Télécharger le programme - Les Journées Dermatologiques de

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1 PROGRAMME def 2014_Mise en page 1 13/11/14 08:46 Page1
www.jdp2014.com
Porte Maillot
09-13 décembre 2014
Journées Dermatologiques de Paris
Palais des Congrès
MESSAGE DU PRÉSIDENT DE LA SFD
Cher(e)s Collègues, Cher(e)s Ami(e)s,
Voici le programme définitif des JDP 2014. Il est le résultat de la collaboration et du travail généreux et
remarquables du Comité d’Organisation, du Comité des FMC et du Comité de Sélection, dont les membres
représentent la diversité de la Dermatologie française. Il est également le fruit de l’efficacité de Sylvie
FOJUTOWSKI chargée d’organisation des JDP, aidée par Florence DUMONT. Rendons aussi hommage au
numéro spécial JDP relu cette année encore « la plume à la main » par Marie-Aleth RICHARD et Bernard
CRIBIER du comité de rédaction des Annales de Dermatologie.
Les JDP incluront cette année 9 ateliers, 85 FMC, 19 forums et plus de 500 communications scientifiques
orales ou affichées couvrant tous les aspects de la dermatologie. De nouvelles sessions, thèmes et
organisations sont en marche, notamment des « hot topics » pour lesquels vous avez voté et 2 séances
d’actualités. N’oubliez surtout pas de donner vos avis grâce aux feuilles d’évaluation, indispensables pour
continuer à aller de l’avant. Venez aux séances plénières animées par des orateurs encore et toujours
prestigieux et continuez à ne manquer sous aucun prétexte les « Quoi de Neuf » du samedi matin, avec cette
année une mention spéciale pour la Dermatologie instrumentale.
Ce congrès est aussi un moment EXCEPTIONNEL de convivialité. Si les rencontres dans les espaces d’exposition
ou les salles de FMC constituent des lieux d’échanges importants, l’Espace de la Maison de la dermatologie
l’est aussi, animé par Brigitte ROY-GEFFROY.
Observez et échangez dans les allées entre les posters ou si vous le préférez, consultez ou revoyez les
communications affichées sur les bornes électroniques des e-posters à votre disposition notamment sur
l’Espace de la Maison de la Dermatologie, autre occasion de vous y rendre. Venez assister nombreux au
« Top 12 des juniors » dont la première édition a été un succès en 2011. N’hésitez pas enfin à rendre visite
à nos partenaires commerciaux sans qui les JDP ne seraient pas ce qu’elles sont.
Cette année, en lien avec Emmanuel MAHE, vous pourrez retrouver dès le début de l’année 2015 sur le site
de la SFD (www.sfdermato.com) les diaporamas et enregistrement audio de la grande majorité des FMC,
séances plénières et l’intégralité des Quoi de Neuf. Philippe FOURNIER (MCI France) et Christine SEMPE
(Elsevier) doivent de ce point de vue être remerciés de l’aide apportée.
Enfin, au moment de vous inscrire, si vous n’êtes pas encore membre de la SFD, profitez-en pour le devenir,
vous pourrez ainsi disposer du tarif préférentiel d’inscription aux JDP et exploiter toutes les facilités d’accès au
site restreint de la SFD !
Je vous souhaite d’excellentes JDP 2014 !
Pr Olivier CHOSIDOW
Président de la SFD
1
Société Française de Der
Dermatologie
m
matologie
et de pathologie sexuellement
ment transmissible
VOUS ÊTES DERMA
DERMATOLOGUE
ATOLOGUE
TO
TOLOGUE
ET VOUS N’ÊTES
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PAS ENCORE MEMBRE
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’adhésion à la Société Française de Dermatologie est désormais simple et facile.
EN QUELQUES CLICS
www.sfdermato.org
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PAR EMAIL
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PAR COURRIER
Secrétariat de la Société Française de Dermatologie
Maison de la Dermatologie
25, rue La Boétie
75008 Paris
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dermatologie
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internationales
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Le contenu scientifique des congrès de la SFD
Un espace vidéo
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LES A
AVANTAGES
AV
VANT
TAGES
AGE DE LA SFD
Accès à une Formation médicale référencée de qualité :
ssAccès
Accès à l’espace réservé à nos membres sur www.sfdermato.com
www.sfdermato.com.
sInscription à tarif réduit à tous les événements organisés régulièrement par la SFD ou ses groupes
sInscription
thématiques
(JDP,
JDIP,
tiques (JDP
P,, JDIP
P,, 4 Saisons de
d la Dermatologie…).
Information en continu sur la vie de la SFD et sur les actualités de la Dermatologie française et internationale.
Participation au soutien et au développement de la Recherche en Dermatologie, notamment via les groupes
thématiques de la SFD.
Facilités pour organiser vos colloques et vos réunions à la nouvelle Maison de la Dermatologie.
ADHÉRER À LA SOCIÉTÉ FRANÇAISE
NÇAISE DE DERMA
DERMATOLOGIE,
ATOLOGIE,
TOLOGIE, C’EST S’INFORMER ET P
PARTICIPER
PAR
ARTICIPER
ATOLOGIE
TOLOGIE EN FRANCE
FRANC
ACTIVEMENT À LA VIE DE LA SOCIÉTÉ ET DE LA DERMA
DERMATOLOGIE
Société Franç
Française
aise
de Der matologie
et de Pathologie Sexuellement Transmissible
Transmissible
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Porte Maillot
Palais des Congrès
ESPACE DE LA MAISON DE LA DERMATOLOGIE
TROIS JOURS POUR TOUT SAVOIR SUR LA SFD
Du mercredi 10 décembre au vendredi 12 décembre
de 9 heures à 17 heures
VENEZ ÉCHANGER ET DÉCOUVRIR L’ACTUALITÉ DE LA SFD
Si vous n’êtes pas encore membre, découvrez les avantages de l’adhésion à la SFD !
INFORMATIONS, VIDÉOS, INTERVIEWS
Et gagnez
- une inscription gratuite aux JDP 2015,
- ou un abonnement d’un an aux Annales de Dermatologie
- ou une invitation pour 2 personnes pour la soirée des JDP vendredi 12 décembre !
NOUVEAU
ESPACE PROJECTION DE LA SFD
Thé, Café à disposition tout au long des JDP
Les horaires des événements spéciaux seront précisés pendant les JDP
RENDEZ-VOUS DANS LA ZONE D’EXPOSITION AU NIVEAU 2
CÔTÉ PARIS - SALLE MAILLOT
3
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Palais des Congrès
ENREGISTREMENT DES SESSIONS
Dès JANVIER 2015,
retrouvez sur le site du congrès
www.jdp2014.com
toutes les sessions de FMC et tous les forums auxquels vous avez
participés, enregistrés et accessibles avec code d’accès
(nom de famille et numéro d’inscriptions au congrès)
ainsi que l’enregistrement des :
- Sessions plénières
- Quoi de neuf du samedi matin
4
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Porte Maillot
Sommaire
Programme général
Nouveautés
Tableau thématique
Programme scientifique
Session spéciale
Actualités
Séances plénières
Hot Topics
Ateliers
Formation Médicale Continue
Forums
Echanges Francophones
Quoi de neuf ?
Remise des prix
Symposiums satellites
Communications orales
Discussions des posters
Informations générales
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6
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79
80
85
101
129
Programme in English
Programa en Español
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Page 159
Comité d'organisation
Christophe BEDANE (Limoges)
Nicolas DUPIN (Paris)
Marie-Thérèse LECCIA (Grenoble)
Comité de formation médicale continue
Philippe CELERIER Président (La Rochelle)
Valérie DOFFOEL-HANTZ (Limoges)
Anne DOMPMARTIN (Caen)
Nathalie GRAL (Grenoble)
François HABIB (Avignon)
Fabienne LEONARD (Reims)
Laurence OLLIVAUD (Charenton-le-Pont)
Jean-François STALDER (Nantes)
Pierre-Emmanuel STOEBNER (Nîmes)
Comité de sélection
Frédéric AUGEY (Pierre Bénite)
Frédéric CAUX Président (Bobigny)
Patrick COMBEMALE (Lyon)
Alain DUPUY (Rennes)
Caroline GAUDY MARQUESTE (Marseille)
Smaïl HADJ-RABIA (Paris)
5
Thomas JOUARY (Pau)
Laurent MORTIER (Lille)
Philippe MUSETTE (Rouen)
Saskia ORO (Créteil)
Antoine PETIT (Paris)
Patricia SENET (Paris)
Palais des Congrès
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Palais des Congrès
PROGRAMME GÉNÉRAL
▼ Session spéciale «Journée Peaux Noires et Foncées»
....................................................................................................
(page 14)
• Mercredi 10 décembre : 09h00 – 18h30
▼ Actualités ........................................................................................................................................................................................ (page 15)
• Mercredi 10 décembre : 11h00 – 12h30
• Vendredi 12 décembre : 09h00 – 10h30
▼ Séances plénières
........................................................................................................................................................................
(page 16)
Amphithéâtre bleu (niveau 2)
• Jeudi 11 décembre : 11h00 – 12h00
• Vendredi 12 décembre : 11h00 – 12h00
▼ Hot Topics
......................................................................................................................................................................................
(page 17)
• Jeudi 11 décembre : 09h00 – 10h30
▼ Ateliers ............................................................................................................................................................................................ (page 18)
• Mardi 9 et mercredi 10 décembre
▼ FMC .................................................................................................................................................................................................. (page 24)
• Du mercredi 10 au vendredi 12 décembre
▼ Forums ............................................................................................................................................................................................ (page 67)
▼ Echanges Francophones
............................................................................................................................................................
(page 77)
▼ Quoi de neuf ? ................................................................................................................................................................................ (page 78)
Grand amphithéâtre (niveau 0 ½)
• Samedi 13 décembre : 9h00 – 12h00
▼ Remise des prix
............................................................................................................................................................................
(page 79)
• Du mercredi 10 au samedi 13 décembre
▼ Symposiums satellites ................................................................................................................................................................ (page 80)
▼ Programme des communications orales
............................................................................................................................
(page 85)
▼ Discussions des posters
......................................................................................................................................................
(page 101)
• Vendredi 12 décembre
Vous pouvez aussi retrouver le programme sur l’application JDP 2014
pour smartphones et tablettes
6
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Palais des Congrès
NOUVEAUTES
14 de 09h00 à 18h30
Mercredi 10 décembre 20
Foncées
Journée Peaux Noires et
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ord avec le bureau de la Soc
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sur peau noire.
problèmes dermatologiques
Programme détaillé p. 14
Mercredi 10 décembre 2014 de
11h00 à 12h30
Vendredi 12 décembre 2014 de 09h
00 à 10h30
Ces nouvelles sessions ACTUALITES
sont réparties sur deux journées avec
deux inter ventions
sur des thèmes différents, chacune
de 45 mns prévoyant 30 mns de prés
entation par l’expert
ou les experts et 15 mns d’échange
avec l’auditoire.
Les sessions actualités ont été créé
es afin que le point soit fait par des
experts sur
des sujets dermatologiques ou dépa
ssant le cadre de notre spécialité qui
nous
paraissent
avoir des conséquences dans la prat
ique de notre exercice médical
ou des retombées sociétales.
Programme détaillé p. 15
Jeudi 11 décembre 2014 de 09h00 à 10h30
Les HOT TOPICS vont porter également sur des sujets d'actualités mais les thèmes et
orateurs sont sélectionnés par les congressistes qui s'inscrivent à cette session.
18 thèmes ont été proposés par les 3 instances (6 par instance) impliquées dans l'organisation
des JDP (le comité d'organisation, des représentants du Bureau de la SFD et des
représentants du comité de rédaction des Annales de dermatologie).
Les 6 thèmes qui ont eu le plus de votes vont constituer cette session.
Détail p. 17
7
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TABLEAU THEMATIQUE
▼ ACNE
FORUM 2
Comment gérer les acnés aujourd'hui ?
67
▼ ALLERGOLOGIE
FMC 2
FMC 9
FMC 16
FMC 24
FMC 37
FMC 47
FMC 51
FMC 59
FMC 60
FMC 77
FORUM 12
Comment améliorer la prise en charge des dermites des mains
24
Les nouvelles vraies fausses idées en allergologie
28
Eczéma du visage d’origine professionnelle : nouveaux allergènes et prise en charge
31
Dermatoses professionnelles : quelle prise en charge en libéral et en consultations spécialisées. Controverse 35
Œdèmes du visage et du cou : gonflez vos connaissances et réagissez !
42
Des urticaires qui posent problème
47
Dermatites des pieds : quelques pièges et comment les gérer ?
49
Actualités des angio-oedèmes bradykiniques
53
Dermatite atopique : 10 cas cliniques didactiques
53
Allergologie pratique au cabinet du dermatologue
62
Forum urticaire chronique
72
▼ ANGIOLOGIE
FMC 52
FMC 66
FMC 85
Cas cliniques interactifs d’Angio-Dermatologie et de Médecine Interne
Actualités dans les anomalies vasculaires, à partir de cas cliniques
Lymphœdème de l'enfant
49
56
66
▼ APPROCHE PSYCHO-SOCIALE DE LA DERMATOLOGIE
AT 5
AT 6
AT 7
FMC 76
FORUM 1
FORUM 5
FORUM 8
Annoncer une « mauvaise nouvelle » : Des clés pour réussir, du mélanome à la dermatologie de tous les jours
L’annonce d’une mauvaise nouvelle en consultation dermatologique
Cas cliniques de psycho-dermatologie
La dépression en dermatologie : place du dermatologue
Prise en charge de la fin de vie en dermatologie
Le cinéma dans la peau
Ces consultations qu’on appréhende
21
21
22
61
67
69
70
▼ CANCEROLOGIE
FMC
FMC
FMC
FMC
15
28
30
34
FMC 38
FMC 53
FMC 57
FMC 79
FMC 84
FORUM 3
8
Lymphomes cutanés primitifs : quoi de vraiment neuf pour le praticien en 2014 ?
Tumeurs unguéales de l’adulte : Comment les prendre en charge ?
Optimisation du diagnostic et de la prise en charge des carcinomes basocellulaires agressifs et avancés
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique : en quoi modifient-ils la prise
en charge de nos patients ?
Cas cliniques interactifs de cancérologie cutanée
Quoi de neuf sur le mélanome ?
Lymphomes cutanés, cas cliniques interactifs pratiques
Effets indésirables cutanés des thérapies ciblées en cancérologie
Bouche et cancer
Peau et greffe d’organe : cas cliniques interactifs
31
37
39
41
43
50
52
63
65
68
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Palais des Congrès
▼ COSMETIQUE-ESTHETIQUE
FMC 12
FMC 13
FMC 25
FORUM 16
FORUM 18
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques en utilisant des « crèmes solaires »
ou en prenant des pilules antioxydantes ? Que dire à nos patients ?
Tatouages et détatouages difficiles
Addiction solaire et cabines de bronzage
Esthétique du sexe féminin
Que feriez-vous pour améliorer l’aspect esthétique de ces patients ? Discussion de cas cliniques
(visage et zones extra-faciales)
29
30
36
75
76
▼ DERMATOLOGIE CLINIQUE
FMC 7
FMC 11
FMC 22
FMC 26
FMC 31
FMC 37
FMC 45
FMC 50
FMC 58
FMC 72
FMC 78
FORUM 3
Nous sommes tous de bons cliniciens
Cas cliniques - Quiz de dermatologie générale
Et vous devant cette toxidermie qu'auriez-vous fait ?
Les maladies rares de la peau en un coup d’œil
Cas cliniques de Dermatologie et de Médecine Interne
Cas cliniques de dermatologie du cuir chevelu : bouquet choisi
Testez vos connaissances et votre imagination sur nos plus beaux cas cliniques de l’année 2014
Du cas clinique à la thérapeutique
Des cas inoubliables
Ce que nous avons appris de nos cas cliniques
27
29
34
36
39
42
46
48
52
59
62
68
▼ DERMATOLOGIE INFECTIEUSE
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
1
4
27
32
43
46
FMC 63
FMC 71
FMC 83
Actualités thérapeutiques en pathologie infectieuse dermatologique
24
Les MST sous surveillance
25
Dermatologie infectieuse pédiatrique : du nouveau-né à l’adolescent
37
QUIZ interactifs MST
40
La gale dans tous ses états
45
Prise en charge des pathologies infectieuses bactériennes en dermatologie : les clés pour un bon usage des
antibiotiques
46
Condylomes et néoplasies intra-épithéliales : faut-il un bilan et si oui lequel ?
55
Testez-vous en dermatologie infectieuse
59
Trente ans d’infection VIH : Ce que le dermatologue ne doit pas oublier
65
▼ DERMATOLOGIE INSTRUMENTALE
AT 1
AT 2
FMC 5
FMC 19
FMC 29
FMC 41
FMC 48
FORUM 6
FORUM 17
9
Atelier de chirurgie 1 niveau débutant : initiation à la dermatologie chirurgicale
Atelier de chirurgie 2 : niveau confirmé
Comment diminuer la rançon cicatricielle en chirurgie dermatologique ?
Utilisations médicales et esthétiques du laser CO2
Lasers et techniques apparentées : ce qu'il faut au moins savoir
Lasers et techniques apparentées : technologies émergentes
10 cas cliniques de chirurgie unguéale
Chirurgie micrographique des cancers cutanés partout en France : Oui, nous pouvons le faire !
Usages inhabituels des lasers
18
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33
38
44
47
69
75
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Palais des Congrès
▼ DERMATOSES BULLEUSES
FMC 36
FORUM 15
Quoi de neuf en pratique clinique dans les maladies bulleuses auto-immunes ?
Journée des Infirmières et des Infirmiers : Prise en charge du syndrome de Stevens-Johnson-Lyell
et autres dermatoses bulleuses
42
74
▼ DERMATOSES INFLAMMATOIRES – PSORIASIS
FMC 10
FMC 18
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
42
49
54
61
65
FMC 81
Optimisation de la tolérance et de l’efficacité des traitements systémiques conventionnels et
par biothérapies du psoriasis
Dermatoses inflammatoires ou maladies auto-inflammatoires : démarche diagnostique devant un infiltrat
neutrophilique
Maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée : de la preuve à la pratique
Actualités 2014 dans le psoriasis
Peau et appareil digestif
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas cliniques de patients
Regards croisés autour de la maladie de Crohn : apports mutuels de l’interaction entre dermatologues
et gastro-entérologues
Quand la peau s’épaissit : tout sur les troubles de la kératinisation acquise
28
32
45
48
50
54
56
64
▼ EDUCATION – SANTE PUBLIQUE
AT 4
Atelier de l’aRED* – Pubmed, littérature et communication médicale : des outils pour faire le tri
20
▼ ETHIQUE – HISTOIRE DE LA MEDECINE
FORUM 14
Histoire de la dermatologie : « Histoire de tumeurs »
73
▼ IMAGERIE CUTANEE – HISTOPATHOLOGIE
AT 8
AT 9
FMC 17
FMC 39
FMC 70
FORUM 4
FORUM 7
FORUM 19
EF 1
Introduction à la microscopie confocale in vivo en dermatologie
Auto-évaluation en dermatopathologie
Dermoscopie. Niveau Avancé
Importance de l'histologie pour le diagnostic des troubles de la différenciation épidermique chez l'enfant
Enseignement par imprégnation iconographique : ne pas passer à côté de diagnostics importants grâce
à la reconnaissance intuitive
Patient-internet-médecin : la nouvelle triangulation
Après la dermoscopie et la microscopie confocale in vivo, quelles applications cliniques peut-on attendre
des nouvelles techniques d’imagerie cutanée ?
Télédermatologie : quel modèle en pratique ?
ECHANGES FRANCOPHONES EN DERMATOPATHOLOGIE : « Quand la microscopie éclaire la clinique »
22
23
32
43
58
68
70
76
77
▼ LASER – PHOTODERMATOLOGIE
AT 3
FMC 19
FMC 25
FMC 29
FMC 41
FMC 55
FORUM 17
10
Atelier de photo-dermatologie
Lasers et techniques apparentées : ce qu'il faut au moins savoir
Photothérapie dynamique topique : état des lieux et perspectives en France fin 2014
20
33
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38
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75
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ MEDECINE INTERNE
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
6
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50
52
54
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65
FMC 72
FMC 74
FMC 80
FORUM 12
Nos plus beaux échecs : Saison 3
26
Des mastocytoses au syndrome d’activation mastocytaire chez l’adulte : du diagnostic au traitement en 2014 27
Cas cliniques de Dermatologie et de Médecine Interne
39
Des urticaires qui posent problème…
47
Testez vos connaissances et votre imagination sur nos plus beaux cas cliniques de l’année 2014
48
Cas cliniques interactifs d’Angio-Dermatologie et de Médecine Interne
49
50
Actualités des angio-oedèmes bradykiniques
53
Nous sommes tous des internistes
54
Regards croisés autour de la maladie de Crohn : apports mutuels de l’interaction entre dermatologues
et gastro-entérologues
56
59
Les prurits difficiles
60
Dermatologues et gériatres : une alliance indispensable
63
72
▼ MUQUEUSES-PHANERES
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
FMC
3
20
28
33
45
48
67
82
FMC 84
FORUM 10
FORUM 16
Aphtes buccaux récurrents
La vulve en images
Tumeurs unguéales de l’adulte : Comment les prendre en charge ?
Dermatologie buccale : auto-évaluation à partir de cas cliniques
Pathologie gingivale : un dialogue entre l’odontologiste et le dermatologue
Les pathologies génitales masculines et féminines en pratique de ville : comment les reconnaître
et les traiter. Mise au point 2014
Bouche et cancer
Cas cliniques du REV (Réflexions en Vulvologie) : les ulcérations vulvaires
25
33
37
40
46
47
57
64
65
71
75
▼ PEDIATRIE-GENETIQUE
FMC 14
FMC 23
FMC 27
FMC 35
FMC 56
FMC 60
FMC 64
FMC 73
FMC 85
FORUM 15
11
Dermatologie pédiatrique : un signe banal et pourtant…
Ces génodermatoses qu’on peut diagnostiquer chez l’adulte, au cabinet du dermatologue …
ou sous la lame du microscope
Cas cliniques de dermatologie-pédiatrique vus en 2014
Urgences en dermatologie pédiatrique : 20 situations incontournables
Dermatologie pédiatrique pratique
Vingt situations cliniques en dermatologie néonatale
Lymphœdème de l'enfant
Journée des Infirmières et des Infirmiers - Prise en charge du syndrome de Stevens-Johnson-Lyell et autres
dermatoses bulleuses
30
35
37
40
51
30
55
60
66
74
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ THERAPEUTIQUE
FMC 10
FMC 21
FMC 30
FMC 34
FMC
FMC
FMC
FMC
55
58
61
75
Optimisation de la tolérance et de l’efficacité des traitements systémiques conventionnels et par
biothérapies du psoriasis
Prise en charge du vitiligo associé à une ou plusieurs maladies autoimmunes
Optimisation du diagnostic et de la prise en charge des carcinomes basocellulaires agressifs et avancés
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique : en quoi modifient-ils la prise en charge
de nos patients ?
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas cliniques de patients
Rhinophyma : quel traitement, pour quel patient ?
28
34
39
41
51
52
54
61
▼ TOXIDERMIES
FMC 22
FMC 69
FMC 79
FORUM 15
Et vous devant cette toxidermie qu'auriez-vous fait ?
Toxidermies : actualités sur l’imputabilité, nouvelles alertes
Journée des Infirmières et des Infirmiers - Prise en charge du syndrome de Stevens-Johnson-Lyell et autres
dermatoses bulleuses
34
58
63
Téléconsultation en dermatologie: une expérience mixte, militaro-civile
Les troubles pigmentaires en question
Tribune libre
L’installation en Dermatologie Libérale en 2014
Forum de l’Association des Dermatologistes Francophones
44
57
71
72
73
74
▼ DIVERS
FMC 40
FMC 68
FORUM 9
FORUM 11
FORUM 13
12
Programme Scientifique
Mercredi 10 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
SESSION SPECIALE
Journée Peaux Noires et Foncées
Salle Maillot
Sous l’égide du Groupe thématique peau noire (GTPN) de la Société Française de Dermatologie et de l’Association des
Dermatologistes Francophones (ADF)
Présidents : A. MAHE pour le GTPN et N. ISMAILI pour l’ADF
▼ Mercredi 10 décembre 2014
09h00 - 18h30
09h00 - 09h15
Introduction (A. Mahé, N. Ismaili)
09h15 - 10h45
Les alopécies en Afrique noire : diagnostic et prise en charge (M.T. Dieng, F. Ly, M. Diallo)
10h45 - 11h15
Pause
11h15 - 12h45
Dermatologie et médecine interne en noir et blanc (M. Beylot-Barry, N. Cordel)
13h00 - 14h00
Déjeuner (libre)
14h00 - 15h30
Epidémiologie
Maladies tropicales négligées et rôle du dermatologue (A. Traoré, P. Couppié, B. Carme)
Epidémiologie des cancers de la peau aux Antilles françaises (N. Cordel, C. Derancourt)
15h45 - 17h15
Quoi de neuf en dermatologie sur peau noire ?
(Actualités en troubles de la pigmentation, génodermatoses et cancérologie, dépigmentation cosmétique,
pathologie du cuir chevelu, dermatologie interventionnelle, et en médecine interne)
(K. Ezzedine, J.J. Morand, P. Niamba, C. Fitoussi, L. Sulimovic, A. Mahé)
17h15 - 18h15
Association des Dermatologistes Francophones
Mélasma (N. Ismaili)
Cas cliniques (didactiques sélectionnés par l’ADF et le GTPN)
18h15 - 18h30
Conclusion de la journée (N. Ismaili, A. Mahé)
Accès libre sans inscription préalable
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Vendredi 12 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
ACTUALITES
Ces nouvelles sessions sont réparties sur deux journées avec deux interventions sur des thèmes différents, chacune de 45 mns
prévoyant 30 mns de présentation par l’expert ou les experts et 15 mns d’échange avec l’auditoire.
Les sessions actualités ont été créées afin que le point soit fait par des experts sur des sujets dermatologiques ou dépassant le cadre
de notre spécialité qui nous paraissent avoir des conséquences dans la pratique de notre exercice médical ou des retombées sociétales.
▼ Mercredi 10 décembre 2014
11h00 - 11h45
Acné et antibiorésistance : mythe ou réalité ?
Brigitte Dréno
11h45 - 12h30
Isotrétinoine en 2014 : indications et surveillance
Fabien Guibal, Dominique Lehucher, Caroline Juillard
▼ Vendredi 12 décembre 2014
09h00 - 09h45
Nouvelles épidémies : quelles menaces en pratique ?
Pascal Del Giudice
09h45 - 10h30
• Comment gérer la pénurie des médicaments en dermatologie ?
Nicolas Dupin, Christophe Bédane
11h00 - 12h30 - Salle 242 Ab
09h00 - 10h30 - Salle 342 Ab
• Test de grossesse au cours d’un traitement par rétinoïdes : restriction de la prescription initiale aux
dermatologues ?
Nathalie Dumarcet ANSM
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Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
SéANCES PLéNIèrES
▼ Jeudi 11 décembre
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 12h00
11h00 - 12h00 Ethique et fin de vie
Prof. Jean-Claude Ameisen
▼ Vendredi 12 décembre
Amphithéâtre Bleu (niveau 2) 11h00 – 12h00
11h00 - 11h30 Etat de l’art sur la thérapie génique en 2014
Prof. Marina Cavazzana
11h30 - 12h00 p53 : Métabolisme, vieillissement et cancer
Prof. Pierre Hainaut
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Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
HOT TOPICS
▼ Jeudi 11 décembre 2014
09h00 - 10h30 - Salle 352 Ab
Le programme de cette session a été établi suite aux votes des congressistes lors de leur inscription à la session.
18 thèmes étaient proposés par les 3 instances (6 par instance) impliquées dans l'organisation des JDP (le comité d'organisation, des
représentants du Bureau de la SFD et des représentants du comité de rédaction des Annales de dermatologie) :
• Faut-il continuer à prescrire du tacrolimus dans la dermatite atopique ?
• Quels espoirs en 2014 avec les nouveaux traitements du mélanome ?
• Difficultés thérapeutiques dans la gale.
• Nouveautés sur la compression veineuse.
• Effets secondaires des vaccins HPV : mythe ou réalité ?
• Y a-t-il une place pour le laser dans le traitement des cicatrices et des vergetures ?
• Hémangiomes et propranolol.
• Contraception de la femme acnéique.
• Maladie de Verneuil : quel traitement proposer et quelles perspectives ?
• Quand prescrire du rituximab devant un pemphigus.
• Y a-t-il une place pour la microscopie confocale en dermatologie courante ?
• Nouveaux traitements de la rosacée : traitement local ? Isotrétinoine ?
• Place de la daylight PDT dans la prise en charge des kératoses actiniques.
• Vismodegib et carcinomes baso-cellulaires, pour quels patients et quels bénéfices attendus ?
• Les allergènes vedettes.
• Nouvelles toxidermies.
• Quand arrêter une biothérapie du psoriasis.
• Lasers fractionnés ablatifs et pas ultra fractionnés.
Les 6 thèmes qui ont eu le plus de vote vont constituer cette session
(mise à jour sur le site du congrès).
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Mardi 09 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 18h00
ATELIER 1
Initiation à la dermatologie chirurgicale
Atelier de chirurgie 1 niveau débutant
Coordonné par S. LAGRANGE et A. LY
Sous l’égide du Groupe Dermatochirurgical de la Société Française de Dermatologie
Présentation générale :
A partir de cas cliniques et vidéos des
interventions les plus courantes, nous
passerons en revue les bases de la
dermatologie chirurgicale. La plus grande
partie de l’atelier (3 heures) sera pratique
avec apprentissage sur pieds de porc
encadré par les moniteurs et illustrés par
des vidéos pratiques : tenue des
instruments - orientation des lignes
d’incision - incisions fusiformes - points et
techniques de suture – correction des
excès tissulaires. Au long de la session,
des exposés théoriques de 5 à 10
minutes feront le point sur : organisation
du cabinet, équipement, matériel et
gestion des déchets – anesthésie locale –
marges d’exérèse - dessin et réalisation
de l’incision – correction des excès
tissulaires – hémostase - choix du fil et
suture – pansement et suivi postopératoire.
Un fascicule détaillé, disponible en ligne,
complétera ces exposés volontairement
concis pour privilégier les travaux
pratiques.
Objectifs :
Donner les bases techniques et
théoriques indispensables à la pratique
quotidienne de la partie chirurgicale de
notre spécialité.
Acquis souhaités :
Les participants auront acquis les
techniques d’incision et d’exérèse, de
sutures superficielles et sous cutanées,
de correction des excès tissulaires et la
réalisation des pansements
indispensables à la prise en charge
chirurgicale des lésions dermatologiques
courantes avec un bon résultat
cicatriciel : kystes, lipomes, lésions
mélanocytaires et carcinomes
basocellulaires.
Mardi 09 décembre 09h00 -13h00
Responsable de l’atelier
Moniteurs
ATELIER 1 A - Salle 343
Arnaud Ly
Albane Bienaimé
Nicole Cochelin
Thierry Le Guyadec
Jacques Lulin
Sophie Maradeix
Delphine Saada
ATELIER 1 B - Salle 351
Marie Laurence Dordain Bigot
Bertille Bonniaud
Vincent Cante
Isabelle Egasse
Charlotte Fite
Vincent Orlandini
Alexandre Ostojic
ATELIER 1 C - Salle 343
Nathalie Gral
Pierre Brecheteau
Sylvie Lagrange
Philippe Launay
Cristina Livideanu
Jean Loic Michel
Caroline Thuny
ATELIER 1 D - Salle 351
Franck Delesalle
Alice Barrel
Valérie Doffoel Hantz
Marie Grabas
Gauthier Haberstroh
Philippe Tranchand
Isabelle Vivard Vallée
Cet atelier bénéficie du soutien de LAbODErM
18
Mardi 09 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 13h00
ATELIER 2
Atelier de chirurgie 2 : niveau confirmé
Participation au niveau 1 souhaitée au préalable ou niveau de technicité suffisant
Coordonné par S. LAGRANGE et A. LY
Sous l’égide du Groupe Dermatochirurgical de la Société Française de Dermatologie
Nous détaillerons la greffe de peau totale,
les variantes du fuseau classique et la
correction des excès tissulaires. Après
l’explication des différents mouvements
tissulaires, nous aborderons la réalisation
des lambeaux d’avancement et de rotation
et leurs principales indications. Chaque
réparation sera expliquée par un exposé
théorique concis avec vidéo à l’appui puis
effectuée, avec l’aide des moniteurs, sur
tête et pieds de porc : plasties en M et VY,
lambeaux d’avancement simples (en L, T, U
et H) et lambeaux de rotation-avancement
simple et double.
La gestion de l’hémostase et la réalisation
de certaines sutures (point de palan et
en X et surjet intradermique enfoui) seront
également traitées.
Cet atelier sera avant tout pratique et
illustré par des vidéos. La partie théorique
volontairement concise sera complétée par
un fascicule détaillé, disponible en ligne.
Objectifs :
Partir du fuseau simple pour expliquer ses
variantes plus élaborées et la correction
des excès tissulaires et progresser
ensuite vers les plasties d’avancement et
de rotation, plus complexes.
Apprendre à réaliser une greffe de peau
totale.
Acquis souhaités :
Avoir compris l’intérêt de s’éloigner du
schéma du fuseau simple et d’adapter la
réparation à la région anatomique pour
une cicatrice la plus fonctionnelle et la
plus esthétique possible. Maîtriser la
greffe de peau totale, technique de
réparation simple qui permet de résoudre
les situations où une réparation plus
complexe n’est pas envisageable en
respectant les règles de bonne pratique.
Savoir réaliser une correction d’excès
tissulaire et les lambeaux d’avancement
et /ou rotation les plus fréquents.
Responsable de l’atelier
Moniteurs
ATELIER 2 A - Salle 352 A
François Habib
Dominique Egasse
Isabelle Heliot Hosten
Laurent Parmentier
Thierry Secchi
Myrto Trakatelli
Thierry Wiart
ATELIER 2 B - Salle 352 B
Eric Wetterwald
Pierre Allard
Damien Baconnier
Damien Lebas
Jacques Legroux
Véronique Pistorius
Jean Pouaha
Cet atelier bénéficie du soutien de LAbODErM
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Mardi 09 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 17h30 (Nombre de participants limité à 70)
ATELIER 3
Salle 341
Atelier de photo-dermatologie
L. MEUNIER, F. AUBIN, J.C. BEANI, M.C. MARGUERY, H. ADAMSKI, P. THOMAS, M. AVENEL AUDRAN,
C. BOULITROP, M. JEANMOUGIN, J.L. SCHMUTZ, C. BEDANE - Coordonné par C. BEDANE
L’atelier se déroulera sur une journée.
Il comprend des mises au point en
Photodermatologie, photo climatologie et
les moyens diagnostiques des principales
photo dermatoses et leur prise en
charge.
Les principes, l’actualité en photo
protection seront abordés ainsi que les
bases de la photothérapie à partir de cas
cliniques représentatifs.
Objectifs :
L’autoévaluation des participants sur leurs
connaissances en photodermatologie,
photoprotection et les grands principes
des photothérapies.
Acquis souhaités :
Connaissances du risque solaire, savoir
prescrire une photoprotection adaptée.
Connaissances des principes et de la
réalisation pratiques des photothérapies.
ATELIER 4
Salle 342 A
Atelier de l’aRED*– Pubmed, littérature et communication médicale :
des outils pour faire le tri
A. DUPUY, S. BASTUJI-GARIN, Ph. CANET, O. CHOSIDOW, K. EZZEDINE, G. FANELLI, L. FARDET, B. GUILLOT,
L. LE CLEACH, G. LORETTE, A. MARUANI, E. SBIDIAN
Comment repérer les articles utiles ?
Comment lire utilement les articles ?
La matinée sera consacrée à des
exercices pratiques de recherche sur la
base de données bibliographique
Medline® (interface Pubmed). Les
participants intégreront un groupe
« débutant » ou un groupe de niveau plus
avancé. Des ordinateurs seront mis à
disposition ainsi qu’un réseau Wifi pour
ceux qui souhaitent utiliser leur ordinateur
portable.
L’après-midi sera consacrée à des
exercices pratiques d’analyse d’extraits
d’articles mais aussi d’autres types de
documents médicaux, avec pour objectif
de développer ses capacités de lecture
critique. Les participants intégreront un
groupe « débutant » ou un groupe de
niveau plus avancé. Les groupes sont
20
formés de 4 à 6 personnes, autour de
2 tuteurs, qui discutent avec les
participants de chaque exercice, et
établissent la « leçon » à tirer de chacun
d’eux.
Vous choisissez vous-même votre groupe
de niveau selon votre préférence, sans
avoir rien à justifier. Un test
d’autoévaluation pourra aider ceux qui le
souhaitent à se situer.
*aRED : Association pour les
Recommandations en Dermatologie.
NB : Pour les boursiers aRED de l’année en
cours, la participation est obligatoire,
l’inscription est remboursée.
Objectifs :
Connaître les possibilités de Medline et de
son interface Pubmed, et savoir les
utiliser.
Eprouver et améliorer sa capacité à
détecter les principaux problèmes de fond
et de forme de la communication
médicale scientifique.
Acquis souhaités :
Etre autonome dans l’utilisation de
Pubmed.
Maîtriser quelques outils de lecture
critique d’article ou de document médical.
NB : Pour faciliter la recherche bibliographique
individuelle, les participants sont invités à
apporter, dans la mesure du possible, leur
ordinateur personnel tout en sachant qu’une
couverture wifi sera disponible sur les JDP.
A défaut, ils disposeront d’un équipement
informatique sur place.
Mardi 09 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
ATELIER 5
Salle 352 B
Annoncer une « mauvaise nouvelle » : des clés pour réussir, du mélanome à
la dermatologie de tous les jours
B. SASSOLAS, C. ROBERT, P. ROUBY, C. CHARLES
Lors de l’annonce d’une maladie grave ou
chronique (mélanome aux différents
stades de la maladie, maladie chronique
familiale…), le dermatologue est confronté
à la difficulté de faire passer une
information à son patient et/ou à ses
proches. Ces derniers ne sont pas
forcément en état d’entendre ou de
recevoir… La charge émotionnelle
contenue par une telle annonce, place
parfois le médecin en difficultés, pour
informer et soutenir au mieux le patient.
Surprise, déni, effondrement, énervement
peuvent alors être les modes de réaction,
selon l’état émotionnel et la situation de
vie de chacun.
Objectifs :
Echanger et confronter les expériences
des participants en réagissant à partir de
vidéos, extraits de consultation d’annonce
de diagnostic aux différents stades de la
maladie.
Etudier la communication verbale et non
verbale du médecin et du patient et/ou
proche.
Identifier les enjeux relationnels et
apprendre des techniques permettant d’y
répondre au mieux.
Décrypter les attitudes des uns et des
autres pour réussir à communiquer avec
nos patients.
Mettre en pratique les outils de
communication présentés, par
l’intermédiaire de jeux de rôle.
Acquis souhaités :
Cette problématique de l’annonce d’une
mauvaise nouvelle n’est pas réservée au
seul domaine de la cancérologie. Elle est
quotidienne dans la relation
professionnelle du médecin.
A l’issue de cet atelier, les participants
auront acquis différents outils ou
techniques de communication, pour
dépasser leurs difficultés et réussir
l’alliance avec leurs patients.
ATELIER 6
L’annonce d’une mauvaise nouvelle en consultation dermatologique
F. POOT, G. TITECA, L. GOUDETSIDIS
Annoncer une mauvaise nouvelle est
courant en médecine. Le dermatologue
n’est pas toujours prêt et se sent parfois
démuni devant le patient lorsqu’il doit
annoncer un cancer ou une pathologie
chronique lourde.
21
Objectifs :
Nous proposons un atelier pour acquérir
les outils qui vont permettre de mener au
mieux possible l’entretien avec le patient.
Pour se faire, nous proposons un exposé
théorique et des jeux de rôle par petits
groupes.
Salle 342 B
Mardi 09 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
ATELIER 7
Salle 352 A
Cas cliniques de psycho-dermatologie
M. CHASTAING, M. SCHOLLHAMMER - Modérateur : S. CONSOLI
Pour le Groupe Psychodermatologie de la Société Française de Dermatologie
Les dermatologues sont souvent
confrontés à des situations où des
problèmes psychologiques ou
psychiatriques sont associés à des lésions
cutanées. Ils sont alors souvent assez
désemparés car ils manquent de
formation en psychologie ou psychiatrie ou
bien n’osent pas utiliser leurs
connaissances. Pourtant, ils ne peuvent
souvent pas adresser à un «psy» et
doivent donc définir leur propre conduite à
tenir.
Objectifs :
A partir de cas cliniques illustratifs,
l’objectif de cet atelier est de faire
émerger de la discussion une attitude en
pratique courante, et d’en discuter les
avantages et les inconvénients, sans
aucun dogmatisme.
Acquis souhaités :
Discuter les interactions psychodermatologiques et savoir définir son
propre champ d’intervention possible ou
bien les indications de l’adressage au
psychiatre ou au psychologue.
ATELIER 8
Salle 342 B
Introduction à la microscopie confocale in vivo en dermatologie
Ph. BAHADORAN, E. CINOTTI, S. DEBARBIEUX, J. KANITAKIS, B. LABEILLE, J.L. PERROT, P. VABRES
Coordonné par S. DEBARBIEUX
Pour le groupe thématique Imagerie Cutanée Non Invasive de la Société Française de Dermatologie
La microscopie confocale in vivo est une
technique d’imagerie non invasive qui
permet de visualiser en temps réel les
structures cutanées superficielles, de la
couche cornée au derme papillaire, avec
un niveau de résolution cellulaire. Cette
technique est validée pour le diagnostic
des tumeurs cutanées superficielles, en
particulier des lésions pigmentées, où elle
fait le lien entre la dermoscopie et
l'histologie. Au cours des dernières
années, de nombreuses publications ont
montré un potentiel diagnostique dans les
pathologies inflammatoires, et d’autres
champs se développent actuellement
(infections, dermo-cosmétique…). Cette
technologie peut également être appliquée
à l’examen extemporané de pièces
opératoires en dermatologie chirurgicale
(microscopie confocale ex vivo).
22
Objectifs :
Le but de cet atelier est d'expliquer aux
participants la technique elle-même, puis
de présenter les grandes lignes de la
sémiologie et les correspondances avec
l’histologie standard dans le domaine des
lésions pigmentées, des tumeurs
épithéliales et des pathologies
inflammatoires.
Une démonstration pratique permettra
aux participants de se rendre compte de
la manipulation de la machine et des
modalités d’acquisition des images.
L’intérêt de cette technique dans la
pratique quotidienne sera illustré par des
cas cliniques.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, le participant devra
connaître les principes de la microscopie
confocale, en avoir compris les
possibilités et limites techniques, les
bases sémiologiques, et être capable
d’envisager le potentiel de cette technique
dans sa propre pratique.
Porte Maillot
ATELIER 9
Palais des Congrès
Salle 241
Auto-évaluation en dermatopathologie
B. CRIBIER
avec l’aide technique de M. MITCOV
L’atelier se déroule en deux parties :
. Pendant toute la journée de 9h à
15h30, 50 cas difficiles, remarquables
ou intéressants sont disponibles pour une
lecture au microscope. Il s’agit de
50 nouveaux cas de l’année 2014 et il n’y
aura aucun doublon par rapport aux
ateliers des années précédentes.
Objectifs :
Le but de cet atelier est une autoévaluation mais aussi la confrontation
avec des pièges et des diagnostics rares
en dermatopathologie.
Acquis souhaités :
A la fin de la séance, chaque participant
doit emporter avec lui une ou deux idées
fortes sur des lésions qu’il ne connaissait
pas ou des situations délicates en
dermatopathologie.
A partir de 15h30, projection des cas et
discussion des diagnostics.
Cet atelier bénéficie du soutien du LAbOrATOIrE bIODErMA
23
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 1
Palais des Congrès
Salle 242 AB
Actualités thérapeutiques en pathologie infectieuse dermatologique
E. CAUMES, V. DESCAMPS, P. DEL GIUDICE
Modérateur : F. CARSUZAA
Les thérapeutiques anti-infectieuses
doivent répondre à un triple défi :
- s’adapter à l’évolution et à la plasticité
des germes (classiques ou émergents)
et à la singularité du sujet réceptif (âge,
statut immunitaire, comorbidités).
- diminuer et prévenir les résistances en
particulier pour les antibiotiques (Plan
National d’Alerte 2011-2016) et les
antiparasitaires.
- s’inscrire dans une démarche de
maitrise des coûts et de développement
durable.
Objectifs :
- Développer l’état actuel de la stratégie
du traitement anti-infectieux par le
dermatologue dans les principales
infections communautaires.
- Aborder l’avenir des thérapeutiques antiinfectieuses.
Acquis souhaités :
- Connaître les principales molécules antiinfectieuses disponibles et leurs
modalités de prescription : posologie,
durée du traitement, effets indésirables.
- Connaître leurs indications.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 2
Salle 243
Comment améliorer la prise en charge des dermites des mains
M. AVENEL AUDRAN, C. BERNIER, M.N. CREPY
Les dermites des mains sont fréquentes
avec souvent un fort retentissement sur
la vie sociale, familiale et professionnelle.
Le traitement local est le plus souvent
efficace et de nouvelles thérapeutiques
sont disponibles pour les formes les plus
sévères mais, paradoxalement, nous
assistons encore aujourd’hui à de
nombreux échecs thérapeutiques liés à
des mesures préventives mal effectuées
et des traitements mal compris par les
patients. L’éducation thérapeutique du
patient est fondamentale dans cette
pathologie.
24
Objectifs :
1 - Présenter, à l’aide de cas cliniques
démonstratifs, les différents aspects
cliniques que l’on peut rencontrer et
les étiologies les plus fréquentes des
dermites des mains et actualiser les
connaissances sur les différents
traitements disponibles et leurs
indications.
2 - Présenter le contenu d’un programme
éducatif innovant, spécifique pour les
patients souffrant de dermite des
mains.
Acquis souhaités :
Reconnaître les différentes formes
cliniques de dermites de mains et les
principaux diagnostics différentiels.
Savoir aborder le problème de la dermite
des mains avec le patient, à l’aide d’un
programme spécifique d’éducation
thérapeutique, afin qu’il apprenne à éviter
les principaux écueils et sache se traiter
de façon optimale.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 3
Palais des Congrès
Salle 251
Aphtes buccaux récurrents
C. FRANCES, M. PIRAM, M. SAMIMI
L’aphtose buccale récurrente est une
pathologie d’origine multifactorielle
fréquente dans la population générale.
Une prise en charge adéquate implique de
reconnaître les différentes formes
cliniques et les différencier d’autres types
de lésions buccales récidivantes. Il est
également important de savoir identifier
ou exclure les pathologies inflammatoires,
dysimmunitaires, infectieuses ou
carentielles pouvant se révéler ou
s’associer à une aphtose buccale
récurrente afin de proposer la prise en
charge thérapeutique la plus adaptée.
Objectifs :
1/ Revoir la prise en charge des aphtes
buccaux idiopathiques.
2/ Connaître les pathologies à évoquer
devant une aphtose buccale récurrente
de l’enfant et de l’adulte et discuter de la
démarche clinique, du choix des examens
complémentaires et de la prise en charge
thérapeutique.
3/ Savoir reconnaître à partir de cas
cliniques les diagnostics différentiels des
aphtes buccaux.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 4
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, le
dermatologue devra pouvoir identifier les
éléments cliniques orientant vers une
pathologie associée aux aphtes buccaux
récidivants, savoir demander les examens
complémentaires adéquats et connaître
les principales stratégies thérapeutiques.
Salle 253
Les MST sous surveillance
N. DUPIN, G. LA RUCHE, J. CHANAL
Cette FMC sur les principales MST
classiques (syphilis, gonococcie, herpès…)
abordera l’épidémiologie et leur prise en
charge en 2014.
25
Objectifs :
Mise au point sur l’épidémiologie, la prise
en charge diagnostique et thérapeutique
de la syphilis et de la gonococcie en
France en 2014.
Mise au point sur le traitement et les
problèmes posés par les pénuries des
médicaments de référence pour les
traitements des MST et l’importance du
respect des recommandations.
Les avancées thérapeutiques (herpès en
particulier).
Les bilans recommandés selon les
différentes situations (hommes
hétérosexuels, femmes, HSH).
Acquis souhaités :
Savoir diagnostiquer une syphilis, un
herpès, une gonococcie.
Savoir demander les examens utiles au
diagnostic.
Savoir traiter ces MST et surveiller les
patients après le traitement.
Savoir faire les recommandations
nécessaires pour l’entourage.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 5
Palais des Congrès
Salle 342 AB
Comment diminuer la rançon cicatricielle en chirurgie dermatologique ?
J.M. AMICI, O. COGREL, A. SKARIA
Sous l’égide du Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie
La cicatrice reste le critère majeur de
réussite ou d’échec d’une intervention en
chirurgie dermatologique tant pour le
patient que pour l’opérateur. Elle peut être
à l’origine de complications fonctionnelles
mais aussi esthétiques pouvant induire
une altération importante de la qualité de
vie. Si le rêve de pouvoir opérer sans
cicatrice reste un mythe, il existe
aujourd’hui des stratégies pré, per et
postopératoires préventives et
correctrices pour minimiser et maîtriser
l’aléa cicatriciel individuel.
Objectifs :
Après avoir rappelé les différentes étapes
de la cicatrisation et les facteurs
individuels qui pourront éventuellement
interférer, nous aborderons les éléments
techniques chirurgicaux per opératoires
qui devront être réalisés pour optimiser
l’aspect d’une cicatrice. Les stratégies
préventives et curatives des cicatrices
dystrophiques seront abordées. Ces
stratégies seront étayées par une revue
de la littérature dans les situations
suivantes : cicatrices hypertrophiques et
chéloides, cicatrices atrophiques,
cicatrices hyper et hypopigmentées,
brides cicatricielles et ectropion.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 6
Acquis souhaités :
Au terme de cette FMC, le participant
bénéficiera des outils d’analyse des
différentes anomalies cicatricielles et aura
acquis les techniques actuelles pour
améliorer leur prévention et leur
traitement. L’amélioration des pratiques
de la gestion cicatricielle est une
démarche d’optimisation et un critère de
qualité pour un meilleur service rendu à
nos patients.
Salle 352 AB
Nos plus beaux échecs : Saison 3
J.N. SCRIVENER, M. MOKNI, M. RYBOJAD
Dans cette session seront présentés des
cas cliniques surprenants, pour lesquels
le diagnostic était inattendu parfois à
l’opposé du postulat de départ, en raison
d’un aspect clinique inhabituel, mais
parfois aussi, par simple omission d’une
hypothèse, pourtant évidente !
Seront aussi présentées des observations
dont la démarche diagnostique ou
thérapeutique a été rendue difficile du fait
de résultats imprévus aux examens
complémentaires demandés, d’effets
indésirables exceptionnels, ou même, du
fait d’une personnalité complexe du
malade.
Les cas seront nécessairement analysés
« pas à pas », de manière interactive, afin
de pouvoir poser les bases de la réflexion
26
anatomo-clinique et thérapeutique dans
une pratique quotidienne de la
dermatologie.
Objectifs :
Les échecs des uns peuvent servir aux
autres !
Se confronter, de manière interactive,
avec les orateurs, à des cas cliniques
inhabituels pour améliorer sa pratique de
la dermatologie, au quotidien.
