Ferrand)
CA081 Pseudo-Sclérose Latérale Amyotrophique révélatrice d’une scléromyosite et efficacité des
immunoglobulines
E. Poisnel, D. Delarbre, C. Delavergne, C. Landais, JF. Paris, B. Graffin, P. Carli (Toulon)
CA082 Myosite localisée au cours du diabète : à propos de 2 observations de pseudophlébite
Y. Chérif, R. Ben Salah, F. Frikha, M. Snoussi, M. Jallouli, N. Baccouche, H. Loukil, S. Marzouk, Z. Bahloul (Sfax TUNISIE)
CA083 Les manifestations extraglandulaires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif :
à propos de 31 cas
R. Hajji, E. Cherif, F. Derbali, L. Ben Hassine (Sidi Bouzid - TUNISIE, Tunis - TUNISIE)
52
CA084Un cas de syndrome de Sjögren associé à un lymphome T périphérique : le lymphome B n’est
pas le seul responsable
M. Cabon, L. Charbit, J. Corriger, T. Moulinet, S. Mohamed, S. Revuz, E. Baux, J. Deibener, P. Kaminsky (Nancy)
CA085 Syndrome de Goujerot-Sjögren associé à une cryoglobulinémie de type I avec atteinte
multisystémique
A. Legrain, Y. Zerbib, C. Brault, C. Gouraud, R. Dahmani, J. Schmidt, H. Sevestre, A. Smail, V. Salle, JP. Ducroix,
P. Duhaut (Amiens)
CA086 Syndrome du Gougerot Sjögren primitif révélé par une myélite transverse. À propos de deux
observations
I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, F. Said, M. Khanfir, M. Lamloum, H. Houman (Tunis TUNISIE)
CA087 Myélite longitudinale au cours du Lupus érythémateux systémique
J. Smaali, N. Abida, A. Raggabi, A. Eljouheri, A. Bourazza, D. Ghafir (Rabat - MAROC)
CA088Une forme clinique rare de lupus : le syndrome de Rowell
S. Osdoit, F. Renou, K. Bagny, JL. Yvin (Saint Denis)
CA089 Hémorragie alvéolaire diffuse associée à un syndrome catastrophique des anti-corps anti
phospholipides primaire : stratégie thérapeutique
N. Martis, E. Blanchouin, S. Lechtman, A. Robert, R. Lazdunski, D. Doyen, H. Hyvernat, J. Dellamonica,
G. Bernardin (Nice)
CA090 Association syndrome de Hughes-Stovin et anticorps antiphospholipides : à propos d’un cas
A. Abdi, A. Kella, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj (Oran - ALGERIE)
CA091 Difficultés d’identification des polymyosites : à propos de deux observations
D. Delarbre, F. Janvier, E. Poisnel, C. Delavergne, C. Landais, JF. Paris, S. Pons, P. Carli, B. Graffin (Toulon)
CA092Une poussée lupique atypique
K. Bagny, S. Osdoit, L. Raffray, A. Gerber, JL. Yvin (Saint Denis)
CA093 Hépatite lupique : à propos de deux observations
H. Zoubeidi, Z. Aydi, L. Baili, F. Daoud, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA094Une présentation rare de poussée lupique : le lupus bulleux
L. Charbit, J. Corriger, T. Moulinet, M. Cabon, B. Lerondeau, JF. Cuny, J. Deibener, P. Kaminsky (Vandœuvre-lèsNancy)
CA095 Le traitement anticoagulant au cours du syndrome des anti-phospholipides peut-il être
interrompu ?
M. Banjari, H. Bézanahary, S. Palat, G. Gondran, E. Liozon, KH. Ly, MO. Jauberteau, AL. Fauchais (Limoges)
CA096 Syndrome catastrophique des anticorps anti phospholides : intérêt de l’immunoadsorption
P. Chatainier, H. Bézanahary, J. Allard, G. Gondran, A. Cypierre, AL. Fauchais, MO. Jauberteau, KH. Ly
(Limoges)
CA097 Epaisseur intima-média et rigidité artérielle : corrélations avec les titres des aPL dans le SAPL
primaire
M. Hallab, G. Bourgeais, A. Labonde, G. Leftheriotis, C. Belizna (Nantes, Angers)
CA098 Manifestations auto immunes et inflammatoires après greffe de moelle osseuse : maladie du
greffon contre l’hôte ou immunité adoptive ?
C. Eldin, N. Sautereau, A. Guemas, J. El Cheikh, M. Ebbo, N. Schleinitz, E. Bernit, JR. Harle (Marseille)
53
CA099 Vaccination des patients adultes atteints d’une maladie auto-immune systémique : évaluation
des pratiques auprès des médecins généralistes
J. Denizot, G. Gondran, KH. Ly, E. Liozon, AL. Fauchais, F. Denis, E. Vidal-Cathala, H. Bézanahary (Limoges)
CA100 Déficits immunitaires et infections en réanimation
A. Baldolli, N. Martin Silva, A. Seguin, G. Maigne, B. Bienvenu (Caen)
CA101 ‘‘Urgences Angiœdèmes’‘ : astreinte nationale du Centre de référence des Angiœdèmes
(CREAK)
I. Boccon-Gibod, A. Pagnier, L. Bouillet (Grenoble)
CA102 Angioedème secondaire aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion : l’association aux
inhibiteurs des m-Tor est dangereuse
G. Louis, A. Charmillon, P. Kaminsky, J. Deibener (Metz, Vandœuvre-lès-Nancy)
CA103 Chocs septiques à répétition : pensez à la mastocytose !
