Reconditionnement des compositions du Bloc Opératoire (BO) : plan
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Reconditionnement des compositions du Bloc Opératoire (BO) : plan
Reconditionnement des compositions du Bloc Opératoire (BO) : plan de formation des aides-soignants (AS) de la Stérilisation Centrale de l’hôpital Saint-Louis J. Lapalu, D. Tessier, S. Tribondeau, M.C. Morris, N. Solaro, M. Paloumet, P. Faure Et l’Equipe des aides-soignants Stérilisation Centrale, Service Pharmacie, CHU Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris, AP-HP INTRODUCTION / OBJECTIF Le projet du reconditionnement des compositions du BO par les AS de la Stérilisation a été élaboré en 2004 et s’est concrétisé en 2006. Le BO commun regroupe 5 spécialités chirurgicales : chirurgie plastique, urologie, chirurgie digestive, stomatologie et ORL. L’objectif de ce travail est de décrire le plan de formation interne suivi par les AS de la Stérilisation. MATERIEL ET METHODES Le plan de formation a été élaboré par l’équipe d’encadrement de la Stérilisation. Il a été présenté au centre de la formation continue et a été validé par la DRH. La formation théorique et pratique des 20 AS par groupes de 5 a été conduite par les IBODE de la Stérilisation. Les moyens informatiques ont été indispensables à la mise en place de cette formation (achat de tablettes tactiles) RESULTATS : PLAN DE FORMATION Informations générales sur les instruments : 1 Comment recomposer une boite ? 9 Etaler les instruments par famille et vérification de l’état du panier, 9 Les différentes parties d’un instrument, 9 La vérification d’un instrument FORMATION THEORIQUE Groupes de 5 AS 9 Suivre la liste informatique de la tablette (cicontre) et valider chaque ligne une fois l’instrument mis dans le panier. Une photo est rattachée à chaque instrument, 9 Le placement des instruments dans la boîte 9 La longueur des instruments selon la chirurgie 9 Validation de la composition Nom de la composition 9 Emballer et assurer la traçabilité Liste des instruments à suivre et quantité à conditionner 9 Gérer les non conformités (réparation, remplacement d’un instrument) Photo de l’instrument Cadre Assurance Qualité (complète la formation) 2 FORMATION PRATIQUE individualisée 9 Dans chaque spécialité chirurgicale et 1 semaine/spécialité 9 Formation assurée par les IBODE du BO 9 But est de comprendre : 9 l’utilité des instruments, 9 l’importance de la fonctionnalité des instruments, 9 l’importance de l’ordre des instruments dans la composition, 9 Fiche d’évaluation individuelle des acquis à remplir par les IBODE au BO. STAGES AU BO 2a 2b FORMATION PRATIQUE À la Stérilisation Etape 1 : Observation -IBODE reconditionne -AS observe Etape 2* : Reconditionnement sous contrôle -AS reconditionne -IBODE contrôle * Formation individuelle Etape 3* : Reconditionnement avec assistance -AS reconditionne avec assistance de l’IBODE si besoin -IBODE valide la composition avant emballage Fiche d'évaluation individuelle de recomposition des boites Date de début de la formation Nom de l'agent Type de composition étape N°1 étape N°2 étape N°3 étape N°4 étape N°5 Composition 1 date: date: date: date: date: par: par: par: par: acquis date: date: date: date: date: par: par: par: par: visa IBODE non acquis Composition 2 acquis non acquis 4 catégories de compositions sont définies : Compositions simples/complexes/spécifiques/faites par les IBODE Etape 4* : Autonomie de l’AS -AS reconditionne -IBODE valide la composition avant emballage Etape 5* : Audit de contrôle -AS reconditionne -IBODE décide d’auditer sans prévenir l’acquisition du reconditionnement Une fiche d’évaluation de la recomposition des boîtes (cijoint) est complétée par les IBODE au fur et à mesure de la formation, au rythme de chacun. La validation finale est assurée par le centre de formation continue. Depuis janvier 2007, reconditionnement. les AS assurent 100 % du DISCUSSION / CONCLUSION Ce projet a nécessité en amont un important travail d’harmonisation des compositions par le BO et de saisie de ces dernières dans la base informatique associée aux photos de chaque instrument. Les tablettes informatiques ont été indispensables pour la formation des AS à la reprise de cette activité. Mais l’informatique ne doit pas palier la connaissance de l’instrument et la nécessité d’un conditionnement de qualité pour la pratique du chirurgien et la sécurité du patient. Une amélioration du flux de production a été constatée (pas d’attente des boites) ce qui permet aux IBODE du BO d’assurer la sécurité et la continuité des soins destinés au patient. L’évaluation de cette activité sera faite sur la quantification et le type des non conformités obtenues qui nous permettront de faire un retour d’information au BO et de parfaire la formation continue des AS. Cette activité et l’amélioration du flux qui en découle nous permettent à ce jour de prendre en charge des sous-traitances pour d’autres établissements de santé. Par la suite, la traçabilité à l’instrument constituera un outil supplémentaire à cette étape de reconditionnement. 29èmes Journées Nationales sur la Stérilisation - 25 et 26 avril 2007