Acquis souhaités :
Mise en œuvre des bases du
raisonnement anatomo-clinique en
dermatologie.
Mise en éveil du sens diagnostique de
chacun.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 7
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Nous sommes tous de bons cliniciens
M.S. DOUTRE, S. LY, B. MILPIED
L’aspect clinique de nombreuses
dermatoses inflammatoires, allergiques,
infectieuses… permet d’évoquer le
diagnostic au premier coup d’œil mais
celui-ci doit être le plus souvent confirmé
par un interrogatoire et/ou des examens
complémentaires pertinents.
Objectifs :
A propos de nombreux cas cliniques
interactifs, sera éprouvée la sagacité des
participants qui devront poser « la »
bonne question ou prescrire « le » bon
examen complémentaire qui leur
permettront de faire le « bon » diagnostic.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 8
Acquis souhaités :
- Révéler le sens clinique de chacun.
- Savoir confirmer des diagnostics
évoqués « au premier regard ».
Séance interactive avec digicodes
Salle 351
Des mastocytoses au syndrome d’activation mastocytaire chez l’adulte :
du diagnostic au traitement en 2014
C. BULAI LIVIDEANU, A. SORIA, S. BARETE
Le spectre des manifestations liées à
l’activation des mastocytes s’est
récemment élargi avec la reconnaissance
du Syndrome d’Activation MAstocytaire
(SAMA) pouvant mimer les symptômes de
mastocytose sans en valider les critères.
Entre les manifestations cutanées liées à
l’infiltration cutanée par des mastocytes
anormaux et les signes et symptômes liés
à l’activation du mastocyte, le
dermatologue peut être sollicité pour avis
ou suspicion de pathologie mastocytaire. Il
devra alors faire la part des symptômes
spécifiques de mastocytoses de ceux du
SAMA clonal ou non par une approche
analytique. Cette démarche prend toute
sa valeur par la mise à disposition de
traitements adaptés à chaque cas que le
dermatologue peut initier. Dans cette
27
FMC, les praticiens participants seront
mis en situation à l’aide d’observations
cliniques interactives de la pratique
courante.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les praticiens
devront être en mesure de connaître la
prise en charge de pathologies
mastocytaires chez l’adulte.
Objectifs :
Revoir à partir de cas cliniques interactifs,
reconnaître puis prendre en charge des
patients atteints de pathologies
mastocytaires : mastocytose et/ou
SAMA.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 9
Palais des Congrès
Salle 253
Les nouvelles vraies fausses idées en allergologie
E. AMSLER, P. MATHELIER-FUSADE, A. SORIA
L’allergologie reste un domaine méconnu
des médecins et nombre de fausses idées
circulent. De leur côté les patients se
disent de plus en plus allergiques, à l’eau
de mer ou de piscine, au gluten, à la
pollution, aux conservateurs, aux aliments
crus mais pas cuits, au vin, aux
médicaments génériques, aux odeurs
chimiques, aux ondes, à la lessive, …
Objectifs :
Cette FMC a pour but d’informer les
dermatologues sur les mécanismes de
l’allergie et de leur apporter des clés pour
répondre aux patients face à des
diagnostics qui peuvent avoir l’air
saugrenus.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette FMC, les dermatologues
sauront faire le tri face aux allégations
allergiques de certains de leurs patients.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 10
Salle 251
Optimisation de la tolérance et de l’efficacité des traitements systémiques
conventionnels et par biothérapies du psoriasis
F. AUBIN, N. BENETON, M. VIGUIER - Coordonnateur : H. BACHELEZ
Pour le Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie
L’arsenal thérapeutique dans le psoriasis
s’est considérablement accru ces
dernières années avec l’arrivée des
biothérapies et va continuer à s’enrichir
dans les années qui viennent. Pour
autant, les traitements conventionnels du
psoriasis restent un pivot essentiel dans
la prise en charge de cette maladie
chronique. En effet, le recours aux
biothérapies répond à des règles de
prescription bien établies, comme
notamment l’échec thérapeutique à deux
traitements systémiques antérieurs
(méthotrexate, ciclosporine ou
photothérapie). Par ailleurs, il est
fréquent d’observer des échappements
thérapeutiques progressifs sous
biothérapies. Il apparait donc essentiel,
pour le bénéfice du patient, de savoir
utiliser au mieux chacune des différentes
28
stratégies thérapeutiques, dès lors qu’un
traitement systémique du psoriasis
devient nécessaire.
- Méthotrexate (N. Bénéton)
- Ciclosporine (N. Bénéton)
- Anti-TNF, anti IL-12/IL-23 (M. Viguier)
Objectifs :
Après avoir rappelé les objectifs
thérapeutiques dans le psoriasis, nous
verrons pour chacun des traitements
suivants, et en fonction du type clinique de
psoriasis, à quel moment son efficacité
doit être évaluée et quels sont les moyens
d’augmenter son efficacité tout en
assurant une tolérance optimale
(augmentation de posologie, modification
de la voie d’administration, mesures
associées, associations thérapeutiques,
rapprochement des doses, stratégies
rotationnelles…etc….) :
- Acitretine (F. Aubin)
- Photothérapies (F. Aubin)
Acquis souhaités :
A l’issue de cette FMC, le participant
saura comment prescrire au mieux les
thérapeutiques systémiques du psoriasis,
pour optimiser la balance
efficacité/tolérance dans la vie réelle.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 11
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Cas cliniques - Quiz de dermatologie générale
P.E. STOEBNER, M. MARQUE, M. DANDURAND
Modérateur : L. MEUNIER
L’étude de cas cliniques est une méthode
ludique et performante de formation
médicale continue. Un panel de cas
cliniques dermatologiques sera présenté
sous forme de dossiers cliniques avec des
questions à choix multiples auxquelles les
participants répondront avec des
digicodes. Les dossiers seront analysés «
pas à pas », de manière interactive, de la
démarche diagnostique à la prise en
charge thérapeutique et au suivi du
patient. Les cas cliniques seront
sélectionnés à partir de cas réels, pour
leur intérêt pédagogique. Ils illustreront
des situations cliniques que peuvent
rencontrer les dermatologues dans leur
pratique quotidienne.
Objectifs :
Tester et améliorer son expertise clinique,
diagnostique et thérapeutique.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 12
Acquis souhaités :
Actualiser ses connaissances
dermatologiques.
Salle 243
Polémiques sur la protection solaire : prend-on des risques en utilisant des « crèmes
solaires » ou en prenant des pilules antioxydantes ? Que dire à nos patients ?
La synthèse de vitamine D ?
J.C.BEANI, C. BEDANE, M.T. LECCIA
Quels sont les moyens aujourd’hui
disponibles pour photo-protéger au mieux
enfants et adultes ? Efficacité et limites à
l’utilisation des produits de protection
solaires ; les antioxydants par voie orale
doivent-ils être recommandés ? Existe-t-il
d’autres stratégies de photoprotection ?
29
Objectifs :
- Savoir répondre aux nombreuses
questions des patients sur les risques
solaires, sur les risques supposés ou
réels des produits de protection solaire
et sur ce qui peut être attendu des
différents moyens de photoprotection à
partir des données scientifiques
disponibles à ce jour.
- Savoir conseiller et choisir une
photoprotection adaptée aux
caractéristiques de l’individu (âge,
phototype, désir de protection) et au
type d’ensoleillement.
Pour cela, des cas cliniques pratiques
illustreront les exposés théoriques.
Acquis souhaités :
- Connaître les effets secondaires, les
bénéfices attendus et les limites, vis-à-vis
des dégâts solaires aigus et chroniques,
des différents moyens de protection
solaire.
- Bien différencier la photoprotection des
enfants et des adolescents de celle des
adultes.
- Pouvoir conseiller chaque patient selon
ses caractéristiques personnelles, son
environnement et ses attentes en
termes de protection solaire.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 13
Palais des Congrès
Salle 343
Tatouages et détatouages difficiles
M. NAOURI, N. KLUGER, S. LAFAYE
Sous l’égide du Groupe Laser de la Société Française de Dermatologie
En France, une personne sur dix est
tatouée. Un sujet d’actualité avec depuis
peu de nombreuses interrogations sur :
- les complications de certains pigments,
et leur légitimité,
- les potentialités de nos anciens et
nouveaux lasers de détatouage.
Objectifs :
Faire le point sur les pigments
actuellement utilisés et les différentes
complications observées.
Détailler les nouvelles avancées
thérapeutiques, comparer les possibilités
d’utilisation, et apprécier les résultats des
différentes techniques.
Préciser les écueils à éviter lors de
détatouages particuliers ou difficiles.
L’argumentaire s’appuiera sur une revue
ciblée et critique de la littérature et fera
appel à l’expérience des auteurs.
Acquis souhaités :
Au décours de la session, les participants
seront en mesure d’apporter des
réponses aux questions auxquelles les
patients ou les médecins sont confrontés
durant les consultations.
▼ 11h00 – 12h30
FMC 14
Salle 342 AB
Dermatologie pédiatrique : un signe banal et pourtant …
M. FERNEINY, C. MENI, C. BODEMER
Certains signes peuvent être, chez
l’enfant, trompeurs car discrets et
pourtant révélateurs d’une maladie
justifiant d’une prise en charge
particulière.
30
Objectifs :
Le but de cette FMC est de savoir
raisonner devant certains signes cutanés
discrets chez l’enfant afin de porter
précocement des diagnostics de maladies
générales parfois rares et sévères.
Des cas cliniques du service de
dermatologie pédiatrique seront
présentés avec support iconographique.
Des quizz interactifs seront proposés
pour chaque cas clinique qui seront
ensuite documentés par un arbre
diagnostique en fonction des signes
cutanés présents.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le dermatologue
doit savoir évoquer certaines pathologies
sévères ou entrant dans un cadre
syndromique à partir des seules lésions
cutanées.
Il doit également connaître les examens
complémentaires à demander devant ces
signes particuliers permettant d’aboutir
au diagnostic.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FMC 15
Palais des Congrès
Salle 352 AB
Lymphomes cutanés primitifs : quoi de vraiment neuf pour le praticien en 2014 ?
S. BARETE, S. DALLE, O. DEREURE
Pour le Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés
Les données fondamentales,
conceptuelles et cliniques concernant les
lymphomes cutanés primitifs connaissent
actuellement une progression
particulièrement soutenue mais leur
traduction en pratique quotidienne n’est
pas toujours évidente dans un domaine
souvent considéré comme complexe et
hautement spécialisé.
En particulier, l’évolution des concepts
physiopathologiques, la définition de
nouvelles entités, la description de
nouveaux aspects cliniques d’affections
classiques et l’apport de nouvelles
stratégies thérapeutiques méritent d’être
connus pour faire évoluer la prise en
charge des patients.
Objectifs :
Cette FMC se propose d’apporter aux
dermatologues des informations
actualisées sur les concepts
pathogéniques, la classification, les
nouveaux aspects cliniques, les méthodes
diagnostiques et la prise en charge des
principales catégories de lymphomes
cutanés primitifs en 2014 en privilégiant
les données à fort impact pratique
potentiel, grâce à des cas cliniques
informatifs et à une revue ciblée de la
littérature récente.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 16
Acquis souhaités :
Après cette FMC, le dermatologue devra
avoir acquis des connaissances
actualisées et utilisables en pratique
quotidienne concernant les concepts
actuels, les diverses étapes de la prise en
charge et les perspectives dans le
domaine complexe des lymphomes
cutanés primitifs.
Salle 242 AB
Eczéma du visage d’origine professionnelle : nouveaux allergènes et prise en charge
M.N. CREPY, D. TENNSTEDT, M. BAECK
Le visage est une des localisations les
plus fréquentes après les mains des
eczémas d’origine professionnelle.
Les diagnostics positifs et différentiels
ainsi que les mesures de prévention et de
traitement posent des problèmes
spécifiques liés à la localisation.
31
Objectifs :
- Reconnaître à l’aide de cas cliniques
interactifs les principales affections
cutanées du visage qui soit n’entrent pas
dans le cadre professionnel soit ne sont
qu’aggravées par celui-ci.
- Savoir dépister les eczémas du visage
d’origine professionnelle, les prendre en
charge et connaître les points forts de la
prévention.
- Connaître les nouveaux allergènes
incriminés ces dernières années.
Acquis souhaités :
Connaître :
- les principaux diagnostics différentiels
des eczémas du visage,
- les allergènes émergents et « ré
émergents »,
- les examens complémentaires pouvant
aider au diagnostic,
- les modalités de traitement et de
prévention spécifiques au visage.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 17h15
FMC 17
Palais des Congrès
Salle 342 AB
Dermoscopie. Niveau Avancé
S. DALLE, S. DEBARBIEUX, R. BRAUN, A. PHAN, I. TROMME, N. POULALHON
Nous recommandons aux participants
d’avoir déjà participé à un atelier niveau
débutant et d’avoir une expérience
personnelle en dermoscopie (la
séméiologie de base ne sera pas
enseignée dans cette FMC).
Enseignement sur la classification des
naevus dysplasiques, le naevus de ReedSpitz, les formes difficiles des kératoses
séborrhéiques, les lésions pigmentées
unguéales, les formes atypiques des
lésions acrales, les tumeurs achromiques
et les patrons vasculaires, la dermoscopie
numérique et la surveillance vidéo
dermoscopique numérique.
L’enseignement se fera pour moitié sous
forme d’exposés thématiques brefs
illustrant notamment les développements
récents de la dermoscopie et pour moitié
au travers de cas cliniques interactifs.
Objectifs :
Confirmation des acquis de base par des
connaissances plus approfondies et
actualisées.
Mise en situation à partir de cas
cliniques.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 18
Acquis souhaités :
Principaux éléments de la séméiologie
dermoscopique dans des domaines plus
spécifiques.
Lecture conseillé : R.P. Braun et al.
« Atlas de dermoscopie » Masson Paris
2007.
Salle 251
Dermatoses inflammatoires ou maladies auto-inflammatoires : démarche
diagnostique devant un infiltrat neutrophilique
S. ORO, N. ORTONNE, E. SBIDIAN
Modérateur : H. BACHELEZ
De nombreuses dermatoses, souvent
polymorphes cliniquement, se
caractérisent par un infiltrat cutané riche
en polynucléaires neutrophiles. Les
lésions cutanées peuvent correspondre à
une dermatose neutrophilique isolée ou
révélatrice d’une pathologie
hématologique ou inflammatoire sousjacente, ou s’intégrer dans une atteinte
systémique complexe comme les
syndromes auto-inflammatoires monogéniques récemment démembrés. Ainsi le
diagnostic d’un infiltrat cutané
neutrophilique requiert la confrontation
des données cliniques, histologiques,
biologiques voire d’une enquête génétique.
Ainsi, la caractérisation de lésions
élémentaires cliniques et histologiques,
associées ou non à des manifestations
32
extra-cutanées, permet d’arriver à un
diagnostic ou, le cas échéant, à plusieurs
hypothèses.
Objectifs :
- Exposer au travers de cas cliniques
concrets et interactifs des présentations
variées de dermatoses neutrophiliques.
- Guider le dermatologue dans sa réflexion
et porter à sa connaissance les
explorations anatomopathologiques et
biologiques qui peuvent être proposées
pour progresser dans la démarche
diagnostique. Rappeler l’intérêt et la
place de ces examens (algorithmes
diagnostiques).
- Aborder les syndromes autoinflammatoires.
Acquis souhaités :
- Savoir progresser dans la démarche
diagnostique d’une dermatose
neutrophilique.
- Savoir interpréter les données
anatomopathologiques.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 19
Palais des Congrès
Salle 253
M. NAOURI, A.M. COLLET-VILETTE, S. ANGEL
Pour le Groupe Laser de la Société Française de Dermatologie
Le laser CO2 est l’un des 1ers lasers
utilisé en médecine et a su rester un outil
de référence en dermatologie.
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’étudier les
différentes indications et modalités de
traitement par laser CO2 dans le domaine
médical (lésions virales, génodermatoses,
pathologies tumorale) et esthétique
(cicatrices d’acné, photovieillissement).
Seront étudiées les modalités d’émission
continue, pulsée et fractionnée.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 20
Acquis souhaités :
Au terme de cette FMC, les participants
connaitront les différentes procédures de
traitement par laser CO2.
Salle 252 AB
La vulve en images
F. PLANTIER, J. WENDLING, S. BERVILLE LEVY
Coordinatrice : M. MOYAL BARRACO
Bien qu’entraîné au diagnostic et au
traitement des lésions du revêtement
cutané, le dermatologue peut éprouver de
la réticence à prendre en charge la
pathologie vulvaire. Cette réticence relève
non seulement d’un manque de formation
dans ce domaine, mais aussi de la rareté
de cette pathologie dans les consultations
de dermatologie. Cette rareté freine le
développement de l’expérience nécessaire
à une prise en charge efficace et sereine
des patientes.
33
Objectifs :
Les intervenantes, dermatologues,
gynécologue et anatomopathologiste ont
accumulé au fil de leurs années
d’expérience en pathologie vulvaire un
patrimoine photographique considérable.
L’immersion iconographique anatomoclinique proposée vise à familiariser
l’assistance avec la pathologie vulvaire et
à accroître ainsi son intérêt et sa
compétence dans ce domaine.
Acquis souhaités :
- Reconnaître une vulve normale et ses
variations.
- Se familiariser avec les maladies les plus
fréquentes.
- Connaître les principales indications et
modalités de la chirurgie vulvaire.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 21
Palais des Congrès
Salle 243
Prise en charge du vitiligo associé à une ou plusieurs maladies autoimmunes
L. BENZEKRI, K. EZZEDINE, Y. GAUTHIER
La réalité de l’association du vitiligo avec
certaines pathologies autoimmunes/
autoinflammatoires comprenant des
dermatoses variées et des affections
systémiques volontiers polyendocriniennes
a été largement démontrée sur le plan
épidémiologique et génétique.
Objectifs :
Le but de cette FMC est d’identifier ces
affections autoimmunes susceptibles
d’être significativement associées au
vitiligo ainsi que d’évaluer les
répercussions de ces associations au
niveau du choix des investigations à
pratiquer, du pronostic et des traitements
à proposer au patient.
Acquis souhaités :
Suite à la découverte d’une ou plusieurs
maladies autoimmunes associées, le
dermatologue doit avoir, à la fin de cette
séance, une connaissance de l’incidence
de ces associations, des liens
pathogéniques communs les unissant,
des cadres nosologiques les regroupant,
du bilan biologique à demander et du
choix du traitement du vitiligo à proposer
(indications préférentielles, contreindications).
▼ 14h15 – 15h45
FMC 22
Salle 352 AB
Et vous devant cette toxidermie qu’auriez-vous fait ?
A BARBAUD, L. VALEYRIE-ALLANORE, V. DESCAMPS
Pour le Groupe FISARD de la Société Française de Dermatologie
Cette session organisée par les membres
du groupe «toxidermie» appelé FISARD de
la SFD a, grâce à des cas cliniques, pour
objectif de mettre à jour les
connaissances sur des aspects cliniques
méconnus, le diagnostic différentiel,
l’utilité d’examens complémentaires, de
nouvelles classes thérapeutiques mises
en cause et l’amélioration de la prise en
charge en phase aigüe des toxidermies et
abordera aussi la gestion des séquelles
des toxidermies graves. Chaque
présentation s’achèvera par un point sur
les actualités de l’année fait par chacun
des 3 intervenants.
34
Objectifs :
Mise à jour des connaissances
indispensables pour la prise en charge
actualisée des toxidermies par tout
dermatologue, connaître l’intérêt pratique
des examens complémentaires in vitro
dans les toxidermies, les scores de
gravité des toxidermies et la gestion des
séquelles des toxidermies graves.
Acquis souhaités :
A la fin de la FMC, le dermatologue doit
connaître et reconnaître les aspects
cliniques inhabituels des toxidermies, les
nouvelles causes de toxidermie, l’intérêt
de certains examens complémentaires,
les scores de classification de gravité et
les modalités de suivi et de gestion à long
terme des séquelles des toxidermies
graves.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 23
Palais des Congrès
Salle 341
Ces génodermatoses qu’on peut diagnostiquer chez l’adulte, au cabinet du
dermatologue … ou sous la lame du microscope
E. BOURRAT, M.D. VIGNON PENNAMEN, A. OSIO
La maladie génétique ne sous-entend pas
systématiquement un début précoce,
congénital ou dans l’enfance. Ce principe
s’applique aux génodermatoses dont
certaines ne sont diagnostiquées qu’à
l’âge adulte, en particulier dans les
situations suivantes :
- L’expression génotypique est réellement
tardive.
- Le phénotype dermatologique est
présent depuis l’enfance mais discret et
négligé par le patient et ses médecins
traitants.
- Le phénotype dermatologique est plus ou
moins chronique et ancien mais
trompeur, il prend l’aspect d’une
dermatose banale et non spécifique.
Objectifs :
A partir de cas cliniques ou
dermopathologiques, le dermatologue
sera sensibilisé aux tableaux
dermatologiques ou aux résultats
histologiques qui doivent faire évoquer une
génodermatose chez leurs patients
venant consulter parfois pour un motif
autre ou à priori banal voire purement
esthétique. Pour chacune de ces
génodermatoses, les répercussions
directes pour le patient en termes de
pronostic cutané (risque de
dégénérescence), extra cutané (dépistage
précoce d’une néoplasie), de conseil
génétique et de possibilités
thérapeutiques seront soulignées.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 24
Acquis souhaités :
Le dermatologue, en fonction de son
degré d’expertise préalable en
génodermatose, se familiarisera avec des
génodermatoses rares ou découvrira des
phénotypes « tardifs » ou inhabituels de
génodermatoses mieux connues.
Salle 253
Dermatoses professionnelles : quelle prise en charge en libéral et en consultations
spécialisées ? Controverse
M. PERROMAT, M.T. LE CAM, M.N. CREPY
La prise en charge des dermatoses
professionnelles est longue et complexe.
Elle exige une expertise clinique et
étiologique. Elle n’est pas toujours aisée
en pratique de ville. Chacun des
intervenants vous présentera, à partir de
cas concrets, son expérience pour
optimiser les prises en charge.
35
Objectifs :
Lors de la discussion de cas cliniques
interactifs, une controverse opposera les
3 orateurs.
Nous aborderons les différences entre
pratique de ville et consultations
spécialisées en fonction des dermatoses,
des secteurs professionnels et des
causes.
Une fiche synoptique, utilisée au cabinet,
résumant la démarche diagnostique,
thérapeutique, et éducative pour le
patient vous sera proposée.
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les dermatologues
doivent :
- cerner rapidement, en consultation,
avec le patient, le diagnostic clinique et
étiologique d’une main abîmée,
- connaître les indications de recours aux
consultations plus spécialisées.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 25
Palais des Congrès
Salle 251
M. BONIOL, Ay. PETIT, E. MAHE
Pour la Société Française de Photodermatologie (SFPD)
Présentation générale:
La fréquence des cancers cutanés est en
constante augmentation. L’utilisation des
cabines à bronzer est incriminée dans la
carcinogenèse cutanée. Les données
européennes et américaines montrent
une augmentation de la fréquentation des
cabines de bronzage. Si la France était en
retard sur le « marché » des centres de
bronzage, ce retard se rattrape avec des
chiffres montrant que plus des 10% des
français ont utilisé des cabines à
bronzage en 2010. Parallèlement la
réglementation se modifie au niveau
national et international.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de faire le point,
en 2014, sur les cabines de bronzage,
bénéfice/risque, épidémiologie en France
et profil des consommateurs. Seront
abordés :
- les risques et bénéfices (potentiels)
sanitaires avérés pour les expositions
aux cabines de bronzage,
- l’épidémiologie des utilisateurs des
cabines de bronzage en France, avec
comparaisons internationales,
- le profil des utilisateurs « addicts » des
cabines de bronzage,
- la réglementation et ses évolutions
(cette réglementation bouge et un point
d’information sera réalisé).
▼ 16h15 – 17h45
FMC 26
Acquis souhaités :
devra connaître le rapport
bénéfice/risque de l’utilisation des
cabines à bronzage et la réglementation.
Il connaîtra mieux l’épidémiologie et
comprendra mieux le profil des
consommateurs de cabines de bronzage.
Salle 352 AB
Les maladies rares de la peau en un coup d’œil
J. MAZEREEUW-HAUTIER, E. BOURRAT, C. CHIAVERINI
Reconnaître une maladie rare de la peau
(maladie le plus souvent d’origine
génétique et débutant habituellement
dans l’enfance se présentant sous la
forme d’un trouble de la pigmentation,
anomalie de la kératinisation, bulles,
lésion vasculaire etc…) est considéré par
les dermatologues comme une tâche
difficile voire impossible.
Pourtant, un grand nombre de ces
maladies est caractérisé par des signes
cliniques particuliers, voire parfois
pathognomoniques, faciles à reconnaître
à condition de les avoir déjà vus au
préalable ! Ces lésions cutanées sont
souvent les premiers signes de la
maladie. Leur reconnaissance permet de
guider le bilan à réaliser afin de confirmer
le diagnostic et éventuellement dépister
36
des complications potentiellement graves
associées.
Au travers de cas cliniques interactifs,
nous proposons d’aborder les maladies
rares de la peau pour lesquelles le
diagnostic peut être évoqué en un coup
d’œil grâce à la séméiologie clinique.
Objectifs :
Apprendre à reconnaître les signes
cliniques propres aux maladies rares de la
peau à début pédiatrique.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le médecin sera
en mesure d’améliorer sa performance
diagnostique vis-à-vis des maladies rares
de la peau à début pédiatrique.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 27
Salle 252 AB
P. VABRES, T. HUBICHE, P. DEL GIUDICE
L’extrême diversité de la pathologie
infectieuse chez l’enfant nécessite un
abord méthodologique rigoureux pour
savoir quels diagnostics évoquer, quels
examens pratiquer, quels traitements
proposer et quelles mesures prendre
pour la prévention.
Objectifs :
La discussion de dossiers cliniques
illustrés permettra de mettre à jour les
connaissances et de proposer des
conduites à tenir dans diverses
situations : diagnostic des fièvres
éruptives, mise à jour de l’épidémiologie
des maladies transmissibles émergentes,
situations pièges ou inhabituelles
retardant le diagnostic et le traitement.
Les dossiers présentés varieront et
seront actualisés par rapport aux années
précédentes.
Acquis souhaités :
Savoir guider la démarche diagnostique
devant une fièvre éruptive. Connaître les
données épidémiologiques importantes
(fréquence selon l’âge, situation
particulière chez le nouveau-né, pathologie
d’inoculation, rôle des animaux de
compagnie et des arthropodes, pathologie
d’importation).
Connaître les aspects sémiologiques
trompeurs de certaines dermatoses
courantes. Savoir quels examens
pratiquer selon les situations rencontrées.
Connaître les principes de prévention et
savoir appliquer les mesures
réglementaires (déclaration, éviction
scolaire, vaccination).
▼ 16h15 – 17h45
FMC 28
Salle 242 AB
Tumeurs unguéales de l’adulte : comment les prendre en charge ?
V. BLATIERE, O. COGREL, E. DUHARD
Sous l’égide du Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie
Les tumeurs unguéales sont nombreuses.
Leur diagnostic est très souvent clinique,
même si la clinique est parfois
trompeuse, et leur prise en charge
habituellement chirurgicale. Nous
aborderons dans cette session richement
illustrée, les principales tumeurs de
l’appareil unguéal lors de situations
cliniques fréquentes. Les techniques
chirurgicales simples indispensables à
leur prise en charge seront détaillées.
37
Objectifs :
Rappeler les différentes structures de
l’appareil unguéal pouvant être à l’origine
de tumeurs.
Connaître les grands aspects
sémiologiques des tumeurs de l’ongle et
préciser les éléments orientant vers une
cause bénigne ou maligne.
Maitriser les stratégies de prise en
charge et les grands principes techniques
chirurgicaux.
L’objectif est surtout de rapporter
l’iconographie de praticiens expérimentés
et permettre aux participants de ne pas
passer à côté de tumeurs graves
nécessitant une prise en charge rapide.
Acquis souhaités :
Après cette formation, les participants
pourront plus facilement différencier une
tumeur maligne d’une tumeur bénigne et
connaitront les stratégies de prise en
charge des principales tumeurs de
l’appareil unguéal.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 29
Salle 243
Lasers et techniques apparentées : ce qu’il faut au moins savoir
A.M. COLLET-VILETTE, M. NAOURI
Les lasers ont révolutionné notre prise en
charge de nombreuses pathologies
dermatologiques et conditions
esthétiques.
Cette FMC s’adresse à tous ceux qui
souhaitent se familiariser avec ce type de
traitement, hospitaliers ou libéraux,
laséristes et non laséristes, débutants ou
confirmés désirant réaliser une mise à
jour de leurs connaissances.
Seront traités :
- les différents lasers et leurs
caractéristiques,
- les indications médicales : indications
validées et d’exception,
- les utilisations esthétiques : effets réels
ou supposés des principales techniques,
- comment choisir son laser et organiser
son activité ?
38
Des conseils pratiques et paramétrages
étayeront les différentes présentations.
Objectifs :
Offrir un panorama des différentes
possibilités des lasers dermatologiques.
Acquis souhaités :
Au terme de la FMC, le participant
disposera d’un socle de connaissances de
base en lasers et techniques
apparentées, indispensable à la pratique
de la dermatologie moderne.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 30
Palais des Congrès
Salle 342 AB
Optimisation du diagnostic et de la prise en charge des carcinomes basocellulaires
agressifs et avancés
M. BEYLOT-BARRY, J.M. AMICI, B. CRIBIER
Les carcinomes basocellulaires (CBC)
sont les cancers cutanés les plus
fréquents. La prise en charge de la
plupart d’entre eux est simple et bien
codifiée, relevant d’un traitement
chirurgical en 1re intention. Cependant les
CBC agressifs ou avancés peuvent être
problématiques. Ils posent la question de
leur diagnostic différentiel avec des
carcinomes annexiels, des limites des
possibilités de la chirurgie, exigeant une
expertise particulière et peuvent faire
discuter un traitement complémentaire ou
alternatif.
Objectifs :
Après avoir défini ce que l’on entend par
CBC agressif ou avancé, les possibilités
de la chirurgie, adaptée au type de
tumeur, à sa localisation, son évolutivité
mais aussi à l’expertise du chirurgien,
seront illustrées. La place des
traitements alternatifs ou combinés, tels
que les inhibiteurs de la voie de
signalisation de Hedgehog, mais
également la radiothérapie, sera
présentée. Enfin, le diagnostic différentiel
des CBC agressifs avec des carcinomes
annexiels et l’impact d’un tel diagnostic
sur la prise en charge des patients seront
discutés.
Acquis souhaités :
Acquisition d’outils d’analyse critique et
des informations sur les progrès actuels
pour améliorer le diagnostic et la prise en
charge des CBC agressifs ou avancés.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 31
Salle 241
Cas cliniques de dermatologie et de médecine interne
M.S. DOUTRE, E. DELAPORTE, S. LY
De nombreuses maladies systémiques
peuvent être révélées ou s’accompagner
de diverses manifestations cutanéomuqueuses qu’il est important de
reconnaître, certaines étant
caractéristiques alors que d’autres sont
plus atypiques, parfois trompeuses, avant
d’envisager des explorations para
cliniques et la prise en charge
thérapeutique.
39
Objectifs :
A partir de différents cas cliniques, les
objectifs de cette FMC sont :
- identifier les données cliniques qui
permettent d’évoquer une affection
générale,
- préciser les examens complémentaires
pertinents pour le diagnostic,
- discuter des traitements, classiques ou
moins classiques, pouvant être
prescrits.
Acquis souhaités :
- Savoir évoquer une maladie systémique
devant des signes cutanés parfois
banals.
- Savoir prescrire des explorations
complémentaires utiles et savoir les
interpréter.
- Savoir proposer une thérapeutique
adaptée.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FMC 32
Salle 242 AB
QUIZ interactifs MST
D. VEXIAU-ROBERT, S. FOUERE, P.L. DION
Modérateur : M. JANIER
La vénéréologie est un domaine important
de la dermatologie et nécessite une
actualisation permanente des
connaissances concernant en particulier
les données épidémiologiques et les
résistances microbiologiques.
Objectifs :
Actualiser son expertise clinique,
diagnostique et thérapeutique en matière
de MST et de pathologie des muqueuses
génitales à partir de cas cliniques réels
sélectionnés pour leur intérêt
pédagogique et présentés sous forme de
quiz interactifs.
Acquis souhaités :
Connaître les différentes causes
d’urétrite, de cervicite, d’ulcérations
génitales et de dermatoses des organes
génitaux.
Savoir prescrire les examens
complémentaires devant les grands
syndromes (ulcération génitale, urétrite,
leucorrhées, anorectite) et dans la
syphilis. Savoir en interpréter les
résultats.
Savoir traiter un herpès génital, une
syphilis, des condylomes, une infection à
chlamydia, gonocoque, Mycoplasma
genitalium.
Connaître les données épidémiologiques
les plus récentes.
09h00 – 10h30
FMC 33
Salle 251
Dermatologie buccale : auto-évaluation à partir de cas cliniques
B. HUTTENBERGER, M. SAMIMI, L. VAILLANT
La dermatologie buccale est un domaine
très particulier de la dermatologie :
- particularités diagnostiques (existence
d’affections muqueuses buccales
spécifiques, méconnues par le
dermatologue),
- particularités thérapeutiques (existence
de thérapeutiques spécifiques,
méconnues du dermatologue).
40
Objectifs :
Présenter des cas cliniques de
dermatologie buccale, en testant les
participants sur leurs connaissances
diagnostiques et leurs choix
thérapeutiques.
Acquis souhaités :
Diagnostiquer des affections particulières
de la muqueuse buccale.
Connaître les examens complémentaires
nécessaires.
Choisir la thérapeutique, locale ou
systémique, la plus adaptée.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 34
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Les nouveaux traitements dans le mélanome métastatique :
en quoi modifient-ils la prise en charge de nos patients ?
B. DRENO, M.T. LECCIA, B. GUILLOT
Le traitement du mélanome métastatique
s’est considérablement modifié ces
dernières années. L’anti-CTLA4 ipilimumab
a obtenu une AMM en France en 2e ligne
et vient d’obtenir une AMM européenne
en 1e ligne. Les thérapies ciblées antiBRAF vemurafenib et dabrafenib sont
maintenant disponibles.Ces traitements
sont par ailleurs en cours d’essais
thérapeutiques au stade adjuvant. De
nouveaux protocoles avec d’autres
thérapies ciblées (anti MEK, anti cKit) ou
d’autres immunothérapies (anti-PD1) sont
en cours. Avec l’arrivée des thérapies
ciblées, c’est tout d’abord une nouvelle
gestion des prélèvements tumoraux
(banques de tumeurs) et des kits de
détection de mutations (plateformes de
génétiques) qui se pose.
Mais c’est aussi de nouveaux arbres
décisionnels de traitement qui se mettent
en place pour chaque stade de la maladie,
une nouvelle organisation du suivi des
patients avec l’apparition de la notion de
« maladie chronique » inconnue jusqu’à
ces dernières années dans le mélanome
et qui implique de renforcer les liens entre
dermatologues libéraux et hospitaliers via
notamment les réseaux ville-hôpital.
Enfin, c’est la prise en charge de
nouveaux effets secondaires avec la
nécessité d’une éducation thérapeutique
spécifique responsabilisant les malades,
et nécessitant une bonne collaboration
entre patients et médecins. Ces
traitements étant souvent ambulatoires,
ceci implique une connaissance de leur
gestion en cabinet de ville, pour répondre
aux attentes des patients.
Objectifs :
Des cas cliniques interactifs seront
proposés afin de discuter les choix
thérapeutiques en situation adjuvante et
curative. Ces cas cliniques permettront
d’utiliser les arbres décisionnels de
traitement pour différents types de
mélanomes métastatiques et de discuter
de la gestion des effets secondaires des
nouveaux traitements et de l’importance
de l’éducation thérapeutique.
Acquis souhaités :
Connaître les nouveaux traitements du
mélanome, les nouveaux arbres
décisionnels à discuter, savoir gérer les
prélèvements tumoraux en vue des
traitements par thérapie ciblée, connaître
les effets secondaires des nouveaux
traitements, leur gestion et l’éducation
thérapeutique qu’ils nécessitent.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 35
Salle 351
Cas cliniques de dermatologie-pédiatrique vus en 2014
G. LORETTE, N. BENETON, A. MARUANI
Nous proposons des observations de
dermatologie pédiatrique recueillies en
2014 à Tours et au Mans. Chaque
observation est le point de départ d’une
réflexion sur les affections présentant des
points communs avec le cas présenté,
cela peut être aussi le départ
d’explications physiopathologiques. La
présentation sera interactive.
41
Objectifs :
Reconnaître des situations cliniques
particulières. Nous proposons de réfléchir
à leur compréhension et à la prise en
charge. Nous souhaitons la réflexion à
partir de ces cas.
Acquis souhaités :
- Améliorer la réflexion diagnostique à
partir de cas démonstratifs.
- Prendre en compte les particularités de
la dermatologie pédiatrique.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FMC 36
Salle 243
Quoi de neuf en pratique clinique dans les maladies bulleuses auto-immunes ?
P. JOLY, Ph. BERNARD, C. BEDANE
Pour le Centre de Référence des maladies bulleuses auto-immunes
D’importants progrès ont profondément
modifié la prise en charge et le traitement
de nombreuses maladies auto-immunes.
En particulier une meilleure définition des
facteurs de risque et des facteurs
pronostiques permettent d’adapter les
traitements non seulement en fonction de
l’étendue des lésions cutanées ou
muqueuses, mais plus encore en fonction
des patients eux-mêmes. L’intérêt des
sérologies ELISA dans le diagnostic et le
suivi des patients a été précisé et elles
permettent dans certains cas de prévoir
le risque de rechute pendant ou à l’arrêt
du traitement.
De nouvelles stratégies thérapeutiques
ont été proposées tant dans la
pemphigoïde bulleuse, que dans le
pemphigus ou la pemphigoïde cicatricielle.
Toutes les avancées susceptibles de
changer la prise en charge des patients
atteints de maladies bulleuses autoimmunes seront présentées dans une
optique résolument pratique.
Objectifs :
Actualiser les connaissances des
dermatologues, aussi bien libéraux
qu’hospitaliers, dans la prise en charge
diagnostique et thérapeutique des
principales maladies bulleuses
autoimmunes : pemphigoïde, bulleuse,
pemphigoïde cicatricielle, pemphigus,
dermatite herpétiforme, …
▼ 09h00 – 10h30
FMC 37
Acquis souhaités :
saura reconnaître les éléments essentiels
pour la prise en charge et le traitement
des principales maladies bulleuses autoimmunes.
Salle Maillot
N. RAISON-PEYRON, A. DU THANH, E. COLLET
La menace létale d’atteinte des voies
aériennes supérieures est le motif de
consultation le plus alarmant en cas
d’œdèmes du visage et du cou, pour les
malades autant que pour le médecin.
Leur caractère douloureux, déformant et
parfois récurrent est également un motif
de consultation fréquent en l’absence
d’urgence vitale.
42
Objectifs :
A l’aide d’observations cliniques et d’une
iconographie fournie, l’objectif de cette
FMC est de détailler les différentes
étiologies et diagnostics différentiels de ce
symptôme fréquent (angioedèmes
histaminiques, angioedèmes héréditaires,
eczéma aigu, causes infectieuses ou
inflammatoires, causes compressives
locorégionales, médicamenteuses, etc.)
afin de permettre au dermatologue de le
prendre en charge efficacement à court
et long terme.
Acquis souhaités :
Les acquis souhaités sont :
- Etre capable de reconnaître les
situations d’urgence vitale en cas
d’œdème du visage et du cou et
d’adapter la conduite à tenir.
- Savoir évoquer les différentes étiologies
des œdèmes du visage et rechercher les
arguments cliniques et paracliniques en
leur faveur.
- Etre capable de mettre en place une
prise en charge adaptée à chaque
situation.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 38
Palais des Congrès
Salle 242 AB
Cas cliniques interactifs de cancérologie cutanée
F. GRANGE, L. MORTIER, V. DESCAMPS
L’oncodermatologie poursuit en 2014 une
mutation rapide débutée il y a quelques
années. La diversité et le nombre des
cancers pris en charge par les
dermatologues sont en augmentation. Les
nouveaux traitements sont en pleine
expansion. A partir d’une douzaine de cas
cliniques, diagnostiques et thérapeutiques
concernant le mélanome, les carcinomes,
les lymphomes, voire des cancers
cutanés plus rares, les orateurs et les
participants seront invités à un dialogue
interactif et didactique.
Objectifs :
Les cas cliniques seront choisis pour leur
caractère exemplaire, didactique, ou
original, dans le but de délivrer, pour
chaque cas, quelques messages clé en
lien avec les évolutions actuelles. La
plupart correspondront à des situations
potentiellement graves dans lesquelles le
dermatologue est amené à jouer un rôle
central.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 39
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance interactive, le
dermatologue hospitalier ou libéral aura
développé sa capacité à participer à la
prise en charge multidisciplinaire d’une
variété significative de pathologies
cutanées tumorales, et à intégrer dans
ses connaissances et sa pratique les
orientations nouvelles issues des progrès
actuels.
Salle 251
Importance de l’histologie pour le diagnostic des troubles de la différenciation
épidermique chez l’enfant
C. BODEMER, S. LECLERC-MERCIER, S. HADJ-RABIA
Le diagnostic et le traitement des
troubles de la kératinisation de l’enfant
(psoriasis, pytiriasis rubra pilaire ou
trouble génétique de la cornification)
reposent essentiellement sur l’expertise
clinique. Bien que régulièrement réalisé,
la place de l’examen histologique semble
limitée.
43
Objectifs :
A partir d’exemples cliniques, nous
souhaitons montrer l’importance de
l’échange fructueux entre clinicien et
pathologiste dans la prise en charge des
différents troubles de la différentiation
épidermique. Ainsi, la place de l’examen
histologique pour certains diagnostics,
projets thérapeutiques ou pour dégager
des voies de compréhension des
mécanismes physiopathologiques est
essentielle.
Acquis souhaités :
Reconnaître pour les différents types de
troubles de la différentiation épidermique
l’apport de l’examen histologique non
seulement pour le diagnostic mais aussi
pour la compréhension de leurs
mécanismes physiopathologiques et leurs
modalités de prise en charge.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 40
Salle 241
Téléconsultation en dermatologie : une expérience mixte, militaro-civile
T. BOYE, L. BONNARDOT, A. DOMPMARTIN
Coordonnateur : J.J. MORAND
La téléconsultation est désormais bien
implantée en dermatologie tant dans l’aide
diagnostique et thérapeutique pour des
médecins ou paramédicaux en poste isolé
(bâtiments de la Marine nationale ou
marchande, Terres australes, médecins
outre-mer notamment en zone tropicale
de catastrophe ou de conflit) que dans
l’accès facile à un avis dermatologique
pour une lésion pigmentée, un trouble
trophique ou encore des pathologies
courantes en milieu carcéral.
Objectifs :
- présenter diverses téléconsultations en
milieu militaire ou civil,
- exposer les bonnes pratiques en matière
de télémédecine,
- montrer les écueils de cette technique
qui ne remplace pas encore la véritable
consultation.
Acquis souhaités :
Optimiser ses demandes de
téléconsultation.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 41
Salle 243
M. NAOURI, A. LE PILLOUER-PROST, R. BOUSQUET-ROUAUD - Coordonnateur : J.M. MAZER
L’apparition récente de nouvelles
technologies lasers ou apparentées
permet au dermatologue d’étendre ses
compétences thérapeutiques dans le
domaine médical et esthétique. Nous
aborderons :
- Laser Q-Switched picoseconde : une
durée d’impulsion plus courte pour une
meilleure efficacité dans le traitement
des lésions pigmentaires et le
détatouage ?
- Ultrasons focalisés : avantage d’une
technologie non photonique pour traiter
des zones classiquement inaccessibles
aux lasers : hypoderme et SMAS ; et
améliorer le relâchement cutané.
- Radiofréquence fractionnée
intradermique : une nouvelle façon de
concevoir le remodelage fractionnée,
sans faire appel au laser.
44
- Les indications respectives et les
possibilités de traitement par RF des
plans sous-jacents.
- Cryolipolyse : effet thérapeutique d’une
panniculite au froid contrôlé pour obtenir
une fonte de graisseuse localisée.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de familiariser un
large public aux nouveaux champs
d’application des techniques lasers et
apparentées, tout en gardant un regard
critique sur l’apport réel ou supposé de
ces innovations.
Acquis souhaités :
Permettre au participant de répondre à la
demande de ses patients dans des
indications jusqu’ici inaccessibles ou
résistantes aux lasers « classiques ».
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 42
Palais des Congrès
Salle Maillot
Maladie de Verneuil ou hidradénite suppurée : de la preuve à la pratique
C. HOTZ, E. SBIDIAN, S. HUE
L’hidradénite suppurée (HS) ou maladie de
Verneuil est une dermatose inflammatoire
chronique fréquente, dont la
physiopathologie s’éclaircit. Certains
malades posent des problèmes
thérapeutiques majeurs. La plupart des
patients peuvent être traités de manière
standardisée, médicalement ou
chirurgicalement. Pour les cas difficiles la
littérature doit être analysée en fonction
de son niveau de preuve. Le
dermatologue doit pouvoir proposer les
traitements adaptés aux connaissances
actuelles, et au patient.
Objectifs :
- Exposer les nouveautés
physiopathologiques justifiant les
thérapeutiques.
- A partir de cas cliniques, discuter les
différentes stratégies thérapeutiques
médicamenteuses possibles.
- Proposer des arbres décisionnels en se
basant sur la littérature.
- Faire un point sur l’apport de la chirurgie
et du laser dans la prise en charge.
- Présenter des échelles d’évaluation
simples de la maladie applicables dans le
suivi des patients.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 43
Acquis souhaités :
A l’issue de cette FMC, le dermatologue
pourra proposer une prise en charge
adéquate dans l’HS, en fonction de la
gravité et de l’évolutivité de la maladie et
des connaissances.
Salle 252 AB
La gale dans tous ses états
F. BORALEVI, J.L. PERROT, C. BUZENET
Modérateur : O. CHOSIDOW
La gale représente un motif de
consultation de dermatologie quasi
quotidien. Les présentations cliniques
sont parfois trompeuses et les difficultés
thérapeutiques sont nombreuses
(nourrisson, formes profuses,
collectivités…).
45
Objectifs :
Le dermatologue doit demeurer l’expert
de la gale humaine. A partir de cas
cliniques, d’études commentées et de
recommandations, les auteurs proposent
une mise au point diagnostique (clinique et
explorations morphologiques) et
thérapeutique sur les principales
situations rencontrées en France
métropolitaine en pratique quotidienne. En
complément, des focus sur la gale
hyperkératosique, du nourrisson et dans
les pays en voie de développement seront
présentés.
Acquis souhaités :
Connaître les situations cliniques, y
compris trompeuses, révélatrices d’une
gale chez l’homme ; savoir conforter un
diagnostic clinique en utilisant les moyens
diagnostiques adaptés ; être capable
d’assurer la prise en charge
thérapeutique et de donner les conseils
utiles au patient et à son entourage.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 45
Palais des Congrès
Salle 351
Ph. ASSOULY, B. MATARD, P. REYGAGNE
Les maladies des cheveux et du cuir
chevelu posent des problèmes
diagnostiques et thérapeutiques souvent
difficiles.
L’interactivité permise par les digicodes
rend le questionnement à partir de cas
cliniques à la fois ludique et fécond sur le
plan pédagogique.
Objectifs :
Un large panorama de maladies
fréquentes ou rares sera présenté sous
la forme de cas cliniques interactifs dont
les difficultés diagnostiques et
thérapeutiques seront abordées sous un
angle pédagogique destiné à délivrer des
messages simples, clairs et actualisés. La
plupart des pathologies courantes de la
dermatologie du cuir chevelu seront
abordées (alopécies diffuses, alopécies
cicatricielles, pelade, alopécies
androgénique, ...).
▼ 14h15 – 15h45
FMC 46
Acquis souhaités :
Enrichir et actualiser ses connaissances
diagnostiques et thérapeutiques en
pathologie des cheveux et du cuir chevelu.
Salle 342 AB
Prise en charge des pathologies infectieuses bactériennes en dermatologie : les clés
pour un bon usage des antibiotiques
B. SASSOLAS, S. ANSART, D. TANDE
L’écologie microbienne (émergence des
SARM en ville…), les moyens
d’investigations en bactériologie évoluent
régulièrement. Aussi, la prise en charge
des pathologies infectieuses cutanées
bactériennes doit s’adapter à ces
évolutions, tant dans le domaine
diagnostique que thérapeutique.
46
Objectifs :
Former et favoriser le dermatologue
clinicien aux confrontations clinicobactériologiques dans la pratique
dermatologique. A partir d’observations
cliniques, le but de cette FMC sera
d’apporter aux dermatologues une
synthèse actuelle des outils utiles au
diagnostic. Ceux-ci constitueront la base
des connaissances servant à enrichir les
échanges lors de la prise en charge
thérapeutique de situations simples ou
plus complexes d’infections cutanées
bactériennes. Il s’agira également
d’appréhender les diagnostics différentiels
de ces affections.
Acquis souhaités :
A l’issue de la formation, les participants
disposeront d’une mise au point sur
l’apport du laboratoire dans la prise en
charge des infections cutanées
bactériennes et sur les éléments
d’orientation devant une fièvre supposée
d’origine infectieuse. L’ensemble doit
concourir à un meilleur usage de la
prescription antibiotique.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 47
Palais des Congrès
Salle Maillot
Des urticaires qui posent problème…
M.S. DOUTRE, C. BERNIER, E. AMSLER
Pour le Groupe Urticaire de la Société Française de Dermatologie (GUS)
Le diagnostic d’une urticaire, qu’elle soit
superficielle ou profonde, est
habituellement facile, souvent fait par les
patients eux-mêmes. Mais parfois,
l’éruption n’est pas caractéristique, il y a
des signes associés atypiques, l’évolution
n’est pas celle généralement observée,
les traitements classiques ne sont pas
efficaces.
Objectifs :
Des cas cliniques d’urticaire ayant posé
un problème de diagnostic et/ou de
thérapeutique seront présentés et
discutés, en analysant l’apport de la
littérature récente dans la prise en
charge de ces patients.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 48
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les participants
sauront mieux prendre en charge ces cas
atypiques d’urticaire et auront actualisé
leurs connaissances de la littérature sur
ce sujet.
Salle 241
R. BARAN, J. POUAHA, B. RICHERT
Modérateur : O. COGREL
La maitrise de techniques de chirurgie
simples est cruciale à la prise en charge
de nombreuses affections de l’ongle. Ces
techniques seront abordées dans cette
session qui utilisera largement le support
vidéo et prendra en compte des situations
cliniques fréquentes. Nous détaillerons les
différentes options chirurgicales en
fonction du diagnostic retenu et livrerons
nos « trucs et astuces » pour optimiser la
prise en charge et le résultat fonctionnel.
47
Objectifs :
Faire bénéficier les participants de
l’expérience chirurgicale de praticiens
réalisant des actes de chirurgie unguéale
au quotidien. Elle sera étayée par une
revue de la littérature dans les situations
suivantes : mélanonychie, tumeur
matricielle, tumeur du lit de l’ongle,
carcinomes épidermoïdes, tumeurs
glomiques, pseudokyste mucoïde, verrues
péri-unguéales, ongle incarné.
