Professeur Max MALACRIA

Transcription

Professeur Max MALACRIA
Avril 2011
Professeur Max MALACRIA
Professeur de classe exceptionnelle à l’université Pierre et Marie Curie – Paris
Titulaire de la chaire de chimie organique à l’Institut Universitaire de France
E
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R
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Si
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Si
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Br
Si
R
Si
Au (1 1 1)
Université Pierre et Marie Curie
Institut Parisien de Chimie Moléculaire UMR 7201 CNRS
4, place Jussieu Bat F, 2ème étage, CC 229
75252 Paris cedex 05
Tél. : 01 44 27 35 86 – Fax : 01 44 27 73 60
[email protected]
1
Max Malacria est né le 7 février 1949 (61 ans) à Marseille. Il y a fait ses études et a obtenu
en 1974 un doctorat d’Etat à l’Université d’Aix-Marseille III sous la direction du Professeur
Marcel Bertrand. Sa carrière académique débute à Lyon en 1974 en qualité d’Assistant dans
le laboratoire du Professeur Jacques Goré où il est rapidement promu Maître Assistant
(1978). Après avoir passé deux ans comme post-doctorant boursier OTAN à l’université de
Californie à Berkeley, sous la direction du Professeur K. Peter C. Vollhardt, il rentre à
l’université de Lyon I comme Maître de Conférences en 1983. En 1985, il est nommé
Professeur de Chimie Organique à l’université Pierre et Marie Curie (UPMC-Paris). De juillet
à septembre 1986, il retourne à l’université de Californie Berkeley comme boursier Fulbright.
Il est nommé membre junior de l’Institut Universitaire de France en 1991 puis membre senior
en 2002 et renouvelé en 2007. Il a été, entre autres, directeur du Laboratoire de Chimie
Organique (UMR 7611) pendant dix ans, directeur de l’Ecole Doctorale de Chimie
Moléculaire de Paris Centre (ED 406), membre élu du CNU (32ème section), délégué de la
CPU pour la chimie au CNRS et membre du conseil scientifique de l’ANR. Actuellement, il
est directeur de l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR 7201) – lequel rassemble les
forces vives en chimie moléculaire de l’UPMC– et de la Fédération de Chimie Moléculaire de
Paris-Centre, membre du conseil scientifique de ERA-Net Chemistry, président du comité de
rédaction de l’EJOC (Wiley) et président du comité organisateur du prochain congrès de
l’ESOC 17. Depuis 2007, il est délégué scientifique à l’Agence d’Évaluation de la Recherche
et de l’Enseignement Supérieur (AERES).
Il a structuré ses activités de recherche autour de diverses thématiques comprenant le
développement de nouvelles approches efficaces et sélectives pour la synthèse de
systèmes polycycliques complexes par des processus en cascade faisant intervenir des
réactions catalysées par des métaux de transition (Co, Au, Pt, Pd) ou des processus
radicalaires, et d’autre part la construction de nouveaux matériaux hybrides en vue
d’applications en biochimie et en physique. D’autre part, il a su créer des liens avec le
monde industriel à travers diverses collobarations impliquant des compagnies chimiques et
pharmaceutiques. Il est l’auteur de 297 publications et chapitres de livres et de 9 brevets et il
a dirigé ou codirigé 73 thèses. Depuis 1987, il a donné des conférences dans 217
manifestations nationales et internationales. Il a participé à l’organisation de 11 conférences
nationales et internationales. De plus, il a été Professeur Invité de plusieurs universités en
Europe (Suisse, Italie, Espagne, Belgique) et dans le reste du monde (Japon, Israël, Taïwan,
Chine, Australie). Ses travaux lui ont valu le prix Chimie Organique de la SFC (1997), le prix
Grammaticakis-Newman de l’Académie Française des Sciences (2000) la Médaille d’Argent
du CNRS (2001) et très récemment, le prix franco-espagnol Catalan-Sabatier de la Real
Sociedad Española de Química (2009).
2
Professeur Max MALACRIA
Université Pierre et Marie Curie
Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR 7201 CNRS)
Bat F – 2e étage – Case 229
4, place Jussieu
75252 Paris Cedex 05
Tél : 01 44 27 35 86
Fax : 01 44 27 73 60
Courriel : [email protected]
http://www.ipcm.fr
Né à Marseille (France) en 1949, marié, deux enfants.
Docteur d'État de l'université Aix-Marseille III (1974).
Professeur (classe exceptionnelle 2ème échelon) de chimie organique à l’université Pierre et
Marie Curie (Paris). Titulaire de la chaire de chimie organique à l’Institut Universitaire de
France (depuis 2002 et renouvellement en 2007).
Groupe de recherche : 1 professeur, 1 directeur de recherches CNRS, 6 maîtres de
conférences et 2 chargés de recherches CNRS, 10 doctorants, 3 post-doctorants/ATER, 4
étudiants en master 2ème année.
Production scientifique : 297 publications et chapitres de livres, 9 brevets, 217 conférences
sur invitation, 73 thèses dirigées et codirigées (dont 63 soutenues). Max Malacria figure avec
G. Ferey et J.-M. Lehn parmi les trois chimistes exercant en France à avoir publié plus de 20
articles dans Angewandte Chemie entre l’année 2000 et novembre 2010. (Angew. Chem. Int.
Ed. 2011,50, 4-7.
Données bibliométriques : Facteur h : 35, 5596 citations ; 20,35 citations/article sur 275
articles pris en compte (Web of Science au 30/03/2011; interrogation : malacria m)
Membre de la Société Chimique de France, de l’American Chemical Society, de la Royal
Society of Chemistry
Diplômes
1974
1970
1966
Docteur ès sciences de l’université d'Aix-Marseille III
(Directeur de thèse : Professeur Marcel Bertrand)
Maître ès sciences de l’université d'Aix-Marseille III
Baccalauréat
Carrière et Distinctions
Fonctions actuelles
Depuis 2009
Depuis 2009
Président du comité d’organisation de l’ESOC 17
Membre du comité consultatif des revues scientifiques Synlett et
Synthesis
3
Depuis 2009
Depuis 2009
Membre de l'instance Groupe d'experts de l'UPMC, 32ème section
Directeur de l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR 7201
CNRS)
Depuis 2008
Depuis 2007
Conseiller éditorial pour la revue « Les Techniques de l’Ingénieur »
Délégué scientifique à l’Agence d’Évaluation de la Recherche et de
l’Enseignement Supérieur (AERES)
Membre du conseil scientifique de l’European Research Agency (ERA)
Membre du conseil scientifique de l’European Symposium of Organic
Chemistry (ESOC)
Président du comité de rédaction de l’European Journal of Organic
Chemistry
Membre du comité scientifique de "Biocydex" (PME)
Directeur de l'Institut Fédératif de Chimie Moléculaire de Paris Centre
(FR 2769)
Professeur « Classe Exceptionnelle » 2ème échelon à l’université Pierre
et Marie Curie − Paris
Editeur de l’European Journal of Organic Chemistry (EJOC)
Depuis 2006
Depuis 2005
Depuis 2005
Depuis 2003
Depuis 2003
Depuis 2003
Depuis 2001
Fonctions antérieures
2006 − 2008
2005 − 2007
2003 − 2008
2003 − 2007
2003 – 2007
2002
2001 – 2004
2001 – 2004
2001 – 2003
2000 – 2008
1999 − 2008
1999 − 2008
1999 − 2006
1999 − 2008
1999 − 2000
1998 − 2009
1998 − 2002
1998 − 2001
1998-2001
Membre du directoire de la recherche à l’UPMC
Membre du conseil scientifique de l’Agence Nationale de la Recherche
(ANR)
Membre du directoire des relations internationales de l'UPMC
Membre représentant de la CPU pour la chimie au CNRS
Membre du comité des grands prix de la Société Française de Chimie
(SFC)
Membre du comité "Otto-Wallach-Plackette" (GDCh, Allemagne)
Membre titulaire nommé de la commission de spécialistes de
Bordeaux, 32ème section
Membre titulaire nommé de la commission de spécialistes de l’ENS,
31, 32, 33ème sections
Professeur « Classe Exceptionnelle » 1er échelon à l’université Pierre
et Marie Curie − Paris
Directeur de l'école doctorale de chimie moléculaire de Paris Centre
(ED 406)
Membre du conseil scientifique de l'Ecole Nationale Supérieure de
Chimie de Paris (ENSCP)
Directeur de l'UMR 7611
Membre du bureau de la division de chimie organique de la SFC
Directeur du Laboratoire de Chimie Organique (UMR 7611)
Responsable du DEA de chimie organique et bioorganique
Membre de la commission des thèses de l’UPMC, représentant la
chimie
Coordinateur du programme européen COST N° D12/0011/98
Membre suppléant nommé de la commission de spécialistes de
l’université de Cergy-Pontoise
Membre titulaire nommé de la commission de spécialistes de
l’université de Versailles, 32ème section
4
1998
1997 − 1999
1997 − 2009
1997 − 2009
1997 − 2009
1997 − 2001
1997 − 2001
1996 − 2008
1995 − 1997
1994 − 2009
1994 − 2009
1994 − 1996
1994 − 1996
1993 − 2000
1992 − 2008
1992 − 1993
1991 − 1996
1986
1985 − 1992
1981 − 1983
1977 − 1985
1974 − 1977
1972 − 1974
Expert de la MST du Ministère de l’Education Nationale, chargé de
l’attribution des primes de direction de recherches
Directeur adjoint de l’UMR 7611 CNRS (Directeur : Pr. Jean Normant)
Membre du bureau scientifique de l'UFR de chimie (UFR 926)
Membre du conseil scientifique de l'UFR de chimie (UFR 926)
Membre élu du conseil d'UFR de chimie (UFR 926)
Membre du bureau de l'UFR de chimie (UFR 926)
Membre de la commission d’enseignement de l'UFR de chimie (UFR
926)
Membre élu du conseil national des universités, 32ème section
Chairman of URA 408 CNRS
Membre du conseil du département de chimie organique (UFR 926)
Membre du bureau du département de chimie organique (UFR 926)
Expert à la mission scientifique et technique du MESR
Vice-président du GP 222 de la MST du Ministère de l’Education
Nationale
Professeur 1ère classe à l’université Pierre et Marie Curie − Paris
Membre titulaire élu de la commission de spécialistes de l’UPMC,
32ème section
Expert à la D.R.E.D du Ministère de l’Education Nationale, membre du
GE 22
Membre Junior de l'Institut Universitaire de France
Boursier Fulbright à l'Université de Californie à Berkeley
Professeur 2ème classe à l’université Pierre et Marie Curie − Paris
Stage post-doctoral, boursier OTAN, à l'Université de Californie à
Berkeley dans le laboratoire du Professeur K. Peter C. Vollhardt
Maître de Conférences à l’université de Lyon I
Assistant à l’université de Lyon I dans le laboratoire du Professeur
Jacques Goré
Assistant délégué à l’université d’Aix-Marseille III
Principaux prix et distinctions
2009
2002 puis 2007
2001
2000
1997
1991
1986
1981
Prix franco-espagnol Catalan-Sabatier de la Real Sociedad Española
de Química.
Nomination membre senior de l’Institut Universitaire de France
Médaille d’argent du CNRS
Prix de l’Académie des Sciences « Grammaticakis-Neuman »
Prix de la division chimie organique de la Société Française de Chimie
Nomination membre junior de l’Institut Universitaire de France
Boursier Fulbright, Université de Californie, Berkeley
Boursier OTAN, Université de Californie, Berkeley
Domaines de recherche
–
–
–
–
–
Synthèse et réactivité des systèmes alléniques
Cyclisations radicalaires
Nouveaux processus radicalaires asymétriques
Synthèse asymétrique impliquant des hétéroatomes (S, P, N)
Catalyse par les métaux de transition (Co, Au, Pt…)
5
–
–
–
Développement de nouvelles stratégies de polycyclisations en cascade
Applications à la synthèse de molécules polycycliques complexes
Nouveaux matériaux hybrides et auto-assemblage
Professeur invité
- Université de Fribourg (Suisse, Mai 96)
- Université de Florence (Italie, Avril 97)
- Université de Zurich (Suisse, Janvier et Mars 2000)
- Université Internationale Menendez Pelayo à Santander (Espagne, Juillet 2003)
- Conférencier JSPS à l’université d’Osaka (Japon, Novembre 2003),
- Université de Louvain la Neuve (Belgique, Mai 2004)
- Technion Institute of Technology Haïfa (Israël, Novembre 2004)
- Université de Namur (Belgique, Novembre 2004)
- Université d’Alicante (Espagne, Novembre 2004)
- Université de Taischung (Taiwan, Octobre 2006)
- Université de Zhejiang, Hangzhou (Chine, Novembre 2007)
- Université de Sydney et Canberra (Australie, Août 2008)
- Université dOsaka (Japon mai-jiun 2011)
Organisation de congrès
- Membre du Comité d’Organisation du GECO 31 Lozari (France) 1990
- Président du Comité d’Organisation du GECO 32 Lozari (France) 1991
- Président du Comité d’Organisation du FACS 7 Cannes (France) 1997
- Membre du Comité d’Organisation du FACS 8 Sonoma (USA) juin 2000
- Membre du Comité d’Organisation du FACS 9 Saint Malo (France) juin 2002
- Membre du Comité d’Organisation du FACS 10 Charleston (USA) juin 2004
- Président du Comité d’Organisation de l’ ISOFR 9 Porto Vecchio (France) juin 2004
- Co-chairman du 1st French-German Meeting in Organic Chemistry Goslar (Germany)
Septembre 2005
- Membre du Comité scientifique de l’ EUCHEM, organic free radicals Bergen (Norvège)
juillet 2006
- Président du comité d’organisation du 2nd French-German Meeting in Organic Chemistry
Calvi (France) juillet 2007
- Président du comité d’organisation de l’ESOC 17 Crête (Grèce) juillet 2011
Partenariat industriel
-Sanofis-Aventis
- servier
- Aventis
- Pierre Fabre
- Rhodia
- Sanofi Synthelabo
6
Exposé des principaux thèmes développés en recherche
La recherche menée dans l'équipe est centrée sur la synthèse. Les choix
scientifiques réalisés découlent en quasi-totalité d'un questionnement simple : si nombre
d'avancées en chimie sont rendues possibles grâce à la conception d'outils moléculaires
ciblés pour des applications (en biologie et médecine par exemple, mais aussi aux frontières
de la physique), toute réalisation des concepts est-elle possible? En d'autres termes,
comment trouver des méthodes permettant un accès viable à n'importe quel objet que l'esprit
puisse imaginer? Pour notre équipe, c'est l'invention ou la mise au point de nouvelles
réactions qui ouvre des accès à des structures nouvelles pouvant être ajoutées à la panoplie
de celles possibles. Découvrir de nouvelles conditions réactionnelles a également un grand
intérêt puisque cela permet soit de clore des problèmes rencontrés pour des substrats
spécifiques (extension de la gamme d'accès à des structures connues), soit de préparer des
objets fonctionnels de manière acceptable pour la communauté, tout ceci en associant
efficacité et respect de l’environnement.
