IMAGERIE URINAIRE EN IRM

Transcription

IMAGERIE URINAIRE EN IRM
Rappels: imagerie rapide
IMAGERIE URINAIRE
EN IRM
Temps d’acquisition pour une seule coupe en 2DFT, en SE:
Tac=TRUNpUNex
Nicolas GIROUIN
ƒRéduire TR:
•En SE difficile, si TR<T1 (300ms): saturation des spins
⇒augmenter le nombre de mesures pendant TR: séquences
multicoupes et multiéchos
•Diminution de l’angle de bascule de RF: écho de gradient
ƒRéduire Np:
•Réduire taille de la matrice dans le sens du codage de phase
•Réduire champ de vue
ƒRéduire Nex: Difficile car diminution de S/B
Plan de Fourier(1)
Plan de Fourier(2)
ƒLignes centrales = contraste de l’image
ƒLignes périphériques = résolution spatiale de l’image
ƒSymétrie de conjugaison entre les 4 quadrants
ƒRéduction de Tac en modifiant la vitesse et la trajectoire dans ce
plan
⇒Augmentation de la vitesse : écho de gradient (FLASH)
⇒Acquisition de plusieurs lignes à la fois : séquence Multishot
(SE multiécho, Echo de Gradient et Echo-Planar segmentés)
⇒Tout le plan de Fourier en une fois : Single shot (RARE, EchoPlanar)
⇒Acquisition en spirale
⇒Acquisition d’un demi-plan, puis reconstruction du plan entier
La sé
sé quence RARE
La sé
sé quence RARE(2)
ƒRARE= Rapid Acquisition with Relaxation Enhancement
ƒCréée en 1986 par J. Hennig
ƒChaque écho successif d’une même excitation va bénéficier d’un
codage de phase spécifique conduisant à la réalisation d’une ligne
supplémentaire au sein du même plan de Fourier
1
La sé
sé quence RARE(3)
La sé
sé quence RARE(4)
ƒImage obtenue en un seul passage par un « train » complet de 64
à 128 échos : matrice de 64U? ou 128U? (Np=64 ou 128)
ƒContraste de l’image obtenue:
•Dépondérée en T1: TR plus long que ES standard
•Fortement pondérée en T2: échos tardifs très pondérés en T2
N.B: FSE ou TSE= RARE segmentée, acquisition du plan de Fourier en plusieurs
paquets, donc en plusieurs passages
La sé
sé quence HASTE
ƒHASTE=HAlf fourier Single shot TsE (Siemens)
ƒAcquisition RARE en demi-plan de Fourier!
Principe de l’é
l’é cho de
gradient(2)
ƒGradient de déphasage « négatif » appliqué dans la direction du
codage de fréquence, puis gradient de rephasage « positif »:
apparition d’un signal: l’écho de gradient
Principe de l’é
l’é cho de
gradient(1)
ƒDiminution de l’angle de bascule permet une diminution du TR
en dessous du T1 sans perte notoire de signal
ƒAngle optimum de Ernst
S équence d’é
d’é cho de gradient
rapide(1)
ƒSi le TR inférieur au T2: persistance d’une composante
transversale de l’aimantation appelée aimantation transversale
résiduelle
ƒPas d’impulsion de 180°
2
S équence d’é
d’é cho de gradient
rapide(2)
Modification de la séquence de base
ƒpour détruire l’aimantation résiduelle:
⇒séquence pondération T1
⇒Spoiled gradient echo : FLASH, SPGR
S équence d’é
d’é cho de gradient
ultraultra-rapide
ƒDurée de commutation améliorée
ƒTR très court 3 à 15 ms
ƒTurbo-FLASH
ƒFast-SPGR
ƒpour renforcer l’aimantation résiduelle:
⇒séquence pondération T2: FISP, FFE
Imagerie 3D(1)
Par rapport à une acquisition 2D, gradient de codage de phase
supplémentaire (2 gradients de codage de phase) dans l’axe de
sélection de coupe
Accueil du patient
ƒRecherche de contre-indication:
•Stimulateur cardiaque ou neurostimulateur
•Corps étranger métallique intra-oculaire
•Clips ferromagnétiques intra-cérébraux
•Claustrophobie
•Grossesse si injection de Gadolinium
ƒExplication sur le déroulement de l’examen:
•Importance de l’immobilité
•Importance de l’apnée
Imagerie 3D(2)
Tac=TRUNpyUNexUNpz
Déroulement de l’
l’examen(1)
ƒPatient en décubitus dorsal
ƒChoix de l’antenne
ƒProgrammation de l’examen
•Acquisition de repérage (scout view)
•Orientation des coupes: en général axial et frontal
•Attention à la position du codage de phase!
