Roche prévoit de présenter des données sur 15 médicaments de
Transcription
Roche prévoit de présenter des données sur 15 médicaments de
Communiqué de presse Bâle, le 08 septembre 2015 Roche prévoit de présenter des données sur 15 médicaments de son portefeuille pour l’immunothérapie anticancéreuse et les traitements ciblés lors du congrès européen sur le cancer 2015 Résultats pivots sur l’emploi de l’atezolizumab en cas de cancer urothélial de la vessie et de cancer du poumon non à petites cellules Etudes étayant les discussions avec les autorités réglementaires concernant trois nouveaux médicaments Données supplémentaires issues du pipeline de Roche pour l’immunothérapie anticancéreuse précoce en cas de tumeurs solides Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé aujourd’hui que des données issues de 138 abstracts seront présentées lors de l’édition 2015 du congrès européen sur le cancer (European Cancer Congress, ECC), qui se tiendra à Vienne, Autriche, du 25 au 29 septembre. Les participants au congrès se verront présenter les résultats de plusieurs études cliniques qui étayent les discussions en cours avec les autorités réglementaires concernant trois médicaments potentiels contre différents types spécifiques de cancer du poumon, de la vessie et de la peau (l’alectinib, l’atezolizumab et le cobimetinib, qui a récemment été homologué pour la première fois en Suisse, où il est désormais commercialisé sous le nom de Cotellic®). S’appuyant sur le vaste portefeuille de produits Roche autorisés contre le cancer, ces discussions avec les autorités réglementaires représentent une avancée significative dans le pipeline de Roche pour l’immunothérapie anticancéreuse et l’offre de médicaments ciblés. Sandra Horning, M.D., Chief Medical Officer and Head of Global Product Development chez Roche: « Avec nos médicaments ciblés, nos agents immunothérapeutiques anticancéreux et le potentiel offert par notre portefeuille en matière de traitements combinés, nous nous engageons à fixer de nouvelles références dans le traitement des patients souffrant de cancer. Lors du congrès européen sur la cancer 2015, de nouvelles données seront présentées concernant trois médicaments potentiels pour lesquels nous espérons obtenir une homologation l’année prochaine, notamment l’atezolizumab dans le traitement des cancers du poumon et de la vessie exprimant le PD-L1.» F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel Switzerland Group Communications Roche Group Media Relations Tel. +41 61 688 88 88 Fax +41 61 688 27 75 www.roche.com 1/4 Parallèlement aux données relatives à l’alectinib, à l’atezolizumab et au cobimetinib, des résultats obtenus avec des produits pour l’immunothérapie anticancéreuse et des médicaments ciblés du pipeline de Roche, dont le CEA-IL2v(RG7813), un inhibiteur de l’IDO (GDC-0919) et le vanucizumab (antiAng2/VEGF/RG7221), seront exposés pour différents types de tumeur. Le tableau ci-après répertorie les abstracts clés portant sur des médicaments de Roche, y compris des abstracts tout récents qui seront présentés pendant le congrès. Suivez Roche sur Twitter via @roche et recevez toutes les nouvelles et informations du congrès européen sur le cancer 2015 en utilisant le hashtag #ECC2015. Vue d’ensemble des principaux abstracts portant sur des médicaments de Roche Médicament Atezolizumab (MPDL3280A; anti-PDL1) (expérimental) Titre de l’abstract POPLAR: Atezolizumab monotherapy vs docetaxel in 2L/3L non-small cell lung cancer: Primary analyses for efficacy, safety and predictive biomarkers from a randomized phase II study (POPLAR). J. Vansteenkiste et al. Numéro de l’abstract N° 14LBA (session de présentation d’articles) Dimanche 27 septembre 9h15 CET BIRCH: Phase II, single-arm trial (BIRCH) of atezolizumab as first-line or subsequent therapy for locally advanced or metastatic PD-L1–selected non-small cell lung cancer (NSCLC). Benjamin Besse et al. N° 16LBA (session de présentation d’articles) Dimanche 27 septembre 9h35 CET IMvigor210: Atezolizumab in patients (pts) with locallyadvanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC): Results from a pivotal multicenter phase II study (IMvigor 210). J. Rosenberg et al. N° 21LBA (session de présentation d’articles) Dimanche 27 septembre 10h40 CET Safety, activity and biomarkers of atezolizumab (MPDL3280A) with platinum-based chemotherapy (chemo) in non-small cell lung cancer (NSCLC): A Phase Ib