Vendredi 14 décembre

Transcription

Programme
Définitif
Société Française de Dermatologie
25, rue La Boétie - 75008 Paris
e-mail : [email protected]
11-15 décembre 2012
PARIS - Palais des Congrès
Devenez membre de la Société Française de Dermatologie
Si vous n’êtes pas membre de la Société Française de Dermatologie, faites votre
demande d’adhésion dès maintenant, vous bénéficierez ainsi d’un tarif réduit pour
votre inscription aux JDP 2012.
La Société Française de Dermatologie et de Pathologie Sexuellement Transmissible a
pour missions de promouvoir la recherche, favoriser le développement professionnel
continu et élaborer des recommandations pour la pratique.
Adhérer à la SFD, c'est participer activement à la vie de notre Société. Le statut de
membre donne également droit à :
- l’accès à la version papier et en ligne des Annales de Dermatologie et Vénéréologie,
organe d’expression scientifique de la SFD,
- l’accès en ligne aux Archives of Dermatology,
- l’accès aux séances trimestrielles des Quatre Saisons de la Dermatologie,
- l’inscription aux Journées de Dermatologie Interventionnelle de Paris et aux manifestations des groupes thématiques de la SFD à un tarif préférentiel,
- l’information en continu sur la vie de la SFD et de ses groupes thématiques par la
Newsletter de la SFD et le site web de la SFD www.sfdermato.com
Cette adhésion peut se faire en ligne sur la page d’accueil du site de la SFD ou par
courrier en envoyant le dossier suivant :
• Une lettre ou un courrier électronique de motivation,
• 2 lettres de parrainage de deux membres titulaires de la Société,
• Pour une aide au parrainage, contacter la SFD [email protected]
• Un C.V. résumé d’une page,
• Une photocopie du diplôme attestant de votre qualité de dermatologue
25 rue la Boétie
75008 PARIS
[email protected]
Message du Président de la SFD
Cher(e)s collègues, chers ami(e)s
Voici le programme définitif des JDP 2012. Il est le résultat de la collaboration et du travail acharné
et minuté du Comité d’Organisation, du Comité de FMC et du Comité de Sélection, représentant
toutes les composantes de notre communauté dermatologique. Il est également le fruit de l’efficacité
de Sylvie Fojutowski et de Marie-Jo Dinant.
Le résultat est une véritable alchimie qui fait tout le succès de ce congrès, chaque année renouvelé.
Les JDP sont la seule manifestation capable d’associer dans un même lieu un savant dosage de
sessions de FMC, ateliers, communications scientifiques orales et affichées, séances plénières avec
orateurs prestigieux. Ce programme complet et varié est couronné par les Quoi de Neuf du samedi
matin où la nostalgie d’une fête qui se termine se mêle au plaisir d’un spectacle au contenu
scientifique de grande qualité.
Tout cela fait que les JDP attirent chaque année davantage de dermatologues francophones issus
du monde entier et en font un rendez-vous incontournable de fin d’année.
Cette année encore, faites le plein de FMC (et de crédits correspondants en attendant le DPC),
assistez à et faites vivre les séances de communications orales et de discussion de posters.
Observez et échangez dans les allées entre les posters ou si vous le préférez, consultez ou revoyez
les communications affichées sur les bornes électroniques des e-posters à votre disposition pour
la première fois cette année. Venez assister nombreux au : « top 12 des juniors » dont la première
édition a été un succès en 2011. N’hésitez pas à rendre visite à nos partenaires commerciaux sans
qui les JDP ne seraient pas ce qu’elles sont, mais n’oubliez surtout pas d’assister aux séances
plénières au cours desquelles des orateurs particulièrement prestigieux nous feront l’honneur de
leur présence. Enfin, prenez quelques instants pour visiter l’espace de la Maison de la Dermatologie :
outre un accueil et café permanents, plusieurs animations sont prévues sur les 3 jours du congrès
pour vous y présenter la Filière des Maladies Rares en dermatologie et son site internet, le site web
grand public de la SFD, la nouvelle mouture du site professionnel et vous rappeler tous les avantages
d’être membre de la SFD.
Comme chaque année, vous pourrez retrouver dès le début de l’année 2013 sur le site de la SFD
(www.sfdermato.com) les diaporamas et enregistrement audio d’une sélection de FMC, séances
plénières et l’intégralité des Quoi de Neuf. Cet accès est ouvert à tous.
Enfin, au moment de vous inscrire, si vous n’êtes pas encore membre de la SFD, profitez-en pour
le devenir, vous pourrez ainsi disposer du tarif préférentiel d’inscription aux JDP !
Je vous souhaite d’excellentes JDP 2012 !
Professeur Jean-Philippe Lacour
Président de la SFD
1
Journées Dermatologiques de Paris 11-15 décembre 2012
EspacE dE la Maison dE la dErMatologiE
Trois jours pour découvrir, s’informer et s’initier
Retrouvez toute l’actualité de la Société Française de Dermatologie
Si vous n’êtes pas encore membre, découvrez tous les avantages de l’adhésion à la SFD !
Mercredi 12 décembre
Initiez-vous au nouveau site Internet FIMARAD
Le nouveau site de la Filière Maladies Rares Dermatologiques
Répertoire de tous les centres de référence et de compétence
http://fimarad.org
Découvrez les nouveautés des sites Internet de la SFD
Jeudi 13 décembre
dermato-info.fr le site internet de la SFD destiné au grand public
Faites en un outil de travail quotidien en le conseillant à vos patients !
www.dermato-info.fr
sfdermato.com dédié aux professionnels
L’actualité de notre spécialité et de la SFD
Découvrez à l’occasion des JDP la toute nouvelle présentation du site !
www.sfdermato.com
Du nouveau tous les jours sur l’espace de la Maison de la Dermatologie !
Thé, Café à disposition tout au long des JDP
Les horaires des évènements spéciaux seront précisés pendant les JDP
Suivez la SFD sur Twitter : @sfdermato
2
En janvier 2013, retrouvez sur le site de la SFD :
www.sfdermato.com l’enregistrement des sessions suivantes :
SéancES plénIèRES
- le dermatologue et le mélanome : d’où venons-nous ? Où sommes-nous ? Où allons-nous ?
- VIH/SIDa : succès scientifiques et défis du 21ème siècle.
FMc 46
la chirurgie dermatologique tridimensionnelle en pratique : pourquoi, comment et
quelles perspectives ?
FMc 55
Maladies bulleuses auto-immunes : problèmes pratiques de diagnostic et traitement.
FMc 82
Effets secondaires cutanés des phytothérapies africaines.
QuOI DE nEuF
Quoi de neuf en dermatologie clinique ?
Quoi de neuf en recherche dermatologique ?
Quoi de neuf en médecine interne ?
Quoi de neuf en dermatologie pédiatrique ?
Quoi de neuf en cancérologie ?
Quoi de neuf en thérapeutique dermatologique ?
3
Sommaire
Programme général
Synopsis
Tableau Thématique
Projection Film
Programme scientifique
Séances plénières
Ateliers
Formation Médicale Continue
Forums
Quoi de neuf ?
Symposiums satellites
Remise des prix
Communications orales
Communications posters
Informations générales
Page 5
Page 6
Page 7
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 20
Page 65
Page 75
Page 76
Page 80
Page 82
Page 98
Page 127
Comité d’organisation
• Christophe BEDANE (Limoges)
• Florent GRANGE (Reims)
• Manuelle VIGUIER (Paris)
Comité de formation médicale continue
• J.C. BEANI (Grenoble)
• Ph. CELERIER Président (Le Mans)
• M. COLOMB (Reims)
• P. COMBEMALE (Lyon)
• C. COMTE (Paris)
• F. HABIB (Avignon)
• B. LABEILLE (Saint-Etienne)
• F. SKOWRON (Valence)
• P.E. STOEBNER (Nîmes)
• F. AUGEY (Lyon)
• T. BOYE (Toulon)
• O. DEREURE (Montpellier)
• M.C. FERRIER LE BOUEDEC (Clermont-Ferrand)
• S. HADJ-RABIA (Paris)
• L. MACHET Président (Tours)
• L. MORTIER (Lille)
• C. PAGES (Paris)
• T. PASSERON (Nice)
• G. QUEREUX (Nantes)
• A.M. ROGUEDAS-CONTIOS (Brest)
• P. SENET (Paris)
Comité de sélection
4
Programme Général
Synopsis
(page 6)
Tableau Thématique
(page 7)
Projection Film
(page 12)
Séances plénières
(page 14)
Amphithéâtre bleu (niveau 2)
• Jeudi 13 décembre
11h00 – 12h00
11h00 – 12h00
• Vendredi 14 décembre
Ateliers
(page 15)
• Mardi 11 et mercredi 12 décembre
FmC
(page 20)
• Du mercredi 12 au vendredi 14 décembre
FORUmS
(page 65)
Présentation des
communications libres
(page 82)
Discussion des posters
(page 98)
14h00 – 15h30
16h00 – 17h30
Quoi de neuf ?
(page 75)
½
Grand amphithéâtre (niveau 0 )
• Samedi 15 décembre
09h00 – 12h00
(page 76)
Remise des prix
(page 80)
• Du jeudi 13 au samedi 15 décembre
Informations générales
5
(page 127)
6
18h00 - 19h00
16h15 - 17h45
ou 18h00
14h00 ou
14h15 - 15h30
ou 15h45
12h30 - 13h30
11h00 - 12h30
ou 13h00
08h30 ou
9h00-10h30
Atelier 3 (suite),
7 (suite)
Atelier 2
(groupe A-B)
Atelier 1
(groupe C-D)
Ateliers 3, 4, 5, 6, 7
Atelier 1
(groupe A-B)
Mardi 11
décembre
Atelier 8
(suite)
Atelier 8
FoRuM 3
FoRuM
1,2
FMC 4
(suite), 6
FoRuM
4, 5
FMC 24 à
FMC 33
FMC 15 à
FMC 23
FMC 8 à
FMC 14
FMC 5
(suite)
FMC 1 à
FMC 7
Mercredi 12
décembre
Communications
orales
Communications
orales
FMC 54 à
FMC 64
FMC 44 à
FMC 53
FMC 34 à
FMC 43
Communications
orales
Communications
orales
FoRuM
12, 13
FoRuM
9, 10, 11
Séance plénière
FoRuM
7, 8
Jeudi 13
décembre
FMC 82 à
FMC 88
FMC 73 à
FMC 81
Séance
Plénière
FMC 65 à
FMC 72
Communications
orales
FoRuM 18
FoRuM 15
(suite)
FoRuM
16, 17
FoRuM 15
(suite)
Discussion
des Posters
Session 2
Discussion
des Posters
Session 1
FoRuM 15 (suite)
FoRuM
14, 15
Vendredi 14
décembre
Quoi de neuf
Samedi 15
décembre
Synopsis
TABLEAU THEMATIQUE
Thérapeutique
FMC 41
FORUM 8
FORUM 17
La prescription à risques en dermatologie : levons les obstacles !
Ces acnés qui nous posent problème, en 2012 !
Education thérapeutique (ET) en pratique libérale : cas cliniques commentés
40
68
74
VIH/SIDA : succès scientifiques et défis du 21ème siècle
Pathologie infectieuse bactérienne cutanée : confrontation clinico-microbiologique
Dermatologie infectieuse pédiatrique : du nouveau-né à l’adolescent
SoS arthropodes !
14
34
37
44
Atelier de chirurgie 1 niveau débutant Initiation à la dermatologie chirurgicale
Atelier de chirurgie 2 niveau confirmé
Pour une bonne gestion des plans profonds en dermatologie chirurgicale
Comment aborder la chirurgie unguéale sans appréhension ?
Traitement chirurgical des cancers cutanés de la face : Choisir la meilleure réparation !
La chirurgie dermatologique tridimensionnelle en pratique : pourquoi,
comment et quelles perspectives ?
« Trucs et astuces » pour une pratique de la dermatologie chirurgicale sans stress
pour le patient et l’opérateur. Suite.
Dermatologie interventionnelle globale de la région fronto-temporale
15
16
21
25
38
42
Les dermatoses pustuleuses aseptiques de l’enfant
Cas cliniques de dermatologie pédiatrique vus en 2012
Les génodermatoses en pratique courante : cas cliniques interactifs
Du gène à la clinique
20 situations cliniques incontournables en dermatologie néonatale
Dermatologie Infectieuse pédiatrique : du nouveau-né à l’adolescent
Dermatologie pédiatrique pratique
Gérer l’échec thérapeutique au cours de la dermatite atopique (DA)
Les génodermatoses en période néonatale : quelles stratégies de prise en charge ?
Les maladies rares de la peau en un coup d’œil
Prurigo de l’enfant : cherchez la petite bête
20
24
27
32
32
37
42
43
57
60
61
Infectiologie
PLENIERE
FMC 29
FMC 35
FMC 50
Chirurgie
AT 1
AT 2
FMC 3
FMC 11
FMC 37
FMC 46
FMC 68
FORUM 4
54
66
Pédiatrie – Génétique
FMC 2
FMC 9
FMC 16
FMC 25
FMC 26
FMC 35
FMC 45
FMC 48
FMC 74
FMC 80
FMC 83
7
Cosmétique - Esthétique
FMC 10
FMC 17
FMC 44
FMC 75
FORUM 1
FORUM 4
La cosmétologie de demain
24
Dynamique faciale : la prise en compte des expressions dans le rajeunissement facial
28
Produits cosmétiques, dispositifs médicaux, biocides : quelle sécurité ?
41
Actualités en dermatologie esthétique et correctrice
57
- Le point sur les complications des injectables (toxine botulinique et produits de comblement)
- L'évaluation des nouvelles techniques en Dermatologie esthétique et correctrice
ombres et volumes du visage ; comment les appréhender ?
65
Dermatologie interventionnelle globale de la région fronto-temporale
66
Cancérologie
PLENIERE
FMC 33
FMC 39
FMC 61
FMC 62
FMC 71
FMC 78
FMC 86
FORUM 3
FORUM 7
Le dermatologue et le mélanome : D’où venons-nous ?
où sommes-nous ? où allons-nous ?
Les nouveaux traitements dans le mélanome : en quoi modifient-ils la prise
en charge de nos patients ?
Lymphomes cutanés, cas cliniques interactifs pratiques
Traitements des lésions cutanées précancéreuses et des cancers cutanés superficiels :
Cryothérapie, Topiques, Chirurgie ? Quand ? Comment ? Jusqu’où ?
Vous avez dit tumeurs « rares » ?
Cas cliniques interactifs de cancérologie cutanée
Lymphomes cutanés primitifs : quoi de vraiment neuf pour le praticien ?
Les thérapies ciblées en oncodermatologie : intérêt et perspectives
Quand, comment, pourquoi adresser des patients en centre spécialisé
d'oncodermatologie ? Réflexion pluridisciplinaire à partir de cas cliniques
Peau et greffe d’organe : cas cliniques interactifs
14
36
39
50
51
55
59
63
66
68
Médecine interne – angiologie
PLENIERE
AT 5
FMC 20
FMC 27
FMC 30
FMC 32
FMC 42
FMC 43
FMC 60
FMC 64
FMC 70
FMC 87
FMC 88
FORUM 15
8
Lymphocytes T régulateurs, interleukine-2 et traitement des maladies auto-immunes
Des papules du visage : diagnostic et prise en charge
Dermatologie et Rhumatologie : expertises croisées
Manifestations dermatologiques inflammatoires révélatrices des hémopathies :
cas cliniques interactifs et éclairages physiopathologiques
Comment ne pas passer à côté de diagnostics importants : imprégnation iconographique
Les neuropathies des petites fibres : une cause de sensations cutanées
anormales à ne pas méconnaître par un dermatologue
Manifestations cutanées du lupus. Actualités.
Les dermatoses neutrophiliques, de 1964 (et avant) à 2012 (et après)
Testez-vous en médecine interne
Peau et poumon
Internistes ? dites-vous !
Nos plus beaux échecs : quels enseignements pratiques tirer
de cas cliniques déconcertants ?
Eléments indispensables de la prise en charge des malformations vasculaires
Journée des Infirmières et des Infirmiers : Prise en charge des plaies difficiles
14
18
29
33
34
35
40
41
50
52
55
63
64
72
Muqueuses – Phanères
FMC 4
FMC 22
FMC 38
FMC 47
FMC 52
FMC 57
FMC 76
FMC 77
FORUM 6
FORUM 14
Pathologie vulvaire : déjouer les pièges
Quoi de neuf en pathologie buccale ?
QuIZZ interactifs MST
Les vulvodynies : que faire en pratique ?
Cas cliniques de pathologie unguéale
Les troubles pigmentaires en question
Epidémiologie, évolutivité et prise en charge du vitiligo
Cas cliniques interactifs en pathologie muqueuse génito-anale, inflammatoire et tumorale
Du cheveu et du poil
Hyperchromies acquises à problème sur les peaux fortement pigmentées
21
30
38
43
45
48
58
58
67
71
Approche psycho-sociale de la dermatologie
AT 6
FMC 14
FMC 18
FORUM 11
FORUM 16
Cas cliniques de psycho-dermatologie
Cuir chevelu et psychisme
Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur le retentissement sexologique
des affections dermatologiques sans jamais le demander
Place de la dermatologie au sein de l'action humanitaire
Dans la peau du dévot : Regards dermatologiques sur la religion
18
26
28
70
73
Imagerie cutanée – Histopathologie
AT 4
AT 8
FMC 5
FMC 21
FMC 28
FMC 51
FMC 58
FMC 63
FMC 66
FMC 72
FORUM 2
Introduction à la microscopie confocale in vivo en dermatologie
Auto-évaluation en histopathologie cutanée
Dermoscopie. Niveau avancé
Nouvelles techniques en dermatopathologie : mise au point et conséquences
pratiques dans la prise en charge des prélèvements pour le dermatologue au quotidien
Auto-évaluation en dermoscopie
Quand la microscopie éclaire la clinique
Actualités en dermoscopie
Quand la clinique éclaire la microscopie
Dermoscopie pédiatrique : un jeu d'enfant ?
Quizz en dermatologie clinique et en dermatopathologie : Pièges diagnostiques,
« perles » diagnostiques
Télédermatologie : une pratique quotidienne ?
17
19
22
30
Pourquoi les patients ne suivent-ils pas nos prescriptions en dermatologie ?
Prévention et gestion des risques liés à l'activité du dermatologue libéral, au cabinet
Education thérapeutique (ET) en pratique libérale : cas cliniques commentés
49
59
70
33
45
49
51
53
56
65
Education – Santé Publique
FMC 59
FMC 79
FORUM 17
9
Maladies inflammatoires – Dermatoses bulleuses
FMC 7
FMC 12
FMC 19
FMC 23
FMC 27
FMC 40
FMC 43
FMC 55
Stratégies thérapeutiques dans l’hidradénite suppurée
Comment éviter les pièges diagnostiques des maladies bulleuses auto-immunes ?
Dermatite atopique de l’adulte : des anomalies structurales et fonctionnelles à
la thérapeutique
Prise en charge des mastocytoses chez l’adulte : entre mythes et réalités
Manifestations dermatologiques inflammatoires révélatrices des hémopathies :
cas cliniques interactifs et éclairages physiopathologiques
Les pustuloses palmo-plantaires, ce n’est pas si difficile…
Les dermatoses neutrophiliques, de 1964 (et avant) à 2012 (et après)
Maladies bulleuses auto-immunes : Problèmes pratiques de diagnostic et de traitement
23
25
29
31
33
39
41
47
Laser – Photodermatologie
AT 7
FMC 36
FMC 53
FMC 56
FMC 67
FMC 84
FORUM 9
Atelier de photo-dermatologie
Prise en charge laser et technologies apparentées de la rosacée
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques avec les « crèmes solaires »
ou les pilules antioxydantes ? Quel est le risque d’hypovitaminose D ?
Que dire à nos patients ?
Peau et lasers : les nouvelles questions réponses
Photothérapie dynamique : aspects pratiques
Lasers et techniques apparentées : ce qu'il faut au moins savoir
Laser et technologies apparentées
19
37
46
Prise en charge du psoriasis en pratique de ville : les dix questions
que nous nous posons le plus souvent
Actualités thérapeutiques dans le psoriasis
22
48
53
62
69
Psoriasis
FMC 6
FMC 49
44
Toxidermies, Allergologie et environnement
FMC 1
FMC 8
FMC 15
FMC 24
FMC 34
FMC 44
FMC 54
FMC 65
FMC 69
FMC 73
FMC 81
FMC 82
10
Ces plantes qui veulent notre peau
urticaire… allergique ou pas ? Actualités dans la prise en charge,
les mécanismes et l’éducation thérapeutique
Allergies de contact : vous aussi vous saurez tester les produits apportés par les patients
Toxidermies : dans ces cas qu’auriez- vous fait ?
Toxidermies graves en Afrique Noire
Produits cosmétiques, dispositifs médicaux, biocides : quelle sécurité ?
Allergologie pratique au cabinet du dermatologue
Toxidermie sévère : les points clés en pratique
Eczéma professionnel : l’essentiel à connaître en 2012
Comment repérer et prendre en charge les dermatoses d’origine professionnelle ?
urticaire chronique : Comment éviter une escalade thérapeutique ?
Effets secondaires cutanés des phytothérapies africaines
20
23
27
31
36
41
46
52
54
56
60
61
Ethique, Histoire de la médecine
FMC 13
FMC 31
FORUM 5
FORUM 13
Le devoir d’information envers les patients
Les soins palliatifs en dermatologie
Mentir
Histoire de la dermatologie : « Rares histoires de dermatoses fréquentes »
26
35
67
71
FMC 30
FORUM 10
FORUM 12
FORUM 18
Comment ne pas passer à côté de diagnostics importants : imprégnation iconographique
Tribune libre
Forum de l’Association des Dermatologistes Francophones
Forum des boursiers 2010 de l'association Recommandations en Dermatologie (aRED)
34
69
70
74
Lecture critique d’article
17
Divers
Médecine factuelle
AT 3
11
NOUVEAUTES 2012
> L’ATELIER DE PHOTODERMATOLOGIE
Mardi 11 décembre 09h00 - 17h00
Ce nouvel atelier fera le point des avancées récentes dans le
domaine des interactions peau et uV et l’utilisation actuelle
des photothérapies d’un point de vue pratique. Il est destiné
aux dermatologues et aux internes en formation désireux de
parfaire leurs connaissances sur le risque solaire, en
photoprotection et photothérapie. Des cas cliniques
didactiques illustreront les principales photodermatoses.
> TOP 12 DES JUNIORS – 2ème édition
Mercredi 12 décembre - 16h15
Cette session de communications orales vise à intéresser un
large public de dermatologues hospitaliers et libéraux.
Elle regroupera 12 cas cliniques remarquables, présentés par
des internes, et sélectionnés au cours des épreuves orales du
DES de dermatologie dans les régions pour leur intérêt
didactique autant que pour leur originalité. Au terme de cette
session, les congressistes seront invités, au moyen de
digicodes, à voter pour les 2 meilleures présentations qui
recevront un prix de 1 000 €.
> FORUM DE DERMATOLOGIE HUMANITAIRE
Jeudi 13 décembre - 14h15 – 15h45
Ce forum vise à faire connaître les actions humanitaires et
hors frontière en dermatologie, à en rassembler les acteurs,
et à susciter un échange enrichissant d'expériences. ouvert
à tous.
> E-POSTERS
Cette année, pour la première fois, les posters affichés
seront également disponibles en ligne dans la zone posters
affichés et dans l’espace de la Maison de la Dermatologie. Ils
seront visualisables à partir du site Web des JDP pendant le
congrès.
et... toujours un grand choix de FMC,
largement renouvelé !
Avec cette année, des supports en ligne
accessibles aux inscrits
pour toutes les FMC.
PROJECTION DU FILM « MéMOIRE DE LA PEAU »
Amphithéâtre Havane
Mercredi 12 décembre - 18h00-18h30
auteurs : Elisabeth carbonnel-Delalande, Brigitte Milpied - Réalisateur : Marine longuet, Editions du lama - Soutien : laboratoires Janssen-cilag
« Ce film réalisé par deux dermatologues, a pour ambition, à l’aube du trentième anniversaire du Sida, de témoigner de la peau comme expression
permanente de l’infection VIH et de sa stigmatisation, à travers des témoignages de médecins, de patients et une large iconographie. »
12
Programme
Scientifique 2012
Cette année vous allez pouvoir choisir votre support
pour évaluer les sessions auxquelles vous assistez :
le traditionnel support papier qui vous est remis à l’entrée de salle
où un questionnaire digital accessible sur votre smartphone/tablette.
13
Séances Plénières
Jeudi 13 décembre
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 12h00
Lymphocytes T régulateurs, interleukine-2 et traitement des maladies
auto-immunes
David Klatzmann (Paris)
Le dermatologue et le mélanome : D’où venons-nous ? Où sommes-nous ?
Où allons-nous ?
Jean-Jacques Grob (Marseille)
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 11h45
VIH/SIDA : succès scientifiques et défis du 21ème siècle
Françoise Barré-Sinoussi (Paris)
Prix Nobel de Médecine (2008)
14
Mardi 11 décembre ateliers
atelier 1
Atelier de chirurgie 1
niveau débutant
Initiation à la dermatologie
chirurgicale
Sous l’égide du Groupe
Dermatochirurgical de la Société
Française de Dermatologie
F. CORGIBET :
Coordinateur des Ateliers de
Dermatologie Chirurgicale
Mardi 11 décembre
09h00 -18h00
PRESENTATION GENERALE :
1 heure d’exposés théoriques avec vidéos sera consacrée aux bases de la dermatologie chirurgicale :
équipement, matériel, gestion des déchets, stérilisation – anesthésie locale – lignes d’incision – points et fils
de sutures – corrections des excès tissulaires - marges d’exérèse – complications post-opératoires. 2 heures
seront consacrées à la pratique de la gestuelle chirurgicale sur pieds de porc. Le maniement des instruments,
l’orientation des lignes d’incision, la correction des excès tissulaires, les différents types de sutures seront
particulièrement expliqués. L’heure restante sera dédiée à l’étude pratique et interactive de cas cliniques concrets
et couramment rencontrés.
Un fascicule détaillé sera disponible en ligne pour les participants et complètera les exposés théoriques
volontairement concis pour privilégier les travaux pratiques.
Objectifs :
Donner les bases élémentaires indispensables à la pratique quotidienne de la partie chirurgicale de notre
spécialité.
Acquis souhaités :
Les participants auront acquis la technique des différents points utilisables, les notions permettant d’améliorer
les cicatrices d’exérèses de lésions dermatologiques et les éléments pour gérer la prise en charge chirurgicale
des lésions courantes comme les naevus et certains carcinomes basocellulaires.
Responsable de l’atelier
Moniteurs
ATELIER 1 A
Salle 342 A
Eric Wetterwald
Jean-Noël Dauendorffer
Valérie Doffoel-Hantz
Isabelle Egasse
Charlotte Fite
Sylvie Lagrange
Alexandre Ostojic
ATELIER 1 B
Salle 342 B
Marie-Laurence Dordain-Bigot
Florence Corgibet
Thierry Le Guyadec
Jacques Lulin
Arnaud Ly
Delphine Saada
Caroline Thuny
ATELIER 1 C
Salle 342 A
Nathalie Gral
Pierre Brécheteau
Philippe Desprez
Christian Frick
Isabelle Héliot-Hosten
Philippe Launay
Jean-Loïc Michel
ATELIER 1 D
Salle 342 B
Georges Reuter
Alice Barrel
Serge Goldberg
Gauthier Haberstroh
Vincent Orlandini
Philippe Tranchand
Isabelle Vivard-Wallée
Mardi 11 décembre 9h00 -13h00
Mardi 11 décembre 14h00 – 18h00
Cet atelier bénéficie du soutien de LABODERM
15
ateLier 2
Atelier de chirurgie 2 niveau
confirmé
Dermatochirurgical de la Société
F. CORGIBET :
Coordinateur des Ateliers de
Dermatologie Chirurgicale
Participation au niveau 1
souhaitée au préalable ou
niveau de technicité
suffisant
Mardi 11 décembre
14h00 -18h00
Présentation générale :
Une partie initiale d’1 heure d’exposés avec supports vidéo abordera la technique des greffes de peau et une
introduction à la pratique des lambeaux. Les possibilités de modification du fuseau classique seront expliquées
permettant de comprendre la gestion des excès tissulaires, la réalisation des fuseaux oblique et en S, puis celle
des plasties en T, L, M, VY qui en dérivent directement. 2 heures seront consacrées à la mise en réalisation sur
matériel hydrocellulaire, pieds et têtes de porc pour comprendre les mouvements tissulaires et intégrer les
différents gestes techniques.
Une étude pratique et interactive de cas cliniques concrets et couramment rencontrés sera proposée dans la
dernière heure restante.
Un fascicule détaillé sera disponible en ligne pour les participants, les exposés oraux étant volontairement concis
pour privilégier la technique.
Objectifs :
Dépasser le stade du fuseau simple en insistant sur la correction des excès tissulaires par une plastie ou un
fuseau oblique ou en S.
Aborder les reconstructions plus complexes comme les greffes cutanées de peau totale.
Acquis souhaités :
Les participants auront compris l’intérêt de s’éloigner du schéma du fuseau simple et grâce à quelques
modifications adaptées à la région anatomique considérée sauront effectuer une correction chirurgicale la plus
discrète possible.
La maîtrise de la technique de la greffe de peau totale doit leur permettre de résoudre simplement bon nombre
de situations courantes en chirurgie dermatologique en respectant les règles de bonne pratique.
Responsable de l’atelier
Moniteurs
ATELIER 2 A
Salle 351
François Will
Pierre Allard
Michèle Henry
Jacques Legroux
Véronique Pistorius
Jean Pouaha
Jack Smadja
ATELIER 2 B
Salle 352 B
François Habib
Dominique Egasse
Sylvie Lagrange
Laurent Parmentier
Thierry Secchi
Myrto Trakatelli
Thierry Wiart
Mardi 11 décembre 14h00 -18h00
Cet atelier bénéficie du soutien de LABODERM
16
ateLier 3
Lecture critique d’article
Atelier de l’aRED (Association pour
les Recommandations en
Dermatologie).
A. DUPUY, S. BASTUJI-GARIN,
G. FANELLI, B. GUILLOT,
G. LORETTE, L. LE CLEACH,
L. MARTIN
Mardi 11 décembre
Salle 343 / 09h00 – 17h00
Pour qui se pose une question médicale, rechercher les articles pertinents dans une base de donnée
bibliographique telle que Medline, et évaluer la qualité des articles sélectionnés, sont des étapes indispensables,
qui nécessitent un apprentissage.
Objectifs :
1. Apprentissage et utilisation des outils de base permettant le maniement de Medline (interface Pubmed).
Travail en petits groupes sur ordinateur, animé par une documentaliste professionnelle.
2. Apprentissage et utilisation d’une méthode de lecture des articles de thérapeutique. Série de cours exposés
théoriques immédiatement suivis d’exercices pratiques sur des articles publiés : quelles informations
rechercher sur les patients, l’intervention, les comparateurs, les critères de jugement, l’expression des
résultats, et l’analyse des biais ?
NB : Les articles étudiés sont rédigés en anglais.
Acquis souhaités :
Les participants auront acquis des outils de recherche et d’évaluation de la littérature dans le domaine
thérapeutique, directement utilisables dans une pratique quotidienne.
NB : Pour faciliter la recherche bibliographique individuelle, les participants sont invités à apporter, dans la
mesure du possible, leur ordinateur personnel tout en sachant qu’une couverture wifi sera disponible sur les JDP.
A défaut, ils disposeront d’un équipement informatique sur place.
ateLier 4
Introduction à la
microscopie confocale in
vivo en dermatologie
Ph. BAHADORAN, R. BRAUN,
V. CHAUSSADE, S. DEBARBIEUX,
J. KANITAKIS, B. LABEILLE,
J.L. PERROT
Pour le Groupe Imagerie
Cutanée Non Invasive de la
Société Française de
Dermatologie
Mardi 11 décembre
Nombre de participants limité à 40
Salle 341 / 09h00 – 13h00
La microscopie confocale in vivo (MCIV) est une technique d’imagerie non invasive qui permet de visualiser en
temps réel les structures cutanées superficielles, de la couche cornée au derme papillaire, avec un niveau de
résolution cellulaire. Cette technique est validée pour le diagnostic des tumeurs cutanées superficielles, en
particulier des lésions pigmentées, où elle fait le lien entre la dermoscopie et l'histologie . Au cours des dernières
années, de nombreuses publications ont montré un potentiel diagnostique dans les pathologies inflammatoires,
et d’autres champs se développent actuellement (infections, dermo-cosmétique…).
Objectifs :
Le but de cet atelier est d'expliquer aux participants la technique elle-même, puis de présenter les grandes
lignes de la sémiologie et les correspondances avec l’histologie standard dans le domaine des lésions
pigmentées, des tumeurs épithéliales et des pathologies inflammatoires.
Une démonstration pratique permettra aux participants de se rendre compte de la manipulation de la machine
et des modalités d’acquisition des images. Enfin, l’intérêt de cette technique dans la pratique quotidienne sera
illustré par des cas cliniques.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, le participant devra connaître les principes de la MCIV, en avoir compris les possibilités et
limites techniques, les bases sémiologiques, et être capable d’envisager le potentiel de cette technique dans
sa propre pratique.
17
ateLier 5
Des papules du visage :
diagnostic et prise en
charge
A. SPARSA, V. DOFFOEL HANTZ,
J.M. BONNETBLANC
Mardi 11 décembre
Salle 351 / 09h00 – 11h30
Les papules du visage sont fréquentes et ne se résument pas à l’acné et la rosacée. Ce diagnostic séméiologique
et topographique s’appuie sur le caractère unique ou multiple des papules, la couleur, la texture, les signes
subjectifs. La topographie est parfois spécifique (oreille, paupière, …). Les papules s’intègrent aussi dans des
maladies systémiques ou des génodermatoses.
Objectifs :
Autoévaluer ses connaissances à partir d’une présentation interactive (photo et contexte) d’une quinzaine de cas.
Utiliser une approche diagnostique en fonction de la clinique et éventuellement de l’anatomopathologie.
Comparer ses hypothèses diagnostiques aux hypothèses des ateliers précédents.
Demander les examens complémentaires déterminants.
Discuter certaines indications thérapeutiques.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, les participants sont capables d’identifier un grand nombre de maladies caractérisées par
des papules du visage et de choisir les examens complémentaires pertinents.
ateLier 6
Cas cliniques de psychodermatologie
M. CHASTAING, S. CONSOLI,
M. SCHOLLHAMMER
Pour le Groupe PsychoDermatologie de la Société
Mardi 11 décembre
Salle 352A / 09h00 – 12h00
Les dermatologues sont souvent confrontés à des situations où des problèmes psychologiques ou psychiatriques
sont associés à des lésions cutanées. Ils sont alors souvent assez désemparés car ils manquent de formation
en psychologie ou psychiatrie ou bien n’osent pas utiliser leurs connaissances. Pourtant, ils ne peuvent souvent
pas adresser à un « psy » et doivent donc définir leur propre conduite à tenir.
Objectifs :
A partir de cas cliniques illustratifs, l’objectif de cet atelier est de faire émerger de la discussion une attitude en
pratique courante, et d’en discuter les avantages et les inconvénients, sans aucun dogmatisme.
Acquis souhaités :
Discuter les interactions psycho-dermatologiques et savoir définir son propre champ d’intervention possible ou
bien les indications de l’adressage au psychiatre ou au psychologue.
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ateLier 7
NOUVEAUTE 2012
Mardi 11 décembre
Salle 352B / 09h00 – 17h00
Atelier de
photodermatologie
L’atelier se déroulera sur une journée. Il comprend des mises au point en photodermatologie, photo climatologie,
photoprotection et les moyens diagnostiques des principales photodermatoses et leur prise en charge.
H. ADAMSKI, F. AUBIN,
M. AVENEL-AUDRAN,
J.C. BEANI, C. BOULITROP,
M. JEANMOUGIN,
M.C. MARGUERY, L. MEUNIER,
J.L. SCHMUTZ, P. THOMAS
pROGRaMME :
1 - Photoclimatologie et photoprotection naturelle
2 - Effets biologiques des UV
3 - UV et cancers
4 - Photoprotection du sujet sain
5 - Exploration photobiologique
6 - Lucites idiopathiques en cas cliniques
7 - Porphyries en cas cliniques
8 - Photosensibilisations exogènes
9 - Photothérapies : Matériel, méthodes et modes d’action
10 - Indications et protocoles de photothérapie
11 - Effets secondaires des photothérapies
12 - Photothérapie dynamique
Coordonné par C. BEDANE
Objectifs :
L’auto-évaluation des participants sur leurs connaissances en photodermatologie, photoprotection et les grands
principes des photothérapies.
Acquis souhaités :
Connaissance du risque solaire, des principales photodermatoses, savoir prescrire une photoprotection adaptée.
Connaissance des principes et de la réalisation pratiques des photothérapies.
ateLier 8
Auto-évaluation en
histopathologie cutanée
B. CRIBIER
avec l’aide technique de
G. SPRINGINSFELD
Salle 351 / 09h00 – 17h30
L’atelier se déroule en deux parties :
Pendant toute la journée de 9h à 15h30, 50 cas difficiles, remarquables ou intéressants sont disponibles pour
une lecture au microscope. Il s’agit de 50 nouveaux cas de l’année 2012 et il n’y aura aucun doublon par rapport
aux ateliers des années précédentes.
A partir de 15h30, projection des cas et discussion des diagnostics.
Objectifs :
Le but de cet atelier est une auto-évaluation mais aussi la confrontation avec des pièges et des diagnostics rares
en dermatopathologie.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, chaque participant doit emporter avec lui une ou deux idées fortes sur des lésions qu’il ne
connaissait pas ou des situations délicates en dermatopathologie.
Cet atelier bénéficie du soutien du LABORATOIRE BIODERMA
19
Mercredi 12 décembre fmc
fmc 1
Ces plantes qui veulent
notre peau
M. AVENEL AUDRAN,
J.L. PEYRON, J.C. RZEZNIK
Salle Maillot / 09h00 – 10h30
Avec la vague du bio et du retour à la nature, les plantes sont de plus en plus présentes dans notre
environnement. Nombre d'entre elles provoquent des lésions cutanées lorsqu'elles sont en contact avec la peau
que se soit directement ou lorsqu'elles sont utilisées sous formes d'extraits à visée thérapeutique ou cosmétique.
Quelles sont ces plantes qui agressent notre peau ? Comment les identifier ? Comment agissent-elles ? Quelles
sont les lésions cutanées qu'elles provoquent ? Cette FMC sera l'occasion d'avoir des réponses à ces questions
et aussi de revoir ou d'apprendre quelques notions de botanique.
Objectifs :
- Attirer l'attention des dermatologues à l'aide de cas cliniques sur les aspects cliniques et les circonstances
amenant à évoquer une phytodermatose.
- Appréhender les différents mécanismes en cause et les substances, irritants ou allergènes responsables.
- Préciser la place et le déroulement de l’enquête visant à identifier la plante coupable en s’appuyant sur un site
Internet dédié à cette démarche.
Acquis souhaités :
Savoir évoquer une phytodermatose devant des lésions cutanées. Connaître les principaux mécanismes à
l'origine d'une phytodermatose. Connaître les principales familles de plantes responsables et les principes de
leur indentification.
fmc 2
Les dermatoses pustuleuses
aseptiques de l’enfant
C. BODEMER,
B. BADER-MEUNIER,
M. FERNEINY
Salle 252AB / 09h00 – 10h30
Les dermatoses pustuleuses, non infectieuses, de l’enfant sont globalement non exceptionnelles et
correspondent à des cadres étiologiques variables, importants à caractériser et comprendre pour la meilleure
prise en charge de l’enfant et de sa famille. Les premières classifications tenaient compte de l’âge de survenue,
mais aussi de la cellule impliquée prioritairement, retrouvée au cytodiagnostic (polynucléaire neutrophiles ou
éosinophiles). Les avancées actuelles mettent au centre de la réflexion des mécanismes physiopathologiques
mieux démembrés conduisant à de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Objectifs :
A partir de cas cliniques, illustrer les classiques étiologies des pustules aseptiques de l’enfant, (ex. : pustuloses
transitoires, acné fulminans…), mais aussi des étiologies plus récemment décrites (ex. maladies autoinflammatoires) avec proposition d’un algorithme de diagnostic et de prise en charge.
Acquis souhaités :
- Maitriser la démarche diagnostique et de prise en charge des principales dermatoses pustuleuses aseptiques
de l’enfant.
- Connaître et savoir reconnaître des maladies auto-inflammatoires récemment décrites et leurs étapes
diagnostiques.
- Maitriser la prescription et l’interprétation des examens complémentaires nécessaires au diagnostic :
biologiques, anatomo-pathologiques.
20
fmc 3
Pour une bonne gestion des
plans profonds en
dermatologie chirurgicale
V. CHAUSSADE, J.Y. BAILLY,
F. HABIB
Modérateur : D. EGASSE
Pour le Groupe Chirurgical
de la Société Française de
Dermatologie
fmc 4
Pathologie vulvaire : déjouer
les pièges
M. MOYAL BARRACO,
J. WENDLING, F. PLANTIER
Salle 251 / 09h00 – 10h30
Les exérèses chirurgicales font partie de la pratique courante de la dermatologie. L’abord chirurgical souscutané peut être « stressant » et de ce fait source d’exérèse carcinologique incomplète ou de complications. Ces
exérèses doivent être réalisées en s’adaptant à l’anatomie et en évitant les pièges de chaque région.
Objectifs :
En partant de l’anatomie « chirurgicale », seront recommandés les plans de dissection en profondeur. En fonction
de chaque zone, les marges oncologiques profondes seront décrites en ayant donc rappelé les risques
anatomiques et ces plans de dissection préférentiels. Ces données seront illustrées par des vidéos.
Acquis souhaités :
Le dermatologue devra pouvoir trouver les plans de dissection en profondeur et pratiquer si nécessaire des
marges oncologiques profondes adaptées, sans aucune appréhension. La bonne connaissance des plans et des
structures anatomiques profondes en fonction des différentes zones lui permettra d’anticiper les difficultés, de
prévenir les complications et d’expliquer au patient un éventuel risque de lésion anatomique pouvant entrainer
une gêne fonctionnelle.
Salle 241 / 09h00 – 10h30
La plupart des dermatologues ne sont qu’occasionnellement confrontés à des problèmes de pathologie vulvaire.
Cette FMC les familiarisera avec les maladies les plus fréquentes et avec celles, plus rares, qu’il ne faut pas
manquer en raison de leur gravité potentielle (cancers et leurs précurseurs).
Ce parcours pédagogique interactif mettra en lumière les pièges cliniques et histologiques dans lesquels il ne
faut pas tomber.
Objectifs :
Interroger les participants sur des situations anatomo- cliniques à l’aide de questions à choix multiples,
commenter pour chaque cas les diverses réponses proposées puis délivrer un message simple en un ou deux
volets : à faire, à ne pas faire.
Acquis souhaités :
Reconnaître et traiter les maladies vulvaires les plus fréquentes.
Dépister les cancers de la vulve et leurs précurseurs.
Séance interactive avec digicodes
21
fmc 5
Dermoscopie.
Niveau avancé
S. DALLE, R.P. BRAUN,
L. THOMAS, A. PHAN,
I. TROMME, N. POULALHON
Amphi Bordeaux / 09h00 – 12h00
Nous recommandons aux participants d'avoir déjà participé à un atelier niveau débutant et d'avoir une
expérience personnelle en dermoscopie (la séméiologie de base ne sera pas enseignée dans cette FMC).
Enseignement sur la classification des naevus dysplasiques, le naevus de Reed-Spitz, les formes difficiles des
kératoses séborrhéiques, les lésions pigmentées unguéales, les formes atypiques des lésions acrales, les
tumeurs achromiques et les patrons vasculaires, la dermoscopie numérique et la surveillance vidéo
dermoscopique numérique.
L'enseignement se fera pour moitié sous forme d'exposés thématiques brefs illustrant notamment les
développements récents de la dermoscopie et pour moitié au travers de cas cliniques interactifs.
Objectifs :
Confirmation des acquis de base par des connaissances plus approfondies et actualisées.
Mise en situation à partir de cas cliniques.
Acquis souhaités :
Principaux éléments de la séméiologie dermoscopique dans des domaines plus spécifiques.
Lecture conseillé : R.P. Braun et al. « Atlas de dermoscopie » Masson Paris 2007.
fmc 6
Prise en charge du psoriasis
en pratique de ville : les dix
questions que nous nous
posons le plus souvent
M. KEMULA, B. HALIOUA,
E. BEGON
Salle 342AB / 09h00 – 10h30
Le psoriasis est une dermatose fréquente en pratique de ville dont la prise en charge pose parfois des problèmes
sur le plan diagnostique ou thérapeutique justifiant une actualisation permanente des connaissances.
Gaston Bachelard a dit " toute connaissance est une réponse à une question". Cette citation a donné l'idée à
deux dermatologues libéraux et à un dermatologue hospitalier de cette FMC originale qui sera l’occasion d’une
discussion avec l’ensemble des participants.
Objectifs :
Les réponses aux 10 questions qui se sont posées en pratique de ville seront l'occasion d'approfondir sur un
mode ludique les connaissances dans le domaine du psoriasis :
• Comment traiter certaines localisations (région ano-génitale, axillaire) ?
• Quel est le traitement à proposer en cas de désir de grossesse ou de grossesse ?
• Comment gérer un psoriasis du cuir chevelu résistant à tous les traitements locaux ?
