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Lettre aux Actionnaires de Nicox
Réunion d’information pour les actionnaires le 16 décembre 2015 à Paris
Sophia Antipolis, le 10 décembre 2015.
Madame, Monsieur, Cher actionnaire,
Comme vous le savez, le cours de l’action Nicox a récemment subi une forte pression baissière difficilement
explicable alors que nous abordons une année clef pour Nicox. D’ici la fin de l’année 2016, deux de nos produits
en développement pourraient en effet être approuvés par la FDA américaine, ce qui serait unique en Europe
parmi les sociétés biopharmaceutiques de spécialité.
En parallèle et comme récemment annoncé, l’intérêt croissant pour nos activités commerciales européennes et la
nécessité de libérer des ressources financières et humaines pour notre portefeuille de médicaments prometteurs
développés en interne nous conduisent à examiner différentes alternatives et partenariats stratégiques qui
pourraient nous permettre d’accélérer encore la croissance des ventes européennes tout en réduisant notre
consommation de trésorerie.
Pour rappel, notre partenaire Bausch + Lomb a publié en 2015 des résultats précliniques et cliniques obtenus
avec le latanoprostène bunod, notre médicament phare dans le glaucome. Ces résultats ont d’ailleurs fait l’objet
de présentations dans plusieurs conférences scientifiques internationales (voir la liste ci-après). La FDA devrait
en outre prendre une décision pour ce médicament dès le mois de juillet 2016 et nous attendons avec impatience
son lancement aux Etats-Unis l’année prochaine s’il était approuvé par la FDA.
Mais 2015 n’a pas été uniquement une année importante pour le latanoprostène bunod :
Nous avons tenu deux réunions pré-NDA positives avec la FDA pour l’AC-170, notre collyre à base de
cétirizine, et prévoyons de déposer un dossier de NDA au cours du premier semestre 2016 pour ce
médicament.
Nos chercheurs travaillent déjà activement sur une deuxième génération de composés donneurs d’oxyde
nitrique, dont les données encourageantes ont été présentées lors du dernier congrès annuel de l’ARVO,
la plus grande conférence de recherche en ophtalmologie dans le monde. Nous nous réjouissons
notamment de la sélection des résultats du NCX 667 en tant que ‘Hot Topic’, une distinction accordée à
très peu de présentations.
Nous avons pris en licence pour le marché européen deux médicaments ophtalmiques ayant déjà
terminé leurs phases 3 de développement clinique : AzaSite, qui est déjà commercialisé avec succès aux
Etats-Unis, et BromSite, actuellement en cours d’évaluation par la FDA aux Etats-Unis.
Enfin, nous avons conclu un accord avec Fera Pharmaceuticals pour le naproxcinod. Cet accord pourrait
constituer une nouvelle opportunité pour exploiter le potentiel de ce médicament et apporter à Nicox
jusqu’à 35 millions de dollars en paiements d’étapes et 7% de royalties sur les ventes futures réalisées
aux Etats-Unis.
Nicox S.A. | Headquarters
Nicox Pharma SNC
Drakkar 2 | Bât D
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2405 Route des Dolines
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www.nicox.com
Vous l’aurez compris, malgré le contexte récent, toute l’équipe dirigeante et le Conseil d’administration de
Nicox restent pleinement mobilisés, confiants et prêts à franchir en 2016 les prochaines étapes en mesure de
révéler aux marchés financiers toute la valeur de votre Société.
Pour vous donner l’opportunité de vous en rendre compte par vous-même et d’échanger avec des membres de
l’équipe dirigeante, dont moi-même, nous vous convions a une réunion d’information le 16 décembre 2015 à
18h au Palais Brongniart à Paris.
Pour plus d’informations et pour réserver votre place, veuillez contacter Irène Lalande ([email protected] ;
04.97.24.53.00). Une retransmission en direct sera également accessible sur le site Internet de la Société
www.nicox.com pour permettre à tous les actionnaires ne pouvant se déplacer d’écouter la réunion et de poser
leurs questions.
Je vous remercie pour votre soutien.
Avec mes sincères salutations,
Président Directeur Général de Nicox
Latanoprostène bunod – Publications 2015
Araie M. Scassellati Sforzolini B, Vittitow J, Weinreb RN. Evaluation of the Effect of Latanoprostene
Bunod Ophthalmic Solution, 0.024% in Lowering Intraocular Pressure over 24h in Healthy Japanese
Subjects. Adv Ther 2015, in press, published online 12 November 2015.
http://link.springer.com/article/10.1007/s12325-015-0260-y
Cavet ME, Vollmer TR, Harrington KL, VanDerMeid K, Richardson ME, Regulation of Endothelin-1–
Induced Trabecular Meshwork Cell Contractility by Latanoprostene Bunod. Invest Ophthalmol Vis Sci.
2015, 56(6):4108-16.
http://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2363039
Latanoprostène bunod – Présentations dans des congrès en 2015
Liu J, Vittitow J, Sforzolini B, Weinreb R. Effect of Latanoprostene Bunod Compared with Timolol
Maleate on Ocular Perfusion Pressure in Subjects with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
(CONSTELLATION). American Glaucoma Society 2015 Annual Meeting, poster PO015.
Scassellati Sforzolini B, Vittitow J, Weinreb R. Efficacy of Vesneo™ (Latanoprostene Bunod
Ophthalmic Solution, 0.024%) Compared with Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5% in Subjects
with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension. 6th World Glaucoma Congress 2015, Rapid Fire
Session RF-T-02-07.
Araie M, Scassellati Sforzolini B, Ngumah Q, Vittitow J, Weinreb R. Efficacy of Vesneo™
(Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution, 0.024%) in Lowering Intraocular Pressure Over 24 Hours
in Healthy Japanese Subjects. 6th World Glaucoma Congress 2015, Poster P-S-056.
Liu J, Vittitow J, Scassellati Sforzolini B, Weinreb R. Ocular Perfusion Pressure Effects of Vesneo™
(Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution, 0.024%) and Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5%
in Subjects with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension. 6th World Glaucoma Congress 2015,
Poster P-S-074.
Pour plus d’informations sur la Société, vous pouvez consulter notre site internet www.nicox.com, en particulier
le Document de Référence, Rapport Financiel Annuel et Rapport de Gestion 2014.
Nicox S.A.
RCS Grasse B 403942642 | VAT FR 51403942642 | NAF 7211Z | Société Anonyme au capital de € 22 869 669
www.nicox.com