Etude hydrobiologique de la vallée d\`Ossau \(Pyrénées

Annls
Limnol.
2 3 (3) 1987 : 225-243
Etude hydrobiologique de la vallée d'Ossau (PyrénéesAtlantiques)
II. Le milieu et la structure du peuplement benthique
G. V i n ç o n
1
Mots clés : Pyrénées, vallée d'Ossau, montagne, cours d'eau, faunistique, invertébrés benthiques, affinités cénotiques, zonation
des eaux courantes.
Des récoltes d'invertébrés benthiques ont été effectuées dans le Gave d'Ossau, rivière des Pyrénées-Atlantiques, et dans
ses principaux tributaires, entre 450 et 2 150 m d'altitude. Après une présentation détaillée du milieu, un bilan des espèces les plus intéressantes est donné : 7 sont nouvelles pour la Science, 16 pour la France et 26 pour la zone 2 de la Limnofauna
Europaea.
La succession longitudinale des biocénoses et leur déterminisme sont ensuite analysés. Sur le Gave d'Ossau, on observe
un remplacement progressif des espèces d'amont par des espèces d'aval plutôt qu'une succession de communautés nettement individualisées ; le schéma de zonation des cours d'eau proposé par lilies et Botosaneanu (1963) apparaît difficile
à appliquer à ces rivières de montagne.
Hydrobiological study of the Ossau valley (Atlantic Pyrenees). II. The environment and the structure of the benthJc population.
Keywords : Pyrenees, Ossau Valley, mountain, river, faunistic, benthic invertebrates, bioccenotic affinities, running water
zonation.
Collections of benthic invertebrates have been taken in the Gave d'Ossau, a river in the Atlantic Pyrenees, and in its
principal tributaries, between altitudes of 450 m and 2150 m. After presenting a detailed description of the environment,
a list of the most interesting species is presented : 7 species are new to science, 16 species are new records for France,
and 26 species are new records for zone 2 in the Limnofauna
Europaea.
The longitudinal succession of the bioccenoses and their composition have been analysed. In the Gave d'Ossau, there
is a gradual replacement of upstream species by downstream species rather than a succession of strictly defined communities ; the zonation scheme for running waters proposed by lilies & Botosaneanu (1963) is apparently difficult to apply
to mountain rivers.
1. Introduction
2 150 m d'altitude) mais é g a l e m e n t dans la haute vallée du R i o G a l l e g o , sur le versant e s p a g n o l (2 sta-
Dans les P y r é n é e s o c c i d e n t a l e s , l'étude du G a v e
tions, à 1 740 et 1 750 m ) , p o u r é v a l u e r l'influence
d'Ossau et de ses principaux tributaires a été entre-
de l'exposition Sud sur les peuplements benthiques.
p r i s e de s e p t e m b r e 1983 à n o v e m b r e 1984 dans l e
Auparavant,
les
cours
d'eau
des
Pyrénées-
but de tester une méthode b i o l o g i q u e de surveillance
Atlantiques n'avaient j a m a i s fait l'objet de recher-
des c o u r s d'eau de m o n t a g n e ( V i n ç o n 1987 a et b ) .
ches h y d r o b i o l o g i q u e s a p p r o f o n d i e s , à l ' e x c e p t i o n
Les 29 stations prospectées ont été choisies en val-
de l'étude d'une r i v i è r e c ô t i è r e d e basse altitude, la
l é e d'Ossau (27 stations é c h e l o n n é e s entre 450 et
N i v e l l e , au-dessous de 50 m (fig. 1) et d'un de ses
principaux affluents, le Lissuraga, entre 400 et 50 m
(Thibault 1971 a, b et c, N e v e u 1972, 1973 et 1980,
1. Laboratoire d'Hydrobiologie, UA 695 C.N.R.S., Université Paul
Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex, France.
Tiberghien
1976, L a p c h i n & N e v e u
N e v e u , L a p c h i n & V i g n e s 1979...).
Article available at http://www.limnology-journal.org
or http://dx.doi.org/10.1051/limn/1987021
1979 a et b,
226
G. V I N Ç O N
L e G a v e d ' O s s a u ne s e r a pas c o m p a r é à c e s deux
c o u r s d'eau d e basse a l t i t u d e m a i s à la N e s t e d ' A u r e
(2)
m i l i e u q u i influent sur l ' e n v i r o n n e m e n t du c o u r s
d'eau.
( P y r é n é e s c e n t r a l e s ) qui, d e par sa situation en zone
de h a u t e m o n t a g n e , lui r e s s e m b l e d a v a n t a g e . C'est
2.1. Réseau hydrographique
aussi la r i v i è r e la m i e u x connue des P y r é n é e s du
point d e v u e h y d r o b i o l o g i q u e ( i n v e n t a i r e b i b l i o g r a -
L e c o u r s principal du Gave d'Ossau r e ç o i t une
douzaine d'affluents plus ou moins importants dont
p h i q u e : V i n ç o n 1987a p . 30 et 1987b p. 12).
D a n s ce t r a v a i l , nous d o n n o n s une présentation
d é t a i l l é e de la v a l l é e d'Ossau e t des stations prosp e c t é e s puis nous é t u d i o n s la succession des biocénoses et l e u r d é t e r m i n i s m e .
L a d i s t r i b u t i o n et l ' é c o l o g i e des p r i n c i p a u x groupes s y s t é m a t i q u e s f e r o n t l'objet d'études ultérieures. C e r t a i n e s d ' e n t r e e l l e s sont déjà réalisées : Vaillant & V i n ç o n (1986 a et b ) sur les T h a u m a l e i d a e et
E m p i d i d a e ( D i p t e r a ) ; V i n ç o n & T h o m a s (1987) sur
les E p h é m é r o p t è r e s ; C l e r g u e - G a z e a u & V i n ç o n (en
p r é p . ) sur les S i m u l i i d a e (Diptera).
les principaux sont : les Gaves de B i o u s et de Brousset, le Soussouéou et le V a l e n t i n (fig. 2).
2
L a surface de son bas s in-versant est d e 280 k m
au pont de Béost (489 m), ce qui est peu, c o m p a r é
à celle de la N e s t e d ' A u r e (660 k m ) au pont de
B i z o u s (490 m ) . En basse altitude, le d é b i t du G a v e
d'Ossau sera donc m o i n s i m p o r t a n t que celui de la
N e s t e d ' A u r e (abstraction faite des eaux p r é l e v é e s
p a r le canal d e la N e s t e ) .
2
Les cinq sommets culminants de la vallée d'Ossau
o n t une altitude m o y e n n e de 2 830 m et le réseau
h y d r o g r a p h i q u e est très peu étendu au-dessus de
2. Le milieu
2 300 m . En vallée d'Aure, par contre, l'altitude
m o y e n n e est nettement plus é l e v é e (3 140 m ) et le
L e s t r a v a u x d e P o i t r i n a l (1970), L a l a n n e (1976),
F r œ l h y (1977) et
H o u r c a d e (1978) donnent
une
réseau atteint des altitudes supérieures (2 750 m
dans le torrent de C a p de L o n g ) .
s y n t h è s e des c a r a c t é r i s t i q u e s é c o l o g i q u e s de la vall é e d'Ossau. I c i , n o u s p r é s e n t o n s plus particulière-
L e p r o f i l en long d e la vallée d'Ossau (fig. 3) m e t
ment l e réseau h y d r o g r a p h i q u e et les p a r a m è t r e s du
en évidence les particularités de certains affluents ;
(3)
É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU
227
Fig. 2 : Réseau hydrographique du Gave d'Ossau. Emplacement des stations (avec leur altitude) et des principaux aména­
gements hydrauliques.
C VINÇON
228
(4)
Fig. 3 : Profil en long de la vallée d'Ossau.
1) le S o u s s o u é o u , le V a l e n t i n et le ruisseau d'Ar-
du N o r d et du Nord-Ouest par le massif montagneux
r i o u s sont issus d e s o u r c e s d e très haute altitude
qui s'étend du Pic du Midi de B i g o r r e (2 872 m ) au
f>2 200 m ) et o n t une p e n t e très raide dans leur sec-
Pic du
teur a m o n t ; c e sont des cours d'eau r e l a t i v e m e n t
d'abri).
f r o i d s en été ( § 3.2.) ;
L e r é g i m e du Gave d'Ossau et de ses principaux
affluents de haute altitude est de t y p e nival de transition, caractérisé par des crues de fonte des neiges
plus ou moins violentes, d e la fin du printemps
jusqu'au début de l'été.
2) le ruisseau affluent de la G l è r e , le d é v e r s o i r du
lac d ' A y o u s e t le R i o G a l l e g o ( E s p a g n e ) prennent
leurs s o u r c e s à des altitudes inférieures (1 800 2 000 m ) , sont m o i n s encaissés, avec des pentes plus
N é o u v i e l l e (3 091 m ) (effet
orographique
m o d é r é e s . D e ce fait, ils sont c a r a c t é r i s é s p a r des
températures
estivales
beaucoup
plus
élevées
(§ 3.2.) ;
2.3. Végétation
M a l g r é une influence o c é a n i q u e plus m a r q u é e en
3) en z o n e d e p i é m o n t (880 m ) , l ' A r r i o u T o r t béné-
vallée d'Ossau qu'en vallée d ' A u r e , les répartitions
f i c i e aussi d'un r é g i m e t h e r m i q u e p r i v i l é g i é qui est
altitudinales des cinq étages de végétation sont assez
la c o n s é q u e n c e d'une p e n t e quasi nulle et d'un cou-
semblables ( V i n ç o n 1987a, p. 36), avec successive-
rant t r è s lent.
ment : l'étage atlantique ( < 7 0 0 m ) , c o l l i n é e n (700 -
Les p r i n c i p a u x a m é n a g e m e n t s (usines et b a r r a g e s
1 300 m ) , m o n t a g n a r d (1 300 - 1 800 m ) , subalpin
a p p a r t e n a n t essentiellement à la S.N.C.F.) sont indi-
(1 800 - 2 300 m ) et alpin ( > 2 300 m ) . Cependant, en
q u é s sur la f i g u r e 2.
vallée d'Ossau, l'étage alpin c o u v r e une surface nettement plus réduite que dans les P y r é n é e s centra-
2.2. Influences climatiques
L e s précipitations augmentent avec l'altitude mais
les, faute d'altitudes suffisamment élevées à l'ouest
du col du Pourtalet.
v a r i e n t é g a l e m e n t a v e c l'orientation des bassinsv e r s a n t s . A i n s i , la m o y e n n e v a l l é e d'Ossau o r i e n t é e
au N o r d r e ç o i t 1 200 à 1 500 m m de p r é c i p i t a t i o n s
p a r an a l o r s q u e la m o y e n n e v a l l é e d ' A u r e o r i e n t é e
à l'Est et au N o r d - E s t en aval de Fabian n'en r e ç o i t
q u e 800 à 1 000 m m . C e t t e d e r n i è r e est d'autre part
p r o t é g é e de l'influence des vents dominants humides
2.4. Géologie sommaire
A l'exception du massif cristallin du M o n t Palas
drainé par le Soussouéou, la haute v a l l é e d'Ossau
(régions de Brousset et de Bious) est principalement
constituée de terrains sédimentaires (calcaires, pélites et grès, . . . ) auxquels sont venues s'ajouter des
(5)
É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E D E LA V A L L É E D'OSSAU
intrusions d ' o r i g i n e volcanique, essentiellement des
andésites b a s i q u e s . Celles-ci p r o v i e n n e n t de « l'épisode Ossau » c a r a c t é r i s é par un v o l c a n i s m e calcoalcalin.