• Parmi ces médicaments lequel est susceptible d’avoir exacerbé son psoriasis ?
• Comment reconnaître un rhumatisme psoriasique ?
• Pour quel patient et comment débuter un traitement par methotrexate ?
• Comment évaluer la sévérité du psoriasis ?
• Comment reconnaître les patients psoriasiques non observants ?
• Quand faut-il proposer un traitement systémique ?
• Suis-je autorisé à suivre un patient sous biothérapie ?
Acquis souhaités :
Optimiser la prise en charge du psoriasis en ville et souligner l’importance de la collaboration étroite entre les
dermatologues libéraux et hospitaliers.
22
fmc 7
Stratégies thérapeutiques
dans l’hidradénite suppurée
J. REVUZ, F. POLI,
F. CANOUI-POITRINE
Salle 352AB / 09h00 – 10h30
L‘hidradénite suppurée, maladie chronique, est extrêmement variée dans sa gravité et son mode évolutif ; il n’y
a donc pas un traitement valable pour tous mais une approche adaptée à chaque type de tableau clinique :
formes intermittentes, formes continues, formes localisées ou diffuses, formes localement graves ou modérées,
importance des douleurs et/ou de la suppuration.
Les armes thérapeutiques dont nous disposons sont : les antibiotiques dont une utilisation rationnelle est possible
aujourd’hui ; les rétinoïdes ; les anti-TNF ; la chirurgie large ou ciblée incontournable ; les laser CO2 et surtout
NdYag . Aucune n’est l’arme absolue, toutes sont utiles.
Objectifs :
Les participants doivent y acquérir une bonne connaissance des diverses armes thérapeutiques et des divers
tableaux réalisés par l’HS de façon à pouvoir donner une réponse adaptée à chaque situation.
Acquis souhaités :
Une maitrise de la prise en charge de l’hidradénite suppurée dans ses tableaux les plus courants.
fmc 8
Urticaire… allergique ou
pas ?
Actualités dans la prise en
charge, les mécanismes et
l’éducation thérapeutique
A. NOSBAUM, A. SORIA,
A. DU-THANH
Salle 242AB / 11h00 – 12h30
L’urticaire est une pathologie fréquente pour laquelle les patients consultent le dermatologue, souvent à la
recherche d’une « allergie » sous-jacente. Si cette cause allergique reste rare, elle reste néanmoins redoutée
par le praticien qui doit savoir la reconnaître et la prendre en charge. La session développera également l’aspect
pratique de cette prise en charge, issue de l’expérience des consultations dédiées à l’urticaire. Il sera expliqué
les petites formules et les exemples parlants utilisés dans une démarche éducative, pour que le patient
comprenne les mécanismes de l'urticaire et qu’il oublie ses idées reçues.
Objectifs :
A partir de cas cliniques et des résultats d’études cliniques et thérapeutiques en cours, la session favorisera en
premier lieu les échanges et les questions avec le public.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue doit avoir acquis des connaissances pratiques, hiérarchisées et
orientées, pour la prise en charge de ces patients.
23
fmc 9
Cas cliniques de
dermatologie pédiatrique
vus en 2012
G. LORETTE, N. BENETON,
A. MARUANI
Il s’agit d’observations de dermatologie-pédiatrique recueillies en 2012 à Tours et au Mans. Il peut s’agir
d’affections fréquentes pour lesquelles existent des problèmes thérapeutiques, de cas qui éclairent un aspect
physiopathologique particulier, il peut s’agir aussi de cas plus rares à situer dans un ensemble plus vaste. La
présentation sera interactive. Les participants seront invités à poser des questions et à commenter chacune des
observations.
Objectifs :
- Réfléchir à la compréhension et à la prise en charge des affections rencontrées en dermatologie pédiatrique.
- Mieux connaître la dermatologie pédiatrique.
- Elargir la réflexion à partir de cas cliniques démonstratifs.
Acquis souhaités :
- Améliorer les connaissances d’entités posant des problèmes diagnostiques ou thérapeutiques.
- Prendre en compte les particularités de la dermatologie chez le nourrisson, l’enfant et l’adolescent.
fmc 10
B. DRENO, Ph. HUMBERT,
M. VIGAN
Modérateur :
A. COHEN-LETESSIER
Pour le Groupe de
Dermatologie Esthétique et
Correctrice (gDEC) de la
Dermatologie
Salle 252AB / 11h00 – 12h30
La cosmétologie emprunte au monde de la biologie, de la chronobiologie, de la médecine de régénération et de
prévention, de la dermatologie interventionnelle de nombreux axes de recherche.
Les cellules souches adultes, les cellules mésenchymateuses, les cellules i PS sont autant de cibles aujourd’hui
de la recherche sur le vieillissement cutané.
Les mécanismes de stimulation ont un rôle essentiel dans la prévention du vieillissement de la peau.
La cosmétologie met sa pendule à l’heure : on parle de chronocosmétologie.
La peau favorise ses fonctions de protection dans la journée et ses fonctions de renouvellement et son
métabolisme dans la soirée et la nuit.
Hydratation, effet drainant, action apaisante et adoucissante, anticellulite, élimination des toxines pourront être
assurés par les cosméto-textiles ou textiles intelligents.
Quels sont les nouveaux allergènes ? Quels sont les allergènes en voie de disparition ? Malgré tout le soin
apporté à l’élaboration des produits, les déclarations de cas d’eczéma de contact en cosmétovigilance à l’Afssaps
sont en constante augmentation.
Objectifs :
L’objectif sera de présenter une actualité dans ces domaines : où en sont les travaux de recherche ? Quels
délais pour voir arriver chez l’homme cette cosmétique du futur ? La chronocosmétique et les cosméto-textiles
déjà présents sur le marché ont-ils un avenir ? Quels risques potentiels des actifs actuels et futurs et quels
nouveaux allergènes a-t-on déjà identifiés ?
Acquis souhaités :
Que les idées innovantes et intéressantes pour le présent et le futur de la cosmétologie soient acquises, et
discutées en fonction de la faisabilité, de l’efficacité et de l’innocuité des actifs et des techniques.
Optimiser l’efficacité des cosmétiques en fonction de l’heure d’application.
Connaître les nouveaux allergènes, savoir les rechercher lors de la prise en charge du patient.
Savoir comment et pourquoi participer à la cosmétovigilance.
24
fmc 11
Comment aborder la
chirurgie unguéale sans
appréhension ?
M. HENRY, J. POUAHA,
G. REUTER
Salle 342AB / 11h00 – 12h30
Il existe une demande de soins en chirurgie unguéale et une demande de formation de la part des dermatologues.
Nous avons identifié chez les dermatologues des « freins », une certaine « réticence » à l’abord de cette chirurgie.
Des gestes simples réalisables au cabinet, peuvent rendre de grands services aux patients.
Objectifs :
Permettre de dépasser les freins et réticences à l’abord de la chirurgie unguéale.
Aborder d’une manière didactique, le choix du matériel spécifique à la chirurgie unguéale, les techniques
d’anesthésie locale, le traitement des pathologies fréquentes (ongle incarné), la biopsie unguéale, le traitement
chirurgical de tumeurs unguéales simples (fibrokératome digital acquis …)
Acquis souhaités :
Savoir choisir le matériel spécifique à la chirurgie unguéale.
Avoir la maitrise de l’anesthésie locale en chirurgie unguéale.
Etre capable de poser les indications et de réaliser une biopsie unguéale.
Savoir réaliser une matricectomie chimique dans l’ongle incarné et traiter des lésions élémentaires
(fibrokératome digital acquis…)
fmc 12
Comment éviter les pièges
diagnostiques des maladies
bulleuses auto-immunes ?
M. ALEXANDRE, F. PASCAL,
C. PROST-SQUARCIONI
Modérateurs : F. CAUX,
L. LAROCHE
Salle 241 / 11h00 – 12h30
Les maladies bulleuses auto-immunes de la jonction dermo-épidermique peuvent toucher la peau et/ou les
muqueuses. Elles sont caractérisées par des dépôts d’immunoglobulines sur la membrane basale et constituent
un groupe hétérogène comportant plusieurs maladies : pemphigoïde bulleuse, pemphigoïde cicatricelle,
épidermolyse bulleuse acquise, dermatose à IgA linéaire et dermatite herpétiforme. Si la pemphigoïde bulleuse
est aisément diagnostiquée, les autres maladies sont souvent méconnues et leur diagnostic est tardif, ignoré
ou suspecté uniquement en cas de résistance thérapeutique à la corticothérapie. Ces erreurs diagnostiques
sont préjudiciables au malade car la prise en charge clinique et thérapeutique est propre à chacune de ces
maladies.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de montrer, à partir d’observations de notre Centre de Référence, pourquoi le diagnostic
adéquat n’a pas été porté et expliquer sur quels arguments cliniques la maladie aurait pu être évoquée. Les
manifestations de chacune de ces maladies, ainsi que les différentes méthodes diagnostiques et leurs limites
seront rappelées.
Acquis souhaités :
Après cette séance, le dermatologue saura déjouer les pièges cliniques et paracliniques des maladies bulleuses
auto-immunes. Il aura assimilé la démarche diagnostique à adopter et aura compris en quoi un diagnostic précis
de la maladie en cause conditionne le mode de surveillance et le traitement de ces patients.
25
fmc 13
Le devoir d’information
envers les patients
L. MARTIN, J.P. CLAUDEL,
J.M. DEBARRE
Salle 251 / 11h00 – 12h30
L’information du patient par le médecin est obligatoire avant toute investigation, traitement ou action de
prévention. Une information loyale et appropriée délivrée au patient doit renforcer le lien de confiance patient
médecin, permettre une meilleure compréhension et observance des soins, prévenir les situations conflictuelles.
L’absence ou l’insuffisance d’information de la part du médecin peut être constitutive d’une faute.
Objectifs :
Dessiner les contours juridiques de cette information préalable au consentement du patient.
- Comment délivrer une information médicale loyale et adaptée en exercice hospitalier public, établir les moyens
de preuve de la délivrance de l’information, avec la spécificité de l’information délivrée par une équipe de
soins, la consultation ou dispositif d’annonce d’une maladie grave. Exemples abordés : cancer, maladie
génétique…
- Comment délivrer une information médicale loyale et adaptée en exercice libéral, établir les moyens de preuve
de la délivrance de l’information. Exemples abordés : information avant acte technique, information renforcée
pour les actes esthétiques, information délivrée au mineur ou patient sous protection juridique.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette formation, les participants disposeront d’éléments juridiques et pratiques pour améliorer au
quotidien la délivrance de l’information due au patient.
fmc 14
S. BERTOLUS, L. MISERY,
P. REYGAGNE
Pour le Groupe
Psychodermatologique
de la Société Française
de Dermatologie
Salle 352AB / 11h00 – 12h30
Le cuir chevelu est le siège d’interactions très diverses avec le psychisme. Des lésions du cuir chevelu sont
clairement induites par des troubles psychiques (trichotillomanie, trichophagie…). Certaines maladies seraient
aggravées par le stress (pelade, alopécie androgénétique…). Enfin, les cheveux ont une telle valeur symbolique
que traiter des maladies du cuir chevelu revient souvent à « faire de la psychosomatique » sans le savoir.
Objectifs :
A l’aide de quelques cas cliniques illustratifs, l’objectif de cette FMC est de faire émerger de la discussion une
attitude en pratique courante, et d’en discuter les avantages et les inconvénients, sans aucun dogmatisme. Les
dernières données scientifiques sur les liens réels ou supposés entre maladies du cuir chevelu et stress seront
abordées.
Acquis souhaités :
- Comprendre comment la valeur symbolique des cheveux, ethnique, culturelle et personnelle, induit un vécu
subjectif chez le patient qui perd ses cheveux (AAG Pelade ETC). Comment en tenir compte lorsque ce vécu
subjectif devient envahissant : angoisse, phobie ou dépression.
- Comprendre les mécanismes qui peuvent conduire à des comportements auto-agressifs vis-à-vis du cuir
chevelu et des cheveux,
- Avoir des éléments pour discuter des liens éventuels entre stress et maladies du cuir chevelu,
- Avoir une conduite à tenir des situations les plus simples aux plus complexes.
26
fmc 15
Allergies de contact : vous
aussi vous saurez tester les
produits apportés par les
patients
A. BARBAUD, E. COLLET,
D. TENNSTEDT
Salle 242AB / 14h15 – 15h45
Les allergies de contact sont un motif fréquent de consultation auprès d’un dermatologue. Que l’on soit dans
un centre spécialisé dans les allergies cutanées ou que l’on fasse seul quelques tests cutanés allergologiques,
il est important de savoir, comment avec un minimum de matériel comme la batterie standard des tests
épicutanés et en testant les produits apportés par les patients, il est possible de déterminer les produits
responsables de l’allergie. Cette séance sera largement illustrée.
Objectifs :
Savoir comment tester les produits apportés par le patient comme suspects d’avoir déclenché une allergie de
contact.
Connaître les méthodes de tests cutanés dans l’eczéma (patch tests, tests semi-ouverts, tests d’applications
répétées) et l’urticaire de contact.
Apprendre comment préparer les tests avec des produits apportés aussi divers que des cosmétiques, des
médicaments, des plantes, des produits professionnels, des vêtements de protection ou de sport.
Acquis souhaités :
A l’issue de la FMC, les participants auront mis à niveau leurs connaissances pour déterminer comment tester
sans irriter leurs patients.
Avec un petit matériel peu coûteux, ils sauront découper, diluer, vérifier l’absence de caractère irritant de leurs
préparations pour tests cutanés avec les produits apportés par leurs patients.
fmc 16
Les génodermatoses en
pratique courante : cas
cliniques interactifs
C. BODEMER, F. CAUX,
L. VALEYRIE-ALLANORE
Salle 241 / 14h15 – 15h45
Les génodermatoses constituent un ensemble hétérogène d’affections héréditaires dont la gravité est variable,
allant d’une faible morbidité à la mise en jeu du pronostic vital. Le dermatologue doit savoir reconnaître ces
maladies afin de permettre une prise en charge adaptée, notamment à la lumière des récents progrès
thérapeutiques. Dans ce contexte, il joue un rôle essentiel dans le dépistage, le diagnostic, l’orientation spécifique
et le suivi clinique des patients porteurs de ces maladies.
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’exposer la démarche diagnostique et les modalités de prise en charge de certaines
génodermatoses comme les neurofibromatoses, la maladie de Cowden, la sclérose tubéreuse de Bourneville et
les ichtyoses. A partir de cas cliniques pédiatriques et adultes issus de nos Centres de Référence, une
actualisation des avancées physiopathologiques et thérapeutiques sera également proposée.
Acquis souhaités :
Le dermatologue connaîtra les critères diagnostiques de ces maladies. Il saura orienter le patient selon sa
pathologie et connaîtra l’importance du conseil génétique et de la prise en charge pluridisciplinaire. Il sera
informé des avancées thérapeutiques et des futurs essais cliniques dans ces maladies.
27
fmc 17
Dynamique faciale : la prise
en compte des expressions
dans le rajeunissement
facial
Ph. EVENOU, P. TREVIDIC
Modérateur : T. MICHAUD
Pour le Groupe de
Correctrice (gDEC) de la
Dermatologie
Salle 352AB / 14h15 – 15h45
La prise en charge du vieillissement facial a considérablement évolué ces dernières années. Au traitement isolé
des rides ou des sillons d’expression s’est substituée une prise en charge globale basée sur une analyse
systématisée de la face, s’appuyant sur une meilleure connaissance de son vieillissement. Cette approche
s’effectue dans les trois dimensions, l’apport de la volumétrie étant essentielle à l’obtention de bons résultats.
Les plans de traitement proposés, reposant sur l’utilisation de techniques combinées, doivent être personnalisés :
le visage, en vieillissant, acquiert des expressions « négatives » s’exprimant au repos et dans les mimiques et
qu’il importe de corriger. Les auteurs proposent :
- de faire le point sur les mécanismes de vieillissement à l’origine de ces expressions négatives,
- de préciser l’analyse séméiologique permettant d’identifier ces expressions négatives en fonction de leur
support anatomique,
- d’analyser les plans de traitement adaptés à travers des cas cliniques démonstratifs.
Objectifs :
- Préciser les mécanismes du vieillissement facial et sa typologie en terme d’expressions faciales,
- Savoir analyser le vieillissement facial en fonction de son substratum anatomique,
- Etre en mesure de proposer un plan de traitement adapté et personnalisé.
Acquis souhaités :
- Connaître les mécanismes du vieillissement facial,
- Savoir analyser le vieillissement facial et les expressions spécifiques qu’il entraîne,
- Connaître les modes de correction appropriés.
fmc 18
Salle 243 / 14h15 – 15h45
Tout ce que vous avez
toujours voulu savoir sur le
retentissement sexologique
des affections
dermatologiques sans
jamais le demander
Les affections dermatologiques avec ou sans localisation génitale sont susceptibles d’avoir un retentissement
sur la sexualité. Ces problèmes sont rapportés avant (limitation de l’excitation et des fantasmes, troubles de
l’érection), pendant et après l’acte sexuel. Ils sont liés à la gêne occasionnée par les troubles cutanés (prurit,
brûlures, irritations) et/ou à des facteurs psychosociaux (dépression, anxiété, diminution de l’estime de soi..). Les
partenaires peuvent également présenter des difficultés sexuelles. Cette FMC originale qui sera animée par un
dermatologue et un sexologue sera l’occasion d’échanges avec l’ensemble des participants.
B. HALIOUA, S. MIMOUN
Objectifs :
Quel est le retentissement sexologique du psoriasis, de l’acné et de l’eczéma ?
L’interrogatoire d’un patient sur sa vie sexuelle (directement ou par un auto-questionnaire) doit-il être un des
paramètres de surveillance de l’évolution de ces dermatoses ?
Comment aborder la sexualité sans tabou aussi bien chez l’adolescent que chez les sujets âgés ?
Quels traitements dermatologiques permettent d’améliorer (ou d’aggraver) la sexualité ?
Acquis souhaités :
A l’issue de cette FMC, les dermatologues devront pouvoir :
- Aborder la qualité de vie sexuelle avec leurs patients,
- Evaluer l’impact sur la sexualité d’une dermatose et son évolution au décours de la prise en charge
thérapeutique,
- Connaître les médicaments dermatologiques susceptibles d’avoir un impact négatif (ou positif) sur la sexualité,
- Connaître les situations où il faut « passer la main au sexologue ».
28
fmc 19
Dermatite atopique de
l’adulte : des anomalies
structurales et
fonctionnelles à la
thérapeutique
M. SIMON, S. BARBAROT,
C. PAUL
Salle 252AB / 14h15 – 15h45
Ces 5 dernières années, le rôle des anomalies de la barrière cutanée est devenu essentiel dans la compréhension
de la dermatite atopique. Les formes de dermatite atopique persistantes à l’âge adulte sont souvent difficiles à
traiter. Cette FMC résume les dernières données concernant les anomalies de la barrière épidermique dans la
dermatite atopique en peau saine et en peau lésée et les implications thérapeutiques pratiques concernant
l’utilisation des émollients, des traitements topiques et la place des traitements systémiques pour la prise en
charge.
Objectifs :
Permettre aux praticiens d’intégrer les dernières données de physiopathologie de la dermatite atopique et
particulièrement le rôle de la barrière épidermique à la prise en charge des patients adultes atteints de formes
modérées à sévères de dermatite atopique.
Acquis souhaités :
- Mieux comprendre la physiopathologie de la dermatite atopique et les anomalies de la barrière cutanée,
- Elaborer une stratégie d’utilisation des émollients et des traitements topiques,
- Savoir quand mettre en place un traitement systémique de la dermatite atopique et choisir entre les différentes
options thérapeutiques.
fmc 20
Dermatologie et
rhumatologie : expertises
croisées
G. HAYEM, P. RICHETTE,
M. VIGUIER
Coordonnateur : H. BACHELEZ
Salle 342AB / 14h15 – 15h45
Les avancées récentes dans la compréhension physiopathologique et le traitement des pathologies
inflammatoires chroniques ont amené les dermatologues et les rhumatologues à repenser leurs interactions, afin
de répondre à des questions pratiques chez les malades atteints de pathologies inflammatoires cutanés
chroniques présentant des signes articulaires, ou à l’inverse présentant des signes cutanés et/ou des phanères
au cours d’un rhumatisme inflammatoire. Cette FMC propose de faire le point sur 3 thèmes choisis en fonction
des avancées récentes dans ces domaines et des conséquences pratiques pour l’interface dermatologierhumatologie.
Objectifs :
- Détection des rhumatismes inflammatoires par le dermatologue : pourquoi et comment ? (P. Richette/
H. Bachelez),
- Prise en charge pratique des manifestations cutanées paradoxales des traitements biologiques : une vision
intégrative dermato-rhumatologique (M.Viguier/P.Richette),
- Le syndrome SAPHO en 2012 (G. Hayem/H. Bachelez).
Acquis souhaités :
- Savoir reconnaître et prendre en charge les manifestations paradoxales des traitements biologiques, en
intégrant la pathologie sous-jacente,
- Savoir reconnaître les signes cliniques des rhumatismes inflammatoires dans une perspective de détection,
- Savoir reconnaître les manifestations dermatologiques du syndrome SAPHO.
29
fmc 21
Nouvelles techniques en
dermatopathologie : mise au
point et conséquences
pratiques dans la prise en
charge des prélèvements
pour le dermatologue au
quotidien.
B. VERGIER, M. BATTISTELLA,
M.D. VIGNON PENNAMEN
Salle 343 / 14h15 – 15h45
La dermatopathologie s’est enrichie de nouveaux outils aujourd’hui indispensables au diagnostic, à l’appréciation
du pronostic et à la conduite thérapeutique dans un grand nombre de tumeurs cutanées. Ceci est
particulièrement vrai dans le cadre des tumeurs mélanocytaires, des lymphomes et des sarcomes.
L’immunohistochimie permet de détecter un nombre d’antigènes toujours croissant, parmi lesquels le clinicien
a parfois du mal à distinguer les plus pertinents. Les techniques moléculaires (FISH, CGH, PCR, séquençage…)
utilisées en pathologie tumorale se multiplient, nécessitant un décryptage pour le clinicien.
Objectifs :
Donner aux dermatologues une meilleure compréhension des outils diagnostiques innovants dans le domaine
de la dermatopathologie et de la biologie moléculaire des tumeurs cutanées, au travers d’exposés et de cas
cliniques démonstratifs.
Acquis souhaités :
- Connaître les types de prélèvements nécessaires pour chaque technique, leur faisabilité, leur sensibilité et
leurs limites.
- Comprendre un résultat d’immunohistochimie, de FISH ou de CGH.
- Comprendre un résultat de recherche de mutation ou de translocation.
- Connaître les implications pronostiques et thérapeutiques de ces techniques.
- Connaître leurs indications, les différents circuits et les répercussions sur la prise en charge des prélèvements.
fmc 22
Quoi de neuf en pathologie
buccale ?
L. VAILLANT, B. HUTTENBERGER,
M. SAMIMI
La pathologie buccale implique de nombreuses disciplines, en cancérologie, infectiologie, médecine interne,
avec des actualités marquantes ces dernières années en terme d’avancées physiopathologiques, diagnostiques,
nosologiques et thérapeutiques.
Objectifs :
Faire une synthèse des actualités en pathologie buccale, sur des thèmes tels que :
- la physiopathologie (controverses dans le lichen…),
- l’apport des outils diagnostiques (la dermoscopie des muqueuses…),
- les reclassifications nosologiques (leucoplasies, lésions « à risque de cancer »…),
- les avancées thérapeutiques (place des inhibiteurs de la calcineurine, des anticorps monoclonaux…).
Acquis souhaités :
Connaître les dernières actualités marquantes en pathologie buccale.
30
fmc 23
Prise en charge des
mastocytoses chez l’adulte :
entre mythes et réalités
C. BULAI LIVIDEANU, A. SORIA,
S. BARETE
Modérateur : M.O. CHANDESRIS
du Ceremast
Les mastocytoses constituent une pathologie orpheline, peu connue. Les manifestations cliniques des
mastocytoses chez l’adulte sont polymorphes et sont secondaires soit à l'infiltration des différents organes par
des mastocytes anormaux soit à la dégranulation mastocytaire. Ce polymorphisme de symptômes a favorisé au
fil des années, l’apparition de croyances erronées concernant les patients atteints. Celles-ci sont répandues
parmi les praticiens et il est difficile de les faire disparaître. Ainsi certaines situations diagnostiques ou
thérapeutiques au cours de la mastocytose sont souvent redoutées de façon injustifiée par les praticiens, en
particulier l’anesthésie, le régime alimentaire et l’allergie médicamenteuse (AINS, morphine, vaccins…). Les
praticiens participants seront mis en situation à l'aide d’observations cliniques interactives de la pratique
courante.
Objectifs :
Revoir ensemble à partir de cas cliniques interactifs les mythes et les réalités concernant la prise en charge des
patients atteints de mastocytose.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance les praticiens devront être en mesure de connaître la prise en charge de mastocytose
chez l’adulte et de répondre aux questions les plus fréquemment posées par les patients atteints de mastocytose.
fmc 24
Toxidermies : dans ces cas
qu’auriez- vous fait ?
L. VALEYRIE-ALLANORE,
B. MILPIED, B. BENSAID
Modérateur : A. BARBAUD
Pour le Groupe Toxidermie
Dermatologie
31
Salle 241 / 16h15 – 17h45
Cette séance basée sur 5 cas cliniques avec QCM commentés permettra d’appréhender les situations cliniques
d’accidents iatrogènes cutanés fréquents auxquels peuvent être confrontés tous les dermatologues
Objectifs :
Savoir identifier les présentations cliniques parfois trompeuses et les critères de gravité d’une toxidermie.
Connaître les conseils à donner aux patients en poussée et savoir mettre en œuvre une prise en charge adaptée.
Connaître les conseils à donner vis-à-vis des évictions médicamenteuses ultérieures chez un patient, la place
d’un bilan allergologique, viral voire d’une induction de tolérance.
Acquis souhaités :
A l’issue de la FMC, les participants auront mis à niveau leurs connaissances concernant les présentations
cliniques des toxidermies dues à de nouveaux médicaments, auront des arbres décisionnels pour savoir prendre
en charge leurs patients en urgence et connaîtront la place des prises en charge allergologiques et des inductions
de tolérance médicamenteuse.
fmc 25
N. SOUFIR, V. DESCAMPS,
N. BASSET-SEGUIN
Salle 243 / 16h15 – 17h45
A travers divers cas cliniques, une illustration des apports de la génétique constitutionnelle et/ou somatique
dans la compréhension de plusieurs maladies dermatologiques fréquentes ou rares sera présentée. Dans
certains cas, ces résultats auront une incidence directe sur leur prise en charge. Des affections dermatologiques
concernant les gènes de pigmentation, les voies de transductions et les thérapies ciblées, la pharmacogénétique,
le psoriasis, la dermatite atopique seront prises en exemple.
Objectifs :
Apporter des précisions sur les progrès de la génétique et l’apport de la biologie moléculaire dans la prise en
charge des pathologies dermatologiques.
Acquis souhaités :
Comprendre les mécanismes génétiques de certaines maladies dermatologiques.
Savoir dans quels cas, et quelles conditions des tests génétiques peuvent aider à la prise en charge des
pathologies dermatologiques hors génodermatoses.
fmc 26
20 situations cliniques
incontournables en
dermatologie néonatale
F. BORALEVI, S. BARBAROT
Salle 342AB / 16h15 – 17h45
Les nouveau-nés ont très souvent des lésions cutanées bénignes transitoires. Cependant, certaines situations
cliniques nécessitent soit des investigations paracliniques urgentes et un avis spécialisé rapide, soit une
surveillance attentive et/ou un avis spécialisé différé.
Objectifs :
• A partir de 20 situations cliniques représentatives de la dermatologie néonatale, couvrant la pathologie
infectieuse, vasculaire, tumorale et les génodermatoses, aborder le cheminement diagnostique.
• Insister sur les signes cliniques à ne pas manquer en période néonatale et sur la conduite à tenir pratique
(immédiate et à moyen terme).
Acquis souhaités :
• Connaître les principales situations cliniques urgentes et/ou graves en dermatologie néonatale et la conduite
à tenir pratique.
• Connaître les principales situations cliniques nécessitant un avis complémentaire différé ou une surveillance
à moyen terme.
32
fmc 27
Salle 242AB / 16h15 – 17h45
Manifestations
dermatologiques
inflammatoires révélatrices
des hémopathies : cas
cliniques interactifs et
éclairages
physiopathologiques
Les maladies hématologiques tumorales impliquent toutes les cellules (myéloides, lymphoides et plasmocytaires
produisant les immunoglobulines) qui sont responsables du développement des maladies auto-immunes. Les
syndromes myélodysplasiques (lignée myéloide) sont associés aux polychondrites chroniques atrophiantes, aux
vascularites et aux dermatoses neutrophiliques. Certains syndromes lymphoprolifératifs (syndrome ALPS) sont
associés à de l’auto-immunité et l’association lymphome et pemphigus (et autres dermatoses bulleuse autoimmunes) est classique, de même que l’association lymphome B et syndrome de Sjögren. Enfin, la production
d’une immunoglobuline monoclonale par un clone plasmocytaire peut être responsable de vascularites cutanées
(cryoglobulinémie) et de manifestations sclérodermiformes cutanées (POEMS syndrome, scléromyxoedème).
J.D. BOUAZIZ, M. RYBOJAD
Objectifs :
Le but de cette FMC est, à partir de cas cliniques, de savoir quand rechercher une maladie hématologique
lymphoide ou myéloide en cas de signes cutanés typiques ou atypiques de maladies auto-immunes et de savoir
quelles maladies hématologiques sont classiquement associées à des dermatoses auto-immunes.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue doit connaître les associations classiques signes cutanés des
dermatoses auto-immunes et maladies hématologiques et les mécanismes immunologiques simples qui
associent ces deux entités.
fmc 28
Auto-évaluation en
dermoscopie
Ph. BAHADORAN, C. CHIAVERINI
Modérateurs : J. SAVARY,
R. TRILLER
Salle 352AB / 16h15 – 17h45
La dermoscopie est une technique diagnostique qui permet aux dermatologues de mieux diagnostiquer les
tumeurs cutanées en particulier le mélanome, à condition d’avoir reçu une formation suffisante. Dans le cas
contraire la dermoscopie peut conduire à une diminution de la performance diagnostique. Il est donc important
que chaque dermatologue puisse évaluer individuellement son niveau en dermoscopie.
Objectifs :
Permettre aux participants d’évaluer leur niveau en dermoscopie en travaillant sur des cas cliniques dans des
conditions proches de la pratique courante. La FMC se déroulera en 2 parties. Pendant la 1ère partie, les
participants devront prendre une décision diagnostique et thérapeutique concernant 40 cas dermoscopiques
variés (adulte, enfant, visage, extrêmités, lésions achromiques…), et avec un temps de réflexion limité. Pendant
la 2e partie, les diagnostics et les conduites à tenir feront l’objet d’une correction basée sur les algorithmes
dermoscopiques.
Acquis souhaités :
A l'issue de cette séance, le dermatologue devra avoir compris comment mettre en œuvre une démarche
diagnostique dermoscopique en pratique quotidienne et il devra avoir une idée de ses forces et faiblesses en
dermoscopie.
33
fmc 29
Pathologie infectieuse
bactérienne cutanée :
confrontation clinicomicrobiologique
B. SASSOLAS, S. ANSART,
D. TANDE
Salle 343 / 16h15 – 17h45
L’écologie microbienne (émergence des SARM en ville…), les moyens d’investigations en bactériologie évoluent
régulièrement. En parallèle, la prise en charge des pathologies infectieuses cutanées bactériennes doit s’adapter
à ces évolutions, tant dans le domaine diagnostique que thérapeutique.
Objectifs :
Développer les confrontations clinico-bactériologiques dans la pratique dermatologique. A partir d’observations
cliniques, le but de cette FMC sera d’apporter aux dermatologues une synthèse des outils actuels utiles au
diagnostic et à la prise en charge thérapeutique de situations simples ou plus complexes d’infections cutanées
bactériennes. Il s’agira également d’appréhender les diagnostics différentiels de ces affections.
Acquis souhaités :
A l’issue de la formation, les participants disposeront d’une mise au point sur l’apport du laboratoire dans la prise
en charge des infections cutanées bactériennes et sur les éléments d’orientation devant une fièvre supposée
d’origine infectieuse. L’ensemble doit concourir à un meilleur usage de la prescription antibiotique.
fmc 30
Comment ne pas passer à
côté de diagnostics
importants : imprégnation
iconographique
F. GUIBAL, E. BOURRAT, A. PETIT
La reconnaissance holistique d’une dermatose précède souvent l’examen analytique des lésions. Dans ce
contexte, les maladies rares ou à présentation très variable, si elles ne sont pas évoquées « au premier coup
d’œil », risquent de ne pas faire partie des hypothèses qui seront examinées lors d’une démarche diagnostique
analytique plus complète. Pour éviter de « passer à côté » de ces diagnostics, nous proposons une imprégnation
visuelle par une riche iconographie au lieu d’un enseignement classique.
Objectifs :
Pour chaque maladie, il sera montré aux participants un très large échantillon de photos cliniques, accompagnées
d’un minimum de commentaires.
Grâce au grand nombre d’images, les participants se constitueront un catalogue visuel et deviendront capables
d’une reconnaissance inductive des dermatoses abordées.
Les pathologies abordées seront très variées : maladies de système, dermatoses neutrophiliques, maladies
infectieuses, dermatoses inflammatoires inhabituelles, génodermatoses, etc…
Acquis souhaités :
Savoir évoquer « au premier regard » des diagnostics rarement rencontrés en pratique courante ou à présentation
clinique très polymorphe.
34
fmc 31
Les soins palliatifs en
dermatologie
J.L. PERROT, P. VASSAL,
B. LABEILLE
Salle 253 / 16h15 – 17h45
Les cancers cutanés agressifs et les troubles cutanés trophiques sont les principales causes de mortalité en
dermatologie. Les équipes qui traitent les mélanomes métastatiques sont confrontées à l’insuffisance de résultat
des traitements même les plus novateurs et, pour ces patients, elles doivent faire face à des situations palliatives
dans les meilleures conditions.
Objectifs :
A partir de l’expérience d’un service de dermatologie faisant partie d’un pôle pluridisciplinaire intégrant une
unité de soins palliatifs, seront abordés les points clés que sont : l’évaluation du stade de la maladie, la discussion
des objectifs palliatifs, les difficultés spécifiques soulevées par les manifestations cutanées les plus évoluées,
et les solutions recherchées aux multiples problèmes liés à la douleur, les troubles digestifs, les troubles
respiratoires, l’angoisse, l’image de soi…La diversité des situations sera documentée par des cas cliniques
permettant pour chaque cas un temps de discussion concrète.
Acquis souhaités :
Les participants auront situé la place des soins palliatifs, appris le maniement de molécules avec lesquelles le
dermatologue est peu familiarisé, partagé avec une équipe hospitalière leur intérêt, leur pratique, et leurs
interrogations dans la prise en charge des malades graves quand les traitements curatifs sont inopérants.
fmc 32
Salle 252AB / 16h15 – 17h45
Les neuropathies des
petites fibres : une cause de
sensations cutanées
anormales à ne pas
méconnaître par un
dermatologue
Les dermatologues sont souvent consultés pour des sensations anormales (picotements, brûlures,
chatouillements, prurit, douleur…), en particulier aux membres. Devant l’absence de diagnostic connu, ces
troubles étaient souvent considérés comme des troubles psychiques. Depuis une quinzaine d’années, on sait
qu’ils sont souvent liés aux neuropathies des petites fibres cutanées. Le dermatologue joue alors un rôle-clé car
il est souvent le seul médecin consulté et parce que des biopsies cutanées permettent en général de faire le
diagnostic.
L. MISERY, P. MARCORELLES,
S. GENESTET
Objectifs :
- Savoir diagnostiquer les neuropathies des petites fibres.
- Connaître leurs principales causes.
- Connaître la place des biopsies cutanées.
- Avoir des éléments sur le traitement.
Acquis souhaités :
- Connaître et comprendre les neuropathies des petites fibres,
- Connaître les techniques spécifiques des biopsies permettant le diagnostic,
- Avoir des éléments sur la prise en charge.
35
Mercredi 12 et fmc
Jeudi 13 décembre
fmc 33
Les nouveaux traitements
dans le mélanome : en quoi
modifient-ils la prise en
charge de nos patients ?
B. DRENO, M.T. LECCIA,
B. GUILLOT
Salle 251 / 16h15 – 17h45
Le traitement du mélanome subit depuis l'année dernière des modifications importantes. L' anti CTLA4
ipilimumab vient d'avoir son AMM, l'anti BRAF vemurafenib l'aura en 2012 et les résultats de l'étude par le
vaccin Mage 3 au stade III vont ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques en adjuvant. De nouveaux
protocoles avec d'autres thérapies ciblées (anti MEK, anti cKit, anti PD1) ont débuté ou débuteront en 2012. Avec
l'arrivée des thérapies ciblées, c'est tout d'abord une nouvelle gestion des prélèvements tumoraux (banques de
tumeurs) et des kits de détection de mutations (plateformes de génétiques) qui se posent. Mais c'est aussi de
nouveaux arbres décisionnels de traitement qui se mettent en place pour chaque stade de la maladie, une
nouvelle organisation du suivi des patients avec des chimiothérapies per os impliquant les réseaux ville-hôpital.
Enfin, c'est la prise en charge de nouveaux effets secondaires avec la nécessité d'une éducation thérapeutique
spécifique responsabilisant les malades et nécessitant une bonne collaboration entre patients et médecins.
Objectifs :
Connaître comment gérer les prélèvements (tumeurs primitives, biopsies) avec l'arrivée des thérapies ciblées
et la place des tumorothèques. Connaître les nouveaux arbres décisionnels en situation adjuvante et curative à
discuter selon les malades à partir de cas cliniques. Connaître la gestion des nouveaux traitements du mélanome
et de leurs effets secondaires et l'importance de l'éducation thérapeutique.
Acquis souhaités :
Connaître les nouveaux traitements du mélanome, les nouveaux arbres décisionnels à discuter, savoir gérer les
prélèvements tumoraux en vue des traitements par thérapie ciblée, connaître les effets secondaires des
nouveaux traitements, leur gestion et l'éducation thérapeutique qu'ils nécessitent.
fmc 34
Toxidermies graves en
Afrique Noire
M. THIERNO DIENG, M. DIALLO,
F. LY
Jeudi 13 décembre
Salle 243 / 09h00 – 10h30
Présenter les caractères cliniques, l’imputabilité médicamenteuse et le pronostic des toxidermies graves en
Afrique.
Il s’agit des syndromes de Stevens Johnson-Lyell, du Syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) et
des autres formes graves.
Objectifs :
Améliorer les niveaux d’information des participants pour l’identification des tableaux cliniques, des médicaments
responsables et du pronostic des toxidermies graves sur peau noire.
Acquis souhaités :
Reconnaître les formes cliniques des toxidermies graves sur peau noire.
Etre informé sur les principaux médicaments responsables.
Etre informé sur leur pronostic péjoratif en Afrique Noire.
36
Jeudi 13 décembre fmc
fmc 35
Dermatologie infectieuse
pédiatrique : du nouveau-né
à l’adolescent
E. PUZENAT, T. HUBICHE,
P. VABRES
Jeudi 13 décembre
L’extrême diversité de la pathologie infectieuse chez l’enfant nécessite un abord méthodologique rigoureux pour
savoir quels diagnostics évoquer, quels examens pratiquer, quels traitements proposer et quelles mesures
prendre pour la prévention.
Objectifs :
La discussion de dossiers cliniques illustrés permettra de mettre à jour les connaissances et de proposer des
conduites à tenir dans diverses situations: diagnostic des fièvres éruptives, mise à jour de l’épidémiologie des
maladies transmissibles émergentes, situations pièges ou inhabituelles retardant le diagnostic et le traitement.
Les dossiers présentés varieront et seront actualisés par rapport aux années précédentes.
Acquis souhaités :
Savoir guider la démarche diagnostique devant une fièvre éruptive. Connaître les données épidémiologiques
importantes (fréquence selon l’âge, situations particulières chez le nouveau-né, pathologie d’inoculation, rôle
des animaux de compagnie et des arthropodes, pathologie d’importation). Connaître les aspects sémiologiques
trompeurs de certaines dermatoses infectieuses courantes. Savoir quels examens pratiquer selon les situations
rencontrées. Connaître les principes de prévention et savoir appliquer les mesures règlementaires (déclaration,
éviction scolaire, vaccination).
fmc 36
Prise en charge laser et
technologies apparentées
de la rosacée
B. CRIBIER, S. DAHAN,
J.M. MAZER
Laser de la Société
Jeudi 13 décembre
Salle 343 / 09h00 – 10h30
La prise en charge de la rosacée est un thème à la fois médical et esthétique, où les lasers et technologies
apparentées ont modifié considérablement le traitement.
C’est dans la rosacée érythémato-télangiectasique que se trouve l’indication majeure des lasers vasculaires et
lampes pulsées, avec une efficacité importante sur les télangiectasies. L’érythrose diffuse, quant à elle, semble
plus difficile à traiter, nécessitant un nombre élevé de séances de lasers et/ou lampes pulsées.
Lors de cette FMC, nous détaillerons non seulement le rôle et la place des lasers utilisés dans cette indication
mais aussi les différentes prises en charge, tant clinique que médicamenteuse, mais aussi cosmétique.
L’impact médical, esthétique, psychologique des rougeurs pour le quotidien des patients, et dans les suites des
procédures lasers, doit aussi être pris en compte.
Objectifs :
Pour la prise en charge laser et technologies apparentées de la rosacée, les objectifs seront :
- Mieux comprendre la physiopathologie, la clinique et les traitements de la rosacée.
- Définir les lasers et technologies apparentées et ce qu’elles peuvent apporter en théorie.
- Présenter succinctement les différents types d’appareils disponibles.
- Rapporter les résultats cliniques escomptés.
- Réaliser une analyse critique et objective des résultats dans la littérature.
- Permettre de mieux évaluer les possibilités de la technique.
- Permettre d’informer plus clairement et surtout plus loyalement nos patients sur la technique.
Acquis souhaités :
Acquérir les connaissances pour fournir à nos patients la meilleure prise en charge possible de la rosacée.
Approfondissant ses connaissances pour chaque laser et technologie apparentée :
- Principes d’action,
- Appareils disponibles,
- Résultats escomptés,
- Littérature scientifique : la théorie et les études cliniques.
37
fmc 37
Traitement chirurgical des
cancers cutanés de la face :
Choisir la meilleure
réparation !
J.Y. BAILLY, O. COGREL,
A. SKARIA
Coordonnateur : J.M. AMICI
Jeudi 13 décembre
Salle 252AB / 09h00 – 10h30
La chirurgie est le traitement de première intention des cancers cutanés qui atteignent très majoritairement la
face. A côté de l’exigence carcinologique, le choix de la technique optimale de réparation conditionne la qualité
du résultat fonctionnel et cosmétique à l’issue du traitement. Pour chaque perte de substance engendrée par
l’exérèse d’une tumeur, plusieurs réparations sont possibles donnant des résultats sensiblement différents. A
partir d’une même perte de substance, située dans 10 localisations faciales distinctes, trois opérateurs vont
confronter à tour de rôle des réparations concurrentes et discuter leurs avantages et leurs inconvénients en
essayant de dégager une hiérarchisation et un algorithme d’indications.
Objectifs :
Les objectifs de cette FMC sont, d’une part, de rappeler les bonnes pratiques chirurgicales dans la prise en
charges des tumeurs cutanées malignes, mais au-delà, d’appréhender et de hiérarchiser les réparations pour
garantir à nos patients un bon résultat fonctionnel, la moindre rançon cicatricielle et le meilleur résultat
esthétique.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, le dermatologue doit connaître non seulement les différentes techniques de réparation
envisageables en fonction de la taille de la perte de substance et de la localisation topographique mais aussi
appréhender leurs avantages et inconvénients. Il devra être capable de hiérarchiser ces différentes techniques
de reconstructions en fonction de chaque situation afin de proposer le traitement le mieux adapté au cas par
cas.
fmc 38
QUIZZ interactifs MST
D. VEXIAU-ROBERT,
S. FOUERE, P.L. DION
Modérateur : M. JANIER
Jeudi 13 décembre
La vénéréologie est un domaine important de la dermatologie et nécessite une actualisation permanente des
connaissances concernant en particulier les données épidémiologiques et les résistances microbiologiques.
Objectifs :
Actualiser son expertise clinique, diagnostique et thérapeutique en matière de MST et de pathologie des
muqueuses génitales à partir de cas cliniques réels sélectionnés pour leur intérêt pédagogique et présentés sous
forme de quizz interactifs.
Acquis souhaités :
Connaître les différentes causes d’urétrites, de cervicites, d’ulcérations génitales et de dermatoses des organes
génitaux.
Savoir prescrire les examens complémentaires devant les grands syndromes (ulcération génitale, urétrite,
leucorrhées, anorectite) et dans la syphilis. Savoir en interpréter les résultats.
Savoir traiter un herpès génital, une syphilis, des condylomes, une infection à chlamydia, gonocoque,
Mycoplasma genitalium.
Connaître les données épidémiologiques les plus récentes.