Acquis souhaités :
Après cette formation, les différentes
étapes chirurgicales devront être
maitrisées pour ces 10 situations
cliniques de pathologie unguéale où la
chirurgie est indispensable
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 49
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Actualités 2014 dans le psoriasis
M. BEYLOT-BARRY, D. JULLIEN, M.A. RICHARD
Pour le Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie
L’abondante littérature dans le psoriasis
(plus de 3000 références PUBMED sur
ce sujet en 2013) illustre l’intérêt de la
communauté médicale et scientifique pour
cette affection dans ses multiples facettes
épidémiologique, physiopathologique,
clinique, thérapeutique mais aussi
sociétale.
Objectifs :
Trois auteurs très impliqués dans le
domaine du psoriasis présenteront aux
participants de cette FMC, sur la base
d’une sélection d’articles, une synthèse
commentée des publications majeures
parues en 2014 sur le psoriasis en
ciblant celles utiles au dermatologue dans
sa pratique quotidienne. Seront abordés
prioritairement les nouveautés dans la
physiopathologie et l’individualisation des
différents phénotypes de la maladie
psoriasique, les avancées thérapeutiques
(actualités des traitements systémiques
conventionnels, petites molécules, anti
IL17, inhibiteurs de Jak, ...), les données
cliniques et épidémiologiques utiles au
quotidien dans la prise en charge dans
une vision multidisciplinaire de nos
patients.
Acquis souhaités :
Amélioration de la prise en charge
pratique et quotidienne de la maladie
psoriasique par le dermatologue aussi
bien libéral qu’hospitalier.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 50
Salle 242 AB
Testez vos connaissances et votre imagination sur
nos plus beaux cas cliniques de l’année 2014
E. CINOTTI, B. LABEILLE, J.L. PERROT
Coordonnateur : F. CAMBAZARD
Les affections dermatologiques posent
parfois des problèmes diagnostiques ou
thérapeutiques en raison de la variété des
pathologies impliquées. C’est dire l’intérêt
d’une présentation de cas cliniques
originaux, par des cliniciens ayant une
forte activité clinique dans un
environnement privilégié. Une discussion
sera encouragée avec l’ensemble des
participants, sur des observations
particulièrement intéressantes du point
de vue diagnostique ou justifiant une prise
en charge originale.
48
Objectifs :
Etablir une interactivité, voire soulever des
controverses, avec l’ensemble des
participants, lors de mise en situations
pratiques de cas cliniques de
présentations inhabituelles.
Actualiser les progrès thérapeutiques
récents de façon ludique.
Acquis souhaités :
- Augmenter l’expérience clinique de la
prise en charge de dermatoses
inhabituelles, en s’aidant éventuellement
des erreurs commises antérieurement.
- Diagnostiquer plus facilement certaines
pathologies complexes.
- Savoir sélectionner d’éventuels examens
complémentaires.
- Améliorer la connaissance des
possibilités thérapeutiques, parfois
originales.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 51
Palais des Congrès
Salle 352 AB
Dermatites des pieds : quelques pièges et comment les gérer ?
M.N. CREPY, C. PECQUET, M. VIGAN
Motif fréquent de consultation, les
dermatites des pieds peuvent être très
invalidantes. Elles posent des problèmes
de diagnostic et de prise en charge
demandant une très grande rigueur.
Objectifs :
Durant cette FMC nous aborderons par
des cas cliniques interactifs :
- les aspects cliniques,
- les indications des explorations
allergologiques et les principaux
allergènes possibles,
- la prise en charge et les alternatives
possibles (origine professionnelle ou
non).
Acquis souhaités :
A la fin de cette FMC, les dermatologues
doivent :
- connaître les différentes particularités
des aspects cliniques et étiologiques des
dermatites des pieds,
- savoir poser l’indication d’une exploration
allergologique et connaître les principaux
allergènes possibles,
- savoir proposer une prise en charge
adaptée.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 52
Salle 251
Cas cliniques interactifs d’angio-dermatologie et de médecine interne
Ph. MODIANO, C. BACHMEYER, P. SENET
L’angio-dermatologie est une part
intégrante de la dermatologie traitant de
pathologies frontières avec la médecine
vasculaire et la médecine interne, qu’il
s’agisse d’atteinte de la microcirculation
cutanée, ou du retentissement cutané
des pathologies systémiques des gros
vaisseaux.
49
Objectifs :
Grâce à des cas cliniques originaux et
interactifs, nous illustrerons la démarche
clinique pratique et le raisonnement qui
permettent, à partir d’un symptôme
cutané, d’orienter le diagnostic vers une
pathologie vasculaire systémique à
expression cutanée. L’intérêt et la
hiérarchie des examens complémentaires
seront discutés pour chaque cas.
Acquis souhaités :
Actualiser les connaissances cliniques en
angio-dermatologie.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 53
Palais des Congrès
Salle 253
Quoi de neuf sur le mélanome ?
Ph. SAIAG, B. DRENO, J.J. GROB
Le champ du mélanome bouge
actuellement très rapidement. Cette
formation a pour but de présenter les
nouveautés apparues dans l’année sur le
mélanome, principale cause de mort dans
notre discipline. Nous insisterons sur les
nouveautés devant être intégrées à brève
échéance dans la prise en charge des
malades et dans la prévention de la
maladie, en particulier pour le
dermatologue en cabinet.
Objectifs :
Améliorer les prises en charge et la
prévention du mélanome en dermatologie
libérale et hospitalière non spécialisée en
oncodermatologie.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 54
Acquis souhaités :
Etre à jour des connaissances utiles pour
le mélanome, savoir utiliser et gérer les
médicaments et procédures utiles en
2015 à la prise en charge des malades
atteints.
Salle 342 AB
F. AUBIN, E. DELAPORTE, V. DESCAMPS
Les interactions entre la Dermatologie et
l’Hépato-Gastro-Entérologie sont
nombreuses (hépatopathies, anémie de
Biermer, maladie cœliaque, dermatite
herpétiforme, psoriasis, maladie de
Verneuil, MICI, pancréatopathies, etc…).
Le dermatologue est parfois amené à
suspecter une pathologie du tube digestif
et, inversement, il est sollicité pour
prendre en charge les manifestations
cutanées des affections du tube digestif.
50
Objectifs :
Les objectifs de la FMC sont d’illustrer les
2 situations cliniques suivantes :
- quand le dermatologue a besoin du
gastro-entérologue,
- quand le gastro-entérologue a besoin du
dermatologue,
Des cas cliniques interactifs illustreront
ces différentes situations et la prise en
charge diagnostique et thérapeutique.
Acquis souhaités :
doit avoir une connaissance des
manifestations cutanées suggérant une
affection du tube digestif et des examens
complémentaires à effectuer pour
confirmer son diagnostic. Il saura
également répondre aux demandes de
ses collègues Hépato-Gastro-Entérologues
pour la prise en charge des
manifestations cutanées de ces affections
digestives.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 55
Salle 243
A. LE PILLOUER-PROST, J.B. TYLCZ, D. SALOMON - Coordonnateur : C. BEDANE
Avec la participation de S. BOUVRESSE et S. DAHAN
Pour les Groupe Laser de la Société Française de Dermatologie, Société Francophone des Lasers Médicaux et
Société Française de Photodermatologie
FMC complète sur les concepts actuels
en photothérapie dynamique (PDT)
- Etat de l’art sur les sources de lumière
en PDT.
- Mesures de fluorescence : contrôler
pour mieux traiter et gérer la douleur.
- Indications carcinologiques, champs de
cancérisation, cas particulier des greffés
d’organe.
- Photothérapie dynamique antiinfectieuse : état des lieux et
perspectives.
- Photoréjuvénation photodynamique :
mythe ou réalité ?
- Propénétration topique assistée par
laser fractionné ou microneedling.
- Questions/réponses : forum 2013 et
« PDT-list ».
Objectifs :
Actualisation des connaissances
scientifiques dans le domaine de la
photothérapie dynamique topique en
dermatologie pour optimiser l’information
et la prise en charge de nos patients sur
la base de la littérature extrêmement
riche sur ce sujet et répondre aux
principales questions pratiques des
dermatologues pratiquant cette
technique.
Acquis souhaités :
Savoir informer, préparer, traiter et suivre
au mieux son patient dans les indications
classiques de la photothérapie dynamique
topique mais aussi connaître les avancées
scientifiques récentes dans ce domaine.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 56
Salle 351
Urgences en dermatologie pédiatrique : 20 situations incontournables
S. BARBAROT, F. BORALEVI
Les maladies à expression cutanée sont
fréquentes chez l’enfant et il est
important que le dermatologue puisse
reconnaître les situations urgentes (vraies
ou relatives) afin de pouvoir prendre en
charge ces patients et/ou d’apporter aux
pédiatres et aux médecins généralistes
les clés de la prise en charge.
51
Objectifs :
Présenter 20 cas cliniques illustrant
chacun une situation d’ « urgence »
diagnostique ou thérapeutique en
dermatologie pédiatrique. Ces situations
couvriront les domaines de la
dermatologie infectieuse, des maladies
systémiques les plus courantes en
passant par la dermatologie néonatale.
Acquis souhaités :
Cette FMC permettra aux participants
d’améliorer leurs compétences en
dermatologie pédiatrique.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 57
Palais des Congrès
Salle 251
Lymphomes cutanés, cas cliniques interactifs pratiques
F. GRANGE, S. DALAC, M. BAGOT
Sous l’égide du Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés
Les lymphomes cutanés T et B
comportent des entités variées dans leur
présentation clinique comme dans leur
gravité. Leur frontière peut être ténue
avec des dermatoses bénignes d’un côté
et des entités systémiques ou
hématologiques graves de l’autre. Le
dermatologue occupe souvent une place
centrale à la phase du diagnostic, mais
également du traitement ou du suivi.
Objectifs :
Une douzaine de cas cliniques choisis
pour leur caractère didactique permettra
d’illustrer de façon interactive, tant des
situations classiques de gravité variable,
que certaines entités plus rares ou plus
récentes. Les outils du diagnostic et du
bilan (anatomopathologie,
immunohistochimie, analyses
moléculaires, imagerie) seront abordés,
de même que la prise en charge
thérapeutique actuelle.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 58
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance interactive, le
dermatologue hospitalier ou libéral aura
développé sa capacité à participer à la
prise en charge multidisciplinaire d’une
variété significative de pathologies
cutanées tumorales, et à intégrer dans
ses connaissances et sa pratique les
orientations nouvelles issues des progrès
actuels.
Salle 241
P. WOLKENSTEIN, P. JOLY, O. CHOSIDOW
Le dermatologue est souvent confronté à
des difficultés, voire des impasses
thérapeutiques. Au cours de cette FMC, à
partir de plusieurs cas cliniques, seront
abordées des solutions à ces difficultés
thérapeutiques à partir des données
scientifiques actualisées, en abordant le
bénéfice et le risque pour le patient et
l’aspect médico-juridique de la
prescription. Plusieurs dermatoses
inflammatoires ou auto-immunes posant
des problèmes thérapeutiques particuliers
seront abordées (urticaires rebelles,
pelades sévères, dermite séborrhéique
multirécidivante, dermatite atopique
chronique, ainsi que des dermatoses
infectieuses (gales rebelles), ou
tumorales. Les sujets traités seront
inspirés à la fois par la nouveauté de
52
l’approche que par leur médiatisation.
A partir du cas clinique, le contexte sera
rappelé, les données de la science
fournies et un arbre décisionnel/conduite
à tenir/stratégie de surveillance fourni.
Objectifs :
Actualiser les connaissances des
dermatologues dans des situations
thérapeutiques complexes et dans une
pratique où le recours à un staff
décisionnel ou une RCP n’est pas
immédiatement possible.
Acquis souhaités :
devra être capable de prescrire plus
justement et avec plus de sécurité en
dermatologie dans le contexte d’une
impasse réelle ou ressentie.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 59
Palais des Congrès
Salle 243
Actualités des angio-œdèmes bradykiniques
H. MAILLARD, F. PELLETIER, L. MARTIN
Les angio-œdèmes médiés par la
bradykinine (AOBK) ne sont plus
considérés comme des angio-œdèmes
rares. Les formes héréditaires sont mieux
connues et donc plus facilement
reconnues. Les familles
médicamenteuses responsables des
formes iatrogènes sont désormais
nombreuses (IEC, gliptines, contraceptifs
oestrogéniques…). L’actualité est très
riche dans le domaine des AOBK et les
dermatologues participent à la
progression des connaissances aux
niveaux clinique, nosologique et
thérapeutique
Objectifs :
Cette FMC propose d’illustrer
abondamment les manifestations
dermatologiques (œdème déformant du
visage, des organes génitaux ou de la
paroi abdominale, … urticaire rarement)
et non dermatologiques (œdème ORL,
intestinal, …), qui doivent faire discuter la
nature bradykinique d’un angio-œdème, de
montrer comment les AOBK sont
désormais classifiés selon leur
mécanisme de survenue et de faire le
point sur le maniement des traitements
disponibles pour un accès aigu (icatibant,
concentré de C1inhibiteur) ou pour la
prophylaxie au long cours (acide
tranexamique, progestatifs, …)
Acquis souhaités :
- Etre capable de reconnaître la nature
bradykinique d’un angio-œdème.
- Etre capable de s’orienter parmi les
types d’AOBK héréditaires ou iatrogènes.
- Pouvoir proposer un traitement et des
mesures de prévention afin de limiter les
récidives d’AOBK.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 60
Salle Maillot
C. BERNIER, H. AUBERT, S. BARBAROT
Modérateur : J.F. STALDER
La dermatite atopique (DA) est une
maladie fréquente de prise en charge
difficile. Pour les médecins, les
consultations sont parfois perçues
comme répétitives et monotones.
Pourtant il existe de nombreuses
situations cliniques très différentes sur le
plan diagnostique et thérapeutique.
Objectifs :
Présenter 10 situations cliniques
différentes illustrant chacune un problème
diagnostique ou thérapeutique spécifique
chez l’enfant ou l’adulte. Ces situations
cliniques aborderont en particulier les
questions suivantes : Comment ne pas
rater le diagnostic de déficit immunitaire
chez un patient enfant ou adulte ?
53
Comment et dans quelles situations
rechercher un facteur aggravant
allergologique ? Comment prendre en
charge une DA nummulaire ? Que faire
devant un eczéma du visage ? Comment
utiliser les traitements de manière
optimale ? Comment intégrer des
principes d’éducation thérapeutique en un
temps limité ?
Les auteurs fonderont leurs propos sur
l’analyse de la littérature récente et sur
leur expérience d’équipe multidisciplinaire
spécialisée dans la prise en charge des
patients atteints de DA.
Acquis souhaités :
Cette FMC permettra aux participants
d’améliorer leurs compétences dans la
prise en charge quotidienne des patients
atteints de DA.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 61
Palais des Congrès
Salle 351
Utiliser et optimiser les traitements du psoriasis : illustration à partir de cas
cliniques de patients
J. PARIER, E. BEGON, J.L. SCHMUTZ
Le psoriasis est une dermatose
inflammatoire chronique fréquemment
rencontrée en pratique générale. Le
choix, l’utilisation et l’optimisation des
thérapeutiques constituent les principales
difficultés de prise en charge.
Objectifs :
A chaque étape du parcours du patient
psoriasique, les problématiques de prise
en charge sont nombreuses. Elles
intéressent aussi bien le choix de la
molécule à utiliser, sa juste utilisation, sa
surveillance, son optimisation ainsi que les
conseils et mise en garde à délivrer au
patient.
La complexité thérapeutique tient
également à la variété des situations
rencontrées chez les patients
psoriasiques en termes d’âge, de
sévérité, de comorbidités, d’attentes
thérapeutiques changeantes selon les
étapes de la vie.
Cette session se donne pour objectif
d’illustrer, au travers de cas cliniques de
patients suivis sur le long terme, les
différentes questions soulevées à tous ces
moments de consultations et les
réponses apportées par les
dermatologues.
Nous nous intéresserons à des patients
dans leur diversité : souhait de
grossesse, atteinte palmoplantaire,
adolescent, introduction d’un
biologique, …
Toute décision médicale est un choix
arbitraire fondé sur l’évidence des
preuves scientifiques et l’expérience
▼ 09h00 – 10h30
FMC 62
propre du dermatologue. L’auditoire sera
donc invité à proposer ses propres choix
thérapeutiques durant la présentation des
cas patients.
Acquis souhaités :
Cette session a pour but d’améliorer la
connaissance pratique précise des
dermatologues concernant l’utilisation et
l’optimisation des traitements du psoriasis
sur le long terme à travers différents cas
cliniques didactiques.
Salle 343
Nous sommes tous des internistes
Ph. HUMBERT, F. CARSUZAA, J.P. DE JAUREGUIBERRY
La dermatologie est une spécialité aux
facettes multiples. Les inter-relations
qu’entretiennent les maladies
dermatologiques avec des pathologies ou
des dysfonctionnements d’autres organes
sont importantes. Le raisonnement des
dermatologues doit ainsi prendre en
compte cette approche interniste d’un
symptôme ou d’un syndrome cutané.
C’est au travers de cas cliniques
particulièrement démonstratifs montrant
l’intérêt d’un interrogatoire approfondi,
d’un examen clinique attentif et de
l’analyse soigneuse des examens
paracliniques que nous illustrerons cette
démarche.
54
Objectifs :
- Déceler par l’interrogatoire et l’examen
clinique des pathologies organiques.
- Intégrer l’histoire clinique dermatologique
au sein d’un tableau plurisymptomatique.
- Réaliser une analyse soigneuse des
examens complémentaires et les
confronter aux manifestations cliniques
dermatologiques ou systémiques.
Acquis souhaités :
- Se remémorer les symptômes de
quelques affections systémiques.
- Reconstituer le diagnostic d’une maladie
à l’instar d’un puzzle en réunissant dans
le bon ordre les éléments
anamnestiques, cliniques et
paracliniques.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC 63
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Condylomes et néoplasies intra-épithéliales :
faut-il un bilan et si oui lequel ?
O. AYNAUD, D. KOTTLER, J. CHANAL
Modérateur : N. DUPIN
Cette FMC se propose de faire le point
sur la nécessité ou non de pratiquer un
bilan chez les patients ayant des
condylomes et les messages à faire
passer aux patients et à leur partenaire.
Objectifs :
Au cours de cette FMC seront
successivement abordés les arguments
pour et contre la réalisation d’examens
complémentaires (anuscopie, recherche
d’HPV par biologie moléculaire…) chez les
hommes ou les femmes atteints de
condylomes ou de néoplasies intraépithéliales ano-génitaux et chez leurs
partenaires.
▼ 09h00 – 10h30
FMC 64
Acquis souhaités :
Savoir examiner et prescrire les examens
de patients consultant pour des
condylomes ou des néoplasies-intraépithéliales.
Savoir prendre en charge leur partenaire.
Savoir quel est le discours approprié à
délivrer dans les différentes situations.
Salle 352 AB
Dermatologie pédiatrique pratique
F. CAMBAZARD, P. VABRES, A. PHAN
De nombreuses affections
dermatologiques de l’enfant posent des
problèmes diagnostiques ou
thérapeutiques en raison de la variété des
pathologies impliquées. C’est dire l’intérêt
d’une présentation de cas cliniques
originaux, associée à une discussion avec
l’ensemble des participants, sur des
observations impliquant des prises en
charge spécifiques.
Objectifs :
Etablir une interactivité, voire soulever des
controverses, avec l’ensemble des
participants, lors de mise en situations
pratiques de dermatologie pédiatrique.
Actualiser les progrès thérapeutiques
récents de façon ludique.
Acquis souhaités :
- Optimiser la prise en charge des
dermatoses de l’enfant.
- Diagnostiquer plus facilement certaines
pathologies inhabituelles.
- Savoir sélectionner d’éventuels examens
complémentaires.
- Améliorer la connaissance des
traitements efficaces en limitant le
risque d’effets secondaires chez l’enfant.
55
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC 65
Salle 253
Regards croisés autour de la maladie de Crohn : apports mutuels de l’interaction
entre dermatologues et gastro-entérologues
M. ALLEZ, C. BAUDRY, P. SCHNEIDER
Coordonnateur : M. VIGUIER
Les manifestations cutanées ne sont pas
rares au cours de la maladie de Crohn.
Elles peuvent révéler la maladie digestive
(atteinte périnéale isolée, érythème
noueux, macrochéilite, …), accompagner
la maladie ou encore compliquer son
évolution (pyoderma gangrenosum,
éruptions psoriasiformes sous
anti-TNF, …). Elles sont souvent de prise
en charge thérapeutique difficile et
nécessitent un dialogue étroit entre le
dermatologue et le gastro-entérologue,
pour discuter la stratégie de traitement la
plus adaptée pour le patient.
Objectifs :
Cette FMC sera animée par des gastroentérologues spécialisés dans les MICI et
des dermatologues issus du même centre
hospitalo-universitaire et visera à
présenter à l’auditoire, sous forme de cas
cliniques commentés, plusieurs exemples
démonstratifs de l’importance de leur
interaction au cours de la maladie de
Crohn.
Acquis souhaités :
- Connaître les différentes présentations
cutanées de la maladie de Crohn
(spécifiques, réactionnelles ou
iatrogènes).
- Connaître les différentes modalités
thérapeutiques des manifestations
cutanées de la maladie de Crohn, et de
la maladie de Crohn en général.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 66
Salle 241
Actualités dans les anomalies vasculaires, à partir de cas cliniques
A. MARUANI, O. BOCCARA, S. HADJ-RABIA
Le diagnostic et le traitement des
anomalies vasculaires de l’enfant, dans
des formes familiales ou non, restent
complexes. Les avancées scientifiques
récentes impliquent des gènes et voies de
signalisation dont la compréhension
permet d’appréhender les modes de
transmission et la prise en charge
aujourd’hui essentiellement
symptomatique : douleur, œdème,
retentissement orthopédique et
esthétique, complications hémorragiques
et thrombotiques, infectieuses.
56
Objectifs :
A partir d’exemples cliniques précis, nous
souhaitons faire une mise au point sur les
connaissances actuelles concernant les
mécanismes physiopathologiques des
tumeurs et malformations vasculaires de
l’enfant, leurs complications et leur
traitement. L’ensemble de ces éléments
permettra de proposer une prise en
charge la plus adaptée à chacune des
situations individuelles rencontrées.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les différents types
d’anomalies vasculaires, leurs
mécanismes physiopathologiques quand
ils sont connus, et les modalités de prise
en charge de leurs complications
potentielles.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 67
Palais des Congrès
Salle 243
Pathologie gingivale : un dialogue entre l’odontologiste et le dermatologue
S. ORO, F. GAULTIER, S.M. DRIDI
Les gingivites aiguës sont souvent
infectieuses ou traumatiques et prises en
charge par l’odontologiste ou le dentiste.
A contrario, les gingivites chroniques
peuvent révéler une maladie
dermatologique nécessitant un bilan et
une prise en charge double,
dermatologique et odontologique.
L’expérience prouve que le dermatologue
est souvent peu habitué à la sémiologie
gingivale et aux soins locaux spécifiques et
qu’à l’inverse, les dentistes ne savent pas
toujours reconnaître une maladie
dermatologique devant une gingivite
chronique qui n’a pas fait la preuve d’une
origine locale.
Objectifs :
- Exposer au travers de cas cliniques
concrets la sémiologie gingivale et la
démarche du diagnostic étiologique.
- Guider le dermatologue dans les
explorations anatomopathologiques et
immunologiques qui peuvent être
proposées pour progresser dans la
démarche diagnostique.
- Guider le dermatologue dans les soins
locaux symptomatiques et
thérapeutiques à proposer devant une
pathologie gingivale chronique, en
fonction de son étiologie. Expliciter les
gestes locaux que le dentiste peut ou
non réaliser en cas de maladie bulleuse
à expression gingivale.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 68
Acquis souhaités :
- Progresser dans la démarche
diagnostique d’une gingivite chronique.
- Utiliser à bon escient les techniques
anatomopathologiques et
immunologiques utiles au diagnostic
étiologique et savoir les interpréter.
- Connaître les soins locaux utiles à la
prise en charge de ces gingivites.
Salle 251
Les troubles pigmentaires en question
C. CHIAVERINI, J.Ph. LACOUR, T. PASSERON
Les pathologies pigmentaires sont loin de
se limiter au mélasma et au vitiligo. Les
dermatoses se manifestant par des
troubles pigmentaires sont relativement
fréquentes en pratique courante,
pédiatrique et adulte, et posent souvent
des problèmes diagnostiques et/ou
thérapeutiques.
57
Objectifs :
Le but de cette FMC est de réfléchir
ensemble, à partir de cas cliniques
interactifs très concrets, sur la démarche
diagnostique et la prise en charge
thérapeutique des dermatoses à
expression pigmentaire.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les diverses
pathologies à expression pigmentaire.
Proposer un traitement optimal pour ces
diverses dermatoses.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 69
Palais des Congrès
Salle 252 AB
Toxidermies : actualités sur l’imputabilité, nouvelles alertes
B. LEVRUN-VIGNES, B. SASSOLAS, C. HADDAD - Modérateur : B. MILPIED
Pour RegiSCAR France
La peau est l’une des cibles principales
des effets indésirables médicamenteux.
La mise sur le marché de nouvelles
molécules nécessite une actualisation
permanente des alertes, permettant des
stratégies de prévention primaire ou
secondaire.
Le dermatologue est en première ligne
dans le diagnostic de toxidermie et dans
la détection du médicament responsable.
Il a ainsi un rôle majeur aussi bien à
l’échelon individuel, pour un patient donné,
qu’à l’échelon collectif dans le lancement
de l’alerte (pharmacovigilance). Dans la
situation de toxidermies rares et/ou
sévères, l’apport d’un réseau de détection
et de validation des cas, établi à l’échelle
européenne (RegiSCAR), est primordial
pour la diffusion des informations dans ce
domaine.
Objectifs :
1. Actualisation pratique des
connaissances des dermatologues dans le
domaine :
- de la démarche d’imputabilité à partir de
situations cliniques,
- de l’organisation nationale et
internationale de l’alerte.
2. Actualités sur les alertes.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 70
Acquis souhaités :
sera en mesure d’identifier la/les
molécule(s) suspecte(s) devant une
toxidermie afin de décider de l’arrêt ou de
la poursuite des médicaments en cours.
Il sera à même de faire remonter le signal
et de participer ainsi à l’organisation de
l’alerte.
Salle Maillot
Enseignement par imprégnation iconographique : ne pas passer à côté de
diagnostics importants grâce à la reconnaissance intuitive
M. BACCARD, F. GUIBAL, E. LAFFITTE
La reconnaissance holistique d’une
dermatose précède souvent l’examen
analytique des lésions. Dans ce contexte,
les maladies rares ou à présentation très
variable, si elles ne sont pas évoquées
« au premier coup d’œil », risquent de ne
pas faire partie des hypothèses qui seront
examinées lors d’une démarche
diagnostique analytique plus complète.
Pour éviter de « passer à côté » de ces
diagnostics, nous proposons une
imprégnation visuelle par une riche
iconographie au lieu d’un enseignement
classique.
58
Objectifs :
Pour chaque maladie, il sera montré aux
participants un très large échantillon de
photos cliniques, accompagnées d’un
minimum de commentaires, sous une
forme tenant compte des commentaires
faits par les 400 participants de la
session de l’année précédente.
Grâce au grand nombre d’images, les
participants se constitueront un catalogue
visuel et deviendront capables d’une
reconnaissance inductive des dermatoses
abordées.
Les pathologies abordées seront très
variées : maladies de système,
mélanome, maladies infectieuses,
dermatoses inflammatoires inhabituelles,
etc.
Acquis souhaités :
Savoir évoquer « au premier regard » des
diagnostics rarement rencontrés en
pratique courante ou à présentation
clinique très polymorphe.
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 71
Palais des Congrès
Salle 351
Testez-vous en dermatologie infectieuse
J.J. MORAND, M. SAMIMI, G. MONSEL
Modérateur : N. DUPIN
Le Groupe de Dermatologie Infectieuse
créé en 2013 propose une FMC au cours
de laquelle seront présentés des cas
cliniques de dermatologie infectieuse.
Objectifs :
Séance interactive avec présentation de
cas cliniques permettant d’aborder les
problèmes diagnostics en dermatologie
infectieuse.
Les cas cliniques seront également le
point de départ pour faire un rappel
microbiologique, sur les méthodes
diagnostiques et la stratégie
thérapeutique en s’appuyant sur des
recommandations les plus récentes.
Acquis souhaités :
Savoir :
- reconnaître des dermatoses
infectieuses,
- demander les examens utiles au
diagnostic de ces dermatoses
infectieuses,
- traiter ces infections cutanées,
- faire les recommandations nécessaires
pour l’entourage,
▼ 14h15 – 15h45
FMC 72
Salle 342 AB
F. RONGIOLETTI, L. BORRADORI, H. BELTRAMINELLI
Tous nous dermatologues gardons dans
notre mémoire un patient qui a nous
marqué de façon indélébile. Dans ce
contexte, nous n’avons pas besoin d’un
ordinateur avec un fichier informatisé, il
suffit juste un prénom, un petit détail qui a
conduit à un diagnostic étonnant ou qui a
nous rappelé le sens d’une défaite pour
un cas non résolu et maintenant notre
mémoire va à « ce cas inoubliable ».
Objectifs :
Le but de cette FMC est de fournir, au
travers de cas clinico-pathologiques
soigneusement sélectionnés, des
éléments de réflexion générale, basée non
seulement sur la froide recherche de
signes cliniques ou de corrélations
59
anatomo-cliniques intégrés avec les
examen complémentaires mais aussi sur
la construction d’un rapport plus
émotionnel et humain entre le médecin et
les patients. Les auteurs rapportent une
série de cas inoubliables et expliquent
pourquoi ces patients sont et resteront
« inoubliables » : un diagnostic difficile,
longuement médité et souffert, une
évolution imprévisible, une réponse
thérapeutique exceptionnelle et inattendue
mais aussi une erreur de diagnostic qui a
enseigné pour remédier à des situations
similaires et aussi une liaison émotionnelle
créée entre le dermatologue et le patient
ou une histoire qui a touché le cœur du
médecin et lui a suggéré un monde plus
humain et plus qualifié pour se
rapprocher de son malade.
Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, les participants
seront en mesure d’améliorer pas
seulement leur performance diagnostique
clinico-pathologique ou thérapeutique vis-àvis des cas difficiles, inhabituels ou
surprenants mais auront aussi acquis des
éléments de réflexion pour comprendre
l’importance de ne considérer pas
seulement « ce patient » comme « cas
inoubliable » mais comme « personne
inoubliable ».
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC 73
Palais des Congrès
Salle 343
Vingt situations cliniques en dermatologie néonatale
D. WALLACH
Le diagnostic en dermatologie néonatale
fait appel à la démarche clinique que tous
les dermatologues connaissent.
Cependant, ils ne connaissent pas
obligatoirement toutes les dermatoses
observées en période néonatale.
Objectifs :
Le but de cette FMC est de passer en
revue les plus fréquentes des dermatoses
néonatales, à partir des principales
lésions élémentaires : rash maculopapuleux, marbrures, éruption
vésiculeuse, éruption pustuleuse,
décollement traumatique, érythrodermie,
tumeur vasculaire, alopécie,
dyschromie, …
Chacune de ces situations est présentée
sous forme d’un bref cas clinique, suivi de
QCM d’orientation et d’un exposé
didactique et pratique de la pathologie
concernée.
▼ 14h15 – 15h45
FMC 74
Acquis souhaités :
doit connaître les principales dermatoses
néonatales. Il doit savoir les évoquer
cliniquement et envisager les orientations
diagnostiques et thérapeutiques.
Salle 352 AB
Les prurits difficiles
C. ABASQ, E. BRENAUT, D. LEGOUPIL
Coordonnateur : L. MISERY
Certains prurits sont de diagnostic et de
traitement particulièrement difficile. C’est
le cas du prurit neuropathique, du prurit
de l’enfant, du prurit de la personne âgée
et du prurit paranéoplasique.
60
Objectifs :
Faire le point sur la démarche
diagnostique, les connaissances
physiopathologiques actuelles et la prise
en charge souhaitable dans chacun de
ces prurits.
Acquis souhaités :
Comprendre les principaux aspects
physiopathologiques.
Connaître une démarche diagnostique.
Connaître les principaux aspects de la
prise en charge spécifique,
médicamenteuse ou non.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 75
Palais des Congrès
Salle 341
Rhinophyma : quel traitement, pour quel patient ?
V. BLATIERE, P. GUILLOT, J. HUTH
Coordonnateur : B. CRIBIER
Si la rosacée peut bénéficier
avantageusement de traitements
médicamenteux, ceux-ci sont par contre
inefficaces sur le rhinophyma qui doit être
pris en charge par des techniques
chirurgicales. Celles-ci sont nombreuses :
laser CO2, dermabrasion, décortication à
la lame, cryochirurgie, résection à l’anse
diathermique, et plus récemment
radiofréquence.
Objectifs :
Après un rappel physiopathologique,
3 techniques chirurgicales seront
abordées : laser CO2, radiofréquence, et
décortication à la lame suivie de
dermabrasion.
Acquis souhaités :
Avoir intégré les critères intervenant dans
le choix de la technique chirurgicale et
pouvoir l’utiliser.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 76
Salle 241
La dépression en dermatologie : place du dermatologue
S. BERTOLUS, M. CHASTAING, P. YOUNG - Modérateur : S. CONSOLI
La dépression est la pathologie
psychiatrique la plus fréquente. Les
dermatologues rencontrent donc très
souvent des patients souffrant de
dépression. Les interactions de la
dépression avec les maladies
dermatologiques, leur traitement et la
relation médecin-malade sont multiples. Il
faut donc que les dermatologues sachent
la diagnostiquer et proposer une prise en
charge.
61
Objectifs :
On abordera le diagnostic de la
dépression, les signes cutanés et extracutanés, la place des échelles et le
traitement.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître une dépression.
Savoir proposer une prise en charge, qui
peut aller de l’adressage au psy à la mise
en place d’un traitement par le
dermatologue.
Connaître les interactions possibles de la
dépression avec l’évolution d’une maladie
dermatologique.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 77
Palais des Congrès
Amphithéâtre Havane
Allergologie pratique au cabinet du dermatologue
P. GIRARDIN, J.L. BOURRAIN, M. VIGAN
Aider le dermatologue à prendre en
charge un patient suspect de dermatose
allergique de contact, afin d’attendre la
consultation spécialisée d’allergologie
dans des conditions acceptables (conseils
d’éviction,…) et en optimisant cette
dernière.
Objectifs :
- Présenter des cas cliniques orientant
vers des tableaux ou /et allergènes
évocateurs.
- Mettre à jour les connaissances en
matière d’allergènes, nouveaux ou en
expansion.
- Expliquer la réalisation de quelques
explorations allergologiques simples et
proposer des évictions réfléchies.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 78
Acquis souhaités :
- Connaître les « allergènes de l’année ».
Réaliser quelques examens simples
(open test).
- Connaître certains tableaux évocateurs
d’une étiologie.
- Proposer au patient des alternatives,
dans sa vie professionnelle (moyens de
protection) ou personnelle (produits
d’hygiène).
- Respecter la législation en pathologie
professionnelle.
- Orienter l’enquête du médecin
allergologue et préparer la consultation
spécialisée.
Salle 352 AB
Ce que nous avons appris de nos cas cliniques
D. LEBAS, A. LASEK, Ph. MODIANO
Certains cas cliniques modifient notre
façon de « voir » et de « faire ». Il est
important de les rapporter de manière
interactive pour améliorer sa pratique de
la dermatologie.
62
Objectifs :
Dans cette session, seront présentés des
cas cliniques exemplaires pour leurs
pièges diagnostiques, l’illustration de
nouveaux concepts et de nouvelles prises
en charge qui ont modifié notre pratique.
Acquis souhaités :
Mise en éveil du sens clinique de chacun.
Réflexion anatomo-clinique en
dermatologie.
Modification de certaines pratiques.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 79
Salle 252 AB
O. DEREURE, A. DU THANH, C. GIRARD
Les thérapies dites «ciblées» représentent
actuellement une part très importante
des traitements en cancérologie
notamment cutanée et sont de plus en
plus souvent employées en première
ligne. Ces traitements sont toutefois à
l’origine d’effets indésirables cutanéomuqueux très fréquents et souvent très
spécifiques, qui peuvent limiter leur
emploi. Le dermatologue est donc
régulièrement consulté, à la fois pour
prendre en charge ces effets adverses
souvent très mal vécus par les patients,
mais aussi pour éventuellement moduler
le traitement inducteur.
Objectifs :
Cette FMC abordera, à l’aide d’exemples
concrets, les effets indésirables cutanéomuqueux les plus fréquents et/ou
gênants des différentes classes de
traitements «ciblés» actuellement utilisés
en oncologie notamment cutanée afin de
permettre aux praticiens de les identifier,
d’évaluer leur gravité et de les prendre en
charge tant sur le plan cutané que dans
le cadre de la stratégie générale de
traitement.
Acquis souhaités :
Connaître et savoir reconnaître les effets
indésirables cutanéo-muqueux des
anticancéreux «ciblés» et proposer une
conduite à tenir au patient et à
l’oncologue prescripteur notamment en
fonction des recommandations
actualisées en 2014.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 80
Salle 251
Dermatologues et gériatres : une alliance indispensable
D. LEGOUPIL, V. JESTIN, A. LABOUCHE
Les cancers cutanés sont fréquents chez
les sujets âgés. Cette population
augmente et nécessite une prise en
charge particulière. La prise en charge va
dépendre du type tumoral, du stade de la
maladie et des thérapeutiques
nécessaires au traitement (chirurgie,
chimiothérapie, immunothérapie,...) en
tenant compte des particularités du sujet
âgé.
63
Objectifs :
Le but de cette FMC est de réfléchir, à
partir de cas cliniques à la meilleure prise
en charge des cancers cutanés chez les
patients âgés.
Plusieurs facteurs propres au patient et
au type tumoral doivent être pris en
compte pour décider du meilleur
traitement en tenant compte de la
balance bénéfice/risque.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette présentation, les
professionnels de santé doivent être
capables de cibler les facteurs
déterminants permettant de faciliter la
prise de décision de traitement des
cancers cutanés chez les patients
du 3ème voire 4ème âge.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 81
Palais des Congrès
Salle Maillot
Quand la peau s’épaissit : tout sur les troubles de la kératinisation acquise
E. BEGON, G. CHABY, E. LAFFITTE
Le kératinocyte est une des cellules clé de
la dermatologie. La prolifération
kératinocytaire, l’épaississement de
l’épiderme sont la résultante commune
d’un très grand nombre de pathologies
cutanées aboutissant cliniquement à une
hyperkératose.
Objectifs :
Destinée aux amateurs de médecine
interne dermatologique, cette session se
donne pour objectif de passer en revue
les dermatoses s’exprimant par une
hyperkératose. Elles sont très
nombreuses résultant d’un processus
inflammatoire, de néoplasies, des
syndromes paranéoplasiques,
d’endocrinopathies voire de carences
vitaminique ou d’hygiène, … Elles vont du
pityriasis lichénoïde au pityriasis rubra
pilaire en passant par les porokératoses,
la papillomatose de Gougerot et Cartaud,
l’acrokératose de Bazex jusqu’à la
dermatose en terre sèche.
Cette session se concentrera sur les
troubles acquis moins fréquemment
rencontrés de la différenciation
épidermique. Nous ne traiterons pas,
dans cette session, de sa dermatose
vedette qu’est le psoriasis, ni des
génodermatoses de type ichtyoses
génétiques ou kératodermies
palmoplantaires héréditaires.
▼ 16h15 – 17h45
FMC 82
Acquis souhaités :
Cette session sera constituée de cas
cliniques de pathologies
hyperkératosiques variées avec mise au
point didactique et concise concernant
chaque dermatose rencontrée. L’auditoire
sera convié à proposer un diagnostic pour
chaque cas clinique présenté. L’objectif
pour chaque dermatologue est de se
familiariser avec la sémiologie des états
d’hyperkératoses acquises, leur
connaissance et prise en charge.
Salle 342 AB
Les pathologies génitales masculines et féminines en pratique de ville : comment les
reconnaître et les traiter. Mise au point 2014
B. HALIOUA, C. DE BELILOVSKY
En pratique de ville, les patients
consultent le plus souvent pour un prurit
ou des brûlures/douleurs génitales et
l’examen clinique retrouve à des degrés
divers : rougeurs, troubles de la
pigmentation, fissures, modifications
anatomiques, parfois associés à des
écoulements ou des pertes. Ces
symptômes correspondent le plus souvent
à un lichen scléreux, un psoriasis, une
candidose, des lésions HPV-induites, … En
pratique, l’aspect clinique est souvent
remanié (surinfection, grattage…).
64
Objectifs :
Cette FMC, présentée en duo, proposera
des critères d’aide au diagnostic simples.
Son objectif primaire est de faciliter la
prise en charge diagnostique chez
l’homme et chez la femme des
pathologies génitales les plus fréquentes.
Leurs principaux diagnostics différentiels
seront illustrés par une large
iconographie. Ses objectifs secondaires
sont de présenter les bilans et les
traitements récents à partir de
recommandations internationales et
d’essais thérapeutiques publiés. Un
résumé bibliographique sera présenté
pour chaque pathologie.
Acquis souhaités :
pourront mieux interpréter la
symptomatologie génitale masculine et
féminine, avoir des clefs diagnostiques
pour éviter les pièges, hiérarchiser les
examens et les traitements et prescrire
les thérapeutiques les plus récentes.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FMC 83
Salle 351
Trente ans d’infection VIH : Ce que le dermatologue ne doit pas oublier
B. MILPIED-HOMSI, C. LEBBE, E. CAUMES
Cette année « fête » trente années
d’infection VIH. Les « vieux »
dermatologues se souviennent qu’ils
étaient en première ligne. Ils veulent
témoigner et passer le « flambeau » aux
jeunes générations. Si heureusement
grâce aux progrès thérapeutiques, la
prise en charge de l’infection VIH a été
révolutionnée, les dermatologues sont
encore sollicités par leurs collègues
infectiologues sur des cas précis, parfois
difficiles.
Objectifs :
A l’aide de cas cliniques dynamiques,
rappeler que même encore aujourd’hui le
dermatologue peut être sollicité pour des
manifestations cutanées associées au
VIH : IST, toxidermies, Kaposi résistants,
cancers cutanés, …
▼ 16h15 – 17h45
FMC 84
Acquis souhaités :
Mise à jour des connaissances
concernant les principaux effets
secondaires cutanés des ARV et leur
prise en charge.
Savoir comment dépister et surveiller les
lésions précancéreuses et les cancers
chez les personnes infectées par le VIH,
comment prendre en charge un Kaposi
résistant, et la problématique des IST sur
ce terrain.
Faire comprendre que le dermatologue
doit rester un maillon fort de la prise en
charge de cette maladie chronique.
Salle 253
Bouche et cancer
V. SIBAUD, E. VIGARIOS, J.C. FRICAIN
La cavité buccale représente « un centre
névralgique » en oncologie, du fait à la fois
de la relative fréquence des tumeurs
malignes de la muqueuse buccale mais
également de l’impact souvent important
des traitements anticancéreux à son
niveau.
65
Objectifs :
Les différentes présentations cliniques
des cancers endobuccaux seront
individualisées, ainsi que leurs principales
étiologies. Dans le même temps, les
toxicités spécifiques de la radiothérapie,
de la chimiothérapie (mucite,
pigmentation…) et des thérapies ciblées
(ulcérations aphtoides, ostéonécrose de la
mâchoire, hyperkératoses, langues
géographiques…) sur la muqueuse
buccale seront détaillées.
Acquis souhaités :
Avant tout, le dermatologue participant
devra savoir reconnaître les symptômes
cardinaux qui doivent faire suspecter un
cancer buccal. Il devra aussi savoir
individualiser les principales toxicités des
traitements anticancéreux, afin de
prendre en charge mais également
rassurer le patient traité.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC 85
Palais des Congrès
Salle 243
Lymphœdème de l’enfant
L. MARTIN, X. DERIES, A. MARUANI
Avec la participation de F. VEAUX, kinésithérapeute
Les lymphœdèmes (LO) volumineux,
primitifs ou secondaires, au-delà de toute
ressource thérapeutique efficace
observée chez certains adultes sont bien
connus des dermatologues. Ils ne sont
pas une fatalité !
Une prise en charge précoce et intensive
permet de limiter l’installation de l’œdème
et ses conséquences en termes de
dégâts tissulaires. C’est dire l’importance
d’un diagnostic fait tôt dans la vie.
Certains LO, habituellement primitifs et
génétiquement déterminés, commencent
dès l’enfance ou l’adolescence.
66
Objectifs :
Cette FMC abordera la génétique et la
physiopathologie des LO pédiatriques
isolés ou associés à d’autres
manifestations dermatologiques
(syndrome des ongles jaunes…),
vasculaires (syndrome de Klippel
Trenaunay…) ou viscérales. Elle illustrera
les premiers signes cutanés qui font faire
le diagnostic de LO et les explorations qui
sont nécessaires pour une prise en
charge adaptée rigoureuse. Enfin, nous
montrerons comment prescrire et suivre
la compression lymphatique qui permet de
maintenir la réversibilité du LO au cours
des années.
Acquis souhaités :
- Etre capable de reconnaître un LO chez
l’enfant et de rechercher les signes
extra-cutanés qui orientent le diagnostic
étiologique.
- Savoir prescrire et assurer le suivi du
traitement physique du LO par drainage
lymphatique puis bandes ou collants de
compression.
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 1
Palais des Congrès
Salle 341
Prise en charge de la fin de vie en dermatologie
F. AUBIN, N. BECOULET, L. MISERY
Les dermatologues sont de plus en plus
confrontés à une population très âgée
pour des problèmes de plaies chroniques
ou de cancers. La gestion de la prise en
charge de ces patients souvent
institutionnalisés est délicate.
La loi Léonetti de 2005 relative aux droits
des patients en fin de vie est connue par
seulement 37% des médecins et 22%
connaissent l’interdiction d’obstination
déraisonnable. C’est pourquoi il nous est
apparu utile de faire le point sur cette loi
et son incidence dans notre pratique
dermatologique.
Objectifs :
Les objectifs de ce forum sont doubles :
- rappeler les principes et l’actualité de la
loi Léonetti,
- et illustrer son application à partir de
situations dermatologiques pratiques.
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 2
Acquis souhaités :
doit avoir une meilleure connaissance de
la loi Léonetti et de la façon dont elle peut
l’aider dans sa prise en charge de ces
patients en fin de vie.
Salle 343
Comment gérer les acnés aujourd’hui ?
N. AUFFRET, C. BEYLOT, B. DRENO, F. POLI
Les dernières avancées
physiopathologiques nous permettent-elles
de mieux prendre en charge les
acnéiques dans leur infinie diversité ? Il
faut mieux prendre en compte les
facteurs contribuant à l’apparition ou à
l’aggravation de l’acné : cosmétiques,
alimentation, sport, mais aussi surpoids,
vie hormonale, vie sexuelle, stress, … Les
limites récentes dans la prescription des
traitements hormonaux, l’isotrétinoïne et
les risques soulignés de la bactério
résistance doivent-ils modifier notre
approche du traitement ? Peut-on trouver
de nouveaux schémas thérapeutiques à
partir de traitements existants ? Les
traitements physiques comme PDT,
lasers, peeling ont-ils leur place ?
67
De nouvelles molécules seront-elles
bientôt là ?
A partir de cas cliniques et de points de la
littérature, nous nous proposons d’ouvrir
la discussion sur ces questions qui font le
quotidien d’une consultation de
dermatologue.
Objectifs :
Affiner la pratique thérapeutique des
acnés en prenant en compte les avancées
mais aussi les contraintes récentes de la
prise en charge.
Proposer des conduites dans diverses
situations « à problème » en les étayant
sur l’expérience et les dernières données
de la littérature.
Acquis souhaités :
La maitrise des instruments
thérapeutiques à notre disposition dont le
mode de prescription a changé. La
reconnaissance des facteurs multiples
internes et environnementaux qui
conditionnent la prise en charge.
Porte Maillot
▼ 11h00 – 12h30
FORUM 3
Palais des Congrès
Salle 351
V. DEL MARMOL, E. DUCROUX, C. FRANCES, E. LAFFITTE, C. LEBBE
Coordonnateur : S. EUVRARD
Les greffés d’organe sont de plus en plus
nombreux et leur prise en charge
concerne aussi bien les dermatologues de
ville que ceux des centres hospitaliers.
Cette session proposera la présentation
de cas cliniques de diagnostic ou de
traitement difficile sous forme de QUIZZ
suivie d’une mise au point sur chaque
situation clinique présentée.
Objectifs :
Les cas sont sélectionnés pour leur valeur
pédagogique et couvriront aussi bien la
pathologie infectieuse, tumorale que
iatrogène. Le rôle respectif des différents
traitements immunosuppresseurs sera
discuté.
Acquis souhaités :
Améliorer la connaissance des aspects
spécifiques de la prise en charge des
patients greffés d’organe.
▼ 11h00 – 12h30
FORUM 4
Salle 341
Patient-internet-médecin : la nouvelle triangulation
V. CALLOT, L. MISERY, P. YOUNG
Dans la relation médecin-malade apparaît
de plus en plus un troisième acteur :
l’internet. En effet, les patients cherchent
de plus en plus d’informations sur ce
medium et cela modifie la nature du
dialogue entre le patient et le médecin.
Face à cette situation, certains médecins
sont très réticents, d’autres
enthousiastes et d’autres partagés. Le
forum sera présenté sous forme de
controverse, un des orateurs défendant le
1er point de vue, l’autre le second et le
3ème tentant une synthèse. Une large
place sera laissée au débat.
68
Objectifs :
Avoir une réflexion sur ce nouvel outil qui
s’invite dans la relation médecin-malade.
Acquis souhaités :
Comprendre les avantages et les
inconvénients, savoir se positionner.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 5
Salle 343
Le cinéma dans la peau
B. HALIOUA, N. KLUGER
Pour la Société Française des Sciences Humaines sur la Peau
Dès les débuts du cinéma, les grands
fléaux médicaux ont inspiré les cinéastes,
qui en ont fait les métaphores de drames
sentimentaux, politiques et sociaux
comme la syphilis qui ont valu au
septième art quelques-uns de ses chefsd’œuvre.
Nombreux sont les films faisant allusions
aux affections dermatologiques, qu’elles
soient le sujet central du film, telle la
maladie de Kaposi (« Philadelphia ») ou le
syndrome de Protée (« Elephant Man »)
ou qu’elles servent de signes distinctifs
catégorisant le personnage, la carnation
claire des sujets purs et bienveillants
contre la laideur et les cicatrices des
« méchants » (la rosacée d’Al Pacino dans
« Dick Tracy » ou les cicatrices de Tom
Berenger dans « Platoon ») ... Certaines
caractéristiques dermatologiques sont
des signes quasi-distinctifs des acteurs et
actrices telles le naevus de Marylin
Monroe, la peau insolée de Robert
Redford ou le dermatosis papulosis nigra
de Morgan Freeman, …
Un grand nombre de films mettent aussi
en scène des médecins prenant en
charge des patients souffrant de
dermatoses. L’image de la peau à l’écran
est un sujet riche, émotionnel, social qui a
été mis en scène avec maestria par un
certain nombre de réalisateurs.