Ces t e r r a i n s sont d o n c e s s e n t i e l l e m e n t d e n a t u r e
basique. Ils ont é t é remaniés ensuite p a r les glaciers
de l'époque q u a t e r n a i r e {structure décrite par H e n r y
1968, B i x e l et al. 1983, 1985, . . . ) .
229
3. Les stations
L a g r a n d e d i v e r s i t é des stations i n t e r d i s a i t t o u t e
a p p r o c h e q u a n t i t a t i v e stricte. T o u t e f o i s , p o u r l'obtention de données faunistiques c o m p a r a b l e s , les
p r é l è v e m e n t s dans c h a q u e station ont é t é e f f e c t u é s
pendant
des laps de t e m p s i d e n t i q u e s . D ' a p r è s
M a c a n (1957) et H y n e s (1961), la récolte d e m a t é r i e l
l a r v a i r e ( E p h é m è r e s ou P l é c o p t è r e s ) p e n d a n t une
L a m o y e n n e v a l l é e d'Ossau, quant à elle, est constituée de terrains sédimentaires (schistes, calcaires,
gneiss, g r è s , . . . ) a u x q u e l s s'ajoutent des m a r n e s en
z o n e de p i é m o n t .
p é r i o d e de temps déterminée, permet de bons résultats c o m p a r a t i f s .
Dans les stations de basse et m o y e n n e altitude, les
p r é l è v e m e n t s ont été effectués à six p é r i o d e s d e l'année : m a r s , mai, j u i n , j u i l l e t , s e p t e m b r e et n o v e m -
2.5. Influences humaines
b r e . Dans les stations de haute altitude, les r é c o l t e s
L a haute v a l l é e d'Ossau (secteurs de Bious, Brous-
ont été e n t r e p r i s e s en fonction du d é n e i g e m e n t des
set et A r t o u s t e ) est située à l'intérieur du Parc Natio-
ruisseaux : m a i (st. 1, 2, 6 et î 1), juin (st. 4 ) e t j u i l l e t
nal
(st. 3, 5 et 16).
des
P y r é n é e s O c c i d e n t a l e s , la basse
moyenne
vallée
appartiennent
à
sa
et
la
zone
périphérique.
L e m a t é r i e l a é t é r é c o l t é p a r dérive ( r é c o l t e s de
90 mn), p a r p r é l è v e m e n t s benthiques (20 m n ) et p a r
L e s p r i n c i p a l e s r e s s o u r c e s é c o n o m i q u e s de la
r é g i o n sont l ' a g r i c u l t u r e , le t o u r i s m e et l'industrie
hydro-électrique.
chasses à v u e et au filet e n t o m o l o g i q u e (60 m n ) .
3.2. Paramètres
Dans les figures 4 et 5, les 29 stations sont dési-
A g r i c u l t u r e : en m o n t a g n e et piémont, les prairies
sont surtout c o n s a c r é e s au p â t u r a g e extensif (moutons, vaches et c h e v a u x ) ; cette utilisation n'entraîne
a p p a r e m m e n t aucune nuisance sur les c o u r s d'eau.
T o u r i s m e : plusieurs villages de vacances sont présents en v a l l é e d'Ossau et n o t a m m e n t deux stations
de sports d ' h i v e r : A r t o u s t e et Gourette. I l est actuell e m e n t q u e s t i o n de les r e l i e r en a m é n a g e a n t
la
m o y e n n e v a l l é e du S o u s s o u é o u ( p r o j e t c o n t e s t é :
é t u d e du C . T . G . R . E . F . 1977).
L e t o r r e n t du V a l e n t i n a été p r o s p e c t é en a m o n t
e t en a v a l de G o u r e t t e (st. 18 et 19) p o u r a p p r é c i e r
gnées par un c o d e indiquant les initiales du c o u r s
d'eau, l'altitude d e la station et son n u m é r o . V o i c i
les abréviations utilisées pour la désignation des stations (r. = ruisseau, t. = torrent, r i v . — r i v i è r e ) :
Ar. — r. d'Arrious ; D.Ar. = r. déversoir du lac d'Arrious ;
A.G. = r. affluent de la Glère ; D.Ay. = t. déversoir du lac
d'Ayous en amont du lac Roumassot ; A.R.G. — r. affluent
du Rio Gallego ; R.G. = Rio Gallego ; A.Bi. -~ r. affluent
de Bious ; Bi. - t. de Bious ; S.A.Bi. — source affluent de
Bious ; Br. = t. de Brousset ; V . = t. du Valentin ; P. =
r. de Pombie ; S. — t. du Soussouéou ; A.T. — r. d'Arriou
Tort ; S.I. - source d'Iscoo ; Se. - r. de Serres ; A.M. r. d'Arriou Mage ; O. — riv. d'Ossau ; C. — t. du Canceigt
et R.N.B. - r. au nord de Béon.
l'influence de la p o l l u t i o n ; celle-ci affecte principa-
L e t a b l e a u I récapitule les c a r a c t é r i s t i q u e s abio-
lement les espèces fragiles (Ephémères, Plécoptères)
tiques principales des stations : altitude, altitude de
( V i n ç o n 1987a). P a r c o n t r e , en a m o n t et en aval du
la s o u r c e la plus en a m o n t sur le m ê m e c o u r s d'eau,
v i l l a g e d e L a r u n s (st. 27 et 28), le G a v e d'Ossau pré-
r é g i m e des eaux, surface du bassin-versant, n u m é r o
sente un p e u p l e m e n t assez s e m b l a b l e .
d ' o r d r e du c o u r s d'eau, pente, largeur m o y e n n e du
I n d u s t r i e h y d r o - é l e c t r i q u e : les p r i n c i p a u x amé-
lit mineur, vitesse du courant, nature du substrat,
n a g e m e n t s ( b a r r a g e s d A r t o u s t e , de F a b r è g e s et de
t e m p é r a t u r e m a x i m a l e , a l c a l i n i t é totale, d u r e t é cal-
B i o u s - A r t i g u e s ) p e r m e t t e n t de c o n t r ô l e r les d é b i t s
c i q u e et c o n d u c t i v i t é .
J
du Soussouéou et des Gaves de Brousset et de Bious.
Ces a m é n a g e m e n t s
importantes
dans
induisent
les
des m o d i f i c a t i o n s
peuplements
L e s m e s u r e s p h y s i c o - c h i m i q u e s sont r é a l i s é e s en
s e p t e m b r e (étiage) et se rapprochent des v a l e u r s
benthiques,
m a x i m a l e s ; la t e m p é r a t u r e a é t é m e s u r é e à diffé-
c o m m e p a r e x e m p l e à l'aval du b a r r a g e d e F a b r è -
r e n t e s p é r i o d e s d e l'année (fig. 4). L e s m é t h o d e s
ges ( V i n ç o n 1987a).
d'analyse
utilisées
sont
exposées
dans
les
230
(6)
G. V I N Ç O N
T a b l e a u I : C a r a c t é r i s t i q u e s a b i o t i q u e s d e s s t a t i o n s . N = nival, NT = nival de transition,
rapide,
R = rapide,
sont expliquées
M = moyenne,
L -
lente, p = pierres,
PN = pîuvio-nival,
s = sable, i = limon et v -
vase. Les initiales
TR =
des
1
R.G.
1750
18O0
NT
0 3
1
5
2
M
s+1
15
1,19
1 ,56
172
2
A.R.G.
1760
19O0
NT
0 8
1
10
3
R
P
15
0,53
0,68
75
3
A.G.
1980
2080
NT
1
1
1
15
2
TR
P
15
0,26
0,44
52
4
A.G.
1900
2080
NT
1 7
1
5
3
M
p+s
16
0,68
0,84
95
5
Ar .
2150
2230
N
0
1
30
1
M
p+S
4 5
0,46
0,72
76
6
Ar .
1775
2230
N
2
2
10
3
R
p
9
0,61
0,76
84
7
Br.
1490
2080
NT
17
3
10
5
TR
p
14
1,21
1,48
163
8
Br.
1340
2230
NT
22
3
5
5
R
p
13
1 ,oo
1 , 20
139
9
P.
1 350
2000
NT
6
2
20
3
TR
p
12
0,50
0,64
73
Br.
1 170
2230
NT
61
3
8
5
R
p+S
13 5
1 , 20
1,30
156
11
D.Ay.
1870
2070
NT
1 8
2
25
3
TR
p
14
0,36
0,48
54
1 2
A.Bi .
1610
1650
NT
2
1
30
3
TR
p
16
0,38
0,44
55
13
Bi .
1 600
21O0
NT
12
3
20
3
TR
p
10
0,98
1 ,24
124
14
S.A.Bi.
1590
1590
S
0
20
2
M
s+l
15
Bi .
1417
2100
NT
3
15
5
TR
p
16
D.Ar .
2090
2250
N
1
3
2
L
p+s
17
S.
1030
2320
NT
52
3
15
6
TR
18
V.
1370
2280
NT
7
3
10
4
19
V.
1330
2280
NT
9
3
10
20
V.
870
2280
NT
16
21
S.I.