38
fmc 39
Lymphomes cutanés,
cas cliniques interactifs
pratiques
M. BEYLOT-BARRY, F. GRANGE,
M. D’INCAN
Français d’Etude des
Lymphomes Cutanés
Jeudi 13 décembre
Salle 251 / 09h00 – 10h30
Les lymphomes cutanés représentent un groupe d’entités variées dans leur présentation clinique comme dans
leur gravité. Il peut-être difficile de s’y retrouver si l’on n’est pas familier de cette pathologie, à la fois pour les
moyens diagnostiques, les examens à réaliser et leur interprétation, ainsi que pour le choix des traitements
disponibles.
Objectifs :
A partir de cas cliniques démonstratifs et de mises en situation interactives, les orateurs auront pour objectifs
de montrer comment reconnaître les signes cliniques évocateurs de tel ou tel lymphome cutané, comment
interpréter les résultats anatomopathologiques, immunohistochimiques et moléculaires de la biopsie cutanée
et choisir les examens nécessaires au bilan du lymphome, selon son histoire évolutive et son pronostic. Enfin,
ils exposeront les stratégies de choix parmi les principaux traitements disponibles pour les lymphomes cutanés
les plus fréquents.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, l’auditeur saura :
1) reconnaître les éléments cliniques orientant vers tel ou tel lymphome cutané.
2) proposer les examens paracliniques adéquats et en interpréter les résultats.
3) expliquer au patient l’évolution prévisible de sa maladie et les différentes stratégies thérapeutiques possibles.
fmc 40
Les pustuloses palmoplantaires, ce n’est pas
si difficile…
M.S. DOUTRE, B. MILPIED,
E. COLLET
Jeudi 13 décembre
Salle 241 / 09h00 – 10h30
Les pustuloses palmo-plantaires (PPP) correspondent à différentes entités d’évolution le plus souvent chronique,
entraînant souvent un retentissement socioprofessionnel important. Leur classification est mal définie, reposant
pour certains sur des arguments cliniques, pour d’autres sur des critères anatomo-pathologiques. Leur traitement
est difficile, devant prendre en compte les facteurs associés dont le tabagisme.
Objectifs :
A partir de situations cliniques pratiques, le but de cette FMC est d’analyser les arguments cliniques et parfois
histologiques du diagnostic d’une PPP, de discuter des examens complémentaires pertinents et d’évaluer les
différentes thérapeutiques pouvant être proposées aux patients.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les participants doivent avoir acquis des connaissances pratiques pour prendre en charge
les PPP en fonction de leur étiologie et du retentissement fonctionnel qu’elles entraînent.
39
fmc 41
La prescription à risque en
dermatologie : levons les
obstacles !
O. CHOSIDOW, P. JOLY,
P. WOLKENSTEIN
Jeudi 13 décembre
Salle 342AB / 09h00 – 10h30
Les risques potentiels réels ou supposés des médicaments peuvent parfois constituer un frein à la prescription
"dans un souci de sécurité" ou par "méconnaissance" et entrainer de ce fait une perte de chance pour les
patients. Les thèmes abordés dans la FMC auront été préalablement sélectionnés à partir d'un panel adressé
aux membres de la SFD, comme par exemple les modalités de la prescription hors AMM, la prise en compte du
risque dépressif potentiel de l'isotrétinoïne, la possibilité d'associer AINS et méthotrexate, la gestion d'un malade
de ville sous anti-TNF, quand et comment prescrire une corticothérapie générale dans un lichen plan, etc…
A partir de la question posée, le contexte sera rappelé, les données de la littérature seront analysées et un arbre
décisionnel/conduite à tenir/stratégie de surveillance sera fourni.
Objectifs :
Actualiser les connaissances des dermatologues dans des situations thérapeutiques complexes et dans une
pratique où le recours à un staff décisionnel ou une RCP n'est pas immédiatement possible.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue devra être capable de prescrire plus justement et avec plus de sécurité
des médicaments à risque en dermatologie.
fmc 42
Manifestations cutanées du
lupus. Actualités
M. DANDURAND, P.E. STOEBNER,
L. MEUNIER
Jeudi 13 décembre
Salle 352AB / 09h00 – 10h30
Le lupus érythémateux a un large spectre d’expression cutanée. Les formes cliniques atypiques sont nombreuses
et de diagnostic difficile. Le retentissement fonctionnel et esthétique est parfois majeur. Le traitement peut faire
appel dans les formes résistantes à de nombreuses molécules.
Objectifs :
Décrire les formes classiques et atypiques de lupus cutané dans leur présentation clinique et histologique (lupus
hypertrophiques, lupus tumidus, lupus engelures avec encéphalopathie, lupus bulleux, lupus induits et
paranéoplasiques, lupus néonatal, lupus neutrophilique, lupus avec vasculopathie).
Faire une mise au point des moyens du diagnostic et de la surveillance (biologie, sérologie, score d’activité).
Définir la stratégie thérapeutique actuelle en tenant compte des traitements et des mesures associées
(algorithme).
Acquis souhaités :
Connaître et intégrer les différentes formes cliniques de lupus cutané dans une classification anatomo-clinique
pratique.
Connaître les examens nécessaires au diagnostic et au dépistage d’éventuelles complications.
Elaborer une stratégie thérapeutique adaptée à chaque cas.
40
fmc 43
Les dermatoses
neutrophiliques, de 1964
(et avant) à 2012 (et après)
D. WALLACH, M.D. VIGNONPENNAMEN, H. BACHELEZ
Jeudi 13 décembre
Salle 341 / 09h00 – 10h30
Le groupe des dermatoses neutrophiliques est actuellement mieux compris, du fait d’une classification simplifiée,
d’une meilleure approche des aspects cliniques et histopathologiques, et d’avancées récentes dans le domaine
de l’auto-inflammation et de l’immunité innée. Nous présenterons les données classiques et les avancées
récentes telles qu’elles peuvent servir aux connaissances et à la pratique des dermatologues.
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’exposer la compréhension actuelle des dermatoses neutrophiliques : syndrome de
Sweet, pyoderma gangrenosum, et dermatoses apparentées. L’accent sera mis sur la façon de résoudre les
difficultés diagnostiques et de poser les indications thérapeutiques.
Acquis souhaités :
Après avoir assisté à cette session, les dermatologues auront une compréhension claire du groupe des
dermatoses neutrophiliques et des entités qui le composent.
Ils sauront déjouer les principales difficultés diagnostiques, mettre en œuvre les bilans nécessaires et suivre les
traitements.
fmc 44
Produits cosmétiques,
dispositifs médicaux,
biocides : quelle sécurité ?
C. ARTIGOU, M. VIGAN,
C. PECQUET
Jeudi 13 décembre
Salle 242AB / 14h15 – 15h45
Les dermatologues sont amenés à prescrire, injecter, faire appliquer des cosmétiques, des biocides, des
dispositifs médicaux et des médicaments.
A l'heure actuelle, tous les dermatologues peuvent se poser la question de la sureté des évaluations de sécurité
de tous ces produits.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de donner les grandes lignes des démarches actuelles d'évaluation de la sécurité des
cosmétiques, biocides, dispositifs médicaux... avec leurs limites... et de présenter les évolutions prévues.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les dermatologues doivent pouvoir être capable d'apprécier la sécurité des produits qui
leur sont présentés et pouvoir demander les informations complémentaires adéquates si nécessaire.
41
fmc 45
Dermatologie pédiatrique
pratique
F. CAMBAZARD,
C. LEAUTE-LABREZE,
J.Ph. LACOUR
Jeudi 13 décembre
De nombreuses affections dermatologiques de l’enfant posent des problèmes diagnostiques ou thérapeutiques
en raison de la variété des pathologies impliquées. C’est dire l’intérêt d’une présentation de cas cliniques
originaux, associée à une discussion avec l’ensemble des participants, sur des observations impliquant des
prises en charge spécifiques.
Objectifs :
Etablir une interactivité, voire soulever des controverses, avec l’ensemble des participants, lors de mise en
situations pratiques de dermatologie pédiatrique.
Actualiser les progrès thérapeutiques récents de façon ludique.
Acquis souhaités :
- Optimiser la prise en charge des dermatoses de l’enfant.
- Diagnostiquer plus facilement certaines pathologies inhabituelles.
- Savoir sélectionner d’éventuels examens complémentaires.
- Améliorer la connaissance des traitements efficaces en limitant le risque d’effets secondaires chez l’enfant.
fmc 46
Jeudi 13 décembre
Salle 253 / 14h15 – 15h45
La chirurgie dermatologique
tridimensionnelle en
pratique : pourquoi,
comment et quelles
perspectives ?
Le but de la chirurgie dermatologique tridimensionnelle (ou 3D) est de permettre un examen anatomopathologique exhaustif (extemporané ou non) des marges d’exérèse. Plusieurs techniques sont pratiquées :
chirurgie de Mohs, slow-Mohs, « spaghetti »… Toutes sont très utiles au traitement chirurgical de certains
cancers cutanés : elles limitent le risque de récidive et permettent une épargne tissulaire. Ces techniques
peuvent facilement être mises en œuvre tant en pratique libérale qu’hospitalière.
F. HABIB, M. MOEHRLE,
P.E. STOEBNER
Objectifs :
Définir les différentes techniques et décrire leur réalisation étape par étape.
Décrire les indications dermatologiques courantes.
Décrire les conditions d’une bonne collaboration avec les anatomo-pathologistes.
Faire le point sur les avancées récentes et les perspectives ouvertes par la microscopie confocale ex vivo et
l’imagerie histologique 3D.
Modérateur : P. GUILLOT
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, le participant connaitra les intérêts et limites de la chirurgie dermatologique 3D. Il saura
comment mettre en œuvre un parcours de formation personnelle et collaborer avec les anatomo-pathologistes
de façon à proposer ces techniques en pratique courante.
42
fmc 47
Les vulvodynies : que faire
en pratique ?
F. PELLETIER, B. PARRATTE,
Ph. HUMBERT
Jeudi 13 décembre
Salle 351 / 14h15 – 15h45
Les vulvodynies se définissent comme un inconfort vulvaire chronique à type de brulure sans lésion visible et
sont responsables de dyspareunies. Les vestibulodynies provoquées (ex vestibulites) sont les plus fréquentes.
Les dermatologues sont souvent confrontés à ce type de pathologies mais aussi à leurs principaux diagnostics
différentiels (compression neurologique, douleur projetée, prurit…).
Objectifs :
Le but de cette FMC sera non seulement de rappeler l’anatomie de la vulve (muscles, innervation…), mais aussi
de donner les éléments cliniques et paracliniques nécessaires au diagnostic d’une vulvodynie, ou à leurs
principaux diagnostics différentiels (névralgie pudendale…). Les modalités de la prise en charge
multidisciplinaire coordonnée par le dermatologue (traitement médical, kinésithérapie, physiothérapie et prise
en charge psychologique) seront détaillées.
Acquis souhaités :
Principaux signes cliniques d’une vestibulodynie provoquée,
Evaluer le retentissement d’une vulvodynie et organiser la prise en charge,
Reconnaître les signes cliniques d’une névralgie pudendale.
fmc 48
Gérer l’échec thérapeutique
au cours de la dermatite
atopique (DA)
C. BERNIER, H. AUBERT,
J.M. CHAVIGNY
Modérateur : J.F. STALDER
Jeudi 13 décembre
Salle 252AB / 14h15 – 15h45
L’échec thérapeutique est une situation fréquente au cours de l’eczéma atopique qu’il s’agisse d’un enfant ou
d’un adulte. Parfois en rapport avec la sévérité intrinsèque de la maladie, souvent liée à une faible adhésion des
patients à leur traitement, ce constat oblige à une prise en charge personnalisée. La recherche des éléments à
l’origine de cette situation sont abordés au cours de tables rondes. Des propositions concrètes adaptées à
chaque situation seront envisagées et partagées avec les participants.
Objectifs :
Définir un échec thérapeutique au cours de la DA,
Préciser les explorations à envisager,
Connaître les traitements systémiques et leur usage dans l’eczéma,
Evaluer la résistance aux traitements,
Définir un plan d’action personnalisé pour le patient et sa famille.
Acquis souhaités :
Connaître les stratégies de prise en charge des DA sévères,
Savoir détecter une mauvaise adhésion aux soins et ses origines,
Etre en mesure de gérer en cabinet un patient atopique sévère au long cours.
43
fmc 49
Actualités thérapeutiques
dans le psoriasis
M.A. RICHARD, C. PAUL,
H. BACHELEZ
Pour le Groupe de
Recherche sur le Psoriasis
Dermatologie
Jeudi 13 décembre
Salle 251 / 14h15 – 15h45
Sous forme de cas cliniques interactifs avec une vision très pratique, cet enseignement propose d’intégrer les
dernières données publiées dans la pratique clinique afin d’optimiser la prise en charge des patients :
- Nouvelles données sur la physiopathologie du psoriasis et ses différentes formes cliniques, bases rationnelles
d’utilisation des traitements biologiques ciblés.
- Quand et comment utiliser les traitements systémiques classiques du psoriasis ?
- Comment faire la transition d’un traitement systémique classique vers un traitement biologique ?
- Prévention du risque infectieux et néoplasique sous immunosuppresseur et agents biologiques.
Objectifs :
Permettre aux praticiens d’intégrer les dernières données de la littérature à la prise en charge des patients
psoriasiques.
Acquis souhaités :
- Mieux comprendre la physiopathologie du psoriasis et les différents phénotypes.
- Utiliser avec plus de confiance les traitements systémiques du psoriasis et les biologiques.
- Optimiser le choix thérapeutique en fonction du contexte clinique.
- Faire face aux effets indésirables.
fmc 50
SOS arthropodes !
E. COLLET, G. JEUDY, S. DALAC
Coordonnateur : P. VABRES
Jeudi 13 décembre
La fréquence de la pathologie cutanée liée aux arthropodes est en augmentation comme le montre la
recrudescence de la gale ou des infestations domiciliaires par les punaises. Elle pose des problèmes
diagnostiques devant des présentations atypiques ou des difficultés de prise en charge lorsqu’il s’agit
d'épidémies en collectivité. La place des traitements individuels ou collectifs, locaux et/ou systémiques, ainsi
que les mesures pratiques d’éradication des arthropodes et de prévention suscitent aussi des interrogations.
Objectifs :
- Proposer un algorithme pour le diagnostic étiologique des infestations par arthropodes (gales atypiques, puces,
punaises, araignées…).
- Détailler la prise en charge des formes très contagieuses de gale et établir un plan d'action en collectivité
(EHPAD, école…).
- Débattre des indications de l’ivermectine dans la gale.
- Faire une mise au point sur les mesures d’éradication, le traitement des sujets contacts, le déparasitage
domiciliaire, l'utilisation des répulsifs selon les arthropodes.
Acquis souhaités :
- Savoir s'orienter vers l'arthropode en cause devant une dermatose évocatrice.
- Connaître les avantages, les inconvénients et les indications des traitements locaux et généraux.
- Savoir mettre en place les mesures d’éradication et de prévention en collectivité.
- Savoir utiliser les répulsifs et les insecticides domiciliaires.
44
fmc 51
Quand la microscopie
éclaire la clinique
Responsable : B. CRIBIER
M. BATTISTELLA, B. FAZAA,
H. BENCHIKHI, F. RONGIOLETTI,
P. DONATI, U. SASS, J. ANDRE,
H. BELTRAMINELLI, B. VERGIER
Jeudi 13 décembre
Salle 342AB / 14h15 – 15h45
Cette séance est destinée à tous ceux qui aiment la dermatologie clinique ! Elle présentera des cas illustratifs,
étonnants, remarquables ou instructifs selon le principe suivant : présentation en cinq minutes d’un cas dont la
clinique est exceptionnelle, intrigante, peu spécifique ou impossible à « débrouiller ». La microscopie vient
apporter une solution rare, inattendue ou totalement à l’opposé des hypothèses cliniques.
Objectifs :
Le but de cette FMC est un entraînement à la démarche anatomoclinique qui fait la richesse de la dermatologie.
Aucune notion d’histopathologie cutanée n’est nécessaire, mais cette FMC est destinée à marquer l’importance
de la microscopie dans la pratique de la dermatologie.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les participants auront ramené avec eux quelques messages forts sur des maladies
simples ou difficiles, s’entraînant ainsi au diagnostic différentiel.
fmc 52
Cas cliniques de pathologie
unguéale
O. COGREL, S. GOETTMANN,
B. RICHERT
Modérateur : R. BARAN
Jeudi 13 décembre
Salle 352AB / 14h15 – 15h45
Les cas cliniques de pathologie unguéale qui seront présentés aborderont les différents aspects de la pathologie
unguéale qu’elle soit inflammatoire, tumorale ou pédiatrique. Ces observations privilégiant les nouveautés ou
les pièges mettront en relief les difficultés diagnostiques mais aussi la prise en charge thérapeutique parfois
problématique à laquelle est confronté le praticien.
Objectifs :
Cette session de cas cliniques interactifs a pour objectif de tester ses connaissances en pathologie unguéale.
Acquis souhaités :
Parfaire des notions en onychologie au travers de cas cliniques sélectionnés.
45
fmc 53
Polémiques sur la
protection solaire :
prend-on des risques avec
les « crèmes solaires » ou
les pilules antioxydantes ?
Quel est le risque
d’hypovitaminose D ?
Que dire à nos patients ?
J. C. BEANI, C. BEDANE,
M.T. LECCIA
fmc 54
Allergologie pratique au
cabinet du dermatologue
P. GIRARDIN,
N. RAISON-PEYRON, M. VIGAN
Jeudi 13 décembre
Salle 241 / 14h15 – 15h45
Quels sont les moyens aujourd’hui disponibles pour photo-protéger au mieux enfants et adultes ? Quelles sont
l’efficacité et les limites à l’utilisation des produits de protection solaire ? Les antioxydants par voie orale doiventils être recommandés ? Existe-t-il d’autres stratégies de photoprotection ?
Objectifs :
- Savoir répondre aux nombreuses questions des patients sur les risques solaires, sur les risques supposés ou
réels des produits de protection solaire et sur ce qui peut être attendu des différents moyens de photoprotection
à partir des données scientifiques disponibles à ce jour.
- Savoir conseiller et choisir une photoprotection adaptée aux caractéristiques de l’individu (âge, phototype,
désir de protection) et au type d’ensoleillement.
Pour cela, des cas cliniques pratiques illustreront les exposés théoriques.
Acquis souhaités :
- Connaître les effets secondaires, les bénéfices attendus et les limites, vis-à-vis des dégâts solaires aigus et
chroniques, des différents moyens de protection solaire,
- Bien différencier la photoprotection des enfants et des adolescents de celle des adultes,
- Pouvoir conseiller chaque patient selon ses caractéristiques personnelles, son environnement et ses attentes
en termes de protection solaire.
Jeudi 13 décembre
Salle 241 / 16h15 – 17h45
Proposer, dès la première consultation au cabinet du dermatologue une prise en charge adaptée à un patient
suspect de dermatose allergique de contact, lui permettant d’être améliorée en attendant la consultation
spécialisée d’allergologie et en optimisant cette dernière.
Objectifs :
A l’aide de situations réelles d’allergie aux cosmétiques, à des produits professionnels, ou à des sensibilisants
ubiquitaires, cette FMC a pour objectifs :
- d’aider le patient par des décisions pratiques,
- arrêter les contacts suspects,
- proposer des produits de substitution choisis avec pertinence,
- faire conserver les contacts suspects et rassembler toutes les informations possibles à leur sujet,
- proposer des moyens de protection en milieu professionnel.
Acquis souhaités :
Connaître les principes du choix de produits de substitution face à une allergie aux cosmétiques.
Permettre la poursuite de l’activité avec des conseils de protection avisés.
Orienter le médecin allergologue et préparer la consultation spécialisée.
46
fmc 55
Maladies bulleuses
auto-immunes : Problèmes
pratiques de diagnostic et
de traitement
P. JOLY, C. BEDANE,
Ph. BERNARD
Jeudi 13 décembre
Les méthodes de diagnostic et les traitements des maladies bulleuses auto-immunes ont beaucoup évolué ces
dernières années. Des recommandations de diagnostic et de traitement ont récemment été rédigés par les
centres de référence consacrés à ces maladies.
Cette FMC sera centrée sur une douzaine de situations pratiques posant des problèmes de diagnostic ou de
traitement :
Pemphigoïde Bulleuse (PB)
- Faut-il faire d'autres examens qu'une histologie et une IFD pour en faire le diagnostic ?
- Corticothérapie locale dans la PB : quelle dose initiale et comment décroître le traitement ?
- Quand peut-on arrêter le traitement au cours d'une PB ?
- Quels malades avec PB peut on traiter en ville ?
Pemphigoïde de la Grossesse (PG)
- L'IFD est-il un examen obligatoire pour distinguer une PUPPP/EPG d'une pemphigoïde de la grossesse ?
- Quels risques maternels et foetaux ? Quels traitements ?
Dermatite Herpétiforme
- La biopsie du grêle est-elle réellement indispensable ?
- Faut-il proposer un régime sans gluten à tous les malades ?
Pemphigus
- Peut-on alléger la classique corticothérapie générale à fortes doses ?
Pemphigoïde Cicatricielle
- Quels sont les nouveaux traitements ?
- Quel est l'intérêt du blot et de l'Elisa dans le diagnostic et le suivi des maladies bulleuses auto-immunes ?
La plupart de ces questions seront illustrées par une observation clinique. Les données de la littérature seront
analysées. Une conduite à tenir sera proposée.
Objectifs :
Actualiser les connaissances des dermatologues dans des situations pouvant poser des problèmes de diagnostic
ou de thérapeutique dans une pratique clinique.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue devra être capable de prescrire plus justement les examens
complémentaires à visée diagnostique et connaître les grandes indications thérapeutiques dans ces maladies.
47
fmc 56
Peau et lasers : les
nouvelles questions
réponses
T. FUSADE, B. PUSEL,
H. CARTIER
Jeudi 13 décembre
Salle 252AB / 16h15 – 17h45
Pour notre cinquième année, sur le thème des « questions réponses » qui caractérise cette FMC, de nouveaux
sujets, toujours relatifs aux thérapeutiques « laser » et auxquels le dermatologue peut se trouver confronté, vous
sont proposés.
Nous essaierons durant cette séance d’éclairer une dizaine de sujets comme : Norme CE, norme CE médical :
quelle utilité, quelles responsabilités ? Les traitements photoniques améliorent-ils les vergetures ? Existe-t-il une
solution laser aux scarifications auto-infligées ?
Objectifs :
A l’aide d’un argumentaire scientifique étayé, des réponses claires seront apportées aux différentes questions
abordées.
Acquis souhaités :
Au décours de la session, les participants seront en mesure d’apporter des arguments pertinents aux questions
auxquelles les patients les confrontent durant les consultations.
fmc 57
Les troubles pigmentaires
en question
C. CHIAVERINI, J.Ph. LACOUR,
T. PASSERON
Jeudi 13 décembre
Les pathologies pigmentaires sont loin de se limiter au mélasma et au vitiligo. Les dermatoses se manifestant
par des troubles pigmentaires sont relativement fréquentes en pratique courante, pédiatrique et adulte, et posent
souvent des problèmes diagnostiques et/ou thérapeutiques.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de réfléchir ensemble, à partir de cas cliniques interactifs très concrets, sur la démarche
diagnostique et la prise en charge thérapeutique des dermatoses à expression pigmentaire.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les diverses pathologies à expression pigmentaire.
Proposer un traitement optimal pour ces diverses dermatoses.
48
fmc 58
J. SAVARY, J.F. SEI, J. CLAVEAU
Jeudi 13 décembre
Salle 242AB / 16h15 – 17h45
La dermoscopie est une technique d’imagerie utilisée actuellement de façon systématique par une majorité de
dermatologues pour l’examen des tumeurs cutanées mélanocytaires ou non mélanocytaires. Le champ
d’application de la dermoscopie s’est étendu et fait l’objet de nombreuses publications annuelles.
Le matériel dermoscopique a beaucoup évolué et de nombreux systèmes informatisés sont apparus avec des
usages spécifiques.
Objectifs :
Faire le point sur les dernières parutions bibliographiques en dermoscopie et en dégager les applications
pratiques :
- Critères diagnostiques de tumeurs jusqu’à présent non analysées en dermoscopie,
- Algorithme de décision pour les tumeurs non pigmentées,
- Confrontation clinique dermoscopie pour le dépistage du mélanome,
Les critères de choix du matériel de dermoscopie et l’incidence du type de dermoscope sur les images
dermoscopiques : couleur, lésions spécifiques en fonction de la polarisation de la lumière. Place des systèmes
informatisés dans la pratique quotidienne.
L’illustration pratique des deux premiers points au travers des cas cliniques.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, le dermatologue aura actualisé ses connaissances en dermoscopie, acquis des
éléments de choix pertinents et des critères différentiels du matériel de dermoscopie, visualisé ces divers
éléments.
fmc 59
Pourquoi les patients ne
suivent-ils pas nos
prescriptions en
dermatologie ?
B. HALIOUA, S. CONSOLI,
B. CRIBIER
Jeudi 13 décembre
Salle 351 / 16h15 – 17h45
Les dermatologues ont du mal à comprendre pourquoi leurs patients ne suivent pas les traitements qu’ils ont
proposé. La non observance thérapeutique qui expose au risque d’aggravation et de chronicisation de leur
dermatose est due à multiples facteurs liés à la maladie, au traitement, à la relation médecin malade au médecin
et au patient. Une meilleure connaissance des éléments liés à la typologie des patients non-observants est
susceptible d’améliorer l’observance du traitement, avec pour conséquence une meilleure efficacité
thérapeutique.
Objectifs :
Comprendre le rôle des différents facteurs favorisants de non observance liés aux patients :
- Les facteurs socio-démographiques (l’âge, le sexe, le statut marital, l’exercice d’une activité professionnelle
et le niveau d’éducation).
- L’acceptation de la dermatose et la perception du traitement.
- Les troubles psychiatriques associés et les conduites addictives, la qualité de vie, l’environnement familial.
- La relation qu’il entretient avec le médecin.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette session, le dermatologue doit pouvoir :
- Dépister les patients non-observants afin de limiter les conséquences de la mauvaise observance.
- Adopter une prise en charge permettant de limiter la non observance.
49
fmc 60
Testez-vous en médecine
interne
E. LAFFITTE, A.K. LAPOINTE,
G. HOFBAUER
Jeudi 13 décembre
Salle 251 / 16h15 – 17h45
Chaque année, de nouvelles entités cliniques ou de nouveaux signes cutanés et/ou muqueux liés à des maladies
systémiques sont décrits ou redécouverts. Certains sont associés à des maladies inflammatoires, les autres
sont infectieux, néoplasiques ou paranéoplasiques
Objectifs :
Dans cette session interactive avec digicodes, plusieurs cas cliniques révélant des pathologies inattendues
seront présentés. Les participants seront invités à faire un diagnostic et à proposer un traitement.
Acquis souhaités :
Identifier quelques signes cutanés spécifiques menant à un diagnostic correct, élaborer une stratégie
diagnostique en présence d’une dermatose atypique.
fmc 61
Jeudi 13 décembre
Salle 342AB / 16h15 – 17h45
Traitements des lésions
cutanées précancéreuses et
des cancers cutanés
superficiels : Cryothérapie,
Topiques, Chirurgie ?
Quand ? Comment ?
Jusqu’où ?
La chirurgie est le traitement recommandé en première intention des cancers cutanés. Toutefois pour les lésions
précancéreuses et pour certains cancers cutanés superficiels, des alternatives peuvent être discutées, comme
la cryothérapie, les topiques notamment immunomodulateurs ou encore la photothérapie dynamique. La plupart
de ces alternatives font partie des recommandations de bonne pratique. Certaines situations particulières par
la taille, la situation de la lésion, le contexte général, amènent à discuter au cas par cas les limites des alternatives
à la chirurgie mais aussi les limites de la chirurgie. Le cas particulier des mélanomes de Dubreuilh en est une
autre illustration, source de controverses.
J.M. AMICI, M. BEYLOT BARRY
Objectifs :
Les buts de cette FMC sont de rappeler les bonnes pratiques dans la prise en charges des lésions cutanées
précancéreuses et des tumeurs cutanées malignes superficielles, de discuter leur application au quotidien et
d’appréhender ensuite les meilleures stratégies thérapeutiques à travers des situations cliniques afin de
clairement cibler les indications, les capacités et les limites des différents traitements.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, le dermatologue doit avoir acquis la connaissance des référentiels de bonne pratique, savoir
les appliquer ou les adapter selon le contexte et améliorer sa stratégie de prise en charge thérapeutique.
50
fmc 62
Vous avez dit tumeurs
« rares » ?
O. DEREURE, T. JOUARY,
E. FROUIN
Jeudi 13 décembre
Salle 253 / 16h15 – 17h45
Un certain nombre de tumeurs cutanées réputées « rares » comme le dermatofibrosarcome, certains sarcomes
cutanés primitifs, les porocarcinomes et le carcinome à cellules de Merkel ne peuvent plus vraiment être
considérés ainsi en raison de leur incidence croissante. Toutefois, elles continuent à poser des problèmes bien
spécifiques et ont récemment bénéficié d’avancées physiopathologiques et nosologiques ayant souvent de
réelles conséquences pratiques tandis que des recommandations thérapeutiques ont été élaborées pour
certaines.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de faire un point actualisé sur les différents aspects de ces tumeurs cutanées « rares»
qui n’en sont pas, en partant des éléments fondamentaux pour aboutir à des notions pratiques sur leur
classification, leur diagnostic et leur prise en charge.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance le dermatologue doit avoir acquis une connaissance actualisée des caractéristiques
fondamentales, cliniques et histologiques de ces tumeurs et de leur prise en charge en 2012.
fmc 63
Quand la clinique éclaire la
microscopie
M. BATTISTELLA, M. VIGUIER,
B. CAVELIER-BALLOY
Coordonnateur : A. PETIT
Jeudi 13 décembre
Salle 243 / 16h15 – 17h45
La réception d’un compte-rendu histologique de biopsie ou d’exérèse cutanée ne doit pas faire clore le dossier
du patient mais au contraire le rouvrir, afin de vérifier la cohérence des aspects cliniques et histologiques de
l’observation. Cela sera illustré par une session interactive consacrée exclusivement à des cas cliniques réels.
Dans chacune de ces observations, c’est la transmission secondaire d’informations cliniques nouvelles ou plus
précises à l’anatomopathologiste qui a permis de redresser un diagnostic, grâce à une ré-interprétation
histologique des biopsies.
Objectifs :
Les participants à cette FMC seront invités à réfléchir aux conditions d’une confrontation anatomoclinique
efficace à partir d’une quinzaine d’observations. Il s’agissait d’affections souvent banales ou parfois rares,
inflammatoires ou tumorales, rencontrées en pratique libérale ou hospitalière. Dans tous les cas, le diagnostic
n’a pu être porté qu’après une réinterprétation des lames histologiques à la lumière d’informations cliniques
nouvelles ou plus précises.
Acquis souhaités :
Une sensibilisation à la qualité des renseignements cliniques transmis au pathologiste et à leur actualisation, à
la nécessité de vérifier la cohérence entre conclusions histologique et clinique, et à l’utilité de recourir largement
au dialogue direct avec le pathologiste.
51
Jeudi 13 et fmc
fmc 64
Peau et poumon
D. STAUMONT-SALLE, N. JUST,
O. CARPENTIER
Modérateur : E. DELAPORTE
Jeudi 13 décembre
Salle 341 / 16h15 – 17h45
La peau et le poumon ont en commun leur rôle d’interface avec l’environnement et leur appartenance au système
immunitaire muqueux commun. Ces deux organes sont atteints de façon concomitante dans de nombreuses
pathologies qu’elles soient d’origine inflammatoire, infectieuse, néoplasique, vasculaire ou iatrogène.
Objectifs :
Proposer à partir de cas cliniques interactifs une revue des maladies pouvant se manifester par des atteintes
cutanées et pulmonaires, avec pour chacune d’entre elles un rappel synthétique sur la démarche diagnostique
et une mise au point sur les aspects thérapeutiques.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue doit avoir une connaissance des pathologies pouvant associer des
atteintes cutanées et pulmonaires, des signes cliniques pouvant orienter le clinicien, des investigations
complémentaires utiles et de certaines prises en charge spécifiques.
fmc 65
Toxidermies sévères :
les points clés en pratique
T.A. DUONG, B. SASSOLAS,
N. ORTONNE
Modérateur :
L. VALEYRIE-ALLANORE
Le diagnostic et l’orientation spécifique des toxidermies sévères sont un challenge pour le dermatologue. Son
rôle, dans l’analyse clinique, histologique est primordial pour déterminer le type de toxidermie, la chronologie
médicamenteuse et la prise en charge optimale limitant complications et séquelles.
Objectifs :
A travers des cas cliniques interactifs, nous répondrons aux diverses interrogations formulées par le
dermatologue devant une réaction médicamenteuse :
- Critères de gravité,
- Examens complémentaires,
- Enquête et imputabilité médicamenteuse.
Après un bref rappel des dernières avancées physiopathologiques, nous aborderons au cours de cette séance,
les différents pièges cliniques et histologiques rencontrés au quotidien.
Acquis souhaités :
Le dermatologue doit pouvoir au décours de cette séance aiguiser son sens critique dans le diagnostic ou la
confrontation anatomo-clinique des toxidermies sévères. Il doit également connaître l’ensemble des outils ou
critères permettant de déterminer le sous-type de toxidermie afin d’écarter les diagnostics différentiels et
d’améliorer sa prise en charge quotidienne des réactions médicamenteuses sévères.
52
Vendredi 14 décembre fmc
fmc 66
Dermoscopie pédiatrique :
un jeu d'enfant ?
C. CHIAVERINI, Ph. BAHADORAN,
P. VABRES
Sous l’égide de la Société
Pédiatrique
Salle 241 / 09h00 – 10h30
La dermoscopie est-elle utile chez l'enfant ? Dans cette tranche d'âge, l'aspect et les modalités évolutives des
tumeurs pigmentaires sont parfois déroutants. A côté de l'examen des nævus, la dermoscopie trouve d'autres
applications spécifiques à l'enfant : pathologie infectieuse, inflammatoire, angiomes, examen des cheveux et des
ongles.
Objectifs :
Cette FMC présentera un panorama abondamment illustré des principales situations courantes en dermoscopie
pédiatrique : nævus congénitaux, nævus des extrémités, nævus de Spitz et de Reed, tumeurs bénignes
fréquentes, anomalies pilaires, ectoparasitoses. Elle détaillera la démarche diagnostique à partir de situations
cliniques concrètes.
Acquis souhaités :
Connaître les différents patrons des nævus congénitaux et des nævus des extrémités. Comprendre l'évolution
naturelle des nævus communs du nourrisson à l'adolescent, leurs différences par rapport à l'adulte, et les
particularités des nævus de Spitz et de Reed. Savoir quand et comment effectuer une surveillance
dermoscopique d'une tumeur pigmentaire de l'enfant. Connaître l'aspect des principales tumeurs bénignes
(xanthogranulomes, molluscum contagiosum), des dermatoses inflammatoires (lichen plan, psoriasis) des
affections du cheveu et du cuir chevelu (pelade, teigne, dystrophies de la tige pilaire) et les divers patrons
vasculaires (angiomes ou tumeurs). Savoir reconnaître en dermoscopie différents arthropodes (sarcopte, poux…)
fmc 67
Photothérapie dynamique :
aspects pratiques
A. LE PILLOUER-PROST,
C. BEDANE, N. GRAL
Pour les Groupes Laser,
Photodermatologie et
Chirurgical de la Société
Salle 351 / 09h00 – 10h30
Cette FMC sera très orientée sur la pratique quotidienne avec 2 axes principaux :
- Optimisation des résultats : préparation, temps d’application, dosimétrie, gestion de la douleur, pansements
et suivi post-opératoire, nombre de séances, intérêt des traitements combinés.
- Suivi de la littérature extrêmement riche dans ce domaine : nouvelles perspectives dans les indications (cheilite
actinique, localisation à enjeux cliniques comme les paupières, acné sévère résistante …), les possibilités de
« pro-pénétration » par laser fractionné, sources lumineuses utilisables…
Objectifs :
Optimiser les séances, leur préparation et les résultats, gérer la douleur qui reste une difficulté importante chez
des patients souvent à risque, savoir anesthésier localement et par blocs sensitifs nerveux un visage entier,
connaître les avancées scientifiques dans le domaine de la photothérapie dynamique.
Les thèmes suivants seront abordés :
a. Soins pré et post opératoires.
b. Gestion de la douleur : anesthésies de la face et du cuir chevelu.
c. Cas cliniques représentatifs interactifs.
d. Avancées bibliographiques et conséquences pratiques.
e. Discussion.
Acquis souhaités :
Savoir informer, préparer, traiter et suivre au mieux son patient dans les indications classiques de la photothérapie
dynamique, savoir anesthésier un visage entier et le cuir chevelu pour gérer la douleur pendant l’illumination,
connaître les avancées scientifiques récentes dans ce domaine.
53
fmc 68
Salle 342AB / 09h00 – 10h30
« Trucs et astuces » pour
une pratique de la
dermatologie chirurgicale
sans stress pour le patient
et l’opérateur. Suite.
Cette FMC concerne la pratique courante de la dermatologie chirurgicale et complétera l’enseignement de 2011
en apportant des éléments nouveaux et/ou supplémentaires.
Le dermatologue opère le plus souvent sans aide et au cabinet. Il doit pouvoir tout gérer à 2 mains et ceci en
toute sécurité pour le patient que ce soit sur le plan de la stérilité, du matériel, de l’hémostase, des sutures, des
pansements, etc…
V. CHAUSSADE, F. CORGIBET,
E. WETTERWALD
Objectifs :
De nouveaux « trucs et astuces » seront proposés, illustrés de vidéos. Ces attitudes doivent aider à anticiper les
complications, à simplifier le geste chirurgical ainsi que le suivi postopératoire, et ceci en toute sécurité pour le
patient et l’opérateur. Ils compléteront les thèmes de l’année antérieure et concerneront également de nouveaux
thèmes qui n’avaient pas été abordés : stérilité, installation, matériel, hémostase, sutures, pansements, etc…
Dans le cadre du Groupe
Chirurgical de la Société
Acquis souhaités :
Le dermatologue sera capable de mettre en pratique ces propositions pour une pratique de la dermatologie
chirurgicale sur son lieu de travail, en toute sérénité et sécurité pour le patient et lui-même.
fmc 69
Eczéma professionnel :
l’essentiel à connaître en
2012
L. BENSEFA-COLAS,
A. NOSBAUM, M.N. CREPY
Salle 341 / 09h00 – 10h30
Les dermatoses professionnelles sont une des premières causes de maladies professionnelles dans de nombreux
pays. La forme la plus fréquemment déclarée dans les pays industrialisés est l’eczéma, localisé principalement
aux mains.
Ce domaine est en constante évolution du fait du développement industriel, de l’utilisation de nouveaux matériaux
et substances chimiques et des progrès de la recherche médicale.
De pronostic socioprofessionnel souvent péjoratif, le diagnostic et la prise en charge précoce de l'eczéma lié
au travail est l'une des clés du traitement.
Objectifs :
Actualisation des connaissances sur l’épidémiologie de l’eczéma professionnel, les nouvelles données
physiopathologiques, les principaux irritants et allergènes émergents.
Savoir dépister les eczémas professionnels, les prendre en charge et connaître les points forts de la prévention.
Acquis souhaités :
Connaître les :
- nouvelles classifications de l’eczéma des mains,
- tendances évolutives en épidémiologie,
- nouvelles données physiopathologiques sur les dermatites de contact allergiques et irritatives,
- allergènes émergents,
- dernières recommandations sur la prévention.
54
fmc 70
Internistes ? Dites-vous !
Ph. HUMBERT, F. CARSUZAA,
E. DELAPORTE
Salle 352AB / 09h00 – 10h30
Le dermatologue se trouve quotidiennement confronté à devoir intégrer des symptômes dermatologiques au sein
d’un ensemble plus vaste de signes cliniques et biologiques. La dermatologie est ainsi indissociable de la
Médecine interne. La peau et ses annexes sont le lieu d’expression de multiples maladies trouvant leur origine
dans des organes profonds ou dans des dysfonctionnements de certains systèmes de régulation biologique,
immunologique, métabolique.... Le dermatologue se doit de connaître les signes d’appel dermatologiques des
dysfonctionnements généraux ou des maladies internes dites systémiques et doit pouvoir faire preuve de talent
dans le questionnement et l’examen clinique du malade, dépister des signes cliniques relevant d’autres systèmes
, et construire son diagnostic.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de fournir, au travers de cas cliniques soigneusement sélectionnés, une méthode de
réflexion générale, basée sur la recherche de signes cliniques dermatologiques, mais pas seulement ! Les réunir,
comme les éléments d’un puzzle sans cependant avoir besoin de toutes les pièces, va permettre d’envisager
le diagnostic de la pathologie. Il importe alors de s’appuyer sur la sémiologie clinique mais aussi l’analyse
constructive des examens para-cliniques notamment les examens biologiques.
Acquis souhaités :
Le dermatologue pourra ainsi réaffirmer sa prise en charge globale du malade par un examen complet, et la
recherche de signes cliniques et l’analyse soigneuse des examens paracliniques. Il devra être capable de mettre
en relation les anomalies cliniques et biologiques observées, et d’envisager des hypothèses diagnostiques et
thérapeutiques.
fmc 71
Cas cliniques interactifs de
cancérologie cutanée
F. GRANGE, L. MORTIER,
V. DESCAMPS
Salle 251 / 09h00 – 10h30
L’oncodermatologie est actuellement en pleine mutation. La diversité des cancers pris en charge par les
dermatologues (que ce soit à la phase du diagnostic ou du traitement), les recommandations pour la pratique,
mais aussi les nouveaux traitements sont en pleine expansion. A partir d’une douzaine de cas cliniques,
diagnostiques et thérapeutiques concernant le mélanome, les carcinomes, les lymphomes, voire des cancers
cutanés plus rares, les orateurs et les participants seront invités à un dialogue interactif et didactique.
Objectifs :
Les cas cliniques seront choisis pour leur caractère exemplaire, didactique, ou original, dans le but de délivrer,
pour chaque cas, quelques messages clé en lien avec les évolutions actuelles. La plupart correspondront à des
situations potentiellement graves dans lesquelles le dermatologue est amené à jouer un rôle central.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance interactive, le dermatologue hospitalier ou libéral aura développé sa capacité à
participer à la prise en charge multidisciplinaire d’une variété significative de pathologies cutanées tumorales,
et à intégrer dans ses connaissances et sa pratique les orientations nouvelles issues des progrès actuels.
55
fmc 72
Quizz en dermatologie
clinique et en
dermatopathologie : pièges
diagnostiques, « perles »
diagnostiques
L. BORRADORI,
H. BELTRAMINELLI,
F. RONGIOLETTI
Salle 242AB / 09h00 – 10h30
En faisant appel à de nombreux cas cliniques, cette séance interactive se penchera sur des simulateurs bien
connus en dermatologie clinique : les dermatoses bulleuses auto-immunes ressemblant à des toxidermies ou
à des dermatoses allergiques, les lymphomes et tumeurs cutanés simulant des maladies inflammatoires ou
d’autres néoplasies, des maladies granulomateuses de classement difficile, et bien sûr la syphilis.
Cette FMC rappellera les pièges classiques ou inhabituels auxquels le dermatologue peut être confronté dans
sa pratique quotidienne, en soulignant que l’expérience et un haut degré de suspicion permettent d’éviter parfois
des erreurs diagnostiques majeures pouvant avoir un impact négatif sur l’évolution et la prise en charge de
nombreuses affections.
Objectifs :
• Reconnaître de nombreuses situations difficiles en clinique et/ou en histopathologie qui risquent d’être mal
interprétées et de donner lieu à des erreurs diagnostiques dans différents domaines dermatologiques,
• Connaître, dans certaines situations, les examens complémentaires à effectuer pour préciser le diagnostic et
permettre une prise en charge adéquate.
Acquis souhaités :
• Apprendre à ne pas tomber dans des pièges diagnostiques pouvant occasionner des fautes graves,
• Comprendre l’importance de la corrélation anatomo-clinique dans les démarches diagnostiques en
dermatologie.
fmc 73
Comment repérer et prendre
en charge les dermatoses
d’origine professionnelle ?
P. ANDUJAR, M.T. LE CAM
Salle 243 / 14h15 – 15h45
La peau est une interface importante entre l’organisme humain et l’environnement extérieur. En milieu
professionnel, elle peut subir de multiples agressions notamment chimiques, biologiques et physiques à l’origine
de nombreuses pathologies dermatologiques, comme des urticaires, des eczémas, des infections, des irritations,
des brûlures chimiques ou des épithéliomas. Le diagnostic est aisé pour le dermatologue. Cependant, le
diagnostic étiologique doit être précis pour établir le lien avec une origine professionnelle et la prise en charge
socio-professionnelle est souvent méconnue.
Pour être reconnue en maladie professionnelle, elle doit figurer dans un des tableaux de maladies
professionnelles sous certaines conditions. L’aide apportée par le clinicien au patient dans sa démarche de
demande de reconnaissance en maladie professionnelle est déterminante, car elle peut permettre de prévenir
le retentissement de sa pathologie sur la qualité de sa vie et sur son devenir professionnel.
Objectifs :
A partir de cas cliniques interactifs, cette FMC permettra au clinicien d’aborder les principales dermatoses
d’origine professionnelle et leur étiologie, de se former aux démarche pratiques à effectuer, et de mieux
appréhender les relations avec le médecin du travail.
Acquis souhaités :
Au terme de cette séance, le dermatologue aura une vision globale des dermatoses professionnelles et des
explorations réalisables. Il connaîtra les procédures de déclaration en maladie professionnelle, les circuits
aboutissant à la réparation et aux possibilités de reclassement professionnel lui permettant de guider au mieux
son patient.