C'est ainsi que les efforts ont porté sur l'élaboration de processus économes en
étapes comme les processus en cascade ou domino, lors desquels plusieurs processus
élémentaires ont lieu consécutivement lors d'une seule manipulation. De cette manière, des
molécules cycliques dont la grande complexité moléculaire est installée en une seule étape à
partir de substrats commerciaux ou simples peuvent être obtenues. Elles incluent des
réactions auparavant considérées comme interdites, si possible en conditions catalytiques.
Dans ces deux cas, le chimiste de synthèse dispose de toute la classification périodique
pour moduler les réactivités à souhait : le tableau périodique est notre abécédaire.
La myriade de structures accessibles au chimiste moléculaire a naturellement
débouché ces dernières années vers un intérêt plus marqué pour les interfaces. Mais la
philosophie reste la même : la compréhension et la maîtrise de la grammaire moléculaire
permet la conception et la synthèse d'objets moléculaires ciblés ainsi que des méthodes
permettant d'y avoir accès. Cela explique que ces projets interfaciaux se fassent en
collaboration avec d'autres groupes.
7
• Radicaux et hétéroéléments :
Les radicaux libres, espèces à nombre impair d'électrons, ont longtemps été considérés
comme trop réactifs pour être exploités. Une génération de pionniers, en particulier Marc
Julia, s'est attelée à montrer qu'on pouvait les domestiquer et en ont déterminé les grandes
lignes de réactivité. Ces intermédiaires étaient alors mûrs pour une utilisation en synthèse.
Ainsi, ils ont été impliqués dans des processus en cascade de plus en plus sophistiqués. De
ce point de vue, en diminuant le nombre d'étapes de synthèse, les cascades participent
également d'une chimie plus verte ; d’ailleurs à ce jour, notre laboratoire détient le record
mondial d'étapes élémentaires en une seule transformation. Des processus auparavant
considérés comme interdits — 5-endo-trig et 4-exo-dig radicalaires — ont été mis en
évidence.
CN
SiMe3
O
Si
Bu3SnH / AIBN
CN
Br
SiMe3
SiMe2
Si
O
11 étapes élémentaires radicalaires
Formation de :
- 6 liaisons C-C
- 3 centres quaternaires contigus
- 4 centres stéréogènes
α-CN: β-CN 80:20
Si O
Si O
1. Bu3SnH / AIBN
Br
OH OH
H
5-exo-dig
2. Oxydation
3. n-Bu4NF
transan. 4-exo-trig
transan. 6-exo-trig
H
OTBS
OTBS
OH
epi-illudol
D’autre part, la participation récente de nouveaux partenaires comme les ynamides et les
cyanamides à de telles transformations en cascades a permis la préparation d’une vaste
gamme de nouveaux systèmes hétérocycliques azotés comme molécules bioactives
potentielles.
O
N
N
I
N
hν
pyridine, air
N
N
N
via :
N
Luotonine A
8
O
O
N
N
O
O
N
N
I
N
N
N
N3
N
R
O
O
N
H
N
N
R
R = H, Me, i-Pr, CF3
Toujours dans le cadre du développement d’une chimie soucieuse de l’environnement mais
aussi dans un souci d’ouvrir cette discipline à la synthèse pharmaceutique, notre laboratoire
a tenté de trouver un palliatif à l’utilisation systématique d’hydrures d’organo-étain, des
médiateurs radicalaires neurotoxiques. En collaboration avec le laboratoire du Pr. Dennis
Curran (Université de Pittsburgh, USA), une nouvelle catégorie de donneurs d’atome
hydrogène, moins toxiques et capables d’engendrer des espèces radicalaires, dans laquelle
des carbènes hétérocycliques azotés (NHCs) activent la liaison B−H du borane BH3 ont été
développés et récemment utilisés en polymérisation radicalaire.
H
H2B
N
N Ph
BH2
R
N
N
N Ph
+
R H
N
L'étape ultime du contrôle concernait la stéréosélectivité de réactions radicalaires : cela a été
réalisé en utilisant des hétéroatomes comme le soufre pour moduler à souhait les réactivités.
PhSe
MeO
E E
Bu3SnH, Et3B/O2
OS* =
OS*
O
p-Tol S
O
S
S
O
1. LiO
p-Tol
Ph
E
E
2. [Fe],TEMPO
OMe
Sans MAD S, > 98%ee
Avec MAD R, 92%ee
O O
p-Tol S S
p-Tol
Ph
OTMP
O
1 dias.
OO
S+
tBu
(R)
Br
Bu3SnH / AIBN
inversion de configuration
ee = 61%
9
(S)
O
S+
Oee = 61%
• Catalyse organométallique :
Certaines réactions impossibles à mener par voie traditionnelle peuvent être rendues
possible grâce aux complexes organométalliques. Ces derniers sont donc des outils
puissants pour le chimiste de synthèse, ce d'autant plus que beaucoup des processus
peuvent être rendus catalytiques en métaux, ce qui assure une viabilité économique et
écologique importante en minimisant les déchets produits. L'activité de notre équipe s'est
portée sur l'étude de transformations synthétiques catalysées par les complexes du cobalt
(cyclotrimérisation [2+2+2] — dont la première occurrence remonte à Berthelot ! —, première
catalyse organométallique de la Conia-ène réaction), puis, plus récemment, par ceux du
platine et de l'or (cycloisomérisation de systèmes carbonés polyinsaturés, modulation par
des
fonctionnalités
installées
à
des
endroits
précis).
Une
étude
mixte
structure/réactivité/modélisation a permis d'unifier les différents résultats expérimentaux en
chimie de l'or et de contribuer à trancher un débat ancien concernant le mécanisme de la
cyclotrimérisation catalysée par le cobalt.
Si
E
E'
CpCo(CO)2
Si
Séquence en un seul pot
Si
[ene] [2+2+2] [4+2]
Ph
H
E
E'
Si
O
O
•
CpCo(CO)2
[2+2+2]
CoCp
OMe
OMe
PtCl2
OAc
H
AcO
PtCl2
sans solvant !
H
H
1 dias.
OAc
AuCl(PPh3) / AgSbF6
OAc
(R)-99% ee
Transposition 3,3
Métalla-Nazarov
Cyclopropanation
10
84% ee
R
R
X
R'
X
R
X = NTs, O
R=H
R' = Me
X = CR''2
AuI, AuIII
PtII, PtIV
•
X
PtII
AuI
X = NTs
R = R' = H
O
R
PtII
X
H+
X
R = OAc, R' = H
X = CR''2
R
CH2Cl2
R'
MClx
R=H
X = CR''2
X
Cl
AuI
AuI
PtII
R
X
R' = H
X = CR''2
AuI
•
X
R = Ph
X = NTs, O, CR''2
X
R' = H
X = CR''2
• Polyoxométallates hybrides et autoassemblage :
Aux interfaces, les échanges organique/chimie physique, organique/inorganique et
organique/inorganique/biologie ont été fructueux :
Une étude associant notre équipe et celle du Dr. Dennis Fichou (CEA, UMR 7201) a
permis de mettre en évidence notre nouvelle interaction Si/Au, qui vient en complément des
interactions traditionnelles S/Au utilisées pour les fonctionnalisations de nanoparticules d'or.
11
Conjointement avec nos collègues inorganiciens de l’IPCM, des objets moléculaires
nanométriques hybrides organiques/inorganiques à base de polyoxométallates (POM) ont
été synthétisés de manière efficace lesquels laissent entrevoir des possibilités importantes
en biotechnologies (sondes) et en catalyse (catalyseurs recyclables et modulables).
Dans le cadre d’une collaboration avec l’équipe du Dr. Claude Cochet, biologiste au CEA de
Grenoble, il a été montré que certaines enzymes comme les kinases pouvaient être inhibées
par des polyoxométallates suivant un mode d’action inédit. Ce résultat permet d’espérer le
développement d’une nouvelle génération de médicaments destinés à la lutte contre le
cancer.
Pour un rapide survol…..
E
O S
LA O S
R
O
R
Ar S
E O H
Nu
CoCp
O
OH
N
OH
H
O
N
H
O
OMe
H
TMS
Co
H
E
N
E'
OH
TMS
H 2B
N
H
CN
N Ph
Rad.
O
Si
N
Si
O
Si
Br
Si
R
Si
Au (1 1 1)
12
O
Si
OAc
Publications et brevets
Tous ces travaux ont fait l’objet de 298 articles, brevets et chapitres de livres, tous publiés
dans des journaux à comités de lecture et d’audience internationale :
2 Acta Crystallographica
1
Helv. Chim. Acta
1 Actualité chimique
1
Inorg. Chem
3 Adv. Synth. Cat.
19
J. Am.Chem.Soc
23 Angew. Chem. Int. Ed.
2
J. Chem. Soc., Chem. Commun.
5 Arkivoc
1
J. Chem. Res
1 Belstein J. Org. Chem
15
J. Org. Chem.
4 Bull. Soc. Chim. Fr.
4
J. Organomet. Chem.
2 Brevets Etats-Unis
1
J. Phys. Chem. A
2 Brevets Européens
1
J. Phys. Chem. B
3 Brevets Français
3
Macromolecules
2 Brevets Japon
2
Org. Biomol. Chem.
1 Chem. Asian. J.
24
Org. Lett.
1 Chem. Biol.
1
Organic Reactions
2 ChemCatChem
3
Organometallics
6 Chem. Commun.
1
Phosphorus Sulfur Silicon
18 Chem. Eur. J.
2
Pure & Appl. Chem.
3 Chem. Rev.
1
Radicals in Organic Synthesis
1 Chem. Soc. Rev.
1
Recent Res. Devel. Org. Chem
1 ChemSusChem
3
Science of Synthesis
1 Chemtracts
1
Strategies and tactics in organic
1 C.O.D.D.D
synthesis
1 Comprehensive Organometallic Chem
22
Synlett
2 C.R. Chimie
11
Synthesis
4 C. R. Acad. Sc.
1
Synthetic Communications
1 Crystal Growth and Design
16
Tetrahedron
1 Curr. Org. Chem.
3
Tetrahedron: Asymmetry
4 e-Eros
41
Tetrahedron Lett.
16 Eur. J. Org. Chem.
1
Topics in Current Chemistry
3 Eur. J. Inorg. Chem.
1
Topics in Organometallic Chemistry
.
2 Handbook
13
1
Sur la Synthèse d'α et β-Hydrindanones
M. Bertrand, J.-P. Dulcère, J. Grimaldi, M. Malacria
C. R. Acad. Sc. (C), 1974, 279, 805-806.
2
Oxydation des Allylallènes par les Peracides. Obtention de Bicyclo [3.1.0] Hexanones-2
J. Grimaldi, M. Malacria, M. Bertrand
Tetrahedron Lett., 1974, 275-277.
3
Etude de la Réactivité des Triènes-1,2,5 vis-a-vis d'un Peracide.
I – Synthèse de Triènes-1,2,5
J. Grimaldi, M. Malacria, M. Bertrand
Bull. Soc. Chim. Fr., 1975, 1720-1724.
4
Etude de la Réactivité des Triènes-1,2,5 vis-a-vis d'un Peracide.
II – Obtention de Bicyclo [3.1.0] Hexanones-2. Influence de la Nature du Solvant sur leur
Formation
J. Grimaldi, M. Malacria, M. Bertrand
Bull. Soc. Chim. Fr., 1975, 1725-1730.
5
Etude de la Réactivité des Triènes-1,2,5 vis-a-vis d'un Peracide.
III – Produits Issus de l'Evolution de l'Oxyde d'Allène sans Participation du Système
Oléfinique
J. Grimaldi, M. Malacria, M. Bertrand
Bull. Soc. Chim. Fr., 1975, 1731-1739.
6
Sur la Résonance Magnétique Nucléaire du Carbone 13 de Quelques Triènes-1,2,5
Diversement Substitués
M. Malacria, R. Faure, J. Grimaldi, M. Bertrand, E. J. Vincent
C. R. Acad. Sc. (C), 1975, 280, 1243-1245.
7
From Vinylallenes to Ketones of the Dihydrojasmone type
M.-L. Roumestant, M. Malacria, J. Gore, J. Grimaldi, M. Bertrand
Synthesis, 1976, 755-757.
8
Vinylallènes VI – Synthèse des Cétones de la Série de la Jasmone
M. Malacria, M.-L. Roumestant
Tetrahedron, 1977, 33, 2813-2817.
9
Préparation et Epoxydation des Triènes-1,2,4 ynes-6 (Allènynes)
A. Doutheau, J. Gore, M. Malacria
Tetrahedron, 1977, 33, 2393-2398.