A. Bigot, E. Diot, M. Pautrat, H. Monjanel, D. Garot, H. Henique, E. Gyan, F. Maillot (Tours)
CA104 Efficacité du rituximab dans la myasthénie auto-immune : à propos d’un cas et revue de la
littérature
J. Corriger, M. Cabon, T. Moulinet, L. Charbit, S. Mohamed, J. Deibener, P. Kaminsky (Vandœuvre-lès-Nancy)
CA105 Efficacité du tocilizumab au cours d’une polychondrite chronique atrophiante réfractaire : à
propos d’un cas
E. Poisnel, D. Delarbre, S. Spadoni, C. Delavergne, C. Landais, P. Carli, B. Graffin (Toulon)
CA106 Adénocarcinome
paranéoplasique ?
du
nasopharynx
et
Polychondrite
Atrophiante
:
Polychondrite
M. Lacoste, E. Liozon, F. Thouy, AL. Fauchais, KH. Ly (Limoges, Brive-la-Gaillarde)
CA107 Exophtalmie pseudo-basedowienne révélant une maladie associée aux IgG4 : les IgG2
précédent-ils les IgG4 ?
M. Cabon, T. Moulinet, L. Charbit, J. Corriger, C. Jacquet, S. Mohamed, J. Deibener, P. Kaminsky (Nancy)
CA108 Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet dans le sud tunisien : à propos de 40 cas
H. Loukil, M. Snoussi, F. Frikha, R. Ben Salah, M. Jallouli, Y. Cherif, C. Damak, S. Garbaa, H. Mesrati, S. Marzouk,
Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA109 Manifestations cardiaques au cours de la maladie de Behçet : 14 observations dans une
cohorte de 469 malades
S. El Aoud, A. Tounsi, F. Frikha, L. Abid, M. Snoussi, R. Ben Salah, H. Loukil, S. Kammoun, Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA110 Manifestations artérielles au cours de la maladie de Behçet : à propos de 18 cas
S. El Aoud, F. Frikha, A. Tounsi, L. Abid, R. Ben Salah, M. Snoussi, S. Kammoun, Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA111 Une thrombose veineuse profonde révélant une association de maladie de Behçet et
glomérulonéphrite extramembraneuse
S. Hamaz (Oujda - MAROC)
CA112 Thrombus intra-cardiaque compliquant une maladie de Behçet : 3 observations
S. El Aoud, F. Frikha, L. Abid, A. Tounsi, M. Snoussi, R. Ben Salah, H. Loukil, Y. Cherif, M. Jallouli, S. Marzouk,
S. Kammoun, Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA113 Thrombose intracardiaque au cours de la maladie de Behçet : à propos d’une observation
H. Bouziane, M. Moudatir, K. Echchilali, FZ. Alaoui, H. El Kabli (Casablanca - MAROC)
54
CA114 Evaluation des comorbidités par les rhumatologues dans une population de patients atteints
de polyarthrite rhumatoïde
A. Mauchamp, L. Sparsa, M. Ardizzone, M. Zaiter, C. Roos, C. Schmidt, E. Dahan, P. Khorshidi Schilausky,
B. Bernad, N. Afif (Mulhouse, Bartenheim)
CA115 Polyarthrite rhumatoïde et hyperéosinophilie
S. Le Burel, S. Lecoules, T. Carmoi (Paris)
CA116 Guérison d’un granulome annulaire étendu au cours d’une polyarthrite rhumatoïde traitée par
golimumab
D. Delarbre, E. Poisnel, S. Spadoni, C. Delavergne, T. Boye, C. Landais, JF. Paris, B. Graffin, P. Carli (Toulon)
CA117 Biothérapie et arthrite juvénile idiopathique
M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui (Tunis - TUNISIE)
CA118 Atteinte de la hanche au cours de l’arthrite juvénile idiopathique
M. Slouma, K. Ben Abdelghni, L. Souabni, S. Kassab, A. Laatar, L. Zakraoui (Tunis - TUNISIE)
CA119 Devenir de l’arthrite juvénile idiopathique au moyen terme et à l’âge adulte
M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zaktraoui (Tunis - TUNISIE)
CA120 SAPHO et ulcére cornéen : une association fortuite ?
A. Arbault, A. Bohm, C. Deschasse, H. Devilliers, P. Ornetti, A. Muselier, A. Turcu, JF. Besancenot, P. Bielefeld
(Dijon)
CA121 Col de cygne chez une serveuse : Penser au syndrome de Kienböck !
P. Bélénotti, A. Benyamine, F. de Gasquet, A. Sevy, L. Swiader, J. Serratrice, I. Pons, D. Revillion, PJ. Weiller
(Marseille, Aubagne)
CA122 Apport de l’ostéodensitométrie par ultrasons dans le diagnostic de l’ostéoporose : étude
prospective de 368 cas
K. Ben Abdelghani, R. Dhahri, L. Souabni, S. Jammali, S. Kassab, S. Chkili, A. Laatr, L. Zakraoui (La Marsa TUNISIE, Tunis - TUNISIE)
CA123 Impact des antécédents maternels d’ostéoporose sur le statut minéral osseux de 368 femmes
tunisiennes
K. Ben Abdelghani, R. Dhahri, L. Souabni, S. Jammali, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui (La Marsa TUNISIE, Tunis - TUNISIE)
CA124 Tophus goutteux du rachis cervical : un cou à ne pas rater
D. Chirio, S. Boyer, E. Denis, D. Re, K. Zahreddine, D. Quinsat (Antibes)
CA125 La maladie d’Erdheim-Chester : à propos de deux cas
N. Rihani, M. Benzakour, K. Echchilali, M. Moudatir, FZ. Alaoui, H. Elkabli (Casablanca - MAROC)
CA126 La lymphohistiocytose hémophagocytaire de l’adulte : à propos de 39 cas
S. Zriba, K. Kacem, F. Daoud, F. Lajili, S. B’Chir Hamzaoui, H. Ghédira, B. Ben Dhaou, F. Boussema, F. M’Sadek,
B. Meddeb, S. Othmani (Tunis - TUNISIE)
CA127 Tumeurs cutanées histiocytaires d’évolution rapidement favorable sous cladribine
