Correction Colle 1
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Correction Colle 1
B: Faux : SN1 = 2 étapes, 2 isomères C: Vrai : SN2 = 1 étape (donc pas d’isomères) E: Faux : 2 configurations QCM 4: B / D / E A: Faux, gain de O et perte de H C:Faux : Élimination QCM 5: C / D / E A:Faux : le carbanion B:Faux le carbanion Correction Colle 1 QCM 1 : A / C Faites attention à bien prendre le maximum de carbones dans votre chaîne de départ : ici 8 carbones et pas 7 ! Rappel de stéréo-isomérie : CIS = Z → les 2 substituants prioritaires sont du MEME coté de la double liaison TRANS = E → c’est l’inverse vous l’avez compris, si vous en savez un, vous retrouverez l’autre facilement QCM 6 :A / C / E A: Vrai, OH – est chargé négativement, et -C≡C- possède une triple liaison B: Faux : le carbocation III° est plus stable que le II° D: Faux : oxydation QCM 7 :A/ B/ C/ E D: Faux : SN1 QCM 8 : ABCD D'après l'exemple du cours : QCM 2 : A / E B : Attention gros piège, cette propriété est valable SAUF pour les HALOGENES ! C : C’est l’inverse « Lors de réarrangement carbocationique, un carbocation tertiaire sera plus stable qu’un carbocation primaire. » D : Les alcools –OH et les halogènes –X ont un comportement mésomère DONNEUR. QCM 3: A / C / D Tutorat Santé Bordeaux UE15 2013/2014 © 1/2 QCM 9 : A / B QCM 10 : E QCM 13 : B / D A : hybridés sp C: moins réactive E: Grâce à leurs propriétés nucléophiles ( le reste est juste) QCM 11 : BD A: Faux Brome = Br, B = Bore (piège à la con … mais c’est important de bien lire tout son item) C : Faux : aliphatiques + aromatiques D :Vrai : la température d’ébullition est fonction de la masse molaire du composé. + la masse molaire est forte, + la température d’ébullition est élevée E :Faux, Inverse : plus l’atome d’halogène est gros, plus les électrons de liaisons sont loin du noyau, ils seront donc plus facilement mobilisables facteur de fragilité QCM 12 : A / C A : Vrai. On travaille à froid substitution [Réaction d’élimination on travaille à chaud] B : Faux cf a) C : Vrai. Lors de la SN, il y a inversion de la configuration du C sur lequel a lieu la substitution D :Faux. Ordre 2 la vitesse de réaction dépend de la concentration en (I) et en H20 E : Faux pas de double liaison donc on ne peut pas parler de configuration Z ou E. Tutorat Santé Bordeaux UE15 2013/2014 © 2/2