850
850
22
A.M.
7O0
1650
NT
23
A.T.
880
950
PN
24
Se.
830
950
25
Se.
820
26
C.
27
10
3
0 2
18
0 2
1 , 40
1,60
184
11
0,88
1 ,10
107
5
0,54
0,68
76
p
13
0,6O
0,84
90
TR
p
12
0,88
1,08
82
4
TR
p
12
1,30
1,60
168
6 5
3
5
4
R
p
13
1,47
1,70
195
0
30
2
R
p
8
1,86
2,12
218
15
2
15
2
TR
p
12
1,86
2 ,00
219
9
1
1
2
L
V
20
2,46
2,48
283
PN
9
1
2
2
L
p + S+1
16
3,68
3,88
402
950
PN
9 5
1
10
2
M
p+S
17 5
3,36
3,44
351
495
1650
NT
22
3
8
5
R
p
15
1,94
2,64
287
0.
520
2320
NT
220
4
3
16
R
p
15
1,63
1 ,84
201
28
0.
489
2320
NT
280
4
1
18
R
p
15
1,63
1 ,80
190
29
R.N.B.
450
500
0
2
2
L
p+S+V
9
1 ,96
2,12
228
5
S
0 3
0
2
très
stations
au § 3.2.
231
É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU
(7)
h
S oSS S â
ft
•H 15
<
s
< «
Fig. 4 : Températures mesurées dans les stations (classées par altitude décroissante), à 4 périodes de l'année : ( + ) du 16 au 22-0384, (x) du 3004 au 3-05-84, (o)du 11 au 15-06-84. (c)du 27-07 au 2-08-84. Us codes des stations sont expliqués au début du §3.2.
travaux de L a v a n d i e r et M u r (1974) et d e V i n ç o n
f o r m e de tableau à la fin de l'article, avec p o u r cha-
(1987a).
q u e e s p è c e ses l i m i t e s de r é p a r t i t i o n a l t i t u d i n a l e et
le n o m b r e de stations où e l l e a été r é c o l t é e .
3.3. Conclusion
Si l'on exclut le massif du Néouvielle dont le réseau
hydrographique atteint des altitudes très élevées, les
vallées d'Aure et d'Ossau diffèrent assez peu sur l'ensemble des p a r a m è t r e s étudiés (climat, végétation,
géologie, . . . ) ; elles se prêtent donc tout à fait à une
c o m p a r a i s o n de leurs peuplements respectifs.
Certains affluents d u G a v e d'Ossau possèdent cependant des caractéristiques particulières qui expli-
G r â c e à la c o l l a b o r a t i o n de nombreux s p é c i a l i s tes (§ 6), l'essentiel de la faune m a c r o i n v e r t é b r é e a
p u ê t r e d é t e r m i n é : O l i g o c h è t e s (36 espèces), H y d r a cariens
(48), E p h é m è r e s
(30), P l é c o p t è r e s (54),
C o l é o p t è r e s (35), T r i c h o p t è r e s (56), D i p t è r e s : B l e phariceridae
(5), T i p u l i d a e (6), L i m o n i i d a e (12),
P s y c h o d i d a e (21), D i x i d a e (5), S i m u l i i d a e (27), Chir o n o m i d a e (131), T h a u m a l e i d a e (4), A t h e r i c i d a e (2),
E m p i d i d a e (24), e t c . .
quent l'originalité de l e u r p e u p l e m e n t : le ruisseau
presque stagnant d ' A r r i o u T o r t (880 m ) , le ruisseau
L e s e s p è c e s les plus intéressantes d'un p o i n t d e
calcaire de Serres (820 et 830 m), le ruisseau au nord
vue
de Béon - r é s u r g e n c e karstique de pied de massif
T a b l e a u I I ; 26 sont nouvelles p o u r la z o n e 2 de la
p u r e m e n t faunistique sont r e p o r t é e s d a n s l e
(450 m ) , assimilable à un crénal d e basse altitude,...
Limnojauna
Europaea ( P y r é n é e s > 1 000 m ) , 25 p o u r
les P y r é n é e s ( < 1 000 m ) , 16 pour la France et 7 p o u r
4. Le peuplement : caractéristiques
principales
la S c i e n c e .
Ces citations nouvelles traduisent, en fait, le d e g r é
plus ou moins poussé des investigations dans les dif-
La liste faunistique g l o b a l e c o m p o r t e 516 taxons
férents g r o u p e s systématiques. Ainsi, les d é c o u v e r -
(447 identifiés à l ' e s p è c e ) ; e l l e est récapitulée sous
tes les plus o r i g i n a l e s c o n c e r n e n t la f a m i l l e d e s
232
G. V I N Ç O N
Tableau I I : Vallée d'Ossau : inventaire des espèces nouvelles pour les Pyrénées f>ou < 1 000 m), la France ou
la Science.
+ = espèce nouvelle pour la zone considérée; • =
espèce déjà signalée dans l'une des deux zones altitudinales pyrénéennes.
i ? br achy sty lus
; pacvu* (Ht. t
Spil
felutir . (Grut
Ophidonois serpentina (Miill.)
Cernosvitoviella n.sp.
Korionina argentea (Mich.)
Ephéméroptères
Caenis beskidensis Sowa
Plécoptères
Leuctra n.sp.
Irichoptères
:iangulifera moselyi:
iltella pyter
i (Navj
L HcL.
Psychodldae
Panimerus g i . gressicus V a i l l .
Pecicoma barbaries V a i l l .
Pericoma caleilegs Feuerborn
Pericoma fallax Eaton
Satchelliella pilularia (Tonn.)
Ulomyia undulata (Tonn.)
Dlxldae
Dixa nebulosa l(Meig.)
Simuliidae
Simulium-(S.) gaudi Gren.
Chironomidae
(8)
Diptères Empididae, encore insuffisamment connue
dans les Pyrénées, avec un sous-genre
(Clinocerella)
nouveau pour la France et quatre espèces nouvelles pour la S c i e n c e (Vaillant & Vinçon 1986b).
Dans la famille des Chironomidae, un g r a n d nomb r e de citations nouvelles correspond, le plus souvent, à des espèces rares ou sténotopes (Laville &
V i n ç o n 1986).
La plupart des espèces recensées ont une vaste
répartition pyrénéenne (Vinçon 1987a, § 2.2.3.), ce
qui c o n f i r m e les observations de B e r t h é l e m y (1966)
sur les Plécoptères et Coléoptères (Hydraena et Elmidae) : « d'Est en Ouest, le peuplement des P y r é n é e s
est assez h o m o g è n e » .
4.1. Richesse spécifique des stations
Les peuplements les plus diversifiés se rencontrent dans les zones de moyenne montagne et de piémont. Ainsi, au-dessous de 1 700 m, une moyenne de
116 taxons a été r é c o l t é e dans chaque station
(exclues les sources dont le peuplement est nettement moins diversifié) (fig. 5).
Dans les cours d'eau de haute altitude, la richesse
spécifique décroît rapidement ; elle est en moyenne
de 72 espèces dans les 8 stations situées au-dessus
de I 700 m. Cet appauvrissement peut être la conséquence de plusieurs facteurs : diminution des températures et des débits, enneigement prolongé, passage de la forêt m o n t a g n a r d e à la pelouse subalpine
entraînant une diminution des ressources alimentaires exogènes...
Diaoesa abecrata (Lundb.)
(K. )
Chaetocladii
Cricotopus lygropiB Edi
Eukiefferiella fittkau
Hetecotanytaraua aplca
4.2. Les communautés et leur déterminisme
Orthocladius saxo su s (•
Parametriocnemu5 boreoalp:
Rheoamitfcia spir
Br.
Thienemanniella acuticornis K.
Thienemanniella vittata Edw.
Tvetenia veralli (Edw.)
Cryptochironoraus aupplicana (Mg.)
Stenpellinella minor (Edw.)
Thaunaleldae
Pour mettre en é v i d e n c e la succession des écosystèmes îotiques dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e du
Gave d'Ossau, les peuplements des différentes stations ont été c o m p a r é s deux à deux à l'aide de l'indice de similitude de S ^ r e n s e n (1948) (Tableau I I I ) .
Thauroalea angelien V a i l l . fc Vinç.
IS
Empldldae
Chelifera obscura V a i l l .
Clinocera achremmeri v a i l l .
Clinocera stagnaliB (Hal.)
iubplec
lill.
Clic
wicki V a i l l . t Vinç.
Phyllodromia melanocephala F.
Wiedemannia berthelemyi V a i l l . t Vinç.
Wiedemannia (Clinocerella) sp.
Wiedemannia (W.) digitata V a i l l . t Vinç.
TOTAUX
4.2.1. Méthode
utilisée
2_ç
+ b
a et b : nombres d'espèces de chaque station,
c : n o m b r e d'espèces c o m m u n e s à deux stations.
Cet indice a été m u l t i p l i é par 100 pour s i m p l i f i e r
la présentation du tableau I I I .
Dans la présente étude, seuls sont pris en c o m p t e
les E p h é m è r e s (30 espèces), les P l é c o p t è r e s (54) et
É T U D E HYDROB10LOGIQUE D E LA V A L L É E D'OSSAU
(9)
233
Tableau III : Affinités cénotiques (S<rjrensen 1948) entre les stations (désignées par leur numéro et classées par altitude
décroissante).
A = ruisseaux froids à régime nival, au-dessus de 2 000 m;B = faciès torrenlicoles de montagne et de piémont, à régime
nival de transition;
C ~ faciès lents, relativement
chauds et à régime
pluvio-nival.
M
les C o l é o p t è r e s Hydraena
groupes
d'insectes
sont
et E l m i d a e (21). Ces trois
presque exclusivement
diversifiés dans les b i o t o p e s de p r e m i e r o r d r e situés
dans l'axe du c o u r s d'eau (pierres, strate muscinale,
. . . ) et ont des p r é f é r e n d u m s é c o l o g i q u e s différents,
d'où leur intérêt dans l'étude de la zonation des eaux
courantes.
4.2.2.
2D
22
27
26
28
23
24
25
Observations
L e long du p r o f i l du G a v e d'Ossau ( T a b l e a u I V ) ,
les affinités c é n o t i q u e s (A.C.) e n t r e 2 stations successives sont relativement fortes, c e qui traduit clair e m e n t la p r o g r e s s i v i t é du r e m p l a c e m e n t des espèces d ' a m o n t p a r des espèces d ' a v a l .