K. Bagny, F. Renou, S. Osdoit, L. Raffray, JL. Yvin (Saint Denis - RÉUNION)
CA128 Association syndrome de Budd Chiari et sarcoïdose hépatique : à propos d’un cas
S. Toujani, Z. Aydi, F. Daoud, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA129 Une sarcoïdose qui en a dans le ventre
C. Leroy, C. Girard, MH. Girard-Madoux, B. Coppéré, H. Desmurs-Clavel, L. Pérard, A. Hot, J. Ninet (Lyon)
55
CA130 Une cause rare de prurit dans une sarcoïdose sévère
C. Garnier, G. Pugnet, G. Moulis, L. Astudillo, P. Blanche, L. Sailler, P. Arlet (Toulouse, Paris)
CA131 Perforation palatine au cours d’une sarcoïdose : à propos d’un cas
N. Méaux-Ruault, H. Gil, JM. Badet, S. Humbert, N. Magy-Bertrand (Besançon)
CA132 Pseudo-astrocytome cérébral révélant une sarcoidose. à propos d’une observation
S. Medaoud, D. Hakem, H. Boudjelida, N. Ouadahi, A. Berrah (Alger - ALGERIE)
CA133 Atteinte neurologique rare de la sarcoïdose : myélite transverse. A propos d’une observation
I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, F. Said, M. Khanfr, M. Lamloum, H. Houman (Tunis TUNISIE)
CA134 Mastite granulomateuse : à propos de cinq observations
M. Benzakour, H. Hassane, K. Echchilali, A. Moudatir, FZ. Alaoui, H. Elkabli (Casablanca - MAROC)
CA135 Erythème noueux révélant une mastite granulomateuse idiopathique
E. Gardette, T. Sene, M. Roumier, JE. Kahn (Suresnes, Paris)
CA136 Des formes très atypiques de la maladie coeliaque
G. Chalhoub, F. Arous, N. Laguerre (Metz)
CA137 Eosinophilie majeure révélant une rectocolite hémorragique
T. Fraisse, L. Hery, F. Samou, V. Rieu, M. Ruivard, A. Buisson, O. Tournilhac, JE. Kahn, S. Trouillier (Aurillac, ClermontFerrand, Suresnes)
CA138 Occlusion digestive haute récidivante
L. Abdo, M. Gatfossé, S. Riviere, J. Cabane (Paris)
CA139 Mélanome primitif de l’oesophage : à propos d’un cas.
M. Boudabous, A. Grati, L. Chtourou, A. Amouri, L. Mnif, N. Tahri (Sfax - TUNISIE)
CA140 Effet du choix des repas sur la prise alimentaire et la satisfaction des patients hospitalisés en
service de Médecine Interne
I. Jarrin, F. Poiroux, D. Mulhen, N. Debellis, JF. Bergmann, C. Lloret Linares (Paris)
CA141 Ascite hémorragique secondaire à une insuffisance cardiaque globale
M. Mrouki, M. Abdallah, T. Laarbi, S. Hamzaoui, K. Bouslama, S. Mrad (Tunis - TUNISIE)
CA142 Forme fébrile de dermatose à IgA linéaire
H. Nielly, AC. Fougerousse, JB. Souraud, L. Rakotonarivo, L. Mangouka, C. Flateau, C. Ficko, D. Andriamanantena,
B. Ponties-Leroux, C. Rapp (Saint-Mandé)
CA143 Traitement substitutif par immunoglobulines des déficits immunitaires primitifs. Résultats à 1 an
de l’étude VISAGE
R. Jaussaud, B. Bienvenu, G. Cozon, C. Hoarau, E. Hachulla, M. Pasquet, JC. Crave, P. Clerson, P. Cherin (Reims,
Caen, Lyon, Tours, Lille, Toulouse, Boulogne-Billancourt, Roubaix, Paris)
CA144 Avantages et inconvénients du traitement par immunoglobulines à domicile. Enquête
nationale auprès d’un large échantillon de patients
B. Bienvenu, JE. Kahn, M. Mihaileanu, J. Fabre, E. Leutenegger (Caen, Suresnes, Paris, Montrouge)
56
CA145 Impact économique d’une restriction de prescription intraveineuse de quatre molécules dans
un service de Médecine Interne Générale
X. Vandemergel, SA. Cordonnier, S. Abdel Kafi, D. Ilisei (Nivelles - BELGIQUE)
CA146 Conciliation médicamenteuse de l’admission à la sortie du patient : étude prospective
C. Henry, B. Michel, E. Andres, C. Ghiura, D. Paya, O. Keller, B. Gourieux (Strasbourg)
CA147Une acné rosacée oculaire réfractaire traitée par collyre à l’anakinra
B. Meunier, A. Darque, C. Bornet, G. Kaplanski, V. Devauchelle-Pensec, A. Saraux, L. Hoffart, L. Chiche (Marseille,
Brest)
CA148 Bevacizumab : un nouveau succès dans la maladie de Rendu Osler
H. Bennesser Alaoui, M. Lehraiki, S. Hamaz, N. El Attar, N. Fakhreddine, K. Serraj (Oujda - MAROC)
CA149 Eculizumab : innocuité attestée après une overdose accidentelle chez un patient porteur d’une
hémoglobinurie paroxystique nocturne dans sa forme thrombotique
A. Berrah, N. Hamzaoui, S. Lassouaoui, N. Ouadahi, K. Bouslimani, D. Hakem, A. Boudjelida, M. Boucelma,
M. Ibrir (Alger - ALGERIE)
CA150Une double hémopathie lymphoïde traitée par Bortezomib
C. Brault, V. Salle, C. Gourguechon, Y. Zerbib, R. Dahmani, P. Duhaut (Amiens)
CA151 Mononévrite multiple des nerfs crâniens et bisphosphonates : à propos d’un cas
S. Deshayes, N. Martin Silva, J. Cogez, A. Baldolli, B. Mosquet, F. Guibourg, B. Bienvenu (Caen, Argentan)
CA152 Neutropénie fébrile : attention au Previscan®
S. Ngo, MP. Callat, N. Massy, H. Levesque (Rouen)
CA153Un syndrome Shapiro-like iatrogène
F. Nuccio, L. Astudillo, MF. Thiercelin, L. Sailler, P. Arlet (Toulouse)
CA154 Microangiopathie thrombotique associée à la gemcitabine : PTT ou SHU atypique ?
