Hérédité liée au sexe On étudie la transmission du caractère

DS 02/10 : Hérédité liée au sexe
On étudie la transmission du caractère couleur des yeux et on teste l’hypothèse que le gène codant ce
caractère est situé sur la partie spécifique du chromosome X.
Caractère étudié : couleur des yeux
Phénotypes : [rouge] = sauvage ; [zeste] = muté.
Génotype : 1 gène , 2 allèles : z+ : sauvage et z : zeste.
Doc 1a
1er croisement :
Femelle [z+] X mâle [z]
F1 = 100% [z+] (50% de mâles et 50% de femelles)
La F1 est homogène et exprime le caractère
sauvage.
La F1 permet d’établir les dominances : seul le
caractère sauvage s’exprime alors que les individus
de F1 sont hétérozygotes (parents homozygotes)
[z+] > [z]
On ne peut démonter la localisation du gène car :
- Si l’hypothèse à tester est vraie :
La partie spécifique du xme X est présente à double
exemplaire chez la femelle : XX et à simple
exemplaire chez le mâle XY (puisque cette partie
n’existe pas sur Y)  schéma.
On aurait :
femelle [z+] X mâle [z]
Xz+Xz+
XzY
F1 = 100% [z+]
50% de mâles
Xz+Y
50% de femelles Xz+Xz
-
Cependant on obtiendrait les mêmes
résultats si le gène est sur un couple de
chromosomes non sexuels :
femelle [z+] X mâle [z]
z+//z+
z//z
F1 = 100% [z+] : z+//z
(50% de mâles et 50% de femelles)
Réalisons le croisement réciproque.
Doc 1b
On réalise le croisement réciproque :
Femelle [z] X mâle [z+]
F1 = - 50% de mâles : [z]
- 50% de femelles : [z+]
La F1 n’est pas homogène et seules les femelles
expriment le caractère sauvage qui était porté par
le mâle.
La différence de résultats en F1 confirme
l’hypothèse d’une hérédité liée au sexe.
-Si le gène était situé sur le chromosome Y, seuls les
mâles exprimeraient ce caractère.
-Si le gène était situé sur la partie commune à X et
Y , on obtiendrait les mêmes résultats qu’une paire
d’autosomes (cf doc1)
-
Vérifions l’hypothèse testée :
Mâle
Xz+
Femelle
Xz
XzXz+
Phénotypes
[Femelles z+]
Y
XzY
[ Mâles z]
L’hypothèse correspond bien aux résultats obtenus.
Doc de référence
Si au cours du même croisement, les mâles sont
irradiés on obtient l’apparition de quelques
femelles [z] et on sait que l’irradiation peut
éliminer des fragments de chromosomes.
On voit que le X d’origine paternelle des femelles
[z] est incomplet, son homologue forme une
« boucle » au niveau du locus éliminé.
L’irradiation des mâles a pu provoquer la
disparition du fragment du chromosome X qui
portait le gène Z d’où l’apparition de quelques
femelles Xo Xz  [z]
On peut supposer que ces mâles irradiés fabriquent
3 sortes de gamètes:
Mâles
Xz+
Y
Xo
Femelles
Xz
Xz+Xz
XzY
XoXz
Phénotypes [Fem. z+]
[Mâles z]
[Fem. z]
Les + fréquents
Rares
Xo = chromosome X d’origine paternelle incomplet,
présent sur le doc., o = perte du gène.
La boucle formée sur le chromosome nonendommagé permet de localiser le gène au niveau
de la boucle, donc pas en position terminale du
chromosome. Il s’agit bien de la partie spécifique
au chromosome X
Conclusion.
Ces résultats théoriques sont conformes à ceux obtenus dans les croisements; notre hypothèse est donc
validée et nous pouvons confirmer que le gène de la couleur des yeux est bien porté par le chromosome
X et plus précisément sur la partie spécifique à X. L'expérience d'irradiation permet de localiser avec
plus de précision ce gène zeste ; son locus se trouve au niveau de la boucle du chromosome x visible au
niveau du document 3.