Les contrastes faunistiques les plus nets apparais-
Pour faciliter la l e c t u r e du tableau I I I , nous avons
isolé dans sa p a r t i e d r o i t e q u e l q u e s stations parti-
sent non pas le long de ce p r o f i l mais entre c e r t a i n s
affluents p a r f o i s peu é l o i g n é s .
c u l i è r e s : le ruisseau lent d ' A r r i o u T o r t (st. 23), le
D'après A n g e l i e r & al. (1985), « parmi l e s facteurs
ruisseau c a l c a i r e d e S e r r e s (st. 24 et 25) et les sour-
é c o l o g i q u e s qui sont à l'origine de la sélection de cer-
ces (st. 14, 21 et 29).
tains types b i o l o g i q u e s , figure d'abord le r é g i m e d e s
234
G. VINÇON
Tableau IV : Affinités cénotiques entre les 7 stations situées
sur le profil en long du Gave d'Ossau.
Les valeurs A.C. les plus faibles s'expliquent par la présence d'un barrage (*) et par une différence d'altitude
importante (**).
Stations
n°
3
Altitude
(m)
1980
A.C.
4
7
1900
73
1490
68
8
10
1340
t10
27
1170
58
*
520
55
**
28
489
83
e a u x » . C e t t e c o n s t a t i o n s'applique tout aussi bien
aux H y d r a c a r i e n s étudiés par ces auteurs qu'au
reste de la faune benthique ; en effet, les stations les
plus nettement individualisées sur le tableau I I I sont
c a r a c t é r i s é e s avant tout par leur r é g i m e des eaux
qui
détermine principalement leur régime
thermique.
Ainsi, en haute vallée d'Ossau, les ruisseaux froids
à r é g i m e nival (st. 5 et 16) s'opposent à des ruisseaux
à r é g i m e nival de transition, issus de sources de plus
basse a l t i t u d e et a y a n t des températures estivales
n e t t e m e n t plus é l e v é e s (st. 3, 4, 11, 2 et 1) ; ces deux
b i o t o p e s d e haute m o n t a g n e ont des p e u p l e m e n t s
très d i f f é r e n t s ( A . C . < 2 5 ) . De tels contrastes faunistiques ont é g a l e m e n t été remarqués en haute v a l l é e
d ' A u r e , p a r e x e m p l e e n t r e les torrents d ' E s t a r a g n e
et d ' E s t i b è r e ( D é c a m p s 1967, p. 514).
De m ê m e , en basse et m o y e n n e vallée d'Ossau, les
torrents à r é g i m e nival de transition (st. 17 et 20) ont
des p e u p l e m e n t s assez différents de ceux des ruisseaux à r é g i m e pluvio-nival (st. 23, 24 et 25) :
A . C . < 36 e n t r e ces stations situées dans les m ê m e s
tranches d'altitude.
N o u s a l l o n s p r é c i s e r maintenant le p e u p l e m e n t
des p r i n c i p a u x b i o t o p e s rencontrés en vallée d'Ossau. C e r t a i n e s e s p è c e s sténotopes p o u r r o n t a i d e r à
les c a r a c t é r i s e r .
a) Ruisseaux
nival
de haute
montagne,
froids,
à
(10)
par deux espèces sténothermes d'eau froide : Rhithrogena loyoîaea et Rh. strenua.
Ces ruisseaux pourraient correspondre aux « somm e r k a l t e n Bâche » des auteurs allemands ( B r e h m
et Ruttner 1926). L e u r peuplement s'appauvrit rapid e m e n t au fur et à mesure que les conditions de
m i l i e u deviennent plus sévères : 72 espèces à
1 775 m (st. 6 : T ° max. = 9 ° C) ; 55 à 2 090 m (st. 16:
T ° max. = 5 ° C) et 35 à 2 150 m (st. 5 : T ° max. =
4,5° C).
Dans les biotopes aux conditions les plus extrêmes (st. 5 et 16), quelques groupes sont nettement
dominants : les Oligochètes (12 espèces), les Plécoptères (9), les C h i r o n o m i d é s (17) et les autres Diptères (19). L e g r o u p e des C o l é o p t è r e s , le moins diversifié, n'est représenté q u e par une espèce : Helophorus sp.
Le terme K r y o n (Steffan 1971), utilisé pour décrire
les biocénoses e x t r ê m e s , peut difficilement s'appliq u e r aux cours d'eau pyrénéens m ê m e les plus
froids (Thomas 1981 ; p. 218) ; ils abritent en effet
une majorité d'espèces du rhithron, à la limite de
leurs possibilités d'adaptation et donc faiblement
abondantes. Toutefois, en vallée d'Ossau, certaines
espèces inféodées aux ruisseaux et sources situés
au-dessus de 2 000 m pourraient caractériser les biocénoses limites : Trichodrilus macroporophorus,
Cernosvitoviella
n. sp. (Oligochètes), Feltria
minuta
( H y d r a c a r i e n ) , Leucîra alticola (Plécoptère), Thaumaîea miki (Thaumaleidae), Bergenstammia
pyrenaica et Clinocera zwicki ( E m p i d i d a e ; Vaillant &
V i n ç o n 1986b).
b) Ruisseaux de haute montagne à températures
vales élevées et régime nival de transition.
esti-
Quelques ruisseaux de haute montagne à températures estivales élevées p a r rapport à leur altitude
ont été étudiés dans les hautes vallées d'Ossau et du
R i o Gallego (st. 3, 4, 11, 2 et 1 ; T ° m a x . > 1 5 ° C ) .
Selon la t e r m i n o l o g i e allemande, ils correspondent
à des « s o m m e r w a r m e n B â c h e » (Brehm et Ruttner
op. cit.).
régime
Dans une analyse factorielle des correspondances
e f f e c t u é e sur le g r o u p e des E p h é m è r e s en v a l l é e
d'Ossau ( V i n ç o n e t T h o m a s 1987), ce b i o t o p e apparaît t r è s n e t t e m e n t individualisé et est c a r a c t é r i s é
Les paramètres qui favorisent le réchauffement
de l'eau sont les suivants : débit réduit, pente faible et écoulement lent, situation abritée, exposition
Sud (meilleure efficacité de l'ensoleillement et effet
de Foehn), absence de couvert végétal, présence d'un
lac ou d'un m a r é c a g e en amont, ...
ÉTUDE HYDROBIOLOGIQUE DE LA V A L L É E D'OSSAU
(11)
:
235
Fig. 5 : Richesse spécifique des stations (classées par altitude décroissante).
moyenne générale. Ml = moyenne des stations situées au-dessous de 1 700 m (sources exclues),
M2 = moyenne des stations situées au-dessus de 1 700 m.
L e p e u p l e m e n t de ces b i o t o p e s est très s e m b l a b l e
à c e l u i des c o u r s d'eau de m o y e n n e m o n t a g n e
c o m m e on peut le v o i r sur le tableau I I I et c o m m e
nous l'avons r e m a r q u é aussi p o u r le g r o u p e des
E p h é m è r e s ( V i n ç o n e t T h o m a s 1987). On constate
c e p e n d a n t une d i m i n u t i o n p r o g r e s s i v e de la diversité s p é c i f i q u e allant de p a i r a v e c la r é d u c t i o n des
d i m e n s i o n s du c o u r s d'eau (fig. 5).
G r â c e aux c o n d i t i o n s t h e r m i q u e s f a v o r a b l e s , certaines espèces d'aval atteignent dans ces b i o t o p e s
leur l i m i t e s u p é r i e u r e d e r é p a r t i t i o n altitudinale :
Hygrobates
calliger ( H y d r a c a r i e n ) , Simulium
(S.)
variegatum et S. (T.) bezzii ( S i m u l i i d a e ) ont été renc o n t r é s à 1 870 m d a n s le d é v e r s o i r du lac d ' A y o u s
(st. 11) ; Baetis rhodani ( E p h é m è r e ) , Dinocras cephalotes et Périodes
microcephalus
(Plécoptères) à
1 900 m dans les m é a n d r e s du ruisseau affluent d e
la G l è r e (st. 4) e t c . .
c) Torrents de moyenne montagne
régime nival de
transition
(800 - 1 600 m) à
Ces c o u r s d'eau ont des c a r a c t é r i s t i q u e s é c o l o g i q u e s i n t e r m é d i a i r e s entre celles des ruisseaux d e
haute altitude et celles des rivières de p i é m o n t . L e u r
p e u p l e m e n t peut donc être assimilé à c e l u i d'un torrent de transition ( U b e r g a n g s b a c h défini par T h i e nemann 1954). Ceci a aussi été constaté e n m o y e n n e
v a l l é e d ' A u r e ( t 000 - 1 500 m ) p o u r les C h i r o n o m i dés ( G a z a g n e s & L a v i l l e 1985).
Ce p e u p l e m e n t de transition c o m p r e n d : 1) d e s
espèces e u r y t h e r m e s à large répartition altitudinale,
souvent abondantes ; 2) quelques espèces d a v a n t a g e
inféodées aux c o u r s d'eau de m o y e n n e m o n t a g n e e t
susceptibles d e c a r a c t é r i s e r ces biotopes : Rhithrogena kimminsi ( E p h é m è r e ) , Brachyptera
seticornis,
Taenyopteryx hubaulti, Protonemura
angelieri, Leuctra despaxi,
Capnia nigra ( P l é c o p t è r e s ) ; 3) des
236
e s p è c e s s t é n o t h e r m e s d'eau froide atteignant l e u r
l i m i t e i n f é r i e u r e de r é p a r t i t i o n a l t i t u d i n a l e (crénal
e x c e p t é ) : Rhithrogena
loyolaea : 1 330 m, Rh. strenua : 1 340 m ( E p h é m è r e s ) , Protonemura
tuberculata : 870 m , Leuctra rauscheri : 1 330 m, Pachyleuctra benllochi
: 1 170 m, Arcynopteryx
compacta:
1 030 m, Isoperla viridinervis
: 870 m ( P l é c o p t è r e s ) ,
Annitella
pyrenaea : 870 m ( T r i c h o p t è r e ) , Diamesa
hamaticomis
: 870 m, D. latitarsis : 1 030 m (Chiron o m i d a e ) , etc.