R. Cally, J. Seguier, Q. Magis, A. Benyamine, P. Poullin, S. Burtey, P. Belenotti, ND. Ene, L. Swiader, PJ. Weiller,
J. Serratrice (Marseille)
CA155 Etonnant cas de DRESS syndrome induit à la daltéparine sodique
P. Guillaume-Jugnot, C. Bioul, C. Horreau, F. Kheloufi, V. Secq, M. Ebbo, MJ. Jean-Pastor, D. Brajon, JR. Harle,
P. Berbis (Marseille)
CA156Un accident vasculaire cérébral dans le cadre d’un DRESS syndrome
C. Brault, Y. Zerbib, A. Legrain, J. Schmidt, P. Duhaut (Amiens)
CA157Un sepsis sévère sur agranulocytose médicamenteuse conduisant au diagnostic de syndrome
de Good
E. Blanchouin, V. Queyrel, B. Baldin, JG. Fuzibet, N. Tieulie (Nice, Lille)
CA158 Mydriase bilatérale hyporéactive définitive induite par la moxifloxacine
L. Partouche, S. Riviere, F. Mura, A. Le Quellec (Montpellier)
CA159 Dermatose neutrophilique induite par azathioprine au cours d’une maladie de Crohn
O. Becquart, V. Pallure, W. Bourichi, A. Martzel, K. Costa, E. Chauvet (Perpignan)
CA160 L’abus de jacuzzi peut nuire à la santé
N. Sokolowski, L. Rolland, MA. Vandenhende, JY. Collin, F. Laurent, P. Morlat, F. Bonnet (Bordeaux, Royan)
CA161 Syndrome dépressif induit par l’anakinra : à propos d’un cas
S. Dufour, S. Riviere, A. Forestier, A. Le Quellec (Montpellier)
57
CA162 La iatrogénie n’est jamais loin : à propos d’une entéropathie exsudative sous olmesartan
P. Letertre-Gibert, G. Guettrot-Imbert, M. Hermet, A. Bardy, A. Mania, M. Andre, O. Aumaitre (Clermont-Ferrand)
CA163 Association d’un lupus induit par un bétabloquant et d’une pustulose exanthématique aiguë
généralisée induite par un inhibiteur calcique chez une même patiente
S. Bellakhal, F. Derbel, S. Antit, A. Mestiri, D. Ben Ghachem, A. Jallouli, H. Smida, K. Bellil, M. Sellami, MH. Dougui
(Tunis - TUNISIE)
CA164Un effet indésirable rare sous anti TNF alpha : l’œdème cutané
K. Ben Abdelghani, S. Miladi, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui (Tunis - TUNISIE)
CA165Une douche anti émétique
L. Abdo, M. Gatfossé, C. Morin, J. Cabane (Paris)
CA166 Profil clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif des myocardites aiguës dans un service
de Médecine Interne : à propos de 10 cas
Y. Chérif, R. Ben Salah, F. Frikha, M. Jallouli, M. Snoussi, H. Loukil, N. Baccouche, S. Garbaa, E. Bahloul,
S. Marzouk, Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA167 HTAP révélant un syndrome d’Eisenmenger
S. Medaoud, D. Hakem, N. Ouadahi, H. Boudjelida, A. Berrah (Alger - ALGERIE)
CA168Une douleur abdominale aigue secondaire à une thrombose de la veine mésentérique
supérieure révélant des thrombophilies constitutionnelles à propos de trois cas
N. Cherqui, H. Khibri, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono (Fès - MAROC)
CA169 Thrombophlébite cérébrale révélant un syndrome Néphrotique : à propos d’un cas et revue de
la littérature
J. Smaali, C. Malamine, H. Ezzouine, A. Benslama, D. Ghafir (Rabat - MAROC, Casablanca - MAROC)
CA170 Anticorps anti-facteur V acquis : un cas multifactoriel
J. Razanamahery, G. Tisserand, MA. Bertrand, N. Méaux-Ruault, H. Gil, N. Magy-Bertrand (Besançon)
CA171Un Inhibiteur acquis du facteur V
Y. Zerbib, J. Schmidt, C. Brault, A. Legrain, A. Smail, V. Salle, P. Duhaut (Amiens)
CA172 Maladie de Willebrand acquise révélée par un tableau hémorragique atypique dans un
contexte de maladie de Waldenström
ML. Voicu, M. Moldovan, F. Duchene (Belfort)
CA173 Syndrome hémorragique et hypovitaminose K
M. El Abed, A. Rezgui, W. Ben Yahiya, M. Karmani, A. Mzabi, F. Ben Fraj, C. Laouani (Sousse - TUNISIE)
CA174Un tabagisme toxique pour les globules blancs
M. Garzaro-Regard, N. Tieulie, V. Queyrel, JG. Fuzibet, E. Blanchouin (Nice)
CA175 Polyglobulie primitive (Maladie de Vaquez) révélée par une thrombose veineuse rénale
gauche, un cas exceptionnel
C. Dieval, P. Dussouil, D. Dussouil, C. Phelippeau, G. Denis (Rochefort)
CA176 Que signifie un oesophage noir ?