•Choix des séquence en fonction de l’indication
•Saturation de la graisse
ƒPose d’une voie veineuse périphérique si Gadolinium
ƒAbsence d’objet métallique (bijoux, montre, chemise-pression)
3
Déroulement de l’
l’examen(2)
ƒProduit de contraste: chélate de gadolinium
ƒUtilisation d’un injecteur automatique
ƒ0,1mmol/kg à 2-3mL/s
ƒRinçure de sérum physiologique
ƒDétermination du délai entre injection et acquisition
•Estimation empirique
•Déclenchement automatique (Care-bolus, bolus-tracker)
•Injection test
ƒReconstruction: MPR, MIP, VRT
S équence forte pondé
pondération
T2: RARE ou HASTE(1)
UrographieUrographie-IRM
ƒIndication:
•Bilan d’une hydronéphrose, d’une colique néphrétique
•En complément d’une étude d’une masse rénale ou d’un bilan
de transplantation
•Patient allergique vrai à l’iode
•Insuffisance rénale sévère voire rein non fonctionnel
ƒTechnique
•Acquisition spin-écho rapide « classique » en T1 et T2
•Séquence forte pondération T2
•Séquence EG rapide ou ultrarapide pondération T1 après
Gado
S équence forte pondé
pondération
T2: RARE ou HASTE(2)
ƒRARE
•Monocoupe épaisse (4cm)
•Train d’échos: 256 très forte pondération en T2
•Plan frontal
•Suppression de graisse
•Temps d’acquisition : 5 et 9s
ƒHASTE
•Coupes fines (3-6mm)
•TE effectif plus court mais forte pondération T2
•Plan frontal
•Suppression de graisse
•Temps d’acquisition : 15 à 20s
•Reconstruction MIP
S équence forte pondé
pondération
T2: RARE ou HASTE(3)
HASTE frontal MIP
S équence EG pondé
pondération T1
aprè
aprè s Gado(1)
Gado(1)
ƒPréparation
•Lasilix (furosémide) à 0,1mg/kg IV 30 à 60s avant Gado
•0,1mmol/kg de Gado
HASTE frontal MIP
•Séquence
•3D EG ultrarapide
•Saturation de graisse +/•Epaisseur effective: 2mm
•Séquence à 5 et 15min
•Durée: 25-30s
•Reconstruction frontale et MIP
4
S équence EG pondé
pondération T1
aprè
aprè s Gado(2)
Gado(2)
S équence EG pondé
pondération T1
aprè
aprè s Gado(3)
Gado(3)
3D Flash frontal MIP
S équence EG pondé
pondération T1
aprè
aprè s Gado(4)
Gado(4)
3D Flash frontal MIP
Avantages et inconvé
inconvénients
ƒRARE, HASTE
•Pas de préparation
•Acquisition rapide
ƒ3D EG T1 après Gado
•Meilleure résolution spatiale des voies non dilatées
•Temps d’examen allongé
•Nécessité d’une préparation
3D Flash frontal MIP
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(1)
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(2)
ƒIndication
•Allergie vraie à l’iode
•Insuffisance rénale sévère
ƒSéquences en T1 et T2 spin-écho rapide « classique »
ƒPlan frontal et axial
ƒSaturation de graisse en général
ƒBut
•Caractérisation de la masse
⇒Nature: liquide, tissulaire, graisse
⇒Localisation: corticale, médullaire, hilaire
•Bilan d’extension loco-régionale (veine rénale, ganglion)
•Bilan d’extension à distance
ƒSéquence dynamique : écho de gradient ultra-rapide 3D
•3D FSPGR, 3D Turbo-FLASH
•Plan coronal
•Durée de l’acquisition : une apnée, 30s
•Sans injection
•Après injection: 15s, 60s
•Reconstruction coronale et axiale
5
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(3)
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(4)
ƒProduit de contraste
•Chélate de gadolinium
•Cinétique identique que PDC iodé
•Excrétion rénale
•0,1mmol/kg IV à 2-3mL/s
3D SPGR coro sans gado
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(5)
3D SPGR coro phase corticale
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(7)
FSE T2 fat-sat axial
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(6)
3D SPGR coro phase tubulaire
Bilan d’
d’une mass e ré
rénale(8)
3D SPGR coro phase corticale
6
Artè
Artère ré
rénale(1)
ƒIndication
•HTA: recherche d’une sténose
•Bilan pré-transplantation rénale (donneur et réceveur)
•Recherche d’une complication de la transplantation
ƒTechnique
•Séquence spin-écho rapide « classique » en pondération T1 et
T2 avec saturation de la graisse
•Coupes axiales
Artè
Artère ré
rénale(2)
Séquence 3D écho de gradient rapide ou ultra-rapide
•Sans injection
•Après injection (0,1mmol/kg de chélate de gadolinium à 3cc/s)
•Détermination du délai idéal afin que le centre de l’espace k
soit acquis lors du pic de contraste:système automatique de
déclenchement
•TR et TE minimum
•Acquisition en spirale du plan de Fourier
•Soustraction éventuelle de la série sans gado de la série avec
•Reconstruction MIP frontale et angulaire
Artè
Artère ré
rénale(3)
Artè
Artère ré
rénale(4)
3D FSPGR gado MIP
artériographie
3D FSPGR gado MIP
Artè
Artère ré
rénale(5)
Prostate(1)
ƒIndication: bilan du cancer de la prostate
•Localisation
•Extension loco-régionale (franchissement capsulaire, ganglion)
3D FSPGR gado MIP
ƒTechnique
•Antenne corps versus antenne endorectale
• Séquences spin-écho rapide « classique » pondération T2 dans
les 3 plans centrées
•Séquence spin-écho rapide « classique » pondération T2
coronale champ large (bifurcation iliaque, sous l’aine)
•Séquence spin-écho rapide ou EG rapide pondération T1 axial
centrée
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Prostate(2)
Prostate(3)
Anatomie zonale selon McNeal
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