L e d é v e l o p p e m e n t p l u s o u m o i n s i m p o r t a n t de
c e t t e c o m m u n a u t é p s y c h r o s t é n o t h e r m e est é t r o i t e m e n t lié aux c o n d i t i o n s de m i l i e u ; les facteurs q u i
p e u v e n t i n d u i r e un r é g i m e t h e r m i q u e f r o i d sont les
suivants : s o u r c e s e n t r è s haute altitude, c o u r a n t
r a p i d e , v a l l o n encaissé e t o m b r a g é , sources rivulaires, g l a c i e r en amont,... ( L a v a n d i e r 1974, M a l i c k y
1978, . . . ) .
d) Torrents
transition
(12)
G. V I N Ç O N
et rivières de piémont
à régime nival de
L e u r p e u p l e m e n t est assez s e m b l a b l e à celui des
t o r r e n t s d e m o y e n n e m o n t a g n e dont ils constituent
le p r o l o n g e m e n t en basse altitude ( T a b l e a u I I I ) . T o u t e f o i s , q u e l q u e s e s p è c e s peu a l t i c o l e s et assez stén o t o p e s p e u v e n t les c a r a c t é r i s e r plus p a r t i c u l i è r e m e n t : Sperchon clupeifer ( H y d r a c a r i e n ) , Ecdyonurus venosus ( E p h é m è r e ) , Isoperla grammatica
sp. 2
( P l é c o p t è r e ) , Psychomyia
pusilla
(Trichoptère),
Eukiefferiella
ilkleyensis
(Chironomidae)...
Dans ces b i o t o p e s , les P l é c o p t è r e s sont en régression e t les C o l é o p t è r e s e n nette p r o g r e s s i o n ( V i n ç o n
1987 a, p. 230).
e) Ruisseaux
de moyenne
régime
pluvio-nival
montagne
(800 - 900 m) à
I l s sont c a r a c t é r i s é s p a r des s o u r c e s situées aud e s s o u s d e 1 000 m d'altitude, un courant lent o u
m o d é r é et des t e m p é r a t u r e s e s t i v a l e s é l e v é e s p o u r
l ' a l t i t u d e ( T ° m a x . de 16 à 20° C ) .
L ' A r r i o u T o r t à 880 m (st. 23), ruisseau lent à f o n d
e n v a s é et r i c h e en m a c r o p h y t e s a q u a t i q u e s , a b r i t e
un n o m b r e é l e v é d ' e s p è c e s t h e r m o p h i l e s et léniticoles q u i c o l o n i s e n t d ' o r d i n a i r e les c o u r s d'eau lents
d e p l a i n e o u d e p i é m o n t : Limnodrilus
hoffmeisteri
( O l i g o c h è t e ) , Centroptilum
luteolum, C. gr. pennulatum, Ephemerella
major, Habrophlebia lauta, Paraleptophlebia
submarginata
( E p h é m è r e s ) , Hydraena
pulchella,
Oulimnius
tuberculatus
(Coléoptères),
Anabolia nervosa, Goera pilosa, Mystacides
nigra,
Motidobia ciliaris, Beraeodes minutus (Trichoptères),
Panimerus gr. gressicus (Psychodidae), Odontomesa
julva ( C h i r o n o m i d a e ) , etc.
L e ruisseau c a l c a i r e de Serres à 820 et 830 m (st.
24 et 25) a b r i t e un p e u p l e m e n t assez s e m b l a b l e
(Tableau I I I ) avec, en outre, plusieurs espèces réputées calcicoles : Stylodrilus lemani (Oligochète), Riolus subviolaceus (Coléoptère), Pericoma barbarica et
P. calcilega
( P s y c h o d i d a e ) , Simulium
(S.) gaudi
( S i m u l i i d a e ) e t Lithotanytarsus
emarginatus
(Chironomidae).
Ces deux ruisseaux sont aussi caractérisés par un
peuplement relativement riche en Ephémères et Diptères ( S i m u l i i d a e , C h i r o n o m i d a e , . . . ) et, par contre,
très p a u v r e en P l é c o p t è r e s ( V i n ç o n 1987 a, p. 230),
g r o u p e peu d i v e r s i f i é en faciès lent ou encroûtant.
f)
Sources
L'eau froide des sources (résurgences karstiques)
favorise le d é v e l o p p e m e n t de certaines espèces alticoles en zone d e p i é m o n t ou d e moyenne montagne,
ainsi Leuctra kempnyi, L. despaxi (Plécoptères), Diamesa latitarsis, Eukiefferiella
fittkaui ( C h i r o n o m i dae) ont été rencontrées à 450 m , dans un é m i s s a i r e
d e sources froides (st. 29) et Pachyleucra
benllochi,
Arcynopteryx
compacta et Isoperla viridinervis (Pléc o p t è r e s ) à 850 m dans la source d ' I s c o o (st. 21).
De plus, la stabilité des conditions de m i l i e u (faib l e a m p l i t u d e t h e r m i q u e ) influe sur les cycles d e
d é v e l o p p e m e n t de c e r t a i n e s espèces qui ont tendance à se chevaucher au cours de l'année ; c'est l e
cas par e x e m p l e de Protonemura
pyrenaica,
Nemurella picteti et Nemoura erratica (Plécoptères) qui ont
une p é r i o d e d ' é m e r g e n c e p a r t i c u l i è r e m e n t é t a l é e
dans le crénal ( V i n ç o n 1987 a, p. 160).
En v a l l é e d'Ossau, les espèces les plus crénophiles sont : Hydrovolzia placophora,
Partnunia
steinmanni (Hydracariens), Nemurella picteti (Plécoptère)
e t Ptychoptera albimana ( P t y c h o p t e r i d a e ) .
4.3. Correspondance de ces communautés avec les
systèmes de zonation des eaux courantes
Dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e du Doubs (Jura),
V e r n e a u x (1974) a d i f f é r e n c i é dix niveaux typologiq u e s d'après les g r o u p e m e n t s d'espèces qu'ils abritent ; ils se remplacent p r o g r e s s i v e m e n t de l'amont
237
É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E D E LA V A L L É E D'OSSAU
(13)
v e r s l'aval. D ' a p r è s cet auteur, « l ' a b s e n c e de rela-
d'eau suivant leur r é g i m e , nival, nival d e transition,
tions directes, s i m p l e s et isolées e n t r e espèces et
pluvio-nival, ... (§ 4,2.2.).
c o m p o s a n t e s c o n s t i t u e un aspect f o n d a m e n t a l d e
l'écologie » . De m ê m e , dans le réseau de l'Eau d'Olle
(Alpes du Dauphiné), G a y (1982) constate une évolution continue du p e u p l e m e n t , de la source (2 000 m )
jusqu'à t'exutoire (700 m ) ; le p r i n c i p a l changement
de faune n'étant pas dû à une b r u s q u e augmentation de débit m a i s à un r a l e n t i s s e m e n t du c o u r a n t
En z o n e d e m o n t a g n e , le r é g i m e des e a u x apparaît donc utile p o u r d i f f é r e n c i e r certains types b i o logiques ( A n g e l i e r & al. 1985, p . 62).
5. Conclusion
A la c o n n a i s s a n c e faunistique des é c o s y s t è m e s
lotiques
dans la z o n e de p i é m o n t .
des
Pyrénées
occidentales, c e
travail
a p p o r t e u n e c o n t r i b u t i o n de 516 taxons r é c o l t é s
Certes, dans le G a v e d'Ossau c o m m e dans c e s
dans 29 stations ; c'est la p r e m i è r e m o n o g r a p h i e
réseaux h y d r o g r a p h i q u e s d e h a u t e m o n t a g n e , des
d'un c o u r s d'eau d e m o n t a g n e réalisée d a n s c e t t e
contrastes faunistiques assez nets peuvent apparaî-
région.
tre en certains e n d r o i t s particuliers d'un cours d'eau
de
A titre d e c o m p a r a i s o n , 594 espèces ont été recen-
pente, . . . ) ; m a i s , d'un réseau à l'autre, ces disconti-
sées d a n s l e réseau h y d r o g r a p h i q u e d e la N e s t e
nuités ne coïncident p r a t i q u e m e n t j a m a i s e t il n'est
d ' A u r e ( P y r é n é e s centrales), prospecté d e p u i s p l u s
donc pas possible de les c h o i s i r c o m m e limites p o u r
de 25 ans et sans d o u t e l'un des m i e u x c o n n u s
établir une zonation. A u contraire, on o b s e r v e le plus
d'Europe.
(confluents
principaux,
brusques
variations
souvent un r e m p l a c e m e n t p r o g r e s s i f des e s p è c e s
Les p e u p l e m e n t s des v a l l é e s d'Aure e t d'Ossau,
(§ 4.2.2.), si bien q u e le p e u p l e m e n t é v o l u e d e façon
c o m p a r é s dans des études précédentes ( V i n ç o n 1987
régulière et continue de l'amont vers l'aval.
a et b ) , sont assez s e m b l a b l e s ; ce qui c o n f i r m e l'ho-
En c o n s é q u e n c e , le s c h é m a p r o p o s é p a r l i l i e s &
B o t o s a n e a n u (1963), faisant c o r r e s p o n d r e les chang e m e n t s de z o n e s a v e c les confluents p r i n c i p a u x ,
paraît d i f f i c i l e à a p p l i q u e r aux t o r r e n t s p y r é n é e n s
m o g é n é i t é de la r é p a r t i t i o n des espèces a q u a t i q u e s
dans la p a r t i e c e n t r a l e et occidentale d e s P y r é n é e s
( B e r t r a n d 1955, B e r t h é l e m y 1966).