10 Synthèse et Transposition de Cope-Enologène de Triène-1,5,6 ols-3
A. Doutheau, G. Balme, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1978, 1803-1804.
14
11 Reaction of Lithio Derivatives of Allenes with Butadiene Monoxide
G. Balme, A. Doutheau, J. Gore, M. Malacria
Synthesis, 1979, 508-510.
12 Vinylallènes IX – Préparation de Quelques Tetraènes-1,2,4,6
G. Balme, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1979, 7-10.
13 Photoepoxydation of Vinylallenes
M. Malacria, J. Gore
J. Org. Chem., 1979, 44, 885-886.
14 Réaction de l'Oxygène Singulet avec Quelques Vinylallènes
M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1979, 5067-5068.
15 Synthese et Transposition Thermique d'Alcools α-Ethylèniques β'-Allèniques
A. Doutheau, G. Balme, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron, 1980, 36, 1953-1960.
16 Synthèse et Transformation en Vinyl-4 Cyclopenténones de quelques Tétraènes-1,2,4,6
G. Balme, M. Malacria, J. Gore
J. Chem. Res., 1981, 244-245.
17 Synthese de Cétones δ-Ethylèniques (Mercure Stœchiométrique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Français, 09.03.1981, n° 81.04.600.
18 Synthése de Cétones δ-Ethylèniques (Mercure Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Français, 23.06.1981, n° 81.12.300.
19 Synthèse de Cétones δ-Ethylèniques (Palladium Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Français, 23.06.1981, n° 81.12.301.
20 Réaction des Hexadiène-1,5 ols-3 avec le Trifluoro Acetate Mercurique
Transposition d'Oxy-Cope a temperature ambiante
N. Bluthe, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1982, 23, 4263-4266.
21 Synthèse de Cétones δ-Ethylèniques (Mercure Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Européen, 08.03.1982, n° 82.400405-2.
15
22 Synthése de Cétones δ-Ethylèniques (Mercure Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Etats-Unis, 05.03.1982, n° 345145.
23 Synthèse de Cétones δ-Ethylèniques (Mercure Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Japonais, 05.03.1982, n° 82.03.4143.
24 Synthèse de Cétones δ-Ethylèniques (Palladium Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Européen, 22.06.1982, n° 82.401147-2.
25 Synthese de Cétones δ-Ethylèniques (Palladium Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Etats-Unis, 21.06.1982, n° 390700.
26 Synthèse de Cétones δ-Ethylèniques (Palladium Catalytique)
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Brevet Japonais, 21.06.1982, n° 82.105561.
27 Transposition d'Oxy-Cope à Temperature Ambiante Catalysée par le Dichlorure de
Palladium-Bisbenzonitrile
N. Bluthe, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1983, 24, 1157-1160.
28 Transposition d'Oxy-Cope Assistée par le Trifluoro Acetate Mercurique en Quantité
Stœchiométrique et en Quantité Catalytique.
N. Bluthe, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron, 1984, 40, 3277-3284.
29 Transposition d'Oxy-Cope d'Hexèn-5-Yne-Ols-3 Assistée par le Triflate d'Argent
N. Bluthe, M. Malacria, J. Gore
Tetrahedron Lett., 1984, 25, 2873-2876.
30 Stereospecific Cobalt-Mediated Enediyne Cyclization Involving a Tetrasubstituted
Double Bond: One Step Construction of the Hydro-Phenanthrene Nucleus Incorporating
two Adjacent Quaternary Centers
M. Malacria, K. P. C. Vollhardt
J. Org. Chem. 1984, 49, 5010-5012.
31 Opening of Allylic Epoxides by Vinylic-type Organometallic Derivatives
J.-M. Mas, M. Malacria, J. Gore
J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 1161-1162.
16
32 Silver Mediated Acetylenic Oxy-Cope Rearrangement
N. Bluthe, J. Gore, M. Malacria
Tetrahedron, 1986, 42, 1333-1344.
33 Stéréochimie de l'Ouverture des Epoxydes Allyliques par les Alcynylborates
J.-M. Mas, J. Gore, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1986, 27, 3133-3134.
34 Cyclisation Radicalaire des Ethers Propargyliques de Bromométhyldiméthylsilyle
E. Magnol, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1986, 27, 2255-2256.
35 Réactivité des Hexadièn-1,5 ols-3 avec le Phtalimidure de Phényl Sélénium
E. Magnol, J. Gore, M. Malacria
Bull. Soc. Chim. Fr., 1987, 455-461.
36 A Stereoselective Access to the Basic Skeleton of Phyllocladane Type Diterpenes:
[3+2], [2+2+2] and [4+2] Cycloaddition
J.-P. Gotteland, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1989, 30, 2541-2544.
37 Asymmetric Induction in the Palladium Catalyzed [3+2] Cycloaddition. Reaction of
Trimethylene-methane with Homochiral Vinylsulfoxides
F. Chaigne, J. P. Gotteland, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1989, 30, 1803-1806.
38 A Short and Efficient Preparation of 2-Trimethylsilylmethyl-2-Propen-1-ol
G. Agnel, M. Malacria
Synthesis, 1989, 687-688.
39 Structure of Dimethyl (±)-1,2,3,4,4aα,4b,9,10-Octahydro-6,7-bis(Trimethylsilyl)-2β-10aβ
Ethano-Phenanthrene-12,12-Dicarboxylate
J.-P. Gotteland, M. Malacria, A. Faure
Acta Crystallographica, 1990, C46, 1271-1273.
40 Chemoselectivity of the Intramolecular Radical Addition between Triple and Double
Bond
G. Agnel, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1990, 31, 3555-3558.
41 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers Regioselective
Intramolecular Cyclization of Vinyl Radicals
M. Journet, E. Magnol, G. Agnel, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1990, 31, 4445-4448.
17
42 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers. VI. Serial Radical
Cyclizations Leading to a Stereoselective Synthesis of Functionalized Diquinane
Framework from an Acyclic Substrate
M. Journet, W. Smadja, M. Malacria
Synlett, 1990, 320-321.
43 Stereoselective Access to the Basic Skeleton of Tetracyclic Diterpenes via a Sequence
of Consecutive [3+2], [2+2+2], and [4+2] Cycloaddition Reactions: Studies on the
Stereoselectivity the Intramolecular Diels-Alder Reaction
J.-P. Gotteland, M. Malacria
Synlett, 1990, 667-669.
44 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers. III. Stereoselective
Hydrogen Abstraction of Trisubstituted Vinyl Radicals. Application to a Terpenoid
Building Block Synthesis
M. Journet, E. Magnol, W. Smadja, M. Malacria
Synlett, 1991, 58-60.
45 Acyclic Diastereofacial Selection in Radical Addition
M. Zahouily, W. Smadja, M. Journet, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1991, 32, 3683-3686.
46 Novel Synthesis of Chiral Allenyl Sulfoxides and their Potential Use in Asymmetric
Reactions
E. Kerbage, M. Malacria, H. Fillion
Synlett, 1992, 493-495.
47 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers. VIII. Bimolecular
Stereoselective Hydrogen Abstraction by Trisubstituted Vinyl Radicals. A New example
of Rare (1,4) Hydrogen Transfer
M. Journet, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1992, 33, 1893-1896.
48 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers. Regio-, Chemoand Stereoselectivity
M. Journet, M. Malacria
J. Org. Chem., 1992, 57, 3085-3093.
49 Palladium(0)-Catalyzed Rearrangement of Silicon Substituted Vinyloxiranes
Enantiocontrolled Preparation of α-Tertiobutyldimethylsilyl-β,γ-Unsaturated Aldehydes
F. Gilloir, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1992, 33, 3859-3862.
50 Stereoselective Additions of Silicon Centred Radical to Achiral Olefin: A Felkin-Anh
Stereoelectronic Control
W. Smadja, M. Zahouily, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1992, 33, 5511-5514.
18
51 Stereoselective Access to the Basic Skeleton of Tetracyclic Diterpenes via a Sequence
of Consecutive [3+2], [2+2+2] and [4+2] Cycloaddition Reactions
C. Aubert, J.-P. Gotteland, M. Malacria
J. Org. Chem., 1993, 58, 4298-4305.
52 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers: Serial Radical
Cyclizations Leading to a Stereoselective Synthesis of a Hydrindene Framework from an
Acyclic Substrate
M. Journet, E. Lacôte, M. Malacria
J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 461-462
53 Synthetic Approach to Aphidicolan and Stemodan Basic Skeletons using a "Tandem
Principle" [2+2+2] and [4+2] Cycloaddition Reactions
R. Stammler, K. Halvorsen, J.-P. Gotteland, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1994, 35, 417-420.
54 New Cobalt Catalyzed Cycloisomerization of β-Ketoester ε-Acetylenic
R. Stammler, M. Malacria
Synlett, 1994, 92.
55 A New Rare Example of Cyclopropanation in Free-Radical Chemistry
M. Journet, M. Malacria
J. Org. Chem., 1994, 59, 718-719.
56 Allenes as New Partners in Intramolecular Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition
Reactions
C. Aubert, D. Llerena, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1994, 35, 2341-2344.
57 Good to Excellent Diastereoselectivities in Asymmetric Radical Cyclizations of Optically
Pure β-Alkoxy Vinyl Sulfoxides
M. Zahouily, M. Journet, M. Malacria
Synlett, 1994, 366-368.
58 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers: a General Method for
the Stereoselective Synthesis of Variously Substituted Trimethylenemethane (TMM)
Precursors
S. Bogen, M. Journet, M. Malacria
Synthetic Communications, 1994, 24, 1215-1221.
59 Studies on Diastereoselectivity of the Cobalt(I) Catalyzed Cycloisomerization of
Substituted ε-Acetylenic β-Ketoester
P. Cruciani, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1994, 35, 6677-6880.
19
60 First tandem Radical Cyclization/Intramolecular Diels-Alder Reaction
M. Journet, M. Malacria
J. Org. Chem., 1994, 59, 6885-6886.
61 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers. Diastereoselective
Synthesis of Functionalized Cyclopentanone Precursor via a (1,5) Hydrogen-Atom
Transfer
S. Bogen, M. Journet, M. Malacria
Synlett, 1994, 958-960.
62 Radical Cyclization of Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers; Synthesis of a
Carbocyclic Core of Steroid Skeleton by a Tandem Radical Cyclization
S. Wu, M. Journet, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1994, 35, 8601-8603.
63 Stereoselective Addition of Nucleophiles on α-Trialkylsilyl-β,γ-Unsaturated Aldehydes
F. Le Bideau, F. Gilloir, Y. Nilsson, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1995, 36, 1641-1644.
64 Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Vinyloxirane, Regioselective
Formation of Cyclobutanol Derivative
M. Zucco, F. Le Bideau, M. Malacria,
Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2487-2490.
65 Total Chirality Transfer in Palladium(0)-Catalyzed Rearrangement of Silicon
Substituted Vinyloxiranes
F. Le Bideau, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron: Asymmetry, 1995, 6, 697-700.
66 A New Cyclization Reactions Cascade: Ene, [2+2+2], [4+2]. Stereoselective Formation
of Six Carbon-Carbon Bonds and Four Rings in One-Pot Sequence
P. Cruciani, C. Aubert, M. Malacria
J. Org. Chem., 1995, 60, 2664-2665.
67 Ligand Effects in Palladium (0)-Catalyzed Rearrangement of a Silicon Substituted
Vinyloxirane
F. Le Bideau, M. Malacria
Phosphorus, Sulfur, Silicon and the related elements, 1995, 107, 275-277.
68 Counter-Ion in the Palladium (0) Catalyzed Double Allylation of a 1,5-Dinucleophile. A
Novel Eight-Membered Ring Synthesis
C. Jorand-Lebrun, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1995, 36, 6447-6448.
20
69 Reversal of the Diastereoselectivity in a Sequence of Cycloaddition Reactions: [2+2+2],
Ene Type, [4+2]. A Totally Stereoselective Access to the Basic Skeleton of the Kaurane
Family
P. Cruciani, C. Aubert, M. Malacria
Synlett, 1996, 105-107.
70 Selective Preparation of Complex Polycyclic Molecules from Acyclic Precursors via
Radical Mediated or Transition Metal Catalyzed Cascade Reactions
M. Malacria
Chem. Rev., 1996, 96, 289-306.
71 Stereocontrolled Synthesis of α-Trialkylsilyl-β,γ-Unsaturated Aldehydes via Palladium
(0) Catalysis Synthetic Usefulness
F. Le Bideau, F. Gilloir, Y. Nilsson, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron, 1996, 52, 7487-7510.
72 5-Endo-Trig Radical Cyclizations: a New Means to Stereoselective Synthesis of
Cyclopentanes and Diquinanes
S. Bogen, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3992-3998.
73 New Cobalt Catalyzed Cycloisomerization of e-Acetylenic b-Ketoesters. Application to a
Powerful Cyclization Reactions Cascade
P. Cruciani, R. Stammler, C. Aubert, M. Malacria
J. Org. Chem., 1996, 61, 2699-2708.
74 Variations on Radical Cascades of Vinyl Radicals Generated from
Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers
L. Fensterbank, A.-L. Dhimane, S. Wu, E. Lacôte, S. Bogen, M. Malacria
Tetrahedron, 1996, 52, 11405-11420.
75 First Examples of Cobalt-Mediated Formal Alder-Ene Reaction of Allenynes
D. Llerena, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7027-7030.
76 Novel Reactivity of Enynes in Presence of Cobalt(I) Complexes
D. Llerena, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7353-7356.
77 Unusual Reactivity of Acetate versus Carbonate in Palladium-Catalyzed Nucleophilic
Substitutions: a Strong Silicon Effect
S. Thorimbert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1996, 37, 8483-8486.
21
78 A Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of epi-Illudol via a Transannular
Radical Cyclizations Strategy
M. Rychlet-Elliott, A.-L. Dhimane, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 3427-3428.
79 Deux composés Trisubstitués de la 4-Méthylènecyclooctanone
D. Ginderow, L. Fensterbank, C. Jorand-Lebrun, M. Malacria
Acta Crystallographica, 1997, C53, 1661-1665.