study. G. Giaccone et al. N° 513 (session de présentation de posters) Samedi 26 septembre 16h45 CET NSCLC with high PD-L1 expression on tumor cells or tumor-infiltrating immune cells represents distinct cancer subtypes. P. Schmid et al. N° 3017 (discussion sur le poster) Dimanche 27 septembre 8h00 CET 2/4 Alectinib Cobimetinib (Cotellic) CEA-IL2v (RG7813) (expérimental) Inhibiteur de l’IDO (GDC-0919) (expérimental) Vanucizumab (antiAng2/VEGF, RG7221) (expérimental) Updated efficacy and safety results from a global phase 2, open-label, single-arm study (NP28673) of alectinib in crizotinib-refractory ALK+ non-small-cell lung cancer (NSCLC). F. Barlesi et al. Impact of baseline genetic heterogeneities on progressionfree survival (PFS) in patients (pts) with advanced BRAFV600-mutated melanoma treated with cobimetinib (COBI) + vemurafenib (VEM) in the phase 3 coBRIM study. G. McArthur et al. Clinical evidence of intra-tumoral immune activation and tumor targeting with RG7813, a CEA-targeted engineered IL-2 immunocytokine. J. Tabernero et al. Phase 1a study of the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of GDC-0919 in patients with recurrent/advanced solid tumors. A. Nayak et al. Vanucizumab reduces vessel permeability, perfusion and cellular density of tumor lesions in cancer patients as measured by DCE-MRI and DW-MRI. T. Nayak et al. N° 3101 (session de présentation de posters) Dimanche 27 septembre 9h15 CET N° 25LBA (session de présentation d’articles) Dimanche 27 septembre 12h10 CET N° 505 (session de présentation d’articles) Dimanche 27 septembre 18h30 CET N° 346 (session de présentation de posters) Dimanche 27 septembre 16h45 CET N° 304 (session de présentation d’articles) Samedi 26 septembre 11h35 CET A propos de Roche dans l’immunothérapie anticancéreuse personnalisée Depuis plus de 30 ans, Roche développe des médicaments dans le but de définir de nouveaux traitements en oncologie. Aujourd’hui, le groupe investit plus que jamais pour offrir aux personnes atteintes d’un cancer une immunothérapie anticancéreuse personnalisée (personalised cancer immunotherapy, PCI). La PCI a pour objectif de proposer à chaque personne un traitement élaboré sur mesure qui permet d’exploiter son système immunitaire en vue de combattre le cancer. Roche étudie plus de 20 médicaments expérimentaux, dont sept font à ce jour l’objet d’essais cliniques. Toutes les études comprennent l’évaluation de biomarqueurs permettant d’identifier les patients susceptibles de bénéficier desdits médicaments de Roche. A propos de Roche Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, figure parmi les leaders de l’industrie pharmaceutique et diagnostique axée sur la recherche. Numéro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des médicaments cliniquement différenciés pour l’oncologie, l’immunologie, les maladies infectieuses, l’ophtalmologie et les neurosciences. Roche est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise d’avant-garde dans la gestion du diabète. Sa stratégie des soins personnalisés vise 3/4 à mettre à disposition des médicaments et des produits diagnostiques permettant d’améliorer de façon tangible la santé ainsi que la qualité et la durée de vie des patients. Depuis sa fondation, en 1896, Roche n’a cessé d’apporter une contribution majeure dans le domaine de la santé, au niveau mondial. Vingt-neuf médicaments développés par Roche font partie de la Liste modèle de Médicaments Essentiels de l’Organisation Mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques, des traitements antipaludéens et des agents chimiothérapiques permettant de sauver des vies. En 2014, le groupe Roche, qui comptait 88 500 employés dans le monde, a consacré 8,9 milliards de francs suisses à la recherche et au développement. Son chiffre d’affaires s’est élevé à 47,5 milliards de francs suisses. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l’actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.roche.com. Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi. Pour en savoir plus sur Roche dans l’oncologie, veuillez consulter le site: http://www.roche.com/research_and_development/what_we_are_working_on/oncology.htm Relations avec les médias, groupe Roche Téléphone: +41 -61 688 8888 / e-mail: [email protected] – Nicolas Dunant (responsable du bureau des médias) – Ulrike Engels-Lange – Štěpán Kráčala – Nicole Rüppel – Claudia Schmitt – Nina Schwab-Hautzinger 4/4