Il
serait
intéressant
d'étudier
un r é s e a u
des
de haute m o n t a g n e , c o m m e l'a déjà fait r e m a r q u e r
P y r é n é e s - O r i e n t a l e s , cette r é g i o n restant e n c o r e
B e r t h é l e m y ( 1 9 6 6 ) : « deux c o u r s d'eau d e m ê m e
i n s u f f i s a m m e n t connue m a l g r é quelques t r a v a u x
i m p o r t a n c e , m a i s situés à des altitudes d i f f é r e n t e s ,
récents : D é c a m p s & Pujol (1977), M o u b a y e d (1986),
peuvent présenter m o i n s d'affinités faunistiques q u e
C l e r g u e - G a z e a u (1987)... Ceci p e r m e t t r a i t de p r é c i -
deux p o r t i o n s du m ê m e c o u r s d'eau, m a l g r é une
ser la r é p a r t i t i o n des espèces d'Est en O u e s t d e la
m u l t i p l i c a t i o n du d é b i t p a r c i n q o u six dans le
c h a î n e p y r é n é e n n e , d ' é v a l u e r l'influence des fac-
second cas » . Cet auteur suggère d ' a c c o r d e r au débit
teurs c l i m a t i q u e s sur cette répartition et, peut-être,
et à l'altitude u n e i m p o r t a n c e é g a l e p o u r caractéri-
de m e t t r e en é v i d e n c e certaines barrières g é o g r a -
ser les c o u r s d'eau d e h a u t e m o n t a g n e .
phiques s u s c e p t i b l e s d ' e m p ê c h e r la m i g r a t i o n d'espèces ( p a r e x e m p l e , les vallées d e la G a r o n n e , d e
Ces o b s e r v a t i o n s montrent qu'il est difficile d'éta-
l ' A r i è g e , du S è g r e , . . . ) .
b l i r une z o n a t i o n nette des cours d'eau p y r é n é e n s .
Ainsi, les ruisseaux d e h a u t e altitude, les t o r r e n t s
de transition et les r i v i è r e s d e p i é m o n t ne constituent pas trois zones é c o l o g i q u e s nettement distinctes m a i s
plutôt
trois
b i o c é n o s e s se
succédant
progressivement.
L e s c o m m u n a u t é s d'espèces mises en é v i d e n c e
dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e d u Gave d'Ossau à
l'aide des affinités c é n o t i q u e s e n t r e stations (§ 4.2.)
ont é t é c o n f i r m é e s , p o u r la plupart, dans l ' a n a l y s e
f a c t o r i e l l e des c o r r e s p o n d a n c e s effectuée sur les
E p h é m è r e s ( V i n ç o n & T h o m a s 1987). C e s c o m m u -
T o u t e f o i s , des r é g i m e s h y d r a u l i q u e s et thermi-
nautés ne p e r m e t t e n t toutefois pas de p r o p o s e r un
ques particuliers peuvent induire des contrastes fau-
schéma d e z o n a t i o n des cours d'eau de m o n t a g n e .
nistiques frappants m ê m e e n t r e c o u r s d'eau voisins
En effet, les ruptures de pente ou les confluents prin-
et de dimensions s e m b l a b l e s , c o m m e nous a v o n s pu
c i p a u x p e u v e n t c o n s t i t u e r de bonnes l i m i t e s e n t r e
le r e m a r q u e r en h a u t e v a l l é e d'Ossau. Ceci justifie
les b i o c é n o s e s d'un c o u r s d'eau d é t e r m i n é , m a i s la
au m o i n s la d i s t i n c t i o n d e p l u s i e u r s types d e c o u r s
c o n c o r d a n c e e n t r e les l i m i t e s situées sur d e s c o u r s
238
d'eau
G. VINÇON
différents
n'a
pas
été é t a b l i e
(Berthélemy
1966). D e l ' a v i s d e cet a u t e u r , « l ' é t u d e d e la sériat i o n d e s P l é c o p t è r e s d a n s les P y r é n é e s c e n t r a l e s et
des E l m i n t h i d a e
en E u r o p e n ' a p p o r t e pas
d'argu-
m e n t s e n f a v e u r de l ' e x i s t e n c e d'un n o m b r e f i x e d e
zones l o n g i t u d i n a l e s , h o m o l o g u e s d'un c o u r s d ' e a u
à l'autre » .
6. Remerciements
La prospection de la vallée d'Ossau a été réalisée grâce
à un financement de la Direction de la Protection de la
Nature et grâce à l'aide technique du Parc National des
Pyrénées Occidentales. Cette étude n'aurait pu être menée
à bien sans l'aide des spécialistes qui ont identifié notre
matériel : MM. N . Giani (Oligochètes), E. Angelier (Hydracariens), A. Thomas (Ephémères et certaines familles de
Diptères), P. Zwick (Plécoptères), C. Berthélemy (Plécoptères et Coléoptères : Hydraena
(Coléoptères : Ochthebius),
et Elmidae), G. Ferro
J.A. Régil-Cueto (Coléoptères :
Hydrocanthares), H . Malicky (Trichoptères), J. Giudicelli
(Diptères : Blephariceridae),
Mme M. Clergue-Gazeau
(Simuliidae), M M . B. Serra-Tosio (Chironomidae : Diamesinae), H . Laville (autres Chironomidae) et F. Vaillant
(Psychodidae, Thaumaleidae
et
Empididae). Nous
les
remercions tous vivement, ainsi que Mme F. Baurès qui
a aidé à la frappe de cet article.
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240
(16)
G. VINÇON
ARACKNIDA HYDRACARINA
OLICOCHAETA
Lurobri
STYLODRILUS
? brachystylus Hrheringianus Clap,
lemani (Grube)
parvus (Hr. & Cern.i
TRICHODRILUS
? macroporophorus Hr
160O
450-209O
4 50-1490
4 50
e l i n g u i s Mull.
pafdaliE P i g .
pseudobtusa P i g .
v a r i a b i l i s Pig.
OPHIDONAIS
serpentina ( M u l l . )
PRISTINELLA
menoni ( A i y . )
n. sp.
immatures
COGNETTIA
cognettii ( Issel)
glandulosa (Mich.)
sphagnetorum ( V e j . )
ATURUS
g a l l i c u s viets
spatulifer P i e r s .
v i l î o s u s Mot. i Soar.
indéterminés
KONGSBERGIA
? materna Thor
WOOLASTOOKIA
rotundifrons (Viets)
EPHEMEROPTERA
450-1 n o
4 50-2090
500-700
4 50-1980
880-1775
450-1170
490-1170
490-2090
Î 170
Enchytraeidae
CERNOSVITOVIELLA
at rata ( B r e t . )
Aturidae
PAN ISOPSIS
curvifrons (Walt.)
thori (Walt.)
PANISUS
michaeli Koen.
torrenticolus Pier:
PARTNUNIA
steinmanni Walt.
PROTZIA
(Protz)
•alvi
(Pil
Rotunda Walt.
THYOPSIS
cancellata (Pr<
Tubificidae
HABER
pyrenaicus ( j u g . & Gii
LIMNODRILUS
hoffmeisteri . Clap.
P OTAMOTH RIX
bavaricus (Osch.)
RH Y ACODRILUS
coccineus ( V e j . )
SPIROSPERMA ( E . )
elutii
(Gi
TUBIFEX
ignotus (Stole)
tubifex ( H u l l . )
Naididae
C HA ETOGAS TE R
diaphanus ( G r u i t . )
NAIS
alpina Sp.
bretscheri Mich.
HYDROVOLZIA
cancellata Walt,
placophora (Monti
SPERCHON
b r e v i r o s t r i s (Koen.)
clupeifer (Piers.)
denticulatug (Koen.)
glandulosus (Koen.)
hispidus (Koen.)
l o n g i r o s t r i s (Koen.)
490-1370
450-520
450-1775
B70-175O
490-1490
870-1775
1330
SPERCHONOPSIS
500-1170
1330-1900
1370-2O9O
1420-2O90
870-21 50
FRIDERICIA
perrieri (Vej.)
45O-2O90
500-1980
Lebertiidae
vernus Curt.
CENTROPTILUM
luteolum (MQll.)
g r . perinulatum Eaton
LEBERTIA
Heptageni idae
ECDYONURUS
angelieri Thomas
forcipula ( P i c t . )
ELECTROGENA
gr. lateralis (Curt.)|
EPEOROS
torrentium Eaton
indéterminées
Tor renticolidae
PSEUDOTORRENTICOLA
rhynchota Walt.
TORRENTICOLA
anoma la (Koch)
s i m i l i s (Viets)
Hygrobatidae
ATRACTIDES
g i b b e r i p a l p i s Piers,
loricatus P i e r s ,
nodipalpis (Thor)
HYGR0BATES
calliger Piers,
nigromaculatus Lebert
RHITHROGENA
g r . hercynia Landa
kimminsi Thomas
loyolaea Nav.
semicolorata Curt.
strenua Thomas
490-1980
490-1900
450-1760
Ephemerellidae
EPHEMERELLA
ignita (Poda)
major Klap.
Caenidae
MARIONISA
argentea (Mich
CAEN IS
FELTRIA
atmata Koen.
bispinosa C. Angeli
Lumbricidae
rhodai
Anisitsiellida<
? maglioi (Thor)
sefvei (Walt.)
stigmatifera (Thor)
sp. 1
sp. 2
1750-2090
1 350-1760
2090
450-2150
BAETIS
alpil ; Pict
catharus Thoma:
Lini
gemellus Eaton
g r . lutheri M-L
melanonyx Pict.
rubra
ind<
(Piers.)
520-1760
B50-1870
2090
650-2090
490-1980
HA B ROLE PTOI DES
berthélemy Thomas
confusa Sart. & J;
HABROPKLEBIA
lauta Eaton
( 17)
P A 8ALEPTOP H LEBIA
submarginata (Steph.)
altitude
N
450-BBO
3
700-830
3
Ephemeridae
EPHEMERA
danica M a i l .
Taeniopteryqidae
5
9
7OO-160O
7
450-1760
490-1775
16
13
870-1900
450-1900
85O-160O
820-2150
490-520
5
11
3
6
2
450-850
13 3O-1370
490-17 50
490-1610
490-870
490-560O
450-19BO
850-1420
870-2150
850-1980
2
3
18
12
4
13
22
6
B
15
Leuctridae
LEUCTRA
alosi Navas
a l t i c o l a Despax
aurita Navas
castillana Aubert
despaxi Mosely
fusca (Linné)
hippopus Knp.
inermis Kmp.
kempnyi Mosely
lamellosa Despax
leptogaster Aubert
pseudocylindrica Despax
rauscheri Aubert
n. sp.
PACHY LEUCTRA
benllochi (Navas)
1030-1760
2090-2150
450-1980
520-1420
450-1490
4S0-1600
490-1170
450-2150
450-1775
850-19BO
490-1170
490-1370
490-1420
450-1420
B50-1980
500-1420
10
2
22
B
6
9
6
17
e
18
5
3
7
7
io
4
850-2150
12
DINOCRAS
cephalotes (Curt.)