80 Intramolecular Reactions of Temporarily Silicon-Tethered Molecules
L. Fensterbank, M. Malacria, S. McN. Sieburth
Synthesis, 1997, 813-854.
81 Unprecedented Radical Cyclizations Cascade Leading to Bicyclo [3.1.1] Heptanes.
Towards a New Generation of Radical Cascades
S. Bogen, L. Fensterbank, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 5037-5038.
82 Synthetic Usefulness of the Cobalt(I)-Mediated Ene Type Reaction for the
Diastereoselective Construction of Bicyclo[n.3.0]Derivatives
J.-L. Renaud, M. Petit, C. Aubert, M. Malacria
Synlett, 1997, 931-932.
83 Stereocontrolled Rearrangement of Silylated Vinyloxiranes into α-Trialkylsilyl-β,γ
Unsaturated Aldehydes
C. Courillon, R. Le Fol, E. Vandendris, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1997, 38, 5493-5496.
84 Design of a Radical Translocation Step Through 1,n (n=5,6,7) H-Transfers for
Incorporation into New Radical Cascades
A. Gross, L. Fensterbank, S. Bogen, R. Thouvenot, M. Malacria
Tetrahedron, 1997, 53, 13797-13810.
85 Studies Towards the Stereoselective Synthesis of Polyquinane Frameworks from Acyclic
Precursors via Radical Cyclizations
S. Bogen, P. Devin, L. Fensterbank, M. Journet, E. Lacôte, M. Malacria
Recent Res. Devel. in Organic Chem., 1997, 1, 385-395.
86 Radical Cyclization of Unsaturated Moieties Bearing a Stereogenic Sulfur Center: a
New Type of Radical Acceptor
E. Lacôte, M. Malacria
C. R. Acad. Sc. Paris, Ser. IIc, 1998, t.1, II, 191-194.
87 Intramolecular Addition of Vinyl Radical to Aldehydes
P. Devin, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1998, 39, 833-836.
22
88 The [4+2], [2+2] Strategy for the Construction of the AB Taxane Ring System
P. Phansavath, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1998, 39, 1561-1564.
89 Synthesis of Variously Substitued Spirobenzocyclobutene
P. Phansavath, R. Stammler, C. Aubert, M. Malacria
Synthesis, 1998, 436-443 (feature article).
90 Radical Cyclization/b-Elimination Tandem Reactions with Enantiopure Sulfoxides as
Temporary Chiral Auxiliaries
E. Lacôte, B. Delouvrié, L. Fensterbank, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 2116-2118.
91 From Acyclic Precursors to Linear Triquinanes Through a Diastereoselective One-Pot
Process. A New Illustration of the Synthetic Power of Radical Cascades
P. Devin, L. Fensterbank, M. Malacria
J. Org. Chem., 1998, 63, 6764-6765.
92 Synthesis of Variously Substituted Allenediynes and their Cobalt (I)-Mediated [2+2+2]
Cycloaddition Reactions
D. Llerena, O. Buisine, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron, 1998, 54, 9373-9392.
93 A New Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Cyclopentanols
D. Humilière, S. Thorimbert, M. Malacria
Synlett, 1998, 1255-1257.
94 Regio- and Stereoselective Palladium(0)-Catalyzed Alkylation of Vinyloxiranes with
Non-Stabilized Lithium Ester Enolates Nucleophiles. An Efficient Access to Highly
Functionalized Allylic Alcohols
M. Rychlet-Elliott, A.-L. Dhimane, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1998, 39, 8849-8852.
95 Silicon Effect Favoring the Formation of a Cyclopentene via Palladium-Catalyzed
5-Endo-Trig Cyclisation
S. Thorimbert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1998, 39, 9659-9660.
96 Improvement of the Diastereoselectivity of the Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of
Substituted Linear Enediynes
F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1999, 40, 707-710.
97 Study of a Radical Cyclizations Cascade Leading to Bicyclo [3.1.1] Heptanes
S. Bogen, L. Fensterbank, M. Malacria
J. Org. Chem., 1999, 64, 819-825.
23
98 Cobalt-Mediated Cycloisomerization of d-Substituted e-Acetylenic b-Ketoesters
Construction of Angular Triquinane by a Sequence Ene/Pauson-Khand Reactions
J.-L. Renaud, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron, 1999, 55, 5113-5128.
99 A New Radical Synthesis of Allenes
B. Delouvrié, E. Lacôte, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1999, 40, 3565-3568.
100 5-Endo-Trig Radical Cyclizations of Bromomethyldimethylsilyl Diisopropyl Propargylic
Ethers. A Highly Diastereoselective Access to Functionalized Cyclopentanes
S. Bogen, M. Gulea, L. Fensterbank, M. Malacria
J. Org. Chem., 1999, 64, 4920-4925.
101 Synthesis of a New Versatile Dienophile and its Use in Highly Diastereoselective Diels Alder Reaction
J.-L. Renaud, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5015-5018.
102 Tin-Free Radical Chemistry: Intramolecular Addition of Alkyl Radicals to Aldehydes and
Ketones
P. Devin, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5511-5514.
103 Highly Stereoselective Induction in the Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of Chiral
Phosphine Oxides Substituted Linear Enediynes
F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5849-5852.
104 Asymmetric Intramolecular Radical Vinylation Using Enantiopure Sulfoxides as
Temporary Chiral Auxilaries
B. Delouvrié, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 11395-11401.
105 Cobalt-Mediated Cyclotrimerization and Cycloisomerization Reactions. Synthetic
Applications
C. Aubert, O. Buisine, M. Petit, F. Slowinski, M. Malacria
Pure Appl. Chem., 1999, 71, 1463-1470.
106 Efficient Preparation of a Highly Strained Eleven-Membered Ring
M. Rychlet Elliott, A.-L. Dhimane, L. Hamon, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2000, 155-163.
24
107 A Radical Versatile Synthesis of 2-Iodomethylene Cycloalcohols
M. Chareyron, P. Devin, L. Fensterbank, M. Malacria
Synlett, 2000, 83-85.
108 First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2+2+2]
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109 1,4-Hydrogen Radical Transfer as a New and Versatile Tool for the Synthesis of
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110 New Developments in Radical Chemistry. Applications to Total Synthesis and
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111 New Advances in Radical Cascades Based on the Use of Vinyl Radicals
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112 Exploration of Radical Transannulations Inside a Cycloundecadienyne
C. Aïssa, A.-L. Dhimane, M. Malacria
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113 Reactivity of the TMM Entity in the Cyclopentene Series. Observation of a Reverse
Regioselectivity in Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloadditions
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114 Intramolecular [2+2+2] Cyclization of Triynes and Enediynes Catalyzed by CoI2-Mn
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116 One Pot Diastereoselective Preparation of a,b-Unsaturated-g-Silylated-d-Lactones.
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Hetero-trans–Cycloheptene Intermediate
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118 Study of the Diastereoselectivity of the Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of
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119 Cobalt(I)-Mediated Cycloisomerization of Enynes : Mechanistic Insights
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Alkylations
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123 New Efficient Construction of the ABC Core of the Taxoids via a Sequence of
Consecutive Cobalt(I)-Mediated [2+2+2] and [4+2] Cyclizations
M. Petit, G. Chouraqui, P. Phansavath, C. Aubert, M. Malacria
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124 Catalytic Synthesis of Sulfoximines Using Copper(II) Salts
E. Lacôte, M. Amatore, L. Fensterbank, M. Malacria
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125 Reactivity of the Lithium Anion of the (S,S)-bis-p-Tolylsulfinylmethane. A Versatile
Synthesis of Enantiopure Alkylidene 1,1-bis-p-Tolylsulfoxides
B. Delouvrié, F. Najera, L. Fensterbank, M. Malacria
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126 The Behavior of Enynes in the Presence of Transition Metals
C. Aubert, O. Buisine, M. Malacria
Chem. Rev., 2002, 102, 813-834.
127 Selective Transformations of Differently Functionalized 4-(Ethynyl)-oct-1,7-Dienes and 5
(Ethynyl)-Non-1,8-Dienes via Pauson-Khand. Reaction : Preparation of New, Useful
Building Blocks for the Synthesis of Angularly-Fused Triquinanes
J. Marco-Contelles, J. Ruiz-Caro, E. Mainetti, P. Devin, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron, 2002, 58, 1147-1158.
128 Radical b-Elimination of a Sulfinyl Group Leading to Allenes
V. Mouriès, B. Delouvrié, E. Lacôte, L. Fensterbank, M. Malacria
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129 Compared Behaviors of trans- and cis- a,b-Epoxy-g,d-Vinyl-Silanes Towards
Nucleophiles and Bases : High Regioselective Ring Opening and Deprotonation
J.-C. Marié, C. Courillon, M. Malacria
Synlett, 2002, 553-556.
130 Highly Stereoselective Generation of a-Pyrones Displaying Four Contiguous
Stereogenic Centers
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Tetrahedron Lett., 2002, 43, 3369-3371.
131 Diastereoselective Thiol Conjugate Addition on d-Alkylated-g-Silylated-a,b-Unsaturated
d-Lactones
S. Calvet, C. Courillon, M. Malacria
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132 The Effect of a Hydroxy Protecting Group on the PtCl2-Catalyzed Cyclization of
Dienynes-a Novel Efficient, and Selective Synthesis of Carbocycles
E. Mainetti, V. Mouriès, L. Fensterbank, J. Marco-Contelles, M. Malacria
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133 Transannular Radical Cascade as a New Approach to the Synthesis of Linear
Triquinane
C. Aïssa, A.-L. Dhimane, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 3284-3287
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134 Long-Range Self-Assembly of a Polyunsaturated Linear Organosilane at the
Tetradecane/Au(111) Interface Studied by STM
C. Marchenko, N. Katsonis, D. Fichou, C. Aubert, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 9998-9999.
135 New Elements in the Reactivity of a-Cyclopropyl Vinyl Radicals
E. Mainetti, L. Fensterbank, M. Malacria
Synlett, 2002, 923-926.
136 A New Practical One-Pot Access to Sulfonimidates
D. Leca, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Org. Lett., 2002, 4, 4093-4095.
137 The Chemistry of C2-Symmetric bis-Sulfoxides : New Approach in Asymmetric
Synthesis
B. Delouvrié, L. Fensterbank, F. Najera, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2002, 3507-3525.
138 Stereoselective Transition Metal-Catalyzed and Radical Polycyclizations
C. Aubert, C. Courillon, A-L. Dhimane, L. Fensterbank, E. Lacôte, S. Thorimbert,
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139 Radical Cyclization
A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Actualité Chimique, 2003, 4-5, 44-48.
140 Diastereoselective Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloadditions of Substituted Linear
Enediynes Phosphine Oxides : Scope and Limitations
F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria
J. Org. Chem., 2003, 68, 378-386.
141 A Molecular Approach to Self-Assembly of Trimethylsilyl-Acetylene Derivatives on
Gold N. Katsonis, A. Marchenko, S. Taillemite, D. Fichou, G. Chouraqui, C. Aubert, M.
Malacria
Chem. Eur. J., 2003, 2574-2581.
142 Transition Metal-Assisted Transformations of Diversely Functionalized Dienynes
J. Marco-Contelles, E. Mainetti, L. Fensterbank, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2003, 1759-1764.
143 N-Silyl Tethered Radical Cyclizations : a New Synthesis of g-Aminoalcohols
C. Blaszykowski, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, M. Malacria
Org. Lett., 2003, 5, 1341-1344.
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144 Reactivity of NBS Towards N-Allyl Glycinyl Derivatives
C. Koerber, L. Fensterbank, M. Malacria
C. R. Chimie, 2003, 6, 451-455.
145 Chemo- and Stereoselective Palladium-Catalyzed Allylic Alkylations Controlled by
Silicon
C. Commandeur, S. Thorimbert, M. Malacria
J. Org. Chem., 2003, 68, 5588-5592.
146 Highly Efficient Peptide Bond Formation on Functionalized Dawson-Type
PolyoxotungstatesS. Bareyt, S. Piligkos, B. Hasenknopf, P. Gouzerh, E. Lacôte, S.
Thorimbert, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3404-3406.
147 Diastereoselective Preparation of Silylated Pyrrolidones via Palladium-Catalysed
Cyclizations
S. Thorimbert, G. Giambastiani, C. Commandeur, M. Vitale, G. Poli, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2003, 2702-2708.
148 New and Efficient Procedure for the Preparation of Unsymmetrical Silaketals
M. Petit, G. Chouraqui, C. Aubert, M. Malacria
Org. Lett., 2003, 5, 2037-2040.
149 Enantiopure Alkylidene-1,1-bis-p-Tolysulfoxides as New Partners in Diastereoselective
Radical Cyclizations
F. Brebion, M. Vitale, L. Fensterbank, M. Malacria
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150 The Silicon Effect on the Regioselectivity of the Tsuji-Trost Reaction. Experimental and
Theoretical Approaches
V. Branchadell, M. Moreno-Mañas, R. Pleixats, S. Thorimbert, C. Commandeur, C.
Boglio, M. Malacria
J. Organomet. Chem., 2003, 687, 337-345.
151 Highly Diastereoselective Conjugate Addition to Alkylidene Bis-Sulfoxides. First
Asymmetric Synthesis of (+)-Erythro-Roccellic Acid
F. Brebion, B. Delouvrié, F. Nájera, L. Fensterbank, M. Malacria, J. Vaissermann
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152 Radical Cyclization Cascade Involving Ynamides : An Original Access To Nitrogen
Containing Heterocycles
F. Marion, C. Courillon, M. Malacria
Org. lett., 2003, 5, 5095-5097
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153 Stereoselective Lithiation of ab-Epoxy-gd-Vinylsilanes and Transformation into
a-Silylated Ketones
C. Courillon, J.-C. Marié, M. Malacria
Tetrahedron, 2004, 59, 9759-9766.