M. Obadia, M. Khedimi Ould Cheikh, L. Abdo, I. Nion Larmurier, J. Cabane (Paris)
58
CA177 Variant myéloïde du syndrome hyperéosinophilique à transcrit de fusion FIP1L1-PDGFR Positif :
une nouvelle observation
S. Bellakhal, B. Arfaoui, A. Mestiri, I. Abdellaali, F. Yengui, H. Smida, MH. Dougui (Tunis - TUNISIE)
CA178Une cause rare de cirrhose hépatique : le myélome multiple
S. Toujani, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA179 Evolution rapidement fatale d’une rechute péritonéale de myélome à chaines légères
J. Rohmer, T. Sene, M. Roumier, I. Marroun, A. Brodin Sartorius, S. Glaisner, JE. Kahn (Suresnes, Paris)
CA180Utilité de la biopsie cutanée dans le diagnostic des lymphomes endovasculaires
W. Bourichi, V. Pallure, K. Costa, A. Martzal, R. Ene, E. Chauvet (Perpignan)
CA181 L’acharnement biopsique : clé du diagnostic de lymphome nasal T/NK
D. Delarbre, E. Poisnel, JB. Morvan, C. Delavergne, C. Landais, JF. Paris, B. Graffin, P. Carli (Toulon)
CA182 Le fond d’œil (FO) : un examen hématologique peu invasif à propos de deux cas
A. Bauvois, J. Magnant, ML. Le Lez, H. Monjanel, E. Gyan, N. Ferreira-Maldent, F. Maillot, B. Lioger (Tours)
CA183Un siliconome peut cacher un lymphome
P. Guillaume-Jugnot, J. Villeret, L. Xerri, L. Andrac (Marseille)
CA184 Amylose AA systémique compliquant un adénome hépatique : cas clinique et revue de la
littérature
JT. Giraud, Y. Leveneur, E. Guinard (Tarbes)
CA185 Hématurie macroscopique : à propos d’un cas d’amylose sénile
MM. Farhat (Lille)
CA186Un cas d’angiopathie amyloïde cérébrale de forme inflammatoire
C. Brault, A. Legrain, Y. Zerbib, A. Smail, P. Duhaut (Amiens)
CA187Une cause de dysphonie à ne pas méconnaître : l’amylose laryngée
G. Sauvetre, L. Ferries, H. Levesque, I. Marie (Rouen)
CA188 Les manifestations auto-immunes sont corrélées à l’expression de ZAP-70 par le clone malin au
cours de la leucémie lymphoïde chronique
D. Ghergus, AM. Knapp, V. Rimelen, Y. Arkam, JC. Eisenmann, M. Ojeda-Uribe, R. Herbrecht, B. Drenou, T. Martin
(Strasbourg, Mulhouse)
CA189 Des plexus sacrés bien trop visible au PET scanner
C. Brault, C. Gouraud, C. Gourguechon, A. Smail, P. Duhaut (Amiens)
CA190 Syndrome opsoclonus-myoclonus avec anticorps anti-Sox1 révélant un carcinome neuro
endocrine
R. Cally, Q. Magis, J. Seguier, A. Lachaud, S. Brah, P. Belenotti, A. Benyamine, ND. Ene, L. Swiader, PJ. Weiller,
J. Serratrice (Marseille)
CA191 Ostéomalacie oncogénique secondaire à un adénome surrénalien : à propos d’un cas
O. Zerouale (Rabat - MAROC)
CA192Un livédo brûnatre à mailles larges
A. Machet, O. Debouverie, F. Roy-Péaud, C. Du Sorbier, P. Roblot, C. Landron (Poitiers)
CA193 La peau dure …et épaisse au scanner !
J. Couchot, A. Grasland, E. Mahé, I. Mahé (Colombes, Argenteuil)
59
CA194 Syndrome de fahr à propos de deux observations
R. Amri, F. Ben Dahmen, I. Ben Ahmed (Nabeul - TUNISIE)
CA195 Pellagre : savoir l’évoquer chez le sujet âgé dénutri
E. Chidlovskii, E. Damier, F. Andry, S. Leurent, P. Couturier (Grenoble)
CA196Une hémianopsie latérale homonyme qui révèle un syndrome d’apnée de sommeil
F. Haddad, C. Irani, G. Maalouly, O. Nahas, S. Abou Nakad, R. Azzam (Beyrouth - LIBAN, Mont Liban - LIBAN)
CA197 Allergie aux viandes : pourquoi tiquer ?
M. Michaud, G. Moulis, S. Broussaud, C. Couteau, MJ. Ferro, S. Fontaine, D. Garipuy, PA. Apoil, F. Gaches
(Toulouse)
CA198 Chez les éthyliques, une désorientation temporospatiale n’est pas toujours témoin d’un
syndrome de Korsakoff
G. Chalhoub (Metz)
CA199Une randonnée en montagne comme test diagnostique !
V. Leguy-Seguin, M. Samson, S. Audia, S. Berthier, B. Mousson de Camaret, C. Thauvin, B. Bonnotte, B. Lorcerie
(Dijon, Bron)
CA200 PROMM : une myotonie bien interniste !