PERLA
grandis Rambur
marginata ( P z . )
490-1900
16
500-19GO
500-1870
14
6
CKLOROPERLA
breviata Navas
tr ipunctata (Scop.)
SIPHONOPERLA
torrentium ( P i c t . )
1340-1775
1340-1900
5
5
4 50-1980
19
COLEOPTERA
Haliplidae
BALI PLUS
l i n e a t o c o l l i s Marsh.
4 50
1
1490
1
870
1
Hydroporidae
HYDROPORUS
pubescens ( G y l l . )
SCARODYTES
cf. halensis (Fabr.)
OREODYTES
rivalis (Gyll.)
POTAMONECTES
gr iseostriatus (Deg . )
450-1980
14
520-870
2
1760
5O0-1030
1
880
500-1490
5O0
880
500-1610
520-1980
450-490
500-1490
\
2
14
2
7
500-830
4
450
1
1490
1
1600-2O9O
7
Hydraenidae
HYDRAENA
angulosa Muls.
emarginata Rey
g r a c i l i s Germ,
minutissima Steph.
n i g r i t a Germ.
pulchella Germ.
pygmaea Waterh.
saga d'Orch.
s t e r n a l i s Rey
truncata Rey
OCHTHEBIOS BENICOCERUS
exsculptus Germ.
OCHTHEBTUS ASIOBATES
dilatatus Steph.
OCHTHEBIUS HYMENODES
metallescens Rosenh.
aenea (Miill.)
maugetii L a t r e i l l e
r i o l o i d e s (Kuwert)
ESOLUS
angustatus (Mull.)
parallelepipedus (Mull.)
LIMNIUS
opacus Mull.
p e r r i s i Dufour
volckmari (Panzer)
OULIMNIUS
tuberculatus (Mûll.)
RIOLUS
7 cupreus (Miill.)
subviolaceus (Miill.)
altitude
N
450-1980
490-1370
490-1330
24
8
7
490-1980
490-1980
18
17
870-1370
490-1900
490-1370
2
15
4
880
,
490-500
490-1490
2
6
490-830
450-1870
70O-2150
450-2150
490-1600
6
a
17
14
10
1030-1610
8 30-1170
450-1870
520
3
2
17
1
TRICHOPTERA
Rhyacophilidae
RHYACOP HILA
denticulata McL.
eatoni McL.
intermedia Me L.
martynovi Mosely
meridionalis Pictet
moesaryi tredosensis
Schmid
occidentalia McL.
t r i s t i s Pictet
Sp. 1
Glossosomatidae
GLOSSOSOMA
conformas Neboiss
spoliatum McL.
SYNAGAPETUS
insons McL.
700-14 20
2
850-1610
3
830
1
Hydroptilidae
1
1
Helophoridae
HYDROPTILA
vectis Curtis
OXYETHIRA
falcata Morton
PTILOCOLEPUS
granulatus (Pictet)
830
1
450-1870
7
520-1980
70O-1750
B
5
Philopotamidae
PHILOPOTAMUS
montanus (Don.)
variegatus (Scop.)
WORMALDIA
t r i a n g u l i f e r a moselyi
tr ian.
HELOPHORUS
triangulifera
McL.
1030
1
820-850
2
520-1870
4
850-1330
3
490-520
2
B70
450-850
1
2
Hydropsychidae
LACCOBIUS
indéterminés
HYDROPSYCHE
dinarica Mar ink.
820
1
Polycentropodidae
Limnebi idae
1030-1600
1170-1775
4
7
87O-209O
9
per lodidae
ARCYNOPTERYX
compacta (Mcl.)
ISOPERLA
a c i c u l a r i s (Despax)
"d" Berth, nom. nud.
g r . grammatica (Poda)
moselyi (Despax)
viridinervis ( P i c t . )
4
14
Hydrobiidae
Cap^iidae
CAPNIA
nigra ( P i c t . )
vidua Klap.
CAPNIONEURA
brachypteca Despax
N
1610-1900
B70-1980
Chloroperlidae
490-1330
7O0-161O
Nemouridae
AMPHINEMURA
a u l c i c o l l i s (Steph.)
triangularis Ris
NEMOUFA
cinerea Retz.
erratica Clssn.
linguata Navas
moselyi Despax
uncinata Despax
NEMURELLA
p i c t e t i Klap.
PROTONEMURA
angelieri Berth.
beatensis Despax
intricata Ris
meyeri ( P i c t . )
praecox (Morton)
pyrenaica Mosely
r i s i spinulosa (Navas)
tuberculata Despax
vandeli Berth.
altitude
PE.RLODES
intricatus ( P i c t . )
microcephalus ( P i c t . )
Perlidae
PLECOPTERA
BRACHYPTERA
r i s i (Morton)
seticornis (Klap.)
TAENIOPTERYX
hubaulti Aubert
241
É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU
850-2150
13
490-1775
7OO-190O
490-520
700-2150
450-2150
12
12
2
1 1
12
P LECTROCNEHIA
scruposa McL.
LIMNEBIUS
nitidus Marsh.
indéterminés
B30
17 50
1
1
Psychomyidae
EUBRIA
p a l l u s t r i s Gecmar
B20-830
2
TINODES
a s s i m i l i s McL.
dives (Pictet)
520
1
PSYCHOMYIA
Dryopidae
DRYOPS
lutulentus Erichson
Elmidae
ELMIS
Brachycentridae
MICRASEMA
7 gabusi Schmid
minimum McL.
? servatum Navas
4 50-2150
490-1610
4 50-1980
14
8
15
242
G. V I N Ç O N
altitude
N
Linnephilidae
ALLOGAMUS
a u r i c o l l i s (Pictet)
l i g o n i f e r (Met.)
1170-1900
490
ANABOLIA
nervosa (Curtis)
ANNITELLA
pyrenaea (Navas)
ANOMA LOPTERYGELLA
chauviniana (Stein)
APATANIA
880
'
870-1980
14
52O-1750
4
1340-1610
3
CHAETOPTERYX
gonospina Marink.
v i l l o s a (Fbr.)
DRUSUS
870
450-1420
149O-1750
1350-2090
450-2150
b o l i v a r i McL.
d i s c o l o r (Rambur)
rectus McL.
ECCLISOPTERYX
guttulata (Pictet)
ENOICYLA
1
3
1590
1170-1490
LIMNEPHILUS
c e n t r a l i s Curtis
sparsus ç u r t i s
ME LAMPOP HV LAX
tnucoreus (Hagen)
RHA DICOLEPTUS
a l p e s t r i s spinifer
2
8 30
830
1980
[McL.)
1980
1
1
'
1
Goer idae
GO ERA
SILO
niqricornis
(Pictet)
880
!
450
1
Threinmatidae
THREMMA
gallicum McL.
45O-1980
10
Leptoceridae
MYSTACIDES
nigra (Linné)
Ser icostomatidae
NOTIDOBIA
c i l i a r i s (Linné)
SERICOSTOMA
c f . flavicorne Schneider
BERAEA
maura (Curtis)
p u l l a t a (Curtis)
BERAEODES
mi nutus (Linné)
ERNODES
? vicinus McL.
880
880
1
1
1490
450-820
450
2
880
7O0
1
5O0-1420
2
DIPTERA
Blephariceridae
LIPONEURA
cinerascens Loew
cordata Vimmer
decampsi Giud. & Lav.
decipiens Bezzi
gelaiana Giud. ( Lav.
Tipulidae
TIPULA (ACUTIPULAÎ
Limoniidae
ANTOCHA {ANTOCHA)
fulvescens (Lacksch. )
DICRANOMYIA (D.)
g r . didyma (Mg.)
g r . mit is (Mg.)
DICRANOTA
indéterminées
ELOEOPHILA
maculata (Mg . )
mundata (Loew)
HEXATOMA
g r . bicolor (Mg.)
PEDICIA
indéterminées
NE0LIKNOMYIA ( B . )
g r . nemoralis (Mg.)
PSEUDOLIMNOPHILA
indéterminées
Psychodidae
BAZARELLA
atra ( V a i l l . )
BERDENI ELLA
pyrenaica V a i l l .
CLYTOCERUS
o c e l l a r i s (Meigen)
PANIMERUS
g r . gtessicus V a i l l .
PERICOKA
barbarica V a i l l .
blandula Eaton
c a I c i l e g a Feuerborn
exquisita Eaton
f a l l a x Eaton
PSYCHODA
alternata Say
par t henogenet ica Tonn.
SATCHELLIELLA
p i l u l a r i a (Tonn.)
t r i v i a l i s {Eaton)
sp. 1
sp. 2
THRETICUS
pyrenaicus V a i l l .
TONNOIRIELLA
indéterminées
ULOMYIA
undulata (Tonn.)
altitude
N
490
t
490-2150
7
490-1960
9
490-2150
19
490-1340
8
1420-1490
850-1370
2
450-2150
28
850-8BO
2
70O-87O
2
70O-187O
450
12
'
450-BBO
4
820-880
3
1370
520-1775
870-1590
1
io
2
520
880
1
820
500
820
1
870-880
2
850
490-1330
1330-1370
1
3
820
450-1750
880
520
1
;
520-1330
4
450-1870
3
450
Ptychopteridae
Odontoceridae
ODONTOCERUM
a l b i c o r n e (Scop.)
maxima Poda
TIPULA (SAVTSHENKIA)
g r . cheethami Edw.
TIPULA ( YAMATOTI PU LA)
g r . l a t e r a l i s Mg.
TIPULA
gr . saginata Bergroth
(18)
500-18 70
700
520
5OO-1O30
1340-1760
17
1
3
5
PTYCHOP TE RA
albimana (F.>
850-1590
DIXA
d i l a t a t a Strobl
g r . maculata Meig.
nebulosa Meig.
nubilipennis Curt.
puberula Loew
450-2090
500
820-1900
700-820
450-1870
500-1370
SIMULIUM (NEVERMANNIA)
bertrandi (Gren. t Cor.) 700-1980
brevidens Rz.
70O-1750
carthusiense (Gren. &
Dor.) 45O-209O
(Dor. & Gren.)
cryophilum Rz.
angustitarse (Ldstr.)
latigonium Rz.
SIMULIUM (OBUCHOVIA)
auricoma (Meig.)
SIMULIUM (ODAGMIA)
nitidifrons (Edw.)
ornatum (Meig.)
spirtosum (Doby k Debl.)
