MADgic - Teleflex

MADgic
Dispositif d’atomisation pour muqueuses laryngo-trachéales
Afin de garantir un réveil en douceur après une anesthésie,
des intubations difficiles et vigiles.
Un choix polyvalent pour administrer des anesthésiques
locaux* dans les voies aériennes supérieures.
Le dispositif d'atomisation pour muqueuses laryngotrachéales MADgic de Teleflex offre aux médecins
la possibilité d'administrer des anesthésiques locaux
atomisés directement sur les muqueuses des voies
aériennes. Il permet de diminuer les réflexes respiratoires
lors du réveil tels que la toux ou le laryngospasme1,2
et de réduire les effets cardiovasculaires à la stimulation
mécanique des voies aériennes3. L'anesthésique
local administré par le dispositif MADgic contribue à
l'amélioration de l'observance du patient dans le
cadre d'intubations difficiles et vigiles4.
malléable permet une administration ciblée du traitement dans les structures pharyngées plus profondes et
sur la glotte5.
Le dispositif MADgic permet d'améliorer le confort
du patient en réduisant le stress lié à l'intubation et à
l'extubation6. Il contribue également à réduire le risque
de blessure du patient grâce à son profil étroit et pratique,
conçu pour épouser confortablement les cordes vocales,
dans la cavité nasale ou le long d'une sonde d'intubation.
Sécurité
Couverture optimale, confort, facilité d'utilisation
Avantages
Le dispositif MADgic garantit une couverture optimale
en dispersant en douceur les particules atomisées sur
une grande partie de la muqueuse respiratoire. Le stylet
Le dispositif MADgic à usage unique améliore la sécurité
du patient en contribuant à la diminution du risque de
contamination croisée et de toxicité, en facilitant
un dosage précis.
Le médecin
Votre établissement
Le patient
Aide à la gestion
des contraintes liées
au réveil et aux
intubations difficiles.
Dispositif à usage unique
permettant de réduire le
risque de contamination
croisée.
Améliore le confort
et réduit le risque de
blessure pour le
patient.
* Destiné à être utilisé avec des médicaments dont l'administration par voies intranasale et oropharyngée a été approuvée.
MAD600
Le dispositif MADgic
est adapté à tout type
de seringue Luer Lock
standard.
Dispositif au contour
légèrement incurvé permettant
une dispersion ciblée de l'anesthésique
et un retrait confortable
L'embout du dispositif diffuse
une fine atomisation en continu
afin de couvrir directement
les cavités buccale et oropharyngée.
MAD720
MAD700
Pour plus d’informations, visitez le site
lmaco.com/products
Références
1. Mihara T, Uchimoto S, Morita S, Goto T. The efficacy of
lidocaine to prevent laryngospasm in children: a systematic
review and meta-analysis. Anaesthesia 2014, 69, 1388–1396.
2. Diachun CA, Tunink BP, Brock-Utne JG. Suppression of cough
during emergence from general anesthesia: laryngotracheal
lidocaine through a modified endotracheal tube. J Clin Anesth.
2001 Sep;13(6):447-51.
3. Hamaya Y., Dohi S. Differences in Cardiovascular Response to
Airway Stimulation at Different Sites and Blockade of the
Responses by Lidocaine. Anesthesiology 2000; 93:95-103.
4. Lohse J.A., Piepho T., Noppens R.R. Awake video
laryngoscopy – A revolution in the management of the
anticipated difficult airway? Trends in Anesthesia and Critical
Care. Feb 2016 1-6.
5. Doyle J. Airway Anesthesia, Theory and Practice.
Anesthesiology Clinics 33 (2015) 291-304.
6. Leung Y., Vacanti FX. Awake without complaints: maximizing
comfort during awake fiberoptic intubation. J Clin Anesth.
2015 Sep;27(6):517-9
Spécifications du dispositif MADgic
Taille de particule type
30–100 µm
Espace mort du système
0,12 ml MAD720 / 0,27 ml MAD600 / 0,18 ml MAD700
Diamètre de l’embout
0,19" (4,8 mm)
Longueur de l'applicateur
4,9" (12,4 cm) MAD720 / 8,9" (22,6 cm) MAD600 et MAD700
Dispositif d’atomisation pour muqueuses
laryngo-trachéales MADgic
Référence
Description du produit
MAD600
Dispositif MADgic avec seringue de 3 ml,
lg 22,6 cm
Qté/Boîte
25
MAD700
Dispositif MADgic sans seringue, lg 22,6 cm
25
MAD720
Dispositif MADgic sans seringue, lg 12,4 cm
25
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dispositif avant usage. Dispositif médical de classe I. Organisme notifié : NSAI - CE0050. Fabricant: Wolfe Tory Medical, Inc. USA
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