2005 - Association François

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2005 - Association François
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Depuis 1991
Comme beaucoup d’entre
vous le savent, notre Association,
votre Association FrançoisXavier Bagnoud, soutient des
dizaines de milliers d’orphelins
et d’enfants vulnérables touchés
par la pandémie du Sida.
C’est une tâche difficile
que nous assumons
avec conviction et
surtout avec les
compétences que nous
avons développées
durant 17 ans de travail
au quotidien sur le terrain.
Nous tenons aussi
particulièrement
à notre action
ici, en Suisse,
où grâce à
votre générosité sans
faille, de nombreux
enfants atteints par de
lourdes maladies ou des
accidents, peuvent connaître des moments de bonheur
en réalisant un rêve qu’ils ne
vivraient pas sans vous. La joie
qu’ils y trouvent leur fait le
plus grand bien, car elle les
encourage aussi à mieux lutter
contre les difficultés qu’ils
rencontrent.
la liste des rêves réalisés
s’est bien allongée. 2005 ne fera pas exception: Tania,
maîtrise son ordinateur portable comme une «pro» de
11 ans, imitée par Sabrina, Samuel, Jade, Mikaël, Steven
et Raymi.
Pauline a rencontré les éléphants dans leur milieu naturel en
Afrique du Sud. Elle a osé glisser sa main dans leur bouche, et
ne s’attendait pas à ce qu’ils attrapent la nourriture avec tant de
délicatesse. Mais quand ils pataugent dans les mares, c’est sûr, ils
pèsent des tonnes!
Coralie a rencontré Emma Daumas à
Avignon. Elle a trouvé le rendez-vous
«magique», même si le conducteur du
véhicule aménagé se prenait parfois pour
Schumacher.
Alice est propriétaire d’un cheval
prénommé «Garant». Elle sait que
c’est une vraie responsabilité; elle a
commencé à le dresser et elle est
heureuse, c’est sa passion.
Ludivine s’est rendue à Neuchâtel
pour rencontrer Jenifer, de la Star Ac, et assister
à son concert. Elle a été submergée par l’émotion quand
Jenifer l’a accueillie dans sa loge.
Jérémy découvre le plaisir - partagé par la famille? - de taper sur une
batterie. Il vient de créer un groupe avec des amis.
Anthony a choisi un cadeau plus discret, une Playstation, à laquelle il
pensait depuis bien longtemps.
Aurélien a passé une journée au cirque Knie. Il a accompagné les soigneurs
auprès des animaux, regardé les éléphants se baigner dans le Lac
Léman, rencontré Frédy Knie, Franco Knie, déjeuné avec le clown Spidi
et après le spectacle, il est reparti les bras couverts de cadeaux. «Trop
belle la journée!»
Mégane a pu nager comme une sirène tout l’été dans sa belle piscine.
Enfin Mélisande vient de recevoir un snowboard et ses boots. Elle a
commandé aussi la neige pour 2005, 2006, 2007 …
Virginie et Alexandre veulent encore réfléchir «On veut pas se tromper
de Rêve», Johan recevra très bientôt son train électrique, Mathilde va
rencontrer Lorie, Salvatore le footballeur Paolo Maldini et Laetitia ira nager
avec les dauphins. Et, plein d’autres rêves encore, que nous vous raconterons
dans la prochaine lettre.
Dans le courant du mois de mai 2005, l’Association «Solidair» a organisé,
à Nendaz, les 10 heures de VTT en faveur des enfants atteints de
mucoviscidose. C’est avec plaisir que nous avons soutenu cette action
dont le bénéfice a permis, entre autres, d’offrir à ces enfants un séjour
à Disneyland Paris.
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Samedi 16 juillet 2005,
nous voilà en route pour notre traditionnel camp d’été. Après avoir traversé le
tunnel du Lötschberg, nous nous arrêtons pour le repas du midi au «Blausee»
à Kandersteg. Après une pause d’environ 1h30 nous reprenons la route en
direction de Gwatt, sur les rives du Lac de Thoune. C’est au Gwatt Zentrum que
nous séjournerons. Durant ce séjour, 16 enfants âgés de 5 à 12 ans ont surtout
profité…. de la plage et de la piscine, d’une belle promenade en bateau, de la
visite du musée suisse de l’habitat rural à Ballenberg, d’une
chasse aux trésors… bref, de tout ce qui fait qu’on se souviendra
longtemps de cette jolie colonie de vacances et des copains
qu’on s’y est fait!
L’AFXB organise des camps de vacances destinés à des enfants
de Suisse romande n’ayant pas la chance d’en bénéficier. Issus
de familles éprouvées par des problèmes de santé, économiques
ou sociaux, ils sont une cinquantaine à bénéficier de ces séjours
chaque année.
P.S. Si vous avez de l’expérience avec les enfants et que vous désirez participer
à un camp en tant qu’accompagnateur, vous pouvez nous contacter à l’adresse
suivante:
Association François-Xavier Bagnoud | Avenue de la Gare 29 | 1950 Sion
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en soie
Les Pinceaux Magiques offrent
aux enfants malades
(hospitalisés ou à domicile)
des moments colorés grâce à
la peinture sur soie.