Enfin, le cinéma pour adultes constitue un
milieu particulier, précaire et à risque bien
loin des fantasmes du public, qui sera
abordé en fin de forum, à l’image de leur
diffusion en dernière partie de soirée à la
télévision.
Objectifs :
Les dermatologues cinéphiles trouveront
dans ce forum original, dans lequel il sera
projeté des extraits de films, une
approche thématique originale qui leur
permettra de mieux comprendre l’image
composite, et évolutive, que le 7ème art a
donné de leur pratique.
Acquis souhaités :
- Enrichir sa culture générale sur la peau.
- Avoir un regard dermatologique sur le
cinéma.
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 6
Salle 351
Chirurgie micrographique des cancers cutanés partout en France :
oui, nous pouvons le faire !
V. CHAUSSADE, O. COGREL, A. LY, J.F. SEI - Coordonnateur : F. HABIB
Pour le Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie
Le contrôle optimal des marges d’exérèse
permet de limiter le risque de récidive des
carcinomes basocellulaires agressifs ou
de localisation difficile et du
dermatofibrosarcome de Darier Ferrand,
avec corollaire une moindre rançon
cicatricielle.
La technique de Mohs originelle reste le
« mètre étalon » pour certains mais n’est
proposée que par quelques rares centres
universitaires français à l’heure actuelle.
Des alternatives à la technique de Mohs
extemporanée classique existent, rendent
de grands services et sont de plus en
plus pratiquées en France, tant en milieu
libéral qu’hospitalier.
Il est maintenant possible de proposer
ces techniques de CMM à nos patient
couramment sans surcout, ni perte de
69
temps majeure.
Nous avons publié en octobre 2013 un
article de FMC sur le sujet (A. Ly, et
al. – Ann Dermatol Venereol 2013).
Ces techniques font des dermatologues
des acteurs incontournables de la prise
en charge des tumeurs cutanées et
méritent d’être démystifiées et diffusées
largement.
techniques de Tubingen (« gâteau »,
muffin).
- Indications pratiques pour collaborer
facilement avec les pathologistes en ville
ou en milieu hospitalier. Remise d’une
fiche de liaison type.
Un temps de discussion sera respecté
pour permettre un véritable échange avec
la salle.
Objectifs :
Seront abordés les thèmes suivants :
- Etat des lieux des pratiques de CMM
10 ans après les recommandations
anaes 2004 sur ce sujet. Qui fait quoi :
pour quelles tumeurs ? où adresser ?
où se former ?
- Descriptions pas à pas, avec vidéos, des
alternatives à la technique de Mohs
classique : Slow mohs, spaghetti,
Acquis souhaités :
Connaître les techniques de CMM en
paraffine et leurs indications.
Savoir les mettre en œuvre ou élaborer
un plan de formation personnel par
compagnonnage en fonction de son
expérience et de sa pratique individuelle.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 7
Salle 341
Après la dermoscopie et la microscopie confocale in vivo, quelles applications
cliniques peut-on attendre des nouvelles techniques d’imagerie cutanée ?
B. LABEILLE, E. CINOTTI, E. TANCREDE BOHIN, M. BOON, L. MACHET, J.L. PERROT
Pour le Groupe Imagerie Cutanée Non Invasive (ICNI) de la Société Française de Dermatologie
La dermoscopie a changé la pratique du
dermatologue et la microscopie confocale
est en train de modifier son regard en le
rapprochant de l’histopathologie.
Ces techniques continuent à évoluer en
même temps qu’apparaissent différentes
méthodes d’imageries permettant
d’autres types d’explorations
morphologiques, mais aussi une
exploration métabolique de la peau.
La rareté actuelle de certains
équipements n’exclue pas une application
dermatologique pratique quotidienne.
Objectifs :
Au cours de ce forum, des experts
présenteront ces techniques, et leur
application pratique à travers des cas
cliniques :
-
Microscopie confocale ex vivo.
HD-OCT.
Microscopie biphotonique.
Spectrométrie Raman.
Echographie cutanée et dermoscopie :
techniques anciennes mais qui restent
d’avenir.
- Les outils d’analyse d’images obtenues
par ces techniques (colorisation,
reconstitution 3D microscopique et
macroscopique, comparaison
d’image …)
Une illustration abondante par des cas
cliniques sera apportée permettant aux
participants d’évaluer, par eux-mêmes,
l’intérêt de ces technologies pour leur
pratique dermatologique quotidienne.
Acquis souhaités :
A l’issue de ce forum, ils auront acquis
des notions simples, pratiques et
néanmoins précises leur permettant de
démystifier ces nouvelles techniques
d’imagerie qui vont modifier le métier de
dermatologue tant hospitalier que libéral.
Mais aussi de découvrir le potentiel de
techniques considérées à tort comme
étant déjà totalement matures : la
dermoscopie notamment.
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 8
Salle 343
Ces consultations qu’on appréhende
J.M. CHAVIGNY, D. GOETGHEBEUR-DUPRE, D. BAUER, S. BARBAROT - Coordonnateur : J.F. STALDER
Pour le Groupe d’Education Thérapeutique (GET)
Certains patients nous mettent en
difficulté soit parce que le traitement de
leur pathologie est difficile voire
impossible, soit parce que la relation avec
le malade est malaisée, voire improbable
(adhésion au traitement fluctuante,
demandes ambiguës, personnalités
difficiles... ).
70
Objectifs :
Comment reconnaître ces situations ?
Comment les explorer et comment les
aborder ?
En pratique comment les gérer ?
Avec quels outils ?
A travers des cas cliniques illustrés et des
jeux de rôle, des solutions sont explorées
avec la participation de l’audience.
Acquis souhaités :
- Apprendre à reconnaître et explorer les
situations difficiles.
- Etre en mesure de favoriser la
motivation d’un patient à un changement
dans sa vie, ses habitudes ou son
traitement.
- Savoir proposer des techniques
adaptées.
- Améliorer la qualité de la relation avec
les patients.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 9
Palais des Congrès
Salle 253
Tribune : Et si on pensait autrement
J.J. GROB, P. WOLKENSTEIN
Nous avons parfois des idées, des
conceptions qui sortent des sentiers
battus, et n’ont donc pas de tribune :
- certaines souvent porteuses de progrès
ou en avance sur le temps, en l’absence
de démonstration disponible, n‘ont
aucune chance de diffuser,
- certaines permettent de relativiser des
conceptions dominantes ou remettent
en cause des pratiques diagnostiques,
thérapeutiques communément admises,
des dispositions réglementaires ou
administratives affectant la pratique.
Ce forum ouvre la porte à l’expression et
à la discussion de ces idées et
conceptions.
Le forum est ouvert à des orateurs
choisis, et à chacun sous condition
d’acceptation d’un abstract.
Objectifs :
Le but immédiat de cette séance est
d’ouvrir une tribune polémique à ces idées
stimulantes et peut-être permettre à
certaines de déboucher sur des
programmes de travail, des projets
d’étude, ou à des interventions auprès
d’autorités publiques.
Acquis souhaités :
Avoir développé son sens critique vis-à-vis
des concepts attitudes et comportement
standardisés. Améliorer sa pratique.
Tribune ouverte à tous les dermatologues
sur proposition d’abstract.
Merci de soumettre votre argumentaire
en 20 lignes maximum par e-mail
uniquement à :
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 10
Prof J.J. Grob :
[email protected]
Prof P. Wolkenstein :
[email protected]
Avertissement : par nature même, les
concepts qui sont développés dans ce
forum ne sont pas démontrés, les
présentations sont conçues pour induire
la discussion, parfois au prix de propos
exagérés ou provocants. Il est cependant
nécessaire d’avoir des arguments, quelle
qu’en soit la nature, pour défendre son
point de vue. Ces débats sont ouverts
pour nous faire réfléchir sur notre
pratique mais pas pour donner une
recette à appliquer dans telle ou telle
situation.
Salle 341
Cas cliniques du REV (Réflexions en Vulvologie) : les ulcérations vulvaires
F. PLANTIER, G. MONSEL, F. PELLETIER, C. FITE, C. DE BELILOVSKY
Coordinatrice : M. MOYAL BARRACO
Les ulcérations ne sont pas le motif le
plus fréquent de consultation en
pathologie vulvaire. Elles méritent
néanmoins d’être connues des
dermatologues car un bilan étiologique
rigoureux est le gage de l’institution rapide
d’un traitement spécifique. Il importe en
effet d’agir vite, non seulement pour
soulager la douleur et l’inquiétude, mais
aussi pour traiter aussi tôt que possible
une lésion infectieuse, inflammatoire,
néoplasique ou témoignant d’une maladie
systémique.
71
Objectifs :
Les intervenants, tous membres du REV,
présenteront des cas cliniques illustrant le
large spectre étiologique des ulcérations
vulvaires. Pour chaque cas, un message
pratique diagnostique ou thérapeutique
sera délivré.
Acquis souhaités :
Au terme de ce forum, le dermatologue
sera en mesure d’établir la cause des
ulcérations vulvaires en suivant une
démarche systématique basée sur l’arbre
décisionnel qui lui sera proposé à la fin de
la séance.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15H45
FORUM 11
Palais des Congrès
Salle 253
L’installation en Dermatologie Libérale en 2014
M. BEYLOT-BARRY, C. GEOFFRAY, S. LY, J.F. SEI, M. D’INCAN
Coordonnateur : P. SENET
- Choix du local professionnel et du lieu
d’installation : comment les choisir ?
quelles sont les normes minimales à
respecter ?
- Contraintes liées au matériel : comment
choisir son matériel en fonction des
besoins ? (logiciels, matériel d’urgence,
matériel stérile, etc…).
- Démarches inévitables : URSSAF, CPAM,
CARMF.
- Les actes CCAM : comment optimiser le
codage ?
- Coordination ville-hôpital : comment
s’organiser ?
- La formation continue, le DPC : où en
est-on ?
Objectifs :
Ce forum a pour objectif de donner le
maximum de renseignements pratiques
au jeune dermatologue désirant s’installer
en libéral. Ce forum sera largement
ouvert à la discussion adaptée aux
questions soulevées.
Acquis souhaités :
A l’issue de cette séance, les
dermatologues désirant travailler en
libéral doivent avoir une vision précise de
la check-list nécessaire à l’installation.
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 12
Salle 341
F. BERARD, M.S. DOUTRE, G. GABISON, A. SORIA, D. STAUMONT, M. VIGAN
Sous l’égide du Groupe Urticaire de la Société Française de Dermatologie (GUS)
L’urticaire chronique a une prévalence
voisine de 1% dans la population
générale. La majorité des malades est
significativement améliorée par les anti
histaminiques et aucune exploration
particulière n’est recommandée dans ce
cas (conférences de consensus nationale
et internationales).
Pour les formes sévères, après un
éventuel bilan général – le plus souvent
non contributif - le clinicien suivra le plus
souvent une escalade thérapeutique.
Ce clinicien devra aussi être formé en
éducation thérapeutique qui permet à elle
seule une amélioration significative de la
qualité de vie des patients (et donc des
échelles de sévérité internationalement
validées). Après une présentation
générale de la maladie, de sa
72
physiopathologie et des cibles
thérapeutique, l’objectif principal de ce
forum sera de favoriser les échanges
entre les experts du GUS et l’assemblée à
partir de cas cliniques et de questions /
réponses.
Objectifs :
Diagnostiquer et traiter une urticaire
chronique.
Comprendre la maladie.
Faire de l’éducation thérapeutique dans
l’urticaire chronique (outils).
Acquis souhaités :
Aider le dermatologue à définir une
stratégie thérapeutique et de prise en
charge des patients souffrant d’urticaire
chronique. Optimisation des soins.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 13
Palais des Congrès
Salle 341
Forum de l’Association des Dermatologistes Francophones
Coordonnateur : J. VULLIET
Présentation de cas cliniques provenant
de pays francophones de divers
continents. La sélection des observations
sera faite en raison de leur originalité, de
l’importance des problèmes diagnostiques
ou thérapeutiques qu’elles soulèvent ou en
raison d’un intérêt de santé publique. Ils
sont suivis de discussions permettant des
échanges fructueux et enrichissants entre
dermatologues ayant des expériences
professionnelles variées.
L’Assemblée Générale se déroule durant
le Forum.
Voir détail programme page 127.
FORUM 14
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 14
Salle 343
Histoire de la dermatologie : « Histoire de tumeurs »
B. CRIBIER, M. JANIER, J. CHEVALLIER, J. MARTEL, A. PETIT
Pour la Société Française d’Histoire de la Dermatologie
- Histoire du cancer et de la
cancérisation, par Bernard Cribier
- Histoire du sarcome de Kaposi, par
Michel Janier
- Histoire du mélanome, par Jacques
Chevallier
- Histoire de la tumeur de Merkel, par
Jacques Martel
- Histoire des chéloïdes, par Antoine Petit
Contrairement à l’histoire des maladies
inflammatoires ou infectieuses, celle des
tumeurs a rarement été abordée. Or
l’histoire du mélanome ou celle du
sarcome de Kaposi illustrent bien
l’évolution de la pensée scientifique.
Explorer le cheminement des
connaissances, quand à la
compréhension du phénomène de
cancérisation et du cancer en général,
73
nous semble également de première
importance.
Depuis l’Antiquité, le cancer est connu et
souvent bien décrit par les médecins ; et
c’est aussi le cas des cancers cutanés.
Mais, la brièveté de l’espérance de vie, les
épidémies et, peut-être, la relative rareté
des cancers autrefois, expliquent le peu
d’intérêts des médecins pour ce sujet.
L’absence de diagnostic précis avant la
microscopie et l’absence de traitement
efficace font aussi que la cancérologie a
été le parent pauvre de la dermatologie.
Cela a changé irrémédiablement au tout
début du XXe siècle avec Darier et
l’anatomie pathologique cutanée et la
découverte des rayons X (Rœntgen,
1895) et de la radioactivité (Marie Curie,
1898).
Palais des Congrès
Porte Maillot
▼ 09h00 – 16h30
FORUM 15
Salle 242 AB
Journée des Infirmières et des Infirmiers
S
OUVERT AUX MEDECIN
(1 journée)
Coordination : L. VALEYRIE-ALLANORE
Prise en charge du syndrome de Stevens-Johnson-Lyell et autres dermatoses bulleuses
La présentation sera organisée autour de différents sujets :
Les décollements bulleux étendus sont de causes diverses et justifient une prise en charge spécifique. Nous proposons de réaliser
une mise au point sur les dermatoses bulleuses toxiques, les dermatoses bulleuses en Pédiatrie et les dermatoses bulleuses du sujet
âgé. Dans cette approche multidisciplinaire, l’infirmier(e) occupe une place centrale tant dans la réalisation des soins que l’organisation
du suivi. Les modalités de prise en charge spécifiques, les soins cutanéo-muqueux seront spécifiquement détaillés. Ce forum s’ouvre
également largement aux dermatologues dans une approche didactique et interactive.
PrOGrAMME
09h00 - 09h10 Introduction
(L. Valeyrie-Allanore, S. Duval, Service de Dermatologie, CHU Mondor, AP-HP)
09h10 - 09h40 Qu’est-ce que le syndrome de Stevens Johnson–Lyell et place de l’infirmière en phase aigüe
(L. Valeyrie-Allanore et C. Nadaud, J. Piton, Service de Dermatologie CHU Mondor, AP-HP)
09h40 - 10h10 Prise en charge du syndrome de Stevens Johnson-Lyell en réanimation et rôle de l’infirmière
(N. de Prost, Rachida Ouedraogo, Service de Réanimation médicale, CHU Mondor AP-HP)
10h10 - 10h30 rôle de l’infirmière référente et modalités du suivi des patients.
A. Colin, Service de Dermatologie CHU Mondor, AP-HP)
10h30 - 11h00 PAUSE
11h00 - 11h20 Soins ophtalmologiques et séquelles
(J. Gueudry, Service d’Ophtalmologie, CHU C. Nicolle, Rouen)
11h20 - 11h40
Impact psychologique du syndrome de Stevens-Johnson-Lyell
(K. Chazelas, psychologue, Service de Dermatologie, CHU Mondor, AP-HP)
11h40 - 12h55
Prise en charge des séquelles gynécologiques
(F. Pouget, A. Colin, Service de Dermatologie, CHU Mondor, AP-HP)
12h55- 12h05
Séquelles odontologiques et pulmonaires
(L. Valeyrie-Allanore, Service de Dermatologie, CHU Mondor AP-HP)
12h05 - 12h10
Séquelles cutanées et place du maquillage thérapeutique
(G. Meunier, Service de Dermatologie, CHU Mondor, AP-HP)
12h10 - 12h30
DISCUSSION ET CONCLUSION
12h30 - 14h00
PAUSE DéJEUNER
14h00 - 15h00
Décollements cutanés sévères chez l’enfant : une prise en charge difficile. Expérience illustrée
par les soins cutanés des Epidermolyses bulleuses héréditaires
(C. Bodemer, I. Corset, Service de Dermatologie, CHU Necker, AP-HP)
15h00 - 15h15
DISCUSSION
15h15 - 16h15
Décollements cutanés des maladies bulleuses auto-immunes
(S. Duvert-Lehembre, C. Dionisius, Service de Dermatologie, CHU C. Nicolle, Rouen).
16h15 - 16h30
DISCUSSION ET CONCLUSION
74
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 16
Palais des Congrès
Salle 253
S. BERVILLE-LEVY, M. MOYAL-BARRACO, S. PIAZZA, D. BADER
Chirurgie de réduction des petites lèvres,
épilation pubienne, teinture ou
blanchiment, le sexe féminin est
aujourd’hui l’objet de nombreuses
attentions concentrées sur son
apparence, et pour lesquelles les
professionnels de santé sont de plus en
plus sollicités.
Objectifs :
L’objectif du forum est de réunir des
intervenants provenant d’horizons
différents afin d’aborder les demandes
d’intervention esthétique sur le sexe
féminin non seulement sur le plan médical
(gynécologique et dermatologique) mais
aussi psychanalytique, anthropologique et
historique.
Acquis souhaités :
Après ce forum, le dermatologue sera
capable d’entendre et de conseiller les
patientes sur leur demande esthétique
vulvaire et de placer cette demande dans
une perspective psycho-sociale et
historique.
▼ 09h00 – 10h30
FORUM 17
Salle 341
H. CARTIER, S. DAHAN, J.M. MAZER, T. PASSERON, B. ROSSI - Coordonnateur : M. NAOURI
La pratique clinique, la découverte,
parfois fortuite, de chromophores
inattendus, ou la nécessité de traiter
certaines maladies rares ont permis au
dermatologue d’étendre le champ
d’application des lasers au-delà des
indications pour lesquelles ils avaient
initialement été cantonnés dans leur
développement industriel.
75
Objectifs :
Faire partager la connaissance
d’utilisations possibles des lasers, en
dehors de leurs indications les plus
fréquentes.
L’argumentaire s’appuiera sur une revue
ciblée et critique de la littérature et fera
appel à l’expérience des auteurs.
Seront traités les usages inhabituels des
lasers suivants :
- Laser KTP
- IPL
- Laser Fractionné non ablatifs
- Laser Alexandrite
- Q-Switched
- Cas cliniques 2014
Acquis souhaités :
Au décours de la session, les participants
seront en mesure de mieux connaître les
potentialités des lasers étudiés.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FORUM 18
Salle 341
Que feriez-vous pour améliorer l’aspect esthétique de ces patients ?
Discussion de cas cliniques (visage et zones extra-faciales)
P. BOUHANNA, M. DAVID, A. EHLINGER, J.M. MAZER, T. MICHAUD - Coordonnateur : C. BEYLOT
Pour le Groupe de Dermatologie Esthétique et Correctrice (gDEC)
Chaque patient pose un problème de
correction esthétique différent auquel on
ne peut se contenter d’apporter une
solution standardisée. L’analyse clinique
au repos et en mouvement est
indispensable pour proposer un
traitement personnalisé et bien adapté. Il
faut aussi respecter les désirs des
patients qui ne veulent pas de
modifications trop évidentes de leur
aspect et souhaitent un résultat naturel,
« être le même en mieux », paraître
rajeuni et avoir bonne mine. Il faut tenir
compte aussi des possibilités financières
du patient, surtout dans la période de
crise actuelle et sans vouloir tout faire,
repérer et corriger le défaut dominant de
façon à obtenir tout de même un résultat
appréciable.
Nous illustrerons tout cela à partir de cas
cliniques qui seront discutés par les
orateurs et les participants du forum.
Objectifs :
Montrer par l’analyse clinique d’une
dizaine de cas, la démarche thérapeutique
qui repose sur l’identification des défauts
dominants. Bien connaître, non seulement
les altérations cutanées, mais aussi
l’anatomie et les fonctions des tissus
sous-jacents et leurs modifications au
cours des processus de vieillissement.
Savoir proposer une réparation esthétique
dans les séquelles cicatricielles résultant
de diverses pathologies.
▼ 16h15 – 17h45
FORUM 19
Acquis souhaités :
Savoir analyser une demande esthétique.
Connaître les diverses techniques, les
résultats escomptés et les inconvénients
possibles.
Salle 343
Télédermatologie : quel modèle en pratique ?
T.A. DUONG, F. GUIBAL, A. CHABOUIS
Depuis le décret n° 2010-1229 du
19 Octobre 2010, fixant le cadre législatif
de la télémédecine, l’application
dermatologique de la télémédecine est
l’objet d’une attention particulière du
décideur public : axe prioritaire de la
santé des détenus, engagement 7 du
pacte santé territoire 2012, tarifications
expérimentales dans le projet de loi de
financement de la sécurité sociale 2014.
Cependant, malgré une forte motivation
des acteurs « terrains », cliniciens et
industriels, peu de modèles fonctionnels
et pérennes existent à ce jour.
76
Objectifs :
L’objectif de ce forum est d’aborder les
difficultés et les freins de la mise en place
d’un projet médical, organisationnel, et
technologique de télédermatologie.
Nous analyserons les facteurs de succès
i.e analyse des besoins, scénarios
d’usage. Nous aborderons les points
clés/critiques d’une implantation i.e :
acteurs, formation, législation, technique,
organisation et rémunération et les enjeux
liés au déploiement de la
télédermatologie : réseaux libéraux,
réseaux institutionnels.
Nous illustrerons ce forum en nous
appuyant sur des expériences de
télédermatologie existantes et sur
l’exemple d’un réseau de télémédecine
OPHDIAT®. Nous montrerons le
processus qui a conduit ce réseau de
dépistage de la rétinopathie diabétique
débuté en 2002, à une organisation
régionale pérenne fonctionnelle, dont le
succès est tel qu’il a motivé la création
d’un acte de CCAM spécifique.
Acquis souhaités :
Au cours de cette séance le
dermatologue devrait trouver une réponse
aux questions soulevées par l’usage de la
télémédecine et son application en
dermatologie. Il devrait mieux
appréhender les contraintes et pré-requis
à la mise en place et au fonctionnement
d’un réseau, ou d’une organisation de
télédermatologie.
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
Palais des Congrès
Salle 352 AB
EF 1 :
ECHANGES FRANCOPHONES
ECHANGES FRANCOPHONES EN DERMATOPATHOLOGIE
« Quand la microscopie éclaire la clinique »
B. CRIBIER, J. ANDRE, I. MASOUYE, P. DONATI, P. RONGIOLETTI, M. MOKNI, U. SASS, M. BATTISTELLA,
S. FREITAG, E. FROUIN
Cette séance est destinée à tous ceux qui
aiment la dermatologie clinique ! Elle
présentera des cas illustratifs, étonnants,
remarquables ou instructifs selon le
principe suivant : présentation en cinq
minutes d’un cas dont la clinique est
exceptionnelle, intrigante, peu spécifique
ou impossible à débrouiller. La
microscopie vient apporter une solution
rare, inattendue ou totalement à l’opposé
des hypothèses cliniques.
77
Objectifs :
Le but de la session est un entraînement
à la démarche anatomoclinique qui fait la
richesse de la dermatologie. Aucune
notion d’histopathologie cutanée n’est
nécessaire, mais cette session est
destiné à marquer l’importance de la
microscopie dans la pratique de la
dermatologie.
Acquis souhaités :
auront ramené avec eux quelques
messages forts sur des maladies simples
ou difficiles, s’entraînant ainsi au
diagnostic différentiel.
Samedi 13 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
QUOI DE NEUF ?
▼ Samedi 13 décembre
Grand Amphithéâtre
LES « QUOI DE NEUF »
Grand amphithéâtre du Palais des Congrès de Paris (entresol niveau 0.5)
Quoi de neuf en DErMATOLOGIE CLINIQUE ?
09h00 - 09h25
A. BARBAUD (Hôpitaux Brabois - Vandoeuvre-les-Nancy)
Quoi de neuf en DErMATOLOGIE INSTrUMENTALE ?
09h25 - 09h40
J.M. AMICI (Cenon)
Quoi de neuf en MEDECINE INTErNE ?
09h40 - 10h00
E. LAFFITTE (Hôpitaux Universitaires - Genève)
Quoi de neuf en DErMATOLOGIE PEDIATrIQUE ?
10h55 - 11h10
P. PLANTIN (CH de Cornouaille - Quimper)
Quoi de neuf en CANCErOLOGIE ?
11h10 - 11h30
T. JOUARY (CH - Pau)
Quoi de neuf en THErAPEUTIQUE DErMATOLOGIQUE ?
L. MEUNIER (CHRU Carémeau - Nimes)
78
11h30 - 12h00
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
rEMISE DES PrIx
▼ Mercredi 10 décembre
Salle Maillot
• Prix CEDEF – JDP
Prix des deux meilleurs cas cliniques des juniors
17h45
• Prix Malpighi du CEDEF (La Roche Posay)
17h45
▼ Jeudi 11 décembre
Amphithéâtre bleu
• Prix Robert Degos (Galderma)
11h00
▼ Vendredi 12 décembre
Amphithéâtre bleu
• Prix Fondation Bioderma
11h00
• Bourses de recherche Roche sur le mélanome et autres tumeurs cutanées (hors lymphome)
(Roche en partenariat avec le Groupe de Cancérologie Cutanée de la Société Française de Dermatologie)
• Prix des 3 meilleures communications orales des Journées Dermatologiques de Paris
(Comité de sélection des JDP)
▼ Samedi 13 décembre
16h00
Grand Amphithéâtre
• Prix de la Société Française de Dermatologie
• Bourses de la Société Française de Dermatologie et des Journées Dermatologiques de Paris
• Prix des Annales de Dermatologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie)
• Prix du meilleur poster des Journées Dermatologiques de Paris (Comité de sélection des JDP)
• Prix Charles Grupper (Laboratoires Léo Pharma)
• Prix international Jean Civatte de Dermatopathologie (Laboratoires Pierre Fabre Dermo-cosmétique)
• Prix de recherche en dermatologie des Laboratoires Expanscience
79
10h05 - 10h55
Porte Maillot
Palais des Congrès
SYMPOSIUMS SATELLITES
▼ MErCrEDI 10 DéCEMbrE
12h45 - 13h45
GlaxoSmithkline
12h45 - 13h45
●
Salle 242 Ab
Thérapie ciblée dans le mélanome métastatique BRAF muté
Orateurs : Pr Jean-Jacques Grob, Pr Céleste Lebbe, Dr Caroline Robert, Pr Philippe Saiag
LAbOrATOIrE DErMATOLOGIQUE LA rOCHE POSAY
12h45 - 13h45
●
Salle 251
●
Salle 243
Prise en charge dermo-cosmétique des patients sous traitements anti-cancéreux
Présidente : Dr Florence Corgibet
- Principales toxicités cutanées liées aux thérapies ciblées et prise en charge
Dr Christina Mateus, Service de dermatologie, Institut de Cancérologie Gustave Roussy
- Développement des relations dermatologues-oncologues : les besoins et attentes des oncologues et patients
Pr Thierry André, Chef de service Oncologie Médicale, St-Antoine, Paris
- Quelle place pour la dermatologie libérale ?
Dr Jean-Paul Claudel, Dermatologue libéral, Tours
LEO Pharma France
12h45 - 13h45
Kératoses Actiniques : « Optimisation des Pratiques Actuelles et Perspectives »
Modérateurs : Pr Laurent Mortier/ Dr Jean-Michel Amici
1 - Optimiser, personnaliser et maîtriser le traitement des KA : les experts vous répondent
Dr Jean-Michel Amici (Bordeaux) - Pr Laurent Mortier (Lille)
2 - L'expérience Américaine : enseignements et perspectives
Dr Firas George Hougeir (Atlanta)
3 - Vos questions nous intéressent
MEDA PHArMA
12h45 - 13h45
●
Du nouveau dans la prise en charge de l’acné
Modérateur : Brigitte Dréno
1. Quoi de neuf sur les Acteurs de l’acné ?
Brigitte Dréno
2. Echec des traitements et non observance : évaluation et solutions
Claire Beylot
3. Les traitements combinés : intérêts et actualité
Philippe Beaulieu
LAbOrATOIrES DErMATOLOGIQUES D’UrIAGE
L’immunologie au cœur de la rosacée - Rosacea – and not always
Pr Gabriella Fabbrocini (Naples)
- Nouvelles hypothèses physiopathologiques
Dr Michel Rybojad (Paris)
- TLR, cathélicidines et kallicréines : peut-on les moduler ?
Dr Marius-Anton Ionescu (Paris)
80
12h45 - 13h45
●
Salle 351
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
PFIZEr
12h45 - 13h45
12h45 - 13h45
●
Salle 342 Ab
10 ans de biothérapies dans le psoriasis : le temps qui fait la différence
Présidents : Pr Marie Beylot-Barry (Bordeaux) et Pr Denis Jullien (Lyon)
- Des preuves cliniques à l’épreuve du temps
Pr Denis Jullien (Lyon) & Pr Frédéric Lioté (Paris)
- Tolérance des biothérapies : 10 ans, 10 messages clés pour la pratique
Pr Marie-Aleth Richard (Marseille) & Pr Jean Sibilia (Strasbourg)
- Un nouveau regard : de l’efficacité clinique à l’efficience économique
Pr Hervé Bachelez (Paris) & Pr Pierre Lévy (Paris)
LAbOrATOIrES ExPANSCIENCE - MUSTELA DErMO-PEDIATrIE
12h45 - 13h45
●
Salle 253
Dermatoses inflammatoires de l'enfant : de la clinique à la recherche
Président de séance : Pr Pierre Wolkenstein, Dermatologue, (Hôpital Henri-Mondor, Créteil)
1) Dermatoses inflammatoires courantes : que savons-nous vraiment ?
Pr Pierre Vabres, chef de service Dermatologie (CHU de Dijon)
2) Ces signes cliniques qui doivent attirer notre attention : quand évoquer des maladies plus rares ?
Pr Christine Bodemer, Chef de Service Dermatologie (Hôpital Necker, Paris)
3) Inflammation et tolérance de la peau de l'enfant : les apports du programme de recherche EV.E.I.L.S.
Dr Clarence de Belilovsky, Dermatologue (Institut Alfred Fournier, Paris)
JANSSEN-CILAG
18h00 - 19h00
18h00 - 19h00
●
Salle 251
Les biothérapies dans le traitement du psoriasis* à l’épreuve des données de vraie vie
* Psoriasis en plaque modéré à sévère
Modérateurs : Pr Laurent Misery et le Pr Jean-Luc Schmutz
- Registres PSOLAR et DERMBIO : données d’efficacité et de tolérance
Pr Jean-Luc Schmutz et Dr Edouard Bégon
- Mieux comprendre l’intérêt et les spécificités des registres : exemple d’Hepather (hépatites B et C)
Dr Hélène Fontaine
- Présentation du registre PSOBIOTEQ (Justificatif de l’étude, mise en place et organisation scientifique, administrative et
juridique, état d’avancement)
Pr Olivier Chosidow
- Session interactive avec la salle
▼ JEUDI 11 DéCEMbrE
AVENE
12h30 - 13h30
12h30 - 13h30
●
Salle 241
Cleanance Expert : une innovation dans la prise en charge de l’acné
Sous la présidence du Pr Jean-Hilaire Saurat, Centre Suisse de Toxicologie Humaine Appliquée (Université de Genève, Suisse)
Les traitements topiques dans l’acné : pourquoi faire ?
Pr Jean-Hilaire Saurat
Une approche innovante dans l’accompagnement cosmétique de l’acné
Dr Daniel Redoules, Centre de Recherche sur la Peau, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique (Toulouse)
Impact psychologique de l'acné sur les adolescents du XXIme siècle : décoder pour mieux soigner
Dr Olivier Revol Chef du service de neuropsychiatrie de l’enfant et l’adolescent (CHU Lyon)
81
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
GALDErMA
12h30 - 13h30
12h30 - 13h30
●
Nouveautés dans la rosacée
Récentes actualités dans la rosacée et nouvelles options thérapeutiques
Pr Bernard Cribier (Chef du service de dermatologie des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg)
Impact de l’érythrose chez les patients atteints de rosacée
Pr Laurent Misery (Chef du service de dermatologie du CHU de Brest)
LAbOrATOIrE DErMATOLOGIQUE LA rOCHE POSAY
12h30 - 13h30
●
Salle Maillot
Nouveau trio dans la prise en charge de la dermatite atopique : Barrière cutanée – Immunité Innée – Microbiome cutané
Chairman : Pr. Christine BODEMER, chef de service Dermatologie, Hopital Necker – Enfants Malades, Paris
- Le microbiome cutané est co-responsable dans la dermatite atopique
Pr Thomas Bieber, Directeur du Département de Dermatologie et Allergologie, Université de Bonn, Allemagne
- Un nouvel émollient : naissance et preuves cliniques
Richard Martin, Responsable du pôle nouvelles technologies au sein du département biotechnologies de la recherche avancée
de L’Oréal
- Discussion interactive et questions
Pr Christine Bodemer, Pr Thomas Bieber, Richard Martin
NOVArTIS PHArMA SAS
12h30 - 13h30
●
Salle 251
12h30 - 13h30
●
Salle 253
Nouvelle voie dans le psoriasis : redéfinir l’efficacité
Modérateurs : Pr Carle PAUL (Toulouse) & Pr Marie-Aleth RICHARD (Marseille-Timone)
- Interleukine - 17, biomarqueur et acteur majeur du psoriasis
Pr Selim ARACTINGI (Paris, Cochin)
- Evaluation de la qualité de vie
Pr Frédéric CAMBAZARD (St-Etienne)
- Innovation thérapeutique
Pr Carle PAUL (Toulouse) & Pr Jean-Philippe LACOUR (Nice)
MSD France
Immunothérapies en oncologie : historiques des checkpoint immunologiques et voies de recherche
(PD-1, PDL-1, GIT-R, LAG3, CTLA4…)
J.Y Blay
Voie des anti PD-1/PDL-1 dans le mélanome : efficacité et tolérance
C. Robert
Critères radiologiques d’évaluation des immunothérapies
C. Mathéus
CCL, questions
Laboratoire bIODErMA
SECURE
Réflexion pluridisciplinaire autour du patient
Table ronde
82
18h00 - 19h00
18h00 - 19h00
●
Salle 243
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
PIErrE FAbrE DErMATOLOGIE
12h30 - 13h30
18h00 - 19h00
●
Salle 251
Le propranolol dans les hémangiomes infantiles - actualités et perspectives
Efficacité clinique : de la découverte du propranolol aux données cliniques d'Hemangiol ®
Dr Christine Labrèze
Intérêt de l'imagerie centralisée dans l'évaluation d'un traitement en dermatologie. Expérience d'Hemangiol ®
Pr Pierre Vabres
Des données de sécurité du propranolol au RCP d'Hemangiol ®
Dr Alain Delarue
Rôle du dermatologue dans la stratégie thérapeutique des hémangiomes infantiles : comment détecter ? Quand traiter?
Dr Olivia Boccara
▼ VENDrEDI 12 DéCEMbrE
AMGEN
12h30 - 13h30
12h30 - 13h30
●
Salle 243
12h30 - 13h30
●
Salle 253
12h30 - 13h30
●
Salle 341
AMGEN et biothérapies en dermatologie : un double engagement
1. Quelles cibles pour les biothérapies immunologiques de demain en dermatologie ?
Pr C. Borg
2. Inhibition de la voie de l'IL -17 dans le traitement du psoriasis : nouvelle approche
Pr C. Paul
3. Avancées en Immunothérapie Oncolytique : le mélanome
Pr C. Lebbé
4. Discussion avec le panel d'experts
Modérateurs : Pr C. Borg - Pr C. Paul
LAbOrATOIrES ExPANSCIENCE
Venez approfondir vos connaissances sur la CCAM à travers des cas pratiques
Docteur Claire Geoffray et Docteur Marc Perrussel
GlaxoSmithkline
« Eczéma chronique des mains, passé, présent et avenir »
Modérateurs : Pr Olivier Chosidow, Créteil ; Pr Marie-Aleth Richard, Marseille
1) Prise en charge de l’Eczéma chronique des mains :
- Nouvelles données
Pr Pascal Joly (Rouen)
- Centre expert eczéma chronique des mains du CHU de Nantes, partage d'expérience
Dr Claire Bernier (Nantes)
- Recommandations actuelles
Pr Frédéric Cambazard (St-Etienne)
2) Mise au point : Effets indésirables des rétinoïdes, comment les gérer ?
Pr Philippe Berbis (Marseille)
3) Cas cliniques difficiles
Pr Marie-Sylvie Doutre (Bordeaux)
83
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ VENDrEDI 12 DéCEMbrE
NOVArTIS
12h30 - 13h30
12h30 - 13h30
●
Salle Maillot
Le dermatologue au cœur de la prise en charge de l’urticaire chronique
Modérateur : Dr Z. Reguiai (Reims)
Nouvelles données épidémiologiques dans l'urticaire chronique en France
Dr E. Amsler (Paris)
Qu’est-ce qu’une urticaire chronique résistante aux anti-H1 ?
Pr D. Staumont-Salle (Lille)
Comment traiter une urticaire chronique résistante aux anti-H1 ?
Pr F. Bérard (Lyon)
Sous l’égide des Images en Dermatologie
avec le soutien institutionnel de rOCHE
12h30 - 13h30
●
Salle 351
12h30 - 13h30
●
Salle 241
Les coups de coeur 2014 en onco-dermatologie
Les avancées scientifiques majeures de l'année
Présidents / Débatteurs
Pr Brigitte Dréno (Service de dermatologie, CHU de Nantes)
Pr Jean-Jacques Grob (Service de dermatologie et cancérologie cutanée, CHU de Marseille)
- CARCINOMES CUTANéS
Pr Nicole Basset-Seguin (Service de dermatologie, hôpital Saint-Louis, APHP Paris)
- MÉLANOMES
Pr Laurent Mortier (Service de dermatologie, CHRU de Lille)
- LYMPHOMES CUTANéS
Pr Marie Beylot-Barry (Service de dermatologie, CHU de Bordeaux)
SINCLAIr
‘’Silhouette Soft® et EllanséTM : restaurer les volumes, corriger la ptose, redessiner les lignes sans chirurgie‘’
Modérateur : Docteur Pierre Nicolau (Paris)
1.Silhouette Soft®, fils tenseurs résorbables à cônes bidirectionnels pour un visage redessiné et des volumes repositionnés
immédiatement en 30 minutes au cabinet
Docteur Laurence Benouaiche, Chirurgien plasticien (Paris)
2. EllanséTM, volumateur injectable prêt à l’emploi pour des volumes restaurés immédiatement et des résultats prédictibles
de un à quatre ans
Docteur Martine Baspeyras, Dermatologue (Bordeaux)
3. Silhouette Soft® et EllanséTM, retour d’expérience, 235 000 patients traités dans le monde
Docteur Pierre Nicolau, Chirurgien plasticien (Paris)
MSD
12h30 - 13h30
Psoriasis modéré à sévère en 2014 : Quelle prise en charge pour quel patient ?
Modérateur : Pr Denis Jullien (Lyon)
- Prise en charge des patients atteints de psoriasis les plus difficiles à traiter
Pr Thierry Passeron (Nice) - Prise en charge des patients atteints de rhumatisme psoriasique : Rôle du Dermatologue
Pr Denis Jullien (Lyon)
- Que sait-on de l’impact de la prise en charge du psoriasis par les anti TNF sur les comorbidités associées ?
Dr Manuelle Viguier (Paris)
84
●
Salle 343
Programme
des Communications Orales
Porte Maillot
Palais des Congrès
Melanomes 1
09:00 - 10:30
Amphithéâtre HAVANE
Présidents : L. Mortier, G. Quereux, V. Del Marmol
CO 001
Mélanome cutané avec atteinte ganglionnaire : valeur pronostique de l’expression nucléaire du récepteur de
chemokine CXCR4
E. Maubec*, L. Deschamps, S. Faivre, M. Serova, A. de Gramont, A. Raballand, S. Albert, I. Scheer, E. Marinho, B. Crickx,
E. Raymond, A. Couvelard
CO 002
Valeur pronostique de la mutation BRAFV600 dans le mélanome au stade III AJCC
P. Saiag*, P. Aegerter, C. Lebbé, P. Wolkenstein, N. Dupin, V. Descamps, S. Aractingi, D. Bosset, Z. Helias, S. Mourah, J.-F. Emile
et MelanCohort
CO 003
Détection, identification et quantification des mutations BRAF V600 par une technique ultrasensible de icecold PCR dans les tumeurs et le plasma de patients atteints de mélanome
C. Lebbe*, A. How-Kit, A. Bousard, A. Daunay, N. Mazaleyrat, C. Daviaud, C. Pages, M. Bagot, S. Mourah, J. Tost
CO 004
La quantité d’alléle BRAFV600 muté dans la tumeur prédit la réponse thérapeutique au vémurafénib
C. Lebbe*, A. How-kit, M. Battistella, A. Sadoux, M. P. Podgorniak, I. Sidina, C. Pages, J. Roux, M. Bagot, R. Porcher, J. Tost,
S. Mourah
CO 005
Prédiction de la réponse thérapeutique sur un test d’histocultures dérivées des xénogreffes de mélanomes
humains
J. Delyon*, A. Sadoux, J.-P. Feugeas, C. Pagès, M.-P. Podgorniak, M. Varda, M. Bagot, A. Janin, S. Mourah, C. Lebbé
CO 006
Etude des mutations BRAF non V600E et des co-mutations BRAF/NRAS/CKIT dans le mélanome cutané
P. Vilquin*, O. Dereure, C. Bernard-Decot, V. Szablewski, E. Frouin, C. Goze, N. Boulle, C. Girard, B. Guillot
CO 007
Les cellules dendritiques plasmacytoides favorisent la progression du mélanome en générant une réponse
immune de profil Th2 et immunorégulatrice via OX40L et ICO SL
J. Charles*, C. Aspord, M.T. Leccia, J. Plumas
CO 008
Mutations somatiques du gène EZH2 dans le mélanome : recherche d'une corrélation entre le génotype
tumoral et le phénotype clinique
A. Marchand*, D. Prunier, A. Croué, H. Maillard, Y. Le Corre, J.-F. Hamel, P. Guardiola, L. Martin
CO 009
Détection des mutations de BRAF, dans le plasma de patients atteints de mélanome métastatique
A. C. Knol*, A. Vallée, M. Saint-Jean, G. Quéreux, A. Khammari, M. Denis, B. Dréno
Dermatoses inflammatoires
09:00 - 10:30
Amphithéâtre BLEU
Présidents : P. Senet, D. Bessis, F. Rongioletti
CO 010
Anticorps anti-récepteur de type 1 à l’angiotensine au cours de la réaction chronique du greffon contre l’hôte
J.-D. Bouaziz*, A. Chiron, R. Peffault de La Tour, M. Bagot, G. Socié, D. Bengoufa
CO 011
Cellulite disséquante du scalp : à propos de 51 patients
A. Badaoui*, P. Reygagne, V. Descamps
86
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 012
Psoriasis palmoplantaire : forme clinique fréquente et sévère de psoriasis chez l'enfant
R. Amode*, S. Hadj-Rabia, A. Phan, A.-C. Bursztejn, M. Ferneiny, F. Boralevi, A.-L. Souillet, C. Chiaverini, E. Bourrat, J. Miquel,
P. Vabres, S. Barbarot, D. Bessis, E. Mahe et Groupe de Recherche de la Société Française de Dermatologie Pédiatrique
CO 013
Particularités phénotypiques du psoriasis dans la population gériatrique.
C. Phan*, M.-L. Sigal, F. Maccari, M. Lahfa, H. Barthélémy, Z. Reguïai, E. Estève, N. Bénéton, G. Chaby, M. Ruer-Mullard,
H.-G. Steiner, D. Beaulieu, M. Avenel-Audran, C. Goujon-Henry, E. Begon, A. Beauchet, E. Mahe et GEM RESOPSO
CO 014
Comparaison des maladies hématologiques associées aux syndromes de Sweet "lympho-histiocytaires" et
"neutrophiliques"
L. Ghoufi*, N. Ortonne, S. Oro, E. Begon, O. Chosidow, C. Cordonnier, P. Wolkenstein, A. Toma
CO 015
Devenir des formes cutanées de lupus : étude rétrospective
A. Meyer*, B. Pereira, M. D'Incan
CO 016
Dermatite interstitielle granulomateuse : réelle entité ?
A.-S. Dutkiewicz*, M. Beylot-Barry, B. Vergier
CO 017
Un défaut de peptides anti-microbiens à l’origine d’un cercle vicieux inflammatoire dans l’hidradénite suppurée
C. Hotz*, M. Boniotto, A. Guguin, M. Surenaud, N. Ortonne, R. Bosc, O. Chosidow, P. Wolkenstein, Y. Lévy, S. Hüe
CO 018
Déficit en vitamine D et supplémentation dans la maladie de Verneuil : étude pilote
A. Guillet*, A. Brocard, K. Bach, C. Chevalier, J.-M. Nguyen, N. Graveline, A. G. Leloupp, M.-J. Loirat, A. Khammari, B. Dreno
Carcinomes et autres tumeurs 1
11:00 - 12:30
Présidents : N. Basset Seguin, C. Mateus, M. Denguezli
CO 019
Epidémiologie du carcinome à cellules de Merkel en France
M. Fondain*, O. Dereure, A.-V. Guizard, A. S. Woronoff, M. Colonna, F. Molinie, S. Bara, M. Velten, E. Marrer, P. Grosclaude,
B. Lapôtre-Ledoux, B. Tretarre, B. Guillot
CO 020
Carcinome de Merkel : valeur pronostique et intérêt clinique de la sérologie contre MCPyV
A. Blom*, K. Paulson, A. Moshiri, A. Lisberg, C. Lewis, S. Bhatia, W. Simonson, L. Yelistratova, J. Iyer, D. Galloway, C. Morishima,
M. Wener, P. Nghiem
CO 021
Biopsie du ganglion sentinelle et carcinome de Merkel : une série de 87 patients
E. Maubec*, A. Servy, F. Boitier, P.-E. Sugier, F. Grange, S. Mansard, T. Lesimple, B. Couturaud, S. Albert, X. Sastre, E. Marinho,
A. Carlotti, L. Deschamps, A. Girod, J. Kassouma, A. Blom, N. Dupin, B. Crickx, M.-F. Avril
CO 022
Forte prévalence du polyomavirus des cellules de Merkel (MCPyV) dans les lésions cutanées inflammatoires
ou tumorales pilaires et dans les dermatoses lichénoïdes
E. Frouin*, V. Foulongne, A. Du Thanh, J. Marchant, V. Costes, O. Dereure
CO 023
L'expression tumorale de l'Antigène T du polyomavirus de Merkel est associée à une meilleure survie dans une
cohorte de 94 patients ayant un Carcinome de Merkel
M. Samimi*, C. Gardair, M. Avenel-Audran, A. Croue, E. Esteve, R. Kerdraon, E. Hainault, N. Beneton, F. Aubin, P. Coursaget,
S. Guyetant, A. Touze
CO 024
Expression des récepteurs de la somatostatine (SSTR-2A et SSTR-5) et relation avec les données cliniques
dans une cohorte de 99 patients avec carcinomes à cellules de Merkel
M. Samimi*, C. Gardair, A. Touze, P. Coursaget, R. Kerdraon, E. Esteve, A. Croue, M. Avenel-Audran, E. Hainault, N. Beneton,
F. Aubin, S. Guyetant
87
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 025
Trichoblastomes localement agressifs : étude clinico-pathologique et pronostic à long terme
C. Hua*, B. Cribier, A. Osio, A. Janin, M. Battistella
CO 026
Trois phénotypes de neurofibromatose 1 : analyse en classe latente à partir d’une population d’étude
de 1 351 patients
E. Sbidian*, O. Zehou, S. Ferkal, P. Combemale, J. F. Stalder, S. Barbarot, J. Mazereeuw-Hautier, B. Guillot, C. Viallette, L. ValeyrieAllanore, P. Wolkenstein et Réseau Nf-France
CO 027
Carcinome épidermoïde et hyperkératoses de la muqueuse buccale induits par les inhibiteurs BRAF
E. Vigarios*, J.-C. Fricain, J.-P. Delord, C. Munsch, V. Sibaud
Thérapeutique 1
11:00 - 12:30
Amphithéâtre BLEU
Présidents : F. Caux, T. Passeron, A. Ammar Khodja
CO 028
Efficacité et tolérance de la ciclosporine dans l’urticaire solaire : étude rétrospective multicentrique
C. Hurabielle*, C. Bedane, M. Avenel-Audran, H. Adamski, F. Aubin, M. Jeanmougin, M.-C. Marguery, J.-L. Peyron, C. Poreaux,
J.-L. Schmutz, M. Viguier et Pour la Société Française de Photodermatologie
CO 029
Efficacité et tolérance des immunoglobulines intraveineuses dans l’urticaire solaire et réfractaire : résultats
d’une étude de phase II
M. Viguier*, F. Aubin, R. Porcher, M. Jeanmougin, F. Léonard, C. Bedane, A. Moreau, J.-L. Schmutz, M.-C. Marguery, H. Adamski
et Société Française de Photodermatologie
CO 030
Vitiligo réfractaire non segmentaire traité par un protocole UVB-laser CO 2 fractionné (10 600 nm)- UVB
I. Maatouk*, J. Hélou, R. Tomb
CO 031
Traitement proactif du vitiligo non segmentaire par tacrolimus pommade à 0,1 % : étude en double aveugle
contre placebo
M. Cavalié*, K. Ezzedine, E. Fontas, H. Montaudié, E. Castela, P. Bahadoran, J.-P. Lacour, T. Passeron
CO 032
Apparition de vitiligo sous biothérapie : une série de 12 cas
L. Mery-Bossard*, E. Mahé, G. Chaby, F. Maccari, N. Quilès, Z. Reguiai, A. Khemis, A. Grasland, M. Guerin, D. Jullien, K. Bagny,
J. Sibilia, E. Toussirot et Resopso / CRI
CO 033
Le tabagisme diminue significativement l’efficacité des antipaludéens de synthèse dans le traitement du lupus
cutané : une méta-analyse de la littérature
F. Chasset*, L. Arnaud, S. Barete, C. Francès, Z. Amoura
CO 034
Traitement d'entretien par acide tranexamique des angio-oedèmes (AO) non-histaminiques chez 37 patients
L. Martin*, C. Wintenberger, I. Boccon-Gibod, D. Launay, G. Kanny, P.-Y. Jeandel, A. Gompel, L. Bouillet et CREAK
CO 035
Vers une meilleure prise en charge des patients sous isotrétinoïne ? Etude d’acceptabilité d’une conduite
pratique de surveillance des troubles dépressifs en consultation de dermatologie pour acné sévère
J. Micallef*, M. Lapeyre Mestre, A. Revah Levy, A. Castot, E. Jouve, B. Dreno, O. Chosidow
CO 036
Isotrétinoine et dépression : étude prospective contrôlée en pratique dermatologique de ville par mesure
itérative du score ADRS (Adolescent Depression Rating Scale)
F. Guibal*, M. Resche-Rigon, C. Juillard, F. Cordoliani, I. Moraillon, A.-M. Heudes, F. Ramel, M. Baccard, M. Bagot,
D. Lehucher-Ceyrac
88
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dermatologie pédiatrique
14:15 - 15:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : S. Hadj-Rabia, F. Cambazard, B. Bouadjar
CO 037
Facteurs favorisants des granulomes post-vaccinaux liés à l’aluminium : une enquête multicentrique castémoins
F. Boralevi*, L. Cadet, K. Ezzedine, E. Bourrat, N. Raison, C. Eschard, M.-E. Sarre, F. Giordano-Labadie, A. Phan, A.-L. Souillet,
H. Aubert, A. Lasek, C. Bernier, C. Léauté-Labrèze, B. Milpied et Groupe de Recherche Clinique de la Société Française de
Dermatologie Pédiatrique & REVIDAL-GERDA
CO 038
Formes graves de dermatomyosites juvéniles en réanimation : présentation, prise en charge et évolution
A. Besancon*, M. Ferneiny, C. Gitiaux, K. Brochard, P. Quartier, N. Brousse, O. Goulet, R. Salomon, L. Dupic, B. Bader-Meunier,
C. Bodemer
CO 039
Complications muqueuses chez les enfants atteints de Nécrolyse Epidermique Toxique
C. Fargeas*, M. Ferneiny, M. Robert, O. Boccara, S. Hadj-Rabia, C. Bodemer
CO 040
Tolérance de l’ivermectine chez le nourrisson et l’enfant de moins de 15kg : Observatoire multicentrique
F. Boralevi*, J. Miquel, A.-C. Bursztejn, E. Mahé, C. Chiaverini, C. Laumaillé-Cadiou, C. Buzenet, E. Bourrat, E. Kubica, K. Ezzedine
CO 041
Trois ans de données de tolérance du propranolol dans le traitement de l’hémangiome infantile en France
grâce à l'analyse de la base de données de vigilance de l’ATU
S. Prey*, J.-J. Voisard, V. Ortis, A. Delarue, G. Lebbe, A. Taïeb, K. Ezzedine, C. Leaute-Labreze
CO 042
SLC24A5 : un nouveau gène responsable d’albinisme oculocutané non syndromique
F. Morice-Picard*, E. Lasseaux, D. Simon, J. Alonzo, S. François, C. Rooryck, A. Taïeb, D. Lacombe, B. Arveiler
CO 043
Syndrome de Netherton : importance des allergies alimentaires
L. De Peufeilhoux*, C. Paluel Marmont, M. Ferneiny, C. Méni, O. Boccara, E. Bourdon Lanoy, S. Hadj Rabia, C. Dupont, C. Bodemer
CO 044
Particularités du Syndrome de Netherton dans les premiers mois de vie : étude d’une cohorte de 50 patients
L. De Peufeilhoux*, M. Ferneiny, S. Leclerc Mercier, C. Méni, O. Boccara, E. Bourdon Lanoy, S. Fraitag, S. Hadj Rabia, C. Bodemer
CO 045
La maladie de Kawasaki (MK) en France : Données du registre Kawanet 2011-2014
M. Piram*, M. Darce Bello, S. Tellier, E. Merlin, E. Launay, A. Faye, F. Boralevi, S. Di Filippo, J.-B. Armengaud, E. Bosdure,
G. Daltroff, A. Arnoux, R. Cimaz, I. Koné-Paut et Groupe Kawanet
Mélanomes 2
14:15 - 15:45
Présidents : T. Jouary, C. Lebbé, I. Benkaidali
CO 046
MELAPRED : premier test de susceptibilité au mélanome sporadique en pratique dermatologique quotidienne
N. Soufir*, S. Gazal, V. Descamps, M. Benfodda, H.-H. Hu, N. Madjlessi, C. Lebbé, N. Basset-Seguin, A. Archimbaud, J. Becquart,
M. Baccard, K. Opletalova, V. Vuong, A. Grange, C. Nicaise-Bergère, F. Renard, S. Massart-Manile, M. Bruno, P. Saiag, N. Dupin,
P. Wolkenstein, C. Levy-Silbon, M.-C. Lami, E. Arnoult-Coudoux, J. Jegou, M. Colomb, M. Bagot, A. Bensussan, B. Lavolle,
E. Nagore, R. Kumar, F. Grange
CO 047
Des mutations tronquantes du gène TP53AIP1 sont associées à une prédisposition au mélanome
M. Benfodda*, S. Gazal, H. Hui-Han, A. Riffault, V. Descamps, P. Saiag, N. Soufir
89
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 048
Mélanome de Dubreuilh non invasif sur la biopsie : critères anatomopathologiques en faveur de l’invasion sur
la pièce opératoire
C. Fargeas*, E. Funck-Brentano, T. Clerici, I. Aouidad, J.-F. Sei, V. Chaussade, U. Zimmermann, P. Saiag
CO 049
Devenir à 5 ans de 163 mélanomes repris par greffe de peau mince versus lambeau. Etude rétrospective
M.-H. Commin*, Y. Surlemont, D. Coquerel Beghin, A. De Barros Boishardy, P. Courville, C. Boivin, A. B. Duval Modeste, P. Joly,
X. Balguerie
CO 050
Facteurs associés à la réponse à l’ipilimumab dans le mélanome métastatique
J. Zaragoza*, A. Caille, N. Bénéton, G. Bens, F. Christiann, H. Maillard, M. Samimi, L. Machet
CO 051
Mélanomes vaginaux et vulvaires métastatiques : intérêt de l’ipilimumab ?
