Polymerase Chain Reaction (PCR): un kit pour tout
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Polymerase Chain Reaction (PCR): un kit pour tout
i Information laboratoire aux assistantes médicales Polymerase Chain Reaction (PCR): un kit pour tout La preuve de la présence de germes et de mutations qui sont associés aux maladies, s'effectue en prouvant la présence d'une séquence unique - empreinte digitale - sur la bande de données de la cellule, appelée l'acide désoxy-ribonucléique ou ADN. La méthode de confirmation de présence est toujours la réaction en chaîne par polymérase ou Polymerase Chain Reaction, PCR. La biologie moléculaire a fait place il y a plus de 30 ans à l'identification d'un individu à l'aide de son code génétique. De nos jours, la détection génétique est utilisée par la criminalistique, la génétique et également la microbiologie. Auparavant, les tests relevant de la biologie moléculaire étaient complexes et ne pouvaient être effectués que par des laboratoires spécialisés. En 1984, Karl Mullis décrit un procédé permettant de dupliquer des séquences génétiques à l'aide d'une réaction en chaîne autant de fois que l'on veut et de manière très précise. Dès ce moment ce procédé, appelé Polymerase Chain Reaction (PCR), se révéla être un excellent procédé de diagnostic. Frottis vaginal, col de l'utérus, de l'urètre (ou premières urines matinales) Chlamydia: L'infection génitale à chlamydia fait partie des maladies sexuellement transmissibles les plus courantes chez les jeunes femmes: écoulements, douleurs abdominales. Gonocoques: La gonorrhée ou blénnorragie est une maladie sexuelle qui n'est souvent découverte que lorsque celle-ci a atteint un stade avancé: entre autres arthrite bactérienne. Mycoplasmes et uréaplasmes: Au cas où lors d'une inflammation de l'urètre une gonorrhée ou une infection à chlamydia sont exclues, il se peut que les mycoplasmes et les uréaplasmes soient les agents. Contenu de la vésicule Herpès: L'agent du bouton de fièvre est un virus et il touche plus de 95% des adultes. On dis- tingue deux types, le type 1, l'herpès buccal, et le type 2, l'herpès génital. On observe de plus en plus souvent les infections atypiques: infestation orale avec le type 2 et infestation génitale avec type 1. Une infection durant la grossesse peut entraîner une naissance prématurée ainsi qu'une infection du nouveau-né durant l'accouchement. Frottis de la muqueuse jugale (ou sang EDTA) Intolérance au lactose: En moyenne, 20% de la population européenne présente une intolérance au lactose. La forme la plus importante de l'intolérance au lactose est la forme héréditaire ou primaire. Elle s'accompagne d'une réduction de l'activité des lactases lors du vieillissement. Hémochromatose: L'hémochromatose est une maladie métabolique qui entraîne une accumulation du fer dans l'organisme ainsi, qu'un stockage de fer dans différents organes. Les symptômes n'apparaissent qu'à l'âge adulte. En cas de forme héréditaire de l'hémochromatose, il est possible de prouver une ou plusieurs mutations. Stress oxydant: Un stress oxydant est présent lorsque le corps contient des radicaux libres qui ne peuvent pas être supprimés. Les superoxydes dismutases, SOD, sont responsables de leur suppression. Si ces enzymes sont altérés dû aux mutations, l'activité est réduite, les radicaux libres surréprésentés peuvent endommager les cellules et l'ADN. Kit M220 PCR 2 tampons de prélèvement, muqueuse Vagin, col de l'utérus, joue, contenu du bouton 1 tampon de prélèvement, urètre Récipient d'expédition rempli de sérum physiologique Etui de protection labor team w ag, Dr. Michael Allmann, 07.10.2011 M4236