Leila Maouche-Chreti

 Direction des Sciences du Vivant
CEA Fontenay INSERM U962/CEA/IMETI/STI Bâtiment 60 18, route du Panorama BP-­‐6 92265 Fontenay-­‐aux-­‐Roses France Leila Maouche Chrétien (33) 1 46 54 71 76 [email protected] Institut des Maladies Emergentes et des Thérapies Innovantes (iMETI) June 2nd, 2014 Objet: Candidature au renouvellement du bureau de la SFTCG Madame, avec un grand enthousiasme que je vous soumets ma candidature à l'occasion du renouvellement du conseil d'administration de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique. Chargée de recherche à l'INSERM U962, je souhaite apporter mon expertise scientifique dans le domaine de l'hématopoïèse normale et pathologique. A l'origine biologiste moléculaire et fondamentaliste, je me suis spécialisée il y a 5 ans dans le domaine des cellules souches pluripotentes, suite à un séjour aux USA dans le laboratoire de G. Daley. A mon retour en France, j'ai développé mes propres projets de thérapie cellulaire sur des modèles humains et simiens, normaux ou pathologiques. Mes travaux ont tous une orientation préclinique comme un projet de transplantation autologue de cellules hématopoïétiques dérivées d'iPS chez le primate non humain, dans le but d'évaluer la faisabilité, l'efficacité et les risques liés à l'utilisation de cette approche. Par ailleurs, mon unité de recherche est spécialisée en thérapie génique, et se trouve être à l'origine du premier essai clinique chez les patients thalassémiques. J'ai eu, par le passé, l'occasion de mettre mes qualités d'organisation et de communication au service de la recherche en participant, avec l'ambassade de France à Boston, à l'organisation d'une rencontre de 3 jours entre une délégation de députés Français et plusieurs laboratoires Américains, une expérience très enrichissante qui me servira certainement dans cette fonction. Je souhaite sincèrement m'investir dans cette mission de transmission du savoir avec toute l'équipe de la SFTCG. Rigoureuse et persévérante, je suis certaine de mener à bien cette fonction et je serais ravie de contribuer au rayonnement de la SFTCG en faisant partie de son conseil d’administration. Leila Maouche-Chretien, Ph.D.
Senior INSERM Scientist
CURRICULUM VITAE
Leïla Maouche Chrétien
09-04-1966
CR1 INSERM
[email protected]
Tél: 01 46 54 71 76
Fax: 01 46 54 74 79
UMR 962- Thérapie génique et
Contrôle de l'expansion cellulaire
CEA/iMETI/STI
18 route du Panorama,
Bâtiment 60 - bureau 201B
92265 Fontenay aux Roses Cedex
TITRES UNIVERSITAIRES
1998
CNU: qualification aux fonctions de maître de conférence du
Muséum National d'Histoire Naturelle (section 64)
1994
Doctorat de l'Université en Biologie Moléculaire
Université Pierre et Marie Curie, Paris VI.
Mention Très Honorable avec Félicitations du Jury.
1990
DEA en Biologie Moléculaire
Université Paris VI.
Classée 2ème de la promotion
1989
DESS en génétique humaine
Université des sciences et de la technologie, Alger.
Major de promotion.
PARCOURS
Chercheuse INSERM Depuis 1998.
2008-2014 : Responsable du groupe de thérapie cellulaire à l'UMR 962
Institut des Maladies Emergentes et des Thérapies Innovantes , CEA, Fontenay aux Roses
Directeur : Pr Philippe Leboulch
Cellules souches pluripotentes reprogrammées et thérapie cellulaire
2006- 2008 : Chercheur au Département d’Hématologie de l’Institut Cochin,
INSERM U567, Paris
Directeur : Pr Axel Kahn
Cellules souches et expansion
2004-2006 : Visitor Scientist à Harvard Medical School
Contrat d'interface INSERM/HARVARD. HHMI /Children's Hospital , Boston.
Directeur : Dr George Daley
Différenciation des cellules souches embryonnaires en cellules hématopoïétiques.
1998-2004 : Responsable d’un groupe dans l'équipe du Dr Paul Henri Roméo.