154 Trans -1,3-Dithiane 1,3-Dioxide
L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004 publication en ligne.
155 Trans -1,3-Dithiolane 1,3-Dioxide
L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004, publication en ligne.
156 Towards the Syntheses of Natural Protoilludanes and Linear Triquinanes from
Cycloundecadienynes
A.-L. Dhimane, M. Malacria
Strategies and tactics in Organic Synthesis, M.Harmata Ed, 2004, Vol 5, Chapitre 6,
153-181.
157 New Iodine (III) Mediated Preparations of Nitrogen Containing Sulfur Derivatives
Dramatic Influence of the Sulfur Oxidation State
D. Leca, K. Song, M. Amatore, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Chem. Eur. J., 2004, 10, 906-916.
158 Reactivity of Silylated Vinyloxiranes and Silyl Butene Diols with Palladium
C. Courillon, S. Thorimbert, M. Malacria
C. R. Chimie, 2004 7, 797-807.
159 PtCl2-Catalyzed Cycloisomerizations of Allenynes
N. Cadran, K. Cariou, G. Hervé, C. Aubert, L. Fensterbank, J. Marco-Contelles, M.
Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3408-3409.
160 Reactivity of β-Amido N-Sulfonyl Radicals
F. Montermini, E. Lacôte, M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 921-923.
161 Platinium Dichloride-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides
F. Marion, J. Coulomb, C. Courillon, L. Fensterbank, M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 1509-1511. Recognized as Hot Paper.
162 Totally Chemo- and Regioselective Cobalt-Mediated Formal Intermolecular
Cyclotrimerization of Alkynes
G. Chouraqui, M. Petit, C. Aubert, M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 1519-1521.
30
163 Titanium-Mediated Domino Radical Cyclization/β-Elimination of Phosphine Oxides
D. Leca, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 4220-4222.
164 PtCl2-Catalyzed Cycloisomerizations of 5-en-1-yn-3 ol Systems
Y. Harrak, C. Blaszykowski, M. Bernard, K. Cariou, E. Mainetti, V. Mouriès,
A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8656-8657.
165 Efficient Copper-Mediated Reactions of Nitrenes Derived from Sulfonimidamides
D. Leca, A. Toussaint, C. Mareau, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 3573-3575.
166 PtCl2-Catalyzed Transannular Cycloizomerization of 1,5-Enynes: a New Efficient Regio- and
Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives
C. Blaszykowski, Y. Harrak, M.-H. Gonçalves, J.-M. Cloarec, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank,
M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 3771-3774.
167 Tandem PtCl2 Catalyzed –Thermal [3,3] Rearrangements of Enyne Acetates
K. Cariou, E. Mainetti, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron, 2004, 60, 9745-9755.
168 Synthesis of Fused Arylboronic Esters via Cobalt(I)-Mediated Cycloaddition of
Alkynylboronates with a,w-Diynes
V. Gandon, D. Leca, T. Aechtner, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert.
Org. Lett., 2004, 6, 3405-3407.
169 Cobalt(I)-Mediated [2+2+2] Cyclization of Allenediynes Toward a Diastereoselective
Approach to 11-Aryl Steroid Skeletons
M. Petit, C Aubert, M. Malacria
Org. Lett., 2004, 6, 3937-3940.
170 Stereoselective Synthesis of Silylated Epoxycyclopentanols Bearing Four Contiguous
Stereogenic Centers
S. Thorimbert, C. Taillier, S. Bareyt, D. Humilière, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 2004, 45, 9123-9126.
171 Enantioselective Synthesis of Thiosulfinates and of Acyclic Alkylidenemethylene sulfide
sulfoxides
S. Colonna, V. Pironti, J. Drabowicz, F. Brebion, L. Fensterbank, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2005, 1727-1730.
31
172 Efficient Preparation of Functionalized Hybrid Organic/Inorganic Wells-Dawson-Type
Polyoxotungstates
S. Bareyt, S. Piligkos, B. Hasenknopf, P. Gouzerh, E. Lacôte, S. Thorimbert, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 6788-6794.
173 Titanocene-Mediated Radical Intramolecular Vinylations
D. Leca, K. Song, M. Albert, M.Grangeio Gonçalves, L. Fensterbank, E. Lacôte, M.
Malacria
Synthesis, 2005, 1405-1420.
174 Cobalt(I)-Mediated Intramolecular [2+2+2] Cocyclizations of (Methylenecyclopropyl)
Diynes as an Easy Access to Cyclopropanated Oligocycles
M. Schelper, O. Buisine, S. Kozhushkov, C. Aubert, A. de Meijeire, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2005, 3000-3007.
175 Cycloadditions, Cycloisomerizations and Related Reactions of Alkynes Bearing Group
13 or 14 Heteroelements
V. Gandon, C. Aubert, M. Malacria
Curr. Org. Chem., 2005, 9, 1699-1712.
176 Highly Diastereoselective Michael Additions onto Dienyl Bis-Sulfoxides
F. Brebion, J. P. Goddard, L. Fensterbank, M. Malacria
Synthesis, 2005, 2449-2452.
177 Recent Advances in the Use of Phosphorus-Centered Radicals in Organic Chemistry
D. Leca, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 858-865.
178 A Stereoselective Route towards Polyhydroxylated Piperidines. A Total Synthesis of (±)
Deoxymannojirimycin
C. Boglio, S. Stahlke, S. Thorimbert, M. Malacria
Org. Lett., 2005, 7, 4851-4854.
179 Chemo-, Regio-, and Stereoselective Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of Alkynyl
Boronates to Alkenes : 1,3- and 1,4-Diboryl-1,3-Cyclohexadienes
V. Gandon, D. Leboeuf, S. Amslinger, K. Peter, C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert
Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 7114-7118.
180 Synthesis of Linear Benzo [3] Phenylene – [60] Fullerene Dyad.
S. Taillemite, C. Aubert, D. Fichou, M. Malacria
Tetrahedron Lett., 2005, 46, 8325-8328.
181 From an Acyclic Polyunsaturated Precursor to the Polycyclic Taxane Rings System :
the [4+2] / [2+2+2] and [2+2+2] / [4+2] Cyclization Strategies
G. Chouraqui, M. Petit, P. Phansavath, C. Aubert, M. Malacria
Eur. J.Org. Chem., 2006, 1413-1421
32
182 Production and Reactions of Organic-Soluble Lanthanide Complexes of the Monolacunary
Dawson [α1-P2W17O61]10- Polyoxotungstate
C. Boglio, G. Lenoble, C. Duhayon, B. Hasenknopf, R. Thouvenot, C. Zhang, R. C. Howell, B.
P. Burton-Pye, C. L. Francesconi, E. Lacôte, S. Thorimbert, M. Malacria, C. Afonso, J.-C.
Tabet
Inorg. Chem., 2006, 45, 1389-1398
183 Improved Method for the Iodine (III)-Mediated Preparation of Aryl Sulfonimidates
A. Felim, A. Toussaint, C. P. Phillips, D. Leca, A.Vagstad, L. Fensterbank, E. Lacôte, M.
Malacria
Org. Lett., 2006, 8, 337-339
184 Enolate Conjugate Addition to Alkylidene Bis-sulfoxides : Sphaeric Acid Synthesis and
Absolute Configuration Determination
F. Brebion, J. P. Goddard, C. Gomez, L. Fensterbank, M. Malacria
Synlett, 2006, 713-716
185 Silylated Vinyloxiranes : Recent Advances and Synthetic Applications
F. Marion, S. Calvet, J. C. Marié, C. Courillon, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2006, 5, 453-462
186 SN’2 Reactions between lithiated carbon nucleophiles and silylated vinyloxiranes- Effects
of Salts and Solvents on the Stereocontrol
J. C. Marié, C. Courillon, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2006, 463-470
187 Formation of Cyclic Sulfinates and Sulfinamides through Homolytic Substitution at the
Sulfur Atom
J. Coulomb, V. Certal, E. Lacôte, L. Fensterbank, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 633-637
188 Radical Cascade Cyclizations and Platinum (II)- Catalyzed Cyclosomerizations of Ynamides
F. Marion, J. Coulomb, A. Servais, C. Courillon, L. Fensterbank, M. Malacria
Tetrahedron, 2006, 62, 3856-3871
189 Tandem Radical Reactions
M. Albert, L.Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Top. Curr. Chem., 2006, 264,1-62
190 Recent Progress in Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition Reactions
V. Gandon, C. Aubert, M. Malacria
Chem. Commun., 2006, 2209-2217
33
191 Lanthanide Complexes of Monovacant Dawson Polyoxotungstate [a1-P2W17O61]10- as
Selective and Recoverable Catalysts for Lewis-Acid Promoted Organic Transformations
C. Boglio, G. Lemière, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, E. Lacôte, M. Malacria,
Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3324-3327
192 Au(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1,5-Enynes Bearing a Propargylic Acetate:
Formation of Unexpected Bicyclo[3.1.0]hexene
M. Marion, P. de Frémont, G. Lemière, E. D. Stevens, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P.
Nolan
Chem. Comm., 2006, 2048-2050
193 Complex Polycyclic Molecules from Acyclic Precursors via Transition Metal-Catalyzed
Cascade Reactions
C. Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, M. Malacria
Topics in Organomet. Chem., Springer, Volume Editor T.J.J. Müller, 2006, 19, 259-294
194 Diastereoselective Approach to 11-aryl Steroid Skeletons through a Cobalt(I)-mediated
[2+2+2] Cyclization of Allenediynes
M. Petit, C. Aubert, M. Malacria
Tetrahedron, 2006, 45, 10582-10593
195 Cobalt-Mediated Cyclic and Linear 2:1 Cooligomerization of Alkynes with
Alkenes : A DFT Study
V. Gandon, N. Agenet, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert
J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 8509-8520
196 Titanocene-Mediated Homolytic Opening of Epoxysilanes
N. Puljic, M. Albert, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Helv. Chim. Acta, 2006, 89, 2297-2305
197 PtCl2- and PtCl4- Catalyzed Cycloisomerization of Polyunsaturated Precursors
J. Marco-Contelles, N. Arroyo, S. Anjum, E. Mainetti, N. Marion, L. Fensterbank,
M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2006, 4618 - 4633
198 Gold (I) and Gold(III)-Catalyzed Cycloisomerization of Allenynes
G. Lemière, V. Gandon, N. Agenet, J. P. Goddard, A. de Kozak, C. Aubert, L.
Fensterbank, M. Malacria,
Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 7596-7599
199 Chiral Nitrenes from Sulfonimidamides
D. Leca, A. Toussaint, C. Mareau, L. Fensterbank, E. Lacote, M. Malacria, P. De
Chenna, F. Robert-Peillard, P. Dauban, R. H. Dodd, C. Fruit, G. Bernardinelli, P. Muller,
C. Liang
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200 Radical Cyclization of N-Acylcyanamides : Total Synthesis of Luotonin A
A. Servais, M. Azzouz, D. Lopes, C. Courillon, M. Malacria
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201 C-C Bond Formation (Part One) by Addition Reactions: through Carbometallation
Catalyzed by Group
L. Fensterbank, J.-P. Goddard, M. Malacria
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202 From PtCl2- and Acid-Catalyzed to uncatalyzed Cycloisomerization of 2-Propargyl
Anilines : Access to Functionalized Indoles
K. Cariou, B. Ronan, S. Mignani, L. Fensterbank, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 1881-1884
203 Synthesis of 4:5-Benzo-1-cobalta-2-silacyclopentenes and their Reactions
with Alkynes and Alkenes: an Expedient Route to Silicon-Containing
Polycyclic Frameworks
N. Agenet, J. H. Mirebeau, M. Petit, R. Thouvenot, V.Gandon, M. Malacria, C. Aubert
Organometallics, 2007, 26, 819-830.
204 Cotrimerizations of Acetylenic Compounds
N. Agenet, O. Buisine, F. Slowinski, V. Gandon, C. Aubert, M. Malacria
Organic Reactions John Wiley & Sons, Inc., 2007, 68, 1-302
205 Preparation of Fused Polycyclic Vinylcyclopropanes via Radical Cascade Reactions
M. L. Maddess, E. Mainetti, Y. Harrak, C. Brancour, P. Devin, A.-L. Dhimane, L.
Fensterbank, M. Malacria
Chem. Commun., 2007, 9, 936-938
206 Selective Ring Opening of Silylated Vinyloxiranes and Reactivity of Azido-Alcohols
J.-C. Marié, C. Courillon, M. Malacria
Arkivoc, 2007, 277-292
207 Generation of Phosphorus-Centered Radicals via Homolytic Substitution at Sulfur
P. Carta, N. Puljic, C. Robert, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Org. Lett., 2007, 9, 1061-1063.
208 Tandem Gold(I)-Catalyzed Cyclization/Electrophilic Cyclopropanation of Vinyl Allenes
G. Lemière, V. Gandon, K. Cariou, T. Fukuyama, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, M.
Malacria
Org. Lett., 2007, 9, 2207-2209
209 Synthesis, Characterization and Structure of [GaCl3(NHC)] Complexes
N. Marion, E. C. Escudero-Adán, J. Benet-Buchholz, E. D. Stevens, L. Fensterbank, M.
Malacria, S. P. Nolan
Organometallics, 2007, 26, 3256-3259
35
210 Increased Lewis Acidity in Hafnium-Substituted Polyoxotungstates
C. Boglio, K. Micoine, P. Rémy, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, E. Lacôte, M. Malacria,
C. Afonso, J.-C. Tabet
Chem. Eur. J., 2007, 13, 5426-5432
211 Platinium(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-enynes
C.Blaszykowski, Y. Harrak, C. Brancour, K. Nakama, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, M.