D. Delarbre, E. Poisnel, C. Delavergne, C. Landais, JF. Paris, P. Carli, G. Bassez, FJ. Authier, B. Graffin (Toulon,
Créteil)
CA201 Syndrome catastrophique des anti-MDA5 : à propos de 2 cas
C. Vigneron, A. Rigolet, Y. Allenbach, G. Leroux, Y. Schoindre, S. Herson, O. Benveniste (Paris)
CA202 L’arbre qui cache la forêt
L. Gallay, S. Khenifer, M. Pavic, I. Durieu (Lyon, Pierre-Bénite)
CA203 Influence du genre sur le profil professionnel des internes en médecine interne
L. Bouillet, A. Deroux (Grenoble)
CA204 Profil étiologique des cytolyses et des cholestases hépatiques dans un service de Médecine
Interne : à propos de 118 cas
I. Boukhris, W. Ben Ghezala, A. Hariz, S. Azzabi, I. Kéchaou, E. Chérif, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine,
N. Khalfallah (Tunis - TUNISIE)
CA205 La stéatose hépatique en médecine interne : à propos de 24 cas
A. Laanani, I. Boukhris, S. Azzabi, I. Kéchaou, A. Hariz, E. Chérif, C. Kooli, Z. Kaouech, L. Ben Hassine, N. Khalfallah
(Tunis - TUNISIE)
CA206 L’atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose : à propos de 14 cas
L. Baili, I. Rachdi, F. Daoud, Z. Aydi, B. Ben Dhaou, S. Kochbati, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA207 L’atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose
K. Ben Abdelghani, N. Boussetta, F. Jaziri, F. Laajili, M. Ben Naceur, M. Mahfoudhi, S. Barbouch, A. Kheder (Tunis
- TUNISIE)
CA208 Profil épidémiologique des hépatites médicamenteuses A propos d’une série récente
M. Boudabous, S. Elbouchtili, L. Chtourou, A. Amouri, L. Mnif, N. Tahri (Sfax - TUNISIE)
60
CA209 Hépatite médicamenteuse : série de 54 cas
I. Rachdi, Z. Aydi, L. Baili, F. Daoud, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA210 Hépatotoxicité induite par les corticoïdes : à propos de 2 cas
W. Ben Ghezala, I. Boukhris, A. Hariz, S. Azzabi, I. Kechaou, E. Cherif, L. Ben Hassine, Z. Kaouech, C. Kooli,
CA211 Foie et Déficit immunitaire
I. Bertchansky, I. Chaze, H. Donnadieu-Rigole (Montpellier)
CA212 Maladies systémiques associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 10 cas
H. Loukil, F. Frikha, M. Snoussi, S. El Aoud, R. Ben Salah, Y. Cherif, M. Jallouli, S. Marzouk, Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA213 La cirrhose biliaire primitive dans un service de médecine interne : série de 12 cas
S. Toujani, Z. Aydi, F. Daoud, B. Ben Dhaou, L. Baili, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA214 A propos d’une association rare : vascularite urticarienne hypocomplémentémique de
MacDuffie, une anémie hémolytique auto-immune et une cirrhose biliaire primitive
H. Loukil, M. Snoussi, F. Frikha, M. Jallouli, R. Ben Salah, Y. Cherif, S. Garbaa, C. Damak, H. Mesrati, S. Marzouk,
Z. Bahloul (Sfax - TUNISIE)
CA215 Cytolyse hépatique et maladie Cœliaque : à propos de 5 cas
W. Ben Ghezala, N. Kourda, Y. Saïd, T. Najjar, R. Zermani (Tunis - TUNISIE)
CA216 Steatohépatite non alcoolique sévère révélant une maladie coeliaque
S. Hamaz (Oujda - MAROC)
CA217 Hyperplasie nodulaire du foie et maladies auto-immunes : revue de 4 observations
T. Haddad, D. Hakem, A. Boudjelida, S. Ait-Younes, B. Mansouri, A. Berrah (Alger - ALGERIE)
CA218 Atteintes digestives au cours du lupus érythémateux systémique
A. Tliba, I. Boukhris, I. Kchaou, A. Hariz, S. Azzabi, E. Cherif, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah
(Tunis - TUNISIE)
CA219 Manifestations hépatiques au cours du lupus érythémateux systémique
H. Zoubeidi, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema (Tunis - TUNISIE)
CA220 L’atteinte hépatique au cours du lupus érythémateux systémique
A. Laanani, T. Ben Salem, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, MH. Houman (Tunis - TUNISIE)
CA221 Anémie hémolytique auto-immune compliquant une hépatite A : à propos d’un cas
F. Daviet, B. Meunier, N. Jourde, R. Jean, B. Gondouin, JR. Harle, JM. Durand, L. Chiche (Marseille)
CA222 Dépistage des hépatites virales B chez les donneurs de sang : résultats d’une enquête réalisée
au niveau du centre de transfusion sanguine de l’hôpital de Rouiba à Alger
S. Chemali, O. Moussennaf, N. Benfenatki (Alger - ALGERIE)
CA223Évaluation de la prise en charge en consultation des patients atteints d’hépatite virale B et C
S. Taharboucht, F. Kessal, A. Mammeri (Alger - ALGERIE)
CA224 Hépatite C en médecine Interne : modes de révélation et association aux maladies auto
immunes
I. Kechaou, E. Cherif, Z. Kaouech, I. Boukhris, S. Azzabi, A. Hriz, C. Koôli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah (Tunis TUNISIE)
CA225 Les hémodialysés HCV sont-ils vraiment des patients difficiles à traiter ?
S. Taharboucht, F. Kessal, A. Mammeri (Alger - ALGERIE)
61
CA226 Hépatite E aiguë sévère chez un patient porteur du Virus de l’Immunodéficience Humaine,
traitée par Ribavirine
A. Robbins, M. Hentzien, D. Lebrun, D. Lambert, Y. N’Guyen, F. Erhard, V. Brodard, JM. Peron, J. Izopet,
F. Bani-Sadr (Reims, Toulouse)
CA227 Thrombose veineuse porte au cours de la cirrhose : résultat d’une étude rétrospective
D. Titsaoui, K. Djenane, S. Mahieddine, T. Guendouzi, T. Djadel (Sidi Bel Abbes - ALGERIE)
CA228Un chylothorax spontané unilatéral révélant une cirrhose hépatique : à propos d’une
observation
O. Moussennaf, S. Chemali, I. Mahrane, H. Lafer, N. Benfenatki (Alger - ALGERIE)
CA229 Déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) et rupture splénique : splénectomie ou
traitement conservateur ?
L. Le Fevre, O. Lidove, N. Goasguen, M. Jamali, L. Vercellino, M. Garnier, M. Khellaf, N. Belmatoug, JM. Ziza
(Paris, Créteil, Clichy)
CA230 Hémangioendothéliome épithélioïde du foie : un nouveau cas
S. Azzabi, W. Ben Ghezala, I. Boukhris, A. Hariz, I. Kéchaou, E. Chérif, C. Kooli, Z. Kaouech, L. Ben Hassine,
CA231 Malformations artério-veineuses symptomatiques au cours de la maladie de Rendu-Osler et
Bévacizumab : un enjeu thérapeutique majeur
S. Boyer, V. Queyrel, D. Chirio, E. Gelsi, N. Tieulie, JG. Fuzibet (Nice)
CA232 Pseudotumeurs inflammatoires hépatiques : à propos d’un cas
A. Martin, PE. Gavand, C. Roy, B. Dervieux, A. Gorse, AS. Korganow (Strasbourg)
62
programme social
Mercredi 18 juin 2014 à 19h00
Cocktail dînatoire sur le lieu du congrès, offert par la mairie de Bastia.