G. Quereux*, A. Brocard, L. Peuvrel, M. Saint-Jean, S. Wylomanski, R. Bouquin, E. Vaucel, B. Dréno
CO 052
Comparaison du siège du mélanome cutané chez l’homme et chez la femme : une étude française basée sur la
population
F. Grange*, V. Chevalier, C. Barbe, A. Le Clainche, G. Arnoult, P. Bernard, E. Hibon
CO 053
Tolérance et effets indésirables de l’anticorps monoclonal MK-3475 chez les patients atteints de mélanome
avancé
C. Boutros*, C. Mateus, M. Texier, E. Routier, R. Violet-Khayat, L. Boussemart, M. Thomas, H. Cazenave, N. Benannoune,
A. Celebic, C. Robert
CO 054
Traitement par anticorps anti-PD-1 : pembrolizumab (MK-3475) chez 411 patients (pts) atteints de
mélanome métastatique
C. Robert*, C. Mateus, S. Hodi, R. Kefford, O. Hamid, A. Daud, J. D. Wolchok, W.-J. Hwu, T. C. Gangadhar, A. Patnaik,
A. M. Joshua, P. Hersey, J. Weber, R. Dronca, H. Zarour, K. Gergich, X. N. Li, R. Lannone, S. P. Kang, S. Ebbinghaus, A. Ribas
Bulles et Affections muqueuses
16:15 - 17:45
Présidents : Ph. Musette, C. Prost, J. M. Mascaró Jr
CO 055
HPV16 est-il un des agents étiologiques du lichen plan érosif ? Mise en évidence d’expansions lymphocytaires
T CD8+ clonales périphériques et locales spécifiques d’HPV16 E7 11-20 au cours de la maladie
M. Viguier*, H. Bachelez, B. Poirier, J. Kagan, M. Battistella, F. Aubin, A. Touzé, M. Carmagnat, C. Francès, M.-L. Gougeon,
N. Fazilleau
CO 056
Traitement du lichen érosif buccal par rapamycine topique vs betamethasone topique. Etude randomisée en
double aveugle de 75 patients
L. Vaillant*, F. Boralevi, T. Passeron, P. Bernard, A. Le Gouge, B. Hüttenberger, F. Pascal, J. C. Fricain, S. Agbo-Godeau,
M. Samimi, B. Giraudeau, C. Francès
CO 057
Diagnostic étiologique et prise en charge thérapeutique de l’érythème polymorphe : étude rétrospective
de 80 cas
T. Bounfour*, L. Valeyrie-Allanore, E. Sbidian, O. Zehou, O. Chosidow, P. Wolkenstein
CO 058
Étude du taux de vitamine d chez la personne âgée atteinte de pemphigoide bulleuse
M.-E. Sarre*, O. Beauchet, E. Legrand, M. Avenel-Audran, L. Martin
CO 059
Pemphigoïde à 200kDa : caractéristiques cliniques, immunologiques et évolutives
M.-H. Commin*, S. Duvert-Lehembre, A. Lasek, C. Morice, J. L. Estival, S. Debarbieux, E. Rigal, C. Pauwels, J. De Quatrebarbes,
A. Roussel, F. Jouen, P. Joly
CO 060
Les profils évolutifs des taux sériques d’IL-17 et d’IL-23 permettent de prédire le risque de rechute de
pemphigoïde bulleuse dans la première année de traitement
J. Plee*, S. Le Jan, J. Giustiniani, P. Joly, C. Bedane, P. Vabres, F. Truchetet, F. Aubin, F. Antonicelli, P. Bernard
90
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 061
Pemphigoïde des muqueuses avec sténoses laryngées ou trachéales : série de 11 cas
E. Poirier*, I. Soued, M. Alexandre, S. Boussoura, C. Lamberto, Y. Uzunhan, N. Gharbi, F. Pascal, S. Doan, P.-Y. Brillet, F. Caux,
L. Laroche, C. Prost-Squarcioni et Centre de Référence pour les Maladies Bulleuses Toxiques et Auto-Immunes
CO 062
Les dermatoses à IgA linéaires (DIgAL) idiopathiques de l’adulte : 72 cas
J. Gottlieb*, S. Oro, M. Alexandre, E. Sbidian, F. Aucouturier, E. Tancrede, P. Schneider, E. Regnier, C. Picard-Dahan, E. Begon,
C. Pauwels, K. Cury, C. Bernadeschi, N. Ortonne, S. Grootenboer-Mignot, F. Caux, O. Chosidow, P. Wolkenstein, C. Prost-Squarcioni
CO 063
Utilisation du rituximab dans le pemphigus : du traitement initial au traitement d’entretien : étude
rétrospective de 50 cas
J. Sanchez*, S. Oro, P. Wolkenstein, M. Maizières, O. Chosidow, P. Bernard
Lymphomes
16:15 - 17:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : S. Oro, L. Laroche, O. Gaide
CO 064
Implication des nouveaux polyomavirus humains dans les lymphomes T cutanés épidermotropes
A. Du-Thanh*, V. Foulongne, B. Guillot, O. Dereure
CO 065
La mutation MYD88 L265P est fréquente et a une valeur pronostique péjorative dans les lymphomes
cutanés B diffus à grandes cellules de type jambe
A. Pham-Ledard*, M. Beylot-Barry, C. Barbe, M. Leduc, T. Petrella, B. Vergier, F. Martinez, D. Cappellen, J.-P. Merlio, F. Grange et
Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés
CO 066
Etude de l’expression de CD95 par les lymphocytes circulants CD4+ dans les infiltrats lymphocytaires
cutanés T : corrélations avec le diagnostic de lymphome cutané T épidermotrope
O. Dereure*, A. Serre-Cousiné, P. Portales, A. Du Thanh
CO 067
Pratique de la cytométrie en flux sur peau dans les lymphomes cutanés T épidermotropes et
érythrodermiques : un outil diagnostique ?
A. M. Tesnière*, R. Morello, F. Comoz, S. Lecot, V. Salaun, L. Verneuil
CO 068
Performance des micro-biopsies ganglionnaires écho-guidées dans l’évaluation du statut ganglionnaire des
lymphomes T cutanés épidermotropes
C. Sallé De Chou*, E. De Kerviler, C. De Bazelaire, C. Ram Wolff, J. P. Feugeas, M. Bagot, A. Janin, M. Battistella
CO 069
Caractéristiques cliniques et évolutives comparatives des formes classiques et pilotropes de mycosis
fongoide : analyse rétrospective de deux cohortes parallèles
M. Lérisson*, E. Frouin, A. Du-Thanh, C. Girard, D. Bessis, B. Guillot, O. Dereure
CO 070
Mycosis fongoïde syringotrope : caractéristiques clinicohistologiques et évolution chez 19 patients
A. De Masson*, M. Battistella, M.-D. Vignon-Pennamen, B. Cavelier-Balloy, F. Mouly, M. Rybojad, J.-D. Bouaziz, A. Petit,
A. Saussine, S. Ronceray, F. Le Gall, C. Ram-Wolff, P. Assouly, O. Dereure, P. Joly, A. Dallot, A. Dupuy, C. Lebbé, I. Moulonguet,
J. Rivet, A. Janin, M. Bagot
CO 071
Efficacité de la vinblastine dans le lymphome T cutané primitif anaplasique à grandes cellules CD30+
P. Laly*, S. Oro, M. Beylot-Barry, L. Verneuil, H. Adamski, A. Mirkamali, A. Pham-Ledard, M. Dinulescu, C. Brugière, C. Ram-Wolff,
P. Brice, M. Bagot
CO 072
IPH4102, un anticorps anti-KIR3DL2 humanisé, a une activité antitumorale ciblée in vivo et ex vivo contre les
lymphomes T cutanés
H. Sicard*, A. Marie-Cardine, N. Viaud, N. Thonnart, R. Joly, S. Chanteux, L. Gauthier, C. Bonnafous, B. Rossi, M. Bléry, C. Paturel,
A. Bensussan, M. Bagot
91
Porte Maillot
Palais des Congrès
TOP 12 des juniors
16:15 - 17:45
Présidents : C. Bédane, M.T. Leccia, N. Dupin, F. Caux
T1
Un diagnostic en un coup d'oeil ...
I. Aouidad, P. Schneider, M. Zmuda, M. Battistella, C. Demongeot, F. Cordoliani, M. Bagot, A. Petit, M. Viguier
T2
Des abus qui peuvent nuire à la santé
N. Sokolowsky, L. Rolland, M.A. Vandenhende, J.Y. Colin, F. Laurent, P. Morlat, F. Bonnet, M. Beylot Barry
T3
La pression monte !
A. Samain, X. Balguerie, P. Joly
T4
Une morsure fatale...
H. Taquin, C. Roussel, L. Roudière, A. Besancon, T.Hubiche, M. Kaidomar, P. Del Giudice
T5
Végétarien malgré lui
A. Guillier, A. Fauconneau, F. de Baruel, S. Guez, M.S. Doutre
T6
Un tire-bouchon en travers de la gorge
F. Cambazard, B. Labeille, C. Couzan
T7
Un lymphocyte peut en cacher un autre
V. Reymann, E. Eberst, C. Girard, O. Dereure, D. Bessis
T8
Une éruption du dos des mains : un diagnostic peut en cacher un autre
L. Frumholtz, N. Kramkimel, N. Dupin
T9
Un sepsis déroutant
M. Bataille, C. Becquart, D. Staumont-Sallé
T10
Une épineuse affaire
J. Rouanet, F. Aubin, L. Bessenay, A. Touzé, J.T. Nicol, F. Franck, M. D’Incan
T11
Quand la peau éclaire l'os ...
R. Goussot, R. Felten, L. Messer, P. Moreau, A. Mahé
T12
Des ulcères violacés et douloureux
G. Hirsch, V. Seta, C. Zumelzu, A. Levy, L. Laroche, F. Caux
Session interactive avec digicodes
92
Salle 351
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
Maladies infectieuses
09:00 - 10:30
Présidents : A. Petit, F. Durupt, M. Mokni
CO 073
Augmentation de l’incidence des staphylocoques cutanés après les inondations du 15 juin 2010 dans le Var :
rumeur ou réalité ?
E. Suarez-Diaz*, T. Hubiche, P. Del Giudice
CO 074
Infections cutanées à Coelomycètes en France (2005-2014)
S. Guégan*, D. Garcia-Hermoso, K. Sitbon, O. Lortholary et Groupe Français d’Etude des Mycoses
CO 075
Infection cutané primitive à Streptomyces albidoflavus
M.-L. Cappelletti*, C. Bulai Livideanu, M. P. Kostantinou, C. Pauwels, J. Lourtet, C. Segonds, L. Cavalié, V. Rodriguez-Nava,
E. Tournier, N. Marty, M. Grare, C. Paul
CO 076
Syphilis récidivante : facteurs de risques et caractéristiques cliniques et biologiques
M. Tardieu*, J. Mullaert, P. Gerhardt, S. Grabar, N. Dupin
CO 077
Caractérisation des atteintes urétrales à HPV chez les patients hétérosexuels partenaires de femmes
présentant des lésions HPV
J. Chanal*, N. Dupin, C. Bergeron, O. Aynaud
CO 078
Diagnostics différentiels de l’ulcère de Buruli : données d’Akonolinga, Cameroun
L. Toutous Trellu*, P. Nkemenang, M. Bastard, G. Ehounou, S. Eyangoh, B. Mboua, C. Rambaud-Althaus, B. Rusch, E. Comte,
E. Njih Tabah, J.-F. Etard, Y. Mueller
CO 079
Facteurs associés aux gales en échec de traitement : étude observationnelle
B. De Sainte Marie*, S. Mallet, C. Gaudy, K. Baumstarck, N. Bentaleb, A. Loundou, S. Hesse, S. Monestier, J. J. Grob,
M. A. Richard
CO 080
Les facteurs de risque de récidive de la gale humaine
A. Aussy*, H. Cailleux, E. Houivet, N. Laaengh, C. Richard, C. Bécourt, C. Boulard, S. Léger, N. Litrowski, A. Samain, V. Sobocinski,
F. Tétart, J. Bénichou, P. Joly
CO 081
Intérêt de la technique de recherche des sarcoptes par PCR dans le diagnostic de la gale
S. Mallet*, C. Mary, B. De Sainte Marie, N. Bentaleb, C. Gaudy-Marqueste, C. Darles, M.-A. Richard, J.-J. Grob, R. Piarroux
Toxidermies
09:00 - 10:30
Amphithéâtre BLEU
Présidents : F. Augey, V. Descamps, B. Hassam
CO 082
Toxicités cutanées sévères apparues sous vemurafenib
L. Peuvrel*, A. Brocard, G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Khammari, B. Dréno
CO 083
Telangiectasies cutaneo-muqueuses diffuses induites par l’anticorps conjugué TDM-1
V. Sibaud*, P. Combemale, R. Niec, J. P. Delord, K. Busam, M. Lacouture
CO 084
Une baisse de la Dose Erythémateuse Minimale (DEM) en UVA est un marqueur significatif de
photosensibilité médicamenteuse
C. Brugiere*, C. Morice, A. Moreau, I. Lebreuilly, C. Creveuil, L. Verneuil
93
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 085
Hypersensibilité allergique aux médicaments : épidémiologie et délais de sensibilisation (étude prospective de
101 patients)
F. Augey*, I. Luez, F. Berard
CO 086
La maladie aiguë du greffon contre l’hôte (GVH) de type Lyell : description d’une cohorte de patients et
comparaison historique clinique, biologique, et pharmacologique
J.-B. Monfort*, B. Lebrun-Vignes, S. Nguyen, C. Francès, L. Souchet, J.-P. Vernant, F. Le Pelletier, V. Leblond, S. Barete
CO 087
Etude CNV pangénomique chez 18 patients DRESS : 2 nouveaux gènes candidats
A.-C. Bursztejn*, C. Nemos, I. Gastin, P. Trechot, A. Barbaud
CO 088
Syndrome d’activation macrophagique : une complication méconnue du DRESS
C. Sallé De Chou*, L. Valeyrie-Allanore, V. Descamps, S. Amarger, D. Staumont-Sallé, A. Barbaud et FISARD
CO 089
Analyse de la valeur pronostique des modifications histologiques cutanées lors d’un exanthème induit par les
médicaments (forme simple, compliquée et DRESS)
F. Skowron*, B. Bensaid, L. Depaepe, B. Balme, J. Kanitakis, S. Amarger, D. Maucourt-Boulch, M. d'Incan, F. Berard, J.-F. Nicolas
CO 090
Mortalité du SJS-NET et impact de la ciclosporine : étude rétrospective de 130 patients
L. Valeyrie-Allanore*, S. Katsahyan, D. Tu-Anh, N. De Prost, E. Sbidian, O. Zehou, G. Do-Pham, S. Oro, C. Haddad, A. Colin,
J.-C. Roujeau, O. Chosidow, P. Wolkenstein
Médecine interne
14:15 - 15:45
Présidents : S. Oro, C. Frances, M.T. Dieng
CO 091
Une tryptase inférieur à 20µg/l : existe-t-il la Mastocytose systémique ?
C. Bulai Livideanu*, C. Pouplard, C. Laurent, E. Tournier, P. Laharrague, P. A. Apoil, M. Eischen, P. Dubreuil, O. Hermine, L.
Lamant, C. Paul
CO 092
Fractures osseuses dans la mastocytose : analyse d’une cohorte de patients
M. Eischen*, C. Paul, J. Bernard, C. Laurent, P. Dubreuil, P. Laharrague, S. Evrard, P. A. Apoil, L. Lamant, E. Espinosa, S. Tavitian,
C. Pouplard, O. Hermine, M. Laroche, C. Bulai Livideanu
CO 093
Lymphocytes B régulateurs et GVH chronique humaine
A. De Masson*, H. Le Buanec, M. Bagot, M. Robin, N. Parquet, R. Peffault de Latour, A. Bensussan, G. Socié, J.-D. Bouaziz
CO 094
Atteinte du carrefour oro-pharyngé au cours de la dermatomyosite : étude rétrospective de 23 cas
T. Bounfour*, M. Rybojad, A. Saussine, C. Demongeot, A. Petit, F. Cordoliani, M. Bagot, J.-D. Bouaziz
CO 095
Le contrôle des ulcères digitaux ischémiques au cours de la sclérodermie systémique est associé à un
meilleur pronostic fonctionnel de la main
L. Mouthon*, P. Carpentier, C. Lok, P. Clerson, V. Gressin, E. Hachulla, A. Bérezné, A. Diot, A. Khau Van Kien, P. Jego, C. Agar,
A. B. Modeste Duval, A. Sparsa, E. Puzenat, M. A. Richard
CO 096
Manifestations dermatologiques de la maladie d’Erdheim Chester
F. Chasset*, S. Barete, L. Arnaud, F. Le Pelletier, F. Charlotte, J.-F. Emile, Z. Amoura, C. Francès, J. Haroche
CO 097
Caractéristiques cliniques et thérapeutiques des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques : étude
nationale multicentrique rétrospective
M. Jachiet*, B. Flageul, A. Deroux, A. Le Quellec, F. Maurier, F. Cordoliani, P. Godmer, C. Abasq, L. Astudillo, P. Belenotti, D. Bessis,
A. Bigot, M.-S. Doutre, M. Ebbo, I. Guichard, E. Hachulla, E. Héron, G. Jeudy, N. Jourde-Chiche, D. Jullien, C. Lavigne, L. Machet,
M.-A. Macher, C. Martel, S. Melboucy-Belkhir, C. Morice, A. Petit, B. Simorre, T. Zenone, L. Bouillet, M. Bagot, V. Frémeaux-Bacchi,
L. Guillevin, L. Mouthon, N. Dupin, S. Aractingi, B. Terrier
94
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 098
Les facteurs modifiant la sévérité des angio-oedèmes bradykiniques (AOBK) héréditaires diffèrent selon le
type d’angio-oedème
L. Martin*, D. Charignon, A. Ghannam, F. Defendi, D. Ponard, N. Monnier, M. Lopez-Trascasa, D. Launay, T. Caballero,
K. Djenouhat, O. Fain, S. Cichon, C. Drouet et CREAK
CO 099
Angioedèmes, douleurs thoraciques et élévation des D-dimères : une association probablement non fortuite
A. Du Thanh*, A. De Roeck, N. Raison-Peyron
Mélanomes 3
14:15 - 15:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : P. Combemale, J-J Grob, H. Benchikhi
CO 100
Concentrations du vémurafénib dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma : à propos de 6 patients
L. Sakji- Dupre*, E. Le Rhun, C. Templier, E. Desmedt, B. Blanchet, L. Mortier
CO 101
Le vemurafenib chez des patients présentant un mélanome avec métastases cérébrales : une étude de phase
II multicentrique, à un bras, en ouvert
C. Lebbé*, R. Kefford, M. Maio, A. Arance, P. Nathan, C. Blank, M. F. Avril, R. Gonzalez, J. Schachter, K. Margolin, S. F. Lasserre,
L. Veronese, G. McArthur
CO 102
Comparaison du profil mutationnel somatique de métastases de mélanome avant traitement et après
résistance au vemurafenib
L. Boussemart*, C. Mateus, N. Kamsu-Kom, E. Routier, M. Thomas, G. Tomasic, L. Lacroix, S. Vagner, C. Robert
CO 103
Etude de l’homogénéité du statut Braf au sein du mélanome primitif et de ses métastases chez les patients
atteints d’un mélanome métastatique
E. Puzenat*, C. Nardin, J. L. Pretet, M. P. Algros, A. Doussot, M. Puyraveau, C. Mougin, F. Aubin
CO 104
La photo-toxicité des anti B-RAF : UVA exclusive et rapidement régressive
R. Gabeff*, H. Dutartre, A. Gatesous, A. Khammari, B. Dreno
CO 105
Mélanome métastatique et toxicité cutanée sévère : permutation entre inhibiteurs de BRAF
A. Sgarioto*, E. Papy, N. Feton, I. Scheer, B. Crickx, P. Arnaud, E. Maubec
CO 106
Taux de vitamine D au diagnostic et pendant le suivi du mélanome cutané : étude prospective sur cohorte de
sa valeur pronostique
P. Saiag*, P. Aegerter, D. Vitoux, C. Lebbé, P. Wolkenstein, N. Dupin, V. Descamps, S. Aractingi, M. Boniol et Melancohort
CO 107
Réintroduction d'un inhibiteur de BRAF après traitement systémique chez des patients avec mélanome
métastatique
J. Roux*, C. Pages, D. Malouf, M. Nika, M. Baccard, C. Comte, A. Archimbaud, M. Battistella, M. Viguier, S. Mourah, M. Bagot,
C. Lebbe
CO 108
Etude multicentrique de phase II non contrôlée évaluant l’intérêt du nilotinib dans le traitement des
mélanomes avancés mutes ou amplifies c-KIT
C. Lebbe*, S. Chevret, T. Jouary, S. Dalac, B. Guillot, S. Dalle, J. P. Arnaud, M. F. Avril, C. Bedane, G. Bens, M. Beylot Barry,
S. Mansart, F. Grange, N. Meyer, L. Machet, L. Misery, P. Saiag, C. Pages, M. Battistella, S. Mourah, N. Dumaz et GCC
95
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
Carcinomes et autres tumeurs 2
16:15 - 17:45
Présidents : L. Mortier, N. Meyer, V. Pitche
CO 109
Nouvelle transplantation rénale après maladie de Kaposi du transplanté
G. Bohelay*, C. Rabaté, L. Le Cleach, S. Barete, S. Euvrard, C. Lebbé, C. Francès
CO 110
Sirolimus en prévention secondaire des cancers cutanés chez les greffés rénaux. Résultats à 5 ans de l’étude
TUMORAPA
S. Euvrard*, A. Roux, J. Dantal et Groupe Tumorapa
CO 111
Etude des greffés rénaux ayant eu au moins un carcinome épidermoïde après greffe en cas de
retransplantation
C. Martin*, E. Ducroux, J. Kanitakis, E. Decullier, E. Morelon, S. Euvrard
CO 112
Efficacité et tolérance à long terme du vismodegib dans le carcinome baso-cellulaire avancé : analyse finale à
30 mois de l’étude pivotale ERIVANCE
N. Basset-Seguin*, L. Mortier, A. Sekulic, M. R. Migden, C. Garbe, A. Gesierich, C. Lao, C. Miller, D. F. Murrell, O. Hamid,
J. F. Quevedo, J. Hou, M. Tripathi, D. Schadendorf
CO 113
Progression de tumeurs préexistantes induite par le vemurafenib
L. Boussemart*, H. Cazenave, C. Mateus, N. Kamsu-Kom, E. Routier, M. Thomas, G. Tomasic, L. Lacroix, S. Vagner, F. Grange,
C. Robert
CO 114
Epidermolyses bulleuses héréditaires et carcinomes épidermoïdes : revue systématique de la littérature
H. Montaudié*, C. Chiaverini, E. Sbidian, J.-P. Lacour et aRED (association Recommandations En Dermatologie)
CO 115
Manifestations dermatologiques des rasopathies : étude observationnelle prospective multicentrique
de 85 patients
C. Pernet*, E. Bourrat, J. Miquel, C. Abadie, P. Amedro, C. Baumann, P. Blanchet, C. Chiaverini, C. Coubes, D. Geneviève,
S. Guillaumont, S. Hadj-Rabia, S. Hesse, C. Jeandel, S. Mallet, J. Mazereeuw-Hautier, F. Morice-Picard, N. Philip, L. Pinson,
P. Sarda, S. Sigaudy, M. Willems, H. Cavé, D. Bessis
CO 116
Etude descriptive de cinquante-six cas d’hidradénocarcinomes et hidradénomes poroides malins
C. Wettlé*, B. Cribier
CO 117
Traitement des kératoses actiniques du cuir chevelu par photothérapie dynamique topique en lumière bleue
associée au MAL
S. Assikar*, S. Léobon, S. Prey, C. Enescu, C. Bédane
Thérapeutique 2
16:15 - 17:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : F. Caux, Ph. Berbis, A. Salhi
CO 118
96
Efficacité et tolérance de l’apremilast, inhibiteur oral de la phosphodiesterase 4, dans le psoriasis modéré à
sévère : (ESTEEM 2) : Résultats à 16 semaines d’ une étude de phase III
C. Paul*, C. Ferrandiz, J. Cather, M. Gooderham, Y. Poulain, U. Mrowietz, J. Crowley, C. Hu, R. Stevens, R. Day, G. Giromoloni
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 119
Résultats à 52 semaines de l’ Apremilast, un inhibiteur oral de la phosphodiestérase 4 dans le psoriasis en
plaques modéré à sévère : étude de phase III randomisée et contrôlée ESTEEM1
P. Joly*, K. Papp, K. Reich, C. Leonardi, L. Kircik, S. Chimenti, J.-P. Lacour, C. Hu, R. Stevens, R. Day, C. Griffiths
CO 120
Efficacité et tolérance de l'apremilast, un inhibiteur oral de la phosphodiestérase-4, dans le psoriasis en
plaques modéré à sévère : résultats d'une étude contrôlée, randomisée, de phase III
J.-P. Lacour*, K. Reich, K. Papp, C. Leonardi, L. Kircik, P. Foley, S. Chimenti, K. Shah, C. Hu, R. Stevens, R. Day, C. Griffiths
CO 121
Efficacité et tolérance de secukinumab : résultats d’une étude clinique en seringues pré-remplies dans le
psoriasis en plaque modéré à sévère (FEATURE)
P. Joly*, A.-B. Duval Modeste, J.-P. Lacour, A. Khemis, C. Paul, M. Lahfa, M. Ruer Mulard, R. You, S. Cooper, L. Martin, P. Pinton
CO 122
Efficacité de Secukinumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère : analyse des données patients
(prurit, douleur et desquamation) cumulées à partir de 2 essais cliniques de phase 3 (ERASURE & FIXTURE)
C. Paul*, M. Lahfa, J.-P. Lacour, A. Khemis, M. Ruer, Z. Reguiai, M. Beylot-Barry, M.-A. Richard, H. Bachelez, K. Reich, A. Gottlieb,
J. Loeffler, S. Cooper, L. Martin, P. Pinton
CO 123
Evaluation selon le poids du patients de l’efficacité et de la tolérance de secukinumab chez des patients ayant
un psoriasis modéré à sévère : sous analyse d’une étude pivot de phase 3 (FIXTURE)
A. Khemis*, J.-P. Lacour, C. Paul, M. Lahfa, M. Ruer Mulard, Z. Reguiai, M. Beylot-Barry, M.-A. Richard, H. Bachelez,
J. Szepietowski, C. Papavassilis, M. Notter, N. Wasel, L. Martin, P. Pinton
CO 124
Efficacité d'une troisième ligne de biomédicament dans le traitement du psoriasis sévère
A. Chaddouki*, V. Florin, C. Becquart, A. Villani, A.-C. Cottencin, J. Labreuche, D. Jullien, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
CO 125
Apparition de gammapathie monoclonale sous biothérapie dans le psoriasis : résultats préliminaires d’une
étude rétrospective multicentrique française
A.-L. Liegeon*, E. Begon, E. Mahé, C. Poreaux, E. Esteve, N. Quiles-Tsimaratos, M. Avenel-Audran, G. Chaby, A. Schoeffler,
L. Mery-Bossard, C. Pauwels, C. Girard, H. Maillard, D. Barthelme, C. Bernier, Z. Reguiai, F. Maccari, J.-L. Schmutz et RESOPSO
CO 126
Traitements systémiques du psoriasis de l’enfant : étude multicentrique nationale chez 140 enfants
L. Charbit*, E. Mahe, A. Phan, C. Droitcourt, F. Boralevi, E. Puzenat, C. Abasq, H. Aubert, S. Barbarot, M. Avenel Audran,
L. Rodriguez, E. Begon, S. Mallet, X. Balguerie, F. Aubin, M. Piram, A.-L. Souillet, A. Maruani, P. Plantin, E. Bourrat, J.-P. Lacour,
C. Chiaverini, J. Mazereeuw-Hautier, C. Labreze, A. Lasek, C. Fleuret, I. Kupfer, S. Hadj-Rabia, A.-C. Bursztejn et pour le groupe de
Recherche de la société Française de Dermatologie Pédiatrique
97
Porte Maillot
Palais des Congrès
Epidémiologie
09:00 - 10:30
Présidents : A. Dupuy, K. Ezzedine, P. Yoboue Yao
CO 127
Prévalence de l'acné dans quatre pays européens : France, Espagne, Italie, Pologne
C. Cazeau*
CO 128
Un antécédent d’acné chez l’un des 2 parents, a il un impact sur l’acné de leur enfant ?
P. Wolkenstein*
CO 129
Auto-diagnostic dermatologique des patients internautes : étude descriptive de 597 patients
L. Bekel*, J.-P. Arnault, F. Brigant, J.-E. Podik, G. Chaby, C. Lok
CO 130
Fasciites nécrosantes : première enquête épidémiologique française
E. Sbidian*, E. Audureau, F. Hemery, O. Chosidow et Parcours de soins des fasciites nécrosantes », hôpitaux universitaires Henri
Mondor
CO 131
Leishmanioses cutanéomuqueuses en Guyane : prédominance de l’espèce Leishmania guyanensis
A.-S. Darrigade*, E. Sambourg, A. Duvignaud, D. Sainte-Marie, S. Labbé, A. Renaux, S. Simon, B. Carme, M. Demar, P. Couppié
CO 132
Caractéristiques cliniques et retentissement de l’eczema chronique severe des mains (ecsm) en France :
étude de 388 cas
B. Halioua*, P. Berbis, F. Cambazard, M.-S. Doutre, P. Joly, M. A. Richard, C. Paul, C. Aubin, C. Murat, O. Chosidow
CO 133
Incidence et caractéristiques de la calciphylaxie en Martinique, de 2006 à 2012
A. Aoun*, E. Baubion, R. Banydeen, D. Quist, P. Urena-torres, N. Ekindi, J.-M. Dueymes, C. Derancourt
CO 134
Signes cliniques précoces et pronostic à long terme des malformations artério-veineuses cutanées distales de
membre : étude rétrospective multicentrique de 19 patients
A. Guillet*, A. Maruani, M. Berton, P. Herbreteau, C. Perret, J. Connault, P. Perrot, H. Aubert, V. Caron, J.-F. Stalder, S. Barbarot
CO 135
Etude de cohorte Internationale TOSCA sur la sclérose tubéreuse de Bourneville : premiers résultats
J. Mazereeuw-Hautier*, C. Chiaverini, J. C. Kingswood, M. Feucht et TOSCA Consortium
Thérapeutique 3
09:00 - 10:30
Amphithéâtre BLEU
Présidents : S. Hadj-Rabia, L. Machet, N. Ismaili
CO 136
Mise en place en France du modèle animal porcin de gale sarcoptique : Future méthode expérimentale
d'évaluation thérapeutique et entomologique chez l'Homme ?
C. Bernigaud*, F. Fang, K. Fischer, D. Dreau, B. Hutchinson, F. Moreau, T. Lilin, A. Kelly, F. Botterel, O. Chosidow, J. Guillot
CO 137
Comparaison de l'activité de l'ivermectine et de la moxidectine orales dans un modèle porcin de gale
sarcoptique
C. Bernigaud*, F. Fang, K. Fischer, A. Lespine, F. Moreau, T. Lilin, A. Kelly, F. Botterel, J. Guillot, O. Chosidow
CO 138
Efficacité du Méthotrexate (MTX) versus ciclosporine (Cy) dans la dermatite atopique (DA) modérée à sévère
de l'adulte
C. Goujon*, M. Viguier, D. Staumont, C. Bernier, M. Lahfa, M. C. Ferrier, F. Cambazard, S. Grande, K. Dahel, D. Bottigioli,
F. Berard, J.-F. Nicolas
98
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 139
Traitement de l’hyperhidrose par oxybutinine : essai de phase III randomisé contrôlé en double aveugle contre
placebo
M. Schollhammer*, E. Brenaut, N. Ménard-Andivot, M. Pillette-Delarue, A. Zagnoli, M. Chassain-Le Lay, B. Sassolas, N. Jouan,
Y. Le Ru, C. Abasq-Thomas, M. Gréco, K. Penven, A.-M. Roguedas-Contios, C. Gouedard, L. Misery, G. Le Gal
CO 140
Utilisation du febuxostat chez les patients ayant un antécédent de réaction cutanée à l'allopurinol
J. C. Roujeau*, R.-M. Flipo, P. Richette, P. Clerson, T. Bardin
CO 141
Etude de phase II de tolérance, de pharmacocinétique et d’efficacité d’AP611074, antiviral spécifique de PVH
6 et 11 dans le traitement topique des condylomes anogénitaux
S. Fouéré*, N. Dupin, B. Halioua, S. Tatti, C. Marchitelli, R. Galimberti, P. Françon, D. Compère, M. Yaniv, F. Thierry, M. Botchan,
M. Blumenfeld, M. Bagot, O. Chosidow
CO 142
Efficacité prolongée du vemurafenib comme traitement d'une histiocytose langerhansienne pure cutanée
mutée BRAF
J. Charles*, J. C. Beani, I. Templier, G. Fiandrino, L. Bondier, M. T. Leccia, B. Busser
CO 143
Traitement des angiomes plans résistants par laser à colorant pulsé et bosentan : une étude pilote
H. Taquin*, J. P. Lacour, F. Le Duff, P. Bahadoran, C. Chiaverini, T. Passeron
CO 144
Utilisation des anti-TNFα entre 2000 et 2013 chez les patients traités pour hidradénite suppurée cohorte
rétrospective française
E. Sbidian*, C. Hotz, A. Taieb, A. Maruani, F. Amelot, F. Aubin, C. Paul, M. Beylot-Barry, P. Humert, A. Dupuy, F. Caux, N. Dupin,
P. Modiano, P. Lepesant, S. Oro, E. Mahé, H. Bachelez, O. Chosidow, P. Wolkenstein
Dermatologie interventionnelle et imagerie
14:15 - 15:45
Présidents : S. Dahan, J-M. Amici, I. Mokhtar
CO 145
Intérêt de l’association TEP-FDG et biopsie percutanée dans le diagnostic des MPNST sur NF1
M. Brahmi*, P. Thiesse, T. Mognetti, S. Pinson, A.-V. Decouvelaere, D. Ranchere-Vince, P. Combemale
CO 146
Imagerie par TEP-FDG dans l’évaluation de la maladie de Kaposi : une étude de 37 patients
C. Lheure*, C. Pagès, J. Roux, L. Vercellino, C. Farges, V. Martinez, J.-M. Molina, C. Legendre, D. Glotz, M. Bagot, C. Lebbe
CO 147
Dépistage dermatoscopique du mélanome : à plusieurs c’est mieux
H. Escande*, N. Meyer, S. Thellier, R. Viraben
CO 148
Microscopie confocale dans l’évaluation des marges chirurgicales dans la prise en charge des mélanomes de
Dubreuilh. Expérience niçoise dans le cadre de l’étude IMIREDUC
F. C. Le Duff*, T. Passeron, J.-P. Lacour, B. Dreno, P. Bahadoran et Groupe Imagerie Cutanée Non Invasive de la SFD
CO 149
Efficacité et tolérance de la PDT avec Metvix® et lumière du jour comparée à la PDT conventionnelle dans le
traitement des kératoses actiniques : résultat d’une étude européenne de phase III randomisée, contrôlée,
en simple aveugle
J.-P. Lacour*, B. Dreno, C. Girard, H. Adamski, D. Kerob, S. Leclerc, N. Kerrouche, A. Khemis, N. Basset-Seguin
CO 150
Apprentissage de la télédermatologie : évolution des indicateurs de processus. Etude TELDERM 1
T. A. Duong*, F. Canoui-Poitrine, S. Boudjemil, E. Begon, A. Carlotti, I. Kosseian-Bal, J. Fontaine, O. Zehou, O. Chosidow,
P. Wolkenstein, P. Espinoza
99
Porte Maillot
Palais des Congrès
CO 151
Les photos prises par les patients sur leur Smartphone sont-elles une aide au diagnostic en consultation
dermatologique?
T. Hubiche*, V. Laure, F. Boralevi, E. Mahe, C. Bodemer Skandalis, A. Phan, J. Mazereeu-Hautier, J. Miquel, A. Maruani,
A.-C. Bursztein-Ben Mahmoud, C. Chiaverini, E. Puzenat, C. Abscq, E. Begon, P. Plantin, B. Catteau, D. Bessis, M. Piram, A. Lasek,
S. Mallet, H. Aubert, S. Ronceray, P. del Giudice et Le Groupe de Recherche Clinique en Dermatologie Pédiatrique
CO 152
Laser vasculaire : un traitement de la sclérose dans la sclérodermie systémique?
M. Severino*, C. Paul, L. Lamant, L. Legendre, N. Kirsten, A. Maza, V. Planat, J. Hautier Mazereeuw, C. Bulai Livideanu
CO 153
2 cas de paralysie faciale périphérique après injection de toxine botulique à visée esthétique
A. Fougerouse*, V. Beraud, M.-S. Doutre, M. Beylot-Barry, O. Cogrel
100
Porte Maillot
Palais des Congrès
Discussions des Posters Session 1
14:15 - 15:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : P. Combemale, Ph. Musette
Carcinomes et autres tumeurs
P001
Epidémiologie du carcinome à cellules de Merkel dans l’Hérault
M. Fondain*, A. Du Thanh, O. Dereure, B. Tretarre, B. Guillot
P002
Carcinome de Merkel : peut-on se passer de radiothérapie adjuvante pour certains patients ?
A. Blom*, T. Marx, S. Takagishi, C. Lewis, J. Iyer, P. Nghiem
P003
Réponse spectaculaire d’un carcinome de Merkel sous Imatinib
C. Frenard*, L. Peuvrel, A. Brocard, M. Saint Jean, B. Dreno, G. Quereux
P004
Détection de polyomavirus humains à tropisme cutané dans les sarcomes de Kaposi
A. Du Thanh*, V. Foulongne, M. Segondy, B. Guillot
P005
Carcinome baso-cellulaire avec métastases osseuses d’évolution fulminante
S. Topin*, A. Croue, L. Martin, C. Le Clec'h
P006
Efficacité du PANITUMUMAB chez un patient atteint de carcinome épidermoïde cutané avancé,
une alternative au CETUXIMAB en cas d’immunogénicité
A. Marti*, G. Fidelin, A. Fauconneau, F. Siberchicot, N. Ouabrache, O. Cogrel, M. Beylot-Barry, A. Pham-Ledard
P007
Aspects histologiques prédictifs de l’agressivité des carcinomes epidermoïdes chez les patients greffés
d’organe
J. Kanitakis*, G. Karayannopoulou, S. Euvrard
P008
Données sur l’engainement péri nerveux et les emboles vasculaires des carcinomes spinocellulaires de la
Loire entre 2011 et 2013 : à propos de 1761 cas
C. Chol*, J. L. Perrot, A. C. Biron Schneider, B. Labeille, E. Cinotti, F. Cambazard
P009
Adénopathies satellites de carcinomes épidermoïdes de jambe localement avancés : apport de l’échographie
J.-P. Arnault*, G. Chaby, A. Dadban, C. lok
P010
Carcinomes épidermoïdes invasifs après traitement par photothérapie dynamique de maladies de Bowen chez
une patiente transplantée rénale
S. Trabelsi*, J. Charles, C. Escalle, I. Templier, M. T. Leccia
P011
Carcinomes epidermoïdes éruptifs : association synérgique du vémurafenib et du piporboman
C. Cassius*, R. Lhote, J. Roux, R. Lavocat, N. Dumaz, D. Rea, C. Pages, N. Basset seguin, M. Bagot, C. Lebbé
P012
Epidémiologie des kératoses actiniques chez une cohorte de 163 sujets âgés de 77 ans
E. Cinotti*, J. L. Perrot, B. Labeille, C. Chol, A. C. Biron, J. C. Barthelemy, C. Heusele, C. Nizard, S. Schnebert, F. Cambazard
P013
Lymphoprolifération cutanée plasmocytoïde d’évolution fulgurante satellite d’un carcinome spinocellulaire chez
un patient greffé rénal
D. Anuset*, A. Quinquenel, C. Lesage, A. Durlach, A. Delmer, P. Bernard, F. Grange
P014
Identification des marges d’exérèse d’une maladie de Paget extra mammaire par microscopie confocale :
premier cas rapporté
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, A. Biron, J. Terrier, O. Tiffet, C. Douchet, F. Cambazard et Groupe ICNI
101
Porte Maillot
Palais des Congrès
P015
Maladie de Paget extra-mammaire secondaire multifocale
A. Bellissen*, M. Bertrand, C. Templier, E. Lardenois, L. Mortier, S. Darras-Vercambre
P016
Efficacite du paclitaxel dans un cas de maladie de Paget péri-anale métastatique
M. Guerin-Moreau*, C. Mateus, C. Leclec'h, Y. Le Corre, L. Martin
P017
Procédure du ganglion sentinelle dans les carcinomes annexiels
J. Chanal*, B. Couturaud, A. Girod, N. Kramkimel, N. Franck, A. Carlotti, R. Dendale, F. Boitier, M.-F. Avril
P018
Présentation clinique du trichofolliculomes : à propos de 6 cas
N. Kluger*, M.-H. Jégou-Penouil, C. Bourseau-Quetier, S. Cajanus, J.-L. Rigon, M. Risbourg
P019
Fibromes cutanés et facteurs déclenchants. Topographie
F. Desruelles*, D. Dubois
P020
Hamartome comédonien bilatéral des paupières : 1er cas familial
E. Baubion*, L. Deschamps, R. Ples, D. Quist, C. Derancourt
P021
Léiomyomes en plaque sur brûlure chimique : Première observation
L. Troin*, E. Combes, C. Horreau, D. Brajon, M.-C. Koeppel, P. Berbis
P022
Localisation cutanée primitive d'un sarcome d'Ewing
M. Barreau*, J. Pontoizeau, F. Comoz, C. Lebbé, L. Verneuil, J.-M. Chevallier
P023
Efficacité de la tomothérapie chez une patiente présentant un angiosarcome du cuir chevelu
M.-C. Hauguel*, J. Durand-Labrunie, E. Girard, X. Mirabel, C. Templier, S. Azib, L. Mortier
P024
Fasciite cervicale métastatique révélant un carcinome lobulaire infiltrant mammaire
J. Munoz*, C. Garcia, J. M. Joujoux, M. Dandurand, L. Meunier, P. E. Stoebner
P025
Cutis Verticis Gyrata localisé : chercher la tumeur !
B. Baroudjian*, F. Lemarchand Venencie, A. Osio, M. Bagot, E. Bourrat
P026
Schwanome mélanotique cutané : à propos d’un cas
I. Chaari*, A. Masmoudi, S. Charfi, I. Chami, T. Boudaouara, M. Madiha, H. Turki
P027
Intérêt de l’association TEP-FDG et biopsie percutanée dans le diagnostic des MPNST sur NF1
M. Brahmi*, P. Thiesse, T. Mognetti, S. Pinson, A.-V. Decouvelaere, D. Ranchère-Vince, P. Combemale
P028
Les métastases cutanées des cancers profonds : une revue de 27 ans
A. Gharbi*, G. Amani, S. Mokni, I. Zaraa, S. Trojett, D. El Ech, M. Mokni
P029
Dépistage des cancers cutanés en médecine générale : analyse des pratiques, des besoins et des difficultés
rencontrées
B. Halioua*, B. Houta, M. Tibi, P. Wolkenstein, O. Chosidow
P030
Wrapping au 5FU de champs de cancérisation chez 23 patients
L. Peuvrel*, M. Saint-Jean, G. Quéreux, A. Brocard, B. Dréno
P031
Intérêt de la recherche d’expression BAP1 et BRAFV600E au cours de tumeurs cutanées spitzoïdes d’après
une série rétrospective de 43 cas
C. Garny De La Rivière*, G. Chaby, J.-P. Arnault, D. Ali, C. Lok, D. Chatelain
102
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dermatologie interventionnelle et imagerie
P032
Premiers nævus vulvaires diagnostiqués par microscopie confocale
E. Cinotti*, C. Couzan, J.-L. Perrot, B. Labeille, P. Bahadoran, M. Wantz, C. Douchet, F. Cambazard
P033
Carcinomes basocellulaires du syndrome de Gorlin régressant sous Vismodegib : évaluation par microscopie
confocale in vivo dans 20 cas
B. Labeille*, J.-L. Perrot, E. Cinotti, C. Douchet, F. Cambazard
P034
Rôle de microscopie confocale dans le diagnostic des lésions du mamelon
E. Cinotti*, C. Couzan, J.-L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P035
Dermatoscopie versus microscopie confocale pour le diagnostic de gale
E. Cinotti*, M. Le Cordroch, J.-L. Perrot, B. Labeille, A. C. Biron, C. Chol, F. Cambazard
P036
Microscopie confocale et lésions vasculaires et analyse dynamique du débit vasculaire : un nouveau champ
d'investigation de la microscopie confocale
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, F. Cambazard et Groupe ICNI
P037
Premiers cas rapportés de contrôle de la qualité de l’exérèse d’un mélanome muqueux en microscopie
confocale ex vivo : chirurgie de Mohs adaptée à la microscopie confocale
J. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, D. Grivet, G. Thuret, C. Douchet, C. Chauleur, F. Cambazard et Groupe ICNI
P038
Hypokératose acrale circonscrite : aspects dermatoscopiques de 2 cas
J.-M. Debarre*, P.-J. Valmier, E. Blanchard, S. Kettani, L. Martin, Y. Le Corre
P039
Panorama dermoscopique des alopécies cicatricielles et non cicatricielles
N. Guerouaz*, K. Senouci, B. Hassam
P040
Intérêt de l'hypnose dans les gestes douloureux en dermatologie
S. Osdoit*, K. Bagny, V. Amour, J.-L. Yvin
P041
Le laser Speckle Contrast Imaging : une aide objective à la lecture des patch-tests ?