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fmc 74
Les génodermatoses en
période néonatale : quelles
stratégies de prise en
charge ?
C. BODEMER, E. BOURDONLANOY, L. DE PEUFEILHOUX
Salle 241 / 14h15 – 15h45
Les naissances d’enfants atteints de génodermatose sont rares mais peuvent survenir dans tous types de
maternités ou centres hospitaliers, le diagnostic n’étant que très rarement connu avant la naissance.
La prise en charge en période néonatale pose rapidement, voire en urgence, un problème étiologique et
thérapeutique.
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’apporter aux dermatologues, à partir d’exemples concrets et d’échanges, notre
réflexion portant sur trois axes :
- étiologie et soins des principales génodermatoses s’exprimant à la naissance (épidermolyses bulleuses,
ichtyoses-bébé collodion…),
- interaction du couple mère-enfant et la préparation du retour à la maison,
- particularités de l’annonce diagnostique.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, le dermatologue doit avoir acquis les connaissances nécessaires afin de pouvoir apporter
toute son expertise et son soutien auprès des soignants, tout en impliquant les parents dès les premiers jours
de vie.
fmc 75
Actualités en dermatologie
esthétique et correctrice
- Le point sur les
complications des
injectables (toxine
botulinique et produits de
comblement)
- L'évaluation des nouvelles
techniques en
Dermatologie esthétique et
correctrice
A. PONS GUIRAUD, A. DUPUY,
L. SULIMOVIC
Modératrice :
D. BOINEAU-GENIAUX
Pour le Groupe de
Correctrice de la Société
57
Les techniques de dermatologie esthétique et correctrice sont d’authentiques actes médicaux dont tous les
paramètres du bénéfice efficacité/risque doivent être évalués par des essais contrôlés, puis diffusés dans une
littérature médicale de qualité pour être connus des praticiens qui les proposent et ceci, plus particulièrement,
pour les technique émergentes.
Objectifs :
Cet enseignement, placé sous le signe de la prudence, est destiné à des praticiens déjà confirmés ou à des
débutants désireux de placer leur pratique professionnelle dans un environnement rassurant pour eux et leurs
patients par une meilleure connaissance préalable théorique et pratique de tous les événements indésirables
inhérents à ces actes.
Acquis souhaités :
Au terme de cette FMC, les participants :
- Seront au fait de l’arsenal réglementaire entourant leur pratique et de l’intérêt qu’ils ont à le respecter,
- Seront initiés et encouragés à la lecture critique régulière des publications spécialisées de manière à en évaluer
la pertinence et entretenir leurs connaissances,
- Auront acquis une connaissance actualisée des complications de ces pratiques en vue de leur prévention, leur
diagnostic et leur prise en charge.
fmc 76
Epidémiologie, évolutivité et
prise en charge du vitiligo
L. BENZEKRI, Y. GAUTHIER,
K. EZZEDINE
Salle 242AB / 14h15 – 15h45
Le vitiligo reste une pathologie dont l’évolutivité est capricieuse et la pathogénie partiellement élucidée.
Cependant, les résultats des études épidémiologiques et statistiques cliniques récentes ont permis une nouvelle
approche de la notion de stabilité et, par ce fait, d’élaborer une meilleure stratégie thérapeutique.
Objectifs :
- Savoir prendre en charge « globalement » un patient en fonction de l’évolutivité, et de la topographie des
lésions en se basant sur les données épidémiologiques et cliniques récentes,
- Savoir interpréter l’examen en lampe de Wood dans le vitiligo,
- Savoir reconnaître et apprécier les différents types de phénomène de Koebner dans le vitiligo.
Acquis souhaités :
- Savoir distinguer parmi les signes accompagnant la maladie, ceux pouvant avoir un retentissement sur
l’indication thérapeutique,
- Evaluer au plus juste le pronostic du patient et poser ainsi les indications des photothérapies, des traitements
médicaux et du traitement chirurgical.
fmc 77
Salle 251 / 14h15 – 15h45
Cas cliniques interactifs en
pathologie muqueuse
génito-anale, inflammatoire
et tumorale
Cette FMC, à partir de cas cliniques, permettra de se familiariser avec cette pathologie de présentation
trompeuse. Chaque cas sera l’objet d’une description clinique, histologique et des nouveautés thérapeutiques
en cours.
M. BERGIS,
J.N. DAUENDORFFER,
C. RENAUD-VILMER
Objectifs :
Améliorer les connaissances sur ces affections cutanéo-muqueuses d’évolution souvent chronique.
Connaître les stratégies thérapeutiques pour éviter toute évolution grave.
Savoir reconnaître les signes de gravité.
Coordinatrice :
B. CAVELIER-BALLOY
Acquis souhaités :
Mieux connaître et prendre en charge cette pathologie.
58
fmc 78
Lymphomes cutanés
primitifs : quoi de vraiment
neuf pour le praticien ?
S. BARETE, S. DALLE,
O. DEREURE
Pour le Groupe Français
d’Etude des Lymphomes
cutanés.
Salle 342AB / 14h15 – 15h45
Les données conceptuelles et cliniques concernant les lymphomes cutanés primitifs progressent vite mais ces
avancées restent souvent mal connues des praticiens dans un domaine considéré comme complexe et
hautement spécialisé. Pourtant le diagnostic et la prise en charge de ces affections en pleine ascension restent
l’affaire de tous les acteurs dermatologiques.
Objectifs :
L’objectif de cette FMC est d’apporter aux dermatologues des informations actualisées à fort potentiel pratique
concernant la nosologie, la classification, les méthodes diagnostiques et la prise en charge (incluant les principes
des recommandations thérapeutiques actuelles) des principales catégories de lymphomes cutanés primitifs en
2012.
Acquis souhaités :
Après cette FMC, le dermatologue devra avoir acquis des connaissances actualisées et utilisables en pratique
concernant les diverses étapes de la prise en charge et les perspectives dans le domaine complexe des
lymphomes cutanés primitifs.
fmc 79
Salle 343 / 14h15 – 15h45
Prévention et gestion des
risques liés à l'activité du
dermatologue libéral, au
cabinet
Une grande partie des incidents survenant dans le cabinet de dermatologie sont évitables par une prévention
adaptée. Seront étudiés, au cours de cette FMC, la prévention des complications liées aux actes de chirurgie
dermatologique, l’équipement en matériel d’urgence, l’agencement du cabinet et les aspects médico-légaux
D. PENSO-ASSATHIANY,
M. HENRY, C. DERANCOURT
Objectifs :
Améliorer la prise en charge chirurgicale des patients, la prévention des risques chirurgicaux dans le cadre du
cabinet.
Améliorer l’équipement en matériel d’urgence du cabinet ainsi que son agencement.
Connaître les aspects médico-légaux concernant l’exercice libéral de la dermatologie.
Acquis souhaités :
Equiper le cabinet de dermatologie en tenant compte des risques et des possibilités de survenue de l’urgence,
en fonction du type d’exercice.
Améliorer l’agencement du cabinet en tenant compte des obligations légales.
59
fmc 80
Les maladies rares de la
peau en un coup d’œil
J. MAZEREEUW-HAUTIER,
E. BOURRAT, C. CHIAVERINI
Salle 352AB / 14h15 – 15h45
Reconnaître une maladie rare de la peau (maladie le plus souvent d’origine génétique et débutant habituellement
dans l’enfance se présentant sous la forme d’un trouble de la pigmentation, anomalie de la kératinisation, bulles,
lésion vasculaire, etc…) est considéré par les dermatologues comme une tâche difficile voire impossible.
Pourtant, un grand nombre de ces maladies sont caractérisées par des signes cliniques particuliers, voire parfois
pathognomoniques, faciles à reconnaître à condition de les avoir déjà vus ! Ces lésions cutanées sont souvent
les premiers signes de la maladie. Leur reconnaissance permet de guider le bilan à réaliser afin de confirmer
le diagnostic et éventuellement dépister des complications potentiellement graves associées.
Au travers de cas cliniques interactifs, nous proposons d’aborder les maladies rares de la peau pour lesquelles
le diagnostic peut être évoqué en un coup d’œil grâce à la séméiologie clinique.
Objectifs :
Apprendre à reconnaître les signes cliniques propres aux maladies rares de la peau à début pédiatrique.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le médecin sera en mesure d’améliorer sa performance diagnostique vis-à-vis des
maladies rares de la peau à début pédiatrique.
fmc 81
Urticaire chronique :
Comment éviter une
escalade thérapeutique ?
E. AMSLER, C. MARTINAGE,
C. BERNIER
Coordonnateur : F. AUGEY
Pour le Groupe Urticaire
Dermatologie
60
Salle 351 / 14h15 – 15h45
Environ 10% des patients atteints d’urticaire chronique résistent aux anti-H1 à posologie AMM. De nombreux
traitements alternatifs, souvent hiérarchisés dans des « guidelines », sont alors possibles : anti-H1 à posologie
augmentée, montelukast, divers traitements anti-inflammatoires, immunosuppresseurs, et même biothérapie
(omaluzimab). Il s’agit dans tous les cas de prescriptions hors AMM. Avant d’envisager une telle escalade
thérapeutique parfois justifiée par le retentissement de l’urticaire sur la qualité de vie, il est essentiel d’optimiser
la prise en charge des malades.
Objectifs :
Détailler les pièges diagnostiques, les facteurs pouvant entretenir ou aggraver l’urticaire chronique et les
alternatives non médicamenteuses à une escalade thérapeutique hors AMM.
Acquis souhaités :
Les participants disposeront à l’issue de cette FMC d’une « check-list » détaillant les questions et conseils à
proposer à tout patient résistant au traitement anti-H1 à posologie AMM de son urticaire chronique, avant
d’envisager des traitements d’exception.
fmc 82
Effets secondaires cutanés
des phytothérapies
africaines
F. LY, M. DIALLO, M.T. DIENG
Salle 251 / 16h15 – 17h45
En Afrique sub-saharienne, chez plus de 90% des patients présentant des affections dermatologiques, le premier
recours thérapeutique est le traitement traditionnel. Ce dernier peut être utilisé sous forme de plantes, en poudre
ou décoction, il s’en suit alors une aggravation de la dermatose initiale ou la survenue d’authentiques toxidermies
ou de dermatoses allergiques. Nous nous proposons de présenter une sélection de cas cliniques pour illustrer
le rôle exact des plantes en pratique dermatologique chez des patients originaires d’Afrique sub- saharienne.
Objectifs :
Décrire les aspects cliniques des dermatoses rencontrées chez des patients utilisant une phytothérapie.
Acquis souhaités :
Etre en mesure d’identifier le rôle des plantes traditionnelles dans la survenue ou l’aggravation d’affections
dermatologiques chez des patients originaires d’Afrique sub-saharienne.
fmc 83
Prurigo de l’enfant :
cherchez la petite bête
F. BORALEVI, M. PERROMAT
Salle 342AB / 16h15 – 17h45
Le prurigo chronique est une pathologie fréquente de l’enfant. Mais la littérature est pauvre à ce sujet et les tests
allergologiques habituels décevants. Mieux ciblée par une enquête étiologique et des examens plus adaptés, la
prise en charge peut être améliorée.
Objectifs :
Pour chaque cas clinique de prurigo sera élaborée, de façon interactive, une stratégie de diagnostic positif,
différentiel et étiologique. En réfléchissant à une prise en charge efficace à long terme.
Acquis souhaités :
- Savoir distinguer de simples piqûres d’insectes d’un prurigo allergique et d’un prurigo atopique.
- Pouvoir identifier l’insecte ou le parasite en cause par les données épidémiologiques et cliniques, par des tests
allergologiques plus fiables.
- Connaître les moyens de prévention efficaces.
61
fmc 84
Lasers et techniques
apparentées : ce qu'il faut
au moins savoir
N. ROOS, A.M. COLLET-VILETTE,
M. NAOURI
Pour le Groupe Laser
de la Société Française
de Dermatologie
Amphi Havane / 16h15 – 17h45
Les lasers ont révolutionné notre prise en charge de nombreuses pathologies dermatologiques et conditions
esthétiques.
Cette FMC s'adresse à tous ceux qui souhaitent se familiariser avec ce type de traitement, hospitaliers ou
libéraux, laséristes et non laséristes, débutants ou confirmés désirant réaliser une mise à jour de leurs
connaissances.
Seront traités :
- Les différents lasers et leurs caractéristiques.
- Les indications médicales : indications validées et d'exception.
- Les utilisations esthétiques : effets réels ou supposés des principales techniques.
- Comment choisir son laser et organiser son activité ?
- Des conseils pratiques et paramétrages étayeront les différentes présentations.
Objectifs :
Offrir un panorama des différentes possibilités des lasers dermatologiques.
Acquis souhaités :
Au terme de la FMC, le participant disposera d’un socle de connaissances de base en lasers et techniques
apparentées, indispensable à la pratique de la dermatologie moderne.
fmc 85
Leishmaniose cutanée infection à Mycobacterium
ulcerans (ulcère de Buruli) :
rappels et actualités 2012
P. COUPPIE, D. SAINTE-MARIE,
J. DUFOUR
Salle 241 / 16h15 – 17h45
Les ulcères tropicaux ont des étiologies diverses. Parmi les causes infectieuses principales, on compte un
parasite du genre Leishmania et une bactérie environnementale (Mycobacterium ulcerans). Seront rappelés les
aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques spécifiques à chacun de ces agents infectieux. Des
avancées concernant méthodes diagnostiques et traitements seront décrites.
Objectifs :
Amélioration des connaissances concernant ces 2 dermatoses tropicales sur 3 points : évocation du diagnostic
selon situation épidémio-clinique ; éléments pour faire le diagnostic ; indications thérapeutiques en 2012.
Acquis souhaités :
Devant une ulcération cutanée, savoir envisager le diagnostic de leishmaniose cutanée ou d’infection
à Mycobacterium ulcerans (contexte épidémiologique, signes cliniques de l’ulcère, signes cliniques associés).
- Savoir demander les examens appropriés pour la réalisation du diagnostic de leishmaniose cutanée ou
d’infection à Mycobacterium ulcerans.
- Connaître les possibilités thérapeutiques de ces 2 dermatoses et leurs indications actuelles.
62
fmc 86
Les thérapies ciblées en
oncodermatologie :
intérêt et perspectives
J.P. DELORD, N. MEYER,
V. SIBAUD
Salle 352AB / 16h15 – 17h45
La prise en charge du cancer a été profondément modifiée ces dernières années par l’introduction des thérapies
moléculaires ciblées. Le dermatologue doit être aujourd’hui bien informé sur ces nouvelles molécules, du fait à
la fois de leurs nouvelles indications en oncodermatologie que de la toxicité cutanée -souvent caractéristique qu’elles peuvent induire.
Objectifs :
Ces thérapeutiques ciblées seront abordées du point de vue de l’oncologue, eu égard à leur mécanisme d’action,
à la prise en charge globale des patients traités et aux perspectives pour demain. Leur place actuelle dans le
traitement du mélanome, du carcinome baso-cellulaire ou épidermoide sera ensuite précisée. Enfin, les
principales manifestations dermatologiques observées avec ces molécules seront décrites.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette FMC, le participant devra avoir acquis les principes fondamentaux pharmacologiques de ces
thérapeutiques ciblées, leurs principales indications actuelles en oncodermatologie et savoir enfin reconnaître
et gérer les principales toxicités de ces molécules, notamment dermatologiques.
fmc 87
Nos plus beaux échecs :
quels enseignements
pratiques tirer de cas
cliniques déconcertants
• Les échecs des uns peuvent servir aux autres !
• Se confronter, de manière interactive, avec les orateurs à des cas cliniques inhabituels pour améliorer sa
pratique de la dermatologie, au quotidien.
M. MOKNI, M. RYBOJAD,
J.N. SCRIVENER
Objectifs :
Dans cette session seront présentés des cas cliniques surprenants, pour lesquels le diagnostic était inattendu,
parfois à l’opposé du postulat de départ, mais aussi des observations pour lesquelles la démarche diagnostique
ou thérapeutique a été rendue difficile par des résultats d’examens complémentaires inattendus , des effets
indésirables exceptionnels, ou même, du fait d’une personnalité complexe du malade.
Les cas seront nécessairement analysés "pas à pas ", de manière interactive, afin de pouvoir poser les bases
de la démarche anatomo-clinique ou de pouvoir envisager des solutions thérapeutiques originales, mais
réfléchies, dans une pratique quotidienne de la dermatologie.
Acquis souhaités :
• Mise en œuvre des bases du raisonnement anatomo-clinique en dermatologie.
• Mise en éveil du sens diagnostique de chacun.
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fmc 88
Eléments indispensables de
la prise en charge des
malformations vasculaires
O. BOCCARA, S. HADJ-RABIA,
A. MARUANI
Salle 242AB / 16h15 – 17h45
Le diagnostic et le traitement des malformations vasculaires de l’enfant, dans des formes familiales ou non,
restent complexes. Les avancées scientifiques récentes impliquent de nombreux gènes et voies de signalisation
dont la compréhension permet d’appréhender les modes de transmission et la prise en charge aujourd’hui
essentiellement symptomatique : douleur, œdème, retentissement orthopédique et esthétique, complications
hémorragiques et thrombotiques, infectieuses.
Objectifs :
A l’aide d’exemples cliniques, nous aimerions aborder les points qui permettront de mieux cerner :
1) le mécanisme des complications des MV et les traitements proposés,
2) les mécanismes expliquant la survenue de formes familiales.
L’ensemble de ces éléments permettra de proposer une prise en charge la plus adaptée à chacune des situations
individuelles rencontrées.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les différents types de MV, leurs complications potentielles et les éléments nécessaires
à recueillir pour dépister une forme familiale de la maladie.
64
Mercredi 12 décembre forumS
forum 1
Ombres et volumes du
visage ; comment les
appréhender ?
B. ASCHER, A. EHLINGER,
J.M. DALLARA
Modérateur : M. DAVID
Pour le Groupe de
Salle 242AB / 09h00 – 10h30
« A la notion de beau ou de plaisant concourent l’éclat et la bonne proportion » ; référence esthétique, mais le
vieillissement apporte évidements, ombres et modifications des volumes du visage.
La prise en charge du vieillissement facial ne peut donc se concevoir que dans une approche tridimensionnelle :
Au comblement des rides et à la relaxation musculaire s’est ajoutée la restauration des volumes.
Cette approche volumétrique nécessite l’analyse des ombres et volumes du visage et une compréhension des
différents types de vieillissement afin de poser les indications de comblement et de chirurgie.
Elle nécessite aussi de bonnes bases anatomiques, une connaissance des produits et des techniques de
comblements.
Objectifs :
1 - Donner les bases anatomiques nécessaires à la compréhension des modifications volumétriques liées à
l’âge.
2 - Réaliser une analyse tridimensionnelle du vieillissement facial.
3 - Définir brièvement les techniques de comblement et ce qu’elles peuvent apporter en volumétrie faciale.
4 - Avoir un avis critique sur les techniques chirurgicales afin de poser les bonnes indications.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, le dermatologue doit pouvoir mieux comprendre le vieillissement facial et avoir une
approche globale de la volumétrie
forum 2
Télédermatologie : une
pratique quotidienne ?
T.A. DUONG, T. BOYE, F. GUIBAL
Salle 253 / 09h00 – 10h30
L’usage de la télémédecine défini par le décret n° 2010-1229 du 19 Octobre 2010, distingue cinq types d’actes :
la téléconsultation, la téléexpertise, la télésurveillance, la téléassistance et la régulation médicale. En
dermatologie, la demande d’avis par transfert d’images par internet ou par mail relève déjà d’une utilisation de
la télémédecine. Le déploiement de la télédermatologie devrait favoriser le recours aux avis spécialisés dans
les régions dépourvues de dermatologue et permettre les recours urgents à un avis spécialisé tout en structurant
les demandes d’expertises.
Objectifs :
L’objectif de ce forum est d’aider le dermatologue dans sa mise en place d’un réseau de télé-dermatologie :
- identification des acteurs d’un réseau : médecin traitant, médecin spécialiste, infirmière, hôpitaux, centres
gériatriques, maison de retraites…,
- aspects législatifs et réglementaires,
- aspects techniques, supports (téléphones portables, tablettes mobiles, ordinateurs), réseaux sécurisés,
résolution d’images,
- aspects pratiques, organisation d’une téléconsultation, d’une télé-expertise,
- sources de financement du réseau.
Nous présenterons les modèles de pathologies dermatologiques où l’usage de la télé-médecine est utile ou
bien démontré : pathologies sujets âgés, plaies, pansements, dépistage de tumeurs, toxidermies, urgences
dermatologiques.
Nous illustrerons ce forum par des cas cliniques et avis demandés par télé-expertise ou télé-consultation, afin
de confronter le dermatologue aux forces et aux limites du diagnostic à distance.
Acquis souhaités :
Au cours de cette séance, le dermatologue devrait trouver une réponse aux questions soulevées par l’usage de
la télémédecine et son application en dermatologie.
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forum 3
Quand, comment, pourquoi
adresser des patients en
centre spécialisé
d'oncodermatologie ?
Reflexion pluridisciplinaire
à partir de cas cliniques
M. BAGOT, N. BASSET-SEGUIN,
C. PAGES, M. BATTISTELLA,
B. CAVELLIER-BALLOY,
I. MOULONGUET-MICHAU,
L. PINQUIER, J. RIVET,
M.D. VIGNON, S. MOURAH,
L. VERCELLINO
Coordonnateur : C. LEBBE
Salle 253 / 11h00 – 12h30
Les directives du Plan cancer préconisent le recours à des centres spécialisés, voire pour certains cancers rares
à des Centres Experts avec discussion des dossiers en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) et parfois
même dans des RCP de recours. Par ailleurs, les progrès moléculaires permettent d’ores et déjà une prise en
charge personnalisée du patient en oncodermatologie.
Au cours de cette séance, seront discutées les recommandations actuelles concernant le recours aux plateformes
de pathologie, de génotypage moléculaire, d’oncogénétique, d’immunologie, de virologie et d’imagerie. Nous
discuterons également au travers d’exemples les indications de traitements validés de pathologies
dermatologiques tumorales (SOR) et les conditions d’accès aux traitements innovants.
Ces aspects seront discutés au travers de cas cliniques interactifs en onco-dermatologie (carcinomes, sarcomes,
mélanome, lymphomes, génodermatoses prédisposantes).
Objectifs :
Les objectifs sont d’établir des bases de réflexion :
- diagnostique intégrant des notions et classifications récentes ainsi que les recommandations actuelles de
l’HAS et des sociétés savantes,
- sur la pertinence des examens paracliniques et l’indication à recourir à des plateformes spécialisées,
- sur la place des traitements standards et des thérapies innovantes en expliquant de manière didactique les
nouveaux mécanismes physiopathologiques qui conduisent à de nouveaux traitements, et ce afin de prendre
en charge au mieux les patients dans une coordination ville-hôpital efficace.
Acquis souhaités :
Mise à niveau des connaissances en oncodermatologie en insistant sur la démarche diagnostique, et la nécessité
d’une prise en charge personnalisée et en réseau.
forum 4
Dermatologie
interventionnelle globale de
la région fronto-temporale
A. COHEN-LETESSIER,
D. EGASSE, O. COGREL,
J.Y. BAILLY, C. BEYLOT,
M. NAOURI, A. EHLINGER,
M. DAVID
Coordonnateur : J.M. AMICI
Pour les Groupes
Chirurgical, Laser,
Mercredi 12 décembre (3 heures)
Salle 251 / 14h15 – 17h15
Le front et les tempes constituent un cadre anatomique recouvert d’une peau séborrhéique délimitée par la
ligne d’implantation capillaire, les sourcils et les plis de la patte d’oie. C’est une localisation anatomique très
fréquente des carcinomes dont le traitement de première intention est chirurgical. C’est également chez le sujet
âgé un champ de cancérisation potentiel relevant d’un traitement laser ou par PDT. Ces régions du tiers supérieur
du visage présentent un vieillissement héliodermique et chronologique se traduisant par des altérations cutanées
spécifiques, des rides d’expression et une perte des volumes graisseux. Les 3 groupes de dermatologie
interventionnelle de la SFD proposent une approche synergique et globale de la compréhension et de la prise
en charge thérapeutique des problématiques pathologiques, morphologiques et esthétiques spécifiques à cette
région.
Objectifs :
Connaître les particularités anatomiques de cette région et les risques d’altération des branches superficielles
du nerf facial et de l’artère temporale superficielle.
Comprendre la pathologie tumorale et les modes de traitement chirurgical ou par laser.
Savoir traiter les lésions précancéreuses.
Comprendre les modifications engendrées par le vieillissement, leurs mécanismes et les modalités
thérapeutiques et correctrices.
Acquis souhaités :
Amélioration des connaissances et des pratiques, dans la prise en charge interventionnelle des anomalies
pathologiques, morphologiques et esthétiques de la région fronto- temporale
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forum 5
Mentir
E. FIAT, D. PENSO-ASSATHIANY,
Ph. ASSOULY, M. MOYAL
BARRACO, R. MALET,
M.L. ARMAND, S. PIAZZA,
S. BOUREZ, S. CONSOLI,
A. PETIT
Pour le Groupe Ethique de
la Société Française de
Dermatologie
Salle 341 / 14h15 – 15h45
Peut-on faire le bien en mentant ? Est-il éthique de mentir ? Transparence, droit du malade à l’information,
consentement éclairé, autonomie des patients : le débat n’est pas clos. Entre l’exposé brut de données factuelles
et leur falsification délibérée, il existe mille nuances. Mais est-ce vraiment l’intérêt du patient que nous voulons
préserver en lui mentant ? Qu’est-ce qui pousse le médecin à mentir et pour qui ? Pour quoi ? Comment ?
D’autre part, le patient aussi peut mentir. Pourquoi ment-il ?
Ces deux aspects du mensonge seront étudiés à partir de situations cliniques de dermatologie qui feront l’objet
d’un débat contradictoire avec l’assistance. Une synthèse finale sera proposée par Eric Fiat, philosophe.
Objectifs :
1 - Analyser les différentes façons de mentir aux patients ainsi que les ressorts de ces mensonges.
2 - Comprendre le mensonge des patients et comment y réagir.
Acquis souhaités :
A la fin de ce forum, le participant aura acquis des outils de réflexion :
- pour mieux discerner les déterminants et les enjeux de ses choix personnels en matière de vérité et de
mensonge dans l’information qu’il délivre au patient,
- pour décrypter et répondre le mieux possible aux éventuels mensonges de ces derniers.
Et finalement pouvoir déterminer si, dans ce cas précis, avec ce patient précis, le mensonge est éthique ou pas.
forum 6
S. HEAS, J. DA SILVA, M. FAURE
Coordonnateur : C. GROGNARD
Pour la Société Française
des Sciences Humaines sur
la Peau
Salle 341 / 16h15 – 17h45
Chevelure, barbe, moustache, pelage, toison, le poil suscite tant le désir que le dégoût. Objet d’attentions
particulières, il révèle des enjeux esthétiques, sociaux, politiques, voire anthropologiques. Souvent signe
d’appartenance tant culturelle et religieuse que genrée, le poil ne s’en prête pas moins à toutes les
transgressions. Ces aspects seront abordés par des dermatologues, un sociologue et un spécialiste en arts
plastiques.
Objectifs :
Proposer une anthropologie culturelle et sociale de la pilosité.
Montrer la valeur identitaire de la pilosité.
Montrer la place des cheveux et des poils dans l’art.
Acquis souhaités :
Connaître les principaux moments de l’histoire du rapport que l’homme entretient avec la pilosité.
Comprendre la fonction sociale des soins portés à la pilosité.
Comprendre la place de l’épilation en 2012.
67
Jeudi 13 décembre forumS
forum 7
Peau et greffe d’organe :
C. FRANCES, G. HOFBAUER,
J. KANITAKIS, E. LAFFITTE,
C. LEBBE, M.T. LECCIA,
S. PIASERICO, V. DEL MARMOL,
M. TRAKATELLI
Coordonnateur : S. EUVRARD
Jeudi 13 décembre
Salle 253 / 09h00 – 10h30
Cette session proposera une dizaine de cas cliniques de diagnostic ou de traitement difficile sous forme de
QUIZZ.
Objectifs :
Les cas sont sélectionnés pour leur valeur didactique et couvriront des aspects variés de la pathologie iatrogène,
infectieuse ou tumorale chez les greffés de différents organes.
Acquis souhaités :
Améliorer la connaissance des aspects spécifiques de la prise en charge des patients greffés d’organe.
Cette session rassemble les membres francophones du groupe européen SCOPE (Skin Care for Organ Patients
l’Europe (www.scopenetwork.org) représentant en plus de la France, la Belgique (Véronique Del Marmol,
Bruxelles), l’Italie (Stefano Piaserico, Padoue), la Grèce (Myrto Trakatelli, Tessalonique) et la Suisse (Gunther
Hofbauer, Zürich, et Emmanuel Lafitte, Genève).
forum 8
Ces acnés qui nous posent
problème, en 2012 !
B. DRENO, N. AUFFRET,
C. BEYLOT, F. POLI, J. REVUZ
Jeudi 13 décembre
Salle 242AB / 09h00 – 10h30
Des cas cliniques ayant posé un problème diagnostique ou de prise en charge thérapeutique tel que :
- Acné sévère telle qu’une acné fulminans ou conglobata.
- Diagnostic différentiel avec certaines dermatoses folliculaires.
- Longueur d’évolution sur plusieurs années.
- Facteurs de comorbidité associés pouvant interférer avec le traitement.
- Suivi thérapeutique sous Isotrétinoïne.
- Acné chronique de la femme…….
Seront le point de départ d’une discussion associée à la présentation d’une synthèse des données récentes de
la littérature en lien avec chaque cas clinique présenté.
Objectifs :
Apporter au dermatologue des propositions de CAT dans la prise en charge d’acné posant des problèmes
Fournir une actualité de la littérature sur l’acné à partir de ces cas cliniques.
Acquis souhaités :
A la fin du forum, les dermatologues présents auront :
- Complété leurs connaissances sur la prise en charge thérapeutique des acnés posant des problèmes
diagnostiques ou thérapeutiques.
- Actualisé leurs connaissances sur la littérature de l’acné (physiopathologie et thérapeutique).
68
Jeudi 13 décembre forumS
forum 9
Laser et technologies
apparentées
G. LORETTE, M. NAOURI,
T. PASSERON
Coordonnateur : S. LAFAYE
Modérateur : G. TOUBEL
Jeudi 13 décembre
Salle 243 / 14h15 – 15h45
- Le traitement des hémangiomes : celui-ci a été sensiblement modifié par l'utilisation des bétabloquants. Les
hémangiomes ulcérés restent cependant une complication fréquente et difficile à gérer. Existe-t-il encore une
place pour les lasers à colorant pulsé dans la prise en charge de cette complication ?
- Les lasers CO2 fractionnés : S'ils apportent une solution de compromis utile dans la prise en charge de
nombreuses pathologies et demandes esthétiques, les lasers CO2 fractionnés sont parfois accusés de donner
des résultats inconstants. Une meilleure connaissance de leur potentiel thérapeutique et de leurs modalités
d'utilisations est probablement la clé qui permettra de mieux répondre aux attentes des patients.
- Le traitement des cicatrices pathologiques (séquelles de brûlure, cicatrice hypertrophique) est souvent long
et pluridisciplinaire. Quelle est aujourd’hui la place des lasers (fractionnés et à colorant pulsé) dans la prise
en charge de ces lésions et quels sont les résultats attendus ?
Objectifs :
Rapporter les résultats cliniques obtenus avec les différentes techniques de traitements décrites, réaliser une
analyse critique et objective des résultats dans la littérature, permettre d’informer plus clairement et plus
précisément nos patients sur la technique.
- PLAN de la session :
1. hémangiomes ulcérés,
2. lasers CO2 fractionnés : gérer selon les indications et les patients,
3. cicatrices pathologiques et prise en charge laser.
Acquis souhaités :
Acquérir des connaissances suffisantes, du recul, des bases scientifiques et un avis critique pour mieux informer
et prendre en charge ses patients par laser concernant le traitement des hémangiomes et des cicatrices
pathologiques. Optimiser son maniement du laser fractionné.
forum 10
Tribune libre
J.H. SAURAT, D. LIPSKER,
L. THOMAS, J.M. LACHAPELLE
Jeudi 13 décembre
Salle 341 / 14h15 – 15h45
But : renouer avec les discussions ouvertes personnalisées que les internes n'ont pas connu et que certains
seniors regrettent sans oser le dire.
Format : une séance interactive où la discussion libre et contradictoire sera privilégiée, suscitée voire provoquée,
dans le contexte de présentation de cas cliniques, de travaux cliniques ou thérapeutiques, de questions courtes
(QROC).
Public cible : Libéraux et hospitaliers cadres et en formation, jeunes et encore jeunes, voire toujours jeunes.
Sensibilisation à la dermatologie factuelle (EBM) indifférente.
Objectifs :
Assurer un déroulement interactif avec les participants autour des problèmes présentés.
Acquis souhaités :
Générer des concepts simples et applicables à la pratique à partir de situations complexes.
69
Jeudi 13 décembre FORUMS
FORUM 11
Place de la dermatologie au
sein de l'action humanitaire
Modérateur : H. DARIE
Birmanie AMFA : J.P. GAITZ
Cambodge Enfants d'Asie DHF :
B. KUHN
Madagascar AR MADA :
S. LEDERLE
Mali MDF : M. CHEMIDLING
Niger : Association Raoul Kanazi
et scolarisation des enfants :
L. GUILLAUME
Rwanda DHF : Ph. VALENSI
FORUM 12
Forum de l’Association des
Dermatologistes
Francophones
Coordonnateur : J.-L. SCHMUTZ
Jeudi 13 décembre
Des associations humanitaires effectuent des missions médicales à travers le monde avec la participation de
dermatologues.
Plusieurs de ces organismes seront représentés au sein de ce forum.
Pour chacun d'entre eux, un intervenant décrira brièvement :
- Le fonctionnement de l'ONG.
- Le déroulement des missions.
- Certaines pathologies spécifiques.
- Les difficultés rencontrées et l'évolution de ces actions.
Objectifs :
Faire connaître ces actions humanitaires dermatologiques.
Transmettre l'enthousiasme, les efforts fournis, le contact humain.
Etablir un échange enrichissant d'expériences.
En tirer le maximum d'enseignements pour dégager les points forts et les points faibles pour les actions à venir.
Jeudi 13 décembre
Salle 352AB / 16h15 – 17h45
Présentation de cas cliniques provenant de pays francophones de divers continents. La sélection des
observations sera faite en raison de leur originalité, de l'importance des problèmes diagnostiques ou
thérapeutiques qu'elles soulèvent ou en raison d'un intérêt de santé publique. Ils sont suivis de discussions
permettant des échanges fructueux et enrichissants entre dermatologues ayant des expériences professionnelles
variées.
(Détail des communications page 125)
Suivi de l'Assemblée Générale
70
Salle 343 / 14h15 – 15h45
Jeudi 13 décembre et FORUMS
FORUM 13
Histoire de la dermatologie :
« Rares histoires de
dermatoses fréquentes »
V. CALLOT, J. MARTEL,
J. CHEVALLIER
d’Histoire de la
Dermatologie
FORUM 14
Hyperchromies acquises à
problème sur les peaux
fortement pigmentées
C. FITOUSSI, J.J. MORAND,
T. PASSERON, L. SULIMOVIC,
A. MAHE
Pour le Groupe « Peau
Noire » de la Société
Jeudi 13 décembre
Salle 343 / 16h15 – 17h45
- Histoire du vitiligo, par Valérie Callot
- Histoire des dartres, par Jacques Martel
- Histoire de la pelade, par Jacques Chevallier
Certaines maladies de peau ont été particulièrement étudiées au plan historique : le psoriasis, la dermatite
atopique, la gale, sans oublier la syphilis…
D’autres, pourtant très fréquentes, semblent avoir été oubliées ou négligées.
Cette année, la Société Française d’histoire de la dermatologie propose de relever le défi avec deux maladies
toujours aussi mystérieuses, pour les patients et les médecins, qu’il y a quelques siècles : la pelade et le vitiligo !
Quant à la compréhension du concept millénaire de dartres, une mise au point était nécessaire….
Mais n’oublions pas que la maladie n’a pas d’histoire propre, seules l’histoire du patient porteur de la maladie
et éventuellement celle du médecin qui va la prendre en charge sont tangibles.
Salle 253 / 09h00 – 10h30
La survenue d'une hyperchromie est une circonstance extrêmement fréquente sur peau naturellement
pigmentée. L'approche en est souvent difficile à plus d'un titre : sur le plan diagnostique tout d'abord, où les
étiologies classiques d'hyperchromie sur peaux claires s'additionnent à des causes plus originales ; sur le plan
thérapeutique également, la demande souvent importante concernant ce symptôme se heurtant au peu d'options
disponibles ainsi qu'à des particularités techniques d'emploi des différents traitements. Ces originalités sont,
dans l'ensemble, peu étudiées et peu connues
Objectifs :
Faire un point pratique sur les particularités diagnostiques et thérapeutiques des hyperchromies survenant sur
les peaux naturellement pigmentées. Ce forum s'appuiera notamment sur un recours à des observations
cliniques démonstratives visant à susciter une participation active du public.
Acquis souhaités :
Identifier les étiologies originales des hyperchromies sur peau naturellement pigmentée.
Maîtriser les différents moyens de prise en charge des hyperchromies (dépigmentants chimiques, lasers,
peelings), ainsi que leurs indications et leurs effets secondaires.
Connaître la sémiologie précoce du mélanome sur peau noire.
71
Vendredi 14 décembre FORUMS
FORUM 15
Journée des Infirmières et
des Infirmiers
Coordination : G. PERCEAU
t aux
Ouver ns
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médec
Vendredi 14 décembre (1 journée) Salle 252AB / 09h00 – 17h00
« Prise en charge des plaies difficiles »
Les plaies chroniques difficiles restent une cause majeure de morbidité et de mortalité en dermatologie. Pourtant,
leur prise en charge a bénéficié ces dernières années de progrès importants, grâce à une approche
multidisciplinaire au coeur de laquelle l'infirmier(e) occupe une place centrale, en dialogue avec le médecin.
Afin de favoriser ce dialogue, le "forum infirmier" des JDP s'ouvre cette année plus largement aux dermatologues
désireux de parfaire leur expertise sur le sujet dans un esprit pratique et interactif.
09h00-09h10 : Introduction (Docteur Géraldine Perceau, Reims)
09h10-09h30 : Qu’est-ce qu’une plaie difficile ? (Docteur Sylvie Meaume, Rothschild, AP-HP, Paris)
09h30-09h50 : Pièges diagnostiques des ulcères de jambes (Docteur Géraldine Perceau, CHU de Reims)
09h50-10h10 : Infection des plaies : diagnostic, biofilm, principes de prise en charge
(Isabelle Fromantin, IDE Institut Curie, Paris)
10h10-10h30 : Difficultés de prise en charge de la peau péri-lésionnelle (Docteur Géraldine Perceau,
CHU Reims)
10h30-10h50 : Pause
10h50-11h10 : Gestion des co-morbidités dans les plaies difficiles (Docteur Sylvie Meaume, Rothschild,
APHP, Paris)
11h10-11h30 : Evaluation artérielle des plaies de jambes (Docteur Patricia Senet, Hôpital Tenon,
AP-HP, Paris)
11h30-11h50 : Aspects pratiques de la compression des grosses jambes : principe, matériel et technique
de bandage (Docteur Stéphane Vignes, Hôpital Cognacq Jay, Paris)
11h50-12h10 : Plaies douloureuses rebelles : quels moyens ? (Vérène Praud, IDE Institut Curie, Paris)
12h10-12h30 : Plaies de localisations difficiles (Rosine Van Den Bulck, IDE Stomathérapeute,
Clinique Edith Cavell, Bruxelles)
12h30-14h00 : Pause déjeuner
14h00-14h20 : Plaies cancéreuses (Isabelle Fromantin, IDE Institut Curie, Paris)
14h20-15h00 : Etiologies et gestion locale des plaies nécrotiques (Docteur Clelia Debure et
Nathalie Mathé, IDE, Hôpital Corentin Celton, AP-HP, Issy-les-Moulineaux)
15h00-15h20 : Intérêt de l’infirmière référente « Plaies et cicatrisation » dans la prise en charge des
plaies difficiles (Laurence Lambert , IDE, CHU Reims)
15h20-15h40 : Aspect libéral de la prise en charge des plaies difficiles (Amandine Grappin, IDE libérale,
Vauhallan)
15h40-16h00 : Apports des nouveaux traitements locaux dans la prise en charge des plaies difficiles
(Clélia Debure, Hôpital Corentin Celton, AP-HP, Issy-les-Moulineaux)
16h00-16h20 : Traitement par pression négative dans les plaies difficiles (Rosine Van Den Bulck, IDE
Stomathérapeute, Clinique Edith Cavell, Bruxelles)
16h20-16h40 : Place de la chirurgie dans la prise en charge des plaies difficiles (Professeur Luc Téot,
Unité Médico-Chirurgicale Plaies et cicatrisation, CHU Montpellier)
16h40-17h00 : Conclusion et discussion
72
FORUM 16
Dans la peau du dévot :
regards dermatologiques
sur la Religion
B. CRIBIER, B. HALIOUA,
J. MARTEL, N. KLUGER
des Sciences Humaines sur
la Peau
Salle 253 / 14h15 – 15h45
Que l’on soit athée, agnostique ou croyant, nous savons que la religion continue d’occuper une place
fondamentale dans la société. C’est pourquoi, cette année, la Société Française des Sciences Humaines sur la
Peau a choisi de poser un regard dermatologique sur la Religion. Les liens entre peau et religion seront revus
successivement d’un point de vue culturel, historique, spirituel et médical.
Objectifs :
Quatre aspects seront abordés :
Dans la peau des Saints.
Saints martyrs atteints dans leur peau, saints guérisseurs, saints patrons, saints stigmatisés, saints
ascètes...Parmi les très nombreux saints officiels ou populaires de la religion catholique, seront revus ceux qui
entretiennent des rapports particuliers avec la peau, préférentiellement, ceux qui ont inspiré les artistes.
La peau dans le Judaïsme.
Aussi bien dans la Bible que dans le Talmud, il est évoqué le diagnostic et le traitement de nombreuses maladies
de peau. Quel est donc le tzarath dont le dépistage est évoqué dans le Lévitique par les prêtres selon les
recommandations transmises directement par l’Éternel à Moïse et à Aaron. S’agit-il de la lèpre ? Quelle était la
maladie de Naaman, d’Ouzzia et d’Ozias ? Quelle est l’affection prurigineuse qui a affecté Job ? Quelle est la
place de la peau dans le judaïsme? Le respect des préceptes de la religion juive prévient-il certaines maladies
dermatologiques ? Telles sont les questions auxquelles on tentera d’apporter des réponses.
La foi est-elle bonne pour la santé ? Y a-t-il une place pour la spiritualité en médecine ?
En France, la partie spirituelle de l'être humain est niée au profit de la psychologie. On prend en compte en
médecine les dimensions physique, psychique et sociale de l'être humain mais pas la dimension spirituelle.
Cette présentation cherchera à montrer à l’aide d’exemples la très abondante littérature qui existe sur ce sujet
et que très peu de Français connaissent.
Les dermatoses dévotionnelles.
La pratique d’une religion ou d’un culte s’accompagne habituellement de la réalisation de différents rituels,
cérémonies et pèlerinage dont la fréquence et la durée sont variables. Nodules des prieurs des musulmans,
costals des costalleros Sévillans, allergies de contact aux tefillins chez les juifs et au bindi chez les hindous…
Cette dernière partie fera le point sur ces curiosités dermatologiques « culturelles » et abordera les étiologies
médicales pouvant expliquer les « stigmates ».
Acquis souhaités :
- Enrichir sa culture générale sur la peau.
- Mieux comprendre la place de la peau dans la religion et les représentations de la peau par les patients qui
en découlent.
73
FORUM 17
Education thérapeutique
(ET) en pratique libérale :
cas cliniques commentés
J.M. CHAVIGNY,
D. DUPRE-GOETGHEBEUR,
J.B. VICQUELIN
Coordonnateur : J.F. STALDER
Pour le Groupe d’Education
Thérapeutique de la Société
FORUM 18
Forum des boursiers 2010
de l'association
Recommandations en
Dermatologie (aRED)
L. MARTIN, G. LORETTE,
M. LEMERLOUETTE,
E. LE FOURN,
M. VOURC’H-JOURDAIN,
E. REGNIER
Salle 341 / 14h15 – 15h45
L’éducation thérapeutique est dorénavant intégrée dans le parcours de soins du patient porteur d’une dermatose
chronique. L’information donnée au cours de la consultation est-elle suffisante ? L’éducation du patient est-elle
vraiment réaliste dans un cabinet privé ? Que peut-on attendre d’une telle démarche pour le patient et pour le
médecin ? A partir de situations pratiques rencontrées en cabinet comme à l’hôpital, trois experts dont une
psychologue viennent témoigner et vous faire partager leur expérience.
Objectifs :
1. Savoir définir l’éducation thérapeutique.
2. Découvrir les champs d’application dans les différentes pathologies.
3. Inviter à intégrer la démarche éducative dans sa pratique.
4. Savoir adapter sa pratique en fonction de l’âge et de la pathologie.
Acquis souhaités :
Différencier éducation et information.
Evaluer les bénéfices d’une éducation thérapeutique.
