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Actualités dans les Sarcomes des Tissus Mous (STM)
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Les STM représentent environ 1% de l’ensemble des cancers de l’adulte , avec une incidence médiane
en augmentation estimée en 2009 en Europe à 4 pour 100 000 par an (2,3).
Les STM se divisent en de nombreux sous-types histologiques, dont les plus fréquents comprennent
les liposarcomes, les léiomyosarcomes, les synovialosarcomes et les histiocytomes fibreux malins (4,5).
Pr Jean-Yves BLAY, Oncologue, Centre Edouard Herriot, Lyon
Pr Jean-Michel COINDRE, Anatomo-cyto-pathologiste, Institut Bergonié, Bordeaux
Dr Sylvie BONVALOT, Chirurgien Viscéral et Général, IGR, Villejuif
Dr Axel LE CESNE, Oncologue, IGR, Villejuif
La prise en charge des STM dépend du stade de la maladie et du sous-type histologique(4).
La chirurgie est le traitement de choix pour tous les patients porteurs d’un STM localisé de type adulte.
La radiothérapie adjuvante à la chirurgie représente également une option en post-opératoire.
Environ 50% des patients développent des métastases à distance. La survie médiane est alors de 8 à 12 mois après
le diagnostic de métastases (6,7,8).
Même en cas de chirurgie radicale (amputation d'un membre), environ 30% des patients développent des métastases
conduisant au décès dans la majorité des cas (9).
Q
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à la discussion
entre les experts
L’exérèse chirurgicale complète des métastases n'étant possible que dans une petite minorité de cas,
la chimiothérapie systémique représente le traitement de choix pour les patients avec un STM métastatique.
Vendredi 19 octobre à 18h00
Sarcomes des Tissus Mous
Introduction et Généralités
animée par : Pr Jean-Yves BLAY
Diagnostic histologique et Classification des STM
animée par : Pr Jean-Michel COINDRE
Prise en charge des STM localisés
animée par : Dr Sylvie BONVALOT
Prise en charge des STM avancés/métastatiques
Q
Participez au débat en envoyant vos questions
aux orateurs en direct
animée par : Dr Axel LE CESNE
Pour en savoir plus...
www.convergence-edition.com
onvergence
(1) Jemal A, et al. Cancer statistics, 2007. CA Cancer J Clin 2007;57:43–66.
(2) Casali PG, et al. Soft tissue sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of oncology 2010; 21 (Suppl 5): v198-v203.
(3) Zahm SH, Fraumeni JF. The epidemiology of soft tissue sarcoma. Semin Oncol 1997; 24:504-514.
(4) Clark MA, et al. Soft tissue sarcomas in adults. N Engl J Med 2005; 353: 701-11.
(5) Coindre JM, et al. Predictive value of grade for metastasis development in the main histologic types of adult soft tissues sarcomas. A study of 1240 patients from the French Federation of Cancer Centers Sarcoma Groups. Cancer 2001; 91: 1914-26.
(6) Nielsen OS, et al. Metastatic soft tissue sarcoma in adults. Prognosis and treatment options. Am J Cancer 2003;2(3):211- 221.
(7) Cvetkovic RS, et al. Et-743. Drugs 2002;62(8):1185-92.
(8) Santoro A, et al. Doxorubicin versus CYVADIC versus doxorubicin plus ifosfamide in first-line treatment of advanced soft tissue sarcomas: a randomised study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone
Sarcoma Group. J Clin Oncol 1995; 13:1537-1545.
(9) Recommandations pour la pratique clinique. Standards, Options et Recommandations 2005 pour la prise en charge des patients atteints de sarcomes des tissus mous. page 49.
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Ces débats d’experts seront réalisés sous la seule responsabilité des auteurs,
du coordinateur et du directeur de publication qui sont garants de leur objectivité.
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