M. Blanchard*, P. Abraham, L. Martin, M. Avenel-Audran
P042
Evaluation de la douleur au cours des gestes dermatologiques
H. Rachadi*, B. Guerrouj, F.-Z. Lamchahab, I. Ramli, H. Amarouch, B. Hassam
P043
Caractérisation par échographie cutanée haute résolution des neurofibromes cutanés au cours de la
neurofibromatose de type 1
D. Raffin*, G. Georgescou, Y. Mourtada, A. Maruani, F. Ossant, F. Patat, L. Vaillant, L. Machet
P044
Quand la dermatologie devient un plateau technique pour traiter les rejets de greffes
C. Pauwels*, C. Paul, M. Beylot-Barry, C. Dromer, A.-L. Goin, C. Bulai Livideanu
P045
Classification des séquelles chirurgicales après traitement de carcinomes basocellulaires (CBC) de la face
C. Vicentini*, L. Mortier, C. Templier, V. Duquennoy-Martinot, P. Guerreschi
P046
Modalités de réparation chirurgicale des pertes de substance jugales après exérèse de mélanomes de
Dubreuilh : étude rétrospective
J. Ofaiche*, A. Pham-Ledard, P. Guillot, I. Peyrot, M. Beylot-Barry, O. Cogrel
P047
Place du laser colorant pulsé dans la prise en charge des cicatrices post-opératoires. Expérience du service
de dermatologie au CHU de Fès
F. Z. Debbarh*, H. Baybay, S. Gallouj, F. Z. Mernissi
103
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dermatologie pédiatrique
P048
Pemphigoïde bulleuse du nourrisson : à propos de 2 cas très atypiques
H. Taquin*, C. Chiaverini, J. P. Lacour
P049
Une pemphigoïde bulleuse chez un nourisson révélatrice d’un IPEX syndrome
C. Hua*, M. Ferneiny, S. Fraitag, C. Picard, B. Neven, F. Rieux-Laucat, C. Bodemer
P050
Aplasie cutanée congénitale de type V ou le jumeau disparu
M. Terrom*, F. Dhaille, F. Brigant, M.-C. Plancq, C. Lok
P051
Une aplasie congénitale du scalp révélatrice d’un syndrome de Patau
H. Boudour*, T. Mansoul
P052
Hémangiomes congénitaux : cohorte de 10 cas suivis au Centre Hospitalier Universitaire de Besançon de
2008 à 2014
E. Deveza*, E. Puzenat, P. Manzoni, F. Aubin, P. Humbert
P053
GLUT-1... Un marqueur pas si spécifique de l'hémangiome infantile
M. Sabatier-Vincent*, N. Pinel, S. Fraitag, I. Templier
P054
Hémangiomes infantiles laryngés : pattern de l’atteinte cutanée associée
I. Dreyfus*, L. Legendre, C. Uthurriague, C. Pauwels, C. Léauté-Labrèze, J. Mazereeuw-Hautier
P055
Localisation cérébrale d’une hémangiomatose diffuse néonatale
E. Carmi*, A.-S. Dillies, M. Laden, L. Beguin, P. Berquin, C. Lok
P056
Le propranolol dans l’hemangiome infantile : étude de 47 cas
R. Gammoudi*, L. Boussofara, W. Saidi, A. Aounallah, N. Ghariani, C. Belajouza, M. Denguezli, R. Nouira
P057
Hémangiome parotidien : Amélioration spectaculaire sous propanolol
H. Benemmane*, F. Hali, K. Khadir, H. Benchikhi
P058
Les onychomycoses chez les nourrissons de moins de 1 an (18 cas)
M. Larif*, W. Saidi, A. Fathallah, A. Aounallah, A. Zaouali, L. Boussafara, N. Ghariani, M. Denguezli, C. Belajouza, R. Nouira
P059
Les dermatophytides exanthématiques et pustuleuses généralisées (DEPG), une présentation clinique rare de
dermatophytide
L. Ronjat*, M. Ferneiny, O. Boccara, C. Bodemer
P060
Une pathomimie de l'enfant d'aspect stéréotypé : 3 cas
S. Hosteing*, J. Nougué, J. Mazereeuw
P061
Pachydermodactylie : une entité sous diagnostiquée. A propos de 3 cas et revue de la littérature
C. Méni*, S. Leclerc-Mercier, O. Boccara, S. Hadj-Rabia, S. Fraitag, C. Bodemer
P062
Dermatoses iatrogènes : étude prospective chez les prématurés de moins de 33 semaines d’aménorrhée du
CHRU de Besançon
B. Roche Kubler*, A.-S. Mariet, G. Thiriez, F. Aubin, P. Humbert, E. Puzenat
P063
Pelades sévères de l’enfant traitées par méthotrexate : suivi à long terme
P. Lucas*, M. Royer, S. Barbarot, C. Bodemer, P. Vabres, C. Pajot, C. Paul, J. Mazereeuw
P064
Alopécie frontale fibrosante : à propos de trois cas pédiatriques
H. Atarguine*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
104
Porte Maillot
Palais des Congrès
P065
Syndrome de Wells chez l’enfant et atopie : étude rétrospective de 11 cas et revue de la littérature
J. Brun*, C. Chiaverini, D. Bessis, E. Bourrat, A. Lasek, H. Rabia, F. Boralevi, J. P. Lacour et groupe de recherche de la Société
Française de Dermatologie Pédiatrique
P066
Syndrome de Kaposi-Juliusberg compliquant une épidermolyse bulleuse de Dowling-Meara
J. Huguen*, P. La Selve, S. Fraitag, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P067
Myosite de chevauchement à début pédiatrique : étude rétrospective de 20 cas
V. Remi-Piccolo*, M. Ferneiny, K. Lambot, S. Breton, C. Gitiaux, S. Breton, P. Quartier, B. Bader-Meunier, C. Bodemer
P068
Incidence et caractéristiques cliniques de la vascularite à IgA de l’enfant : enquête en population
M. Piram*, S. Biscardi, N. De Suremain, H. Djaffar, F. Madhi, E. Georget, D. Regnard, I. Koné-Paut, A. Mahr et Pédiatres
du Val de Marne
P069
Les Immunoglobulines intraveineuse dans le traitement de la dermatomysite pauci-symptomatique
M. Al Dhafiri*, M.-G. Ferneiny, B. Bader meunier, L. De peufeilhoux, C. Meni, C. Barnerias, G. Pinto, K. Lambot, S. Breton,
C. Bodemer
P070
Acrodermatite entéropathique par isodisomie uniparentale
C. S. Gandon*, S. Küry, G. Jeudy, S. Schmitt, G. Thierry, S. Bézieau, P. Vabres
P071
Attention aux radiations ionisantes, cofacteurs de la carcinogenèse cutanée au cours du syndrome de Gorlin
E. Bourrat*, A. Salhi, S. Leclerc-Mercier, F. Oughanem, F. Boukendakdji, B. Cavelier-Balloy
P072
Chéilite fissuraire en quadrant d'horloge : un signe précoce d'anomalie de la desmoplakine
C. Uthurriague*, F. Morice-Picard, V. Fressart, K. Ezzedine, F. Boralevi
P073
Syndrome polymalformatif associé à un sclérème néonatal
F. Al Saif*, P. Joly, X. Balguerie, A.M. Guerrot, P. Courville
P074
Un harmatome musculaire lisse de présentation atypique chez un nourrisson
G. Gourier*, A. Uguen, S. Fraytag, E. Brenaut, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P075
Syndrome trophique du trijumeau : un cas exceptionnel d’ulcère chez un enfant
N. Lamas Doménech*, L. Creus, M. Iglesias Sancho, A. Vicente, M.A. González Enseñat, M. Salleras
P076
Tacrolimus topique dans le traitement du vitiligo de l’enfant
H. Atarguine*, O. Hocar, N. Akhdari, S. Amal
P077
Corticotherapie locale sous bandage humide (Wet-wrapping) dans la dermatite atopique sévère de l'enfant.
Etude de faisabilité d’un programme de traitement ambulatoire
P. Leloup*, J.-F. Stalder, S. Barbarot
P078
Granulomes annulaires profonds multiples céphaliques de l'enfant
A. Bulinckx*, N. Cambier, L. Wayllace Gaspar, I. Théate, P.-P. Roquet-Gravy, D. Bessis
P079
Deux nouveaux cas de rainure périnéale congénitale
V. Pallure*, D. Bessis
P080
Blueberry muffin baby révélateur d'un xantogranulome juvénile congénital disséminé d'évolution létale
B. Hars*, B. Bonniaud, C. Chantegret, G. Couillaut, M.-H. Aubriot-Lorton, G. Jeudy, E. Bottelier-Colomb, N. Laurent,
S. El Chehadeh, J. Donadieu, S. Fraitag, P. Vabres
105
Porte Maillot
Palais des Congrès
Dermatopathologie
P081
Lésions "Kikuchi-like" dans les infiltrats inflammatoires cutanés : un nouvel argument pour le diagnostic
histopathologique de lupus ?
N. Ortonne*, L.-H. Thai, S. Oro, L. Rethers, O. Chosidow, B. Godeau, V. Papillon, D. Petrot, D. Bouhraoua, J. Kapfer, Y. Pasquier,
V. Claude, A.-M. Rouxel-Coat, M.-L. Tucker-Kleitz, R. Helenon, L. Tisseau, F. Cotton, P. Wolkenstein
P082
Etude anatomo-clinique des atteintes du cuir chevelu dans le lupus systémique : 10 cas
M. Zinoun*, F. Hali, F. Marnissi, H. Benchikhi
P083
Eruption papulo-vésiculeuse récurrente lors d’une leucémie myélomonocytaire chronique : un tableau clinique
original
J. P. Loget*, T. Petrella, L. Visseaux, A. Durlach, A. Grange, A. Delmer, F. Grange
P084
Tumeurs glomiques des extremites digitales : 18 cas
F. Z. Nasreddine*, S. Chiheb, H. Benchikhi
P085
Cytologie échoguidée en oncodermatologie : des implications diagnostiques et thérapeutiques
M. Thomas*, P. Vielh, V. Suciu, C. Mateus, E. Routier, L. Boussemart, A. Cavalcanti, L. Lacroix, L. Vilcot, C. Robert
P086
Premier cas de naevus eccrine polypoide coccygien associé à un syndrome polymalformatif
E. Frouin*, B. Riviere, O. Maillet, M. Willems, N. Kalfa, V. Costes
P087
Un cas rare de "deep penetrating nevus" congénital
M.-H. Commin*, Y. Surlemont, P. Courville, X. Balguerie
P088
Néoplasies intra épithéliales basales « potentiellement sévères » de la cavité buccale : profil clinico biologique
et évaluation du risque de transformation carcinomateuse
C. Demongeot*, B. Cavelier-Balloy, M. Battistella, A. Si-Mohammed, A. Rigolet, M. Bagot, A. Janin, V. Meignin
P089
Tropisme exclusif de HPV 134 sur un hamartome verruco-sébacé
S. Duboys*, S. charles, E. hainaut, É. couderc, A. beby-defaux, G. guillet
P090
Mastocytose cutanée : étude immunohistologique de 34 biopsies cutanées
N. Kirsten*, E. Tournier, B. Lepage, C. Pouplard, L. Lamant, C. Paul, C. Bulai Livideanu
P091
Expression de la granulysine dans 6 types de toxidermies par étude immunohistochimique
M. Weinborn*, A. Barbaud, F. Truchetet, P. Beurey, L. Germain, J. L. Schmutz, B. Cribier
P092
Apport d’une nouvelle technique de détection de la fraction C4d du complément sur coupes histologiques
dans le diagnostic des dermatoses bulleuses auto-immunes
A. P. Villani*, B. Chouvet, J. Kanitakis
Epidémiologie
P093
La leishmaniose cutanée à Leishmania killicki : une anthroponose ou une zoonose ?
A. Kidar*, A. Abboud, K. Jaouadi, I. Sahbi, D. Chaara, N. Haouas, M. Gorcii, O. Kidar, L. Daly, O. Jallouli, A. Bouallegue, D. Augot,
F. Pratlong, J. Dedet, S. Tlijani, M. Kourda, H. Baaba
P094
Epidémiologie et prise en charge des teignes du cuir chevelu
A. Vujovic*, J. André, D. Salmon, S. Harag, C. Dangoisse, A. Kolivras
P095
Profil épidémiologique des teignes dans la région de Gafsa
A. Kidar*, A. Aboud, I. Essahbi, R. Shimi, S. Jallouli, L. Daly, A. Gharbia, O. Kidar, R. Henchiri, O. Nazaruk, S. Tlijani, S. Bedoui,
B. Sihem, M. Kourda, M. Denguezli, H. Baba
106
Porte Maillot
Palais des Congrès
P096
Caractéristiques sémiologiques du prurit chez les patients avec une gale
E. Brenaut*, R. Garlantezec, K. Talour, L. Misery
P097
Morbidité et mortalité hospitalières dans le Service de Dermatologie-MST du centre hospitalier universitaire
de Conakry (Guinée)
M. Keita*, M. Koulibaly, M. M. Soumah, B. Diané, T. M. Tounkara, A. D. Camara, H. Baldé, A. Camara, M. Cissé
P098
Profil épidémiologique de la lèpre au Bénin de 2008 à 2012
F. Atadokpede*, H. Adégbidi, C. Koudoukpo, L. Hountonnagnon, D. Agossadou, F. do Ango-Padonou, H. Yedomon
P099
Facteurs de risque de dermatite séborrhéique : étude cas-témoins et cas-croisé. Etude EPIDERMAS
L. Fardet*, P. Missy, R. Lancar, A. Dupuy, P. Beaulieu, D. Costagliola, O. Chosidow
P100
Enquête sur le parcours de soins de patients souffrant d’un psoriasis ou rhumatisme psoriasique associés ou
non : analyse descriptive intermédiaire des caractéristiques sociodémographiques et cliniques de près de
400 patients
M. Lahfa*, D. Sid Mohand, C. Rosati, P. Claudepierre
P101
Retentissement de l’eczéma chronique sévère des mains sur la sexualité au sein d’une population de
374 patients
B. Halioua*, G. Rostain, C. Murat, C. Aubin, O. Chosidow
P102
Prévalence des insomnies chez les patients présentant un eczéma chronique sévère des mains (ecsm) en
France
B. Halioua*, G. Rostain, C. Aubin, C. Murat, O. Chosidow
P103
Manifestations cutanées au cours des ultratrails : expérience du marathon des sables 2014
V. Descamps*, B. Doumenc, Y.-E. Claessens, J.-M. Haegy, P. Gaston, O. Ganansia, F. Compagnon et Doctrotters
P104
Cabines de bronzage : étude des motivations et croyances des utilisateurs et non utilisateurs dans la
population Lilloise
C. S. Scalbert*, M. Grenier, C. Maire, O. Cottencin, A. Bonnevalle, H. Béhal, A. Duhamel, R. Glantenet, L. Mortier
P105
Incidence des cancers cutanés et non cutanés chez les transplantés rénaux Afro-caribéens : données
Guadeloupéennes de 2004 à 2011
M. Ameline*, L. Bonnecarrere, B. Tressieres, K. Hue, P. Blanchet, R. Chout, P. Saliou, N. Cordel
P106
Epidémiologie des carcinomes basocellulaires de la Loire entre 2006 et 2013 : à propos de 16001 cas
C. Chol*, J.-L. Perrot, A.-C. Biron Schneider, B. Labeille, E. Cinotti, F. Cambazard
P107
Données histologiques et topographiques des carcinomes basocellulaires du département de la Loire entre
2006 et 2013 : à propos de 15682 cas
P108
Epidémiologie des carcinomes spinocellulaires du département de la Loire entre 2006 et 2013 : à propos de
4496 cas
P109
Etude de la variabilité inter dermatologues du diagnostic de carcinome basocellaire, spinocellulaire, mélanome
et mélanome in situ chez 39 dermatologues d’un même département sur une période de 8 ans
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, A. Biron, F. Cambazard, C. Chol
P110
Hémangiome Infantile : un fardeau pour les familles
C. Cazeau*, C. Taieb
P111
Télédermatologie en milieu carcéral : étude rétrospective de 500 télé-expertises
B. Khatibi*, A. Bambe, C. Chantalat, M. Resche-Rigon, A. Sanna, C. Fac, M. Bagot, F. Guibal
107
Porte Maillot
Palais des Congrès
P112
Avis dermatologiques à distance : enquête interrégionale
A. M. Tesnière*, P. Leloup, G. Quereux, H. Maillard, S. Pédailles, S. Kerever, M.-T. Leccia, A. Dompmartin
P113
Dépister la dénutrition protéino-énergétique en dermatologie hospitalière
A. Du Thanh*, A. Flandre, C. Massardier, J. Roussel, V. Attalin, B. Guillot, A. Avignon
P114
Facteurs influençant la durée moyenne de séjour dans un service de dermatologie. Etude retrospective au
chu d’Amiens
F. Dhaille*, G. Chaby, A. Bernardy-Prud’homme, E. Lewandowski, C. Lok
P115
Obésité, dénutrition, dépendance : étude rétrospective (2003-2013) de l’évolution dans un service de
dermatologie hospitalo-universitaire
A. Servy*, E. Sbidian, F. Hemery, L. Valeyrie-Allanore, S. Duval, J. Thomas, X.-J. Chevalier, O. Chosidow, P. Wolkenstein
P116
La santé dans l'industrie du tatouage : une étude observationnelle de 448 tatoueurs français
N. Kluger*
Génétique
P117
Acanthosis Nigricans et hypochondroplasie : mutation du gène FGFR3. A propos de deux cas
L. Muguet Guenot*, H. Aubert, B. Isidor, C. Durant, I. Guemas, S. Barbarot
P118
Acanthosis nigricans naevoïde ou « RAVEN » : trois cas
M. Fondain*, D. Bessis, E. Bieth, C. Girard
P119
Acanthosis Nigricans : quand maigrir ne suffit pas...
E. Bourrat*, G. Hickman, F. Cordoliani, M. Bagot, C. Baumann
P120
Association génétique entre l'allèle HLA-C*0701 et les lentigines solaires chez une population Caucasienne
J. Latreille*, V. Laville, S. Le Clerc, K. Ezzedine, I. Berlin, W. Carpentier, R. Jdid, P. Galan, S. Hercberg, C. Guinot, F. Morizot,
E. Tschachler, J.-F. Zagury
P121
Pseudoxanthome élastique (PXE) associé à un digénisme ABCC6 / GCCX
M. Etienne*, M. Hosen, G. Leftheriotis, J.-M. Ebran, E. De Maistre, O. Vanakker, L. Martin
P122
Rôle des calcifications artérielles dans l’artériopathie des membres inférieurs au cours du pseudoxanthome
élastique (PXE)
L. Martin*, G. Kauffenstein, P. Abraham, O. Le Saux, D. Henrion, G. Leftheriotis
P123
Epidermolyse Bulleuse Burden Score : évaluation du fardeau des familles
H. Dufresne*, S. Hadj-Rabia, C. Taieb, C. Bodemer
P124
Epidermolyse Bulleuse Burden Score : création d’un questionnaire fardeau
H. Dufresne*, S. Hadj-Rabia, C. Taieb, C. Bodemer
P125
Porphyrie variegata compliquée d'hépatocarcinomes de révélation tardive
M. Guerin-Moreau*, J.-C. Deybach, L. Martin
P126
Le diagnostic histologique de l’erythrokeratodermie progressive et symétrique est il possible ?
S. Leclerc-Mercier*, S. Fraitag, C. Bodemer, S. Hadj-Rabia
P127
Syndrome de Dorfman-Chanarin : analyse d’une série de 10 patients
M. Dumas*, U. Warzocha, P.-O. Schischmanoff, A. Guyot, G. Safa, C. Prost-Squarcioni, A. Lévy, D. Roulot, L. Laroche, F. Caux
108
Porte Maillot
Palais des Congrès
P128
Ichtyose en confettis : caractérisation clinique et moléculaire de 3 nouveaux patients
J. Mazereeuw-Hautier*, E. Bourrat, D. Maier, I. Dreyfus, J.-L. Schmutz, S. Fraitag, D. Bourgeois, E. Bieth, C. Trzaska, J. Fischer,
N. Jonca
P129
Peeling skin syndrome acral révélé et aggravé par des bolus de méthylprednisolone
V. Descamps*, Z. Alabdullatif, C. Bejar, L. Deschamps, E. Marinho, M. Battistella, B. Crickx
P130
Mal de Meleda à propos de deux familles Tunisiennes avec présentations cliniques originales
M. Korbi*, M. Youssef, H. Akkari, M. Mohamed, S. Abdelhak, H. Belhadjali, J. Zili
P131
Syndrome de desquamation continue généralisé à propos d’un cas
N. Amrani*, B. Dahmani, O. Boudghene Stambouli
P132
Etude descriptive du prurit survenant au cours de la neurofibromatose de type 1
C. Nizery*, E. Brenaut, P. Wolkenstein, S. Audebert-Bellanger, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P133
Cancer du sein au cours de la neurofibromatose de type 1
O. Zehou*, E. Sbidian, L. Valeyrie-Allanore, S. Ferkal, P. Wolkenstein
P134
Association neurofibromatose de type 1 - sclérose tubéreuse de Bourneville avec atteinte pulmonaire fatale
A. Guyot*, B. Duchemann, A. Lévy, M. Kambouchner, L. Laroche, F. Caux
P135
Leucodermie en gouttes, un signe précoce de maladie de Darier sur peau noire
M. Terrom*, F. Dhaille, T. Baltazard, G. Chaby, C. Lok
P136
Un nouveau cas d'une entité exceptionnelle : la lentiginose blanche
S. Banea*, C. Moulinas, G. De Cambourg, H. Bochaton, A. Mahé
P137
Le déficit en DOCK8 (dedicator of cytokinesis 8 gene) : à propos d’un nouveau cas
N. Guerouaz*, N. Ismaili, M. A. Bousfiha, F. Ailal, C. Picard, B. Hassam, K. Senouci
P138
Verrues profuses et résistantes : n’oubliez pas de penser au Whim syndrome
A. Aounallah*, R. gammoudi, W. Saidi, E. Zaouali, L. Boussofara, N. Ghariani, B. Sriha, C. Belajouza, M. Denguezli, R. Nouira
P139
Verrues profuses révélant un syndrome WHIM : à propos d'un cas Algérien
S. Bouregaa*, H. Hammadi, Y. Meddour, F. Younsi, M. Timsiline, H. Keniza, A. Salhi, A. Djeridane, A. Ammar-Khodja
P140
Rôle des gènes PDGFR-β et PTPR-Ɣ dans la myofibromatose infantile familiale
E. Puzenat*, N. D. Linhares, S. Pena, M. P. Algros, F. Aubin
P141
La cavernomatose : une affection méconnue des dermatologues
F. Amelot*, J. Mazereeuw-Hautier
P142
Association xéroderma pigmentosum et anomalies thyroïdiennes : étude préliminaire
M. Jones*, I. Nakouri, M. Zghal, W. Koubaa, I. Ben Brahim, A. Chedly-Debbiche, C. Mbarek, M. Jerbi, M. Ben Rekaya,
O. Massoud, H. Yaacoub, S. Abdelhak, A. Khaled, B. Fazaa
P143
Sébacéome et cancers multiples : est-ce toujours un syndrome de Torre et Muir ?
A. Guyot*, C. Colas, F. Coulet, O. Cohen-Haguenauer, M. Grossin, L. Laroche, F. Caux
P144
Syndrome sclérodermiforme monomélique au cours d'une syndrome de Buschke Ollendorff
V. Reymann*, O. Vanakker, D. Bessis
P145
Cutis laxa néonatale liée à une anomalie de glycosylation
M. Maciejewski*, M. Barth, F. Beringue, E. Blanchard, L. Martin
109
Porte Maillot
Palais des Congrès
P146
Hémi-atrophie faciale progressive et élastolyse dermique à distance associées à une atrophie cérébrale et à
un anévrysme fusiforme intracrânien d'évolution fatale. Une nouvelle dysplasie conjonctive ?
S. Topin*, S. Michalak, S. Godard Ducceschi, L. Martin, Y. Le Corre
P147
Mutation dans le gène FAM111B : une nouvelle cause de poïkilodermie héréditaire
E. Puzenat*, D. Salard, S. Mercier, C. Thauvin, S. Küry, S. Bézieau, C. Altuzarra, P. Humbert, F. Aubin
P148
Explication génétique d’une ancienne entité clinique : angiokératome de Mibelli
E. Cinotti*, J. L. Perrot, B. Labeille, R. Touraine, J. C. Antoine, F. Cambazard
P149
Angio-oedèmes héréditaires de mécanismes différents dans une même famille. Un piège diagnostique !
L. Martin*, M.-E. Sarre, N. Monnier, H. Humeau, D. Ponard, D. Charignon, C. Drouet
P150
Coexistence d’une acné fulminante et d’une hidrosadénite suppurée : syndrome ASH, une nouvelle entité ?
A. S. Nassif*, S. Duchatelet, S. Miskinyte, M. Delage, O. Join-Lambert, H. Coignard, O. Lortholary, X. Nassif, A. Hovnanian
P151
Xanthomes tubéreux de présentation spectaculaire révélant une hypercholestérolémie familiale homozygote
H. Rachadi*, I. Ramli, H. Amarouch, J. Bouhalab, L. Berbich, K. Senouci, B. Hassam, N. Ismaili
P152
Atrichie avec lésions papuleuses : un diagnostic différentiel de la pelade à ne pas méconnaître
F. Caux*, S. Wolf, V. Lemaire-Lutran, A. Lévy, A. Guyot, R. Betz, L. Laroche
P153
Une fausse dermatose dévotionnelle chez un patient d'origine pakistanaise
E. Gerard*, A. Taieb, B. Vergier
P154
Une éruption familiale des oreilles plus complexe qu'il n'y parait
A.-C. Bursztejn*, F. Gebhard, E. Raffo, E. Schmitt, B. Leheup, Y. J. Crow
P155
Syndrome BAP 1 : le dermatologue en 1ère ligne pour le diagnostic de ce nouveau syndrome oncogénétique !
M. Reigneau*, A. de la Fouchardière, F. Granel-Brocard, N. Souffir, V. Babic, J.-L. Schmutz, A.-C. Bursztejn
Lymphomes
P156
Lymphome T cutané primitif épidermotrope agressif CD8+ avec expression de KIR3DL2 : à propos de deux
cas
R. Karkouche*, S. Oro, S. Le Gouvello, F. Charlotte, M. Thomas, O. Zehou, V. Frenkel, D. Boutboul, O. Chosidow, E. Caumes,
A. Bensussan, B. Balme, S. Dalle, P. Gaulard, N. Ortonne
P157
Syndrome de Sézary avec expression de marqueurs T Helper Folliculaire
A. Du Thanh*, E. Frouin, O. Dereure
P158
Évaluation de l’efficacité de la PEC pour les lymphomes cutanés érythrodermiques par score mSWAT
N. Meyer*, R. K. C. Moritz, R. Viraben, M. Thomas, M. P. Konstantinou, C. Munsch, S. Thellier, C. Paul
P159
Fréquence et valeur pronostique de la maladie résiduelle dans le mycosis fongoïde
C. Hurabielle*, S. Oro, A. Merah, M. D'Incan, P. Joly, N. Franck, E. Estève, E. Maubec, F. Grange, L. Machet, L. Laroche, S. Barete,
S. Dalac, L. Mortier, C. Michel, G. Quereux, P. Saiag, C. Ram-Wolff, P. Cornillet-Lefebvre, B. Lenormand, N. Ortonne, J. Wechsler,
M. Bagot, M.-H. Delfau-Larue
P160
Mycosis fongoide classique interfolliculaire versus pilotrope : évolution récente des profils épidémiologiques
sur une série de 93 patients
M. Lerisson*, E. Frouin, A. Du-Thanh, C. Girard, D. Bessis, B. Guillot, O. Dereure
P161
Erythrodermie lymphomateuse à présentation Sézaryforme avec marqueurs T helper folliculaires
J.-D. Bouaziz*, M. D. Vignon, N. Ortonne, L. Laroche, M. Bagot
110
Porte Maillot
Palais des Congrès
P162
Mycosis fongoide pilotrope unilesionnel : une forme clinique exceptionnelle et trompeuse d’un variant frequent
O. Dereure*, E. Frouin, S. Domergue
P163
Mycosis fongoide palmoplantaire : à propos de 2 observations
R. Chakiri*, Z. Douhi, M. Meziane, S. Gallouj, F. Mernissi
P164
Acanthosis nigricans au cours d’un syndrome de Sézary
J. Fahmy*, M. Halabi-Tawil, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot, A. Petit
P165
Développement d’un lymphome T angio-immunoblastique quatre ans après un lymphome T helper folliculaire
cutané chez une femme de 82 ans
D. Mermin*, A. Pham-Ledard, M. Parrens, B. Vergier, M. Beylot-Barry
P166
Des mailles et des lymphocytes : une etiologie rarissime d’eruption reticulee du tronc
E. Michoux*, V. Szablewski, O. Dereure
P167
L’éosinophilie sanguine : facteur de mauvais pronostic pour les lymphomes cutanés de phénotype T
A. Kelati*, M. Meziane, F. Mernissi
P169
La cellule d'origine du lymphome cutané B diffus à grandes cellules de type jambe : un lymphocyte B mature,
post centre germinatif
A. Pham-Ledard*, M. Prochazkova-Carlotti, M. Deveza, M. Beylot-Barry, B. Vergier, M. Parrens, J.-P. Merlio, J. Feuillard,
N. Gachard
P170
Lymphoproliférations B cutanées : étude rétrospective d'une série de 48 cas et évolution au long cours
E. Levy*, B. Cribier, D. Lipsker
P171
Localisation cutanée de lymphome de Burkitt : 3 cas et revue de la littérature
C. Velter*, A. de Masson, L. Galicier, V. Meignin, L. Gerard, D. Boutboul, W. Cuccuini, J. P. Feugeas, E. Oksenhendler, M. Bagot,
A. Janin, M. Battistella
P172
Un lymphome B cutané de la zone marginale biclonal
C. Uthurriague*, L. Lamant, R. Viraben
P173
Purpura ecchymotique hémicorporel révélant une leukemia cutis
L. Bekel*, F. Dhaille, G. Chaby, B. Royer, C. Tribout, H. Sevestre, C. Lok
P174
Une lésion d’évolution initialement indolente puis fulminante
J.M. Hardy*, C. Paul, C. Pauwels, L. Lamant, R. Viraben, J. Hautier-Mazereeuw, N. Meyer, C. Alberto, E. Serano, L. Oberic,
L. Ysebaert, C. Recher, C. Bulai Livideanu
P175
Lymphome B cutané centro-folliculaire après dix ans de traitement par etanercept
J. Fahmy*, J.-D. Bouaziz, M. Halabi-Tawil, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot
Mélanomes
P176
Incidence du mélanome dans la Loire de 2004 à 2013 : une augmentation significative
A.-C. Biron*, C. Chol, J.-L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P177
A propos de 1610 mélanomes dans le département de la Loire entre 2004 et 2013
A.-C. Biron*, C. Chol, J.-L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P178
Dépistage précoce du mélanome en zone semi- rurale défavorisée
A. Bachoud*, L. Pinquier, V. Chapalain
111
Porte Maillot
Palais des Congrès
P179
Base de données française du mélanome : réseau CeNGEPS-GMFMel
A. Khammari*, L. Thomas, T. Lesimple, J.-P. Lacour, N. Meyer, B. Guillot, C. Lebbé, M.-T. Leccia, D. Cupissol, L. Larue, E. Varey,
B. Dréno et Réseau CeNGEPS-GMFMel
P180
MELBASE, constitution et suivi d’une cohorte nationale de patients atteints de mélanome stade III inopérable
ou stade IV avec collection d’une base de données clinico-biologiques
C. Allayous*, L. Da Meda, M. Barthelemy, J. Benessiano, E. Liegey, L. Demerville, C. Dutriaux, S. Dalle, L. Mortier, T. Lesimple,
A. Dupuy, P. Saiag, E. Stoebner, P. Bahadoran, B. Dreno, P. Efthekary, R. Porcher, M. Leccia, C. Lebbe et GMFMEL, GCC
P181
Le phénomène de Koebner existe aussi dans le mélanome
C. Gaudy-Marqueste*, S. Monestier, S. Mallet, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P182
Bêtabloquants et Mélanomes : potentiel anti-tumoral du propranolol
L. J. Wrobel*, F.-A. Le Gal
P183
Etude des cellules tumorales circulantes avant et après traitement systémique chez les patients atteints de
mélanome métastatique : étude prospective pilote chez 30 patients
H. Montaudié*, D. Giacchero, M. Ilie, E. Long, E. Selva, K. Zorzi, F. Leduff, T. Passeron, J.-P. Lacour, P. Hofman, P. Bahadoran
P184
Augmentation du pourcentage d’allèles mutés NRAS pQ61K au cours de la progression d’un mélanome
cutané métastatique
E. Funck-Brentano*, Z. Hélias-Rodzewicz, D. Bosset, C. Longvert, K. Mokhtari, J.-F. Emile, P. Saiag
P185
Etude observationnelle rétrospective sur l’efficacité du vémurafénib sur les métastases cérébrales dans le
mélanome
C. S. Barrachin*, O. Dereure, L. Vergely, C. Girard, B. Guillot
P186
Réintroduction d’inhibiteurs de BRAF dans le mélanome métastatique en situation d’impasse thérapeutique
F. Dezoteux*, C. Templier, E. Desmedt, C. Maire, L. Mortier
P187
Profils de tolérance respectifs des BRAF inhibiteurs dans le mélanome métastatique muté V600
F. Amatore*, S. Monestier, C. Gaudy-Marqueste, S. Mallet, M.-A. Richard, S. Hesse, J.-J. Grob
P188
A propos d’un cas de mélanome vaginal métastatique sans mutation du gène KIT détectable avec réponse
favorable sous nilotinib
S. Alkeraye*, A. Dadban, J.-P. Arnault, C. Lok, G. Chaby
P189
Mélanome clitoridien métastatique muté KIT répondant à l’imatinib (Glivec®)
R. Prud'homme*, C. Bedane, M. Couture, S. Assikar, C. Enescu
P190
Suivi de 7 patients traités par infliximab pour une colite cortico-résistante induite par l’ipilimumab dans le
cadre d’un mélanome métastatique
R. Viollet Khayat*, C. Mateus, F. Carbonnel, E. Routier, H. Cazenave, C. Robert
P191
Gangrène de Fournier compliquant une colite auto-immune sous IPILIMUMAB®
L. Ferries*, C. Boulard, P. Carvalho, N. Litrowski, A.-B. Duval-Modeste, P. Joly
P192
Association d’un mélanosis cutis diffus et d’un syndrome d’activation macrophagique chez un patient avec
mélanome métastatique en échappement thérapeutique au Vémurafenib : premier cas rapporté
L. Legendre*, M. P. Konstantinou, C. Paul, N. Meyer et Roche, BMS, Amgen, GsK.
P193
Le syndrome de Fanconi : un nouvel effet indésirable rénal induit par le vémurafénib
D. Denis-Maurice Mac Carthy*, N. Franck, F. Fichel, C. Levi, N. Dupin
P194
Insuffisance rénale aigue sous vemurafenib révélant une maladie de berger
E. Andrieu*, F. al saif, A. B. duval modeste, P. joly
112
Porte Maillot
Palais des Congrès
P195
Gingivite pustuleuse immuno allergique induit par le vémurafénib : nouvelle toxicité des inhibiteurs de BRAF
C. Jaffelin*, J. L. Perrot, B. Labeille, F. Cambazard
P196
Sarcoïdose sous inhibiteur de BRAF : une activation paradoxale auto-immune
C. Lheure*, N. Kramkimel, N. Franck, S. Laurent, A. Carlotti, A. Queant, F. Goldwasser, N. Dupin, M.-F. Avril
P197
Mélanose de Dubreuilh traité par mébutate d’ingénol topique
A. Karam*, L. Misery
Photodermatologie
P198
Quand les habits aident au diagnostic d’une photodermatose rare
H. Haim*, H. Dutartre, M. Saint-Jean, A. Brocard, L. Peuvrel, G. Querreux, B. Dréno
P199
Maladie de greffe versus hôte chronique photoinduite
J. M. Hardy*, M.-C. Marguery, P. A. Apoil, L. Lamant, C. Alberto, C. Pauwels, M. Thomas, C. Borel, A. Huynh, C. Paul, C. Bulai
Livideanu
P200
Prévention des rechutes de mélasma par un écran solaire offrant une protection contre les UV et les
longueurs d’onde courtes de la lumière visible
F. Boukari*, T. Passeron, E. Jourdan, E. Fontas, H. Montaudié, E. Castela, J.-P. Lacour
P201
Prévention solaire en milieu scolaire : UV, dose érythèmale, synthèse de vitamine D et prévention solaire fontils bon ménage ?
E. Mahe*, M. de Paula Corrêa, I. Vouldoukis, S. Godin-Beekmann, M. Haeffelin, M.-L. Sigal, A. Beauchet
P202
Le Fardeau Du Vitiligo : évaluation selon le phototype
C. Taieb*, K. Ezzedine, A. Taieb
113
Porte Maillot
Palais des Congrès
Discussions des Posters Session 2
16:15 - 17:45
Amphithéâtre BLEU
Présidents : A. Petit, A. Dupuy
Allergologie
P203
Urticaire de contact sévère à la Chlorhexidine chez un jeune enfant
C. Duretz*, F. Grange, P. Bernard, A. Grange
P204
Guérison d’une urticaire d’effort après traitement d’une oxyurose
B. Bonniaud*, R. Maudinas, G. Jeudy, C. Leleu, P. Vabres, E. Collet
P205
Efficacité des antipaludéens de synthèse dans l’urticaire retardée à la pression
A. Bellissen*, S. Azib, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P206
Un cas d’une urticaire solaire traitée par Omalizumab
M. Moncourier*, M. Couture, R. Emilie, S. Assikar, C. Enescu, C. Bédane
P207
Valeur prédictive négative des tests cutanés aux céphalosporines chez des patients ayant une allergie
immédiate aux pénicillines
A. Kogge*, A. Pipet, P. Dauptain, F. Wessel, C. Bernier
P208
Analyse des concentrations des intradermo réaction médicamenteuses
C. Le Treut*, C. Poreaux, J. Waton, J.-L. Schmutz, A. Barbaud
P209
Cas familial d’angioedème bradykinique avec déficit en aminopeptidase P par mutation du gène XPNPEP2
F. Castelain*, P. Humbert, F. Aubin, F. Pelletier
P210
IgE anti-Infliximab, tests allergologiques et intérêt des inductions de tolérance dans les hypersensibilités
immédiates à l’Infliximab
E. Fréling*, C. Poreaux, J.-L. Schmutz, A. Morali, J.-L. Guéant, L. Peyrin-Biroulet, A. Barbaud
P211
Erythème polymorphe like de contact aux isothiazolinones
R. Gabeff*, C. Bara-Passot, B. Prophete, M. Lecouflet, H. Maillard
P212
Allergie de contact à la Méthylisothiazolinone : ce qu’il faut savoir en 2014
S. Hosteing*, J.-L. Bourrain, J. Waton, N. Meyer, C. Paul, F. Labadie
P213
Dermatose des mains collective à un fluide de coupe : à propos de 5 cas
C. Michaud-Vinez*, A. kuntz, H. Godefroy, F. Tetart
P214
Un rare cas d'eczéma de contact aux composants silicone d'un implant cochléaire
C. Nascimbeni*, M. Chuffart, C. Morice, S. Moreau, B. Castel, V. Enee Delivet, L. Robard, L. Verneuil
P215
Eczéma des paupières après utilisation d’un collyre contenant de l’azithromycine
E. Collet*, A. Muselier, C. Leleu, C. Ripert, C. Creuzot-Garcher, P. Vabres
P216
Tests épicutanés, est-ce facile de mettre le poids adéquat d’allergènes dans les cupules ?
F. G. Castelain*, M. Vigan
114
Porte Maillot
Palais des Congrès
Bulles et Affections muqueuses
P217
Efficacité spectaculaire de l'Omalizumab dans un cas de Pemphigoïde Bulleuse
M. Alexandre*, F. Caux, C. Zumelzu, F. Aucouturier, L. Laroche, C. Prost
P218
Maladie de Kaposi cutanée lors d’un traitement par corticoïdes locaux et méthotrexate pour pemphigoïde
bulleuse : 3 cas
R. Binois*, E. Estève, M. Nadal, A. De Muret, L. Machet, M. Samimi
P219
Pemphigoïde bulleuse associée à une hémophilie A acquise
R. Prud'homme*, C. Bedane
P220
Le dosage des anticorps anti-PB230 par ELISA à l’arrêt du traitement a-t-il un intérêt pronostique dans la
pemphigoïde bulleuse ?
S. Oro*, J. Plée, T. Belmondo, M. Maizières, B.-N. Pham, N. Ortonne, A. Durlach, P. Wolkenstein, O. Chosidow, P. Bernard
P221
Néphropathie à IgA associée à une dermatose à IgA linéaire
M.-H. Commin*, S. Duvert-Lehembre, A. Oden-Gangloff, M. Hanoy, P. Joly
P222
Surinfection à HSV1 d’érosions chroniques au cours d’une épidermolyse bulleuse acquise (EBA)
C. Zumelzu*, M. Alexandre, T.-G. Do-Pham, N. De Prost, F. Caux, C. Prost, L. Laroche
P223
Immunisation contre le Rituximab au cours du pemphigus
S. Mignot*, C. Fite, C. Picard, K. Benzakour, V. Descamps, P. Nicaise-Roland, E. Gasperi, C. Champagnat, S. Chollet-Martin
P224
Association rituximab-dermocorticoïdes en traitement d’attaque du pemphigus profond : 5 cas
S. Oro*, L. Valeyrie-Allanore, A. Cosnes, N. Ortonne, S. Hüe, P. Wolkenstein, O. Chosidow
P225
Pemphigus herpétiforme traité efficacement par dapsone
D. Guedes De Carvalho*, I. Spanoudi-Kitrimi, M. Wantz, A. Lasek, P. Modiano
P226
Erosions et ulcerations buccales en dermatologie : étude prospective à propos de 33 patients
I. Ramli*, F. Tbatou, H. Amarouch, H. Rachadi, M. Ait ourhroui, N. Ismaili, K. senouci, B. Hassam
P227
Etude de la prévalence de douleur neuropathique dans les stomatodynies primaires
M. Sevrain*, G. Le Toux, C. Bodéré, L. Misery
P228
Effets de la capsaicine topique dans le traitement des vestibulodynies provoquées
E. Deveza*, P. Humbert, B. Parratte, F. Aubin, F. Pelletier
P229
Des douleurs péniennes révélant un kyste de Tarlov
L. Misery*, M. Sevrain, S. Genestet, E. Brenaut, M. Eusen, C. Abasq-Thomas
P230
Premier cas de scorbut diagnostiqué sur une hyperpigmentation gingivale, linguale et labiale isolée
A.-L. Durand*, E. Baubion, D. Quist, E. Amazan
Dermatoses inflammatoires
P231
Kwashiorkor chez l’adulte : une complication rare d’une chirurgie bariatrique
D. Boutin*, V. Cante, P. Levillain, X. Piguel, G. Guillet
P232
Une complication inattendue après une injection accidentelle d’un vaccin vétérinaire
S. Topin*, S. Michalak Provost, P. Harry, C. Le Clec'h
115
Porte Maillot
Palais des Congrès
P233
Les anticorps anti SRP constituent-ils un facteur pronostique des dermatomyosites ?
M. Guerin-Moreau*, L. Martin, N. Cordel
P234
Association de Lupus érythémateux chronique blaschkolinéaire et tumidus chez une même patiente
A. S. Chehad*, A. Bouzned, S. Baghou
P235
Plaques hyperpigmentées sans sclérose cutanée : un signe majeur révélant une sclérodermie systémique :
présentation de deux cas
J. Seneschal*, A.-S. Darrigade, A.-L. Vedie, C. Gauthier, M. Cario-André, A. Taieb, M.-E. Truchetet, J. Constans
P236
Le purpura rhumatoïde : une cause rare de nécrose du gland
C. Demongeot*, I. Maatouk, J. Rivet, M. Bagot, M. Janier, S. Fouéré, A. Petit
P237
Quand le dermatologue complète avec succès le rhumatologue
M. Bataille*, C. Colmant, I. Spanoudi, M. Wantz, A. Lasek, C. Godart, P. Modiano
P238
Pneumopathie à éosinophiles chez un patient atteint de psoriasis en plaques
M. Amy De La Breteque*, C. Appere de Vecchi, C. Zeboulon, M.-L. Sigal, E. Mahé
P239
Erythème annulaire éosinophilique : forme particulière du syndrome de Wells ou entité distincte ?
I. Chami*, A. Masmoudi, I. Bahri, A. Khabir, T. Boudawara, M. Mseddi, H. Turki
P240
Association rare d’un érythème noueux et d’un kérion du cuir chevelu
A. Kelati*, M. Meziane, M. Soughi, F. Mernissi
P241
Angioedème bradykinique associé à la prise d’inhibiteur de l’enzyme de conversion, révélé par la prise d’un
inhibiteur de mTOR
J. Moreau*, A. Thierry-Vuillemin, C. Laresche, F. Pelletier, F. Aubin, I. Boccon-Gibob, A.-S. Dupond
P242
Urticaire chronique au froid survenue au décours d'une cryothérapie corps entier
J. L. Bourrain*, N. Raison-Peyron, A. Du Thanh, O. Dereure
P243
Existe –t-il une différence d’impact sur la qualité de vie entre les hommes et les femmes présentant un
eczéma chronique sévère des mains ?
B. Halioua*, G. Rostain, C. Aubin, C. Murat, O. Chosidow
P244
Association eczéma craquelé et hémopathie maligne : 4 observations
A. Montet*, O. Dereure, C. Girard
P245
Impact de la crénothérapie sur le SCO RAD et la qualité de vie chez 165 patients atopiques
S. Chanteau*, M. Voisine, M. Pheulpin, V. Chapalain, M. A. Ionescu, M. Bourgeois-Clavier
P246
Leucodermie en gouttes familiale et maladie de Darier
K. Bagny*, S. Osdoit, J.-L. Yvin
P247
Maladies de Kyrle et de Flegel : une seule entité ?
G. Hickman*, E. Bourrat, M. Battistella, M. Bagot, M.-D. Vignon-Pennamen, A. Petit
P248
Le lichen plan pigmentogène inversé : une série hospitalière de 8 cas
M. Mohamed*, M. Korbi, M. Youssef, R. Hadhri, H. Akkari, H. Belhadjali, J. Zili
P249
Forme particulière rare de porokératose : la porokératose inflammatoire disséminée
S. Menguy*, L. Boursault, J.-F. Goussot, J. Seneschal, A. Taieb, B. Milpied
P250
Hypomélanose en gouttes : variante papuleuse acanthosique
A. Petit*, F. Aubin, M. Battistella, M.-D. Vignon-Pennamen
116
Porte Maillot
Palais des Congrès
P251
Apparition d'une maladie de Verneuil sous biothérapie : une série de 14 cas
C. Faivre*, F. Aubin, M. Bottaro, J.-D. Cohen, F. Durupt, D. Lipsker, S. Debarbieux, G. Jeudy, J. Morel, E. Toussirot, M. Faure,
D. Jullien
P252
Hidradénite suppurée paradoxale associée à la prise d’adalimumab : 4 observations
F. Aubin*, A. Abdou, E. Puzenat, C. Biver-Dalle, J. Clerc, E. Deveza, A. van de Laak, B. Roche, F. Locatelli, C. Laresche
P253
Hidradénite suppurée aggravée par un inhibiteur d'EGFR
M. P. Konstantinou*, M. Thomas, L. Legendre, C. Richet, J. Revuz, C. Paul, N. Meyer
P254
Hidradénite suppurée paradoxale associée à la prise d’adalimumab : 4 observations
A. Abdou*, E. Puzenat, C. Biver-Dalle, J. Clerc, E. Deveza, A. van de Laak, B. Roche, F. Locatelli, C. Laresche, F. Aubin
P255
Une nouvelle entité : le PASH syndrome (pyoderma gangrenosum, acné et hidradénite suppurée)
M.-S. Faffa*, C. Paul, I. Touitou, L. Misery
P256
Diverticulites infectieuses sévères révélées par un pyoderma gangrenosum :
2 cas, une association méconnue ?
J. Fongue*, K. Visée, E. Combes, L. Andrac, D. Brajon, P. Berbis
P257
Présentation rare d'un pyoderma gangrenosum : atteinte cutanée, pulmonaire et sclérale
A. Greliak*, N. Litrowski, J. Gueudry, A.-B. Duval-modeste, P. Joly
P258
Pyoderma gangrenosum familial : à propos de 2 cas
A. Ahmed Messaoud*, L. Taibi, D. Bouharati, A. Ammar Khodja, I. Benkaidali
P259
Efficacité du certolizumab dans un cas de pyoderma gangrenosum disséminé et réfractaire
C. Hurabielle*, P. Schneider, C. Baudry, M. Bagot, M. Allez, M. Viguier
P260
Efficacité de la photophérèse dans un cas de maladie de Crohn cutanée sévère
M. Bataille*, S. Buche, C. Becquart, D. Staumont-Sallé, E. Delaporte
P261
Les dermatoses neutrophiliques : expérience du service de dermatologie du CHU Hassan II de Fès
H. Bouzidi*, R. Chakiri, M. Meziane, F. Z. Mernissi
P262
A propos d'un cas : réaction paradoxale sous ustékinumab
Z. Deheb*, J.-L. Schmutz, A.-C. Bursztejn, C. Poreaux, A. Barbaud
P263
Facteurs de risque des éruptions psoriasiformes paradoxales aux anti-TNF chez les patients traités pour
MICI : étude prospective
C. Garny de la Rivière*, F. Brazier, J.-L. Dupas, M. Fumery, A. Dadban, C. Lok, G. Chaby
P264
Lésions psoriasiformes sévères du scalp induites par les anti-TNF alpha chez des patients traités pour une
maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) : 18 cas
A. Chaddouki*, E. Delaporte, S. Buche
P265
Deux cas de psoriasis paradoxaux érythrodermiques induits par anti-TNFα : une forme clinique exceptionnelle
C. Sin*, C. Girard, M.-L. Sigal, E. Mahé et GEM RESOPSO
P266
Evènements indésirables sous biothérapies dans le psoriasis, en pratique courante
C. Zeboulon*, M.-L. Sigal, M. Amy de la Bretèque, C. Sin, P. Bilan, E. Mahe
P267
Prévalence de l’ADN de Polyomavirus dans les follicules pileux des sourcils de patients psoriasiques traités
par anti-TNF-alpha et méthotrexate
G. Bellaud*, T. Gheit, A. Pugin, J. L. Pretet, M. Tommasino, C. Mougin, F. Aubin
117
Porte Maillot
Palais des Congrès
P268
Tuberculose active chez patients psoriasis traités par anti TNF alpha : faut il se méfier des résultats
biologiques négatifs ?