Malacria
Synthesis, 2007, 13, 2037-2049
212 Cobalt(I)-Mediated Preparation of Polyborylated Cyclohexadienes: Scope,
Limitations, and Mechanistic Insight
A. Geny, D. Lebœuf, G. Rouquié, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, V. Gandon, C. Aubert
Chem. Eur. J., 2007, 13, 5408-5425
213 Highly Diastereoselective Ionic/Radical Domino Reactions: Single Electron Transfer
Induced Cyclization of Bis-Sulfoxides
J.-P. Goddard, C. Gomez, F. Brebion, S. Beauviere, L. Fensterbank, M. Malacria,
Chem. Commun., 2007, 28, 2929-2931
214 Cobalt-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes : The Answer to the Puzzle of
Parallel Reaction Pathways
N. Agenet, V. Gandon, K. P. C.Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert
J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 8860-8871
215 Addition of Bis-sulfinyl Anions to Ketones: Stereoselective Synthesis of Allylic Alcohols
through Evans-Mislow Rearrangement-Based Domino Reactions
F. Brebion, F. Nàjera, B. Delouvrié, E. Lacôte, L. Fensterbank, M. Malacria,
Synthesis, 2007, 2273-2278
216 Focus on France- The French Chemical Society is 150 years old
Eur. J. Inorg. Chem., 2007, 2366-2367
217 Focus on France- The French Chemical Society is 150 years old
R. Poli, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2007, 3062-3063
218 Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition versus C-H and N-H Activation of Pyridones and
Pyrazinones with Alkynes : An Experimental Study
C. Aubert, P. Betschmann, M. J. Eichberg, V.Gandon, T. J. Heckrodt, J. Lehmann, M.
Malacria, B. Masjost, E. Paredes, K. P. C. Vollhardt, G. D. Whitener
Chem. Eur. J., 2007, 13, 7443-7465
36
219 Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition versus C-H and N-H Activation of 2-Pyridones
and Pyrazinones with Alkynes: A Theoretical Study
C. Aubert, V. Gandon, A. Geny, T. J. Heckrodt, M. Malacria, E. Paredes, K. P. C. Vollhardt
Chem. Eur. J., 2007, 13, 7466-7478
220 A General Strategy for Ligation of Organic and Biological Molecules to Dawson and
Keggin Polyoxotungstates
K. Micoine, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, E. Lacôte, M. Malacria
Org. Lett., 2007, 9, 3981-3984
221 Compounds with All-Carbon Functions: Cumulenes and Allenes, Product Class: Linear
Allenes, Synthesis by Elimination
V. Gandon, M. Malacria
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, Krause, N.,
Georg Thieme Verlag: Stuttgart, 2007, 44, 175-227.
222 Regioselective Preparation of Tetrasubstituted Alkenes from Ketones using Krief’s
Methodology as a Key Step for a straightforward Synthesis of Denynes
M. Petit, G. Chouraqui, C. Aubert, M. Malacria
Arkivoc, 2007, 278-291
223 Intramolecular homolytic substitution at the sulfur atom: An alternative way to generate
phosphorus- and sulfur-centered radicals
P. Carta, N. Puljic, C. Robert, A.-L. Dhimane, C. Ollivier, L. Fensterbank, E. Lacôte, M.
Malacria
Tetrahedron, 2008, 64, 11865-11875
224 Water Dissociation on 1-Hafnium and Ytterbium Substituted Dawson
Polyoxotungstates: a DFT Study
E. Derat, E. Lacote, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, M. Malacria
J. Phys. Chem. A, 2008, 112 (50), 13002-13005
225 Chirality in polyoxometalate chemistry
B. Hasenknopf, K. Micoine, E. Lacôte, S. Thorimbert, M. Malacria, R. Thouvenot,
Eur. J. Inorg. Chem., 2008, 5001-5013
226 Effect of Propargylic Substitution on the 5-Endo-Trig Cyclization of
Bromomethyldimethylsilyl Propargyl Ethers
S. Bogen, J.-P. Goddard, L. Fensterbank, M. Malacria
Arkivoc, 2008, 126-138
227 Stereoselective Cyclization of Silylated Epoxy Aldehydes into Piperidines. Effect of the
Silicon Group
C. Boglio, M.-C. Lamas, S. Thorimbert, M. Malacria
Arkivoc, 2008, 57-72
37
228 Probing the Amino End Reactivity of Sulfonimidamides
S. Azzaro, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Synlett, 2008, 2253-2256
229 The Role of Bent Acyclic Allene Gold Complexes in Axis-to-Center Chirality Transfers
V. Gandon, G. Lemiere, A. Hours, L. Fensterbank, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 7534-7538
230 Cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of alkynyl boronates to indole and pynole double
bonds
S. Amslinger, C. Aubert, V. Gandon M. Malacria, E. Paredes, K. P. C. Vollhardt
Synlett, 2008, 2056-2060
231 Convergent Preparation of Enantiomerically Pure Polyalkylated Cyclopropane
Derivatives
A. Abramovitch, L. Fensterbank, M. Malacria, I. Marek
Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 6865-6868
232 Complexes of Borane and N-Heterocyclic Carbenes (NHC Boranes): A New Class of
Radical Hydrogen Atom Donor
S.-H. Ueng, M. Makhlouf Brahmi, É. Derat, L. Fensterbank, E. Lacote, M. Malacria, D. P.
Curran
J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 10082-10083
233 Identification of Polyoxometalates as Nanomolar Non-competitive Inhibitors of Protein
Kinase CK2
R. Prudent, V. Moucadel, B. Laudet, C. Barette, L. Lafanechère, B. Hasenknopf, J. Li, S.
Bareyt, E. Lacôte, S. Thorimbert, M. Malacria, P. Gouzerh, C. Cochet
Chem. Biol., 2008, 15, 683-692
234 Diasteroselective Synthesis of Enantiopure Acyclic ß, ß’- Disubstituted Vinylsulfoxides
F. Brebion, J. P. Goddard, L. Fensterbank, M. Malacria
Org. Lett., 2008, 10, 1917-1920
235 Thermal Intramolecular Alder-Ene Cycloisomerization of 1,6-Allenynes.
O. Buisine, V. Gandon, L. Fensterbank, C. Aubert, M. Malacria,
Synlett 2008, 5, 751-754
236 Regioselective Activation of Oxo Ligands in Functionalized Dawson Polyoxotungstates
C. Boglio, K. Micoine, E. Derat, R. Thouvenot, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, E. Lacôte,
M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 4553-4561
237 Alkyne versus Allene Activation in Platinium and Gold Catalyzed Cycloisomerization of
Hydroxylated 1,5-Allenynes
R. Zriba, V. Gandon, C. Aubert, L. Fensterbank, M. Malacria
Chem. Eur. J., 2008, 14, 1482-1491
38
238 Sensing the Chirality of Dawson Lanthanide Polyoxometalates [α1-LnP2W17O61]7- by
Multinuclear NMR Spectroscopy
C. Boglio, B. Hasenknopf, G. Lenoble, P. Rémy, P. Gouzerh, S. Thorimbert, E. Lacôte,
M. Malacria, R. Thouvenot
Chem. Eur. J., 2008, 14, 1532-1540
239 Unprecedented Aromatic Homolytic Substitutions and Cyclization of Amide-Iminyl
Radicals : Experimental and Theoretical Study
A. Beaume, née Servais, C. Courillon, E. Derat, M. Malacria
Chem. Eur. J., 2008, 14, 1238-1252
240 Golden Carousel in Catalysis : The Cationic Gold-Propargylic Ester Cycle
A. Correa, N. Marion, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, L. Cavallo,
Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 718-721
241 Gold- vs. Platinum-Catalyzed Polycyclizations by O-Acyl Migration. Solvent-Free
Reactions
X. Moreau, J.-P. Goddard, M. Bernard, G. Lemière, J. M. López-Romero, E. Mainetti, N.
Marion, V. Mouriès, S. Thorimbert, L. Fensterbank, M. Malacria
Adv. Synth. Cat., 2008, 350, 43-48
242 (Bromomethyl) Chlorodimethylsilane
A.L. Dhimane, L. Fensterbank, J.-P. Goddard, E. Lacôte, M. Malacria
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008
243 Iodosylbenzene
C. Courillon, E. Lacôte, M. Malacria
Electronic Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008
244 Use of Ionic Liquids in the Platinum-and Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Enyne
Systems
X. Moreau, A. Hours, L. Fensterbank, J.-P. Goddard, M. Malacria, S. Thorimbert J.
J. Organomet. Chem., 2009, 694, 561-565.
245 Generation and Trapping of Cyclopentenylidene Gold Species: Four Pathways to
Polycyclic Compounds
G. Lemière, V. Gandon, K. Cariou, A. Hours, T. Fukuyama, A.-L. Dhimane, L.
Fensterbank, M. Malacria
J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 2993 – 3006
246 Silicon–Hydrogen Bond Activation and Hydrosilylation of Alkenes Mediated by CpCo
Complexes: a Theoretical Study
V. Gandon, N. Agenet, P. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert
J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3007 - 3015
39
247 A Straightforward Procedure for the [2+2+2] Cycloaddition of Enediynes
A. Geny, S. Gaudrel, F. Slowinski, M. Amatore, G. Chouraqui, M. Malacria, C. Aubert, V.
Gandon
Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 271 - 275
248 Synthesis of Tricyclic Fused 3-Aminopyridines through Intramolecular Co(I)-Catalyzed
[2+2+2] Cycloaddition between Ynamides, Nitriles, and Alkynes.
P.Garcia, S. Moulin, Y. Miclo, D. Leboeuf, V. Gandon, C. Aubert, M. Malacria,
Chem. Eur. J. 2009, 15, 2129 – 213
249 Air-Stable (C5H5)Co Catalysts for [2+2+2] Cycloadditions
A. Geny, N. Agenet, L. Iannazzo, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon
Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 1810 - 1813
250 Insertion of amides into a polyoxometalate
J. Li, I. Huth, L.-M. Chamoreau, B. Hasenknopf, E. Lacôte, S. Thorimbert, M. Malacria,
Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2035 – 2038
251 Gold and Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of Enynyl Esters vs. Allenenyl Esters:
An Experimental and Theoretical Study
N. Marion, G. Lemiere, A. Correa, C. Costabile, R. S. Ramon, S. Ruben, X. Moreau, P.
De Fremont, R. Dahmane, A. Hours, D. Lesage, J.-C. Tabet, J.-P. Goddard, V. Gandon,
L. Cavallo, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan
Chem. Eur. J., 2009, 15, 3243-3260
252 Towards the Synthesis of 3-Silapiperidines
C. Blaszykowski, C. Brancour, A. L. Dhimane, L. Fensterbank, M. Malacria
Eur. J. Org. Chem., 2009, 11, 1674-1678
253 Chiral Recognition of Hybrid Metal Oxide by Peptides
K. Micoine, B. Hasenknopf, S. Thorimbert, E. Lacôte, M. Malacria
Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 3466-3468
254 Fixation of the Two Tabun Isomers in Acetylcholinesteras: A QM/MM Study
O. Kwasnieski, L. Verdier, M. Malacria, E. Derat
J. Phys. Chem B 2009, 113, 10001 - 10007
255 N-Heterocyclic Carbene Boryl Radicals: A New Class of Boron-Centered Radical
S.-H. Ueng, A. Solovyev, X. Yuan, S. J. Geib, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria,
M. Newcomb, J. C. Walton, D. P. Curran
J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11256-11262
256 An unusual Anion-π interaction in Irido Organometallic Assembly: Synthesis, first
Crystal Structure and Computational Study
J. Moussa, V. Gandon, M. N. Roger, M. Malacria, L. M. Chamoreau, H. Amouri
Eur. J. Inorg. Chem, 2009, 25, 3703 -3707
40
257 The role of water in Platinum-catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Enynes: A Combined
Experimental and Theoretical Gas Phase Study
S. Baumgarten, D. Lesage, V. Gandon, J.-P. Goddard, M. Malacria, J.-C. Tabet, Y.
Gimbert, L. Fensterbank
ChemCatChem 2009, 1, 138-143
258 Suzuki-Miyaura Coupling of NHC-Boranes: a New Addition to the C–C Coupling Toolbox
J. Monot, M. Makhlouf Brahmi, S.-H. Ueng, C. Robert, M. Desage-El Murr, D. P.
Curran, M. Malacria, L. Fensterbank, E. Lacôte
Org. Lett., 2009, 11, 4914-4917
259 Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides
E. Lacote, J. Coulomb, V. Certal, M.-H. Larraufie, C. Ollivier, J.-P. Corbet, G. Mignani,
L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria
Chem. Eur. J., 2009, 15, 10225-10232
260 Silver- and Brønsted Acid-Catalyzed Nazarov-Type Cyclizations to Generate
Benzofulvenes
P. Cordier, C. Aubert, M. Malacria, E. Lacôte, V. Gandon
Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 8757-8760
261 Cyclopentadienyl Ligands as Perfect Anion Receptors: Teamwork between p-Anion
Interaction and C-H…Anion Hydrogen Bonds
H. Amouri, J. Moussa, M. Malacria, V. Gandon
Crystal Growth & Design, 2009, 9, 5304-531
262 Synthesis by Metal-mediated C-C Bond Forming Reactions of Alkynes, Diynes and
Enynes
V. Gandon, S. Thorimbert, M. Malacria
Science of Synthesis, 46: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations,
H. Rawal, S.A. Kozmin Eds., Georg Thieme Verlag, Stuttgart. 2009, 46, 173-238
263 Ionic and Organometallic Reductions with N-heterocyclic Carbene Boranes
Q. Chu, M. Makhlouf Brahmi, A. Solovyev, S.-H. Ueng, D. P. Curran, M. Malacria,
L. Fensterbank, E. Lacôte
Chem. Eur. J, 2009, 15, 12937 – 12940
264 Gold(I)-Catalysed Cycloisomerisation of 1,6-Enynes into Functionalised Allenes
Y. Harrak, A. Simonneau, M. Malacria, V. Gandon, L. Fensterbank
Chem.Commun, 2010, 46, 865-867
265 What Happened to the Bulletin of the Chemical Society of France ?
R. Poli, M. Malacria,
Actualité Chimique, 2010, 337, 5-7
41
266 EPR Studies of the Generation, Structure and Reactivity of N-Heterocyclic Carbene
Borane Radicals
J. C. Walton, M. Makhlouf Brahmi, L. Fensterbank, E. Lacôte, Malacria, M.; Chu, Q.
Ueng, S.-H. Solovyev, A. Curran, D. P.