Hôpital H. Mondor puis Département d'Hématologie Cochin
Directeur : Pr Axel Kahn
Chercheuse Postdoctorale
1994-1998 : INSERM U474. Hématopoïèse Moléculaire, Hôpital H. Mondor
Directeur : Dr Paul-Henri Roméo
Doctorante
1990-1994 : Thèse en Biologie Moléculaire (Paris VI)
INSERM U76 à l'Institut National de Transfusion Sanguine
Collaborations Nationales et Internationales
G. Tachdjian : Hôpital Antoine Béclère, Service d'Histologie Embryologie Cytogénétique," Clamart. 2013- 2014
A. Dubart/ A. Weber : INSERM U972-Transfert des Gènes dans le Foie. France. 2010-2014
Emmanuel Payen Expansion des cellules hématopoïétiques. CEA Fontenay Aux Roses. 2010-2014
2
3
G. Daley : Children's Hospital Boston Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02115, USA. 2004-2014
S. Fucharoen : Thalassemia Research Centre, Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand. 2009-2013
IH. Park : Children's Hospital Boston, Harvard Stem Cell Institute, Harvard Medical School, Boston, MA. 2010
M. Schmidt et C. Von Kalle :
Department of Translational Oncology, Heidelberg. 2009-2013
C. Eaves : Terry Fox Laboratory, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, Canada. 2009-2013
M. Yamamoto : Department of Molecular and Developmental Biology, Japan. 2007-2009
L. Zon : Children's Hospital Boston, Harvard Stem Cell Institute, Boston, MA 02115, USA. 2005-2006
S. Orkin : Division of Hematology/Oncology, Harvard Stem Cell Institute , Boston, MA 2004-2005
E. Dzierzak : Department of Cell Biology and Genetics ; Erasmus University of Rotterdam. 1999-2001
K. Leroy et P. Gaulard : Département de Pathologie et EA 2348, AP-HP, Hôpital H. Mondor, Créteil. 1996-1999
C. Peschle et L. Vitelli Jefferson University, Philadelphia, PA et Istituto Superiore di Sanita, Roma. 1997-1998
LISTE DE PUBLICATIONS INTERNATIONALES
**Tubsuwan A., et al. Parallel assessment of globin lentiviral transfer in iPS and somatic hematopoietic stem
cells from the same transplanted human !-thalassemia patient. Stem cell. 2013, 31:1785-94
**Goupille Oet al. BET bromodomain inhibition rescues erythropoietin differentiation of human
erythroleukemia cell line UT7. Biochem Biophys Res Commun. 2012, 429:1-5.
**Cavazzana-Calvo M., et al. X. Transfusion independence and HMGA2 activation after gene therapy of human
beta-thalassaemia. Nature 2010, 467:318-22.
**Kadri Z., et al. and Chretien S. Direct binding of pRb/E2F-2 to GATA-1 regulates maturation and terminal cell
division during erythropoiesis. PLoS Biology: 2009; 6:743-9.
**Lengerke C, et al. BMP and Wnt specify hematopoietic fate by activation of the Cdx-Hox pathway. Cell Stem
Cell. 2008, 2 :72-82.
**Kadri Z, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase/Akt induced by erythropoietin renders the erythroid
differentiation factor GATA-1 competent for TIMP-1 gene transactivation. Mol Cell Biol. 2005, 25 :7412-22.
**Goardon N, et al. Ectopic expression of TAL-1 protein in Ly-6E.1-htal-1 transgenic mice induces defects in Band T-lymphoid differentiation. Blood. 2002, 100:491-500.
**Copie-Bergman C, et al. The MAL gene is expressed in primary mediastinal large B-Cell Lymphoma. Blood.
1999, 15 : 3567-75.
**Maouche-Chrétien L., et al. Identification of a novel cDNA, encoding a cytoskeletal associated protein,
differentially expressed in Diffuse Large B Cell Lymphomas. Oncogene. 1998; 17: 1245-51.
**Cohen-Kaminsky S et al. Chromatin immunoselection defines a TAL-1 target gene. Embo J. 1998, 17: 5151-60. *
Contribution égale au travail.
**Chrétien S., et al. Abnormal erythropoietin (Epo) gene expression in the murine erythroleukemia IW32 cells
results from a rearrangement between the G-protein b2 subunit gene and the Epo gene. Oncogene. 1997; 15 :
1995-1999.
**Maouche L., et al. A CCACC motif mediates negative transcriptional regulation of the human erythropoietin
receptor. Eur. J. Biochem. 1995; 233: 793-799.
**Maouche L., et al. Different domains regulate the human erythropoietin receptor gene transcription. Nucleic.
Acids Res. 1994; 22, 338-346.
**Maouche L., et al. Cloning of the gene encoding the human erythropoietin receptor. Blood. 1991; 78: 25572563.
Articles soumis
**Soumeya Abed, et al. Hematopoiesis in Vitro and in vivo from Differentiated Monkey Induced Pluripotent
Stem Cells. Soumis à Stem Cells. Reference number: Stem Cells - SC-14-0168
**Zahra Kadri et al Induction of E2F-2 by IGF-1 or phosphorylation of GATA-1 by Epo coordinates
erythroipoiesis. Soumis à Nature. Reference number: 2014-04-05684
**Olivier Negre, et al. Preclinical evaluation of efficacy and safety of an improved lentiviral vector for the
treatment of b-thalassemia and sickle cell disease. Soumis à Molecular Therapy.