E. Guinard*, C. Bulai Livideanu, L. Chebane, H. Bagheri, M. Lahfa, M. C. Marguery, J. Hautier Mazereeuw, N. Cogny, A. Blancher,
C. Paul
P269
Onychodystrophie psoriasiforme sévère liée à l’etanercept au cours du traitement d’un psoriasis
E. Brenaut*, A.-C. Davaine, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P270
Etude échographique descriptive de la vascularisation unguéale chez des patients atteints de psoriasis
unguéal
M. Acquitter*, S. Jousse-Joulin, L. Misery
P271
Psoriasis verruqueux compliqué de lésions kératoacanthome-like
V. Reymann*, C. Pernet, C. Girard, S. Monpoint, D. Bessis
P272
Evaluation des paramètres expliquant la discordance PASI/DLQI chez les patients atteints de psoriasis
M. Amy De La Breteque*, M.-L. Sigal, E. Estève, T. Le Guyadec, F. Maccari, Z. Reguiai, M. Bastien, M. Avenel-Audran, T. Boyé,
L. Mery-Bossart, P. Bravard, C. Pauwels, D. Bouilly-Auvray, G. Gener, A. Beauchet, E. Mahé et GEM Resopso
Maladies infectieuses
P273
La gale sarcoptique humaine : une affection désormais protéiforme et trompeuse
V. Pallure*, O. Dereure
P274
Caractéristiques et parcours de soins de 81 cas de gales hospitalisés en CHU
N. Bentaleb*, S. Mallet, S. Adnot, A. Loundou, B. De Sainte Marie, R. Piarroux, C. Gaudy, J.-J. Grob, M.-A. Richard
P275
Quel est l’intérêt de la réalisation systématique de la sérologie syphilitique en cas de lésions
condylomateuses ?
H. Adegbidi*, F. Atadokpèdé, J. Téclessou, C. Koudoukpo, F. Akpadjan, B. Dégboé, F. do Ango-Padonou, H. G. Yédomon
P276
Syphilis secondaire acquise chez une fillette de six ans
A. Dadban*, F. Schneider, G. Chaby, B. Milpied-Homsi, L. Geniez, C. Lok
P277
La syphilis à Montpellier au CDAG-CIDDIST et dans le service de Dermatologie du CHRU de 2002 à 2011
F. Amelot*, E. Picot, A. Meusy, C. Rousseau, M. Brun, B. Guillot
P278
Profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des malades infectés par le VIH hospitalisés dans le
service de Dermatologie-MST du centre hospitalier universitaire de Conakry
M. Keita*, M. Diakité, M. M. Soumah, B. Diané, F. A. Traoré, T. M. Tounkara, D. Sylla, H. Baldé, A. D. Camara, A. Camara,
M. Cissé
P279
Co-infection VIH et virus de l’hépatite B au service d’hématologie de l’hôpital national Ignace Deen, (GuinéeConakry)
M. Keita*, A. G. Fadiga, M. M. Soumah, D. Sylla, F. A. Traore, B. Biané, T. M. Tounkara, A. D. Camara, H. Baldé, A. Camara,
A. Doumbouya, M. Cissé
P280
Epidermodysplasie verruciforme et infection VIH : un problème majeur en cas de transmission maternofoetale
du VIH ?
F. Bouscarat*, R. Manirakunda, R. Niyomukiza, A. Munyana, P. Nimbona, D. Gakima, A. R. Kanuma, A. Ntakarutimana,
E. Niyoncuti, A. Ndihokubwayo, J. Nzorijana, A. Maouche, F. Thune, L. Abramowitz
P281
Glossite à CMV et HSV mimant un carcinome à cellules fusiformes chez un transplanté
V. Vuong*, L. Deschamps, M. Hourseau, V. Descamps, B. Crickx
118
Porte Maillot
Palais des Congrès
P282
Prévalence et distribution génotypique des infections génitales à HPV oncogènes chez les transplantées du
rein Afro-Caribéennes (Guadeloupe)
N. Cordel*, C. Hermann, J. Claudéon, Y. Turolien, K. Hue, B. Tressières
P283
Mise en place de l’auto-prélèvement vulvo-vaginal systématique dans le dépistage de l’infection à Chlamydia
trachomatis dans un CDAG/CIDDIST
S. Paggetti*, C. Courtieu, I. Mermet-Ginet, A.-R. Schmidt-Guerre, F. Pelletier
P284
Vascularite cutanéo-nerveuse associée à une primo-infection à parvovirus B19
E. Hau*, F. Fichel, A. Carlotti, T. Lenglet, N. Franck, S. Aractingi, L. Mouthon, N. Dupin, M. F. Avril
P285
Syndrome pied main bouche et orchite à Coxsackie virus A6
M.-C. M. Munch*, H. Aubert, C. Bernier, S. Causse, J.-F. Stalder
P286
Intérêt de la PCR entérovirus cutanée pour le diagnostic de syndrome pied-main-bouche de l'adulte
C. Isnard*, P. Martres, L. Blum, C. Lepelletier, M. Thibault, E. Begon
P287
Réaction granulomateuse post zostérienne associée à une méningo-radiculite révélant une LLC
L. Ferries*, A. Samain, C. Boulard, P. Carvalho, X. Balguerie, P. Courville, P. Joly
P288
Présentations atypiques de syndrome pieds-mains-bouche à type d’ « eczéma coxsakium » : rôle du
coxsakievirus A6
C.-A. De Salins*, S. Vallet, L. Misery, C. Abasq-Thomas
P289
Manifestations cutanées du virus Zika. A propos de 2 observations
M. Ameline*, X. Nicolas, M. Hérault, A.-L. Dupuy De Fonclare, P. Le Guen, I. Leparc-Goffart, P. Schoenlaub
P290
L’évolution sous chimiothérapie des patients atteints de maladie de Kaposi épidémique suivis au centre de
traitement ambulatoire de l’hôpital national Donka
M. Keita*, B. Diané, M. Condé, M. M. Soumah, T. M. Tounkara, A. D. Camara, H. Baldé, A. Doumbouya, A. Camara, M. Cissé
P291
Ulcères cutanés révélant une tuberculose disséminée
G. Fidelin*, A. Pham-Ledard, A. Fauconneau, A. Salhi, M. S. Doutre, M. Beylot Barry
P292
Erythème induré de Bazin : efficacité des antibacillaires
F. Z. Nasreddine*, S. Chiheb, H. Benchikhi
P293
Lupus tuberculeux : à propos d`une série de 29 cas
K. Sellami*, S. Boudaya, H. Chaabane, M. Amouri, A. Zahaf, M. Mseddi, H. Turki
P294
Infection à Mycobacterium fortuitum mimant une cytostéatonécrose à distance d’une abdominoplastie
L. Ghoufi*, C. Cannistra, V. Vuong, B. Crickx, V. Descamps
P295
Hypertrophie des plexus cervicaux prise à tort pour une thrombose jugulaire externe, au cours d’une maladie
de Hansen
C. Zumelzu*, B. Flageul, U. Warzocha, F. Caux, L. Laroche
P296
Vascularite cutanée nécrosante révélatrice d’une lèpre lépromateuse multibacillaire
C. Zumelzu*, M. Halabi-Tawil, A. Osio, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Bagot, B. Flageul
P297
Lèpre tuberculoïde blaschko-linéaire : une présentation exceptionnelle
A.-L. Liegeon*, M. Reigneau, O. Bauvin, J.-F. Cuny, J.-L. Schmutz
P298
Prévalence et caractéristiques des manifestations cutanées associées aux bactériémies : résultats
préliminaires d’une étude prospective
H. Taquin*, T. Hubiche, L. Roudière, A. Fribourg, P. Del Giudice
119
Porte Maillot
Palais des Congrès
P299
Diphtérie cutanée : une cause exceptionnelle d’ulcération cutanée
C. Clevy*, C. Marinone, D. Bagneres, D. Brajon, P. Rossi, P. Berbis
P300
Dermohypodermite aiguë abdominale révélant une perforation grêlique
A. Le Moing*, E. Pape, V. Florin, E. Delaporte, D. Staumont
P301
Septicémie à Neisseria mucosa révélée par une urticaire fébrile
C. Lesort*, J.-L. Estival
P302
Un cas original d’Echtyma gangrenosum primitif lié à Escherchia Coli chez une fille immunocompétente
M. Korbi*, H. Akkari, M. Jribi, M. Youssef, M. Mohamed, H. Belhadjali, J. Zili
P303
La prévalence des Staphylococcus aureus résistants à la méticilline dans les infections cutanées survenues
en milieu communautaire au Maroc : étude prospective (100 cas)
W. Boumlil*, H. belabbes, N. Elmdaghri, H. benchikhi
P304
Infection cutané à Corynebacterium bovis mimant une diphtérie cutanée
B. Bregeon*, H. Aubert, S. Barbarot, M. Lebfevre, J.-F. Stalder
P305
Données biométriques et biologiques des patients porteurs de SAMR dans un service de dermatologie de
2005 à 2011 à propos de 266 malades
J. Perrot*, B. Labeille, E. Cinotti, A. Biron, F. Grattard, F. Cambazard
P306
Trichodysplasie Spinulosique : efficacité d'un traitement par valganciclovir
N. Ropars*, C. Chabbert, N. Stock, S. Minjolle-Cha, A. Dupuy
P307
Premier cas de phaeohyphomycose à Pleurostoma ootheca chez un greffé rénal en Martinique
G. Fidelin-Ferrati*, N. Desbois, E. Baubion, D. Quist, E. Amazan
P308
Candidose cutanée d’un membre supérieur : une étiologie insoupçonnable
M. Midhat*, I. Jennesseaux, D. Carre, P. Bravard
P309
La lobomycose en Guyane française : à propos de vingt observations
V. Linck*, E. Sambourg, M. Demar, J. Graille, D. Blanchet, A.-S. Darrigade, J. Dufour, D. Sainte-Marie, R. Pradinaud, S. Labbe,
C. Aznar, P. Couppie
P310
Mycétome géant cervico-facial chez une fille de 14 ans
L. Salissou*, S. Mamadou, R. Sani, H. Nouhou
P311
Forme historique d’un actinomycetome du cuir chevelu
W. Saidi*, R. gammoudi, A. aounallah, N. ghariani, C. belajouza, M. denguezli, R. nouira
P312
Aspects épidémiologiques et mycologiques des teignes au Bénin en 2013
F. Atadokpede*, A. Ogouyemi-Hounto, C. Koudoukpo, H. Adégbidi, D. Kindé-Gazard, H. Yedomon, A. Massougbodji, F. do
Ango-Padonou
P313
Dermatophytose profonde à Microsporum canis chez un patient immunocompétent
D. Guedes De Carvalho*, E. Pape, M. Bataille, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P314
Dermatophytose granulomateuse exubérante dans les suites d'une transplantation rénale
V. Doffoel Hantz*, C. Roux, M. Essig, J.-C. Aldigier
P315
Profil épidémiologique, clinique et mycologique des teignes dans la région de Marrakech
H. Atarguine*, E. M. El Mezouari, A. Ouakrim, O. Hocar, N. Akhdari, R. Moutaj, S. Amal
120
Porte Maillot
Palais des Congrès
P316
Leishmaniose cutanée sporotrichoïde : un cas exceptionnel à Leishmania infantum
A. Ben Tanfous*, S. Mokni, S. Trojjet, I. Zaraa, D. El Euch, M. Mokni
P317
Leishmaniose cutanée traitée par Glucantime® en intramusculaire : redouter une toxicité pancréatique !
K. Sellami*, I. Chami, I. Chaari, E. Bahloul, A. Masmoudi, H. Chaabane, M. Amouri, S. Boudaya, A. Hakim, K. Zghal, M. Mseddi,
H. Turki
P318
Demodex Folliculorum dans la rosacée papulo-pustuleuse : comparaison de deux méthodes de caractérisation
P. Humbert*, C. Yuan, X. Wang, A. Guichard, T. Lihoreau, C. Lafforgue
P319
Un sillon après une biopsie : larva migrans de présentation atypique
D. Labau-Donnet*, E. Picot, H. Fesneau, D. Bessis, O. Dereure
Médecine interne
P320
Atrophie narinaire unilatérale post syndrome de Wallenberg, observation originale d’un cas
C. Paugam*, H. Aubert, O. Malard, P. Derkinderen
P321
Ulcération pénienne : ne pas méconnaître une artérite
F.-X. Danlos*, A. Saussine, V. Gautier, S. Fouéré, L. Polivka, P. Mongiat-Artus, M. Bagot, M. Rybojad
P322
Profil clinique et étiologique des vascularites leucocytoclasiques en fonction de l’âge : à propos de 87 cas
A. Aounallah*, R. Gammoudi, H. Mtawaa, W. Saidi, N. Ghariani, L. Boussofara, M. Denguezli, B. Sriha, C. Belajouza, R. Nouira
P323
Scorbut révélé par une vascularite leucocytoclasique
E. Tella*, K. Opletalova, L. Deschamps, O. Lidove, V. Descamps
P324
Purpura vasculaire et abus de cocaïne : penser au lévamisole
C. C. Desvignes*, C. Becquart, D. Launay, S. Azib, P. Patenotre, S. Deheul, G. Peytavin, N. Dupin, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P325
Nécrose aux points d’injection d’héparine de calcium : un marqueur de calciphylaxie chez l’insuffisant rénal
chronique
V. Descamps*, M.-P. Chauveheid, F. Vrtovsnik, L. Deschamps, E. Marinho, B. Crickx
P326
Un rare cas de gangrènes veineuses distales multiples sous fluindione dans un contexte de syndrome des
antiphospholipides
O. Rimond*, C. Morice, F. Comoz, M. Barreau, A. Dompmartin, A. Stefan, L. Verneuil
P327
Quel diagnostic devant des papules purpuriques du visage ?
A. Samain*, F. Tetard, P. Joly
P328
Le prurit : un signe d’appel fréquent dans les neuropathies des petites fibres
E. Brenaut*, S. Genestet, D. Ménard, P. Marcorelles, L. Misery
P329
Nodules de la langue révélant une amylose AL associée à un myélome à chaines légères lambda
A. Lepage*, E. Couderc, E. Meriglier, G. Guillet
P330
Pseudoxanthome élastique-like avec cutis laxa et déficits multiples en facteurs de coagulation
L. Gusdorf*, S. Maradeix, B. Cribier
P331
Xanthomatose plane diffuse normolipémique à évolution nigricante
M. Etienne*, A. Corby, S. Michalak, C. Le Clec'h
P332
Nodule acquis du nez : des immunoglobulines dans la peau
E. Gérard*, S. Ly, O. Cogrel, A. Pham-Ledard, A. Fauconneau, B. Vergier, M. Beylot-Barry
121
Porte Maillot
Palais des Congrès
P333
Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada révélateur d'un syndrome poly-auto-immun : première observation
F. Amatore*, D. Brajon, P. Berbis
P334
Association inédite d’une vasculopathie cutanée collagénique et d’une sarcoïdose
M. Lerisson*, E. Marinho, A. Dossier, B. Crickx, V. Descamps
P335
Périartérite noueuse cutanée faciale : une présentation atypique
F. Antoine*, E. Estève, A. Roussel
P336
Lésions de Bywaters : signe spécifique de vascularite cutanée digitale dans la polyarthrite rhumatoïde
C. Leleu*, E. Collet, A. C. Gresset- Chaussade, B. Lorcerie, J. F. Maillefert, P. Vabres
P337
Syndrome de Sharp sévère ou Dermatomyosite à anticorps MDA5 ?
V. Babic*, A.-C. Bursztejn, T. Moulinet, J. Deibener-Kaminski, E. Freling, B. Lerondeau, M. Reigneau, J.-L. Schmutz, J.-F. Cuny
P338
Tuméfaction cervicale fébrile chez un enfant de 5 ans révélant une péri artérite noueuse
J. Daguzé*, H. Aubert, S. Barbarot, C. Poullaouec, E. Allain-Launay
P339
Sclérodermie systémique sur peau noire : une série de 117 cas
A. Diop*, F. Ly, S. Diadie, M. Ndiaye, M. T. Ndiaye, M. Diallo, B. Diatta, B. Seck, S. Diallo, S. O. Niang, M. T. Dieng, A. Kane
P340
Erythème annulaire révélant un syndrome de Sjögren et une myopathie nécrosante anti–SRP
A. Saussine*, C. Munsch, J.-D. Bouaziz, M.-D. Vignon-Pennamen, A. Rigolet, O. Dubourg, M. Bagot, M. Rybojad
P341
Pustulose aseptique des plis associée à un syndrome de Gougerot-Sjögren traitée par Anakinra
H. Aubert*, J. graveleau, M. Hamidou, A. Neel, M. Hello, C. Francès, S. barbarot
P342
Les sclérodermies systémiques : profil épidémio-clinique à travers une série de 56 cas
M. Zinoun*, F. Hali, H. Benchikhi
P343
Un lupus discoïde sévère efficacement traité par Bélimumab (Benlysta®)
L. Visseaux*, P. Bernard, Z. Reguiai
P344
Présentation pseudo-lupique des localisations cutanées de syndrome myélodysplasique
T. Bounfour*, A. Osio, M. Battistella, M. Ferneiny, A. Buzyn, S. Glaisner, M. Bagot, M.-D. Vignon-Pennamen, M. Viguier
P345
Deux cas de granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener) révélés par une ulcération cutanée
mimant un pyoderma gangrenosum
G. De Cambourg*, S. Banéa, C. Moulinas, A. Mahé
P346
Association granulomes annulaires et uvéite, un nouveau syndrome paranéoplasique ?
A. S. Bertrand*, D. Bessis, C. Girard
P347
Erythème noueux au cours d’une mastite granulomateuse
J. Fahmy*, M. Halabi-Tawil, M. Bagot, B. Tournant, A. Petit
P348
Une dermatose éosinophilique atypique révélatrice d’une néoplasie gastrique
C. Pauwels*, C. Paul, M. Thomas, C. Alberto, L. Lamant, C. Bulai Livideanu
P349
Maladie de Castleman révélée par des manifestations cutanées : à propos de 4 cas
I. Chami*, S. Boudaya, A. Masmoudi, E. Bahloul, M. Mseddi, H. Turki
P350
Cellulite disséquante du cuir chevelu : étude rétrospective de 7 cas confirmant l’efficacité de l’isotrétinoïne
per os
C. Koudoukpo*, S. Abdennader, B. Cavelier-Balloy, C. Gasnier, H. Yédomon
122
Porte Maillot
Palais des Congrès
P351
Syndrome du canal carpien : une cause exceptionnelle de nécrose digitale
E. Baubion*, E. Amazan, D. Quist
P352
Manifestations cutanéomuqueuses d'une goutte sévère
E. Oehler*, S. Eftekhari-Hassalouie, A. Le Guern
P353
Angioedèmes acquis idiopathiques non histaminergiques chez des femmes exposées aux estrogènes exogènes
A. Du Thanh*, S. Colomb, N. Raison-Peyron
P354
Dermatose neutrophilique rhumatoide : une entite meconnue
M. Lérisson*, C. Béjar, E. Marinho, B. Coustet, B. Crickx, V. Descamps
P355
Régression d’une tumeur brune phalangienne après parathyroïdectomie : intérêt de la biopsie cutanée
G. Gourier*, S. Nozeran, C. Le Henaff, G. Lemasson, E. Brenaut, L. Misery, A.-M. Roguedas
P356
Gigantomastie : une nouvelle manifestation d’auto-immunité associée à l'hamartome folliculaire basaloïde
J. Korkomaz*, M.-D. Vignon-Pennamen, A. Konqui, M. Bagot, E. Bourrat
Thérapeutique
P357
Maintien d’une réponse clinique à long terme avec le brodalumab (AMG 827) dans le traitement du
psoriasis : résultats à 96 semaines d’une étude d’extension en ouvert
J.-P. Ortonne*, K. Papp, C. Leonardi, A. Menter, E. H. Thompson, C. E. Milmont, A. Nirula, P. Klekotka
P358
Efficacité et tolérance de l’ixekizumab, anticorps monoclonal anti-interleukine-17A, dans le traitement du
psoriasis en plaques chronique. Etude de phase II, en ouvert pendant un minimum de 52 semaines*
B. Augendre-Ferrante (présentateur)*, K. B. Gordon, C. Leonardi, M. Lebwohl, G. Cameron, J. Erickson, D. Braun, S. Banerjee
P359
Concentrations sériques d’infliximab chez les patients traités par infliximab pour un psoriasis cutané : revue
systématique de la littérature
M. Samimi*, C. Dannepond, A. Maruani, L. Machet, D. Ternant, G. Paintaud
P360
Toxicité cutanée du méthotrexate à faible dose : « kératinodystrophie toxique », nouveau marqueur
histologique ?
J. Delyon*, N. Ortonne, J. Moroch, E. Benayoun, P. Wolkenstein, E. Sbidian, O. Chosidow
P361
Photo-Chimio-Extracorporelle et GVH chronique cutanéo-muqueuse : évaluation clinique à 6 mois de
traitement
C. Richet*, C. Bulai Livideanu, B. Lepage, J. Mazereeuw Hautier, M.-C. Marguery, F. Giordano Labadie, N. Meyer, M. Lahfa,
C. Aquilina, N. Bibas, M. Thomas Pfaab, C. Pauwels Odent, M. P. Konstantinou, C. Munsch, C. Borel, A. Huynh, C. Paul
P362
Maladie du greffon contre l’hôte sclérodermiforme ulcérée traitée par apport de cellules souches
mésenchymateuses : une nouvelle approche technique
A. Karam*, C. Le gall Ianotto, M. Talagas, F. Morel, L. Msery
P363
La photochimiothérapie extracorporelle dans la dermatite atopique sévère : 2 observations
S. Hosteing*, M. Lahfa, C. Livideanu, J. Mazereeuw, A. Maza, N. Meyer, C. Aquilina, F. Labadie, M.-C. Marguery, C. Paul
P364
Rituximab : nouvelle alternative thérapeutique de l’érythème polymorphe majeur récurrent difficile à traiter ?
G. Hirsch*, L. Valeyrie-Allanore, S. Oro, V. Buffard, M. Verlinde-Carvalho, P. Wolkenstein, O. Chosidow
P365
Comparaison de la douleur issue d’actes dermatologiques ambulatoires à la douleur de parturientes en travail
et à celle de malades en salle de réveil post opératoire
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, D. Charier, A. Biron, C. Chol, J. Barthelemy, F. Cambazard
123
Porte Maillot
Palais des Congrès
P366
Quantification objective, par mesure de la variation du diamètre pupillaire, de la douleur induite lors de la
réalisation d’une anesthésie locale cutanée par lidocaïne 2%
J.-L. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, D. Charrier, J. Barthelemy, A. Biron, F. Cambazard et EA 4607 SNA EPIS
P367
Nouveaux horizons therapeutiques pour le prurit dermatologique au-dela de la dermatite atopique :
rôle de I-modulia
A. Tammaro*, C. Abruzzese, G. Cortesi, A. Narcisi, A. Costanzo, S. Persechino
P368
Les injections de toxine botulique peuvent améliorer la qualité de vie des patients souffrant de maladie de
Hailey-Hailey
M. Guerin-Moreau*, H. Maillard
P369
Intérêt de l’association 5-FU topique et toxine botulique dans la maladie de Darier
N. Sokolowsky*, L. Boursault, V. Orlandini, B. Milpied, A. Taieb
P370
Acné fulminans et testostérone : un lien très probable illustré par 2 cas survenus chez des jumeaux atteints
d’un syndrome de Kallman
M. Saint-Jean*, C. Frénard, M. Le Bras, G. Aubin, S. Corvec, B. Dréno
P371
Rémission d’une acné fulminante sous traitement antibiotique prescrit pour une hidrosadenite suppurée
A. S. Nassif*, O. Join-Lambert, S. Duchatelet, S. Miskinyte, M. Delage, H. Coignard, O. Lortholary, X. Nassif, A. Hovnanian
P372
Traitement des carcinomes basocellulaires centrofaciaux par cryochirurgie et curetage-cryochirurgie
A. Samain*, M. C. Boullie, A. B. Duval Modeste, P. Joly
P373
Etude comparative des traitements par bolus de methylprédnisolone et photothérapie dans la pelade
A. de Vitry*, A.-C. Bursztejn, E. Speyer, A. Barbaud, J.-L. Schmutz
P374
Mycosis fongoïde et Méthotrexate : étude de 31 cas
H. Ramid*,
P375
Association entre dermatite atopique et risque de lymphome : analyse systématique de la littérature
L. Legendre*, T. Barnetche, J. Mazereeuw-Hautier, N. Meyer, C. Paul
P376
Le lipofilling : une nouvelle option thérapeutique des cicatrices atrophiques de panniculites lupiques
L. Polivka*, M. Battistella, M. Bagot, M. Revol, H. Bachelez
P377
Risque modéré de réaction au febuxostat chez les patients goutteux ayant un antécédent de réaction
cutanée à l'allopurinol. Etude rétrospective hospitalière portant sur 101 patients traités successivement par
allopurinol et fébuxosta
J. C. Roujeau*, G. Chalès, T. Pascart, R.-M. Flipo, A. Delayen, P. Clerson, T. Bardin
P378
Les effets secondaires dermatologiques des traitements antiviraux au cours des hépatites virales C
Z. Douhi*, S. Gallouj, M. Maziane, F. Z. Mernissi, N. Akoudad, A. Ibrahimi
P379
Maladie de Rosaï -Dorfman en plaque unique localisée au sein : efficacité rapide du méthotrexate après échec
de l’acitrétine et du thalidomide
M. Nadal*, M.-C. Machet, C. Dannepond, L. Lagier, T. Petrella, L. Machet
P380
Comparaison de l’efficacité imiquimod, 5FU, ingénol mébutate à propos d’un cas de porokératose actinique
étendue ou comment proposer de manière objective et simple un traitement personnalisé
J. Perrot*, E. Cinotti, B. Labeille, F. Cambazard
P381
Première observation d’un herpes extensif du visage au cours d’un traitement par vémurafénib
C. Chol*, J. L. Perrot, A. C. Biron Schneider, B. Labeille, E. Cinotti, F. Cambazard
124
Porte Maillot
Palais des Congrès
P382
Le syndrome de Kasabach Merritt versus le pseudo syndrome de Kasabach Merritt : comment traiter ?
A. Salhi*, O. Enjolras, M. Wassef, K. Khalef, L. Drouet, C. Labreze, A. Taieb, L. Maiche, I. Tablit, S. Syed, F. AitBelkacem,
Z. Himeur, O. Boudghen, L. Benhafsa, A. Ammarkhodja, B. Bouadjar, L. Kedji, M. Mertani, A. Laraba, M. Labyad, M. Boukari,
L. Jamil, H. Arfi, A. Khiati, M. Bensenouci, I. Benkaidali, F. Bouharati, F. Otsman, A. AitBenamar
P383
Efficacité du laser à colorant pulsé dans l’hyperplasie épithéliale focale " maladie de HECK"
L. Youcef*
P384
Hémangiome infantile ulcéré traité efficacement par Timolol topique et laser à colorant pulsé : 5 cas
F. Hali*, S. Chiheb, H. Benchikhi
Toxidermies
P385
Un cas de pemphigoïde bulleuse sous ustekinumab
A. Le Guern*, A. Vermersch-Langlin, P. Coupe, M. Vonarx
P386
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) : évolution de la prise en charge entre 1994 et 2011
S. Oro*, C. Hotz, L. Valeyrie-Allanore, E. Sbidian, F. Hemery, O. Chosidow, P. Wolkenstein
P388
DRESS syndrome induit par le Vemurafenib chez une patiente atteinte d'une histiocytose mixte
C. Lepelletier*, M. De Menthon, J. Haroche, L. Moachon, V. Meignin, J.-D. Bouaziz, A. Mahr
P389
Apparition rare d'un DRESS Syndrome sous vémurafénib
M. C. M. Munch*, G. Quereux, L. Peuvrel, A. Brocard, M. Saint Jean, B. Dreno, A. Khammari
P390
DRESS syndrome à la daltéparine sodique : première observation
P. Guillaume-Jugnot*, C. Horreau, F. Kheloufi, M. J. Jean Pastor, D. Brajon, P. Berbis
P391
DRESS syndrome : phénotype cutané et atteinte viscérale (34 cas)
H. Moundib*, F. hali, H. benchikhi, F. Z. widad, S. Nani
P392
Syndrome de Lyell sous vemurafenib : substitution par dabrafenib sans récidive
G. Jeudy*, S. Dalac-Rat, B. Bonniaud, A. Hervieu, T. Petrella, E. Collet, P. Vabres
P393
Premier cas de lupus induit à la quétiapine ( Xéroquel*)
C. Jacobzone-Leveque*, L. Struillou, F. laterza, J. Bouroz
P394
Un effet indésirable inhabituel du Sorafénib
A. Le Guern*, L. Mortier, E. Delaporte, E. Desmedt
P395
Toxicité cutanée du pemetrexed (Alimta-R) mimant une dermo-hypodermite infectieuse des membres
inférieurs
A. Hamelin*, T. Goulenok, N. Guedj, C. Dreyer, V. Descamps, B. Crickx, P. Le Bozec
P396
Eruption eczématiforme induite par un inhibiteur des histones désacétylases
D. Guedes De Carvalho*, C. Becquart, L. Terriou, D. Staumont-Sallé
P397
Premier cas de syndrome de Wells induit par le bortezomib
C. Théréné*, F. Staroz, P. Plantin, I. Kupfer
Effet secondaire cutané du bévacizumab : nécroses cutanées localisées sur des vergetures cortico-induites
chez un homme traité pour un glioblastome
A. Le Moing*, E. Le Rhun, E. Delaporte, B. Sébastien
P398
125
Porte Maillot
Palais des Congrès
P399
Effets indésirables cutanés retardés du natalizumab
P. Lepesant*, E. Pape, O. Carpentier, H. Zephir, E. Delaporte, D. Staumont-Sallé
P400
Folliculite tardive des membres induite par le vandetanib : 2 cas
A. Marchand*, A. Gauthier, F. Illouz, Y. Le Corre
P401
Nécroses cutanées étendues après administration sous cutanée de Ceftriaxone
F. Augey*, C. Allombert-Blaise, N. Paret
P402
Dermatose bulleuse à IgA linéaire atypique au cotrimoxazole (Bactrim®)
T. Baltazard*, F. Dhaille, C. Lok, S. Duvert-Lehembre, P. Joly, G. Chaby
P403
Cholécystite aigue associée au DRESS : A propos de 3 cas
A. Servy*, E. Collet, E. Sbidian, P. Wolkenstein, O. Chosidow, L. Valeyrie-Allanore
P404
Hyperpigmentation cutanée induite par le Méropénème
E. Garval*, A. Durlach, G. Perceau, V. Vuiblet, D. Anuset, P. Bernard
P405
Comparaison épidémiologique et clinique de l’érythème pigmenté fixe bulleux généralisé avec le Syndrome de
Stevens-Johnson/Nécrolyse Epidermique Toxique : Etude rétrospective de 96 cas
G. Obeid*, G. Do-Pham, B. Lebrun-Vignes, A. Colin, P. Wolkenstein, O. Chosidow, L. Valeyrie Allanore et Centre de référence des
dermatoses bulleuses immunologiques et toxiques
P406
Médicaments responsables des toxidermies à Cotonou de 2009-2013
F. Atadokpede*, C. Koudoukpo, H. Adégbidi, P. NDAH, H. Yedomon, F. do Ango-Padonou
126
Jeudi 11 décembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
FORUM DE L’ASSOCIATION DES DERMATOLOGISTES FRANCOPHONES
FORUM 13
Salle 341
16h15 – 17h45
Coordonnateur : Jean Vulliet
CAS CLINIQUES ADF : 1re partie
Présidents de séance : Nadia Ismaili, Jean-Luc Schmutz, Mohamed Denguezli
F1
Hémangiomes verruqueux : à différencier des angiokératomes 2014
M. Ramien, P. Kugler, J. Powell, L. Laberge, A. Hatami, J. Dubois, V. Kokta, C. McCuaig
F2
Le déficit en DOCK8 (dedicator of cytokinesis 8 gene) : à propos d’un nouveau cas
N. Guerouaz, N. Ismaili, M. Aziz Bousfiha, F. Ailal, C. Picard, B. Hassam, K. Senouci
F3
Un cas de PAMS présentant plusieurs variantes cliniques associé à un sarcome de Kaposi cutané et retro
péritonéal : premier cas de la littérature
E. Cozzani, G. Ghigliotti, G. Di Zenzo, F. Rongioletti, A. Parodi
F4
Erythermalgie familiale associée à une HTA : efficacité du captopril
H. Sahel, S. Ketfi, W. Haicheur, S. Bensemcha, F. Otsmane, F. Zerdoumi, B. Bouadjar
F5
La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques : à propos d’une observation
F. Abbes, I. Zaraa, S. Halouani, I. Chelly, S. Mokni, S. Trojjet, D. El Euch, N. Kchir, M. Mokni
F6
Xanthomatose cérébrotendineuse
M. Ndiaye, M. Diallo, A. Diop, M. Toure, P. Diousse, MT. Ndiaye, B. A. Diatta, N. B. Seck, S. Diadie, S. Diallo, So Niang, F. Ly,
M. T. Dieng, A. Kane
F7
Une cicatrice… la solution au problème ?
A. Herman, V. Dekeuleneer, D. Tennstedt
CAS CLINIQUES ADF : 2e partie
Présidents de séance : Pauline Yoboue Yao, Dominique Tennstedt, Jean Vulliet
F8
Particularités de la forme bulleuse de la mastocytose cutanée de l’enfant
R. Abdallah, R. Makhoul, H. Yassine, F. El Sayed
F9
Ulcérations multiples cutanées au cours d’une dermatomyosite de l’adulte à Cotonou
F. Atadokpédé, C. Koudoukpo, H. Adégbidi, B. Degboe, F. do Ango-Padonou, H. Yedomon
F10
Un cas de DRESS syndrome lié aux antituberculeux
M. Kaloga, A. Diabaté, H.S. Kourouma, A. Sangaré, E.J. Ecra, B.A. Kouassi, P. Yoboué , J.M. Kanga
F11
Calcinose cutanée diffuse compliquant une dermatomyosite de l'adulte
M.S. Ouedraogo, N. Korsaga/Some, P. Tapsoba, F. Traore, F. Barro/ Traore, P. Niamba, A. Traore.
F12
Une curieuse pigmentation retro auriculaire
Z. Himeur, O. Boudghene Stambouli
F13
Pemphigus superficiel tumoral : présentation clinique exceptionnelle
M. Jones, S. Halouani, N. Litaiem, I. Nakouri, Y. Jmour, S. Rammeh, R. Zermani, F. Zéglaoui, A. Khaled, B. Fazaa
F14
Elastome perforant serpigineux
N. El Moussaoui, A. Abdou, L. Berbich, M. Ait Ourhroui, B. Hassam
127
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Porte Maillot
Palais des Congrès
LA SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE REMERCIE
BIODERMA
Pour l’atelier d’histopathologie
Pour la réalisation des sacoches
LABODERM
Pour les ateliers chirurgicaux
PIERRE FABRE
Pour la réalisation de l’affiche
LA ROCHE POSAY
Pour la fourniture des stylos
EXPANSCIENCE
Pour la fourniture des blocs
128
Informations Générales &
Conditions
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
INFORMATIONS GÉNÉRALES & CONDITIONS
▼ Lieu et dates
Les JDP 2014 (communications scientifiques, exposition des posters, séances de FMC, exposition pharmaceutique et de matériel
médical) se dérouleront du 09 au 13 décembre 2014 au :
PALAIS DES CONGRES DE PARIS, 2 place de la Porte Maillot - 75017 Paris.
Accès : métro ligne 1, RER ligne C, Bus et taxi.
En voiture privée, le parking du Palais des Congrès est à votre disposition (accès par la place de la Porte Maillot).
▼ Secrétariat scientifique et exposition JDP 2014
Tous les renseignements d’ordre scientifique (communications, posters,…) et concernant l’exposition peuvent être obtenus auprès
du Secrétariat de la Société Française de Dermatologie et des Journées Dermatologiques de Paris :
Sylvie FOJUTOWSKI
25, rue La Boétie - 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 - Fax. : (33).01.43.27.01.86 - E.mail : [email protected]
▼ Accueil sur place au congrès
Le secrétariat du congrès (accueil, retrait des dossiers et inscriptions sur place) sera situé au NIVEAU 3, Hall Havane (côté Neuilly)
du Palais des Congrès et sera ouvert :
- du MARDI 09 DECEMBRE au VENDREDI 12 DECEMBRE 2014 de 8H00 à 18H00
- le SAMEDI 13 DECEMBRE 2014 de 8H00 à 12H00 (accueil entresol niveau 01/2)
Pour les pré-inscrits, munis de votre confirmation avec code-barre reçue par email ou courrier, vous pourrez obtenir sur place, à
l’aide de bornes automatiques ou aux comptoirs prévus à cet effet, votre badge ainsi que le coupon d’échange sacoche et celui de la
soirée (si vous l’avez réservée).
Les personnes désirant s’inscrire sur place pourront aussi le faire aux bornes « auto-inscriptions ».
▼ Accès au congrès
Le port du badge qui vous sera remis est obligatoire pour accéder aux séances de travail et à toutes les manifestations organisées
dans le cadre des Journées Dermatologiques de Paris.
Il s’agit d’une carte à code barre contenant tous vos choix, donc indispensable pour accéder aux sessions ou événements.
Les cartes perdues, oubliées ne seront pas remplacées.
▼ Déjeuners
Les déjeuners ne sont pas compris dans les droits d'inscription.
▼ Note importante
Les séances de communications, de discussions de posters et les conférences en séances plénières sont d’accès libre une fois les
droits au congrès acquittés.
Les sessions de FMC, ateliers, forums sont soumises à une pré-réservation (voir programme) sauf pour le samedi 13 décembre
matin où il n’est pas nécessaire de se préinscrire : toute personne inscrite aux JDP 2014 aura accès le samedi matin aux séances
des QUOI DE NEUF sur présentation de son badge.
▼ Assurance et responsabilités
La SFD et MCI ne peuvent pas être tenus pour responsables de l’interruption ou de l’annulation du congrès survenant par suite
d’évènements extérieurs de types politiques, sociaux, économiques ou de santé publique ou d’autres évènements indépendants de
leur volonté (force majeure). En cas d’annulation, les conditions d’annulation du congrès s’appliqueront. L’inscription au congrès
implique l’acceptation pleine et entière de ses conditions d’annulation.
Il est recommandé aux participants d’obtenir la couverture assurance adéquate pour leur voyage (santé, accident, rapatriement,
annulation) avant de partir. La SFD en tant qu’organisateur et MCI ne portent aucune responsabilité en cas d’accident du ou
provoqué par ou pour les participants et personnes accompagnantes pendant ou à la suite du congrès ni pendant aucun des
évènements organisés autour du congrès.
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Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ Catégories et Tarifs d’inscription
Inscription et
règlement
JUSQU'AU
07/11/2014
Inscription et
règlement
APRES LE
07/11/2014
PASS JOURNEE
Membres de la Société Française de Dermatologie (SFD)
200€
250€
120€
CCA en exercice membre de la SFD
100€
120€
80€
INSCRIPTIONS (tarifs indiqués en TTC)
Membres Juniors de la Société Française
de Dermatologie (SFD)
Gratuit
Membres d'une des sociétés de l'Association
des Dermatologues Francophones (ADF)
300€
340€
140€
Non membre de la SFD, CCA en exercice non membre SFD
400€
440€
180€
DES (internes), AFS, AFSA, Résidents
(justificatif de la carte étudiant à fournir)
Gratuit
Infirmières/Infirmiers individuels
30€
Infirmières/Infirmiers pris en charge
au titre de la formation continue
50€
Chercheurs non médecin (justificatif à fournir
par le directeur du laboratoire de recherches)
100€
120€
80€
Pharmaciens hospitaliters (justificatif à fournir
par le directeur du laboratoire)
100€
120€
80€
Pharmaciens libéraux
400€
440€
180€
Presse (fournir une carte de presse officielle et valide)
Gratuit
Nous vous rappelons que seules les personnes ayant acquitté les droits d’inscription aux JDP 2014 peuvent s’inscrire aux ateliers,
FMC, Forums et autres sessions.
▼ Modifications de nom
Les changements de nom ne sont pas acceptés mais considérés comme des nouvelles inscriptions pour lesquelles un règlement
sera demandé.
Des frais de dossier d’un montant de 30 € TTC seront facturés pour toute modification d’inscription ou de réservation.
▼ Les droits d'inscription comprennent
-
l’accès aux séances et à la zone d’exposition,
un badge électronique nominatif,
la sacoche du congrès avec tous les documents correspondants (programme, livre d’abstracts),
la possibilité de participer à la soirée des JDP moyennant le règlement des droits correspondants.
▼ TVA
Le montant de la TVA inclus dans les droits est dû par tous les participants quel que soit leur pays d’origine.
Il en va de même pour les tarifs de la soirée du congrès ou pour l’hébergement. Ces montants de TVA (20% et 10% pour
l’hébergement) sont récupérables auprès de l’état français selon certaines conditions. Renseignez-vous auprès de votre expert
comptable ou bien contactez le secrétariat des JDP 2014.
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Palais des Congrès
Porte Maillot
▼ Conditions d'annulation
Les annulations doivent être notifiées par écrit (lettre, e-mail ou fax) à MCI/JDP2014 selon les conditions suivantes :
• Inscriptions :
- Jusqu’au 08 octobre 2014 : remboursement de 50% des sommes versées moins 80 € TTC de frais de dossier.
- Après le 08 octobre 2014 : aucun remboursement.
Les éventuels remboursements interviendront APRÈS le Congrès
et aucune demande ne sera prise en considération après le 31 janvier 2015.
• Hébergement :
- Jusqu’au 08 octobre 2014 : remboursement de l’acompte versé excepté les frais de réservation hôtelière.
- A partir du 08 octobre 2014 : aucun remboursement.
Conditions spéciales groupes : veuillez contacter le Secrétariat des JDP 2014.
▼ Certificat de présence et attestation de points FMC
Le certificat de présence au congrès sera inséré dans la sacoche du congrès qui vous est remise sur place.
L’attestation de points pour la Formation Médicale Continue sera disponible après le congrès, en ligne, sur le site du congrès.
Vous pourrez l’obtenir en tapant votre nom de famille et votre numéro d’inscription au congrès.
Nous vous rappelons que ces points de formation sont obtenus lorsque vous assistez à une session et que votre badge est scanné
à l’entrée des salles de conférence.
HEBERGEMENT
CAT Hotels
Type Chbre
PRIX
SINGLE
Double rate
PETIT
DEJEUNER
TAXE
SEJOUR
4
HYATT REGENCY PARIS ETOILE
Classique
230€
250€
inclus
incluse
4
MERIDIEN ETOILE
Deluxe
220€
250€
inclus
incluse
4
BEST WESTERN PREMIER REGENT'S GARDEN
Classique
229€
239€
inclus
incluse
4
WARWICK CHAMPS ELYSEES
Standard
230€
250€
inclus
incluse
3
FERTEL ETOILE
Standard
154€
170€
inclus
incluse
3
FERTEL MAILLOT
Standard
154€
170€
inclus
incluse
3
MAGELLAN
Standard
175€
205€
inclus
incluse
3
RESIDENCE IMPERIALE
Supérieure
191€
207€
inclus
incluse
3
BEST WESTERN STAR CHAMPS-ELYSEES
Classique
178€
191€
inclus
incluse
3
HOTEL CHARLEMAGNE
Standard
148€
167€
inclus
incluse
2
HOTEL DES PAVILLONS
Standard
145€
145€
inclus
incluse
2
RESIDENCE VILLIERS
standard
110,50€
119€
inclus
Incluse
132
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
Palais des Congrès
de Paris
Liste des Hôtels :
1 - HYATT REGENCY PARIS ETOILE ★★★★
7
2 - MERIDIEN ETOILE ★★★★
3 - BEST WESTERN PREMIER REGENT'S GARDEN ★★★★
9
4 - WARWICK CHAMPS ELYSÉES ★★★★
2
1
6
5
10
11
3
8
4
5 - FERTEL MAILLOT ★★★
6 - MAGELLAN ★★★
7 - RÉSIDENCE IMPÉRIALE ★★★
8 - BEST WESTERN STAR CHAMPS-ELYSÉES ★★★
9 - HÔTEL CHARLEMAGNE ★★★
10 - HÔTEL DES PAVILLONS ★★
11 - RÉSIDENCE VILLIERS ★★
▼ Exposition
Une importante exposition scientifique a lieu pendant les JDP 2014 au Niveau 2 du Palais des Congrès dans le Hall Maillot, du
mercredi 10 au vendredi 12 décembre 2014.
Pour tout renseignement, veuillez vous adresser au Secrétariat Scientifique et Exposition :
SFD - Sylvie FOJUTOWSKI
25, rue La Boétie – 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 – Fax. : (33).01.43.27.01.86
Le plan de l’exposition avec les noms et la situation des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés exposantes,
de la Maison de la Dermatologie et de l’espace internet se trouve dans la sacoche du congrès,
à l’intérieur du guide de l’exposition comportant toutes les informations sur les exposants.
▼ Evènement – Vendredi 12 décembre 2014
En 2014, venez rencontrer vos collègues et vous retrouver pour une soirée conviviale au
PRE CATELAN - LE NOTRE, avec Live Band.
Situé dans un écrin de verdure au coeur du Bois de Boulogne, à quelques minutes de la Porte
Maillot, le Pré Catelan est un élégant pavillon Napoléon III au décor classé.
Vous apprécierez au cours de cette soirée une gastronomie créative dans le respect des
saisons, élaborée par Guy Krenzer, Meilleur Ouvrier de France et des vins sélectionnés par
Olivier Poussier, Meilleur Sommelier du Monde 2000.
Un cocktail dînatoire sera servi sur fond de musique jazzy.
A la fin du cocktail, vous pourrez assister au concert du Big Band Garros avec une chanteuse, sur des rythmes dansants.
Tarifs : congressiste : 70 € - Personne accompagnante : 90 €
133
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Notes
134
Palais des Congrès
Programme in English
English
www.jdp2014.com
09-13 December 2014
Porte Maillot
Palais des Congrès
Contents
Schedule at a glance
Programme
Plenary sessions
This year new sessions
FMC (CME)
What’s new?
General information and conditions
Page
Page
Page
Page
Page
Page
Page
138
139
140
141
142
152
153
Organising Committee
Scientific Programme Committee
Philippe CELERIER President (La Rochelle)
Abstracts Reviewing Committee
136
Thomas JOUARY (Pau)
137
14h00 or 14h15 15h30 or 15h45
18h00 - 19h00
Satellite symposia
FMC (CME) 68 :
Pigmentation disorders
FMC (CME) 69 :
Toxidermia: News on causality
assessment, new alerts
FMC (CME) 64 - 65 - 66 - 67 - 70 - 71 - 72 - 73
Forum 15 (continued) - 18
Posters discussion Session 1
Satellite symposia
FMC (CME) 79 :
FMC (CME) 49 :
Cutaneous adverse effects of targeted
2014 News in Psoriasis
therapies in oncology
FMC (CME) 54 :
FMC (CME) 85 :
Skin and GI tract
Lymphedema in children
FMC (CME) 47 - 48 - 50 - 51 - 52 - 53 - 55 - 56 FMC (CME) 74 - 75 - 76 - 77 - 78 - 80 - 81 Forum 13 - 14
82 - 83 - 84
Oral communications
Forum 19
Posters discussion Session 2
FMC (CME) 43 :
Various forms of scabies
FMC (CME) 46 :
Managing bacterial skin
infections: The keys to using
antibiotics wisely
FMC (CME) 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 44 - 45
Forum 11 - 12
EF1
Oral communications
Workshop 9 (continued)
FMC (CME) 18 : Inflammatory
dermatoses or autoinflammatory diseases: Diagnosing neutrophil infiltration
FMC (CME) 21 : Managing vitiligo
combined with one or more autoimmune
diseases
FMC (CME) 16 - 17 - 18 - 19 - 20 - 22 - 23
Forum 5 - 6
Special session (continued)
Oral communications
Satellite symposia
Plenary Sessions :
- State-of-the-art Gene Therapy in 2014 Pierre Hainaut
- Metabolism, Ageing and Cancer
Marina Cavazzana
Forum 15 (continued)
Schedule at a glance
16h15 - 17h45 or
18h00
SATURDAY 13 DECEMBER
FMC (CME) 25 :
Tanning addiction and tanning beds
FMC (CME) 28 :
How to manage nail tumors in adults?
FMC (CME) 17 (continued) - 24 - 26 - 27 - 29
Forum 7 - 8
Oral communications
Satellite symposia
Plenary Session :
End-of-life Ethics Jean-Claude Ameisen
Satellite symposia
FMC (CME) 10 :
Optimizing safety and efficacy of
conventional systemic treatments and
biotherapies for psoriasis
FMC (CME) 12 :
Controversies about
sunscreens: Are sunscreens
and antioxidant supplements risky?
What should we tell our patients?
FMC (CME) 9 - 11 - 13 - 14 - 15
Forum 3 - 4
Oral communications
Latest News in Dermatology 1
12h30 - 13h30
Workshop 1
(group C-D)
Workshop 2
(group A-B)
Workshops 3 et 4
(continued)
Workshop 6
Workshop 1
(group A-B)
Workshops 3, 4, 5,
7, 8
FRIDAY 12 DECEMBER
What's New ?
FMC (CME) 30 : Optimizing diagnosis
FMC (CME) 59 :
and management of aggressive or advanNews in bradykinin-mediated
What’s new in clinical dermatology ?
ced basal cell carcinoma
angioedema
FMC (CME) 34 :
FMC (CME) 63 :
What’s new in instrumental
In what ways do new treatments for Condyloma and intraepithelial neoplasia:
dermatology ?
metastatic melanoma alter patient
Is a work-up necessary? If so, which
What’s new in internal medicine ?
management?
one?
What’s new in pediatric dermatology ?
FMC (CME) 31 - 32 - 33 - 35 - 36 - 37
FMC (CME) 57 - 58 - 60 - 61 - 62
What’s new in cancerology ?
Forum 9 - 10
Forum 15 - 16 - 17
Oral communications
Latest News in Dermatology 2
What’s new in dermatological
Hot Topics
Oral communications
treatment ?
THURSDAY 11 DECEMBER
Porte Maillot
11h00 - 12h30 or
13h00
8h30 or 9h0010h30
Workshop 9
FMC (CME) 1 :
Therapeutic news in infectious
skin diseases
FMC (CME) 3 :
Recurrent mouth ulcers
FMC (CME) 2 - 4 - 5 - 7 - 8
Forum 1 - 2
Special session
Oral communications
WEDNESDAY 10 DECEMBER
www.jdp2014.com
09-13 December 2014
Palais des Congrès
Simultaneous interpretation into English
English
TUESDAY 09 DECEMBER
English
www.jdp2014.com
Porte Maillot
09-13 December 2014
Palais des Congrès
Et uS thERE !
OlOgiE : COME And ME
MAiSOn dE lA dERMAt
e several activities
a will propos
a (level 2, Paris side) this are
Located in the exhibition are
entation) to learn more
ws, e-posters viewing, docum
and initiatives (videos, intervie
resentative.
rmatology and meet its rep
on the French Society of De
« APP JdP 2014 »
the congress complete programme and abstracts are also available
on the « app » JdP 2014 (in French only).
138
Programme
translated sessions
The following pages describe those sessions of the programme in which simultaneously
interpretation is provided into English :
- Plenary sessions
- Hot topics and latest news in dermatology sessions
- FMC (CME) N°1 – 3 – 10 – 12 – 18 – 21 – 25 – 28 – 30 – 34 – 43 – 46 – 49 – 54 – 59 – 63
– 68 – 69 – 79 – 85
- What’s New ?