J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 2350-2358
267 N-Heterocyclic Carbenes-Borane Complexes: A New Class of Initiators for
Radical Photopolymerization
M. A. Thefe, M. Makhlouf Brahmi, J.-P. Fouassier, D. P. Curran, M. Malacria, L.
Fensterbank, E. Lacôte, J. Lalevé
Macromolecules, 2010, 43, 2261–2267
268 Radical Migration of Substituents of Aryl Groups on Quinazolinones Derived from NAcyl Cyanamides
M.-H. Larraufie, C. Courillon, C. Ollivier, E. Lacôte, M. Malacria, L. Fensterbank
J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 4381- 4387
269 Radical Synthesis of Guanidines from N-Acyl Cyanamides
M.-H. Larraufie, C. Ollivier, L. Fensterbank, M. Malacria, E. Lacôte
Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 2178-2181.
270 Transition Metal-Mediated [2+2+2] cycloadditions
D. Leboeuf, V. Gandon, M. Malacria
Handbook of Cyclisation Reactions, 2010, 1, 367- 405
271 Gold-Catalyzed Cross-Couplings : New Opportunities for C-C Bond Formation
P. Garcia, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, L. Fensterbank
ChemCatChem, 2, 2010, 493-497
272 Estimated Rate Constants for Hydrogen Abstraction from N-Heterocyclic CarbeneBorane Complexes by an Alkyl Radical
A. Solovyev, S.-H. Ueng, J. Monot, L. Fensterbank, M. Malacria, E. Lacôte, D. P.
Curran,
Org. Lett., 2010, 12, 2998-3001
273 Radical Deoxygenation of Xanthates and Related Functional Groups with New
Minimalist N-Heterocyclic Carbene Boranes
S.-H. Ueng, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria, D. P. Curran,
Org. Lett., 2010, 12, 3002-3005
274 Chemioselective Catalysis with Organosoluble Lewis-Acidic Polyoxotungstates
N. Dupré, P. Rémy, K. Micoine, C. Boglio, S. Thorimbert, E. Lacôte, B. Hasenknopf, M.
Malacria
Chem, Eur. J., 2010, 16, 7256-7264
42
275 Synthesis of Functionalized Resorcinols by Rhodium-Catalyzed [5+1]Cycloaddition
Reaction of 3-Acyloxy-1,4-enynes with CO
C. Brancour, T. Fukuyama, Y. Ohta, I. Ryu, A.-L. Dhimane, L. Fensterbank, M.
Malacria
Chem. Commun., 2010, 46, 5470-5472
276 Boryltrihydroborate : Synthesis, Structure, and Reactivity as a Reductant in Ionic,
Organometallic, and Radical Reactions
K. Nozaki, Y. Aramaki, M. Yamashita, S.H. Ueng, M. Malacria, E. Lacote, D. P. Curran
J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11449-11451
277 Bis-sulfoxides as Ligands for Platinum Complexes
R. M. Mallorquin, S. Chelli, F. Brebion, L. Fensterbank, J. P. Goddard, M. Malacria
Tetrahedron Asymmetry, 2010, 21, 13-14
278 Cyclopentadienylcobalt-Mediated Intramolecular Cycloaddition of alpha, omega-Diynes
to (Cyclo)alkenes : Synthesis of Lineary Fused Olgocycles and Extension to
Enantimerially Pure (6aR, 10aR)-Dihydroanthracyclinones
C. Aubert, V. Gandon, S. Han, B. M. Johnson, M. Malacria, S. Shoemenauer, K.P.C.
Vollhardt, G. D. Whitener
Synthesis, 2010, 13, 2179-2200
279 Cobalt-Mediated Linear 2 :1 Co-oligomerization of Alkynes with Enol Ethers to Give 1Alkoxy-1,35-Trienes : A Missing Mode of Reactivity
D. Leboeuf, L. Iannazzo, A. Geny, M. Malacria, K .P. C. Vollhardt, C. Aubert, V. Gandon
Chem. Eur. J., 2010, 16, 8904-8913
280 CAAC Boranes. Synthesis and Characterization of Cyclic (Alkyl) (Amino) Carbene
Borane Complexes from BF3 and BH3
J. Monot, L. Fensterbank, M. Malacria, E. Lacôte, S. J. Geib, D. P. Curran
Beilstein J. Org. Chem., 2010, 6, 82
281 Oxidation of α-Alkoxy Allenes into α-Alkoxy Enones
P. Cordier, C. Aubert, M. Malacria, V. Gandon, E. Lacôte,
Chem. Eur. J., 2010, 16, 9973-9976
282 Gold(I)-Catalysed Cyclization of β-Allenylhydrazones : an Efficient Synthesis of
Multisubstituted Pyrroles
E. Benedetti, G. Lemière, L.-L. Chapellet, A. Penoni, G. Palmisano, M. Malacria, J.-P.
Goddard, L. Fensterbank
Org. Lett. 2010, 12, 4396-4399
283 Preparation of NHC-Borane Complexes by Lewis Base Exchange with Amine- and
Phosphine-Boranes
E. Lacote, D. Curran, L Fensterbank, M. Malacria, J. Monot, M. Desage-El Murr, M.
Makhlouf Brahmi,
J. Org. Chem., 2010, 75, 6983-6985
43
284 Substitution Reactions at Tetracoordinate Boron:Synthesis of N-Heterocyclic
Carbene Boranes with Boron-Heteroatom Bonds
A. Solovyev, Q.Chu, S. Geib, L. Fensterbank, M. Malacria, E. Lacote, D. Curran
J. Am. Chem. Soc. , 2010, 132, 15072-15080
285 Synthesis of Ortogonally Protected Angular Nitrogen Polyheterocycles via CpCoCatalyzed Pyridine Formation
Y. Miclo, P. Garcia, Y. Evanno, P. Georges, M. Sevrin, M. Malacria, V. Gandon, C.
Aubert
Synlett, 2010, 15, 2314-2318
286 Oxidation of Alkyl Trifluoroborates: An Opportunity for Tin-Free Radical Chemistry
G. Sorin, R.M. Mallorquin, Y. Contie, A. Baralle, M. Malacria, J. P. Goddard,
L. Fenstebank,
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8721-8723
287 Lewis Acidic Polyoxometalates as Reusable Catalysts for the Synthesis of Glucuronic
acid Esters under Microwave Irradiation
M. Bosco, S. Rat, N. Dupré, B. Hasenknopf, E. Lacôte, M. Malacria, P. Rémy, J.
Kovensky, S. Thorimbert, A. Wadouachi
ChemSusChem, 2010, 3, 1249-1252
288 Expeditious Synthesis of Phenanthridines from Benzylamines via Dual Palladium
Catalysis
G. Maestri, M. H. Larraufie, E. Derat, C. Ollivier, L. Fensterbank, E. Lacôte,
M. Malacria
Org. Lett., 2010, 12, 5692-5695
289 Generation and Reactions of an Unsubstituted N-Heterocyclic Carbene Boryl Anion
J Monot , A. Solovyev, H. Bonin-Dubarle, E. Derat, D. Curran, M. Robert,
L. Fensterbank, M. Malacria,; E. Lacote,
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9166-9169
290 Metalated-Arene-Phosphino Ligands : A Novel Approach to Open-Sided Compounds
M. Axet Rosa, M. Barbazanges, M. Auge, C. Desmarets, J. Moussa, C. Ollivier, C.
Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, M. Malacria, L. M. Chamoreau
Organometallics, 2010, 29, 6636-6638
291 New Elements in the Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Enynyl Ester Derivatives
Embedding a Cyclohexane Template
Y. Harrak, M. Makhlouf, S. Azzaro, E. Mainetti, J. M. Lopez Romero, K. Cariou,
V. Gandon, J.-P. Goddard, M. Malacria, L. Fensterbank
J. Organomet. Chem., 2011, 696, 388-399
44
292 N-Heterocyclic Carbene-Borane Radicals as Efficient Initiating Species of
Photopolymerization Reactions Under Air.
M.-A. Tehfe, J. Monot, M. Makhlouf Brahmi, H. Bonin-Dubarle, D. P. Curran, M.
Malacria, L. Fensterbank, E. Lacôte, J. Lalevée, J.-P. Fouassier
Macromolecules, 2011, 43, 2261 - 2267
293Transition Metal Catalyzed Cycloisomerizations of 1,n-Allenynes and -Allenenes
C. Aubert, L. Fensterbank, P. Garcia, M. Malacria, A. Simonneau
Chem. Rev., 2011, 111, 1954–1993
294 Radical Reductions of Alkyl Halides Bearing Electron Withdrawing Groups with NHeterocyclic, Carbene Boranes
S.-H. Ueng, L. Fensterbank, E. Lacôte, M. Malacria, D. P. Curran
Org. Biomol. Chem., 2011, sous presse
295 Visible Light-Induced Photoreductive Generation of Radicals from Epoxides and
Aziridines
M.-H. Larraufie, R. Pellet, L. Fensterbank, J.-P.Goddard, E. Lacôte, M.Malacria, C.
Ollivier,
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, sous presse
296 Enantioselective Synthesis of Deoxymannojirimycin based on Sharpless Asymmetric
Epoxidation of a Highly Functionalized Allylic Alcohol
M.-C. Lamas, M. Malacria, S.Thorimbert
Eur. J. Org. Chem., 2011, sous presse.