Etre prêt à mettre en œuvre l’ET dans sa pratique libérale.
Salle 351 / 16h15 – 17h45
Pour la première fois à la rentrée universitaire 2009, des bourses ont été proposées à des internes, chefs de
clinique ou praticiens hospitaliers, pour conduire des travaux de revue systématique ou de méta-analyse sur des
sujets dermatologiques. Ces bourses ont été accordées avec le soutien des partenaires industriels de l'aRED.
Elles ont pour objectifs principaux de doter les dermatologues de synthèses systématiques ou de
recommandations sur des sujets donnés, et de rendre visible la pratique de l'evidence-based medicine en
France par la publication des travaux financés.
Ce forum permettra aux boursiers 2010 d'exposer les modalités et les résultats de leurs travaux de recherche
bibliographique sur la prise en charge des naevus congénitaux de grande taille, le traitement de l'urticaire
chronique, la prise en charge de la maladie de Kaposi et la quantification de l'exposition ultraviolette.
Objectifs :
Au-delà de la singularité des sujets traités, il s'agit de faire connaître aux dermatologues, jeunes ou moins
jeunes, l'intérêt des revues systématiques, les techniques à connaître pour réaliser ces travaux, ainsi que leurs
perspectives dans les domaines de la physiopathologie et de la thérapeutique. Les résultats des études réalisées
seront discutés.
Acquis souhaités :
Comprendre les travaux bibliographiques originaux. Mesurer leur intérêt et les retombées.
74
Samedi 15 décembre Quoi de neuf ?
Les Quoi de neuf ?
Grand amphithéâtre du Palais des Congrès de Paris (entresol niveau 0.5)
Quoi de neuf en DERMATOLOGIE CLINIQUE ?
09h00 - 09h25
A. PETIT (Hôpital Saint-Louis, Paris)
Quoi de neuf en RECHERCHE DERMATOLOGIQUE ?
09h25 - 09h45
L. MISERY (Hôpital Morvan, Brest)
Quoi de neuf en MEDECINE INTERNE ?
09h45 - 10h05
D. BESSIS (Hôpital St-Eloi, Montpellier)
Quoi de neuf en DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE ?
10h55 - 11h10
S. BARBAROT (Hôtel Dieu, Nantes)
Quoi de neuf en CANCEROLOGIE ?
11h10 - 11h30
S. DALLE (CHU Lyon Sud, Pierre Bénite)
Quoi de neuf en THERAPEUTIQUE DERMATOLOGIQUE ?
S. ARACTINGI (Hôpital Cochin, Paris)
75
11h30 - 12h00
Symposiums
Satellites
symposiums sateLLites
Les programmes, tels que publiés, ont été rédigés sous la seule et entière responsabilité des laboratoires et sociétés organisateurs des symposiums.
12h45 - 13h45
salle 253
LaBoRatoiRes eXpansCienCe – musteLa deRmo-pediatRie
Cercle vicieux de la dermatite atopique du jeune enfant : avons-nous fait le tour ?
Président de séance : Professeur Carle Paul (chef de service Dermatologie – Hôpital Larrey, Toulouse)
• Ces signes cliniques sur lesquels nous ne nous sommes jamais interrogés
Dr Michel Rybojad, Dermatologue, pédiatre (Hôpital Saint-Louis, Paris)
• Découvertes inédites sur la peau de l’enfant et sur les récepteurs clés de la dermatite atopique
Pr Joachim Fluhr, Chef de service de dermato-chirurgie (Hôpital Charité, Berlin)
• Un agoniste PPARα naturel, actif à chaque étape de la dermatite atopique
Dr Clarence de Belilovsky, Dermatologue (Institut Alfred Fournier, Paris)
12h45 - 13h45
salle 241
ViCHy
Le cheveu : enfin du neuf !
Modérateur : Pr Bernard Cribier
• Cheveux au vent !
D’Hippocrate à Sabouraud, les maladies du cuir chevelu comme vous ne les avez jamais vues.
Pr Bernard Cribier (Strasbourg)
• La niche des cellules souches du follicule pileux humain, un environnement hypoxique ?
Bruno Bernard (L’Oréal Recherche et Innovation)
• Evaluation de l’efficacité de la Stémoxydine à 5% en lotion au cours de la chute de cheveux chez l’homme
Dr Pascal Reygagne (Centre Sabouraud - Paris)
18h00 - 19h00
salle 241
RoCHe
De l’innovation à la pratique : l’avancée des thérapies ciblées dans le mélanome métastatique
Modérateurs : Pr Philippe Saiag (Hôpital Ambroise Paré) et Pr Marie-Thérèse Leccia (CHU Grenoble)
• Recherche de la mutation BRAF : un test incontournable
Pr Jean-François Emile (Hôpital Ambroise Paré)
• 1 an d’expérience avec les inhibiteurs de BRAF et quelles perspectives ?
Pr Brigitte Dréno (CHU Nantes)
• Gestion au quotidien des thérapies ciblées
Dr Caroline Robert (IGR)
Jeudi 13 décembre
12h30 – 13h30
salle 351
aBBott france
Optimiser les traitements et la prise en charge du psoriasis pour une meilleure qualité de vie du patient
Président : Pr Hervé Bachelez
Intervenants : Pr Carle Paul, Dr Morad Lahfa, Dr Catherine Goujon, Dr Hugues Barthelemy
76
Jeudi 13 décembre
12h30 – 13h30
salle 253
asteLLas pHaRma
Dermatite atopique
Depuis la conférence de consensus 2005, quelles avancées pour quelles perspectives pratiques ?
Présidents : C. Bodemer, Hôpital Necker, Paris et O. Chosidow, Hôpital Henri-Mondor, Créteil
• Actualités cliniques et épidémiologiques : point sur les recommandations françaises et européennes,
J.P. Lacour, Hôpital de l’Archet 2, Nice
• L’actualité sur les traitements topiques dans la dermatite atopique
C. Paul, Hôpital Larrey, Toulouse
• En pratique, quelles perspectives pour la dermatite atopique ?
S. Barbarot, Hôpital Hôtel Dieu, Nantes
12h30 – 13h30
salle maillot
GaLdeRma inteRnationaL
Nouvelle approche thérapeutique dans la prise en charge de la rosacée
• Physiopathologie de l’érythème et du flush
Pr Cribier
• Phase II & III d’une nouveauté thérapeutique dans la prise en charge de l’érythème et du flush
Pr Cribier
• Place du laser dans le traitement de la rosacée
Dr Mazer
12h30 – 13h30
salle 343
LaBoRatoiRe BiodeRma
Le Sébum : de nouvelles explorations
Modérateur : Dr Nicole Auffret (Département d’Immunologie Clinique,
Hôpital Européen G. Pompidou Paris - France)
• Un regard différent sur le sébum
Pr Christos C. Zouboulis (Département Dermatologie et Immunologie, Centre Médical Dessau, Allemagne)
et Dr Mauro Picardo (Directeur du Laboratoire de Physiopathologie cutanée et du Centre métabolome, Institut
Dermatologique de San Galliano, Rome, Italie)
• La biologie au service de l’acné
Eric Jourdan (Directeur des Affaires Scientifiques et de Recherches – Laboratoire Dermatologique BIODERMA Lyon,
France)
• Conclusion
12h30 – 13h30
amphi Havane
LaBoRatoiRe La RoCHe-posay
Les nouveaux traitements en Cancérologie : un nouveau challenge pour les dermatologues !
Modérateur : Pr Brigitte Dreno, Hôpital Hôtel Dieu, Nantes
• Effets secondaires cutanés des traitements: un bouleversement psychologique.
Dr S. Consoli, Paris 14e
• Nouveaux traitements anti-cancéreux : nouveaux effets indésirables cutanés.
Pr M. Beylot-Barry, Hôpital du Haut-Levêque, Pessac
• Les dermocosmétiques : une vraie réponse dans la prise en charge.
Pr B. Dreno, Hôpital Hôtel Dieu, Nantes
77
Jeudi 13 décembre
12h30 – 13h30
salle 251
12h30 – 13h30
salle 341
LaBoRatoiRes sVR
• Cellules souches : une avancée majeure dans la prise en charge du vieillissement cutanée - 1er programme sur
mesure
Dr Baspeyras - Dr Dahan- Dr Dega
Leo pHaRma france
A la limite du cancer cutané : controverses et perspectives
Modérateur : Pr. N. Basset-Seguin
Co-modérateur : Dr. J.M. Amici
• De la kératose actinique au carcinome épidermoïde : l'histoire d'un continuum.
Dr. J.Kanitakis
• Champ de cancérisation : mythe ou réalité !
Pr. N. Basset-Seguin
• Kératoses actiniques : traitements actuels et perspectives.
Dr. J.M. Amici
12h30 – 13h30
salle 241
sinCLaiR pHaRma france
La cicatrice dans tous ses états : faites la différence avec votre patient
Les cicatrices excessives en ville et à l’hôpital
• Une priorité : la prévention
• Une expertise à développer : l’évaluation
• Un choix stratégique : le traitement
La prévention et les traitements : une démonstration en images
• Les injections
• Les traitements mécanistiques
Sylvie Meaume, Hôpital Rotschild, Paris
Questions et réponses
12h30 – 13h30
salle 242 aB
ViVaCtis mediCaL eduCation
Avec le soutien institutionnel de Bristol-Myers Squibb
L’immunothérapie : quelles perspectives pour le mélanome ?
Sous la présidence du Pr Alexander Eggermont, Villejuif
• Introduction : Immunothérapie en situation adjuvante... aujourd’hui ou dans le futur
Pr Alexander Eggermont, Villejuif
• Cas cliniques « interactifs » : mélanome métastatique et anti-CTLA4 : quelle gestion pour un bénéfice optimal ?
Pr Laurent Mortier, Lille
• Nouvelles cibles en immunothérapie : PD1, PDL1...
Pr Céleste Lebbé, Paris
• Avenir de l’immunothérapie : association ou séquentiel ?
Dr Caroline Robert, Villejuif
18h00 – 19h00
salle 251
LaBoRatoiRes pieRRe faBRe deRmatoLoGie
Acné en 2012 : Résultats d'un sondage sur la population française
• Pr. Pierre WOLKENSTEIN
• Pr. Laurent MISERY
• Dr. Jean-Michel AMICI
• Dr. Rémy MAGHIA
78
12h30 – 13h30
salle maillot
GaLdeRma
Actualité dans la prise en charge des cicatrices de l’acné
• Pourquoi des cicatrices d’acné ? Est-il possible de les prévenir ?
Pr Brigitte Dréno (Hôtel Dieu – Nantes) & Pr Marie-Thérèse Leccia (CHU Grenoble)
• Cas cliniques commentés :
- TCA CROSS
Dr Florence Poli (Paris)
- Subcision
Dr Florence Poli (Paris)
- Relèvement de cicatrices
Pr Claire Beylot (Université Bordeaux 2 – Bordeaux)
- Lasers fractionnés,
Pr Claire Beylot (Université Bordeaux 2 – Bordeaux)
• Quoi de neuf dans le traitement des cicatrices ?
Dr Nicole Auffret (Hôpital Européen G. Pompidou-Paris) & Dr Jean-Paul Claudel (Tours)
• Discussion/Questions
12h30 – 13h30
salle 351
12h30 – 13h30
salle 253
LaBoRatoiRes eXpansCienCe
• Optimisation de la CCAM technique : les nouveautés de mars 2012. Révision des subtilités à partir des cas cliniques.
Dr Claire Geoffray - Dr Nelly Isnardon, membres du Conseil d’Administration du S.N.D.V.
LaBoRatoiRes spiRiG
Une nouvelle option thérapeutique pour la PDT
• La PDT en pratique de ville
Dr Serge Dahan, Toulouse, France
• Développement clinique d’un dispositif adhésif 5-ALA
Pr Rolf-Markus Szeimies, Regensburg (Allemagne)
12h30 – 13h30
salle 341
msd france
Regards croisés sur l'utilisation pratique d'un anti-TNF dans le traitement du psoriasis en 2012
• Pr Denis Jullien, Dermatologie, Lyon
• Pr Marie-Aleth Richard, Dermatologie, Marseille
• Pr Matthieu Allez, Gastro-entérologie, Paris
12h30 – 13h30
salle 241
RoCHe
Traitement des carcinomes basocellulaires avancés : de nouvelles perspectives
Modérateurs : Dr Caroline Robert (IGR) et Pr Laurent Mortier (CHU Lille)
• Implication de la voie Hedgehog
Dr Nicolas Meyer (CHU Toulouse)
• Pour quels patients ?
Pr Bernard Guillot (CHU Montpellier)
• Une nouvelle approche thérapeutique
Pr Nicole Basset-Seguin (Hôpital Saint Louis)
79
Remise des pRiX
17h45
Salle Maillot
• Prix CEDEF - JDP des deux meilleurs cas cliniques des juniors
• Prix Malpighi du CEDEF (La Roche Posay)
Jeudi 13 décembre
11h00
Amphi Bleu
• Prix Robert Degos (Galderma)
Amphi Bleu
11h00
• Prix Fondation Bioderma
16h00
• Prix des 3 meilleures Communications Orales des Journées Dermatologiques de Paris (Comité de
sélection des JDP)
Samedi 15 décembre
10h05 - 10h55
Grand Amphithéâtre
• Prix de la Société Française de Dermatologie
• Bourses de la Société Française de Dermatologie et des Journées Dermatologiques de Paris
• Prix des Annales de Dermatologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie)
• Prix du meilleur poster des Journées Dermatologiques de Paris (Comité de sélection des JDP)
• Prix Jean Darier (Laboratoires SVR)
• Prix Charles Grupper (Laboratoires Léo Pharma)
• Prix international Jean Civatte de Dermatopathologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermo-cosmétique)
• Prix Expanscience en Dermatologie (Laboratoires Expanscience)
80
PROgRaMMe
DeS COMMUNICaTIONS
- Communications orales
- Posters
- Cas Cliniques de l’association
des Dermatologistes Francophones
InnovatIon dans la zone posters
Cette année, en plus des panneaux sur lesquels les posters
seront affichés, vous pourrez aussi retrouver tous les posters
sur des écrans informatiques
(e-posters) disposés dans la zone Posters affichés et dans l’espace
de la Maison de la Dermatologie.
81
Mercredi 12 décembre Communications
Orales
Carcinomes et autres tumeurs
Amphithéâtre Bleu
09h00 – 10h30
Présidents : O. Dereure, G. Quereux, H.D. Skali
82
CO 001
Facteurs associés à une bonne application des conseils de photoprotection : étude de 2215 patients
S. Thellier*, V. Sibaud, M.-C. Marguery, C. Taieb, C. Paul, N. Meyer
CO 002
Kératoacanthome sous-unguéal : étude anatomo-clinique, immuno-histochimique et prise en charge
chirurgicale de 5 cas
S. Guillet*, A. Fauconneau, A.-L. Pham-Ledard, B. Vergier, M. Beylot-Barry, M.-S. Doutre, O. Cogrel
CO 003
Cancers cutanés après greffe pulmonaire
M.-A. Ocampo*, E. Decullier, E. Arbona Vidal, J. Kanitakis, F. Philit, J.-F. Mornex, M. Faure, S. Euvrard
CO 004
Résultats préliminaires de l’étude médico-économique BACHIMO comparant la chirurgie micrographique
de Mohs (CMM) à l’exérèse chirurgicale (EC)
V. Chaussade*, M. Sznajder, J.-F. Sei, U. Zimmermann, O. Cogrel, B. Guillot, F. Habib, P. Aegerter, P. Saiag
CO 005
STEVIE, étude ouverte simple bras pour évaluer la tolérance du vismodegib (V), un inhibiteur de la voie
patched sonic hedgehog chez les patients ayant un carcinome basocellulaire (CBC) avancé : analyse sur
150 patients
N. Basset-Seguin*, J.-J. Grob, T. Jouary, L. Mortier, L. Thomas, B. Guillot, P. Vabres, A. Hauschild,
J. Hansson, M. Starnawski, L. Michell, B. Dreno
CO 006
Etude rétrospective multicentrique nationale de l’analyse du ganglion sentinelle dans les carcinomes de
Merkel localisés
E. Kubica*, C. Mateus, S. Dalle, A.-B. Duval, C. Lebbé, B. Guillot, S. Mansard, K. Ezzedine, A. Diallo,
T. Jouary
CO 007
Traitement du Dermatofibrosarcome de Darier Ferrand (DFSP) par chirurgie micrographique de Mohs
(CMM) avec inclusion en paraffine : 165 cas consécutifs
J.-F. Sei*, V. Chaussade, A. Tchakerian, U. Zimmermann, T. Clerici, M. Serra, P. Saiag
CO 008
La mutation activatrice du gène MYD88 : une anomalie récurrente et spécifique des lymphomes B diffus
à grandes cellules de type membre inférieur
A. Pham-Ledard, D. Cappellen, F. Martinez, B. Vergier, M. Beylot-Barry*, J.-P. Merlio
CO 009
Lymphome B cutané de type membre inférieur : le pronostic s’est amélioré
F. Grange*, P. Joly, C. Barbe, M. Bagot, S. Oro, E. Maubec, M. D'Incan, C. Ram-Wolff, I. Templier,
E. Estève, G. Quereux, M. Leduc, P. Saiag, M. Beylot-Barry
Orales
Psoriasis & médecine interne
09h00 – 10h30
Présidents : H. Bachelez, F. Aubin, E. Laffitte
83
CO 010
Cholangite neutrophilique et psoriasis
P. Dieudé, E. Sbidian*, M. Viguier, E. Zafrani, C. de Bazelaire, K. Dawidowicz, H. Adle-Biassette,
M. Allez, A. Petit, P. Richette, H. Bachelez
CO 011
Psoriasis associé à une lymphopénie TCD4+ idiopathique
B. Baroudjian*, M. Viguier, C. Pagès, G. Gener, E. Begon, H. Bachelez
CO 012
Tabagisme et psoriasis en France
E. Mahé*, M. Lahfa, Z. Reguiaï, A. Beauchet, H. Barthélémy, F. Maccari, H. Maillard, N. Bénéton,
T. Le Guyadec, A. Vermersch-Langlin, M. Perrussel, L. Mery-Bossard, B. Labeille, V. Pallure, M. Kemula,
M. Alexandre, P. Toussaint, M.-L. Sigal
CO 013
Efficacité et tolérance des anti-TNF alpha dans le psoriasis pustuleux généralisé
M. Viguier*, F. Aubin, E. Delaporte, C. Pagès, C. Paul, M. Beylot-Barry, C. Goujon, M. Rybojad,
H. Bachelez
CO 014
Névrite optique rétrobulbaire sous traitement par anti-TNF-alpha du psoriasis : 4 cas et revue de la
littérature
A. De Masson*, B. Ben Said, J. Parier, E. Begon, F. Augey, C. Goujon, K. Dahel, J.-F. Nicolas, F. Bérard,
H. Bachelez, M. Bagot, J.-D. Bouaziz
CO 015
Etude multidisciplinaire des pelades survenant sous anti-TNF alpha
M. Tauber*, S. Buche, F. Aubin, J. Cohen, D. Jullien, P. Ghislain, J. Berthelot, H. Brixi, E. Goujon, G. Jeudy,
M. Allez, H. Bachelez, P. Reygagne, M. Viguier
CO 016
Alopécie androgénétique masculine au cours du psoriasis : un marqueur du syndrome métabolique ?
V. Descamps*, F. Maccari, A. Beauchet, M. Lahfa, H. Barthélémy, Z. Reguiai, E. Estève, N. Bénéton,
H. Maillard, G. Chaby, M. Ruer-Mullard, H.-G. Steiner, C. Pauwels, M. Avenel-Audran, C. Goujon-Henry,
E. Bégon, M. Sigal, E. Mahé
CO 017
Manifestations Blaschko-linéaires des maladies polygéniques multifactorielles : analyse de 17 cas et
proposition d’une classification
C. Lenormand*, B. Cribier, D. Lipsker
CO 018
Aspects cliniques de la dermatose érosive et pustuleuse de jambe
G. Perceau*, P. Bernard
Orales
Dermatoses inflammatoires & Médecine interne 1
Amphithéâtre Bleu
11h00 – 12h30
Présidents : P. Senet, I. Bourgault-Villada, M. Gilliet
CO 019
Sclérodermies systémiques à capillaroscopie normale
F. Fichel*, P. Senet, N. Baudot, S. Trad, C. Francès
CO 020
Sclérodermie systémique du sujet noir Afro-Caribbéen : incidence et sévérité de la maladie aux Antilles
Françaises
N. Cordel*, H. Cormier, B. Tressières, I. Lamaury, S. Arfi, E. Baubion, C. Derancourt,
M.-E. Truchetet, V. Delhinger, G. Jean-Baptiste, C. Deligny
CO 021
Enquête nationale sur les troubles trophiques des membres inférieurs survenant au cours des
sclérodermies systémiques
A. Claeys*, S. Blaise, N. Baudot, N. Beneton, H. Maillard, J.-F. Cuny, F. Granel-Brocard,
C. Debure, T. Boye, C. Lok, I. Templier, P. Senet
CO 022
Reconstitution immunitaire après traitement par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques
périphériques chez les patients atteints de sclérodermie systémique sévère
F. Brigant*, D. Farge, E. Clave, C. Douay, A. Toubert, H. Moins-Teisserenc
CO 023
PED-BD : cohorte internationale de patients suspects de maladie de Behçet pédiatrique
I. Koné-paut, M. Darce, F. Shahram, S. Ozen, R. Cimaz, B. Chkirate, K. Bouayed, M. Hofer,
M. Gattorno, J. Anton, L. Cantarini, A. Arnoux, T.-A. Tran, M. Piram*
CO 024
Le purpura d’Henoch-Schönlein : une étude comparative de l’enfant et l’adulte. A propos de 135 cas
D. Salik*, G. Casimir, C. Melot, J. Sibilia, E. Cogan
CO 025
Faible prévalence et nombre de télangiectasies des pieds au cours de la maladie de Rendu Osler : intérêt
du dépistage
I. Bourgault*, J. Roume, J. H. Blondel, T. Chinet, P. Lacombe
CO 026
Enquête de pratique sur la prise en charge thérapeutique des angiodermites nécrotiques
P. Senet*, N. Beneton, O. Chosidow
CO 027
GVH chronique oedémateuse : une nouvelle forme de GVH à évolution sclérodermiforme
M. Tardieu*, M. Rybojad, M. Bagot, R. Peffault de Latour, G. Socié, J.-D. Bouaziz
Epidémiologie 1
11h00 – 12h30
Présidents : T. Boyé, J.-J. Grob, F. Ly
CO 028
84
Acné et mode vie : résultats d’un sondage sur un échantillon représentatif de la population Française
P. Wolkenstein*, L. Misery, R. Maghia, J.-M. Amici, J.-J. Voisard, C. Cazeau, C. Taieb
Orales
CO 029
Exposition aux ultraviolets en cabine : habitudes et pratiques de la population Française
F. Grange*, L. Mortier, S. Ricard, C. Robert, B. Sassolas, C. Lebbé, C. Lhomel, P. Saiag
CO 030
Acceptabilité et perception de la photographie médicale par des patients atteints d'une dermatose :
étude prospective monocentrique dans un centre hospitalier universitaire
F. Hacard*, A. Maruani, L. Machet, G. Lorette, M. Samimi
CO 031
Psoriasis et comorbidités cardiovasculaires et métaboliques, importance de « l’effet centre »
E. Mahé*, H. Barthélémy, Z. Reguiaï, G. Chaby, E. Estève, N. Bénéton, H. Maillard, M. Ruer-Mullard,
A. Beauchet, M. Lahfa, F. Maccari, M.-L. Sigal
CO 032
L'alcool serait un facteur de risque mais pas un facteur de sévérité pour le psoriasis : analyse
systématique de la littérature
E. Brenaut*, C. Horreau, C. Pouplard, T. Barnetche, M.-A. Richard, C. Paul, F. Aubin, S. Aractingi,
B. Cribier, P. Joly, D. Jullien, M. Le Maître, J.-P. Ortonne, L. Misery
CO 033
Intérêt de la réalisation systématique d’une sérologie syphilitique dans un service de dermatologie :
étude rétrospective sur 5 ans
A. Valois*, A.-C. Fougerousse, J.-M. Puyhardy, Q. Bensa, A.-L. Liegeon, Y. Véran
CO 034
Devenir des projets scientifiques soutenus par la Société Française de Dermatologie
F. Brunet-Possenti*, A. Beauchet, N. Dupin
CO 035
Valorisation de l’activité de recherche et d’enseignement dans les CHU : quel enjeu pour la
Dermatologie ?
C. Paul*, M. Beylot-Barry, J. Mazereeuw-Hautier, M.-S. Doutre, B. Dreno, M.-A. Richard
CO 036
Rôle du pharmacien d’officine dans la prise en charge de la dermatite atopique
V. Florin*, S. Florin, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
Epidémiologie 2
Amphithéâtre Bleu
14h15 - 15h45
Présidents : F. Grange, P. Saiag, V. Pitche
85
CO 037
Facteurs associés à une altération importante de la qualité de vie chez les patients adultes atteints
d’ichtyose héréditaire
I. Dreyfus*, E. Bourrat, A. Maruani, D. Bessis, C. Chiavérini, A.-C. Bursztejn, J. Chevrant-Breton,
A. Maza, S. Mallet, S. Barbarot, P. Vabres, K. Ezzedine, J. Mazereeuw-Hautier
CO 038
Elaboration et validation d’un questionnaire de qualité de vie spécifique des ichtyoses héréditaires
J. Mazereeuw-Hautier*, I. Dreyfus, S. Barbarot, A. Maza, I. Galera, E. Bourrat, C. Chiaverini,
K. Ezzedine, A. LeRhun, C. Taieb
CO 039
Connaissance et attitude de la population française sur le diagnostic du mélanome et sa prévention en
2011
P. Saiag*, B. Sassolas, L. Mortier, F. Grange, C. Robert, C. Lhomel, C. Lebbé
Orales
CO 040
Compréhension et utilisation de l’indice universel de rayonnement solaire (indice ultraviolet) par les
dermatologues
C. Sin*, A. Beauchet, A. Marchal, M.-L. Sigal, E. Mahé
CO 041
Rôle des généralistes dans le diagnostic du mélanome : étude Française basée sur la population
F. Grange*, C. Barbe, F. Granel-Brocard, D. Lipsker, F. Aubin, S. Dalac, F. Truchetet, C. Michel,
S. Dalle, P. Bernard, G. Reuter, F. Arnold
CO 042
Mélanomes des mains et des pieds : une étude française basée sur la population
F. Grange*, C. Barbe, F. Aubin, G. Arnoult, A. Le Clainche, V. Dufour, C. Lesage, A.-S. Woronoff
CO 043
La répartition des mélanomes de la tête et du cou selon le sexe suggère un rôle majeur de la
photoprotection par les cheveux et de l’exposition solaire en voiture
C. Lesage*, C. Barbe, A. Le Clainche, F.-X. Lesage, P. Bernard, F. Grange
CO 044
L’analyse comparative des naevus et le signe du vilain petit canard (partie 2) : validité et pertinence du
signe du vilain petit canard
C. Gaudy-Marqueste*
CO 045
Evolution de l’activité des dermatologues libéraux en France métropolitaine entre 1991 et 2011
B. Halioua*, P. Bernard
Lymphomes
14h15 – 15h45
Présidents : O. Dereure, N. Ortonne, H. Beltraminelli
86
CO 046
Efficacité et tolérance du bexarotène dans les lymphomes cutanés T folliculotropes
N. Bibas*, N. Meyer, L. Lamant, C. Paul, R. Viraben
CO 047
Efficacité du vorinostat dans les lymphomes cutanés T réfractaires ou récidivant après traitement
systémique
A. Kogge*, M. Saint-Jean, L. Peuvrel, A.-C. Knol, A. Brocard, B. Dréno, G. Quereux
CO 048
Lymphomes T cutanés non classables à différenciation TFH : à propos de 6 cas illustrant de nouveaux
aspects anatomo-cliniques
N. Ortonne *, F. Kebir, D. Chatelain, G. Chaby, D. Chatelain, A. Carlotti, M.-H. Lecaudey-Hansen,
F. Comoz, P. Gaulard
CO 049
Proliférations lymphocytaires primitivement cutanées à cellules T helper folliculaires
C. Piech*, F. Franck, M.-C. Ferrier Le Bouedec, E. Tisserand, P. Déchelotte, P. Souteyrand,
M. D'Incan
CO 050
Evaluation de la présence d’ADN de polyomavirus humains dans les lymphomes cutanés primitifs T
A. Du-Thanh*, V. Foulongne, B. Guillot, O. Dereure
CO 051
Recherche d’agents viraux dans les lymphomes T épidermotropes par métagénomique fonctionnelle
O. Dereure*, J. Cheval, A. Du-Thanh, V. Foulongne, M. Eloit
CO 052
Expression et rôles de la T-plastine dans les lymphomes T cutanés
E. Bégué, F. Jean-Louis, C. Ram-Wolff, S. Jauliac, M. Bagot, A. Bensussan, L. Michel*
Orales
CO 053
Expression de NKp46 par les lymphocytes T cutanés dans le syndrome de Sézary (SS) et le mycosis
fongoïde (MF)
P. Schneider*, L. Verneuil, A. Bensussan, M. Bagot, A. Janin
CO 054
Expression de CD158K/KIR3DL2 par les lymphocytes tumoraux chez les patients atteints de lymphome
anaplasique cutané à grandes cellules CD30+
L. Michel, M. Battistella*, C. Ram-Wolff, F. Jean-Louis, M. Bagot, A. Bensussan
Dermatologie interventionnelle et imagerie
Amphithéâtre Bleu
16h15 – 17h45
Présidents : L. Machet, C. Lok, N. Ismaili
87
CO 055
Intérêt de la microscopie confocale in vivo pour le diagnostic rapide des onychomycoses : étude pilote de
42 patients
M. Pharaon*, P. Bahadoran, M. Gari-Toussaint, L. Petit, P. Martel, R. Baran, J.-P. Ortonne, J.-P. Lacour
CO 056
Facteurs de risques et complications des voies d’abord en dermatologie
M. Vu N*, E. Sbidian, O. Zehou, D. Thuillot, S. Bourez, P. Lesprit, P. Wolkenstein, O. Chosidow,
L. Valeyrie-Allanore
CO 057
Objectivation des modifications cutanées corticoinduites en fonction de l’âge
A.-M. Pena, T. Baldeweck, N. Parent, M. Carpentier-Chéraud, E. Decencière, E. Tancrede-Bohin*
CO 058
Objectivation des modifications cutanées liées au vieillissement par une technique d’imagerie non
invasive de la peau : la microscopie multiphoton in vivo
T. Baldeweck, A.-M. Pena, E. Decencière, E. Tancrede-Bohin*
CO 059
Utilité de l’échographie cutanée et de la cutométrie dans la mesure de l’efficacité du traitement
décongestif intensif des lymphoedèmes
F. Hacard*, M. Samimi, V. Tauveron, A. Maruani, G. Georgesco, L. Vaillant, L. Machet
CO 060
Laser CO2 fractionné : suivi objectif, sur une période de 6 mois, des modifications dermiques induites par
échographie cutanée haute résolution et cutométrie (Évaluation Objective des Lasers en Esthétique
(EOLE) 3)
M. Naouri*, E. Perrodeau, L. Martin, L. Machet
CO 061
La tomographie en optique cohérente n’autorise pas une mesure correcte ni reproductible de l’épaisseur
des mélanomes in vivo
N. Meyer*, V. Lauwers-Cances, S. Lourari, J. Laurent, H. Batatia, J.-M. Lagarde, B. Krief, C. Paul
CO 062
Naevus et radiothérapie : analyse dermatoscopique des modifications induites par l’irradiation de naevus
bénins : étude pilote prospective au CHU d’Amiens
A. Caudron*, F. Brigant, G. Chaby, A. Dadban, J.-P. Arnault, C. Lok
CO 063
Impact du vemurafénib sur l'activité glycolytique du mélanome estimée par la TEP au 18-FDG
D. Deregnaucourt*, C. Maire, D. Huglo, J. Kluza, P. Marchetti, L. Mortier
Orales
Dermatoses inflammatoires & Médecine interne 2
16h15 – 17h45
Présidents : F. Augey, C. Paul, I. Mokhtar
88
CO 064
Hidradénite suppurée et rhumatisme inflammatoire : étude prospective multicentrique
P. Richette, A. Molto, K. Dawidowicz, D. Wendling, G. Hayem, F. Lioté, F. Aubin, A. Nassif, M. Viguier,
H. Bachelez*
CO 065
Hidradénite suppurée sévère et dermatose neutrophilique, un nouveau syndrome auto-inflammatoire :
4 observations
G. Hickman*, A. Petit, M. Viguier, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Battistella, G. Monsel, P. Richette,
I. Touitou, H. Bachelez
CO 066
Parcours médical et satisfaction d'une cohorte de 25 patients atteints d'hidradénite suppurée
J. Le Blay*, C. Girard, B. Guilllot
CO 067
Etude prospective de prévalence des anticorps sériques anti Saccharomyces cerevisiae (ASCA) chez
71 patients atteints d'hidradénite suppurée (HS)
G. Hickman*, E. Pape, E. Delaporte, F. Aubin, B. Sendid, F. Tubach, N. Guigue, F. Derouin, Y. Garin,
A. Petit, M. Viguier, H. Bachelez
CO 068
Les dermatoses neutrophiliques : à propos de 100 cas
W. Hariz*, S. Boudaya, T.-J. Miziou, A. Masmoudi, M. Mseddi, H. Turki
CO 069
La maladie de Kimura : étude rétrospective multicentrique de 25 cas
D. Kottler*, M. Battistella, S. Barete, S. Debarbieux, G. Quereux, L. Verneuil, B. Crickx, M. Bagot
CO 070
Quantification de la densité de Demodex folliculorum par PCR dans la rosacée et activation de l’immunité
innée
C. Casas, M. Lahfa, C. Bulai Livideanu, O. Lejeune, S. Alvarez-George, C. Saint-Martory, A. Degouy,
V. Mengeaud, H. Ginisty, E. Durbise, D. Redoules, A.-M. Schmitt, C. Paul*
CO 071
L’augmentation des taux sériques de BAFF est corrélée à l’activité de la maladie dans la sarcoïdose
A. Saussine*, M. Rybojad, A. Tazi, A. Bensussan, M. Bagot, J.-D. Bouaziz
CO 072
Manifestations cutanées chez les malades hémodialysés
F. El Sayed*, G. Torbey, H. Youssef
Orales
TOP 12 DES JUNIORS
Salle Maillot
16h15 – 17h45
Présidents : C. Bédane, F. Grange, L. Machet, M. Viguier
T1
Des lignes qui disparaissent
A. Fauconneau, A. Vareliette, F. Boralevi, C. Léauté-Labreze, A. Taieb.
T2
De simples papules des mains, un lien vers la neurologie ?
M. Foissac, M. Sanchez, G. Granier, B. Lagrange
T3
Une urticaire inhabituelle
M. Jachiet, O. Bayrou, A. Soria, C. Francès
T4
Une pustulose diffuse
F. Lombart, A. Caudron, F. Dhaille, A. Dadban, G. Chaby, Dr Delbarre, C. Lok
T5
Un volcan s'éteint... le système immunitaire s'éveille
A. Meyer
T6
Une dermatose bulleuse rare à ne pas manquer
J. Plee, Ph. Bernard, F. Grange, Z. Reguiaï
T7
Un cheveu long peut en dire long...
L. Polivka, H. Lazareth, G. Peytavin, E. Courbon, L. Gressier, A. Carlotti, L. Mouthon, N. Dupin
T8
Nécrose cutanée de l'immunodéprimé
A. Samain, S. Leger, N. Litrowski, AB. Duval Modeste, P. Courville, P. Joly
T9
Petite et méconnue mais...
C. Texier
T 10
Peau et muqueuse nasale : deux facettes d’une même entité ?
A. Charissoux, S. Assikar, F. Projetti, S. Orsel, F. Labrousse, C. Bédane
T 11
Un eczéma atypique du visage
M. Chopinaud, L. Verneuil, C. Morice, A. Stefan, F. Comoz, A. Petit, M. Battistella
T 12
Une mastite inhabituelle
C. Dannepond, E. Lefourn, L. Ouldamer, D. Carmier, A. de Muret, L. Machet
séance interactive avec digicodes
89
Jeudi 13 décembre Communications
Orales
Mélanomes 1
Amphithéâtre Bleu
09h00 – 10h30
Présidents : L. Mortier, C. Robert, F. Sales
90
CO 073
Association mélanome et maladie de Parkinson : analyse de 11 cas
N. Kramkimel*, F. Boitier, L. Vincent-Fetita, P. Andry, A. Carlotti, L. Gressier, E. Regnier, A. Girod,
N. Dupin, M.-F. Avril
CO 074
Vemurafenib dans le mélanome métastatique muté BRAF : analyse d’efficacité et de tolérance sur
46 patients
F. Fennira*, C. Pagès, P. Schneider, I. Sidina, M. Viguier, N. Basset-Seguin, N. Madjelessi, C. Comte,
A. Archimbaud, D. Kerob, I. Madelaine, M. Bagot, M. Battistella, S. Mourah, R. Porcher, C. Lebbé
CO 075
Faut-il biopsier systématiquement les métastases de mélanome pour la recherche de la mutation BRAF ?
C. Piech*, S. Mansard, V. Hospital, P. Déchelotte, M. D'Incan
CO 076
Comparaison des techniques de détection des mutations BRAF dans les mélanomes
P. Saiag*, Z. Hélias-Rodzewicz, C. Longvert, A. Von Diemling, C. Marin, U. Zimmermann, T. Clerici,
J.-F. Emile
CO 077
Mélanome : Relation entre la présence de mutations somatiques du gène BRAF et l’âge et/ou les
constantes anthropométriques
E. Maubec*, M. Geay, S. El Zein, E. Régnier-Rosencher, C. Fite, F. Boitier, J. di Lucca, N. Kalampokas,
N. Kramkimel, A. Carlotti, L. Deschamps, X. Sastre-Garau, E. Marinho, M.-O. North, J. Lamoril, B. Crickx,
N. Dupin, M.-F. Avril
CO 078
Efficacité du trametinib (T), sur la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG), en comparaison
à la chimiothérapie (C) chez des patients (pts) ayant un mélanome métastatique (MM) avec mutation de
BRAFV600E/K
C. Robert*, K. Flaherty, P. Hersey, P. Nathan, C. Garbe, M. Milhem, L. Demidov, J. Hassel, P. Rutkowski,
P. Mohr, R. Dummer, U. Trefzer, J. Larkin, J. Utikal, M. Casey, L. Sherman, W. Crist, F. Wu, K. Patel,
D. Schadendorf
CO 079
Les mutations du gène B-RAF ne semblent pas être en elles-mêmes un marqueur pronostique péjoratif
au stade métastatique
S. Brissy*, C. Gaudy-Marqueste, S. Mallet, S. Monestier, S. Hesse, N. Bonnet, I. Nanni, M.-C. Rojat Habib,
A. Loundou, L. Ouafik, M.-A. Richard, J.-J. Grob
CO 080
Effet antitumoral induit par l’association dicloroacétate+ elesclomol chez des souris SCID atteintes de
mélanome métastatique
C. Scalbert*, J. Kluza, C. Maire, P. Guerreschi, L. Mortier, P. Marchetti
CO 081
Le vemurafenib : une photosensibilité UVA induite particulière
P. Gelot*, H. Dutartre, A. Khammari, A. Boisrobert, J.-M. NGuyen, C. Schmitt, J.-C. Deybach, S. Seité,
B. Dréno
Orales
Dermatopathologie
09h00 – 10h30
Présidents : A. de la Fouchardière, S. Fraitag, I. Benkaidali
CO 082
Fibrose angiocentrique à éosinophile, granulome de Lever et erythema elevatum diutinum : formes
cutanées méconnues de maladie fibrosante associée à l’IgG4
A. Carlotti*, B. Cavelier Balloy, I. Moulonguet, S. Fraitag, J. Rivet, N. Dupin, F. Plantier
CO 083
Expression de la neuroserpine, inhibiteur des sérines-protéases, dans la peau
J. Chéret*, N. Lebonvallet, L. Misery, C. Le Gall-Ianotto
CO 084
Les atteintes dermatologiques provoquées par Fusarium
F. Cheikhrouhou, S. Neji, H. Sellami, H. Trabelsi, R. Guidara, S. Boudaya*, F. Makni, H. Turki, A. Ayadi
CO 085
Etude des tumeurs cutanées à différenciation matricielle pilaire
M. Battistella*, J.-A. Carlson, B. Peltre, A. Osio, L. Langbein, B. Cribier
CO 086
Trichoblastomes et carcinomes basocellulaires à cellules claires ou granuleuses : performance de
l’expression de PHLDA1 dans le diagnostic différentiel
M. Battistella*, B. Peltre, B. Cribier
CO 087
Maladie de Paget extra mammaire primitive ou secondaire, intérêt de l’immunohistochimie : étude de
28 cas
C. Becquart*, D. Daussay, F. Delesalle, I. Farré, D. Staumont-Salle
CO 088
Effets du NGF et de neuromédiateurs sur la cicatrisation cutanée
J. Chéret*, C. Le Gall-Ianotto, N. Lebonvallet, L. Misery
CO 089
L’aspect clinique et les caractères histologiques de la zone marginale sont des indicateurs de l’évolutivité
ou de la stabilité d’une tache de vitiligo
L. Benzekri*, Y. Gauthier, S. Hamada, B. Hassam
CO 090
Mélanonychie atypique : étude rétrospective de 9 cas incluant l’exploration par FISH interphasique pour
les cas ambigus
E. Sambourg*, A.-L. Pham-Ledard, B. Vergier, M.-S. Doutre, M. Beylot-Barry, J.-P. Merlio, O. Cogrel
Allergologie & Toxidermies
Amphithéâtre Bleu
14h15 – 15h45
Présidents : M.-C. Ferrier le Bouedec, A.-M. Roguedas-Contios, D. Tennstedt
91
CO 091
Implication de l'Epstein-Barr virus dans l'exanthème maculo-papuleux toxique bénin
C. Morice*, C. Brugière, A. Stefan, C. Clément, F. Comoz, C. Creveuil, S. Gouarin, L. Verneuil
CO 092
Les réactivations virales associées au DRESS induisent une production d’IL-10 par les lymphocytes B
D. Picard*, B. Janela, M. Vaillant, S. Calbo, P. Joly, P. Musette
Orales
CO 093
Etude VORIPEAU-RETRO : étude rétrospective nationale des patients ayant présenté des manifestations
cutanées sévères sous Voriconazole (VFENDR)
M.-T. Leccia*, O. Epaulard, O. Chosidow, C. Villier
CO 094
Les toxidermies sévères aux ß-lactamines ne sont pas toujours des hypersensibilités retardées
allergiques
A. Nosbaum*, S. Arnaud, A. Rozieres, B. Ben-Said, F. Bérard, J.-F. Nicolas
CO 095
Réactions graves d'hypersensibilité avec insuffisance rénale après exposition solaire sous vemurafenib
E. Regnier-Rosencher*, L. Gressier, M.-F. Avril, N. Dupin
CO 096
Réactions cutanéo-muqueuses au cours d’un suivi prospectif systématique d’une cohorte de 48 patients
traités par télaprévir pour une hépatite C
S. Lorcy*, M.-A. Richard, J.-J. Grob, D. Botta, I. Portal, C. Gaudy
CO 097
Toxidermies à l’acétazolamide (Diamox®)
M. Jachiet*, N. Bellon, H. Assier, E. Amsler, H. Gaouar, C. Pecquet, E. Bégon, J.-L. Bourrain, O. Chosidow,
C. Francès, S. Oro, A. Soria
CO 098
Utilité des phototests dans le diagnostic des photodermatoses : étude monocentrique de 46 patients
M. Nolière, M. Delaplace, E. Le Bidre, A. Perrinaud, L. Machet*
CO 099
Sensibilisation de contact aux pansements modernes : étude préliminaire sur 248 patients avec ulcères
chroniques de jambe
A.-E. Valois*, M. Avenel-Audran, F. Truchetet, N. Raison-Peyron, J. Waton, J.-F. Cuny, A. Barbaud
Mélanomes 2
14h15 – 15h45
Présidents : C. Pagès, G. Quereux, S. Oumou Niang
92
CO 100
Hypophysite sous ipilimumab chez les patients atteints de mélanome
T. Carré*, C. Gaudy-Marqueste, S. Monestier, S. Mallet, F. Albarel, T. Brue, M.-A. Richard, J.-J. Grob
CO 101
Etude de corrélation efficacité / tolérance de l'ipilimumab (IPI) dans une cohorte de patients atteints de
M. Rouzaud*, C. Lanta-Dartigue, S. Pedeboscq, J. Seneschal, K. Ezzedine, T. Jouary
CO 102
Identification de biomarqueurs tissulaires chez des patients atteints de mélanome et traités par TIL
A.-C. Knol*, J.-M. Nguyen, M.-C. Pandolfino, G. Quéreux, A. Brocard, L. Peuvrel, S. Saiagh, A. Khammari,
N. Labarrière, B. Dréno
CO 103
Expression des ligands des cellules NK par les cellules de mélanomes en réponse au taitement
E. Neves*, M. Messaoudene, J. Chanal, M.-F. Avril, A. Caignard
CO 104
Radiothérapie + vemurafenib : attention danger
L. Peuvrel*, G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Brocard, F. Drouet, F. Thillays, B. Dréno
CO 105
Dégradation de la fonction rénale sous vemurafenib : un effet indésirable inconnu mais fréquent
C. Uthurriague*, S. Thellier, D. Ribes, C. Paul, N. Meyer
Orales
CO 106
Validation de la biopsie écho-guidée dans le diagnostic de métastase ganglionnaire de mélanome
G. Bohelay*, C. Pagès, M. Battistella, S. Moura, D. Kerob, M. Viguier, N. Basset-Seguin, N. Madjlessi,
A. Archimbaud, C. Comte, M. Bagot, E. De Kerviller, C. Lebbé
CO 107
La préservation de la fertilité dans le mélanome
D. Deregnaucourt*, E. Delahaix-Gasnereau, V. Mitchell, P. Saint Pol, L. Mortier
CO 108
Diagnostic et prise en charge du mélanome avec métastases ganglionnaires régionales : une étude
basée sur la population
C. Lévy-Sitbon*, C. Barbe, F. Granel-Brocard, D. Lipsker, F. Aubin, S. Dalac, F. Truchetet, C. Michel,
A. Mitschler, G. Arnoult, A. Le Clainche, S. Dalle, P. Bernard, F. Grange
Maladies infectieuses
Amphithéâtre Bleu
16h15 – 17h45
Présidents : R. Pradinaud, M. Janier, F. Rapelanoro Rabenja
93
CO 109
Facteurs prédictifs de rechute du pityriasis versicolor : étude prospective d'une cohorte de 85 patients
A. Ellouadghiri El Idrissi*, I. Hmamouchi, F. Aoufi, B. Hassam, N. Ismaili
CO 110
Prévalence et facteurs de risque des ectoparasitoses chez les sans-abri d'Ile- de-France : étude Hygiène,
Ectoparasitoses et Affections Cutanées (HYTPEAC)
F. Huber*, A. Arnaud, G. Ancelle, Y. Le Strat, F. Foulet, L. Dehen, D. Bitar, O. Chosidow, S. Vandentorren
CO 111
Épidémie de trichophyties cutanées chez les judokas du pôle France d'Orléans : étude prospective
2006/2011
L. Lagier*, L. Machet, D.-M. Poisson, E. Estève
CO 112
Facteurs prédictifs de complications au cours des dermohypodermites bactériennes : étude prospective
au CHU Hassan II de Fès
M. Bounouar*, M. Meziane, S. Gallouj, O. Mikou, F. Mernissi
CO 113
Infections à chlamydia trachomatis : faut-il dépister les hommes asymptomatiques ?