SIMULIUM (SIMULIUM)
argenteostriatum Strobl
argyreatum Meig.
gaudi Gren. & Faure
monticoïa Fried,
tuberosum (Lundstrom)
variegatum Meig.
SIMULIUM (TETISIMULIUM)
bezzii (Corti)
SIMULIUM (WILKELMIA)
lineatum Meig.
N
5
2
18
1750
450-1760
830
500-BBO
830
1
11
500-1870
4
450-1750
450-1370
1750
820-1750
6
7
520
450-1980
700-1170
4 50-1980
820-1870
450-1870
1
23
4
20
450-1980
12
3
1
2
22
830
1
830
500-830
1
3
520-880
1170
2
1
1030-1760
4
8BO-1170
2
1330-1370
2
450
1
520-1600
2
19BO
133O-1760
117O-19B0
870-2150
450-2150
135O-2O90
1340-1490
149O-1750
2
6
10
12
4
2
Chironomidae
Tanypodinae
CONCHAPELOPIA
melanops (Wied.)
p a l l i d u l a (Mg.)
MACR0PEL0P1A
nebulosa (Mg.)
cf. notata (Mg.)
NILOTANYPUS
dubius (Mg.)
PARAMERINA
Pe. 1 (in Lang ton 1984)
THIENEMANNIMYIA
laeta (Mg.)
TRISSOPELOPIA
longimana (Staeg.)
Diamesinae
BOREOHE PTAG YIA
legeri (G.)
DIAHESA
aberrata (Lundb,]
bertrami Edw.
c i n e r e l l a (Mg.)
hamaticornis K.
l a t i t a r s i s G.
thomasi Ser.-Toa.
tonsa (Hal.)
POTTHASTIA
gaedii (Mg.)
longimanus K.
P SEtIDOD I AME SA
500
520-1490
3
133O-2090
3
prodiamesinae
3
2
ODONTOMESA
19
PRODIAMESA
olivacea (Mg.)
Simuliidae
PROSIMULIUM ( P . )
hirtipes (Fries)
latimucro (End.)
rufipes (Meig.)
tomosvaryi (End.)
altitude
SIMULIUM (EUSIMULIUM)
450-1900
8
50O-1030
45O-1370
4
7
Orthocladiinae
700-2090
1490-1750
SO0-2O90
45O-2O90
10
2
19
BRILLIA
longifurca K.
modest a (Mg.)
(19)
B^YOPHAENOCLADIUS
si.bvernalis (Edw.)
C'ARDIOCLADIUS
apueinus ( Z e t t . )
C HAETOCLADIUS
g r a c i l i s Br.
laminatus Br.
me-laleucus (Mg. )
suecicus ( K . )
Pe. 1 (in Langton 1964)
É T U D E H Y D ROBIO L O G I Q U E DE LA V A L L É E D ' O S S A U
altitude
N
8 20
1
5 20-1370
2090
1 590-2150
8 20
1775
2090
3
1
5
1
1
1
CORYNON EU RA
lobata Edw.
Pe. 2b (in Langton 1964)
CRICOTOPUS
annulator G.
bicinctus (Mg.)
curtus Hirv.
? fuscus ( K . )
lygropis Edw.
? similis G.
tremulus Linné
t r i f a s c i a Edw.
EUKIEFFERIELLA
claripennis [Lundb.)
clypeata ( K . )
coerulescens (K.)
cyanea Th.
devonica (Edw.)
fittkaui Lehm.
fuldensis Lehm.
ilkleyensis (Edw. )
lobifera G.
minor Edw.
similis G.
t i r o l e n s i s G.
sp.
2
HELEN I ELLA
o r n a t i c o l l i s (Edw.)
HETE ROTANYTA RS US
a p i c a l i s (K.)
HETEROTRISSOCLADIUS
marcidus (Walk.)
KRENOSMITTIA
camptophleps (Edw.)
LIMNQPHYES
? minimus (Mg.)
prolongatus K.
METRIOCNEMU5
? hygropetricus K.
? terrester Pag.
t r i s t e l l u s Edw.
Pe. 1 (in Langton 1984)
NANOCLADIUS
parvulus ( K . )
rectinervis (K.)
0 RTHOC LADIUS
(EUDACTYLOCLADIUS )
fuscimanus Br.
(EUORTHOCLADIUS)
rivulorum ( K . )
(ORTHCCLADIUS)
exeavatus Br.
frigidus ( Z e t t . )
Saxicola ( K . )
Pe.1 (in Langton 1984)
Pe. 2 (in Langton 1934)
PARACLADIUS
conversus (Walk.)
PARACRICOTOPUS
niger ( K . )
520-1870
1 9BO
4 50
19O0
1170
830
1610
5 20
5 20-1340
5O0
490-830
490-520
5 20-2090
490-1980
450-1610
4 50-2150
B20-198O
450-49O
5 20
1 600
490
1610
830-1775
eeo
1330-1340
lo
1
1
1
1
1
1
4
1
3
2
10
2
14
8
10
3
1
1
1
1
1
2
1 370
1
4 50-8 3O
2
137O-1490
2
8 30
1 170
1
1
4 50
1 370
8 30-870
450-830
1
1
2
2
8 20
4 90-870
1
3
500-1350
49O-1490
490-1760
1600
5 20-1170
490-1980
490-1960
4 50-1490
830
3
7
2
22
1
8 20-830
2
4 50
t
450
1
500
1
15
PARAKIEFFEFIELLA
bathophila (K.)
PA RAMETRIOCNEMUS
boreoalpinus Gow.
stylatus ( K . )
sp. 1
PARAP HAENOCLADIU 5
penerasus (Edw.)
PARATRICHOCLADI US
rufiventris (Mg.)
skirwithensis (Edw.)
PA RORTHOCLADIUS
nudipennis ( K . )
PSEUDORTHOCLA DIU S
curtistylus ( G . )
sp. !
PSEUDOSM ITTIA
sp.
RHEOCRICOTOPUS
effusus (Walk.)
fuscipes ( K . )
sp. 1
RHEOSMITTIA
spinicornis ( B r . )
SMITTIA
atterima (Mg.)
7 pratocum G.
SYNORTHOCLA DIUS
semivirens ( K . )
TU IENEMANNIA
g r a c i l i s K.
THIENEMANNIELLA
acuticornis K.
vittata Edw.
sp. 1
altitude
N
altitude
N
149O-1980
2
p a l l i d i c o r n i s Walk.
830
1
B30-1980
3
—auma ei ae
TKAUMALEA
angelieri V a i l l . i Vinç.
miki Edw.
testacea (Ruthé)
v e r r a l l i Edw.
1600-2150
2150
1420
H 70-1870
2
1
1
3
eric—ae
ATHERIX
ibis ( F . )
450-1600
490-2150
12
490-2090
14
17
1870
700
1
1
1170-1490
2
52O-1760
45O-209O
160O-198O
1600
B20
18 70
11
7
3
1
1
1
8 20
14
1
820
450-1980
1870
1
11
1
500-1980
49O-2090
500-1170
14
18
4
Chirononinae Chironomini
CHIRONOMUS
? bernensis Willk. 4 Klot
CRYPTOCHIRONOMUS
supplicans (Mg.)
MICROTENDIPES
sp.
PA RACLA DOPELMA
7 camptolabis K.
820
830
1
1
B80
SflO
1
92O-830
2
8 3D-1330
3
520-1610
830
3
1
830
1
8 30
1
1600-1610
2
820-830
2
PARA TEN DI PES
albimanus (Mg.)
POLYPEDILUM
albicorne (Mg.)
convictum (Walk.)
ap. 1
STICTOCHIRONOMUS
sp.
Chironominae Tanytarsini
CLADOTANYTARSUS
KRENOPSECTRA
f a l l a x Reiss
LITHOTAN YTARS US
«marginatus ( G . )
MICROPSECTRA
atrofasciata K.
bidentata G.
coracina K .
junci (Mg.)
lindrothi G .
notescens (Walk.)
sp. 1
NEOZAVRELIA
fuldensis ( F i t t . )
RHEOTANYTARSU S
nigricauda F i t t .
pentapoda K.
STEMPELL INELLA
minor (Edw.)
49O-1980
11
49O-t030
6
Rhagionidae
CHRYSOPHILUS
erythrophthalmus Loew
7O0-1750
3
1775-2150
2
4 50
85O-1370
520-1370
1
2
6
IBISIA
Empididae
BERGENSTAMMIA
pyrenaica V a i l l .
& Vinç.
obscura V a i l l .
precatoria (Fallen)
stigmatica (Schiner)
trapezina occidentalis
Vaill.
CLINOCERA
schreiwneri V a i l l .
stagnalis (Hal.)
subplectrum V a i l l . &
Vinç.
wesmaeli (Macg.)
zwicki V a i l l . S Vinç.
DOLICHOCEPHALE
guttata (Hal.)
KEMERODROMIA
sp.
PHYLLODROHIA
melanocephala ( F . )
WIEDEMANNIA
aerea V a i l l .
angelieri V a i l l .
bohemani Zett.
berthelemyi V a i l l . &
vinç.
d i g i t a t a V a i l l . t Vinç.
fallaciosa (Loew)
hygrobia (Loew)
mi rousei V a i l l .
oredonensis V a i l l .
wachtli (Mik)
WIEDEMAN. (CLINOCERELLA)
sp.
7OO-1610
1170-2150
82O-13 30
1
1
820
2150
4 50
1
820-850
2
520
1
1590-1775
850-1590
7O0-1610
2
3
3
1370-2150
1340
1340-1610
500-820
1775
50O-1775
3
1
5
3
1
13
1
1610
CAMPS ICNEMUS
umbripennis var. hispanicus (Strobl)
15
2
1
1
1
490-1170
5
benthiques
1420
520
1
1
d'Ossau,
1760-1980
2
8 30
8 30-880
1
1750- 2150
2
Tableau récapitulatif des espèces
stations
leur
et
le
vallée
répartition
nombre de
(N) où elles
rencontrées.
2
recensées en
avec
altitudinale
4
2
450
>>1 ic hopod id ae
450-2090
82O-1030
2090
8 20
1170
520-1750
1980
TANYTARSUS
brundini Lind.
ejuncidus Walk.
7OO-1990
marginata ( F . )
CHELIFERA
450-1980
TVETENIA
bavarica (G.)
calvescens (Edw.)
v e r a l l i (Edw.)
243
ont
été