297 Conjugate Additions to Alkylidene Bis(Sulfoxides)
F. Brebion, G.Vincent, S. Chelli, O. Kwasnieski, F. Najera, B. Delouvrié, I. Marek, E.
Derat, J.-P. Goddard, M. Malacria, L. Fensterbank
Chem. Asian J., 2011, sous presse
298 Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides – a Computational
Study
S. H. Kyne, H. M. Aitken, C. H. Schiesser, E. Lacôte, M. Malacria, C. Ollivier, L.
Fensterbank
Org. Biomol. Chem., 2011, sous presse
45
Séminaires nationaux et internationaux sur invitation
1
Université Lyon I
Mars 1988
2
Université Aix -Marseille II
3
Table ronde Roussel -Uclaf n° 62, Paris
4
Université Pierre et Marie Curie, Paris
5
École Normale Supérieure, Paris
6
Pierre Fabre, Castres
Mars 1989
7
Séminaire du laboratoire de synthèse des produits naturels de
l'ICSN, Gif-sur-Yvette
Mars 1991
8
ICI. Pharma, Reims
Avril 1991
9
Université d'Orsay
Juin 1991
10
École polytechnique, Palaiseau
Juin 1991
11
Conférences du CEA, Gif-sur-Yvette
Février 1992
12
Rhône -Poulenc Santé, Vitry
Février 1992
13
École polytechnique Fédérale, université de Lausanne (Suisse)
14
Séminaire du groupe pharmaceutique Sipsy, Angers
Juin 1992
15
Séminaire de l'URA 400, université de Paris V
Juin 1992
16
Université de Namur (Belgique)
17
Pierre Fabre Médicaments, Castres
Mai 1988
Juillet 1988
Octobre 1988
Décembre 1988
Mars 1992
Janvier 1993
Mars 1993
46
Juin 1993
18
Hoffman -LaRoche, Sandoz, Bâle (Suisse)
19
University of East Anglia, Norwich (Grande-Bretagne)
20
Faculté de pharmacie, Chatenay -Malabry
21
Synthélabo, Bagneux
Septembre 1994
22
ICSN-CNRS, Gif-sur-Yvette
Septembre 1994
23
Université Louis Pasteur, Strasbourg
24
ISMRA, université de Caen
25
Glaxo, Les Ulis
26
Université de Fribourg (Suisse)
27
Université Lyon I
Janvier 1996
28
Roussel -Uclaf, Romainville
Janvier 1996
29
Université Joseph Fourier, Grenoble
Février 1996
30
Université de Milan (Italie)
Avril 1996
31
CSIC et université, Barcelone (Espagne)
Juin 1996
32
COST Workshop, Aveiro (Portugal)
33
Université de Fribourg (Suisse)
34
Université de Milan (Italie)
Avril 1997
35
Université de Ferrare (Italie)
Avril 1997
Octobre 1993
Juin 1994
Janvier 1995
Mars 1995
Juillet 1995
Novembre 1995
Septembre 1996
Février 1997
47
36
Université de Bologne (Italie)
Avril 1997
37
Université de Florence (Italie)
Avril 1997
38
Sanofi, Montpellier
Juin 1997
39
Université et INSA, Rouen
Juin 1997
40
Atochem, Pierre-Bénite
41
CSIC, Barcelone (Espagne)
Septembre 1997
42
Scientia Europaea, Pornichet
Septembre 1997
43
Université Aix -Marseille II
Octobre 1997
44
Université catholique de Louvain (Belgique)
Octobre 1997
45
Sanofi, Toulouse
Octobre 1997
46
Institut für organische Chemie der RWTH, université d’Aix-laChapelle (Allemagne)
47
Université d'Orléans
Février 1998
48
Université Aix-Marseille II
Février 1998
49
Université de Genève (Suisse)
Avril 1998
50
ESCOM et université de Cergy-Pontoise
Juin 1998
51
EU COST D12/0011/98 workshop, Alicante (Espagne)
Septembre 1998
52
Université de Bologne (Italie)
Décembre 1998
53
Université de Zurich (Suisse)
Décembre 1998
Juillet 1997
48
Décembre 1997
54
Synthélabo, Bagneux
Février 1999
55
SISOUM, université de Montréal (Canada)
Avril 1999
56
Université de Toronto (Canada)
Avril 1999
57
Ares-Serono, Genève (Suisse)
Mai 1999
58
EU COST D12/0011/98, UPMC, Paris
Septembre 1999
59
EU COST D12/0005/98, university of Strathclyde, Glasgow
(Grande-Bretagne)
Septembre1999
60
Zeneca Agrochemicals, Berkshire (Grande-Bretagne)
Octobre 1999
61
Chimie inorganique et matériaux moléculaires, UPMC, ESPCI,
Paris
Octobre 1999
62
ETH, Zürich (Suisse)
63
Université de Bordeaux I
Avril 2000
64
Université Louis Pasteur, Strasbourg
Avril 2000
65
Université de Fribourg (Suisse)
Mai 2000
66
Seminar Hanns Fischer, Université de Zurich (Suisse)
Mai 2000
67
Université de Stockholm (Suède)
Septembre 2000
68
Université d’Uppsala (Suède)
Septembre 2000
69
Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater (USA)
70
Université de Nantes, Journées Radicaux de l’Ecole Doctorale
71
Université de Göttingen (Allemagne)
Janvier 2000
Octobre 2000
Novembre 2000
Janvier 2001
49
72
Université de Hannover (Allemagne)
Janvier 2001
73
Merck Sharp and Dohme, Terling Parks (Grande-Bretagne)
Janvier 2001
74
Université de Lausanne (Suisse)
75
Université de Oxford (Grande-Bretagne)
76
Université de Namur (Belgique)
Janvier 2002
77
Sanofi-Synthélabo-Recherche, Strasbourg
Janvier 2002
78
Sanofi-Synthélabo, Strasbourg
Février 2002
79
Boehringer Ingelheim Lecturer (USA)
Mars 2002
80
University of Ohio (USA)
Mars 2002
81
Université de Nice
Avril 2002
82
Séminaire du Collège de France
83
Conférence de l’Institut Beaufour – Les Ullis
84
Conférence de la société Rhodia à Lyon St Fons
Juillet 2003
85
International University Menendez Pelayo Santander (Espagne)
Juillet 2003
86
Société Firmenich, Genève (Suisse)
Septembre 2003
87
Université de Genève (Suisse)
Septembre 2003
88
University of Tokyo (Japon)
Novembre 2003
89
University of Kyoto (Japon)
Novembre 2003
Mars 2001
Juin 2001
Février 2003
50
Juin 2003
90
University Pharmaceutical of Kobe (Japon)
Novembre 2003
91
Kanazawa University (Japon)
Novembre 2003
92
Osaka Prefecture University (Japon)
Novembre 2003
93
Okagama University of Science (Japon)
Novembre 2003
94
Kyushyu University of Fukuoka (Japon)
Novembre 2003
95
Nagoya University (Japon)
Décembre 2003
96
Université Louis Pasteur, Strasbourg
Décembre 2003
97
Université de Picardie Jules Verne à Amiens
98
Université de Louvain La Neuve (Belgique)
Mars 2004
99
Société Syngenta, Bâle (Suisse)
Avril 2004
100
Société Chimique de Bâle (Suisse)
Avril 2004
101
Conférence Université de Berne (Suisse)
Mai 2004
102
Université de Reims
Juin 2004
103
Université de Namur
Novembre 2004
104
Technion Institute of Technology, Haïfa (Israël)
Novembre 2004
105
Weizmann Institute of Tel-Aviv (Israël)
Novembre 2004
106
Université de Jérusalem (Israël)
Novembre 2004
107
Université d’Alicante (Espagne)
Décembre 2004
51
Janvier 2004
Février 2005
108
Braddock Imperial College, Londres (Angleterre)
109
Indian Institute of Technology at Bangalore (India)
110
University Prefecture in Osaka (Japon)
Novembre 2005
111
University of Tokushima (Japon)
Novembre 2005
112
Kyoto University (Japon)
Novembre 2005
113
ERA-Chemistry workshops, Madrid (Espagne)
114
Université Notre Dame de la Paix, Namur (Belgique)
Mai 2006
115
Université de Milan (Italie)
Mai 2006
116
Université de Pavie (Italie)
Mai 2006
117
Université de Bologne (Italie)
Mai 2006
118
National Chin-Yi Institue of Technology, Taichung (Taiwan)
Octobre 2006
119
Tunghai University Dpt of Chemical Engineering (Taiwan)
Octobre 2006
120
Dpt of Chemistry Hong-Kong University, Hong Kong (Chine)
Novembre 2006
121
College of Pharmaceutical Science and medicinal Chemistry
Zhejiang University, Hangzhou (Chine)
Novembre 2006
122
CEA Saclay
Septembre 2007
123
East China University of Science and technology, Shangaï
(Chine)
Novembre 2007
124
Shangaî Institute of Chemistry (SIOC), Shangaï (Chine)
Novembre 2007
52
Octobre 2005
Mars 2006
125
Zhejiang University, Hanghzou (Chine)
Novembre 2007
126
Shaanxi Normal University, Xi’an (Chine)
Novembre 2007
127
Institute of Chemistry Chinese Academy of Science (ICCAS),
Pékin (Chine)
Novembre 2007
128
PKU (Pekin Unisersity), Pékin (Chine)
Novembre 2007
129
ETH Zürich (Suisse)
Mars 2008
130
University of Nottingham Imperial College (UK)
Avril 2008
131
University of Queensland Brisbane (Australie)
Août 2008
132
University of Melbourne (Australie)
Aout 2008
133
University of Canberra (Australie)
Aout 2008
134
University of Sydney (Australie)
Aout 2008
135
Glaxosmithkline Les Ullis
136
University of Zurich (Suisse)
Novembre 2008
137
University of Basel (Suisse)
Décembre 2008
138
ENS Lyon
139
University College Dublin (Irlande)
Avril 2009
140
University of Berkeley, Californie (USA)
Avril 2011
Octobre 2008
Janvier 2009
53
Conférences à des congrès nationaux et internationaux sur
invitation
1
IInd joint comittee UC Berkeley -Conférence des Grandes Ecoles,
Paris
2
IIèmes journées scientifiques Rhône -Poulenc, Versailles
3
Journées de la Société Française de Chimie, Palaiseau
4
Congrès franco-suédois, Rennes
Mai 1990
5
Journées de la Société Française de Chimie, section Bretagne et
Pays de Loire, Combrit
Mai 1990
6
GECO XXXI, Lozari
7
IInd conference of the French American Chemical Society,
Captiva Island, Floride (USA)
Janvier 1991
8
1er Séminaire de chimie des carrières, Rhône -Poulenc, Lyon
Janvier 1991
9
GECOM XIX, Paris
Mai 1987
Octobre 1988
Septembre 1989
Septembre 1990
Mai 1991
10
SECO XXVIII, Soultzeren
Mai-juin 1991
11
GECO XXXII, Lozari
12
VIIe journées franco-espagnoles de chimie organique, Pyla-surmer
13
15ème journées scientifiques de Rhône-Poulenc, E.N.S., Lyon
14
Congrès franco-polonais, Paris
15
Chimie et électrochimie des matériaux moléculaires, Séminaires
ESPCI, Paris
Septembre 1991
Mai 1992
Novembre 1992
Octobre 1993
54
Janvier 1994
16
Synthèse multi -étapes ciblée, journée CNRS, Ecole
polytechnique, Palaiseau
17
Colloque CNRS “La chimie à l’aube du IIIème millénaire”
18
1er symposium franco-chinois, Taïpei (Taïwan)
Mai 1995
19
11ème Symposium franco-japonais, Tokyo (Japon)
Mai 1995
20
Journées thématiques Rhône-Poulenc, Lyon
Avril 1996
21
GECO XXXVII, La-Londe-Les-Maures
Août 1996
22
26e séminaire “hors-ville” d’automne en chimie organique,
Champéry (Suisse)
23
Congrès franco-suédois, Toulouse
Octobre 1996
24
7th Symposium on the Latest Trends in Organic Synthesis,
Gainesville, Floride (USA)
Octobre 1996
25
VIth conference of the French American Chemical Society,
Tucson, Arizona (USA)
Mars 1997
26
Journées thématiques Rhône-Poulenc chimie/intermédiaires
organiques et pharmaceutiques, Lyon
Avril 1997
27
Journées de la Société Française de Chimie, Paris
28
VIIth Conference of the French American Chemical Society,
Cannes
Juin 1998
29
XVII Reunion de quimica organica (RQO), Logrono (Espagne)
Juin 1998
30
VIIth Belgium Organic Synthesis Symposium, Louvain-la-Neuve
(Belgique)
Juillet 1998
31
Gordon research conference (GRC), Plymouth, New Hampshire
(USA)
Juillet 1999
55
Février 1994
Avril 1995
Septembre 1996
Décembre 1997
Juillet 1999
32
OMCOS X, Versailles
33
Metal catalysed cross coupling reactions (MCCCR), Londres
(Grande-Bretagne)
34
1st French-Israeli workshop on catalysis, ENSCP, Paris
35
Ières Rencontres de chimie organique, Marseille
Mai 2000
36
35th Euchem conference on stereochemistry (ECS) ,
Bürgenstock (Suisse)
Mai 2000
37
13th International conference on organic synthesis (ICOS),
Varsovie (Pologne)
38
13èmes Entretiens du Centre Jacques-Cartier, Montréal (Canada)
Octobre 2000
39
IIIèmes Journées de Chimie, Centre de Recherches Pierre Fabre,
Castres
Octobre 2000
40
2nd French-Italian Symposium, Strasbourg
Novembre 2000
41
The Radical Symposium at Pacifichem, Honolulu, Hawaii (USA)
Décembre 2000
42
One day symposium Southampton, Université de Southampton
(Grande-Bretagne)
Janvier 2001
43
COST D2, Madrid (Espagne)
Octobre 2001
44
GECOM CONCOORD, Paris
Mai 2002
45
7ème Symposium ICSN, Gif-sur-Yvette
Mai 2002
46
FACS IX, Saint-Malo
Juin 2002
47
Société Francaise de Chimie, Toulouse
Juillet 2002
48
New Organic Practical Processes Gordon Research, Rhode
Juillet 2002
56
Octobre 1999
Décembre 1999
Juillet 2000
Island (USA)
49
Nikolaus-symposium, Aachen (Allemagne)
50
Conférence de la Société Aventis à Vitry
51
International Symposium on Organic Synthesis and Catalysis
(ISOSC) (Allemagne)
Septembre 2003
52
International Kyoto Conference of Organic Chemistry 9 (IKCOC
9), Kyoto (Japon)
Novembre 2003
53
International Forum on Organic Chemicals 4 (IFOC 4), Tokyo
(Japon)
Novembre 2003
54
ISOFR 9 Porto-Vecchio, Corse
Juin 2004
55
Conférence en l’honneur du Prof. M. Pereyre, Bordeaux
Juin 2005
56
XIth NOST Symposium at Cidade de Goa Beach Resort Goa
(India)
57
Asian European Symposium on Metal Mediated Efficient Organic
Synthesis, Nagasaki (Japan)
58
231st ACS National Meeting & Exposition, Atlanta (USA)
Mars 2006
59
EUCHEM Conference on Organic Free Radicals, Bergen
(Norvège)
Juillet 2006
60
4èmes Journées Franco − Tunisiennes de Chimie Organique,
Hammamet (Tunisie)
Septembre 2006
61
8th International Symposium on Biotechnology, Metal Complexes
and Catalysis - Hainan Normal University, Haikou (Chine)
Novembre 2006
62
5e Symposium de Chimie Organique, La Rochelle
Mai 2007
63
ISCC8, Madison, Wisconsin (Etat-Unis)
Juin 2007
64
GFC2 2nd German French Congress, Calvi, Corse
57
Décembre 2002
Janvier 2003
Octobre 2005
Novembre 2005
Juillet 2007
65
French Brasilian Polymer Meeting, Florianopolis (Brésil)
Avril 2008
66
5th Asian European Symposium on Organic Chemistry, Obernai
(France)
67
10th ISOFR, Sydney (Australie)
68
20ème Symposium Franco-Japonais de Chimie Fine et
Thérapeutique, Bordeaux
Septembre 2008
69
13th IASOC (Ischia Advanced School of Organic Chemistry),
Ischia (Italie)
Septembre 2008
70
LOST Symposium, Université de Namur (Belgique)
71
Congrès de l’ACFAS, Ottawa (Canada)
Mai 2009
72
COBC (Congress in Organic and Biomolecular Chemistry),
Budapest (Hongrie)
Juin 2009
73
II School on Organometallic Chemistry, Valence (Espagne)
Juillet 2009
74
ESOC 16, Prague (République Tchèque)
Juillet 2009
75
COST Meeting, Gniezno (Pologne)
76
10th Brazilian Polymer Congress, Panara (Brésil)
77
Molecular Chemistry, ESPCI, Paris
78
12th Florida Heterocyclic and Synthetic Conference, Gainesville
(Etats-Unis)
79
Royal Society of Chemistry of Spain Symposium, Valence
(Espagne)
Mai 2008
Aout 2008
Mars 2009
Septembre 2009
Octobre 2009
Janvier 2011
58
Mars 2011
Juillet 2011

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