C. Bernier*, M. Coste, B. Bonnet
CO 114
Détection des infections à Chlamydia Trachomatis, Nesseiria Gonorrhoeae et Mycoplasma Génitalium par
PCR triplex dans un centre de dépistage Parisien
H.-C. Colboc*, J. Loubinoux, P. Gerhardt, M.-F. Avril, C. Poyart, N. Dupin
CO 115
Les partenaires masculins des femmes ayant une VIN classique à HPV16 sont infectés par HPV16 et ne
développent pas de lésion cutanéo-muqueuse à HPV16
I. Bourgault Villada*, M. Moyal Barracco, S. Berville, M. Pelisse, S. Jacobelli
CO 116
CO NDYDAV : étude transversale des patients atteints de condylomes consultant en CIDDIST
J. Chanal*, S. Fouéré, F. Yassir-Oria, N. Spenatto, F. Bouscarat, E. Picot, M. Pervenche, C. Vernay-Vaisse,
F. Pelletier, C. Courtieu, F. Dupuis-Fourdan, A. Passeron, C. Bara-Passot, C. Bernier, V. Baclet,
A.-L. Pinault, L. Misery, O. Aynaud, M. Janier, N. Dupin
CO 117
Exanthème maculo-papuleux suspect d’origine virale : quelles sont nos pratiques ?
L. Baudoux*, S. Oro, J. Corneille, T.-A. Duong, E. Sbidian, M. Bagot, O. Chosidow, P. Wolkenstein
Orales
Dermatologie pédiatrique & génétique
16h15 – 17h45
Présidents : A.-M. Roguedas-Contios, E. Mahé, B. Bouadjar
94
CO 118
Le naevus annexiel ostial porokératosique : aspect clinique inhabituel
M. Barreau*, L. Le Saché-de Peufeilhoux, S. Hadj-Rabia, E. Bourrat, P. Delanoë, S. Hesse, S. Fraitag,
C. Bodemer
CO 119
Prise en charge thérapeutique des granulomes cutanés chez 11 enfants suivis pour déficit immunitaire
primitif
S. Leclerc-Mercier*, S. Fraitag, D. Moshous, M. Debré, L. Martin, I. Pellier, S. Blanche, C. Picard,
A. Fischer, C. Bodemer
CO 120
Pemphigus juvénile : caractéristiques cliniques à partir de 10 cas
A. Methqal*, S. Fraitag, D. Hamel Teillac, M. Ferneiny, S. Hadj-Rabia, Y. de Prost, C. Bodemer
CO 121
Thérapeutiques ciblées dans la neurofibromatose 1 : les premières avancées
L. Valeyrie-Allanore*, P. Combemale, D. Pouessel, S. Culine, D. Hamel-Teillac, Y. Perel, J.-Y. Bley,
P. Wolkentsein
CO 122
Ichtyoses héréditaires : étude épidémiologique sur le territoire français
I. Dreyfus*, C. Chouquet, K. Ezzedine, C. Chiavérini, P. Vabres, L. Martin, S. Mallet, S. Barbarot,
J. Dupuis, J. Mazereeuw-Hautier
CO 123
Poikilodermie congénitale, infiltration adipeuse musculaire et fibrose pulmonaire : un nouveau syndrome
S. Mercier*, J.-M. Mussini, A. Magot, B. Isidor, A. David, S. Barbarot
CO 124
Mutations du gène WNT10A, vers un phénotype caractéristique
S. Hadj-Rabia*, M. Jambou, C. Cuzeau, J.-P. Bonnefont, A. Smahi, C. Bodemer
CO 125
Prise en charge de la douleur dans les épidermolyses bulleuses héréditaires sévères : expérience d’un
centre de référence et mise en place d’un protocole adapté
E. Bourdon-Lanoy*, C. Buisson, S. Chaumon, I. Corset, C. Roch, C. Bodemer
CO 126
Dermatomyosite amyopathique juvénile : étude rétrospective de 19 cas
V. Dekeuleneer*, D. Bessis, S. Barbarot, L. Martin, J. Mazereeuw, E. Puzenat, S. Hadj-Rabia, S. Fraitag,
C. Bodemer
Vendredi 14 décembre Communications
Orales
Thérapeutique
Amphithéâtre Bleu
09h00 – 10h30
Présidents : L. Machet, O. Chosidow, B. Hassam
CO 127
Vemurafenib(V) : premières données en vie réelle sur 704 patients et analyses d’association
T. Jouary*, B. Dreno, C. Mateus, L. Thomas, J.-J. Grob, N. Meyer, L. Mortier, E. Régnier-Rosencher,
P. Saiag, B. Guillot, A. Perrinaud, T. Lesimple, A. Duval-Modeste, S. Dalac-Rat, M.-T. Leccia,
D. Giacchero, A. Gorana, L. Bobadilla, C. Lebbé
CO 128
Traitement du mycosis fungoïde par photothérapie dynamique : étude prospective
G. Quereux*, A. Brocard, L. Peuvrel, M. Saint-Jean, A.-C. Knol, J.-J. Renaut, A. Khammari, B. Dréno
CO 129
Complications du curage ganglionnaire réalisé après ganglion sentinelle positif chez des patients atteints
de mélanome
N. Litrowski*, A.-B. Duval Modeste, D. Coquerel, P. Courville, P. Joly
CO 130
Evaluation immunologique à long terme de patients traités par rituximab pour un pemphigus sévère
D. Picard*, N. Colliou, P. Joly, P. Musette
CO 131
Patients psoriasiques non répondeurs à 3 anti-TNF-alpha : étude multicentrique
M. Viguier, C. Livideanu, M.-A. Richard, M. Beylot-Barry, A. Vivot, C. Paul, H. Bachelez, F. Aubin*
CO 132
Exposition à l’isotrétinoïne et risque de maladies inflammatoires chroniques intestinales en France :
étude cas témoins à partir des données de la caisse nationale d’assurance maladie entre 2008 et 2010
A. Racine*, P. Ricordeau, H. Allemand, O. Chosidow, F. Carbonnel
CO 133
Efficacité relative des traitements suppressifs oraux de l’herpès génital récurrent : Revue systématique
Cochrane et méta-analyse en réseau
L. Le Cleach*, L. Trinquart, A. Maruani, G. Do, B. Lebrun-Vignes, P. Ravaud, O. Chosidow
CO 134
Intérêt de l’électrostimulation pour le traitement des ulcères rebelles des membres inférieurs
P. Schmoor*, J. Stokkermans, J. Esbrard, Y. Guiguen
CO 135
Etude randomisée multicentrique comparant un traitement séquentiel par avulsion chimique et ciclopirox
au vernis amorolfine dans les onychomycoses à dermatophytes.
C. Paul*, D. Coustou, M. Lahfa, C. Bulai Livideanu, O. Zourabichvili, H. Coubertegues, J.-J. Voisard
Mélanomes 3
09h00 – 10h30
Présidents : L. Misery, M.-T. Leccia, D. Giacchero
CO 136
95
Mélanome familial : l’âge jeune au diagnostic du mélanome et la survenue de mélanomes primitifs
multiples sont des facteurs prédictifs de mutations de CDKN2A dans les familles à deux cas
E. Maubec*, V. Chaudru, H. Mohamdi, C. Blondel, P. Jeannin, S. Forget, E. Corda, F. Boitier, S. Dalle,
P. Vabres, J.-L. Perrot, D. Stoppa-Lyonnet, H. Zattara, S. Mansard, F. Grange, M.-T. Leccia, L. VincentFetita, L. Martin, B. Crickx, P. Joly, L. Thomas, B. Bressac-de Paillerets, M.-F. Avril, F. Demenais
Orales
CO 137
Valeur pronostique de la détection de cellules tumorales circulantes au cours du mélanome métastatique
D. Giacchero*, M. Ilie, E. Long, E. Selva, L. Duteil, P. Bahadoran, P. Hofman, J.-P. Lacour
CO 138
Détection d'enveloppes circulantes du rétrovirus endogène HERV-K dans le mélanome : corrélation avec
le stade de la maladie
J.-P. Molès*, E. Lucarz, P. Monmouton, A. Tesnière, I. Stefas, B. Guillot
CO 139
Suivi prospectif de patients traités par natalizumab dans le cadre d’une sclérose en plaques et analyse in
vitro des effets sur la migration et la prolifération mélanocytaires
M. Pharaon*, M. Tichet, E. Castela, M. Laffon, P. Bahadoran, J.-P. Lacour, C. Lebrun, S.-T. Deckert,
T. Passeron
CO 140
Le mélanome métastatique est associé à un profil spécifique de miARNs plasmatiques : un candidat
biomarqueur ?
V. Armand-Labit*, N. Meyer, A. Casanova, K. Bourgade, V. Platzer, G. Favre, A. Pradines
CO 141
Caractérisation des cellules souches initiatrices de proliférations mélanocytaires non malignes
R. Fontaine, C. Charbel, A. Haas, A. Picard, N. Kadlub, A. Coulomb, S. Aractingi, S. Guegan*
CO 142
Communication médecins-malades : la situation particulière des consultations d'annonce de mélanome
F. Brigant*, P. Rouby, C. Mateus, E. Routier, M. Thomas, L. Maksimovic, C. Charles, C. Robert
CO 143
Les facteurs pronostics du mélanome ne permettent pas de prédire avec précision le statut histologique
ganglionnaire : étude de cohorte de 612 patients
C. Munsch*, V. Lauwers-Cances, C. Gentil, L. Lamant, P. Rochaix, C. Chevreau, I. Garrido, R. Lopez,
R. Viraben, C. Paul, N. Meyer
CO 144
Etude de l’incidence du profil mutationnel des mélanomes sur la survie globale chez des patients avec
un mélanome stade IV
P. Schneider*, R. Porcher, C. Pagès, I. Sidina, L. da Meda, M. Battistella, M. Viguier, N. Basset-Seguin,
M. Bagot, S. Mourah, C. Lebbé
14h15 – 15h45
Présidents : A. Maruani, S. Barbarot, C. Gelmetti
96
CO 145
Etude Resopsocar : le début d’un psoriasis dans l’enfance n’influence pas la fréquence des facteurs de
risque cardiovasculaire à l’âge adulte
E. Mahé*, F. Maccari, A. Beauchet, M. Lahfa, H. Barthélémy, Z. Reguiai, E. Estève, N. Beneton,
H. Maillard, G. Chaby, M. Ruer-Mullard, H.-G. Steiner, C. Pauwels, M. Avenel-Audran, C. Goujon-Henry,
V. Descamps, E. Begon, M.-L. Sigal
CO 146
KAWANET : Registre Français de la Maladie de Kawasaki (MK)
M. Piram*, M. Darce, P. Lechevalier, A. Dallocchio, V. Gajdos, E. Launay, M. Bonnet, E. Bosdure,
A. Arnoux, T.-A. Tran, I. Kone-Paut
CO 147
Hémangiomes infantiles : récidives à l’arrêt du traitement par propranolol
K. C. Ahogo*, S. Prey, K. Ezzedine, A. Fauconneau, L. Boursault, E. Kubika, F. Boralevi,
C. Léauté-Labrèze
Orales
97
CO 148
LE TIMOLOL collyre 0,5% traite l’hémangiome infantile et le protège de l’ulcération
A. Salhi*, O. Enjolras, C. Labrèze, F. AitBelkacem, D. Bouharati, F. Otsman, B. Bouadjar, A. Ammarkhodja,
I. Benkaidali, A. Aitbenamar
CO 149
Fardeau des familles dans les hémangiomes infantiles : création d’un questionnaire spécifique
O. Boccara*, C. Meni, C. Labrèze, C. Bodemer, J.-J. Voisard, C. Taieb
CO 150
Adolescents et bronzage artificiel
E. Tella*, A. Beauchet, I. Vouldoukis, J.-F. Sei, P. Beaulieu, M.-L. Sigal, E. Mahé
CO 151
Evaluation d’un programme d’éducation thérapeutique de la dermatite atopique chez 152 enfants
A. Lasek*, A. Danigo, C. Beudin, M.-C. Castelain, P. Modiano
CO 152
La dermatite atopique vue par les mamans : enquête nationale. Parcours de soin-comportement des
familles face aux traitements
H. Aubert*, J.-F. Stalder, C. Paul, C. Segard, J.-F. Nicolas
CO 153
Absence de précurseur mastocytaire circulant chez des enfants atteints de mastocytose cutanée
L. Le Saché de Peufeilhoux*, S. Georgin-Lavialle, L. Martin, S. Fraitag, O. Hermine, L. Lhermitte,
C. Bodemer
Vendredi 14 décembre Posters
Discussions des Posters sélectionnés - Session 1
Amphithéâtre Bleu
14h15 – 15h45
Présidents : S. Hadj-Rabia, L. Mortier
Allergologie
98
P001
Evolution de la batterie standard européenne de 1971 à 2011
A. Schoeffler*, J. Waton, C. Poreaux, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P002
Photosensibilisation sous HEXAQUINE ® BEROCCA® GINKOR fort ® : rôle du benzoate de quinine
C. Piech*, M.-C. Ferrier le Bouedec, V. Hospital, S. Amarger, M. D'Incan
P003
Allergie de contact et photo-induite aux huiles essentielles
N. Coquart*, M. Jeanmougin, J. Manciet, P. Gasnier, L. Misery
P004
Eczéma de contact aigu au Methoxy PEG-22 dodecyl glycol contenu dans le Mustela Cold Cream
Nutriprotecteur
A. Lasek*, M.-C. Castelain, P. Modiano
P005
Marrubium vulgare : la plante brûlante
K. El Morabite*, H. Benhiba, S. Hamada, B. Hassam
P006
Cosmétovigilance : analyse rétrospective de l’expérience franc-comtoise et comparaison avec le fichier
national
A. Guichard*, B. Thanacody, P. Girardin, M. Vigan, P. Humbert
P007
Allergie de contact aux isothiazolinones : il n’y a pas que les cosmétiques
C. Ripert*, C. Leleu, C. Boulitrop, B. Bel, G. Jeudy, S. Dalac-Rat, P. Vabres, E. Collet
P008
Eczéma secondaire au port de protège-tibias : résultats de patch-test chez huit patients
A. De Vitry*, J. Waton, A. Barbaud
P009
Erythème pigmenté fixe au jaune de quinoléine (colorant E104)
C. Leleu*, C. Boulitrop, B. Bel, G. Jeudy, P. Vabres, E. Collet
P010
Toxidermies aux corticoïdes : caractéristiques cliniques et réactions croisées
J. Waton*, P. tréchot, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P011
Patch-tests au Decontractyl® : faux positifs attendus à 20 minutes
D. Brajon*, J. Waton, P. Trechot, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P012
Les antihistaminiques ont-ils une place dans le traitement d’urgence des manifestations aigues de
l’allergie alimentaire chez les enfants atteints de dermatite atopique ?
K.-C. Ahogo*, K. Ezzedine, L. Bideau, C. Léauté-Labrèze, F. Boralevi
P013
Angioedèmes à bradykinine sous inhibiteurs de l’enzyme de conversion, sartans et gliptines : étude
rétrospective chez 37 patients
A. Serres-Cousiné*, A. Du Thanh, B. Guillot, N. Raison-Peyron
P014
Efficacité d'un traitement par omalizumab dans l'urticaire au froid idiopathique sévère
M. Lerisson*, V. Pallure, A. Du Thanh, B. Guillot, N. Raison-Peyron
Bulles et Affections muqueuses
P015
Pemphigoïde anti p200
L. Van Lerberghe*, A. Lasek, M. Wantz, P. Gosset, F. Jouen, P. Modiano
P016
Pemphigoïde anti p200 traitée avec succès par Mycophénolate Mofétil
A. Roussel*, M. Delaplace, G. Bens, E. Estève
P017
Pemphigoïde bulleuse corticorésistante du nourrisson : efficacité des Immunoglobulines
C. Bécourt*, G. Pouessel, B. Catteau, E. Martin Delasalle, H. Ythier, O. Carpentier
P018
Infection muqueuse trompeuse à cytomégalovirus au cours d'un pemphigus traité par rituximab
G. Jeudy*, S. Dalac-Rat, E. Bouassi, B. Bel, E. Collet, P. Vabres
P019
Pemphigus vulgaire pustuleux du sujet Antillais
N. Cordel*, P. Courville, D. Gilbert
P020
Un pemphigus vulgaire de révélation unguéale
H. Benhiba*, S. Hamada, N. Guerouaz, A. Saidi, K. Senouci, B. Hassam
P021
Dermatose à IgA linéaire (DIgAL) et tuberculose en cours de traitement
C. Morice*, G. Monsel, M. Lafaurie, J.-R. Manciet, M. Bagot, A. Petit, M. Viguier
P022
Une dermatose bulleuse à IgA linéaire sur les rails
H. Pol, S. Devaux*, C. Paul
P023
Atteintes rénales au cours de l’épidermolyse bulleuse dystrophique type Hallopeau-Siemens
H.-J. Loukil*, M. Amouri
P024
Hémophilie acquise et pemphigoïde cicatricielle
S. Assikar*, V. Hantz, S. Girault, M. Delage, A. Sparsa, R. Legros, C. Bédane
P025
Hyperplasie papillomateuse orale diffuse grave : une complication du traitement par ciclosporine chez
l’enfant transplanté
A. Guillet*, M.-H. Tessier, F. Rialland-Battisti, C. Bossard, S. Barbarot
99
P026
Nosologie du PHACE
A.-C. Tersiguel*, E. Hainaut, C. Labrèze, G. Guillet
P027
Syndrome PHACE : l’expérience bisontine à propos de 6 patients
G. Bellaud*, D. Amsallem, A. David, C. Schwartz, F. Aubin, P. Humbert, E. Puzenat
P028
Hémorragie grave sur ulcération : une complication rare des hémangiomes congénitaux rapidement
involutifs
S. Vildy*, H. Aubert, S. Barbarot, G. Boussicault, C. Perret, J.-F. Stalder
P029
Traitement des hémangiomes infantiles par B-bloquant, évaluation après l’arrêt du médicament
M. Barreau*, P. Maragnes, A. Dompmartin-Blanchère
100
P030
Hémangiomes péri-orbitaires traités par propranolol : récidive à distance de l’arrêt du traitement :
à propos de 3 cas
I. Dreyfus*, C. Ahogo Kouadio, I. Bennani, C. Leauté-Labrèze, J. Mazereeuw-Hautier
P031
Les hémangiomes infantiles et le propranolol : expérience marocaine
M. Soughi*, H. Baybay, O. Mikou, M. Meziane, S. Guallouj, K. Dahhou, C. Nejjari, F. Z. Mernissi,
S. Atmani, M. Hida
P032
Histiocytose Langerhansienne congénitale et Blueberry Muffin Baby
A. Lasek*, M.-L. Charkaluk, P. Modiano
P033
Blueberry muffin baby et leucémie « aleucémique » néo-natale
M. Sevrain*, P. Le Moine, S. Fraitag, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P034
Rapidly involutive congenital hemangioma ulcéré (RICH) compliqué d'une hémorragie massive chez
un nouveau-né
M. Acquitter*, C. Lerouzic-Dartoy, S. Barbarot, F. Brunelle, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P035
Syndrome CLOVES (congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal naevi)
de diagnostic tardif
A. Guillet*, H. Aubert, M.-H. Tessier, A. David, C. Perret, M. Penhoat, J.-F. Stalder, S. Barbarot
P036
Cutis marmorata telangiectatica congenita avec anomalies artérielles diffuses ou dysplasie
fibromusculaire avec signes cutanés ?
E. Kubica*, V. Rougeon, S. Lepreux, P. Pillet, B. Llanas, A. Taïeb, C. Leauté-Labrèze
P037
Angiomes plans traités par laser colorant pulse : efficacité vue par les soignants et les parents
M. Fenot*, N. Bénéton, H. Maillard, A. Maxaud, P. Célérier
P038
Cutis marmorata telangiectatica congenita localisé
C. Pernet*, B. Guillot, D. Bessis
P039
Motifs d’hospitalisation des enfants en dermatologie à Lomé, Togo, de 1992 à 2011
B. Saka*, K.-E. Djadou, K. Kombaté, J. Guedenon, K. TchangaI-Walla, P. Pitché
P040
Profil épidémiologique et clinique des dermatoses infectieuses chez les enfants au service de
Dermatologie de l’Hôpital National Donka
T. M. Tounkara*, M.-M. Soumah, M. Keita, B. Diané, M. Bangoura, H. Balde, A. Camara Dabo,
A. Camara, M. Cisse
P041
Les particularités épidemio-cliniques et moléculaires de la leishmaniose cutanée chez l'enfant dans la
région de Gafsa
A. Kidar*, I. Essahbi, M. Kourda, A. Abboud, R. Hachani, O. Kidar, A. Gharbia, M. Denguezli, H. Babba,
A. Ben Salah, A. Bouratbine, L. Gérard
P042
Revue des pathologies dermatologiques des urgences pédiatriques dans un Centre HospitaloUniversitaire. Intérêt d’une étroite collaboration entre pédiatres et dermatologues
B. Dumortier*, I. Templier, A.-P. Michard-Lenoir, J. Charles, A. Claeys, C. Barbier, M.-T. Leccia
P043
La dermatite atopique vue par les mamans : résultats d’une enquete nationale. Prévalence en France et
évolution de la maladie chez l’enfant
H. Aubert*, J.-F. Stalder, C. Paul, C. Segard, J.-F. Nicolas
P044
Profil épidémiologique et évolutif des dermatoses immuno-allergiques chez les enfants en milieu
hospitalier à Cotonou
H. Adegbidi*, B. Dégboé-Sounhin, A. Elegbede, F. Atadokpèdé, C. Koudoukpo, F. Akpadjan,
H.-G. Yédomon, F. do Ango-Padonou
101
P045
Prévalence et profil clinique de la dermatite atopique en Algérie
S. Baghou*, D. Bensaad, A. Taieb, A. Ammar-Khodja
P046
La pemphigoïde bulleuse (PB), une pathologie rare chez l’enfant. Réalité de la PB post-vaccinale ?
M. Barreau*, A. Stefan, J. Brouard, C. Leconte, C. Morice, F. Comoz, L. Verneuil
P047
Fragilité cutanée acquise de l'enfant : pensez à l'épidermolyse bulleuse héréditaire
S. Vanotti*, C. Chiaverini, A. Charlesworth, P. Berbis, G. Meneguzzi, J.-P. Lacour
P048
Découverte d’un diabète chez une fille de 11 ans présentant des lésions multiples de nécrobiose
lipoïdique
G. Obeid, I. Maatouk*, R. Moutran, R. Tomb
P049
Hypercaroténémie avec prurit chez un nourrisson
C. Boulard*, S. Léger, T. Dupré, P. Joly
P050
Manifestations dermatologiques de la maladie de Kawasaki (MK) : étude prospective portant sur 93 cas
H. Boudiaf*
P051
Crises de pleurs inconsolables du nourrisson associées à un érythème des membres inférieurs
A. Lasek*, V. Menet, P. Modiano
P052
Insensibilité congénitale à la douleur : un nouveau cas rapporté
L. Oudrhiri*, K. Khadir, M.-A. Rafai, I. Slassi, H. Benchikhi
P053
Le polype de l'hymen : un diagnostic à ne pas méconnaître
I. Chami*, S. Boudaya, M. Mseddi, T.-J. Mziou, H. Turki
P054
Un « psoriasis » néonatal inhabituel
A. Fauconneau*, A. Vareliette, F. Boralevi, A. Taieb, C. Léauté-Labrèze
P055
Pelade induite par les anti-tuberculeux
E. Tella*, G. Daubercies, C. Sin, A. Marchal, M.-L. Sigal, E. Mahé
P056
Syndrome de Sweet post-streptococcique chez une enfant
F. Al Saif*, F. Tétart, M.-C. Boullié, P. Joly
P057
Mastocytose cutanée maculo-papuleuse métamérique
M. Maciejewski*, J.-M. Debarre, S. Georgin, S. Kettani, M. Guerin, L. Martin, S. Olschwang, Y. Le Corre
P058
Psoriasis de l’enfant : particularités et prise en charge en milieu hospitalier
A. Akazane*, H. Boudhir, F. Z. Lamchahab, F. Z. Hajji Ouafi, B. Hassam, M. Ait-Ourhroui
P059
Mastocytose cutanée diffuse révélée par des prick tests cutanés
J. Miquel*, F. Le Gall, A. Dupuy
P060
Hétéroplasie osseuse progressive néonatale
C. Vinez*, S. Duvert-Lehembre, E. Mallet, P. Courville, P. Joly
P061
Syndrome de Wells de l’enfant
A. Lasek*, S. Besset, C. Gros, P. Modiano
P062
Syndrome des ongles jaunes de l'enfant : 3 cas
P.-D. Dessart*, X. Deries, M. Guerin-Moreau, F. Troussier, L. Martin
102
P063
Périartérite noueuse compliquée chez une enfant
C. Templier*, I. Pruvost, E. Martin de Lassalle, S. Buche, M.-E. Lampin, B. Catteau
P064
Réactivation tardive de mastocytomes après régression des lésions
L. Le Saché de Peufeilhoux*, S. Fraitag, C. Bodemer
P065
La fibromatose hyaline juvénile : une nouvelle observation
N. Guerouaz*, H. Benhiba, F. Z. Lamchaheb, M. Rimani, J. Lyahyai, I. Ratbi, A. Sefiani, K. Senouci,
B. Hassam
P066
Calcinose de Teutschlander : efficacité spéctaculaire du traitement médical seul
L. Zeriouh*, K. Khadir, H. Benchikhi
P067
Le syndrome de desquamation continue acral : à propos de 2 cas
L. Benchat*, O. Mikou, M. Soughi, M. Meziane, S. Gallouj, F. Mernissi
P068
Mucinose cutanée juvénile spontanément résolutive
G. Torbey*, F. El Sayed, F. Chahine, G. Aftimos, N. Rubeiz, H. Youssef, N. Mansour Chahine
P069
Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
F. Abdennadher*, A. Zaouali, N. Ghariani, M. Denguezli, C. Belajouza, R. Nouira
P070
Acné fulminans déclanchée par l’application de testostérone topique
L. Meziane*, A. Dadban, G. Chaby, C. Lok
P071
Première description des manifestations cutanées du Syndrome Tricho-Hépato-Entérique
E. Cinotti*, K. Billiemaz, C. Gay, J.-L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P072
Rachitisme sévère et ichtyose lamellaire : une association rare
N. Fekih, N. Liteim, M. Kourda, F. Zeglaoui, B. Fazaa*
P073
Cyostéatonécrose néonatale compliquée d’hypercalcémie symptomatique et d’hypertriglycéridémie :
efficacité des corticoïdes à faible dose
L. Daoui*, K. Khadir, H. Benchikhi
P074
Des lésions à type d’angiokératomes orientant vers le diagnostic d’une fucosidose
F. Poffet*, J. Fluss, A.-M. Calza, I. Masouyé
P075
Deux cas de dermatose de type terra firma-forme
V. Pallure*, B. Guillot, D. Bessis
P076
Des larves de Dermestidiae responsables d’une éruption généralisée chronique
A. Chaddouki*, P. Denys, A. Vermersch, F. Delesalle
P077
Gale croûteuse acquise en période néonatale
C. Demongeot*, M. Ferneiny, C. Picard, C. Bodemer
P078
La fistule mentosternale : à propos de 2 cas
I. Chami*, M. Amouri, F. Karray, H. Chaabene, H. Turki
P079
Quel diagnostic envisager en cas de survenue d'une épidémie de chute des ongles chez les enfants
d’une crèche ?
F. Cambazard*, J. Chevallier, E. Cinotti, B. Fouilloux, B. Labeille, J.-L. Perrot
103
P080
Localisation palmoplantaire des leishmanioses cutanées de l’enfant : étude de 12 cas
A. Kidar*, I. Essahbi, M. Kourda, A. Abboud, R. Hachani, N. Haouas, S. Tlijani, O. Kidar, R. Henchiri,
S. Bedoui, S. Hamdi, M. Denguezli, H. Babba, L. Gérard
P081
La rubéole : une maladie bénigne vous dites ? (A propos de 9 cas pédiatriques)
L. Gargouri, I. Mejdoub, F. Turki, H. Turki*, M. Amouri, R. Ben Abdallah Chabchoub, B. Maalej,
N. Ben Halima, A. Mahfoudh
P082
Naevus congénital géant tumoral : une forme exceptionnelle de naevus, à propos de 3 cas
A. Maza*, C. Protin, L. Lamant, A. Taieb, F. Lauwers, L. Carfagna, K. Ezzedine, S. Fraitag -Spinner,
J. Mazereeuw Hautier
P083
Aspect en dermatoscopie et microscopie confocale d’un naevus à cellules ballonisantes de l’enfant :
premier cas rapporté
J.-L. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, A.-C. Biron, G. Thuret, C. Douchet, D. Grivet, F. Cambazard
P084
Mélanose neurocutanée compliquée d’un mélanome méningé
P. Du Rusquec*, N. Corradini, M.-H. Drouineau, G. Le Hénaff, L. Martin, A.-L. Bouffaut, P. Mercier,
Y. Réguerre, F. Jennin, G. Quereux, H. Aubert, S. Barbarot, J.-F. Stalder
P085
Présentation clinique trompeuse de tumeurs néonatales du cuir chevelu : 4 observations
O. Boccara*, A. Frassati-Biaggi, S. Hadj-Rabia, B. Chrétien-Marquet, C. Bodemer, S. Fraitag
P086
Naevus éruptifs agmines des plis associés à une histiocytose langerhansienne
C. C. Surinach *, P. Bahadoran, P. Vabres, C. Chiaverini, H. Montaudié, N. Erfan, A. Deville, C. Bensignor,
M. Benchetrit, T. Passeron, J.-P. Lacour
P087
Localisation cutanée d’une Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor
N. Bellon*, C. Miquel, S. Fraitag, F. Bourdeaut, O. Delattre, C. Bodemer, T. Roujeau, S. Hadj-Rabia
P088
Les hamartomes fibrolipomateux congénitaux précalcanéens
X.-L. Lam Hoai*, J. André, A. Kolivras
P089
Les infections cutanées bactériennes aux urgences pédiatriques
H. Balde*, A. Camara Dabo, T. M. Tounkara, B. Diané, M. Keita, M. M. Soumah, M. Bangoura, A. Camara,
M. Cisse
P090
Manifestations cutanées atypiques du syndrome mains pieds bouche
F. Cambazard*, A. Phan, E. Cinotti, B. Labeille, H. Adegbidi, J.-L. Perrot
P091
Réticulohistiocytomes multiples Blaschko-linéaires chez un enfant
A. Phan*, S. Fraitag, B. Balme, L. Depaepe, L. Thomas, P. Cochat
P092
L’aplasie cutanée congénitale : à propos de 22 cas
H. Mesrati*, M. Amouri, H. Chaabane, T.-J. Meziou, M. Mseddi, H. Turki
P093
Automédication chez les enfants en consultation de dermatologie à Cotonou Bénin
H. Adegbidi*, F. Atadokpèdé, J. Téclessou, C. Koudoukpo, B. Dégboé-Sounhin, F. Akpadjan,
H. G. Yédomon
P094
Syndrome de Jaffe Campanacci : méconnu ou sous-diagnostiqué au cours de la neurofibromatose de
type 1
A.-S. Darrigade*, K. Ezzedine, F. Morice-Picard, A. Taieb
Dermatoses inflammatoires
104
P095
Association d'un psoriasis pustuleux généralisé à une érythrodermie ichtyosiforme congénitale non
bulleuse
A. Chaddouki*, V. Florin, D. Staumont-Sallé, B. Catteau, E. Delaporte
P096
Le psoriasis est un facteur de sévérité chez les malades ayant des rachialgies inflammatoires récentes :
données issues de la cohorte DESIR
P. Richette, F. Tubach, M. Breban, M. Viguier*, H. Bachelez, T. Bardin, M. Dougados
P097
Etude PSOMAG : prévalence des cas de psoriasis au Maghreb
H. Benchikhi*, S. Amal, A. Ammar-Khodja, I. Benkaidali, B. Bouadjar, M. Dhaoui, M. Denguezli, N. Doss,
B. Hassam, F. Mernissi, I. Mokhtar, A. Sekkat, A. Serradj, A. Titi, H. Turki
P098
Facteurs de risque de l’atteinte unguéale psoriasique
H. Boudhir*, F. E. Lamchahab, A. Akazane, M. Maelainine, J. Bouhllab, M. Ait Ourhroui, B. Hassam
P099
Psoriasis et comorbidité psychiatrique en Tunisie
M. Laarif*, L. Boussofara, Y. Kissi, N. Ghariani, M. Denguezli, C. Belajouza, R. Nouira
P100
Variation pondérale chez les patients recevant un traitement systémique pour un psoriasis
M. Forien*, E. Mahé, C. Sin, A. Marchal, M.-L. Sigal
P101
Pelade sous ustekinumab : association fortuite ou nouvel effet secondaire ?
M. Tauber*, M. Viguier, H. Bachelez
P102
Tolérance et efficacité à long terme d’ustekinumab chez les patients atteints de psoriasis en réponse
insuffisante au méthotrexate : TRANSIT, résultats à 1 an
C. Paul, L. Puig, T. Luger, J. Lambert, S. Chimenti, G. Girolomoni, J.-F. Nicolas, K. Kragballe, E. Rizova,
S. Mistry*, P. Bergmans, J. Barker, K. Reich
P103
Effet à long terme de l’ustekinumab sur la qualité de vie chez des patients atteints de psoriasis modéré
à sévère après transition depuis le méthotrexate : résultats à 1 an de l’étude TRANSIT
K. Reich, L. Puig, T. Luger, J. Lambert, S. Chimenti, G. Girolomoni, J.-F. Nicolas, K. Kragballe, S. Mistry*,
P. Bergmans, G. Thompson, J. Barker, C. Paul
P104
Une éruption pustuleuse chez un patient atteint de psoriasis traité par ustekinumab
J. Charles*, A. Claeys, O. Faure, J.-C. Beani
P105
Efficacité et sécurité à long terme de l’ustekinumab chez les patients atteints de psoriasis modéré à
sévère après 5 ans de suivi : résultats de l’extension à long terme de PHOENIX 1
A.-B. Kimball, K.-A. Papp, Y. Wasfi, D. Chan, R. Bissonnette, H.-L. Sofen, N. Yeilding, S. Li, P.-O. Szapary*,
K.-B. Gordon
P106
Tolérance à long terme de l’ustekinumab chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère jusqu’à
5 ans de suivi continu
K.-A. Papp, C. E. Griffiths, K.-B. Gordon, M. Lebwohl, P.-O. Szapary*, Y. Wasfi, D. Chan, M.-C. Hsu, V. Ho,
P.-D. Ghislain, B. Strober, K. Reich
P107
Traitement par biomédicament au cours du psoriasis : évaluation des pratiques professionnelles et
des bénéfices-risques
P. Dessart*, N. Bénéton, H. Maillard, C. Bara-Passot, P. Célérier
P108
Une érythrodermie inhabituelle
F.-E. Ouahidi*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
105
P109
Pustulose amicrobienne des plis : 5 nouveaux cas
A.-S. Chehad*, S. Baghou, C. Laroum
P110
Pustulose amicrobienne des plis sévère : réponse à la ciclosporine
M. Pharaon*, T. Passeron, F. Leduff, N. Cardot-Leccia, C. Perrin, J.-P. Lacour
P111
Papulo-érythrodermie d’Ofuji révélant un cancer pulmonaire
M. Zinoun*, F. Hali, H. Benchikhi, F. Marnissi, S. Zemiati, A. Aichane
P112
Pustulose érosive de la face
S. Delaigue*, C. Gaudy-Marqueste, M.-C. Rojat-Habib, S. Monestier, S. Mallet, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P113
Pyoderma gangrenosum : étude de 12 observations
A. Zaouak*, R. Benmously, T. Badri, H. Hammami, S. Ben Jennet, H. Marrak, S. Fenniche, I. Mokhtar
P114
Syndrome de Sweet : étude de 65 cas
N. Dahbi*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal, H. Rais, B. Belaabidia
P115
Adénite sébacée neutrophilique : un quatrième cas
C. Ram-Wolff, M. Halabi-Tawil*, M. Vignon-Pennamen, M. Bagot, A. Petit
P116
Un cas très rare de vascularite granulomateuse cutanée au cours de la maladie de Crohn
C. Morice*, A. Saussine, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot, L. Verneuil, F. Guibal
P117
Oedème génital associé à une maladie de Crohn
C. Garny De La Rivière*, A. Caudron, G. Chaby, A. Dadban, J.-P. Arnault, B. Heyman, C. Lok
P118
Vascularite à type d’érythème annulaire centrifuge récurrent
F.-Z. Elfatoiki*, S. Chehab, H. Benchikhi
P119
Ulcère cornéen associé à l’hidrosadénite suppurée
Y. Gall*, C. Bulai Livideanu, F. Malecaze, V. Soler, C. Paul
P120
Premier cas de dermatite interstitielle granulomateuse avec arthrite (IGDA) satellite d’une leucémie
lymphoïde chronique (LLC)
M. Alexandre*, A. Lévy, F. Cymbalista, O. Fain, L. Laroche
P121
Premier cas mondial de cryopyrinopathie chez un patient Chinois
G. Bohelay*, M. Bézier, I. Moraillon, L. Cuisset, M. Bagot, M. Rybojad
P122
Les connectivites chez l'homme
S. Diadie*, S. Diallo, N. B. Seck, B. A. Diatta, A. Diop, M. Ndiaye, M. Diallo, F. Ly, S. Niang, M. T. Dieng,
A. Kane
P124
Prurigo nodulaire réfractaire : penser à la pemphigoïde nodulaire
K. Rhissassi*, F. Hali, K. Zouhair, F. Marnissi, S. Zamiati, H. Benchikhi
P125
Alopécie frontale fibrosante : série de 55 cas, 8 avec papules du visage
A. Lopez*, A. Tuneu, N. Ormaechea, C. Lobo, S. Vildósola, J. Zubizarreta
P126
Alopécie fibrosante frontale associée à un lichen pigmentogène
W. Raffas*, A. El Ouazzani, F. Tbatou, J. Bouhllab, M. Rimani, K. Senouci, B. Hassam
P127
Le lichen plan en Tunisie : à propos de 145 cas
M. Jones*, W. Hafsi, N. El Fekih, J. El Khalifa, A. Khaled, F. Zeglaoui, B. Fazaa
P129
Difficulté diagnostique devant une lésion de la lèvre blanche
A. El Ouazzani*, S. Abil, F. Lamchahab, W. Raffas, F. Belgnaoui, M. Ait Ourhroui, A. Saidi, A. Moussaoui,
A. Achbouk, H. Ihrai, K. Senouci, B. Hassam
P130
Lésions sclérodermiformes révélant une porphyrie cutanée tardive : 5 observations
R. Viollet Khayat*, A. Dupuy, M. Bagot, F. Cordoliani
P131
Acné induite par la radiothérapie : une présentation clinique polymorphe
M. Cavalié*, T. Hubiche, P. Del Giudice, C. Boissy, A. Vereecke, C. Chevreau, V. Sibaud
P132
Efficacité du calcipotriol dans le traitement de l’hyperkératose nævoïde du mamelon
S. Zarkik*, A. Methqal, L. Benzekri, B. Hassam
P133
Efficacité et tolérance du gel de gluconate de lithium à 8% dans la dermite séborrheique du cuir chevelu :
étude monocentrique randomisée contre placebo
A.-C. Cathelineau*, L. Duteil, J. Bodin, E. Blouin, C. Queille-Roussel, J.-P. Lacour
Génétique
106
P134
Ichtyose congénitale autosomique récessive et carcinomes épidermoïdes multiples : premier cas en
rapport avec des mutations de CYP4F22
E. Bourrat*, C. Blanchet-Bardon, G. Abirached, M. Bagot, J. Fischer
P135
Investigation moléculaire préliminaire des ichtyoses non syndromiques autosomiques récessives en
Tunisie
N. Laroussi, A.-S. Brik, H. Messai, A. Zaouak, L. Daoued, M. Bchetnia*, M. Kacem, M. Mokni,
M.-S. Boubaker, R. Benmously, S. Abdelhak
P136
Maladie de Cole : macules hypochromiques et kératodermie palmoplantaire
S. Guillet*, F. Morice-Picard, K. Ezzedine, E. Sprecher, A. Taïeb
P137
Traitement de l'atteinte cutanée du syndrome CHILD par association topique cholestérol-statine
G. Jeudy*, S. Baghou, A. Ouldrabah, S. Bouledroua, A. Salhi, A. Bariout, M. Boulin, P. Vabres
P138
Transmission père-fille d’un syndrome de Goltz (hypoplasie dermique en aires) : à propos d’une
observation
D. Germain, B. Khatibi*, N. Miri, S. Quijano-Roy, M.-F. Portnoy, K. Bénistan
P139
Incontinentia Pigmenti avec hétérotopie sous corticale en bande : première observation
A. Aoun*, C. Goizet, B. Arveiler, C. Derancourt, E. Sarrazin
P140
Syndrome de Clericuzio (syndrome « poïkilodermie-neutropénie ») : une cause exceptionnelle de
poïkilodermie
A. Saussine*, A. Petit, M. Viguier, G. Fremont, C. Blanchet-Bardon, M. Bagot, E. Bourrat
P141
Identification d'un gène associé au photovieillissement cutané par analyse génomique (GWAS) chez
520 femmes Caucasiennes adultes
S. Le Clerc*, L. Taing, A. Bernard, J. Latreille, K. Ezzedine, D. Malvy, R. Jdid, P. Galan, S. Hercberg,
J.-F. Zagury, E. Tschachler, C. Guinot
P142
Syndrome d’Ehlers-Danlos de type VIII : une cause d’ulcères de jambes chez le sujet jeune
S. Ronceray*, J. Miquel, A. Lucas, F. Le Gall, A. Dupuy
P143
Manifestations cutanées associées à la Maladie de Wilson : étude prospective observationnelle de
49 patients adultes
M. Bezier*, N. Tinant, M.-A. Bertail, J.-D. Bouaziz, J.-M. Trocello, M. Bagot, M.-D. Vignon-Pennamen,
M. Polivka, M. Rybojad, F. Woimant
P144
Hamartome épidermique variété lichénoïde : particularités chez le sujet noir, aspect « peau de velours »
H. Yedomon*, F. Atadokpedé, H. Adégbidi, C. Koudoukpo, J.-N. Teclessou
P145
Diagnostic précoce du syndrome APECED : un challenge pour le dermatologue
E. Puzenat*, G. Bellaud, P. Saugier-Veber, C. Cremillieux, B. Mignot, P. Humbert, F. Aubin
P146
Pilomatricomes multiples et trisomie 9
L. Le Saché de Peufeilhoux*, S. Hadj-Rabia, S. Romana, R. Caumes, C. Bodemer
P147
Les angiofibromes multiples du visage peuvent révéler un syndrome de Birt-Hogg-Dubé
J.-B. Monfort*, F. Caux, A. Lévy, N. Soufir, L. Laroche
P148
Une association à connaître : maladie de Dowling Degos et maladie de Verneuil
M. Halabi-Tawil*, C. Comte, B. Cavelier, I. Moulonguet, M. Bagot, E. Bourrat
P149
Vers un diagnostic immunohistochimique de la schwannomatose familiale ?