Jeudi 19 JUIN 2014
20h00
Concert gratuit à la cathédrale Sainte Marie
Pendant 45 minutes dans ce lieu unique de la fin du XVIIe siècle, dont les 3 nefs sont
richement décorées d’or et de marbre, vous assisterez à un concert donné par le
groupe Alba. A l’aube du XXIème siècle, la musique corse fait sa mue. Après s’être
longtemps ancrée sur des chants du passé, elle prend un nouvel envol pour s’ouvrir
vers le monde et de nouvelles influences. Qui mieux que l’Alba réussit aujourd’hui
cette synthèse ?
Bâtie autour d’une base polyphonique, la musique de l’Alba s’affranchit des règles
et les réinvente, introduit d’autres sonorités venues d’Inde, du Maghreb et plus
largement de la méditerranée. Dans ce groupe phare de la scène corse, instruments
et voix s’harmonisent. Tour à tour, monodie et polyphonie entonnent un dialogue
musical avec les instruments recueillis au fil des voyages de ce groupe itinérant.
21h00
Dîner et soirée dansante dans les jardins suspendus
du Palais des Gouverneurs de Bastia.
Le palais des Gouverneurs a été construit à partir d’une tour édifiée en 1380 par un
noble génois, Leonello Lomellino. Cette tour, la bastia, qui donna son nom à la cité,
était située à un endroit stratégique, sur le promontoire dominant l’anse de Porto
Cardo (Vieux Port de Bastia) et elle fut très vite transformée en castello, organe de
défense plus important qu’une simple tour de guet. Le château n’est devenu la
résidence permanente des gouverneurs de Gênes en Corse qu’en 1453.
Soyez les hôtes privilégiés de ce lieu unique offrant une vue panoramique sur le
Vieux-Port, les îles de l’Archipel toscan et la ville.
Ce dîner sera aussi l’occasion de découvrir ou redécouvrir nos si célèbres spécialités
corses.
La soirée se poursuivra, rythmée par « Téo », DJ attitré des soirées du Festival du Vent
de Calvi et du Festival de la BD de Bastia.
65
Plan de l’exposition
66
remerciements
Nous avons pu réaliser le 69ème congrès de la Société Nationale Française de
Médecine Interne grâce au soutien de :
Et nous remercions particulièrement les firmes :
Majors sponsors
Exposants
67
informations gÉnÉrales
Présidents du Congrès
Secrétariat d’organisation
Mr le Dr Jean-François FILIPPI
Colloquium Group
Service de Biologie
Centre Hospitalier de Bastia
B.P 680 20604 BASTIA
[email protected]
13-15, rue de Nancy
75010 PARIS
Tél. : +33 (0) 1 44 64 15 15
Fax : +33 (0) 1 44 64 15 16
[email protected]
Me le Dr Hélène ZANALDI-VIRELLI
Service de Gastroentérologie-Oncologie-Médecine Interne
[email protected]
Réalisation du programme
Me le Dr Danièle BELGODERE
Hôpital de Jour
[email protected]
CYIM
31, rue de la Frébardière
35135 CHANTEPIE
Tél. : +33 (0) 2 99 22 83 40
Fax : +33 (0) 2 99 22 83 41
[email protected]
Comité scientifique
Mr le Pr Hervé Lévesque
Président de la Commission scientifique, pédagogique et technique des congrès de la SNFMI
[email protected]
Gaëlle Louet
Secrétariat administratif de la Commission des Congrès de la SNFMI
Département de Médecine Interne, CHU de Rouen, 76031 Rouen Cedex
Tél. : +33 (0) 2 32 88 92 28 - Fax : +33 (0) 2 32 88 92 31 - e-mail : [email protected]
Membres
Jean-François Abino
Daniel Adoue
Christian Agard
Laurent Alric
Zahir Amoura
Léonardo Astudillo
Olivier Aumaître
Danièle Belgodère
Ygal Benhamou
Boris Bienvenu
Fabrice Bonnet
Pierre Bory
Laurence Bouillet
Anne Bourgarit
Patrice Cacoub
Bérangère Cador-Rousseau
Pierre-Louis Caraman
Philippe Carli
Pascal Cathebras
Olivier Decaux
Gilles Defuentes
Patrick Disdier
Marc Fabre
Jean-François Filippi
Jean-Gabriel Fuzibet
Loïc Geffray
Brigitte Granel
Bernard Grosbois
Loïc Guillevin
Mohamed Hamidou
Thomas Hanslik
Jean-Robert Harlé
Pierre-Yves Hatron
Patrick Jego
Jean Jouquan
Pierre Kieffer
Frédéric Lecomte
Bernard Lorcerie
Serge Madaule
Nadine Magy-Bertrand
Isabelle Mahé
François Maillot
Isabelle Marie
Philippe Morlat
Luc Mouthon
Eric Oziol
Marc Paccalin
Jean-Louis Pasquali
68
Amélie Passeron
Olivier Pourrat
Brigitte Ranque
Pascal Roblot
Eric Rosenthal
Pascal Rossi
Xavier Roux
Laurent Sailler
Nicolas Schleinitz
Jacques Serratrice
Nathalie Tieulié
Catherine Veyssier-Belot
Pierre-Jean Weiller
Hélène Zanaldi-Virelli
Jean-Marc Ziza
Conseil d’administration de la SNFMI
Présidents d’Honneur
Pr Olivier Blétry
Pr Bernard Devulder
Pr Marc Dorner
Pr Jean-Louis Dupond
Pr Pierre Godeau
Pr Jean-Charles Piette
Pr Hugues Rousset
Past-Président
Pr Bernard Grosbois
Membres du Conseil
Pr Loïc Guillevin, Président de la SNFMI
Dr Catherine Veyssier-Belot, Vice-Président
Pr Philippe Morlat, Vice-Président
Pr Hervé Lévesque, Secrétaire Général