English
Thursday, December 11
Friday, December 12
09-13 December 2014
Porte Maillot
Palais des Congrès
Plenary sessions
▼ thursday 11 december
Amphithéâtre Bleu (level 2) 11h00 – 12h00
11h0 - 12h00
End-of-life Ethics
▼ Friday 12 december
Amphithéâtre Bleu (level 2) 11h00 – 12h00
11h00 - 11h30
State-of-the-art Gene Therapy in 2014
11h30 - 12h00
P.53: Metabolism, Ageing and Cancer
140
www.jdp2014.com
Palais des Congrès
thiS YEAR nEW SESSiOnS
00 to 12h30
Wednesday 10 december 2014 from 11h
to 10h30
Friday 12 december 2014 from 09h00
sessions (2 sessions of 45 mns) during which
« latest news in dERMAtOlOgY » are 1H30
rator;
ntation under the coordination of a mode
exper ts in a specific topic will give a prese
have
will
nce
audie
the
ers will be encouraged and
discussions between the attendees and speak
ons
sessi
these
in
ed
(5 min per topic). Themes cover
the opportunity to ask questions in the room
being
worth
are
which
dermatology practice and
are topics of interest which influence our daily
discussed during our congress.
hOt tOPiCS
thursday 11 december 2014 from
09h00 to 10h30
The « hOt tOPiCS » session also
will cover important issues of our prof
ession but topics and
speakers will be selected by the
congress attendees. Topics and spea
kers will be proposed
by the 3 governing bodies involved
in the organisation of JDP (the orga
nising committee,
representatives from the SFD Board,
representatives from the editorial com
mitte
e of the “Annales
de dermatologie”). Congress attendees
will be invited to choose 6 topics amo
ng
the
18 proposed
by the 3 bodies (6 per body); they
will be able to choose their preferre
d
topic
s
in
a dedicated
section of the online registration form
. Top selected themes will make up the
sess
ion
prog
ramme.
Interaction and discussions will also
be an important part of this session.
141
English
Porte Maillot
09-13 December 2014
English
Wednesday, December 10
09-13 December 2014
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC (CME) 1
Palais des Congrès
Room 242 AB
Therapeutic news in infectious skin diseases
E. CAUMES, V. DESCAMPS, P. DEL GIUDICE
Moderator: F. CARSUZAA
general presentation:
Anti-infectious therapies must address
a three-fold challenge:
- Adapt to germ evolution and plasticity,
be they conventional or emerging
germs, and to the unique features of
susceptible individuals (age, immune
status, comorbidities).
- Reduce and prevent resistance,
particularly to antibiotics (2011-2016
National Alert Plan) and
antiparasitics.
- Be part of a cost-control and
sustainable development approach.
Objectives:
- Advance current anti-infectious
therapeutic strategies by
dermatologists against common
community-acquired infections.
- Review future anti-infectious
therapies.
▼ 09h00 – 10h30
FMC (CME) 3
learning outcomes:
- Know the main anti-infectious agents
available and their modes of
prescription: dosage, duration of
treatment, adverse effects.
- Know their indications.
Room 251
Recurrent mouth ulcers
C. FRANCES, M. PIRAM, M. SAMIMI
Recurrent aphthous stomatitis is a
multifactorial disease common in the
general population. Suitable
management entails recognizing the
various clinical forms and differentiating
them from other types of recurring oral
lesions. In order to provide the most
appropriate treatment plan, one must
also be able to identify or rule out the
inflammatory, dysimmune, infectious or
deficiency-related diseases that may
emerge or combine with recurrent
aphthous stomatitis.
142
Objectives:
1/ Review management of idiopathic
mouth ulcers.
2/ Know which diseases are evoked by
recurrent aphthous stomatitis in
children and adults, and discuss
the clinical approach, choice of
additional tests and treatment plan.
3/ Recognize differential diagnoses for
mouth ulcers, based on clinical
cases.
learning outcomes:
After this session, the dermatologist
should be able to identify the clinical
elements suggestive of a disease
associated with recurring mouth
ulcers, request appropriate additional
tests and know the main treatment
strategies.
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 11h00 – 12h30
FMC (CME) 10
Room 251
Optimizing safety and efficacy of conventional systemic treatments
and biotherapies for psoriasis
F. AUBIN, H. BACHELEZ, N. BENETON - Coordinator: M. VIGUIER
On behalf of «Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie»
The therapeutic armamentarium for
treating psoriasis has expanded
considerably in recent years with the
emergence of biotherapies, and will
continue to grow in the years to come.
However, conventional treatments for
psoriasis remain highly instrumental in
managing this chronic disease. The use
of biotherapies is governed by wellestablished rules of prescription, one
prerequisite being failure to respond to
two prior systemic treatments such as
methotrexate, cyclosporine or
phototherapy. In addition, gradual
tachyphylaxis to biotherapies is
frequently observed. For the benefit of
the patient, it is therefore essential to
make the most of each therapeutic
strategy, should systemic treatment of
psoriasis become necessary.
Objectives:
After reviewing the goals of treatment
for psoriasis, we will look at each of the
following treatments. Depending on the
clinical form, we will determine when to
assess efficacy and how to increase
efficacy while maintaining optimum
safety through increased dosage,
alternate route of administration,
related measures, combination
therapy, increased frequency of
administration, rotational strategies,
and so forth.
- Acitretin (F. Aubin)
- Phototherapy (F. Aubin)
- Methotrexate (N. Bénéton)
- Cyclosporine (N. Bénéton)
- Anti-TNF, anti IL-12/IL-23 agents (H.
Bachelez)
learning outcomes:
After this CME course, participants will
know how to prescribe the most
appropriate systemic treatments for
psoriasis, in order to optimize the
efficacy / safety balance in real life
conditions.
▼ 11h00 – 12h30
FMC (CME) 12
Room 243
Controversies about sunscreens: Are sunscreens and antioxidant
supplements at risk? What should we tell our patients?
J.C.BEANI, C. BEDANE, M.T. LECCIA
What resources are currently available
for appropriate sun protection of adults
and children? Are sunscreens effective
and what are the limits to their use?
Should oral antioxidants be
recommended? Are there other sun
protection strategies?
Objectives:
- Respond to growing patient concerns
about the risks of sunlight exposure,
the real or imagined risks pertaining
to sunscreens, and what we can
expect from existing sun protection
methods based on available scientific
evidence.
- Recommend and select sun
protection methods suitable for
specific individuals (age, phototype,
desired protection level) and sunlight
conditions.
Each theoretical talk will be illustrated
by hands-on clinical cases.
143
learning outcomes:
- Know the side effects, expected
benefits and limitations of various sun
protection methods in terms of acute
and chronic sun damage.
- Clearly differentiate between sun
protection for children or teenagers,
and for adults.
- Provide individual advice to patients
based on their personal
characteristics, environment and sunprotection expectations.
English
09-13 December 2014
English
09-13 December 2014
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 18
Room 251
Inflammatory dermatoses or autoinflammatory diseases:
Diagnosing neutrophil infiltration
S. ORO, N. ORTONNE, E. SBIDIAN
Moderator: H. BACHELEZ
Many clinically polymorphic dermatoses
are characterized by a neutrophil-rich
skin infiltrate. The cutaneous lesions
may be the result of neutrophilic
dermatosis, whether stand alone or
indicative of an underlying inflammatory
or hematological disorder. The lesions
may also be part of a complex systemic
involvement such as the recently
isolated monogenic auto-inflammatory
syndromes. Therefore, diagnosing a
neutrophil infiltration of the skin requires
the cross-referencing of clinical,
histological, biological and, possibly,
genetic testing data. The clinical and
histological characterization of
elementary lesions, be they associated
with extra-cutaneous manifestations or
not, helps to achieve a diagnosis or, at
least, narrow down possibilities.
Objectives:
- Present various forms of neutrophilic
dermatosis through hands-on,
interactive clinical cases.
- Guide dermatologists in their
discussions and bring to their
attention a number of proposed
pathological and biological
investigations to advance diagnosis.
Reiterate the important role played by
these examinations and diagnostic
algorithms.
- Review auto-inflammatory syndromes.
learning outcomes:
- Advancing the diagnosis of
neutrophilic dermatosis.
- Interpreting pathology data.
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 21
Room 243
Managing vitiligo combined with one or more autoimmune diseases
L. BENZEKRI, K. EZZEDINE, Y. GAUTHIER
The combination of vitiligo with certain
autoimmune / auto-inflammatory
diseases such as varied dermatoses
and systemic, most often
polyendocrine, disorders, has been
extensively demonstrated genetically
and epidemiologically.
144
Objectives:
The goal of this CME course is to
identify which autoimmune disorders
are likely to be significantly associated
with vitiligo and to assess the impact of
such associations on choice of tests,
prognosis and proposed treatments.
learning outcomes:
Having explored one or more
associated autoimmune diseases in the
course of this session, the participants
should know the impact of such
associations, their shared pathogenic
connections and their nosological
frameworks. Dermatologists should
also be able to order laboratory workups and propose a treatment for
vitiligo, considering both preferred
indications and contraindications.
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 25
Palais des Congrès
Room 251
Tanning addiction and tanning beds
M. BONIOL, Ay. PETIT, E. MAHE
On behalf of «Société Française de Photodermatologie (SFPD)»
With the rising incidence of skin
cancer, the use of tanning beds has
been incriminated as a skin
carcinogenic factor. According to data
from Europe and America, indoor
tanning is increasingly popular. France
is catching up in the tanning salon
« market », with figures showing that
more than 10% of French people used
tanning beds in 2010. Meanwhile,
regulations are changing nationally and
internationally.
Objectives:
The goal of this CME course is to
provide a 2014 update on tanning
beds, risk/benefit, epidemiology in
France and consumer profiles. We will
look at:
- Proven health risks and possible
benefits of using tanning beds,
- Epidemiology of tanning-bed users in
France, with cross-country
comparisons,
- Profiles of tanning-bed addicts,
- Update on regulatory changes.
learning outcomes:
By the end of the session, participants
will know the risk / benefit ratio of
using tanning beds. The course will
provide updates on regulations and
epidemiology, allowing for a better
understanding of indoor tanning
consumer profiles.
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 28
Room 242 AB
How to manage nail tumors in adults?
V. BLATIERE, O. COGREL, E. DUHARD
Under the hospices of «Groupe Chirurgical de la Société Française de Dermatologie»
Nail tumors are common. Though
clinical signs may be deceiving, nail
tumors are most often diagnosed
clinically and managed surgically. This
richly illustrated session will review the
main tumors affecting the nail
apparatus in frequent clinical
situations. Simple but key surgical
management techniques will be
addressed in detail.
145
Objectives:
Review the various structures of the
nail apparatus where tumors may
originate.
Know the main semiological aspects of
nail tumors and identify the features
indicating a benign or malignant origin.
Learn management strategies and key
surgical techniques.
The main goal is to capitalize on
photographic / imaging data from
experienced practitioners to help
participants detect serious tumors
requiring prompt management.
learning outcomes:
After this course, participants will find
easier to distinguish malignant from
benign tumors and will be familiar with
existing management strategies for
tumors of the nail apparatus.
English
09-13 December 2014
English
09-13 December 2014
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ 09h00 – 10h30
FMC (CME) 30
Room 342 AB
Optimizing diagnosis and management of aggressive
or advanced basal cell carcinoma
M. BEYLOT-BARRY, J.M. AMICI, B. CRIBIER
Basal cell carcinoma (BCC) is the most
common type of skin cancer.
Management of most BCCs is simple
and well established, with surgery as
the first line of treatment. However,
aggressive or advanced BCC may be
difficult to differentiate from adnexal
carcinoma. Another issue is the limits
of surgery, where special expertise is
required, warranting a discussion of
additional or alternative treatments.
Objectives:
We start by defining what aggressive
or advanced BCC means. Surgical
options are then illustrated, on the
basis of tumor type, location and
progression, as well as surgical
expertise. We will also discuss the role
of alternative or combined treatments
such as radiation therapy and
Hedgehog signaling pathway inhibitors.
The differential diagnosis for aggressive
BCC (adnexal carcinoma) will be
discussed, along with the impact of
diagnosis on patient management.
learning outcomes:
Acquiring tools for critical analysis plus
understanding current advances, to
improve diagnosis and management of
aggressive or advanced BCC.
▼ 09h00 – 10h30
FMC (CME) 34
Room 252 AB
In what ways do new treatments for metastatic melanoma alter
patient management?
B. DRENO, M.T. LECCIA, B. GUILLOT
Treatment of metastatic melanoma has
improved considerably in recent years.
Ipilimumab, an anti-CTLA4 antibody,
was granted marketing authorization in
France as a second-line treatment and
just received marketing authorization in
the EU as a first-line treatment. BRAF
inhibitors vemurafenib and dabrafenib
are now available as targeted
therapies.
These treatments are undergoing trials
as adjunct therapies. New regimens
with other targeted therapies (MEK or
cKIT inhibitors) or other
immunotherapies (anti-PD1 antibodies)
are in the pipeline. The advent of
targeted therapies brings about new
management techniques for tumor
samples (tissue banks) and mutation
146
detection kits (genetics platforms).
New decision trees for treatment are
also being established for each stage
of the disease. New arrangements for
patient follow-up are necessary after
melanoma was recently branded a
« chronic disease ». This means
strengthening ties between private and
hospital dermatologists, particularly via
community / hospital networks.
Lastly, new side effects must be
managed, requiring specific therapeutic
education to empower patients, and
proper collaboration between patients
and physicians. As treatment is often
available on an outpatient basis,
management of side effects must be
provided at the doctor’s practice, in line
with patient expectations.
Objectives:
Interactive clinical cases are presented
for discussion of treatment choices in
adjunct and curative settings. Decision
trees will be used in these clinical
cases for treatment of various types of
metastatic melanoma. Other topics for
discussion include managing the side
effects of new treatments and the
importance of therapeutic education.
learning outcomes:
Familiarity with new treatments for
melanoma; discussing new decision
trees; managing tumor samples for
targeted-therapy purposes; knowing
the side effects of new treatments and
how to manage them; the resulting
need for therapeutic education.
interactive keypad session
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 43
Palais des Congrès
Room 252 AB
Various forms of scabies
F. BORALEVI, J.L. PERROT, C. BUZENET
Moderator: O. CHOSIDOW
Scabies is a fairly routine reason for
consulting a dermatologist. The clinical
presentation may be deceiving and
there are many therapeutic difficulties
– for example, with infantile scabies,
profuse and community-acquired
forms.
Objectives:
Dermatologists must remain experts in
human scabies. Based on clinical
cases, guidelines and comments on
research, the presenters propose
methods for perfecting diagnosis using
clinical practice and morphological
examination, plus treatment options in
common, everyday practice in mainland
France. The session will also focus on
hyperkeratotic and infantile forms, as
well as scabies in developing countries.
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 46
learning outcomes:
Knowing the sometimes misleading
clinical presentations indicative of
human scabies; shoring up a clinical
diagnosis using suitable diagnostic
methods; establishing a treatment plan
and providing useful guidance to
patients and their relatives.
Room 342 AB
Managing bacterial skin infections: The keys to using antibiotics wisely
B. SASSOLAS, S. ANSART, D. TANDE
There are frequent, new developments
in microbial ecology - such as the
emergence of MRSA in cities - as well
as new investigative tools in
bacteriology. Management of bacterial
skin infections must adapt to those
changes, both for diagnosis and
treatment.
147
Objectives:
Train and assist clinical dermatologists
to use both clinical and bacteriological
data in their practice. Based on clinical
observations, this CME session seeks
to provide dermatologists with an
update on existing diagnostic tools.
These tools will provide the knowledge
base to fuel treatment-planning
discussions for simple or complex
bacterial skin infections. Differential
diagnosis is also addressed.
learning outcomes:
This course will give participants an
update on the contribution of
laboratory work-ups to management of
bacterial skin infections. It also
provides guidance on managing fever
presumably caused by infection. The
overarching goal is to promote wiser
use of antibiotics.
English
09-13 December 2014
English
09-13 December 2014
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 49
Palais des Congrès
Room 252 AB
2014 News in Psoriasis
M. BEYLOT-BARRY, D. JULLIEN, M.A. RICHARD
On behalf of «Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie»
The abundance of literature on
psoriasis (over 3,000 PUBMED
references in 2013) shows the extent
of the medical and scientific
community’s interest in the disease and
its epidemiological, physiopathological,
clinical, therapeutic and even societal
ramifications.
Objectives:
In this CME session, three authors
active in the field of psoriasis will
present participants with a selection of
papers. They will review and comment
on major 2014 publications on
psoriasis, targeting those useful to the
daily practice of dermatology. Priority
topics include the latest developments
in physiopathology and individualized
psoriasis phenotypes, plus therapeutic
advances in conventional systemic
treatments, small molecules, IL17
inhibitors, and JAK inhibitors. Other
topics include the use of clinical and
epidemiological data to provide patients
a multidisciplinary approach to daily
management of psoriasis.
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 54
learning outcomes:
Improve routine, hands-on
management of psoriasis by both
private and hospital dermatologists.
Room 342 AB
Skin and GI tract
F. AUBIN, E. DELAPORTE, V. DESCAMPS
There are many interactions between
Dermatology and HepatoGastroenterology such as liver
diseases, Biermer’s anemia, celiac
disease, dermatitis herpetiformis,
psoriasis, Verneuil’s disease, chronic
intestinal inflammatory diseases,
pancreatopathies, and so for.
Dermatologists may sometimes
suspect a GI involvement and,
conversely, may be asked to manage
the cutaneous manifestations of GI
disorders.
148
Objectives:
This CME session seeks to address the
two clinical questions below:
- When does a dermatologist need a
gastroenterologist?
- When does a gastroenterologist need
a dermatologist?
Interactive clinical cases will serve as
examples of diagnostic and therapeutic
management.
learning outcomes:
By the end of the session, participants
will know which skin manifestations
suggest GI disease and which additional
tests are necessary to confirm the
diagnosis. As dermatologists, they will
know how to respond to requests from
their Hepato-Gastroenterology
colleagues for managing the cutaneous
manifestations of GI disorders.
Friday, December 12
Porte Maillot
▼ 09h00 – 10h30
FMC (CME) 59
Palais des Congrès
Room 243
News in bradykinin-mediated angioedema
H. MAILLARD, F. PELLETIER, L. MARTIN
Bradykinin-mediated angioedemas (BKmediated AE) are no longer considered
as rare forms of angioedema. The
inherited forms of the disease are
better known and, therefore, easier to
recognize. Many drug families are now
found to be responsible for the
iatrogenic forms (CEI’s, gliptins,
estrogen contraceptives… ). There are
many new developments in BKmediated AE and dermatologists are
involved in advancing clinical,
nosological and therapeutic knowledge.
Objectives:
This CME course will provide abundant
illustrations of skin manifestations
(edema of the face, genitals or
abdominal wall, occasional rash) and
non-skin manifestations (ENT or GI
edema…). The goal is to discuss
bradykinin mediation in angioedema
and show how BK-mediated AE is now
classified based on mechanism of
onset. We will review the treatments
available for acute attacks (icatibant,
C1-inhibitor concentrate) or for longterm prophylaxis (tranexamic acid,
progesterone…).
▼ 11h00 – 12h30
FMC (CME) 63
learning outcomes:
- Recognize bradykinin mediation in AE.
- Differentiate between inherited and
iatrogenic BK-mediated AE.
Room 252 AB
Condyloma and intraepithelial neoplasia:
Is a work-up necessary? If so, which one?
O. AYNAUD, D. KOTTLER, J. CHANAL
Moderator: N. DUPIN
This CME course provides an update
on whether or not condyloma patients
require a work-up. Another topic is
what to tell patients and their partners.
149
Objectives:
This CME course will address the pros
and cons of performing additional tests
such as anoscopy, or HPV detection
through molecular biology, in male or
female patients with anogenital
condyloma or intraepithelial neoplasia,
as well as in their partners.
learning outcomes:
Performing and prescribing
examinations for patients with
condyloma or intraepithelial neoplasia.
Managing the patient’s partner.
Knowing what to say depending on the
circumstances.
English
09-13 December 2014
English
Friday, December 12
09-13 December 2014
Porte Maillot
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 68
Palais des Congrès
Room 251
Pigmentation disorders
C. CHIAVERINI, J.Ph. LACOUR, T. PASSERON
Pigmentation disorders are not limited
to melasma or vitiligo. Dermatoses
that manifest through pigmentary
problems are fairly routine in daily
pediatric and adult practice. This raises
frequent diagnostic and/or therapeutic
issues.
Objectives:
The goal of this CME session is to
discuss hands-on, interactive clinical
cases as stepping stones for diagnosis
and treatment planning of pigmentary
dermatoses.
learning outcomes:
Recognizing pigmentary disorders.
Suggesting optimum treatment for
these various forms of dermatosis.
▼ 14h15 – 15h45
FMC (CME) 69
Room 252 AB
Toxidermia: News on causality assessment, new alerts
B. LEVRUN-VIGNES, B. SASSOLAS, C. HADDAD - Moderator: B. MILPIED
On behalf of «RegiSCAR France»
Most adverse drug reactions are
manifested in skin. Marketing new
agents requires constant alert
updates, allowing for primary or
secondary prevention strategies.
Dermatologists are on the front lines of
diagnosing toxidermia and detecting
the drug responsible. This makes them
instrumental in working with individual
patients and, on a collective scale,
issuing post-marketing drug safety
alerts. In the event of rare and/or
severe toxidermia, having an EU-level
network (RegiSCAR) for case detection
and validation makes a key contribution
to disseminating information on
toxidermia.
150
Objectives:
1. Practical update on dermatological
expertise in two areas:
- Causality assessment based on
clinical
cases,
- Organising alerts nationally and
internationally.
2. News on alerts.
learning outcomes:
After this session, participants will be
able to identify the agent(s) suspected
of causing the toxidermia and decide
whether or not to continue the course
of treatment.
They will be able to initiate and help
organize the alert.
Friday, December 12
Porte Maillot
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 79
Palais des Congrès
Room 252 AB
Cutaneous adverse effects of targeted therapies in oncology
O. DEREURE, A. DU THANH, C. GIRARD
So-called « targeted » therapies
currently account for the bulk of cancer
treatments, particularly for skin cancer,
and are increasingly used as first-line
treatments. However, their use may be
restricted due to mucocutaneous
adverse effects being extremely
common and often highly specific.
Therefore, dermatologists are called
upon regularly to manage these
adverse effects, which can be
extremely hard on patients, and also to
adjust the treatment causing them.
Objectives:
Based on hands-on examples, this CME
course will review the most common
and/or troublesome mucocutaneous
adverse effects of various « targeted »
therapy classes currently used in
oncology, particularly against skin
cancer. The goal is to enable
practitioners to identify these adverse
effects, assess their severity and
manage them, both cutaneously and as
part of a broader therapeutic strategy.
▼ 16h15 – 17h45
FMC (CME) 85
learning outcomes:
Knowing and recognizing the
mucocutaneous adverse effects of
« targeted » cancer therapies; provide
guidance to patients and to prescribing
oncologists, particularly based on
2014 guideline updates.
Room 243
Lymphedema in children
L. MARTIN, X. DERIES, A. MARUANI
With the participation of F. VEAUX, physiotherapist
Dermatologists are all too familiar with
primary or secondary forms of
voluminous lymphedema (LE) that are
refractory to all treatment options in
some adults. Yet, this can remedied!
Early, intensive management reduces
the development of edema and related
tissue damage. It is, therefore, very
important to diagnose the disorder
early in life.
Some genetically determined, primary
forms of LE start during childhood or
adolescence.
151
Objectives:
This CME course will look at the
genetics and physiopathology of
pediatric LE, either stand alone or
combined with other disorders of the
skin (yellow nail syndrome), blood
vessels (Klippel-Trenaunay Syndrome)
or GI tract. We will review the early
skin signs leading to LE diagnosis and
the necessary examinations for
achieving strict and suitable
management. Lastly, we will show how
to prescribe and monitor lymphatic
compression treatment, in order to
maintain LE reversibility over the years.
learning outcomes:
- Recognize LE in children and look for
extra-cutaneous signs to determine
diagnosis and etiology.
- Prescribe and monitor physical
treatment of LE through lymphatic
drainage followed by compression
bands or stockings.
English
09-13 December 2014
English
Saturday, December 13
Porte Maillot
09-13 December 2014
Palais des Congrès
What’s new ?
▼ Saturday 13 december
grand Amphithéâtre
Grand amphithéâtre - Palais des Congrès de Paris (level 0.5)
What’s new in CliniCAl dERMAtOlOgY ?
09h00 - 09h25
What’s new in inStRuMEntAl dERMAtOlOgY ?
09h25 - 09h40
J.M. AMICI (Cenon)
What’s new in intERnAl MEdiCinE ?
09h40 - 10h00
What’s new in PEdiAtRiC dERMAtOlOgY ?
10h55 - 11h10
What’s new in CAnCEROlOgY ?
11h10 - 11h30
What’s new in dERMAtOlOgiCAl tREAtMEnt ?
152
11h30 - 12h00
general information &
Conditions
English
www.jdp2014.com
Porte Maillot
09-13 December 2014
Palais des Congrès
gEnERAl inFORMAtiOn & COnditiOnS
▼ Venue and dates
The JDP 2014 congress (scientific programme, posters, exhibition, FMC (CME) sessions) will take place from 09 to
13 December 2014 at the Palais des Congrès (Paris Convention Centre) 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris.
It is easily accessible by car (Parking Porte Maillot under the Convention Centre), by local city bus (lines: 82.73.43.244.PC), by
metro (line 1) or by RER (Paris Suburban Express Metropolitan Network, line C).
▼ Contact for JdP 2014 programme and exhibition
Sylvie FOJUTOWSKI - SFD
25, rue La Boétie - 75008 Paris - Tél. : (33).01.43.27.01.67 - Fax. : (33).01.43.27.01.86 - E.mail : [email protected]
▼ Contact for general organisation and logistics of JdP 2014
JDP 2014 - MCI
24, rue Chauchat - 75009 Paris – France
Tel. : (33).01.53.85.82.57 – Fax. : (33).01.53.85.82.83
E.mail : [email protected] or [email protected]
▼ On site welcome area
The congress secretariat (welcome area, registration desk) will be located on Level 3, Hall Havane (Neuilly side).
Opening hours :
- from Tuesday 09 December to Friday 12 December 2014 : 8:00 – 18:00
- on Saturday 13 December 2014 : 8:00 – 12:00 (level 0,5).
The congress documentation will be available there for pre-registered delegates and for anyone wishing to register on site.
Upon registration, an electronic badge confirmation will be sent to you containing a bar code. Do not forget to print this page and
bring it with you to the congress. You will have to scan the bar code and your badge will be printed automatically.
▼ Congress access
All participants must be registered. Admission to the scientific sessions and exhibition is by badge only.
A lost or a forgotten badge cannot be replaced.
▼ lunches
Lunches/coffee breaks are NOT included in the registration fees.
▼ important information
Access to oral communication sessions, poster sessions, plenary sessions is included in the registration fees and does not
require pre-booking.
Sessions such as FMC (CME), workshops, forums must be pre-booked and some of them are subject to an additional fee (please
refer to programme).
For all sessions, you need to present your badge at conference room entrance for scan.
▼ Certificates of attendance
Certificates of attendance for pre-registered participants will be issued along with the Congress documentation upon arrival.
Participants who register on-site can request this certificate at the Welcome Desk (level 3).
154
09-13 December 2014
Palais des Congrès
▼ CME credits
CME certificates will be available to you after the event. It will be your responsibility to download your certificate at
www.sfdermato.com (JDP 2014 picture) and for processing with your national authority. Your access codes will be your family
name and your registration number.
▼ insurance & liability
The Congress Organisers (SFD and MCI) cannot be held liable for any hindrance or disruption of Congress proceedings arising
from political, social, health or economic events or any other unforeseen incidents beyond their control.
The congress cancellation conditions shall apply in any case. Registration of a participant entails acceptance of the cancellation
conditions.
The Congress Organisers strongly recommend that participants obtain adequate cover for cancellation travel, health, accident
and cancellation insurance before they depart from their countries.
The Congress Organisers will accept no liability for personal injuries sustained by or for loss or damage to property belonging to
congress participants either during or as a result of the Congress or during all events.
REgiStRAtiOn
▼ Registration fees
Registration &
payment
until
07/11/2014
Registration &
payment
AFtER
07/11/2014
Members of the French Society of Dermatology (SFD)
200€
250€
120€
Practicing CCA, member of the SFD
100€
120€
80€
REgiStRAtiOn category
(Fees quoted including French VAt)
Junior Members of the SFD
Free
1 dAY
PASS
Free
Member of one ADF Society
300€
340€
140€
Non member of the SFD, practicing CCA non member
of the SFD
400€
440€
180€
DES (resident), AFS, AFSA, Student (written proof of status
to be provided upon registration)
Free
Free
Nurse (individual payment)
30€
Not applicable
Nurse (registration supported by training programme)
50€
Not applicable
Non-medical researcher (written proof of status by the Director
of the Research Laboratory to be provided upon registration)
100€
120€
80€
Hospital pharmacist (written proof of status by the Director
of the Research Laboratory to be provided upon registration)
100€
120€
80€
Private Pharmacist
400€
440€
180€
Press (official and valid press card to be provided upon
registration)
155
Free
Free
English
Porte Maillot
www.jdp2014.com
English
Porte Maillot
www.jdp2014.com
09-13 December 2014
Palais des Congrès
▼ Sessions prices
SESSiOnS (Fees quoted including French VAt)
Surgery workshops - 1A, 1B, 1C, 1D, 2A, 2B
150€
Other workshops : 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
100€
FMC (CME)*
25€
FMC 17
40€
New sessions "Latest News in Dermatology" (simultaneous interpretation)
25€
New session "ECHANGES FRANCOPHONES"
25€
New session "HOT TOPICS" (simultaneous interpretation)
free but pre-booking
Forums
free but pre-booking
Special session "Peau Noire"
free
Plenary sessions (simultaneous interpretation)
free
What's New on Saturday morning (simultaneous interpretation)
free
* English simultaneous interpretation will be provided in the following sessions: FMC 1 - FMC 3 - FMC 10 - FMC 12 - FMC 18 FMC 21 - FMC 25 - FMC 28 - FMC 30 - FMC 34 - FMC 43 - FMC 46 - FMC 49 - FMC 54 - FMC 59 - FMC 63 - FMC 68 FMC 69 - FMC 79 - FMC 85
** We remind you that all sessions is subject to registration to the Congress.
(Please refer to registration fees stated on P. 155)
To access workshop, FMC, Latest News and Echanges Francophones an additional fee is required.
▼ VAt
Registration and sessions fees are subject to French VAT. VAT rate is of 20%.
▼ name change
Name substitutions are not accepted and will be treated as new registrations with requested payment.
A processing fee of 30€ will be charged for changes in registration.
▼ Registration fees include:
-
Admission to the scientific sessions
Access to posters and exhibition areas
An electronic badge
Congress documents (Congress bag, final programme, abstracts)*
Possibility to buy congress evening tickets.
Access on line to content* capture (audio and powerpoint of attended sessions).
* In French only
156
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ Cancellation policy
All cancellations must be notified in writing (by mail or e-mail) to the Congress Office according to the following conditions and
reimbursement will be processed AFTER the Congress.
• Registration
Requests for refunds made :
- Up to October 8, 2014: 50% will be reimbursed, except 80 € which will be withheld for administrative fee
- After October 8, 2014: no refund
• Accommodation
Requests for refunds made :
- Up to October 8 2014: deposit will be reimbursed, except reservation fees
- After October 8, 2014: no refund
For group conditions, please contact JDP 2014 Secretariat ([email protected]).
CAt hotels
Room type
Single rate double rate
Breakfast
City tax
4
Queen room
230€
250€
included
included
4
MERIDIEN ETOILE
Deluxe
220€
250€
included
included
4
Classic
229€
239€
included
included
4
Superior
230€
250€
included
included
4
AC PORTE MAILLOT
Standard
219€
229€
included
included
3
Classic
178€
191€
included
included
3
CHARLEMAGNE
Standard
148€
167€
included
included
3
FERTEL ETOILE
Standard
154€
170€
included
included
3
FERTEL MAILLOT
Standard
154€
170€
included
included
3
MAGELLAN
Standard
175€
205€
included
included
3
RESIDENCE IMPERIALE
Superior
191€
207€
included
included
2
DES PAVILLONS
Standard
145€
145€
included
included
2
RESIDENCE VILLIERS
Standard
110,50€
119€
included
included
▼ Exhibition
An important scientific exhibition will take place during the JDP 2014, level 2 of the Palais des Congrès, Hall Maillot, from
Wednesday 10 to Friday 12 December 2014.
▼ Congress dinner
Friday 12 December 2014, the congress dinner will take place at the PRE-CATELAN.
Located in the heart of the Bois de Boulogne, the Pré-Catelan is a few minutes from the
Porte Maillot.
In resplended settings dating back to the 1905 and rich in history and arts, you will
appreciate a prestigious gastronomy and the excellence of ingredients, thanks to the talent
of Guy Krenzer (Executive Chef and Director of Creation) and Olivier Poussier (World’s Best
Sommelier 2000).
After an exquisite dinner cocktail, guests will enjoy dancing and listening to the music live
music performed by a 17 musicians orchestra : Big Band Garros
Return transfers from Porte Maillot will be organised.
Rates:
Congress participant: 70 € - Accompanying person: 90 €
157
English
09-13 December 2014
English
www.jdp2014.com
Porte Maillot
notes
158
09-13 December 2014
Palais des Congrès
Programa en Español
España
www.jdp2014.com
09-13 diciembre 2014
Porte Maillot
Palais des Congrès
Resumen
Programa sinóptico
Programa
Sesiones plenarias
¿Novedades?
Información General
página
página
página
página
página
162
163
164
165
167
Comité de Organización
Comité del Programa Científico
Philippe CELERIER President (La Rochelle)
Comité de Revisión de Resúmenes
160
Thomas JOUARY (Pau)
161
18h00 - 19h00
CME 47 - 48 - 49 - 50 - 51 - 52 - 53 54 - 55 - 56
Forum 13 - 14
Comunicaciones orales
Simposio satélite
Simposio satélite
CME 74 - 75 - 76 - 77 - 78 - 79 - 80
81 - 82 - 83 - 84 - 85
Forum 19
Discusión de posters Sesión 2
Resumen
Taller 9 (siguiendo)
CME 17 (siguiendo) - 24 - 25 - 26 27- 28 - 29
Forum 7 - 8
Sesión especial "Piel negra y oscura"
(siguiendo)
Què hay de nuevo
¿Qué hay de nuevo en dermatología
clínica ?
instrumental?
¿Qué hay de nuevo en la medicina interna?
pediátrica?
¿Qué hay de nuevo en la oncología?
¿Qué hay de nuevo en la terapia
dermatológica?
EL SÁBADO 13 DE DICIEMBRE
16h15 - 17h45 o
18h00
Talleres 1
(grupo C-D)
Talleres 2
(grupo A-B)
Talleres 3 et 4
(siguiendo)
Taller 6
14h00 o 14h15 15h30 o 15h45
CME 64 - 65 - 66 - 67 - 68 - 69 - 70 71 - 72 - 73
Forum 15 (siguiendo) - 18
Discusión de posters Sesión 1
CME 16 - 17 - 18 - 19 - 20 - 22 - 23
Forum 5 - 6
(siguiendo)
CME 38 - 39 - 40 - 41 - 42 - 43 - 44 45 - 46
Forum 11 - 12
EF1
Simposio satélite
Simposio satélite
Simposio satélite
12h30 - 13h30
11h00 - 12h30 o
13h00
Sesión plenaria
:
Ética y final de la vida
Jean-Claude Ameisen
CME 57 - 58 - 59 - 60 - 61 - 62 - 63
Forum 15 - 16 - 17
Temas de actualidad 2
EL VIERNES 12 DE DICIEMBRE
Sesiones plenarias :
- Situación en 2014 de la terapia genética
Marina Cavazzana
- Metabolismo, envejecimiento y cáncer
Pierre Hainaut
Forum 15 (siguiendo)
Talleres 1 (grupo A-B)
Talleres 3, 4, 5, 7, 8
CME 30 - 31 - 32 - 33 - 34 - 35 - 36 - 37
Forum 9 - 10
Hot Topics
EL JUEVES 11 DE DICIEMBRE
Porte Maillot
CME 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15
Forum 3 - 4
(siguiendo)
Temas de actualidad 1
8h30 o 9h0010h30
Taller 9
CME 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 7 - 8
Forum 1 - 2
EL MIÉRCOLES 10 DE DICIEMBRE
www.jdp2014.com
Palais des Congrès
sesiones traducidas al español
España
EL MARTES 09
DE DICIEMBRE
España
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
RnOs aquí !
OlOgiE : VEn a COnOCE
MaisOn dE la dERMat
ividades que se
asistir a las act
exposición (nivel 2) vienen a
ender más
Situado en el espacio de la
s, documentación) para apr
tele
car
ulta
ons
e-c
s,
ista
rev
ofrecen (videos, ent
representantes.
sobre el SFD y conoce a sus
« aPP JdP 2014 »
El programa completo de la conferencia y los resúmenes están
disponibles en la aplicación "JdP 2014" (sólo en francés).
162
Programa
Las páginas siguientes describen aquellas sesiónes del programa en las que habrá interpretación
simultánea en español:
- Sesiónes plenarias
- ¿Novedades ?
España
Jueves 11 diciembre
Viernes 12 diciembre
Porte Maillot
Palais des Congrès
sesiones plenarias
▼ Jueves 11 de diciembre
Amphithéâtre Bleu (nivel 2) 11h00 – 12h00
11h00 - 12h00
Ética y final de la vida
▼ Viernes 12 de diciembre
Amphithéâtre Bleu (nivel 2) 11h00 – 12h00
11h00 - 11h30
Situación de la terapia genética en 2014
11h30 - 12h00
P.53 : Metabolismo, envejecimiento y cáncer
164
Sábado 13 diciembre
Palais des Congrès
¿novedades?
▼ sábado 13 de diciembre por la mañana
grand amphithéâtre
Grand amphithéâtre - Palais des Congrès de Paris (nivel 0.5)
¿novedades en dermatología clínica ?
09h00 - 09h25
¿novedades en dermatología instrumental ?
09h25 - 09h40
J.M. AMICI (Cenon)
¿novedades en la medicina interna ?
09h40 - 10h00
¿novedades en dermatología pediátrica ?
10h55 - 11h10
¿novedades en la oncología ?
11h10 - 11h30
¿novedades en la terapia dermatológica ?
165
11h30 - 12h00
España
Porte Maillot
España
www.jdp2014.com
Porte Maillot
notas
166
Palais des Congrès
información general
España
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
insCRiPCiOnEs Y alOJaMiEntO
▼ lugar y fechas
Las JDP de 2014 (comunicaciones científicas, exposición de posters, sesiones de FMC, exposición farmacéutica y de material
médico) tendrán lugar del 09 al 13 de diciembre de 2014 en :
PALAIS DES CONGRES DE PARIS, 2 place de la Porte Maillot - 75017 París.
Acceso : metro línea 1, RER (tren de cercanías) línea C, Autobuses y taxis.
Tiene a su disposición el aparcamiento del Palais des Congrès en caso de que viaje con su propio vehículo (acceso por la plaza de
la Porte Maillot).
▼ secretaría científica y exposición de las JdP de 2014
Para toda información de índole científica (comunicaciones, posters,…) y sobre la exposición, póngase en contacto con la
Secretaría de la Société Française de Dermatologie (Sociedad Francesa de Dermatología) y de las Jornadas Dermatológicas de
París :
Sylvie FOJUTOWSKI
25, rue La Boétie - 75008 París - Tel. : (33).01.43.27.01.67 - Fax : (33).01.43.27.01.86 - Email : [email protected]
▼ Recepción en el congreso
La secretaría del congreso (recepción, retirada de dossiers de inscripción e inscripciones in situ) estará en el NIVEL 3, Hall
Havane (côté neuilly) del Palais des Congrès y estará abierta :
- del MARTES 09 DE DICIEMBRE al VIERNES 12 DE DICIEMBRE DE 2014 de 8H00 a 18H00
- el SÁBADO 13 DE DICIEMBRE DE 2014 de 8H00 a 12H00 (recepción en el entresuelo nivel 01/2).
Los preinscritos podrán obtener su acreditación, el cupón para la bolsa del congreso y las entradas para la velada (en caso de
que haya hecho una reserva para asistir a ésta) en las máquinas automáticas o en los mostradores previstos a tales efectos,
previa presentación de su confirmación con el código de barras enviada por email o de la correspondiente carta.
Quienes deseen inscribirse in situ podrán hacerlo en las máquinas para «auto-inscripciones».
▼ acceso al congreso
La acreditación que le será entregada es obligatoria para poder acceder a las sesiones de trabajo y a todos los eventos
organizados en el marco de las Jornadas Dermatológicas de París.
Se trata de una tarjeta con un código de barras que contiene sus selecciones y es por ello indispensable para poder asistir a las
sesiones o eventos.
No se remplazarán las tarjetas perdidas u olvidadas.
▼ almuerzos
Los almuerzos no están incluidos en la cuota de inscripción.
▼ nota importante
Se podrá acceder libremente a las sesiones de comunicaciones, debates de posters y conferencias en sesión plenaria una vez
que haya abonado su cuota de inscripción al congreso.
Tendrá que hacer una pre-reserva (véase programa) para asistir a las sesiones de FMC, talleres y foros, con la excepción del
sábado 13 de diciembre por la mañana : toda persona inscrita en las JDP de 2014 podrá asistir el sábado por la mañana a las
sesiones “QUOI DE NEUF” (Qué hay de nuevo) previa presentación de su acreditación.
▼ seguro y responsabilidad
La SFD y MCI no se responsabilizarán de toda interrupción o cancelación del congreso causada por acontecimientos externos de
tipo político, social, económico, de salud pública u otros acontecimientos ajenos a su voluntad (fuerza mayor). En caso de
cancelación, se aplicarán las condiciones de cancelación del congreso. La inscripción en el congreso implica la aceptación de sus
condiciones de cancelación en su totalidad y sin reservas.
Se recomienda a los participantes que se doten antes de su viaje de una cobertura de seguros adecuada (salud, accidentes,
repatriación,…). La SFD, en su calidad de organizador, y MCI, no se responsabilizarán en caso de accidente debido o provocado
por o para los participantes y sus acompañantes durante o con motivo del congreso ni en el transcurso de ninguno de los
eventos organizados en torno al congreso.
168
www.jdp2014.com
Palais des Congrès
▼ Modificaciones de nombre
No se aceptarán los cambios de nombre que se considerarán como una nueva inscripción y le será cobrada de nuevo.
Se le cobrarán 30 € IVA incluido por concepto de gastos administrativos por toda modificación de su inscripción o de sus reservas.
▼ la cuota de inscripción incluye
-
el acceso a las sesiones y a la zona de exposiciones,
una acreditación electrónica nominativa,
la bolsa del congreso con toda la documentación correspondiente (programa, libro de resúmenes),
la posibilidad de asistir a la velada de las JDP de 2014 previo pago de la cuota correspondiente.
inscripción y
pago Hasta
07/11/2014
inscripción (iVa incluido)
Miembro de la Sociedad Francesa de Dermatología (SFD)
200 €
CCA practicante, miembro de la SFD
100 €
Miembro Junior de la Sociedad Francesa de Dermatología (SFD)
inscripción y pago
PasE POR
dEsPuEs dE
1 dia
07/11/2014
250 €
120 €
Libre
120 €
80 €
Libre
Miembro de una de las empresas de l'ADF
300 €
340 €
140 €
No miembro de la SFD, CCA practicante non membro SFD
DES (interno), AFS, AFSA, Residente (una copia de la tarjeta de estudiante
es necesaria)
Enfermera/Enfermero individual
400 €
440 €
180 €
Libre
Enfermera/Enfermero pagado por la formación
Libre
30 €
no pase
50 €
no pase
Investigadores no médicos (una prueba de la parte del Director del
Laboratorio de Investigación es necesaria)
100 €
120 €
80 €
Farmacéutico del hospital (una prueba de la parte del Director del
Laboratorio de Investigación es necesaria)
100 €
120 €
80 €
Liberales farmacéuticos
400 €
440 €
180 €
Prensa (una copia de la tarjeta de prensa válida es necesaria)
Libre
0€
▼ PRECiO de las sesiones
sEsiOnEs (iVa incluido)
Talleres de cirugía - 1A, 1B, 1C, 1D, 2A, 2B
150 €
Otros talleres : 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
100 €
FMC
25 €
FMC 17
40 €
Nueva sesión "TEMAS DE ACTUALIDAD"
25 €
Nueva sesión "ECHANGES FRANCOPHONES"
25 €
Nueva sesión "HOT TOPICS"
libre* pero reserva
Forum
libre* pero reserva
Dia "Piel Negra"
libre*
Sesiones plenarias
libre*
¿Qué hay de nuevo?, sesiones del sábado
libre*
*Tenga en cuenta que sólo los que han pagado sus cuotas de inscripción para las JDP de 2014 puede
inscribirse en talleres, FMC, foros y otras sesiones.
169
España
Porte Maillot
España
www.jdp2014.com
Porte Maillot
Palais des Congrès
▼ iVa
Todos los participantes, sea cual sea su país de origen, deben abonar la cantidad de IVA incluida en la cuota de inscripción.
Lo mismo ocurre con las tarifas de la velada del congreso o con las del alojamiento. El Estado francés puede reembolsar las
cantidades de IVA correspondientes (20% y 10% para el alojamiento) según determinadas condiciones. Para más información,
póngase en contacto con su contable o con la secretaría de las JDP de 2014.
▼ Condiciones de cancelación
Las cancelaciones deberán realizarse por escrito (carta, email o fax) y remitirse a MCI/JDP2014 en las condiciones siguientes :
• Inscripciones :
- Hasta el 08 de octubre de 2014 : devolución de 50% del importe abonado con excepción de 80 € IVA incluido por concepto de
gastos administrativos.
- Después del 08 de octubre de 2014 : no se tramitarán devoluciones.
Las posibles devoluciones se efectuarán DESPUÉS del Congreso y no se procesará ninguna solicitud después del 31 de enero de
2015.
• Alojamiento :
- Hasta el 08 de octubre de 2014 : devolución de la señal con excepción de los gastos de reserva de hotel.
- A partir del 08 de octubre de 2014 : no se tramitarán devoluciones.
Condiciones especiales para grupos : póngase en contacto con la Secretaría de las JDP de 2014 ([email protected]).
▼ Certificado de asistencia y puntos para la FMC
Encontrará el certificado de asistencia al congreso en la bolsa que le será entregada in situ.
El certificado de puntos para la Formación Médica Continuada se colgará en el sitio web del congreso una vez finalizado éste.
Para obtenerlo, introduzca sus apellidos y su número de inscripción en el congreso.
Le recordamos que se le acreditarán puntos para la formación continuada cuando asista a una sesión y su acreditación haya sido
escaneada a la entrada de las salas de conferencia.
alOJaMiEntO
Cat Hoteles
tipo de
habitación
Precio
individual
Precio
doble
desayuno
impuesto
4
Queen room
230 €
250 €
incluido
incluido
4
MERIDIEN ETOILE
Superior
220 €
250 €
incluido
incluido
4
Clásica
229 €
239 €
incluido
incluido
4
Superior
230 €
250 €
incluido
incluido
4
AC PORTE MAILLOT
Estándar
219 €
229 €
incluido
incluido
3
Clásica
178 €
191 €
incluido
incluido
3
CHARLEMAGNE
Estándar
148 €
167 €
incluido
incluido
3
FERTEL ETOILE
Estándar
154 €
170 €
incluido
incluido
3
FERTEL MAILLOT
Estándar
154 €
170 €
incluido
incluido
3
MAGELLAN
Estándar
175 €
205 €
incluido
incluido
3
RESIDENCE IMPERIALE
Superior
191 €
207 €
incluido
incluido
2
DES PAVILLONS
Estándar
145 €
145 €
incluido
incluido
2
RESIDENCE VILLIERS
Estándar
110,50 €
119 €
incluido
incluido
170
www.jdp2014.com
Palais des Congrès
▼ Exposición :
Una importante exposición científica tendrá lugar durante las JDP de 2014 en el nivel 2 del Palais des Congrès, Hall Maillot, del
miércoles 10 al viernes 12 de diciembre de 2014.
▼ Velada del congreso :
El viernes 12 de diciembre de 2014, la velada del congreso se celebrará en el PRE-CATELAN.
En el centro mismo del Bois de Boulogne, el Pré-Catelan se halla a unos minutos de la Porte
Maillot.
Disfrute de su esplendoroso decorado de 1905, de la historia y del arte que atesora y de su
prestigiosa gastronomía y refinados ingredientes gracias al talentuoso Guy Krenzer (Chef y
Director de Creación) y a Olivier Poussier (Mejor Sumiller del Mundo del año 2000).
Tras una cena cóctel, los invitados podrán escuchar y bailar al son de una orquesta de
17 músicos : Big Band Garros.
Traslados en autobús se organizarán.
Tarifas : Participantes en el congreso : 70 €
Acompañantes : 90 €
171
España
Porte Maillot
www.jdp2014.com
Porte Maillot
notes
172
Palais des Congrès
www.jdp2014.com
Palais des Congrès
Porte Maillot
Plans - Palais des Congrès
Plan niveau 1 - Palais des Congrès
GRAND
AMPHITHÉÂTRE
SAMEDI 13 DECEMBRE
2014
AMPHI
BLEU
CÔTÉ
NEUILLY
SALLE
ORATEURS
CÔTÉ
PARIS
CÔTÉ
PARIS
CÔTÉ
NEUILLY
ZONE
ACCUEIL ET
POSTERS
NIVEAU 3
Salle
Maillot
Amphithéâtre
Havane
ACCUEIL
ZONE
POSTERS
173
Amphi
Bordeaux
www.jdp2014.com
Porte Maillot
notes
174
Palais des Congrès
www.jdp2014.com
Porte Maillot
notes
175
Palais des Congrès
!
Les JDP 2015 se dérouleront :
du mardi 8 décembre au vendredi 11 décembre
au Palais des Congrès de Paris
le samedi 12 décembre, (les QUOI DE NEUF) au Carrousel du Louvre
JDP 2015
will take place from Tuesday 8 December to
Friday 11 December at the Palais des Congrès de Paris
and sessions on Saturday 12 December (What’s New)
will be held at the Carrousel du Louvre
JDP 2015
tendran lugar del 8 al 11 de diciembre 2014
en el Palais des Congrès de Paris y el
Sabado 12 de diciembre (sesiones Novedades)
en el Carrousel du Louvre
SECRETARIAT SCIENTIFIQUE
ET EXPOSITION JDP 2014 :
Société Française de Dermatologie
S. Fojutowski - F. Dumont
25, rue La Boétie - 75008 Paris
Tél. : (33).01.43.27.01.67 ou 56 - Fax. : (33).01.43.27.01.86
E-mail : [email protected]
SECRÉTARIAT, INSCRIPTIONS & HÉBERGEMENT :
MCI - JDP 2014
24, rue Chauchat - 75009 Paris - France
Tél. : (33).01.53.85.82.57
Fax. : (33).01.53.85.82.83
E-mail JDP 2014 : [email protected] - [email protected]
Web JDP 2014 : www.sfdermato.com
Les JDP protègent votre environnement. Programme imprimé sur du papier certifié PEFC
Impression 2014 Printed in France MPS Montargis 02 38 87 60 00

Télécharger le programme - Les Journées Dermatologiques de

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