D. Kottler*, G. Robert, M. Polivka, M. Bagot, E. Bourrat
P150
Approche bio-informatique de l’étude des gènes impliqués dans les génodermatoses
L. Romdhane*, A. Louhichi, H. Masmoudi, S. Abdelhak, M. Mokni, A. Rebai
P151
Syndrome de Griscelli et syndrome d'activation macrophagique
V. Sobocinski*, P. Schneider, A. Goldenberg, J.-P. Vannier, C. Bécourt, S. Léger, P. Joly, X. Balguerie
P152
Polyfibromatose avec arthrites destructrices et conjonctivite fibrosante : une forme clinique de
fibromatose hyaline juvénile (FHJ) ?
E. Poirier*, S. Fraitag, C. Leroux, F. Pascal, S. Doan, N. Lièvre, M. Heller, F. Caux, L. Laroche, C. Prost
Maladies infectieuses
107
P153
Erythrodermie CD8 du VIH : efficacité du méthotrexate
S. Oro*, E. Sbidian, N. Ortonne, D. Penso, V. Chambrin, M. Bagot, H. Bachelez, P. Wolkenstein,
O. Chosidow
P154
Dermatose papuleuse et prurigineuse chez 7 patientes VIH+ : témoin d'une immunosuppression sévère
F. Dupuis-Fourdan*, P. Arsac, M.-F. Barrault-Anstett
P155
Manifestations dermatologiques de l’infection par le VIH chez l’enfant dans les services de pédiatrie
du CHU de Conakry
M. Keita*, M.-M. Soumah, B. Diané, T. M. Tounkara, M. Bangoura, H. Baldé, A. Camara, A. Camara,
M. Cissé
P156
L’usage des préservatifs en milieu militaire Marocain entre l’exigence et la négligence
M. Boui*, A. Chtioui
P157
Infection par cow-pox virus avec lésions multiples chez un enfant
C. Nardin*, A.-S. Dupond
108
P158
Manifestations cutanées de l’infection à parvovirus B19 chez l’adulte
V. Mage*, D. Lipsker, S. Barbarot, D. Bessis, O. Chosidow, P. Del giudice, V. Descamps, P. Wolkenstein,
S. Aractingi, M.-F. Avril, N. Dupin
P159
Herpès chronique dans le cadre d’un syndrome de restauration immunitaire traité par thalidomide
N. Malissen*, N. Atoui, O. Dereure
P160
Une nouvelle épidémie de pseudo-angiomatose éruptive en milieu gériatrique
C. Boulard*, N. Litrowski, F. Tetart, D. Picard, P. Courville, P. Cappy, V. Lemee, P. Joly
P161
Varicelle du sujet immunodéprimé : étude de l’association entre atteinte muqueuse et atteinte viscérale
N. Cordel*, G. Beaucaire
P162
Un cas d’infection cutanée à bactérie « terroriste » : Burkholderia pseudomallei
D. Carre*, A. Belgaid, W. Basille, I. Jennesseaux, P. Bravard
P163
Une cryptococcose cutanée primitive à Cryptococcus albidus chez un malade diabétique
S. Azib*, V. Florin, E. Delaporte
P164
Evolution du nombre des cas de gale vus au cours de 97357 consultations successives dans un service
de dermatologie de janvier 2001 à juin 2012
J.-L. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, A.-C. Biron, P. Flori, B. Tromber, F. Cambazard
P165
Aspects épidémio-cliniques de la leishmaniose cutanée en Tunisie
F. Abbes*, K. Jaber, S. Youssef, R. Dhaoui, N. Doss
P166
Epidémie de tuberculoses cutanées en France ?
C. Sin*, E. Mahé, A. Marchal, P. Bilan, M.-L. Sigal
P167
Les états réactionnels au cours d’un régime de polychimiothérapie anti lépreuse dans les sites de prise
en charge de lèpre de la ville de Conakry
M. Keita*, M. M. Soumah, T. M. Tounkara, B. Diané, H. Baldé, A. Camara, I. kaba, A. Camara, M. Cissé
P168
Un syndrome sclérodermiforme diffus acquis associé à une gammathie monolonale IgM révélant une
borréliose de Lyme
J. Miquel*, C. Saillard, F. Le Gall, B. Degeilh, D. Lipsker, B. Jaulhac, A. Dupuy
P169
Traitements des infections cutanées bactériennes superficielles. Enquête auprès des médecins
généralistes du Cher
E. Fourtillan*, A.-M. Lehr-Drylewicz, L. Machet
P170
Un signe de Köplik bipolaire
Y. Véran*, A. Valois, A.-L. Liegeon, Q. Bensa, J.-M. Puyhardy, A.-C. Fougerousse
P171
Une cause rare de pharyngite avec éruption cutanée
M. Lefèbvre*, A. Néel, M. Valette, S. Barbarot, D. Boutoille
P172
Larva migrans cutanée ankylostomiemme chez 63 voyageurs : données épidémiologiques, cliniques, et
diagnostiques. Résultats du traitement par ivermectine
C. Vanhaecke*, A. Perignon, G. Monsel, S. Regnier, F. Bricaire, E. Caumes
P173
Dermite au shiitake : 2 nouveaux cas
C. Lacoste*, A. Aliane, N. François, A.-M. Coutellier, C. Pantoja, B. Hillion
P174
Aspects mycologique et épidémiologique des teignes du cuir chevelu à travers une série Tunisienne
de 378 cas
F. Abbes*, K. Jaber, S. Youssef, S. Gargouri, R. Dhaoui, N. Doss
P175
Lèpre borderline lépromateuse développée 25 ans après un séjour en zone d’endémie : rôle inducteur
potentiel du méthotrexate ?
S. Devaux, H. Pol*, J. Rezai, A. Cantagrel, B. Flageul, C. Paul
P176
Une infection peu commune : infection cutanée mono-bulleuse à Staphylococcus lugdunensis
M. Lahfa*, A. Cantagrel, C. Paul
P177
Augmentation du nombre de cas de lèpres en Guyane depuis 2006
P. Couppié*, J. Dufour, C. Marty, S. Edouard, M. Nacher, D. Sainte-Marie
P178
Toxoplasmose amazonienne : 1ère observation décrite avec manifestations cutanéo-muqueuses
P. Couppié*, P. Abboud, D. Blanchet, A. Mahamat, S. Simon, D. Ajzenberg, M.-L. Dardé, B. Carme,
F. Djossou, M. Demar
Médecine interne
109
P179
L’insuffisance aortique, une complication rare du syndrome de Sweet
M. Girardin*, E. Puzenat, M.-P. Algros, B. Hoen, S. Janin, P. Humbert, F. Aubin
P180
Une périartérite noueuse secondaire à l’infliximab
C. Bécourt*, F. Tétart, V. Sobocinski, P. Courville, G. Savoye, A.-B. Duval Modeste, P. Joly
P181
Dacryo-adénite bilatérale pseudo-infectieuse révélatrice d'un lupus érythémateux systémique
S. Guillet*, P. Duffau, K. Ezzedine, D. Malvy, M. Longy-Boursier
P182
Poussées de dermatomyosite associées à des cancers différents chez un même malade
C. Vanhaecke*, A. Petit, D. Pouessel, M. Bagot, G. Hickman
P183
Evaluation de l'intérêt de la TEP pour la détection du cancer et de l’atteinte musculaire dans la
dermatomyosite
C. Leleu*, A. Cochet, E. Collet, G. Jeudy, S. Dalac, B. Lorcerie, J.-F. Besancenot, F. Brunotte, P. Vabres
P184
Etude rétrospective sur 24 patients de l’efficacité des immunoglobulines intraveineuses dans les formes
cutanées pures de dermatomyosite
T. Bounfour*, J.-D. Bouaziz, M. Bezier, C. Juillard, P. Morel, F. Cordoliani, M. Bagot, M. Rybojad
P185
Maladie de Kikuchi-Fujimoto révélée par des manifestations cutanées
C. Wettle*, L. Federici, S. Banea-Mardale, F. Lerintiu, M.-C. Tortel, A. Mahé
P186
Sarcoïdose et mélanome : une association fortuite ?
C. Bécourt*, F. Tétart, P. Courville, S. Dominique, A.-B. Duval Modeste, P. Joly
P187
Amylose unguéale : manifestations révélatrices d’une amylose systémique ?
A. Bertolotti*, G. Dupire, E. Amazan, J. Seneschal, O. Cogrel, M.-S. Doutre, B. Richert, M. Beylot-Barry,
J. André, A. Taieb
P188
Cutis laxa acquise associée à une gammapathie monoclonale chez un patient porteur d’une mutation
du gène de l’élastine
G. Urbanski, M. Dib, A. Simon, A. Croué, B. Arbeille, B. Callewaert, O. Vanakker, N. Ifrah, L. Martin*
110
P189
Malakoplakie cutanée pseudotumorale : une entité rare à ne pas méconnaitre
M. Amy de la Bretèque*, A. Saussine, I. Abboud, M. Battistella, J.-D. Bouaziz, M. Lafaurie,
A. Dionyssopoulos, M. Rybojad, M. Bagot
P190
Histiocytose métabolique ou xanthomatose hyperlipémique : pourquoi chercher les causes compliquées
quand elles sont simples ?
K. Opletalova*, E. Routier, G. Sebille, C. Mateus, P. Duvillard, C. Robert
P191
Connaissez-vous le signe de Jellinek ?
B. Bonniaud*, E. Collet, B. Bouillet, G. Jeudy, C. Ripert, P. Vabres, S. Dalac-Rat
P192
Scorbut iatrogène se manifestant par un retard de cicatrisation
C. Fleuret*, M. Euzen, I. Kupfer-Bessaguet, D. Le Léon, P. Plantin
P193
Vasculite de Mac Duffie associée à une glomérulonéphrite extramembraneuse
E. Imbert*, H. Kaminski, A. Desclaux, R. Maghia, M.-S. Doutre
P194
Urticaire superficielle au cours des angioedèmes à bradykinine
N. Coquart*, A.-M. Roguedas, C. Abasq, L. Misery
P195
Prévalence des intolérances alimentaires et facteurs prédictifs chez les patients atteints de mastocytose
J.-C. Fleury*, E. Hainaut, G. Guillet
P196
Ulcère de jambe chez le jeune Tunisien
I. Zaraa*, A. Ben M'na, H. Zribi, S. Trojjet, D. El Euch, M. Mokni, A. Ben Osman
Discussions des Posters sélectionnés - Session 2
Amphithéâtre Bleu
16h15 – 17h45
Présidents : F. Augey, P. Senet
111
P197
Carcinomes basocellulaires vulvaires, à propos d’une série de 10 cas
A. Chaddouki*, C. Maire, D. Staumont, D. Vinatier, D. Daussay, H. Cotten, L. Mortier
P198
Efficacité de la photothérapie dynamique sur un carcinome basocellulaire géant du cuir chevelu dans un
syndrome de Gorlin
M. Mohr*, G. De Cambourg, C. Merklen Djafri, J.-N. Scrivener, B. Cribier
P199
Premier cas observé de carcinomes baso-cellulaires régressant sous vemurafenib chez un patient traité
pour un mélanome métastatique
A. Poulaliou*, I. Kupfer-Bessaguet, F. Staroz, C. Fleuret, M. Ameline, M. Sevrain, E. Morvan, P. Plantin
P200
Hamartomes folliculaires basaloïdes hémicorporels : syndrome d'Happle et Tinschert
C. Morruzzi*, P. Schneider, D. Lipsker, B. Cribier
P201
Carcinome cuniculatum HPV-induit inopérable : rémission partielle sous isotretinoïne/interferon
M. Tauber*, G. Monsel, L. Bonnecarrère, M. Battistella, N. Cordel, F. Aubin, I. Fabre, I. Lamaury,
M. Bagot, A. Petit, C. Lebbé, M. Viguier
P202
Pseudo-épidermodysplasie verruciforme extensive chez un patient immunodéprimé
E. Hau *, M. Battistella, F. Aubin, J. Bouaziz, R. Allal, A. Cauvain, M. Bagot, C. Lebbé, N. Basset-Seguin
P203
Carcinome épidermoïde agressif du palais compliquant un syndrome de Kindler
H. Abarji*, H. Laasri, F. Hali, K. Khadir, M. Mokhlissi, F. Marnissi, M. Karkouri, S. Zamiati, A. Benider,
H. Benchikhi
P204
Carcinomes épidermoïdes inguinaux HPV-16 induits de l’immunocompétent : une nouvelle entité ?
A. Croci-Torti*, C. Tamalet, M. Segondy, J.-M. Joujoux, C. Fabre, M. Marque, M. Dandurand, L. Meunier,
P.-E. Stoebner
P205
Rémission complète d’un carcinome de Merkel du membre inférieur droit après traitement par
électrochimiothérapie
A. Cavalcanti*, C. Mateus, M. Thomas, L. Maksimovic, C. Robert
P206
Les carcinomes à cellules de Merkel sont aussi de gauche ! Revue de la latéralité dans une cohorte
nationale
V. Koljonen, N. Kluger*, H. Sihto, T. Böhling
P207
Le mélanome muqueux anal : une localisation rare et agressive
B.-A. Lerondeau*, F. Granel-Brocard, J.-F. Cuny, A. Barbaud, J.-L. Schmutz
P208
Mélanocytome méningé métastatique chez un enfant
C. Templier*, M. Vinchon, F. Pichon, C. Maire, C.-A. Maurage, L. Mortier
P209
Association exceptionnelle d'une Maladie de Kaposi associée à un syndrome de Good
M. Bezier*, E. Oksenhendler, H. Moins Tesserenc, C. Lebbé
P210
Transformation maligne d’un lupus tuberculeux (2 observations)
N. Karbout*, K. Daoumeur, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
P211
L’histiocytose cutanée à cellules indéterminées est-elle une dermatose paranéoplasique ? A propos d’un
cas exceptionnel associé à un hépatocarcinome
V. Pallure*, E. Frouin, A. Serres-Cousine, T. Petrella, B. Guillot, O. Dereure
P212
Un piège : l'angiosarcome primitif du sein
P. Combemale*, G. Jeudy, C. Chassagane-Clément, M.-H. Aubriot-Lorton, M. Wassef, L. Arnoult,
S. Dalac-Rat
P213
Cancers cutanés après greffe hépatique
E. Ducroux*, M.-A. Ocampo, E. Decullier, O. Boillot, J. Dumortier, J. Kanitakis, M. Faure, S. Euvrard
P214
Pseudotumeur ostéofibreuse des doigts : une présentation inhabituelle
S. Lemtibbet*, F.-Z. Hajji Ouafi, S. Abil, F. Zouidia, K. Senouci, B. Hassam
P215
Technique verticale modifiée et réduction des marges d’exérèse dans le dermatofibrosarcome de Darier
et Ferrand
B. Hersant*, P. May, M. Battistella, C. Pagès, C. Lebbé, M. Revol
P216
Concentration sérique du vemurafénib
L. Sakji- Dupré*, C. Maire, A. Lansiaux, F. Goldwasser, B. Blanchet, L. Mortier
P217
Intérêt de l’imatinib dans le traitement des tumeurs de Darier Ferrand
C. Pagès*, P. Schneider, D. Kerob, M. Battistella, M. Bagot, P. May, C. Le Maignan, E. de Kerviler,
F. Pedeutour, C. Vilmer, C. Lebbé
P218
Le lénalidomide : un nouveau traitement de la maladie de Kaposi liée au VIH ?
M. Steff*, J. Di Lucca-Christment, E. Marinho, B. Crickx, E. Maubec
P219
Deux cas atypiques de matricome onychocytique à type de xanthonychie
A. Fellahi*, J.-F. Goussot, B. Vergier, M. Beylot-Barry, M.-S. Doutre, O. Cogrel
Dermatologie interventionnelle et imagerie
112
P220
Optimisation du traitement chirurgical du lentigo malin par l’identification des marges saines au moyen
d’un microscope confocal à balayage laser in vivo
J.-L. Perrot*, B. Labeille, J. Champin, E. Cinotti, C. Douchet, H. AdegbidI, F. Cambazard
P221
Faisabilité d’un examen de la conjonctive bulbaire au moyen d’un microscope confocal dédié
originellement à la dermatologie
J.-L. Perrot*, B. Labeille, G. Thuret, P. Gain, D. Grivet, E. Cinotti, F. Cambazard
P222
Examen en microscopie confocale de tumeurs du bord libre des paupières
J.-L. Perrot*, B. Labeille, G. Thuret, D. Grivet, E. Cinotti, M. Espinasse, P. Gain, F. Cambazard
P223
Identification des marges d’exérèse d’une maladie de Paget extra mammaire par microscopie confocale
J.-L. Perrot*, B. Labeille, O. Tiffet, C. Douchet, E. Cinotti, N. Mottet, F. Cambazard
113
P224
Diagnostic et suivi en microscopie confocale d’une récurrence achromique de mélanome de Dubreuilh in
situ traitée par Imiquimod
S. Debarbieux*, L. Depaepe, M.-C. Reboul Baietto, B. Balme, S. Dalle, L. Thomas
P225
Microscopie confocale de lésions pigmentées acrales : vous avez dit impossible ?
S. Debarbieux*, L. Depaepe, S. Dalle, B. Balme, N. Poulalhon, L. Thomas
P226
Lésions pigmentées du visage d’aspect granulaire –annulaire isolé : la microscopie confocale au secours
de la dermoscopie ? A propos de 4 cas
S. Debarbieux*, L. Depaepe, S. Dalle, B. Balme, N. Poulalhon, L. Thomas
P227
Survenue de mélanomes sous vemurafenib, apport de la microscopie confocale
S. Debarbieux*, S. Dalle, L. Depaepe, N. Poulalhon, B. Balme, L. Thomas
P228
Etude par microscopie confocale in vivo des macules mélaniques muqueuses : 40 observations
S. Deabarbieux, J.-L. Perrot, N. Erfan, B. Labeille, E. Cinotti, L. Depaepe, J.-P. Lacour, L. Thomas,
P. Bahadoran*
P229
Hyperpigmentation induite par la minocycline mimant un purpura sénile de Bateman : étude histologique
et corrélation en microscopie confocale in vivo
Y. Harmelin*, K. Tsilika, D. Giacchero, O. Castelneau, T. Passeron, J.-P. Lacour, P. Bahadoran
P230
Microscopie confocale du mamelon : première observation de cancer canalaire du sein
B. Labeille, J.-L. Perrot, E. Cinotti*, C. Douchet, H. Adegbidi, F. Cambazard
P231
Diagnostic différentiel des dermatoses faciales : place de la dermatoscopie
K. Souid*
P232
Spectroscopie Raman pour identifier la nature des corps étrangers
E. Cinotti*, B. Labeille, J.-L. Perrot, A. Boukenter, Y. Ouerdane, M. Espinasse, F. Cambazard
P233
Dermoscopie et vidéomicroscopie en pratique libérale : enquête transversale en région Midi-Pyrénées
S. Thellier*, N. Giacco, R. Viraben, C. Paul, N. Meyer
P234
Diagnostic optique d’une affection métabolique la cystinose, premier cas rapporté
J.-L. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, Y. Ouerdane, A. Boukenter, P. Gain, G. Thuret, F. Cambazard
P235
Echographie cutanée haute résolution des carcinomes basocellulaires : description des images,
concordance inter-observateur, prédiction du type histologique
L. Lagier*, G. Georgesco, C. Gardair, A. Maruani, M.-C. Machet, L. Vaillant, L. Machet
P236
Rétronychie : un ongle peut en cacher un autre…
M. Reigneau*, J. Pouaha, T. Créa, F. Truchetet
P237
Réparation de perte de substance de la région naso-jugo-palpébrale par un lambeau d’avancement jugal
D. Lebas*, T. Wiart, P. Modiano
P238
Traitement par PDT de 4 cas d’acné inflammatoire et évaluation de la douleur ressentie
S. Lafaye*, H. Laubach, E. Guigné, T. Fusade
P239
Hyperhidrose axillaire après épilation laser : mythe ou réalité ?
H.-J. Laubach*, T. Fusade, S. Lafaye, E. Guigné
P240
La potothermolyse fractionnée : une alternative thérapeutique pour le granulome annulaire ?
H. -J. Laubach*, S. Lafaye, E. Guigné, D. Manstein, T. Fusade
P241
Traitement de la maladie de Hailey Hailey par laser erbium fractionné : 2 cas
C.-C. Surinach *, T. Passeron, L. Sillard, J.-P. Lacour
P242
Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire traité par laser Erbium Fractionnée 2940nm
H. Hammami*, J.-P. Lacour, V. Bronsard, T. Passeron
P243
Acné chéloidienne de la nuque traitée par Laser alexandrite long pulse
M. Naouri*
P244
Papulosa nigra traitée par laser Alexandrite long pulse
M. Naouri*
P245
Photothermolyse sélective des acrochordons par laser Alexandrite long pulse : la méthode « pop corn »
M. Naouri*
P246
Traitement par laser fractionné de séquelles de brûlures
S. Lafaye*, H. Laubach, E. Guigné, T. Fusade
Dermatopathologie
114
P247
Une variante rare de papulose lymphomatoïde à reconnaître : la papulose lymphomatoïde D
A. Zaouak*, W. Koubaa, T. Badri, H. Ouel El Bar, R. Jouini, I. Smichi, S. Sehli, M. Belhadj Salah, O. Khayat,
M.-N. Labbène, E. Ben Brahim, N. Ortonne, A. Debbiche
P248
Mycosis fongoïde associé au rhumatisme de Jaccoud
L. El Machbouh*, S. Chiheb, H. Benchikhi
P249
Métaplasie lipomateuse dermique au cours du mycosis fongoïde
E. Frouin*, V. Pallure, C. Pernet, B. Guillot, D. Bessis
P250
Pemphigoïde érythrodermique : nouvelle observation
N. Radouane*, F. Hali, K. Khadir, H. Benchikhi
P251
Naevus à cellules claires (« balloon cell nevus ») : aspect dermoscopique
F. Dhaille*, P. Courville, P. Joly, X. Balguerie
P252
Hamartome folliculo-sébacé kystique : étude anatomo-clinique de 27 cas
C. Merklen-Djafri*, M.-L. Batard, J.-C. Guillaume, I. Kleinclauss, B. Cribier
P253
Varices vulvaires : une entité rarement vue en pratique dermatologique
N. Radouane*, F. Hali, H. Benchikhi
P254
Efficacité du sirolimus dans la maladie de Kaposi
A. Ahmed Messaoud*
P255
Angiomatose cutanée réactionnelle combinée (« composite ») simulant une cellulite
M. A.-M. Corti*, H. Beltraminelli, F. Rongioletti, L. Borradori
P256
Atrophodermie linéaire de Moulin : 4 nouveaux cas et revue de la littérature
A.-P. Villani*, M. Amini-Adle, B. Balme, L. Thomas
P257
Fasciite nodulaire : 4 cas
T. Wiart*, D. Lebas, P. Gosset, P. Modiano
115
P258
Les dermatoses des organes génitaux : profils épidémiologique et clinique au service de DermatologieMST de l’Hôpital National Donka CHU de Conakry
M.-M. Soumah*, M. Keïta, B.-F. Diané, T.-M. Tounkara, H. Baldé, A. Camara Dabo, A. Doumbouya,
A. Camara, M. Cissé
P259
Une hypodermite de localisation inhabituelle révélant une rechute carcinomateuse
A. Du-Thanh*, D. Topart, C. Pernet, B. Guillot
P260
Porokératose labiale avec atteinte muqueuse : difficultés diagnostiques et thérapeutiques d’une entité
exceptionnelle
A. Du-Thanh*, E. Frouin, A. Debu, M.-D. Vignon-Pennamen, B. Guillot
P261
A propos d'un cas inhabituel d'ulcération palatine
J. Denamps*, A. Caudron, A. Clabaut, J.-F. Ikoli, S. Testelin, A. Dadban, G. Chaby, J.-P. Arnault, C. Lok
P262
Lupus tuberculeux pseudo tumoral de l’avant bras
S. Attallah*, F. Hali
P263
Métastases cutanées péniennes révélatrices d’un adénocarcinome de prostate
C. Bernigaud*, B. Bel, M.-H. Aubriot-Lorton, L. Cormier, S. Dalac-Rat, P. Vabres
P264
Les démodécidoses : à propos de 719 cas
S. Neji, F. Cheikhrouhou, H. Trabelsi, H. Sellami, S. Boudaya*, D. Sellami, F. Makni, J. Fki, H. Turki,
A. Ayadi
P265
Etude histopathologique multicentrique des tumeurs d’Abrikossof cutanées
M. Battistella*, B. Cribier, L. Pinquier, F. Le Pelletier, F. Plantier
P266
Loxoscélisme cutané : à propos de 3 cas
D. Belaid*
P267
Nécrose cutanée secondaire à des piqûres d’araignée : étude sur 22 cas
A. Abboud, I. Essahbi, A. Kidar*, M. Kourda, S. Bedoui, S. Tlijani, A. Gharbia, R. Henchiri, S. Jallouli,
M. Denguezli
P268
Etude descriptive de la dermite de contact à la noix de cajou dans une usine de décorticage en Guinée
M. Cisse*, A. Mara, M.-M. Soumah, H. Baldé, A. Camara Dabo, T.-M. Tounkara, B. Diané, A.-S. Sylla,
M. keita, A. Camara, F.-B. Diabaté
P269
Pustulose varioliforme : nouvel aspect révélant un syndrome de Fahr
H. Abarji*, S. Chiheb, H. Benchikhi
P270
PECome cutané primitif
C. Pernet*, P. Pous, A. De La Fouchardiere, V. Laffay, J.-M. Joujoux, B. Guillot
P271
Hémangioendothéliome rétiforme : deux cas exprimant le D2-40
C. Pernet*, V. Rigau, I. Crozet, B. Guillot
P272
Transformation anaplasique da la maladie de Kaposi : une variante agressive de mauvais pronostic
S. El Zein*, N. Dupin, V. Audard, C. Mateus, M.-F. Avril, A. Carlotti
P273
Pilomatricome : étude de 21 cas
F.-Z. Nasreddine*, F. Hali, K. Khadir, H. Benchikhi
P274
Xanthomatose axillaire périfolliculaire : un aspect histologique mal connu de la maladie de Fox-Fordyce
I. Bennani*, E. Tournier, L. Lamant, J. Mazereeuw-Hautier
P275
Apport de la microscopie optique dans la démarche diagnostique des Ichtyoses
S. Leclerc-Mercier*, S. Hadj-Rabia, E. Bourdon-Lanoy, L. de Peufeilhoux, A. Hovnanian, C. Bodemer,
S. Fraitag
P276
Eruption de botriomycomes mimant une hémangiomatose miliaire au cours d’un traitement par G-CSF
S. Mallet*, S. Hesse, J. Pontet, V. Barlogis, C. Bouvier, J. Torrents, M.-C. Rojat-Habib, J.-J. Grob,
M.-A. Richard
P277
Que connaissent les psoriasiques sur leur psoriasis ? A propos de 250 cas
M. Sadak*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
P278
Spectroscopie Raman et eczéma
M.-S. Luong*, M.-P. Luong, L. Durand
P279
Maladie de Degos : étude dermoscopique et par microscopie confocale in vivo
M. Cavalié*, K. Tsilika, L. Sillard, N. Cardot-Leccia, T. Passeron, J.-P. Lacour, P. Bahadoran
P280
Spectroscopie Raman et naevus de Spitz
M.-S. Luong*, M.-P. Luong, L. Durand
P281
Pemphigus superficiel psoriasiforme : entité anatomoclinique distincte ou simple pattern histologique
M. Jones*, N. Litaiem, A. Khaled, N. El Fekih, S. Rammeh, R. Zermani, B. Fazaa
P282
Diminution du nombre de cellules de Langerhans intraépidermiques au cours du glucagonome
F. Chasset, L. Deschamps, E. Marinho, B. Crickx, V. Descamps*
P283
Expression du Ki67 et du P53 dans le dermato-fibrosarcome de Darier et Ferrand dans sa variante fibrosarcomateuse : intérêt pronostique
S. Nechi*, R. Dhouib, R. Doghri, L. Charfi, S. Sassi, I. Abess, M. Driss, K. Mrad, K. Ben Romdhane
Epidémiologie
116
P284
Psoriasis, dépression et anxiété
L. Sakji-Dupré*, A.-C. Cottencin, D. Staumont-Sallé, V. Florin, E. Delaporte
P285
Aspects épidémiologique de 12091 carcinomes baso cellulaires consécutifs pris en charge de 2005 à
2011 dans le département de la Loire
J.-L. Perrot*, B. Labeille, A.-C. Biron, E. Cinotti, H. Adegbidi, B. Trombert, F. Cambazard
P286
Dermatoses granulomateuses : un vrai challenge
N. Karbout*, N. Akhdari, O. Hocar, S. Amal
P287
Effets de la privation partielle de sommeil sur l'apparence du visage et sur les propriétés biophysiques
cutanées
F. Morizot*, A. Bernard, J. Latreille, S. Gardinier, A. Porcheron, L. Staner, C. Guinot, E. Tschachler
P288
Confirmation d'un sur-risque de morbi-mortalité cardiovasculaire au cours du psoriasis : apport de la
médecine factuelle
C. Horreau*, C. Pouplard, E. Brenaut, T. Barnetche, F. Aubin, S. Aractingi, B. Cribier, P. Joly, D. Jullien,
M. Le-Maitre, L. Misery, J.-P. Ortonne, C. Paul, M.-A. Richard
P289
Les peaux sensibles présentent les caractéristiques de douleurs neuropathiques chez une minorité
des sujets
C. Saint-Martory, V. Sibaud, V. Mengeaud, A.-M. Schmitt, L. Misery*
117
P290
Revue systématique méthodologique des essais contrôlés randomisés des traitements de la pédiculose
du cuir chevelu
G. Do-Pham*, L. Le Cleach, B. Giraudeau, A. Maruani, O. Chosidow, P. Ravaud
P291
Epidémiologie du pityriasis capitis et du prurit du cuir chevelu
L. Misery*, N. Rahhali, A. Duhamel, C. Taieb
P292
Les dermatoses constatées aux zones enclavées (Maroc) et au centre de diagnostic CHU Ibn Sina Rabat :
étude comparative
B. Guerrouj*, F. Lamchahab, M. Ait Ourhroui, B. Hassam
P293
Vignettes : nouvelle méthode d’optimisation du design des essais thérapeutiques. Exemple de la
pédiculose du cuir chevelu
G. Do-Pham*, L. Le Cleach, O. Chosidow, P. Ravaud
P294
Dermatoses des pieds chez les personnes sans-abri : résultats de l'étude Hygiène, Ectoparasitoses et
Affections Cutanées (HYTPEAC)
F. Huber*, A. Arnaud, G. Ancelle, D. Che, M.-A. Detrez, L. Dehen, F. Foulet, O. Chosidow, S. Vandentorren
P295
Surconsommation d’alcool chez les patients psoriasiques par rapport à la population générale : analyse
systématique de la littérature
E. Brenaut*, C. Horreau, C. Pouplard, T. Barnetche, M.-A. Richard, C. Paul, F. Aubin, S. Aractingi,
B. Cribier, P. Joly, D. Jullien, M. Le Maître, J.-P. Ortonne, L. Misery
P296
Consultation de télédermatologie pour les patients en milieu carcéral : expérience d’un centre régional
C. Bara Passot*, H. Maillard, N. Beneton, P. Serre, P. Celerier
P297
Mode de recrutement des immigrés au CDAG d’Amiens
M. Jourdan*, G. Chaby, A.-S. Fresse, C. Lok, J.-L. Schmit
P298
Evaluation du codage dans le cadre de la tarification à l’activité (T2A) : étude rétrospective sur un an
dans le service de Dermatologie du CHU d’Amiens
F. Dhaille*, G. Chaby, A. Bernardy, E. Lewandowski, C. Lok
P299
Association acné et obésité chez les adolescents en mileu scolaire
M. Mseddi*, W. Abdelmaksoud, W. Hariz, S. Marrekchi, A. Masmoudi, T.-J. Meziou, S. Boudaya, H. Turki
P300
Association chéloïdes et hypertension artérielle chez le sujet noir : étude cas-témoins
A. Mouhari-Toure*, B. Saka, K. Kombaté, S. A. Akakpo, K. Tchangaï-Walla, P. Pitche
P301
Enfants atteints de dermatite atopique : une cohorte française de neuf années de suivi
C. Meni, A. Toulon, V. Georgescu, C. Taieb*
P302
Rosacée : évaluation transculturelle de la qualité de vie dans quatre pays Européens : étude Rieqol.
Résultats préliminaires France et italie
C. Méni*, A. Parodi, J. F. Bergmann, O. Chosidow, C. Taieb
P303
Enquête épidémiologique sur la lèpre en France métropolitaine en 2009 et 2010
S. Bret*, E. Lightburne, B. Flageul, J.-J. Morand
P304
Profil épidémio-clinique des teignes inflammatoires dans la région de sfax (Tunisie)
I. Chami*, S. Boudaya, T.-J. Meziou, M. Amouri, M. Mseddi, H. Turki
P305
Il existe un surrisque de cancers solides dans le psoriasis possiblement en lien avec les comorbidités
C. Pouplard*, C. Horreau, E. Brenaut, T. Barnetche, F. Aubin, S. Aractingi, B. Cribier, P. Joly, D. Jullien,
M. Le Maitre, L. Misery, J.-P. Ortonne, M.-A. Richard, C. Paul
P306
Hémangiomes infantiles et facteurs de risques : une revue de la littérature
C. Meni*, J.-J. Voisard, C. Taieb
P307
Association entre sévérité des lentigines et apport alimentaire en lipides chez des femmes caucasiennes
J. Latreille *, K. Ezzedine, E. Kesse-Guyot, R. Jdid, D. Malvy, P. Galan, E. Tschachler, S. Hercberg,
C. Guinot
P308
Il y a un surrisque de carcinomes épidermoïdes et basocellulaires dans le psoriasis, mais pas de
surrisque de mélanome
C. Pouplard*, E. Brenaut, C. Horreau, T. Barnetche, F. Aubin, S. Aractingi, B. Cribier, P. Joly, D. Jullien,
M. Le-Maitre, L. Misery, J.-P. Ortonne, M.-A. Richard, C. Paul
Lymphomes
118
P309
Etude de marqueurs de réactivation de rétrovirus endogènes humains chez des sujets atteints de
lymphome cutané T épidermotrope et de dermatose inflammatoire bénigne
M. Foissac*, J.-P. Molès, B. Lagrange, O. Dereure
P310
Agressivité de deux cas de mycosis fongoïde folliculotrope non transformé avec localisation pulmonaire
C. Brugière*, A. Stefan, A. Dompmartin, V. Salaun, F. Comoz, L. Verneuil
P311
Dix ans de traitement du lymphome cutané T épidermotrope par bexarotène
G. Quereux*, M. Saint-Jean, L. Peuvrel, A. Brocard, J.-J. Renaut, B. Drèno
P312
Prurit dans le syndrome de Sézary : intérêt faible de l’Aprépitant
L. Peuvrel*, G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Brocard, B. Dréno
P313
Réaction cutanée sévère à la gemcitabine chez un patient préalablement traité par PUVAthérapie pour un
mycosis fongoïde transformé : dermite photothérapique de rappel ?
F. Boukari*, F. Le Duff, D. Giacchero, J.-P. Lacour
P314
Intérêt du TEP-scanner dans les lymphomes T cutanés CD30+ à grandes cellules
R. La Selva*, C. Ram-Wolff, P. Brice, M. Bagot
P315
Lymphoproliférations cutanées CD30 plantaires : une présentation clinique trompeuse
C. Ram-Wolff*, M. Beylot-Barry, P. Joly, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot
P316
Papulose lymphomatoïde de type D : une histologie bien inquiétante
A. Bertolotti*, A.-L. Pham-Ledard, B. Vergier, C. Bédane, M.-S. Doutre, M. Beylot-Barry
P317
Une curieuse "acné"
A. Du-Thanh*, E. Frouin, L. Durand, V. Costes, O. Dereure
P318
Régression complète et rapide des lésions d’un lymphome cutané primitif centro-folliculaire à 4 reprises
après la prise d’acitrétine
M. Khashoggi*, A. de Muret, M. Samimi, A. Maruani, L. Vaillant, L. Machet
Mélanomes
119
P319
Sarcoïdose au cours d’un traitement par ipilimumab
S. Mallet*, C. Gaudy-Marqueste, S. Monestier, Y. Beaussault, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P320
Sarcoïdose induite par l’ipilimumab au cours du mélanome
C. Pages*, P. Schneider, S. Feuillet, C. Comte, H. Moins-Teisserenc, M. Battistella, M. Bagot, M. Viguier,
C. Lebbé
P321
Sarcoïdose cutanée et pulmonaire induite par ipilimumab au cours d'un mélanome métastatique
B. Labeille*, J.-L. Perrot, N. Glas, E. Cinotti, H. Adegbidi, F. Cambazard
P322
Neuropathie digestive, et polyradiculonevrite induite par l’ipilimumab
C. Gaudy-Marqueste*
P323
Vemurafenib et réactions cutanées sévères : à propos de 2 cas
N. Malissen*, J.-L. Bourrain, O. Dereure, V. Pallure, B. Guillot, C. Girard
P324
Uvéite médicamenteuse et vemurafenib
N. Malissen*, V. Pallure, M. Lerisson, F. Mura, C. Girard, B. Guillot
P325
Premier cas de pseudo-lymphome sous vemurafenib
A. Henn*, J. Di Lucca-Chrisment, C. Picard-Dahan, E. Marhino, E. Maubec
P326
Panniculite neutrophilique induite par le vemurafenib
J.-B. Monfort*, C. Pagès, P. Schneider, B. Neyns, C. Comte, M. Bagot, S. Mourah, M.-D. VignonPennamen, M. Viguier, C. Lebbé
P327
Dermatose acantholytique sous vemurafenib : à propos de 2 cas
M. Sabatier*, J. Charles, I. Challende, A. Claeys, N. Pinel, M.-T. Leccia
P328
Vemurafenib et Radiosensibilisation
L. Boussemart*, C. Boivin, Y. Tao, G. Tomasic, E. Routier, C. Mateus, J. Claveau, C. Robert
P329
Transformation maligne d’un naevus congénital après 6 mois de vemurafenib : un nouveau risque à
connaître
L. Boussemart*, E. Routier, K. Opletalova, G. Sebille, G. Tomasic, S. Vagner, N. Kamsu-Kom, L. Lacroix,
C. Mateus, C. Robert
P330
Mélanome invasif sous vemurafenib
C. Gaudy-Marqueste*, A. Levy-Bencheton, S. Monestier, S. Hesse, L. Ouafik, M.-A. Richard, J.-J. Grob
P331
Evolution érosive d’une porokératose au cours d’un traitement par inhibiteur de MEK
C. Gaudy-Marqueste*, A.-M. Taséi, S. Monestier, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P332
Adénocarcinome du pancréas rapidement évolutif chez un patient traité par vemurafenib pour un
S. Lipowicz*, S. Chagnon, P. Saiag
P333
Efficacité foudroyante du vemurafenib après 3 jours de traitement
P. Lepesant*, M. Grenier, C. Maire, L. Mortier
P334
Intérêt du vemurafenib en néoadjuvant dans le mélanome, à propos d’un cas
M. Tauber*, C. Pages, R. La Selva, P. Schneider, A. Osio, I. Madeleine, J. Chardain, S. Mourah, M. Bagot,
C. Lebbé
P335
Mutation BRAF secondairement positive sur une métastase cutanée d’un mélanome
A. Bellissen*, C. Maire, C. Descarpentrie, F. Escande, L. Mortier
P336
Mélanome et Rituximab, évolution défavorable à propos de 3 cas
C. Velter*, C. Pagès, P. Schneider, F. Brunet, D. Kérob, N. Madjlessi, M. Bagot, P. Eftekhari, M. Battistella,
V. Meignin, P. Brice, C. Lebbé
P337
Intérêt du traitement par TILs (Tumor-Infiltrating Lymphocytes) dans le mélanome métastatique
M. Saint-Jean*, G. Quéreux, L. Peuvrel, A. Brocard, A.-C. Knol, S. Saiag, A. Khammari, C. Bédane,
N. Basset-Seguin, B. Dréno
P338
Naevus ganglionnaires capsulaires et médullaires chez une patiente présentant un mélanome avec
mutation de NRAS sur naevus congénital géant
J. Charles*, A. de la Fouchardière, N. Pinel, A. Claeys, A. Forli, J. Beani, M. T. Leccia
P339
Ipilimumab en pratique quotidienne dans le mélanome métastatique : les taux d'éosinophiles et de
lymphocytes après une cure sont associés à une meilleure réponse au traitement
J. Delyon*, E. Routier, E. Lanoy, D. Lefeuvre, C. Mateus, C. Robert
P340
Mélanomes desmoplastiques : une série de 24 cas à partir de 3 centres des Bouches-du-Rhône
S. Lorcy*, M.-A. Richard, J.-J. Grob, P. Berbis, M.-C. Koeppel, J.-J. Morand
P341
Changement du profil épidémiologique du mélanome cutané en Tunisie au cours des deux dernières
décennies
W. Hariz*, H. Chabéne, A. Masmoudi, T.-J. Miziou, M. Mseddi, H. Turki
P342
L’analyse comparative des naevus et le signe du vilain petit canard (partie 1) : capacité des
dermatologues à percevoir des morphotypes dominants de naevus chez chaque individu
J.-J. Grob*
P343
Métastases épidermotropes et achromiques de mélanome : étude dermoscopique et histologique
H. Hammami*, D. Giacchero, F. Le Duff, G. Poissonet, V. Hofman, T. Passeron, J.-P. Lacour, P. Bahadoran
P344
Pigmentation éruptive autour de naevus et kératoses séborrhéiques chez un patient avec mélanome de
stade III : phénomène de « Nottus »
C. Lenormand*, B. Cribier, D. Lipsker
P345
Evolution des mesures de protection solaire pour les enfants en France
C. Lebbe*, C. Robert, B. Sassolas, F. Grange, P. Saiag, C. Lhomel, L. Mortier
Photodermatologie
120
P346
Le Polypodium leucotomos diminue línduction d’UV par les proliférations des cellules épidermiques, et
améliore l'expression de p53 et de la capacité antioxydante du plasma chez des souris glabres
E. Rodriguez-Yanez, A. Juarranz, J. Cuevas, G. Alessandrini*, S. Gonzalez, J. Mallol
P347
Mélasma et phototype
N. Fekih, N. Liteim, H. Skhiri, M. Jones, B. Fazaa*
P348
Mélasma des avant-bras ou « dyschromie cutanée brachiale acquise »
A. Petit*, P. Savel
P349
Phytophotodermatose aux algues marines de localisation inhabituelle
K. Chakir*, K. khadir, H. Benchikhi
P350
Réaction phototoxique chez un enfant après manipulation de Ruta graveolens
A. Chaddouki*, B. Catteau, S. Buche
P351
Une étiologie inhabituelle de carcinome baso cellulaire : le laminage des métaux
J.-L. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, A.-C. Biron, C. Douchet, H. Adegbidi, F. Cambazard
P352
Evaluation clinique et dermoscopique chez des sujets souffrant de rosacée, avant et après exposition aux
UVB à spectre étroit
A.-M. Manganoni*, A. Fauger, C. Zane, P. Ghidini, E. Facchinetti, M. Sayag, E. Jourdan,
P. G. Calzavara Pinton
Thérapeutique
121
P353
Un nouveau traitement des chéloides
M. Mseddi*, S. Ktari, W. Hariz, I. Chemi, H. Mesrati, H. Loukil, H. Turki
P354
Traitement des cicatrices chéloïdes par injections intra-lésionnelles de bléomycine : résultats à court et
long terme
J. Dutel Charneux*, Z. Reguiaï, P. Bernard
P355
Facteurs pronostiques de cicatrisation des ulcères veineux : étude prospective multicentrique
G. Chaby*, P. Senet, O. Ganry, A. Caudron, D. Thuilliez, C. Debure, S. Meaume, F. Truchetet, P. Combemal,
F. Skowron, E. Guillerot, P. Joly, C. Lok
P356
Activation de neurones sensoriels par l’application topique de capsaïcine dans un modèle in vitro de réinnervation cutanée
N. Lebonvallet*, J.-P. Pennec, C. Le Gall-Ianotto, J. Chéret, C. Jeanmaire, L. Danoux, J.-L. Carré,
G. Pauly, L. Misery
P357
Etude rétrospective sur 28 patients évaluant l’efficacité de la corticothérapie générale dans les morphées
profondes et superficielles étendues de l’adulte
M. Amy de la Bretèque*, M. Rybojad, F. Cordoliani, A. Petit, C. Juillard, B. Flageul, H. Bachelez,
M. Bagot, J.-D. Bouaziz
P358
Prise en charge des plaies chroniques par éléctrostimulation
A.-C. Biron*, J.-L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P359
Intérêt des dermes équivalents dans les dermo-hypodermites bactériennes nécrosantes : 7 observations
S. Abed*, E. Dantzer, J.-B. Souraud, S. Brissy, B. Fournier, T. Boyé, B. Guennoc, J.-J. Morand
P360
Panniculite à éosinophiles sous vémurafénib
E. Levy*, A. Fricker, D. Rizea, C. Michel, B. Cribier
P361
Pneumopathie interstitielle diffuse à la dacarbazine
M.-H. Commin*, S. Léger, P. Carvalho, J. Tillon, P. Joly
P362
Efficacité du vismodegib chez une patiente présentant de multiple carcinomes basocellulaires dans le
cadre d’un xeroderma pigmentosum de type E
A. Le Moing*, C. Maire, E. Desmedt, L. Mortier
P363
Traitement du granulome facial de Lever par photothérapie dynamique topique : trois observations
A. Debu*, O. Dereure, B. Guillot, D. Bessis
P364
Réactions cutanées aux inhibiteurs de tyrosine kinase utilisés en protocole dans les mastocytoses
sévères : à propos de 5 cas
C. Demongeot*, O. Chandesris, L. de Peufeilhoux, O. Hermine, C. Bodemer
P365
Positionnement des patients vis-à-vis du recours aux bains dans la dermatite atopique : revue
systématique et méta-analyse
M.-E. Sarre*, L. Martin, K. Hildebrand, D.-W. Moote
P366
Prise en charge des malformations lymphatiques par Sildénafil
A. Salhi*, O. Enjolras, M. Wassef, F. Aitbelkacem, I. Benkaidali, B. Bouadjar, F. Otsman, O. AhmedYahia,
A. Aitbenamar
P367
Différences dans la gravité de la maladie chez des sujets atteints ou non de rhumatisme psoriasique et
traités par l'étanercept pour le psoriasis
K. Papp, Y. Poulin*, A. Vieira, J. Shelton, M. Poulin-Costello
P368
Risque de survenue d’infection HPV chez les patients traités par immunosuppresseurs et/ou biothérapies
N. Bibas*, G. Chaby, B. Demblans, J. Nougué, T. Boyé, A. Cantagrel, C. Paul, M. Lahfa
P369
Le traitement à long terme par l'ustekinumab ne compromet pas la réponse immunitaire à des vaccins T
dépendant ou T indépendant chez les patients avec un psoriasis modéré à sévère : comparaison de
patients psoriasique traités par l’ustekinumab versus des contrôles
C. Brodmerkel, R.-G. Langley, K.-A. Papp, M. Bourcier, Y. Poulin, V. Ho, L.-C. Guenther, M.-C. Hsu,
P.-O. Szapary*
P370
Photosensibilité paradoxale sous vemurafenib®
A. Le Moing*, S. Makhloufi, C. Maire, A. Bonnevalle, L. Mortier
P371
Evaluation de l’atteinte cutanée mastocytaire sous Interféron alpha
C. Bulai Livideanu*, E. Tournier, C. Laurent, B. Sans, M. Laroche, L. Lamant, M.-O. Chandesris, S. Barete,
O. Hermine, G. Laurent, C. Paul
P372
Effets secondaires cutanés des inhibiteurs de mTOR et retentissement sur la qualité de vie
C. Voilliot-Trotot*, F. Granel-Brocard, L. Geoffrois, J. Waton, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P373
Le glucantime : effets secondaires au cours du traitement de la leishmaniose cutanée
N. Fekih, H. Kamoun, H. Skhiri, M. Jones, A. Khaled, F. Zeglaoui, B. Fazaa*
P374
Traitement par laser déclenché Nd-YAG à 532 nm d'une séquelle hyperpigmentée suite à une extravation
de Venofer®
E. Castela*, H. Hammami, J.-P. Lacour, T. Passeron
Toxidermies
122
P375
Phénomène de rappel après radiothérapie, induit par l’exemestane
A. Marchand*, M. Georgin-Mège, L. Martin, M. Avenel-Audran, Y. Le Corre
P376
Une nouvelle toxicité à ne pas méconnaitre: la Sclérose cutanée algique induite par le Pemetrexed
(Alimta®)
C. Salle De Chou*, M. Halabi-Tawil, M. Bagot, F. Guibal
P377
Panniculites induites par le vemurafenib
A. P. Villani*, D. Zaharia, S. Dalle, L. Depaepe, B. Balme, L. Thomas
123
P378
Hidradénite neutrophilique eccrine induite par le bortezomib (Velcade®)
A. Bellissen*, V. Florin, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P379
Erythème pigmenté fixe induit par le mesna diagnostiqué par un test de non réintroduction
A. Du-Thanh*, M. Foissac, B. Guillot, N. Raison-Peyron
P380
Efficacité du zinc pour la prévention des éruptions papulo-pustuleuse secondaires aux inhibiteurs de
lÉGFR : notre expérience
A. Tuneu*, A. Jaka, H. A. Borja, E. Del Alcazar, B. Aseginolatza, M. Arregui
P381
Pustules non folliculaires induites par les anti-EGFR
F. Fichel*, P. Moguelet, T. Andre, S. Aractingi
P382
Bilan à un an d’une consultation dédiée aux effets indésirables cutanés des traitements anticancéreux
L. Peuvrel*, G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Brocard, B. Dréno
P383
Panniculite sous inhibiteur de mTOR
E. Routier*, K. Opletalova, G. Sebille, P. Dartigues, C. Mateus, C. Robert
P384
Réactivation virale : un événement inaugural dans l’histoire du DRESS ? Une observation exemplaire pour
proposer un suivi virologique pour des sujets et médicaments à risque
V. Descamps*, D. Vallois, R. Lepeule, N. Houhou, B. Crickx, C. Rioux
P385
Aspects épidémiologique, étiologique et évolutif des toxidermies pédiatriques à Conakry de 2000 à 2010
T. M. Tounkara*, M. Bangoura, M. M. Soumah, M. keita, B. Diané, H. Balde, A. Camara Dabo, A. Camara,
M. Cisse
P386
Toxidermies chez les nouveaux patients tuberculeux à Cotonou, Bénin
F. Atadokpede*, D. Oyeka-Ibara, G. Ade, H. Adegbidi, C. Koudoukpo, H. Yedomon, F. do Ango Padonou
P387
Eruption annulaire sous imiquimod : lupus induit ou toxicité cutanée ?
