CORRECTION CB2 ERGOTHERAPIE

CORRECTION CB2 ERGOTHERAPIE
EXERCICE 1 : (0,5 point par question)
1. Le nombre de gamètes est de 8 (soit 23).
2. L’éthylène et l’auxine.
3. GnRH (ou LHRH, Gonadolibérine), ADH ou Ocytocine (ou Oxytocine).
4. Une macromolécule est une molécule résultant de l’assemblage d’un grand nombre de
motifs de répétition (identique ou non).
5. Le site catalytique et le site de fixation.
6. Agit à faible concentration, Agit sur des cellules cibles, Sécrétée par des cellules
endocrines, Véhiculée par le sang.
EXERCICE 2 : (0,5 point par question)
1. Site P ou peptidyl.
2. Turgescente.
3. Bases pyrimidiques.
4. Hybride.
5. Locus.
6. Hormone de croissance.
7. Haploïde.
8. Lysosomes.
EXERCICE 3 :
1. (0,5 point)
La femelle drosophile possèdent les allèles n+ et s et est de lignée pure donc homozygote, elle
ne pourra transmettre, par le biais de ces gamètes, que les allèles n+ et s.
Le mâle drosophile possède les allèles n et s+ et est de lignée pure donc homozygote, il ne
pourra transmettre, par le biais de ces gamètes, que les allèles n et s+.
2. (0,5 point)
Les individus de la F1 proviennent du croisement d’une femelle homozygote (n+, s) et d’un
mâle homozygote (n, s+). Ils vont donc recevoir un allèle dominant de chaque gène.
Ils peuvent donc synthétiser le pigment brun. La couleur des yeux de la F1 sera donc rouge
sombre.
3. (0,25 point)
Ce type de croisement est un croissement-test (croisement entre un hybride de F1 et un
homozygote récessif)
4. (1,75 point)
Hypothèses des gènes indépendants :
Prenons un individu de F1 de génotype (n+/n, s+/s) que l’on croise avec des doubles
homozygotes récessif (n/n, s/s).
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La F1 donnera comme gamètes (n+/,s/) ; (n/, s/) ; (n+/, s+/) ; (n/, s+/) dans des proportions
équiprobables de 1/4
Le double homozygote récessif ne donne comme gamète que (n/, s/)
Donc la F’1 peut avoir comme génotype :
(n+/n, s+/s) => individus aux yeux rouge sombre
(n+/n, s/s) => individus aux yeux rouge vif
(n/n, s+/s) => individus aux yeux rouge vif
(n/n, s/s) => individus aux yeux blanc
On obtient donc :
· 25% d’individus aux yeux rouge sombre
· 25% d’individus aux yeux blanc
· 50% d’individus aux yeux rouge vif
Cette hypothèse peut donc être validée
Hypothèse des gènes liés :
Comme le mâle drosophile est incapable de faire des crossing over, nous étudierons un
croisement entre un mâle drosophile F1 et le double homozygote récessif femelle ; et une
femelle drosophile F1 et le double homozygote récessif mâle
-
Mâle F1 * double homozygote récessif femelle
Le mâle F1 (n+, s / n, s+) ne pourra donner que deux types de gamètes (n+, s/) et (n, s+/)
La femelle double homozygote récessif (n, s / n, s) donnera un type de gamète (n, s/)
La F’1 aura donc comme génotype :
(n+, s / n, s) => individus aux yeux rouge vif
(n, s+/ n, s) => individus aux yeux rouge vif
Ce type de croisement, on trouverait 100 % de phénotype aux yeux rouge vif, ce qui
n’est pas en accord avec les résultats.
-
Femelle F1 * double homozygote récessif mâle
La femelle F1 (n+, s/n, s+) donnera 4 types de gamètes dans des proportions différentes (suite
à un crossing over) avec un type parental majoritaire : (n+, s/) et (n, s+/) majoritaires sur (n+,
s+/) et (n, s/)
Le mâle double homozygote récessif (n, s/n, s) donnera un type de gamète (n, s/)
La F’1 pourra avoir comme génotype :
(n+, s / n, s) => individus aux yeux rouge vif majoritaire
(n, s+ / n, s) => individus aux yeux rouge vif majoritaie
(n+, s+ / n, s) => individus aux yeux rouge sombre minoritaire (< à 25 %)
(n, s/ n, s) => individus aux yeux blanc minoritaire (< à 25%)
Les 4 phénotypes sont retrouvés dans les résultats mais les proportions ne correspondent pas.
Cette hypothèse n’est donc pas valable.
En conclusion, les deux gènes N et S sont indépendants.
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