Cette activité présente
l’avantage, pour un petit
artiste gravement atteint dans
sa santé, de ne lui demander
aucun effort: les couleurs
fusent et se fondent sur la
toile, comme par magie. Elle
offre, de plus, une variété
étendue de techniques; cela
permet à des enfants de tous
âges d’atteindre, quel que soit
leur état de santé, des résultats
valorisants.
Quelques grains de sel jetés
sur le tissu et voilà une œuvre
abstraite…. Ici, c’est un
personnage de dessin
animé….là, le portrait de
son animal favori
ou un paysage ensoleillé.
L’émerveillement,
la concentration, la joie
et la fierté illuminent
les visages. Le temps d’un
moment coloré, les petits
artistes échappent à leur
environnement médicalisé.
L’Atelier des Pinceaux
Magiques est soutenu
financièrement par les Ligues
valaisannes et vaudoises
contre le cancer et par
l’Association François-Xavier
Bagnoud.
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retrouvez-nous sur notre site
www.reves-afxb.org | [email protected]
parle-nous
Message aux enfants écris-nous,
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réaliser leur rêve: rêve...
Anthony
aidez-nous
Afin de compléter notre
équipe, nous recherchons une bénévole, si possible
bilingue français-allemand pour environ 1 jour par
semaine - une formation d'infirmière serait un avantage.
Lieu d'action: Fribourg, Neuchâtel, Jura et Berne.
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L’Association
FranCois-Xavier Bagnoud
A travers le monde
L’AFXB est dédiée à la mémoire de François-Xavier Bagnoud, pilote
d’hélicoptère spécialisé dans le sauvetage. Il a perdu la vie à l’âge de
24 ans lors d’une mission héliportée au Mali. Ses parents, Albina du
Boisrouvray et Bruno Bagnoud, sa famille et ses amis ont voulu
perpétuer les valeurs de générosité et de compassion qui guidaient
sa vie.
Notre mission est de lutter contre la pauvreté et le SIDA et
de soutenir les orphelins et les enfants vulnérables que la
pandémie laisse dans son sillage.
Leur prise en charge constitue un défi humanitaire, économique,
sécuritaire et social majeur. Stigmatisés, rejetés, exploités,
discriminés, ces enfants se désocialisent inévitablement.
Privés de tout repère et d'amour, ils deviennent les délinquants
ou les enfants-soldats de demain, grossissant les rangs
de ceux qui vivent du terrorisme, de la prostitution et de
la drogue.
A l’AFXB, nous nous attachons à reconstruire le tissu
social des communautés dévastées par la pauvreté
et le SIDA. En mettant en place des programmes
de développement communautaire durable, nous
renforçons les capacités économiques, sociales
et d’accès aux services de santé des familles et
des collectivités afin qu’elles soient en mesure
d’élever leurs orphelins et enfants vulnérables
affectés par le virus: www.fxb.org
temoignage
Catherine a une soixantaine
d’années et élève seule les 3
enfants de sa fille et de son
beau-fils emportés
par le SIDA.
Le deuil, la pauvreté,
la discrimination et la
stigmatisation dont ils sont
victimes et tous les problèmes
inhérents à l’éducation de ses
petits-enfants l’accablent. Sans
revenus, elle ne peut même pas
payer le loyer de la masure
d’une seule pièce qu’ils occupent.
L’AFXB lui a proposé de rejoindre
son programme de développement
communautaire et d’entreprendre
une activité génératrice de revenus.
Catherine a choisi le commerce
de viande et d’abats; nous lui
avons fourni son premier stock
de marchandise et l’avons
accompagnée durant 3 ans,
jusqu’à son autonomie financière,
aussi bien sur le plan de la
consolidation de son activité
que sur le plan psychosocial,
nutritionnel, scolaire et d’accès
aux soins de santé.
Catherine nous a confié
qu’elle s’était sentie
renaître le jour où elle a
pu assumer à part entière
la responsabilité de ses
petits-enfants sans
s’inquiéter de savoir s’ils
mangeraient à leur faim
le lendemain.
Des histoires identiques à celle
de Catherine, nous en rencontrons
chaque jour, même histoire,
même pauvreté, même détresse
et surtout même sentiment de
soulagement et de fierté quand
nos bénéficiaires parviennent à
l’autonomie.
Depuis 1989, l’AFXB a développé
une centaine de programmes
dans 17 pays. La vie de plusieurs
dizaines de milliers de familles a
été transformée, des millions
d’autres attendent leur tour:
Toutes les 15 secondes, un
enfant perd l’un de ses parents
quelque part dans le monde à
cause du SIDA: ils sont déjà
plus de 15 millions.
29, av. de la Gare | 1950 Sion | Suisse
tél. 0041 (0)27 327 70 20
fax. 0041 (0)27 327 70 21
BCVs, Sion, compte C0165.76.88
www.reves-afxb.org | e-mail: [email protected]
Illustrations: Cristina Leitao Werlen | Photographies: FXB | Graphisme: Acte 7, Fribourg-CH
Impression: Imprimerie Constantin SA, Sion-CH