S. Vildy*, M. Hello, G. Dumont, S. Barbarot
P388
Toxidermies eczématiformes au clopidogrel : à propos de quatre cas
F. Al Saif*, F. Tétart, N. Massy, P. Joly
P389
Ulcères de jambe induits par les anti-vitamines K : score d’imputabilité très vraisemblable (I4)
K. Talour*, M. Herault, P. Schoenlaub
P390
Effets cutanés des gliptines : à propos d'une forme bulleuse de DRESS syndrome
M. Lerisson*, D. Hillaire-Buys, E. Froin, F. Lebreton, B. Guillot, C. Girard
P391
Enquête nationale de pharmacovigilance concernant le nicorandil
C. Guy, J.-L. Perrot*, M. Beyens, G. Mounier, B. Labeille, F. Marsille, M. Roy, P. Mismetti, F. Cambazard
P392
Etude prospective sur la toxicité pancréatique de l'antimoine de meglumine (Glucantime®) dans le
traitement de la leishmaniose cutanée
H. Belhadjali*, A. Baroudi, M. Mohamed, M. Youssef, J. Zili
P393
Pustulose exanthématique aiguë disséminée au Diamox, avec patch test négatifs, mais affirmée par l’IDR
avec lecture retardée
F. Hacard*, A. Perrinaud, A. Bernez, L. Vaillant, L. Machet
P394
Sclérose cutanée des membres inférieurs sous pemetrexed : à propos de 2 cas
C. Corbaux*, J. Marie, S. Madoui, S. Lacroix, J.-Y. Delhoume, J.-P. Méraud
124
P395
Récidive de DRESS : rôle d’un déficit lymphocytaire B acquis ?
C. Bernier*, H. Aubert, S. Barbarot
P396
Spectre histopathologique de l'érythème pigmenté fixe : étude de 37 biopsies cutanées
M. Thomas*, L. Valeyrie-Allanore, S. Oro, H. Assier, O. Chosidow, P. Wolkenstein, N. Ortonne
P397
Dermatologie et hépatite C
A. Samain*, F. Tetart, A. B. Duval Modeste, P. Joly
P398
Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique en Afrique subsaharienne :
responsabilité accrue de la névirapine
B. Saka*, F. Barro-Traoré, F. Atadokpédé, L. Kobangue, P. Niamba, H. Adegbidi, H. Yedomon, A. Traoré,
V-P. Pitché
P399
Angio-oedèmes bradykiniques (AO-BK) attribués à des anti-androgènes chez l’homme : 2 cas
C. Poutord, M. Drouet, R. Delva, P. Dessart, C. Drouet, L. Martin*
Jeudi 13 décembre
Forum de l’ association des Dermatologistes Francophones
FORUM 12
Salle 352AB
16h15 – 17h45
Coordonnateur : J.C. SCHMUTZ
CAS CLINIQUES ADF – 1ere partie
Présidents : I. Benkaidali, I. Mokhtar, V. Dekeuleneer.
F1
F2
Papillome malpighien cutané en dysplasie modérée sur une ochronose exogène induite
par la dépigmentation artificielle
B. Saka, A. Mouhari-Toure, T. Darré, K. Kombaté, S. Akakpo, A. Sogan, T. Boukari, G. Napo-Koura,
P. Pitché, K. Tchangaï-Walla K
Lymphome cutané anaplasique à grandes cellules révélé par un syndrome d’activation
macrophagique
S. Abil, N. Madani, F.-Z. Lamchahab, A. Saidi, K. Senouci, B. Hassam, N,Ismaili
F3
Psoriasis unguéal et argent : une bague magique !
F.-Z. Hajji Ouafi, M. Bouaddi, H. Boudhir, L. Benzekri, B. Hassam
F4
Hyalinose systémique infantile : premier cas marocain
S. Chaoui El Faiz, K. Khadir, H. Benchikhi
F5
Mycosis fongoïde hypopigmenté avec transformation compliquée d’une atteinte crânienne et méningée : observation exceptionnelle
M. Bouras, F. Hali, F. Marnissi, S. Zamiati, A. Quessar, H. Benchikhi.
F6
Chéilite plasmocytaire chronique révélant un myélome : A propos d’un cas et revue de la littérature
K. Daouameur, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal.
F7
Leishmaniose sublinguale pseudotumorale à L. Infantum : premier cas au Maroc
O. Hocar, M. Sadak, N. Akhdari, A. Hamdaoui, M. Riyad, S. Amal
F8
Endométriose cutanée
C. Martins Gomes, S. Sales Martins, L. Araujo Lobato, O. Oliveira de Morais, I.M. Carvalho Costa.
CAS CLINIQUES ADF – 2e partie
Présidents : A. Salhi, H. Benchikhi, A.N. Ognogo-Ibiaho.
125
F9
Lymphome cutané T à type de panniculite : une variété rare
S.O. Ould Ely, M.Y. Diop
F 10
Acrodermatite entéropathie: difficultés diagnostiques en Afrique Noire
H. Yédomon, F. Atadokpédé, M. d’Almeida, H. Adegbidi, C. Koudoukpo, C. d’Almeida, B. Degboe,
F. Akpadjan, F. do-Ango Padonou
F 11
L’ichtyose en maillot de bain : première observation tunisienne : nouvelle mutation
A. Zaouak, R. Benmously, R. Mrad, N. Laaroussi, A. Hovnanian, S. Abdelhak, I. Mokhtar
F 12
L’histiocytose sinusale de Rosai Dorfman : à propos d’un premier cas malgache
I.-M. Ranaivo, H. Rakotoharivelo, FVD Rakotoarimanana, F. Andriamampionona, L.-S. Ramarozatovo,
JAB Razafindrabejab, N.-S Randrianjafisamindrakotroka, F. Rapelanoro Rabenja
F 13
Malformation digastrique chez un nouveau-né : diagnostic différentiel des malformations
lymphatiques à ne pas méconnaître
A. Salhi, O. Enjolras, A. Hantallah, V. Soupre, L. Guibaud, A. Ait Benamar
F 14
Lésions érythémateuses annulaires du visage : quel est votre diagnostic ?
M. Mekki, F. Ait Belkacem, S. Zobiri, I. Benkaidali
F 15
Lésions hypopigmentées en tourbillons et tableau syndromique : n’y a-t-il que l’hypomélanose de Ito ?
V. Dekeuleneer, N. Deggouj, M.-C. Nassogne, D. Sidi, V. Cormier-Daire, Y. Sznajer, D. Tennstedt.
Notes
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126
INFORMaTIONS
géNéRaleS
& CONDITIONS
127
Informations
générales
Lieu et dates
Les JDP 2012 (communications scientifiques, exposition des posters, séances de FMC, exposition
pharmaceutique et de matériel médical) se dérouleront du 11 au 15 décembre 2012 au :
paLais des ConGRes de paRis
2 place de la Porte Maillot - 75017 Paris
(Voir plan d’accès et des salles en fin de programme)
Accès : métro ligne 1, RER ligne C, bus et taxi. En voiture privée, le parking du Palais des Congrès est à votre
disposition (accès par la place de la Porte Maillot).
Secrétariat scientifique et exposition JDP 2012
Tous les renseignements d’ordre scientifique (communications, posters,…) et concernant l’exposition peuvent
être obtenus auprès du Secrétariat de la Société Française de Dermatologie et des Journées Dermatologiques
de Paris :
sylvie foJutoWsKi, marie-Jo dinant - sfd
25 rue la Boétie - 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 ou 56
Fax. : (33).01.43.27.01.86 - E.mail : [email protected]
et durant le congrès sur l’espace de la Maison de la Dermatologie.
Secrétariat général et inscriptions
Pour l’organisation générale et logistique ainsi que pour les inscriptions, adressez-vous à :
Jdp 2012 - mCi
24 rue Chauchat - 75009 Paris – France - Tél. : (33).01.53.85.82.57 – Fax. : (33).01.53.85.82.83
E.mail : [email protected] ou [email protected]
ou venez nous voir aux banques d’accueil du congrès.
Accueil sur place au congrès
Pour tous renseignements le secrétariat du congrès (accueil, retrait des dossiers et inscriptions sur place) est
situé au niVeau 3, Hall Havane (côté neuilly) du Palais des Congrès (voir plan) et est ouvert :
- du MARDI 11 DECEMBRE au VENDREDI 14 DECEMBRE 2012 de 8H00 à 18H00
- le SAMEDI 15 DECEMBRE 2012 de 8H00 à 12H00 (accueil entresol niveau 01/2).
et le numéro de téléphone est le 01 40 68 65 56.
Accès au congrès
Le port du badge qui vous sera remis est obligatoire pour accéder aux séances de travail et à toutes les
manifestations organisées dans le cadre des Journées Dermatologiques de Paris.
Il s’agit d’une carte à code barre contenant tous vos choix, donc indispensable pour accéder aux sessions ou
évènements.
Les cartes perdues, oubliées ne seront pas remplacées.
Déjeuners
Les déjeuners ne sont pas compris dans les droits d'inscription.
Note importante
Les séances de communications, de discussions de posters et les conférences en séances plénières sont
d’accès libre une fois les droits au congrès acquittés.
Les sessions de FMC, ateliers, forums sont soumises à une pré-réservation (voir programme) sauf pour le
samedi 15 décembre matin où il n’est pas nécessaire de se préinscrire : toute personne inscrite aux JDP 2012
aura accès le samedi matin aux séances des QUOI DE NEUF sur présentation de son badge.
128
Informations
générales
Comment s’inscrire
Vous pouvez vous inscrire en ligne sur le site www.sfdermato.com pendant toute la durée du congrès.
insCRiptions
(tarifs indiqués en ttC)
inscription et règlement
aVant Le 09/11/2012
inscription et règlement
apRes Le 09/11/2012
‘ Membre de la Société Française de Dermatologie (SFD)
170 €
220 €
‘ Non membre de la SFD, CCA en exercice non membre SFD
310 €
350 €
70 €
80 €
Gratuit
Gratuit
‘ CCA en exercice membre de la SFD
‘ DES (Internes), AFS, AFSA, Résidents (justificatif de la carte d’étudiant à fournir)
‘ Infirmières/Infirmiers individuels
16 €
‘ Infirmières/Infirmiers individuels pris en charge au titre de la formation continue
31 €
atelier 1 : atelier de chirurgie niveau débutant ................. 150 €
mardi 11 décembre 2012 (1/2 journée de 4h00)
09h00 à 13h00 ou 14h00 à 18h00
1 a ou
1B
ou
1 C ou
1d
atelier 2 : atelier de chirurgie niveau 2, confirmé .............. 150 €
14h00 à 18h00
2a
ou
atelier 5 : des papules du visage :
diagnostic et prise en charge ............................................... 100 €
mardi 11 décembre 2012 (2h30)
09h00 à 11h30
atelier 6 : Cas cliniques de psycho-dermatologie .............. 100 €
09h00 à 12h00
2B
atelier 3 : Lecture critique d’article ...................................... 100 €
mardi 11 décembre 2012 (journée)
09h00 à 17h00
atelier 4 : introduction à la microscopie confocale
in vivo en dermatologie ........................................................ 100 €
09h00 à 13h00
atelier 7 : atelier de photodermatologie .............................. 100 €
mardi 11 décembre 2012 (journée)
09h00 à 17h00
atelier 8 : auto-évaluation en histopathologie cutanée ..... 100 €
mercredi 12 décembre 2012 (journée)
09h00 à 17h30
Nous vous rappelons que seules les personnes ayant acquitté les droits d’inscription aux JDP 2012 peuvent
s’inscrire aux ateliers, FMC et forums.
Le prix d’inscription aux sessions de FMC est de 25 € TTC, (sauf FMC 5 : 40 € TTC).
Modifications de nom
Les changements de nom ne sont pas acceptés mais considérés comme des nouvelles inscriptions pour
lesquelles un règlement sera demandé.
Des frais de dossier d’un montant de 30 € TTC seront facturés pour toute modification d’inscription ou de
réservation.
129
Informations
générales
Les droits d’inscription comprennent
- l’accès aux séances, à la zone d’exposition, à la zone posters
- un badge électronique nominatif
- la sacoche du congrès avec tous les documents correspondants (programme, livre d’abstracts),
- la possibilité de participer à la soirée des JDP moyennant le règlement des droits correspondants.
TVA
Le montant de la TVA inclus dans les droits est dû par tous les participants quel que soit leur pays d’origine.
Il en va de même pour les tarifs de la soirée du congrès ou pour l’hébergement. Ces montants de TVA (19,60%)
sont récupérables auprès de l’état français selon certaines conditions. Renseignez-vous auprès de votre expert
comptable ou bien contactez le secrétariat des JDP 2012.
Conditions d’annulation
Les annulations doivent être notifiées par écrit (lettre, e-mail ou fax) à MCI/JDP2012 selon les conditions
suivantes :
• Inscriptions :
- Jusqu’au 08 octobre 2012 : remboursement de 50% des sommes versées moins 80 € TTC de frais de dossier.
- Après le 08 octobre 2012 : aucun remboursement.
Les éventuels remboursements interviendront APRÈS le Congrès et aucune demande ne sera prise en
considération après le 31 janvier 2013.
• Hébergement :
- Jusqu’au 08 octobre 2012 : remboursement du montant versé excepté les frais de réservation hôtelière.
- A partir du 08 octobre 2012 : aucun remboursement.
Conditions spéciales groupes : veuillez contacter le Secrétariat des JDP 2012.
Attestation de présence
Vous trouverez une attestation de présence à remplir dans la sacoche du congrès. Il suffira d’y ajouter votre
nom.
Points de FMC
Vous pourrez télécharger votre justificatif de points FMC, à l’issue du congrès, sur le site internet du congrès :
www.sfdermato.com, puis cliquez sur JDP 2012, puis tapez votre numéro d’inscrits au congrès (JDP12-P/1234
ou JDP12-G/123-1234).
La Société Française de Dermatologie (N° TVA intracommunautaire FR613 531 393 48 00034,
25 rue La Boétie - 75008 Paris) a mandaté la Société MCI France pour percevoir les droits d’inscription aux
réunions générales et aux réunions de la Formation Médicale Continue (déclaration d’activité de formation
enregistrée sous le numéro 11 75 49282 75 auprès du Préfet de région d’Ile-de-France) dans le cadre des
Journées Dermatologiques de Paris.
130
Informations
générales
Hébergement
CAT
HOTELS
Type de
chambre
Prix single
Prix double Prix Twin
PDJ
Taxe
séjour
Classique
230,00 €
250,00 €
250,00 €
inclus
Incluse
Deluxe
239,00 €
249,00 €
249,00 €
inclus
Incluse
4
Concorde La Fayette
4
Meridien Etoile
3
Magellan
Standard
167,00 €
193,00 €
193,00 €
inclus
Incluse
3
Best Western Star Champs-Elysees
Classique
164,00 €
178,00 €
198,00 €
inclus
Incluse
3
Best Western Etoile Résidence Impériale
Standard
159,00 €
173,00 €
173,00 €
inclus
Incluse
3
Best Western Etoile Résidence Impériale
Supérieure
179,00 €
193,00 €
193,00 €
inclus
Incluse
3
Timhotel Paris Berthier
Standard
142,00 €
155,00 €
155,00 €
inclus
Incluse
2
Hotel Des Pavillons
Standard
124,00 €
143,00 €
143,00 €
inclus
Incluse
2
Residence Villiers
Standard
106,00 €
114,00 €
118,00 €
inclus
Incluse
Palais des Congrès
de Paris
Liste des Hôtels :
7
1 - CONCORDE LA FAYETTEHHHH
5
2 - MÉRIDIEN ÉTOILEHHHH
3 - MAGELLANHHH
4 - BEST WESTERN STAR CHAMPS-ELYSEESHHH
5 - HOTEL DES PAVILLONSHH
6 - BEST WESTERN ETOILE RESIDENCE IMPERIALEHHH
7 - TIMHOTEL PARIS BERTHIERHH
8 - RÉSIDENCE VILLIERSHH
131
2
1
6
8
3
4
Informations
générales
Evénement - Vendredi 14 décembre 2012
La soirée du congrès, organisée par les JDP, se déroulera aux Folies Bergères, avec le spectacle musical
« Salut les copains ».
salut Les Copains c’est d’abord le titre d’une émission de radio lancée en 1959 sur Europe 1, puis un
magazine lancé en 1962.
Symboles de la jeunesse des années 60, centrés sur la musique pop, l’émission et le magazine ont contribué
au succès des artistes de toute une génération !
50 ans après, salut Les Copains revient sur le devant de la scène pour un spectacle inédit !
Une troupe de comédiens, chanteurs et danseurs vous feront revivre l’engouement de toute une génération
pour leurs idoles.
Sur scène, ils réinterpréteront les plus grands tubes de cette période ! Vous découvrirez également tous les
évènements cultes de ces années de liberté : la naissance des « yéyé » et du twist, le concert du Palais des
Sports et les "blousons noirs", la naissance de la société de consommation, le lancement du magazine Salut
Les Copains, le Concert de la Nation et ses 200.000 spectateurs, l'invasion de la musique anglaise et la
menace de fin des yéyés, puis les années pop, la contestation politique, les cheveux longs, l’émancipation des
jeunes, la "photo du siècle" qui regroupe la plupart des idoles SLC et mai 68.
salut les copains, le spectacle musical, c’est une histoire originale dans laquelle seront repris les plus grands
tubes de la période des idoles !
Salut les copains, le spectacle musical, c’est l’histoire des années 60 !
Au travers de tableaux originaux, aucun détail culte de cette décennie ne sera oublié : scopitones, twist,
blousons noirs, cheveux longs, mini jupes …
Vous revivrez ainsi l’âge d’or d’une jeunesse naïve et insolente qui a révolutionné à jamais notre façon d’être.
Salut les copains, le spectacle musical, ce sont aussi des tubes incontournables interprétés en live par la
troupe !!
« Laisse tomber les filles / France Gall - Tous les garçons et les filles / Françoise Hardy - La plus belle pour
aller danser / Sylvie Vartan - La javanaise / Serge Gainsbourg - Noir c’est noir / Johnny Hallyday - La poupée
qui fait non / Polnareff - Mes mains sur tes hanches / Salvatore Adamo - Ma biche / Franck Alamo - Satisfaction
/ The Rolling Stones - Let’s twist again / Viens danser le twist Johnny Hallyday / Les Chats sauvages - She loves
you / The Beatles - Il est 5 heures, Paris s’éveille / Jacques Dutronc - Belle, belle, belle / Claude François Dactylo Rock / les Chaussettes Noires - Hard Day’s Night / The Beatles - … » et bien d’autres titres tout aussi
célèbres.
Dans le cadre baroque et luxueux du Grand Foyer bleu et or, votre soirée débutera à 19h00 par un accueil
cocktail au champagne.
Le spectacle commencera à 19h45 précise.
Un entracte vous permettra de vous restaurer avant la deuxième partie du spectacle.
A l’issue du spectacle, vous pourrez terminer votre soirée sur une note sucrée avec le dessert.
Les tarifs : 60 € pour les congressistes - 80 € pour les accompagnants
132
Informations
générales
Exposition
Une importante exposition scientifique a lieu pendant les JDP 2012 au Niveau 2 du Palais des Congrès dans
le Hall Maillot, du mercredi 12 au vendredi 14 décembre 2012.
Pour tout renseignement, veuillez vous adresser au Secrétariat Scientifique et Exposition :
SFD - Sylvie FOJUTOWSKI – Marie-Jo DINANT
25 rue La Boétie – 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 ou 56 – Fax. : (33).01.43.27.01.86
Le plan de l’exposition avec les noms et la situation des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés
exposantes, de la Maison de la Dermatologie et de l’espace internet, est fourni sur place dans la sacoche du
congrès, à l’intérieur du guide de l’exposition comportant toutes les informations sur les exposants.
Règlement général
Le Palais des Congrès de Paris est un lieu non fumeur. Nous vous rappelons que conformément à la loi, il est
interdit de fumer dans TOUTE l’enceinte du Palais des Congrès.
Par égard pour les orateurs et participants, il est rappelé que les téléphones portables doivent être éteints
dans les salles de réunion. Nous vous remercions de votre compréhension.
Assurance et responsabilités
La SFD et MCI ne peuvent pas être tenus pour responsables de l’interruption ou de l’annulation du congrès
survenant par suite d’évènements extérieurs de types politiques, sociaux, économiques ou de santé publique
ou d’autres évènements indépendants de leur volonté (force majeure). En cas d’annulation, les conditions
d’annulation du congrès s’appliqueront. L’inscription au congrès implique l’acceptation pleine et entière de ses
conditions d’annulation.
Il est recommandé aux participants d’obtenir la couverture assurance adéquate pour leur voyage (santé,
accident, rapatriement, annulation) avant de partir. La SFD en tant qu’organisateur et MCI ne portent aucune
responsabilité en cas d’accident du ou provoqué par ou pour les participants et personnes accompagnantes
pendant ou à la suite du congrès ni pendant aucun des évènements organisés autour du congrès.
Vous pouvez aussi retrouver
le programme sur l’applicatio
n
Jdp 2012
pour smartphone et tablettes
133
Notes
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134
Notes
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135
La Société Française de Dermatologie
remercie les laboratoires
136
• BIODERMA
Pour l’atelier d’histopathologie,
La réalisation des sacoches,
Les fiches d’évaluation des sessions.
• JANSSEN
Pour la réalisation des sacoches.
• LABODERM
Pour les ateliers chirurgicaux.
• PIERRE FABRE
Pour la réalisation de l’affiche.
Plan niveau 1
Palais des Congrès
GRAND
AMPHItHéâtRE
Plan niveau 2
Palais des Congrès
SAMEDI 15 DECEMBRE
2012
AMPHI
BLEU
CÔtÉ
neuiLLy
CÔtÉ
paRis
salle
maillot
Plan niveau 3
Palais des Congrès
SALLE
ORATEURS
CÔtÉ
paRis
CÔtÉ
neuiLLy
ZONE
ACCUEIL ET
POSTERS
NIVEAU 3
amphithéâtre
Havane
ACCUEIL
ZOnE
POSTERS
amphi
Bordeaux
impression 2012 printed in france
pharmapost
02 38 87 60 00
25, rue La Boétie - 75008 Paris
Tél. : (33).01.43.27.01.67 ou 56 - Fax. : (33).01.43.27.01.86
E-mail : [email protected]
SECRéTARIAT, InSCRIPTIOnS & HébERGEmEnT :
MCI - JDP 2012
24, rue Chauchat - 75009 Paris - France
Tél. : (33).01.53.85.82.57
Fax. : (33).01.53.85.82.83
E-mail JDP 2012 : [email protected] - [email protected]
Web JDP 2012 : www.sfdermato.com
Les JDP protègent votre environnement. Programme imprimé sur du papier certifié PEFc
impression 2012 printed in france
SECRETARIAT SCIEnTIFIQUE
ET ExPOSITIOn JDP 2012 :
S. Fojutowski - M.J. Dinant
pharmapost
02 38 87 60 00
Notez les dates des JDP 2013
10 au 14 décembre 2013
SYNOPSIS 1er partie 2012:Mise en page 1 13/11/12 16:00 Page1
GRAND AUDITORIUM
AMPHI BLEU
Niveau 1/2
M
A
R
D
SALLE MAILLOT
Niveau 2
I
1
1
SALLE 241
Niveau 2
D
É
C
E
M
B
SALLE 242AB
Niveau 2
R
E
2
0
1
SALLE 243
Niveau 2
SALLE 251
Niveau 2
SALLE 252AB
Niveau 2
2
M
A
R
D
SALLE 253
Niveau 2
I
1
1
D
É
C
SALLE 341
Niveau 2
E
M
B
R
E
SALLE 342A
Niveau 3
2
0
1
2
09H00/10H30
11H00/12H30
SALLE 343
Niveau 3
M
A
R
D
ATELIER 1A
Chirurgie
Niveau débutant
ATELIER 4
Introduction à la microscopie
confocale in vivo en dermatologie
Pause : 10H30/11H00
SALLE 342B
Niveau 3
I
1
1
D
É
ATELIER 1B
Chirurgie
Niveau débutant
C
E
Niveau 3
M
B
R
E
2
0
1
2
09H00/10H30
ATELIER 5
Des papules du visage :
diagnostic et prise en charge
ATELIER 3
Lecture critique d'article
P 15
P 17
SALLE 351
Niveau 3
P 15
Pause : 10H30/11H00
P 17
11H00/12H30
P 18
Pause : 12H30/13H30
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 1C
Chirurgie
Niveau débutant
Pause : 15H45/16H15
14H15/15H45
ATELIER 1D
Chirurgie
Niveau débutant
16H15/17H45
ATELIER 3
Lecture critique d'article
P 15
M
E
R
C
R
E
D
I
1
2
D
É
Communications Orales
09H00/10H30
C
E
M
B
R
FMC 1
Ces plantes qui veulent notre peau
P 82
E
2
0
1
2
FMC 4 - Pathologie vulvaire :
déjouer les pièges
Séance interactive
avec digicodes
P 21
P 20
M
E
R
FORUM 1
Ombres et volumes du visage ;
comment les appréhender ?
P 65
C
R
E
D
I
1
FMC 3
Pour une bonne gestion des plans profondes
en dermatologie chirurgicale
P 21
2
D
É
C
E
FMC 2
Les dermatoses pustuleuses
aseptiques de l'enfant
M
B
R
E
2
0
1
2
M
R
P 15
C
R
E
D
I
1
FMC 6
Prise en charge du psoriasis en pratique de ville :
les dix questions que nous nous posons le plus souvent
FORUM 2
Télédermatologie : une pratique quotidienne ?
P 20
E
ATELIER 2A
Chirurgie niveau confirmé
Pause : 15H45/16H15
P 17
2
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
1
P 22
P 65
ATELIER 8
Auto-évaluation en histopathologie cutané
Dermatoses Inflammatoires &
Médecine Interne 1
P 84
FMC 9 - Cas cliniques de dermatologie
pédiatrique vus en 2012
Séance interactive
avec digicodes
P 24
FMC 12 - Comment éviter les pièges FMC 8 : Urticaire … allergique ou pas ?
diagnostiques des maladies bulleuses
Actualités dans la prise en charge,
auto-immunes ? Séance interactive
les mécanismes et l'éducation
avec digicodes
thérapeutique
P 25
P 23
Pause : 12H45/13H45
SYMPOSIUM VICHY
Epidémiologie 2
14H15/15H45
P 85
FMC 23 - Prise en charge des
mastocytoses chez l'adulte : entre
mythes et réalités - Séance interactive
avec digicodes
P 31
FMC 13 :
Le devoir d'information envers les patients
FORUM 3
Quand, comment, pourquoi adresser
des patients en centre spécialisé
d'oncodermatologie ? Réflexion... P 66
FMC 10
P 26
P 24
FMC 16 - Les génodermatoses
FMC 15
en pratique courante : cas cliniques
Allergies de contact : vous aussi
interactifs - Séance interactive
vous saurez tester les produits apportés
avec digicodes
par les patients
P 27
P 27
FMC 18 - Tout ce que vous avez toujours
voulu savoir sur le retentissement sexologique
des affections dermatologiques
sans jamais le demander
P 28
FORUM 4
Dermatologie interventionnelle globale
de la région fronto-temporale
P 66
11H00/12H30
P 19
P 25
Pause : 12H45/13H45
FMC 19
Dermatite atopique de l'adulte :
des anomalies structurales et fonctionnelles
à la thérapeutique
P 29
FORUM 5
Mentir
FMC 21 - Nouvelles techniques en dermatopathologie : mise au point et conséquences pratiques
dans la prise en charge des prélèvements
pour le dermatologue au quotidien P 30
P 29
FMC 20
Dermatologie et rhumatologie : expertises croisées
P 67
Pause : 15H45/16H15
Dermatologie Interventionnelle &
Imagerie
P 87
16H15/17H45
TOP 12
avec digicodes
FMC 24
Toxidermies : dans ces cas
qu'auriez-vous fait ?
P 89
18H/19H00
SYMPOSIUM ROCHE
J
E
U
D
I
1
3
D
É
C
E
B
R
FMC 38
Quizz interactifs MST
Séance interactive
avec digicodes
Mélanomes 1
09H00/10H30
M
P 90
E
2
0
1
FMC 27 - Manifestations
dermatologiques inflammatoires
révélatrices des hémopathies :
cas cliniques...
P 33
P 31
FMC 25
FORUM 6
FMC 31
Les soins palliatifs en dermatologie
P 35
ATELIER 8
Auto-évaluation en histopathologie cutané
FMC 29
Pathologie infectieuse bactérienne cutanée :
confrontation clinico-microbiotique
P 34
FMC 26
20 situations cliniques incontournables en dermatologie néonatale
P 67
14H15/15H45
P 32
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
P 19
18H00/19H00
P 76
2
J
FORUM 8
FMC 40
Ces acnés qui nous posent problème,
Les pustuloses palmo-plantaires,
en 2012 !
ce n'est pas si difficile...
P 39 Séance interactive avec digicode P 68
P 38
FMC 32 - Les neuropathies des petites fibres :
FMC 33 : Les nouveaux traitements
une cause de sensations cutanées
dans le mélanome : en quoi modifient-ils la prise
anormales à ne pas méconnaître
en charge de nos patients ?
par un dermatologue
P 32
P 36
P 35
Pause : 10H30/11H00
FMC 11
Comment aborder la chirurgie unguéale sans appréhension ?
SYMPOSIUM LABORATOIRES EXPANSCIENCE
- MUSTELA DERMO-PEDIATRIE P 76
P 76
2
09H00/10H30
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
16H15/17H45
P 16
E
FMC 34
Toxidermies graves en Afrique Noire
P 36
U
D
I
1
3
FMC 39 - Lymphomes cutanés, cas cliniques
interactifs pratiques - Séance interactive
avec digicodes
P 39
D
É
C
E
M
B
R
FMC 37
Traitement chirurgical des cancers cutanés
de la face : choisir la meilleure
réparation !
P 38
E
2
0
1
2
FORUM 7
Peau et greffe d'organe :
Séance interactive avec digicodes P 68
J
FMC 43
Les dermatoses neutrophiliques, de 1964
(et avant) à 2012 (et après)
P 41
E
U
D
I
1
3
D
É
C
E
M
B
R
FMC 36
Prise en charge laser et technologies
apparentées de la rosacée
FMC 41
La prescription à risque en dermatologie : levons les obstacles !
P 40
E
2
0
1
2
Conférence Annales de dermatologie
09H00/10H30
P 37
Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
11H00/12H00
P 14
SYMPOSIUM GALDERMA
INTERNATIONAL
P 77
Pause : 12H30/13H30
P 91
FMC 45 - Dermatologie pédiatrique
pratique. Séance interactive
avec digicodes
P 42
P 93
FMC 57
Les troubles pigmentaires en question
Séance interactive
avec digicodes
P 48
Allergologie & Toxidermies
14H15/15H45
SYMPOSIUM SINCLAIR
PHARMA France
P 78
FMC 53 - Polémiques sur la protection
solaire : prend-on des risques avec
les "crèmes solaires"
ou les pilules...
P 46
SYMPOSIUM VIVACTIS
MEDICAL EDUCATION
P 78
FMC 44
Produits cosmétiques, dispositifs
médicaux, biocides :
quelle sécurité ?
P 41
SYMPOSIUM
LABORATOIRES SVR
SYMPOSIUM
ASTELLAS PHARMA
P 78
FMC 48
Gérer l'échec thérapeutique au cours
de la dermatite atopique (DA)
P 43
FMC 49
Actualités thérapeutiques dans le psoriasis
FORUM 9
Laser et technologies apparentées
P 69
P 44
SYMPOSIUM
LEO PHARMA FRANCE
P 77
FMC 46
La chirurgie dermatologique tridimensionnelle
en pratique : pourquoi, comment et quelles
perspectives ?
P 42
P 78
SYMPOSIUM
LABORATOIRE BIODERMA
P 69
FORUM 11
Place de la dermatologie au sein de l'action
humanitaire
P 70
FORUM 10
Tribune libre
FMC 51
Quand la microscopie éclaire la clinique
P 45
SYMPOSIUM ABBOTT FRANCE
P 77
P 76
Pause : 12H30/13H30
FMC 47
Les vulvodynies : que faire en pratique ?
P 43
14H15/15H45
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
Maladies Infectieuses
16H15/17H45
FMC 54
Allergologie pratique au cabinet
du dermatologue
P 46
FMC 58
P 49
FMC 63
Quand la clinique éclaire la microscopie
P 51
18H00/19H00
V
E
N
D
R
E
D
I
1
4
D
É
E
M
B
R
FMC 65
Toxidermies sévères :
les points clés en pratique
Séance interactive
avec digicodes
P 52
Thérapeutique
09H00/10H30
C
P 95
E
2
0
1
FMC 66
Dermoscopie pédiatrique :
un jeu d'enfant ?
PP130
53
2
V
E
N
FMC 72 - Quizz en dermatologie
clinique et en dermatopathologie :
pièges diagnostiques,
"perles" diagnostiques
PP130
56
FMC 56
Peau et lasers : les nouvelles questions
réponses
P 48
FMC 60 - Testez-vous en médecine interne
P 50
SYMPOSIUM LABORATOIRES PIERRE
FABRE DERMATOLOGIE
P 78
D
R
E
D
I
FMC 62
Vous avez dit tumeurs "rares" ?
FMC 64
Peau et poumon
P 51
P 52
FMC 61
Traitements des lésions cutanées précancéreuses et des cancers cutanés superficiels :
cryothérapie, topiques, chirurgie ? Quand ? Comment ? Jusqu'où ?
P 50
FORUM 13
Histoire de la dermatologie : "rares histoires de
dermatoses fréquentes"
P 71
FMC 59
Pourquoi les patients ne suivent-ils pas
nos prescriptions en dermatologie ?
P 49
16H15/17H45
18H00/19H00
1
4
D
É
C
E
M
B
R
E
2
0
FORUM 14
Hyperchromies acquises à problème
sur les peaux fortement pigmentées
FMC 71 - Cas cliniques interactifs
de cancérologie cutanée
P 55
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FMC 69
Eczéma profesionnel :
l'essentiel à connaître en 2012
P 71
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FMC 68
"Trucs et astuces" pour une pratique de la dermatologie chirurgicale sans stress
pour le patient et l'opérateur. Suite.
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FMC 67
Photothérapie dynamique : aspects pratiques
P 54
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09H00/10H30
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Pause : 10H30/11H00
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Séance Plénière
SYMPOSIUM
LABORATOIRES EXPANSCIENCE P 79
P 14
Pause : 12H30/13H30
SYMPOSIUM GALDERMA
14H15/15H45
P 98
FMC 75 - Actualités en dermatologie
esthétique et correctrice.
Le point sur les complications
des injectables …
P 57
FMC 74 : Les génodermatoses en
période néonatale : quelles stratégies
de prise en charge ?
P 57
FMC 76
Epidémiologie, évolutivité et prise
en charge du vitiligo
P 58
P 111
FMC 87 - Nos plus beaux échecs :
quels enseignements pratiques
tirer de cas cliniques
déconcertants
P 63
FMC 85 - Leishmaniose cutanée infection à Mycobacterium ulcerans
(ulcère de Buruli) : rappels et
actualités 2012
P 62
FMC 88
Eléments indispensables de la prise
en charge des malformations
vasculaires
P 64
Discussions des Posters
Session 1
SYMPOSIUM ROCHE
P 79
FMC 73
Comment repérer et prendre en charge les
dermatoses d'origine professionnelle ?
P 56
SYMPOSIUM SPIRIG
FORUM 15
Journée des Infirmières et des Infirmiers
Prise en charge des plaies difficiles
P 79
FMC 77
Cas cliniques interactifs
en pathologie muqueuse génito-anale,
inflammatoire et tumorale
P 58
SYMPOSIUM MSD FRANCE
P 79
Pause : 12H30/13H30
P 79
FORUM 16 : Dans la peau du dévot : regards
dermatologiques sur la Religion
FORUM 17 : Education thérapeutique (ET) en
pratique libérale : cas cliniques commentés
P 73
P 74
11H00/12H00
FMC 78
Lymphomes cutanés primitifs : quoi de vraiment neuf pour le praticien ?
P 59
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Prévention et gestion des risques liés
à l'activité du dermatologue libéral,
au cabinet
P 59
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Urticaire chronique : comment éviter
une escalade thérapeutique ?
14H15/15H45
P 60
Pause : 15H45/16H15
Pause : 15H45/16H15
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des phytothérapies africaines
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Forum des boursiers 2010 de l'aRED
P 72
P 61
P 61
16H15/17H45
P 74
18H00/19H30
18H00/19H30
S
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09H00/09H25
Quoi de neuf en dermatologie clinique ?
P 75
09H25/09H45
Quoi de neuf en recherche dermatologique ?
P 75
09H45/10H05
Quoi de neuf en médecine interne ?
P 75
10H55/11H10
Quoi de neuf en dermatologie pédiatrique ?
P 75
11H10/11H30
Quoi de neuf en cancérologie ?
P 75
11H30/12H00
Quoi de neuf en thérapeutique dermatologique ? P 75
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SYNOPSIS 2e partie 2011:Mise en page 1 13/11/12 09:03 Page1
SALLE 352A
SALLE 352B
Niveau 3
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AMPHI HAVANE
Niveau 3
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AMPHI BORDEAUX
Niveau 3
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Niveau 3
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0
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09H00/10H30
ATELIER 6
Cas cliniques de psycho-dermatologie
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H30
ATELIER 7
Atelier de photodermatologie
P 18
P 19
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
ATELIER 2B
Chirurgie niveau confirmé
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
M
ATELIER 7
Atelier de photodermatologie
P 16
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P 19
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0
Psoriasis & Médecine Interne
FMC 7
Stratégies thérapeutiques dans l'hidradénite suppurée
09H00/10H30
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P 23
1
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FMC 5
P 83
P 22
Pause : 10H30/11H00
Epidémiologie 1
FMC 14
11H00/12H30
FMC 5
P 26
P 84
P 22
Pause : 12H45/13H45
Lymphomes
FMC 17
Dynamique faciale : la prise en compte des expressions dans le rajeunissement facial
14H15/15H45
FMC 22
Quoi de neuf en pathologie buccale ?
P 28
P 30
P 86
Pause : 15H45/16H15
Dermatoses Inflammatoires &
Médecine Interne 2
FMC 28
Auto-évaluation en dermoscopie
16H15/17H45
P 23
P 88
FMC 30 - Comment ne pas passer à côté
de diagnostics importants : imprégnation
iconographique
P 34
Projection film "Mémoire de la Peau"
18h00 - 18h30
P 12
18H/19H00
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Dermatopathologie
FMC 42
Manifestations cutanées du lupus. Actualités.
09H00/10H30
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P 40
P 91
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FMC 35
Dermatologie infectieuse pédiatrique :
du nouveau-né à l'adolescent
P 37
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
SYMPOSIUM LABORATOIRE
LA ROCHE POSAY
P 77
Pause : 12H30/13H30
Mélanomes 2
FMC 52
Cas cliniques de pathologie unguéale
14H15/15H45
P 45
FMC 50
SOS Arthropodes !
P 92
P 44
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
FMC 55
Maladies bulleuses auto-immunes :
problèmes pratiques de diagnostic et
de traitement
P 47
Dermatologie Pédiatrique et Génétique
FORUM 12 - Forum de l'Association des Dermatologistes Francophones
P 94
P 70
18H00/19H00
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09H00/10H30
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FMC 70
Internistes ? Dites-vous !
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Mélanomes 3
P 55
P 95
Pause : 10H30/11H00
11H00/12H00
Pause : 12H30/13H30
14H15/15H45
FMC 80
Les maladies rares de la peau en un coup d'œil
Dermatologie Pédiatrique
P 60
P 96
Pause : 15H45/16H15
16H15/17H45
FMC 86
Les thérapies ciblées en oncodermatologie : intérêt et perspectives
P 63
18H00/19H30
FMC 84
Lasers et techniques apparentées :
ce qu'il faut au moins savoir
P 62
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1
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Vendredi 14 décembre

Transcription

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