Pr Nadine Magy-Bertrand, Secrétaire Général Adjoint
Pr Pierre-Jean Weiller, Représentant des relations avec les universités
Dr Jean-Marc Ziza, Trésorier
Dr Frédéric Lecomte, Trésorier-Adjoint
Pr Philippe Arlet
Pr Olivier Aumaître
Pr Patrice Cacoub
Pr Pascal Cathebras
Pr Jean-Dominique de Korwin
Dr Marc Fabre
Pr Olivier Fain
Pr Jean-Gabriel Fuzibet
Pr Pierre-Yves Hatron
Dr Pierre Kieffer
Dr Serge Madaule
Pr François Maillot
Dr Eric Oziol
Pr Thomas Papo
Dr Jacques Venot
Personnalités invitées
Le Président du conseil scientifique de la SNFMI (Pr Mohamed Hamidou)
Le Président du Collège des Enseignants de Médecine Interne ( Pr Olivier Aumaître)
Le Président de la Commission DPC (Pr Patrick Disdier)
Le Président du SYNDIF (Pr Daniel Séréni)
Le Représentant de la Médecine Interne des Hôpitaux des Armées (Dr Michel Pavic)
Le Président de l’Amicale des Jeunes Internistes (AJI) (Pauline Belenotti)
Le rédacteur chef de la Revue de Médecine Interne (Pr Jacques Pouchot)
Le webmaster du site internet (Dr Stéphane Vignes)
69
Toutes les informations sur la 69ème édition du congrès de la SNFMI sont disponibles
sur le site : www.congres-snfmi.com
Rejoindre le lieu du congrès :
Théâtre municipal de Bastia – rue Favalelli – 20200 Bastia
Rejoindre Bastia
Par voie aérienne
L’aéroport de Bastia-Poretta est desservi par de nombreuses compagnies aériennes,
Air-Corsica, Air-France/KLM, Easyjet, Volotea, XL-Airways…
Bastia est directement relié aux principales villes françaises : Paris (Orly et CDG,
Air-France, Air-Cosica, Easyjet), Lyon (Easyjet, Air-Corsica), Marseille (Air-Corsica),
Toulouse (Easyjet, Volotea), Bordeaux (Volotea), Nantes (Air-Corsica, Volotea), Lille
(Volotea, Hop), Nice (Air-Corsica), Strasbourg (Volotea), Brest (Volotea), ClermontFerrand (Air-Corsica), Saint-Etienne (Air-Corsica) et Pau (Hop).
Vous trouverez plus d’informations sur :
http://www.bastia.aeroport.fr/AeroportBia/accueilAeroBia.php
70
Pour rejoindre le Théâtre ou votre hôtel des taxis sont à votre disposition (comptez
une moyenne de 45€ par course), ainsi qu’une navette (jusqu’au dernier avion du
soir) dont le ticket coûte 9€.
Par voie maritime
Corsica ferries propose tous les jours une traversée au départ de Toulon , avec une
arrivée à Bastia à 07h00, ou au départ de Nice , avec une arrivée à 19h55.
La SNCM/CMN vous propose également des traversées quotidiennes au départ de
Marseille, et Toulon.
Connectez-vous au site du port de Bastia, afin d’obtenir tous les renseignements
nécessaires à votre traversée : http://www.port-de-bastia.net/
Le port de Bastia est situé au cœur de la ville et à 500 m du Théâtre.
Se Déplacer dans Bastia
En bus :
13 lignes de bus quadrillent Bastia et ses environs. Nous vous invitons à vous connecter
sur le site de la Société des Autobus Bastiais pour connaître le détail de chacune
d’entre elles : http://www.bastiabus.com/
En taxi :
La compagnie des taxis bastiais compte 21 véhicules. Ils sont joignables 7 jours sur 7
de 5h30 à minuit au 04 95 32 70 70. Nous vous invitons à faire vos réservations à
l’avance.
Se loger à Bastia
Hébergement
Différents organismes de réservation vous sont proposées sur le site du congrès.
Le secrétariat du congrès gère uniquement la réservation des bungalows sur le site
IGESA de la Marana. Contact : [email protected]
71
Inscriptions
En ligne uniquement sur le site http://www.congres-snfmi.com (paiement sécurisé).
Montants TTC (dt TVA 20 %)
MEMBRE DE LA SNFMI*
210 €
NON MEMBRE
310 €
INTERNE OU CCA*
110 €
MEMBRE JUNIOR*
Gratuit
Les droits d’inscriptions comprennent :
• L’accès aux conférences
• L’accès à l’exposition commerciale
• L’accès aux pauses café
• Les documents du congrès
Toute annulation doit être signifiée par écrit auprès du secrétariat du congrès :
Par courrier : SNFMI 2014 / COLLOQUIUM, 13-15, rue de Nancy, 75010 PARIS
(Le cachet de la poste fera foi pour déterminer les montants remboursables)
Par courriel : [email protected] (la date de réception de l’e-mail fera foi pour
déterminer les montants remboursables).
Tous les remboursements seront effectués après le congrès.
Les demandes de remboursement ne seront plus recevables après le 18 avril 2014.
Annulation des droits d’inscription et autres prestations :
jusqu’au 18 avril 2014 (inclus) : retenue de 50 € pour frais de dossiers
à partir du 19 avril 2014 : aucun remboursement.
Pour toute information complémentaire, nous sommes à votre disposition, par
courriel [email protected]
*Sur présentation d’un justificatif uniquement.
72
Notes

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